Inligting

Watter slang is hierdie een?

Watter slang is hierdie een?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ek wonder watter soort slang is die een op die aangehegte foto. Dit lyk soos Vipera aspis maar dit het 'n bietjie te groot gelyk (lengte van ongeveer 1 meter).

Hierdie foto is geneem naby Como, in die noorde van Italië, in die woude van Parco Spina Verde.


Ek dink dit kan Vipera aspis wees, maar daardie legight wat jy beskryf het is regtig skaars. Dit kan in elk geval Smooth Snake (https://en.wikipedia.org/wiki/Smooth_snake) ook wees. Maar jy weet persoonlik ek kan nie meer uit hierdie oogpunt doen nie. Die gladde slang is baie meer algemeen en langer so daar is 'n groter moontlikheid.


Na my mening 'n baie mooi patroon individu van die onlangs nuut beskryfde Barred grass slang. Was voorheen deel van Natrix natrix. Nie giftig nie, nie gevaarlik nie.


Watter slang is hierdie een? - Biologie

Wetenskaplike naam: Elaphe obsoleta verouderd
Algemene naam:
Swart Rotslang

(Inligting in hierdie spesiebladsy is saamgestel deur Phaedra Wray in Biology 220W, Lente 2003, by Penn State New Kensington).

Die swart rotslang (Elaphe obsoleta verouderd) is een van die indrukwekkendste diere wat in die biotiese gemeenskap van ons Natuurroete voorkom. Individue van hierdie spesie kan lengtes van 7 tot 8 voet bereik en is dus die langste slang wat natuurlik voorkom oor sy breë, geografiese reeks van die oostelike Verenigde State (wes tot Wisconsin en dele van Texas) en suidelike Ontario. Sy lang, relatief dun, maar baie gespierde lyf en reguit sye (wat dit 'n "broodagtige" voorkoms gee) maak dit 'n baie herkenbare spesie ten spyte van sy wye verskeidenheid moontlike kleurvariasies (swart (natuurlik), maar ook grys en selfs geel). Mees tipies is die rug (rug) van hierdie spesie solied swart en die bors (pens) is grys oor die grootste deel van sy liggaamslengte. Die grys maagkleur verander in 'n soliede wit by die keel. Daar kan ook 'n reeks wit kolle en spikkels langs sy kante wees.

Seksuele dimorfisme
Die manlike swart rotslang, anders as baie van die ander slangspesies wat op hierdie webwerf beskryf word, is tipies groter as die wyfie. Mans bereik ook seksuele volwassenheid vroeër as wyfies (7 jaar vs. 9 jaar). Temperatuur en die lengte van die aktiewe voedingseisoen beïnvloed die groeitempo, rypwordingstempo en uiteindelike grootte van hierdie slange. Daar word vermoed dat wyfies korter as mans is as gevolg van die energiekoste wat by die produksie van eiers betrokke is.

Habitat
Habitatte wat deur swart rotslange bevoordeel word, is uiteenlopend. ’n Bladwisselende woud met baie veld- en grasveldrande (“ekotone”) is waarskynlik ideaal. Hierdie komplekse lappieskombers van subhabitatte voorsien die slang van 'n ryk voedselvoorraad (meestal klein knaagdiere, voëls, voëleiers, ander slange en amfibieë), beskermende bedekking, termoreguleringsterreine (beide sonnige bakplekke en skaduryke, koel toevlugsoorde), winter hibernaculae, en oviposisionele ("eierlê") plekke. Die swart rotslang is 'n uitstekende klimmer en kan bome gebruik om van potensiële roofdiere te vlug en om voëls en voëlneste vir kos te soek. Hierdie slang is ook 'n gereelde inwoner van plaasgeboue en kan as 'n belangrike beheermiddel vir knaagdiere in skure, mieliekrippe en ander buitegeboue funksioneer.

Paring en Reproduksie
Swartrotslange is eierlêend (eierlê) en iteropaar (met herhaalde voortplantingsiklusse). Die tipiese broeiseisoen strek van Mei tot einde Junie. Binne 'n gegewe plek sal die meeste mannetjies op ongeveer dieselfde tyd elke jaar aktiewe, maatsoekende gedrag begin toon. Gedurende hierdie aktiewe seisoen waag mannetjies dit ver van hul normale streke af in 'n soektog na wyfies. Hierdie mannetjies veg teen mekaar vir oorheersing en die reg om met ontvanklike wyfies te paar. Wyfies lê tussen 6 en 24 eiers iewers middel tot laat Julie. Die wyfies sit 'n aansienlike hoeveelheid van hul totale liggaamsgewig (tot een derde van hul massa!) in die produksie van hierdie eiers. Die aantal eiers wat geproduseer word, hou direk verband met die grootte van die wyfie. 'n Wyfie is in staat om slegs een keer elke twee of drie jaar in koue klimaatsones voort te plant, maar moontlik elke jaar in meer gematigde streke. Die eiers word onder stompe, in kompos-, mis- of saagselshope en in hol bome neergesit. Wyfies wat op die punt staan ​​om eiers te lê, word meer gereeld in die ekotoonkomponente van hul habitatte aangetref as nie-graviede wyfies. Hierdie ekotoon habitatte is baie kompleks gestruktureer en bied nie net volop oviposisionele plekke nie, maar ook 'n reeks warm bakplekke en koel skaduryke plekke vir die dragtige wyfie om te gebruik terwyl sy haar delikate en belangrike termoreguleringsbalans behou. Die eiers neem enige plek van 37 tot 51 dae om te ontwikkel en uit te broei.

Parasitisme
Die begrawe kewer (Nirtophorous pustulatus) parasiteer swart rotslangeiers. Die volwasse kewers lê hul eiers in die slangeiers en die kewerlarwes voed op die ontwikkelende slangembrio's. Hierdie parasitisme is vermoedelik 'n beduidende oorsaak van sterftes in swart slangeiers.

Ontwikkeling van Young
Swart rotslanguitbroeisels is redelik lank (die mannetjies is meer as 13 duim lank en die wyfies is net minder as 13 duim lank). Die broeilinge bly vir een of twee jaar naby hul broeiplekke en sal gedurende hierdie tyd hul geboortenes as winterslaap gebruik. Daar is 'n hoë koers van wintersterftes (van bevriesing en dehidrasie) in hierdie jong slange as gevolg van die swak, algehele gehalte van hierdie oviposisionele terreine as hibernasie holte. Ook, baie roofdiere (insluitend ander slange en valke) neem hierdie jong en adolessente slange geredelik vir kos. Valke en ander roofvoëls prooi ook maklik op volwasse slange. Hierdie roofdierdruk verklaar die belangrikheid van digte bedekking in die slangvoorkeurhabitatte. Mense is ook 'n groot oorsaak van jong en volwasse slangsterftes.

Prooi
Swart rotslange is kragtige vernouers wat in staat is om hul uitstekende chemosensoriese stelsels te gebruik om prooi-organismes op te spoor. Nadat hy sy prooi doodgemaak het, is dit nie ongewoon dat die swart slang, wat nou bedek is met die prooi se geur, voortgaan om die ryk chemiese spore van die prooispesie te volg nie. Hierdie gedrag kan selfs behels dat die slang sy vars doodmaak laat vaar terwyl dit agter ander individue afgaan. Die slang sal binnekort terugkeer na sy dood via chemosensoriese ligging en sy maaltyd eet. Hierdie soekgedrag laat die slang toe om beduidende getalle prooiitems in 'n enkele voedingsgeleentheid te verorber.

Hibernasie
Swartrotslange kan ondergrondse terreine, grotte, verrottende bome en boomgate, en selfs beskutte plekke in geboue gebruik vir hul winterslaap. Enige plek van 10 tot 60 individue kan 'n hibernerende groep vorm. Lede van hierdie groep is meestal volwassenes en kan selfs slange van ander spesies (koperkoppe en ratelslange) insluit. Wanneer die swart rotslang in die lente uit die winterslaap opkom, spandeer hy etlike dae om in sy gunsteling, beskermde subhabitatte te koester. Hierdie bakplekke word ook gebruik na 'n groot maaltyd en wanneer hulle ecdysis (velverlies) ondergaan.

/> Hierdie webwerf is gelisensieer onder 'n Creative Commons-lisensie. Bekyk Gebruiksvoorwaardes.


Slangreproduksie

Die paringsproses vir die slang kan baie verskillende vorme aanneem, gebaseer op die spesie en die ligging. Die standaardpraktyke sluit egter 'n man en vrou in wat volwasse is om mekaar te vind. Diegene wat in kouer gebiede woon, sal eers in die laat lente en die vroeë somer paar. Vir diegene wat in tropiese gebiede woon, kan die paring die hele jaar plaasvind.
Die temperature saam met die beskikbaarheid van voedsel kan bepaal of hulle sal paar of nie.

Die mannetjies sal meer aggressief raak teen die tyd vir paring. Hulle sal met mekaar baklei sodat hulle die aandag van die wyfie kan trek. Sy het die finale besluit oor wie met haar sal kan paar en wie moet aanhou saambeweeg. Hy sal nie moed opgee voordat hy seker weet daar is geen kans dat dit sal plaasvind nie.

Aangesien mannetjies en wyfies soveel eenders kan lyk, het die mannetjies gewoonlik nie eens kans om mekaar regtig te vermy nie. Hulle sal baie naby moet kom om uit te vind of hy nog 'n mannetjie of wyfie gevind het waarmee hy dalk kan paar. Dit kan egter verskil volgens spesie, maar in die algemeen is sulke gedrag 'n deel van die paringsproses vir slange.

Sodra paring plaasgevind het, sal die mannetjie en die wyfie hul eie pad gaan. Hulle sê nie in kontak nie. Die wyfie kan baie vyandig raak as paring verby is en die mannetjie is nog in die omtrek. Hy sal gewoonlik haastig wees om ander wyfies in die omgewing te gaan soek. Wanneer die mannetjie egter vir die eerste keer paar, kan hy baie uitgeput raak. Dit is hoekom hy dalk by die wyfie wil bly – hy is eenvoudig te moeg om verder van haar af te waag.

Sodra paring plaasgevind het, sal die wyfie eiers lê. Dit kan kort ná paring vir sommige spesies plaasvind. Met ander sal die eiers egter vir 'n lang tydperk in haar liggaam bly. Dan sal hulle te voorskyn kom net voordat die kleintjies gereed is om uit hulle te kom.

Klein luislange wat uit die eier kom

Sy sal hulle in 'n nes of hol plaas om hulle 'n veilige plek te bied. Die meeste spesies sal daardie eiers verlaat en dit is die einde daarvan. Sommige spesies sal egter in die gebied vertoef om hulle te beskerm. Sy sal egter vertrek sodra die eiers te voorskyn kom. Daar is 'n paar spesies insluitend boas en ratels wat lewendige kleintjies (lewendig) baar.

Sy mag weer met 'n mannetjie paar. Die ander opsie is dat sy dalk sperm in haar liggaam het wat oorgebly het wat sy weer kan gebruik.

Diegene wat uit eiers gebore word, het skerp tande en hulle sal dit gebruik om die eier van binne af te breek. Paring kan jaarliks ​​vir sommige spesies plaasvind, maar daar is diegene wat dit net een keer elke drie jaar sal doen.

Alle jongmense moet vir hulself sorg vanaf die oomblik dat hulle gebore word. Hulle is baie kwesbaar vir 'n groot aantal roofdiere, insluitend voëls, jakkalse en akkedisse. Daar is 'n hoë sterftesyfer in die natuur vir jong slange. Hulle lyk baie soos hul volwasse ouers by geboorte, maar hulle is net kleiner.


Rolle en variasie in Slanggif

Slanggifstowwe verskil merkwaardig in samestelling. Hulle bestaan ​​oor die algemeen uit veelvuldige proteïene wat 'n wye reeks funksies dien. Gifverskille is dikwels dramaties binne die omvang van 'n spesie. Verskeie ratelslangtaksa produseer byvoorbeeld 'n gevaarlike neurotoksien (Mojave-toksien) in een gedeelte van hul reeks en nie in ander dele nie. Variasie vind ook plaas tussen individue binne 'n plaaslike bevolking en selfs binne 'n enkele slang soos dit verouder. Wat verklaar hierdie hoë hoeveelheid variasie? Is die variasie lukraak, soos blykbaar die geval is vir baie biochemiese eienskappe (bv. menslike bloedgroepe), of is dit aanpasbaar? Alhoewel vrae soos hierdie 'n werklike uitdaging vir ons is om te beantwoord, fassineer dit my. Ek wens ek het meer tyd gehad om hulle verder te verken, maar hier sal ek deel watter min insigte ek uit verskeie interessante studies geleer het.

Aanpasbare variasie van gifstowwe | Verspreiding van Mojave-toksien

As variasie tussen slanggifstowwe aanpasbaar is, moet die gif spesifieke funksies vervul - of biologiese rolle - wat onderhewig is aan selektiewe kragte in die omgewing. Wat is die biologiese rolle van gif? Vir slange kan ons die funksies van hul gif uit twee breë kontekste sien:

Predasie - Slanggif kan die volgende rolle dien:

  • Vinnige immobilisering van prooi
  • Vinnige dood van prooi
  • Fasilitering van prooihervestiging (vir prooi vrygelaat na envenomasie)
  • Versnelde vertering van prooi (wanneer proteolitiese gifstowwe teenwoordig is)

Verdediging - Slanggif kan die volgende rolle dien:

  • Roofdierherkenning dat die slang gevaarlik is
  • Beëindiging van ontmoeting na pynlike envenomasie

By ander diere kan gifstowwe hierdie en selfs bykomende rolle dien. Miere kan byvoorbeeld op hul gif staatmaak vir kommunikasie en die manlike platypus kan sy gif vir seksuele mededinging (man-man-gevegte) gebruik. Die gedragsekologie van gif is grootliks afgeskeep!

Die veranderinge in gifsamestelling wat met ratelslangontogenie (groei) geassosieer word, illustreer die aanpasbare rolle wat gif in slange dien, mooi. Jong ratels, wat slegs 'n klein hoeveelheid gif besit, produseer 'n meer giftige gif om relatief klein, maklik verteerbare prooi dood te maak. Volwassenes, daarenteen, het baie meer gif beskikbaar om dood te maak, maar omdat hulle voed op groot, bonkige prooi wat moeiliker is om te verteer, produseer hulle 'n gif wat minder giftig en meer proteolities is. Dus, vanuit 'n ontogenetiese perspektief, lyk ratelslanggifstowwe veral geskik om in die besondere behoeftes van die organisme op enige ouderdom te voorsien. (Vreemd genoeg, vir sommige spesies wat hoogs neurotoksiese gif produseer, kan toksisiteit onveranderd bly soos die slang groei.)

Ek stel belang in die mate waarin slanggifstowwe verskil as gevolg van seleksie wat op spesifieke funksies van gif inwerk. Gif moet byvoorbeeld ontwerp word om 'n slang se voorkeur prooi optimaal te onderdruk. As die prooispesie moeilik doodgemaak kan word (bv. ektoterme, soos paddas en akkedisse), behoort die gif meer giftig te wees. As die prooi meer van 'n uitdaging bied om te verteer (bv. lywige endoterme, soos knaagdiere en voëls), behoort die gif groter verteringskapasiteit te hê. As nog 'n voorbeeld, gifstowwe wat 'n meer verdedigende rol dien, behoort baie sterker pyn te ontlok as gifstowwe wat hoofsaaklik vir predasie gebruik word. Spoegkobras illustreer hierdie hipotese goed, aangesien hul gifstowwe gifstowwe bevat wat aansienlike pyn veroorsaak wanneer dit verdedigend in die oë van 'n roofdier (wat aanval om die slang te verteer) of antagonis (wat nie van plan is om die slang te verteer) gespuit word nie. Nie-spoeg kobras het nie hierdie gifstowwe nie, wat 'n gif produseer met meer giftige en minder pyn-induserende proteïene wat 'n beter roofdiervermoë dien.

'n Mens kan maklik voorstel dat geografiese variasie in gifsamestelling verband hou met dieet. Verskeie studies ondersteun hierdie siening, hoewel hulle gebaseer is op 'n assosiasie van gifbestanddele of eienskappe met voorkeur prooitipes. 'n Meer gepaste toets van hierdie hipotese - dat gifvariasie grootliks aanpasbaar is - sou wees om te ondersoek of gifstowwe die doeltreffendste funksioneer wanneer dit teen voorkeur prooi toegedien word.

Deur op funksietoetse staat te maak, het ek die relatiewe doodmaakdoeltreffendheid van gifstowwe van verskillende taksa ondersoek. Dit is duidelik dat een groot rol van gif is om prooi vinnig dood te maak. Verskillende gifkomponente kan egter nodig wees om prooi van verskillende spesies doeltreffend te stuur. Verskeie eksperimente bied die volgende gevolgtrekkings:

Die gif van die Midget-verlepte ratelslang (Crotalus concolor), wanneer dit in biologies relevante dosisse ingespuit word (d.w.s. hoeveelhede wat slange eintlik gebruik wanneer hulle byt), maak beide akkedisse en muise vinniger dood as gif van die Prairie Ratelslang (C. viridis). Ek het veronderstel dat die hoogs giftige gif van C. concolor, wat 'n neurotoksien bevat wat homoloog is aan Mojave-toksien, sal meer effektief wees om akkedisse dood te maak as C. viridis gif. Ek het dit ook veronderstel C. viridis gif, wat meer proteolitiese (verteringskanaal) in samestelling is, sal meer effektief wees om muise dood te maak. Maar C. concolor gif was meer giftig vir beide prooi tipes. Bron: ongepubliseerde studie.

Om die aanpasbare funksie van gif in 'n meer omvattende ontwerp te toets, het ek die dodende doeltreffendheid van drie gifstowwe vergelyk met hul voorkeur prooitipes. Die gif was van die Cottonmouth (Agkistrodon piscivorus, 'n vis- en amfibiespesialis, hoewel dit ook knaagdiere eet), Rock Rattlesnake (C. lepidus, 'n akkedisspesialis wat ander ektoterme en sommige knaagdiere eet), en Western Diamondback (C. atrox, 'n knaagdierspesialis). Die drie prooi tipes was Paddas (Hyla chrysocoelus), Akkedisse (Anolis sagrei), en muise (Muskulus). Vir tyd tot prooidood na inspuiting van biologies relevante dosisse, was daar 'n hoogs betekenisvolle interaksie tussen giftipe en prooispesies. Paddas is die vinnigste doodgemaak deur Cottonmouth-gif, akkedisse is die vinnigste doodgemaak deur Cottonmouth- en Rock Rattlesnake-gif (Western Rattlesnake-gif was die minste doeltreffend), en muise is die doeltreffendste deur Cottonmouth- en Western Diamondback-gif doodgemaak (Rock Rattlesnake-gif was die minste doeltreffend). Die statistiese uitkoms ondersteun die hipotese dat gifverskille ooreenstem met voorkeur prooitipes. Bron: ongepubliseerde studie.

Toetse van dodelikheid - hoofsaaklik die LD50-toets in muise - word wyd voorgestel as die definitiewe manier om relatiewe dodelikheid van verskeie gifstowwe te vergelyk. Stem LD50-waardes, verkry uit die inspuiting van baie klein gifhoeveelhede (mikrogramme) gewoonlik direk in 'n aar, egter ooreen met die biologiese werklikheid? Slange spuit gewoonlik milligram hoeveelhede gif in 'n wye reeks weefsels en/of organe. Vorige studies deur Harold Heatwole met behulp van seeslang-gif wat in verskeie palingspesies ingespuit is, het voorgestel dat relatiewe dodelikheid - en selfs meganisme van prooidood - sal wissel na gelang van dosis. Onlangse gevallestudies van menslike vergiftiging (Sean Bush et al., ongepubliseerde data) dui daarop dat die neurotoksiese gif van die Mojave Rattlesnake (C. scutulatus), wat algemeen as hoogs dodelik beskou word, kan eintlik minder gevaarlik wees as die gif van die suidelike Stille Oseaan ratelslang (C. helleri), wat normaalweg minder toksiese LD50-waardes het. In 'n eenvoudige studie wat herhaal moet word, het ek biologies relevante dosisse (mg) van drie giftipes ingespuit in die regter middel-dorsale streek van muise (d.w.s. waar die slagtande dikwels penetreer). Tot my verbasing, die venyn van C. helleri monsters wat nie neurotoksisiteit het nie, het muise eintlik aansienlik vinniger doodgemaak as die gifstowwe van C. helleri en C. scutulatus monsters met Mojave neurotoksiene (sien Verspreiding van Mojave-toksien hieronder vir bewyse dat sommige C. helleri monsters het neurotoksisiteit). Hierdie onverwagte uitkoms keer konvensionele wysheid op sy kop, wat daarop dui dat gifstowwe met Mojave-toksien nie noodwendig prooi vinniger doodmaak wanneer 'n gepaste roofdosis ingespuit word nie. Bron: ongepubliseerde studie.

Hierdie studies illustreer die behoefte om 'n meer ekologiese benadering tot die studie van gif te volg. Studies wat uitsluitlik op muise gebaseer is, vertel ons omtrent niks oor die funksionele rolle wat gif dien nie. Ons benodig eerder eksperimente wat funksioneer in werklike prooi of roofdiere, met behulp van gifhoeveelhede wat die dosisse benader wat slange normaalweg inspuit wanneer hulle vreet of hulself verdedig. LD50-waardes (afgelei van ug-gif per g muis) kan die relatiewe dodelikheid van gifstowwe in mense (mg gif per kg mens) redelik goed modelleer, aangesien die hoeveelheid gif wat in elke geval ingespuit word, baie klein is relatief tot die slagoffer se massa.Moet egter nie verbaas wees om eendag te verneem dat sommige gifstowwe baie dodeliker in mense kan wees as wat muis-afgeleide LD50-waardes aandui nie!

Verspreiding van Mojave-toksien | Aanpasbare variasie van gifstowwe

Hoekom het sommige ratels meer giftige gifstowwe as ander? Hoekom het sommige neurotoksiene en ander kort dit? Hierdie vrae is uiters moeilik om te beantwoord. Die hoogs uiteenlopende uitwerking van gif op menslike slangbytslagoffers het aansienlike belangstelling in die biochemiese, farmokologiese en toksikologiese eienskappe van gif gegenereer. Omdat ons daarvan hou om dinge te vereenvoudig, het herpetoloë slanggifstowwe in twee breë tipes gedichotomiseer, ten spyte van die feit dat individuele slange komponente van albei in hul gif kan hê. Die twee tipes gif kan soos volg opgesom word:

Neurotoksiese gifstowwe - Hierdie gifstowwe bestaan ​​hoofsaaklik uit neurotoksiene wat gewoonlik dood veroorsaak deur spierverlamming. Dit blyk dat hul primêre rol vinnige prooisterfte veroorsaak, veral in prooi wat hoogs bestand is teen gif (insluitend ektoterme soos visse, amfibieë en reptiele). By soogdiere blyk hierdie proteïene hoogs giftig te wees (met lae LD50-waardes), maar veroorsaak nie veel pyn nie.

Proteolitiese gifstowwe - Hierdie gifstowwe bestaan ​​uit verskeie proteïenafbrekende ensieme wat 'n wye reeks toksiese effekte veroorsaak, insluitend dié wat voortspruit uit sitotoksiese (selvernietigende), hemotoksiese (bloedvernietigende), miotoksiese (spiervernietigende) en hemorragiese (bloeding) aktiwiteite . Die term "proteolitiese" sluit 'n wyer en meer beskrywende reeks aktiwiteite in as die meer wyd en nie-so-toepaslik gebruikte terme "hemotoksies" en "sitotoksies." Alhoewel giftig in hul eie reg, dra hierdie proteïene aansienlik by tot prooivertering en skep geweldige pyn en weefselskade wanneer dit in 'n potensiële roofdier of antagonis ingespuit word.

By ratelslange produseer die meeste taksa gifstowwe wat sterk proteolities is met min of geen neurotoksisiteit nie. Daar is egter 'n paar spesies wat gifstowwe met neurotoksiene besit, en dit word algemeen beskou as die gevaarlikste (alhoewel sommige ongepubliseerde data hierdie idee kan uitdaag). In die algemeen het ratelslanggifstowwe met neurotoksiene verminderde hoeveelhede proteolitiese ensieme, hoewel daar individue is met gifstowwe wat aansienlike neurotoksies besit. en proteolitiese aktiwiteit.

Onlangs het ek begin belangstel in die verspreiding van Mojave (of Mojave-agtige) gifstof in verskeie ratelslangspesies. Mojave-toksien is 'n groot, basiese proteïen met twee subeenhede. Terwyl die basiese subeenheid 'n hoogs neurotoksiese fosfolipase-ensiem is, het die suur subeenheid nie dodelikheid nie en lyk dit of die basiese subeenheid na spesifieke bindingsplekke chaperoneer. Beide subeenhede moet teenwoordig wees vir die gifstof om dodelik te wees. Immunologies homoloë gifstowwe word in 'n verskeidenheid ratelslangtaksa aangetref, en hierdie word dikwels verskillende name gegee ten spyte van hul feitlik identiese struktuur. Ons weet nou dat 'n Mojave-agtige gifstof teenwoordig is in die volgende taksa:

Spesies Neurotoksien Verspreiding van toksien
Mexikaanse Weskus Ratelslang
Crotalus basiliscus basiliscus
Mojave-agtige gifstof Aanwesig in ten minste sommige individue wat ondersoek is
Midget-verlepte ratelslang
Crotalus concolor
"Concolor toksien" Moontlik die hele reeks (Utah,
Wyoming, Colorado)
Suid-Amerikaanse ratelslang
Crotalus durissus
"Krotoksien" Sommige maar nie almal van omvang nie
(Sentraal en Suid-Amerika)
Suidelike Stille Oseaan Ratelslang
Crotalus helleri
Mojave-agtige gifstof Slegs in Mt. San Jacinto, CA,
area in Amerikaanse gedeelte van reeks
Hout Ratelslang
Crotalus horridus
"Canebrake toksien"
"Canebraxin"
Slegs in die suidelike gedeelte van sy breë oostelike VSA-reeks
Rots Ratelslang
Crotalus lepidus
Mojave-agtige gifstof Slegs in die westelike gedeelte van sy
suidwestelike Amerikaanse reeks
Baja gespikkelde ratelslang
Crotalus mitchelli mitchelli
Mojave-agtige gifstof Verspreiding van gifstof nie bekend afwesig van C. m. pyrrhus in die VSA
Mojave Ratelslang
Crotalus scutulatus
"Mojave toksien" Baie of die hele VSA-reeks behalwe vir suidsentraal Arizona
Urakaanse ratelslang
Crotalus vegrandis
"Vegrandis toksien" Ek het nie besonderhede nie asseblief
stuur vir my as jy weet!
Massasauga
Sistrurus catenatus
"Sistruxin" Aanwesig in ten minste sommige oosterse en westerse vorms

Hierdie tabel illustreer die merkwaardig disjunkte verspreiding van Mojave-agtige neurotoksiene in ratelslange. Selfs binne 'n enkele takson produseer sommige bevolkings die gifstof en ander nie. Mettertyd kan 'n mens verwag dat nog spesies by hierdie tabel gevoeg sal word. Die teenwoordigheid van neurotoksien beteken egter nie noodwendig dat die slang se byt veral gevaarlik is nie. Sommige taksa druk slegs klein hoeveelhede neurotoksien in hul gif uit, dus kan hul gif en byt minder giftig wees as dié wat groot hoeveelhede in hul gif produseer.

Kan daar ander (nie-fosfolipase) neurotoksiene in ratelslanggifstowwe wees? 'n Kleiner basiese polipeptied wat in sommige slange voorkom, soos die Eastern Diamondback (C. adamanteus), is as 'n neurotoksien geïmpliseer, maar ek glo die jurie is steeds uit hieroor. Sean Bush, besturende direkteur, van die Loma Loma Universiteit Mediese Sentrum het egter gevalle van Southern Pacific Rattlesnake behandel (C. helleri) vergiftiging wat ondubbelsinnige neurotoksisiteit behels, maar die aanstootlike slang in een wyd-gepubliseerde geval het duidelik 'n gebrek aan Mojave-agtige gifstof. Gevalle soos hierdie dui daarop dat 'n ongeïdentifiseerde neurotoksien in sommige individue van hierdie spesie bestaan. Ons hoop om uiteindelik die veronderstelde gifstof te isoleer en te karakteriseer.

Die eerste geval van C. helleri-geïnduseerde neurotoksisiteit wat Sean behandel het, het 'n idee ontketen. Ondersoekers het voorheen 'n handvol gekeur C. helleri gifmonsters en die afwesigheid van neurotoksien gerapporteer. Maar omdat hierdie een spesifieke eksemplaar in die voorheuwels ekotoon ontstaan ​​het waar die reekse van C. helleri en C. scutulatus ontmoet, miskien het hierdie slang Mojave-gifstof in sy gif gehad as gevolg van historiese of onlangse geenuitruiling tussen die twee spesies ('n idee wat Steve Grenard gewild gemaak het in sy uitdagende Julie-Augustus 2000-artikel in Natuurlike geskiedenis). Ons het dus probeer uitvind of 'n Mojave-agtige neurotoksien in sommige monsters van C. helleri van suidelike Kalifornië.

Met hulp van kollegas (Sean Bush en Mike Cardwell), studente, my baie verdraagsame vrou, en 'n paar samewerkende slangeienaars/versamelaars, het ek 'n aantal gif- en bloedmonsters van slange regdeur Suid-Kalifornië versamel en dit na Eppie Rael en Wendy gestuur. Frans aan die Universiteit van Texas, El Paso. Die gif is getoets met behulp van monoklonale teenliggaampies wat spesifiek aan Mojave-toksien bind. Die bloedmonsters het DNA opgelewer wat getoets kon word om te bepaal of gene teenwoordig was vir beide die suur en basiese subeenhede van Mojave-toksien. Aanvanklik het ons gefokus op C. helleri, maar ons het later monsters van Southwestern Speckled Rattlesnakes (C. mitchelli pyrrhus) en Tiger Rattlesnakes (C. tigris).

Die resultate vir C. helleri het ons 'n verrassing gegee. Sommige monsters het wel 'n Mojave-agtige gifstof gehad, maar nie een was van bevolkings in die nabyheid van die omvang van die Mojave ratelslang nie. Hulle was almal van 'n relatief klein area (naby Lake Hemet) op die berg San Jacinto, in die weste van Riverside County. Al vyf monsters wat uit hierdie area getoets is, het die gifstof besit.

Alhoewel ons steeds monsters van die gespikkelde ratelslange ondersoek, het al die tier ratelslange monsters positief getoets vir Mojave-gif (sien Powell et al., 2004, J. Herpetol. 38:149-152.)

Die filogeografiese verspreiding van Mojave-agtige neurotoksiene ondersteun die siening dat hierdie gifstowwe óf verskeie kere onafhanklik ontwikkel het in verskeie ratelslang-afstammelinge óf teenwoordig was in 'n voorvaderlike vorm, maar sedertdien verlore geraak het van die meeste geslagte. Om eerlik te wees, Grenard se idee dat ratelslang-gifstowwe vinnig ontwikkel om gevaarliker te word, aangehelp deur ongebreidelde verbastering, vind min steun uit wat ons weet oor die verspreiding van Mojave-agtige gifstowwe. Die aanpasbare waarde van 'n hoogs giftige gif lyk twyfelagtig, aangesien die meeste individuele slange eintlik produseer minder giftige gif soos hulle groei. Nogtans is daar nog baie om te leer.


So wat is in jou gif? 'n Suidwestelike gespikkelde ratelslang (Crotalus mitchelli pyrrhus) lewer 'n gifmonster vir die wetenskap. Ek was verlig om hierdie fase van die projek te sien-gifversameling-voltooi. Die gif en 'n bloedmonster (wat DNS bevat) sal na die laboratorium van Eppie Rael aan die Universiteit van Texas, El Paso, gestuur word om gekeur te word vir Mojave-toksien (aanwending van monoklonale teenliggaampies op die gif) en die teenwoordigheid van Mojave-toksiengene (met behulp van primers na die suur en basiese eenhede). Foto: Shelton S. Herbert.


Mike Cardwell berei rustig voor vir data-insameling in die laboratorium. Sy jarelange ondervinding lyk vir selfs die toevallige waarnemer voor die hand liggend. Die slang sal vir ons gif- en bloedmonsters gee, asook data oor liggaamsgrootte en afstand tussen slagtande. Foto: Shelton S. Herbert.


Hou by die seevoëls, Tony! Dit is duidelik dat hierdie Amerikaanse Maagde-eilander (a.k.a. Tony Trimm) geen ervaring met slange gehad het tydens sy beroofde kinderjare nie. Ons werk aan hom. Foto: Shelton S. Herbert.


Interessante insigte van die reënboogslang!

Die geheimsinnige aard van hierdie slang beteken dat baie min oor sy biologie bekend is. Van wat ons wel weet, is hierdie slang egter 'n uitstekende voorbeeld van verskeie belangrike biologiese konsepte. Laat’s neem 'n nader kyk.

Reënboogslange is aangepas vir waterlewe

As 'n meestal waterslang, kan dit nie verbasend wees dat die reënboogslang 'n wonderlike swemmer is nie. Slange beweeg hul liggaam in laterale bewegings wat 'n S-agtige vorm met hul liggaam skep. Hierdie beweging dryf hulle deur die water.

Reënboogslange soek meestal onder water. Hulle het nie kieue soos visse nie en moet na die oppervlak kom om asem te haal. Dit beteken dat hulle asem moet ophou om onderwater te jag. Slange wat in water jag, kan gebruik maak van 'n pouse in asemhaling, ook bekend as apnee.

Apnee kom in byna alle diere voor tussen asemhalings. Wanneer ons inasem, trek ons ​​lug in ons longe in. Voordat ons uitasem, pouse ons, hoewel gewoonlik nie lank nie. Anders as baie diere – insluitend mense – slange kan bly in hierdie asemhaling pouse vir 'n lang tyd. Dit is veral waar as hulle ontspanne is. Apnee is een meganisme wat slange kan gebruik om hulle te help om vir 'n geruime tyd onder water te bly. Dit is nie bekend presies hoe lank die reënboogslang sy asem kan ophou nie. Sodra hulle hul prooi gevang het, sal hulle na die oppervlak kom en die water verlaat om dit te eet, wat hulle in staat stel om weer asem te haal.

Seksuele dimorfisme

Anders as ander landspesies, is vroulike slange gewoonlik groter as die mannetjies, en die reënboogslang is nie anders nie. Wyfies bereik baie groter groottes as mannetjies, gemiddeld 167,6 cm lank. Mannetjies is gemiddeld 107,4 cm lank en het korter lywe en langer sterte as die wyfies.

Die groot grootte in 'n vroulike slang in vergelyking met die mannetjie word as 'n aanpasbare eienskap beskou. Slange het oor die algemeen min of geen ouerlike sorg nie. ’n Groter wyfie kan meer en groter nageslag voortbring, wat die kanse op oorlewing verhoog.

Die mannetjies moet aktief die wyfies gedurende die paarseisoen opsoek en suksesvol hof maak. Hul kleiner grootte beteken dat hulle minder sigbaar is vir roofdiere. Dit beteken ook dat hulle meer beweeglik is en laer energiekoste het vir voortbeweging en die opsporing van wyfies.

Poliginandriese paringstelsel

Daar is verskeie verskillende paringstelsels wat in die diereryk gevind word. Reënboogslange is poliginandries. Poliginandrie is 'n term wat gebruik word om die multi-manlike en multi-vroulike poligame paringsisteem te beskryf. In hierdie paringstelsel sal 'n wyfie met verskeie mannetjies paar, en daardie mannetjies sal ook met verskeie wyfies paar.

Daar is verskeie voordele verbonde aan die gebruik van hierdie tipe paringstelsel. Anders as ander spesies, het die jong reënboogslange geen ouerlike sorg nodig sodra hulle uitgebroei het nie, so die mannetjies hoef nie rond te bly nie. Dit beteken dat hulle hul reproduktiewe sukses kan verhoog deur met soveel wyfies as moontlik te paar. Die doel hiervan is om die aantal nageslag wat hulle het wat tot volwassenheid oorleef om hul gene oor te dra, te vermeerder.

Net so, vir die wyfie, verminder paring met verskeie mannetjies die risiko van onbevrugte eiers.

Ander diere, soos sjimpansees en bonobo's, maak staat op hierdie paringstelsel. Met hierdie diere verseker dit egter dat hulle in koöperatiewe groepe kan leef en minder tyd spandeer om hulle oor maatskompetisie te bekommer.


Hierdie Robotslang beteken dat jy geen kwaad doen nie

Om hierdie artikel te hersien, besoek My Profiel en Bekyk dan gestoorde stories.

Om hierdie artikel te hersien, besoek My Profiel en Bekyk dan gestoorde stories.

As jy nog nooit 'n robotslang om jou been gehad het nie, laat ek jou sê, dit is 'n vreemde gevoel. Soos dit krul tot by jou enkel, dan skeen, dan uiteindelik om jou knie draai, word dit stywer en stywer. Gelukkig, anders as 'n regte slang, het dit nie tande nie. Ongelukkig, ook anders as 'n regte slang, is dit gemaak van metaalverbindings wat al hoe harder knyp totdat jy sê: "OK, dis genoeg," en die jong man by die kontroles druk 'n knoppie en roep die masjien af.

Hier by die Biorobotics Lab by die Carnegie Mellon Universiteit is daar 'n ware menasie van megatrone. Die slang gly, 'n robotinsek kruip rond, en 'n tweewielige tweevoeter jaag die gang af—totdat jy dit probeer druk en dit in 'n muur vasstort. Dit is die vreemde samesmelting van dier en masjien, wat na die natuur kyk om dit nie een-vir-een te kopieer nie, maar om inspirasie te vind in die liggame wat evolusie oor miljoene jare gemaak het.

Maar slange, hoekom moes dit slange wees? Want slange het baie om ons te leer oor voortbeweging wat niks soos ons eie lyk nie. Slange kan swem, hulle kan klim, hulle kan vorentoe en sywaarts gly om feitlik enige soort omgewing aan te pak. Hel, hulle kan selfs vlieg. Slange kom ook in 'n gerieflike vorm wat in stywe spasies kan indruk - wat eendag handig kan wees vir reddingsrobotika. (Hierdie navorsers het wel hul robotslang na Mexiko na September se monsterbewing geneem om ineengestorte geboue vir oorlewendes te verken. Die probleem is egter dat dit voorlopig beter is om met mikrofone te soek na tekens van lewe as wat dit is om die puin visueel te ondersoek .)

Carnegie se slangrobot is 'n modulêre masjien gemaak van 16 motors bekend as aktuators. Dink hieraan as 'n hele klomp gewrigte wat deur die liggaam afloop, wat die robot hoogs behendig maak. Deur die aandrywers in die regte volgorde te manipuleer, kan die navorsers die slang 'n verrassende reeks bewegings laat afneem, van golwende bewegings soos 'n sinusgolf (dink aan iemand wat die wurm doen) tot om bene saam te trek.

Dit is nie presies soos 'n slang gebou nie, want, wel, dit is onmoontlik om al daardie bene en spiere te herhaal. Die robot is 'n eerbetoon aan 'n slang, nie 'n kopie van een nie. "Dit gaan jou verbied om presies te bereik wat ons in biologie kan waarneem," sê CMU-robotikus Matt Travers. "Maar dit beteken ook dat daar dinge gaan wees wat hierdie robot kan doen wat 'n biologiese slang nie kan doen nie." Byvoorbeeld, vinnig rondrol soos 'n alligator wat 'n stuk vleis van 'n buffel afskeur.

Hier is 'n interessante wisselwerking tussen die natuur en robotika. Eerstens gaan dit daaroor om die subtiliteite van biologiese voortbeweging uitmekaar te pla. Travers en ander navorsers het byvoorbeeld eksperimente gedoen wat aan die lig gebring het hoe sidewinders teen 'n helling in los sand kan beweeg. Dit blyk dat die slange rimpel met twee verskillende golwe, een wat die grond vasgryp terwyl die ander bietjie vorentoe beweeg. Hulle het toe hul robot herprogrammeer om dieselfde te doen - en sekerlik was dit beter in staat om dieselfde soort helling aan te pak.


Jeffrey Lemm

Ek het die afgelope drie jaar probeer om een ​​van Amerika se minste bekende slange te bestudeer en die kus-kolneus-slang Salvadora hexalepis virgultea. Hierdie interessante bewoner van kus salie-kruip en chaparrale habitatte is vernoem na die eienaardige &ldquopatch&rdquo aan die voorkant van sy snoet wat glo help om akkedisse en hul eiers op te grawe. Die kusslang word van San Luis Obispo County tot in Noord-Baja California gevind, maar sy biologie bly steeds 'n raaisel. Sommige noem hulle skaars, ander noem hulle geheimsinnig maar min bioloë in San Diego was ooit gelukkig genoeg om een ​​te sien.

Ek is toevallig gelukkig omdat die 800-akker Safaripark Biodiversiteitsreservaat (aangrensend aan die Safaripark) 'n gesonde bevolking van kolneusslange bevat. Oor die afgelope 20 jaar werk ek in die reservaat en het (saam met baie kollegas) byna 100 van hierdie slange gemerk. Hulle word beskou as 'n Kaliforniese spesie van spesiale kommer, maar hulle is nog nooit bestudeer nie. Alhoewel hulle teen wegneem beskerm word, kan verdere studies onthul dat hulle meer bedreig kan wees as wat voorheen geglo is, aangesien baie van die oorblywende habitat vir die kuskolslang omskep is in habitatte wat nie geskik is vir die spesie nie.

Geheime spesies soos die kusvlekneus is moeilik om te bestudeer omdat dit dikwels uitdagend is om ordentlike getalle van hulle te vind. In 2014 het die droogte my taak nog moeiliker gemaak &ndash nadat ek honderde veldure aangeteken het, is slegs 'n enkele slang gevind. Die volgende jaar was beter, want ons het uiteindelik 'n paar ordentlike reën in die streek gehad en nog 11 slange is binne 'n paar maande gevind.

Ons het beplan om alle aspekte van hierdie slang se ekologie via radiotelemetrie te ondersoek. Sodra 'n radio chirurgies ingeplant is deur ons uitstekende veeartse by Harter Hospitaal, sou ek die slange op 'n daaglikse basis kon volg om hul huisreeksgrootte, daaglikse en seisoenale bewegings, habitatvereistes, reproduktiewe biologie en dieet te ontdek. Ongelukkig was die slange nie die regte grootte vir interne radiosenders nie. Die meeste slangbioloë gebruik radio's wat minder as 8% van die slang se liggaamsmassa is en radio's moet slegs twee tot drie keer per jaar chirurgies ingeplant word (radiobatterylewe is beperk tot radiogrootte, dus moet hulle elke 3 vir nuwe batterye verruil word- 10 maande). Ons radio's is minder as 5% van slangliggaamsmassa, maar die slange is 'n dun, vinnigbewegende dagspesie, so die radio's pas net by hul dun lywe. Kleiner radio's hou net tot twee maande en ons voel nie gemaklik met soveel operasies op individuele slange oor 'n jaar nie. Ons was gelukkig genoeg om twee slange te hê wat groot genoeg is vir interne senders, maar die gebruik van slegs buitengewone groot slange in die studie sal die studie na groot, ou volwassenes lei en sal dalk nie 'n behoorlike voorstelling van die tuisgebied vir die hele bevolking gee nie.

As 'n moontlike oplossing vir hierdie uitdagings is eksterne radiosenders dan oorweeg. Eksterne senders word in baie dierspesies gebruik en hulle is suksesvol gebruik om data in sommige slange in Europa en Afrika in te samel. Die klein senders (1,2 gram) is aan die agterste gedeelte van die slang vasgeplak of vasgeplak en studies het getoon dat hulle nie beweging of voortplantingsaktiwiteit in die slange belemmer nie. Ongelukkig geniet kus-kolneus-slange 'n lewe in kaktus en kon hulle hul senders binne 'n kwessie van dae afskil.

Alhoewel hierdie studie 'n uitdaging was, kry ons baie goeie data wat die spesie kan help. Uit ons 95 vangste het ons nou 'n goeie idee van die habitat waarin die slange floreer. Op grond van die twee slange wat opgespoor is, weet ons dat hulle jaarliks ​​minstens 5 hektaar (en waarskynlik selfs meer) se habitat gebruik. Deur gevange slange te radiografeer, kon ons ook prooispesies en die aantal en grootte van die eiers by swanger wyfies identifiseer. Daarbenewens onthul bloedmonsters wat ons ingesamel het die gesondheid van ons populasie slange en identifiseer enige parasiete of siektes wat die diere mag hê. Ons kon selfs klein monsters van speeksel versamel om vas te stel of die slange enige gifstowwe het (daar is gesê dat hulle agtervoet kan wees en moontlik 'n swak gif besit om hul akkedisprooi te verlam).

Namate slanggetalle weer toeneem met toenemende reënval, hoop ons om meer inligting oor die kusslang in te samel en nog meer geheime van hierdie ikoniese Kaliforniese spesie te openbaar.


Onderskeiding is slegs bekend om van toepassing te wees op Oos-VS.

Die pos beskryf 'n algemene onderskeid tussen die manier waarop giftige en nie-giftige slange swem. Dit is egter net bekend dat die gedrag waar is in die oostelike streek van die VSA, sê Harry Greene, emeritusprofessor in ekologie en evolusionêre biologie aan die Cornell Universiteit, wat slange deur sy loopbaan bestudeer het.

Hy het gesê spesies giftige slange wat algemeen in oostelike state voorkom – koperkoppe, katoenbekke en groter ratelslange – swem met hul hele lywe dryf, terwyl nie-giftige slange, insluitend waterslange, kousbandslange en lintslange, net hul koppe staande hou terwyl hulle swem . In ander streke is swem bo water óf nie 'n teken dat 'n slang giftig is nie, óf dit is nie bekend nie, het hy gesê.

Daarbenewens, selfs in die ooste van die VSA, is die identifisering van slange op grond van hul gedrag eerder as hul anatomie onbetroubaar.

"Oor die algemeen steun ons op fisiese eienskappe vir positiewe identifikasie van spesies. Gedrag is baie meer veranderlik en oop vir interpretasie as anatomie," sê Maggie McCartney, koördineerder van die Wildlife Care Academy by die Wildlife Centre of Virginia. "As 'n nie-giftige waterslang byvoorbeeld vinnig swem, is dit waarskynlik dat die meeste van sy liggaam op die oppervlak sal wees."

'n Slang swem in 'n watergevaar op die agtste putjie by Las Colinas Buiteklub in hierdie 2015-lêerfoto. (Foto: Tom Pennington, Getty Images)

Giftige slange swem ook nie altyd bo water nie. Katoenbek-slange swem byvoorbeeld oor die algemeen met hul liggame dryfkrag bo die water, maar hulle sal dikwels diep in die water duik om prooi te vang, skryf David A. Steen in sy boek "Secrets of Snakes: The Science Beyond the Myths." Steen lei navorsing oor reptiele en amfibieë by die Vis- en Natuurlewe-navorsingsinstituut in St. Petersburg, Florida.

"Die eintlike punt is dat 'n mens nooit 'n slang moet hanteer of teister wie se identiteit nie met sekerheid bekend is nie, aangesien baie slangbyte die gevolg is van direkte interaksie met die slange - wat eintlik net uit ons pad wil bly," het Greene gesê.


Ag nee, dis 'n slang!! Hardloop weg. Skree. Dit is gewoonlik die reaksie van mense wanneer hulle 'n slang sien. Stel jou voor die flieks van luislange en ratelslange in oerwoude en woestyne, wat jy gesien het, en iemand wat per ongeluk op die slang afkom en van skrik terugdeins. Jy mag egter bly wees om te weet dat hier in Australië ten minste net (gemiddeld) 2-3 mense elke jaar aan slangbyt in Australië sterf.

'n Slang sal slegs 'n dier pik wat nie 'n voedselitem is nie, in 'n daad van selfverdediging. Dit beteken dat as 'n persoon per ongeluk op 'n slang trap, hulle gebyt kan word aangesien die slang sal aanneem dat dit aangeval word. Dit is nie verbasend dat die meerderheid slangbyte plaasvind wanneer mense probeer om slange te vang of dood te maak nie.

Slange is skaam diere & # 8211 slange sal net byt as 'n laaste uitweg. Dit beteken dit is jou verantwoordelikheid om die habitat rondom waar jy woon vry te hê van lang gras en moontlike plekke vir slange om in te rus. Jy moet ook versigtig trap as jy in streke of plekke waar daar moontlik slange rond trap (stap) trap. Sê, jy is in die woestyn, wel, maak seker dat jy jou oë gebruik om rondom jou te skandeer, en as jy in die riete, of 'n moeras, of 'n woestyn of ander plek wat deur slange besoek word, is, kan jy 'n stok gebruik om te tik die grond terwyl jy voortgaan of stamp jou voete terwyl jy loop. Dit sal slange attent maak op jou aankomende teenwoordigheid, en nee, hulle sal NIE weet dat jy kom en wegkruip en op jou uitslaan terwyl jy verbykom nie. Hulle het oë en bewussyn, en sal vasstel dat 'n groot, houterige mens na hul kant toe kom (en tensy hulle mensvretende luislange in die Amasone is), sal hulle jou nie as 'n "prooi" beskou nie en sal weggly.

Slange is natuurlik deel van die diereryk, en kan verder geklassifiseer word in die hiërargiese stelsel van diere taksonomie wat bioloë gebruik, soos volg.

Filum Chordata
Klas Reptilia
Bestel Squamata

Daar is 3 subordes van Squamata. Hulle is

Sub-orde: Sauria (akkedisse)
Sub-orde: slange (slange)
Sub-orde: Amphisbaenia ( primitiewe slange )

Die Phylum Chordata bestaan ​​uit diere met 'n notokord, of 'n dorsale (boonste) verstywingstaaf as die vernaamste interne skeletsteun op 'n stadium van hul ontwikkeling.

Slange is langwerpige, beenlose, vleisetende reptiele wat van beenlose akkedisse onderskei kan word deur hul gebrek aan ooglede en uitwendige ore. Soos alle Squamates, is slange ektotermiese (koelbloedige), amniote (eierlêende) gewerwelde diere, bedek met (nie-slymerige) oorvleuelende skubbe.

Baie spesies slange het skedels met baie meer gewrigte as hul akkedisvoorsate, wat hulle in staat stel om prooi wat baie groter as hul koppe is, met hul hoogs beweeglike kake te sluk. Om hul smal liggame te akkommodeer, verskyn slange’ gepaarde organe (soos niere) een voor die ander in plaas van langs mekaar, en die meeste het net een funksionele long. Slange is koel.

Die meeste spesies slange is nie-giftig en diegene wat gif het, gebruik dit hoofsaaklik om prooi dood te maak en te onderwerp eerder as om selfverdediging te maak. Sommige besit gif wat sterk genoeg is om pynlike beserings of dood aan mense te veroorsaak. Nie-giftige slange sluk óf hoofsaaklik klein prooi lewendig in óf maak dood deur vernouing.

Meer biologiese inligting oor Slange kan by die webwerf hieronder gelees word. Het jy geweet dat die werwelkolom van 'n slang uit enige plek tussen 200 tot 400 (of meer) individuele werwels bestaan?

Die hart van 'n slang is in staat om rond te beweeg as gevolg van die gebrek aan 'n diafragma. Hierdie aanpassing beskerm die hart teen potensiële skade wanneer groot ingeneemde prooi deur die slukderm gevoer word.

Die grootste bestaande (lewende) slange is die Reticulated Python, wat ongeveer 9 meter (30 voet) lank is, en die Anaconda, wat ongeveer 7,5 meter (25 voet) lank is en as die swaarste slang op aarde beskou word. Aan die ander kant van die skaal is die kleinste bestaande slang Leptotyphlops carlae, met 'n lengte van ongeveer 10 sentimeter. Die meeste slange is redelik klein, ongeveer 1 meter (3 voet) lank.

Die afskiet van skubbe word genoem ekdyse (of in normale gebruik, vervelling of vervelling). In die geval van slange word die volledige buitenste laag vel in een laag afgeskud. Molting dien 'n aantal funksies. Eerstens word die ou en verslete vel vervang tweedens, dit help om van parasiete soos myte en bosluise ontslae te raak.

Molting vind van tyd tot tyd plaas dwarsdeur 'n slang’ se lewe. Voor 'n vervelling hou die slang op om te eet en kruip dikwels weg of beweeg na 'n veilige plek. Net voor vloei, word die vel dof en droog en die oë word troebel of bloukleurig. Die binneoppervlak van die ou vel word vloeibaar. Dit veroorsaak dat die ou vel van die nuwe vel daaronder skei. Na 'n paar dae word die oë skoon en die slang “kruip” uit sy ou vel. Die ou vel breek naby die bek en die slang wriemel uit, aangehelp deur teen ruwe oppervlaktes te vryf. In baie gevalle skil die gegote vel agteroor oor die lyf van kop tot stert in een stuk, soos om 'n sokkie binne-buite af te trek. ’n Nuwe, groter, helderder laag vel het onder gevorm.

Het jy geweet dat iemand wat Amfibieë en Reptiele bestudeer, insluitend Slange, 'n Herpetoloog genoem word?

DEEL 2 SAL KYK NA – SOORTE SLANGE, SLANGSIMBOLISME EN DIE SLANGTEMPEL !


Inhoud

Die Engelse woord slang kom uit Oud-Engels snaca, self van Proto-Germaans *snak-en- (vgl. Germaans Slang "ringslang", Sweeds snok "grasslang"), van Proto-Indo-Europese wortel *(s)nēg-o- “kruip”, “kruip”, wat ook gegee het sluip sowel as Sanskrit nāgá "slang". [11] Die woord verdryf adder, as adder het verder gegaan om in betekenis te verskraal, hoewel in Oud-Engels næddre was die algemene woord vir slang. [12] Die ander term, slang, is van Frans, uiteindelik van Indo-Europees *serp- (om te kruip), [13] wat ook Antieke Grieks gegee het hérpō (ἕρπω) "Ek kruip".

Die fossielrekord van slange is relatief swak omdat slangskelette tipies klein en broos is, wat fossilisering ongewoon maak. Fossiele wat maklik geïdentifiseer kan word as slange (alhoewel hulle dikwels agterste ledemate behou) verskyn die eerste keer in die fossielrekord gedurende die Krytperiode. [15] Die vroegste bekende ware slangfossiele (lede van die kroongroep Serpentes) kom van die mariene simoliofiede, waarvan die oudste die Laat Kryt (Senomaanse ouderdom) is. Haasiophis terrasanctus, [1] gedateer na tussen 112 en 94 miljoen jaar oud. [16]

Op grond van vergelykende anatomie is daar konsensus dat slange van akkedisse afstam. [17] : 11 [18] Pythons en boas—primitiewe groepe onder moderne slange—het vestigiale agterste ledemate: piepklein, kloue syfers bekend as anale spore, wat gebruik word om tydens paring vas te gryp. [17] : 11 [19] Die families Leptotyphlopidae en Typhlopidae besit ook oorblyfsels van die bekkengordel, wat as geil uitsteeksels voorkom wanneer dit sigbaar is.

Voorste ledemate bestaan ​​nie by alle bekende slange nie. Dit word veroorsaak deur die evolusie van hul Hox-gene, wat ledemaatmorfogenese beheer. Die aksiale skelet van die slange se gemeenskaplike voorouer het, soos die meeste ander viervoetiges, streekspesialisasies gehad wat bestaan ​​het uit servikale (nek), torakale (bors), lumbale (onderrug), sakrale (bekken) en stert (stert) werwels. Vroeg in slangevolusie het die Hox-geenuitdrukking in die aksiale skelet wat verantwoordelik was vir die ontwikkeling van die toraks dominant geword. As gevolg hiervan het die werwels anterior van die agterste ledemaatknoppe (wanneer teenwoordig) almal dieselfde torakale identiteit (behalwe van die atlas, as en 1-3 nekwerwels). Met ander woorde, die meeste van 'n slang se skelet is 'n uiters verlengde toraks. Ribbe word uitsluitlik op die torakale werwels aangetref. Nek-, lumbale- en bekkenwerwels is baie verminder in getal (slegs 2–10 lumbale en bekkenwerwels is teenwoordig), terwyl slegs 'n kort stert van die stertwerwels oorbly. Die stert is egter nog lank genoeg om van belangrike nut in baie spesies te wees, en word in sommige water- en boombewonende spesies verander.

Baie moderne slanggroepe het tydens die Paleoseen ontstaan, saam met die aanpasbare bestraling van soogdiere na die uitsterwing van (nie-voël-) dinosourusse. Die uitbreiding van grasvelde in Noord-Amerika het ook gelei tot 'n plofbare bestraling onder slange. [20] Voorheen was slange 'n geringe komponent van die Noord-Amerikaanse fauna, maar tydens die Mioseen het die aantal spesies en hul voorkoms dramaties toegeneem met die eerste verskynings van adders en elapied in Noord-Amerika en die aansienlike diversifikasie van Colubridae (insluitend die oorsprong van baie moderne genera soos Nerodia, Lampropeltis, Pituophis en Pantherophis). [20]

Oorsprong

Daar is fossielbewyse wat daarop dui dat slange gedurende die Krytydperk uit grawende akkedisse ontwikkel het. [21] 'n Vroeë fossiel slang familielid, Najash rionegrina, was 'n twee-been grawende dier met 'n sakrum, en was ten volle aards. [22] Een bestaande analoog van hierdie vermeende voorouers is die oorlose monitor Lanthanotus van Borneo (alhoewel dit ook semikwaties is). [23] Ondergrondse spesies het liggame ontwikkel wat vaartbelyn is om te grawe, en het uiteindelik hul ledemate verloor. [23] Volgens hierdie hipotese het kenmerke soos die deursigtige, saamgesmelte ooglede (brille) en verlies van uitwendige ore ontwikkel om fossielprobleme te hanteer, soos gekrapte korneas en vuilheid in die ore. [21] [23] Dit is bekend dat sommige primitiewe slange agterpote gehad het, maar hul bekkenbene het nie 'n direkte verbinding met die werwels gehad nie. Dit sluit in fossielspesies soos Haasiophis, Pachyrhachis en Eupodophis, wat effens ouer is as Najash. [19]

Hierdie hipotese is in 2015 versterk deur die ontdekking van 'n 113 miljoen jaar oue fossiel van 'n viervoetige slang in Brasilië wat genoem is Tetrapodophis amplectus. Dit het baie slangagtige kenmerke, is aangepas om te grawe en sy maag dui daarop dat dit op ander diere gejaag het. [24] Dit is tans onseker of Tetrapodophis is 'n slang of 'n ander spesie, in die plaveiselorde, aangesien 'n slangagtige liggaam minstens 26 keer onafhanklik ontwikkel het. Tetrapodophis het nie kenmerkende slangkenmerke in sy ruggraat en skedel nie. [25] [26]

’n Alternatiewe hipotese, gebaseer op morfologie, dui daarop dat die voorouers van slange verwant was aan mosasours—uitgestorwe waterreptiele uit die Kryt—wat die klade Pythonomorpha gevorm het. [18] Volgens hierdie hipotese word vermoed dat die saamgesmelte, deursigtige ooglede van slange ontwikkel het om mariene toestande (horingvlieswaterverlies deur osmose) te bekamp, ​​en het die uitwendige ore verlore gegaan deur ongebruik in 'n akwatiese omgewing. Dit het uiteindelik gelei tot 'n dier soortgelyk aan vandag se seeslange. In die Laat Kryt het slange land herkoloniseer en voortgegaan om te diversifiseer na vandag se slange. Versteende slangoorblyfsels is bekend van vroeë Laat Kryt mariene sedimente, wat in ooreenstemming is met hierdie hipotese, veral omdat hulle ouer as die land is. Najash rionegrina. Soortgelyke skedelstruktuur, verminderde of afwesige ledemate en ander anatomiese kenmerke wat in beide mosasourusse en slange voorkom, lei tot 'n positiewe kladistiese korrelasie, hoewel sommige van hierdie kenmerke met varaniede gedeel word. [ aanhaling nodig ]

Eupodophis descouensi agterbeen

Genetiese studies in onlangse jare het aangedui dat slange nie so nou verwant is aan monitorakkedisse as wat vroeër geglo is nie - en dus nie aan mosasours nie, die voorgestelde voorouer in die akwatiese scenario van hul evolusie. Meer bewyse verbind mosasourusse egter aan slange as aan varaniede. Gefragmenteerde oorblyfsels gevind uit die Jurassic en Vroeë Kryt dui op dieper fossielrekords vir hierdie groepe, wat moontlik enige hipotese kan weerlê. [27] [28]

In 2016 het twee studies berig dat ledemaatverlies by slange geassosieer word met DNA-mutasies in die Zone van Polariserende Aktiwiteit Regulerende Sequentie (ZRS), 'n regulerende gebied van die soniese reier-geen wat krities nodig is vir ledemaatontwikkeling. Meer gevorderde slange het geen oorblyfsels van ledemate nie, maar basale slange soos luislange en boas het wel spore van hoogs verminderde, rudimentêre agterste ledemate. Python-embrio's het selfs volledig ontwikkelde agterste ledemaatknoppies, maar hul latere ontwikkeling word deur die DNS-mutasies in die ZRS gestop. [29] [30] [31] [32]

Daar is ongeveer 3 900 spesies slange, [33] wat so ver noordwaarts as die Arktiese Sirkel in Skandinawië en suidwaarts deur Australië strek. [18] Slange kan gevind word op elke kontinent behalwe Antarktika, sowel as in die see, en so hoog as 16 000 voet (4 900 m) in die Himalaja-berge van Asië. [18] [34] : 143 Daar is talle eilande waarvan slange afwesig is, soos Ierland, Ysland en Nieu-Seeland [4] [34] (hoewel Nieu-Seeland se waters selde besoek word deur die geelpens seeslang en die geband see krait). [35]

Alle moderne slange word binne die suborde gegroepeer Slange in Linneaanse taksonomie, deel van die orde Squamata, hoewel hul presiese plasing binne squamates omstrede bly. [36]

Die twee infraorde van Serpentes is: Alethinophidia en Scolecophidia. [36] Hierdie skeiding is gebaseer op morfologiese kenmerke en mitochondriale DNS-volgorde-ooreenkoms. Alethinophidia word soms in Henophidia en Caenophidia verdeel, met laasgenoemde wat bestaan ​​uit "colubroid" slange (colubrids, adders, elapids, hydrofiids en atractaspids) en acrochordids, terwyl die ander alethinophidian families uit Henophidia bestaan. [37] Alhoewel dit nie vandag bestaan ​​nie, was die Madtsoiidae, 'n familie van reuse, primitiewe, luislangagtige slange, tot 50 000 jaar gelede in Australië, verteenwoordig deur genera soos bv. Wonambi.

Daar is talle debatte in die sistematiek binne die groep. Byvoorbeeld, baie bronne klassifiseer Boidae en Pythonidae as een familie, terwyl sommige die Elapidae en Hydrophiidae (see-slange) om praktiese redes apart hou ondanks hul uiters noue verwantskap.

Onlangse molekulêre studies ondersteun die monofilie van die klades van moderne slange, scolecophidians, tiphlopids + anomalepidiede, alethinophidians, kern alethinophidians, uropeltiede (Silindrophis, Anomochilus, uropeltiene), makrostomatane, booids, boids, pythonids en caenofidians. [14]

Families

Infraorde Alethinophidia 19 gesinne
Familie [5] Takson skrywer [5] Genera [5] Spesie [5] Algemene naam Geografiese omvang [38]
Acrochordidae Bonaparte, 1831 1 3 Vratslange Wes-Indië en Sri Lanka deur tropiese Suidoos-Asië tot by die Filippyne, suid deur die Indonesies/Maleisiese eilandgroep na Timor, oos deur Nieu-Guinee tot by die noordelike kus van Australië tot by Mussau-eiland, die Bismarck-argipel en Guadalcanal-eiland in die Salomonseilande.
Aniliidae Stejneger, 1907 1 1 Valse koraalslang Tropiese Suid-Amerika.
Anomochilidae Cundall, Wallach, 1993 1 3 Dwergpypslange Wes-Maleisië en op die Indonesiese eiland Sumatra.
Boidae Grey, 1825 14 61 Boas Noord-, Sentraal- en Suid-Amerika, die Karibiese Eilande, Suidoos-Europa en Klein-Asië, Noord-, Sentraal- en Oos-Afrika, Madagaskar en Reunion-eiland, die Arabiese Skiereiland, Sentraal- en Suidwes-Asië, Indië en Sri Lanka, die Molukke en Nieu-Guinee tot by Melanesië en Samoa.
Bolyeriidae Hoffstetter, 1946 2 2 Splitjaw slange Mauritius.
Colubridae Oppel, 1811 258 [5] 1866 [5] Tipiese slange Wydverspreid op alle vastelande, behalwe Antarktika. [39]
Cylindrophiidae Fitzinger, 1843 1 14 Asiatiese pyp slange Sri Lanka oos deur Mianmar, Thailand, Kambodja, Viëtnam en die Maleise argipel tot so ver oos as Aru-eilande aan die suidwestelike kus van Nieu-Guinee. Ook gevind in die suide van China (Fujian, Hong Kong en op Hainan-eiland) en in Laos.
Elapidae Boie, 1827 55 359 Elapids Op land, wêreldwyd in tropiese en subtropiese streke, behalwe in Europa. Seeslange kom in die Indiese Oseaan en die Stille Oseaan voor. [40]
Homalopsidae Bonaparte, 1845 28 53 Homalopsiede Suidoos-Asië en Noord-Australië.
Lamprophiidae Fitzinger, 1843 60 314 Lamprophiids (sluit voormalige Atractaspididae in sowel as 6 ander subfamilies wat voorheen as colubrids beskou is) Afrika, Suid-Europa en Wes-Sentraal-Asië twee spesies in Suidoos-Asië.
Loxocemidae Cope, 1861 1 1 Mexikaanse grawende slang Langs die Stille Oseaan versant van Mexiko suid na Costa Rica.
Pareidae Romer, 1956 3 20 Slakketende slange Suidoos-Asië en eilande op die Sunda-rak (Sumatra, Borneo, Java en hul omliggende kleiner eilande).
Pythonidae Fitzinger, 1826 8 40 Pythons Afrika suid van die Sahara, Indië, Mianmar, suidelike China, Suidoos-Asië en van die Filippyne suidoos deur Indonesië tot Nieu-Guinee en Australië.
Tropidophiidae Brongersma, 1951 2 34 Dwerg boas Wes-Indiese Eilande ook Panama en noordwestelike Suid-Amerika, sowel as in noordwestelike en suidoostelike Brasilië.
Uropeltidae Müller, 1832 8 55 Skildstertslange Suidelike Indië en Sri Lanka.
Viperidae Oppel, 1811 35 341 Adders Die Amerikas, Afrika en Eurasië oos tot by Wallace's Line.
Xenodermidae Cope, 1900 6 18 Draak en slange met vreemde skaal Suid- en Suidoos-Asië, en eilande op die Sunda-rak (Sumatra, Borneo, Java en hul omliggende kleiner eilande).
Xenopeltidae Bonaparte, 1845 1 2 Sonstraalslange Suidoos-Asië van die Andaman- en Nicobar-eilande, oos deur Mianmar tot in suidelike China, Thailand, Laos, Kambodja, Viëtnam, die Maleise Skiereiland en die Oos-Indiese Eilande tot by Sulawesi, asook die Filippyne.
Xenophidiidae Wallach en Günther, 1998 1 2 Slange met ruggraatkake Borneo en skiereiland Maleisië.

Infraorde Scolecophidia 5 gesinne
Familie [5] Takson skrywer [5] Genera [5] Spesie [5] Algemene naam Geografiese omvang [38]
Anomalepidae Taylor, 1939 4 18 Primitiewe blinde slange Van suidelike Sentraal-Amerika tot noordwestelike Suid-Amerika. Disjunkte bevolkings in noordoostelike en suidoostelike Suid-Amerika.
Gerrhopilidae Vidal, Wynn, Donnellan en Hedges 2010 2 18 Indo-Maleisiese blindslange Suidelike en suidoostelike Asië, insluitend Sri Lanka, die Filippyne en Nieu-Guinee.
Leptotyphlopidae Stejneger, 1892 13 139 Skraal blinde slange Afrika, Wes-Asië van Turkye tot Noordwes Indië, op Socotra-eiland, vanaf die suidweste van die Verenigde State suid deur Mexiko en Sentraal tot Suid-Amerika, hoewel nie in die hoë Andes nie. In Stille Oseaan Suid-Amerika kom hulle so ver suid as suidelike kus Peru voor, en aan die Atlantiese kant tot by Uruguay en Argentinië. In die Karibiese Eilande word hulle op die Bahamas, Hispaniola en die Klein Antille aangetref.
Typhlopidae Merrem, 1820 18 266 Tipiese blinde slange Mees tropiese en baie subtropiese streke regoor die wêreld, veral in Afrika, Madagaskar, Asië, eilande in die Stille Oseaan, tropiese Amerika en in Suidoos-Europa.
Xenotyphlopidae Vidal, Vences, Tak en Hedges 2010 1 1 Blindslang met ronde neus Noordelike Madagaskar.

Pootlose akkedisse

Terwyl slange ledemaatlose reptiele is, ontwikkel uit (en gegroepeer met) akkedisse, is daar baie ander spesies akkedisse wat hul ledemate onafhanklik verloor het, maar wat oppervlakkig soos slange lyk. Dit sluit die stadige wurm en glasslang in.

Ander kronkelende tetrapods wat nie aan slange verwant is nie, sluit in caecilians (amfibieë), amphisbaenians (naby-akkedis squamates) en die uitgestorwe aistopods (amfibieë).

Die nou uitgestorwe Titanoboa cerrejonensis slange was 12,8 m (42 voet) lank. [8] Ter vergelyking is die grootste bestaande slange die netluislang, wat ongeveer 6,95 m (22,8 voet) lank is, [7] en die groen anakonda, wat ongeveer 5,21 m (17,1 voet) lank is en as die swaarste slang op beskou word. Aarde op 97,5 kg (215 lb). [41]

Aan die ander kant van die skaal is die kleinste bestaande slang Leptotyphlops carlae, met 'n lengte van ongeveer 10,4 cm (4,1 duim). [6] Die meeste slange is redelik klein diertjies, ongeveer 1 m (3,3 voet) lank. [42]

Persepsie

Pitadders, luislange en sommige boas het infrarooi-sensitiewe reseptore in diep groewe op die snoet, wat hulle in staat stel om die uitgestraalde hitte van warmbloedige prooi te "sien". By putadders is die groewe tussen die neusgat en die oog in 'n groot "put" aan elke kant van die kop geleë. Ander infrarooi-sensitiewe slange het veelvuldige, kleiner labiale putte langs die bolip, net onder die neusgate. [43]

'n Slang volg sy prooi met behulp van reuk, versamel lugdeeltjies met sy gevurkte tong en gee dit dan na die vomeronasale orgaan of Jacobson se orrel in die mond vir ondersoek. [43] Die vurk in die tong verskaf 'n soort rigtinggewende reuk- en smaaksintuig gelyktydig. [43] Die slang se tong is voortdurend in beweging, neem deeltjies uit die lug, grond en water, ontleed die chemikalieë wat gevind is, en bepaal die teenwoordigheid van prooi of roofdiere in die plaaslike omgewing. By waterbewonende slange, soos die anakonda, funksioneer die tong doeltreffend onder water. [43]

Die onderkant van 'n slang is baie sensitief vir vibrasie, wat die slang toelaat om naderende diere op te spoor deur dowwe vibrasies in die grond te bespeur. [43]

Slangvisie verskil baie tussen spesies. Sommige het skerp sig en ander is net in staat om lig van donker te onderskei, maar die belangrike neiging is dat 'n slang se visuele persepsie voldoende genoeg is om bewegings na te spoor. [44] Oor die algemeen is sig die beste by boombewonende slange en die swakste by grawende slange. Sommige het binokulêre visie, waar albei oë in staat is om op dieselfde punt te fokus, 'n voorbeeld hiervan is die Asiatiese wingerdslang. Die meeste slange fokus deur die lens heen en weer te beweeg in verhouding tot die retina. Dagslange het ronde pupille en baie nagslange het spleetpupille. Die meeste spesies besit drie visuele pigmente en is waarskynlik in staat om twee primêre kleure in daglig te sien. Daar is tot die gevolgtrekking gekom dat die laaste gemeenskaplike voorouers van alle slange UV-sensitiewe visie gehad het, maar die meeste slange wat afhanklik is van hul sig om in daglig te jag, het ontwikkelde lense wat soos sonbrille optree om die UV-lig uit te filter, wat waarskynlik ook hul visie deur die kontras te verbeter. [45] [46]

Die vel van 'n slang is bedek met skubbe. In teenstelling met die gewilde idee dat slange slymerig is (as gevolg van moontlike verwarring van slange met wurms), het slangvel 'n gladde, droë tekstuur. Die meeste slange gebruik gespesialiseerde buikskubbe om te reis, wat hulle toelaat om oppervlaktes vas te gryp. Die liggaamsskubbe kan glad, gekiel of korrelvormig wees. Die ooglede van 'n slang is deursigtige "bril" skubbe, ook bekend as brille, wat permanent toe bly.

Die afskiet van skubbe word genoem ekdyse (of in normale gebruik, vervelling of slinger). Slange gooi die hele buitenste laag vel in een stuk af. [47] Slang skubbe is nie diskreet nie, maar verlengings van die epidermis - daarom word hulle nie afsonderlik afgeskud nie, maar as 'n volledige buitenste laag tydens elke vervelling, soortgelyk aan 'n sokkie wat binne-in gedraai word. [48]

Slange het 'n wye verskeidenheid velkleurpatrone wat dikwels verband hou met gedrag, soos die neiging om van roofdiere te moet vlug. Slange wat 'n hoë risiko van predasie het, is geneig om eenvoudig te wees, of longitudinale strepe te hê, wat min verwysingspunte na roofdiere verskaf, en sodoende die slang toelaat om te ontsnap sonder om opgemerk te word. Gewone slange neem gewoonlik aktiewe jagstrategieë aan, aangesien hul patroon hulle toelaat om min inligting oor beweging na prooi te stuur. Gevlekte slange gebruik gewoonlik hinderlaaggebaseerde strategieë, waarskynlik omdat dit hulle help om in 'n omgewing te meng met onreëlmatige gevormde voorwerpe, soos stokke of klippe. Gevlekte patrone kan ook slange help om in hul omgewing te meng. [49]

Die vorm en aantal skubbe op die kop, rug en maag is dikwels kenmerkend en word vir taksonomiese doeleindes gebruik. Skubbe word hoofsaaklik benoem volgens hul posisies op die liggaam. In "gevorderde" (Caenophidian) slange stem die breë buikskubbe en rye dorsale skubbe ooreen met die werwels, wat dit moontlik maak om dit te tel sonder dat dit nodig is vir disseksie.

Molting

Molting (of "ecdysis") dien 'n aantal doeleindes. Eerstens word die ou en verslete vel vervang, en tweedens help dit om van parasiete soos myte en bosluise ontslae te raak. Vernuwing van die vel deur vervelling laat glo groei in sommige diere soos insekte toe, maar dit is in die geval van slange betwis. [48] ​​[50]

Molting vind periodiek plaas gedurende die lewe van 'n slang. Voor elke vervelling hou die slang op om te eet en kruip dikwels weg of beweeg na 'n veilige plek. Net voor uitval word die vel dof en droog en die slang se oë word troebel of bloukleurig. Die binneoppervlak van die ou vel word vloeibaar, wat veroorsaak dat dit van die nuwe vel daaronder skei. Na 'n paar dae word die oë helder en die slang "kruip" uit sy ou vel wat naby die slang se bek split. Die slang vryf sy lyf teen ruwe oppervlaktes om te help met die afskiet van sy ou vel. In baie gevalle skil die gegote vel agteroor oor die lyf van kop tot stert in een stuk, soos om 'n sokkie binne-buite af te trek, wat 'n nuwe, groter, helderder laag vel openbaar wat onder gevorm het. [48] ​​[51]

’n Jong slang wat nog groei, kan tot vier keer per jaar sy vel afskud, maar ’n ouer slang mag net een of twee keer per jaar afskud. [51] Die weggooivel dra 'n perfekte afdruk van die skaalpatroon, dus is dit gewoonlik moontlik om die slang uit die gegote vel te identifiseer as dit redelik ongeskonde is. [48] ​​Hierdie periodieke vernuwing het daartoe gelei dat die slang 'n simbool is van genesing en medisyne, soos uitgebeeld in die Rod van Asclepius. [52]

Skaaltellings kan soms gebruik word om die geslag van 'n slang te identifiseer wanneer die spesie nie duidelik seksueel dimorf is nie. 'n Sonde word volledig in die kloaka geplaas, gemerk by die punt waar dit stop, dan verwyder en teen die subkaudale skubbe gemeet. [53] Die skalasietelling bepaal of die slang 'n mannetjie of wyfie is, aangesien die hemipene van 'n mannetjie tot 'n ander diepte (gewoonlik langer) as die kloaka van 'n wyfie sal ondersoek. [53] [ opheldering nodig ]

Geraamte

Die skelet van die meeste slange bestaan ​​uitsluitlik uit die skedel, hyoïed, werwelkolom en ribbes, hoewel henofidiese slange oorblyfsels van die bekken en agterste ledemate behou.

Die skedel bestaan ​​uit 'n soliede en volledige neurokranium, waaraan baie van die ander bene net losweg geheg is, veral die hoogs beweeglike kakebeenbene, wat manipulasie en inname van groot prooiitems vergemaklik. Die linker- en regterkante van die onderkaak word slegs deur 'n buigsame ligament by die anterior punte aan mekaar verbind, wat hulle toelaat om wyd te skei, en die agterkant van die onderkaakbene artikuleer met 'n kwadraatbeen, wat verdere mobiliteit moontlik maak. Die mandibel en vierkantbene kan grondgedraagde vibrasies optel [54] omdat die kante van die onderkaak onafhanklik van mekaar kan beweeg, 'n slang wat sy kakebeen op 'n oppervlak rus, het sensitiewe stereo ouditiewe persepsie, wat gebruik word om die posisie van prooi op te spoor . Die kaak-kwadraat-stapes-baan is in staat om vibrasies op die Angstrom-skaal op te spoor, ten spyte van die afwesigheid van 'n buitenste oor en die gebrek aan 'n impedansie-aanpassingsmeganisme - verskaf deur die ossikels in ander gewerwelde diere - vir die ontvangs van vibrasies uit die lug. [55] [56]

Die hyoïed is 'n klein beentjie wat posterior en ventraal van die skedel geleë is, in die 'nek'-gebied, wat dien as 'n aanhegting vir die spiere van die slang se tong, soos dit in alle ander viervoetiges dien.

Die werwelkolom bestaan ​​uit tussen 200 en 400 werwels, of soms meer. Die liggaamswerwels het elk twee ribbes wat saam met hulle artikuleer. Die stertwerwels is relatief min in getal (dikwels minder as 20% van die totaal) en het geen ribbes nie. Die werwels het uitsteeksels wat sterk spieraanhegting moontlik maak, wat voortbeweging sonder ledemate moontlik maak.

Koudale outotomie (self-amputasie van die stert), 'n kenmerk wat by sommige akkedisse voorkom, is afwesig by die meeste slange. [57] In die seldsame gevalle waar dit wel by slange voorkom, is kaudale outotomie intervertebraal (wat beteken die skeiding van aangrensende werwels), anders as dié by akkedisse, wat intravertebraal is, d.w.s. die breuk vind plaas langs 'n voorafbepaalde fraktuurvlak wat op 'n werwel teenwoordig is. [58] [59]

By sommige slange, veral boas en luislange, is daar oorblyfsels van die agterste ledemate in die vorm van 'n paar bekkenspore. Hierdie klein, klouagtige uitsteeksels aan elke kant van die cloaca is die uitwendige gedeelte van die rudimentêre agterste ledemaatskelet, wat die oorblyfsels van 'n ilium en femur insluit.

Slange is polifiodonte met tande wat voortdurend vervang word. [60]

Interne organe

  1. slukderm
  2. tragea
  3. trageale longe
  4. rudimentêre linkerlong
  5. regterlong
  6. hart
  7. lewer
  8. maag
  9. lugsak
  10. galblaas
  11. pankreas
  12. milt
  13. derm
  14. testikels
  15. niere

Slange en ander reptiele het 'n driekamerhart wat die bloedsomloopstelsel beheer via die linker- en regteratrium, en een ventrikel. [61] Intern word die ventrikel in drie onderling verbinde holtes verdeel: die cavum arteriosum, die cavum pulmonale en die cavum venosum. [62] Die cavum venosum ontvang gedeoksigeneerde bloed van die regteratrium en die cavum arteriosum ontvang suurstofryke bloed van die linkeratrium. Geleë onder die cavum venosum is die cavum pulmonale, wat bloed na die pulmonale stam pomp. [63]

Die slang se hart is omhul in 'n sak, genoem die perikardium, geleë by die bifurkasie van die brongi. Die hart is in staat om rond te beweeg, as gevolg van die gebrek aan 'n diafragma beskerm hierdie aanpassing die hart teen potensiële skade wanneer groot ingeneemde prooi deur die slukderm beweeg. Die milt is aan die galblaas en pankreas geheg en filtreer die bloed. Die timus, geleë in vetterige weefsel bo die hart, is verantwoordelik vir die opwekking van immuunselle in die bloed. Die kardiovaskulêre stelsel van slange is uniek vir die teenwoordigheid van 'n nierportaalstelsel waarin die bloed van die slang se stert deur die niere gaan voordat dit na die hart terugkeer. [64]

Die vestigiale linkerlong is dikwels klein of soms selfs afwesig, aangesien slange se buisvormige liggame vereis dat al hul organe lank en dun moet wees. [64] By die meerderheid spesies is slegs een long funksioneel. Hierdie long bevat 'n vaskulêre anterior gedeelte en 'n posterior gedeelte wat nie in gaswisseling funksioneer nie. [64] Hierdie 'sakkulêre long' word vir hidrostatiese doeleindes gebruik om dryfvermoë in sommige waterslange aan te pas en die funksie daarvan bly onbekend in landspesies. [64] Baie organe wat gepaard is, soos niere of voortplantingsorgane, is in die liggaam verskuif, die een voor die ander geleë. [64]

Gif

Kobras, adders en naverwante spesies gebruik gif om hul prooi te immobiliseer, te beseer of dood te maak. Die gif is gemodifiseerde speeksel, afgelewer deur slagtande. [17] : 243 Die slagtande van 'gevorderde' giftige slange soos viperids en elapids is hol, sodat gif meer doeltreffend ingespuit kan word, en die slagtande van slange met agtervoete soos die boomslang het eenvoudig 'n groef aan die agterkant om te kanaliseer. gif in die wond in. Slanggif is dikwels prooi-spesifiek, en hul rol in selfverdediging is sekondêr. [17] : 243

Gif, soos alle speekselafskeidings, is 'n voorverteringsmiddel wat die afbreek van voedsel in oplosbare verbindings inisieer, wat behoorlike vertering vergemaklik. Selfs nie-giftige slangbyte (soos enige dierbyt) veroorsaak weefselskade. [17] : 209

Sekere voëls, soogdiere en ander slange (soos koningslange) wat op giftige slange jag, het weerstand en selfs immuniteit teen sekere gif ontwikkel. [17] : 243 Giftige slange sluit drie families slange in, en vorm nie 'n formele taksonomiese klassifikasiegroep nie.

Die spreektaal term "giftige slang" is oor die algemeen 'n verkeerde etiket vir slange. ’n Gif word ingeasem of ingeneem, terwyl gif wat deur slange geproduseer word, via slagtande in sy slagoffer ingespuit word. [65] Daar is egter twee uitsonderings: Rhabdophis sekwestreer gifstowwe van die paddas wat dit eet, skei dit dan uit kernkliere af om roofdiere af te weer en 'n klein ongewone populasie kousbandslange in die Amerikaanse staat Oregon behou genoeg gifstowwe in hul lewers van ingeneemde salamanders om effektief giftig te wees vir klein plaaslike roofdiere ( soos kraaie en jakkalse). [66]

Slanggifstowwe is komplekse mengsels van proteïene, en word in gifkliere aan die agterkant van die kop gestoor. [66] By alle giftige slange maak hierdie kliere deur buise oop tot gegroefde of hol tande in die bokaak. [17] : 243 [65] Die proteïene kan moontlik 'n mengsel wees van neurotoksiene (wat die senuweestelsel aanval), hemotoksiene (wat die bloedsomloopstelsel aanval), sitotoksiene, bungarotoksiene en baie ander toksiene wat die liggaam op verskillende maniere beïnvloed. [65] Byna alle slanggif bevat hyaluronidase, 'n ensiem wat vinnige verspreiding van die gif verseker. [17] : 243

Giftige slange wat hemotoksiene gebruik, het gewoonlik slagtande voor in hul mond, wat dit vir hulle makliker maak om die gif in hul slagoffers in te spuit. [65] Sommige slange wat neurotoksiene gebruik (soos die mangroveslang) het slagtande agter in hul bekke, met die slagtande na agter gekrul. [67] Dit maak dit moeilik vir beide die slang om sy gif te gebruik en vir wetenskaplikes om hulle te melk. [65] Elapides, soos kobras en kraits is egter proteroglief—hulle besit hol slagtande wat nie na die voorkant van hul monde opgerig kan word nie, en nie soos 'n adder kan "steek" nie. Hulle moet eintlik die slagoffer byt. [17] : 242

Daar is voorgestel dat alle slange tot 'n sekere mate giftig kan wees, met skadelose slange wat swak gif en geen slagtande het nie. [68] Volgens hierdie teorie sal die meeste slange wat as "nie-giftig" gemerk word, as skadeloos beskou word omdat hulle óf 'n gifafleweringsmetode het óf nie in staat is om genoeg af te lewer om 'n mens in gevaar te stel nie.Die teorie postuleer dat slange moontlik ontwikkel het uit 'n gemeenskaplike akkedisvoorouer wat giftig was, en ook dat giftige akkedisse soos die gila-monster, krale-akkedis, monitorakkedisse en die nou uitgestorwe mosasours, moontlik van hierdie selfde gemeenskaplike voorouer afkomstig is. Hulle deel hierdie "gifklade" met verskeie ander sauriese spesies.

Giftige slange word in twee taksonomiese families geklassifiseer:

Daar is 'n derde familie wat die opistoglief (agtertande) slange (sowel as die meerderheid ander slangspesies):

Reproduksie

Alhoewel 'n wye reeks voortplantingsmetodes deur slange gebruik word, gebruik almal interne bevrugting. Dit word bewerkstellig deur middel van gepaarde, gevurkte hemipene, wat in die mannetjie se stert gestoor word, omgekeerd. [69] Die hemipene is dikwels gegroef, gehaak of gedraai – ontwerp om die wande van die wyfie se kloak vas te gryp. [70] [69]

Die meeste spesies slange lê eiers wat hulle laat vaar kort ná lê. ’n Paar spesies (soos die koningskobra) bou egter neste en bly ná inkubasie in die omgewing van die broeilinge. [69] Die meeste luislange kronkel om hul eierkoppies en bly by hulle totdat hulle uitbroei. [71] 'n Wyfieluislang sal nie die eiers verlaat nie, behalwe om af en toe in die son te bak of water te drink. Sy sal selfs “ril” om hitte op te wek om die eiers te broei. [71]

Sommige slangspesies is ovoviviparous en behou die eiers binne hul liggame totdat hulle amper gereed is om uit te broei. [72] [73] Verskeie spesies slange, soos die boa constrictor en groen anaconda, is ten volle vivipaar, voed hul kleintjies deur 'n plasenta sowel as 'n dooiersak dit is hoogs ongewoon onder reptiele, en word gewoonlik aangetref in requiem-haaie of plasentale soogdiere. [72] [73] Retensie van eiers en lewende geboorte word meestal met kouer omgewings geassosieer. [69] [73]

Seksuele seleksie by slange word gedemonstreer deur die 3 000 spesies wat elkeen verskillende taktieke gebruik om maats te verkry. [74] Rituele gevegte tussen mannetjies vir die wyfies waarmee hulle wil paar, sluit bolaag in, 'n gedrag wat deur die meeste viperids vertoon word waarin een mannetjie om die vertikaal verhewe voorlyf van sy teenstander sal draai en dit afwaarts dwing. Dit is algemeen dat nekbyt plaasvind terwyl die slange verstrengel is. [75]

Fakultatiewe partenogenese

Parthenogenese is 'n natuurlike vorm van voortplanting waarin groei en ontwikkeling van embrio's plaasvind sonder bevrugting. Agkistrodon contortrix (koperkop) en Agkistrodon piscivorus (cottonmouth) kan voortplant deur fakultatiewe partenogenese, wat beteken dat hulle in staat is om van 'n seksuele modus van voortplanting na 'n ongeslagtelike modus oor te skakel. [76] Die mees waarskynlike tipe partenogenese wat plaasvind, is outomixis met terminale samesmelting, 'n proses waarin twee terminale produkte van dieselfde meiose saamsmelt om 'n diploïede sigoot te vorm. Hierdie proses lei tot genoomwye homosigositeit, uitdrukking van skadelike resessiewe allele, en dikwels tot ontwikkelingsafwykings. Beide gevangene-gebore en wild-gebore koperkoppe en katoenbekke blyk in staat te wees tot hierdie vorm van partenogenese. [76]

Voortplanting by plaveiselreptiele is byna uitsluitlik seksueel. Mans het gewoonlik 'n ZZ-paar geslagsbepalende chromosome, en wyfies 'n ZW-paar. Die Colombiaanse reënboogboa (Epikrates maurus) kan ook voortplant deur fakultatiewe partenogenese, wat lei tot die produksie van WW vroulike nageslag. [77] Die WW-wyfies word waarskynlik deur terminale automixis geproduseer.

Winterrus

In streke waar die winters te koud is vir slange om te verdra terwyl hulle aktief bly, sal plaaslike spesies 'n tydperk van brumasie binnegaan. Anders as winterslaap, waarin die sluimerende soogdiere eintlik slaap, is bromerende reptiele wakker maar onaktief. Individuele slange kan in gate, onder rotshope of binne omgevalle bome brom, of groot getalle slange kan in hibernacula saamklonter.

Voeding en dieet

Alle slange is streng vleisetend en prooi op klein diere, insluitend akkedisse, paddas, ander slange, klein soogdiere, voëls, eiers, visse, slakke, wurms en insekte. [17] [1] [18] [78] Slange kan nie hul kos byt of stukkend skeur nie en moet dus hul prooi heel insluk. Die eetgewoontes van 'n slang word grootliks beïnvloed deur liggaamsgrootte kleiner slange eet kleiner prooi. Jong luislange kan begin om op akkedisse of muise te eet en byvoorbeeld as 'n volwassene na klein takbokke of wildsbokke te gradeer.

Die slang se kakebeen is 'n komplekse struktuur. In teenstelling met die algemene opvatting dat slange hul kake kan ontwrig, het hulle 'n uiters buigsame onderkaak, waarvan die twee helftes nie styf vasgeheg is nie, en talle ander gewrigte in die skedel, wat die slang toelaat om sy bek wyd genoeg oop te maak om te sluk. prooi heel, al is dit groter in deursnee as die slang self. [78] Die Afrika-eierslang het byvoorbeeld buigsame kake wat aangepas is om eiers te eet wat baie groter is as die deursnee van sy kop. [17] : 81 Hierdie slang het geen tande nie, maar het wel benige uitsteeksels aan die binnerand van sy ruggraat, wat hy gebruik om die dop te breek wanneer hy eiers eet. [17] : 81

Die meerderheid slange eet 'n verskeidenheid prooidiere, maar daar is 'n mate van spesialisasie in sekere spesies. Koningkobras en die Australiese bandy-bandy verorber ander slange. Spesies van die familie Pareidae het meer tande aan die regterkant van hul mond as aan die linkerkant, aangesien hulle meestal op slakke prooi en die skulpe gewoonlik kloksgewys spiraal. [17] : 184 [79] [80]

Sommige slange het 'n giftige byt, wat hulle gebruik om hul prooi dood te maak voordat hulle dit eet. [78] [81] Ander slange maak hul prooi dood deur vernouing, [78] terwyl sommige hul prooi insluk wanneer dit nog lewe. [17] : 81 [78]

Nadat hulle geëet het, raak slange dormant om die proses van vertering te laat plaasvind [53] dit is 'n intense aktiwiteit, veral na verbruik van groot prooi. By spesies wat slegs sporadies voed, gaan die hele ingewande tussen maaltye 'n verminderde toestand in om energie te bespaar. Die spysverteringstelsel word dan 'opgereguleer' tot volle kapasiteit binne 48 uur na prooiverbruik. Omdat dit ektotermies ("koelbloedig") is, speel die omringende temperatuur 'n belangrike rol in die verteringproses. Die ideale temperatuur vir slange om kos te verteer is 30 °C (86 °F). Daar is 'n groot hoeveelheid metaboliese energie betrokke by 'n slang se vertering, byvoorbeeld die oppervlak liggaamstemperatuur van die Suid-Amerikaanse ratelslang (Crotalus durissus) verhoog met soveel as 1,2 °C (2,2 °F) tydens die spysverteringsproses. [82] As 'n slang versteur word nadat hy onlangs geëet het, sal hy dikwels sy prooi opblaas om die waargenome bedreiging te kan ontsnap. Wanneer dit ongestoord is, is die verteringsproses hoogs doeltreffend. Die slang se verteringsensieme los alles op en absorbeer alles behalwe die prooi se hare (of vere) en kloue, wat saam met afval uitgeskei word.

Kap en spoeg

Kap (uitbreiding van die nekarea) is 'n visuele afskrikmiddel, wat meestal in kobras (elapiede) gesien word, en word hoofsaaklik deur ribbespiere beheer. [83] Kapsel kan gepaard gaan met die spoeg van gif na die bedreigende voorwerp, [84] en die vervaardiging van 'n gespesialiseerde klank sissende. Studies op gevange kobras het getoon dat 13 tot 22% van die liggaamslengte verhoog word tydens kappies. [85]

Beweging

Die gebrek aan ledemate belemmer nie die beweging van slange nie. Hulle het verskeie verskillende maniere van voortbeweging ontwikkel om spesifieke omgewings te hanteer. In teenstelling met die gang van ledemate, wat 'n kontinuum vorm, is elke manier van slangbeweging diskreet en onderskei van die ander oorgange tussen modusse is abrupt. [86] [87]

Laterale golwing

Laterale golwing is die enigste manier van waterbeweging, en die mees algemene manier van terrestriële beweging. [87] In hierdie modus buig die liggaam van die slang afwisselend na links en regs, wat lei tot 'n reeks van agtertoe-bewegende "golwe". [86] Alhoewel hierdie beweging vinnig voorkom, is daar selde gedokumenteer dat slange vinniger as twee liggaamslengtes per sekonde beweeg, dikwels baie minder. [88] Hierdie manier van beweging het dieselfde netto vervoerkoste (kalorieë verbrand per meter beweeg) as om in akkedisse van dieselfde massa te hardloop. [89]

Terrestriële laterale golwing is die mees algemene manier van aardse voortbeweging vir die meeste slangspesies. [86] In hierdie modus druk die posterior bewegende golwe teen kontakpunte in die omgewing, soos rotse, takkies, onreëlmatighede in die grond, ens. [86] Elkeen van hierdie omgewingsvoorwerpe genereer op hul beurt 'n reaksiekrag wat vorentoe gerig is. en na die middellyn van die slang, wat lei tot voorwaartse stoot terwyl die laterale komponente uitkanselleer. [90] Die spoed van hierdie beweging hang af van die digtheid van drukpunte in die omgewing, met 'n medium digtheid van ongeveer 8 [ opheldering nodig ] langs die slang se lengte is ideaal. [88] Die golfspoed is presies dieselfde as die slangspoed, en gevolglik volg elke punt op die slang se lyf die pad van die punt voor hom, wat slange deur baie digte plantegroei en klein openinge laat beweeg. [90]

Wanneer jy swem, word die golwe groter soos hulle in die slang se lyf afbeweeg, en die golf beweeg vinniger agtertoe as wat die slang vorentoe beweeg. [91] Stuwing word gegenereer deur hul liggaam teen die water te druk, wat die waargenome glip tot gevolg het. Ten spyte van algehele ooreenkomste, toon studies dat die patroon van spieraktivering verskil in akwatiese versus terrestriële laterale golwing, wat dit regverdig om hulle afsonderlike modusse te noem. [92] Alle slange kan lateraal vorentoe golwe (met golwe wat agtertoe beweeg), maar slegs seeslange is waargeneem wat die beweging omkeer (agtertoe beweeg met golwe wat vorentoe beweeg). [86]

Sidewinding

Meestal in diens van colubroïdeslange (colubrids, elapids en adders) wanneer die slang moet beweeg in 'n omgewing wat nie onreëlmatighede het om teen te druk nie (wat laterale golwing onmoontlik maak), soos 'n gladde moddervlakte, of 'n sandduin, sywinding is 'n gewysigde vorm van laterale golwing waarin al die liggaamsegmente wat in een rigting georiënteer is, in kontak bly met die grond, terwyl die ander segmente opgelig word, wat 'n eienaardige "rol" beweging tot gevolg het. [93] [94] Hierdie manier van beweging oorkom die gladde aard van sand of modder deur af te stoot met slegs statiese gedeeltes op die liggaam, en sodoende gly tot die minimum te beperk. [93] Die statiese aard van die kontakpunte kan getoon word uit die spore van 'n sywindslang, wat elke buikdopluisafdruk toon, sonder enige smeer. Hierdie manier van beweging het baie lae kaloriekoste, minder as ⅓ van die koste vir 'n akkedis om dieselfde afstand te beweeg. [89] In teenstelling met die algemene opvatting, is daar geen bewyse dat sywinding geassosieer word met die sand wat warm is nie. [93]

Konsertina

Wanneer drukpunte afwesig is, maar daar nie genoeg spasie is om sywinding te gebruik nie as gevolg van laterale beperkings, soos in tonnels, maak slange staat op konsertina-beweging. [86] [94] In hierdie modus stut die slang die agterste gedeelte van sy lyf teen die tonnelwand terwyl die voorkant van die slang uitsteek en reguit word. [93] Die voorste gedeelte buig dan en vorm 'n ankerpunt, en die posterior word reguit en vorentoe getrek. Hierdie manier van beweging is stadig en baie veeleisend, tot sewe keer die koste om sywaarts oor dieselfde afstand te golwend. [89] Hierdie hoë koste is te wyte aan die herhaalde stop en begin van dele van die liggaam sowel as die noodsaaklikheid om aktiewe spierinspanning te gebruik om teen die tonnelwande vas te hou.

Boomplant

Die beweging van slange in boomagtige habitats is eers onlangs bestudeer. [95] Terwyl hulle op boomtakke is, gebruik slange verskeie maniere van beweging, afhangende van spesies en bastekstuur. [95] Oor die algemeen sal slange 'n gewysigde vorm van konsertina-beweging op gladde takke gebruik, maar sal lateraal golwend as kontakpunte beskikbaar is. [95] Slange beweeg vinniger op klein takke en wanneer kontakpunte teenwoordig is, in teenstelling met ledemate, wat beter vaar op groot takke met min 'rommel'. [95]

Sweefslange (Chrysopelea) van Suidoos-Asië lanseer hulself van takke af, sprei hul ribbes en golwend sywaarts soos hulle tussen bome gly. [93] [96] [97] Hierdie slange kan 'n beheerde gly vir honderde voete uitvoer, afhangend van lanseerhoogte en kan selfs in die lug draai. [93] [96]

Reglynig

Die stadigste manier van slangbeweging is reglynige beweging, wat ook die enigste een is waar die slang nie sy liggaam sywaarts hoef te buig nie, alhoewel hy dit kan doen wanneer hy draai. [98] In hierdie modus word die buikskubbe opgelig en vorentoe getrek voordat dit neergesit word en die liggaam daaroor getrek word. Golwe van beweging en stase gaan posterior verby, wat lei tot 'n reeks rimpelings in die vel. [98] Die ribbes van die slang beweeg nie in hierdie manier van voortbeweeg nie en hierdie metode word meestal deur groot luislange, boas en adders gebruik wanneer hulle prooi oor oop grond bekruip aangesien die slang se bewegings subtiel en moeiliker is om deur hul prooi op te spoor in hierdie manier. [93]

Slange prooi gewoonlik nie op mense nie. Tensy hulle geskrik of beseer word, verkies die meeste slange om kontak te vermy en sal hulle nie mense aanval nie. Met die uitsondering van groot vernouers, is nie-giftige slange nie 'n bedreiging vir mense nie. Die byt van 'n nie-giftige slang is gewoonlik skadeloos hul tande is nie aangepas om te skeur of 'n diep steekwond toe te dien nie, maar eerder om te gryp en vas te hou. Alhoewel die moontlikheid van infeksie en weefselskade teenwoordig is in die byt van 'n nie-giftige slang, hou giftige slange veel groter gevaar vir mense in. [17] : 209 Die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) lys slangbyt onder die kategorie "ander verwaarloosde toestande". [101]

Gedokumenteer sterftes as gevolg van slangbyte is ongewoon. Nie-dodelike byt van giftige slange kan lei tot die behoefte vir amputasie van 'n ledemaat of deel daarvan. Van die sowat 725 spesies giftige slange wêreldwyd is slegs 250 in staat om 'n mens met een byt dood te maak. Australië kry gemiddeld net een dodelike slangbyt per jaar. In Indië word 250 000 slangbyte in 'n enkele jaar aangeteken, met soveel as 50 000 aangetekende aanvanklike sterftes. [102] Die WGO raam dat ongeveer 100 000 mense elke jaar sterf as gevolg van slangbyte, en ongeveer drie keer soveel amputasies en ander permanente gestremdhede word jaarliks ​​deur slangbyte veroorsaak. [103]

Die behandeling want 'n slangbyt is so veranderlik soos die byt self. Die mees algemene en doeltreffende metode is deur middel van teengif (of antivenien), 'n serum wat gemaak word van die gif van die slang. Sommige teengif is spesie-spesifiek (monovalent), terwyl sommige gemaak is vir gebruik met veelvuldige spesies in gedagte (polyvalent). In die Verenigde State is alle spesies giftige slange byvoorbeeld putadders, met die uitsondering van die koraalslang. Om teengif te produseer, word 'n mengsel van die gifstowwe van die verskillende spesies ratelslange, koperkoppe en katoenbekke in die liggaam van 'n perd in toenemende dosisse ingespuit totdat die perd geïmmuniseer is. Bloed word dan uit die geïmmuniseerde perd onttrek. Die serum word geskei en verder gesuiwer en gevriesdroog. Dit word met steriele water hersaamgestel en word teengif. Om hierdie rede is mense wat allergies is vir perde meer geneig om 'n allergiese reaksie op teengif te ly. [104] Teengif vir die gevaarliker spesies (soos mambas, taipans en kobras) word op 'n soortgelyke wyse in Indië, Suid-Afrika en Australië gemaak, hoewel hierdie teengif spesie-spesifiek is.

Slangbezweerders

In sommige dele van die wêreld, veral in Indië, is slangbekoring 'n vertoning langs die pad wat deur 'n besweerder uitgevoer word. In so 'n vertoning dra die slangbezweerder 'n mandjie met 'n slang wat hy oënskynlik bekoor deur deuntjies te speel met sy fluitagtige musiekinstrument, waarop die slang reageer. [105] Die slang reageer in werklikheid op die beweging van die fluit, nie die klank wat dit maak nie, aangesien slange nie uitwendige ore het nie (hoewel hulle wel interne ore het). [105]

Die Wet op die Beskerming van Natuurlewe van 1972 in Indië verbied tegnies slangbekoring op grond van die vermindering van dieremishandeling. Ander tipes slangbezweerders gebruik 'n slang- en muishondvertoning, waar die twee diere 'n skyngeveg voer, maar dit is nie baie algemeen nie, aangesien die diere ernstig beseer of doodgemaak kan word. Slangbekoorlikheid as 'n beroep sterf in Indië uit weens mededinging van moderne vorme van vermaak en omgewingswette wat die praktyk verbied. Baie Indiërs het nog nooit slang bekoorlik gesien nie en dit word 'n volksverhaal van die verlede. [105] [106] [107] [108]

Vangstrik

Die Irulas stam van Andhra Pradesh en Tamil Nadu in Indië is jagter-versamelaars in die warm, droë vlakteswoude, en beoefen al geslagte lank die kuns van slangvang. Hulle het 'n groot kennis van slange in die veld. Hulle vang gewoonlik die slange met behulp van 'n eenvoudige stok. Vroeër het die Irulas duisende slange vir die slangvelbedryf gevang. Na die algehele verbod op die slangvelbedryf in Indië en beskerming van alle slange onder die Indiese Natuurlewe (Beskerming) Wet 1972, het hulle die Irula Snake Catcher's Cooperative gestig en oorgeskakel na die vang van slange vir die verwydering van gif, en hulle in die natuur vrygelaat nadat vier ekstraksies. Die gif wat so versamel word, word gebruik vir die vervaardiging van lewensreddende teengif, biomediese navorsing en vir ander medisinale produkte. [109] Die Irulas is ook bekend daarvoor dat hulle van die slange eet wat hulle vang en is baie nuttig in die uitwissing van rotte in die dorpe.

Ten spyte van die bestaan ​​van slangbezweerders, was daar ook professionele slangvangers of worstelaars. Hedendaagse slangvangery behels dat 'n herpetoloog 'n lang stok met 'n V-vormige punt gebruik. Sommige televisieprogram-gashere, soos Bill Haast, Austin Stevens, Steve Irwin en Jeff Corwin, verkies om hulle met kaal hande te vang.

Verbruik

Alhoewel daar nie algemeen aan slange as kos beskou word nie, is hul verbruik in sommige kulture aanvaarbaar en kan dit selfs as 'n lekkerny beskou word. Slangsop is gewild in Kantonese kookkuns, en word in die herfs deur plaaslike inwoners geëet om hul liggame warm te maak. Westerse kulture dokumenteer die verbruik van slange slegs onder uiterste omstandighede van honger, [110] met die uitsondering van gekookte ratelslangvleis, wat algemeen in Texas [111] en dele van die Middeweste van die Verenigde State verteer word.

In Asiatiese lande soos China, Taiwan, Thailand, Indonesië, Viëtnam en Kambodja word geglo dat die drink van die bloed van 'n slang - veral die kobra - seksuele viriliteit verhoog. [112] Wanneer moontlik, word die bloed gedreineer terwyl die kobra nog lewe, en dit word gewoonlik met een of ander vorm van drank gemeng om die smaak te verbeter. [112]

Die gebruik van slange in alkohol word in sommige Asiatiese lande aanvaar. In sulke gevalle word een of meer slange in 'n fles of houer drank gelaat om te trek, aangesien dit beweer word om die drank sterker (sowel as duurder) te maak. Een voorbeeld hiervan is die Habu-slang, wat soms in die Okinawan-likeur geplaas word Habushu (ブ酒), ook bekend as "Habu Sake". [113]

Slangwyn (蛇酒) is 'n alkoholiese drank wat geproduseer word deur heel slange in ryswyn of graanalkohol in te meng. Hierdie drankie is vir die eerste keer aangeteken as verbruik in China tydens die Wes-Zhou-dinastie, en word beskou as 'n belangrike genesingsmiddel en word geglo om 'n persoon te versterk volgens tradisionele Chinese medisyne. [114]

In die Westerse wêreld word sommige slange as troeteldiere aangehou, veral volgelinge spesies soos die balluislang en mielieslang. Om in die vraag te voorsien, het 'n gevangeneteelbedryf ontwikkel. Slange wat in gevangenskap geteel word, word as verkieslik beskou bo monsters wat in die natuur gevang word en is geneig om beter troeteldiere te maak. [115] In vergelyking met meer tradisionele soorte geselskapsdiere, kan slange troeteldiere wees wat baie min onderhoud benodig, hulle benodig minimale spasie, aangesien die meeste algemene spesies nie 5 voet (1,5 m) lank oorskry nie, en relatief selde gevoer kan word - gewoonlik een keer elke vyf tot 14 dae. Sekere slange het 'n lewensduur van meer as 40 jaar as hulle behoorlik versorg word.

Simboliek

In antieke Mesopotamië is Nirah, die boodskapper-god van Ištaran, voorgestel as 'n slang op koedoerrus, of grensklippe. [116] Voorstellings van twee verweefde slange is algemeen in Sumeriese kuns en Neo-Sumeriese kunswerke [116] en kom steeds sporadies voor op silinderseëls en amulette tot so laat as die dertiende eeu vC. [116] Die horingadder (Cerastes cerastes) verskyn in Kassite en Neo-Assiriese kudurrus [116] en word in Assiriese tekste as 'n magiese beskermende entiteit aangeroep. [116] 'n Draakagtige wese met horings, die liggaam en nek van 'n slang, die voorpote van 'n leeu en die agterpote van 'n voël kom in Mesopotamiese kuns voor vanaf die Akkadiese Tydperk tot die Hellenistiese Tydperk (323 vC–31) vC). [116] Hierdie wese, in Akkadies bekend as die mušḫuššu, wat "woedende slang" beteken, is gebruik as 'n simbool vir bepaalde gode en ook as 'n algemene beskermende embleem. [116] Dit lyk of dit oorspronklik die bedienaar van die Onderwêreldgod Ninazu was, [116] maar het later die bedienaar van die Hurriese stormgod Tishpak geword, asook, later, Ninazu se seun Ningishzida, die Babiloniese nasionale god Marduk, die skrifgeleerde god Nabu, en die Assiriese nasionale god Ashur. [116]

In die Egiptiese geskiedenis beklee die slang 'n primêre rol met die Nylkobra wat die kroon van die farao in antieke tye versier het. Dit is as een van die gode aanbid en is ook vir sinistere doeleindes gebruik: moord op 'n teëstander en rituele selfmoord (Cleopatra). [ aanhaling nodig ] Die ouroboros was 'n bekende antieke Egiptiese simbool van 'n slang wat sy eie stert insluk. [117] Die voorloper van die ouroboros was die "Many-Faced", [117] 'n slang met vyf koppe, wat volgens die Amduat, die oudste oorlewende Boek van die Hiernamaals, na bewering om die lyk van die son draai. god Ra beskermend. [117] Die vroegste oorlewende uitbeelding van 'n "ware" ouroboros kom van die vergulde heiligdomme in die graf van Toetankhamon. [117] In die vroeë eeue nC is die ouroboros as simbool deur Gnostiese Christene aangeneem [117] en hoofstuk 136 van die Pistis Sophia, 'n vroeë Gnostiese teks, beskryf "'n groot draak wie se stert in sy bek is". [117] In Middeleeuse alchemie het die ouroboros 'n tipiese westerse draak met vlerke, bene en 'n stert geword. [117]

In die Bybel word koning Nahas van Ammon, wie se naam "Slang" beteken, baie negatief uitgebeeld, as 'n besonder wrede en veragtelike vyand van die antieke Hebreërs.

Die antieke Grieke het die Gorgoneion, 'n uitbeelding van 'n afskuwelike gesig met slange vir hare, as 'n apotropaiese simbool gebruik om die bose af te weer. [118] In 'n Griekse mite beskryf deur Pseudo-Apollodorus in syne Bibliotheca, Medusa was 'n Gorgon met slange vir hare wie se blik almal wat na haar gekyk het tot klip verander het en deur die held Perseus doodgemaak is. [119] [120] [121] In die Romeinse digter Ovidius s'n Metamorfose, Medusa was na bewering eens 'n pragtige priesteres van Athena, wat Athena in 'n slanghaarmonster verander het nadat sy deur die god Poseidon in Athena se tempel verkrag is. [122] In 'n ander mite waarna verwys word deur die Boeotiese digter Hesiod en in detail beskryf is deur Pseudo-Apollodorus, word gesê dat die held Herakles die Lernaean Hydra, [123] [124] 'n meerkoppige slang wat in die moerasse van gewoon het, doodgemaak het. Lerna. [123] [124]

Die legendariese weergawe van die stigting van Thebe het melding gemaak van 'n monsterslang wat die fontein bewaak waaruit die nuwe nedersetting sy water sou onttrek. In die veg en doodmaak van die slang, het die metgeselle van die stigter Cadmus almal omgekom - wat gelei het tot die term "Cadmean-oorwinning" (d.w.s. 'n oorwinning wat 'n mens se eie ondergang behels). [ aanhaling nodig ]

Drie mediese simbole met slange wat vandag nog gebruik word, is Bowl of Hygieia, wat apteek simboliseer, en die Caduceus en Rod van Asclepius, wat simbole is wat medisyne in die algemeen aandui. [52]

Een van die etimologieë wat vir die algemene vroulike voornaam voorgestel is Linda is dat dit dalk van Oudduits afkomstig is Lindi of Linda, wat 'n slang beteken.

Indië word dikwels die land van slange genoem en is deurdrenk van tradisie met betrekking tot slange. [125] Slange word selfs vandag nog as gode aanbid met baie vroue wat melk op slangputte gooi (ten spyte van slange se afkeer van melk). [125] Die kobra word op die nek van Shiva gesien en Vishnu word dikwels uitgebeeld as hy slaap op 'n sewekoppige slang of binne die spoele van 'n slang. [126] Daar is ook verskeie tempels in Indië uitsluitlik vir kobras wat soms genoem word Nagraj (Koning van Slange) en daar word geglo dat slange simbole van vrugbaarheid is. Daar is elke jaar 'n Hindoe-fees genaamd Nag Panchami, waarop slange vereer word en tot hulle gebid word. Sien ook Naga. [ aanhaling nodig ]

In Indië is daar nog 'n mitologie oor slange. Algemeen bekend in Hindi as "Ichchhadhari" slange. Sulke slange kan die vorm van enige lewende wese aanneem, maar verkies menslike vorm. Hierdie mitiese slange besit 'n waardevolle juweel genaamd "Mani", wat briljanter as diamant is. Daar is baie stories in Indië oor gierige mense wat hierdie juweel probeer besit en uiteindelik doodgemaak word. [ aanhaling nodig ]

Die slang is een van die 12 hemeldiere van die Chinese zodiac, in die Chinese kalender. [127]

Baie antieke Peruaanse kulture het die natuur aanbid. [128] Hulle het diere beklemtoon en dikwels slange in hul kuns uitgebeeld. [129]

Godsdiens

Slange word in Hindoeïsme gebruik as deel van rituele aanbidding. [130] In die jaarlikse Nag Panchami-fees aanbid deelnemers óf lewendige kobras óf beelde van Nāgas. Lord Shiva word in die meeste beelde uitgebeeld met 'n slang wat om sy nek gedraai is. [131] Puraniese literatuur sluit verskeie verhale in wat met slange geassosieer word, daar word byvoorbeeld gesê dat Shesha al die planete van die Heelal op sy kappies hou en voortdurend die heerlikhede van Vishnu uit al sy monde besing. Ander noemenswaardige slange in Hindoeïsme is Vasuki, Takshaka, Karkotaka en Pingala. Die term Naga word gebruik om te verwys na entiteite wat die vorm van groot slange in Hindoeïsme en Boeddhisme aanneem. [ aanhaling nodig ]

Slange is wyd vereer in baie kulture, soos in antieke Griekeland waar die slang as 'n geneser gesien is. [132] Asclepius het 'n slangwond om sy towerstaf gedra, 'n simbool wat vandag op baie ambulanse gesien word. [133] In Judaïsme is die koperslang ook 'n simbool van genesing, van 'n mens se lewe wat van die naderende dood gered word. [134]

In godsdienstige terme was die slang en jaguar waarskynlik die belangrikste diere in antieke Meso-Amerika. [135] "In toestande van ekstase dans here 'n slangdans groot afdalende slange versier en ondersteun geboue van Chichen Itza tot Tenochtitlan, en die Nahuatl-woord coatl wat slang of tweeling beteken, vorm deel van primêre gode soos Mixcoatl, Quetzalcoatl en Coatlicue." [136] In die Maya- en Asteekse kalenders was die vyfde dag van die week bekend as Slangdag.

In sommige dele van die Christendom word die verlossingswerk van Jesus Christus vergelyk met die redding van 'n mens se lewe deur die Nehushtan (koperslang) te aanskou. [137] Slanghanteerders gebruik slange as 'n integrale deel van kerkaanbidding, om hul geloof in goddelike beskerming te demonstreer. Meer algemeen in die Christendom is die slang egter uitgebeeld as 'n verteenwoordiger van bose en slinkse sameswering, soos gesien in die beskrywing in Genesis van 'n slang wat Eva in die tuin van Eden versoek. [138] Daar word beweer dat Saint Patrick alle slange uit Ierland verdryf het terwyl hy die land in die 5de eeu tot die Christendom bekeer het, en sodoende die afwesigheid van slange daar verklaar. [139]

In die Christendom en Judaïsme maak die slang sy berugte verskyning in die eerste boek van die Bybel wanneer 'n slang voor Adam en Eva verskyn en hulle verlei met die verbode vrugte van die Boom van Kennis. [138] Die slang keer terug in die Boek van Eksodus wanneer Moses sy staf in 'n slang verander as 'n teken van God se krag, en later wanneer hy die Nehushtan maak, 'n brons slang op 'n paal wat, toe gekyk na die mense van byte genees het van die slange wat hulle in die woestyn geteister het. Die slang maak sy laaste verskyning wat Satan in die Boek Openbaring simboliseer: "En hy het die draak, die ou slang, dit is die duiwel en Satan, gegryp en hom gebind duisend jaar lank." [140]

In Neo-Paganism en Wicca word die slang gesien as 'n simbool van wysheid en kennis. [ aanhaling nodig ]