Inligting

3.5: Koraalbleiking - Biologie

3.5: Koraalbleiking - Biologie


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

"Eco Cafe" deur Phuket [CC deur 2.0]

Koraalbleiking is 'n verskynsel wat voorkom wanneer koraal wit word as gevolg van omgewingstres. Dit is 'n herhalende gebeurtenis wat mariene bioloë bang maak en baie kommer wek vir mariene ekosisteme oor die hele wêreld. Wanneer die water te warm is, sal korale die alge (zooxanthellae) wat in hul weefsels woon, verdryf. As gevolg hiervan verloor die koraal sy lewendige kleur en word dit meer geneig om siektes te ontwikkel. Korale het 'n mutualistiese verhouding met hierdie alge. Dit beteken dat die organismes van mekaar afhanklik is vir oorlewing. Uit hul fotosintetiese produkte gee soöxanthellae die koraal die voedingstowwe wat hulle nodig het om te oorleef, terwyl die koraal in ruil die soöxanthellae koolstofdioksied en veilige hawe gee. Wanneer hulle verlore gaan, is dit 'n groot verlies vir die koraal, want hierdie simbiotiese alge voorsien die koraal van 90% van sy energie deur die proses van fotosintese. Sonder die soöxanthellae begin die koraal sy kleur verloor en het uiteindelik 'n helder wit voorkoms, vandaar die term koraalbleiking. In wese sal die koraal honger ly en sterf sonder die nodige voedingstowwe van die soöxanthellae. Aardverwarming is 'n groot oorsaak van koraalbleiking, maar ander omgewingsfaktore speel ook 'n groot rol.

Die video hieronder verduidelik meer oor wat koraalbleiking is, wat dit veroorsaak en die gevolge wat dit het!

'n YouTube-element is uitgesluit van hierdie weergawe van die teks. Jy kan dit aanlyn hier sien: http://pb.libretexts.org/marine/?p=98

Die korale kan dalk vir 'n kort tydperk sonder die soöxanthellae oorleef, maar aangesien die alge sy primêre voedselbron verskaf, kan dit nie lank oorleef nie. Sodra die koraal dood is, begin dit afbreek. Nog 'n oorsaak van koraalbleiking is suurstofhonger. Dit word veroorsaak deur 'n toename in die soöplanktonbevolking in 'n gegewe gebied, heel waarskynlik as gevolg van oorbevissing. Nog 'n sneller wat minder algemeen is, maar steeds opvallend is, is sedimentasie. Dit vind plaas deur slikafloop van land na die see via reën en ander watermassas wat na die see lei. La Nina of EL Nino kan ook 'n rol speel deur nie net die temperatuur van die water te verander nie, maar ook deur 'n bietjie slik/sand saam met voedingstowwe vanaf die bodem van die see op te bring. Die grootste oorsaak van koraalbleiking is van die stres wat veroorsaak word deur warmer watertemperature as gevolg van globale klimaatsverandering.

"Ekologiese prosesse koraalriwwe" deur Wikimedia [CC deur 2.0]

Korale bied skuiling vir 'n aantal mariene organismes en hulle beskerm ook kuslyne. Sonder koraalriwwe sal seelewe heel waarskynlik die gebied verlaat wat op sy beurt skade aan mariene ekosisteme kan veroorsaak. Koraalriwwe help om ongeveer 25% van mariene spesies te ondersteun. Hulle is ook 'n groot voordeel vir die visbedryf aangesien hulle soveel seelewe lok.

"Coral Reef Story Intro Video" deur GRID-Arendal [CC deur 2.0]

Daar is drie groot koraalbleikgebeurtenisse in die geskiedenis aangeteken, die eerste het in 1998 plaasgevind, 'n onderwater hittegolf versprei, wat 16% van korale regoor die wêreld doodgemaak het. Die tweede groot koraalbleikgebeurtenis het in 2010 plaasgevind, veroorsaak deur 'n El Niño. Die mees onlangse koraalbleikgebeurtenis het in 2015 plaasgevind, wat veroorsaak is deur seeverwarming.

Die verwarming van die see is 'n groot bedreiging vir koraalriwwe. Soos voorheen genoem, is seeverwarming die nommer een oorsaak van koraalbleiking. ’n Skokkende 93% van klimaatsveranderinghitte word deur die see geabsorbeer.

Maar wat is die onderliggende oorsaak van dit alles?

Wêreldwye klimaatsverandering word veroorsaak deur verhoogde kweekhuisgasse, hoofsaaklik koolstofdioksied, wat in die aarde se atmosfeer vrygestel word. Die koolstofdioksied en ander gasse vang hitte in die atmosfeer vas, wat veroorsaak dat die Aarde verhit. Wanneer die aarde warm word, neem watertemperature toe en lei dit tot koraalbleiking.

Die mens is die hoofbron van kweekhuisgasse wat geproduseer en in die atmosfeer vrygestel word as gevolg van die verbranding van fossielbrandstowwe. Voertuie is een van die vele vervaardigers van koolstofdioksied. Verbranding van een liter gas produseer ongeveer 24 pond koolstofdioksied. Nog 'n manier waarop mense hierdie gasse produseer, is deur steenkool vir elektrisiteit te verbrand. Om hout te verbrand om vuur te maak vir kook is ook nog 'n daaglikse aktiwiteit wat bydra tot die vrystelling van hierdie gasse. Die ander groot faktor wat bydra tot die toename in kweekhuisgasse in die aarde se atmosfeer is ontbossing. Mense kap al jare lank bome in groot getalle af om plek te maak vir die bou van geboue en ook om die hout as brandstof te gebruik. Bome is baie belangrik vir ons ekosisteme, want hulle absorbeer baie van die koolstofdioksied wat in die aarde se atmosfeer is. Deur koolstofdioksied te absorbeer, is hulle in staat om fotosintese uit te voer en suurstof as 'n neweproduk vry te stel. Aangesien bome in groot getalle verwyder word, word hierdie sink vir koolstofdioksied aansienlik verminder en die hoeveelheid koolstofdioksied in die atmosfeer neem steeds toe.

"Blackback Butterflyfish" deur Wikimedia [CC deur 2.0]

Die meeste mense besef nie hoe belangrik koraal werklik is vir nie net seelewe nie, maar ook vir menselewe. Vir visgemeenskappe en ander wesens wat in die rif woon, is die koraal alles vir hulle en hulle vertrou almal op die een of ander manier op die koraalstruktuur. Die riwwe bied skuiling vir kleiner visse en kan 'n voedselbron vir ander wees. Koraalriwwe is noodsaaklik vir lewe vir 'n ontelbare aantal organismes en sonder die koraal sal 'n goeie aantal van hierdie organismes vergaan, wat tot 'n veel groter probleem lei. As die kleiner visse nie meer sonder die koraalrif kan oorleef nie, sal dit lei tot minder kos vir die groter visse wat op hulle vreet.

Ongeveer 100 miljoen mense regoor die wêreld maak staat op koraalriwwe vir oorlewing. Met 'n afname in gesonde koraal-ekosisteme, sal daar minder visse wees wat 'n belangrike voedselbron vir baie mense is. Mense maak ook staat op koraalriwwe vir ander ekonomiese doeleindes soos toerisme. Die impak van koraalrifverlies op die toerismebedryf word op sowat 10 tot 40 miljard dollar geraam, gevolg deur visserye wat 7 tot 23 miljard dollar verloor en biodiversiteitsimpakte wat verliese van 6 tot 22 miljard dollar tot gevolg het.

Mariene spesies impak:

"Polyp Butterflyfish" deur Bernd [CC deur 2.0]

Skoenlappervisse is visse wat uitsluitlik op koraalpoliepe voed. Met hul voedselbron wat verdwyn. hul kans op oorlewing is klein. Skoenlappervisse verhoed ook dat alge korale versmoor en as hierdie populasie afneem, kan die korale wat nog lewe, uiteindelik vrek weens te veel alge.

"Spiny Lobster Approaching" deur Eric Kilby [CC deur 2.0]

Stekelkreef het koraalriwwe nodig vir beskerming, veral wanneer hulle vervel, want dit is wanneer hulle die kwesbaarste is. Hierdie krewe speel 'n beduidende rol in die handhawing van 'n gebalanseerde ekosisteem. Stekelkreef is roofdiere van see-egels, wat op kelpwoude vreet en hulle kan vernietig as bevolkings nie deur roofdiere beheer word nie.

"Dolphin" deur Wikimedia [CC deur 2.0]

Dolfyne en die meeste walvisse is roofdiere en hulle is almal vleisetend. Hulle oorleef deur vis te eet wat op koraalrif-habitatte staatmaak. Elke spesie wat verlore gaan as gevolg van koraalbleiking, het die potensiaal om die res van die ekosisteem te beïnvloed.

"Hawksbill seeskilpad" deur Raymond™ [CC deur 2.0]

Hawksbill Seeskilpaaie het 'n kritiek bedreigde spesie geword en is baie afhanklik van koraalriwwe vir hul voedselbronne. Hul dieet bestaan ​​meestal uit sponse. Seeskilpaaie speel 'n baie belangrike rol in hul ekosisteme deur te help met voedingstowwe van see na land, gesonde seegrasbeddings te handhaaf en voedselwebbe te balanseer.

"Whale Chark" deur Zac Wolf [CC deur 2.5]

Studies het getoon dat walvishaaibevolkings in die 1980's en 1990's afgeneem het en dit kan as gevolg van die vernietiging van korale wees. Baie korale is in hierdie tydperk vernietig deur mense en koraalbleiking. Alhoewel dit nie seker is dat hierdie twee aan mekaar verwant is nie, dui die tydraamwerke daarop dat hulle wel is.

"Gesonde korale" deur Wikimedia Commons [CC deur 4.0]

Oplossings:

Daar is baie maniere waarop mense kan help om die hoeveelheid koraalbleiking wat plaasvind, te verminder. Een manier waarop ons dit kan doen, is deur brandstofbesoedeling te verminder deur alternatiewe vervoermetodes te gebruik soos hardloop of fietsry in plaas van om 'n motorvoertuig te bestuur, of kajak en kanovaart in plaas van jou boot te gebruik. Om nie aan korale te raak en te breek wanneer jy duik of snorkel nie, kan 'n groot hulp wees, aangesien net 'n koraal met jou kaal hand aanraak, negatiewe uitwerking daarop kan hê. Om nie skadelike kunsmis en plaagdoders in jou tuin en tuin te gebruik nie, kan ook baie help, want hulle sal uiteindelik hul pad na die see vind. Vrywilligerswerk vir 'n gemeenskapsrif en strandskoonmaak kan ook help om vullis uit die see te hou, wat sal verhoed dat dit in die riwwe beland.

Die inligting in hierdie hoofstuk is te danke aan inhoud wat bygedra is deur Alana Olendorf, Simone McEwan, Haley Fantasia en Devon Audibert


Termiese toevlugsoord teen koraalbleiking regdeur die noordelike Rooi See

Tropiese riwwe is beïnvloed deur termiese afwykings wat veroorsaak word deur aardverwarming wat koraalbleiking en sterftes wêreldwyd veroorsaak het. Daar was egter net baie min opnames van bleiking binne die Rooi See ten spyte daarvan dat dit 'n breedtegebied van 15° dek en gevolglik is dit beskou as 'n gebied wat minder sensitief is vir termiese afwykings. Ons het dus historiese patrone van see-oppervlaktemperatuur (SST) en gepaardgaande afwykings (1982-2012) ondersoek en verwarmingstendense vergelyk met 'n unieke samestelling van ooreenstemmende koraalbleikrekords van regoor die streek. Hierdie data het aangedui dat die noordelike Rooi See nie massableiking ervaar het nie ten spyte van intensiewe graadverhittingsweke (DHW) van >15°C-weke. Erge bleiking was beperk tot die sentrale en suidelike Rooi See waar DHW's meer gereeld was, maar baie minder intens (DHW's <4°C-weke). 'n Soortgelyke patroon is waargeneem tydens die 2015-2016 El Niño gebeurtenis waartydens korale in die noordelike Rooi See nie gebleik het nie ten spyte van hoë termiese stres (dws DHW's >8°C-weke), en bleiking was beperk tot die sentrale en suidelike Rooi See ten spyte van die laer termiese spanning (DHW's < 8°C-weke). Hittestremmingstoetse wat in die noordelike (Hurghada) en sentrale (Thuwal) Rooi See op vier sleutelrifbou-spesies uitgevoer is, het verskillende plaaslike termiese vatbaarheid bevestig, en dat sentrale Rooisee-korale meer sensitief is vir termiese afwykings in vergelyking met dié uit die noorde. . Saam demonstreer ons data dat korale in die noordelike Rooi See 'n baie hoër hittetoleransie het as wat hul heersende temperatuurregime sou voorstel. Daarteenoor is korale van die sentrale Rooi See naby hul termiese grense, wat nou ooreenstem met die maksimum jaarlikse watertemperature. Die noordelike Rooi See huisves rifbou-korale wat ver onder hul bleikdrempels leef en daarom stel ons voor dat die streek 'n termiese toevlugsoord van wêreldwye belang verteenwoordig.

Sleutelwoorde: koraal bleik aardverwarming refugia afstandswaarneming termiese verdraagsaamheid.


Wat is koraalbleiking?

Kan koraal 'n bleikgebeurtenis oorleef? As die stres-veroorsaakte bleiking nie ernstig is nie, is dit bekend dat koraal herstel. As die algeverlies verleng word en die stres voortduur, vrek koraal uiteindelik. Laai hierdie infografika af: In English | In Spaans

Warmer watertemperature kan lei tot koraalbleiking. Wanneer water te warm is, sal korale die alge (zooxanthellae) wat in hul weefsels woon, verdryf, wat veroorsaak dat die koraal heeltemal wit word. Dit word koraalbleiking genoem. Wanneer 'n koraal bleik, is dit nie dood nie. Korale kan 'n bleikgebeurtenis oorleef, maar hulle is onder meer stres en is onderhewig aan mortaliteit.

In 2005 het die VSA die helfte van sy koraalriwwe in die Karibiese Eilande in een jaar verloor as gevolg van 'n massiewe bleikgebeurtenis. Die warm water het rondom die noordelike Antille naby die Maagde-eilande gesentreer en Puerto Rico het suidwaarts uitgebrei. Vergelyking van satellietdata van die vorige 20 jaar het bevestig dat termiese spanning van die 2005-gebeurtenis groter was as die vorige 20 jaar saam.

Nie alle bleikgebeurtenisse is as gevolg van warm water nie.

Soek Ons Feite
Kry Sosiaal
Meer Inligting

'n Gesonde, veerkragtige rif kan óf 'n stresvolle gebeurtenis, soos bleiking, weerstaan ​​óf daarvan herstel. Wanneer 'n koraal bleik, is dit nie dood nie. Korale kan oorleef as watertemperature vinnig na normaal terugkeer.

Laas opgedateer: 02/26/21
Skrywer: NOAA
Hoe om hierdie artikel aan te haal


Koraal verbeter sy omgewingsaanpasbaarheid deur trofiese status aan te pas

Krediet: CC0 Public Domain

Koraalbleiking en die ekologiese agteruitgang van koraalriwwe het al hoe ernstiger geword weens die aardverwarming en menslike aktiwiteite. As mengotrofiese organismes kan skleraktiniese koraal nie net energie verkry deur fotosintese van simbiotiese soöxanthellae (outotrofie), maar ook voedingstowwe in seewater deur die koraalgasheer inneem (heterotrofie).

Die invloed van koraal se trofiese buigsaamheid op omgewingsaanpasbaarheid bly egter onduidelik. Koraalriwwe is wydverspreid in die Suid-Chinese See (SCS), wat oor sowat 20 breedtegrade van noord na suid strek. Die omgewingstoestande van koraalrifgebiede op verskillende breedtegrade verskil aansienlik. Die Sanya koraalrif in die noordelike SCS (relatief hoër breedtegraad) word ernstig geraak deur menslike aktiwiteite koraalriwwe in die sentrale en suidelike SCS (relatief laer breedtegraad) word minder deur menslike aktiwiteite geraak as gevolg van hul afstand van die vasteland. Die verkenning van koraaltrofiese patrone tussen verskillende koraalriwwe op groot ruimtelike skaal in die SCS is bevorderlik om die aanpassingsmeganisme van koraaltrofiese status en hul uitwerking op koraal se omgewingsaanpasbaarheid te openbaar.

’n Onlangse studie het die uitwerking van koraal se unieke trofiese buigsaamheid op hul omgewingsaanpasbaarheid aan die lig gebring. In hierdie studie is 'n totaal van 70 monsters van Favia palauensis, 'n tipe skleraktiniese koraal, van koraalriwwe op verskillende breedtegrade (Sanya, Xisha-eilande en Nansha-eilande) in die SCS versamel. Eerstens het navorsers die ruimtelike verskille van soöxanthellae-digtheid (ZD) ontleed. Die resultate toon dat ZD afneem met die dalende breedtegraad. Verdere ontleding het bevind dat veranderinge van voedingstofvlak, see-oppervlaktemperatuur (SST) en ligintensiteit die hoofredes vir die ruimtelike verskil van ZD in die SCS is.

Die sooxanthellae-digtheid gemiddelde waardes word uitgedruk as die gemiddelde±SD in die monsters van koraalriwwe in Sanya, die Xisha-eilande en die Nansha-eilande. a-c dui posthoc veelvuldige vergelykings van ZD tussen monsternemingsplekke aan. Krediet: Science China Press

Daarbenewens, deur die skeiding van koraalpoliepe en hul simbiotiese soöxanthellae, sowel as die stabiele koolstofisotoopsamestelling (δ13C) analise van die koraalpoliepe en sooxanthellae, het die beduidende ruimtelike verskille in koraaltrofiese patrone (dws relatiewe outotrofiese fotosintese en heterotrofiese pretensieuse patrone) aan die lig gebring. intensiteit).

Die resultate toon dat korale in Sanya hoër fotosintetiese tempo en outotrofiese vermoëns het, terwyl korale in die Xisha- en Nansha-eilande relatief hoër heterotrofiese vermoëns het. Dit beteken dat die eiesoortige koraal die intensiteit van outotroof/heterotroof onder verskillende omgewingstoestande kan aanpas. Die buigsame aanpassing van trofiese patrone, veral die verbetering van heterotrofiese predasievermoë, is bevorderlik om die aanpasbaarheid daarvan by verskillende omgewingstoestande te verbeter.

Hierdie studie illustreer die belangrikheid van die trofiese buigsaamheid vir koraal se omgewingsaanpasbaarheid vanuit die perspektief van energievoorsiening. Die navorsingsgevolgtrekkings verskaf nuwe aanwysers en inligting vir die beoordeling van die aanpassingspotensiaal van koraal in die SCS onder aardverwarming en menslike aktiwiteite.


Gevaarmodel daag die koraal algemene stresreaksie dogma uit

Sedert koraal bleik-die verbrokkeling in mutualisme tussen koraal holobiont en Simbiodinium— is die eerste keer beskryf 28, dit het grootliks sinoniem geword met generiese terme insluitend algemene stresreaksie, stresreaksie of termiese stresreaksie 29,30,31,32. Gebruik met verwysing na koraalreaksies wat wissel in skaal van die geen 33 tot ekosisteem 32,34, sulke terme het waarskynlik algemeen gebruik geword as gevolg van die oorvloed stressors wat koraalbleiking veroorsaak 29,35. Koraalbleiking, en die veronderstelde algemene stresreaksie, is vir dekades 'n dominante fokus van koraalgesondheidsbiologie, as gevolg van die hoë impak daarvan op riwwe wêreldwyd 29,33,36,37,38,39. Maklik om te gebruik en 'n wye verskeidenheid biologiese kontekste, betekenisse en meganismes insluit, koraal 'stresreaksies' word dikwels ondersoek en bespreek met min of geen verwysing na immuniteit, of as 'n heeltemal aparte biologiese proses 33,39,40. Die voortgesette segregasie van stresreaksies en immuniteit in die koraalliteratuur 33,40, of weglating van immuniteit met verwysing na veerkragtigheid 6,10, het die effek dat hulle oor die algemeen as afsonderlik behandel word. In werklikheid is stresreaksies en immuniteit intrinsiek gekoppel en, veral in die konteks van die holobiont, is dit meer waarskynlik een en dieselfde 14,21,41.

In algemene biologie verwys 'n stresreaksie tipies na 'n hormoon-gemedieerde veg- of vlugreaksie 42, maar kan ook verwys na die geïntegreerde stresreaksie (ISR) - 'n bewaarde, konteksafhanklike sellulêre pad wat oorlewing bevorder 43 . ISR, of sellulêre stresreaksie, word dikwels gekenmerk deur 'n patogeendodende oksidatiewe uitbarsting 44 wat kan lei tot skadelike oksidatiewe stres 45 . Aangesien oksidatiewe stres gerapporteer is as 'n drywer van koraal-alge-mutualisme-afbreek 14,35,46, is komponente van die ISR-weg, insluitend reaktiewe spesies (bv. stikstofoksied), en antioksidante omvattend opgespoor in koraal-holobionte as stresreaksies op ongunstige toestande (soos warmer water 30,47,48 ) en met infeksie 31 . Gevolglik is komponente van die ISR-weg voorgestel as potensiële geenuitdrukking biomerkers (GEB) van termiese stres in die koraal holobiont 40. Sulke sogenaamde streskomponente kan egter as immuunmoduleerders 49 beskryf word.

Immuunreaksies word geaktiveer met die opsporing van gevaar en/of deur 'n ontwrigting in die struktuur of funksie van selle, weefsels of mutualismes, tot 'n vlak wat holobiont-homeostase versteur en fiksheid beïnvloed.Ontwrigters van homeostase en ontwrigters van immuniteit, kan bioties, abioties of 'n kombinasie van beide wees 20 . Hulle kan ook eksogeen wees, soos patogene infeksie, of endogeen soos tumorgroei of sellulêre onstabiliteit 50 . Die meganisme van immuunsein na abiotiese stres word bewaar van plante 51 tot mense 49, en vind plaas met die ekstrasellulêre vrystelling of lekkasie van endogene selbestanddele of komponente 45 . Sulke komponente word beskou as die sleutel tot stresreaksies van selle 45 . In die gevaarmodel van immuunaktiwiteit 49 sellulêre 'gevaar' molekules, insluitend hitteskokproteïene, uriensuur en reaktiewe molekules, sein skade en is noodsaaklik in die modulering van 'n effektiewe immuunrespons op verskeie versteurings 49,51,52. Die koraal algemene stresreaksie, en gevolglike bleiking, is dus 'n komponent van holobiont-immuniteit 14,21. Die voortgesette gebruik van terme soos 'algemene stresreaksie', in die afwesigheid van verwysing na immuunaktiwiteit sal waarskynlik voortgaan om koraalgesondheidsnavorsing te polariseer en ons begrip van die akklimatisering en aanpassingspotensiaal van korale te belemmer - iets wat aktief ondersoek word 53, 54 .


Inhoud

Die korale wat die groot rif-ekosisteme van tropiese seë vorm, is afhanklik van 'n simbiotiese verhouding met alge-agtige eensellige flagellaat protosoë genaamd zooxanthellae wat in hul weefsels leef en die koraal sy kleur gee. Die soöxanthellae voorsien die koraal van voedingstowwe deur fotosintese, 'n deurslaggewende faktor in die helder en voedingsarm tropiese waters. In ruil daarvoor voorsien die koraal die soöxanthellae van die koolstofdioksied en ammonium wat nodig is vir fotosintese. Negatiewe omgewingstoestande, soos abnormaal warm of koel temperature, hoë lig, en selfs sommige mikrobiese siektes, kan lei tot die afbreek van die koraal/zooxanthellae-simbiose. [11] Om korttermyn-oorlewing te verseker, verteer of verdryf die koraalpoliep dan die soöxanthellae. Dit lei tot 'n ligter of heeltemal wit voorkoms, vandaar die term "gebleik". [12] Aangesien die soöxanthellae tot 90 persent van die koraal se energiebehoeftes voorsien deur produkte van fotosintese, kan die koraal ná uitsetting begin honger ly. [ aanhaling nodig ]

Koraal kan korttermyn versteurings oorleef, maar as die toestande wat tot die uitdrywing van die soöxanthellae lei voortduur, verminder die koraal se kanse op oorlewing. Om van bleiking te herstel, moet die soöxanthellae weer die weefsels van die koraalpoliepe binnegaan en fotosintese herbegin om die koraal as geheel en die ekosisteem wat daarvan afhang, te onderhou. [13] As die koraalpoliepe doodgaan van die honger na bleiking, sal hulle vergaan. Die harde koraalspesies sal dan hul kalsiumkarbonaatskelette agterlaat, wat deur alge oorgeneem sal word, wat koraalhergroei effektief blokkeer. Uiteindelik sal die koraalskelette erodeer, wat veroorsaak dat die rifstruktuur ineenstort. [ aanhaling nodig ]

Koraalbleiking kan deur 'n aantal faktore veroorsaak word. Terwyl gelokaliseerde snellers tot gelokaliseerde bleiking lei, is die grootskaalse koraalbleikgebeurtenisse van die afgelope jare deur aardverwarming veroorsaak. Onder verhoogde koolstofdioksiedkonsentrasie wat in die 21ste eeu verwag word, word verwag dat korale al hoe skaarser op rifstelsels sal word. [14] Koraalriwwe geleë in warm, vlak water met lae watervloei is meer aangetas as riwwe geleë in gebiede met hoër watervloei. [15]

Lys van snellers Wysig

  • verhoogde watertemperatuur (mariene hittegolwe, meestal as gevolg van aardverwarming), of verlaagde watertemperature [16][17][18][19]
  • suurstofhonger veroorsaak deur 'n toename in soöplanktonvlakke as gevolg van oorbevissing[20] [onbetroubare bron?]
  • verhoogde sonbestraling (fotosinteties aktiewe straling en ultraviolet lig)
  • verhoogde sedimentasie (as gevolg van siltafloop) [21] infeksies [22]
  • veranderinge in soutgehalte[23][24]
  • uiterste laagwater en blootstelling [25][26]
  • verhoogde seevlakke as gevolg van aardverwarming (Watson) [opheldering nodig] van stofstorms in Afrika wat deur droogte veroorsaak is[27]
  • besoedelingstowwe soos oksibensoon, butielparaben, oktielmetoksisinnamaat of enzacamene: vier algemene sonskermbestanddele wat nie-bioafbreekbaar is en van die vel kan afwas [28][29][30][31] as gevolg van verhoogde vlakke van CO2 veroorsaak deur lugbesoedeling [32]
  • blootgestel word aan olie of ander chemiese stortings [33]

Verhoogde seewatertemperature is die hoofoorsaak van massa-bleikgebeurtenisse. [34] Sestig groot episodes van koraalbleiking het tussen 1979 en 1990 voorgekom, [35] [36] met die gepaardgaande koraalsterftes wat riwwe in elke deel van die wêreld beïnvloed het. In 2016 is die langste koraalbleikgebeurtenis aangeteken. [37] Die langste en mees vernietigende koraalbleikgebeurtenis was as gevolg van die El Niño wat van 2014 tot 2017 plaasgevind het. [38] Gedurende hierdie tyd het meer as 70 persent van die koraalriwwe regoor die wêreld beskadig geraak. [38]

Faktore wat die uitkoms van 'n bleikgebeurtenis beïnvloed, sluit in stresweerstand wat bleiking verminder, verdraagsaamheid teenoor die afwesigheid van soöxanthellae, en hoe vinnig nuwe koraal groei om die dooies te vervang. As gevolg van die lappende aard van bleiking, kan plaaslike klimaatstoestande soos skaduwee of 'n stroom koeler water die voorkoms van bleik verminder. [39] Koraal en soöxanthellae gesondheid en genetika beïnvloed ook bleiking. [39]

Groot koraalkolonies soos Porites in staat is om uiterste temperatuur skokke te weerstaan, terwyl brose vertakking korale soos Akropora is baie meer vatbaar vir stres na 'n temperatuurverandering. [40] Korale wat konsekwent aan lae stresvlakke blootgestel word, kan meer bestand wees teen bleiking. [41] [42]

Wetenskaplikes glo dat die oudste bekende bleiking dié van die Laat-Devoon (Franian/Famennian) was, ook veroorsaak deur die styging van see-oppervlaktemperature. Dit het gelei tot die ondergang van die grootste koraalriwwe in die Aarde se geskiedenis. [43]

Volgens Clive Wilkinson van Global Coral Reef Monitoring Network van Townsville, Australië, was die massa-bleikgebeurtenis wat in die Indiese Oseaan-streek plaasgevind het in 1998 te wyte aan die styging van seetemperature met 2 °C tesame met die sterk El Niño-gebeurtenis in 1997– 1998. [ aanhaling nodig ]

In die 2012–2040-tydperk sal koraalriwwe na verwagting meer gereelde bleikgebeurtenisse ervaar. Die Interregeringspaneel oor Klimaatsverandering (IPCC) beskou dit as die grootste bedreiging vir die wêreld se rifstelsels. [44] [45] [46] [47] Gedurende hierdie tydperk het 19 persent van koraalriwwe wêreldwyd verlore gegaan, en 60 persent van die oorblywende riwwe het 'n onmiddellike risiko om verlore te gaan. Daar is 'n paar maniere om die impak van koraalbleiking op riwwe te onderskei: koraalbedekking (hoe meer koraal die grond bedek, hoe minder impak het bleiking gehad) en koraaloorvloed (die aantal verskillende lewende spesies op die koraalrif ). Met die toename in koraalbleikgebeurtenisse wêreldwyd, het National Geographic in 2017 opgemerk: "In die afgelope drie jaar het 25 riwwe - wat driekwart van die wêreld se rifstelsels uitmaak - ernstige bleikgebeurtenisse ervaar in wat wetenskaplikes tot die gevolgtrekking gekom het die ergste volgorde ooit was. van bleikings tot op hede." [48]

Koraalbleikgebeurtenisse en die daaropvolgende verlies aan koraalbedekking lei dikwels tot die afname in visdiversiteit. Die verlies aan diversiteit en oorvloed in plantetende visse beïnvloed veral koraalrif-ekosisteme. [49] Aangesien massableikingsgebeure meer gereeld voorkom, sal vispopulasies voortgaan om te homogeniseer. Kleiner en meer gespesialiseerde visspesies wat spesifieke ekologiese nisse vul wat deurslaggewend is vir koraalgesondheid, word deur meer algemene spesies vervang. Die verlies aan spesialisasie sal waarskynlik bydra tot die verlies aan veerkragtigheid in koraalrif-ekosisteme na bleikgebeurtenisse. [50]

Stille Oseaan wysig

Groot Barrier Reef Edit

Die Great Barrier Reef langs die kus van Australië het verblekingsgebeure ondervind in 1980, 1982, 1992, 1994, 1998, 2002, 2006, 2016 en 2017. [47] [51] Sommige plekke het ernstige skade gely, met tot 90% sterftes. [52] Die mees wydverspreide en intense gebeurtenisse het in die somers van 1998 en 2002 plaasgevind, met onderskeidelik 42% en 54% van riwwe wat in 'n mate gebleik is, en 18% sterk gebleik. [53] [54] Koraalverliese op die rif tussen 1995 en 2009 is egter grootliks geneutraliseer deur die groei van nuwe korale. [55] 'n Algehele ontleding van koraalverlies het bevind dat koraalbevolkings op die Great Barrier Reef van 1985 tot 2012 met 50,7% afgeneem het, maar met slegs sowat 10% van daardie afname wat aan bleiking toegeskryf kan word, en die oorblywende 90% wat ongeveer ewe veel veroorsaak is deur tropiese siklone en deur predasie deur doringkroon seesterre. [56] 'n Wêreldwye massa-koraalverbleking vind sedert 2014 plaas as gevolg van die hoogste aangetekende temperature wat oseane teister. Hierdie temperature het die ergste en mees wydverspreide koraalbleiking veroorsaak wat nog ooit in die Great Barrier-rif aangeteken is. Die ergste verbleking in 2016 het naby Port Douglas plaasgevind. Aan die einde van November 2016 het opnames van 62 riwwe getoon dat langtermyn hittestres van klimaatsverandering 'n verlies van 29% aan vlakwaterkoraal veroorsaak het. Die grootste koraalsterfte en rifhabitatverlies was oewer- en middel-rakriwwe rondom Kaap Grenville en Prinses Charlottebaai. [57] Die IPCC se matige opwarmingscenario's (B1 tot A1T, 2 °C teen 2100, IPCC, 2007, Tabel SPM.3, p. 13 [58] ) voorspel dat korale op die Great Barrier Reef heel waarskynlik gereeld somer sal ervaar temperature hoog genoeg om bleiking te veroorsaak. [53]

Hawaii wysig

In 1996 het Hawaii se eerste groot koraalbleiking in Kaneohebaai plaasgevind, gevolg deur groot bleikgebeurtenisse in die Noordwes-eilande in 2002 en 2004. [59] In 2014 het bioloë van die Universiteit van Queensland die eerste massa-bleikgebeurtenis waargeneem, en dit toegeskryf aan Die Blob. [60] In 2014 en 2015 het 'n opname in Hanaumabaai-natuurreservaat op Oahu gevind 47% van die korale ly aan koraalbleiking en byna 10% van die korale sterf. [61] In 2014 en 2015 is 56% van die koraalriwwe van die groot eiland deur koraalbleikgebeurtenisse geraak. Gedurende dieselfde tydperk is 44% van die korale op die weste van Maui bewerkstellig. [62] Op 24 Januarie 2019 het wetenskaplikes van The Nature Conservancy bevind dat die riwwe byna 4 jaar ná die laaste bleikgebeurtenis begin stabiliseer het. [63] Volgens die Afdeling Aquatiese Hulpbronne (DAR) was daar nog 'n aansienlike hoeveelheid bleiking in 2019. Op Oahu en Maui is tot 50% van die koraalriwwe gebleik. Op die groot eiland het ongeveer 40% van korale verbleking in die Kona-kusgebied ervaar. Die DAR het verklaar dat die onlangse bleikgebeurtenisse nie so erg was soos die 2014-2015-gebeure nie. [64] In 2020 het die Nasionale Oseaniese en Atmosferiese Administrasie (NOAA) die eerste landwye koraalrifstatusverslag ooit vrygestel. Die verslag het gesê dat die noordwestelike en hoof Hawaiiaanse eilande in "redelike" vorm was, wat beteken dat die korale matig geraak is. [65]

Jarvis Island wysig

Agt ernstige en twee matige bleikgebeurtenisse het tussen 1960 en 2016 in die koraalgemeenskap in Jarvis-eiland plaasgevind, met die 2015–16-bleiking wat die ongekende erns in die rekord toon. [66]

Japan wysig

Volgens die 2017 Japannese regeringsverslag het byna 75% van Japan se grootste koraalrif in Okinawa weens bleiking gesterf. [67]

Indiese Oseaan wysig

Koraalrif-provinsies is permanent beskadig deur warm seetemperature, die ergste in die Indiese Oseaan. Tot 90% van koraalbedekking het verlore gegaan in die Maldive, Sri Lanka, Kenia en Tanzanië en in die Seychelle tydens die massiewe 1997–98 bleikgebeurtenis. Die Indiese Oseaan het in 1998 berig 20% ​​van sy koraal is dood en 80% is gebleik. [3] Die vlak tropiese gebiede van die Indiese Oseaan ervaar reeds wat voorspel word om wêreldwye seetoestande in die toekoms te wees. Koraal wat in die vlak gebiede van die Indiese Oseaan oorleef het, kan geskikte kandidate wees vir koraalherstelpogings in ander dele van die wêreld omdat hulle in staat is om die uiterste toestande van die see te oorleef. [68]

Maldive Wysig

Die Maldive het meer as 20 000 km 2 riwwe, waarvan meer as 60% van die koraal in 2016 aan bleiking gely het. [69] [70]

Thailand wysig

Thailand het in 2010 'n ernstige massableiking ervaar wat 70% van die koraal in die Andamanse See geraak het. Tussen 30% en 95% van die gebleikte koraal het gesterf. [71]

Indonesië wysig

In 2017 is daar 'n studie op twee eilande in Indonesië gedoen om te sien hoe hul koraalbedekking was. Een van die plekke was Melinjo-eilande en die ander was Saktu-eilande. In Saktu-eiland is die lewensvormtoestande as sleg gekategoriseer, met 'n gemiddelde koraalbedekking van 22,3%. In Melinjo-eilande is die lewensvormtoestande as sleg gekategoriseer, met 'n gemiddelde koraalbedekking van 22,2%.

Atlantiese Oseaan wysig

Verenigde State wysig

In Suid-Florida het 'n 2016-opname van groot korale van Key Biscayne tot Fort Lauderdale bevind dat ongeveer 66% van die korale dood was of verminder tot minder as die helfte van hul lewende weefsel. [72]

Belize wysig

Die eerste aangetekende massableikgebeurtenis wat in die Belize Barrier Reef plaasgevind het, was in 1998, waar seevlaktemperature van 10 Augustus tot 14 Oktober tot 31,5 °C (88,7 °F) bereik het. Vir 'n paar dae het orkaan Mitch op 27 Oktober stormagtige weer ingebring, maar temperature slegs met 1 graad of minder verlaag. Gedurende hierdie tydperk het massableiking in die voorrif en strandmeer plaasgevind. Terwyl sommige voorrifkolonies 'n mate van skade gely het, was koraalsterftes in die strandmeer katastrofies. [ aanhaling nodig ]

Die mees algemene koraal in die riwwe Belize in 1998 was die blaarslaaikoraal, Agaricia tenuifolia. Op 22 en 23 Oktober is opnames by twee terreine gedoen en die bevindings was verwoestend. Feitlik al die lewende koraal was wit gebleik en hul geraamtes het aangedui dat hulle onlangs dood is. By die strandmeervloer was volledige bleiking duidelik onder A. tenuifolia. Verder het opnames wat in 1999 en 2000 gedoen is 'n byna totale mortaliteit van A. tenuifolia op alle dieptes. Soortgelyke patrone het ook in ander koraalspesies voorgekom. Metings oor watertroebelheid dui daarop dat hierdie sterftes toegeskryf is aan stygende watertemperature eerder as sonstraling. [ aanhaling nodig ]

Caribbean Edit

Hardekoraalbedekking op riwwe in die Karibiese Eilande het met 'n geraamde 80% afgeneem, van 'n gemiddeld van 50% bedekking in die 1970's tot slegs sowat 10% bedekking in die vroeë 2000's. [73] ’n 2013-studie om ’n massa-bleikgebeurtenis in Tobago vanaf 2010 op te volg, het getoon dat die meerderheid van die dominante spesies na slegs een jaar met sowat 62% afgeneem het terwyl koraalvoldoende met sowat 50% afgeneem het. Tussen 2011 en 2013 het koraalbedekking egter vir 10 van die 26 dominante spesies toegeneem, maar vir 5 ander bevolkings afgeneem. [74]

Ander areas Wysig

Koraal in die suidelike Rooi See bleik nie ondanks somerwatertemperature tot 34 °C (93 °F). [41] [75] Koraalbleiking in die Rooi See is meer algemeen in die noordelike gedeelte van die riwwe, die suidelike deel van die rif is geteister deur koraalvretende seesterre, dinamietvisvang en menslike impak op die omgewing. In 1988 was daar 'n massiewe bleikgebeurtenis wat die riwwe in Saoedi-Arabië en in Soedan geraak het, die suidelike riwwe was meer veerkragtig en het hulle baie min geraak. Voorheen is gedink dat die Noorde meer ly aan koraalbleiking, maar hulle toon 'n vinnige omset van koraal en die suidelike rif is gedink om nie so erg aan bleiking te ly nie, hulle toon meer konsekwentheid. Nuwe navorsing toon egter waar die suidrif groter en gesonder moet wees as die noorde wat dit nie was nie. Dit word geglo as gevolg van groot steurnisse in die onlangse geskiedenis van bleikgebeurtenisse en koraalvretende seesterre. [76] In 2010 het koraalbleiking in Saoedi-Arabië en Soedan plaasgevind, waar die temperatuur met 10 tot 11 grade gestyg het. Sekere taksa het 80% tot 100% van hul kolonies gebleik, terwyl sommige gemiddeld 20% van daardie taksa-bleiking getoon het. [77]

Ekonomiese en politieke impak Edit

Volgens Brian Skoloff van Die Christian Science Monitor, "As die riwwe verdwyn, sê kenners, kan honger, armoede en politieke onstabiliteit intree." [78] Aangesien ontelbare seelewe van die riwwe afhanklik is vir skuiling en beskerming teen roofdiere, sou die uitwissing van die riwwe uiteindelik 'n domino-effek skep wat sou deursip na die baie menslike samelewings wat van daardie visse afhanklik is vir voedsel en bestaan. Daar was 'n afname van 44% oor die afgelope 20 jaar in die Florida Keys, en tot 80% in die Karibiese Eilande alleen. [79]

Koraalriwwe verskaf verskeie ekosisteemdienste, waarvan een 'n natuurlike vissery is, aangesien baie kommersiële visse wat gereeld geëet word, kuit of hul jeugdige lewens in koraalriwwe rondom die trope uitleef. [80] [81] [82] Rifte is dus 'n gewilde visvangplek en is 'n belangrike bron van inkomste vir vissers, veral klein, plaaslike visserye. [82] Soos koraalrif se habitat afneem as gevolg van bleiking, verminder rifgeassosieerde vispopulasies ook, wat visvanggeleenthede beïnvloed. [80] 'n Model uit een studie deur Speers et al. direkte verliese vir visserye as gevolg van verminderde koraalbedekking word bereken op ongeveer $49–69 miljard, indien menslike samelewings voortgaan om hoë vlakke van kweekhuisgasse uit te straal. [80] Maar hierdie verliese kan verminder word vir 'n verbruikersurplusvoordeel van ongeveer $14-20 miljard, as samelewings verkies om eerder 'n laer vlak van kweekhuisgasse uit te straal. [80] Hierdie ekonomiese verliese het ook belangrike politieke implikasies, aangesien dit buite verhouding val op ontwikkelende lande waar die riwwe geleë is, naamlik in Suidoos-Asië en rondom die Indiese Oseaan. [80] [82] [83] Dit sal meer kos vir lande in hierdie gebiede om op koraalrifverlies te reageer aangesien hulle na verskillende bronne van inkomste en voedsel sal moet wend, benewens om ander ekosisteemdienste soos ekotoerisme te verloor. [81] [83] 'n Studie voltooi deur Chen et al. het voorgestel dat die kommersiële waarde van riwwe met byna 4% afneem elke keer as koraalbedekking met 1% afneem as gevolg van verliese in ekotoerisme en ander potensiële buitelug-ontspanningsaktiwiteite. [81]

Koraalriwwe dien ook as 'n beskermende versperring vir kuslyne deur golfimpak te verminder, wat die skade van storms, erosie en oorstromings verminder. Lande wat hierdie natuurlike beskerming verloor, sal meer geld verloor as gevolg van die verhoogde vatbaarheid van storms. Hierdie indirekte koste, gekombineer met die verlore inkomste in toerisme, sal enorme ekonomiese gevolge tot gevolg hê. [12]

Monitering van rif see oppervlak temperatuur Edit

Die Amerikaanse Nasionale Oseaniese en Atmosferiese Administrasie (NOAA) monitor vir die bleik van "hot spots", gebiede waar see-oppervlaktemperatuur 1 °C of meer bo die langtermyn maandelikse gemiddelde styg. Die "hot spots" is die plek waarin termiese spanning gemeet word en met die ontwikkeling van Degree Heating Week (DHW) word die koraalrif se termiese spanning gemonitor. [84] [85] Wêreldwye koraalbleiking word vroeër opgespoor weens die satelliet-afstandwaarneming wat die styging van seetemperature bespeur. [84] [86] Dit is nodig om die hoë temperature te monitor omdat koraalbleikgebeurtenisse koraalrifreproduksie en normale groeivermoë beïnvloed, asook korale verswak, wat uiteindelik tot hul mortaliteit lei. [86] Hierdie stelsel het die wêreldwye 1998-bleikgebeurtenis opgespoor, [87] [88] wat ooreenstem met die 1997–98 El Niño-gebeurtenis. [89] Tans word 190 rifterreine regoor die wêreld deur die NOAA gemonitor, en stuur waarskuwings aan navorsingswetenskaplikes en rifbestuurders via NOAA Coral Reef Watch (CRW) webwerf. [90] Deur die opwarming van seetemperature te monitor, die vroeë waarskuwings van koraalbleiking, waarsku rifbestuurders om voor te berei en bewus te maak van toekomstige bleikgebeurtenisse. [90] Die eerste massa wêreldwye bleikgebeurtenisse is in 1998 en 2010 aangeteken, wat was toe die El Niño die oseane temperature laat styg het en die korale se lewensomstandighede vererger het. [38] Die 2014–2017 El Niño is aangeteken as die langste en mees skadelike vir die korale, wat meer as 70% van ons koraalriwwe beskadig het. [38] Daar is berig dat meer as twee derdes van die Great Barrier Reef gebleik of dood is. [38]

Veranderinge in seechemie Wysig

Toenemende oseaanversuring as gevolg van stygings in koolstofdioksiedvlakke vererger die bleik-effekte van termiese stres. Versuring beïnvloed die korale se vermoë om kalkhoudende skelette te skep, noodsaaklik vir hul oorlewing. [91] [92] Dit is omdat oseaanversuring die hoeveelheid karbonaat-ioon in die water verminder, wat dit moeiliker maak vir korale om die kalsiumkarbonaat wat hulle vir die skelet benodig, te absorbeer. As gevolg hiervan gaan die veerkragtigheid van riwwe af, terwyl dit vir hulle makliker word om te erodeer en op te los. [93] Daarbenewens het die toename in CO2 laat herbivore oorbevissing en voeding toe om koraal-gedomineerde ekosisteme te verander na alge-gedomineerde ekosisteme. [94] 'n Onlangse studie van die Atkinson-sentrum vir 'n volhoubare toekoms het bevind dat met die kombinasie van versuring en temperatuurstygings, die vlakke van CO2 kan te hoog word vir koraal om oor so min as 50 jaar te oorleef. [91]

Koraalbleiking as gevolg van foto-inhibisie van Zooxanthellae

Zooxanthellae is 'n tipe dinoflagellaat wat binne die sitoplasma van baie mariene ongewerwelde diere leef. [95] Lede van die filum Dinoflagellata, hulle is 'n ronde mikro-alge wat 'n simbiotiese verhouding met hul gasheer deel. Hulle is ook deel van die genus Symbiodinium en Kingdom Alveolata. Hierdie organismes is fitoplankton en fotosinteer dus. Die produkte van fotosintese, dws. suurstof, suiker, ens. word deur die gasheerorganisme ingespan, en in ruil daarvoor word die soöxanthellae huisvesting en beskerming gebied, asook koolstofdioksied, fosfate en ander noodsaaklike anorganiese verbindings wat hulle help om te oorleef en te floreer. Zooxanthellae deel 95% van die produkte van fotosintese met hul gasheerkoraal. [96] Volgens die 'n studie wat deur D.J. Smith et al. fotoinhibisie is 'n waarskynlike faktor in koraalbleiking. [97] Dit dui ook daarop dat die waterstofperoksied wat in zoöxanthealle geproduseer word 'n rol speel om hulself te sein om die korale te vlug. Foto-inhibisie van Zooxanthellae kan veroorsaak word deur blootstelling aan UV-filters wat in persoonlike sorgprodukte voorkom. [98] In 'n studie wat deur Zhong et al. gedoen is, het Oxybenzone (BP-3) die mees negatiewe uitwerking op soöxanthellae-gesondheid gehad. Die kombinasie van temperatuurverhoging en teenwoordigheid van UV-filters in die see het die gesondheid van die soöxanthellae verder verminder. [99] Die kombinasie van UV-filters en hoër temperature het gelei tot 'n bykomende effek op foto-inhibisie en algehele stres op koraalspesies. [99]

Aansteeklike siekte Edit

Aansteeklike bakterieë van die spesie Vibrio shiloi is die bleikmiddel van Oculina patagonica in die Middellandse See, wat hierdie effek veroorsaak deur die soöxanthellae aan te val. [100] [101] [102] V. shiloi is slegs aansteeklik gedurende warm periodes. Verhoogde temperatuur verhoog die virulensie van V. shiloi, wat dan in staat word om te kleef aan 'n beta-galaktosied-bevattende reseptor in die oppervlak slym van die gasheer koraal. [101] [103] V. shiloi dring dan die koraal se epidermis binne, vermeerder en produseer beide hitte-stabiele en hitte-sensitiewe gifstowwe, wat soöxanthellae beïnvloed deur fotosintese te inhibeer en lise te veroorsaak. [ aanhaling nodig ]

Gedurende die somer van 2003 het koraalriwwe in die Middellandse See blykbaar weerstand teen die patogeen verkry, en verdere infeksie is nie waargeneem nie. [104] Die hoofhipotese vir die ontstaande weerstand is die teenwoordigheid van simbiotiese gemeenskappe van beskermende bakterieë wat in die korale woon. Die bakteriese spesie wat in staat is om te liseer V. shiloi was nie geïdentifiseer vanaf 2011 nie. [ aanhaling nodig ]

In 2010 het navorsers by Penn State korale ontdek wat floreer terwyl hulle 'n ongewone spesie simbiotiese alge in die warm water van die Andamanse See in die Indiese Oseaan gebruik het. Normale soöxanthellae kan nie temperature so hoog weerstaan ​​soos daar was nie, so hierdie bevinding was onverwags. Dit gee navorsers hoop dat met stygende temperature as gevolg van aardverwarming, koraalriwwe verdraagsaamheid sal ontwikkel vir verskillende spesies simbiotiese alge wat bestand is teen hoë temperature, en binne die riwwe kan leef. [105] [106] In 2010 het navorsers van Stanford Universiteit ook korale rondom die Samoaanse eilande gevind wat 'n drastiese temperatuurverhoging vir sowat vier uur per dag tydens laagwater ervaar. Die korale bleik nie of sterf nie, ongeag die hoë hittetoename. Studies het getoon dat die korale aan die kus van Ofu-eiland naby Amerika Samoa opgelei is om die hoë temperature te weerstaan. Navorsers vra nou 'n nuwe vraag: kan ons korale, wat nie van hierdie gebied afkomstig is nie, op hierdie manier kondisioneer en hulle stadig vir kort tydperke aan hoër temperature bekendstel en hulle meer veerkragtig maak teen stygende oseaantemperature. [107]

Sekere ligte bleikgebeurtenisse kan veroorsaak dat koraal UV-blokkerende pigmente produseer om hulself teen verdere stres te beskerm. [108] Die pigmente wat geproduseer word, is sterk fluoresserend en lei tot uiterste kleur van die koraal. Dit word soms 'kleurvolle koraalbleiking' genoem. [ aanhaling nodig ]

Nadat korale 'n bleikgebeurtenis ervaar tot verhoogde temperatuurstres, kan sommige riwwe terugkeer na hul oorspronklike, voor-bleikingstoestand. [109] [110] Riwe herstel óf van bleiking, waar hulle herkoloniseer word deur soöxanthellae, óf hulle ervaar 'n regimeverskuiwing, waar voorheen florerende koraalriwwe deur dik lae makroalge oorgeneem word. [111] Dit inhibeer verdere koraalgroei omdat die alge aangroeiwerende verbindings produseer om nedersetting af te skrik en met korale om ruimte en lig meeding. As gevolg hiervan vorm makroalge stabiele gemeenskappe wat dit moeilik maak vir korale om weer te groei. Rifte sal dan meer vatbaar wees vir ander kwessies, soos dalende watergehalte en verwydering van herbivoorvisse, omdat koraalgroei swakker is. [14] Om te ontdek wat veroorsaak dat riwwe veerkragtig is of herstel van bleikgebeurtenisse is van primêre belang omdat dit help om bewaringspogings in te lig en koraal meer effektief te beskerm.

'n Primêre onderwerp van navorsing rakende koraalherstel het betrekking op die idee van superkorale, andersins na verwys as die korale wat in natuurlike warmer en suurder streke en waterliggame leef en floreer. Wanneer dit na bedreigde of gebleikte riwwe oorgeplant word, kan hul veerkragtigheid en bestraling die alge toerus om tussen die gebleikte korale te leef. Soos Emma Camp, 'n National Geographic Explorer, mariene bio-geochemikus en 'n ambassadeur vir Biodiversiteit vir die liefdadigheidsorganisasie IBEX Earth, [112] voorstel, kan die superkorale die vermoë hê om op lang termyn te help met die beskadigde riwwe. [ aanhaling nodig ] Alhoewel dit 10 tot 15 jaar kan neem om beskadigde en gebleikte koraalriwwe te herstel, [113] kan die superkorale blywende impak hê ten spyte van klimaatsverandering namate die oseane in temperatuur styg en meer suur kry. Gesteun deur die navorsing van Ruth Gates, het Camp gekyk na laer suurstofvlakke en die uiterste, onverwagte habitatte waarin riwwe regoor die wêreld gevind kan word. [ aanhaling nodig ]

Korale het getoon dat hulle bestand is teen korttermynversteurings. Herstel is getoon in ná stormversteuring en doringkroon seesterinvalle. [109] Visspesies is geneig om beter te vaar ná rifversteuring as koraalspesies aangesien korale beperkte herstel toon en rifvissamestellings min verandering getoon het as gevolg van korttermynversteurings. [109] Daarteenoor toon vissamestellings in riwwe wat bleiking ervaar potensieel skadelike veranderinge. Een studie deur Bellwood et al. wys daarop dat hoewel spesierykdom, diversiteit en oorvloed nie verander het nie, vissamestellings meer algemene spesies en minder koraalafhanklike spesies bevat het. [109] Reaksies op koraalbleiking is uiteenlopend tussen rifvisspesies, gebaseer op watter hulpbronne geraak word. [114] Stygende seetemperatuur en koraalbleiking het nie 'n direkte impak op volwasse visvrektes nie, maar daar is baie indirekte gevolge van beide. [114] Koraalverwante vispopulasies is geneig om af te neem as gevolg van habitatverlies, maar sommige plantetende vispopulasies het 'n drastiese toename gesien as gevolg van die toename in algekolonisasie op dooie koraal. [114] Studies merk op dat beter metodes nodig is om die uitwerking van versteuring op die veerkragtigheid van korale te meet. [109] [115]

Tot onlangs was die faktore wat die herstel van koraalriwwe van bleiking bemiddel nie goed bestudeer nie. Navorsing deur Graham et al. (2015) het 21 riwwe rondom die Seychelle in die Indo-Stille Oseaan bestudeer om die langtermyn-effekte van koraalbleiking te dokumenteer. [110] Na die verlies van meer as 90% van korale as gevolg van bleiking in 1998 het ongeveer 50% van die riwwe herstel en ongeveer 40% van die riwwe het regime-verskuiwings ervaar na makroalge-oorheersende samestellings. [110] Na 'n beoordeling van faktore wat die waarskynlikheid van herstel beïnvloed, het die studie vyf hooffaktore geïdentifiseer: digtheid van jong korale, aanvanklike strukturele kompleksiteit, waterdiepte, biomassa van plantetende visse en voedingstoestande op die rif. [110] Oor die algemeen is veerkragtigheid die meeste gesien in koraalrifstelsels wat struktureel kompleks was en in dieper water. [110]

Die ekologiese rolle en funksionele groepe spesies speel ook 'n rol in die herstel van regime-verskuiwingspotensiaal in rifstelsels. Koraalriwwe word geraak deur bio-erodering, skraap en weidende visspesies. Bioeroderende spesies verwyder dooie korale, skraapspesies verwyder alge en sediment om toekomstige groei te bevorder, weidende spesies verwyder alge. [117] Die teenwoordigheid van elke tipe spesie kan die vermoë beïnvloed vir normale vlakke van koraalwerwing wat 'n belangrike deel van koraalherstel is. [117] Verlaagde getalle weidingspesies na koraalbleiking in die Karibiese Eilande is vergelyk met see-egels-gedomineerde stelsels wat nie regimeverskuiwings ondergaan na vlesige makroalge-oorheersde toestande nie. [111]

Daar is altyd die moontlikheid van onwaarneembare veranderinge, of kriptiese verliese of veerkragtigheid, in 'n koraalgemeenskap se vermoë om ekologiese prosesse uit te voer. [109] [117] Hierdie kriptiese verliese kan lei tot onvoorsiene regimeveranderinge of ekologiese flips. [109] Meer gedetailleerde metodes om die gesondheid van koraalriwwe te bepaal wat langtermynveranderinge aan die koraal-ekosisteme en beter ingeligte bewaringsbeleide in ag neem, is nodig om koraalriwwe in die komende jare te beskerm. [109] [110] [115] [117]

Navorsing word gedoen om die sterftesyfer van korale te help vertraag. Wêreldwye projekte word voltooi om die koraalriwwe te help aanvul en herstel. Huidige koraalherstelpogings sluit mikrofragmentasie, koraalboerdery en hervestiging in. Die bevolking korale neem vinnig af, daarom doen wetenskaplikes eksperimente in koraalgroei en navorsingstenks om te help om die bevolking korale aan te vul. [38] Hierdie navorsingstenks boots die koraalriwwe se natuurlike omgewing in die see na. [38] Hulle kweek korale in hierdie tenks om vir hul eksperimente te gebruik, so geen korale word meer beskadig of uit die see geneem nie. [38] Hulle is ook besig om die suksesvol gegroeide korale uit die navorsingstenks oor te plant en in die gebiede van die see te plaas waar die riwwe besig is om uit te sterf. [38] 'n Eksperiment word in sommige koraalgroei- en navorsingstenks deur Ruth Gates en Madelaine Van Oppen gedoen. [38] Hulle probeer om “superkorale” te maak wat van die omgewingsfaktore kan weerstaan ​​waaraan die korale tans vrek. [38] Van Oppen werk ook daaraan om 'n soort alge te ontwikkel wat 'n simbiotiese verhouding met korale sal hê en watertemperatuurskommelings vir lang tye kan weerstaan. [38] Hierdie projek help dalk om ons riwwe aan te vul, maar die groeiproses van korale in navorsingstenks is baie tydrowend. [38] Dit kan minstens 10 jaar neem vir die korale om ten volle te groei en volwasse genoeg te wees tot waar hulle sal kan broei. [38] Ná Ruth Gates se dood in Oktober 2018, gaan haar span by die Gates Coral Lab by die Hawai'i Institute of Marine Biology voort met haar navorsing oor herstelpogings. Voortgesette navorsing en herstelpogings by die Gates Coral Lab fokus op die uitwerking van voordelige mutasies, genetiese variasie en hervestiging via menslike hulp op die veerkragtigheid van koraalriwwe. [118] [119] Vanaf 2019 het die Gates Coral Lab-span vasgestel dat grootskaalse restourasietegnieke nie doeltreffend sal wees nie gelokaliseerde pogings om koraalriwwe op 'n individuele basis te herstel word getoets om meer realisties en doeltreffend te wees terwyl navorsing gedoen word om te bepaal die beste maniere om koraalvernietiging op massaskaal te bekamp. [120]

Koraalriwwe bied skuiling aan 'n geskatte kwart van alle oseaanspesies. [121] Kenners skat dat koraalrifdienste tot $1,2 miljoen per hektaar werd is, wat neerkom op 'n gemiddeld van $172 miljard per jaar. [122] Die voordele van koraalriwwe sluit in die verskaffing van fisiese strukture soos beskerming aan die kuslyn, biotiese dienste binne en tussen ekosisteme, biogeochemiese dienste soos die handhawing van stikstofvlakke in die see, klimaatrekords en ontspannings- en kommersiële (toerisme) dienste. [123] Koraalriwwe is een van die beste mariene ekosisteme om as voedselbron te gebruik. [33] Die koraalriwwe is ook die perfekte habitat vir skaars en ekonomies belangrike spesies tropiese visse, aangesien dit die perfekte area bied vir visse om in te broei en kwekerye te skep. [33] As die bevolkings van die visse en korale in die rif hoog is, dan kan ons die area gebruik as 'n plek om kos en goed met medisinale eienskappe bymekaar te maak, wat ook help om werk te skep vir mense wat hierdie monsters kan versamel. [33] Die riwwe het ook 'n mate van kulturele belang in spesifieke streke regoor die wêreld. [33]

In 2010 het die Konvensie oor Biologiese Diversiteit (CBD) se Strategiese Plan vir Biodiversiteit 2011–2020 twintig afsonderlike teikens vir volhoubare ontwikkeling vir post-2015 geskep. Teiken 10 dui die doelwit aan om "antropogeniese druk op koraalriwwe" te verminder. [124] Daar is na twee programme gekyk, een wat koraalrifverlies met 50% verminder wat 'n kapitaalkoste van $684 miljoen en 'n herhalende koste van $81 miljoen het. Die ander program verminder koraalrifverlies met 80 persent en het 'n kapitaalkoste van $1,036 miljoen met herhalende koste van $130 miljoen. SSK erken dat hulle moontlik die koste en hulpbronne wat nodig is om hierdie teiken te bereik onderskat weens 'n gebrek aan relevante data, maar nietemin toon die koste-voordeel-analise dat die voordele die koste met 'n groot genoeg bedrag vir beide programme oorskry (voordeelkosteverhouding van 95.3 en 98.5) dat "daar genoeg ruimte is om uitgawes op koraalbeskerming te verhoog en steeds 'n voordeel-tot-koste-verhouding te bereik wat ver oor een is". [124]

  1. ^ Dove SG, Hoegh-Guldberg O (2006). "Koraalbleiking kan deur stres veroorsaak word. Die selfisiologie van koraalbleiking". In Ove Hoegh-Guldberg, Jonathan T. Phinney, William Skirving, Joanie Kleypas (reds.). Koraalriwwe en klimaatsverandering: wetenskap en bestuur. [Washington]: Amerikaanse Geofisiese Unie. pp. 1–18. ISBN978-0-87590-359-0 .
  2. ^
  3. "The Great Barrier Reef: 'n katastrofe blootgelê". Die voog. 6 Junie 2016.
  4. ^ abc
  5. "Korale en koraalriwwe". Smithsoniese Oseaan . Onttrek 15 Augustus 2019.
  6. ^
  7. "Koraalbleiking op Great Barrier Reef is erger as wat verwag is, toon opnames". Die voog. 29 Mei 2017. Onttrek 29 Mei 2017.
  8. ^
  9. "Die Verenigde Nasies het pas 'n waarskuwing vrygestel dat die Great Barrier Reef besig is om te sterf". Die Onafhanklike. 3 Junie 2017. Onttrek 11 Junie 2017.
  10. ^
  11. Hughes TP, Kerry JT, Álvarez-Noriega M, Álvarez-Romero JG, Anderson KD, Baird AH, et al. (Maart 2017). "Aardverwarming en herhalende massableiking van korale" (PDF) . Natuur. 543 (7645): 373–377. Bibcode:2017Natur.543..373H. doi:10.1038/nature21707. PMID28300113. S2CID205254779.
  12. ^
  13. "Massa koraalbleiking tref die Great Barrier Reef vir die tweede jaar in 'n ry". VSA Vandag. 13 Maart 2017. Onttrek 14 Maart 2017.
  14. ^
  15. Galimberti, Katy (18 April 2017). "Gedeelte van Great Barrier Reef wat met rug-aan-rug koraalbleiking getref is, het 'nul vooruitsig vir herstel'". AccuWeather.com . Onttrek 18 April 2017. Wanneer koraal abnormale toestande ervaar, stel dit 'n alg genaamd zooxanthellae vry. Die verlies van die kleurvolle alge veroorsaak dat die koraal wit word.
  16. ^
  17. Hughes TP, Anderson KD, Connolly SR, Heron SF, Kerry JT, Lough JM, et al. (Januarie 2018). "Ruimtelike en tydelike patrone van massableiking van korale in die Antroposeen" (PDF) . Wetenskap. 359 (6371): 80–83. Bibcode: 2018Sci. 359. 80H. doi:10.1126/science.aan8048. PMID29302011. S2CID206661455.
  18. ^Wat is koraalbleiking?NOAA Nasionale Oseaandiens. Op 10 Januarie 2020 herwin. Op 7 Januarie 2020 opgedateer.
  19. ^
  20. Lesser, M.P. (2010). "Koraalbleiking: oorsake en meganismes". In Dubinzk, Z. Stambler, N. (reds.). Koraalriwwe: 'n ekosisteem in oorgang. Dordrecht: Springer. pp. 405–419. doi:10.1007/978-94-007-0114-4_23. ISBN978-94-007-0114-4 .
  21. ^ ab
  22. Hoegh-Guldberg, Ove (1999)."Klimaatsverandering, koraalbleiking en die toekoms van die wêreld se koraalriwwe". Mariene en varswaternavorsing. 50 (8): 839–66. doi: 10.1071/MF99078 .
  23. ^
  24. Nir O, Gruber DF, Shemesh E, Glasser E, Tchernov D (15 Januarie 2014). "Seisoenale mesofotiese koraalbleiking van Stylophora pistillata in die Noordelike Rooi See". PLOS EEN. 9 (1): e84968. Bibcode: 2014PLoSO. 984968N. doi:10.1371/journal.pone.0084968. PMC3893136 . PMID24454772.
  25. ^ ab
  26. Hoegh-Guldberg O, Mumby PJ, Hooten AJ, Steneck RS, Greenfield P, Gomez E, et al. (Desember 2007). "Koraalriwwe onder vinnige klimaatsverandering en oseaanversuring". Wetenskap. 318 (5857): 1737–42. Bibcode: 2007Sci. 318.1737H. CiteSeerX10.1.1.702.1733 . doi:10.1126/science.1152509. PMID18079392. S2CID12607336.
  27. ^
  28. Baker A, Glynn P, Riegl B (2008). "Klimaatverandering en koraalrif-bleiking: 'n Ekologiese beoordeling van langtermyn-impakte, herstelneigings en toekomstige vooruitsigte". Riviermond-, Kus- en rakwetenskap. 80 (4): 435–471. Bibcode: 2008ECSS. 80..435B. doi:10.1016/j.ecss.2008.09.003.
  29. ^
  30. "Rif 'in gevaar in klimaatsverandering'" (Persverklaring). Die Universiteit van Queensland. 6 April 2007. Op 2 Augustus 2016 onttrek.
  31. ^ Anthony, K. 2007 Berkelmans
  32. ^
  33. Saxby T, Dennison WC, Hoegh-Guldberg O (2003). "Fotosintetiese reaksies van die koraal Montipora digitata op koue temperatuur stres". Mariene Ekologie Progress Series. 248: 85–97. Bibcode: 2003MEPS..248. 85S. doi: 10.3354/meps248085 .
  34. ^
  35. Marimuthu N, Jerald Wilson J, Vinithkumar NV, Kirubagaran R (9 November 2012). "Koraalrif-herstelstatus in die suide van Andaman-eilande na die bleikgebeurtenis 2010". Tydskrif van Ocean University of China. 12 (1): 91–96. Bibcode: 2013JOUC. 12. 91M. doi:10.1007/s11802-013-2014-2. S2CID89531419.
  36. ^
  37. "Massa koraalbleiking". fisherycrisis.com.
  38. ^
  39. Rogers CS (1990). "Reaksies van koraalriwwe en rif-organismes op sedimentasie". Mariene Ekologie Progress Series. 62: 185–202. Poskode: 1990MEPS. 62..185R. doi: 10.3354/meps062185 .
  40. ^
  41. Kushmaro A, Rosenberg E, Fine M, Loya Y (1997). "Bleiking van die koraal Oculina patagonica deur Vibrio AK-1". Mariene Ekologie Progress Series. 147: 159–65. Bibcode: 1997MEPS..147..159K. doi: 10.3354/meps147159 .
  42. ^
  43. Hoegh-Guldberg O, Smith G (1989). "Die effek van skielike veranderinge in temperatuur, lig en soutgehalte op die bevolkingsdigtheid en uitvoer van soöxanthellae van die rifkorale Stylophora pistillata Esper en Seriatopora hystrix Dana". Tydskrif vir Eksperimentele Mariene Biologie en Ekologie. 129 (3): 279–303. doi:10.1016/0022-0981(89)90109-3.
  44. ^
  45. Jones RJ, Muller J, Haynes D, Schreiber U (2003). "Effek van onkruiddoders diuron en atrasien op korale van die Great Barrier Reef, Australië". Mariene Ekologie Progress Series. 251: 153–167. Bibcode:2003MEPS..251..153J. doi: 10.3354/meps251153 .
  46. ^
  47. Anthony KR, Kerswell AP (2007). "Koraalsterftes na uiterste laagwater en hoë sonbestraling". Mariene Biologie. 151 (5): 1623–31. doi:10.1007/s00227-006-0573-0. S2CID84328751.
  48. ^
  49. Jones RJ, Hoegh-Guldberg O (1999). "Effekte van sianied op koraalfotosintese: implikasies vir die identifisering van die oorsaak van koraalbleiking en vir die beoordeling van die omgewingseffekte van sianiedvissery". Mariene Ekologie Progress Series. 177: 83–91. Bibcode:1999MEPS..177. 83J. doi: 10.3354/meps177083 .
  50. ^U. S. Geologiese Opname. Coral Mortality and African Dust. Geargiveer 2 Mei 2012 by die Wayback-masjien Op 10 Junie 2007 opgespoor.
  51. ^
  52. "Beskerm jouself, beskerm die rif! Die impak van sonskerms op ons koraalriwwe" (PDF) . Amerikaanse Nasionale Parkdiens. Op 1 Julie 2013 onttrek.
  53. ^
  54. "Coral Reef Veilige Sonskerm". badgerbalm.com.
  55. ^
  56. Danovaro R, Bongiorni L, Corinaldesi C, Giovannelli D, Damiani E, Astolfi P, Greci L, Pusceddu A (April 2008). "Sonskerms veroorsaak koraalbleiking deur virale infeksies te bevorder". Omgewingsgesondheidsperspektiewe. 116 (4): 441–7. doi:10.1289/ehp.10966. PMC2291018. PMID18414624.
  57. ^
  58. Downs CA, Kramarsky-Winter E, Fauth JE, Segal R, Bronstein O, Jeger R, Lichtenfeld Y, Woodley CM, Pennington P, Kushmaro A, Loya Y (Maart 2014). "Toksikologiese effekte van die sonskerm UV-filter, benzofenoon-2, op planulae en in vitro selle van die koraal, Stylophora pistillata". Ekotoksikologie. 23 (2): 175–91. doi:10.1007/s10646-013-1161-y. PMID24352829. S2CID1505199.
  59. ^
  60. Anthony KR, Kline DI, Diaz-Pulido G, Dove S, Hoegh-Guldberg O (November 2008). "Oseaanversuring veroorsaak bleiking en produktiwiteitsverlies by koraalrifbouers". Verrigtinge van die Nasionale Akademie van Wetenskappe van die Verenigde State van Amerika. 105 (45): 17442–6. Bibcode: 2008PNAS..10517442A. doi:10.1073/pnas.0804478105. PMC2580748 . PMID18988740.
  61. ^ abcde
  62. "Hoe beïnvloed oliestortings koraalriwwe?". response.restoration.noaa.gov . Op 24 April 2018 onttrek.
  63. ^
  64. Baker AC, Glynn PW, Riegl B (2008). "Klimaatverandering en koraalrif-bleiking: 'n Ekologiese beoordeling van langtermyn-impakte, herstelneigings en toekomstige vooruitsigte". Riviermond-, Kus- en rakwetenskap. 80 (4): 435–71. Bibcode: 2008ECSS. 80..435B. doi:10.1016/j.ecss.2008.09.003.
  65. ^
  66. Chumkiew S, Jaroensutasinee M, Jaroensutasinee K (2011). "Impak van aardverwarming op koraalriwwe". Walailak Tydskrif vir Wetenskap en Tegnologie. 8 (2): 111–29.
  67. ^
  68. Huppert A, Stone L (September 1998). "Chaos in die Stille Oseaan se koraalrif bleiksiklus". Die Amerikaanse natuurkundige. 152 (3): 447–59. doi:10.1086/286181. PMID18811451. S2CID29245066.
  69. ^
  70. McDermott, Amy (22 Junie 2016). "Koraalbleikgebeurtenis is die langste op rekord". Wetenskap Nuus . Op 25 Julie 2016 onttrek.
  71. ^ abcdefghijklmn
  72. Albright R (Desember 2017). "Kan ons die korale red?". Wetenskaplike Amerikaner. 318 (1): 42–49. Bibcode:2017SciAm.318a..42A. doi:10.1038/scientificamerican0118-42. PMID29257818.
  73. ^ ab
  74. Marshall P, Schuttenberg H (2006). 'n Rifbestuurder se gids tot koraalbleiking (PDF). Townsville, Australië: Great Barrier Reef Marine Park Authority. pp. 78–79. ISBN978-1-876945-40-4 .
  75. ^ Baird en Marshall 2002
  76. ^ ab Gabriel D. Grinmsditch en Rodney V. Salm, Koraalrif veerkragtigheid en weerstand teen bleiking, "IUCN: The World Conservation Union", 2006 [bladsy benodig]
  77. ^
  78. Iguchi A, Ozaki S, Nakamura T, Inoue M, Tanaka Y, Suzuki A, Kawahata H, Sakai K (Februarie 2012). "Effek van versuurde seewater op koraalverkalking en simbiotiese alge op die massiewe koraal Porites australiensis". Mariene Omgewingsnavorsing. 73: 32–6. doi:10.1016/j.marenvres.2011.10.008. PMID22115919.
  79. ^
  80. Zapalski MK, Nowicki J, Jakubowicz M, Berkowski B (2017). "Tabuleer korale oor die Frasnian/Famennian-grens: argitektoniese omset en sy moontlike verband met antieke fotosimbiose". Paleogeografie, Paleoklimatologie, Paleoekologie. 487: 416–429. Bibcode: 2017PPP. 487..416Z. doi:10.1016/j.palaeo.2017.09.028.
  81. ^
  82. IPCC (2007). "Opsomming vir beleidmakers" (PDF) . In Parry ML, Canziani OF, Palutikof JP, van der Linden PJ, Hanson CE (reds.). Klimaatsverandering 2007: impak, aanpassing en kwesbaarheid: bydrae van Werkgroep II tot die vierde assesseringsverslag van die Interregeringspaneel oor Klimaatsverandering. Cambridge, VK: Cambridge University Press. pp. 7–22. ISBN978-0-521-70597-4 .
  83. ^
  84. Fischlin A, Midgley GF, Price JT, Leemans R, Gopal B, Turley C, Rounsevell MD, Dube OP, Tarazona J, Velichko AA (2007). "Hfst 4. Ekosisteme, hul eiendomme, goedere en dienste" (PDF) . In Parry ML, Canziani OF, Palutikof JP, van der Linden PJ, Hanson CE (reds.). Klimaatsverandering 2007: impak, aanpassing en kwesbaarheid: bydrae van Werkgroep II tot die vierde assesseringsverslag van die Interregeringspaneel oor Klimaatsverandering. Cambridge, VK: Cambridge University Press. pp. 211–72. ISBN978-0-521-70597-4 .
  85. ^
  86. Nicholls RJ, Wong PP, Burkett V, Codignotto J, Hay J, McLean R, Ragoonaden S, Woodroffe CD (2007). "Hfst 6. Kusstelsels en laagliggende gebiede" (PDF) . In Parry ML, Canziani OF, Palutikof JP, van der Linden PJ, Hanson CE (reds.). Klimaatsverandering 2007: impakte, aanpassing en kwesbaarheid: bydrae van Werkgroep II tot die vierde assesseringsverslag van die Interregeringspaneel oor Klimaatsverandering. Cambridge, VK: Cambridge University Press. pp. 315–57. ISBN978-0-521-70597-4 . Geargiveer vanaf die oorspronklike (PDF) op 14 Januarie 2009. Onttrek 8 Julie 2009 .
  87. ^ ab
  88. Hennessy K, Fitzharris B, Bates BC, Harvey N, Howden M, Hughes L, Salinger J, Warrick R (2007). "Hfst 11. Australië en Nieu-Seeland" (PDF) . In Parry ML, Canziani OF, Palutikof JP, van der Linden PJ, Hanson CE (reds.). Klimaatsverandering 2007: impak, aanpassing en kwesbaarheid: bydrae van Werkgroep II tot die vierde assesseringsverslag van die Interregeringspaneel oor Klimaatsverandering. Cambridge, VK: Cambridge University Press. pp. 507–40. ISBN978-0-521-70597-4 . Geargiveer vanaf die oorspronklike (PDF) op 10 Maart 2009. Onttrek 8 Julie 2009 .
  89. ^
  90. "Koraalriwwe kan oor 30 jaar weg wees". National Geographic Nuus. 23 Junie 2017. Onttrek op 7 Mei 2019.
  91. ^ Pratchett, M. S., Hoey, A. S., Wilson, S. K., Messmer, V., & Graham, N. A. (2011). Veranderinge in biodiversiteit en funksionering van rifvissamestellings na koraalbleiking en koraalverlies. Diversiteit, 3(3), 424-452.
  92. ^
  93. "Die verborge koraalkrisis: verlies aan visdiversiteit ná bleikstakings". Oseane . Op 2 Julie 2020 herwin.
  94. ^
  95. Plumer, Brad (31 Maart 2016). "Die ongekende koraalbleikramp by die Great Barrier Reef, verduidelik". Vox Energie en omgewing.
  96. ^
  97. Johnson JE, Marshall PA (2007). Klimaatsverandering en die Great Barrier Reef: 'n kwesbaarheidsbeoordeling. Townsville, Qld.: Great Barrier Reef Marine Park Authority. ISBN978-1-876945-61-9 . Geargiveer vanaf die oorspronklike op 25 Januarie 2014.
  98. ^ ab
  99. Done T, Whetton P, Jones R, Berkelmans R, Lough J, Skirving W, Wooldridge S (2003). Wêreldwye klimaatsverandering en koraalbleiking op die Great Barrier Reef (PDF). Queensland Regeringsdepartement van Natuurlike Hulpbronne en Myne. ISBN978-0-642-32220-3 . Geargiveer vanaf die oorspronklike (PDF) op 27 September 2011.
  100. ^
  101. Berkelmans R, De'ath G, Kininmonth S, Skirving WJ (2004). "'n Vergelyking van die 1998 en 2002 koraalbleikgebeurtenisse op die Great Barrier Reef: ruimtelike korrelasie, patrone en voorspellings". Koraalriwwe. 23 (1): 74–83. doi:10.1007/s00338-003-0353-y. S2CID26415495.
  102. ^
  103. Osborne K, Dolman AM, Burgess SC, Johns KA (Maart 2011). "Versteuring en die dinamika van koraalbedekking op die Great Barrier Reef (1995–2009)". PLOS EEN. 6 (3): e17516. Bibcode: 2011PLoSO. 617516O. doi:10.1371/journal.pone.0017516. PMC3053361 . PMID21423742.
  104. ^
  105. De'ath G, Fabricius KE, Sweatman H, Puotinen M (Oktober 2012). "Die 27-jarige afname van koraalbedekking op die Groot Barrièrerif en die oorsake daarvan". Verrigtinge van die Nasionale Akademie van Wetenskappe van die Verenigde State van Amerika. 109 (44): 17995–9. Bibcode:2012PNAS..10917995D. doi:10.1073/pnas.1208909109. PMC3497744 . PMID23027961.
  106. ^ Finale Verslag: 2016 Coral Bleaching Event op Great Barrier Reef. Great Barrier Reef Marine Park Authority Townsville, 2017, pp. 24–24, Finale Verslag: 2016 Coral Bleaching Event on Great Barrier Reef.
  107. ^
  108. IPCC (2007). "Opsomming vir beleidmakers" (PDF) . In Solomon S, Qin D, Manning M, Chen Z, Marquis M, Averyt KB, Tignor M, Miller HL (eds.). Klimaatsverandering 2007: Die Fisiese Wetenskap Basis. Bydrae van werkgroep I tot die vierde assesseringsverslag van die interregeringspaneel oor klimaatsverandering. Cambridge, VK: Cambridge University Press. pp. 1–18.
  109. ^
  110. "Klimaatsverandering en mariene siekte". dlnr.hawaii.gov . Onttrek 15 Augustus 2019.
  111. ^
  112. "Die vinnige opwarming van die oseaan is 'n bedreiging vir Hawaiiaanse koraalriwwe". Die Universiteit van Queensland. 2015.
  113. ^
  114. "Korale in gevaar by 'n gewilde Hawaiiaanse toeristebestemming as gevolg van globale klimaatsverandering." Op 30 Mei 2017 onttrek.
  115. ^
  116. Kahn, Brian (8 November 2017). "Koraalbleiking het die helfte van Hawaii se koraalriwwe verwoes". Gizmodo.
  117. ^
  118. "Hawaii-koraalriwwe stabiliseer ná bleikgebeurtenis". Associated Press. 24 Januarie 2019. Op 25 Januarie 2019 herwin.
  119. ^
  120. "11/5/19 – KORAALBLEKING NIE SO ERG SOOS VOORSPEL NIE, MAAR NOG WYDVERPREIDE Uitgebreide opnames toon dat bleikgebeurtenis nou besig is om af te neem". dlnr.hawaii.gov . Op 6 Desember 2020 herwin.
  121. ^
  122. Donovan, Caroline Towle, Erica K. Kelsey, Heath Allen, Mary Barkley, Hannah Besemer, Nicole Blondeau, Jeremiah Eakin, Mark Edwards, Kimberly Enochs, Ian Fleming, Chloe (2020). "Koraalriftoestand: 'n Statusverslag vir Amerikaanse koraalriwwe". doi:10.25923/wbbj-t585. Haal joernaal vereis |joernaal= (hulp)
  123. ^
  124. Barkley, Hannah C. Cohen, Anne L. Mollica, Nathaniel R. Brainard, Russell E. Rivera, Hanny E. DeCarlo, Thomas M. Lohmann, George P. Drenkard, Elizabeth J. Alpert, Alice E. (8 November 2018) . "Herhaal die bleiking van 'n sentrale Stille Oseaan-koraalrif oor die afgelope ses dekades (1960–2016)". Kommunikasie Biologie. 1 (1): 177. doi:10.1038/s42003-018-0183-7. hdl:1912/10707. ISSN2399-3642. PMC6224388 . PMID30417118.
  125. ^
  126. McCurry, Justin (11 Januarie 2017). "Byna 75% van Japan se grootste koraalrif is dood weens bleiking, sê verslag". Die voog . Op 30 Mei 2017 onttrek.
  127. ^ Freeman, L. A., Kleypas, J. A., & Miller, A. J. (2013). Koraalrif habitat reaksie op klimaatsverandering scenario's. PLOS EEN, 8(12).
  128. ^
  129. Gischler, Eberhard Storz, David Schmitt, Dominik (April 2014). "Groottes, vorms en patrone van koraalriwwe in die Maldive, Indiese Oseaan: die invloed van wind, storms en neerslag op 'n groot tropiese karbonaatplatform". Karbonate en verdampings. 29 (1): 73–87. doi:10.1007/s13146-013-0176-z. ISSN0891-2556. S2CID128905096.
  130. ^
  131. "Meer as 60% van die Maldive se koraalriwwe word deur bleiking getref". Die voog. 8 Augustus 2016. Op 31 Mei 2017 onttrek.
  132. ^
  133. "Soos seetemperature styg, sien Thailand koraal bleek". Bangkok Post. 25 Desember 2016.
  134. ^
  135. Fleshler, David (24 April 2016). "Suid-Florida korale sterf in "ongekende" bleiking en siektes". Son-Sentinel.
  136. ^
  137. Smith JE, Brainard R, Carter A, Grillo S, Edwards C, Harris J, Lewis L, Obura D, Rohwer F, Sala E, Vroom PS, Sandin S (Januarie 2016). "Her-evaluering van die gesondheid van koraalrif-gemeenskappe: basislyne en bewyse vir menslike impak oor die sentrale Stille Oseaan". Verrigtinge. Biologiese Wetenskappe. 283 (1822): 20151985. doi:10.1098/rspb.2015.1985. PMC4721084 . PMID26740615.
  138. ^
  139. Buglass S, Donner SD, Alemu I JB (Maart 2016). "'n Studie oor die herstel van Tobago se koraalriwwe na die 2010 massa-bleikgebeurtenis". Mariene Besoedeling Bulletin. 104 (1–2): 198–206. doi:10.1016/j.marpolbul.2016.01.038. hdl: 2429/51752. PMID26856646.
  140. ^
  141. Alevizon, William. "Rooi See Koraalriwwe". Coral Reef Feite. Geargiveer vanaf die oorspronklike op 6 Desember 2016. Op 27 Februarie 2014 onttrek.
  142. ^
  143. Riegl BM, Bruckner AW, Rowlands GP, Purkis SJ, Renaud P (31 Mei 2012). "Rooi See koraalrif trajekte oor 2 dekades dui op toenemende gemeenskap homogenisering en afname in koraal grootte." PLOS EEN. 7 (5): e38396. Bibcode: 2012PLoSO. 738396R. doi:10.1371/journal.pone.0038396. PMC3365012. PMID22693620.
  144. ^
  145. Furby KA, Bouwmeester J, Berumen ML (4 Januarie 2013). "Ventbaarheid van sentrale Rooi See-korale tydens 'n groot bleikgebeurtenis". Koraalriwwe. 32 (2): 505–513. Bibcode:2013CorRe..32..505F. doi:10.1007/s00338-012-0998-5. S2CID17189231.
  146. ^ Skoloff, Brian (26 Maart 2010) Dood van koraalriwwe kan nasies verwoes, Die Christian Science Monitor
  147. ^"Bedreigde koraalriwwe sterf namate die seetemperature styg en water suur word", PBS Nuusuur, 5 Desember 2012
  148. ^ abcde
  149. Speers AE, Besedin EY, Palardy JE, Moore C (1 Augustus 2016). "Impakte van klimaatsverandering en oseaanversuring op koraalrif visserye: 'n geïntegreerde ekologies-ekonomiese model". Ekologiese Ekonomie. 128: 33–43. doi:10.1016/j.ecolecon.2016.04.012.
  150. ^ abc
  151. Chen P, Chen C, Chu L, McCarl B (1 Januarie 2015). "Evaluering van die ekonomiese skade van klimaatsverandering op globale koraalriwwe". Wêreldwye omgewingsverandering. 30: 12–20. doi:10.1016/j.gloenvcha.2014.10.011.
  152. ^ abc
  153. Teh LS, Teh LC, Sumaila UR (19 Junie 2013). "'n Wêreldwye skatting van die aantal koraalrifvissers". PLOS EEN. 8 (6): e65397. Bibcode: 2013PLoSO. 865397T. doi:10.1371/journal.pone.0065397. PMC3686796 . PMID23840327.
  154. ^ ab
  155. Wolff NH, Donner SD, Cao L, Iglesias-Prieto R, Sale PF, Mumby PJ (November 2015). "Globale ongelykhede tussen besoedelaars en die besoedelde: klimaatsverandering impak op koraalriwwe". Globale Verandering Biologie. 21 (11): 3982–94. Bibcode: 2015GCBio..21.3982W. doi:10.1111/gcb.13015. PMID26234736.
  156. ^ ab
  157. Liu G, Strong AE, Skirving W (15 April 2003). "Afstandwaarneming van see-oppervlaktemperature tydens 2002 Barrier Reef koraalbleiking". Eos, Transaksies Amerikaanse Geofisiese Unie. 84 (15): 137–141. Bibcode: 2003EOSTr..84..137L. doi:10.1029/2003EO150001. S2CID128559504.
  158. ^
  159. McClanahan TR, Ateweberhan M, Sebastián CR, Graham NJ, Wilson SK, Bruggemann JH, Guillaume MM (1 September 2007). "Voorspelbaarheid van koraalbleiking vanaf sinoptiese satelliet- en in situ temperatuurwaarnemings". Koraalriwwe. 26 (3): 695–701. doi:10.1007/s00338-006-0193-7. S2CID7435285.
  160. ^ ab Liu, Gang & Strong, Alan & Skirving, William & Arzayus, Felipe. (2005). Oorsig van NOAA-koraalrif-kykprogram se byna-intydse satelliet globale koraalbleik-moniteringsaktiwiteite. Proc 10th Int Coral Reef Simp. 1. pp. 1783–1793.
  161. ^
  162. "NOAA Hotspots". coral.aoml.noaa.gov.
  163. ^
  164. "Pro-mening van NOAA Hotspots".
  165. ^
  166. NOAA Coral Reef Watch. "Metodologie, produkbeskrywing en databeskikbaarheid van Coral Reef Watch Operasionele en Eksperimentele Satelliet Coral Bleaching Moniteringsprodukte". NOAA. Op 27 Februarie 2014 onttrek.
  167. ^ ab
  168. Maynard JA, Johnson JE, Marshall PA, Eakin CM, Goby G, Schuttenberg H, Spillman CM (Julie 2009). "'n Strategiese raamwerk om te reageer op koraalbleikgebeurtenisse in 'n veranderende klimaat". Omgewingsbestuur. 44 (1): 1–11. Bibcode:2009EnMan..44. 1M. doi:10.1007/s00267-009-9295-7. PMID19434447. S2CID30321497.
  169. ^ ab
  170. Lang, Susan (13 Desember 2007). "Groot internasionale studie waarsku aardverwarming is besig om koraalriwwe te vernietig en vra vir 'drastiese optrede'". Cornell Chronicle . Onttrek op 8 Augustus 2011.
  171. ^
  172. Kleypas, J. A. (2 April 1999). "Geochemiese gevolge van verhoogde atmosferiese koolstofdioksied op koraalriwwe". Wetenskap. 284 (5411): 118–120. Bibcode: 1999Sci. 284..118K. doi:10.1126/science.284.5411.118. PMID10102806.
  173. ^
  174. Manzello DP, Eakin CM, Glynn PW (2017). Koraalriwwe van die Oostelike Tropiese Stille Oseaan. Koraalriwwe van die wêreld. Springer, Dordrecht. pp. 517–533. doi:10.1007/978-94-017-7499-4_18. ISBN9789401774987 .
  175. ^
  176. Anthony KR, Maynard JA, Diaz-Pulido G, Mumby PJ, Marshall PA, Cao L, Hoegh-Guldberg O (1 Mei 2011). "Versuring en verwarming van die see sal koraalrif se veerkragtigheid verlaag". Globale Verandering Biologie. 17 (5): 1798–1808.Bibcode:2011GCBio..17.1798A. doi:10.1111/j.1365-2486.2010.02364.x. PMC3597261.
  177. ^
  178. "Zooxanthella | Definisie van Zooxanthella deur Oxford Dictionary op Lexico.com wat ook van Zooxanthella beteken". Lexico Woordeboeke | Engels . Op 10 November 2020 herwin.
  179. ^
  180. Smith, D.J (2005). "Is foto-inhibisie van soöxanthellae-fotosintese die primêre oorsaak van termiese bleiking in korale?". Globale Verandering Biologie. 11 (1): 1–11. Bibcode: 2005GCBio..11. 1S. doi:10.1111/j.1529-8817.2003.00895.x . Op 9 November 2020 herwin.
  181. ^
  182. Smith, D.J (2005). [shorturl.at/syA39 "Is foto-inhibisie van soöxanthellae-fotosintese die primêre oorsaak van termiese bleiking in korale?"] Gaan |url= waarde (help) na. Globale Verandering Biologie. 11 (1): 1. Bibcode:2005GCBio..11. 1S. doi:10.1111/j.1529-8817.2003.00895.x – via aanlynbiblioteek.
  183. ^
  184. Zhong, Xin Downs, Craig A. Che, Xingkai Zhang, Zishan Li, Yiman Liu, Binbin Li, Qingming Li, Yuting Gao, Huiyuan (1 November 2019). "Die toksikologiese effekte van oksibensoon, 'n aktiewe bestanddeel in sonroom persoonlike sorg produkte, op prokariotiese alg Arthrospira sp. en eukariotiese alg Chlorella sp." Aquatiese toksikologie. 216: 105295. doi:10.1016/j.aquatox.2019.105295. ISSN0166-445X. PMID31561136.
  185. ^ ab
  186. Wijgerde, Tim van Ballegooijen, Mike Nijland, Reindert van der Loos, Luna Kwadijk, Christiaan Osinga, Ronald Murk, Albertinka Slijkerman, Diana (20 Desember 2019). "Voeg belediging tot besering: Effekte van chroniese oksibensoonblootstelling en verhoogde temperatuur op twee rifbou-korale". bioRxiv. doi:10.1101/2019.12.19.882332. S2CID214573850 . Op 20 November 2020 herwin.
  187. ^
  188. Kushmaro A, Loya Y, Fine M, Rosenberg E (1996). "Bakteriese infeksie en koraal bleiking". Natuur. 380 (6573): 396. Bibcode:1996Natur.380..396K. doi:10.1038/380396a0. S2CID31033320.
  189. ^ ab
  190. Rosenberg E, Ben-Haim Y (Junie 2002). "Mikrobiese siektes van korale en aardverwarming". Omgewingsmikrobiologie. 4 (6): 318–26. doi:10.1046/j.1462-2920.2002.00302.x. PMID12071977.
  191. ^
  192. Sheridan C, Kramarsky-Winter E, Sweet M, Kushmaro A, Leal MC (2013). "Siektes in koraalakwakultuur: oorsake, implikasies en voorkomings". Akwakultuur. 396: 124–135. doi:10.1016/j.aquaculture.2013.02.037.
  193. ^
  194. Sutherland KP, Porter J, Torres C (2004). "Siekte en immuniteit in Karibiese en Indiese Stille Oseaan-korale". Mariene Ekologie Progress Series. 266: 273–302. Bibcode:2004MEPS..266..273S. doi: 10.3354/meps266273 .
  195. ^
  196. Reshef L, Koren O, Loya Y, Zilber-Rosenberg I, Rosenberg E (Desember 2006). "Die koraal probiotiese hipotese". Omgewingsmikrobiologie. 8 (12): 2068–73. CiteSeerX10.1.1.627.6120 . doi:10.1111/j.1462-2920.2006.01148.x. PMID17107548.
  197. ^
  198. LaJeunesse, Todd. "Diversiteit van korale, alge in die warm Indiese Oseaan stel veerkragtigheid teen toekomstige aardverwarming voor". Penn State Wetenskap. Op 27 Februarie 2014 onttrek.
  199. ^
  200. LaJeunesse TC, Smith R, Walther M, Pinzón J, Pettay DT, McGinley M, Aschaffenburg M, Medina-Rosas P, Cupul-Magaña AL, Pérez AL, Reyes-Bonilla H, Warner ME (Oktober 2010). "Gasheer-simbiont-rekombinasie versus natuurlike seleksie in die reaksie van koraal-dinoflagellaat-simbiose op omgewingsversteuring". Verrigtinge. Biologiese Wetenskappe. 277 (1696): 2925–34. doi:10.1098/rspb.2010.0385. PMC2982020. PMID20444713.
  201. ^
  202. Climatewire, Lauren Morello. "Kan korale aanpas by klimaatsverandering en seeversuring?". Wetenskaplike Amerikaner.
  203. ^
  204. Bollati, Elena D’Angelo, Cecilia Alderdice, Rachel Pratchett, Morgan Ziegler, Maren Wiedenmann, Jörg (Julie 2020). "Optiese terugvoerlus wat Dinoflagellate Symbiont en Scleractinian Gasheer betrek, dryf kleurvolle koraalbleiking". Huidige Biologie. 30 (13): 2433–2445.e3. doi: 10.1016/j.cub.2020.04.055 . PMID32442463.
  205. ^ abcdefgh
  206. Ateweberhan M, Feary DA, Keshavmurthy S, Chen A, Schleyer MH, Sheppard CR (September 2013). "Klimaatsverandering impakte op koraalriwwe: sinergieë met plaaslike effekte, moontlikhede vir akklimatisering, en bestuursimplikasies". Mariene Besoedeling Bulletin. 74 (2): 526–39. doi:10.1016/j.marpolbul.2013.06.011. PMID23816307.
  207. ^ abcdef
  208. Graham NA, Jennings S, MacNeil MA, Mouillot D, Wilson SK (Februarie 2015). "Voorspelling van klimaatgedrewe regimeverskuiwings teenoor terugslagpotensiaal in koraalriwwe". Natuur. 518 (7537): 94–7. Bibcode:2015Natur.518. 94G. doi:10.1038/nature14140. PMID25607371. S2CID4453338.
  209. ^ ab
  210. Folke C, Carpenter S, Walker B, Scheffer M, Elmqvist T, Gunderson L, Holling C (2004). "Regimverskuiwings, veerkragtigheid en biodiversiteit in ekosisteembestuur". Jaarlikse oorsig van ekologie, evolusie en sistematiek. 35 (1): 557–81. CiteSeerX10.1.1.489.8717 . doi:10.1146/annurev.ecolsys.35.021103.105711. JSTOR30034127.
  211. ^
  212. Kamp, Emma. "Wetenskaplike beskrywing". National Geographic . Op 9 Junie 2020 onttrek.
  213. ^
  214. Januarie 2019, Donavyn Coffey 31. "Wat is koraalbleiking?". livescience.com . Onttrek op 10 Junie 2020.
  215. ^ abc
  216. Baker AC, Glynn PW, Riegl B (10 Desember 2008). "Klimaatverandering en koraalrif-bleiking: 'n Ekologiese beoordeling van langtermyn-impakte, herstelneigings en toekomstige vooruitsigte". Riviermond-, Kus- en rakwetenskap. 80 (4): 435–471. Bibcode: 2008ECSS. 80..435B. doi:10.1016/j.ecss.2008.09.003.
  217. ^ ab
  218. Hughes TP, Graham NA, Jackson JB, Mumby PJ, Steneck RS (November 2010). "Die uitdaging om koraalrif-veerkragtigheid te handhaaf." Tendense in ekologie en evolusie. 25 (11): 633–42. doi:10.1016/j.tree.2010.07.011. PMID20800316.
  219. ^
  220. Bellwood DR, Hoey AS, Ackerman JL, Depczynski M (2006). "Koraalbleiking, rifvisgemeenskapfaseverskuiwings en die veerkragtigheid van koraalriwwe". Globale Verandering Biologie. 12 (9): 1587–94. Bibcode:2006GCBio..12.1587B. doi:10.1111/j.1365-2486.2006.01204.x.
  221. ^ abcd
  222. Bellwood DR, Hughes TP, Folke C, Nyström M (Junie 2004). "Konfronteer die koraalrifkrisis". Natuur. 429 (6994): 827–33. Bibcode:2004Natur.429..827B. doi:10.1038/nature02691. PMID15215854. S2CID404163.
  223. ^ Van Oppen, M. J., & Gates, R. D. (2006). Bewaringsgenetika en die veerkragtigheid van rifbou-korale. Molekulêre Ekologie, 15(13), 3863-3883.
  224. ^ Drury C. (2020) Veerkragtigheid in rifbou-korale: die ekologiese en evolusionêre belangrikheid van die gasheer se reaksie op termiese stres. Molekulêre Ekologie
  225. ^ Ainsworth TD, CL Hurd, RD Gates, PW Boyd (2019) Hoe oorkom ons skielike agteruitgang van mariene ekosisteme en die uitdaging van hittegolwe en klimaatuiterstes die hoof bied? Global Change Biology 26: 343-354 https://doi.org/10.1111/gcb.14901
  226. ^
  227. "Nuwe DNS-studie dui daarop dat koraalrifbiodiversiteit ernstig onderskat word." Smithsonian Insider. 2 November 2011.
  228. ^
  229. "Wat is koraalrifdienste werd? $130 000 tot $1,2 miljoen per hektaar, per jaar: kundiges". EurekAlert!. American Association for the Advancement of Science (AAAS). 16 Oktober 2009.
  230. ^
  231. Ekonomiese waardasie en beleidsprioriteite vir volhoubare bestuur van koraalriwwe. Swede: World Fish Centre. c. 2004. OCLC56538155.
  232. ^ ab
  233. Markandya A (21 Oktober 2014). "Voordele en koste van die Biodiversiteitsteikens vir die Post-2015 Ontwikkelingsagenda" (PDF) . Kopenhagen Konsensus Sentrum.

100 ms 8,3% dataWrapper 100 ms 8,3% Scribunto_LuaSandboxCallback :: vind 100 ms 8,3% Scribunto_LuaSandboxCallback :: callParserFunction 80 ms 6.7% Scribunto_LuaSandboxCallback :: sub 60 ms 5.0% (vir kragopwekker) 40 ms 3,3% Scribunto_LuaSandboxCallback :: plain 40 ms 3,3% gsub 20 ms 1.7% [anders] 220 ms 18.3% Aantal Wikibase-entiteite gelaai: 1/400 -->


Wetenskaplikes het die eerste stabiele koraalsellyne gekweek

Die vermoë om koraalselle te kweek kan 'n nuwe era in koraalbiologie-navorsing inlui.

Okinawa Instituut vir Wetenskap en Tegnologie (OIST) Nagraadse Universiteit

BEELD: 'n Kolonie Acropora tenuis wat in 'n natuurlike see-omgewing gekweek word en na 'n akwarium oorgeplaas word om paai te veroorsaak. sien meer

    Navorsers het selle van die klipperige koraal, Acropora tenuis, suksesvol in petri-skottels gekweek

Navorsers in Japan het volhoubare sellyne in 'n koraal gevestig, volgens 'n studie wat vandag in Mariene Biotegnologie.

Sewe uit agt selkulture, gesaai van die klipperige koraal, Acropora tenuis, het aaneenlopend vermeerder vir meer as 10 maande, het die wetenskaplikes berig.

"Die vestiging van stabiele sellyne vir mariene organismes, veral koraal, het in die verlede baie moeilik bewys," sê professor Satoh, senior skrywer van die studie en hoof van die Mariene Genomika-eenheid by die Okinawa Instituut vir Wetenskap en Tegnologie Graduate University (OIST) . "Hierdie sukses kan 'n deurslaggewende oomblik wees vir die verkryging van 'n dieper begrip van die biologie van hierdie uiters belangrike diere."

Acropora tenuis behoort aan die Acroporidae familie, die mees algemene tipe koraal wat binne tropiese en subtropiese riwwe voorkom. Hierdie klipperige korale groei vinnig en speel dus 'n deurslaggewende rol in die strukturele vorming van koraalriwwe.

Maar Acroporidae korale is veral vatbaar vir veranderinge in seetoestande, wat dikwels bleikgebeurtenisse ondergaan wanneer temperature styg of wanneer oseane versuur. Die vestiging van kennis oor die basiese biologie van hierdie korale deur sellyne kan hulle eendag help beskerm teen klimaatsverandering, het professor Satoh verduidelik.

In die studie het professor Satoh nou saamgewerk met professor Kaz Kawamura van Kochi Universiteit - 'n kenner in die ontwikkeling en instandhouding van selkulture van mariene organismes.

Aangesien volwasse koraal 'n groot verskeidenheid mikroskopiese mariene organismes huisves, het die groep gekies om die sellyne van koraallarwes te probeer skep om die kanse op kruisbesmetting te verminder. Nog 'n voordeel van die gebruik van larweselle was dat hulle makliker verdeel as volwasse selle, wat hulle moontlik makliker maak om te kweek.

Die navorsers het koraalmonsters in die laboratorium gebruik om beide eiers en sperm te isoleer en die eiers te bevrug. Sodra die koraallarwes ontwikkel het, het hulle die larwes in individuele selle geskei en dit in petri-skottels gekweek.

Aanvanklik het die kultuurpogings op mislukking geëindig. “Klein borrellyfies het verskyn en toe die grootste deel van die petriskottel beset,” het professor Kaz Kawamura gesê. "Ons het later gevind dat dit die fragmente van sterwende klipperige koraalselle was."

In die tweede jaar het die groep ontdek dat deur 'n protease genaamd plasmien by die selkultuurmedium te voeg, reg aan die begin van die kultuur, kan hulle keer dat die klipperige koraalselle doodgaan en hulle kan laat groei.

Twee tot drie weke later het die larweselle ontwikkel tot agt verskillende seltipes, wat in kleur, vorm en geenaktiwiteit gewissel het. Sewe uit die agt het onbepaald voortgegaan om te verdeel om nuwe koraalselle te vorm.

Verkenning van die simbiose integraal tot koraaloorlewing

Een van die opwindendste vooruitgang van hierdie studie was dat sommige van die sellyne in vorm en geenaktiwiteit soortgelyk was aan endodermale selle. Die endoderm is die binneste laag selle wat gevorm word ongeveer 'n dag nadat die koraal eiers bevrug is.

Wat belangrik is, is dat dit die selle in die endoderm is wat die simbiotiese alge inkorporeer, wat fotosinteer en voedingstowwe verskaf om die koraal te onderhou.

"Op hierdie tydstip is die mees dringende behoefte in koraalbiologie om die interaksie tussen die koraaldier en sy fotosintetiese simbiose op sellulêre vlak te verstaan, en hoe hierdie verhouding onder stres ineenstort, wat lei tot koraalbleiking en dood," het professor gesê. David Miller, 'n vooraanstaande koraalbioloog van James Cook Universiteit, Australië, wat nie by die studie betrokke was nie.

Hy het voortgegaan: "Onderhewig aan bevestiging dat hierdie selle in kultuur koraalendoderm verteenwoordig, sal gedetailleerde molekulêre ontledings van die koraal/fotosimbiont-interaksie dan moontlik wees - en hieruit kan verwag word dat werklike vooruitgang in die begrip en miskien voorkoming van koraalbleiking sal vloei."

Vir professor Satoh is sy belangstelling in hoe die fotosimbiotiese algeselle, wat amper so groot soos die larweselle is, aanvanklik die koraal binnedring.

"Die alge word ongeveer 'n week nadat die larwes die eerste keer ontwikkel het in die koraalselle ingewerk," het prof. Satoh gesê. "Maar niemand het nog voorheen hierdie endosimbiotiese gebeurtenis op 'n enkelselvlak waargeneem nie."

'n Nuwe era vir koraalselnavorsing

Die wetenskaplikes het ook gevind dat die koraalsellyne steeds lewensvatbaar was nadat dit met vloeibare stikstof gevries en dan ontdooi is. "Dit is van kardinale belang om die koraalsellyne suksesvol aan navorsingslaboratoriums regoor die wêreld te kan verskaf," het professor Satoh gesê.

Die implikasies vir toekomstige navorsing wat hierdie sellyne gebruik, is verreikend, wat wissel van navorsing oor hoe enkele koraalselle op besoedeling of hoër temperature reageer, tot die studie van hoe korale die kalsiumkarbonaat produseer wat hul skelet bou.

Navorsing kan ook verdere insig gee in hoe korale ontwikkel, wat ons vermoë om koraal te boer kan verbeter.

In toekomstige navorsing hoop die span om sellyne te vestig wat klonaal is, wat beteken dat elke sel in die kultuur geneties identies is.

“Dit sal ons ’n baie duideliker idee gee van presies watter koraalseltipes ons groei, byvoorbeeld dermagtige selle of senuweeagtige selle, deur te kyk watter gene in die selle aan- en afgeskakel word,” het professor Satoh gesê.

Vrywaring: AAAS en EurekAlert! is nie verantwoordelik vir die akkuraatheid van nuusvrystellings wat op EurekAlert geplaas is nie! deur bydraende instellings of vir die gebruik van enige inligting deur die EurekAlert-stelsel.


Genotipe deur omgewingsinteraksies in koraalbleiking

Klimaatgedrewe rifafname het die ontwikkeling van volgende generasie koraalbewaringstrategieë aangespoor, waarvan baie afhang van die beweging van aanpasbare variasie oor genetiese en omgewingsgradiënte. Hierdie proses word beperk deur ons begrip van hoe genetiese en genotipiese drywers van koraalbleiking in verskillende omgewingstoestande sal manifesteer. Ons het wederkerig 10 genotipes van Acropora cervicornis oor agt terreine langs 'n 60 km span van die Florida Reef Tract en gedokumenteer beduidende genotipe × omgewing interaksies in bleik reaksie tydens die ernstige 2015 bleik gebeurtenis. Prestasie relatief tot terreingemiddelde was betekenisvol verskillend tussen genotipes en kan meestal verklaar word deur ensemblemodelle van korrelasies met genetiese merkers. Die hoë verduidelikingskrag is aangedryf deur beduidende verryking van loci-geassosieerde DNA-herstel, selsein en apoptose. Geen genotipes het op alle terreine bo (of onder) bleikgemiddelde uitgevoer nie, so genomiese voorspellers kan praktisyns voorsien van 'vertrouensintervalle' oor die kans op sukses in nuwe habitatte. Hierdie data het belangrike implikasies vir geassisteerde geenvloei en bestuurde hervestiging, en hul integrasie met tradisionele aktiewe herstel.

1. Inleiding

Klimaatsverandering is besig om koraalriwwe vinnig te verneder, wat tipies naby hul boonste termiese grense voorkom. Verhogings in seetemperatuur veroorsaak koraalbleiking, die afbreek van die simbiose tussen die koraalgasheer en dinoflagellaatsimbiote in die familie Symbiodiniaceae [1], wat metabolies en fisiologies verswakte korale tot gevolg het. As stres aanhoudend is, sterf korale dikwels [2], wat die strukturele en funksionele integriteit van hierdie ekosisteme in gevaar stel. Koraalbleiking het al hoe meer gereeld geword [3] en daar word voorspel dat dit die meeste van die wêreld se riwwe jaarliks ​​teen die middel van die eeu sal beïnvloed [4], 'n herhalende spanning op ekosisteme wat ook plaaslike impakte ondervind [5,6] en stadig herstel, selfs onder die beste van omstandighede [7]. Die vermindering van kweekhuisgasvrystellings is 'n vereiste vir die langtermyn volharding van koraalrif-ekosisteme, maar toegewyde temperatuurverandering [8,9] beteken dat oseane vir die afsienbare toekoms sal aanhou warm word.

Hierdie ongekende afname het 'n oplewing in navorsing oor die drywers van koraalveerkragtigheid veroorsaak, wat die behoefte aan vinnige en effektiewe biologiese intervensies beklemtoon wat ekosisteemfunksie behou [10,11]. Hierdie intervensies kan breedweg gekategoriseer word as (i) die verbetering van veerkragtigheid in die koraalholobiont- of koraalbevolkings, en (ii) herstel van skade wat veroorsaak word deur versteurings [12,13]. Baie van hierdie strategieë, beide proaktief en reaktief, hang af van aktief bewegende korale en hul aanpasbare variasie binne en tussen bevolkings. Byvoorbeeld, ondersteunde geenvloei, selektiewe teling, bestuurde hervestiging en tradisionele herstel is instrumente wat die genetiese samestelling van koraalbevolkings kan verander om aanpassingsverandering te fasiliteer [12,14].

Aangesien die translokasie van korale 'n belangrike komponent van bewaringsaksie word, vereis die langtermyn volharding van koraalriwwe 'n meer ontwikkelde begrip van die gasheer se genotipiese en genetiese drywers van termiese verdraagsaamheid oor 'n reeks omgewings. Navorsing oor breë sin oorerflikheid, genetiese en transkriptomiese reaksies op hittestres en genetiese-omgewingskorrelasies vorm die grondslag van ons begrip van gasheer-effekte [15], wat oor ruimte en tyd bewaar word [16-19]. Hierdie ontwerpe is egter tipies beperk tot een of 'n paar terreine en ondersoek nie genotipe × omgewingsinteraksies nie. ’n Sleutelkennisgaping is hoe molekulêre en fenotipiese reaksies op termiese stres oor omgewingsgradiënte sal manifesteer soos dié waaraan korale blootgestel sal word in veranderende klimate en as deel van bewarings- en herstelprogramme.

Om dit aan te spreek, het ons wederkerig 10 genotipes van die Karibiese koraal oorgeplant Acropora cervicornis na agt terreine en gemeet bleik reaksie tydens die 2015 bleik geleentheid langs die Florida Reef Tract. Ons het beduidende genotipe × omgewing interaksies en beduidende genotipiese effekte gevind in 'n plek-aangepaste residuele bleiktelling. Hierdie integrerende metings kan met hoë akkuraatheid voorspel word uit ensembleleermetodes van gekorreleerde genomiese merkers, wat toon dat aanpasbare variansie wat bleikreaksie tydens 'n ernstige opwarmingsgebeurtenis dryf binne omgewingseffekte genesteer word. Hierdie data is verteenwoordigend van 'n genotipe se prestasie oor baie terreine onder stres en is van kritieke belang om die implikasies van die volgende generasie koraalbewaring te verstaan.

2. Metodes

Ons het die volgende generasie volgordebepaling en fenotipiese toetse vanaf 668 gebruik Acropora cervicornis fragmente wat tydens die 2015 wêreldwye bleikgebeurtenis gemonitor is om genotipe × omgewingsinteraksies en genomiese korrelate van veerkragtigheid te evalueer.

(a) Wederkerige oorplanting en bleik opnames

Ons het een genotipe van Acropora cervicornis van elk van 10 terreine en het dit vir 1 jaar in 'n gemeenskaplike tuinkwekery gepropageer voordat elk na 8 van die oorspronklike versamelplekke uitgeplant is (figuur 1). Volledige besonderhede van die uitplanteksperiment kan gevind word in [20]. Ons het 'n volledig gekruisde ontwerp geskep (met die uitsondering van een genotipe op een terrein, n = 79 kombinasies), met 10 replikaatfragmente van elke genotipe op elke plek.Elke herhaling is 'n visuele bleiktelling (0-3, elektroniese aanvullende materiaal, figuur S1) gegee gedurende Mei, Julie en Augustus van 2015, toe die wêreldwye bleikgebeurtenis die Florida Reef Tract beduidend beïnvloed het [21]. Na die verwydering van fragmente met vroeë mortaliteit wat verband hou met oorplantingstres (n = 122), ons het alle oorblywende fragmente gebruik (n = 668 versprei oor alle genotipes) om te toets vir 'n genotipe × omgewing interaksie deur gebruik te maak van 'n tweerigting ANOVA van die gemiddelde bleiktelling van elke fragment vanaf die drie tydpunte (na vierkantswortel transformasie). Ons het toe die gemiddelde bleiktelling van alle fragmente by elke plek (plekgemiddeld) en die oorblywende bleiktelling van elke fragment (individuele telling − plekgemiddeld) bereken, waar hoë waardes meer bleiking aandui en lae waardes minder bleiking aandui. Ons het bleikresidue vir 'n genotipe-effek getoets met 'n eenrigting ANOVA. Ons het finale oorlewing in Desember 2015 gemeet.

Figuur 1. Kaart van versamelings- en uitplantterreine. Acropora cervicornis kolonies is van elk van 10 terreine versamel, algemeen in 'n kwekery vir 1 jaar tuingemaak en na agt van die oorspronklike versamelingsterreine teruggekeer. Terreine strek oor ongeveer 60 km van die Florida-rifweg. (Aanlyn weergawe in kleur.)

(b) Temperatuurdata

Temperature is uurliks ​​(aanvang-hangers) by elke perseel vanaf 1 Mei tot 30 September 2015 aangeteken. Data het vir Jon's Reef verlore gegaan. Eksperimentwye gemiddelde temperature was bo die plaaslike bleikdrempel van 30.5°C tot ten minste 15 September. Ons temperatuurdata was onvolledig na 15 Augustus, daarom het ons die interval gebruik waar data beskikbaar was vir alle terreine, wat 1 Mei tot 15 Augustus insluit. Ons het opsommende statistieke bereken en die gemiddelde temperatuur elke dag gebruik as inset vir hoofkomponent-analise vanaf hierdie interval om die verhoudings tussen terreine te beskryf. Ons het graadverhittingsweke (DHW) vir elke terrein bereken as tyd spandeer bo 29.7°C, wat een graad bo die MMM (Augustus: 28.7°C) by Fowey Rocks (NDBC FWFY1) in die middel van ons studiegebied is [22] . Afsonderlik het ons 'n eksperimentwye DHW-metriek bereken om die bleikseisoen op te som deur die gemiddelde temperatuur van alle beskikbare terreine vanaf 1 Mei tot 30 September, 2015, te gebruik.

(c) Opeenvolging van dataverwerking

Ons steekproefgrootte (n = 10) behoort 80-90% van algemene allele (maf > 0.05) in die populasie te vang [14]. Ons het volgordedata van [23,24] (voorbeeldlys beskikbaar by github.com/druryc/acerv_GxE) gebruik om die aantal sekondêre allele vir korale in die eksperiment te voorspel. Ons het gedemultiplekseerde leesstukke in lyn gebring met die A. millepora [25] genoom met bwa mem [26], genoem genotipe waarskynlikhede vir gefiltreerde lokusse (kwaliteit > 20, kartering kwaliteit > 30, teenwoordig in al 10 monsters, SNP bl-waarde minder as 2 × 10 −4, per monsterdiepte ≥7) deur gebruik te maak van ANGSD [27]. Ons het genotipe-waarskynlikhede vir elke monster (-doGeno 8, -doPost 1) uitgevoer en die waarskynlikheid van die heterosigote (ab) en 2 × sekondêre homosigoot (bb) opgesom om die aantal sekondêre allele sonder hardoproepende genotipes te voorspel. Hierdie strategie dien om rekening te hou met onsekerheid in lae en veranderlike dieptelesings terwyl dit gekondenseer word in 'n enkele waarde wat geskik is vir stroomaf-analise.

Ons het algehele bevolkingstruktuur geëvalueer met PCAngsd [28] en NGSadmix [29] (k = 1 tot 4) op die genotipe waarskynlikhede vir alle terreine met geringe alleel frekwensie groter as 0.05, bepaal deur minimum log waarskynlikheid. Ons het ook paarsgewyse identiteit per staat bereken deur ANGSD te gebruik. Ons het alle leesstukke in lyn gebring met 'n aaneengeskakelde simbiontranskriptoom [30-33] met bwa mem en getel primêre belynings met 'n kartering kwaliteit groter as 30 na elke genus volgende [34]. Ons het elke genotipe se gemiddelde bleikresidue vergelyk met die alleliese waarskynlikheid vir 13 337 lokusse wat kwaliteitdrempels verbygaan deur lineêre regressie te gebruik. Ons het loci verwyder met bl ≥ 0.01 as 'n aanvanklike filtrasiestap, wat 58 lokusse met korrelasiekoëffisiënte tussen 0.73 en 0.89 lewer.

(d) Voorspelling van residue

Ons het die 58 lokusse gebruik as insette vir ewekansige wouregressie geïmplementeer in karet [35,36] in R (3.5.0). Ons het ewekansige woude gebruik omdat die ensemble van swak leerders goed geskik is vir groot getalle veranderlikes en ons in staat stel om additiewe effekte van 'n 'voorafgesnoeide' datastel van gekorreleerde lokusse te evalueer deur gebruik te maak van veranderlike belangrikheid metrieke. Om te beheer vir oorpas, het ons 'n konserwatiewe herhaalde kruisvalideringsbenadering gebruik (n = 2 voue, 20 keer herhaal) om die eksperimentwye kapasiteit te definieer om bleikresidue te voorspel. Ons stel mtry = 1 om die analise te beperk tot additiewe effekte (d.w.s. nie interaksies nie) as gevolg van ons klein steekproefgrootte.

(e) Aantekeninge en verryking

Ons het 'n 1000 bp-venster (waar koppeling hoog bly [25]) uit die verwysingsgenoom onttrek wat gesentreer is op elk van die 58 lokusse wat gebruik word vir voorspellings en geannoteer met behulp van blastn teen cnidarians (taxid: 6073) met 'n e-waarde afsnypunt van 10 -5 . Ons het toe 'n venster van 5000 bp uit alle lokusse (n = 13 337) in die studie, het hulle in lyn gebring teen die Uniprot-proteïendatabasis met blastx en 'n geennaam en ontologie uit elke volgorde verkry. Ons het hierdie ontologieë en die korrelasiekoëffisiënt tussen alleliese waarskynlikheid en bleikresidue van alle kenmerke gebruik (n = 13 337) om verrykingsanalise uit te voer deur GO_MWU [37] te gebruik.

(f) Voorspellings

Om voorspellings te skep vir nuwe korale wat nie in die wederkerige oorplanting gebruik is nie, het ons addisionele monsters gebruik wat ingesamel is as deel van voortdurende herstelpogings deur 'n netwerk van kwekerye langs die Florida Reef Tract wat volgordedata gehad het [24,38]. Ons het lesings in lyn gebring en alleliese waarskynlikhede bereken deur gebruik te maak van die metode hierbo uiteengesit vir die 58 lokusse wat in die oorspronklike model gebruik is.

Geen bykomende monsters het kwaliteitoproepe by al 58 werwe gehad nie, so ons het die uitwerking van ontbrekende data op die oorspronklike datastel getoets. Om dit te doen, het ons die aantal sekondêre allele van wisselende proporsies van variante ewekansig as ontbrekende data gestel, die modelpassing toegepas en die variasie geëvalueer wat deur voorspelde bleikresidue verklaar word teen bleikresidue van die oorspronklike datastel, 'n vorm van interne validering. Om voorspellings op nuwe monsters toe te pas, het ons monsters met ten minste 30 variante (meer as 50% van 58 monsters in die oorspronklike model) gefiltreer en dan ewekansig een monster per rif gekies om monsternemingsvooroordeel te minimaliseer. Ons het die ewekansige woudmodel wat hierbo aangebied is op hierdie data gebruik om relatiewe bleikverdraagsaamheid oor die Florida-rifkanaal te voorspel. Ons het getoets vir verskille tussen streke (soos gedefinieer in [38]) met behulp van 'n eenrigting ANOVA.

(g) Bekragtiging

Om die krag van die ewekansige bosmodel te evalueer om nuwe bleikfenotipes te voorspel, het ons voorspellings vergelyk met velddata vir 'n ware valideringsstel deur gebruik te maak van fotosintetiese doeltreffendheiddata van die onderste sleutels (E. Muller 2015, persoonlike kommunikasie) tydens die 2015-bleikgebeurtenis [39 ] wat ook genomiese data gehad het [24]. Kortliks, fotosintetiese doeltreffendheid is gemeet voor en na die termiese maksimum en ons het die relatiewe afname (persentasie verandering) vir elk van die 15 genotipes bereken. Na filtering het ons voorspelde bleikresidue van monsters vergelyk met voldoende data (n = 11) met hierdie relatiewe afnames in fv/fm deur lineêre regressie te gebruik.

3. Resultate

Alle terreine het toestande bo die bleikdrempel van 30.5°C [40] ervaar (figuur 2)a) en 4 van 7 terreine het ten minste 40 uur bo 32°C ervaar (tabel 1). Alle terreine het ten minste 10 DHW ervaar (tabel 1), alhoewel hierdie maatstaf nie verband hou met gemiddelde bleiking deur die terrein nie (elektroniese aanvullende materiaal, figuur S2). Ons skat 'n totaal van 14 DHW gebaseer op gemiddelde temperatuur oor alle terreine. Miami Beach het 'n kenmerkende termiese profiel gehad, wat nie vertaal het na verskille in bleiking nie (elektroniese aanvullende materiaal, figuur S2). In die vroeë somer (1 Mei–15 Junie), was daar ongeveer 1°C verskil in maksimum temperatuur tussen terreine en gemiddelde temperatuur en variasie was soortgelyk (elektroniese aanvullende materiaal, tabel S1). Wat belangrik is, is dat alle korale in 'n enkele gehuisves is in situ kwekery vanaf 1 jaar voor uitplant om die invloed van akklimatisering te verminder en gasheer genotipiese effekte te isoleer.

Figuur 2. Bleikingsreaksie. (a) Temperatuurrekords van sewe terreine tydens die 2015-bleikgebeurtenis, met die algehele gemiddelde. Gestreepte lyn dui die plaaslike bleikdrempel van 30,5°C aan. (b) Gemiddelde visuele bleiktelling oor drie tydpunte (Mei, Junie, Augustus) vir alle genotipe × terreinkombinasies. Swart punte dui op 'tuisplekke' vir agt van 10 genotipes (figuur 1). Geen korale van Jon se genotipe is by Cooper's Reef uitgeplant nie. (c) Plek-gekorrigeerde bleikresidue (relatiewe hittetoleransie) vir elke genotipe. Ons het die gemiddelde bleikpunt van elke fragment geneem en die perseelgemiddelde afgetrek om vir omgewingsverskille reg te stel. Punte word gevisualiseer as die gemiddelde by elke terrein vir elke genotipe, wat wys dat geen genotipes absolute prestasie beter of swakker as gemiddeld gehad het nie. Punte groter as 0 verteenwoordig 'n genotipe wat meer as gemiddeld gebleik het op 'n gegewe plek, terwyl punte minder as 0 minder bleiking as gemiddeld verteenwoordig. (Aanlyn weergawe in kleur.)

Tabel 1. Temperatuurdata vir elke terrein (data van Jon se rif het verlore gegaan) vanaf 1 Mei tot 15 Augustus, uurliks ​​aangeteken. Gemiddeld en s.d. vir die duur van die eksperiment reeks is gemiddelde daaglikse reeks maksimum is algehele maksimum ure is tydpunte bo elke temperatuur aangeteken vir die duur van die eksperiment. Temperatuurstres het verder as 15 Augustus gestrek, maar data was onvolledig weens instrumentonderbreking.

Byna alle genotipe-plek kombinasies (77 van 79, 97.4%) het 'n mate van sigbare bleiking ervaar wat aan termiese spanning toegeskryf word (figuur 2)b, elektroniese aanvullende materiaal, figuur S1). Daar was 'n beduidende effek van werf (F = 16.78, bl < 0,001) en genotipe op bleiktelling (F = 2.87, bl = 0,002) en 'n beduidende genotipe deur omgewingsinteraksie (F = 1.62, bl = 0,002). Na die berekening van die oorblywende bleiktelling om rekening te hou met terreingebaseerde verskille, was daar 'n beduidende effek van genotipe (figuur 2)c F = 2.36, bl = 0,012). Geen genotipes was bo- of ondergemiddeld by elke terrein nie.

Bleiktelling was aansienlik hoër in korale wat uiteindelik dood is as dié wat van bleiking herstel en oorleef het (Desember 2015 Wilcox bl = 0,001 elektroniese aanvullende materiaal, figuur S3a). Onder al die korale in die eksperiment het 64% van genotipe-plek kombinasies 100% mortaliteit ervaar, sommige ten spyte daarvan dat hulle matige gemiddelde bleiktellings gehad het (elektroniese aanvullende materiaal, figuur S3b). Wanneer slegs korale ondersoek is wat nie 100% mortaliteit ervaar het nie, was daar 'n sterk verklarende verband tussen bleiktelling en daaropvolgende mortaliteit (elektroniese aanvullende materiaal, figuur S3c R 2 = 0.35, bl < 0,001), dus is hierdie maatstaf 'n kwaliteitbeoordeling van termiese spanning en selektiewe druk.

Korale in hierdie studie was unieke genotipes van een populasie (elektroniese aanvullende materiaal, figuur S4). Alhoewel die genotipe van Cooper's Reef 'n genetiese uitskieter in die PCA is, NGSadmix 1 bevolking geïdentifiseer, wat ooreenstem met die bevolkingstruktuur van A. cervicornis van Miami-Dade [24,38]. Die 58 lokusse wat in die ewekansige woudmodel gebruik is, was nie sterk of betekenisvol gekorreleer met enige van die eerste twee hoofkomponente wat bevolkingstruktuur aandryf nie. Een genotipe het 'n aansienlike deel van Durusdinium, maar al die ander is oorheers (meer as 97% van die leesstukke) deur Simbiodinium (elektroniese aanvullende materiaal, figuur S5).

Ons het ewekansige woude gebruik om bleikresidue te voorspel deur 58 geassosieerde genetiese merkers te gebruik wat geselekteer is op grond van korrelasiekoëffisiënte uit 'n groter datastel van 13 337 lokusse. Ons het tweevoudige herhaalde kruisvalidering gebruik (toevallig vyf steekproewe gekies, die model gebou en op die oorblywende vyf geëvalueer, 20 keer herhaal) om die bruikbaarheid van hierdie metode vir die beskrywing van patrone in 'n 'nuwe' datastel te skat. Gemiddeld hermonster R 2 waardes was groter as 0,9 (elektroniese aanvullende materiaal, figuur S6a n = 40). Die beste passing het 96.4% van die variansie in bleikresidue vasgevang (elektroniese aanvullende materiaal, figuur S6b bl < 0,001).

Veelvuldige geenontologieë is aansienlik verryk (Figuur 3, FDR < 0.1) in lokusse met hoë korrelasiekoëffisiënte, insluitend ontologieë wat immuunresponse (GO:0090051), seinkaskades (GO:0032695), apoptose (GO:0060314), ioonvervoer (GO:0060314) behels :009244) en eksodeoksiribonukleases (GO:0008852 GO:0034618 GO:003958). Onder die 58 lokusse wat met bleikresidue gekorreleer is en wat daarna vir voorspellings gebruik is, het 50 'n skitterende resultate teen cnidarians gehad. Dit is onwaarskynlik dat hierdie lokusse oorsaaklik is, maar is nuttig om die nut van masjienleervoorspellings te illustreer (elektroniese aanvullende materiaal, tabel S2). Die belangrikste veranderlike vir die voorspelling van bleikresidue was spier M-lyn samestelling proteïen unc-89-agtig.

Figuur 3. Geenontologieë wat hoogs gekorreleer is met bleikresidue. Gene ontologie verrykings in gene hoogs gekorreleer met bleik residue. Verryking is bereken uit eenrigting Mann–Whitney U-toetse op gerangskik korrelasiekoëffisiënte tussen bleikresidu vir al 13 337 lokusse met behulp van GO_MWU vir (a) biologiese prosesse en (b) molekulêre funksies. Geen sellulêre kompartement ontologieë is verryk nie. Ontologieë in swart het FDR-aangepas bl < 0.05 en grys het bl < 0.1.

Ons het 92.1 ± 3.2% (gemiddeld ± 1 sd) van variansie gedokumenteer wat verduidelik word wanneer die helfte van die variante op die geen inligtingskoers gestel is (waarskynlikhede wanneer geen volgordeinligting beskikbaar was nie), wat aandui dat residue van monsters met oproepe by ongeveer die helfte van die 58 lokusse van belang kon steeds akkuraat voorspel word. Ons het dieselfde alleliese waarskynlikheidstrategie wat hierbo aangebied is vir addisionele monsters gebruik, en bereken verwagte bleikresidue vir 183 kolonies regoor die Florida Reef Tract. Daar was 'n matige verband tussen voorspelde residue en fotosintetiese afname tydens bleiking in genotipes van die onderste sleutels (bl = 0.098, R 2 = 0,274) in 11 korale met beide tipes data (figuur 4a).

Figuur 4. Voorspelde bleikresidue. Ons het die model wat uit die wederkerige oorplanting gegenereer is toegepas op genomiese data van 'n bykomende stel monsters met geen fenotipiese inligting (n = 173). (a) Vergelyking van valideringsdata van die Lower Keys en voorspelde bleikresidue. (b) Voorspelde verdraagsame en vatbare korale is in elke streek gevind, met die veerkragtigste individue wat in Miami Beach gevind is. (c) Kaart van waardes, verreken om oorplotering te vermy. (Aanlyn weergawe in kleur.)

Voorspellings het 'n normale verspreiding van bleikresidue opgelewer wat nie betekenisvol verskil het van die 10 oorspronklike genotipes nie (figuur 4b, bl = 0,245). Alle streke het monsters gehad wat voorspel is om termies verdraagsaam te wees, maar daar was geen beduidende verskille tussen streke nie (bl = 0.339) en korale wat voorspel is om bleikverdraagsaam te wees, is oor die Florida-rifkanaal versprei (figuur 4c).

4. Bespreking

Die beskerming van klimaatveerkragtigheid in koraalriwwe is 'n hoofdoelwit van kontemporêre herstel- en bewaringspogings, maar min is bekend oor die interaksies tussen genetiese of genotipiese drywers en omgewingsgradiënte. Ons wys dat koraalbleiking beheer word deur aansienlike genotipe × omgewingsinteraksies en waarneem groot verskille in bleikgevoeligheid en gepaardgaande mortaliteit. Onderliggend aan hierdie interaksie is 'n genotipiese effek, wat bleikresidue aansienlik beïnvloed, 'n verteenwoordigende plek-gekorrigeerde fenotipe. Individuele lokusse wat verband hou met gene wat kenmerke van termiese stres in korale is, is gekorreleer met bleikresidue, alhoewel dit onwaarskynlik is dat dit veroorsakend is gegewe die yl van RAD-volgordebepaling. Hierdie lokusse is gebruik in ensemble boom-gebaseerde leeralgoritmes om die relatiewe termiese toleransie van 'n gegewe genotipe met hoë akkuraatheid te voorspel. Geen individue was bleikverdraagsaam op alle terreine nie. Die sterkste oorblyfsels verteenwoordig koraalkolonies wat meer (of minder) verdraagsaam was as hul eweknieë op meer as 85% (7 van 8) terreine, wat beteken dat voorspellings verantwoordelik kan wees vir 'n gedeelte van die variasie wat met interaksies geassosieer word en praktisyns van 'vertrouensintervalle' kan voorsien. ' oor hul kans op sukses in 'n nuwe omgewing. Hierdie instrumente kan gebruik word om die belangrikheid van die terrein en genotipiese seleksie en genomiese diagnostiek vir herstel en bewaring onder klimaatsverandering te verstaan, deur byvoorbeeld fenotipes by 'n reeks terreine te evalueer om die waarskynlikhede van die bereiking van prestasieteikens [41] in nuwe omgewings te verstaan. of deur opeenvolgingstudies.

Die meeste wederkerige oorplantingstudies wat genetiese of transkriptomiese korrelasies ondersteun met termiese stresfokus op populasie × omgewingsveranderinge en / of word uitgevoer op gepaarde terreine [42-44], sodat hulle nie in staat is om robuuste skattings van genotipe × omgewing interaksies vas te lê nie. Ons resultate toon dat genotipe × omgewingsinteraksies tydens herstel en bewaring oorweeg moet word omdat enkelplekfenotipes nie universeel is nie, wat voorheen gedemonstreer is in skeletale morfologie van korale [45-47]. Genotipe × omgewingsinteraksies weerspieël fenotipiese plastisiteit. Die omvang van hierdie buigsaamheid oor vaste genotipiese middele kan wissel en ons wys dat verskillende omgewings, wat analoog kan wees aan veranderende omgewings deur tyd, wyd verskillende reaksies van 'n gegewe koraal uitlok.

Na die beste van ons kennis, het slegs een studie genotipe × omgewingsinteraksies in koraalbleiking geëvalueer [48], en vind 'n hoogs beduidende interaksie tussen twee terreine geskei deur meer as 600 km. Hierdie studie het die grense van akklimatisering getoets deur oor 'n groot omgewingsgradiënt uit te plant wat korale blootgestel het aan seisoenale temperatuuruiterstes was verskeie grade buite die norm vir tuisterreine. Alhoewel hierdie afstande aanneemlik of selfs waarskynlik is in toekomstige herstel- en hervestigingspogings, veral aangesien seebevolkings poolwaarts beweeg [49], vind die meeste herstel plaas oor fyner ruimtelike skale en sal dit dalk nodig wees om voordeel te trek uit plaaslike toevlugsoorde [50] wat ook binne die huis is temperatuurreeks van skenkerbevolkings [51]. Ons resultate ondersteun hierdie interaksies, maar oor baie meer subtiele omgewingsgradiënte, wat die resultate van [16] weerspreek, wat hoë korrelasies tussen prestasie op twee terreine getoon het. Verskillende analitiese benaderings belemmer direkte vergelykings tussen hierdie studies, maar illustreer die nut van 'n multi-site evaluering van koraal fenotipe.

Ons data ondersteun ook die belangrikheid van koraalgenotipe in die hantering van termiese stres, wat aantoon dat sommige individue van nature meer veerkragtig is oor 'n verskeidenheid terreine, maar dat niemand universeel bo of onder die gemiddelde is nie.Slegs die gebruik van multi-terrein integrerende fenotipe soos dié wat hier aangebied word, kan hierdie effek oplos, wat hoogs relevant bly aangesien omgewingstoestande binne en tussen terreine verander.

Die breë oorheersing van Simbiodinium in ons monsters stem ooreen met tipiese patrone in Floridian acroporids [52,53]. Hierdie patroon isoleer verder die invloed van die koraaldier in ons studie, alhoewel simbiose ook gasheer geen-uitdrukking beïnvloed [54,55], funksionele variasie binne simbiontgenera is aansienlik [56] en fynskaalse verskille tussen simbiontstamme kan fisiologie beïnvloed [53 ]. Soos verwag, blyk baie van die kanoniese stres-reaksie-bane [15] verband te hou met die vermoë om oorblywende bleikfenotipes in hierdie korale te voorspel. Ons resultate ondersteun veral selseinkaskades (GO: 0032695) [57,58], DNA-skade/herstelmeganismes [59,60] (GO:0008852,GO:0003952) en apoptotiese weë en doodsdomeinreseptore wat interaksie het met hitteskokproteïene [61]. Die verryking in veelvuldige ontologieë en die hoë-resolusie voorspellingskapasiteit, selfs met 50% ontbrekende data, beklemtoon die poligeniese aard van hittestres in hierdie stelsel [62].

Die 2015 wêreldwye bleikgebeurtenis het 'n mosaïek van temperatuurstres oor die area van ons eksperiment geskep, met sommige terreine wat byna 40% meer tyd bo die plaaslike bleikdrempel as ander ervaar het. Ons volledige temperatuurrekords strek tot 15 Augustus, maar bykomende data van 'n subset van terreine het getoon dat die eksperimentwye gemiddelde bo die plaaslike bleikdrempel gebly het tot ten minste 15 September, so betekenisvolle temperatuurstres het tussen ons finale blekevaluering (middel Augustus) voorgekom. en ons sterftepeiling (Desember). Gekombineer met 'n tydsvertraging en die erge spanning van 10–14 DHW, het dit waarskynlik sommige van ons bleiktellings ontkoppel van die daaropvolgende mortaliteit-metrieke wat in Desember bereken is, waar 64% van terrein-genotipe kombinasies 100% moraliteit ervaar het (sien elektroniese aanvullende materiaal, figuur S3b,c). Vir korale wat nie volledige mortaliteit ondergaan het nie, is daar 'n hoë voorspellende waarde tussen bleiking en oorlewing, wat daarop dui dat hierdie integrerende bleikbenadering 'n robuuste maatstaf is van ekologies relevante stres (en seleksiedruk) in hierdie stelsel. Die hoë mortaliteit wat in hierdie studie ervaar word, ondersteun die behoefte aan verspreiding van genetiese materiaal oor omgewings en die belangrikheid van kleinskaalse toevlugsoorde.

Ons vermoë om oorblywende bleiktipe te voorspel, 'n maatstaf wat gasheereffekte so veel as moontlik isoleer, is verbasend hoog. Terwyl ons steekproefgrootte beperk is, dui die konserwatiewe kruisvalideringsbenadering, integrerende multi-terrein fenotipe en verwagte stres-reaksie paaie betrokke daarop dat dit 'n biologies realistiese patroon is. Besluitboommetodes is kragtig omdat dit baie veranderlikes toelaat om by te dra tot voorspellings wanneer elke veranderlike matig bruikbaar is by onderskeidende uitkomste, hoogs akkurate modelle kan geskep word. Hierdie strategie is onlangs in korale toegepas vir klassifikasieprobleme met meerveranderlike data [63,64] en op geenuitdrukking data, wat toon dat strestoestand voorspelbaar is in akroporiede [65]. Leermetodes kan aansienlike voordele vir ekologiese genetika bied [66] soos dit in biomediese navorsing het, wat moontlik die voorspellingskrag van meer tradisionele metodes verhoog, soos die gebruik van poligeniese tellings en lineêre modelle [25]. Hierdie strategie beklemtoon ook die belangrikheid van individuele lokusse, wat nuttig kan wees om die probleme van die ontwikkeling van biomerkers wat hoogs veranderlik is te oorkom [67]. Ons beskou slegs ons oorblywende voorspelling as veralgemeenbaar na hierdie spesie in hierdie populasie, maar dit dien om te illustreer hoe genetiese data gebruik kan word om 'vertrouensintervalle' oor die gemiddelde waarskynlikheid van sukses in 'n onbekende omgewing te genereer.

Byvoorbeeld, ons resultate dui daarop dat daar aansienlike krag is in die voorspelling van 'n ware valideringsstel van bykomende genotipes van die Lower Keys wat veranderlike hoeveelhede bleiking ondergaan het in dieselfde gebeurtenis as hierdie studie. Ongeveer 27% van die variansie in die valideringsbleiktelling ('n relatiewe afname in fotosintetiese doeltreffendheid) kan verklaar word deur ewekansige woud voorspelde bleikresidue, wat 'n sterk sein is. Daar moet nie verwag word dat hierdie verhouding so sterk soos die oorspronklike model sal wees wat om logistieke en biologiese redes geskik is nie. Eerstens moet ons voorspellings integrerend wees van hoe 'n monster op 'n mediaan Miami-Dade-terrein sou presteer en nie noodwendig gegewe die toestande wat die valideringskorale in die Lower Keys ervaar het nie. Tweedens kan visuele bleiktellings en fotosintetiese doeltreffendheid ontkoppel word. Ten spyte van hierdie beperkings, bevestig hierdie voorspelling die nut van die gebruik van genomiese voorspellers om termiese verdraagsaamheid te assesseer en beklemtoon die rol van gasheergenomika in die bleikrespons.

Om natuurlike hitteverdraagsaamheid te ondersoek en dit te benut vir selektiewe teling, herstel en beweging van aanpasbare variasie deur koraalbevolkings is skaalbaar en haalbaar in die nabye termyn [13], hoewel dit aansienlike inspanning sal verg [68]. Vir hierdie doel wys ons dat genotipe × omgewingsinteraksies binne intervensieraamwerke aangespreek moet word en dat matig gekorreleerde genomiese merkers gebruik kan word om 'n integrerende bleikfenotipe te voorspel, wat praktisyns voorsien van 'n 'vertrouensinterval' vir sukses in nuwe omgewings. Hierdie data verskaf konteks vir die oorweging van terrein, genotipe en genomiese diagnostiek in koraalbewaringspogings onder klimaatsverandering.

Etiek

Korale is versamel onder Biscayne Nasionale Park Permits BISC-2014-SCI-0018 en BISC-2015-SCI-0018 en FWC Permit SAL-14-1086-SCRP en SAL-15-1635-SCRP.


Metodes

Bleikgeskiedenis van koraalskeletkerne

Tussen Augustus 2019 en Januarie 2020 het ek twee-en-twintig skeletkerne van massiewe Porites spp. koraalkolonies naby die Thuwal-streek van die sentrale Rooi See (Fig. 1). Die primêre studieplek was 'n nabykus-rif genaamd Abu Shosha (11 kerne), maar ek het ook kerne by riwwe oor die rak versamel (1-2 kerne per rif, 11 totale kerne). Die kerne is afwaarts geboor vanaf die bokant van elke kolonie met 'n pneumatiese boor met óf 3- óf 5-cm deursnee diamantpuntpunte. Alle kerns is verskeie kere met vars water afgespoel, dan met suiwer etanol, en lugdroog.

Figuur 1: Studiestreek in die Saoedi-Arabiese sentrale Rooi See.

Om digtheidsbandpatrone binne die kerns te visualiseer, het ek dit met gerekenariseerde tomografie (CT) geskandeer met 'n General Electric BrightSpeed-masjien. Skanderinginstellings het 100 kV-spanning, 9,6 cm-sigveld en 1,25 mm pixelspasiëring (d.w.s. resolusie) ingesluit. Die CT-skanderings is gevisualiseer met behulp van Osirix-sagteware, wat my in staat gestel het om digitale skywe 3–5 mm dik langs die primêre groei-asse te sny (Carilli et al., 2009 Cantin et al., 2010). Jaarlikse digtheidsbande en afwykende hoëdigtheid "stresbande" is visueel geïdentifiseer op grond van die bandpatroon van elke koraal. Die meeste van die kerns het duidelike jaarlikse bandpatrone met min dubbelsinnigheid gehad. Stresband-identifikasies is gebaseer op hul voorheen beskryfde voorkoms as skerp-gedefinieerde bande wat anomaal is relatief tot die gereelde jaarlikse bandpatroon (Hudson et al., 1976 Carilli et al., 2009 Cantin & Lough, 2014 Barkley & Cohen, 2016 DeCarlo et al. al., 2017 DeCarlo et al., 2019 Barkley et al., 2018). Die kerne is nie op spesievlak geïdentifiseer nie, maar daar is slegs drie moontlike morfospesies (lutea, lobata, en solida) met massiewe groeivorm in hierdie streek (Terraneo et al., 2019), en 'n vorige studie het geen effek van spesies op stresbandvoorkoms gevind nie (DeCarlo et al., 2020).

Ek het die statistiese benadering van Hendy, Lough & Gagan (2003) gevolg om die voorkoms van stresbande tussen jare te vergelyk. Spesifiek, ek het die waarskynlikheid bereken om, per jaar, die aantal waargenome stresbande of minder te vind, gebaseer op bleikgebeurtenisse wat 'n sekere aantal Porites korale. Die bepaling van hierdie waarskynlikhede maak statistiese toetsing van erns tussen gebeurtenisse moontlik (bv. of die aantal waargenome stresbande in 'n gegewe jaar statisties verskil van 'n ander jaar, of van nul is). Hierdie berekeninge vereis drie insette: die aantal herhalings (d.w.s. die aantal kerns wat elke jaar dek), die aantal stresbande wat per jaar waargeneem word, en die erns van hipotetiese bleikgebeurtenisse. Aangesien laasgenoemde arbitrêr is, het ek die berekeninge herhaal deur twee ernstigheidsvlakke te gebruik: die proporsie van Porites wat op Abu Shosha (~1/3) gebleik is tydens onderwateropnames in 2015 (Monroe et al., 2018), en die maksimum proporsie stresbande wat in enige een jaar waargeneem is (sien Resultate).

Klimaat data

Ek het vier see-oppervlaktemperatuur (SST) datastelle gebruik wat verskil in tydelike dekking en ruimtelike resolusie. Twee daaglikse satelliet-gebaseerde produkte, Optimum Interpolation SST (OI-SSTv2) (Reynolds et al., 2007 Banzon et al., 2016) en Coral Reef Watch se CoralTemp (CRW) (Liu et al., 2014) dek van hede terug tot 1982 en 1985, teen ruimtelike resolusies van onderskeidelik ~25 km en ~5 km. Om temperature voor die satelliet-era te bepaal, het ek HadISST (Rayner et al., 2003) en ERSSTv5 (Huang et al., 2017) gebruik, wat albei maandeliks is en ruimtelike resolusies van 1° (∼110 km) en 2° het. (~220 km), onderskeidelik. Ek het graadverhittingsweke (DHW) bereken, 'n metriek van hittestres wat beide die grootte en duur van SST-afwykings insluit wat die maksimum maandelikse gemiddelde (MMM) oorskry (Liu, Strong & Skirving, 2003), afsonderlik vir elke datastel. Vir die twee maandelikse datastelle (HadISST en ERSSTv5), het ek die tipiese DHW-formule so aangepas dat DHW begin ophoop sodra SST die MMM oorskry, eerder as om te vereis dat SST die MMM met 1 °C oorskry. Dit is gedoen omdat dit skaars is dat die gemiddelde SST van 'n hele maand 1 °C groter is as die MMM (kom slegs een keer voor vir elke datastel tussen 1930 en 2019). Dus, die groottes van DHW bereken vanaf HadISST en ERSSTv5 is nie direk soortgelyk aan dié van OI-SSTv2 en CRW nie, alhoewel relatiewe verskille tussen jare vergelykbaar is. Vir alle datastelle het ek die tydreeks van die enkele roosterboks naaste aan ons primêre studieterrein, Abu Shosha, onttrek. Ten slotte, vir elke SST-datastel, het ek die maksimum DHW wat per jaar voorgekom het, bereken vir vergelyking met bleikgeskiedenis.

Om die hoeveelheid waarnemings aan boord waarop HadISST en ERSSTv5 gedurende die pre-satelliet-era gebaseer is, te bepaal, het ek SST-metingsmetadata van die International Comprehensive Ocean-Atmosphere Data Set (ICOADS3.0.0) afgelaai. Ek het die aantal waarnemings in ICOADS getel wat ooreenstem met uitgesoekte bleikjare wat binne die HadISST- en ERSSTv5-roosterkassies naaste aan Abu Shosha geval het.

Windspoeddata is verkry van die Europese Sentrum vir Mediumafstand Weervoorspellings ERA5-heranaliseproduk (Copernicus Climate Change Service (C3S), 2017). Die data is as maandelikse middels afgelaai teen 'n resolusie van 31 km wat 1979-2019 dek, en die gemiddelde Augustus-September windspoedafwykings is per jaar vir die roosterkas naaste aan Abu Shosha bereken. Augustus en September is gekies omdat dit die maande is wanneer koraalbleiking in hierdie streek waargeneem is (Devantier & Pilcher, 2000 Pineda et al., 2013 Monroe et al., 2018).

Fotosinteties aktiewe straling (PAR) data is verkry vanaf die matige resolusie beelding spektroradiometer (MODIS) aan boord van die Terra satelliet (2000–2018) en van SeaWIFS (1998–1999) (Frouin, Franz & Werdell, 2002). Soos die winddata, het ek gemiddeld die Augustus-September PAR-afwykings per jaar vir die roosterkas naaste aan Abu Shosha gemiddeld.


Metabolomiese handtekeninge van koraalbleikgeskiedenis

Koraalbleiking het 'n groot impak op die gesondheid en funksie van rif-ekosisteme, maar die metabolomiese effekte van koraalbleiking is grootliks ongemerk. Hier is onbedoelde metabolomika gebruik om pare van aangrensende Montipora capitata korale te ontleed wat kontrasterende bleikfenotipes gehad het tydens 'n ernstige bleikgebeurtenis in 2015. Toe hierdie selfde korale vier jaar later gemonster is terwyl hulle visueel gesond was, was daar 'n sterk metabolomiese handtekening van bleikgeskiedenis. Dit is hoofsaaklik aangedryf deur betaïne-lipiede van die symbiont, waar korale wat nie gebleik het nie, verryk is in versadigde liso-betaïne-lipiede. Immuunmodulatormolekules is ook verander deur bleikgeskiedenis in beide die koraalgasheer en die algsimbiont, wat 'n gedeelde rol in vennootkeuse en bleikrespons voorstel. Metabolomika van 'n aparte stel valideringskorale kon die bleikfenotipe met 100% akkuraatheid voorspel. Eksperimentele temperatuurstres het fenotipe-spesifieke response geïnduseer, wat verskille tussen historiese bleikfenotipes vergroot het. Hierdie bevindinge dui daarop dat natuurlike bleikgevoeligheid gemanifesteer word in die biochemie van beide die koraaldier en sy algsimbiot. Hierdie metaboloomverskil is stabiel deur tyd en lei tot verskillende fisiologiese reaksies op temperatuurstres. Hierdie werk bied insig in die biochemiese meganismes van koraalbleiking en bied 'n waardevolle nuwe hulpmiddel vir veerkragtigheid-gebaseerde rif herstel.


Kyk die video: Maja Volk, sta sa pulpom posle cedjenja soka? (September 2022).


Kommentaar:

  1. Abijah

    Jy is verkeerd. E -pos my by PM, ons sal praat.

  2. Trenten

    What a rare piece of luck! What happiness!

  3. Geary

    Baie geluk, briljante idee en betyds

  4. Teddie

    Het dit gekry, dankie vir u hulp oor hierdie kwessie.



Skryf 'n boodskap