Inligting

6.2: Prosedure - Biologie

6.2: Prosedure - Biologie



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Jou instrukteur sal vir jou 'n voorbeeld wys van 'n eenvoudige digotome sleutel wat meetkundige vorms gebruik (sien hieronder). Daar is baie maniere om 'n nuttige sleutel te maak, so jou sleutel lyk dalk nie soos dié wat deur ander studente gemaak is nie.

Let wel

Alhoewel addisionele kleuring soms as deel van 'n digotome sleutel gebruik kan word, sal jy slegs die metaboliese toetse vir hierdie oefening gebruik.

Sodra jy jou digotome sleutel voltooi het, hersien die gramreaksie en morfologieë van jou twee onbekendes. Op grond van hierdie resultate, besluit watter media gebruik moet word om jou onbekendes te identifiseer, en skryf dit neer in die spasie wat voorsien word op die agterkant van jou digotome sleutel. Wanneer jy klaar is, gee dit by jou instrukteur in. Jy kan dit gedurende die laboratoriumperiode doen (maak asseblief seker dat dit leesbaar is), of jy kan dit huis toe neem om daaraan te werk, mits jy dit aan jou instrukteur terugbesorg ten minste 3 dae tevore jou volgende geskeduleerde laboratorium. Jou instrukteur sal dit nagaan om seker te maak dit is korrek en dat jy die korrekte media geïdentifiseer het om te gebruik om jou onbekendes te identifiseer. Jou sleutel sal gegradeer word en aan jou terugbesorg word teen die volgende laboratoriumperiode wanneer jy jou gekose media met jou onbekendes sal inent. Punte sal afgetrek word vir laat digotome sleutels.


6.2: Prosedure - Biologie

In beide meiose en mitose is die oorspronklike ouersel 'n diploïede sel. Onthou, dit beteken die sel het twee kopieë van elke chromosoom. Meiose en mitose is albei kernafdelings wat nuwe dogterselle tot gevolg het. Die twee prosesse het egter beduidende verskille. Vul die volgende grafiek in wat die twee vorme van kerndeling vergelyk.

Mitose
(begin met 'n enkele sel)
Meiose
(begin met 'n enkele sel)
# chromosome in ouerselle
# DNA-replikasies
# kernafdelings
# dogterselle geproduseer
doel

Dink daaroor

Kom mitose en/of meiose in prokariote voor? Kom mitose en/of meiose in eukariote voor? Verduidelik.


Verduidelik Aktiwiteit 6.2 NCERT klas 10 wetenskap Lewensprosesse

Aktiwiteit 6.2 vra ons om te toets vir stysel in 'n plant met jodium, en dit te vergelyk met die plant wat met kaliumhidroksied gehou word.

Waarneming:
  1. Blaar van plant wat sonder kaliumhidroksied gehou word, word blou met jodiumoplossing.
  2. Die plant met kaliumhidroksied word nie blou nie.
Verduideliking:

Kaliumhidroksied is 'n hoogs reaktiewe verbinding. Dit reageer met die koolstofdioksied van die klok en vorm sy karbonaat.

Gevolglik is geen koolstofdioksied vir die plant beskikbaar nie. In die afwesigheid van koolstofdioksied plant is nie in staat om te doen fotosinteer en vorm stysel. Dus, jodium maak nie die blaar blou nie.

Die plant wat in klok gehou word sonder Kaliumhidroksied kan fotosintese doen en stysel vorm. So, jodiumoplossing hier maak die blaar blou.

Afleiding/gevolgtrekking:

Hierdie eksperiment toon dat koolstofdioksied nodig is vir fotosintese en styselvorming.


Prosedure vir Identifikasie van Bakteriële Kultuur

Die volgende punte beklemtoon die vier hoofprosedures vir die identifikasie van bakteriese kultuur. Die prosedure is: 1. Ondersoek van vaste media 2. Ondersoek van vloeibare medium 3. Primêre diagnose 4. Finale Identifikasie/Bevestiging van Bakterieë.

Bakteriese Kultuur: Prosedure # 1. Ondersoek van vaste media:

Die medium en koloniale voorkoms van bakteriese groei moet geïdentifiseer word. Dit is nuttig vir die voorlopige identifikasie van bakterieë. Bestudeer 'n Gram’s-gekleurde smeer van bakterieë en neem kleurreaksie en mikroskopiese morfologie van bakterieë waar.

Gewoonlik voedingsagar, bloedagar of MacConkey’s agar.

2. Kolonie morfologie (Fig. 6.2):

Pinpoint (streptokokke), speldekop (staph.), groot (Klebsiella), matig groot (E. coli), Klein (Shigella) ens.

Koepel (Staph), plat (vibrio), laag konveks (Salmonella, Shigella), droogteman (S. pneumoniae), konveks (Klebsiella, E.coli) onreëlmatig (Bacillus) ens.

Grof (Sommige Neisseria, Bacillus), mat (E. coli), geriffelde (Pseudomonas) glad (Salmonella) ens.

Geheel (Salmonella), irregu­lar (Pseudomonas), creneated (Bacillus), spre­ading (Proteus) ens.

Ondeursigtig (Staph), deursigtig (Vibrio), semi-deurskynend (Salmonella).

Goudgeel (Staph aureus), blougroen (Pseudomonas), baksteenrooi (Serratia marcescens).

vii. Pigment beperk tot kolonie - Staph, Micrococcus, Serratia.

viii. Pigment versprei in medium - Pseudomonas.

ix. Hemolise — Beta-hemolise (S. pyogenes), alfa-hemolise (S. pneumoniae).

x. Hemodisvertering - Proteus, Pseudomonas ens.

XI. Konsekwentheid - Slymvormig (Klebsiella), botterig (Staph), bros (sommige Neisseriae), ferm (Bacillus), Plakkerig (V. parahaemolyticus).

3. Gram gekleurde smeer ondersoek:

(i) Kleurreaksie:

(ii) Mikroskopiese morfologie (Fig. 6.1) — Let op die volgende:

a. Vorm— staaf (E. coli ens.), sferies of kokke (Staph ens.), coccobacilli (Brucella ens.), komma (Vibrio).

b. Lengte/Grootte— lank (E. coli), kort (Klebsiella ens.), groot (Micrococcus), klein (Streptococcus) ens.

c. Breedte - stoer (E. coli, Bacillus), skraal (Salmonella) ens.

(iii) Ongekleurde spasie vir spoor (Bacillus, Clostri­dium).

(iv) Einde - gerond (E. coli), vierkantige sny (basillus), taps (difteroïed).

(v) Sye — parallel, onparallel en onreëlmatig.

(vi) Insluiting korrels.

Bakteriese Kultuur: Prosedure # 2. Ondersoek van vloeibare medium:

i. Identifiseer die vloeibare medium.

ii. Let op die bakteriese groeipatroon.

iii. Ondersoek die beweeglikheid en morfologie (indien moontlik) in hangdruppel voorbereiding.

1. Identifikasie van vloeibare kultuurmedium:

i. Peptoon water:

Geen sweem van kleur nie. Die meeste van die nie-leukse bakterieë word daarin gekweek en voorsien.

ii. Glukose in voedingstowwe sous:

Alle sous vertoon strooi/geelblou. Gewoonlik word groei van Streptococcus in hierdie medium voorsien.

2. Bakteriële groeipatroon (Fig. 6.3):

i. Eenvormige troebelheid: Voorbeeld – meeste van die algemene gram negatiewe stawe.

ii. Eenvormige troebelheid met oppervlakkorrelvorming: Voorbeelde — Streng aërobe soos Vibrio, Pseudo­monas en Bacillus konsentreer naby die oppervlak.

iii. Afsetting aan die onderkant: Swaar bakterieë vorm neerslag wat effense waas bo laat. Voorbeeld — Strepto­coccus.

3. Hang druppel voorbereiding:

i. Ware/aktiewe beweeglikheid of nie-propagatiewe bruinbeweging.

ii. Indien beweeglik, kenmerkend van beweeglikheid (bv. pyl en vis in stroom deur Vibrio cholerae, tuimelende beweeglikheid deur Y. enterocolitica ens.)

iii. Morfologie — stawe is identifiseerbaar, maar kokke in tros, diskrete of in kort kettings is moeilik om te visualiseer (Fig. 6.4).

Bakteriese Kultuur: Prosedure # 3. Primêre Diagnose:

Kolonie-karakter, medium waarop groei voorkom, groeipatroon in vloeibare medium, gram-gekleurde morfologie en motiliteitstudie genereer leidrade vir primêre diagnose en help om skema vir bevestigende of finale diagnose te formuleer.

Bakteriese Kultuur: Prosedure # 4. Finale Identifikasie/Bevestiging van Bakterieë:

Suikerfermentasietoetse, gebruikspatroon van aminosure, toetse vir sommige ensieme en metaboliese patroon, vermoë om op sintetiese medium te groei, H2S produksie, indool produksie, MR-VP toets, urease produksie, P.P.A deaminase toets ens.

2. Skyfie-agglutinasietoets met hoë titer-antisera.

3. Giftigheidstoets of dierpatogenisiteitstoets.

4. Molekulêre metode (hibridisering met DNA-probe, opsporing van handtekeningvolgorde in DNA en in 16S rRNA).


Afsluiting

In ons strewe om selfregulerende stelsels vir rekombinante proteïenproduksie te skep, het ons 'n geïntegreerde sintetiese biologiebenadering gebruik om 'n sintetiese stroombaan te konstrueer wat rekombinante proteïenproduksie deur stresgeïnduseerde terugvoer beperk. Ons het die funksionaliteit van verskillende variante van die sintetiese kring bekragtig in hul vermoë om stresvolle proteïenproduksie te beperk, en om die totale oplosbare fraksie te verhoog. Aangesien die proteïenopbrengs aansienlik verlaag is in die proses, sal verdere ondersoek oor promotor- en onderdrukker-ingenieurswese om sulke verlies te vermy, verwelkom word. Daarbenewens, aangesien verskillende proteïene lei tot verskillende vlakke van stres binne die gasheerselle [9], sou dit interessant wees om hierdie benadering met ander rekombinante proteïenspesies te toets. Verder kan verskillende induseerderkonsentrasies gebruik word om transkripsietempo en produkvorming af te stem, alhoewel daar bewyse is dat induseerderkonsentrasie nie noodwendig die vorming van aktiewe oplosbare proteïen beïnvloed nie [28].

Die berekeningsmodel wat ons gekonstrueer het, het geldige voorspellings oor die stelseldinamika verskaf, en was nuttig as 'n eerste-orde gidsinstrument vir ons eksperimentele ontwerp. 'n Uitgebreide fenomenologiese beskrywing en insluiting van 'n groter stel gemete eksperimentele parameters sal 'n verhoogde voorspellende akkuraatheid van die model moontlik maak, en dit kan help om alternatiewe hipoteses te toets of te genereer rakende die dinamika van insluitingsliggaamvorming en hul degradasietempo's. Hierdie studie verskaf 'n voorbeeld van hoe integrasie van rekenaar-, ingenieurs- en eksperimentele metodes, tesame met die sintetiese biologie-konsepte van onderdele-standaardisering, toegepas kan word om biotegnologiese uitdagings vanuit 'n nuwe perspektief aan te spreek. Altesaam kan hierdie en soortgelyke toekomstige studies toegepas word om die konstruksie van robuuste outo-regulerende proteïenproduksiestelsels te lei.


Gevolgtrekkings

Die huidige studie demonstreer dat 'n kombinasie van mRNA-merking en mikroskikkingsanalise 'n effektiewe strategie is vir die identifisering van gene wat in subsete van neurone uitgedruk word. Sistematiese verslaggeweruitdrukkingsontledings wat hierdie benadering volg, sal die ophoping van inligting rakende geenuitdrukkingpatrone vergemaklik. In die besonder kan profilering van die geenuitdrukkingspatrone van subsete van neurone, in kombinasie met ontledings van neurale funksies, insigte verskaf om die onderskeie rolle van selle binne die neurale netwerk te verstaan.


Modelle vir die assessering van anti-angiogenese-middels: beoordeling van huidige tegnieke

Subkutane en Ortotopiese Xenotransplantate

Vir studies van tumorbiologie en relevante angiogenese, is dit aantreklik om ortotopiese tumor-inplantings (xenotransplantate) te bestudeer waarin die plaaslike mikro-omgewing soos dié in menslike kankers lyk [3]. Subkutane gewasinplantings is minder wenslik uit die oogpunt van modellering van die toestand by pasiënte, maar dit is 'n tegnies gerieflike opsie vir die bestudering van dosisverhoging van enkele middels en om die effekte van veelvuldige middels te vergelyk. Die bloedvattoevoer oor tumor xenotransplantate is ruim. Dit laat histologiese en biochemiese ontleding toe. Daarbenewens is 'n vereenvoudigde indeks van vaskulariteit, byvoorbeeld, tumor hemoglobien inhoud, eenvoudig in subkutane xenotransplantate, en die tegniese kundigheid wat nodig is vir baie tipes ortotopiese invoeging word vermy. Twee weke is voldoende vir die vestiging van die meeste xenotransplantate, waarna dwelm- of faktortoetsing begin word en vir etlike weke voortduur. Subkutane xenotransplantaatvolumes kan daagliks deur middel van kalipers beraam word, en subgroepe diere kan periodiek tydens behandeling geoffer word om histologie en biochemiese inligting te verkry wat nodig is. Die paar weke wat vir elke geneesmiddel- of faktorstudie benodig word, lewer aansienlike hoeveelhede inligting op en is in ooreenstemming met behoeftes om data oor veelvuldige middels, geneesmiddeldosisse of kombinasies van geneesmiddels te beveilig (Fig. 2.3). Uit die oogpunte van angiogenese en tumorselbiologie is die subkutane xenotransplantaatmodel 'n nuttige siftingsopsie in studies van angiogenese.

Tumormetings lengte, breedte en hoogte is haalbaar wanneer papbare gewasse teenwoordig is en dit vind gewoonlik plaas binne 7 dae na subkutane tumorsel inenting. Tumorgrootte is egter 'n funksie van kankerseltipe. Kwantifisering van angiogenese in xenotransplantate is haalbaar met CD31-immunokleuring, met ander endoteelselmerkers of deur spektrofotometriese beraming van hemoglobieninhoud met behulp van Drabkin se reagens.

Ortotopiese menslike tumor-inplantings in die naakte muis boots die plaaslike mikro-omgewingstoestande van die primêre kliniese gewas nou na. Tumorgedrag en die aktiwiteit van die geassosieerde vaskulatuur weerspieël die interaksie van plaaslike gasheerfaktore met die intrinsieke eienskappe van die kankerselle [19]. Die generering van interstisiële druk in ortotopiese gewasse sal waarskynlik heelwat verskil van dié wat met subkutane inplanting bereik word. Verhoogde interstisiële druk beperk natuurlik toegang van sistemies toegediende middels, insluitend angiogenese-relevante middels, tot tumorselle. Daarbenewens is sekere eienskappe van bloedvate kenmerkend by die ortotopiese terrein. Onder sulke kwaliteite is mikrovatdigtheid, bloedvatpermeabiliteit en bloedvatsel geenuitdrukking [20]. Transkripsieverskille tussen inplantingsplekke, afhangende van die tumorseltipe, het tumorgene vir FGF2 (bFGF), vir VEGF, en VEGF-reseptore en, belangrik, vir gene wat betrokke is by die ontwikkeling van multigeneesmiddelweerstand en in die ondersteuning van inflammasie [3].

Die naakte muis is klein en dit maak seriële nie-radioisotopiese fluoressensie IVIS-beelding (in vivo beeldingstelsel) van ortotopiese kankerinplantings moontlik (Fig. 2.4 [21]), wat inligting oor tumorvolumes oplewer wat meer akkuraat is as nie-indringende volume skattings van subkutane xenotransplantate. IVIS-skanderings onderskei ook lewensvatbare selle van dooie selle in tumormassa en kan gebruik word om ander eienskappe van die selle in die geskandeerde xenotransplantaat te meet.

Figuur 2.4 . Verteenwoordigende IVIS-beelde geneem 1 week na ortotopiese inplanting van prostaatkankerselle (PC3-Luc) in manlike naakmuise.

Verlies aan sellewensvatbaarheid word opgespoor deur bioluminescerende kleurverandering [rooi (aktief verdeling van selle) na blou].

(Met toestemming van Springer: Mousa SA, Davis PJ. Angiogenesis Modulations in Health and Disease, Hoofstuk 1 Angiogenesis Assays: An Appraisal of Current Techniques, 2013, p. 1–12).


Wat is 'n follikelstimulerende hormoontoets?

As jy probleme ondervind om swanger te raak of probleme met jou eierstokke of testikels het, sal jou dokter dalk wil hê jy moet 'n follikelstimulerende hormoon (FSH) toets.

FSH is 'n hormoon wat deur jou pituïtêre klier gemaak word, 'n druiwe-grootte orgaan wat aan die basis van jou brein sit. Dit help vroue om gesonde eiers te handhaaf en swanger te raak. Die hormoon hou mans se sperm gesond.

Jou dokter kan 'n FSH-toets bestel om uit te vind of jou liggaam te veel of te min van die hormoon maak. Dit kan die dokter help om te sien of jou vrugbaarheidsprobleem te wyte is aan 'n probleem met jou pituïtêre klier, jou eierstokke of jou testikels.

Hier is inligting wat jy kan gebruik om beter te verstaan ​​wat 'n FSH-toets is, hoekom dit belangrik is en wat jy kan verwag.

Wie kry 'n FSH-toets?

As jy 'n vrou soek, kan jy dalk 'n FSH-toets kry as jy:

As jy 'n man soek, kan jy 'n FSH-toets kry as:

  • Jou maat kan&rsquot swanger raak
  • Jy het 'n lae spermtelling, lae spiermassa of 'n lae begeerte vir seks

Kinders kan 'n FSH-toets kry as puberteit te laat of te vroeg begin.

Voor die toets

Vir vroue sal die uitslag van jou FSH-toets wissel na gelang van waar jy in jou menstruele siklus is. As gevolg hiervan, sal jou dokter vra oor jou tydperk en voorstel dat jy die FSH-toets op 'n sekere tyd van die maand neem.

Vertel jou dokter as jy swanger is, want dit sal ook jou toetsuitslag verander.

Jou dokter sal al die middels wil weet wat jy tans gebruik. Sommige voorgeskrewe medisyne, soos geboortebeperkingspille, kan jou resultate skeeftrek.

Hoe die toets gedoen word

'n Gesondheidswerker sal bloed uit 'n aar in jou arm trek en dit na 'n laboratorium stuur. In sommige gevalle kan jy eerder 'n urine (piepie) monster verskaf. Omdat FSH-vlakke so op en af ​​gaan, moet jy dalk al jou piepie in die loop van 24 uur versamel.

Die Food and Drug Administration (FDA) het 'n tuis-FSH-urientoets vir vroue goedgekeur. Maar jy moet steeds jou dokter daarna opvolg vir volledige resultate. Die toets kan aandui dat jy in of naby menopouse (die einde van jou maandstonde) is. Maar die tuistoets kan jou inligting oor jou vrugbaarheid gee.

Hou die FSH-toets enige gesondheidsrisiko's in?

Die FSH-bloedtoets is veilig. Maar soos enige tyd wat jy bloedwerk laat doen, kan jy:

  • Voel flou of lighoofdig
  • Het 'n kneusplek, knop of seer waar die naald in jou vel ingegaan het

Normale resultate vir vroue en mans

'n FSH-toets kom &ldquopositief&rdquo of &ldquonegatief uit.&rdquo In plaas daarvan onthul dit die hoeveelheid FSH wat jy het, gemeet in internasionale eenhede per millimeter (IE/mL).

Vir vroue verskil resultate na gelang van waar jy in jou maandelikse siklus is.

  • Voor vrystelling van 'n eier: 1,4 tot 9,9 IE/ml
  • By eiervrystelling: 6,2 tot 17,2 IE/ml
  • Na eiervrystelling: 1,1 tot 9,2 IE/ml
  • Na menopouse: 19 tot 100 IE/ml

Vir mans kan normale resultate wissel van 1,4 tot 15,5 IE/ml

Baie dinge soos jou ouderdom, geslag en gesondheidsgeskiedenis kan jou FSH-toetsuitslag beïnvloed. Daarom moet jy op jou dokter staatmaak om te verduidelik wat jou nommer beteken. Jy sal dalk meer toetse nodig hê om ander hormone wat belangrik is vir vrugbaarheid na te gaan. Saam kan hierdie toetsresultate jou en jou dokter 'n duideliker beeld gee van wat met jou gesondheid aangaan.


5.2 Standaard Bedryfsprosedures

Elke PI moet geskrewe Standaard Bedryfsprosedures (SOP's) hê vir hoërisiko-materiaal en navorsingsprotokolle wat in hul laboratorium uitgevoer word.

Laboratoriumspesifieke SOP's is waardevolle navorsingsinstrumente wat die Lab-spesifieke higiëneplan aanvul. Die proses van die skryf van SOP's vereis dat 'n individu alle stappe van 'n prosedure deurdink, 'n risiko-assessering uitvoer wat elke stap evalueer en enige relevante veiligheidskontroles implementeer voordat met werk begin word. Die SOP bied 'n geskrewe manier om navorsers in te lig en te adviseer oor gevare in hul werkplek, maak voorsiening vir standaardisering van materiale en metodes, en verbeter die kwaliteit van die navorsing.

SOP's moet blootstellingskontroles en veiligheidsmaatreëls insluit wat beide roetine en toevallige chemiese, fisiese of biologiese gevare wat met die prosedure geassosieer word, aanspreek. Gevaarklas SOP-sjablone vir die ontwikkeling van nuwe SOP's is hieronder beskikbaar.

Soos die Chemiese Higiëne Plan (CHP), moet laboratorium SOP's toeganklik wees vir alle navorsers. Om harde kopieë in die laboratorium te hou of dit op 'n rekenaar in die laboratorium te hê, voldoen aan die toeganklikheidsvereiste. SOP's wat deur UHS ontwikkel is, sal periodiek op die UHS-webwerf geplaas word.

SOP's moet elke drie jaar hersien word vir akkuraatheid. Indien 'n laboratoriumprosedure verander, moet 'n nuwe risikobepaling uitgevoer word en die SOP moet gewysig word.


Biologiese stowwe

"'n Aansteeklike stof wat vervoer word in 'n vorm wat, wanneer blootstelling daaraan plaasvind, in staat is om permanente ongeskiktheid, lewensgevaarlike of dodelike siekte by andersins gesonde mense of diere te veroorsaak. Aanduidende voorbeelde van stowwe wat aan hierdie kriteria voldoen, word in Tabel gegee. 3.6.D." (Gevaarlike Goedere Regulasie, 3.6.2.2.2.1)

Wat is die vereistes wanneer aansteeklike stowwe, kategorie A met UPS gestuur word?

UPS sal kategorie A-aansteeklike stowwe wat aan UN2814 of UN2900 toegewys is, aanvaar, mits aan die volgende voorwaardes voldoen word voordat hierdie kommoditeit aangebied word:

  • 'n Getekende ooreenkoms wat die verskeping van aansteeklike stof, kategorie A uitdruklik toelaat, word vereis.
  • Diens slegs beskikbaar in die VSA en Puerto Rico.
  • Diens is nie beskikbaar vir "Selekteer agente of gifstowwe," soos gereguleer deur die Centers for Disease Control and Prevention onder 42 CFR Deel 73, of die Amerikaanse Departement van Landbou, onder 9 CFR Deel 21.
  • Vir verbeterde sigbaarheid word UPS Proaktiewe Reaksie vereis.
  • Besendings moet voorberei word in ooreenstemming met die IATA-regulasies vir gevaarlike goedere.
  • UPS Next Day Air & reg of Next Day Air & reg Early A.M. ®-diens moet gebruik word vir aansteeklike stof, kategorie A. Geen ander diensvlakke, insluitend UPS Next Day Air Saver ® , is aanvaarbaar vir hierdie kommoditeit nie.

Wat is die regulatoriese vereistes wat gevolg moet word wanneer aansteeklike stowwe, kategorie A aangebied word?

Verwys na die Regulasies vir Gevaarlike Goedere, Verpakkingsinstruksie 620 vir meer inligting rakende merk-, etikettering- en verpakkingsvereistes.

Aansteeklike stowwe, kategorie B:

Wat is 'n aansteeklike stof, kategorie B (ook bekend as biologiese stof, kategorie B)?

"'n Aansteeklike stof wat nie aan die kriteria vir insluiting in Kategorie A voldoen nie. Aansteeklike stowwe in Kategorie B moet aan UN 3373 toegeken word." (Gevaarlike Goedere Regulasies, 3.6.2.2.2.2)

Let wel: Die regte vervoernaam van UN 3373 is Biologiese stof Kategorie B.

As dit onder die 49CFR gestuur word, verwys na 49 USC & sekt 173.134 vir bykomende inligting.

Wat is die vereistes wanneer aansteeklike stowwe, kategorie B met UPS gestuur word?

UPS sal biologiese stowwe, kategorie B toegewys aan UN3373 aanvaar, mits die volgende voorwaardes nagekom word voordat hierdie kommoditeit aangebied word:

  • Verifieer dat die bestemming diensbaar is deur die Goedgekeurde Landelys te gebruik. Klik hier om die Goedgekeurde Landelys te verkry.
  • Vir vervoer buite die Verenigde State word 'n Internasionale Spesiale Kommoditeitskontrak (ISC) vereis. Kontak jou UPS verkoopsverteenwoordiger vir meer inligting.

Wat is die regulatoriese vereistes wat gevolg moet word wanneer dit aangebied word Aansteeklike stowwe, kategorie B?

Die IATA-regulasies vereis dat verskepings wat Biologiese Stowwe, Kategorie B bevat, drievoudig verpak word volgens Verpakkingsinstruksie 650. Verwys na die Gevaarlike Goedereregulasies, Verpakkingsinstruksie 650 vir meer inligting rakende merk-, etikettering- en verpakkingsvereistes.

As hierdie kommoditeit onder die 49CFR aangebied word, verwys na 49 USC & sekt 173.199 vir meer besonderhede oor merk, etikettering en verpakking.

Vrygestelde menslike monster of vrygestelde dieremonster:

Wat is 'n vrygestelde menslike monster of vrygestelde diermonster?

"Pasiëntmonsters waarvoor daar minimale waarskynlikheid is dat patogene teenwoordig is." (Gevaarlike Goedere Regulasies, 3.6.2.2.3.8)

Verwys na 49 USC & sekt 173.134 vir bykomende inligting rakende binnelandse versending.

Wat is die vereistes wanneer gestuur word Vrygestelde menslike monster of vrygestelde dieremonster met UPS?

UPS sal menslike monster of vrygestelde dieremonster aanvaar, mits die volgende voorwaardes nagekom word voordat hierdie kommoditeit aangebied word:

  • Verifieer dat die bestemming diensbaar is deur die Goedgekeurde Landelys te gebruik. Klik hier om die Goedgekeurde Landelys te verkry.
  • Vir vervoer buite die Verenigde State word 'n Internasionale Spesiale Kommoditeitskontrak (ISC) vereis. Kontak jou UPS verkoopsverteenwoordiger vir meer inligting.

Wat is die regulatoriese vereistes wat gevolg moet word wanneer vrygestelde menslike monster of vrygestelde dieremonster aangebied word?

Pasiëntmonsters waarvoor daar minimale waarskynlikheid is dat patogene teenwoordig is, is nie onderhewig aan ander bepalings van die Regulasies nie, mits hulle met die woorde gemerk is "Vrygestelde menslike monster" of "Vrygestelde dieremonster&rdquo en verpak volgens die IATA-regulasies. (Gevaarlike Goedere Regulasies, 3.6.2.2.3.8)

As hierdie kommoditeit onder die 49CFR aangebied word, verwys na 49 USC & sekt 173.134 vir meer besonderhede oor merk, etikettering en verpakking.

Mediese, kliniese of gereguleerde afval:

Wat is mediese, kliniese of gereguleerde afval?

"Mediese of kliniese afval is afval wat afkomstig is van die mediese behandeling van diere of mense of van bio-navorsing." (Gevaarlike Goedere Regulasies, 3.6.2.1.5)

Verwys na 173.134 vir bykomende inligting rakende binnelandse versending.

Wat is die vereistes wanneer gestuur word Mediese, kliniese of gereguleerde afval met UPS?

UPS aanvaar nie mediese, kliniese of gereguleerde afval vir vervoer nie. Dit sluit alle vorme van afval in wat onder 'n ander regte verskepingsnaam herklassifiseer kan word.

As jy enige vrae het oor die versending van aansteeklike stowwe met UPS, kontak jou UPS-verkoopspersoon of bel die Gevaarlike Materiaal Ondersteuningsentrum by 1-800-554-9964.


Kyk die video: Izokrenuta biologija -- Otkriće ćelije (September 2022).