Inligting

Hoekom is daar replikasie van DNA voor meiose?

Hoekom is daar replikasie van DNA voor meiose?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Dit lyk vir my dat, selfs sonder replikasie van DNA voor meiose, die homoloë pare steeds oorkruising kan doen, en dan na teenoorgestelde pole getrek kan word, wat direk 2 haploïede gamete vorm.


Meiose

Meiose is die proses in eukariotiese, seksueel-reproduserende diere wat die aantal chromosome in 'n sel verminder voor voortplanting. Baie organismes verpak hierdie selle in gamete, soos eier en sperm. Die gamete kan dan tydens voortplanting ontmoet en saamsmelt om 'n nuwe sigoot te skep. Omdat die aantal allele tydens meiose verminder is, sal die kombinasie van twee gamete 'n sigoot met dieselfde aantal allele as die ouers lewer. In diploïede organismes is dit twee kopieë van elke geen.


Alhimar.com

Hoekom is dit nodig vir die sel om te groei en sy DNA te dupliseer voor die aanvang van meiose? Dit is nodig omdat die DNA gekopieer moet word sodat elke nuwe sel 'n volledige stel sal ontvang. 3. Hoe skep meiose vier dogterselle uit een ouersel?

2 .Hoekom is dit nodig vir die sel om te groei en sy DNA te dupliseer voor die aanvang van meiose?

Antwoord: Aangesien die sel besig is om te verdeel, benodig dit twee kopieë van dit’s DNA. Een word deur die ouersel gehou en die ander word na die dogtersel….. So hierdie proses van duplisering van DNA is baie belangrik, want die dogter DNA-sel sal likley sterf.

3 .Hoekom is dit nodig vir die sel om te groei en sy DNA te dupliseer voor die aanvang van meiose?

Die DNA-heliks wikkel af en die stringe skei sodat die ensieme wat in replikasie gebruik word, hul werk kan doen. As gevind word dat die DNA-string gebreek of beskadig is, stop die hele proses totdat dit… is

4 .Hoekom is dit nodig vir die sel om te groei en sy DNA te dupliseer voor die aanvang van meiose?

As 'n sel meiose sou begin sonder om sy DNA te dupliseer, sou die twee resulterende selle onvoldoende DNA hê om behoorlik te ontwikkel, aangesien daar net een kopie van elke chromosoom in die eerste sel sou wees, so as deling plaasvind, sal die helfte van die DNA wat benodig word gaan na een sel, en die helfte na die ander.

5 .Hoekom is dit nodig vir die sel om te groei en sy DNA te dupliseer voor die aanvang van meiose?

Elke nuwe sel benodig 'n DNS-kopie, wat dien as instruksies oor hoe om as 'n sel te funksioneer. DNA repliseer voordat 'n sel verdeel. Die replikasieproses is semi-konserwatief, wat beteken dat wanneer DNA 'n kopie skep, die helfte van die ou string in die nuwe string behou word om die aantal kopieerfoute te verminder.

6 .Hoekom is dit nodig vir die sel om te groei en sy DNA te dupliseer voor die aanvang van meiose?

Hoekom is dit nodig vir die sel om te groei en sy DNA te dupliseer voor die aanvang van meiose? Naam: Parker Heckman Datum: Dit moet die perfekte hoeveelheid dupliseer. Dit moet die helfte gee Gedurende die G 1fase groei en sintetiseer selle mRNA en proteïene wat benodig word vir DNA-sintese. Chromosome word gekopieer tydens die S-fase en ,in die G 2-fase ,die eeue & #8230

7 .Hoekom is dit nodig vir die sel om te groei en sy DNA te dupliseer voor die aanvang van meiose?

Hoekom is dit nodig vir die sel om te groei en sy DNA te dupliseer voor die aanvang van meiose? Om plek te maak vir die foto gekopieerde DNS en so kry al die selle 'n kopie van die DNS Hoe verskil anafase van mitose van anafase I van meiose?

8 .Hoekom is dit nodig vir die sel om te groei en sy DNA te dupliseer voor die aanvang van meiose?

Hoekom moet selle die DNA voor … dupliseer in twee dogterselle en hulle het almal DNA nodig, dis hoekom daar voor mitose plaasvind 'n duplikaat van die DNA moet wees … jaar voor meiose …

9 .Hoekom is dit nodig vir die sel om te groei en sy DNA te dupliseer voor die aanvang van meiose?

Voordat meiose I begin, gaan die sel deur interfase. Net soos in mitose, gebruik die ouersel hierdie tyd om vir seldeling voor te berei deur voedingstowwe en energie te versamel en 'n kopie van sy DNA te maak. Tydens die volgende stadiums van meiose sal hierdie DNA tydens genetiese rekombinasie omgeskakel word en dan tussen vier haploïede selle verdeel word.

10 .Hoekom is dit nodig vir die sel om te groei en sy DNA te dupliseer voor die aanvang van meiose?

Behalwe hierbo, hoekom is dit belangrik dat die sel’s DNA voor seldeling gerepliseer word? Verduideliking: DNS-replikasie moet plaasvind omdat bestaande selle verdeel om nuwe selle te produseer. Die DNS moet dus voor seldeling gekopieer word sodat elke nuwe sel 'n volledige stel instruksies ontvang!

Nuus resultate

1 .Spontane selfusies versterk genetiese diversiteit binne gewasse

Die vermoë om voortdurend 'n diverse stel nuwe sellulêre kenmerke te skep, stel kankers in staat om die vermoë te ontwikkel om te groei … deur selsamesmeltings. Hoekom is paraseksuele rekombinasie belangrik? In sy & # 8230

Gepubliseerdatum: 2021-01-26T10:22:00.0000000Z

1 Meiose (Opgedateer)
Opgedateerde meiose-video. Sluit aan by die Amoeba-susters terwyl hulle die meiose-stadiums verken met woordeskat, insluitend chromosome, sentromere, sentriole, spilvesels en oorkruising. Brei besonderhede uit om inhoudsopgawe te sien p Hierdie video vergelyk ook meiose met mitose. Hierdie video het 'n uitdeelstuk hier: http://www.amoebasisters.com/handouts.html …
Kyk na video: https://www.youtube.com/watch?v=VzDMG7ke69g

miskraam en die mees algemene genetiese oorsaak van ontwikkelingsgestremdhede. In meiose word DNA-replikasie gevolg deur twee rondtes van seldeling om te produseer…

produkte, en die primêre aanpassingsfunksie daarvan blyk herstel van DNA-skade in die ontvangersel te wees. Die diploïede aard van chromosome maak voorsiening vir gene…

Jy sal dalk ook van &hellip hou


Jy mag dalk ook hou van

@umbra21 - Hulle trek voordeel uit daardie funksie in kankerselle wanneer hulle menslike selle kweek vir laboratoriumtoetsing.

Die meeste van die selle wat in laboratoriumtoetse gebruik is, was oorspronklik monsters van kankerpasiënte, waar ontdek is dat die monster net aanhou groei sonder dat die DNA-replikasieproses uiteindelik afbreek, soos dit met normale selle doen.

Ek weet daar is een spesifieke stam selle wat al sedert die 1960's aan die gang is. Die vrou wat die oorspronklike skenker van die selle was, is lankal weg, maar omdat haar DNS foutief was, leef haar selle vandag voort.

Dit is aan die een kant 'n bietjie creepy, maar aan die ander kant is jy reg deurdat dit uiteindelik daartoe kan lei dat mense vir 'n baie lang tyd kan lewe. umbra21 2 Januarie 2012

@browncoat - Wel, jy moet ook in ag neem dat DNA-replikasie nie perfek is nie. Selfs wanneer jy identiese tweelinge het, het hulle dikwels genetiese verskille, wat ek dink daardie studies kan skeeftrek, wat dit selfs meer waarskynlik maak dat genetika in baie gevalle 'n groot faktor is.

Wat ek interessant vind oor DNA-replikasie is dat daar eintlik 'n meganisme in die proses is wat verhoed dat dit te veel keer gebeur. Uiteindelik word die sel gedwing om te stop.

Wanneer hierdie proses korrupteer word, kan dit byvoorbeeld tot kanker lei, want die selle sal nie sterf wanneer hulle veronderstel is om nie, om plek te maak vir ander selle.

Maar wetenskaplikes kyk ook na hierdie proses om te sien of dit mense kan help om langer te lewe, aangesien deel van wat ons verouder, is dat sekere selle, veral in die brein, ophou om DNA te repliseer en begin afsterf.

As hulle eendag 'n manier kan vind om dit te verander, sonder om kankergroei te veroorsaak, dan in teorie, kan 'n persoon byna onbepaald lewe. bruinjas 1 Januarie 2012

Ek en my vriend het net vandag gepraat oor die hele natuur versus koester debat. Ek is geneig om te dink dat mense nogal beïnvloed word deur die gene wat hulle van hul ouers erf.

My vriend het gedink dit het meer te doen met hoe 'n persoon beïnvloed word soos hulle grootword.

Eintlik is daar heelwat wetenskap aan my kant, want daar was talle tweelingstudies wat toon dat selfs persoonlikheid meer te doen het met hoe jou chromosome lyk as met watter soort situasie jy grootword.

Natuurlik kan jy altyd uiterste voorbeelde gebruik soos mense wat in beledigende huise grootword ensovoorts om die argument te maak dat omgewing net soveel invloed veroorsaak. Dit is moeilik om seker te weet.


14.1 | Historiese basis van moderne begrip

Aan die einde van hierdie afdeling sal jy in staat wees om:

  • Verduidelik transformasie van DNA.
  • Beskryf die sleuteleksperimente wat gehelp het om te identifiseer dat DNS die genetiese materiaal is.
  • Noem en verduidelik Chargaff se reëls

Moderne begrip van DNA het ontwikkel vanaf die ontdekking van nukleïensure tot die ontwikkeling van die dubbelheliksmodel. In die 1860's het Friedrich Miescher (Figuur 14.2), 'n geneesheer van beroep, was die eerste persoon wat fosfaatryke chemikalieë van witbloedselle of leukosiete geïsoleer het. Hy het hierdie chemikalieë (wat uiteindelik as RNA en DNA bekend sou staan) nukleïen genoem omdat hulle uit die kerne van die selle geïsoleer is.

Figuur 14.2 Friedrich Miescher (1844–1895) het nukleïensure ontdek.

’n Halfeeu later was die Britse bakterioloog Frederick Griffith dalk die eerste persoon wat gewys het dat oorerflike inligting van een sel na ’n ander “horisontaal” oorgedra kan word, eerder as deur afkoms. In 1928 het hy die eerste demonstrasie van bakteriële transformasie, 'n proses waarin eksterne DNA deur 'n sel opgeneem word, en sodoende morfologie en fisiologie verander. Hy het saam gewerk Streptococcus pneumoniae, die bakterie wat longontsteking veroorsaak. Griffith het met twee stamme gewerk, grof (R) en glad (S). Die R-stam is nie-patogenies (veroorsaak nie siekte nie) en word grof genoem omdat sy buitenste oppervlak 'n selwand is en 'n kapsule ontbreek as gevolg daarvan, die seloppervlak lyk ongelyk onder die mikroskoop. Die S-stam is patogenies (siekteveroorsakend) en het 'n kapsule buite sy selwand. As gevolg hiervan het dit 'n gladde voorkoms onder die mikroskoop. Griffith het die lewende R-stam in muise ingespuit en hulle het oorleef. In 'n ander eksperiment, toe hy muise met die hitte-gedood S-stam ingespuit het, het hulle ook oorleef. In 'n derde stel eksperimente is 'n mengsel van lewende R-stam en hitte-gedood S-stam in muise ingespuit, en - tot sy verbasing - het die muise gevrek. By die isolasie van die lewende bakterieë van die dooie muis, is slegs die S-stam van bakterieë herwin. Toe hierdie geïsoleerde S-stam in vars muise ingespuit is, het die muise gevrek. Griffith het tot die gevolgtrekking gekom dat iets van die hitte-gedood S-stam oorgegaan het na die lewende R-stam en dit in die patogeniese S-stam getransformeer het, en hy noem dit die transformerende beginsel (Figuur 11.3). Hierdie eksperimente is nou bekend as Griffith’ se transformasie-eksperimente.

Figuur 14.3 Twee stamme van S.pneumoniae is in Griffith se transformasie-eksperimente gebruik. Die R-stam is nie-patogenies. Die S-stam is patogenies en veroorsaak dood. Toe Griffith 'n muis met die hitte-gedood S-stam en 'n lewende R-stam ingespuit het, het die muis gevrek. Die S-stam is van die dooie muis herwin. Griffith het dus tot die gevolgtrekking gekom dat iets van die hitte-gedood S-stam na die R-stam oorgegaan het, wat die R-stam in die proses omskep het in S-stam. (krediet “lewende muis”: wysiging van werk deur NIH-krediet “dooie muis”: wysiging van werk deur Sarah Marriage)

Wetenskaplikes Oswald Avery, Colin MacLeod en Maclyn McCarty (1944) het daarin belanggestel om hierdie transformerende beginsel verder te ondersoek. Hulle het die S-stam van die dooie muise geïsoleer en die proteïene en nukleïensure, naamlik RNA en DNA, geïsoleer, aangesien dit moontlike kandidate vir die molekule van oorerwing was. Hulle het 'n sistematiese uitskakelingstudie gedoen. Hulle het ensieme gebruik wat elke komponent spesifiek afgebreek het en dan elke mengsel afsonderlik gebruik om die R-stam te transformeer. Hulle het gevind dat wanneer DNA afgebreek is, die resulterende mengsel nie meer in staat was om die bakterieë te transformeer nie, terwyl al die ander kombinasies die bakterieë kon transformeer. Dit het daartoe gelei dat hulle tot die gevolgtrekking gekom het dat DNS die transformerende beginsel was.

Eksperimente wat in 1952 deur Martha Chase en Alfred Hershey uitgevoer is, het bevestigende bewyse gelewer dat DNS die genetiese materiaal was en nie proteïene nie. Chase en Hershey het 'n bakteriofaag bestudeer, wat 'n virus is wat bakterieë besmet. Virusse het tipies 'n eenvoudige struktuur: 'n proteïenbedekking, wat die kapsied genoem word, en 'n nukleïensuurkern wat die genetiese materiaal, hetsy DNA of RNA, bevat. Die bakteriofaag infekteer die gasheerbakteriese sel deur aan sy oppervlak te heg, en dan spuit dit sy nukleïensure binne die sel in. Die faag-DNA maak veelvuldige kopieë van homself deur die gasheermasjinerie te gebruik, en uiteindelik bars die gasheersel, wat 'n groot aantal bakteriofage vrystel. Hershey en Chase het een bondel faag met radioaktiewe swael, 35 S, gemerk om die proteïenbedekking te benoem. Nog 'n groep fage is gemerk met radioaktiewe fosfor, 32 P. Omdat fosfor in DNS gevind word, maar nie proteïen nie, sal die DNS en nie die proteïen met radioaktiewe fosfor gemerk word nie.

Elke bondel fage is toegelaat om die selle afsonderlik te besmet. Na infeksie is die faagbakteriese suspensie in 'n blender gesit, wat veroorsaak het dat die faagjas van die gasheersel losgemaak het. Die fage en bakteriese suspensie is in 'n sentrifuge afgedraai. Die swaarder bakteriële selle het gesak en 'n korrel gevorm, terwyl die ligter faagdeeltjies in die supernatant (die vloeistof bokant die korrel) gebly het. In die buis wat faag bevat wat met 35 S gemerk is, het die supernatant die radioaktief gemerkte faag bevat, terwyl geen radioaktiwiteit in die korrel opgespoor is nie. In die buis wat die faag bevat wat met 32P gemerk is, is die radioaktiwiteit opgespoor in die korrel wat die swaarder bakteriële selle bevat het, en geen radioaktiwiteit is in die supernatant opgespoor nie. Hershey en Chase het tot die gevolgtrekking gekom dat dit die faag-DNA was wat in die sel ingespuit is en inligting gedra het om meer faagdeeltjies te produseer, en sodoende bewyse verskaf dat DNA die genetiese materiaal is en nie proteïene nie (Figuur 14.4).

Figuur 14.4 In Hershey en Chase’s eksperimente, bakterieë is besmet met faag radio-gemerk met óf 35S, wat proteïen etikette, of 32P, wat DNS etiketteer. Slegs 32P het die bakteriële selle binnegegaan, wat aandui dat DNS die genetiese materiaal is.

Omstreeks dieselfde tyd het die Oostenrykse biochemikus Erwin Chargaff die inhoud van DNS in verskillende spesies ondersoek en gevind dat die hoeveelhede adenien, timien, guanien en sitosien nie in gelyke hoeveelhede gevind word nie, en dat dit van spesie tot spesie verskil, maar nie tussen individue van dieselfde spesie. Hy het gevind dat die hoeveelheid adenien gelyk is aan die hoeveelheid timien, en die hoeveelheid sitosien is gelyk aan die hoeveelheid guanien, of A = T en G = C. Dit staan ​​ook bekend as Chargaff se reëls. Hierdie bevinding was uiters nuttig toe Watson en Crick gereed gemaak het om hul DNA-dubbelheliksmodel voor te stel, wat in Hoofstuk 5 bespreek is.


Die susterchromatiede word uitmekaar getrek deur die kinetochore mikrotubuli en beweeg na teenoorgestelde pole (Figuur 1). Nie-kinetochore mikrotubules verleng die sel.

In meiose II sal die gekoppelde susterchromatiede wat in die haploïede selle van meiose I bly, verdeel word om vier haploïede selle te vorm. Die twee selle wat in meiose geproduseer word, gaan ek sinchronies deur die gebeure van meiose II. Oor die algemeen lyk meiose II soos die mitotiese verdeling van 'n haploïede sel. Tydens meiose II word die susterchromatiede deur die spilvesels uitmekaar getrek en beweeg na teenoorgestelde pole.

Figuur 1 In prometafase I heg mikrotubuli aan die saamgesmelte kinetochore van homoloë chromosome. In anafase I word die homoloë chromosome geskei. In prometafase II heg mikrotubuli aan individuele kinetochore van susterchromatiede. In anafase II word die susterchromatiede geskei.

Waarom moet DNA herhaal word?

DNA repliseer om kopieë van homself te maak. Dit is 'n onontbeerlike proses wat selle toelaat om te verdeel sodat 'n lewende organisme kan groei of voortplant. Elke nuwe sel benodig 'n DNA-kopie, wat dien as instruksies oor hoe om as 'n sel te funksioneer.

DNA repliseer voordat 'n sel verdeel. Die replikasieproses is semi-konserwatief, wat beteken dat wanneer DNA 'n kopie skep, die helfte van die ou string in die nuwe string behoue ​​bly om die aantal kopieerfoute te verminder. DNS bevat die kode vir die bou van 'n organisme en om seker te maak dat die organisme behoorlik funksioneer. Om hierdie rede word DNS dikwels die bloudruk van lewe genoem. Die funksie daarvan is vergelykbaar met 'n bouer wat 'n bloudruk gebruik om 'n huis te maak. Die bloudruk bevat al die nodige planne en instruksies vir die organisme. Dit bring die inligting vir die maak van 'n sel & rsquos proteïene, wat verantwoordelik is vir die implementering van die funksies van 'n organisme en die bepaling van die organisme & rsquos eienskappe. Na voortplanting gee die sel hierdie belangrike inligting aan die dogterselle deur. DNA-replikasie vind plaas in die kern van eukariote en die sitoplasma van prokariote. Die repliserende proses is dieselfde, ongeag waar dit plaasvind. Verskeie soorte selle repliseer hul DNA teen verskillende tempo's. Sommige ondergaan verskeie rondtes van seldeling, soos dié in 'n mens se hart en brein, terwyl ander selle voortdurend verdeel, soos dié in die vingernaels en hare.


Vir studente en onderwysers

Slegs vir onderwysers

BLYWENDE BEGRIP
IST-1
Erflike inligting maak voorsiening vir die kontinuïteit van die lewe.

LEERDOELWIT
IST-1.F
Verduidelik hoe meiose die oordrag van chromosome van een generasie na die volgende tot gevolg het.

IST-1.G
Beskryf ooreenkomste en/of verskille tussen die fases en uitkomste van mitose en meiose.

NOODSAAKLIKE KENNIS
IST-1.F.1
Meiose is 'n proses wat die vorming van haploïede gameet selle verseker in seksueel voortplantende diploïede organismes —

  1. Meiose lei tot dogterselle met die helfte van die aantal chromosome van die ouersel.
  2. Meiose behels twee rondtes van 'n opeenvolgende reeks stappe (meiose I en meiose II).

IST-1.G.1
Mitose en meiose is soortgelyk in die manier waarop chromosome segregeer, maar verskil in die aantal selle wat geproduseer word en die genetiese inhoud van die dogterselle.


Prometafase I

Die sleutelgebeurtenis in prometafase I is die aanhegting van die spilveselmikrotubuli aan die kinetochore-proteïene by die sentromere. Kinetochore-proteïene is multiproteïenkomplekse wat die sentromere van 'n chromosoom aan die mikrotubuli van die mitotiese spil bind. Mikrotubuli groei uit sentrosome wat by teenoorgestelde pole van die sel geplaas is. Die mikrotubuli beweeg na die middel van die sel en heg aan een van die twee saamgesmelte homoloë chromosome. Die mikrotubuli heg by elke chromosome’ kinetochore. Met elke lid van die homoloë paar geheg aan teenoorgestelde pole van die sel, in die volgende fase, kan die mikrotubuli die homoloë paar uitmekaar trek. 'n Spilvesel wat aan 'n kinetochoor geheg is, word 'n kinetochore mikrotubuli genoem. Aan die einde van prometafase I word elke tetrad aan mikrotubuli van albei pole geheg, met een homoloë chromosoom wat na elke pool kyk. Die homoloë chromosome word steeds by chiasmata bymekaar gehou. Daarbenewens het die kernmembraan heeltemal afgebreek.

Figuur 4 In prometafase I heg mikrotubuli aan die saamgesmelte kinetochore van homoloë chromosome, en die homoloë chromosome is gerangskik by die middelpunt van die sel in metafase I. In anafase I word die homoloë chromosome geskei.


Hoe DNA-replikasie werk

Alle lewende dinge het DNA in hul kerne. Styf opgerol in stringe wat chromatien genoem word, bevat DNA die organisme se hele genoom, of instruksiehandleiding. DNA bestaan ​​uit lang stringe eenhede wat nukleotiede genoem word. Elke nukleotied bevat 'n suiker, 'n fosfaatgroep en een van vier stikstofbasisse - adenien, timien, sitosien of guanien.

'n Enkele DNA-molekule bevat twee stringe nukleotiede wat parallel aan mekaar loop, met hul basisse (A, T, G of C) waterstofgebind aan die basisse op die ander string – dit vorm 'n vorm wat baie soos 'n leer is , die basisse is die sporte. Komplementêre basisparingsreëls geld: adenien verbind altyd waterstof met timien, en sitosien verbind altyd waterstof met guanien. Hierdie leer is gedraai in 'n heliese struktuur.

Om DNS te repliseer, moet die dubbelstring molekule afgewikkel en geskei word, elke nuwe string gerepliseer word, en dan moet elke nuutgevormde paar stringe weer opgerol word in mooi, netjiese helikse. Die ensiem DNA-helikase is verantwoordelik vir die ontrolling en lostrek van die stringe. Elke nuut-geskeide string dien as 'n sjabloon vir komplementêre nukleotiede wat uit die omliggende kern getrek en in plek gestel word as 'n deel van die nuwe string. Dink daaraan om 'n lang ritssluiting oop te maak –, aangesien die rits ongedaan gemaak word, word nuwe ritssluitende tande uit die omgewing geneem en op die blootgestelde rits kante gesit, wat twee volledige ritssluiters van een maak.

DNA-polimerase III is verantwoordelik vir die skep van die komplementêre stringe deur vrye nukleotiede by die blootgestelde basisse te voeg. Dit, saam met DNA-polimerase I, kontroleer ook die nuwe stringe en vervang enige foute. Sodra dit klaar is, bevat elke nuwe dubbelstring DNS-molekule een string van die oorspronklike DNS, en een string nuutgemaakte DNS.

Die nuwe stringe word teruggerol in helices en supercoiled terug in chromatien en die res van kern en dan seldeling kan plaasvind. Twee kopieë van elke chromosoom bestaan ​​nou en een van elk sal na die twee nuwe selle gaan, om te verseker dat elke nuwe sel 'n volledige stel sellulêre instruksies vir daardie organisme het.


Kyk die video: REPLIKACIJA UDVAJANJE DNK - OČUVANJE GENETIČKE INFORMACIJE KROZ GENERACIJE (Oktober 2022).