Inligting

Is klone minder geneig om vrugbaar te wees?

Is klone minder geneig om vrugbaar te wees?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ek weet dat basterdiere soos muile onvrugbaar is. Wat van klone? Toon gekloonde diere dieselfde vrugbaarheid as hul oorspronklike?


Gekloonde diere, ten minste in die eerste generasie, is dikwels subfertiel en het laer lewensvatbaarheid as hul stamvaders. Die redes hiervoor is ingewikkeld, maar hou dikwels verband met epigenetiese veranderinge wat lei tot veranderde geenregulering.

Verdere leeswerk:

Alhoewel die tegnologie van SCNT suksesvol deur baie navorsingspanne toegepas is, het sommige SCNT-diere abnormale of dodelike fenotipes, insluitend gesigsabnormaliteite, pulmonale hipertensie [3], gekontrakteerde senings [9], lae geboortegewig [10, 11], sowel as duidelike depigmentasie van die vel en hare ... Gebaseer op vorige studies, kan onvoldoende epigenetiese herprogrammering van somatiese skenkerselle tot fenotipiese abnormaliteite in die nageslag lei ...

--Disregulering van genoomwye geenuitdrukking en DNA-metilering in abnormale gekloonde varkies

Daar is gevind dat die epigenetiese toestand van die ES-selgenoom uiters onstabiel was. Net so is variasie in ingeprente geenuitdrukking in die meeste gekloonde muise waargeneem, selfs in dié afkomstig van ES-selle van dieselfde subkloon. Baie van die diere het tot volwassenheid oorleef ten spyte van wydverspreide geendisregulering, wat daarop dui dat soogdierontwikkeling taamlik verdraagsaam kan wees teenoor epigenetiese afwykings van die genoom.

- Epigenetiese onstabiliteit in ES-selle en gekloonde muise.

Omdat min klone tot geboorte oorleef, bly die vraag of oorlewendes normaal is of bloot die diere wat die minste ernstig geaffekteer is, wat dit tot volwassenheid maak ten spyte van subtiele abnormaliteite wat afkomstig is van onvoldoende kernherprogrammering ... Ons resultate dui daarop dat baie uitdrukkingsabnormaliteite algemeen is in die NT-prosedure, terwyl sommige weerspieël die spesifieke skenkerkern. Hierdie resultate beklemtoon verder die erns van plasentale disfunksie en illustreer abnormaliteite in klone wat tot geboorte oorleef.

- Abnormale geenuitdrukking in gekloonde muise afkomstig van embrioniese stamsel- en kumulusselkerne

Alhoewel kloon D 'n swakker libido gehad het en later puberteit betree het as dié van die ander gekloonde manlike katte, het hy gonadale hormone binne die gemiddelde reeks geproduseer. Vier van die gekloonde manlike katte het normale vrugbaarheid gehad.

--Reproduktiewe vrugbaarheid van gekloonde manlike katte afkomstig van volwasse somatiese selkernoordrag.

(Let daarop dat hierdie artikel tot die gevolgtrekking gekom het dat die gekloonde manlike katte "normale vrugbaarheid" gehad het, maar een van vier (25%) het reproduktiewe abnormaliteite (verminderde libido en vertraagde puberteit); die getalle is te klein vir enigiets definitief, maar ek sou sê dit is bewyse vir abnormale vrugbaarheid, nie die omgekeerde nie)

Sommige vroeë artikels beweer wel normale vrugbaarheid van gekloonde muise, maar dit is bloot gebaseer op die feit dat die gekloonde muise nageslag kon hê (d.w.s. was nie heeltemal onvrugbaar nie) en het nie eintlik vrugbaarheid van gekloonde vs "normale" laboratoriummuise vergelyk nie.

  • Wakayama, T., Perry, A.C.F., Zuccotti, M., Johnson, K.R. & Yanagimachi, R. Voltydse ontwikkeling van muise van ontkernde oösiete wat met cumulus-selkerne ingespuit is. Nature 394, 369-374 (1998).
  • Wakayama, T. & Yanagimachi, R. Kloning van manlike muise van volwasse stertpuntselle. Natuur Genet. 22, 127-128 (1999).

Vrugbaarheidskenner: ɾk kan 'n mens kloon'

Artikel geboekmerk

Kry jou boekmerke in jou Independent Premium-afdeling, onder my profiel

Vrugbaarheidskenner: ɾk kan 'n mens kloon'

1 /5 Vrugbaarheidskenner: ɾk kan 'n mens kloon'

Vrugbaarheidskenner: ɾk kan 'n mens kloon'

166447.bin

Vrugbaarheidskenner: ɾk kan 'n mens kloon'

166370.bin

Vrugbaarheidskenner: ɾk kan 'n mens kloon'

166369.bin

Vrugbaarheidskenner: ɾk kan 'n mens kloon'

166368.bin

Vrugbaarheidskenner: ɾk kan 'n mens kloon'

166367.bin

’n Omstrede vrugbaarheidsdokter het gister beweer hy het 14 menslike embrio's gekloon en 11 daarvan in die baarmoeder oorgeplaas van vier vroue wat bereid was om geboorte te gee aan gekloonde babas.

Die kloning is opgeneem deur 'n onafhanklike dokumentêre rolprentvervaardiger van wie getuig het Die Onafhanklike dat die kloning plaasgevind het en dat die vroue werklik gehoop het om swanger te word met die eerste gekloonde embrio's wat spesifiek vir die doeleindes van menslike voortplanting geskep is.

Panayiotis Zavos het die uiteindelike taboe van die oordrag van gekloonde embrio's in die menslike baarmoeder verbreek, 'n prosedure wat 'n kriminele oortreding in Brittanje is en onwettig in baie ander lande. Hy het die werk uitgevoer by 'n geheime laboratorium, waarskynlik geleë in die Midde-Ooste waar daar geen kloningverbod is nie. Dr Zavos, 'n genaturaliseerde Amerikaner, het ook vrugbaarheidsklinieke in Kentucky en Ciprus, waar hy gebore is. Sy pasiënte – drie getroude paartjies en ’n enkellopende vrou – het van Brittanje, die Verenigde State en ’n ongespesifiseerde land in die Midde-Ooste gekom.

Nie een van die embrio-oorplasings het tot 'n lewensvatbare swangerskap gelei nie, maar dr Zavos het gister gesê dit is net die "eerste hoofstuk" in sy voortdurende en ernstige pogings om 'n baba te produseer wat uit die velselle van sy "ouer" gekloon is.

"Daar is absoluut geen twyfel daaroor nie, en ek is dalk nie die een wat dit doen nie, maar die gekloonde kind kom. Daar is absoluut geen manier dat dit nie sal gebeur nie," het dr Zavos gister in 'n onderhoud met The Independent gesê.

"As ons ons pogings verskerp, kan ons 'n gekloonde baba binne 'n jaar of twee hê, maar ek weet nie of ons ons pogings in daardie mate kan verskerp nie. Ons is nie regtig onder druk om 'n gekloonde baba aan hierdie wêreld te lewer nie. Wat ons onder druk is om te doen, is om 'n gekloonde baba te lewer wat 'n gesonde een is,” het hy gesê.

Sy aansprake sal sekerlik aan die kaak gestel word deur hoofstroom-vrugbaarheidswetenskaplikes wat in 2004 probeer het om dr Zavos die mond te snoer deur die Britse media te pleit om hom nie die suurstof van publisiteit te gee sonder dat hy bewyse verskaf het om sy stellings te staaf nie. Ten spyte van 'n laer profiel oor die afgelope vyf jaar, het talle paartjies nou dr Zavos genader in die hoop dat hy hulle sal help om hul onvrugbaarheid te oorkom deur dieselfde kloningstegniek te gebruik wat gebruik is om Dolly die skaap in 1996 te skep.

"Ek kry elke dag navrae. Tot op hede het ons meer as 100 navrae gehad en elke navrae is ernstig. Die kriteria is dat hulle menslike voortplantingskloning moet beskou as die enigste opsie wat vir hulle beskikbaar is nadat hulle al die ander uitgeput het," het dr Zavos gesê .

"Ons stel nie daarin belang om die Michael Jordans en die Michael Jacksons van hierdie wêreld te kloon nie. Die rykes en die beroemdes neem nie hieraan deel nie."

Dit het 277 pogings gekos om Dolly te skep, maar sedertdien is die kloningsprosedure by diere verfyn en dit het nou meer doeltreffend geword, hoewel die meeste kenners op die gebied meen dat dit steeds te gevaarlik is om as 'n vorm van menslike vrugbaarheidsbehandeling toegelaat te word. Dr Zavos het hierdie vrese van die hand gewys en gesê dat baie van die probleme wat verband hou met dierekloning – soos aangebore defekte en oorgroot nageslag – tot die minimum beperk is.

“In die toekoms, wanneer ons ernstig raak om dinge reg uit te voer, sal hierdie ding baie maklik wees om te doen,” het hy gesê. "As ons uitvind dat hierdie tegniek nie werk nie, is ek nie van plan om op dooie liggame te trap om iets te bereik nie, want ek het nie daardie soort ambisie nie. My ambisie is om mense te help."

Dr Zavos het ook onthul dat hy gekloonde embrio's van drie dooie mense vervaardig het, insluitend 'n 10-jarige kind genaamd Cady, wat in 'n motorongeluk gesterf het. Hy het dit gedoen nadat hy deur bedroefde familielede gevra is of hy biologiese klone van hul geliefdes kan skep.

Dr Zavos het selle wat uit hierdie lyke geneem is, versmelt, nie met menslike eiers nie, maar met eiers wat geneem is van koeie wat hul eie genetiese materiaal verwyder het. Hy het dit gedoen om 'n mens-dier baster "model" te skep wat hom in staat sou stel om die kloningsprosedure te bestudeer.

Dr Zavos het beklemtoon dat dit nooit sy bedoeling was om enige van hierdie hibriede embrio's in die baarmoeder van vroue oor te dra nie, ten spyte van Cady se ma wat gesê het sy sal dit goedkeur as daar enige hoop is dat haar kind se kloon gebore sal word.

"Ek sal nie daardie embrio's oorplaas nie. Ons het dit nooit gedoen om daardie embrio's oor te dra nie," het dr Zavos gesê. "Die hibriede model is die ding wat ons gered het. Dit is 'n model vir ons om te leer. Eers ontwikkel jy 'n model en dan gaan jy aan na die teiken. Ons wou nie eksperimenteer op menslike embrio's nie, daarom het ons die baster ontwikkel. model."

Dr Zavos werk saam met Karl Illmensee, wat 'n lang rekord het in kloningseksperimente wat terugdateer na baanbrekerstudies in die vroeë 1980's. Hulle is op die punt om 10 jonger paartjies te werf wat vrugbaarheidsbehandeling benodig vir die volgende hoofstuk in sy pogings om gekloonde babas te produseer.

"Ek dink ons ​​weet hoekom ons nie 'n swangerskap gehad het nie," het dr Zavos gesê. "Ek dink die omstandighede was nie so ideaal as wat ons dit graag sou wou hê nie. Ons het die vier paartjies tot dusver onder die soort beperkings gedoen waaronder ons gewerk het.

"Ons dink ons ​​weet hoekom daardie vier oorplasings nie geneem het nie. Ek dink met beter vakke - en daar is honderde mense daar buite wat dit wil doen - as ons 10 paartjies kies, dink ek ons ​​sal 'n paar kry om 'n swangerskap te dra. ."

Al die kloningpogings, wat uit 2003 dateer, is deur Peter Williams, 'n vooraanstaande dokumentêre vervaardiger, verfilm vir die Discovery Channel, wat die program vanaand om 21:00 wys.

Williams het gesê dat hy by die geheime laboratorium teenwoordig was toe die kloning deur dr Illmensee uitgevoer is. “Daar was nog nooit enige sprake van verberging nie, want ons sou daarvan geweet het,” het Williams gesê.

Die dogtertjie wat weer kon 'lewe'

Klein Cady is op die ouderdom van 10 in 'n motorongeluk in die VSA dood. Haar bloedselle is gevries en na Dr Zavos gestuur, wat hulle met koei-eiers saamgesmelt het om gekloonde mens-dier-baster-embrio's te skep.

Hierdie hibriede embrio's is in die proefbuis ontwikkel en gebruik om die kloningsproses te bestudeer, maar is nie in 'n menslike baarmoeder oorgeplaas nie, ten spyte van Cady se ma wat gesê het sy sal dit goedkeur as daar 'n kans is dat die kloon van haar dogtertjie gebore kan word. Dr Zavos het gesê dat hy nooit basterdierklone in die menslike baarmoeder sal oordra nie.

Selle van Cady se “embrio” kan egter in die toekoms uit die bevrore baster-embrio onttrek word en met ’n leë menslike eiersel saamgesmelt word waarvan die kern verwyder word. Hierdie dubbelkloningsproses kan 'n menslike embrio produseer wat volgens Dr Zavos na die baarmoeder oorgeplaas kan word om Cady se kloon te produseer.

Grense van vrugbaarheid: Die sleutelvrae

V. Wat beweer hy dat hy gedoen het?

A. Panayiotis Zavos sê hy het 14 menslike embrio's geskep en 11 daarvan in die baarmoeder van vier vroue oorgeplaas. Sommige van hierdie embrio's het eers tot die vierselstadium ontwikkel voordat dit oorgeplaas is, maar sommige het ontwikkel tot die 32-selstadium, wat 'n morula genoem word. Hy beweer ook dat hy mens-bees hibriede klone geskep het deur die selle van dooie mense in die leë eiers van koeie oor te plaas. Hierdie baster-embrio's is egter vir navorsingsdoeleindes gebruik en is nie na die baarmoeder oorgeplaas nie.

V. Hoe vergelyk dit met wetenskaplikes se vorige prestasies?

A. Ander wetenskaplikes het mens-gekloonde embrio's geskep, maar nie met die doel om dit na baarmoeder oor te dra sodat vroue geboorte kan gee aan babas nie. Dié navorsers het gekloonde menslike embrio's in die proefbuis geskep om stamselle vir navorsing te onttrek. Dr Zavos het verder gegaan (en 'n taboe verbreek) deur embrio's spesifiek vir menslike voortplanting te skep, en hy het gepoog om 'n lewensvatbare swangerskap te skep deur die gekloonde embrio's na vroue oor te dra.

V. Het hy nie voorheen soortgelyke aansprake gemaak nie?

A. In 2004 het dr Zavos beweer dat hy 'n gekloonde menslike embrio in 'n vrou se baarmoeder oorgeplaas het, maar het nie harde bewyse gelewer nie. Hy het nou meer gekloonde menslike embrio's vervaardig, sommige in 'n gevorderde stadium, en dit in die baarmoeder van nog drie vroue oorgeplaas. ’n Onafhanklike dokumentêre vervaardiger staan ​​vir hom in.

V. Waarom is dit so 'n omstrede ding om te doen?

A. Studies oor dierekloning het keer op keer gewys dat dit onveilig is. Die gekloonde diere loop 'n hoër as normale risiko van ernstige ontwikkelingsprobleme en die swangerskappe eindig dikwels in miskraam. Hoofstroom wetenskaplikes glo dat kloning te gevaarlik is om op mense gebruik te word.

V. Hoe waarskynlik is dit dat hy sal slaag?

A. Hy is vasbeslote om sukses te behaal en het 'n lang reeks mense wat gretig is om by sy kloningprogram aan te sluit, teen 'n koste van tussen $45 000 en $75 000. Kloningpogings in ander spesies, insluitend primate, dui daarop dat daar geen onoorkomelike versperring vir die kloning van mense is nie.


Lesse uit muisgenoom

Toe hulle die resultate met die Mouse Genomic Informatics Knockout-databasis vergelyk het, het hulle 123 gene gevind wat ooreenstem met funksionele annotasie van abnormale ekstra-embrioniese weefselmorfologie, 121 wat verband hou met embrioniese dodelikheid, en 14 met abnormale embrio-inplanting.

Teen dag 34 van ontwikkeling was die patroon van geenuitdrukking egter baie meer soortgelyk aan kontrolekoeie afkomstig van kunsmatige inseminasie, wat daarop dui dat hierdie oorlewende klone in die baarmoeder kon inplant en 'n plasenta begin vorm. Hierdie resultate dui aan dat die groot verliese van gekloonde koeie voor inplanting waarskynlik die gevolg is van probleme met kritieke ontwikkelingsgene in die buite-embrioniese weefsel.

Die studie het ook ander punte van moontlike mislukking vir die klone aan die lig gebring, insluitend probleme met hormonale sein tussen die ontwikkelende gekloonde embrio en die dragtige koei. Byvoorbeeld, die studie het gevind dat die gene wat betrokke is by interferon tau, die belangrikste sein van swangerskapherkenning, verminder word. Die klone het ook blykbaar 'n effek op die geenuitdrukking van die dragtige koeie self gehad op dag 34, sommige baarmoederweefsel het 'n groot verskil van geenuitdrukking getoon, wat die plasenta kan beïnvloed.

"Ons data bevestig dat die interaksies tussen die baarmoeder en die buite-embrioniese weefsels krities is tydens inplanting, wat hierdie stap 'n groot struikelblok maak vir die vordering van swangerskap," het Sandra gesê.

"Ons verstaan ​​nou hoekom klone misluk, wat kan lei tot verbeterings in die proses van kloning van diere," het Lewin gesê. Maar, het hy gewaarsku, "Ons ontdekkings versterk ook die behoefte aan 'n streng verbod op menslike kloning vir enige doeleindes."

"Dit is ongelooflik dat die proses enigsins werk, wat die groot plastisiteit demonstreer wat ontwikkelende diere by uiterste toestande moet aanpas," het Lewin gesê.


Ape wat in wêreld eerste gekloon is, onthul wetenskaplikes

Twee ape is die eerste primate ooit wat gekloon is met die tegniek wat Dolly die skaap geskep het.

Die tegniek bring die vooruitsig van gekloonde mense nog nader. Maar wetenskaplikes waarsku dat daar dalk geen goeie rede is om sulke klone te skep nie, en dat etiese en regsvrae oor sulke navorsing beantwoord moet word.

Meer onmiddellik sal die tegniek navorsers in staat stel om hele laboratoriums vol geneties identiese ape te skep. Dit kan uiters nuttig wees in wetenskaplike en mediese navorsing – wat dokters in staat stel om te kyk hoe spesifieke behandelings byvoorbeeld die genetiese samestelling van diere beïnvloed wat andersins presies dieselfde is.

1/7 Eerste aapklone

Eerste aapklone

Chinese Akademie van Wetenskappe

Eerste aapklone

Qiang Sun en Mu-ming Poo, Chinese Akademie vir Wetenskappe

Eerste aapklone

Qiang Sun en Mu-ming Poo, Chinese Akademie vir Wetenskappe

Eerste aapklone

Chinese Akademie van Wetenskappe

Eerste aapklone

Qiang Sun en Mu-ming Poo, Chinese Akademie vir Wetenskappe

Eerste aapklone

Qiang Sun en Mu-ming Poo, Chinese Akademie vir Wetenskappe

Eerste aapklone

Qiang Sun en Mu-ming Poo, Chinese Akademie vir Wetenskappe

Die twee identiese langstert-makake – genaamd Zhong Zhong en Hua Hua – is agt en ses weke gelede by 'n laboratorium in China gebore. Hulle verteenwoordig die verste uithoeke van kloningstegnologie, wat geneties heeltemal op mekaar lyk.

Hulle is streng nie die eerste primate wat gekloon is nie. Maar hulle is die eerste wat geproduseer word met behulp van die enkelselkernoordrag (SCNT) tegniek, wat behels die oordrag van selkern-DNS na 'n geskenkde eiersel wat dan aangespoor word om in 'n embrio te ontwikkel, en is dieselfde proses wat vir Dolly die skaap gebruik word. . Vorige werk het staatgemaak op die splitsing van embrio's, wat dieselfde verskynsel is wat gebeur wanneer 'n tweeling gebore word en slegs vier nageslag kan voortbring.

Aanbeveel

Die twee apies was deel van 'n totaal van 79 verskillende oordragpogings, wat verskillende tegnieke gebruik het. Wetenskaplikes het 'n mate van geluk gehad om ape met volwasse selle te kloneer, maar hulle kon net 'n paar dae oorleef.

Daardie genetiese simmetrie van die ape beteken dat wetenskaplikes 'n hele eksperiment se waarde van identiese ape kan skep, behalwe vir die spesifieke genetiese veranderinge wat hulle wil bestudeer.

"Jy kan gekloonde ape produseer met dieselfde genetiese agtergrond behalwe die geen wat jy gemanipuleer het," sê dr Qiang Sun, die Chinese wetenskaplike wat die span gelei het wat die navorsing gepubliseer het wat in die joernaal gepubliseer is. Sel.

"Dit sal werklike modelle genereer, nie net vir geneties-gebaseerde breinsiektes nie, maar ook kanker, immuun- of metaboliese afwykings, en ons in staat stel om die doeltreffendheid van die middels vir hierdie toestande te toets voor kliniese gebruik."

Maar die navorsing het reeds tot vrese gelei oor waarheen dit kan lei. Die wetenskaplikes beklemtoon dat hulle die werk onder streng internasionale kodes gedoen het, en mede-outeur Muming Poo het gesê die span was bewus van "dat toekomstige navorsing wat nie-menslike primate oral in die wêreld gebruik, daarvan afhang dat wetenskaplikes baie streng etiese standaarde volg".

Die deurbraak beteken dat dit teoreties makliker sou wees om 'n mens te kloon, aangesien primate soveel van hul make-up met ons deel. Maar om dit eintlik te doen, is baie minder waarskynlik, gegewe die etiese en regulatoriese besware wat daar teen so 'n plan sou wees.

"Terwyl hulle daarin geslaag het om gekloonde makake te bekom, is die getalle te laag om baie gevolgtrekkings te maak, behalwe dat dit 'n baie ondoeltreffende en gevaarlike prosedure bly," sê Robin Lovell-Badge van die stamselbiologie en ontwikkelingsgenetika-laboratorium by die Francis Crick Institute. .

“Omdat hulle nie-menslike primate is, is makake natuurlik evolusionêr baie nader aan mense as ander diere wat tipies in navorsing gebruik word, en die doel van die werk was om die kloningsmetodes te gebruik om die produksie van geneties identiese makake toe te laat om in biomediese navorsing te gebruik, waar verwarrende faktore van genetiese veranderlikheid andersins eksperimente kan bemoeilik.

“Met net twee geproduseer sou dit egter baie makliker gewees het om net 'n normale vroeë embrio in twee te verdeel om identiese tweelinge te verkry. Die werk in hierdie artikel is nie 'n stap vir die vestiging van metodes vir die verkryging van lewende gebore menslike klone nie. Dit bly duidelik 'n baie dwase ding om te probeer, dit sou veels te ondoeltreffend, heeltemal te onveilig wees, en dit is ook nutteloos. Klone is dalk geneties identies, maar ons is nog lank nie net ’n produk van ons gene nie.”

Enige gekloonde mens sal baie werk verg en waarskynlik iemand produseer wat baie anders is as die persoon wat gekloon word - die uitwerking van mense se opvoeding en omgewing is net te sterk om te beteken dat dit 'n kwessie sal wees om 'n ander weergawe van 'n persoon te skep.

"Ons moet nie net dink of dit nie aanvaarbaar is nie, maar dit is in elk geval 'n bietjie sinneloos," het Darren Griffin, professor in genetika aan die Universiteit van Kent, gesê. “Wat probeer mense bereik as hulle dit probeer doen?

“Want realisties sou 'n kloon net ietwat soortgelyk wees aan die individu waarvandaan hulle kom. Hulle sou minder soortgelyk wees as ’n identiese tweeling: hulle sou ’n ander opvoeding hê, uit ’n ander baarmoeder gebore en in ’n ander era grootgemaak.”

Wetenskaplikes sal Zhong Zhong en Hua Hua dophou, wat vir eers lyk asof hulle soos gewone ape groei en ontwikkel. Hulle verwag dat meer klone in die komende maande gebore sal word.


Nis Tegnologie

Uiteindelik kan kloning die nuttigste bly in die gebied waarvoor dit ontwikkel is: om veeteelt te verbeter. Eggan sê wetenskaplikes het 25 jaar gelede nie genoeg geweet van dieregenetika om eienskappe wat hulle wou hê, te versterk en dié wat hulle nie wou nie te verminder nie, so die kloning van ideale monsters het gelyk soos die pad om te gaan. Kloning word steeds vir daardie doel gebruik, veral vir hoëwaarde diere, soos bulle.

By sommige diere, soos varke, bly kloning die doeltreffendste manier om gewenste eienskappe by te voeg, sê Angelika Schnieke, voorsitter van veebiotegnologie aan die Tegniese Universiteit van München. 'n Vark-embrio is gekleur, wat dit byna onmoontlik maak, selfs met 'n mikroskoop om binne-in die embrio te sien om gene by te voeg, sê sy. Tot nou toe was daar geen iPSC of embrioniese stamsellyne vir hase, varke of skape nie, so kloning was die enigste opsie om presiese veranderinge aan selle van daardie spesies aan te bring, sê Schnieke. Kloning kan gebruik word om genetiese veranderinge wat in die laboratorium gemaak is deur te gee, wat normale voortplanting omseil. Sommige navorsers kombineer ook kloning en genoomredigering om byvoorbeeld varke te maak wat weerstand teen siektes is, sê sy.

Uiteindelik sal kloning nooit meer as 'n nistegnologie wees nie, sê sir Ian Wilmut, die wetenskaplike wat die kloning van Dolly gelei het. Maar hy is meer as tevrede dat sy werk 'n nuwe begrip van sellulêre veelsydigheid geïnspireer het, en al die voordele wat daaruit spruit. "iPS-selle is verreweg die grootste oorerwing van die kloningseksperiment," sê Wilmut. En wat van al daardie skrikwekkende fantasieë om oorval te word deur kopieë van onsself? Of om uit te vind dat ons net lewe om die behoeftes van iemand met ons genetiese samestelling te dien? Eggan sê ons kan dit nou vir altyd van ons lys van vrese af krap. iPSC's kan byna alles doen wat gekloonde selle kan doen, sonder die behoefte aan replikas. "Daardie distopiese visie is nou in die truspieël," sê hy.

Hierdie storie is deel van "The Future of Fertility"'n nuwe reeks oor Ontdek wat die grense van voortplanting verken. Lees meer:


OCR Biologie: Module 4

bv. Daar sal geen beduidende verskil in/van wees nie. in vergelyking met .

n = nee. van pare data, vind korrekte n ry in tabel, gaan saam na p=0.05 waarde, en vergelyk rs waarde met p = 0.05 waarde

as rs hoër as p=0.005 waarde is, dan is slegs 5% kans die korrelasie toevallig, d.w.s. 95% vol vertroue dat korrelasie nie toevallig was nie

bv. as rs = 0,6500 wanneer n=10, minder as 5% was daardie korrelasie toevallig, maar nie minder nie as 2% was daardie korrelasie toevallig

gedrag
- die manier waarop 'n organisme optree

kamoeflering
- moeiliker vir roofdiere om dit raak te sien

tande
- vir dieet, bv skerp tande vir vleis, voortdurend groeiende tande vir taai plante

hofmakery
bv dans
- verhoog die kans op voortplanting

migrasie
- kry beter kos, klimaat

waterhou (bv. kaktusse, kameel)

soortgelyk omdat hulle by soortgelyke klimate en voedselvoorrade aangepas het

verskillende voortplantingsmetodes weerspieël dat hulle steeds verskillend is

2) organismes wie se eienskappe die beste by seleksiedruk aangepas is, het 'n groter kans op oorlewing en suksesvolle voortplanting
(minder goed aangepaste spesies sterf)

3) suksesvolle organismes gee die alleel met die voordelige eienskap aan hul nageslag oor
(organismes w/o aa minder geneig om dit suksesvol oor te dra)

4) herhaal vir elke generasie en met verloop van tyd neem die proporsie individue met die voordelige aanpassing toe. Frekwensie van die alleel wat kodeer vir spesifieke kenmerkende toenames in populasies se genepoel.


Die genotipe en die individu

Die genetiese samestelling van 'n individu is sy genotipe. Die fenotipe verwys na wat die individu is, wat nie net die individu se uiterlike voorkoms of anatomie insluit nie, maar ook sy fisiologie, sowel as gedragsvoorwaardes en -eienskappe, wat intellektuele vermoëns, morele waardes, estetiese voorkeure, godsdienstige waardes, en in die algemeen insluit. , alle ander gedragseienskappe of kenmerke, verkry deur ondervinding, nabootsing, leer, of op enige ander manier deur die individu se lewe, vanaf konsepsie tot die dood. Die fenotipe spruit uit komplekse netwerke van interaksies tussen die gene en die omgewing.

'n Persoon se omgewingsinvloede begin, belangrik, in die moeder se baarmoeder en gaan voort na geboorte, deur kinderjare, adolessensie en die hele lewe. Invloedende gedragservarings word geassosieer met familie, vriende, skoolopleiding, sosiale en politieke lewe, leeswerk, estetiese en godsdienstige ervarings, en elke gebeurtenis in die persoon se lewe, hetsy bewustelik of nie. Die genotipe van 'n persoon het 'n onbeperkte aantal, feitlik oneindige, moontlikhede om te verwesenlik, wat die genotipe se "norm van reaksie" genoem is, waarvan slegs een die geval sal wees in 'n bepaalde individu (37). As 'n volwasse persoon gekloon word, sal die uiteenlopende lewensomstandighede wat baie jare later ervaar word, sekerlik 'n heel ander individu tot gevolg hê, selfs al sou die individu anatomies soos die genoom se skenker op 'n soortgelyke ouderdom lyk.

'n Illustrasie van omgewingseffekte op die fenotipe, en van interaksies tussen die genotipe en die omgewing, word in Fig. 2 (38) getoon. Drie plante van die cinquefoil, Potentilla glandulosa, is in Kalifornië versamel - een aan die kus op ongeveer 100 voet bo seespieël (Stanford), die tweede op ongeveer 4 600 voet (Mather), en die derde in die Alpynse sone van die Sierra Nevada op ongeveer 10 000 voet bo seespieël ( Timberline). Van elke plant is drie steggies verkry in elk van verskeie herhaalde eksperimente, wat in drie proeftuine op verskillende hoogtes geplant is, dieselfde tuine waaruit die plante versamel is. Die verdeling van een plant het verseker dat al drie steggies wat op verskillende hoogtes geplant is, dieselfde genotipe gehad het, dit wil sê, hulle was genetiese klone van mekaar. (P. glandulosa, soos baie ander plante, kan gereproduseer word deur steggies, wat geneties identies is.)

Interaksie-effekte van die genotipe en die omgewing op die fenotipe van die cinquefoil Pontentilla glandulosa. Steggies van plante wat op verskillende hoogtes versamel is, is in drie verskillende proeftuine geplant. Plante in dieselfde ry is geneties identies omdat hulle gekweek is uit steggies van 'n enkele plant plante in dieselfde kolom is geneties verskillend, maar is in dieselfde proeftuin gekweek. Herdruk met toestemming van ref. 13.

Vergelyking van die plante in enige ry wys hoe 'n gegewe genotipe aanleiding gee tot verskillende fenotipes in verskillende omgewings. Geneties identiese plante (byvoorbeeld dié in die onderste ry) kan floreer of nie, selfs vrek, afhangende van die omgewingstoestande. Dit is bekend dat plante van verskillende hoogtes geneties verskillend is. Dus, vergelyking van die plante in enige kolom toon dat in 'n gegewe omgewing verskillende genotipes verskillende fenotipes tot gevolg het. 'n Belangrike afleiding wat uit hierdie eksperiment afgelei is, is dat daar geen enkele genotipe is wat die beste in alle omgewings is nie.

Die interaksie tussen die genotipe en die omgewing is insgelyks betekenisvol, of selfs meer so, in die geval van diere. In een eksperiment is twee stamme van rotte oor baie generasies geselekteer, een stam vir helderheid om hul weg deur 'n doolhof te vind en die ander vir dofheid (Fig. 3 ref. 39). Seleksie is gedoen in die helder ras deur die helderste rotte van elke generasie te gebruik om die volgende generasie te teel, en in die dowwe stam deur die vaalste rotte van elke generasie te teel. Na baie generasies se seleksie het die afstammelinge helder rotte slegs ongeveer 120 foute gemaak wat deur die doolhof gehardloop het, terwyl dowwe rotte gemiddeld 165 foute gemaak het. Dit is 'n verskil van 40%. Die verskille tussen die stamme het egter verdwyn toe rotte van beide stamme grootgemaak is in 'n ongunstige omgewing van ernstige ontbering, waar beide stamme gemiddeld 170 foute gehad het. Die verskille het ook amper verdwyn toe die rotte met oorvloedige kos en ander gunstige toestande grootgemaak is. In hierdie optimale omgewing het die dowwe rotte hul gemiddelde aantal foute van 165 tot 120 verminder. Soos met die cinquefoil-plante, sien ons (ek) dat 'n gegewe genotipe aanleiding gee tot verskillende fenotipes in verskillende omgewings en (ii) dat die verskille in fenotipe tussen twee genotipes van een omgewing na 'n ander verander—die genotipe wat die beste in een omgewing is, is dalk nie die beste in 'n ander nie.

Resultate van 'n eksperiment met twee stamme van rotte: een gekies vir helderheid en die ander vir dofheid. Na baie generasies se seleksie, toe hulle grootgemaak is in dieselfde omgewing waarin die seleksie beoefen is (normaal), het helder rotte ongeveer 45 minder foute gemaak as dowwe rotte in die doolhof wat vir die toetse gebruik is. Wanneer die rotte egter in 'n verarmde (beperkte) omgewing grootgemaak is, het helder en dowwe rotte dieselfde aantal foute gemaak. Wanneer dit in 'n oorvloedige (stimulerende) omgewing grootgemaak is, het die twee stamme byna ewe goed gevaar. Herdruk met toestemming van ref. 13.


Biologie om te blameer vir vroue se seksuele voorkeur?

'n Foto uit The History Channel-reeks "How Sex Changed the World." Die eeue oue vraag, 'Wat wil vroue hê' kan in biologie gewortel wees, volgens twee nuwe studies wat wys vroue verkies sexy, manlike mans tydens ovulasie, maar betroubare "manmateriaal" die res van die maand. (Foto: CORBIS-BETTMAN, DIE GESKIEDENIS KANAAL)

Storie Hoogtepunte

  • Studies het bevind dat vroue meer geneig is om "manlike mans" te verkies en te flirt wanneer hulle ovuleer
  • Tydens die hoogtepunt van vrugbaarheid soek hulle die beste gene vir hul kinders, sê navorsers
  • Om ons biologiese motiverings te ken, beteken nie dat ons dit moet volg nie, sê bioloë

Die eeue oue vraag, "Wat wil vroue hê" kan in biologie gewortel wees, volgens twee nuwe studies.

Terwyl die meeste vroue geen idee het wanneer hulle ovuleer nie, toon die studies dat vroue in die mees vrugbare deel van hul siklus die stereotipiese sexy man verkies, en een stel voor dat hulle meer geneig is om met hom te flankeer.

Die studies word hierdie naweek by 'n vergadering van The Society for Personality and Social Psychology in Austin, Texas, aangebied.

Een, 'n UCLA-analise wat 24 Februarie in die gepubliseer word Sielkundige Bulletin, het na tientalle studies oor meer as 5 000 vroue gekyk om te sien of daar bewyse in die studies was dat vroue se voorkeur in 'n maat tydens ovulasie verskuif. Dit het bevind dat wanneer vroue ovuleer, hulle meer belangstel in mans met manlike liggame, simmetriese gelaatstrekke, dominante gedrag en sekere liggaamsreuke. Hierdie aantrekkingskrag vir mans met meer manlike eienskappe duur nie die hele maand nie, net tydens die hoogtepunt van vrugbaarheid.

Bevindinge dui daarop dat wanneer vroue hoogs vrugbaar is, hulle soek na die mees begeerlike gene om aan hul kinders oor te dra, sê Martie Haselton, 'n professor aan UCLA en die koerant se senior skrywer.

“Op vrugbare dae van die siklus verkies vroue die George Clooney-tipe ouens, die sexy kinders,” sê sy. "Terwyl vroue op die minder vrugbare dae van die siklus die maat verkies wat moontlik daar sal wees vir hulle en hulle sal help om vir hul nageslag te sorg, iemand wat meer stabiel is."

’n Tweede studie, van die Universiteit van Minnesota, het verder gekyk as aantrekkingskrag, of vroue se gedrag werklik tydens ovulasie verander - of hulle byvoorbeeld meer flirterig word. Dié studie sal in gepubliseer word Sielkundige Wetenskap in die lente.

"Ons wou weet wat vroue gedragsgewys doen as hulle 'n man aantreklik vind wanneer hulle ovuleer," sê Jeff Simpson, 'n sielkundeprofessor aan die Universiteit van Minnesota en 'n navorser oor die studie. "Ons het na verbale en nieverbale gedrag gekyk en gevind dat vroue meer geneig is om belangstelling aan te dui of te flirt met die meer dominante, charismatiese man waartoe hulle aangetrokke is tydens ovulasie."

Simpson sê die navorsers het die manier waarop 31 vroue opgetree het tydens verskillende dele van hul siklus bestudeer met 'n manlike man wat 'n korter termyn paringspatroon het, teenoor 'n "goeie pa" of meer stabiele langtermyn maat. Die vroue het hul voorkeur vir die mans gegradeer en navorsers het hul verbale en nie-verbale flirtgedrag vergelyk wanneer hulle ovuleer en nie.

As in Haselton's review, the Minnesota study found that women were more interested in masculine men during ovulation. It also found that they were more likely to display a behavior change and flirt with them. Simpson says ovulating women also showed a decrease in interest in short-term relationships with men deemed "good dads," and instead preferred more masculine men.

Simpson said studies on women's sexual attraction may help explain why women can fall for a man they know won't be a good long-term partner.

"A woman may want a steady long-term relationship, but meets someone when she is ovulating and is drawn in by the charismatic dominant tendencies that may not be a good long-term person," Simpson says. "It's important to know women might be biased to find certain men attractive at certain points."

Steve Gangastad, a professor of evolutionary development at the University of New Mexico, who was not involved in either of the studies, says the studies open the door to other questions about women's sexual attraction during other parts of their cycle.

"The emphasis has been on what about men women distinctively prefer closer to ovulation," Gangastad says. "There's been relatively little attention to what characteristics women might prefer when they are not fertile."

Haselton says there is power in knowing where certain urges come from. "While men are driven by biological motivations, the same is true for women," she says. "We are driven by motives that have a biological foundation but people can choose not to follow them."


RESEARCHERS FIND BIG RISK OF DEFECT IN CLONING ANIMALS

Four years after researchers in Scotland startled the world by announcing that they had cloned a sheep named Dolly, scientists say evidence is mounting that creating healthy animals through cloning is more difficult than they had expected.

The clones that have been produced, they say, often have problems severe enough -- developmental delays, heart defects, lung problems and malfunctioning immune systems -- to give pause to anyone thinking of cloning a human being. In one example that seems like science fiction come true, some cloned mice that appeared normal suddenly, as young adults, grew grotesquely fat.

It is not that one particular thing goes wrong or one specific aspect of development goes awry, researchers say. Rather, leading cloning experts and developmental biologists said in recent interviews, the cloning process seems to create random errors in the expression of individual genes. Those errors can produce any number of unpredictable problems, at any time in life.

Before Dolly's debut in 1997, scientists thought mammals could not be cloned. But now they have cloned not only sheep but also mice, cows, pigs and goats. With mice, they have even made clones of clones on down for six generations. Dolly is apparently normal. Two infertility specialists recently announced that they wanted to clone humans.

Initial fears -- that clones would age rapidly or develop cancer -- turned out to be unfounded, scientists said. But as scientists gained more experience, and tried to discern why efforts so often ended in failure, new questions about the safety of cloning arose. Fewer than 3 percent of all cloning efforts succeed.

In cloning, scientists slip a cell from an adult into an egg with its genetic material removed. The egg then reprograms the adult cell's genes so that they are ready to direct the development of an embryo, then a fetus, then a newborn that is genetically identical to the adult whose cell was used to start the process. No one knows how the egg reprograms an adult cell's genes, but that, scientists think, is the source of the cloning calamities that can occur. The problem, they say, seems to be that an egg must do a task in minutes or hours that normally takes months or years. In the months it takes sperm to mature, their genes are being reprogrammed. The same thing happens in eggs, where over years they slowly mature in the ovaries. And this reprogramming must be perfect, scientists say, or individual genes can go amiss at any time in development or later life.

''With cloning, you are asking an egg to reprogram in minutes or, at most, in hours,'' said Dr. Rudolph Jaenisch, a professor of biology at the Whitehead Institute at the Massachusetts Institute of Technology. ''That's where the major problem is.''

All the evidence so far, scientists say, indicates that the breathtakingly rapid reprogramming in cloning can introduce random errors into the clone's DNA, subtly altering individual genes with consequences that can halt embryo or fetal development, killing the clone. Or the gene alterations may be fatal soon after birth or lead to major medical problems later in life.

Some scientists say they shudder to think what might happen if human beings are cloned with today's techniques. While arguments over the ethics of human cloning have dominated the debate, these scientists say the real issue is the likelihood that clones would have genetic abnormalities that could be fatal or subtle but devastating. Until that problem is solved, they say, human cloning should be out of the question.

''It would be morally indefensible,'' said Dr. Brigid Hogan, a professor of cell biology at Vanderbilt University Medical Center in Nashville and an investigator with the Howard Hughes Medical Institute.

Dr. Jaenisch said, ''It would be reckless and irresponsible,'' adding, ''What do you do with humans who are born with half a kidney or no immune system?'' And, he said, what about the possibility of creating children who appear to be normal but whose genes for neurological development work improperly?

Scientists say they see what appear to be genetic problems almost every time they try to clone.

For example, some mouse clones grow fat, sometimes enormously obese, even though they are given exactly the same amount of food as otherwise identical mice that are not the products of cloning. The fat mice seem fine until an age that would be the equivalent of 30 for a person, when their weight starts to soar, said Dr. Ryuzo Yanagimachi, a University of Hawaii researcher who first cloned these animals and has studied cloning's consequences in them.

Cloned mice also tend to have developmental abnormalities, taking longer to reach milestones like eye opening and ear twitching, Dr. Yanagimachi has found.

Cow clones are often born with enlarged hearts or lungs that do not develop properly, said Dr. Mark E. Westhusin, a cloning expert at Texas A & M University in College Station, Tex. Dolly herself, while apparently healthy, grew fat and had to be separated from the other sheep and put on a diet. But her experience is difficult to interpret since it is hard to draw conclusions about a propensity to obesity from one animal.

The genetic effects most often seem to be fatal at the very start of life, researchers say. With cattle, for example, 100 attempts to create a clone typically result in a single live calf, Dr. Westhusin said.

Cloning mice is more efficient, Dr. Yanagimachi said. But even then, only 2 percent to 3 percent of his attempts succeed.

'ɼloned embryos have serious developmental and genetic problems,'' Dr. Yanagimachi said, which usually kill them before birth. Just after birth, he said, more die, usually of lung problems. He added that inbred strains are much harder to clone than hybrid strains of mice, which makes sense, he said. Inbred animals have much less genetic diversity and so less opportunity to bypass genetic errors than hybrid animals.

Dr. Westhusin says that when he thinks about what happens in cloning, ''it's a wonder it works at all.''

Scientists knew that every cell in the body has the same genes so, in theory, all the instructions for making a new copy of an adult are present in every cell. But most of the genes in an adult cell, like a skin cell or a brain cell or a liver cell, are silenced. That is why those cells, which have reached their final stage of development, never change. A skin cell does not turn into a heart cell. A brain cell does not turn into a liver cell. And no one expected an egg cell to be able to reprogram such an adult cell, somehow stripping its genes bare of their chemical masks.

Dr. Jaenisch and Dr. Westhusin say that from preliminary molecular biology experiments they are starting to see confirmation of their belief that reprogramming can go awry. They are looking at molecular patterns of gene expression in embryos created by cloning and comparing them to the patterns in embryos created by normal fertilization. Their results so far are consistent with their hypothesis that reprogramming can result in random errors in almost any gene.

But scientists say that every species is different, and it remains possible that it will be easier and safer to clone humans than it is to clone other species.

Mouse eggs are fragile, Dr. Jaenisch said, which may complicate efforts to clone. The solutions used to bathe cattle embryos while they are grown in the laboratory seem to create a large-calf syndrome, resulting in large placentas and huge calves that often die around the time of birth. But clinics for in-vitro fertilization have vast experience in growing human embryos in the laboratory and have perfected the method.

Some -- like Dr. Richard Rawlins, who directs the in-vitro fertilization laboratory for the Rush Health System in Chicago -- say it is only a matter of time before someone announces that a human has been cloned. ''In my opinion,'' he said, 'ɺll it takes right now is time, money and talent.'' The only question is who will do it first, he added. It may be the two fertility experts who recently announced that they wanted to clone a human, Dr. Panayiotis Zavos of the Andrology Institute in Lexington, Ky., and Dr. Severino Antinori, a fertility doctor in Rome. Or it may be a relative unknown.

Academic scientists say they would not dare to think of cloning a human at this time. The very experiment would be so controversial that they would become scientific pariahs, said Dr. Alan H. DeCherney, chairman of the department of obstetrics and gynecology at the University of California in Los Angeles. ''Youɽ ruin your career,'' he said.

In the meantime, the House Energy and Commerce Subcommittee on Oversight Investigations will hold hearings on human cloning on Wednesday, with a witness list including ethicists and scientists.


Kyk die video: Hoe een volwassen boom transplanteren (Oktober 2022).