Inligting

Seinpaaie met reseptor-tyrosienkinase-verheldering

Seinpaaie met reseptor-tyrosienkinase-verheldering


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Hierdie vraag gaan oor seinpaaie met RTK's, Reseptor Tirosine Kinase. Die foto wat geplaas is, het een ding fout daarmee en ek is veronderstel om uit te vind wat dit is.

Waarmee ek tot dusver vorendag gekom het, is dat die Ras-proteïen wat gewys word wat voortgaan om RAF te aktiveer, BBP daaraan gekoppel het. Dit kan nie waar wees van wat ek verstaan ​​nie, aangesien Ras GTP daaraan gebind moet hê sodat Ras in sy geslote bouvorm kan bly. Die geslote konformasie is wat die res van die seine aktiveer.

Ek wonder of ek korrek is in my aanname, of daar iets anders in die diagram is wat ek mis.


Die aktiewe vorm van Ras moet beslis aan GTP gebind word, om Raf te aktiveer. Ek sien niks anders verkeerd met die diagram nie. Ter verwysing, hier is nog 'n nuttige diagram van die pad vanaf die natuur.


Seinpaaie met reseptor-tirosienkinase-verklaring - Biologie

Nadat die ligand aan die sel-oppervlak reseptor bind, begin die aktivering van die reseptor’s intrasellulêre komponente 'n ketting van gebeure wat 'n seinpad of 'n seinkaskade genoem word. Hierdie proses word soms seintransduksie genoem. In 'n seinpad, tweede boodskappers, ensieme en geaktiveerde proteïene interaksie met spesifieke proteïene, wat op hul beurt geaktiveer word in 'n kettingreaksie wat uiteindelik lei tot 'n verandering in die sel’s omgewing (Figuur 1). Die gebeure in die kaskade vind plaas in 'n reeks, baie soos 'n stroom wat in 'n rivier vloei. Interaksies wat voor 'n sekere punt plaasvind, word gedefinieer as stroomopgebeure, en gebeurtenisse na daardie punt word stroomafgebeure genoem.

Oefenvraag

Figuur 1. Die epidermale groeifaktor (EGF)-reseptor (EGFR) is 'n reseptor-tirosienkinase wat betrokke is by die regulering van selgroei, wondgenesing en weefselherstel. Wanneer EGF aan die EGFR bind, veroorsaak 'n kaskade van stroomaf gebeure die sel om te groei en te verdeel. As EGFR op onvanpaste tye geaktiveer word, kan onbeheerde selgroei (kanker) voorkom.

In sekere kankers word die GTPase-aktiwiteit van die RAS G-proteïen geïnhibeer. Dit beteken dat die RAS-proteïen nie meer GTP in BBP kan hidroliseer nie. Watter effek sou dit op stroomaf sellulêre gebeure hê?

Seinpaaie kan baie vinnig baie ingewikkeld raak omdat die meeste sellulêre proteïene verskillende stroomaf-gebeure kan beïnvloed, afhangende van die toestande binne die sel. 'n Enkele pad kan na verskillende eindpunte vertak, gebaseer op die wisselwerking tussen twee of meer seinpaaie, en dieselfde ligande word dikwels gebruik om verskillende seine in verskillende seltipes te inisieer. Hierdie variasie in reaksie is te wyte aan verskille in proteïenuitdrukking in verskillende seltipes. Nog 'n kompliserende element is seinintegrasie van die weë, waarin seine van twee of meer verskillende sel-oppervlak reseptore saamsmelt om dieselfde reaksie in die sel te aktiveer. Hierdie proses kan verseker dat daar aan verskeie eksterne vereistes voldoen word voordat 'n sel hom tot 'n spesifieke reaksie verbind.

Die effekte van ekstrasellulêre seine kan ook deur ensiematiese kaskades versterk word. By die aanvang van die sein bind 'n enkele ligand aan 'n enkele reseptor. Aktivering van 'n reseptor-gekoppelde ensiem kan egter baie kopieë van 'n komponent van die seinkaskade aktiveer, wat die sein versterk.


Sel-oppervlakreseptore

Sel-oppervlak reseptore, ook bekend as transmembraanreseptore, is seloppervlakte, membraan-geankerde (integrale) proteïene wat aan eksterne ligandmolekules bind. Hierdie tipe reseptor strek oor die plasmamembraan en voer seintransduksie uit, waarin 'n ekstrasellulêre sein in 'n intersellulêre sein omgeskakel word. Ligande wat met seloppervlakreseptore in wisselwerking tree, hoef nie die sel wat hulle beïnvloed, binne te gaan nie. Seloppervlakreseptore word ook selspesifieke proteïene of merkers genoem omdat hulle spesifiek vir individuele seltipes is.

Elke sel-oppervlak reseptor het drie hoofkomponente: 'n eksterne ligand-bindende domein, 'n hidrofobiese membraan-omspannende gebied, en 'n intrasellulêre domein binne die sel. Die ligand-bindende domein word ook die ekstrasellulêre domein. Die grootte en omvang van elk van hierdie domeine verskil baie, afhangende van die tipe reseptor.

Omdat sel-oppervlak reseptor proteïene fundamenteel is vir normale sel funksionering, behoort dit geen verrassing te wees dat 'n wanfunksie in enige een van hierdie proteïene ernstige gevolge kan hê nie. Daar is getoon dat foute in die proteïenstrukture van sekere reseptormolekules 'n rol speel in hipertensie (hoë bloeddruk), asma, hartsiektes en kanker.

Hoe virusse 'n gasheer herken

Anders as lewende selle, het baie virusse nie 'n plasmamembraan of enige van die strukture wat nodig is om lewe te onderhou nie. Sommige virusse bestaan ​​eenvoudig uit 'n inerte proteïendop wat DNA of RNA bevat. Om voort te plant, moet virusse 'n lewende sel binnedring, wat as 'n gasheer dien, en dan die gasheer’ se sellulêre apparaat oorneem. Maar hoe herken 'n virus sy gasheer?

Virusse bind dikwels aan seloppervlakreseptore op die gasheersel. Byvoorbeeld, die virus wat menslike griep (griep) veroorsaak, bind spesifiek aan reseptore op membrane van selle van die respiratoriese stelsel. Chemiese verskille in die seloppervlakreseptore onder gashere beteken dat 'n virus wat 'n spesifieke spesie (byvoorbeeld mense) besmet, nie 'n ander spesie (byvoorbeeld hoenders) kan besmet nie.

Virusse het egter baie klein hoeveelhede DNA of RNA in vergelyking met mense, en gevolglik kan virale voortplanting vinnig plaasvind. Virale voortplanting produseer sonder uitsondering foute wat kan lei tot veranderinge in nuutgeproduseerde virusse hierdie veranderinge beteken dat die virale proteïene wat in wisselwerking met sel-oppervlak reseptore in so 'n manier kan ontwikkel dat hulle kan bind aan reseptore in 'n nuwe gasheer. Sulke veranderinge gebeur lukraak en redelik dikwels in die voortplantingsiklus van 'n virus, maar die veranderinge maak net saak as 'n virus met nuwe bindingseienskappe met 'n geskikte gasheer in aanraking kom. In die geval van griep kan hierdie situasie voorkom in omgewings waar diere en mense in noue kontak is, soos pluimvee- en varkplase. Sodra 'n virus na 'n nuwe gasheer oorspring, kan dit vinnig versprei. Wetenskaplikes hou nuwe virusse (genoem opkomende virusse) noukeurig dop in die hoop dat sulke monitering die waarskynlikheid van globale virale epidemies kan verminder.

Sel-oppervlak reseptore is betrokke by die meeste van die sein in meersellige organismes. Daar is drie algemene kategorieë van sel-oppervlak reseptore: ioonkanaal-gekoppelde reseptore, G-proteïen-gekoppelde reseptore en ensiem-gekoppelde reseptore.

Figuur 2. Omheinde ioonkanale vorm 'n porie deur die plasmamembraan wat oopmaak wanneer die seinmolekule bind. Die oop porie laat dan ione toe om in of uit die sel te vloei.

Ioonkanaal-gekoppelde reseptore bind 'n ligand en maak 'n kanaal deur die membraan oop wat spesifieke ione toelaat om deur te gaan. Om 'n kanaal te vorm, het hierdie tipe sel-oppervlak reseptor 'n uitgebreide membraan-omspannende gebied. Ten einde interaksie te hê met die fosfolipied-vetsuursterte wat die middelpunt van die plasmamembraan vorm, is baie van die aminosure in die membraan-oorspangebied hidrofobies van aard. Omgekeerd is die aminosure wat die binnekant van die kanaal beklee, hidrofilies om die deurgang van water of ione moontlik te maak. Wanneer 'n ligand aan die ekstrasellulêre gebied van die kanaal bind, is daar 'n konformasieverandering in die proteïenstruktuur wat ione soos natrium, kalsium, magnesium en waterstof toelaat om deur te gaan (Figuur 2).

G-proteïen-gekoppelde reseptore bind 'n ligand en aktiveer 'n membraanproteïen wat 'n G-proteïen genoem word. Die geaktiveerde G-proteïen tree dan in wisselwerking met óf 'n ioonkanaal óf 'n ensiem in die membraan (Figuur 3). Alle G-proteïen-gekoppelde reseptore het sewe transmembraandomeine, maar elke reseptor het sy eie spesifieke ekstrasellulêre domein en G-proteïenbindingsplek.

Selseining deur gebruik te maak van G-proteïen-gekoppelde reseptore vind plaas as 'n sikliese reeks gebeurtenisse. Voordat die ligand bind, kan die onaktiewe G-proteïen aan 'n nuut geopenbaarde plek op die reseptor bind wat spesifiek is vir sy binding. Sodra die G-proteïen aan die reseptor bind, aktiveer die gevolglike vormverandering die G-proteïen, wat BBP vrystel en GTP optel. Die subeenhede van die G-proteïen verdeel dan in die α subeenheid en die βγ subeenheid. Een of albei van hierdie G-proteïenfragmente kan moontlik ander proteïene aktiveer as gevolg daarvan. Na 'n rukkie, die GTP op die aktiewe α subeenheid van die G-proteïen word gehidroliseer na BBP en die βγ subeenheid is gedeaktiveer. Die subeenhede herassosieer om die onaktiewe G-proteïen te vorm en die siklus begin opnuut.

Figuur 3. Heterotrimeriese G-proteïene het drie subeenhede: α, β, en γ. Wanneer 'n seinmolekule aan 'n G-proteïengekoppelde reseptor in die plasmamembraan bind, word 'n BBP-molekule geassosieer met die α subeenheid word verruil vir GTP. Die β en γ subeenhede distansieer van die α subeenheid, en 'n sellulêre reaksie word óf deur die α subeenheid of die gedissosieerde βγ paar. Hidrolise van GTP na BBP beëindig die sein.

G-proteïen-gekoppelde reseptore is omvattend bestudeer en baie is geleer oor hul rol in die handhawing van gesondheid. Bakterieë wat patogenies vir mense is, kan gifstowwe vrystel wat spesifieke G-proteïen-gekoppelde reseptorfunksie onderbreek, wat lei tot siektes soos pertussis, botulisme en cholera.

Figuur 4. Cholera, wat hoofsaaklik deur besmette drinkwater oorgedra word, is 'n groot oorsaak van sterftes in die ontwikkelende wêreld en in gebiede waar natuurrampe die beskikbaarheid van skoon water onderbreek. (krediet: New York City Sanitary Commission)

In cholera (Figuur 4), byvoorbeeld, die watergedraagde bakterie Vibrio cholerae produseer 'n toksien, cholerageen, wat bind aan selle wat die dunderm voer. Die gifstof gaan dan hierdie dermselle binne, waar dit 'n G-proteïen verander wat die opening van 'n chloriedkanaal beheer en veroorsaak dat dit voortdurend aktief bly, wat groot verliese van vloeistowwe uit die liggaam tot gevolg het en potensieel dodelike dehidrasie as gevolg daarvan.

Moderne sanitasie skakel die bedreiging van cholera-uitbrake uit, soos die een wat in 1866 deur New York City gespoel het. Hierdie plakkaat uit daardie era wys hoe, destyds, die manier waarop die siekte oorgedra is, nie verstaan ​​is nie.

Ensiem-gekoppelde reseptore is sel-oppervlak reseptore met intrasellulêre domeine wat geassosieer word met 'n ensiem. In sommige gevalle is die intrasellulêre domein van die reseptor self 'n ensiem. Ander ensiemgekoppelde reseptore het 'n klein intrasellulêre domein wat direk met 'n ensiem in wisselwerking tree. Die ensiem-gekoppelde reseptore het normaalweg groot ekstrasellulêre en intrasellulêre domeine, maar die membraan-omspannende gebied bestaan ​​uit 'n enkele alfa-helikale area van die peptiedstring. Wanneer 'n ligand aan die ekstrasellulêre domein bind, word 'n sein deur die membraan oorgedra, wat die ensiem aktiveer. Aktivering van die ensiem veroorsaak 'n ketting van gebeure binne die sel wat uiteindelik tot 'n reaksie lei. Een voorbeeld van hierdie tipe ensiemgekoppelde reseptor is die tyrosienkinasereseptor (Figuur 5). 'n Kinase is 'n ensiem wat fosfaatgroepe van ATP na 'n ander proteïen oordra. Die tirosienkinase-reseptor dra fosfaatgroepe oor na tirosienmolekules (tirosienreste). Eerstens bind seinmolekules aan die ekstrasellulêre domein van twee nabygeleë tyrosienkinase-reseptore. Die twee naburige reseptore bind dan saam, of dimeriseer. Fosfate word dan by tirosienreste op die intrasellulêre domein van die reseptore gevoeg (fosforilering). Die gefosforileerde residue kan dan die sein na die volgende boodskapper binne die sitoplasma oordra.

Oefenvraag

Figuur 5. 'n Reseptor-tirosienkinase is 'n ensiemgekoppelde reseptor met 'n enkele transmembraanstreek, en ekstrasellulêre en intrasellulêre domeine. Binding van 'n seinmolekule aan die ekstrasellulêre domein veroorsaak dat die reseptor dimeriseer. Tirosienresidu op die intrasellulêre domein word dan outofosforileer, wat 'n stroomaf sellulêre reaksie veroorsaak. Die sein word beëindig deur 'n fosfatase wat die fosfate uit die fosfotirosienreste verwyder.

HER2 is 'n reseptor tyrosienkinase. In 30 persent van menslike borskankers word HER2 permanent geaktiveer, wat lei tot ongereguleerde seldeling. Lapatinib, 'n middel wat gebruik word om borskanker te behandel, inhibeer HER2-reseptor-tirosienkinase-outofosforilering (die proses waardeur die reseptor fosfate by homself voeg), en sodoende tumorgroei met 50 persent verminder. Behalwe outofosforilering, watter van die volgende stappe sal deur Lapatinib geïnhibeer word?


Diagnostiese-terapeutiese kombinasies

Lapatinib (Tykerb®)

Lapatinib is 'n oraal beskikbare kleinmolekule dubbele inhibeerder van die EGFR en HER-2 tyrosienkinases (Geyer et al., 2006 Medina en Goodin, 2008). Lapatinib is in 2007 deur die FDA goedgekeur vir gebruik in kombinasie met capecitabine vir die behandeling van HER-2-positiewe metastatiese borskanker wat met standaardbehandeling gevorder het (Burstein et al., 2008). Lapatinib is in kombinasie met beide sitotoksiese middels en met trastuzumab gebruik. Daar is volgehoue ​​belangstelling in die potensiaal van lapatinib om HER-2-positiewe borskanker te behandel wat na die brein versprei het, aangesien trastuzumab nie die bloed-breingrens sal oorsteek nie. Soortgelyk aan trastuzumab, het lapatinib beduidende doeltreffendheid in beide die adjuvante en neo-adjuvante kliniese behandeling instellings getoon (Moy en Goss, 2006).


Kompleksiteite in selsein

GPCR- en RTK-roetes, sowel as ander seinpaaie wat nie in hierdie boek bespreek word nie, kan "cross-talk" ondergaan, wat beteken dat hul intrasellulêre seinpaaie konvergeer om sellulêre response te ontlok (Figuur 12-10). Dus kan seinpaaie baie vinnig baie ingewikkeld raak omdat die meeste sellulêre proteïene verskillende stroomaf-gebeure kan beïnvloed, afhangende van die toestande binne die sel. 'n Enkele pad kan na verskillende eindpunte vertak, gebaseer op die wisselwerking tussen twee of meer seinpaaie, en dieselfde ligande word dikwels gebruik om verskillende seine in verskillende seltipes te inisieer. Hierdie variasie in reaksie is te wyte aan verskille in proteïenuitdrukking in verskillende seltipes. Nog 'n kompliserende element is seinintegrasie van die weë, waarin seine van twee of meer verskillende sel-oppervlak reseptore saamsmelt om dieselfde reaksie in die sel te aktiveer. Hierdie proses kan verseker dat daar aan verskeie eksterne vereistes voldoen word voordat 'n sel hom tot 'n spesifieke reaksie verbind.

Figuur 12-10: Verbindende seinpaaie . Dikwels konvergeer verskeie seinpaaie, soos GPCR- en RTK-paaie, in selkommunikasie .


Ekstrasellulêre teiken van selsein in kanker: strategieë gerig op MET- en RON-reseptor-tyrosienkinase-paaie

Ekstrasellulêre teiken van selsein in kanker beklemtoon innoverende terapeutiese strategieë om kankermetastase te behandel en tumorprogressie te voorkom. Tans is daar geen middels beskikbaar om metastatiese kanker te behandel of te voorkom behalwe nie-selektiewe, toksiese chemoterapie nie. Met bydraes van 'n internasionale paneel kundiges op die gebied, integreer die boek diverse aspekte van biochemie, molekulêre biologie, proteïeningenieurswese, proteomika, selbiologie, farmakologie, biofisika, strukturele biologie, medisinale chemie en geneesmiddelontwikkeling.

'n Groot klas proteïene genoem kinases is ensieme wat deur kankerselle benodig word om te groei, te vermeerder en apoptose (dood) deur die immuunstelsel te oorleef. Twee belangrike kinases is MET en RON wat reseptor-tirosienkinases (RTK's) is wat selseinweë buite die seloppervlak inisieer in reaksie op ekstrasellulêre ligande (groeifaktore). Beide kinases is onkogene wat deur kankerselle vereis word om weg te migreer van die primêre gewas, omringende weefsel binnedring en metastaseer. MET en RON woon op beide kankerselle en die ondersteuningselle rondom die gewas, wat die mikro-omgewing genoem word. MET en RON word geaktiveer deur hul spesifieke ligande, onderskeidelik die groeifaktore HGF en MSP. Blokkering van MET- en RON-kinase-aktivering en stroomaf sein is 'n belowende terapeutiese strategie om tumorprogressie en metastase te voorkom. Geskryf vir kankergeneeshere en bioloë sowel as geneesmiddelontdekkings- en -ontwikkelingspanne in beide die industrie en akademie, is dit die eerste boek van sy soort wat nuwe benaderings ondersoek om MET- en RON-kinases anders as tradisionele kleinmolekule-kinase-inhibeerders te inhibeer. Hierdie nuwe strategieë is teiken sleuteltumorogeniese prosesse aan die buitekant van die sel, soos groeifaktoraktivering deur proteases. Hierdie unieke strategieë het belowende potensiaal as 'n verbeterde alternatief vir kinase-inhibeerders, chemoterapie of bestralingsbehandeling.

Skrywer Bios

Dr James W. Janetka is 'n medeprofessor aan die Washington University School of Medicine, en het meer as 20 jaar se ondervinding in medisinale chemie en geneesmiddelontdekking binne beide die industrie en die akademie. Hy het 50 eweknie-geëvalueerde manuskripte gepubliseer en het 20 Amerikaanse patente in onkologie en aansteeklike siektes.

Roseann Benson is 'n chemiese ingenieur wat wetenskaplike skrywer en redakteur geword het. As 'n konsultant vir Harvard en Washington Universiteit Mediese Skole, het sy geredigeer en bygedra tot manuskripte en boeke wat deur Wiley, CUP, Nature en Science gepubliseer is.


Biologie 171


Stel jou voor hoe die lewe sou wees as jy en die mense rondom jou nie kon kommunikeer nie. Jy sal nie jou wense aan ander kan uitspreek nie, en jy kan ook nie vrae oor jou ligging vra nie. Sosiale organisasie is afhanklik van kommunikasie tussen die individue wat bestaan ​​uit daardie samelewing sonder kommunikasie sou die samelewing uitmekaar val.

Soos met mense, is dit noodsaaklik vir individuele selle om met hul omgewing te kan kommunikeer. Dit geld vir beide 'n eensellige organisme wat in 'n plas groei en 'n groot dier wat op 'n savanne leef. Ten einde behoorlik op eksterne stimuli te reageer, het selle komplekse kommunikasiemeganismes ontwikkel wat 'n boodskap kan ontvang, die inligting oor die plasmamembraan kan oordra en dan veranderinge binne die sel kan produseer in reaksie op die boodskap.

In meersellige organismes stuur en ontvang selle voortdurend chemiese boodskappe om die aksies van verafgeleë organe, weefsels en selle te koördineer. Die vermoë om boodskappe vinnig en doeltreffend te stuur, stel selle in staat om hul funksies te koördineer en te verfyn.

Terwyl die noodsaaklikheid van sellulêre kommunikasie in groter organismes voor die hand liggend lyk, kommunikeer selfs enkelsellige organismes met mekaar. Gisselle sein vir mekaar om te help om ander gisselle vir voortplanting te vind. Sommige vorme van bakterieë koördineer hul aksies om groot komplekse genoem biofilms te vorm of om die produksie van gifstowwe te organiseer om mededingende organismes te verwyder. Die vermoë van selle om deur chemiese seine te kommunikeer, het in enkelselle ontstaan ​​en was noodsaaklik vir die evolusie van meersellige organismes. Die doeltreffende en relatief foutvrye funksie van kommunikasiestelsels is noodsaaklik vir alle lewe soos ons dit ken.

Leerdoelwitte

Aan die einde van hierdie afdeling sal jy die volgende kan doen:

  • Beskryf vier tipes seinmeganismes wat in meersellige organismes aangetref word
  • Vergelyk interne reseptore met sel-oppervlak reseptore
  • Herken die verband tussen 'n ligand se struktuur en sy werkingsmeganisme

Daar is twee soorte kommunikasie in die wêreld van lewende selle. Kommunikasie tussen selle word intersellulêre sein genoem, en kommunikasie binne 'n sel word intrasellulêre sein genoem. 'n Maklike manier om die onderskeid te onthou, is deur die Latynse oorsprong van die voorvoegsels te verstaan: tussen- beteken “tussen” (byvoorbeeld, snylyne is dié wat mekaar kruis) en intra- beteken & # 8220binne & # 8221 (soos in binneaarse).

Chemiese seine word vrygestel deur seinselle in die vorm van klein, gewoonlik vlugtige of oplosbare molekules wat ligande genoem word. 'n Ligand is 'n molekule wat 'n ander spesifieke molekule bind, wat in sommige gevalle 'n sein lewer in die proses. Ligande kan dus beskou word as seinmolekules. Ligande is in wisselwerking met proteïene in teikenselle, wat selle is wat deur chemiese seine beïnvloed word. Hierdie proteïene word ook reseptore genoem. Ligande en reseptore bestaan ​​in verskeie variëteite, maar 'n spesifieke ligand sal 'n spesifieke reseptor hê wat tipies net daardie ligand bind.

Vorms van sein

Daar is vier kategorieë chemiese sein wat in meersellige organismes aangetref word: parakriene sein, endokriene sein, outokriene sein en direkte sein oor gapingsaansluitings ((Figuur)). Die belangrikste verskil tussen die verskillende kategorieë van sein is die afstand wat die sein deur die organisme beweeg om die teikensel te bereik. Ons moet hier daarop let dat nie alle selle deur dieselfde seine geraak word nie.


Parakriene sein

Seine wat plaaslik optree tussen selle wat naby mekaar is, word parakriene seine genoem. Parakriene seine beweeg deur diffusie deur die ekstrasellulêre matriks. Hierdie tipe seine lok gewoonlik vinnige reaksies uit wat net 'n kort tydperk duur. Om die respons gelokaliseer te hou, word parakriene ligandmolekules gewoonlik vinnig deur ensieme afgebreek of deur naburige selle verwyder. Die verwydering van die seine sal die konsentrasiegradiënt vir die sein herstel, sodat hulle vinnig deur die intrasellulêre ruimte kan diffundeer as dit weer vrygestel word.

Een voorbeeld van parakriene sein is die oordrag van seine oor sinapse tussen senuweeselle. 'n Senuweesel bestaan ​​uit 'n selliggaam, verskeie kort, vertakte verlengings genoem dendriete wat stimuli ontvang, en 'n lang verlenging genaamd 'n akson, wat seine na ander senuweeselle of spierselle oordra. Die aansluiting tussen senuweeselle waar seinoordrag plaasvind, word 'n sinaps genoem. 'n Sinaptiese sein is 'n chemiese sein wat tussen senuweeselle beweeg. Seine binne die senuweeselle word voortgeplant deur vinnig bewegende elektriese impulse. Wanneer hierdie impulse die einde van die akson bereik, gaan die sein voort na 'n dendriet van die volgende sel deur die vrystelling van chemiese ligande genoem neurotransmitters vanaf die presinaptiese sel (die sel wat die sein uitstuur). Die neuro-oordragstowwe word oor die baie klein afstande (20–40 nanometer) tussen senuweeselle vervoer, wat chemiese sinapse genoem word ((Figuur)). Die klein afstand tussen senuweeselle laat die sein toe om vinnig te reis dit maak 'n onmiddellike reaksie moontlik, soos, “Haal jou hand van die stoof af!”

Wanneer die neurotransmitter die reseptor op die oppervlak van die postsinaptiese sel bind, verander die elektrochemiese potensiaal van die teikensel, en die volgende elektriese impuls word gelanseer. Die neurotransmitters wat in die chemiese sinaps vrygestel word, word vinnig afgebreek of word deur die presinaptiese sel herabsorbeer sodat die ontvanger-senuweesel vinnig kan herstel en voorbereid is om vinnig op die volgende sinaptiese sein te reageer.


Endokriene sein

Seine van verafgeleë selle word endokriene seine genoem, en hulle kom van endokriene selle af. (In die liggaam is baie endokriene selle in endokriene kliere geleë, soos die tiroïedklier, die hipotalamus en die pituïtêre klier.) Hierdie tipe seine produseer gewoonlik 'n stadiger reaksie, maar het 'n langdurige effek. Die ligande wat in endokriene seining vrygestel word, word hormone genoem, seinmolekules wat in een deel van die liggaam geproduseer word, maar ander liggaamstreke 'n entjie verder affekteer.

Hormone reis die groot afstande tussen endokriene selle en hul teikenselle via die bloedstroom, wat 'n relatief stadige manier is om deur die liggaam te beweeg. As gevolg van hul vorm van vervoer word hormone verdun en is dit in lae konsentrasies teenwoordig wanneer hulle op hul teikenselle inwerk. Dit is anders as parakriene sein, waarin plaaslike konsentrasies van ligande baie hoog kan wees.

Outokriene sein

Outokriene seine word geproduseer deur selle te sein wat ook kan bind aan die ligand wat vrygestel word. Dit beteken die seinsel en die teikensel kan dieselfde of 'n soortgelyke sel (die voorvoegsel outo- beteken self, 'n herinnering dat die seinsel 'n sein na homself stuur). Hierdie tipe sein vind dikwels plaas tydens die vroeë ontwikkeling van 'n organisme om te verseker dat selle in die regte weefsels ontwikkel en die regte funksie aanneem. Outokriene sein reguleer ook pynsensasie en inflammatoriese reaksies. Verder, as 'n sel met 'n virus besmet is, kan die sel homself aandui om geprogrammeerde seldood te ondergaan, wat die virus in die proses doodmaak. In sommige gevalle word naburige selle van dieselfde tipe ook deur die vrygestelde ligand beïnvloed. In embriologiese ontwikkeling kan hierdie proses om 'n groep naburige selle te stimuleer help om die differensiasie van identiese selle in dieselfde seltipe te rig, en sodoende die behoorlike ontwikkelingsuitkoms te verseker.

Direkte sein oor Gap Junctions

Gap aansluitings in diere en plasmodesmata in plante is verbindings tussen die plasmamembrane van naburige selle. Hierdie vloeistofgevulde kanale laat klein seinmolekules, genoem intrasellulêre mediators, toe om tussen die twee selle te diffundeer. Klein molekules, soos kalsiumione (Ca 2+ ), kan tussen selle beweeg, maar groot molekules soos proteïene en DNA kan nie deur die kanale pas nie. Die spesifisiteit van die kanale verseker dat die selle onafhanklik bly maar vinnig en maklik seine kan oordra. Die oordrag van seinmolekules kommunikeer die huidige toestand van die sel wat direk langs die teikensel is, dit laat 'n groep selle toe om hul reaksie te koördineer op 'n sein wat slegs een van hulle mag ontvang het. In plante, plasmodesmata is alomteenwoordig, wat die hele aanleg in 'n reuse-kommunikasienetwerk maak.

Tipes reseptore

Reseptore is proteïenmolekules in die teikensel of op sy oppervlak wat ligand bind. Daar is twee tipes reseptore, interne reseptore en sel-oppervlak reseptore.

Interne reseptore

Interne reseptore, ook bekend as intrasellulêre of sitoplasmiese reseptore, word in die sitoplasma van die sel aangetref en reageer op hidrofobiese ligandmolekules wat oor die plasmamembraan kan beweeg. Sodra dit binne die sel is, bind baie van hierdie molekules aan proteïene wat as reguleerders van mRNA-sintese (transkripsie) optree om geenuitdrukking te bemiddel. Geenuitdrukking is die sellulêre proses om die inligting in 'n sel se DNA te transformeer in 'n reeks aminosure, wat uiteindelik 'n proteïen vorm. Wanneer die ligand aan die interne reseptor bind, word 'n konformasieverandering veroorsaak wat 'n DNA-bindingsplek op die proteïen blootstel. Die ligand-reseptorkompleks beweeg in die kern in, bind dan aan spesifieke regulatoriese streke van die chromosomale DNA en bevorder die aanvang van transkripsie ((Figuur)). Transkripsie is die proses van kopiëring van die inligting in 'n sel se DNA na 'n spesiale vorm van RNA genoem boodskapper RNA (mRNA) die sel gebruik inligting in die mRNA (wat uitbeweeg na die sitoplasma en assosieer met ribosome) om spesifieke aminosure te koppel in die regte volgorde, wat 'n proteïen produseer. Interne reseptore kan geenuitdrukking direk beïnvloed sonder om die sein aan ander reseptore of boodskappers deur te gee.


Sel-oppervlakreseptore

Seloppervlakreseptore, ook bekend as transmembraanreseptore, is seloppervlakte, membraan-geankerde (integrale) proteïene wat aan eksterne ligandmolekules bind. Hierdie tipe reseptor strek oor die plasmamembraan en voer seintransduksie uit, waardeur 'n ekstrasellulêre sein in 'n intrasellulêre sein omgeskakel word. Ligande wat met seloppervlakreseptore in wisselwerking tree, hoef nie die sel wat hulle beïnvloed, binne te gaan nie. Seloppervlakreseptore word ook selspesifieke proteïene of merkers genoem omdat hulle spesifiek vir individuele seltipes is.

Omdat sel-oppervlak reseptor proteïene fundamenteel is vir normale sel funksionering, behoort dit geen verrassing te wees dat 'n wanfunksie in enige een van hierdie proteïene ernstige gevolge kan hê nie. Daar is getoon dat foute in die proteïenstrukture van sekere reseptormolekules 'n rol speel in hipertensie (hoë bloeddruk), asma, hartsiektes en kanker.

Elke sel-oppervlak reseptor het drie hoofkomponente: 'n eksterne ligand-bindende domein, 'n hidrofobiese membraan-omspannende gebied genoem 'n transmembraan domein, en 'n intrasellulêre domein binne die sel. Die ligand-bindende domein word ook die ekstrasellulêre domein genoem. Die grootte en omvang van elk van hierdie domeine verskil baie, afhangende van die tipe reseptor.

Hoe virusse 'n gasheer herken Anders as lewende selle, het baie virusse nie 'n plasmamembraan of enige van die strukture wat nodig is om metaboliese lewe te onderhou nie. Sommige virusse bestaan ​​eenvoudig uit 'n inerte proteïenskulp wat DNA of RNA omsluit. Om voort te plant, moet virusse 'n lewende sel binnedring, wat as 'n gasheer dien, en dan die gasheer se sellulêre apparaat oorneem. Maar hoe herken 'n virus sy gasheer?

Virusse bind dikwels aan seloppervlakreseptore op die gasheersel. Byvoorbeeld, die virus wat menslike griep (griep) veroorsaak, bind spesifiek aan reseptore op membrane van selle van die respiratoriese stelsel. Chemiese verskille in die sel-oppervlak reseptore onder gashere beteken dat 'n virus wat 'n spesifieke spesie (byvoorbeeld mense) besmet dikwels nie 'n ander spesie (byvoorbeeld hoenders) kan besmet nie.

Virusse het egter baie klein hoeveelhede DNA of RNA in vergelyking met mense, en gevolglik kan virale voortplanting vinnig plaasvind. Virale voortplanting produseer sonder uitsondering foute wat kan lei tot veranderinge in nuutgeproduseerde virusse hierdie veranderinge beteken dat die virale proteïene wat in wisselwerking met sel-oppervlak reseptore in so 'n manier kan ontwikkel dat hulle kan bind aan reseptore in 'n nuwe gasheer. Sulke veranderinge gebeur lukraak en redelik dikwels in die voortplantingsiklus van 'n virus, maar die veranderinge maak net saak as 'n virus met nuwe bindingseienskappe met 'n geskikte gasheer in aanraking kom. In die geval van griep kan hierdie situasie voorkom in omgewings waar diere en mense in noue kontak is, soos pluimvee- en varkplase. 1 Sodra 'n virus die voormalige “spesieversperring” na 'n nuwe gasheer spring, kan dit vinnig versprei. Wetenskaplikes hou nuwe virusse (genoem opkomende virusse) noukeurig dop in die hoop dat sulke monitering die waarskynlikheid van globale virale epidemies kan verminder.

Sel-oppervlak reseptore is betrokke by die meeste van die sein in meersellige organismes. Daar is drie algemene kategorieë van sel-oppervlak reseptore: ioonkanaal-gekoppelde reseptore, G-proteïen-gekoppelde reseptore en ensiem-gekoppelde reseptore.

Ioonkanaal-gekoppelde reseptore bind 'n ligand en maak 'n kanaal deur die membraan oop wat spesifieke ione toelaat om deur te gaan. Om 'n kanaal te vorm, het hierdie tipe sel-oppervlak reseptor 'n uitgebreide membraan-omspannende gebied. Ten einde interaksie te hê met die dubbellaag fosfolipied-vetsuursterte wat die middelpunt van die plasmamembraan vorm, is baie van die aminosure in die membraan-oorspangebied hidrofobies van aard. Omgekeerd is die aminosure wat die binnekant van die kanaal beklee, hidrofilies om die deurgang van water of ione moontlik te maak. Wanneer 'n ligand aan die ekstrasellulêre gebied van die kanaal bind, is daar 'n konformasieverandering in die proteïen’s struktuur wat ione soos natrium, kalsium, magnesium en waterstof toelaat om deur te gaan ((Figuur)).


G-proteïen-gekoppelde reseptore bind 'n ligand en aktiveer 'n membraanproteïen wat 'n G-proteïen genoem word. Die geaktiveerde G-proteïen tree dan in wisselwerking met óf 'n ioonkanaal óf 'n ensiem in die membraan ((Figuur)). Alle G-proteïen-gekoppelde reseptore het sewe transmembraandomeine, maar elke reseptor het sy eie spesifieke ekstrasellulêre domein en G-proteïenbindingsplek.

Selseining deur gebruik te maak van G-proteïen-gekoppelde reseptore vind plaas as 'n sikliese reeks gebeurtenisse. Voordat die ligand bind, kan die onaktiewe G-proteïen aan 'n nuut geopenbaarde plek op die reseptor bind wat spesifiek is vir sy binding. Sodra die G-proteïen aan die reseptor bind, aktiveer die gevolglike verandering in vorm die G-proteïen, wat guanosiendiposfaat (BBP) vrystel en guanosien 3-fosfaat (GTP) optel. Die subeenhede van die G-proteïen verdeel dan in die α subeenheid en die βγ subeenheid. Een of albei van hierdie G-proteïenfragmente kan moontlik ander proteïene aktiveer as gevolg daarvan. Na 'n rukkie, die GTP op die aktiewe α subeenheid van die G-proteïen word gehidroliseer na BBP en die βγ subeenheid is gedeaktiveer. Die subeenhede herassosieer om die onaktiewe G-proteïen te vorm en die siklus begin opnuut.


G-proteïen-gekoppelde reseptore is omvattend bestudeer en baie is geleer oor hul rol in die handhawing van gesondheid. Bakterieë wat patogenies vir mense is, kan gifstowwe vrystel wat spesifieke G-proteïen-gekoppelde reseptorfunksie onderbreek, wat lei tot siektes soos pertussis, botulisme en cholera. In cholera ((Figuur)), byvoorbeeld, die watergedraagde bakterie Vibrio cholerae produseer 'n toksien, cholerageen, wat bind aan selle wat die dunderm voer. Die gifstof gaan dan hierdie dermselle binne, waar dit 'n G-proteïen verander wat die opening van 'n chloriedkanaal beheer en veroorsaak dat dit voortdurend aktief bly, wat groot verliese van vloeistowwe uit die liggaam tot gevolg het en potensieel dodelike dehidrasie as gevolg daarvan.


Ensiemgekoppelde reseptore is seloppervlakreseptore met intrasellulêre domeine wat met 'n ensiem geassosieer word. In sommige gevalle is die intrasellulêre domein van die reseptor self 'n ensiem. Ander ensiemgekoppelde reseptore het 'n klein intrasellulêre domein wat direk met 'n ensiem in wisselwerking tree. Die ensiem-gekoppelde reseptore het normaalweg groot ekstrasellulêre en intrasellulêre domeine, maar die membraan-omspannende gebied bestaan ​​uit 'n enkele alfa-helikale area van die peptiedstring. Wanneer 'n ligand aan die ekstrasellulêre domein bind, word 'n sein deur die membraan oorgedra, wat die ensiem aktiveer. Aktivering van die ensiem veroorsaak 'n ketting van gebeure binne die sel wat uiteindelik tot 'n reaksie lei. Een voorbeeld van hierdie tipe ensiemgekoppelde reseptor is die tyrosienkinasereseptor ((Figuur)). 'n Kinase is 'n ensiem wat fosfaatgroepe van ATP na 'n ander proteïen oordra. Die tirosienkinase-reseptor dra fosfaatgroepe oor na tirosienmolekules (tirosienreste). Eerstens bind seinmolekules aan die ekstrasellulêre domein van twee nabygeleë tyrosienkinase-reseptore. Die twee naburige reseptore bind dan saam, of dimeriseer. Fosfate word dan by tirosienreste op die intrasellulêre domein van die reseptore gevoeg (fosforilering). Die gefosforileerde residue kan dan die sein na die volgende boodskapper binne die sitoplasma oordra.


HER2 is 'n reseptor tyrosienkinase. In 30 persent van menslike borskankers word HER2 permanent geaktiveer, wat lei tot ongereguleerde seldeling. Lapatinib, 'n middel wat gebruik word om borskanker te behandel, inhibeer HER2-reseptor-tirosienkinase-outofosforilering (die proses waardeur die reseptor fosfate by homself voeg), en sodoende tumorgroei met 50 persent verminder. Behalwe outofosforilering, watter van die volgende stappe sal deur Lapatinib geïnhibeer word?

  1. Sein molekule binding, dimerisasie, en die stroomaf sellulêre respons
  2. Dimerisering, en die stroomaf sellulêre reaksie
  3. Die stroomaf sellulêre reaksie
  4. Fosfatase-aktiwiteit, dimerisasie en die afstoomselreaksie

Seinmolekules

Geproduseer deur seinselle en die daaropvolgende binding aan reseptore in teikenselle, tree ligande op as chemiese seine wat na die teikenselle beweeg om reaksies te koördineer. Die tipes molekules wat as ligande dien, is ongelooflik uiteenlopend en wissel van klein proteïene tot klein ione soos kalsium (Ca 2+ ).

Klein hidrofobiese ligande

Klein hidrofobiese ligande kan direk deur die plasmamembraan diffundeer en met interne reseptore in wisselwerking tree. Belangrike lede van hierdie klas ligande is die steroïedhormone. Steroïede is lipiede wat 'n koolwaterstofskelet met vier saamgesmelte ringe het, verskillende steroïede het verskillende funksionele groepe wat aan die koolstofskelet geheg is. Steroid hormones include the female sex hormone, estradiol, which is a type of estrogen the male sex hormone, testosterone and cholesterol, which is an important structural component of biological membranes and a precursor of steriod hormones ((Figure)). Ander hidrofobiese hormone sluit tiroïedhormone en vitamien D in. Om oplosbaar in bloed te wees, moet hidrofobiese ligande aan draerproteïene bind terwyl hulle deur die bloedstroom vervoer word.


Wateroplosbare ligande

Water-soluble ligands are polar and, therefore, cannot pass through the plasma membrane unaided sometimes, they are too large to pass through the membrane at all. In plaas daarvan bind die meeste wateroplosbare ligande aan die ekstrasellulêre domein van sel-oppervlak reseptore. Hierdie groep ligande is redelik uiteenlopend en sluit klein molekules, peptiede en proteïene in.

Ander Ligande

Stikstofoksied (NO) is 'n gas wat ook as 'n ligand optree. Dit is in staat om direk oor die plasmamembraan te diffundeer, en een van sy rolle is om met reseptore in gladde spiere te reageer en ontspanning van die weefsel te veroorsaak. NO has a very short half-life and, therefore, only functions over short distances. Nitrogliserien, 'n behandeling vir hartsiektes, tree op deur die vrystelling van NO te aktiveer, wat veroorsaak dat bloedvate verwyd (uitbreid) en sodoende bloedvloei na die hart herstel. NEE het onlangs beter bekend geword omdat die pad wat dit beïnvloed, geteiken word deur voorskrifmedisyne vir erektiele disfunksie, soos Viagra (oprigting behels verwydde bloedvate).

Afdeling Opsomming

Cells communicate by both inter- and intracellular signaling. Signaling cells secrete ligands that bind to target cells and initiate a chain of events within the target cell. The four categories of signaling in multicellular organisms are paracrine signaling, endocrine signaling, autocrine signaling, and direct signaling across gap junctions. Paracrine signaling takes place over short distances. Endocrine signals are carried long distances through the bloodstream by hormones, and autocrine signals are received by the same cell that sent the signal or other nearby cells of the same kind. Gap junctions allow small molecules, including signaling molecules, to flow between neighboring cells.

Internal receptors are found in the cell cytoplasm. Here, they bind ligand molecules that cross the plasma membrane these receptor-ligand complexes move to the nucleus and interact directly with cellular DNA. Cell-surface receptors transmit a signal from outside the cell to the cytoplasm. Ion channel-linked receptors, when bound to their ligands, form a pore through the plasma membrane through which certain ions can pass. G-protein-linked receptors interact with a G-protein on the cytoplasmic side of the plasma membrane, promoting the exchange of bound GDP for GTP and interacting with other enzymes or ion channels to transmit a signal. Enzyme-linked receptors transmit a signal from outside the cell to an intracellular domain of a membrane-bound enzyme. Ligand binding causes activation of the enzyme. Small hydrophobic ligands (like steroids) are able to penetrate the plasma membrane and bind to internal receptors. Water-soluble hydrophilic ligands are unable to pass through the membrane instead, they bind to cell-surface receptors, which transmit the signal to the inside of the cell.

Kunsverbindings

(Figure) HER2 is a receptor tyrosine kinase. In 30 percent of human breast cancers, HER2 is permanently activated, resulting in unregulated cell division. Lapatinib, a drug used to treat breast cancer, inhibits HER2 receptor tyrosine kinase autophosphorylation (the process by which the receptor adds phosphates onto itself), thus reducing tumor growth by 50 percent. Besides autophosphorylation, which of the following steps would be inhibited by Lapatinib?

  1. Signaling molecule binding, dimerization, and the downstream cellular response.
  2. Dimerization, and the downstream cellular response.
  3. The downstream cellular response.
  4. Phosphatase activity, dimerization, and the downsteam cellular response.

(Figure) C. The downstream cellular response would be inhibited.

Gratis reaksie

What is the difference between intracellular signaling and intercellular signaling?

Intracellular signaling occurs within a cell, and intercellular signaling occurs between cells.

How are the effects of paracrine signaling limited to an area near the signaling cells?

The secreted ligands are quickly removed by degradation or reabsorption into the cell so that they cannot travel far.

What are the differences between internal receptors and cell-surface receptors?

Internal receptors are located inside the cell, and their ligands enter the cell to bind the receptor. The complex formed by the internal receptor and the ligand then enters the nucleus and directly affects protein production by binding to the chromosomal DNA and initiating the making of mRNA that codes for proteins. Cell-surface receptors, however, are embedded in the plasma membrane, and their ligands do not enter the cell. Binding of the ligand to the cell-surface receptor initiates a cell signaling cascade and does not directly influence the making of proteins however, it may involve the activation of intracellular proteins.

Cells grown in the laboratory are mixed with a dye molecule that is unable to pass through the plasma membrane. If a ligand is added to the cells, observations show that the dye enters the cells. What type of receptor did the ligand bind to on the cell surface?

An ion channel receptor opened up a pore in the membrane, which allowed the ionic dye to move into the cell.

Insulin is a hormone that regulates blood sugar by binding to its receptor, insulin receptor tyrosine kinase. How does insulin’s behavior differ from steroid hormone signaling, and what can you infer about its structure?

Insulin’s receptor is an enzyme-linked transmembrane receptor, as can be determined from the “tyrosine kinase” in its name. This receptor is embedded in the plasma membrane, and insulin binds to its extracellular (outer) surface to initiate intracellular signaling cascades.

Normally, steroid hormones cross the plasma membrane to bind with intracellular receptors. These intracellular hormone-receptor complexes then interact directly with DNA to regulate transcription. This limits steroid hormones to be small, non-polar molecules so they can cross the plasma membrane. However, since insulin does not have to cross into the cell it could be large or polar (it is a small, polar molecule).

Voetnotas

    A. B. Sigalov, The School of Nature. IV. Learning from Viruses, Self/Nonself 1, nr. 4 (2010): 282-298. Y. Cao, X. Koh, L. Dong, X. Du, A. Wu, X. Ding, H. Deng, Y. Shu, J. Chen, T. Jiang, Rapid Estimation of Binding Activity of Influenza Virus Hemagglutinin to Human and Avian Receptors, PLoS Een 6, nr. 4 (2011): e18664.

Woordelys


Signaling pathways with Receptor Tyrosine Kinase clarification - Biology

Clinical pain is a serious public health issue. Treatment of pain-related suffering requires knowledge of how pain signals are initially interpreted and subsequently transmitted and perpetuated. This review article is one of three reviews in this issue of Neuron that address our understanding of the pain process and possible solutions to the problem from both cellular- and systems-level viewpoints.

The electrophysiological properties of peripheral neurons activated by noxious stimuli, the primary afferent nociceptors, have been investigated intensively, and our knowledge about the molecular basis of transducers for noxious stimuli has increased greatly. In contrast, understanding of the intracellular signaling mechanisms regulating nociceptor sensitization downstream of ligand binding to the receptors is still at a relatively nascent stage. After outlining the initiated signaling cascades, we discuss the emerging plasticity within these cascades and the importance of subcellular compartmentalization. In addition, the recently realized importance of functional interactions with the extracellular matrix, cytoskeleton, intracellular organelles such as mitochondria, and sex hormones will be introduced. This burgeoning literature establishes new cellular features crucial for the function of nociceptive neurons and argues that additional focus should be placed on understanding the complex integration of cellular events that make up the “cell biology of pain.”


Oxidants in Receptor Tyrosine Kinase Signal Transduction Pathways

The accumulation of oxygen in the atmosphere created an evolutionary stress for organisms to survive because oxygen, while the by-product of photosynthesis and an important substrate in oxidative metabolism, can also be partially reduced to form toxic products. These forms of oxygen, reduced by one electron or two electrons, yield superoxide anion (O2 •- ) and hydrogen peroxide (H2O2), onderskeidelik. Recent studies suggest that reactive oxygen species (ROS) such as O2 •- and H2O2 function as mitogenic mediators of activated growth-factor receptor signaling. Reported data imply that growth factor-stimulated ROS generation can mediate intracellular signaling pathways by activating protein tyrosine kinases, inhibiting protein tyrosine phosphatase, and regulating redox-sensitive gene expression. This review examines the mechanisms of growth factor-induced generation of ROS and their roles in specific receptor tyrosine kinase signaling pathways.


Biologie Hoofstuk 11

A) A G protein-coupled receptor bound to GTP is in its active state.

B) A G protein bound to GTP is in its active state.

C) A G protein bound to GDP is in its active state.

A) It acts as a signal receptor that activates tyrosine kinases.

B) It binds with a receptor protein that enters the nucleus and activates expression of specific genes.

C) It acts as a steroid signal receptor that activates ion channel proteins in the plasma membrane.

A) G protein-coupled receptors

B) ligand-gated ion channels

A) The cytoplasmic levels of cAMP would decrease.

B) The transcription of certain genes would decrease.

C) The cytosolic calcium concentration would increase.

C) along the exterior margin

A) receptor tyrosine kinase

B) G protein-coupled receptor

C) ligand-gated ion channel

A) The receptor molecules are themselves lipids or glycolipids.

B) The receptor may be inside the nucleus of a target cell.

C) The unbound steroid receptors are quickly recycled by lysosomes.

A) binding of G proteins to G protein-coupled receptors

B) ligand-gated ion channel signaling pathways

C) adenylyl cyclase activity

A) activation of receptor tyrosine kinases

B) activation of steroid hormone receptors

C) activation of G protein-coupled receptors

A) It modifies a G protein involved in regulating salt and water secretion.

B) It modifies adenylyl cyclase and triggers excess formation of cAMP.

C) It signals IP3to act as a second messenger for the release of calcium.


Kyk die video: Nagatoro meeting senpai. Dont Toy with Me, Miss Nagatoro (September 2022).