Inligting

Het ek geen allele van my ma se ma en my pa se pa nie?

Het ek geen allele van my ma se ma en my pa se pa nie?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

So, ek het 'n XX, en ek het 'n X van my ma en 'n X van my pa gekry. My pa sou sy enigste X van sy ma gekry het, en my ma kon die X gekry het wat ek by haar pa of ma gekry het. Dit sou beteken dat ek nie 'n X-geen van my ma se ma of pa, of my pa se pa gekry het nie - beteken dit dat ek "minder" van hul genetika in my het? Sê ek het my ma se pa se X gekry, sou dit beteken dat ek minder van my ma se ma se genetiese eienskappe het?


Van jou DNA in die algemeen gepraat, jy het allele van al vier jou grootouers. Die 22 pare outosome (nie-geslag chromosome) kan DNS van al vier ontvang met ewekansige vermenging. Op 'n paar chromosoompare mis jy dalk allele van een van jou grootouers as gevolg van die willekeurigheid, maar gemiddeld sal jy ongeveer 'n kwart van jou outosome van elk van hulle hê.

Die X (en Y, vir mans) chromosome is egter spesiaal. Die X wat jy van jou ma erf, sal allele van albei jou grootouers aan moederskant hê. Die X wat jy as vrou van jou pa kry, het geen allele van sy pa nie, so oupa se X-allele ontbreek altyd in jou genoom.

As gevolg van die ewekansige vermenging, sal jy effens wisselende hoeveelhede DNA van elkeen van jou grootouers hê: dit sal nie presies 25% vir elkeen van hulle wees nie. As gevolg van die spesiale X-erfenis sal jou oupa aan vaderskant gemiddeld effens minder bydra as die ander drie grootouers. (As gevolg van 'n ander eienaardigheid, mitochondriale oorerwing, sal jou ouma aan moederskant gemiddeld 'n baie klein bedrag meer bydra as die ander drie grootouers.)


Klik hier om ons nuutste boek, 'n Handige Gids tot Voorgeslag- en Verhoudings-DNS-toetse, te bestel

Wie se bloed dra ons, ons mammas of pappas? Of maak dit nie saak nie, want dit kan van enige een wees?

- 'n Nuuskierige volwassene van Massachusetts

Wel, jou bloed is beslis jou eie. Maar as gevolg van hoe die genetika van bloedgroep werk, kan dit lyk asof jy jou ma se bloedgroep, jou pa se bloedgroep of 'n mengsel van die twee het.

Vir elke geen kry jy twee kopieë -- een van jou ma en een van jou pa. Al is die twee kopieë vir dieselfde geen, kan jy verskillende weergawes van elke ouer kry. Hierdie verskillende weergawes word genoem allele.

Allele is 'n bietjie soos motors -- dieselfde fabrikaat en model motor kan met twee deure of vier deure kom. Die karre doen dieselfde ding (kry jou waarheen jy gaan!), maar hulle verskil effens.

Kom ons praat nou oor die gene vir bloedgroep. Daar is twee hoofgene. Een geen is vir die ABO-tipe. Hierdie geen kodeer vir 'n proteïen wat op die oppervlak van jou bloedselle is. Die verskillende weergawes of allele vir die bloedgroepproteïen word A, B en O genoem.

Die ander geen is vir 'n ander proteïen op jou bloedselle wat die Rh-faktor genoem word. Die allele word plus (+) en minus (-) genoem. U kan meer leer oor die Rh-faktor en die implikasies daarvan vir gesondheid in die antwoord op 'n ander vraag hier:

Dit maak nie saak watter tipe bloed is nie, tensy jy 'n bloedoortapping nodig het. In daardie geval is dit baie belangrik dat jy bloed ontvang wat van dieselfde tipe as joune is (of tipe 0-, waaroor ek aan die einde sal praat). As jy die verkeerde tipe bloed kry, sal jou liggaam die oorgetapte bloedselle as vreemde aanvallers sien en die nuwe bloedselle vernietig, wat jou baie siek maak.

Die twee gene vir bloedgroepe word afsonderlik geërf, so ons sal individueel daaroor praat, en dan alles aan die einde saamvoeg.

Kom ons neem 'n voorbeeld van 'n ma wat bloedgroep AB het, en 'n pa wat bloedgroep A het. Jy sal dalk sien dat die ma twee letters in haar bloedgroep het. Dit is omdat sy die twee verskillende allele het wat sy van haar ouers gekry het (A en B). Maar hoekom het die pa dan net een letter? Dit is omdat hy óf twee A-allele het óf hy het een A-alleel en een O-alleel. Dit is maar hoe mense hierdie dinge skryf.

Daar is geen manier om te sê watter tipe A-bloed die pa het nie, tensy ons die bloedgroepe van sy ouers ken. Vir nou gaan ons aanneem dat hy een A-alleel en een O-alleel het, en ons gaan albei allele uitskryf wanneer ons oor die moontlike bloedgroepe van die kinders praat om dinge vir ons makliker te maak.

Om uit te vind watter bloedgroep die kinders van hierdie twee ouers kan hê, kan ons 'n genetiese hulpmiddel genaamd a gebruik Punnett -plein. Dit is eintlik net 'n grafiek wat ons help om die gene te organiseer. Ons sal die ma se allele bo-oor sit, en die pa se allele langs die kant.

Elke blokkie in die grafiek verteenwoordig 'n moontlike kombinasie van die allele wat deur elke ouer geskenk is (elke blokkie kry een inskrywing van ma, een inskrywing van pa). Ons kan sê watter persentasie kans 'n kind het om 'n spesifieke bloedgroep te hê deur hoeveel keer daardie bloedgroep in die grafiek verskyn (een uit vier is 25%, twee uit vier is 50%, ens.).

As ons die moontlike mengsels van allele invul wat elke kind in ons voorbeeld kan kry, kry ons 'n grafiek wat so lyk.

Die moontlike bloedgroepe is dus AA, AB, AO en BO. Soos ek voorheen vir die pa se bloedgroep verduidelik het, word mense met twee A-allele (AA) en mense met een A-alleel en een O-alleel albei tipe A genoem (dieselfde geld vir tipe B). So, die kinders van hierdie ouers het 'n 50% kans om te wees wat ons tipe A noem, 'n 25% kans om tipe B te wees, en 'n 25% kans om bloedgroep AB te wees.

Jy kan dieselfde doen met die Rh faktor geen. Kom ons sê dat die ma Rh-positief was (met een + alleel en een - alleel, alhoewel sy ook twee + allele kon hê) en die pa is Rh-negatief (wat beteken dat albei sy Rh-allele - is).

Daar is twee moontlikhede vir die Rh-status van die kinders. Hulle het 'n 50% kans om Rh-positief (+/-) en 'n 50% kans om Rh-negatief (-/-) te wees.

Kom ons sit dit alles saam. Die ma was bloedgroep AB+, en die pa was bloedgroep AO-. 'n Punnett-vierkant hiervoor word hieronder getoon.

Die moontlikhede vir hul kind se bloedgroep is. AA+, AA-, AB+, AB-, AO+, AO-, BO+ en BO-. (Die Punnett-vierkant kan ons ook vertel dat daar 'n 1 uit 4 kans is vir óf A+ óf A-, en 'n 1 uit 8 kans elk vir AB+, AB-, B+ en B-.)

Jy kan sien dat twee hiervan, AB+ en AO- (in blou), presies soos een van die ouers is. Al die ander is mengsels van die twee.

Hierdie is maar een van die vele voorbeelde van hoe die instruksies om jou te maak wat in jou gene is, jou maak soos jou ouers, maar terselfdertyd uniek.

Ek het aan die begin gesê as jy 'n bloedoortapping nodig het, kan jy óf dieselfde bloedgroep as jou eie kry, óf anders kan jy O-bloed kry. Maar hoekom?

Mense met O-bloed word universele skenkers genoem omdat hulle bloed aan enigiemand kan gee. Die rede is dat die O en die - eintlik beteken dat hul bloedselle geen weergawes van een van die twee proteïene het waarvoor hierdie geen op hul oppervlak gekodeer word nie. Daar is dus niks vir 'n persoon se liggaam om as 'n vreemde aanvaller te sien nie. Ongelukkig vir hierdie mense beteken dit ook dat hul liggame alle ander bloedgroepe as vreemde aanvallers sal sien en dat hulle net ander O-bloed kan ontvang.


Genetika 101

Om te verstaan ​​hoe haarkleur werk, sal jy basiese genetika moet verstaan. Gedurende my tyd wat ek genetika aan die Universiteit van Kalifornië, Santa Cruz studeer en genetika in die San Francisco Unified School District onderrig het, het ek baie geleer oor genetiese samestellings en samestelling kan 'n impak hê. Jou genetiese kode bestaan ​​uit tienduisende rigtings wat jou liggaam vertel hoe om te groei, genoem gene. Gene word binne chromosome gestoor en bepaal alles van jou bloedgroep tot jou biologiese geslag tot jou haarkleur.

Vir elke geen het jy twee allele. Een het van jou ma af gekom en een van jou pa. Albei allele word in jou chromosome gestoor, maar as hulle verskil, verskyn net een in jou voorkoms.

As jy byvoorbeeld een alleel met blou oë en een alleel met bruin oë het, sal jy bruin oë hê. Dit is omdat die bruinoog-alleel dominant oor die blouoog-alleel is. Oor die algemeen is donkerder kleure oorheersend oor ligter kleure. Die nie-dominante allele word resessief genoem, en hulle kom slegs voor wanneer 'n persoon twee van hulle het.

Die geenkode wat jy dra, word jou genotipe genoem. Die eienskappe wat jy eintlik aanbied, is jou fenotipe. Dele van die genotipe wat nie in jou voorkoms voorkom nie, kan steeds aan jou kinders oorgedra word.

Wil jy meer leer oor jou genetika en hoe dit alles van jou mikrobioom tot jou voorkoms en hormone beïnvloed? Ons vennote by Nebula Genomics kan jou help om jou genoom te verstaan, jou voorgeslagte te verken en meer oor jou oorgeërfde eienskappe te leer. Kyk na hul aanbiedinge hier.


Vraag: Immunologie Probleem Help! Ma En Pa Is Albei Heterosigoties Enigsins Ig Swaar En Ligte Ketting Loci Maar Deel Geen Allele. Hulle het 'n Seun genaamd Junior en besit twee onverwante eende, Daffy en Donald. Gestel jy het Mu Swaar Kettings En Kappa Ligte Kettings van Junior se Serum geskei en gesuiwer. Jy het toe vir Ma en Daffy geïmmuniseer met Junior se Kappa Light.

Ma en Pa is albei heterosigoties by alle Ig swaar en ligte ketting lokusse maar deel geen allele nie. Hulle het 'n seun genaamd Junior en besit twee onverwante eende, Daffy en Donald. Gestel jy het mu-swaar kettings en kappa ligte kettings van Junior se serum geskei en gesuiwer. Jy het toe vir Ma en Daffy geïmmuniseer met Junior se kappa ligte kettings toe geïmmuniseer Pa en Donald met Junior se mu swaar kettings. • Sal enige van die vier antisera se spesifisiteite presies dieselfde wees? Verduidelik jou redenasie • Stel 'n tabel op wat aandui of elke antiserum sal reageer met ('n ppt vorm wanneer dit gemeng word met) die serum van elke familielid (insluitend die eende). Gebruik 'n "+" om 'n reaksie aan te dui, en 'n "-" om geen reaksie aan te dui nie. • Watter proporsie van perifere bloed B-selle van Ma, Pa en Junior sal gebind word deur F(ab')2 fragmente wat van elke antiserum voorberei is? Verduidelik. • Gestel jy het B-selle van een van Junior se tantes (sy ma se broer) getoets met die Daffy anti-Junior kappa. U vind dat 83,3% van sy B-selle deur hierdie antiserum gebind word. Is dit wat jy geneties sou verwag? Indien wel, verduidelik hoekom indien nie, gee 'n geloofwaardige verduideliking voor.

Ek het die eerste drie uitgepluis, ek het die antwoord vir die laaste vraag nodig. Hoe om 83,3% te kry? Geneties is dit veronderstel om 25% of minder te wees. Junior het kappa-gene van sy Pa en sy Ma geërf, so hy het twee weergawes van kappa-gene. Elke persoon het ook lamda- en kappa-kettings. Dus, daffy anti-junior kappa antiserim bevat teenliggaampies wat spesifiek is vir Junior se kappa ligte kettings. Dus, as ons na mamma se serum kyk sal 25% in haar geval gebind wees, aangesien 50% oorsaak sy halwe gene gegee het en 50:2=25% omdat haar serum ook lambda ligte kettings bevat. So, haar broer is familie van haar en jy sal 25% of minder verwag. Maar hoekom in sy geval is 83,3% ? Ek weet dit moet iets spesifiek in sy B-selle doen wat net vir een of ander rede meer kappa ligte kettings as lambda uitdruk. Iets gebeur in sy kappa ligte ketting geen lokus. Ek weet ook genetiese berekeninge behels om daardie 83.3% te kry, kan iemand my help hoe om daardie 83.3% te bereken?


Hoe allele ons maak wie ons is

Allele is baie belangrik in die bepaling van elke enkele eienskap wat ons het, van oogkleur tot metabolisme. Hulle bepaal watter tipe eienskap jy het, soos blou oog of 'n stadige metabolisme. Een alleel is vir jou gegee deur jou ma en die ander deur jou pa en daar is 'n spesiale manier wat bepaal hoe jy sal lyk.

Wat is 'n alleel?

Eerstens, om te weet wat 'n alleel is, moet jy weet wat 'n geen is. 'n Geen is 'n deel van DNS wat die inligting vir 'n eienskap bevat. Een geen kan byvoorbeeld oogkleur bepaal. Elke geen voeg 'n spesifieke bestanddeel by die resep wat jou liggaam is. Gene is op spesifieke plekke op 'n sekere chromosoom geleë. Allele is die verskillende vorme wat die geen kan aanneem. Oë kan blou, groen, bruin, ensovoorts wees. Ons kan 'n vergelyking met roomys tref. Die roomysgeur sou die geen wees, en sjokolade, kruisement, vanielje, aarbei sou die allele wees. Basies is die geen die eienskap en die alleel is die vorm wat dit aanneem.

'n Geen druk elkeen van ons eienskappe uit. Beeldkrediete: Nasionale Menslike Genoom Navorsingsinstituut.

Jy kan nie oor allele praat sonder om Gregor Mendel te noem nie. Hy was 'n broeder wat van 1822 tot 1884 in die huidige Tsjeggiese Republiek gewoon het. Hy het basies allele ontdek en hoe hulle werk met sy eksperimente op ertjieplante. Mendel het na verskillende eienskappe van ertjieplante gekyk, soos hul grootte, blomkleur, saadkleur en ertjievorm. Die broeder het die verskillende vorme aangeneem en saam geteel. Hy het gevind dat wanneer hy twee verskillende tipes saam geteel het, slegs een vorm van die eienskap uitgedruk is. Toe hy byvoorbeeld 'n plant met groen sade geteel het met een met geel sade, het dit 'n plant met geel sade geproduseer.

Elke ouerplant gee aan hul nageslag 'n alleel. Dit is dieselfde by mense. Die ouers dra hul eienskappe oor na die volgende generasie, die helfte kom van die moeder en die helfte van die vader. Die nageslag eindig dus met twee allele.

Dominansie en resessiewiteit

Daar is verskillende tipes eienskappe. Toe Mendel geel saadplante saam geteel het, het die meeste van die nageslag geel sade geproduseer soos verwag is. 'n Paar het egter groen sade geproduseer. Hy het die teorie ontwikkel wat hierdie gebeurtenis verduidelik, vandag genoem Mendelian Inheritance.

Elke alleel kan dominant of resessief wees. Kom ons gebruik die voorbeeld van oogkleur. Die bruin oog alleel is dominant oor die blou oog alleel. Die bruinoog-alleel word deur B voorgestel en die blouoog deur b. As daar ten minste een B-alleel is, sal die oë bruin wees, die oë sal blou wees net daar is twee blou allele (bb). As 'n ma dus bruin oë (BB) het en die pa het ook bruin oë (BB), dan sal die kind bruin oë (BB) hê. As albei ouers blou oë (bb) het, sal die kind ook blou oë hê (bb). As die ma egter blou oë (bb) het en die pa het bruin oë (BB), sal die kind bruin oë hê omdat bruin dominant oor blou is.

As een ouer blou oë het (bb) en die ander het bruin oë (BB), sal al die kinders bruin oë hê, maar sal 'n blou alleel dra sodat hul kinders blou oë kan hê. Beeldkrediete: Purpy Pupple.

Miskien het een ouer 'n bruin alleel (BB) en die ander 'n blou alleel (bb). As dit dan die geval is, is daar 'n ¾ kans dat die kind bruin oë sal hê (BB, Bb, Bb, bb). Jy kan ook bruin oë hê en 'n blouoog-alleel wat agter skuil (Bb), jou kind kan dan blou oë hê, afhangende van jou maat se allele. Alles in ag genome maak dit nie saak hoe jou oë lyk nie, dit hang af van watter allele jy het. Twee maats met bruin oë (albei Bb) kan nog 'n kind met blou oë hê.

Hierdie allele kan ook bepaal of jy genetiese siektes kry. Huntington-siekte, wat die dood van breinselle veroorsaak, vereis dat een dominante alleel uitgedruk word sodat ouers dit direk aan hul kinders gee. Daarteenoor is baie genetiese siektes resessief sodat hulle geslagte lank in 'n familie kan wees sonder dat hulle dit weet. Wanneer twee resessiewe allele bymekaar kom, het die kind die siekte. Voorbeelde is albinisme, sistiese fibrose en sekelselanemie.

Dit’s nie altyd so eenvoudig soos hierdie voorbeelde, kan ander eienskappe met mekaar verbind word. As jy een eienskap het, kan dit beïnvloed of jy ander eienskappe het. En eintlik is dit nou bekend dat oogkleur deur veelvuldige gene beheer word. Maar hier, in 'n neutedop, is die basiese beginsels oor allele.


Klik hier om ons nuutste boek, 'n Handige Gids tot Voorgeslag- en Verhoudings-DNS-toetse, te bestel

Kan ek en my broer se seun (my nefie) minder as 25% DNA deel? Ons is albei getoets en dit wys dat ons 16% van ons DNA deel, wat volgens die toets ons eerste neefs maak.

- 'n Nuuskierige volwassene van Illinois

Jy kan beslis minder as 25% van jou DNA deel. Trouens, die meeste nefies deel 'n bietjie meer of minder as 25% van hul DNS met hul tantes of ooms.

Met dit gesê, begin 16% redelik ver van 25% af kom. Dit maak dit nie onmoontlik nie, net minder waarskynlik as sê 24% of selfs 20%.

Tog is so 'n lae getal nie ongehoord vir mense wat teoreties 25% van hul DNA behoort te deel nie. Hier is 'n baie oulike grafiek wat sommige van die reekse wys wat een groep gevind het. Hulle het slegs data gebruik waarin bekend was dat die verhouding waar was.

'n Grafiek van verwantskappe en reekse van verwantskap op die DNS-vlak (ISOGG Wiki)

Ongelukkig word dit gewys in iets wat sentimorgane genoem word, maar ons kan dit redelik maklik omskakel na persentasies.

Die niggie/neef toon 'n gemiddeld van ongeveer 1700 cm. Dit stem ooreen met iets rondom 7000 cm wat 'n volledige stel DNA is (hierdie getal sal 'n bietjie verskil met hoe mense dit bereken). So 1700/7000 kom uit op ongeveer 24%.

Die reeks vir niggie/neef is 121-2227 cm, wat neerkom op 1,7-31,8%. Dit is 'n ongelooflike wye reeks en 16% val beslis daarbinne!

Tog kan jy bekommerd wees dat die laer getal 'n gelukskoot is en dat die persoon wat dit aangemeld het, verkeerd was oor die verhouding. As ons na 'n paar ander 25%-verhoudings kyk, kry ons steeds 'n redelike goeie omvang.

’n Grootouer/kleinkind kan ’n 12,5-33,8%-reeks hê en halfbroers en susters kan wissel van 11,2-30,4%. Jou 16% is redelik met enige van hulle!

Dit alles is een van die redes waarom die verhouding wat 'n maatskappy aan jou toewys, met 'n soutkorrel geneem moet word. Hulle doen die beste wat hulle kan met die data, maar daar is baie slordig in die toewysing van verhoudings.

Ek en my halfsuster het byvoorbeeld verleentheid uitgekom as oupa/kleindogter. Dit maak 'n bietjie sin aangesien beide stelle familielede ongeveer 25% van hul DNA deel. Maar ons kon ook maklik as oom/niggie genoem word.

En my voorbeeld is met DNS wat nou pas by die gemiddelde hoeveelheid wat hierdie familielede deel. Die uwe is selfs moeiliker.

Die 16% is eintlik tussen 'n oom/neef en eerste neefs wat beteken dat een van hulle reg kan wees. Of natuurlik nie een kan ook reg wees nie. Dit is hoekom dit soms belangrik is om ander data of familielede in te sluit om 'n verwantskap te bevestig.

Hoe verder weg, hoe wyer die omvang

Jy het die helfte van jou DNA van jou ma gekry en die helfte van jou pa. Dit is omtrent die enigste verhouding wat amper altyd 'n presiese getal soos hierdie is. (Klik hier vir een van die seldsame uitsonderings.)

Ander verwantskappe sal 'n hoeveelheid DNA rondom 'n gemiddelde hoeveelheid deel. En hoe verder jy wegkom van 'n familielid, hoe groter kan daardie reeks wees.

So byvoorbeeld deel broers gemiddeld 50% van hul DNA. Maar hulle kan 'n bietjie meer as dit of 'n bietjie minder deel.

Om te verstaan ​​hoekom die getalle nie presies is nie, moet ons kyk hoe DNS verpak word. En hoe dit oorgedra word.

Chromosome en DNA-uitruiling

Byna elke sel in jou liggaam het ongeveer 6 voet DNA. Dit word opgedeel in 23 pare wat chromosome genoem word. Een stel van 23 kom van ma en een stel van pa vir 'n totaal van 46 chromosome.

Wanneer ons kinders het, gee ons een van elke paar af aan elkeen van hulle. Dit is hoekom ons die helfte van ons DNA met ons ma's en die helfte met ons pa's deel.

Sodra jy verby ma en pa kom, word dinge egter 'n bietjie minder presies. Dit het te doen met iets wat gebeur voordat ons ons DNA aan ons kinders oorgee—rekombinasie.

Rekombinasie is wanneer DNA tussen twee chromosome in 'n paar omgeruil word. Die eindresultaat hiervan is dat ma nie vir jou die een of die ander chromosoom van elke paar gee nie. Sy gee jou 'n mengsel van die twee. Dieselfde ding met pa.

Dit is hierdie vermenging wat die wye reeks gedeelde DNA tussen soortgelyke familielede kan veroorsaak.

Kom ons doen 'n vinnige voorbeeld na aanleiding van 'n enkele paar chromosome. Onthou, wat ek beskryf gebeur vir al 23 pare. (Wel eintlik net 22 pare by mans).

Hier is 'n paar ma en pa se chromosome:

Ek het ma's in blou en rooi geteken en pa's in oranje en groen sodat ons hulle makliker kan volg. Kom ons stel ons voor dat hulle twee kinders het:

Die eerste ding wat jy waarskynlik agterkom, is hoe verskillend die DNS is tussen kind 1 en kind 2. Hulle het elkeen van dieselfde ouers gekom, maar het verskillende mengsels van elke ouer se DNS.

Byvoorbeeld, die eerste chromosoom van Kind 1 is 'n mengsel van ma se blou en rooi chromosome. Die bo- en onderkant is van die blou een en die middel is van die rooi een.

Vir kind 2 is die chromosoom van ma 'n ander mengsel. Dit is rooi aan die bokant met die meeste van die res wat blou is. Daar is 'n stukkie rooi aan die onderkant.

Ek het die chromosome van elke ouer in lyn gebring om dit hopelik makliker te maak om te sien hoeveel DNA die twee broers en susters deel:

So die chromosome van ma is aan die linkerkant en die van pa aan die regterkant. Ek het reghoeke oor die dele van gedeelde DNS bygevoeg.

In hierdie geval lyk dit of hierdie broers en susters 'n bietjie minder as 50% DNA deel, maar onthou daar is 22 ander pare wat almal dieselfde ding doen. Die hoeveelheid gedeelde DNS sal tot ongeveer 50% gelyk word.

Maar jy kan waarskynlik sien hoekom dit nie 'n presiese ding is nie. Hulle het dalk toevallig min of meer DNS gedeel. Of selfs almal of glad nie. Kom ons laat hierdie twee kinders hê:

Ek het hul gade se DNS vergrys, want dit maak nie saak vir ons bespreking hier nie. Tensy hulle toevallig verwant is, sal hulle geen DNS deel nie.

Hierdie eerste neefs deel per toeval geen DNA op hierdie spesifieke chromosoom nie. Onthou weer dat dit dalk anders geëindig het met verskillende pare. In sommige pare kan hulle baie DNA deel, in ander minder.

Gemiddeld sal eerste neefs ongeveer 12,5% van hul DNA deel, maar ek dink jy kan weer begin sien hoekom daar so 'n wye verskeidenheid moontlikhede is.


Klik hier om ons nuutste boek, 'n Handige Gids tot DNS-toetse vir afkoms en verhoudings, te bestel

Wat is my kanse om 'n rooiharige kind te hê?

- Baie nuuskierige ouers, van regoor die wêreld

Wêreldwyd is rooi hare redelik skaars – net 1 uit 200 mense is rooikoppe! En baie mense wonder oor die kanse dat hul kinders in daardie groep sal wees.

Ons weet wel nogal baie van hoe rooi hare geërf word – maar van die besonderhede moet nog uitgepluis word! Ons sal eers met 'n meestal-ware antwoord begin, en dan kan ons in meer komplekse besonderhede ingaan.

Rooikop basiese beginsels

Soos jy dalk gehoor het, erf jy genetiese inligting van elkeen van jou ouers. En dan sal jy jou genetiese inligting aan jou kinders deurgee.

Jou genetiese inligting, of DNA, is georganiseer in klein stukkies genoem gene. Gene het die instruksies om jou wie te maak jy is, insluitend jou haarkleur! Gene kom in verskillende weergawes, genoem allele.

Kom ons stel ons dus voor dat daar een geen is wat haarkleur beheer. Die verskillende allele van hierdie geen kan "bruin hare", "blonde hare" en "rooi hare" wees. As jy die bruin alleel van die geen het, het jy bruin hare. As jy die blonde alleel het, het jy blonde hare. En as jy die rooi alleel het, het jy rooi hare.

Maar dit is nie so eenvoudig nie - jy het nie net EEN alleel vir elke geen nie. Jy het eintlik twee: een van jou ma en een van jou pa. Hulle kan albei vir dieselfde haarkleur wees ... of hulle kan vir twee verskillende kleure wees.

Dit lyk dalk voor die hand liggend dat as jy twee bruin hare allele het, jy bruin hare sal hê. Maar wat as jy "bruin DNA" plus "blonde DNA" het? Of bruin plus rooi, of blond plus rooi?

Dit blyk dat bruin hare DNA sterker is as die ander kleure. Jy benodig net een bruin alleel om bruin hare te hê. Dit is 'n dominant eienskap.

Die DNA vir blonde of rooi hare is nie so sterk soos bruin nie. Om blonde hare te hê, moet albei jou allele blond wees. Dieselfde geld vir rooi hare. Hierdie is resessief eienskappe.

Die DNA vir blonde hare en rooi hare is omtrent ewe sterk. Mense wat DNA vir albei het, het dikwels aarbeiblonde hare.

As jy alles bymekaar sit, kry jy:
• Bruin DNA + bruin DNA = bruin hare
• Bruin DNA + rooi DNA = bruin hare
• Bruin DNA + blonde DNA = bruin hare
• Blonde DNA + blonde DNA = blonde hare
• Rooi DNA + rooi DNA = rooi hare
• Rooi DNA + blonde DNA = aarbei blonde hare

So, wat beteken dit alles vir jou kanse om 'n rooikop kind te hê?

Aangesien jy twee stukke "rooi hare" DNA nodig het om rooi hare te hê, sal jou kind net rooi hare hê as hy/sy "rooi hare" DNA van albei ouers ontvang.

Selfs as jy nie rooi hare het nie, kan jy steeds 'n rooi hare alleel aan jou kind oordra! Aangesien rooi hare resessief is, kan jy instruksies dra om rooi hare in jou DNA versteek te maak. So iemand word a genoem draer vir rooi hare.

Aangesien draers nie eintlik rooi hare het nie, is dit moeilik om te weet of jy een is. Maar as jy weet jy het rooikoppe in jou gesin, is dit heel moontlik dat jy rooikop-DNS versteek het!

Deur hierdie patroon van oorerwing te volg, kan jy 'n rooikop kind 3 verskillende scenario's gee:

1. Beide jy en jou maat het rooi hare = 100% kans om 'n rooikop kind te hê

2. Een ouer het rooi hare en die ander een nie, maar dra in die geheim die rooi hare alleel = 50% kans om 'n rooikop kind te hê

3. Jy en jou maat het nie rooi hare nie, maar julle dra albei die rooi hare alleel = 25% kans om 'n rooikop kind te hê

Dis ingewikkeld!

Die manier waarop haarkleure oorgedra word, stem meestal ooreen met my verduideliking hierbo. Die storie is egter nie heeltemal so eenvoudig nie. Soos met omtrent alles in genetika, word die "reëls" dikwels verbreek!

Dit blyk dat daar nie net een geen is wat haarkleur beheer nie.

Jou hare kry sy kleur van 'n tipe pigment, genoem melanien. Jy het twee tipes melanien in jou hare: eumelanien en feomelanien.

Eumelanien is 'n bruin pigment. Dit kleur hare en velskakerings van bruin en is verantwoordelik vir die verbruining van die vel. Aan die ander kant het feomelanien 'n rooierige kleur en is teenwoordig in die lippe, tepels en geslagsdele.

Alle mense het klein hoeveelhede feomelanien in hul hare. Maar as daar baie eumelanien is, verdrink die bruin pigment enige rooi kleur. As iemand egter baie min tot geen eumelanien het nie, lyk hul hare rooi. Die gebrek aan eumelanien veroorsaak ook 'n ligte vel.

Soos jy dalk opgemerk het, is daar verskillende skakerings van rooi hare. Dit hang alles af van die kombinasie van eumelanien en pheomelanin wat elke rooikop persoon het!

En wat beheer hoeveel van elke tipe melanien jou liggaam maak? Verskeie verskillende gene is in beheer daarvan om saam te werk om jou spesifieke haar- en velkleur te gee.

Trouens, vel- en haarkleur hang af van 'n klomp verskillende gene wat saamwerk. Daar is dosyne gene wat bekend is om haarkleur te beïnvloed, en honderde gene vir velkleur. En ons het sekerlik selfs meer om te ontdek!

As dit nie genoeg was nie, is daar 'n paar eksterne faktore wat die manier waarop gene werk kan verander.

Hormone kan byvoorbeeld veroorsaak dat blonde hare donkerder word namate kinders ouer word. Sommige ander faktore kan daartoe lei dat die haarkleur vervaag, insluitend stres, sonlig, rook, 'n swak dieet ...

Dit alles beteken dat selfs al het twee mense presies dieselfde kombinasie van veelvuldige gene ... hulle kan steeds verskillende kleur hare hê.

Ter afsluiting…

Haarkleurgenetika is verbasend ingewikkeld! Daar is baie verskillende gene wat haarkleur beïnvloed, plus baie nie-genetiese faktore. Wetenskaplikes kyk steeds na die genetika van haarkleur, so ek is seker ons sal in die nabye toekoms meer definitiewe antwoorde hê!


Afsluiting

Kan jy en jou broer of suster verskillende etnisiteitskattings hê, al het hulle dieselfde voorouers?

Absoluut. Trouens, tensy jy 'n identiese tweeling is, sou dit ongewoon wees as jy dit nie gedoen het nie.

Jy en jou broers en susters deel nie presies dieselfde DNA nie. Genealogiese DNS-toetsing bepaal etnisiteit gebaseer op u unieke DNS.

Dikwels kan hierdie verskille klein wees, maar nie altyd nie. Dit beteken nie dat die toetse verkeerd of onakkuraat is nie. Dit beteken net dat dit selfs meer belangrik is dat soveel as moontlik familielede getoets word, om die meeste inligting moontlik te ontvang om jou stamboom op te spoor.


4. Beweeg saam met 'n beduidende ander

Egskeiding is 'n moeilike tyd vir kinders. Dit is moeilik vir hulle om die idee te begryp dat hul ouers se liefde vir mekaar eenvoudig kan eindig. Dinge is selfs moeiliker as dit duidelik word dat die liefde oorgedra word na 'n persoon wat nie die kind se ma is nie.

Howe is huiwerig om kinders aan sulke waarhede bloot te stel. Regters waardeer dit nie dat kinders aan beduidende ander blootgestel word terwyl 'n egskeiding aan die gang is nie.

Boonop is dit onwaarskynlik dat kinders gemaklik sal wees om die nuwe vrou en kan weier om te oornag of selfs jou huis te besoek as sy daar is. Dit sal jou beslis verhoed om 'n gesonde verhouding met jou kinders te hê.

Die tyd sal kom wanneer jy gereed is om weer te begin uitgaan na egskeiding, maar totdat die egskeiding finaal is – en selfs vir 'n rukkie daarna – nie die kinders blootstel aan 'n nuwe vrou nie.


Coeliakie

Die volgende inligting kan help om jou vraag te beantwoord:

Is coeliakie oorgeërf?

Vatbaarheid vir die ontwikkeling van coeliakie (CD) kan oorgeërf word, maar die siekte self word nie geërf nie. Coeliakie is 'n multifaktoriale afwyking, wat beteken dat veelvuldige gene met omgewingsfaktore in wisselwerking tree om CD te veroorsaak. Die toestand is as gevolg van die interaksie van die gene HLA-DQA1 en HLA-DQB1 (bekend om geassosieer te word met CD vatbaarheid) nie-HLA gene wat minder goed verstaan ​​gliadin ('n komponent van gluten) en ander omgewingsfaktore. [1] Alhoewel multifaktoriale afwykings in gesinne kan voorkom, volg hulle oor die algemeen nie 'n spesifieke oorerwingspatroon nie.

Die risiko vir 'n familielid van 'n geaffekteerde persoon om CD te ontwikkel, is meestal gebaseer op empiriese risikodata. Dit beteken dat die risiko aanvaar word op grond van wat aangemeld is, en die ervarings van baie gesinne met geaffekteerde mense. Genetiese toetsing van die gene wat vatbaarheid vir CD veroorsaak, kan mense egter help om 'n meer persoonlike risiko-assessering te kry. Byvoorbeeld, wanneer die genetiese status van 'n geaffekteerde persoon se kind onbekend is, is die kind se algehele risiko vir CD 5-10% (1/10 tot 1/20). As die kind egter die vatbaarheidsgene toets, sal die risiko toeneem of afneem, afhangende van die resultate. [1]

Individue wat belangstel om oor spesifieke risiko's vir hulself of familielede te leer, moet met hul gesondheidsorgverskaffer of 'n genetiese professionele persoon praat.

Wat is HLA-DQ2 en HLA-DQ8 met betrekking tot coeliakie?

Die HLA-gene wat bekend is om vatbaarheid vir coeliakie te verhoog, word genoem HLA-DQA1 en HLA-DQB1. Hierdie gene verskaf aanwysings vir die maak van proteïene wat deur die immuunstelsel gebruik word. Hulle behoort aan 'n familie van gene wat die menslike leukosietantigeen (HLA)-kompleks genoem word, wat die immuunstelsel help om te onderskei tussen proteïene wat in die liggaam hoort van dié wat deur vreemde indringers soos virusse en bakterieë gemaak word. Die proteïene wat deur hierdie 2 gene gemaak word, heg aan mekaar om groter proteïene genoem heterodimere te vorm, wat aan proteïene buite selle heg en die liggaam help om te besluit of hulle vreemd is. [2] Die heterodimere reageer verskillend na gelang van die weergawes ( allele ) van die HLA-DQA1 en HLA-DQB1 gene wat 'n persoon het.

Spesifieke kombinasies van HLA-DQA1 en HLA-DQB1 geen-allele, genoem haplotipes, word geassosieer met vatbaarheid vir CD. Die HLA-DQ2 haplotipe spruit uit sekere HLA-DQA1 allele, en die HLA-DQ8 haplotipe spruit uit sekere HLA-DQB1 allele. [1]

30% of the population has one of the CD-associated HLA alleles causing DQ2 and/or DQ8 susceptibility, but only 3% of people with one or both of these develop CD. Therefore, having these alleles does not mean a person has, or will have, CD. However, not having DQ2 and DQ8 susceptibility reduces a person's risk for CD to under 1% (less than 1 in 100). [2]

  • People with only HLA-DQ8 are much less likely to have CD than those with only HLA-DQ2.
  • Among people with CD, there is no difference in severity of symptoms between people with only DQ2, or only HLA-DQ8.
  • People with both HLA-DQ2 and HLA-DQ8 do not appear to be at greater risk for CD than those who have only HLA-DQ2.
  • People with both HLA-DQ2 and HLA-DQ8 are more likely to have CD than those with only HLA-DQ8. [1]

How are HLA-DQ2 and HLA-DQ8 celiac disease susceptibility inherited?

A person is considered to have HLA-DQ2 and/or HLA-DQ8 celiac disease susceptibility if they have a combination of particular versions (alleles) of the HLA-DQA1 en HLA-DQB1 genes, which are located on chromosome 6. These combinations are referred to as haplotypes.

The HLA-DQ2 celiac disease susceptibility haplotype can be inherited either in an autosomal dominant or autosomal recessive manner, depending on the specific alleles of these genes the parent has. HLA-DQ8 celiac disease susceptibility haplotype is inherited in an autosomal dominant manner. [1] However, even if a child inherits HLA-DQ2 and/or HLA-DQ8 celiac disease susceptibility, it does not mean the child will have celiac disease. Susceptibility to celiac disease can be inherited, but the disease itself is not inherited.

Each child of a person with HLA-DQ2 or HLA-DQ8 celiac disease-susceptibility haplotype has a 50% (1 in 2) chance to inherit each haplotype. However, the child of an affected person who has DQ2 celiac disease-susceptibility due to specific alleles on albei copies of chromosome 6 (versus on 1 copy of chromosome 6) will definitely inherit one of the susceptibility haplotypes. [1] Genetic testing can show whether a person has the alleles on one chromosome or both chromosomes.

Because the genetics of celiac disease are complicated, individuals who have specific questions about their genetic test results, or risks to themselves and family members, should speak with a genetics professional.

If 30% of the general population has a genetic susceptibility to celiac disease, why do only 3% of them develop celiac disease?

Can the inheritance of celiac disease be illustrated by a Punnett square?

A Punnett square is a diagram that may be used to find the chance to inherit a specific trait , when the genotype of both parents is known. It shows each possible combination of one maternal allele (version of a gene) with one paternal allele. However, Punnett squares are mainly used with traits that follow Mendelian inheritance this means they are used for traits or conditions that are inherited in an autosomal dominant, autosomal recessive, X-linked dominant , or X-linked recessive manner.

Celiac disease is caused by the interaction of multiple genes, both with each other and with environmental factors. Celiac disease does not follow a simple Mendelian inheritance pattern, and therefore the inheritance cannot be illustrated by a Punnett square. Even though alleles that cause susceptibility to celiac disease are passed on in a Mendelian inheritance pattern, they are not enough to determine whether celiac disease will occur. In addition to environmental factors that contribute to celiac disease, other genes which are less well-understood are thought to play a role.

People who have specific questions about genetic risks for themselves or family members should speak with a genetics professional.

Where can I learn more about the genetics of celiac disease?

    . Genetika Tuisverwysing. October, 2011
  • Alessio Fasano. Genetics of Celiac Disease. Medscape Reference. June 21, 2012.
  • Cara L Snyder, Danielle O Young, Peter HR Green, and Annette K Taylor. Celiac Disease. GeneReviews. July 3, 2008. . The University of Chicago Celiac Disease Center.

How can I find a genetics professional in my area?

We hope this information is helpful. We strongly recommend you discuss this information with your doctor. If you still have questions, please contact us.


Kyk die video: Aaj fari. BLACKSMITH RALA. prod. UNLUCKY. LATEST GUJARATI RAP SONG (Oktober 2022).