Inligting

Bepaling van geenrigting

Bepaling van geenrigting


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ek het een volgorde wat bestaan ​​uit rye van drie gene. Ek moet die rigting van elke geen bepaal, maar twee van hierdie gene is ontwrig, en ek kan nie die aanvanklike kodon bepaal nie. Weet iemand hoe ek die rigting van gene kan bepaal?


Ek sal dit eers probeer vertaal en kyk of daar groot streke is wat na jou uitspring wat nie stopkodons in het nie. Ek gebruik gewoonlik hierdie hulpmiddel vir vinnige en vuil vertalings, dit gee jou al 6 leesrame. Jy kan ook net probeer om jou volgorde te BLASTX as dit kort genoeg is. BLASTX vertaal jou DNA in al 6 leesrame en sal die proteïendatabasis soek vir bypassende proteïene. Byna enigiets sal 'n treffer daarin hê, en as jy 'n treffer kry, sal dit jou die DNS-volgorde en leesraam wys wat vertaal is. As jou reeks te groot is, verdeel dit in kleiner stukke totdat BLASTX werk. Een van jou stukke sal jou geen daarin hê, en dit sal 'n proteïentreffer kry. Jy sal dit ook moet opbreek as jy twee gene in een stuk het, maar jy kry net resultate vir een van hulle, want dit is langer en gee beter treffers.


Identifikasie van die meestergeslagbepalende geen in noordelike snoek (Esox lucius) openbaar beperkte geslagschromosoomdifferensiasie

Teleost-visse, danksy hul vinnige evolusie van geslagsbepalingsmeganismes, bied merkwaardige geleenthede om die vorming van geslagschromosome te bestudeer en die meganismes wat die geboorte van nuwe meester-geslagbepaling-gene (MSD) aandryf. Die evolusionêre wisselwerking tussen die geslagschromosome en die MSD-gene wat hulle huisves, is egter nogal onontgin. Ons het 'n man-spesifieke duplikaat van die anti-Mülleriese hormoon (amh) as die MSD-geen in Northern Pike (Esox lucius) gekarakteriseer, met behulp van genomiese en uitdrukkingsbewyse sowel as deur verlies-van-funksie en wins-van-funksie eksperimente. Deur RAD-volgordebepaling van 'n familiepaneel te gebruik, het ons Koppelingsgroep (LG) 24 as die geslagschromosoom geïdentifiseer en die sekslokus in sy subtelomere streek geplaas. Verder het ons gedemonstreer dat hierdie MSD ontstaan ​​het uit 'n ou duplisering van die outosomale amh-geen, wat daarna na LG24 getranslokeer is. Deur gebruik te maak van geslagspesifieke saamgevoegde genoomvolgordebepaling en 'n nuwe manlike genoomvolgorde saamgestel met behulp van Nanopore-langlesings, het ons ook die differensiasie van die X- en Y-chromosome gekarakteriseer, wat 'n klein manspesifieke invoeging onthul wat die MSD-geen bevat en 'n beperkte gebied met verminderde rekombinasie. Ons studie toon 'n onverwagse lae vlak van differensiasie tussen 'n paar geslagschromosome wat 'n ou MSD-geen in 'n wilde teleost-vispopulasie huisves, en beklemtoon beide die deurslaggewende rol van gene van die amh-weg in geslagsbepaling, sowel as die belangrikheid van geen duplisering as 'n meganisme wat die omset van geslagschromosome in hierdie klade aandryf.

Verklaring van belangebotsing

Die skrywers het verklaar dat geen mededingende belange bestaan ​​nie.

Syfers

Fig 1. Volgorde identiteit tussen amha en…

Fig 1. Volgorde identiteit tussen amha en amhby en versterking by mans en wyfies.

Fig 2. RAD-Seq en poel-volg analise op...

Fig 2. RAD-Seq en pool-seq analise op 'n vroulike verwysingsgenoom van E . lucius...

1.02 Mb wat 442 MSS bevat, het die sterkste differensiasie tussen mans en vrouens getoon.

Fig 3. Temporele en ruimtelike uitdrukking van...

Fig 3. Temporele en ruimtelike uitdrukking van amha en amhby mRNA in manlik en vroulik ...

Fig 4. Gonadale fenotipes van E .…

Fig 4. Gonadale fenotipes van E . lucius in amhby uitklophou (KO) en bykomende transgenese ...


Agtergrond

Sellotveranderings wat tydens ontwikkeling plaasvind, gaan byna altyd gepaard met veranderinge in geenuitdrukking. Gedetailleerde kennis van die ruimtelike en tydelike uitdrukkingspatrone vir alle gene sal dus 'n belangrike stap wees in die ontsyfering van die komplekse regulatoriese netwerke wat ontwikkeling beheer.

Twee metodes is suksesvol gebruik om geen-uitdrukkingspatrone op groot skaal te bepaal - RNA in situ hibridisasie [1] en DNA-mikroskikkings [2,3,4]. Heelgebergte RNA in situ hibridisasie is 'n goed gevestigde benadering vir die bepaling van presiese ruimtelike geen-uitdrukkingspatrone [5,6], en kan op 'n hoë-deurset manier gedoen word [7,8]. Alhoewel RNA in situ hibridisasie word uitgevoer op vaste weefsels, die ondersoek van 'n groot aantal verskillende stadiums monsters bied 'n oorsig van die dinamiese veranderinge in geen-uitdrukking patrone wat plaasvind tydens ontwikkeling. Uitdrukkingspatrone kan gedokumenteer word deur mikroskopie gekoppel aan digitale fotografie en op die web versprei word as 'n waardevolle hulpbron vir die navorsingsgemeenskap.

Benaderings met behulp van DNA-mikroskikkings was suksesvol in die bestudering van genoomwye transkripsieregulering tydens diereontwikkeling [9,10,11], maar ly aan verskeie beperkings. In meersellige organismes lei seldeling en differensiasie tot 'n toename in weefselkompleksiteit regdeur ontwikkeling, maar heeldier-mikroskikkingsanalise kan nie hierdie ruimtelike inligting dokumenteer nie. Mens kan poog om mRNA van elke weefsel in verskillende ontwikkelingstadia te isoleer, geenuitdrukking te meet, en uitdrukkingsindekse aan elke weefsel toe te ken op elke tyd vir elke geen, om die hele ontwikkelingsuitdrukkingspatroon te herskep. Dit is 'n formidabele taak. Boonop word die kwantitatiewe vergelyking van uitdrukkingsvlakke vir 'n gegewe geen, of tussen verskillende gene, in veelvuldige eksperimente bemoeilik deur differensiële hibridisasiekinetika en kruishibridiseringseienskappe van elke teiken-probe-paar [12,13]. Aan die ander kant bied mikroskikkingsprofiele wel 'n kwantitatiewe oorsig van die relatiewe veranderinge in elke geen se uitdrukkingsvlak oor tyd heen.

Ons het hoë-deurset RNA gebruik in situ hibridisasie om 'n databasis van geen-uitdrukkingspatrone saam te stel tydens embrioniese ontwikkeling van Drosophila melanogaster. cDNA-klone is beskikbaar vir 70% van almal Drosophila gene [14,15,16], wat 'n gerieflike bron van sjablone bied vir die generering van spesifieke hibridisasieprobes vir die meerderheid gene. Drosophila embriogenese is omvattend bestudeer, wat 'n sterk grondslag van kennis vir ons projek verskaf [17]. Daarbenewens het studies van 'n groot aantal individuele gene die diversiteit van geen-uitdrukkingspatrone wat tydens Drosophila embriogenese en het die belangrikheid van weefselspesifieke geenuitdrukking vir ontwikkeling vasgestel.

Hier beskryf ons die molekulêre, mikroskopiese en berekeningsmetodes wat ons gebruik het om 'n databasis van te produseer Drosophila embrioniese uitdrukkingspatrone wat resultate integreer verkry deur in situ hibridisasie na heelgebergte embrio's en deur uitdrukkingsmikroskikkings. Uitdrukkingspatrone word gedokumenteer deur digitale foto's van individuele verhoogde embrio's saam te stel wat georden word om tydafhanklike veranderinge te visualiseer. Om rekenaaranalise te fasiliteer, word hierdie patrone geannoteer deur gebruik te maak van 'n beheerde woordeskat wat ontwikkelings- en ruimtelike verhoudings tussen embrioniese weefsels vasvang. Ons het hiërargiese groepering van die annotasieterme gebruik om gene met soortgelyke uitdrukkingspatrone sowel as weefsels met soortgelyke stelle uitgedrukte gene saam te groepeer. Ons rapporteer verskeie noemenswaardige waarnemings gebaseer op ons aanvanklike data, wat 'n blik gee op die diversiteit van geenuitdrukking en die nut wat sal voortspruit uit 'n volledige atlas van geenuitdrukkingspatrone tydens Drosophila ontwikkeling. Alle produksie-, beeld- en annotasiedata word in 'n relasionele databasis gestoor en in soekbare vorm op die web aangebied [18].


Huidige uitdagings in die ontleding van enkelseldata

Terwyl baie metodes suksesvol gebruik is vir die ontleding van genomiese data van grootmaatmonsters, bied die relatief klein aantal volgordebepalinglesings, die yl van data en selpopulasie heterogeniteit beduidende analitiese uitdagings in effektiewe data-analise. Onlangse vooruitgang in rekenaarbiologie het die kwaliteit van data-ontledings aansienlik verbeter en belangrike nuwe biologiese insigte verskaf [24,25,26,27].

Datavoorverwerking

Die doel van datavoorverwerking is om die rou metings om te skakel na vooroordeel-gekorrigeerde en biologies betekenisvolle seine. Hier fokus ons op scRNA-seq, wat die primêre instrument vir enkelsel-analise geword het. Geen-uitdrukking profilering deur scRNA-seq is inherent raseriger as grootmaat RNA-seq, aangesien groot versterking van klein hoeveelhede beginmateriaal gekombineer met yl monsterneming beduidende vervormings veroorsaak. 'n Tipiese enkelsel geen-uitdrukking matriks bevat oormatige nul inskrywings. Die beperkte doeltreffendheid van RNA-vang en omskakelingstempo gekombineer met DNA-amplifikasie-vooroordeel kan lei tot beduidende vervorming van die geenuitdrukkingprofiele. Aan die een kant kan selfs transkripsies wat op 'n hoë vlak uitgedruk word soms opsporing heeltemal ontduik, wat lei tot vals-negatiewe foute. Aan die ander kant kan transkripsies wat op 'n lae vlak uitgedruk word volop voorkom as gevolg van amplifikasie-vooroordele. Hierdie foute blaas die skatting van die sel-tot-sel-veranderlikheid kunsmatig op. Alhoewel 'n aantal metodes ontwikkel is om hierdie kwessie aan te spreek [28,29,30], bly die bestuur van uitvalgebeurtenisse 'n uitdaging. Nog 'n bron van tegniese variasie is die bondel-effek, wat ingestel kan word wanneer selle van een biologiese groep gekweek, gevang en apart van selle in 'n tweede toestand georden word. As 'n scRNA-seq eksperiment onbehoorlik ontwerp is, kan die resultate aansienlik beïnvloed word deur bondel-effekte [31]. Verder behels hoë deursettegnologieë tipies multipleksing van duisende of meer strepieskodereekse. Foute in demultipleksing kan veroorsaak word deur strepieskode-onsuiwerhede of eksterne agtergrond, en die hantering daarvan het al hoe meer uitdagend geword namate duisende of meer selle deur onlangse tegnologieë vermenigvuldig word. Laastens kan die sel-tot-sel-variasie ook toegeskryf word aan selgrootte, selsiklustoestand en ander faktore wat irrelevant is vir seltipe-identifikasie. Statistiese modelle is ontwikkel om sulke verwarrende faktore te verwyder [27]. Saam stel hierdie tegniese artefakte belangrike uitdagings vir datakalibrasie en interpretasie in.

Die verstrengeling van tegniese en biologiese variasie stel 'n beduidende uitdaging vir die evaluering van data-reproduceerbaarheid. Een benadering om tegniese veranderlikheid direk te meet, is om verdunde grootmaat-RNA te gebruik tot ongeveer enkelselvlakke (

10-50 pg van totale RNA) [32, 33]. Hierdie benadering het egter ten minste twee beduidende beperkings. Eerstens laat RNA-suiwering sellulêre faktore uit wat RNA-isolasie en amplifikasie kan belemmer. Tweedens is akkurate verdunning tot enkelselvlakke tegnies uitdagend. Nog 'n benadering is om eksterne spike-ins te gebruik, soos ERCC [34]. Hierdie benadering het egter ook 'n aantal beperkings [35]. Eerstens, die piek-in probes het tipies verskillende molekulêre eienskappe as die RNA-molekules van belang. Tweedens, die spike-in probes wissel verskillend met betrekking tot verskillende molekulêre biologie protokolle. Verder is die dinamiese omvang van piek-in-stelle soos ERCC dikwels nie geoptimaliseer vir die dinamiese omvang van 'n tipiese enkelseltranskriptoom nie (

10 3 – 10 4). As sodanig is daar 'n groot behoefte om beter beheerde metodes te ontwikkel om tegniese en biologiese variasie te skei. Met inagneming van hierdie beperkings, kan geteikende benaderings gemik op presiese kwantifisering van sleutelweë meer biologiese insigte in sommige toepassings verskaf.

Gebrek aan ruimtelike-temporele konteks

Enkelsel-DNS-gebaseerde en scRNA-gebaseerde toetse bevat dikwels die volgende stappe: sel-isolasie selsortering en biblioteekvoorbereiding en volgordebepaling. Tydens hierdie proses word selle uit hul plaaslike omgewing geïsoleer en vernietig voor profilering. Hierdie "kiekies" verloor belangrike kontekstuele inligting rakende beide 'n sel se ruimtelike omgewing en posisie binne 'n trajek van dinamiese gedrag [25]. Beide inligtingsbronne is van kardinale belang om die presiese toestand van 'n sel te interpreteer op die tydstip van sy isolasie (en gewoonlik vernietiging).


Bepaling van Chi-kwadraattoets | Genetika

Om chi-kwadraat of goedheid van pas te bepaal, moet die grootte van die populasie in ag geneem word. Gestel in een kruising van lang en dwergplante, uit die 100 plante van F2, 70 is lank en 30 dwerg in plaas van 75 en 25 soos verwag van 'n 3:1 verhouding. Uiteraard is daar 'n afwyking van 5 van die normaal.

In 'n tweede kruising waar 1000 plante van F2 nageslag het dieselfde numeriese afwyking van 5 getoon, daar was 745 lang plante en 255 dwergies. In die derde kruising het die 1000 plante van F2 generasie het in dieselfde verhouding as in die eerste kruising verskyn (70:30 of 7:3) sodat 700 plante hoog was en 300 dwerg.

Die chi-kwadraatformule wat hieronder gegee word, sal wys of die verskille in die waargenome resultate van die drie kruisings beduidend verskil van die 3:1 verhouding of nie (Tabel 7.1).

waar d afwyking van verwagte verhouding voorstel, e die verwagte verhouding, en Σ die som is. Hoe kleiner die chi-kwadraatwaarde, hoe meer waarskynlik is dit dat afwyking as gevolg van toeval plaasgevind het.

Om nou uit te vind of die verskille tussen verwagte en waargenome resultate aan toeval alleen te wyte is of nie, moet ons vertroud wees met nog twee konsepte, naamlik graad van vryheid en vlak van betekenis.

Die aantal grade van vryheid word bereken as die aantal klasse waarvan die waarde vereis word om die uitkoms van alle klasse te beskryf. Die konsep van grade van vryheid is belangrik in eksperimente en genetiese verhoudings omdat 'n mens die totale aantal waargenome individue in die eksperiment as 'n vaste of gegewe hoeveelheid moet beskou. Hierdie vaste hoeveelheid is saamgestel uit een of meer klasse waarvan sommige veranderlik is.

In die eksperiment tussen lang- en dwerg-ertjieplante is daar net twee klasse, lang en dwerg. Sodra die nommer van een klas vasgestel is, kan die ander bepaal word. Dus wanneer twee klasse aangeteken word, is daar een graad van vryheid.

In 'n eksperiment waar drie klasse aangeteken word, is daar twee grade van vryheid, ensovoorts. Die reël bepaal dat vir die soort genetiese eksperimente wat beskryf word, die grade van vryheid gelyk is aan een minder as die aantal klasse.

Vlak van betekenis:

In die eksperiment wat beskryf word, wyk die werklike verhouding af van wat verwag word. Ons moet nou bepaal hoe beduidend hierdie teenstrydigheid is sodat ons kan besluit om die resultate te aanvaar of te verwerp.

Klein verskille is nie beduidend nie groot verskille is beduidend en lei tot verwerping van 'n resultaat of hipotese. Daarom word waardes aan hierdie twee soorte verskille toegeken—die groot verskille is die grootste 5% en klein verskille bly 95%.

Op hierdie basis as die teenstrydigheid in die groot klas lê, is dit beduidend en kan die resultaat weggegooi word. Die 5%-frekwensiewaarde wat ons in staat stel om die resultaat te verwerp, word die 5%-vlak van betekenisvolheid genoem. Die vlak van betekenis kan verander word.

As 5% te hoog is, kan ons besluit op 'n lae vlak van betekenis, sê 1%. In hierdie geval is dit nie so maklik om 'n resultaat te verwerp nie. Daarteenoor, as ons op 'n hoë vlak van betekenisvolheid besluit, sê 10%, is dit makliker om 'n resultaat te verwerp. Gewoonlik is die aanvaarde vlak van betekenis tussen die twee uiterstes, dit is 5%.

Nadat die vryheidsgrade in 'n eksperiment bepaal is en op die vlak van betekenisvolheid besluit is, word die werklike grootte van die verskil tussen verwagte en waargenome deur chi-kwadraat gevind.

Statistici het tabelle voorberei wat die aantal grade van vryheid in verband bring met die waarskynlikheid dat spesifieke groepe chi-kwadraatwaardes gevind sal word (Tabel 2). Vir 'n meer gedetailleerde tabel verwys na Tabel IV in Fisher en Yates, 1963.

Ons kan nou die resultate van die eksperiment wat in Tabel 1 beskryf word ondersoek. Die chi-kwadraatwaardes van die eerste twee kruisings is 1,33 en 0,133. Albei is aanvaarbare verskille omdat hierdie waardes kleiner is as die chi-kwadraatwaarde vir een vryheidsgraad gegee as 3.84 in Tabel 2.

Die resultate van die eerste twee kruisings kan dus beskou word as in ooreenstemming met Mendel se hipotese, die verskil tussen verwagte en waargenome is toevallig.


8.5 Meganismes van geslagsbepaling

Wat bepaal of 'n embrio in 'n man of vrou ontwikkel? Dit hang af van die organisme. Vir baie organismes lê die antwoord in die organisme se DNA. Vir ander hang dit van omgewingsleidrade af, en vir sommige is daar 'n interaksie tussen omgewingsaanwysings en genetiese inligting.

Genetiese geslagsbepaling

By mense en ander soogdiere word geslag geneties bepaal. Soogdiere het geslagschromosome–X en Y. Op die soogdier Y-chromosoom is 'n geen genaamd Sry wat differensiasie in 'n man veroorsaak, met manlike reproduktiewe fisiologie en manlike sekondêre (nie-reproduktiewe) eienskappe. 'n Embrio wat twee X-chromosome het en nie 'n Sry geen sal gewoonlik in 'n wyfie differensieer, terwyl 'n embrio wat 'n X- en 'n Y-chromosoom het, gewoonlik in 'n mannetjie sal differensieer. Ander diere en meeste plante het ook genetiese geslagsbepaling.

Figuur 8.14 Y chromosoom. Geel pyl dui die ligging van die Sry-geen aan.

By voëls en sommige reptiele is dié wat twee verskillende geslagschromosome (genoem WZ) het, vroulik, terwyl dié met twee kopieë van dieselfde geslagschromosoom (ZZ) manlik is. By ander organismes soos perdebye ontstaan ​​die mannetjies uit onbevrugte eiers en het dus net een kopie van genetiese inligting (hulle is haploïed) terwyl wyfies uit bevrugte eiers ontstaan ​​en twee kopieë van genetiese inligting het (hulle is diploïed).

Figuur 8.15 Illustrasie van voëlchromosomale geslagsbepaling

Omgewingsgeslagbepaling

Die geslag van sommige ander diere word deur omgewingsfaktore bepaal. Die geslag van baie skilpadspesies, alligators en sommige visse word byvoorbeeld bepaal deur die temperatuur waarteen die eiers geïnkubeer word.

Figuur 8.16 Leerskilpaaie broei uit

Vir ander spesies word geslag bepaal deur sosiale invloede in die omgewing. Byvoorbeeld, die groen lepelwurm (Bonellia viridis) is 'n mariene wurm wat smaraggroen van kleur is.

Figuur 8.17 Bonellia viridis, 'n mariene wurm

Die wurm word nie seksueel gedifferensieer as 'n larwe nie. As die larwe nie 'n chemiese sein teëkom wat deur 'n wyfie uitgestuur word nie, sal dit in 'n wyfie differensieer, wat tot ongeveer 8 cm lank word. As die larwe 'n chemikalie teëkom wat die wyfie afskei, sal dit in 'n mannetjie differensieer, wat 1-3 mm lank bly. Dan sal die mannetjie in die voedingsbuis van 'n wyfie ingesuig word en sy lewe saam met ander mannetjies in die voortplantingskanaal van die wyfie deurbring.

Sommige spesies visse is opeenvolgende hermafrodiete, wat beteken dat hulle een geslag is gedurende een gedeelte van hul lewe en dan–afhangende van ontwikkelings- of omgewingsaanwysings–word hulle die ander geslag.Hanworsvisse leef byvoorbeeld in klein groepies met 'n broeiende mannetjie en -wyfie en tot vier nie-broeiende mannetjies. Die wyfie is die grootste en die dominante vis in die groep. As die wyfie die groep verlaat (dikwels deur te sterf), sal die broeiende mannetjie in 'n wyfie differensieer en een van die voorheen nie-broeiende mannetjies sal die nuwe broeiende mannetjie word.

Figuur 8.18 Beeld van 'n hansworsvis

Nog 'n omgewingsfaktor wat seks kan beïnvloed, is die teenwoordigheid of afwesigheid van bepaalde parasiete. Wolbachia is 'n groep bakterieë wat simbioties in die selle van ongewerwelde diere leef. Daar is getoon dat hierdie bakterieë geneties manlike insekte in funksionele (eierproduserende) wyfies verander.


Bepaling van genevloei in die veld tussen suikerrietkultivars

Geneties gemodifiseerde (GM) suikerriet word ontwikkel vir gebruik in kommersiële produksie in verskeie lande. Regulatoriese goedkeuring is nodig voordat hierdie kultivars vrygestel en verbou kan word. Deel van die goedkeuringsproses is om die potensiaal vir omgewingskade wat kan voortspruit uit die bekendstelling van 'n GM-organisme te verstaan ​​en te evalueer. 'n Sleutel stuk biologiese inligting om te help met hierdie ontleding is om te bepaal of en oor watter afstand transgene deur stuifmeel van die GM plante oorgedra kan word en na die volgende generasie suikerrietsade oorgedra kan word. Dit is nie bekend vir suikerriet nie. Gevolglik is 'n veldeksperiment in Australië ontwerp en uitgevoer om die vlak van bestuiwing tussen suikerrietkultivars te bepaal (Saccharum spp. basters), en die afstand waaroor dit voorkom, deur nie-GM blomplante van kultivars te plaas in die middel van 'n veld van nie-GM kultivar . Volwasse bloeiwyses van die stuifmeelreseptor () is in agt rigtings tot 200 m van die middel van die veld af versamel. Ouerskap van die sade van die moederplante wat in gekontroleerde toestande ontkiem is deur molekulêre merkers bepaal. Op 'n afstand van 1 m in alle rigtings vanaf die stuifmeelbron is relatief hoë vlakke van verbastering gevind, alhoewel dit die hoogste (100%) in die windopwaartse rigting was. Die vlak van verbastering het in die vorm van 'n eksponensiële vervalkurwe afgeneem, maar waarneembare vlakke van verbastering het steeds 200 m windaf vanaf die stuifmeelbron voorgekom. Die hoë vlak van kruisbestuiwing op kort afstand is in 'n tweede eksperiment bevestig. Die potensiaal vir stuifmeel om 'n paar honderd meter te reis en bestuiwing te bewerkstellig en die daaropvolgende produksie van suikerrietsade, beteken dat die insluiting van 'n transgeen deur afstand nie vir suikerriet aanvaar kan word nie. Die potensiaal vir kruisbestuiwing van suikerrietplante of van versoenbare, simpatieke familielede sal afhang van plaaslike toestande. Die risiko van skade as gevolg van stuifmeel wat 'n transgeen dra en daarna saad bestuif en produseer, sal geëvalueer moet word teen die waarskynlikheid van ontkieming en oorlewing van die saad en die aard en effekte van die transgeen.

Dit is 'n voorskou van intekeninginhoud, toegang via jou instelling.


Inhoud

Fetale ontwikkeling en hormone Edit

Die invloed van hormone op die ontwikkelende fetus was die mees invloedryke oorsaaklike hipotese van die ontwikkeling van seksuele oriëntasie. [5] [6] In eenvoudige terme, die ontwikkelende fetale brein begin in 'n "vroulike" tipiese toestand. Die teenwoordigheid van die Y-chromosoom by mans lei tot die ontwikkeling van testes, wat testosteroon vrystel, die primêre androgeen-reseptor-aktiverende hormoon, om die fetus en fetale brein te vermanlik. Hierdie manlike effek stoot mans na manlike tipiese breinstrukture, en die meeste van die tyd, aantrekking tot wyfies. Daar is veronderstel dat gay mans moontlik aan min testosteroon in sleutelstreke van die brein blootgestel is, of verskillende vlakke van ontvanklikheid vir die manlike effekte daarvan gehad het, of skommelinge op kritieke tye ervaar het. By vroue word veronderstel dat hoë vlakke van blootstelling aan testosteroon in sleutelstreke die waarskynlikheid van dieselfde geslag aantrekkingskrag kan verhoog. [5] Ondersteuning hiervan is studies van die vingersyferverhouding van die regterhand, wat 'n robuuste merker is van prenatale testosteroonblootstelling. Lesbiërs het gemiddeld aansienlik meer manlike syferverhoudings, 'n bevinding wat al verskeie kere in kruiskulturele studies herhaal is. [7] Terwyl direkte effekte om etiese redes moeilik is om te meet, kan diere-eksperimente waar wetenskaplikes blootstelling aan geslagshormone tydens swangerskap manipuleer, ook lewenslange manlik-tipiese gedrag en styging by vroulike diere veroorsaak, en vroulike-tipiese gedrag by manlike diere. [5] [7] [6] [8]

Maternale immuunresponse tydens fetale ontwikkeling word sterk gedemonstreer dat dit manlike homoseksualiteit en biseksualiteit veroorsaak. [9] Navorsing sedert die 1990's het getoon dat hoe meer manlike seuns 'n vrou het, daar 'n groter kans is dat later gebore seuns gay is. Tydens swangerskap kom manlike selle 'n moeder se bloedstroom binne, wat vreemd is aan haar immuunstelsel. In reaksie hierop ontwikkel sy teenliggaampies om dit te neutraliseer. Hierdie teenliggaampies word dan op toekomstige manlike fetusse vrygestel en kan Y-gekoppelde antigene neutraliseer, wat 'n rol speel in breinmanlikasie, wat areas van die brein wat verantwoordelik is vir seksuele aantrekkingskrag in die vroulike-tipiese posisie laat, of aangetrokke tot mans. Hoe meer seuns 'n ma het, sal die vlakke van hierdie teenliggaampies verhoog en sodoende die waargenome broederlike geboorteorde-effek skep. Biochemiese bewyse om hierdie effek te ondersteun, is bevestig in 'n laboratoriumstudie in 2017, wat bevind het dat moeders met 'n gay seun, veral dié met ouer broers, verhoogde vlakke van teenliggaampies teen die NLGN4Y Y-proteïen gehad het as moeders met heteroseksuele seuns. [9] [10] J. Michael Bailey het moederlike immuunreaksies beskryf as "oorsaaklik" van manlike homoseksualiteit. [11] Hierdie effek is na raming verantwoordelik vir tussen 15 en 29% van gay mans, terwyl ander gay en biseksuele mans vermoedelik seksuele oriëntasie aan genetiese en hormonale interaksies te danke het. [12] [9]

Sosialiseringsteorieë, wat in die 1900's oorheersend was, het die idee bevoordeel dat kinders "ongedifferensieerd" gebore is en in geslagsrolle en seksuele oriëntasie gesosialiseer is. Dit het gelei tot mediese eksperimente waarin pasgebore seuns en babaseuns chirurgies na meisies oorgeplaas is ná ongelukke soos foutiewe besnydenis. Hierdie mannetjies is toe grootgemaak en as wyfies grootgemaak sonder om die seuns te vertel, wat hulle, in teenstelling met verwagtinge, nie vroulik gemaak het nie en ook nie tot mans aangetrokke gemaak het nie. Alle gepubliseerde gevalle wat seksuele oriëntasie verskaf, het grootgeword om sterk aangetrokke tot vroue te wees. Die mislukking van hierdie eksperimente toon dat sosialiseringseffekte nie vroulike tipe gedrag by mans veroorsaak nie, en ook nie tot mans aangetrokke maak nie, en dat die organisatoriese effekte van hormone op die fetale brein voor geboorte permanente effekte het. Dit is 'n aanduiding van 'natuur', nie koestering nie, ten minste met betrekking tot manlike seksuele oriëntasie. [5]

Die seksueel dimorfiese kern van die preoptiese area (SDN-POA) is 'n sleutelgebied van die brein wat verskil tussen mans en wyfies by mense en 'n aantal soogdiere (bv. skape/ramme, muise, rotte), en word deur seks veroorsaak verskille in hormoonblootstelling. [5] [7] Die INAH-3-gebied is groter by mans as by wyfies, en word beskou as 'n kritieke gebied in seksuele gedrag. Disseksiestudies het bevind dat gay mans 'n aansienlik kleiner grootte INAH-3 as heteroseksuele mans gehad het, wat in die tipiese vroulike rigting verskuif word, 'n bevinding wat die eerste keer deur neurowetenskaplike Simon LeVay gedemonstreer is, wat herhaal is. [7] Disseksiestudies is egter skaars weens 'n gebrek aan finansiering en breinmonsters. [5]

Langtermynstudies van makskape onder leiding van Charles Roselli het bevind dat 6-8% van ramme 'n homoseksuele voorkeur deur hul lewe het. Disseksie van rambreine het ook 'n soortgelyke kleiner (gevroulike) struktuur gevind in homoseksueel georiënteerde ramme in vergelyking met heteroseksueel georiënteerde ramme in die ekwivalente breinstreek aan die menslike SDN, die skaap geslagsdimorfiese kern (oSDN). [13] Daar is ook gedemonstreer dat die grootte van die skaap-oSDN in utero gevorm word, eerder as postnataal, wat die rol van voorgeboortelike hormone in vermanliking van die brein vir seksuele aantrekkingskrag beklemtoon. [8] [5]

Ander studies in mense het op breinbeeldtegnologie staatgemaak, soos navorsing gelei deur Ivanka Savic wat hemisfere van die brein vergelyk het. Hierdie navorsing het bevind dat reguit mans regterhemisfere 2% groter as die linker gehad het, wat deur LeVay as beskeie maar "hoogs beduidende verskil" beskryf word. By heteroseksuele vroue was die twee hemisfere ewe groot. By gay mans was die twee hemisfere ook dieselfde grootte, of seks atipies, terwyl by lesbiërs die regterhemisfere effens groter as die linker was, wat 'n klein verskuiwing in die manlike rigting aandui. [14]

'n Model wat deur die evolusionêre genetikus William R. Rice voorgestel is, voer aan dat 'n verkeerd uitgedrukte epigenetiese wysiger van testosteroonsensitiwiteit of onsensitiwiteit wat ontwikkeling van die brein beïnvloed het, homoseksualiteit kan verklaar, en tweelingonenigheid die beste kan verklaar. [15] Rice et al. stel voor dat hierdie kenmerke gewoonlik seksuele ontwikkeling kanaliseer, intersekstoestande in die meeste van die bevolking voorkom, maar soms nie daarin slaag om oor generasies uit te wis nie en omgekeerde seksuele voorkeur veroorsaak. [15] Op grond van evolusionêre aanneemlikheid, voer Gavrilets, Friberg en Rice aan dat alle meganismes vir eksklusiewe homoseksuele oriëntasies waarskynlik terugspoor na hul epigenetiese model. [16] Om hierdie hipotese te toets is moontlik met huidige stamseltegnologie. [17]

Genetiese invloede Edit

Daar is gevind dat verskeie gene 'n rol speel in seksuele oriëntasie. Wetenskaplikes waarsku dat baie mense die betekenisse van genetiese en omgewing. [4] Omgewingsinvloed impliseer nie outomaties dat die sosiale omgewing die ontwikkeling van seksuele oriëntasie beïnvloed of daartoe bydra nie. Hipoteses vir die impak van die postnatale sosiale omgewing op seksuele oriëntasie is swak, veral vir mans. [4] Daar is egter 'n groot nie-sosiale omgewing wat nie-geneties maar steeds biologies is, soos voorgeboortelike ontwikkeling, wat waarskynlik help om seksuele oriëntasie te vorm. [4] : 76

Tweeling studies Edit

'n Aantal tweelingstudies het gepoog om die relatiewe belangrikheid van genetika en omgewing in die bepaling van seksuele oriëntasie te vergelyk. In 'n 1991-studie het Bailey en Pillard 'n studie gedoen van manlike tweeling wat uit "homofiele publikasies" gewerf is, en gevind dat 52% van monosigotiese (MZ) broers (waarvan 59 ondervra is) en 22% van die tweesiggotiese (DZ) tweelinge was konkordant vir homoseksualiteit. [18] 'MZ' dui op identiese tweeling met dieselfde stelle gene en 'DZ' dui op broederlike tweeling waar gene gemeng word in 'n mate soortgelyk aan dié van nie-tweeling broers en susters. In 'n studie van 61 pare tweelinge het navorsers onder hul meestal manlike proefpersone 'n konkordansiekoers vir homoseksualiteit van 66% onder monosigotiese tweelinge en 'n 30% een onder tweesiggotiese tweelinge gevind. [19] In 2000 het Bailey, Dunne en Martin 'n groter steekproef van 4 901 Australiese tweelinge bestudeer, maar minder as die helfte van die vlak van konkordansie gerapporteer. [20] Hulle het 20% konkordansie gevind in die manlike identiese of MZ tweeling en 24% konkordansie vir die vroulike identiese of MZ tweeling. Self-gerapporteerde sigositeit, seksuele aantrekkingskrag, fantasie en gedrag is deur vraelys geassesseer en sigositeit is serologies nagegaan wanneer daar twyfel is. Ander navorsers ondersteun biologiese oorsake vir beide mans en vroue se seksuele oriëntasie. [21]

In 'n 2008-studie van alle volwasse tweelinge in Swede (meer as 7 600 tweelinge) [22] is bevind dat selfdegeslaggedrag deur beide oorerflike genetiese faktore en unieke omgewing faktore (wat die voorgeboortelike omgewing tydens swangerskap kan insluit, blootstelling aan siekte in die vroeë lewe, portuurgroepe wat nie met 'n tweeling gedeel word nie, ens.), alhoewel 'n tweelingstudie nie kan identifiseer watter faktor in die spel is nie. Invloede van die gedeelde omgewing (invloede insluitend die gesinsomgewing, grootmaak, gedeelde portuurgroepe, kultuur en samelewingsbeskouings, en die deel van dieselfde skool en gemeenskap) het geen effek op mans gehad nie, en 'n swak effek vir vroue. Dit stem ooreen met die algemene bevinding dat ouerskap en kultuur blykbaar geen rol in manlike seksuele oriëntasie speel nie, maar dalk 'n klein rol by vroue speel. Die studie kom tot die gevolgtrekking dat genetiese invloede op enige lewenslange selfdegeslagmaat sterker vir mans as vroue was, en dat "daar voorgestel is dat individuele verskille in heteroseksuele en homoseksuele gedrag voortspruit uit unieke omgewingsfaktore soos voorgeboortelike blootstelling aan geslagshormone, progressiewe inenting van die moeder. aan geslagspesifieke proteïene, of neuro-ontwikkelingsfaktore", hoewel ander veranderlikes nie uitgesluit word nie. Die gebruik van alle volwasse tweelinge in Swede is ontwerp om die kritiek van vrywilligerstudies aan te spreek, waarin 'n potensiële vooroordeel teenoor deelname deur gay tweeling die resultate kan beïnvloed:

Biometriese modellering het aan die lig gebring dat genetiese effekte by mans .34–.39 van die variansie [van seksuele oriëntasie], die gedeelde omgewing .00 en die individu-spesifieke omgewing .61–.66 van die variansie verklaar het. Ooreenstemmende skattings onder vroue was .18–.19 vir genetiese faktore, .16–.17 vir gedeelde omgewings en .64–.66 vir unieke omgewingsfaktore. Alhoewel wye vertrouensintervalle versigtige interpretasie voorstel, stem die resultate ooreen met matige, hoofsaaklik genetiese, familiale effekte, en matige tot groot effekte van die nie-gedeelde omgewing (sosiaal en biologies) op selfdegeslag seksuele gedrag. [22]

Chromosoomkoppelingstudies Edit

Chromosoomkoppelingstudies van seksuele oriëntasie het die teenwoordigheid van verskeie bydraende genetiese faktore dwarsdeur die genoom aangedui. In 1993 het Dean Hamer en kollegas bevindinge gepubliseer van 'n skakelontleding van 'n steekproef van 76 gay broers en hul gesinne. [23] Hamer et al. gevind dat die gay mans meer gay manlike ooms en neefs aan die moederlike kant van die gesin as aan die vaderlike kant het. Gay broers wat hierdie moederlike stamboom getoon het, is toe getoets vir X-chromosoomkoppeling, deur twee-en-twintig merkers op die X-chromosoom te gebruik om vir soortgelyke allele te toets. In 'n ander bevinding is gevind dat drie-en-dertig van die veertig broers en susters wat getoets is, soortgelyke allele in die distale streek van Xq28 het, wat aansienlik hoër was as die verwagte koerse van 50% vir broederlike broers. Dit is algemeen gedoop die "gay geen" in die media, wat aansienlike omstredenheid veroorsaak. Sanders et al. het in 1998 berig oor hul soortgelyke studie, waarin hulle bevind het dat 13% van die ooms van gay broers aan die moederkant homoseksueel was, vergeleke met 6% aan die vaderlike kant. [ 24]

’n Latere ontleding deur Hu et al. die vroeëre bevindinge herhaal en verfyn. Hierdie studie het aan die lig gebring dat 67% van gay broers in 'n nuwe versadigde monster 'n merker op die X-chromosoom by Xq28 gedeel het. [25] Twee ander studies (Bailey et al., 1999 McKnight en Malcolm, 2000) kon nie 'n oorwig van gay familielede in die moederlyn van homoseksuele mans vind nie. [24] Een studie deur Rice et al. in 1999 het nie daarin geslaag om die Xq28-koppelingsresultate te herhaal nie. [26] Meta-analise van alle beskikbare koppelingsdata dui op 'n beduidende skakel met Xq28, maar dui ook aan dat bykomende gene teenwoordig moet wees om die volle oorerflikheid van seksuele oriëntasie te verantwoord. [27]

Mustanski et al. (2005) het 'n volgenoomskandering (in plaas van net 'n X-chromosoomskandering) uitgevoer op individue en gesinne waaroor voorheen berig is in Hamer et al. (1993) en Hu et al. (1995), asook bykomende nuwe vakke. In die volledige monster het hulle nie koppeling met Xq28 gevind nie. [28]

Resultate van die eerste groot, omvattende multi-sentrum genetiese koppelingstudie van manlike seksuele oriëntasie is in 2012 deur 'n onafhanklike groep navorsers by die American Society of Human Genetics gerapporteer. [29] Die studiepopulasie het 409 onafhanklike pare gay broers ingesluit, wat is ontleed met meer as 300 000 enkelnukleotied polimorfisme merkers. Die data het Hamer se Xq28-bevindinge sterk herhaal soos bepaal deur beide tweepunt- en meerpunt- (MERLIN) LOD-telling-kartering. Beduidende koppeling is ook opgespoor in die perisentromeriese streek van chromosoom 8, wat oorvleuel met een van die streke wat in die Hamer-laboratorium se vorige genoomwye studie opgespoor is. Die skrywers het tot die gevolgtrekking gekom dat "ons bevindinge, geneem in konteks met vorige werk, daarop dui dat genetiese variasie in elk van hierdie streke bydra tot die ontwikkeling van die belangrike sielkundige eienskap van manlike seksuele oriëntasie". Vroulike seksuele oriëntasie blyk nie aan Xq28 gekoppel te word nie, [25] [30] alhoewel dit matig oorerflik voorkom. [29]

Benewens sekschromosomale bydrae, is 'n potensiële outosomale genetiese bydrae tot die ontwikkeling van homoseksuele oriëntasie ook voorgestel. In 'n studiepopulasie wat uit meer as 7000 deelnemers saamgestel is, het Ellis et al. (2008) het 'n statisties betekenisvolle verskil in die frekwensie van bloedgroep A tussen homoseksuele en heteroseksuele gevind. Hulle het ook gevind dat "ongewoon hoë" proporsies van homoseksuele mans en homoseksuele vroue Rh negatief was in vergelyking met heteroseksuele. Aangesien beide bloedgroep en Rh-faktor geneties oorgeërfde eienskappe is wat beheer word deur allele wat onderskeidelik op chromosoom 9 en chromosoom 1 geleë is, dui die studie op 'n potensiële verband tussen gene op outosome en homoseksualiteit. [31] [32]

Die biologie van seksuele oriëntasie is in besonderhede in verskeie dieremodelstelsels bestudeer. In die gewone vrugtevlieg Drosophila melanogaster, is die volledige pad van seksuele differensiasie van die brein en die gedrag wat dit beheer goed gevestig by beide mans en vrouens, wat 'n bondige model van biologies beheerde hofmakery bied. [33] By soogdiere het 'n groep genetici by die Koreaanse Gevorderde Instituut vir Wetenskap en Tegnologie 'n vroulike muis geteel wat spesifiek nie 'n spesifieke geen het wat verband hou met seksuele gedrag nie. Sonder die geen het die muise manlike seksuele gedrag en aantrekkingskrag tot urine van ander vroulike muise getoon. Daardie muise wat die geen fucose mutarotase (FucM) behou het, was aangetrokke tot manlike muise. [34]

In onderhoude aan die pers het navorsers daarop gewys dat die bewyse van genetiese invloede nie gelyk gestel moet word aan genetiese determinisme nie. Volgens Dean Hamer en Michael Bailey is genetiese aspekte slegs een van die veelvuldige oorsake van homoseksualiteit. [35] [36]

In 2017, Wetenskaplike verslae 'n artikel gepubliseer met 'n genoomwye assosiasiestudie oor manlike seksuele oriëntasie. Die navorsing het bestaan ​​uit 1 077 homoseksuele mans en 1 231 heteroseksuele mans. 'n Geen genoem SLITRK6 op chromosoom 13 is geïdentifiseer. [37] Die navorsing ondersteun nog 'n studie wat deur die neurowetenskaplike Simon LeVay gedoen is. LeVay se navorsing het voorgestel dat die hipotalamus van gay mans verskil van reguit mans. [38] Die SLITRK6 is aktief in die middelbrein waar die hipotalamus is. Die navorsers het bevind dat die tiroïedstimulerende hormoonreseptor (TSHR) op chromosoom 14 volgordeverskille tussen gay en straight mans toon. [37] Graves se siekte word geassosieer met TSHR abnormaliteite, met vorige navorsing wat aangedui het dat Graves se siekte meer algemeen by gay mans as by straight mans voorkom.[39] Navorsing het aangedui dat gay mense laer liggaamsgewig het as reguit mense. Daar is voorgestel dat die ooraktiewe TSHR-hormoon liggaamsgewig in gay mense verlaag het, hoewel dit onbewese bly. [40] [41]

In 2018 het Ganna et al. het nog 'n genoomwye assosiasiestudie oor seksuele oriëntasie van mans en vroue uitgevoer met data van 26 890 mense wat ten minste een selfdegeslagmaat en 450 939 kontroles gehad het. Die data in die studie is meta-ontleed en verkry uit die UK Biobank-studie en 23andMe. Die navorsers het vier variante geïdentifiseer wat meer algemeen voorkom by mense wat ten minste een selfdegeslag ervaring op chromosome 7, 11, 12 en 15 gerapporteer het. Die variante op chromosome 11 en 15 was spesifiek vir mans, met die variant op chromosoom 11 geleë in 'n olfaktoriese geen en die variant op chromosoom 15 wat voorheen aan manlike kaalheid gekoppel is. Die vier variante was ook gekorreleer met gemoedsversteurings en geestesgesondheidsversteurings ernstige depressiewe versteuring en skisofrenie by mans en vroue, en bipolêre versteuring by vroue. Nie een van die vier variante kon egter seksuele oriëntasie betroubaar voorspel nie. [42]

In Augustus 2019 het 'n genoomwye assosiasiestudie van 493 001 individue tot die gevolgtrekking gekom dat honderde of duisende genetiese variante onderliggend is aan homoseksuele gedrag in beide geslagte, met veral 5 variante wat aansienlik geassosieer word. Sommige van hierdie variante het geslagspesifieke effekte gehad, en twee van hierdie variante het skakels voorgestel na biologiese weë wat geslagshormoonregulering en reuk behels. Al die variante saam het tussen 8 en 25% van die variasie in individuele verskille in homoseksuele gedrag vasgevang. Hierdie gene oorvleuel gedeeltelik met dié vir verskeie ander eienskappe, insluitend openheid vir ervaring en risiko-neem gedrag. Bykomende ontledings het voorgestel dat seksuele gedrag, aantrekkingskrag, identiteit en fantasieë deur 'n soortgelyke stel genetiese variante beïnvloed word. Hulle het ook gevind dat die genetiese effekte wat heteroseksuele van homoseksuele gedrag onderskei nie dieselfde is as dié wat verskil onder nie-heteroseksuele met laer teenoor hoër proporsies van selfdegeslagmaats, wat daarop dui dat daar geen enkele kontinuum van heteroseksuele na homoseksuele voorkeur is nie, soos voorgestel. volgens die Kinsey-skaal. [43]

Epigenetika studies Edit

'n Studie dui op 'n verband tussen 'n ma se genetiese samestelling en homoseksualiteit van haar seuns. Vroue het twee X-chromosome, waarvan een "afgeskakel" is. Die inaktivering van die X-chromosoom vind lukraak deur die embrio plaas, wat lei tot selle wat mosaïek is met betrekking tot watter chromosoom aktief is. In sommige gevalle blyk dit egter dat hierdie afskakeling op 'n nie-toevallige wyse kan plaasvind. Bocklandt et al. (2006) het gerapporteer dat, in moeders van homoseksuele mans, die aantal vroue met uiterste skeeftrekking van X-chromosoom-inaktivering aansienlik hoër is as by moeders sonder gay seuns. 13% van ma's met een gay seun, en 23% van ma's met twee gay seuns, het uiterste skeeftrekking getoon, vergeleke met 4% van ma's sonder gay seuns. [44]

Geboortevolgorde Wysig

Blanchard en Klassen (1997) het berig dat elke bykomende ouer broer die kans dat 'n man gay is met 33% verhoog. [45] [46] Dit is nou "een van die mees betroubare epidemiologiese veranderlikes wat ooit in die studie van seksuele oriëntasie geïdentifiseer is". [47] Om hierdie bevinding te verduidelik, is voorgestel dat manlike fetusse 'n moederlike immuunreaksie uitlok wat met elke opeenvolgende manlike fetus sterker word. Hierdie maternale immunisering hipotese (MIH) begin wanneer selle van 'n manlike fetus die moeder se sirkulasie binnegaan tydens swangerskap of tydens geboorte. [48] ​​Manlike fetusse produseer H-Y antigene wat "byna seker betrokke is by die seksuele differensiasie van vertebrate". Hierdie Y-gekoppelde proteïene sal nie in die moeder se immuunstelsel herken word nie omdat sy vroulik is, wat veroorsaak dat sy teenliggaampies ontwikkel wat deur die plasentale versperring na die fetale kompartement sal beweeg. Van hier af sal die anti-manlike liggame dan die bloed/brein versperring (BBB) ​​van die ontwikkelende fetale brein oorsteek, seksdimorfiese breinstrukture verander relatief tot seksuele oriëntasie, wat die waarskynlikheid verhoog dat die blootgestelde seun meer aangetrokke sal wees tot mans as vroue. [48] ​​Dit is hierdie antigeen waarop moederlike H-Y-teenliggaampies voorgestel word om te reageer en te 'onthou'. Opeenvolgende manlike fetusse word dan aangeval deur HY-teenliggaampies wat op een of ander manier die vermoë van H-Y-antigene verminder om hul gewone funksie in breinmanlikasie te verrig. [45]

In 2017 het navorsers 'n biologiese meganisme ontdek van gay mense wat geneig is om ouer broers te hê. Hulle dink Neuroligin 4 Y-gekoppelde proteïen is daarvoor verantwoordelik dat 'n latere seun gay is. Hulle het gevind dat vroue aansienlik hoër anti-NLGN4Y-vlakke as mans gehad het. Daarbenewens het moeders van gay seuns, veral dié met ouer broers, aansienlik hoër anti-NLGN4Y-vlakke gehad as die kontrolemonsters van vroue, insluitend moeders van heteroseksuele seuns. Die resultate dui op 'n assosiasie tussen 'n moederlike immuunrespons op NLGN4Y en daaropvolgende seksuele oriëntasie by manlike nageslag. [10]

Die broederlike geboorteorde-effek is egter nie van toepassing op gevalle waar 'n eersgeborene homoseksueel is nie. [49] [50]

Vroulike vrugbaarheid Wysig

In 2004 het Italiaanse navorsers ’n studie gedoen van sowat 4 600 mense wat die familie van 98 homoseksuele en 100 heteroseksuele mans was. Vroulike familielede van die homoseksuele mans was geneig om meer nageslag te hê as dié van die heteroseksuele mans. Vroulike familielede van die homoseksuele mans aan hul moederskant was geneig om meer nageslag te hê as dié aan die vader se kant. Die navorsers het tot die gevolgtrekking gekom dat daar genetiese materiaal op die X-chromosoom oorgedra word wat beide vrugbaarheid by die moeder en homoseksualiteit by haar manlike nageslag bevorder. Die verbande wat ontdek is, sou ongeveer 20% van die gevalle wat bestudeer is, verduidelik, wat aandui dat dit 'n hoogs beduidende maar nie die enigste genetiese faktor is wat seksuele oriëntasie bepaal nie. [51] [52]

Feromoonstudies Edit

Navorsing wat in Swede [53] gedoen is, het voorgestel dat gay en straight mans verskillend reageer op twee reuke wat glo betrokke is by seksuele opwekking. Die navorsing het getoon dat wanneer beide heteroseksuele vroue en gay mans blootgestel word aan 'n testosteroonderivaat wat in mans se sweet gevind word, 'n gebied in die hipotalamus geaktiveer word. Heteroseksuele mans, aan die ander kant, het 'n soortgelyke reaksie op 'n estrogeenagtige verbinding wat in vroue se urine voorkom. [54] Die gevolgtrekking is dat seksuele aantrekkingskrag, hetsy selfdegeslag of teenoorgestelde geslag georiënteerd, soortgelyk op 'n biologiese vlak funksioneer. Navorsers het voorgestel dat hierdie moontlikheid verder ondersoek kan word deur jong proefpersone te bestudeer om te sien of soortgelyke reaksies in die hipotalamus gevind word en dan hierdie data met volwasse seksuele oriëntasie te korreleer. [ aanhaling nodig ]

Studies van breinstruktuur Edit

Daar is gerapporteer dat 'n aantal dele van die brein seksueel dimorf is, dit wil sê, hulle verskil tussen mans en vroue. Daar is ook berigte van variasies in breinstruktuur wat ooreenstem met seksuele oriëntasie. In 1990 het Dick Swaab en Michel A. Hofman 'n verskil in die grootte van die suprachiasmatiese kern tussen homoseksuele en heteroseksuele mans gerapporteer. [55] In 1992 het Allen en Gorski 'n verskil gerapporteer wat verband hou met seksuele oriëntasie in die grootte van die anterior kommissuur, [56] maar hierdie navorsing is weerlê deur talle studies, waarvan een bevind het dat die geheel van die variasie veroorsaak is deur 'n enkele uitskieter. [57] [58] [59]

Navorsing oor die fisiologiese verskille tussen manlike en vroulike breine is gebaseer op die idee dat mense 'n manlike of 'n vroulike brein het, en dit weerspieël die gedragsverskille tussen die twee geslagte. Sommige navorsers beweer dat soliede wetenskaplike ondersteuning hiervoor ontbreek. Alhoewel konsekwente verskille geïdentifiseer is, insluitend die grootte van die brein en van spesifieke breinstreke, stem manlike en vroulike breine baie ooreen. [60] [61]

Seksueel dimorfiese kerne in die anterior hipotalamus Edit

LeVay het ook sommige van hierdie vroeë navorsing gedoen. Hy het vier groepe neurone in die hipotalamus genaamd INAH1, INAH2, INAH3 en INAH4 bestudeer. Dit was 'n relevante area van die brein om te bestudeer, vanweë bewyse dat dit 'n rol gespeel het in die regulering van seksuele gedrag by diere, en omdat daar voorheen berig is dat INAH2 en INAH3 in grootte tussen mans en vroue verskil. [38]

Hy het breine van 41 oorlede hospitaalpasiënte gekry. Die proefpersone is in drie groepe geklassifiseer. Die eerste groep het bestaan ​​uit 19 gay mans wat aan VIGS-verwante siektes gesterf het. Die tweede groep het bestaan ​​uit 16 mans wie se seksuele oriëntasie onbekend was, maar van wie die navorsers vermoed het dat hulle heteroseksueel was. Ses van hierdie mans het aan vigsverwante siektes gesterf. Die derde groep was van ses vroue wat die navorsers as heteroseksueel beskou het. Een van die vroue het gesterf aan 'n vigsverwante siekte. [38]

Die MIV-positiewe mense in die vermoedelik heteroseksuele pasiëntgroepe is almal uit mediese rekords geïdentifiseer as óf binneaarse dwelmmisbruikers óf ontvangers van bloedoortappings. Twee van die mans wat as heteroseksueel geïdentifiseer is, het spesifiek ontken dat hulle ooit aan 'n homoseksuele seksdaad deelgeneem het. Die rekords van die oorblywende heteroseksuele proefpersone het geen inligting oor hul seksuele oriëntasie bevat nie. Hulle is veronderstel om primêr of uitsluitlik heteroseksueel te wees "op grond van die numeriese oorwig van heteroseksuele mans in die bevolking". [38]

LeVay het geen bewyse gevind vir 'n verskil tussen die groepe in die grootte van INAH1, INAH2 of INAH4 nie. Die INAH3-groep blyk egter twee keer so groot te wees in die heteroseksuele manlike groep as in die gay manlike groep, die verskil was hoogs beduidend, en het beduidend gebly toe slegs die ses VIGS-pasiënte by die heteroseksuele groep ingesluit is. Die grootte van INAH3 in die homoseksuele mans se breine was vergelykbaar met die grootte van INAH3 in die heteroseksuele vroue se breine. [ aanhaling nodig ]

William Byne en kollegas het probeer om die grootteverskille wat in INAH 1–4 gerapporteer is te identifiseer deur die eksperiment te herhaal deur breinmonster van ander proefpersone te gebruik: 14 MIV-positiewe homoseksuele mans, 34 veronderstelde heteroseksuele mans (10 MIV-positiewe) en 34 veronderstelde heteroseksuele vroue (9 MIV-positief). Die navorsers het 'n beduidende verskil in INAH3-grootte tussen heteroseksuele mans en heteroseksuele vroue gevind. Die INAH3-grootte van die homoseksuele mans was blykbaar kleiner as dié van die heteroseksuele mans, en groter as dié van die heteroseksuele vroue, hoewel nie een van die verskille heeltemal statistiese betekenisvolheid bereik het nie. [58]

Byne en kollegas het ook getalle neurone geweeg en getel in INAH3-toetse wat nie deur LeVay uitgevoer is nie. Die resultate vir INAH3-gewig was soortgelyk aan dié vir INAH3-grootte, dit wil sê, die INAH3-gewig vir die heteroseksuele manlike breine was aansienlik groter as vir die heteroseksuele vroulike breine, terwyl die resultate vir die gay manlike groep tussen dié van die ander twee groepe was, maar nie heeltemal beduidend verskil van beide nie. Die neurontelling het ook 'n man-vroulike verskil in INAH3 gevind, maar geen neiging gevind wat verband hou met seksuele oriëntasie nie. [58]

LeVay het gesê dat Byne sy werk herhaal het, maar dat hy 'n tweekantige statistiese analise gebruik het, wat tipies gereserveer word vir wanneer geen vorige bevindings die verskil aangewend het nie. LeVay het gesê dat "gegewe dat my studie reeds gerapporteer het dat 'n INAH3 kleiner is by gay mans, 'n eenkantige benadering meer gepas sou gewees het, en dit sou 'n beduidende verskil [tussen heteroseksuele en homoseksuele mans] opgelewer het". [62] : 110

J. Michael Bailey het LeVay se kritici gekritiseer – en beskryf die bewering dat die INAH-3-verskil aan VIGS toegeskryf kan word as "verswarend", aangesien die "INAH-3 nie verskil het tussen die breine van reguit mans wat aan VIGS gesterf het en diegene wat nie die siekte gehad het nie." [63] : 120 Bailey het verder die tweede beswaar gekritiseer wat geopper is, dat gay-wees op een of ander manier die verskil in INAH-3 kon veroorsaak het, en nie andersom nie, en gesê "die probleem met hierdie idee is dat die hipotalamus blyk te ontwikkel vroeg. Nie 'n enkele kenner wat ek ooit oor LeVay se studie gevra het, het gedink dit is aanneemlik dat seksuele gedrag die INAH-3-verskille veroorsaak het nie." [63] : 120

Daar is gedemonstreer dat die SCN van homoseksuele mans groter is (beide die volume en die aantal neurone is twee keer soveel as by heteroseksuele mans). Hierdie areas van die hipotalamus is nog nie by homoseksuele vrouens of biseksuele mans of wyfies ondersoek nie. Alhoewel die funksionele implikasies van sulke bevindings nog nie in detail ondersoek is nie, skep dit ernstige twyfel oor die algemeen aanvaarde Dörner-hipotese dat homoseksuele mans 'n "vroulike hipotalamus" het en dat die sleutelmeganisme om die "manlike brein van oorspronklik vroulike brein" te onderskei. is die epigenetiese invloed van testosteroon tydens voorgeboortelike ontwikkeling. [64]

'n Studie van 2010 deur Garcia-Falgueras en Swaab het verklaar dat "die fetale brein ontwikkel gedurende die intra-uteriene periode in die manlike rigting deur 'n direkte werking van testosteroon op die ontwikkelende senuweeselle, of in die vroulike rigting deur die afwesigheid van hierdie hormoon oplewing. In op hierdie manier word ons geslagsidentiteit (die oortuiging om aan die manlike of vroulike geslag te behoort) en seksuele oriëntasie geprogrammeer of georganiseer in ons breinstrukture wanneer ons nog in die baarmoeder is.Daar is geen aanduiding dat sosiale omgewing na geboorte 'n effek het op geslagsidentiteit of seksuele oriëntasie." [65]

Skaapmodel Edit

Die mak ram word as 'n eksperimentele model gebruik om vroeë programmering van die neurale meganismes wat homoseksualiteit onderlê te bestudeer, en ontwikkel uit die waarneming dat ongeveer 8% van mak ramme seksueel aangetrokke is tot ander ramme (manlik georiënteerd) in vergelyking met die meerderheid ramme wat vroulik georiënteerd is. By baie spesies is 'n prominente kenmerk van seksuele differensiasie die teenwoordigheid van 'n seksueel dimorfiese kern (SDN) in die preoptiese hipotalamus, wat groter is by mans as by wyfies.

Roselli et al. 'n skaap-SDN (oSDN) in die preoptiese hipotalamus ontdek wat kleiner is by manlike ramme as by vroulike ramme, maar soortgelyk in grootte aan die oSDN van vroulike diere. Neurone van die oSDN toon aromatase uitdrukking wat ook kleiner is in manlik georiënteerde ramme teenoor vroulike georiënteerde ramme, wat daarop dui dat seksuele oriëntasie neurologies hardbedraad is en deur hormone beïnvloed kan word. Resultate het egter nie daarin geslaag om die rol van neurale aromatase in die seksuele differensiasie van brein en gedrag by die skape te assosieer nie, as gevolg van die gebrek aan defeminisering van volwasse seksmaat voorkeur of oSDN volume as gevolg van aromatase aktiwiteit in die brein van die fetusse tydens die kritieke tydperk. Nadat dit gesê is, is dit meer waarskynlik dat oSDN-morfologie en homoseksualiteit geprogrammeer kan word deur 'n androgeenreseptor wat nie aromatisering behels nie. Die meeste van die data dui daarop dat homoseksuele ramme, soos vroulik-georiënteerde ramme, manlik gemaak en ontfeminiseer word met betrekking tot optrek, ontvanklikheid en gonadotrofienafskeiding, maar nie gedefeminiseer word vir seksuele maatvoorkeure nie, wat ook daarop dui dat sulke gedrag anders geprogrammeer kan word. Alhoewel die presiese funksie van die oSDN nie ten volle bekend is nie, lyk dit of die volume, lengte en selgetal daarvan met seksuele oriëntasie korreleer, en 'n dimorfisme in sy volume en van selle kan die verwerkingsaanwysings wat by maatseleksie betrokke is, beïnvloed. Meer navorsing is nodig om die vereistes en tydsberekening van die ontwikkeling van die oSDN te verstaan ​​en hoe voorgeboortelike programmering die uitdrukking van maatskeuse in volwassenheid beïnvloed. [66]

Kinderjare geslag nie-konformiteit Wysig

Geslagtekortkoming in die kinderjare, of om soos die ander geslag op te tree, is 'n sterk voorspeller van volwasse seksuele oriëntasie wat konsekwent in navorsing herhaal is, en word beskou as 'n sterk bewys van 'n biologiese verskil tussen heteroseksuele en nie-heteroseksuele. 'n Resensie wat deur J. Michael Bailey geskryf is, sê: "geslagtekortkoming in die kinderjare bestaan ​​uit die volgende verskynsels onder seuns: aantrek, verlang om lang hare te hê, speel met poppe, hou nie van mededingende sport en rowwe spel nie, verkies meisies as speelmaats, toon verhoogde skeiding angs, en om te begeer om te wees—of te glo dat mens—'n meisie is. By meisies behels geslagsongelykheid om soos seuns aan te trek en met seuns te speel, belangstelling in mededingende sport en rowwe spel te toon, gebrek aan belangstelling in konvensionele vroulike speelgoed soos poppe en grimering, en begeer om 'n seun te wees." Hierdie geslag-nie-konformistiese gedrag kom tipies na vore op voorskoolse ouderdom, alhoewel dit dikwels so vroeg as ouderdom 2 duidelik is. Kinders word slegs as geslag-nie-konformerende beskou as hulle aanhoudend betrokke raak by 'n verskeidenheid van hierdie gedrag, in teenstelling met 'n paar keer of op geleentheid. Dit is ook nie 'n eendimensionele eienskap nie, maar het eerder verskillende grade. [67]

Kinders wat grootgeword het om nie-heteroseksueel te wees, was gemiddeld in die kinderjare aansienlik meer geslagsonkonform. Dit word bevestig in beide retrospektiewe studies waar homoseksuele, biseksuele en heteroseksuele uitgevra word oor hul geslag tipiese gedrag in die kinderjare, en in voornemende studies, waar hoogs geslag nie-konformerende kinders van kleintyd tot volwassenheid gevolg word om hul seksuele oriëntasie uit te vind. 'n Oorsig van retrospektiewe studies wat geslagtekortkomingeienskappe gemeet het, het geskat dat 89% van homoseksuele mans heteroseksuele manlike vlak van geslagsonkonformiteit oorskry het, terwyl net 2% van heteroseksuele mans die homoseksuele mediaan oorskry het. Vir vroulike seksuele oriëntasie was die syfers onderskeidelik 81% en 12%. 'n Verskeidenheid ander assesserings soos kinderhuisvideo's, foto's en verslae van ouers bevestig ook hierdie bevinding. [67] Kritici van hierdie navorsing sien dit as 'n bevestiging van stereotipes, maar geen studie het ooit getoon dat hierdie navorsing kinderjare-geslagtekortkominge oordryf het nie. J. Michael Bailey voer aan dat gay mans dikwels ontken dat hulle in die kinderjare nie aan geslagtelike ooreenstemming was nie omdat hulle dalk deur maats en ouers geboelie of mishandel is daarvoor, en omdat hulle vroulikheid dikwels nie aantreklik vind by ander gay mans nie en dus nie wil hê nie om dit in hulself te erken. [68] Bykomende navorsing in Westerse kulture en nie-Westerse kulture, insluitend Latyns-Amerika, Asië, Polinesië en die Midde-Ooste, ondersteun die geldigheid van kinderjare-geslag-nie-konformiteit as 'n voorspeller van volwasse nie-heteroseksualiteit. [67]

Hierdie navorsing beteken nie dat alle nie-heteroseksuele geslagte nie-konformeer was nie, maar dui eerder aan dat lank voordat seksuele aantrekkingskrag bekend is, nie-heteroseksuele mense gemiddeld merkbaar verskil van ander kinders. Daar is min bewyse dat kinders wat nie ooreenstem met geslag nie aangemoedig of geleer is om so op te tree, eerder, geslagtekortkoming in die kinderjare kom tipies na vore ten spyte van konvensionele sosialisering. [67] Mediese eksperimente waarin babaseuns geslagstoegewys is en as meisies grootgemaak is, het hulle nie vroulik gemaak of tot mans aangetrokke nie. [5]

Seuns wat chirurgies hertoegewys is vroulike Edit

Tussen die 1960's en 2000 is baie pasgebore en babaseuns chirurgies as wyfies aangewys as hulle met misvormde penisse gebore is, of as hulle hul penisse in ongelukke verloor het. [4] : 72–73 Baie chirurge het geglo dat sulke mans gelukkiger sou wees as hulle sosiaal en chirurgies heraangestel is. In al sewe gepubliseerde gevalle wat inligting oor seksuele oriëntasie verskaf het, het die vakke grootgeword om aangetrokke tot vroue te wees. Ses gevalle was uitsluitlik aangetrokke tot wyfies, met een geval 'oorwegend' aangetrokke tot wyfies. In 'n oorsigartikel in die joernaal Sielkundige Wetenskap in die openbare belang, ses navorsers, insluitend J. Michael Bailey, sê dit vestig 'n sterk saak dat manlike seksuele oriëntasie gedeeltelik voor geboorte vasgestel is:

Dit is die resultaat wat ons sou verwag as manlike seksuele oriëntasie geheel en al te wyte was aan die natuur, en dit is die teenoorgestelde van die resultaat wat verwag word as dit as gevolg van koestering was, in welke geval ons sou verwag dat nie een van hierdie individue oorwegend tot vroue aangetrokke sou wees nie. Hulle wys hoe moeilik dit is om die ontwikkeling van manlike seksuele oriëntasie op psigososiale wyse te ontspoor.

Hulle voer verder aan dat dit vrae laat ontstaan ​​oor die belangrikheid van die sosiale omgewing op seksuele oriëntasie, en sê: "As 'n mens nie betroubaar kan maak dat 'n manlike mens tot ander mans aangetrokke kan raak deur sy penis in die babatyd af te sny en hom as 'n meisie groot te maak nie, wat dan kan ander psigososiale intervensie waarskynlik daardie effek hê?" Daar word verder gestel dat nie kloakale ekstrofie (wat lei tot 'n misvormde penis), nóg chirurgiese ongelukke, geassosieer word met abnormaliteite van prenatale androgene, dus was die breine van hierdie individue manlik georganiseer by geboorte. Ses van die sewe wat tydens opvolging as heteroseksuele mans geïdentifiseer is, ten spyte daarvan dat hulle chirurgies verander en as vroulik grootgemaak is, met navorsers wat bygevoeg het: "beskikbare bewyse dui daarop dat ouers in sulke gevalle diep daartoe verbind is om hierdie kinders as meisies en in so geslag-tipies groot te maak. op 'n manier as moontlik." Bailey et al. beskryf hierdie geslagsveranderings as 'die byna volmaakte kwasi-eksperiment' in die meting van die impak van 'natuur' versus 'nurture' met betrekking tot manlike homoseksualiteit. [4]

'Eksoties word eroties'-teorie Wysig

Daryl Bem, 'n sosiale sielkundige aan die Cornell Universiteit, het teoretiseer dat die invloed van biologiese faktore op seksuele oriëntasie bemiddel kan word deur ervarings in die kinderjare. 'n Kind se temperament maak die kind geneig om sekere aktiwiteite bo ander te verkies. As gevolg van hul temperament, wat deur biologiese veranderlikes soos genetiese faktore beïnvloed word, sal sommige kinders aangetrokke wees tot aktiwiteite wat algemeen deur ander kinders van dieselfde geslag geniet word. Ander sal aktiwiteite verkies wat tipies is van 'n ander geslag. Dit sal 'n geslagskonformerende kind anders laat voel as kinders van teenoorgestelde geslag, terwyl geslagsniekonformerende kinders anders sal voel as kinders van hul eie geslag. Volgens Bem sal hierdie gevoel van verskil sielkundige opwinding ontlok wanneer die kind naby lede van die geslag is wat hy as 'anders' beskou. Bem teoretiseer dat hierdie psigologiese opwekking later in seksuele opwekking omskep sal word: kinders sal seksueel aangetrokke raak tot die geslag wat hulle as anders beskou ("eksoties"). Hierdie voorstel staan ​​bekend as die "eksotiese word erotiese" teorie. [69] Wetherell et al. verklaar dat Bem "nie sy model as 'n absolute voorskrif vir alle individue bedoel nie, maar eerder as 'n modale of gemiddelde verduideliking." [70]

Twee kritieke op Bem se teorie in die joernaal Sielkundige oorsig tot die gevolgtrekking gekom dat "studies wat deur Bem aangehaal is en bykomende navorsing toon dat [die] Eksotiese Word Erotiese teorie nie deur wetenskaplike bewyse ondersteun word nie." [71] Bem is gekritiseer omdat hy op 'n nie-ewekansige steekproef van gay mans uit die 1970's staatgemaak het (eerder as om nuwe data in te samel) en om gevolgtrekkings te maak wat blykbaar die oorspronklike data weerspreek. 'n "Ondersoeking van die oorspronklike data het getoon feitlik alle respondente was vertroud met kinders van albei geslagte", en dat slegs 9% van gay mans gesê het dat "geen of net 'n paar" van hul vriende manlik was nie, en die meeste gay mans (74% ) het tydens laerskool berig dat hy "'n besonder goeie vriend van dieselfde geslag" gehad het. [71] Verder, "71% van gay mans het gerapporteer dat hulle anders voel as ander seuns, maar so ook 38% van heteroseksuele mans. Die verskil vir gay mans is groter, maar dui steeds aan dat om anders te voel as dieselfde geslag eweknieë algemeen was vir heteroseksuele mans. mans." Bem het ook erken dat gay mans meer geneig is om ouer broers te hê (die broederlike geboorteorde-effek), wat blykbaar 'n onbekendheid met mans weerspreek. Bem het kruiskulturele studies aangehaal wat ook "blykbaar die EBE-teorie-bewering weerspreek", soos die Sambië-stam in Papoea-Nieu-Guinee, wat homoseksuele dade ritueel onder tieners afgedwing het, maar sodra hierdie seuns volwassenheid bereik het, het slegs 'n klein deel van mans voortgegaan om homoseksuele gedrag betrek - soortgelyk aan vlakke wat in die Verenigde State waargeneem word. [71] Boonop kan Bem se model geïnterpreteer word dat dit impliseer dat as 'n mens 'n kind se gedrag kan verander, jy hul seksuele oriëntasie kan verander, maar die meeste sielkundiges twyfel of dit moontlik sou wees. [72]

Neurowetenskaplike Simon LeVay het gesê dat hoewel Bem se teorie in 'n "believable temporale orde" gerangskik is, [62] : 65 dat dit uiteindelik "empiriese ondersteuning ontbreek". [62] : 164 Sosiale sielkundige Justin Lehmiller het verklaar dat Bem se teorie lof ontvang het "vir die manier waarop dit biologiese en omgewingsinvloede naatloos verbind" en dat daar "ook 'n mate van ondersteuning vir die model is in die sin dat kinderjare-geslagtekortkoming inderdaad een van die sterkste voorspellers van volwasse homoseksualiteit", maar dat die geldigheid van die model "op talle gronde bevraagteken is en wetenskaplikes dit grootliks verwerp het." [72]

Algemene wysiging

Seksuele praktyke wat die frekwensie van heteroseksuele omgang aansienlik verminder, verminder ook die kanse op suksesvolle voortplanting aansienlik, en om hierdie rede blyk dit dat dit wanaanpasbaar is in 'n evolusionêre konteks volgens 'n eenvoudige Darwinistiese model (kompetisie tussen individue) van natuurlike seleksie - op die aanname dat homoseksualiteit hierdie frekwensie sal verminder. Verskeie teorieë is gevorder om hierdie teenstrydigheid te verduidelik, en nuwe eksperimentele bewyse het hul haalbaarheid getoon. [73]

Sommige geleerdes [73] het voorgestel dat homoseksualiteit indirek aanpasbaar is, deur 'n voortplantingsvoordeel op 'n nie-vanselfsprekende manier aan heteroseksuele broers en susters of hul kinders te verleen, 'n hipotese van familieseleksie. By wyse van analogie, die alleel ('n bepaalde weergawe van 'n geen) wat sekelselanemie veroorsaak wanneer twee kopieë teenwoordig is, verleen ook weerstand teen malaria met 'n mindere vorm van anemie wanneer een kopie teenwoordig is (dit word heterosigotiese voordeel genoem) . [74]

Brendan Zietsch van die Queensland Instituut vir Mediese Navorsing stel die alternatiewe teorie voor dat mans wat vroulike eienskappe toon aantrekliker word vir wyfies en dus meer geneig is om te paar, mits die betrokke gene hulle nie tot algehele verwerping van heteroseksualiteit dryf nie. [75]

In 'n studie van 2008 het die skrywers daarvan verklaar dat "Daar is aansienlike bewyse dat menslike seksuele oriëntasie geneties beïnvloed word, so dit is nie bekend hoe homoseksualiteit, wat geneig is om voortplantingsukses te verlaag, in die bevolking teen 'n relatief hoë frekwensie gehandhaaf word nie." Hulle het veronderstel dat "terwyl gene wat geneig is tot homoseksualiteit, homoseksuele se voortplantingsukses verminder, dit 'n mate van voordeel kan verleen aan heteroseksuele wat hulle dra". Hul resultate het voorgestel dat "gene wat geneig is tot homoseksualiteit 'n paringsvoordeel in heteroseksuele kan verleen, wat kan help om die evolusie en instandhouding van homoseksualiteit in die bevolking te verklaar". [76] In dieselfde studie het die skrywers egter opgemerk dat "nie-genetiese alternatiewe verklarings nie uitgesluit kan word nie" as 'n rede waarom die heteroseksuele in die homoseksueel-heteroseksuele tweelingpaar meer vennote het, spesifiek met verwysing na "sosiale druk op die ander tweeling om tree op 'n meer heteroseksuele manier op" (en soek dus 'n groter aantal seksmaats op) as 'n voorbeeld van een alternatiewe verduideliking. Die studie erken dat 'n groot aantal seksmaats nie tot groter reproduktiewe sukses kan lei nie, en spesifiek daarop te let dat daar 'n "afwesigheid van bewyse is wat verband hou met die aantal seksmaats en werklike reproduktiewe sukses, hetsy in die hede of in ons evolusionêre verlede". [76]

Die heteroseksuele voordeelhipotese is sterk ondersteun deur die 2004 Italiaanse studie wat verhoogde vrugbaarheid in die vroulike matrilineêre familielede van gay mans demonstreer. [51] [52] Soos oorspronklik deur Hamer uitgewys, [77] kan selfs 'n beskeie toename in voortplantingskapasiteit by wyfies wat 'n "gay geen" dra, maklik verantwoordelik wees vir die instandhouding daarvan op hoë vlakke in die bevolking. [52]

Gay oom hipotese Wysig

Die "gay oom-hipotese" stel voor dat mense wat self nie kinders het nie, nietemin die voorkoms van hul familie se gene in toekomstige geslagte kan verhoog deur hulpbronne (bv. kos, toesig, verdediging, skuiling) aan die nageslag van hul naaste familie te verskaf. [78]

Hierdie hipotese is 'n uitbreiding van die teorie van familie-seleksie, wat oorspronklik ontwikkel is om skynbare altruïstiese handelinge te verduidelik wat wanaanpasbaar gelyk het. Die aanvanklike konsep is in 1932 deur J. B. S. Haldane voorgestel en later deur baie ander uitgebrei, insluitend John Maynard Smith, W. D. Hamilton en Mary Jane West-Eberhard. [79] Hierdie konsep is ook gebruik om die patrone van sekere sosiale insekte te verduidelik waar die meeste van die lede nie-reproduktief is.

Vasey en VanderLaan (2010) het die teorie op die Stille Oseaan-eiland Samoa getoets, waar hulle vroue, reguit mans en die fa'afafine, mans wat ander mans as seksmaats verkies en binne die kultuur as 'n duidelike derde geslagskategorie aanvaar word. Vasey en VanderLaan het bevind dat die fa'afafine het gesê dat hulle aansienlik meer gewillig was om familielede te help, maar tog baie minder belangstel om kinders te help wat nie familie is nie, wat die eerste bewyse verskaf om die familie-seleksie-hipotese te ondersteun. [80] [81]

Die hipotese stem ooreen met ander studies oor homoseksualiteit, wat toon dat dit meer algemeen voorkom onder beide broers en susters en tweelinge. [80] [81]

Vasey en VanderLaan (2011) verskaf bewyse dat indien 'n adaptief ontwerpte avunkulêre manlike androfiliese fenotipe bestaan ​​en die ontwikkeling daarvan afhanklik is van 'n bepaalde sosiale omgewing, dan is 'n kollektivistiese kulturele konteks op sigself onvoldoende vir die uitdrukking van so 'n fenotipe. [82]

Anatomiese wysiging

Sommige studies het korrelasies gevind tussen fisiologie van mense en hul seksualiteit hierdie studies lewer bewyse wat daarop dui dat:

  • Gay mans en straight vroue het gemiddeld ewe geproporteerde breinhemisfere. Lesbiese vroue en reguit mans het gemiddeld effens groter regterbreinhemisfere. [83]
  • Swaab en Hopffman het gevind dat die suprachiasmatiese kern van die hipotalamus groter is by gay mans as by nie-gay mans [84] die suprachiasmatiese kern is ook bekend as groter by mans as by vroue. [85][86]
  • Gay mans rapporteer gemiddeld effens langer en dikker penisse as nie-gay mans. [87]
  • Die gemiddelde grootte van die INAH 3 in die brein van gay mans is ongeveer dieselfde grootte as INAH 3 by vroue, wat aansienlik kleiner is, en die selle digter gepak, as in heteroseksuele mans se brein. [38]
  • Die anterior kommissuur is groter by vroue as mans en is na berig word groter by gay mans as by nie-gay mans, [56] maar 'n daaropvolgende studie het nie so 'n verskil gevind nie. [88]
  • Die funksionering van die binneoor en die sentrale ouditiewe sisteem by lesbiërs en biseksuele vroue is meer soos die funksionele eienskappe wat by mans gevind word as by nie-gay vroue (die navorsers het aangevoer hierdie bevinding stem ooreen met die prenatale hormonale teorie van seksuele oriëntasie). [89]
  • Die skrikreaksie (oogknip na 'n harde geluid) word insgelyks by lesbiërs en biseksuele vroue manlik gemaak. [90]
  • Gay en nie-gay mense se brein reageer verskillend op twee vermoedelike seksferomone (EN, gevind in manlike okselafskeidings, en EST, gevind in vroulike urine). [53][91][92]
  • Die amygdala, 'n area van die brein, is meer aktief by gay mans as nie-gay mans wanneer dit aan seksueel prikkelende materiaal blootgestel word. [93] tussen die wys- en ringvinger is gerapporteer dat dit gemiddeld verskil tussen nie-gay en lesbiese vroue. [94][95][96][97][98][99][100][101][102][103]
  • Gay mans en lesbiërs is aansienlik meer geneig om linkshandig of ambidekstrous te wees as nie-gay mans en vroue [104][105][106] Simon LeVay argumenteer dat omdat "[h]en voorkeur waarneembaar is voor geboorte. [107] Die waarneming van verhoogde nie-regshandigheid by gay mense stem dus ooreen met die idee dat seksuele oriëntasie deur voorgeboortelike prosesse beïnvloed word," miskien oorerwing. [38]
  • 'n Studie van meer as 50 gay mans het bevind dat ongeveer 23% antikloksgewys hare het, teenoor 8% in die algemene bevolking. Dit kan verband hou met linkshandigheid. [108]
  • Gay mans het verhoogde rifdigtheid in die vingerafdrukke op hul linkerduime en pinkies. [108]
  • Lengte van ledemate en hande van gay mans is kleiner in vergelyking met lengte as die algemene bevolking, maar slegs onder wit mans. [108]

J. Michael Bailey het aangevoer dat die vroeë kinderjare-geslag-nie-konformerende gedrag van homoseksuele, in teenstelling met biologiese merkers, 'n beter bewys is dat homoseksualiteit 'n ingebore eienskap is. Hy voer aan dat gay mans "veel meer gestraf word as beloon" vir hul kinderjare-geslagtekortkoming, en dat sulke gedrag "na vore kom sonder aanmoediging, en ten spyte van teenstand", wat dit "die sine qua non van ingeboreheid" maak. [109]

Of genetiese of ander fisiologiese determinante die basis van seksuele oriëntasie vorm, is 'n hoogs verpolitiseerde kwessie. Die Advokaat, 'n Amerikaanse gay en lesbiese nuustydskrif, het in 1996 berig dat 61% van sy lesers geglo het dat "dit meestal gay en lesbiese regte sal help as homoseksualiteit gevind word dat dit biologies bepaal word". [110] 'n Kruisnasionale studie in die Verenigde State, die Filippyne en Swede het bevind dat diegene wat glo dat "homoseksuele mense so gebore word" aansienlik meer positiewe houdings teenoor homoseksualiteit gehad het as diegene wat geglo het dat "homoseksuele kies om so te wees". " of "leer om so te wees". [111] [112]

Gelyke beskermingsanalise in Amerikaanse wetgewing bepaal wanneer regeringsvereistes 'n "verdagte klassifikasie" van groepe skep en dus in aanmerking kom vir verhoogde ondersoek gebaseer op verskeie faktore, waarvan een onveranderlikheid is. [113]

Bewyse dat seksuele oriëntasie biologies bepaal word (en daarom miskien onveranderlik in die wetlike sin) sal die regsaak versterk vir verhoogde ondersoek na wette wat op daardie basis diskrimineer. [114] [115] [116]

Die waargenome oorsake van seksuele oriëntasie het 'n beduidende invloed op die status van seksuele minderhede in die oë van sosiale konserwatiewes. Die Family Research Council, 'n konserwatiewe Christelike dinkskrum in Washington, D.C., argumenteer in die boek Om dit reguit te kry dat om te vind dat mense gay gebore word, "die idee sou bevorder dat seksuele oriëntasie 'n aangebore eienskap is, soos ras dat homoseksuele, soos Afro-Amerikaners, wetlik beskerm moet word teen 'diskriminasie' en dat afkeuring van homoseksualiteit net so sosiaal gestigmatiseer moet word soos rassisme. Dit is egter nie waar nie.” Aan die ander kant het sommige sosiale konserwatiewes soos dominee Robert Schenck aangevoer dat mense enige wetenskaplike bewyse kan aanvaar terwyl hulle homoseksualiteit steeds moreel teenstaan. [117] Bestuurslid van die Nasionale Organisasie vir Huwelik en fiksieskrywer Orson Scott Card het biologiese navorsing oor homoseksualiteit ondersteun en geskryf dat "ons wetenskaplike pogings met betrekking tot homoseksualiteit moet wees om genetiese en baarmoederoorsake te identifiseer. sodat die voorkoms van hierdie disfunksie kan wees. geminimaliseer. [Dit moet egter nie gesien word nie] as 'n aanval op homoseksuele, 'n begeerte om 'volksmoord' teen die homoseksuele gemeenskap te pleeg. Daar is geen 'genesing' vir homoseksualiteit nie, want dit is nie 'n siekte nie. Daar is egter verskillende maniere om met homoseksuele begeertes saam te leef." [118]

Sommige voorstanders van die regte van seksuele minderhede weerstaan ​​wat hulle beskou as pogings om 'afwykende' seksualiteit te patologiseer of medies te maak, en kies om te veg vir aanvaarding in 'n morele of sosiale gebied. [117] Die joernalis Chandler Burr het verklaar dat "[sommige] wat vroeër psigiatriese "behandelings" vir homoseksualiteit herinner, in die biologiese soeke die saad van volksmoord onderskei. Hulle roep die spook van die chirurgiese of chemiese "herbedrading" van gay op. mense, of van aborsies van fetale homoseksuele mense wat in die baarmoeder gejag is.” [119] LeVay het in reaksie op briewe van gays en lesbiërs wat sulke kritiek gelewer het, gesê dat die navorsing "bygedra het tot die status van gay mense in die samelewing". [117]


Vergelykende Reproduksie

J. Adam Luckenbach, Yoji Yamamoto, in Encyclopedia of Reproduction (Tweede uitgawe), 2018

Inleiding

Geslagsbepaling is die proses waardeur die seksuele lot van 'n organisme aan die gang gesit word. Hierdie deurslaggewende gebeurtenis dikteer vervolgens talle aspekte van 'n organisme se lewensgeskiedenis, wat moontlik sy morfologie, groei, gedrag en lewensduur insluit. By gewerwelde diere kan geslagsbepaling gedryf word deur die teenwoordigheid en aktivering van 'n enkele geen, kombinasie van gene, blootstelling aan 'n omgewingsaanwysing(e), of 'n kombinasie van beide genetiese en omgewingsaanwysings. Dit veroorsaak 'n relatief bewaarde molekulêre seinkaskade en sellulêre en anatomiese veranderinge wat lei tot die vorming van óf eierstokke óf testes vanaf 'n ongedifferensieerde gonadale primordium.

Alhoewel seksuele voortplanting (paring van 'n wyfie en mannetjie) self hoogs behoue ​​bly deur vertebrate-evolusie, vertoon die proses van geslagsbepaling 'n hoër mate van plastisiteit. Dit is veral waar vir koelbloedige of poikilotermiese gewerwelde diere (visse, amfibieë en reptiele), wat meer as die helfte van alle lewende gewerwelde diere uitmaak. Spesies uit hierdie klasse vertoon 'n duiselingwekkende verskeidenheid van geslagsbepalingstelsels wat tradisioneel gekategoriseer is as óf 'n genetiese (genetiese geslagsbepaling, GSD) óf omgewings- (omgewingsgeslagbepaling, ESD) basis (Fig. 1). Die natuur trotseer egter hierdie kategorieë, aangesien 'n steeds groeiende aantal spesies wat voorheen gedink is om streng GSD of ESD te toon, wisselwerking demonstreer tussen genetiese en omgewingsaanwysings wat lei tot die uiteindelike vroulike of manlike seksuele fenotipe.

Fig. 1. Die verskeidenheid geslagsbepalingstelsels by koelbloedige gewerwelde diere. Omgewingsgeslagbepaling (ESD) is algemeen by reptiele en word by 'n paar visse waargeneem.Die belangrikste genetiese geslagsbepaling (GSD) stelsels, ZW/ZZ en XX/XY, word in alle klasse koelbloedige gewerwelde diere aangetref, alhoewel sommige spesies sensitief is vir omgewingsfaktore en GSD beïnvloed/oorskryf kan word (GSD+omgewingseffekte) , ten minste onder eksperimentele toestande. Komplekse poligeenstelsels word in sommige visse waargeneem, maar word as skaars beskou.

Die diversiteit van geslagsbepalingsmeganismes in koelbloedige gewerwelde diere is aangedryf deur miljoene jare se bestraling en aanpassing by uiterste water- en terrestriële omgewings. Hierdie opwindende navorsingsarea staan ​​werklik by die kruising waar genetika en omgewing ontmoet en is belangrik vir ons begrip van die evolusie van geslagsbepalingsmeganismes en seksuele voortplanting. Die doel van hierdie artikel is om 'n algemene opsomming te gee van geslagsbepaling by koelbloedige gewerwelde diere, insluitend onlangse ontwikkelings in die veld en lewensbelangrike vrae wat oorbly.

Ons gebruik webkoekies om te help om ons diens te verskaf en te verbeter en inhoud en advertensies aan te pas. Deur voort te gaan stem jy in tot die gebruik van koekies .


Seinmolekules en ander faktore

Die neuraalbuispatrone langs die dorsale-ventrale as vestig gedefinieerde kompartemente van neurale stamvaderselle wat lei tot afsonderlike klasse neurone. Hierdie patroonvorming vind vroeg in ontwikkeling plaas en is die gevolg van die aktiwiteit van verskeie afgeskeide seinmolekules. Soniese krimpvarkie (Shh) is 'n sleutelspeler in die patroonvorming van die ventrale as, terwyl beenmorfogene proteïene (Bmp) en Wnt-familielede 'n belangrike rol speel in die patroonvorming van die dorsale as. Ander faktore wat getoon word om posisionele inligting aan die neurale stamvaderselle te verskaf, sluit in Fibroblastgroeifaktore (FGF) en Retinoïensuur. Retinoïensuur word ventraal saam met Shh benodig om Pax6 en Olig2 te induseer tydens differensiasie van motoriese neurone. Drie hoof ventrale seltipes word tydens vroeë neuraalbuisontwikkeling gevestig: die vloerplaatselle, wat tydens die neurale voustadium by die ventrale middellyn vorm, asook die meer dorsaal geleë motorneurone en interneurone. Hierdie seltipes word gespesifiseer deur die afskeiding van Shh vanaf die notokord (ventraal na die neuraalbuis geleë), en later vanaf die vloerplaatselle. Shh tree op as 'n morfogeen, wat beteken dat dit op 'n konsentrasie-afhanklike wyse optree om seltipes te spesifiseer soos dit verder van sy bron af beweeg. Die verskillende kombinasies van uitdrukking van transkripsiefaktore langs die dorsale-ventrale as van die neurale buis is verantwoordelik vir die skep van die identiteit van die neuronale stamvaderselle.


Kyk die video: GR 10 KAARTTERMINOLOGIE DEEL 1 (Oktober 2022).