Inligting

Kan mutasie in G1- en G2-fases tydens die selsiklus plaasvind?

Kan mutasie in G1- en G2-fases tydens die selsiklus plaasvind?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ons weet dat die DNA repliseer tydens die S-fase in Interfase. Daar kan dit 'n aantal mutasies ondergaan. Ons weet ook dat die voorste halwe stringe meer vatbaar is om 'n mutasie te ondergaan, aangesien hulle die meeste van hul lewens enkelstrengig leef. Maar kan mutasie enige tyd voor of na die replikasie plaasvind? Dit is vreemd dat die stringe "wag" om in die S-fase oop te maak en dan eers 'n mutasie ondergaan.


Ja, dit kan. 'n Mutasie kan moontlik by enige gegewe oomblik in die selsiklus, nie net in S-fase nie, en daarom bly hersieningsmeganismes oor waarskuwing gedurende die hele siklus. Sulke meganismes maak nie net seker dat elke belangrike gebeurtenis in die siklus voldoende plaasvind nie (bv. DNS-replikasie, chromosoomsegregasie), maar herstel ook enige skade wat met DNS geassosieer word (bv. AP-plekke, enkelstring-breuke, dubbelstring-breuke, om 'n paar te noem). Sodra DNA-skade plaasvind, bespeur gespesialiseerde sensors sulke gebeure en aktiveer verskeie meganismes. Een hiervan sal die vordering van die sel in die selsiklus onderbreek, en 'n ander sal die DNA-geassosieerde skade herstel, ingeval dit kan eintlik herstel word [1].

[1] Karp, G. (2009). Molekulêre en Sellulêre Biologie: Metodes en konsepte. Wiley. New York.


Impak van 9p-uitwissing en p16, Cyclin D1 en Myc hiperuitdrukking op die uitkoms van anaplastiese oligodendrogliomas

Om die teenwoordigheid van 9p delesie en p16, siklien D1 en Myc uitdrukking en hul onderskeie diagnostiese en prognostiese belangstelling in oligodendrogliomas te bestudeer.

Metodes

Ons het 'n retrospektiewe reeks van 40 opeenvolgende anaplastiese oligodendrogliomas (OIII) van 'n enkele instelling ontleed en dit vergelyk met 'n kontrolereeks van 10 laegraadse oligodendrogliomas (OII). Outomatiese FISH-analise van chromosoom 9p-status en immunohistochemie vir p16, siklien D1 en Myc is vir alle gevalle uitgevoer en het gekorreleer met kliniese en histologiese data, gebeurtenisvrye oorlewing (EFS) en algehele oorlewing (OS).

Resultate

Chromosoom 9p delesie is waargeneem in 55% van OIII (22/40) maar nie in OII nie. Delesie was hoogs gekorreleer met EFS (mediaan = 29 versus 53 maande, p<0.0001) en OS (mediaan = 48 versus 83 maande, p<0.0001) in beide die totale kohort en die OIII populasie. In 9p nie-geskrapte oligodendrogliomas het p16 hiperuitdrukking gekorreleer met 'n korter OS (p = 0,02 in OII en p = 0,0001 in OIII), terwyl gebrek aan p16 uitdrukking gekorreleer is met 'n korter EFS en OS in 9p geskrap OIII (p = 0,001 en p = 0,0002 onderskeidelik). Uitdrukking van Cyclin D1 was aansienlik hoër in OIII (mediaan uitdrukking 45% teenoor 14% vir OII, p = 0,0006) en was gekorreleer met MIB-1 uitdrukking (p<0,0001), vaskulêre proliferasie (p = 0,002), tumornekrose (p) = 0.04) en 'n korter EFS in die totale kohort (p = 0.05). Hiperuitdrukking van Myc was gekorreleer met graad (mediaan uitdrukking 27% in OII versus 35% in OIII, p = 0.03), en met 'n korter EFS in 9p nie-geskrap OIII (p = 0.01).

Afsluiting

Chromosoom 9p-uitwissing identifiseer 'n subset van OIII met aansienlik slegter prognose. Die kombinasie van 9p status en p16 uitdrukking vlak identifiseer twee afsonderlike OIII populasies met uiteenlopende prognose. Hiperuitdrukking van Bcl1 en Myc blyk hoogs aan anaplasie gekoppel te wees, maar die prognostiese waarde is onduidelik en moet verder ondersoek word.

Aanhaling: Michaud K, de Tayrac M, D'Astous M, Paquet C, Gould PV, Saikali S (2018) Impak van 9p-skrapping en p16, Cyclin D1, en Myc-hiperekspressie op die uitkoms van anaplastiese oligodendrogliomas. PLoS EEN 13(2): e0193213. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0193213

Redakteur: Renato Franco, Seconda Universita degli Studi di Napoli, ITALIË

Ontvang: 9 Oktober 2017 Aanvaar: 20 Januarie 2018 Gepubliseer: 28 Februarie 2018

Kopiereg: © 2018 Michaud et al. Hierdie is 'n ooptoegang-artikel wat versprei word onder die bepalings van die Creative Commons Erkenningslisensie, wat onbeperkte gebruik, verspreiding en reproduksie in enige medium toelaat, mits die oorspronklike outeur en bron gekrediteer word.

Beskikbaarheid van data: Alle relevante data is in die vraestel.

Befondsing: Hierdie werk is ondersteun deur toekennings van Fondation du CHU de Québec (toekenning #2885) aan SS. Die befondser het geen rol in studie-ontwerp, data-insameling en -analise, besluit om te publiseer of voorbereiding van die manuskrip gehad nie.

Mededingende belange: Die skrywers het verklaar dat geen mededingende belange bestaan ​​nie.


Inleiding

Wat presies is “presisie-onkologie,” en hoe kan ons as gemeenskap daartoe bydra? Ten spyte van sy boeiende terminologie, is die konsep tog nie nuut nie, dit is lank reeds bekend dat om doeltreffend te wees, vereis spesifieke kwale pasgemaakte behandelings [1]. Die huidige genomiese basis daarvan onderskei dit egter van sy verouderde sellulêre weergawes [2, 3]. Die term “presisie-medisyne”, of “presisie-onkologie,” soos in ons geval hier, word algemeen gebruik wanneer die behandelingstrategieë geteikende terapieë behels wat gebaseer is op persoonlike data van volgende generasie volgordebepaling [4�] . Dit wil sê, eerder as om terapieë gebaseer op die waargenome tipe kanker, byvoorbeeld weefsel- of orgaanligging, te kies, is terapeutiese seleksie gebaseer op ontleding van die individu se genomiese volgorde en die spesifieke geïdentifiseerde mutasie-afwykings [15�]. Dit is die mutasiegeleide terapeutika, eerder as die tradisionele kankertipe-afhanklikheidklassifikasie, soos dié wat op klassieke anatomie en histologie gebaseer is, wat 'n nuwe konteks in hierdie terminologie ingeëts het. Hierdie konsep het 'n paradigmaskuif afgedwing. Nou pasiënte met BRAF V600E-mutasies sal dieselfde medisyne-regime voorgeskryf word, ongeag hul kankertipe en ligging, byvoorbeeld akute myeloïede leukemie, borskanker of melanoom [19].

Presisie onkologie was nie altyd gebaseer op die individu se genomiese volgorde nie. Sedert sy ontstaan, presies wat presisie onkologie insluit, was onduidelik. In 2015 het Collins en Varmus voorgestel dat bloedtiperingsgebaseerde geteikende terapieë en immuunterapie ingesluit word [20]. 'n 2017-analise het aan die lig gebring dat dit in die literatuur blykbaar 'n evolusie van “presisie-onkologie” te wees [21]. Vroeg reeds was terapieë siekte- en/of proteïen-geteiken, soos byvoorbeeld vaskulêre endoteelgroeifaktor (VEGF)-inhibeerders en Bcr-abl1-tirosienkinase-inhibeerders (TKI's), bevacizumab (Avastin) en imatinib, onderskeidelik. Later is na presisie onkologiebehandelings verwys as seleksie van terapieë gebaseer op ontledings van biomerkers. Voorbeelde sluit in crizotinib (Xalkori) in longkanker met EML4-ALK herrangskikkings of bykomende chemoterapie soos in die Oncotype DX-paneel in borskanker. Die literatuur-analise het opgemerk dat, eers vanaf Januarie 2016, presisie onkologie terapeutiese seleksie blykbaar hoofsaaklik gebaseer is op die volgende-generasie volgordebepaling data. Soos opgemerk deur Tsang en kollegas, is verskeie terme gebruik om verband te hou met presisie genomiese onkologie, insluitend bloot presisie onkologie [22], genomika-gedrewe onkologie [23], genomiese onkologie, en persoonlike kanker medisyne. Almal verwys na hoë-deurset-volgordebepaling om kliniese besluite by die sorgpunt [24] in te lig.

Selfs al is die konseptuele grondslag van presisie-onkologie rasioneel, wat dus breë entoesiasme stimuleer, argumenteer die huidige gebrek aan gedemonstreerde duidelike deurbrake in kliniese proewe dat, benewens meer pasiëntvolgordedata, kritieke komponente dalk ontbreek. Volgende-generasie volgordebepaling van pasiënte met gevorderde kankers het getoon dat minder as 10% aktiewe mutasies het [25, 26], en 'n ewekansige proef van presisiemedisyne [27] het nie verbeterde uitkomste met genoomgebaseerde presisieonkologie waargeneem nie. Die biologiese kompleksiteit onderliggend aan teikenidentifikasie is uitdagend. Die deurbraak van die volgende generasie volgordebepaling het 'n nuwe presisiekomponent gelewer: behandelings kan aangepas word, nie net vir 'n sekere siekte nie, maar ook vir 'n spesifieke persoon se genetiese samestelling. Hierdie idee van die voorskryf van 𠇍ie regte geneesmiddel aan die regte persoon op die regte tyd” [28�] het aansienlike navorsingspogings gestimuleer, wat na vore gedryf is deur die Presisiegeneeskunde-inisiatief (ook genoem Ons almal Navorsingsprogram). Maar tot op hede lyk dit of dit steeds te kort skiet, en die omvang van die taak is skrikwekkend. Die mutasielandskap is hoogs heterogeen en uitdagend om te ontsyfer. Data dui daarop dat die minste gemuteerde kankers gemiddeld 0,28 mutasies per megabasis het, met die meeste wat 8,15 mutasies per megabasis vertoon [21, 33]. Heeleksoomanalise van pankreaskanker, wat as slegs matig gemuteerd beskou word, dui op 2,64 mutasies per megabasis. Verder ontstellend is die lae konsekwentheid onder gemuteerde gene. Byvoorbeeld, sekere mutasies word redelik selde in pankreaskanker waargeneem en word ook in ander weefsels waargeneem [34]. Bykomende faktore wat verband hou met kanker en individuele kompleksiteite gooi ook lang en formidabele skaduwees.

Daarom, alhoewel daar algemeen geglo word dat presisieonkologie behandelings en prognose kan verbeter, en dat presisiedata noodsaaklik is vir presisieonkologie, is die konsensus dat dit dalk nie genoeg is nie [35]. Huidige kliniese resultate bevraagteken nie die volgorde-gebaseerde hipotese en strategieë nie, maar hulle beklemtoon die behoefte om hul volledigheid te oorweeg [36]. Die literatuur floreer met voorgestelde bykomende kliniese oorwegings, en belangrike statistiese en netwerkinstrumente word ook ontwikkel [37, 38]. Een kragtige element wat ons glo ontbreek, is die energielandskap-biomolekules is nie statiese beeldhouwerke nie, maar omskakel tussen strukture met verskillende energieë [39]. Daarom, op sy eie, kan genomiese volgorde data nie die volledige inligting aan die onkoloog verskaf in teikenseleksie nie. As die mutasies in proteïenkoderende streke is, wat ons fokus hier is, vertaal dit na dinamiese proteïenkonformasie-ensembles en interaksies, wat ons in beginsel as 'n gemeenskap kan ontgin om meer akkurate prognose te bewerkstellig.

Die lae konsekwentheid onder gemuteerde gene in kanker argumenteer dat slegs die vertaling van volgordeveranderings na heterogene ensembles dalk nie voldoende is nie, en nuwe konsepte moet na vore gebring word. Een van hierdie [40] is die idee dat ons nie net moet staatmaak op klassieke kategorieë en definisies van passasiersmutasies (wat blykbaar geen oorlewingsvoordeel verleen nie) en bestuurder-uitvoerbare mutasies (wat kankerinisiasie en -progressie aandryf nie) [41�]. Passasiersmutasies waarvan die uitwerking op hul eie onbeduidend lyk, kan verander in bestuurdersmutasies wanneer hulle in sekere kombinasies optree. Ons het sulke mutasies latente drywers gedoop [49]. Die lae konsekwentheid van mutasies tussen gene argumenteer ook dat die fokus op enkele proteïene moontlik ontbreek. Boonop kan mutasies plaasvind tydens kankerevolusie binne dieselfde of verskillende weefsels [50].

Kanker ontwrig normale fisiologiese weefselhomeostase as gevolg van funksieverlies of funksietoename, wat op verskeie maniere kan plaasvind [51�]. Selfs al berus die onderliggende beginsel van presisie-onkologie grootliks op die idee dat die omkeer van een teiken kanker sal stop, word parallelle seinweë wat tot dieselfde sellulêre uitkoms lei, kompenserende mutasies en meer nie oor die hoof gesien nie. Dit word opgeneem deur middel van kombinatoriese geneesmiddelregimes.

Die uitstekende literatuuroorsigte en navorsingsartikels in hierdie area dek kliniese en sosiale voordele, sowel as genomiese volgorde-analise, patroonidentifikasie, en benaderings en/of bevestiging van teikenontdekking. Hierdie laasgenoemde kategorie produseer noodsaaklike sagteware-instrumente [83�]. Onlangs is funksionele vooruitgang ook hersien [97]. Hieronder, na aanleiding van 'n agtergrond, hou ons verband met presisieonkologie vanuit 'n ander oogpunt. Ons uitgangspunt is die sensitiwiteit van die vrye energielandskap vir sy omgewing [98�]. Ons sien uitvoerbare mutasies binne hierdie raamwerk, sowel as die gevolge daarvan vir selspesifieke seinnetwerke, en laastens lewer ons kommentaar oor hoe ons gemeenskap kan help.


Waar is die TERT geen geleë?

Sitogenetiese ligging: 5p15.33

Molekulêre ligging op chromosoom 5: basispare 1 253 166 tot 1 295 046

Figuur- 4
Die TERT geen is geleë op die kort (p) arm van chromosoom 5 op posisie 15.33.

Meer presies, die TERT geen is geleë van basispaar 1,253,166 tot basispaar 1,295,046 op

Op hierdie manier verhoed The Telomerase-ensiem, wat nuwe Telomere aan die einde van DNS-stringe sintetiseer, die uitvee van DNS-kodes in elke seldeling, tot 'n sekere ouderdomsperk.

Hoe Telomerase Telomere sintetiseer, is duidelik getoon in die video's hieronder van 1-6.

5) genetiese tuiste, TERT GENE-chr-5

6) TELOMERASE IN GESLAGSEL, STAMSEL, KANKERSEL EN SOMATIESE SEL

7) Beweerde produkte om telomerase te aktiveer

Hoofstuk-6, wat is DNA? Mitose Selafdeling (1)

[ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে, দুখিতঃ]

Die foto van Walther Flemming, die ontdekker van Mitose Selafdeling.

Mitose is 'n klein deel van Selsiklus en die naam van 'n tipe Seldeling.

Daar is 'n ander tipe seldeling genaamd Meiose. Mitose sal eers bespreek word.

Voordat met Mitose begin word, repliseer of kopieer die sel die chromosoompaar wat HOMOLOGIESE CHROMOSOME genoem word, een kom van moeder en 'n ander van vader, in Nucleus, in presiese kopieë. (8) (Sien hoofstuk 4 vir replikasie).

Nou word hierdie gekopieerde Chromosoom en die ouerchromosoom "CHROMATID" vir mekaar genoem. (1) (Sien figuur-2)

[Beskrywing van figuur 2

In die figuur is die teken "1" 'n Chromatied dit is 'n identiese kopie van die Chromosoom wat verskyn terwyl sel besig is om te verdeel. Dit word ook susterchromatied genoem. Die punt waar hulle verbind word, word Centromere genoem, gemerk as teken "2'. Hulle vorm aparte individuele nuwe chromosoom terwyl hulle van mekaar losmaak in die Anafase stadium tydens Mitose. Centromere het die Chromatied in 2 arms verdeel. 'n Kort arm genaamd "P"-arm wat hier gemerk is met teken "3" in linkerchromatied, en 'n lang arm genaamd "q"-arm wat hier gemerk is met teken "4" in regterchromatied.]

Dan verdeel die sel in byna 2 gelyke groottes nuwe selle saam met die verdeelde Chromosoom, organel, Sitoplasma en selwand. Die genetiese inligting van die ouersel en van 2 verdeelde selle bly presies dieselfde. Die volledige verdeling van selwand word Sitokinese genoem. Hierdie proses vind plaas in eukariotiese (veelsellige) organismes en diere (2). Mitose vind plaas by die M-fase van selsiklus wat 10% van die totale siklus is (3). (Sien die beskrywing van selsiklus by Hoofstuk 4).

Die wetenskaplikes glo dat slegs eensellige organismes (PROKARIOTES) meer as 'n miljard (1,০০০,০০০,০০০) jaar op hierdie planeet bestaan ​​het. Hulle generasies het deur direkte binêre splitsing versprei. Later het hierdie binêre splitsing in Mitose en Meiose getransformeer toe EUKARIOTE deur evolusie verskyn het.

Walther Flemming (21 April 1843 - 4 Augustus 1904) was 'n Duitse bioloog en die stigter van Cytogenetics (Figuur-1)

Sitogenetika word daardie tak van biologie genoem wat oor chromosome en genetika van kern beskryf.

Hy het 'n gradeplegtigheid in Geneeskunde aan die Universiteit van Rostock 1n 1868 verwerf. Daarna dien hy as weermag mediese offisier van 1870 tot 1871 in die oorlogsgebied van Frankryk-Russiese oorlog. Daarna het hy van 1873 tot 1876 as onderwyser aan die Universiteit van Praag gedien. Daarna het hy in 1876 aangesluit as professor in Anatomie aan die Universiteit van Kiel. Daar het hy bevorder tot Direkteur van Anatomie Instituut en tot die dood voortgegaan.

In hierdie Instituut het hy daarin geslaag om die Mitose-afdeling van sel waar te neem en te illustreer. Die resultaat van sy navorsing is die eerste keer in 1878 en 1882 gepubliseer in Seminal Book Zellsubstanz, Kern und Zelltheilung.(4)

Verwantskap tussen mitose en die ontwikkeling van embrio.

Die eensellige ZYGOTE groei terwyl 'n sperm 'n eiersel by die Fallopiusbuis van Uterus aansluit en bevrug. (Sien figuur 3)

Figuur 3, die eensellige ZYGOTE.

Hierdie eensellige ZYGOTE wat deur mitose groei en met seldifferensiasie ontwikkel as embrio in Uterus. Dit groei as baba nadat hy 9 maande en 10 dae in die baarmoeder gebly het. Later groei ons as 'n volwasse mens van ongeveer 100 triljoen (100,000,000,000,000) selle.

Al hierdie ontwikkelings vind slegs deur selsiklus en mitose plaas.

Mitose kom voor in alle somatiese selle (dit is nie geslagselle nie) soos vel, hart, breinbeen, lewer, pankreas ens.(5)

Meiose kom slegs in manlike en vroulike kiemselle voor.

In mitotiese deling word die verdeelde nuwe sel dieselfde diploïede sel as 'n ouersel. Dit wil sê, in beide ouersel en in nuwe sel bly die aantal chromosome 23 pare. In hierdie paar kom een ​​van vader en 'n ander van moeder en hierdie paar word HOMOLOOO CHROMOSOME (8) genoem.

Maar die manlike en vroulike geslagselle word HAPLOIEDE sel as gevolg van Meiotiese verdeling, dit wil sê, in sperm en eiersel bly slegs 23 Chromosome in die plek van 23 pare. Hiervoor word hulle HAPLOID-sel genoem.

In geslagselle bly daar geen paar homoloë chromosome nie, maar wanneer hulle sigoot vorm, vorm dit 'n diploïede sel wat 23 pare chromosoom bevat.

Hierdie Zygote ontwikkel tot 'n volwasse mens van ongeveer 100 triljoene selle, en elkeen van hierdie selle bevat presies dieselfde DNS.

Hiervoor is die Mitotiese Afdeling die enigste manier om 'n menslike liggaam te laat groei en het 'n groot belang.

Dit is in 5 fases verdeel-

1) PROFASE, 2) PROMETAFASE, 3) METAFASE, 4) ANAFASE, 5) TELOFASE.

Sitokinese word as 'n aparte fase beskou.

Aangesien Mitose 'n lang hoofstuk is, is dit hier voltooi.

Die fases van Mitose sal in die volgende hoofstuk bespreek word
Jy kan SELSIKLUS en MITOSIS in die U-Tube hieronder sien-
U-buis skakel http://highered.mcgraw-hill.com/sites/0072495855/student_view0/chapter2/animation__how_the_cell_cycle_works.html

[ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে, দুখিতঃ]

Kom ons gaan nou binne 'n selfabriek in en kyk hoe die sel triljoene nuwe selle sintetiseer deur Mitose-proses. Jy moet verras om sulke vreemde aktiwiteite van selfabriek te sien.

Mitose proses is verdeel in 5 stadiums as-

1) PROFASE 2) PROMETAFASE 3) METAFASE 4) ANAFASE 5) TELOFASE

1) PROFASE
(Die 1ste stadium van Mitose)

By normale toestand bly die chromosoom los gepak en nie-sigbaar in die selkern. Na DNA-replikasie by S-fase van interfase, begin chromosoom kondenseer. Op hierdie tydstip aanvaar die susterchromatiede vlek en word onder 'n elektriese mikroskoop sigbaar. In hierdie posisie word hulle Chromatien genoem.

Chromatien word 'n kompleks van makromolekules genoem wat in selle voorkom, wat bestaan ​​uit DNA, proteïen en RNA. Die primêre funksies van Chromatien is soos: -

1) Om DNA in 'n kleiner volume te verpak om in die sel te pas,

2) Om die DNA-makromolekule te versterk om Mitose toe te laat,

4) Om geenuitdrukking te beheer (Sien hoofstuk 11).

5) DNA-replikasie (sien hoofstuk 4).

Die primêre proteïenkomponente van chromatien is histone wat die DNA kompakteer. (2)

Chromatien verpak DNA as kronkelende draad, wat die proteïen Histone in die middel van die kern hou.

Die paar susterchromatiede is saam geheg by die Kinetochore van Centromere met 'n proteïen genaamd Cohesin.(3)Figuur-2

Een Sentrosoom bly langs 'n Kern wat in 2 verdeel terwyl Mitose begin en wegskei.(1,13).

Sentrosoom bestaan ​​uit 2 sentriole (6). Sentrosoom, deur mikrotubuli te beheer, maak die 2 Chromatiede los en neem hulle by 2 hoeke van die sel.

Mikrotubuli, 'n dinamiese 25 Mikrometer-lange, saamgestel uit Tubulien-proteïen, is 'n deel van Sitoskelet wat 'n Sitoplasmiese komponent van sel is (7) Figuur-2.

Nukleolus bly as 'n nie-membraangebonde liggaam binne die Kern. Binne Nucleolus bly daar Nukleïensuur en proteïen. Die funksie van Nucleolus is om Ribosomale RNA (rRNA)(8) te transkribeer, Figuur-3.

Op hierdie stadium verdwyn Nucleolus en het nie deling nodig nie. Op latere stadium verskyn dit weer en gaan in nuwe selle. (1)

Figuur-5, kinetochore`
Groen kleur- Mikrotubuli, Blou kleur- Chromosoom, Pienk kleur-kinetochore.

Prometafase is deels die einde van Profase en deels die begin van Metafase. Aan die begin van Prometafase veroorsaak fosforilering van Nuclear Lamins (14) die kernomhulsel om te disintegreer en skep porieë daarop.

Dan stuur Centrosome Mikrotubuli deur hierdie porieë binne die Kern.

Daar is 2 kinetochore vir 2 chromatiede by elke sentromeer. Figuur-5, (9).
Kinetochore is 'n ringvormige komplekse proteïenverbinding. Mikrotubuli, net soos 'n Vishaak, het 'n haak aan sy voorkant. Mikrotubuli kom van beide kante van die Centrosome na die Kinetochores van die beide Sentromere van beide Chromatiede en vang die Centromere deur sy hoek in die ring van die Kinetochore in te bring, net soos ons vis vang met Fishhook.

Op hierdie manier word beide die Chromatiede gevang deur die Mikrotubuli wat van hul eie kant van Sentrosoom af kom.
As die mikrotubuli, wat van beide kante van sentrosome af kom, nie enige Kinetochore kan kry wat saamgevoeg word nie, wat spil vorm. (1)

Op die volgende stap, net soos om vis met Vishoek te vang, begin die Mikrotubuli die Chromatiede trek, skei hulle van mekaar en sleep hulle na hul eie hoek van Centrosome.
Hier word krag verskaf deur ATP. Daar is steeds baie feite wat vir die wetenskaplikes geheimsinnig bly oor die Kinetochore.
3) METAFASE
(Die 3de stadium van Mitose)

Figuur-6, Metafase.
Die Griekse woord "META" (μετα) beteken "NA".
Metafase begin nadat die haak van Mikrotubuli in die ring van Kinetochore ingebring is. Figuur-6, (1)

By hierdie fase kom chromosome op 'n lyn wat op 'n gelyke afstand van die beide hoeke van Sentrosome bly, wat Ekwatoriale lyn of Metafaseplaat genoem word. Figuur-6, (1).

In hierdie fase. die sentrosome van albei hoeke sleep die Chromatiede lineêr na hul eie hoek deur hul Mikrotubuli. Wat hier gebeur is net soos 'n toutrekkery tussen 2 opponent magte. Vir hierdie toutrekkery soos om tussen 2 teenstanderkragte in te trek en in te sleep, op die Chromatiede, bly daar kanse op sommige ongelukke soos skeur of breek van chromosome, wat soms ook voorkom.

Soms moet ons ook ly vir hierdie slegte insidente.

Sulke foute word "chromosomale afwyking" genoem wat 'n bietjie aan die einde van hierdie hoofstuk bespreek sal word.
Vir behoorlike Mitose is dit baie noodsaaklik dat elke Kinetochore een mikrotubuli moet ontvang. As toevallig enige Kinetochore 'n Mikrotubule mis, stuur die kinetochore 'n sein na die Mitose-proses om nie verder na die volgende Anafase-stadium te vorder nie.

Hierdie soort waarskuwingsboodskap word “Mitotic Spindle Checkpoint” genoem (10)

Dit kan vergelyk word met so 'n voorval, veronderstel 'n vliegtuig gaan 200 passasiers vanaf Shahjalal-lughawe van Dhaka na JFK-lughawe van New York begin vervoer. Na 'n ruk het die vlieënier die vliegtuig in geskeduleerde tyd begin. Maar steeds het een passasier buite die vliegtuig gebly.

Toe stuur daardie passasier 'n boodskap aan die vlieënier om hom te stop en saam te dra. In reaksie hierop het die vlieënier die vliegtuig gestop en sy toegang tot die vliegtuig verseker, en toe het hy weer begin.

Tydens mitose word soveel sorg geneem. In plaas van soveel sorg, gebeur daar steeds 'n paar foute.

As daar nie so fyn gekoördineerde werksproses in ons liggaamselle sou oorbly nie, sou die selle siek selle groei en terselfdertyd word ons ook siek en sou ons lewe in gevaar verkeer.

4) ANAFASE
(Die 4de stadium van Mitose)

Figuur-7. Anafase
Anafase (Griekse woord ανα beteken "op", "teen", "terug" of "her-").

Anafase stadium begin wanneer al die Kinetochore Mikrotubules ontvang en al die Chromosome kom op die Ekwatoriale lyn in 'n ry.

1 ) Die proteïen (Cohesin) wat die Chromatied-paar by die punt van Centromere geheg het, word verwyder.

2) Elke geskeide chromatied verander nou in nuwe Chromosome en word gesleep na Sentrosome geleë op die 2 hoek van Nucleus, met Mikrotubuli. Figuur-7

Dit is om te onthou dat elke geskeide chromatied aan beide kante nou 'n nuwe Chromosoom gevorm het wat ook die Homoloë Chromosoom van vader en moeder bevat.

Die mikrotubuli sleep deur verkorting. Dit is nog steeds geheimsinnig vir die wetenskaplikes waarom en hoe die mikrotubuli verkort en sleep.

Terwyl die nuwe chromosoom na Sentrosoom beweeg, bly sentromeer aan die voorkant, gevolg deur Chromatied, soos 'n "V"-vormige teken, en dit blyk dat een chromatied die ander wil gryp. (1)
5) TELOFASE
(Die 5de stadium van Mitose)

Telofase ('n Griekse woord "τελος" beteken "einde") is omgekeerd van Profase, dit wil sê, Mitose begin by Profase en eindig by Telofase. Figuur-8

Mikrotubuli en kinetochore word geleidelik dunner en verdwyn soos die nuwe Chromosome by die hoeke aankom. By hierdie fase verleng die sel met die verlenging van Mikrotubuli, en die kernomhulsel en nukleolus wat by die 1ste fase verdwyn het, verskyn nou weer en hou die nuwe Chromosoom binne die Kernomhulsel.

Die Chromosome, in hierdie fase, word weer dunner en los gepak soos voorheen.

Tot hiertoe is die Mitose-proses voltooi, maar seldeling nog nie voltooi nie. Seldeling voltooi na Sitokinese proses. (1)

Spiersel gaan nie onder selsiklus nie. (Video-2)

Sitokinese begin by Telofase stadium, alhoewel dit nie deel van Mitose is nie. Mitose en Sitokinese word saam "MITOSIS M FASE" genoem. In hierdie fase verskyn 'n groef op die Metafaseplaatvlak op selwand. Dan verskyn 2 opvoubare ringe hier, die sel verdeel in 2 selle en die 2 nuwe selle saam met hul nuwe chromosome skei weg. Ten slotte, op hierdie stadium het die ouersel reeds 2 duidelike nuwe selle geproduseer. (1) figuur-9.

Op hierdie manier word die 100 triljoen selle in ons liggaam geproduseer en in werklikheid is ons liggaam 'n produk van hierdie selfabriek.

Hoe wonderlik word die funksies van hierdie selfabriek bedryf.
CHROMOSOMALE ABERRASIE IN SELDELING.

Net dieselfde as die wêreldbekende "General Motors Co." dalk foute maak terwyl hulle hul masjinerie-onderdele van hul motors vervaardig, kan selle ook waarskynlik foute maak terwyl hulle verdeel om nuwe selle te produseer. Dit word "chromosomale afwyking" genoem.

Trouens, "Chromosomale afwyking" kom skaars voor in Mitose. Die meeste "chromosomale afwyking" vind plaas in die anafase-stadium wanneer die mikrotubuli begin sleep en aan die chromatiede trek om van mekaar te skei om hulle na hul pole te dra.

Daar bly die meeste kans op chromosomale afwyking in mitose tydens die embrioniese stadium van baba (1). Chromosomale afwyking in geslagselle kan baba produseer met variëteite van oorerflike siektes of abnormaliteite.

Daar is 2 tipes chromosomale afwykings-

1) Verandering in aantal chromosome in selle- Dit vind plaas vir nie-disjunksie of versuim om die chromatiedpaar te skei.

Hiervoor kan soms 3 Chromosome na een sel gaan wat "Trisomie" genoem word.

En 'n ander sel kan een Chromosoom ontvang wat "Monosomy" genoem word. As hierdie sel lewens kan groei as 'n kankersel. Hierdie tipe aberrasie word "Aneuploïdie" of abnormale chromosoomgetal genoem.
2) Strukturele verandering- Dit is verandering in die struktuur van chromosoom.

Strukturele verandering kan in verskillende vorme voorkom as-

  1. a) Skrap - dit ontbreek enige deel van chromosoom.
  2. b) Invoeging - dit is enige deel van die chromosoom wat geplaas is nie geskik daarvoor.
  3. c) Inversie- dit vind plaas wanneer die punte van die chromosoom omgekeerd geplaas word.
  4. d) Translokasie- dit vind plaas wanneer die plek van een deel met 'n ander deel verander word.
  5. e) Duplisering – dit beteken wanneer 'n onderdeel dubbel geplaas word .
  6. f) Ringvorming - dit vind plaas wanneer 'n deel van die chromosoom skeur en as 'n ring hang.
  7. g) Chromosomale onstabiliteit - wanneer dit gebeur, kan die chromosoom nie behoorlik met stabiliteit werk nie. (11, 12)

Die verwysings van Hoofstuk-7

Hoofstuk 8, Die Selafdeling "Meiose" - Nooit een persoon kan presies soortgelyk aan 'n ander persoon in die wêreld wees nie (behalwe homosigote tweeling)

[ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে, দুখিতঃ]

Die geslagselle, die spermatosoa en ovum, verdeel in Meiose-proses in onderskeidelik testis en eierstok. Voor deling bevat dit 23 pare of 46 chromosome wat diploïed genoem word, en na deling slegs 23 wat haploïed genoem word.

Met ander woorde, elke geslagsel na deling besit die helfte van die aantal chromosome se

Na seks bevrug hierdie haploïede sperm haploïede ovum by die Fallopiese Buis van Uterus en produseer 'n diploïede sel genaamd Zygote. Hierdie Zygote is die begin van ons lewe. En hierdie eensellige Zygote word groot as 'n persoon soos ons deur Mitotic Division.

Nou wil ek jou inneem in die vreemde tipe selaktiwiteit, die Meiotiese Afdeling wat jou moet verras.

Trouens, deur hierdie komplekse proses begin nie net ons lewe nie, maar ons fortuin kies ook.

So, wie is daar wat nie sou belangstel om te weet hoe hy hierdie wêreld kan besoek nie?

Maar nie een van ons kon hierdie pragtige wêreld op 'n skoon en veilige manier bereik nie. Om hier uit te kom, moet ons 'n baie verskriklike gevaarlike pad verby.

Kom ons gaan nou die selfabriek binne om die Meiose-proses te sien.

Maar voordat jy ingaan, moet jy ten minste iets oor chromosoom weet, aangesien chromosoom die hoofonderwerp van hierdie fabriek is.

Waarom is die belangrikheid van Meiose so op die dierewêreld?

Deur die Meiose kom die genetiese kwaliteit nie net in die volwassene in nie, maar word ook na ons nageslag oorgedra. In Meiose gaan die besluit om te bevestig watter tipe genetiese kwaliteite gaan intree by die persoon wat met daardie spesifieke geslagsel gegroei het. Hier gaan die genetiese eienskappe voort om tussen 70 triljoen variëteite van genetiese opsies te sorteer.

Ja, dit is regtig 'n gevaarlike saak!

Deur die verwerking van hierdie fabriek gaan dit op keuse dat die persoon wat geproduseer gaan word, óf 'n Einstein, psigotiese, kranksinnige, vernietiger van die menslike beskawing of 'n Downsindroom-agtige pasiënt is. Nie net lewe word geskep deur hierdie Meiotiese fabriek nie, maar die variëteite van lewende wêreld word ook uitgedruk deur die variasie van genetiese materiale, en ook op hierdie manier vind die evolusionêre veranderinge stadig in diereryk plaas. (2) Sien video-1

Dit is 'n vreemde saak dat ons self aan alle produkte van hierdie fabriek ly, maar ons weet niks daarvan nie. Tog is hierdie vir ons 'n onbekende wêreld. Dit blyk dat ons in hierdie wêreld met 'n kundige onsigbare hand beheer word. Hier blyk ons ​​nie meer as 'n afgodsmasjien te wees nie.

Wie is dan die beheerder van hierdie afgodsmasjien?

Ja, tot dusver weet ons daar is 'n kontroleerder en dit is die DNS.

Hoe lank gaan hierdie afgodsmasjien beweeg? Die reguit antwoord is "solank die krag in sy battery sal aanhou". Wat is dan die battery van DNA?

Ja, DNA het beslis battery. Dit is die "Telomere". So wanneer die lengte van "Telomere" verminder, verminder die wyser van ons lewenshorlosie ook, net soos, soos die batterykrag van 'n flits verminder, die flits ook sy skerpte van lig verminder. Wanneer die batterykrag van ons DNA verminder, gaan ons selle geleidelik op natuurlike dood wat ons op pad na oudheid en geleidelik na ons natuurlike dood.

(Wat is Telomere? Sien hoofstuk-5)

Gestel, na 10-20 jaar sou die wetenskaplikes ontdek het hoe die DNA-battery herlaai kan word, ons sal baie gelukkig wees om 'n lang-jong-lewe te kry!!

Regtig ons is hulpeloos. Het ons enige vermoë om onsself te beskerm as 'n afwykende of enige van duisende tipes siek gene soos Downsindroom, Thalassemie of Kanker ens. ons chromosoom binnedring tydens die genetiese uitruiling in Meiotiese verdeling van ons ouer geslagselle?

Ja, 'n persoon kan 'n slagoffer wees van duisende tipes aangebore abnormaliteite of siektes as gevolg van 'n foutiewe mengsel wat in Meiotiese Afdeling voorkom.

Oor genetiese aberrasie is 'n bietjie bespreek aan die einde van hierdie hoofstuk.

Ons het geen beheer oor daardie vreemde fabriek nie! Ons is baie hulpeloos daar. Ja, jy kan duidelik verstaan ​​hoe ons deur hierdie vreemde fabriek kom as jy hierdie Meiose hoofstuk noukeurig deurgaan.
Voor dit is dit beter om 'n bietjie te weet van die organisasie wat die wêreld verlig het met die kennis oor DNA deur nuwe dinge na te vors en te ontdek. Ons moet ten minste 'n bietjie dankbaarheid teenoor hulle hê.

Wat is die menslike genoomprojek?

Human Genome Project Is 'n internasionale navorsingsprojek wie se navorsingsteiken is om die hele menslike geen en die geenvolgorde te identifiseer. Die projek is aanvanklik geskep deur die koördinering van The U.S. National Institutes of Health en die US Department of Energy'. En later het baie universiteite van die VSA VK, Frankryk, Duitsland, Japan en China meer bydraes daaroor gevoeg. “Human Genome Project”, het in werklikheid in 1990 begin werk en sy werk in 2003 voltooi, 2 jaar vroeër as die geskeduleerde tyd.
Hierdie navorsers kon die bloudruk (geen) van die mens wat in DNS versteek is, identifiseer. En dit het baie soorte voordele bygedra wat verband hou met mediese, sosiale en regskwessies. (6)

Om Meiose te verstaan, is dit nodig om vooraf min idee oor chromosoom te kry. Later sou dit uitvoerig beskryf word.

Dus, om 'n bietjie idee te hê, kan jy eers die kaart sien van alle chromosome wat "Karyotipe" genoem word. Aangesien in Meiose die verdeling van hierdie chromosome die hoofonderwerp is, moet jy 'n bietjie vooraf van hulle weet, en ook hul struktuur deur hoofstuk 1 en 2 ken.

Ons moet weet dat daar 23 pare of 46 chromosome in ons alle somatiese selle is (en geslagselle voor meiotiese deling). Somatiese selle is al die liggaamselle behalwe geslagselle. Die wetenskaplikes het al die 23 pare chromosome opgestel in die vorm van 'n kaart genaamd "Karyotype" wat help om die abnormale of siek chromosoom met die normale en gesonde chromosoom tydens toets te vergelyk. (Figuur-1) .Daar is 2 stelle chromosome in al 23 chromosome, binne die kern.

Een hiervan kom van ma en ander van pa. Die aantal stelle word uitgedruk deur “N”. In alle somatiese selle bevat 2 stelle in elke chromosoom, so dit word uitgedruk as "2N". In wetenskaplike taal word dit "Diploïed" genoem. “DI” beteken 2. Dan in 23 bevat chromosome 23ࡨ=46 stelle. En in manlike en vroulike geslagselle bly 2 stelle (Diploïed) voor Meiotiese deling, en ek stel na Meiotiese verdeling wat in wetenskaplike taal uitgedruk word as "N" of "haploïed". So in geslagselle bly na deling 23ࡧ=23 stelle of 46/2=23, dit is die helfte van die stel en het dit 'haploïed' genoem.

Daar is duisende gene in chromosome wat nie net ons liggaam bestuur nie, maar ook die genetiese eienskappe van ons ouer na ons sowel as van ons na ons nageslag oordra.

Soos ons reeds weet, begin ons lewe met 'n Diploïede sel, die "Sygote", wat geproduseer word deur die bevrugting van 'n haploïede vroulike geslagsel, ovum, met 'n manlike haploïede geslagsel, sperm.

In die Meiose-proses is dit verduidelik hoe 'n Diploïede geslagsel in 'n haploïede geslagsel omskakel. Die Meiotiese afdeling is 'n baie komplekse proses.

Figuur-1, Kariotipe – In die vorm van kaart, 23 pare chromosoom in al die somatiese selle (en in geslagsel voor deling)

In hierdie figuur word die eerste 22 pare chromosoom outosoom genoem, en die laaste 23 ste paar (X en Y) wat op die onderste regterhoek geleë is, is geslagsbepalende chromosoom, so dit word geslagschromosoom genoem. En een stel van hierdie 23 pare word Homoloë vir ander genoem. Dit word homoloë genoem omdat hulle gelyk in grootte en vorm is en hul sentromere op dieselfde vlak bly. Maar hulle is nie identies soos in Suster Chromatiede nie. Hulle is serieel genommer van langer na korter as 1,2,3,…….23.

Dus, die chromosoom nommer 1 is die langste een. (1) Figuur-1.

Om die Kariotipe van 'n sperm of eiersel na deling te raai, stel jou een stel chromosoom voor in die plek van twee stelle in al 23 chromosome in die bogenoemde Kariotipe-kaart.

Omdat, in die geslagselle na Meiotiese deling bly 1 aantal stel of N (haploïed) in die plek van 2 aantal stelle of 2N (Diploïed).

SEX CHROMOSOME (Die geslagsbepalende chromosoom)

Van ouer chromosome, tydens bevrugting, wanneer ontmoet X en y chromosoom, produseer manlike en wanneer ontmoet X en X chromosoom produseer vroulike baba.

So in alle somatiese selle en onverdeelde geslagselle van 'n man bevat XY stel in 23 ste chromosoom en in vroulik bevat XX stel.

Byvoorbeeld, in die bostaande figuur, bevat die 23 ste chromosoom XY stel, so jy kan maklik sê hierdie Kariotipe is geneem uit 'n manlike liggaam sel.

Jy kan ook maklik sê dat daar geen Trisomie of Monosomie in hierdie Kariotipe is nie, aangesien alle chromosome 2 stelle bevat, nie 3 of 1 stel in enige een nie.

Die manlike Diploïede geslagsel, na Meiotiese deling, produseer 4 haploïede sperms waarvan sommige X-set bevat en sommige Y-stel in 23ste chromosoom bevat.

En die vroulike diploïede geslagsel, na meiotiese deling, produseer 'n haploïede eiersel wat 1 X in 23ste chromosoom en 4 polêre liggame bevat. Die polêre liggame wat saam met die eiersel oorbly, beskerm dit, en word later geïnaktiveer. Dit word nie nutteloos vervaardig nie. (1, 3, 7)

Selsiklus en Meiose
Soos Mitose, het Meiose geen selsiklus nie. Dit is 'n eenrigting-proses. (2) Figuur-2

Figuur-2, Meiose en Selsiklus.

Daar is 'n paar verskille tussen Meiose en Mitose, soos-

1) Mitose kom in alle somatiese selle voor, waar Meiose slegs in geslagselle voorkom.

2) Mitose het 'n selsiklus, waar Meiose geen selsiklus het nie. Dit is 'n eenrigting-proses.

3) Mitose voltooi binne 5 stadiums en nuwe sel gaan weer die selsiklus binne (Sien Hoofstuk-7), terwyl Meiose 2 stadiums het 1) Meiose -1, 2) Meiose-2.

Dan het die beide stadiums 5 fage, soos 1) Profase-1, 1) Metafase-1, 3) Anafase-1, 4) Telofase-1, 5) Sitokinese-1.

4) In Mitose, 'n sel verdeel in 2 nuwe selle, en die verdeelde nuwe selle bevat dieselfde aantal en presies dieselfde kwaliteit van ouer chromosoom stel. Dit wil sê, die ouersel is 'n Diploïede (2n) sel wat 2 stelle chromosoom bevat en die verdeelde nuwe selle het ook 2 stelle chromosoom of Diploïed (2n), en die genetiese eienskappe is ook presies dieselfde sonder enige verandering. .

In Meiose verdeel 'n geslagsel in 4 spermselle by mans en 1 eiersel by vroulike. Hier is die ouersel 'n Diploïede (2N) sel, wat 2 stelle chromosoom bevat en die sperm of ovum is 'n haploïede (N) sel, wat slegs 1 stel chromosoom bevat, nie enige paar nie. Hier is die ouersel-chromosoom en die nuwe sel-chromosoom verskillend in genetiese eienskappe, en die nuwe selle verskil ook van mekaar in genetiese eienskappe. (2)

'n Beperkte aantal eierselle word voor geboorte in vroulike eierstokke geproduseer. Geen nuwe eiersel groei daarna nie (3).

Maar biljoene sperms word voortdurend van puberteit tot dood by mans geproduseer (4).

Kom ons kyk nou hoe 'n Diploïede geslagsel 'n Haploïede voortplantingsel vorm nadat dit een na die ander deur die fases van Meiose gegaan het.

Meiose is in 2 verdeel,

Voordat Meiose begin word, word een of ander proses voltooi in interfase wat nodig is om te beskryf.
Interfase-

Soos Mitose, in sintese (sien hoofstuk-7) fase, word elkeen van 23 chromosome verdubbel deur Replikasie (figuur-1). Dit wil sê, 'n vader en 'n moeder homoloog van 'n chromosoom vorm 4 chromatiede. Een chromatied van 'n paar word die susterchromatied van die ander een genoem.

Chromatied word die "stel" chromosoom genoem wat na replikasie geproduseer word. Aangesien 'n diploïede chromosoom na replikasie 4 stelle produseer, word hulle dus 4 chromatiede genoem.

Wat is die "suster Chromatied"?

"Suster Chromatiede" is die Chromatiede van dieselfde Homoloog.

Wat is "nie-suster-chromatied"?

"Nie-suster chromatied" is die chromatied van verskillende homoloog. Met ander woorde, 'n Chromatied van een homoloog is 'n nie-suster-chromatied van die ander Homoloog se Chromatied.

Een stel van 'n paar in 'n chromosoom is 'homolog' met die ander stel van dieselfde chromosoom, waarvan een homoloog van vader en ander van moeder kom.

Die 2 susterchromatiede is saamgevoeg soos 'X' by Centromere. (2) [Figuur-2 en sien video 1, 2 en 3]. Die susterchromatiede bly identies of het presiese kwaliteit totdat hulle oorsteek.

Die genetiese eienskappe van Nie-suster-chromatiede verskil.

Wat gebeur in Meiose-1?
Funksies van Meiose1

1) Om die genetiese materiaal van vader- en moederchromosome lukraak te meng deur oorkruising en rekombinasie. Na vermenging verander die genetiese eienskappe in al die 4 chromatiede van ouerchromosome en elkeen van hulle verskil van die ander en dra elkeen 'n ander tipe genetiese kwaliteit (2).

2) Die Diploïede chromosoom van ouers transformeer in Haploïede chromosoom. (2)
Daar is 5 fases in Meiose-1

Hulle is- 1) Profase-1. 2) Metafase-1, 3) Anafase-1, 4) Telofase-1, 5) Sitokinese-1.

In Meiose-1, verdeel die sel in 2. En in elke sel, gaan 'n kopie van Homoloë chromosoom in wat in sintesefase van interfase gerepliseer is. Hierdie sel word haploïed genoem, hoewel dit 23 pare chromosome het, want hier, anders as in Mitotiese deling, dra elke chromatied 'n ander tipe genetiese kwaliteit as die ander. (2), Figuur-2, Sien die video's.

In Meiosis-2 verdeel die 2 selle wat in Meiosis-1 geproduseer word, net soos die Mitose-proses, in 4 haploïede selle, wat elkeen 'n ander kwaliteit chromatied bevat (dit word dit nou Chromosoom genoem) deur die fases, Profase-2, Metafase-2, Anafase-2, Telofase-2 en Sitokinese-2.(2)[ Figuur-2, sien die video's]

Meiose is voltooi. Maar dit is die Prophase-1 stadium waar die transformasie van Diploïed na haploïed en die uitruil van genetiese materiale tussen die chromatiede plaasvind.

Om hierdie rede is Prophase-1 die langste en belangrikste fase, waar al die komplekse funksies uitgevoer word.
Sien nou die fases van Meiose.

Die hooffunksie van hierdie fase is om die Diploïede Homoloë ouerchromosoom in haploïede chromosoom te transformeer deur hul genetiese materiale te meng.

Dit is hier beskryf hoe hierdie komplekse funksie deur Crossover en genetiese Rekombinasie uitgevoer word.

Om Crossover en Rekombinasie duidelik te verstaan, sien die figuur-4, hieronder-

Figuur-4 GENETIESE KRUIS OOR

Om die figuur maklik te verstaan, word 'n beskrywing hieronder gegee-

1) Daar is 2 kolomme in die figuur, "A" aan die linkerkant en "B" aan die regterkant. Sê, die blou gekleurde chromosoom is vir pa en rooi een vir ma. “A”-kolom is gemerk met “GEEN KRUISING NIE” wat beteken in hierdie kolom het geen oorkruising of genetiese herkombinasie plaasgevind nie. Dus, geen genetiese uitruiling het plaasgevind tussen die ouer homoloë chromosome in hierdie kolom nie. Hiervoor is daar geen verandering van kleur in die 4 chromatiede in die onderste lyn nie. Dit kom voor in Mitotiese deling en ook in Meiotiese 2 deling.

2) Kyk nou na die regter “B” kolom. Hier het een nie-susterchromatied oor 'n ander nie-susterchromatied gekruis en hul genetiese materiaal onderling uitgeruil, verteenwoordig deur kleurverandering.

Kyk na die boonste figuur, een nie-suster-chromatied het aan die ander nie-suster-chromatied geraak wat daaroor gekruis het. Hierdie raakpunt word Chiasma genoem.

Deur die raakpunt ruil hulle hul genetiese materiaal tussen hulle uit.

Kyk na die middelste figuur, 'n gedeelte van ma se chromatied (rooi) het verander in blou kleur wat met vaders se genetiese (blou) materiaal uitgeruil word.

Op dieselfde manier het ook die ooreenstemmende gedeelte van pa se chromatied verander in rooi kleur wat met moeder se genetiese materiaal uitgeruil word. Hier verteenwoordig uitruiling van kleur die uitruil van genetiese materiale.

So, op hierdie manier bou die chromatiede van ouerchromosome hul genetiese eienskappe op deur wedersydse genetiese uitruilings deur kruising. Hierdie herbou van genetiese eienskappe word Re-Combination genoem.

Dit blyk dat hulle baie kundig is om so 'n komplekse funksie te voltooi. Met so kundigheid vind daar tog een of ander fout of afwyking plaas waarvoor die slagoffer soms moet ly.

Kyk, aangesien daar geen oorkruising tussen die ander 2 chromatiede plaasgevind het nie, is daar geen uitruiling van genetiese materiale nie en ook geen kleurverandering nie.

Om dit duidelik te verstaan, word die 4 chromatiede apart in die onderste lyn getoon.

Op hierdie manier meng die ouergeslagselle die genetiese materiaal van hul chromosome deeglik deur Meiotiese verdeling, in Profase 1-fase terwyl hulle Gamete (sperm of eiersel) produseer. Hulle volg geen sekere reëls of regulasies vir hierdie uitruiling nie, en tog is dit heeltemal buite ons beheer.

Later deur seks, wanneer hierdie sperm eiersel in die baarmoeder ontmoet en bevrug word, dan begin ons lewe as 'n enkele sel genaamd "Zygote".

Die belangrikste betekenis van meiose proses van geslagselle bly in Profase 1 stadium.

Die belangrikste beheersleutel van ons fortuin word in hierdie fase geproduseer en ons geluk het ook hier gebou.

. Hierdie genetiese mengsel in chromosoom vind slegs in die vroeë eerste stadium van Meiose Profase-1 plaas.

Geen genetiese uitruiling vind verder in ander fases plaas nie. Hier is 'n interessante saak hulle volg geen harde en vinnige reël met betrekking tot watter chromatied of geen sal deelneem aan die uitruil van genetiese materiaal met watter chromatied of geen. Hulle is heeltemal onafhanklik om hierdie opsie te kies. Dit word "Onafhanklike Assortiment" genoem.

Weet jy wat dit beteken?

Dit beteken, Dit produseer sperm en eiersel deur die genetiese materiaal lukraak te meng volgens sy (die proses) keuse en stoor as 'n grondstof in testes by mans en in eierstok by vroulikes. Later groei die mens volgens die kwaliteit van die spesifieke geslagselle wat deelneem aan bevrugting in die baarmoeder deur seks. En dan word die produk uitgedruk as menslik soos ons in hierdie wêreldmark. Ons kan aanvaar dat hierdie ewekansige genetiese mengsel lukraak voorkom, maar dit is dalk nie lukraak mengsels vir die proses nie. Vir dit kan dit 'n definitiewe voorafbeplande saak wees met 'n definitiewe teiken, aangesien evolusionêre proses in diereryk deur hierdie pad vorder.

Op hierdie manier, wanneer dit (die proses) wens, kan 'n persoon soos A.P.J, Abul Kalam die BHARAT RATNA uit 'n laer familie van Tamil Naru (11) groei.

Dit is hoekom ek sê "hierdie mengsel is dalk lukraak vir ons, maar nie vir die proses nie".

Kyk bokant die figuur-5, Profase 1. Elke proses in hierdie fase gaan voort soos Mitotiese proses (deel-7), behalwe 'n spesiale proses.

Eerste Homoloë chromosome van vader en moeder word gerepliseer. Dan ruil hulle hul genetiese materiaal onderling uit deur middel van Crossover-meganisme wat hierbo bespreek is.

Weet jy wat die resultaat daarvan is?

As gevolg van hierdie ewekansige genetiese mengsel in 23 chromosome van geslagselle, is daar 'n kans op die produksie van 'n sperm of eiersel met enige van 70 triljoen variëteite van verskillende genetiese kwaliteite.

Dit beteken, wanneer jy groei, is jy uniek in hierdie wêreld, want die genetiese eienskappe wat jy ontvang het, is gesorteer uit 70 triljoen variëteite van verskillende genetiese eienskappe. Op 'n ander manier was daar 'n kans om enige ander een gesorteer uit 70 triljoen ander verskillende unieke verskeidenheid van genetiese kwaliteite te laat groei, in die plek van jou, met dieselfde ouergeslagsel, deur ewekansige seleksie tydens kruising. (Sien video-2)

Dit beteken enigiemand wat in hierdie wêreld groei, hy/sy kom met 'n vooraf-geselekteerde unieke kwaliteit en fortuin.

Ons het nog geen beheer daar nie. Ons kan dus nie, volgens ons wens, 'n baie talentvolle persoon groei nie, asook ons ​​kan nie ook verhoed dat 'n dowwe, kranksinnige of siek persoon groei nie.

Dit is dus redelik onmoontlik om 'n persoon presies soortgelyk aan 'n ander in hierdie wêreld te laat groei, behalwe 'Homosigoot-tweeling'.

Waarom het homosigote tweeling presies soortgelyk geword?

Die sigoot begin mitoties verdeel en hou die chromosoom in die dogterselle presies soortgelyk aan die ouerchromosoom. As enige van hierdie dogterselle afsonderlik begin groei, vorm dit 'n Homosigote (Monosigoot) tweeling met presies dieselfde kwaliteit, aangesien die chromosoom van dogtersel en ouersigootsel presies dieselfde is.(8)

Wetenskaplikes produseer diere kunsmatig deur hierdie formule genaamd "Kloning" te gebruik

Die FDA van V.S.A. het op 28 Desember 2006 goedgekeur om hierdie vleis sonder etikettering te bemark (9).

(Wat is kloning? Sien hoofstuk-(15)

Die verdere proses gebeur net soos Mitose (Sien hoofstuk-7)

Die hoofteiken van Meiose, watter eienskappe die persoon sal hê, word in hierdie Profase 1-fase ontkiem. Maar om finaal te bereik, moet dit ander baie stadiums veilig slaag.

Die funksies van volgende fases is slegs om die geslagsel as sperm en eiersel te transformeer en om dit as grondstowwe vir produksie te stoor, onderskeidelik in Testis van manlike en in ovarium van vroulike. Later ontmoet hulle mekaar tydens seks, produseer Zygote in die baarmoeder, groei geleidelik met die presiese eienskappe wat in hulle voorgeskryf word en druk as finale produk mens met die voorgeskrewe eienskappe uit oor die wêreldmark.

Maar wetenskaplikes het nou tegniek ontdek om baba te laat groei sonder om seks die ovum buiteliggaam te bevrug, wat IVF of in-vitro-bevrugting genoem word. (Gaan deur hoofstuk 19 om die IVF uitvoerig te sien). Ons noem dit "Test-Tube Baby".

Vraag- Kan ons enige invloed of beheer oor die produksie van hierdie grondstowwe, die sperm en die eiersel bring, sodat ons kan kies om 'n baba met goeie genetiese eienskappe te produseer of die slegte genetiese eienskappe of siektes te vermy, volgens ons keuse?

Antwoord- Mag wees, maar die wetenskaplikes moet genoeg navorsing doen om daar uit te kom. Dit is 'n voorwerp van te ver.

Sê, dit is nog baie keer verder vir wetenskaplikes as die verder pad om van ons aarde af te reis om die eksoplaneet Kepler-452b te bereik (10)

Maar ek glo, die mens behoort nie hierdie krag te verkry nie.

Want dan sou die mens so 'n Hitler skep wat die hele wêreld kan vernietig, en meeding om een ​​groep met hul opponentgroep te veg.

In hierdie fase bring Die Mikrotubuli die Homoloë paar in 'n ry op die Metafaseplaat of Ekwatoriale lyn, wat met die Kinetochore van Centromere verbind. Dit gehoorsaam geen reël wat homoloog die heksekant sal kies nie. Dit word 'Independent Assortment' genoem (Reeds voorheen genoem). Hulle kies kant volgens hul wens en plan.

Elkeen van hierdie 2 Homoloog-chromosome gaan na hul pole om 2 verskillende selle in Mitose 1 te produseer. Hier vind 'n ander soort sorteerproses plaas. Gestel 'n Chromatied van een kant bevat Kanker-geen en ander is goed. Daarna, as iemand groei met die geslagsel wat deur die Chromatied-bevattende Kanker-geen geproduseer word, sal aan Kankersiekte ly en as enige een deur die ander selle groei nie. (Sien Video-1)

Kernomhulsel verdwyn in hierdie fase. (2) Figuur -6.
3) Anafase-1

In hierdie fase trek die mikrotubuli, deur hulself te verkort, die homoloë chromosome in die teenoorgestelde rigting van hul eie sentromere. Die mikrotubuli, wat geen Kinetochore kry nie, vorm spil en is self langer, verleng die sel. Jy moet in gedagte hou dat hierdie 2 homoloë chromosome 4 chromatiede bevat wat elk reeds verskillende tipes genetiese materiale dra. (2) Figuur-7.
4) Telofase-1

In hierdie fase bereik die chromosoompaar by 2 hoeke van sel. Die Nucleus-omhulsel verskyn weer en omsluit die nuwe chromosoom, wat die Sentrosoom buite die omhulsel hou. 'n Voor verskyn op sitoplasma in die middel. Elke homoloog bevat 'n paar Chromatied. (2) Figuur-8
5) Hierna word 2 afsonderlike selle geproduseer deur Cytokinesis-1(2) Figuur-9.

Meiosis-1 klaar. Kyk, in Meiose 1 verdeel een sel in 2, wat elkeen 'n homoloë chromosoom bevat, met verskillende tipe genetiese kwaliteit. Dan gaan sel aan rus en gaan in Interfase 2 in. DNS repliseer nie in Interfase 2 nie.

Nou sal die sel in Meiose 2 ingaan.

In Meiose 2 sal hierdie 2 selle in 4 selle verdeel, elk met 1 Chromatied net soos Mitotiese deling, maar met verskillende genetiese materiale.

Sien nou die Meiosis-2. Die fases daarvan is: – 1) Profase-2, 2) Metafase-2, 3) Anafase-2, 4) Telofase-2, 5) Sitokinese-2.

Hier gebeur alles net soos Mitotiese proses behalwe, die Homoloë het reeds in haploïed getransformeer en die Chromatiede het verskillende variëteite van genetiese materiaal, verkry vanaf Meiose 1. Chromosome begin kondenseer. Susterchromatiede is by sentromeer in Kinetochore geheg.

Die Nucleus-omhulsel disintegreer en skep gate wat mikrotubuli toelaat om binne te gaan. Die mikrotubuli verbind die Kinetochore. Die mikrotubuli, wat nie Kinetochore kry nie, vorm spil. (2)

Hier ook soos Mitotiese proses, kom Chromosome in 'n ry langs die Metafase plaat. Iets verskil van meiose 1 hier Metafaseplaat draai 9o grade om, sodat die Chromatiede wat binnekort nuwe Chromosoom gaan vorm, vrylik kan skei en na hul eie nuwe sel, figuur-11 (2) kan gaan.

Soos Meiose 1, vind ook hier 'n ander sortering of "Onafhanklike Assortiment" plaas, dit beteken dat die Chromatiede vryelik hul kante kies waarheen hulle wil gaan. Dit is die finale sorteerfase. Dus, as 'n persoon groei met die geslagsel wat die Chromatied wat Kanker-produserende geen bevat, sal die persoon aan Kanker ly.
3) Anafase-2.

In hierdie fase skei die mikrotubuli die Chromatiede van Centromere en trek na die pool toe. Hierdie Chromatiede word susterchromosoom genoem omdat hulle die toekomstige chromosoom van nuwe sel is. (2) Figuur- 12
4) Telofase 2.
Figuur bron- http://biology4isc.weebly.com/meiosis.html

Figuur-13, Telofase-2.
In hierdie fase, soos Telofase 1, verdwyn die spilvesels en nukleolus wat in die 2de fase verdwyn het, verskyn weer. Elke sel bevat 'n haploïede chromosoom. Voor verskyn in die middel. (2) Figuur 13

Nou, deur sitokinese 2, produseer 'n manlike geslagsel 4 spermselle wat elk 'n haploïede chromosoom van verskillende tipes genetiese eienskappe het en 'n vroulike geslagsel produseer een eiersel met haploïede chromosoom en 3 polêre liggame wat later geïnaktiveer word (Reeds voorheen vertel)
Meiose is voltooi. Figuur-14 (2)

Tydens meiose kan baie chromosomale aberrasie voorkom. Sommige word hier beskryf.

Sommige foute in Meiose (Nie Disjunksie)

As 'n chromosoom of chromatied nie korrek kan skei in die anafasestadium van Meiose 1 of Meiose 2 nie, word "Nie-disjunksie" genoem. As gevolg hiervan kan 'n sel 3 Chromosome ontvang wat "Trisomie" genoem word en 'n ander sel kan 1 Chromosoom ontvang wat "Monosomy" genoem word.

Hiervoor word baie soorte aangebore siektes in mediese veld gesien.
1) PATAU-SINDROOM – Dit gebeur wanneer Trisomie in Chromosoom nommer 13 voorkom.

Hulle groei met baie soorte simptome soos geestelike prematuriteit, motorneuronsiekte, mikrokefalie, saamgevoegde vingers, gevorkte lip, ens.

2) EDWARD SE SINDROOM- Dit gebeur wanneer Trisomie in Chromosoom nommer 18 voorkom.

Die simptome daarvan is atriale septale defek, ventrikulêre septale defek, patent ductus arteriosus, premature geestestoestand, stadige groei, arthrogryposis (aangebore gewrigstyfheid) en meer.

3) DOWN SE SINDROOM- Dit gebeur wanneer Trisomie in Chromosoom nommer 21 voorkom. Die simptome van hierdie siekte is soos, abnormaliteit in neurologiese sisteem, aangebore hartsiekte, abnormale Skildklier, Kanker, steriliteit. Oudio sigbaarheid probleem en meer.

4) KLINEFELTER SE SINDROOM- Dit gebeur wanneer trisomie voorkom in chromosoom nommer 23 by mans, soos XXY.

Wanneer dit gebeur, het die slagoffer minder kapasiteit om taal of enigiets aan te leer of om 'n aksie uit te voer waar fyn veelvuldige gekoördineerde werke vereis word.

5) TURNER SE SINDROOM- dit gebeur by vroulike wanneer sy een x chromosoom soos X0 ontvang.

Hulle het simptome soos steriliteit, abnormale gesig, bikuspidale aortaklep, koarktasie van aorta en meer.

6) TRIPLE X SINDROM- Dit gebeur by vroulike wanneer sy drie X-chromosome soos XXX ontvang. Dit is 'n trisomie.

Hulle het 'n lang liggaamsgrootte met 'n klein kop. Sommige mag ook geen simptoom hê nie.

7) XYY-SINDROOM- Dit gebeur by mans wanneer Trisomie met Y-chromosoom voorkom.
Geen simptome verskyn in hierdie fout nie. In Londen is hierdie tipe fout geïdentifiseer wanneer 'n persoon se Kariotipe getoets word. Daarbenewens is daar baie soorte chromosomale afwykings wat ons later sal weet.

Bly in kontak om te weet oor die misterie van die menslike liggaam.

Sien die video's oor Meiose hieronder-

Hoofstuk-9, Chromosoom, Die Bloudruk van die lewe, Waar ons Ouers.

[ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে, দুখিতঃ]

Amerikaanse genetikus en dokter, Walter Sutton (links)
(5 April 1887 – 10 November 1916) en Duitse bioloog, Theodor Heinrich Boveri (Regs) (12 Oktober 1862 – 15 Oktober 1915) het die Chromosoom-teorie in 1902 bevorder.(1)

DNA en chromosoom is dieselfde ding. Die verskil is dat die DNS 'n lang draadagtige struktuur is wat in 'n onverpakte toestand bly, en Chromosoom word genoem wanneer hierdie lang DNS-draad baie keer opgerol en styf gepak en saamgepers word, wat die proteïen, Histon, in die sentrale kern hou.

Gestel, een of ander Garnale-produserende sakeman van Bagerhat, Bangladesj wil Garnale na New York uitvoer. As hy dit uitgepak en onbeskermd uitvoer, sal dit vrot en beskadig word en sal dit onbruikbaar wees vir New Yorkers om dit te eet, wanneer dit daar aankom. Die Garnale moet dus goed verpak en beskerm word.

Dit is hoekom die DNA styf verpak en goed beskerm word as Chromosoom om dit veilig te hou, wat die Blou Druk van ons lewe van geslag tot geslag vir ewig oordra.

Ook ander proteïene soos Nukleosoom en Chromatien help in hierdie verpakking.

Die stywering en verdigting is met soveel kundigheidstegniek uitgevoer dat 'n 6-voet-lange DNS binne 'n mikrokern kan hou en die DNS kan ook vrylik werk deur afwikkel en uit te pak tydens Replikasie en Transkripsie (sien hoofstuk-3) met veilig.

Tydens sulke talle soorte aktiwiteite moet DNS een keer ooprol en oopmaak, en nadat die werk voltooi is, moet dit een keer weer oprol en weer veilig herpak, net soos jy jou maatband tydens werk oopmaak en verleng en dit weer in 'n klein boks wanneer jou werk klaar is.

Nooit, hierdie Bloudruk van die lewe, die DNS, vra enige voorstel of selfs enige klein prys vir sy komplekse werke aan ons of ons betaal daarvoor. Cell self is voortdurend besig met hierdie werk, altyd met hoë intelligensie fyn en toepaslik buite ons kennis.

Ons is baie gelukkig dat ongeveer 20 000-25 000 Gene vir ons 24 uur lank slapeloos deur die lewe vrylik baie belangrike dienste lewer.

As ons hulle net 'n bietjie moes betaal, sou ons toestand die ergste wees. Soos selfs wanneer ons met diarree of tifus aangeval word, vind ons dit moeilik om die behandelingskoste te dra.(1,2)Sien die video-1, en figuur-2.
Figuur bron- http://ghr.nlm.nih.gov/handbook/basics/chromoso

Klein beskrywing van die figuur-

Dit is om te onthou dat chromosoom nie onder die mikroskoop sigbaar is in normale toestand nie. Dit is slegs sigbaar wanneer die chromosoom repliseer en die chromatiendeeltjie kondenseer en vlek aanvaar tydens seldeling.

So, hierdie figuur is die foto van die gerepliseerde chromosoom, voor seldeling. Kyk, daar is dubbele heliks van DNA regs en bo. Dit het as chromosoom gevorm deur op te rol en te pak wat die proteïen, Histon, in die sentrale kern hou. Elkeen van hierdie stringe word Chromatied genoem en een hiervan is 'n suster Chromatied vir die ander. Die genetiese materiaal van susterchromatiede is identies (sien hoofstuk-8 vir besonderhede)

Daar is 'n bietjie vernouing in 'n posisie bietjie weg van die middel op die liggaam van elkeen wat "Centromere" genoem word. Op hierdie stadium is die liggaam van een Chromatied aan die ander een geheg, sodat hulle nie kan skei nie. Hoekom? Aangesien, as hulle vroeër septeer, sal seldeling op die verkeerde manier verloop. Die doel van seldeling sal misluk. Tydens seldeling moet albei van hulle na die teenoorgestelde kant toe gaan. As hulle na dieselfde pool toe gaan, sal 'n geneties wisselvallige sel produseer wat baie gevaarlik is.

Hulle skei dus presies op die regte tyd in die Anafase-stadium van die seldeling wanneer hulle na hul teenoorgestelde pool toe moet gaan. Hulle moet elkeen van hul aktiwiteite korrek uitvoer. As hulle in elk geval selfs 'n klein fout maak, moet ons 'n duur prys daarvoor betaal. (Sien hoofstuk-8)

Die gepaarde suster Chromatid word gesien as "X" met 4 arms. Vir die spesifieke ligging van gene het die wetenskaplikes verskillende name van die arms van 2 kante van hierdie sentromeer gegee. Die kort arm word as "p" arm genoem en die lang arm as "q" arm.(2), Figuur-2, (sien ook video's)

By mense bly 23 pare of 46 chromosome in outosoomselle oor en 23 in geslagselle na deling. Byna alle gene bly in hierdie Chromosome. Hierdie chromosome bly in die kern. Die kern is dus die beheersentrum of hoofstad van sel.

Boonop is daar 'n paar chromosome in mitochondria, 'n klein organel, in sitoplasma, waarvan die meeste van moeder af kom. Die meeste van pa se mitochondriale chromosoom bly by die stert van sperm om energie te verskaf terwyl hulle voortgaan met swem. En die stert bly buite terwyl ovum bevrug word

Dit is hoekom die baba meer DNA van ma as pa ontvang. Die mitochondriale DNA bly nie gepak nie, maar bly as draad. Bakteriese DNA is ook soos draad wat nie gepak is nie.

Hiervoor glo wetenskaplikes dat menslike sel vroeër deur sommige bakterieë besmet sou wees. So dit is die teken daarvoor.

Die totale DNS wat 23 pare in die kern en sommige in Mitochondria insluit, word "menslike genoom" genoem. Aangesien chromosoom binne die kern bly, en Rooi Bloedsel (RBC) nie Kern het nie, so het die RBC ook geen chromosoom nie

Die Genetiese Boek van ons lewe.

Is dit verbasend dat ons lewe regeer word presies soos dit in ons genetiese boek geskryf is? Trouens, ons liggaam kan niks doen as die inskripsie wat in ons genetiese boek geskryf is nie.

Dit is net soos die kapasiteit van bestuurder van die Nissan Motor Company beperk is in die vervaardiging van motors binne die formule wat deur die eienaar van die maatskappy voorgeskryf word. Al die prestasie van sy bedryf is gebind in sy formule. Die bestuurder het geen vermoë om verder as hierdie formule te doen nie.

Ja, regtig, 2 groot kopieë van boek in elk van 100 triljoen selle, wat al die instruksies van ons lewe bevat, word gered sedert die vroeë eensellige Zygote tot ons dood. Weet jy wie van ons naaste familielid het hierdie onskatbare boek vir ons aangebied? Moontlik weet jy dit nie. Luister nou, ons het hierdie 2 boeke van onskatbare waarde van ons naaste familie ontvang, een van ons pa en ander van ons ma, net soos, soos jy jou kan voorstel, hulle hul eiendomme vryelik aan ons bied.

So, ons het geen manier om hul bydraes te ontken of ondankbaar te wees nie. Elkeen van ons 100 triljoen selle erken altyd die geheue en teenwoordigheid van ons ouers in hulle.

So, jy moet ook dieselfde doen. Ek druk nie hier die verse van enige heilige uit nie, eerder wat wetenskaplik aanvaarbaar gevind word.(2,5)

In elke volume van die boek is daar 23 hoofstukke van verskillende tipes en groottes. Die 23 Chromosome van ouers verteenwoordig 23 hoofstukke. Die elke bladsy van elke hoofstuk van hierdie boeke is gevul met die genetiese kodes wat die instruksies bevat om ons liggaam te beheer.
Die aantal genetiese kodes verskil van hoofstuk tot hoofstuk. Byvoorbeeld, die Chromosoom nommer 1 bevat 4220 gene, die hoogste getal, en chromosoom nommer 11 bevat slegs 379 gene, die laagste getal. En as enige nuwe geen ontdek word, sal die getal ook toeneem. (1,2)

Wetenskaplikes het reeds ontdek dat om die genetiese instruksie op alle bladsye van hierdie boeke te skryf, sel slegs 4 chemiese kodeletters gebruik het wat A,T(of U),C,G is. En 'n woord word gemaak met enige van hierdie drie chemiese letters. Elke 3 letters (drieling) word 'n "Kodon" genoem. (Wat is Codon? Sien hoofstuk,3), (Sien figuur 3,5)

Hierdie 4 chemiese woorde verteenwoordig 4 chemiese verbindings, Nukleotiede (Reeds vroeër genoem) as, A=ADENINIE NUKLEOTIDE, T= TIMIENEUKLEOTIDE, C=SITOSIENNUKLEOTIED G=GUANIENUKLEOTIDE.U=URASILNUKLEOTIDE (Sien hoofstuk 2)

Ons liggaamsel lees die boodskap wat geskryf is met die chemiese kodes wat deur DNS gestuur word, net soos wanneer ons woorde op 'n bladsy lees. Dan volg selle die instruksie van DNA.

Daar is talle soorte werke, selle moet doen. Verskillende soorte selle moet verskillende soorte werke verrig. Hartselle moet byvoorbeeld 'n soort werk doen Lewerselle moet 'n ander soort werk doen en so meer.

Hulle moet dus verskillende soorte werk op verskillende plekke verrig.

DNA stuur gespesifiseerde instruksies na die gespesifiseerde selle soos hulle nodig het.

Jy kan dit voorstel net soos die sentrale administratiewe kantoor van 'n staat verskillende soorte instruksies aan sy verskillende soorte administratiewe takkantore stuur om behoorlike administrasie te koördineer, aangesien dit 'n soort opdrag aan die Wetstoepassingstak stuur, 'n ander soort opdrag aan die Mediese tak, 'n ander soort opdrag aan die Onderwystak, ensovoorts.

As dit iemand se opdrag aan ander stuur, sal die staat nie hardloop nie. So, hulle sal dit nooit doen nie

Op soortgelyke wyse stuur DNA ook die gespesifiseerde instruksie na die gespesifiseerde sel. Dit sal nooit een tipe instruksie na die ander tipe sel stuur nie. As hulle dit doen, sal die liggaam ophou funksioneer.

En ook as 'n boek wanneer ouer word, sy bladsye geleidelik skeur en verkleur en die geskrewe woorde daarop vervaag, kan ons dit nie duidelik lees of geen duidelike instruksies daaruit stuur nie, net so, wanneer ons ouer word, word ons DNA ook ouer, sy genetiese instruksies word ook vervaag en dit kan nie die duidelike instruksies behoorlik stuur nie.

Dit is hoekom ons, wanneer ons geleidelik ouer word, aan verskeie tipes fisiese of mediese probleme begin ly.

Van menslike genoom het die menslike genoomprojek die volgorde van die woorde wat met die chemiese letters geproduseer word verkry, en ook hul presiese liggings in die arms van "p" of "q" van chromosome geïdentifiseer en gestoor as kaarte databasisgewys .

Die wetenskaplikes kon tot dusver die databasis van 12 800 gene gered het. Maar die databasisse van baie gene kon nog nie ontdek word nie, en dit is ook onbekend watter soort instruksies hierdie onontdekte gene in die liggaam stuur. Dit sal nog baie jare neem om hul funksies te ken.
Hulle het geweet dat elke geen 'n spesifieke plek genaamd "loci" het en ook 'n gespesifiseerde funksie.

Ons gene gee ook opdrag aan hoe ons liggaam sal ontwikkel, hoeveel ons sal ontwikkel, hoe ons sal lyk, watter kleur van ons vel, oog of hare sal wees, hoeveel ons in hoogte sal wees, watter tipe grootte van ons neus sal wees en gesig, hoeveel sal ons talent wees ens.

Om 'n gespesifiseerde proteïen te produseer, kan 'n geen honderde chemiese kodewoorde hê.

Hierdie gene is sigbaar op die DNS-draad soos krale een na die ander met gaping tussenin.

Die DNS-kode bly in hierdie krale wat op DNS-draad geplaas is. Hierdie krale beslaan slegs 1% van die totale DNA-draad. Hierdie deel van DNS word die "Koderende DNS" genoem.
Die res 99% van die DNA word die "Niekoderende DNA of Junk DNA" genoem. (2)

Wetenskaplikes glo dat hierdie groter deel, die ROOM-DNS, geen kode bevat vir instruksies om die lewe te bestuur nie.
Die wetenskaplikes kon nog nie geweet het watter funksie hierdie rommel-DNS doen nie, behalwe baie min.

Hulle het min geweet dat hierdie deel die funksie van "Skakel aan en afskakel" verrig en biologiese inligting vir forensiese medisyne help

Wat is "SKAKEL AAN" en "AF"?
Wanneer 'n geen geaktiveer word om 'n gespesifiseerde proteïen te produseer wat nodig is vir liggaamsfunksie, word "Skakel aan" genoem.

En wanneer dit nie nodig is nie, word dit gedeaktiveer, dit word "Skakel Af" genoem, net soos ons ons elektriese klep van ons huis "aan" of "af" maak volgens ons behoefte.

Veronderstel ons liggaam het baie soorte verskillende soorte selle soos velsel, hartspiersel, niersel, lewersel, neuronsel, ens. Hulle funksies is ook van verskillende soorte. En terselfdertyd het almal dieselfde DNA en geen.

Dit beteken in Hartspiersel is daar ook gene van lewersel, niersel, en Neuronsel, ensovoorts, net so ook in ander selle.

Nou is die vraag, sal die geen vir lewersel in die hartspiersel funksioneer?

Die antwoord is "nee". Dit sal "Skakel af" daar wees. Soortgelyke gebeur ook in ander soorte selle, anders sou die biologiese aktiwiteite van ons liggaam gesluit word en ons kon nie oorleef nie.

Dus word die gespesifiseerde gene vir gespesifiseerde selle "Skakel aan" gehou en ander word "Skakel af" gehou. (2,5)

Wetenskaplikes glo hierdie beheer word gedoen deur die "Nie-kodering of gemors-DNS"

Dan het jy reeds opgemerk dat ons lewe nie net van kos afhanklik is nie, maar dit is die DNS wat ons altyd lewendig en dinamies hou deur heeltyd te werk om al ons fyn en komplekse biochemiese aktiwiteite binne die sel te handhaaf, sonder enige koste van ons. Ons hoef dus geen prys of medisyne vir hul aktiwiteite te kos nie. As hul aktiwiteite sou afhang van enige tipe koste, nie net die mens nie, kon geen lewe op hierdie aardbol oorleef nie.

Sê, wat het vir ons gebeur as die verantwoordelikheid van die 100 triljoen selle se funksie op onsself sou oplê?

Ja, ons is baie gelukkig dat hulle ons heeltyd aan die lewe hou en hul pligte mooi buite ons kennis nakom vir 24 uur sedert die begin van sigoot tot die dood. Ons kan dus ten volle aandag gee om ons lewensonderhoud te verdien. Maar hoe ver kan ons doen om ons lewe en samelewing te verbeter?

Al die gene van ons liggaam bly nie heeltyd “Skakel Aan” of “Skakel Af” nie.

Daar is sommige gene wat net aktief bly totdat die baba geboorte gee. Hulle bly "Skakel af" regdeur die lewe in die DNA, aangesien hulle geen funksie het na aflewering nie. Hulle werk om gedifferensieerde (gespesialiseerde) sel uit Stamsel in die Uterus te produseer.
Hulle word "Skakel af" gemaak en ledig gesit, want hulle bly niks om te doen na aflewering nie. Kyk, hoe dissipline moet hulle handhaaf. As ons mens is, kan ons ook nie soveel opreg of respekvol wees teenoor ons reëls en regulasies nie

As ons so respek vir die reëls en regulasies sou wees, sou ons samelewing of nasie 'n hoër rang van 'n ontwikkelde nasie bereik.

Die hoofsleutel vir ontwikkeling van die ontwikkelde nasie lê slegs onder hul dissipline, gehoorsaamheid en opregtheid aan hul reëls en regulasies. Wie in enige posisie bly, kan niks teen reëls en regulasies doen nie. Hulle glo hul verantwoordelikheid vir mense is 'n heiligste werk. Omkopery of partydigheid werk nie daar nie.

Sommige mense blameer Amerika vir hul streng reëls en regulasies, byvoorbeeld, 'n Amerikaanse president moet ook voor die regter in die geregtelike hof verskyn om sy dade te verduidelik.

Hulle kan nie so dink dat Amerika as 'n "Amerika" bly nie, aangesien hulle dissipline handhaaf en streng reëls en regulasies volg, anders sou Amerika in Afrika of Asië verander.

Dit is ook Europa en Australië.

'n Familie of 'n nasie moet 'n mislukking wees waar daar geen respek vir dissipline is nie.

Sien 'n spesifieke voorbeeld hoe DNS instruksies vir werk stuur.

DNA voer verskillende tipes aktiwiteit van die liggaam uit en stuur verskillende tipes gene in elke verskillende verskeidenheid selle.

Kom ons kyk na die geval van skildklier wat voor die keel bly.

Hierdie gespesifiseerde selle van hierdie klier produseer 'n hormoon genaamd tiroksien (T3 en T4) en verskaf altyd aan ons liggaam vir metaboliese aktiwiteit sonder koste.
Sonder hierdie hormoon kan ons liggaam nie energie produseer nie al eet ons genoeg, ons sal geleidelik swakker en swakker word en na die dood vorder, tensy die siekte betyds gediagnoseer word en met die kunsmatig gesintetiseerde tiroksien behandel word met elke dag behoorlike dosis.

Dit is om te onthou dat die prys van hierdie wetenskaplik gesintetiseerde tiroksien te hoog is. Nie almal kan die hoë koste daarvan in ons land dra nie. Maar die ontwikkelde lande verseker al die mediese koste vir sy burger.
In ons land het hierdie fasiliteit nog nie grootgeword nie. Ons hoop ons regering sal hierdie fasiliteit binnekort vir ons mense reël.

Kom ons kom by ons hoofsaak. Om tiroksien te sintetiseer, benodig Skildkliersel 'n spesifieke aminosuur genaamd "Tyrosine" saam met ander elemente soos jodium. Hierdie Tyrosien aminosuur is op posisie 22 nommer.

Kom ons kyk nou watter chemiese kode gebruik die DNS om Tyrosien aan die tiroïedsel te verskaf om tiroksien te sintetiseer en hoe?

Van links, bo op derde kolom bly 2 CODONs, "UAU" en "UAC" wat gebruik word om Tyrosien-aminosuur te sintetiseer. DNS sal enige van hierdie 2 CODONs transkribeer (kyk hoofstuk-3) en deur RNA (figuur-5) na Ribosome, 'n organel in Sitoplasma, stuur. 'n RNA van ribosoom genaamd Translation RNA of tRNA sal hierdie CODON dekodeer in taal as Tyrosien-aminosuur en Ribosoom vra om die tiroksien te sintetiseer. (3,4)

Dan sintetiseer Ribosome Tyrosien-aminosuur en verskaf dit aan Skildkliersel. Dan sintetiseer skildklier sel hierdie mees waardevolle tiroksienhormoon vir ons as alle ander situasies versoenbaar is.

Om te sien hoe die ribosoom proteïen sintetiseer wat die DNS-boodskap deur tRNA dekodeer, gaan deur die hoofstuk-11.

Dit is om te onthou dat Ribosome werk as 'n proteïensintetisering fabriek in sel sitoplasma.
Hier is dit ook om te onthou of enige manier, aangesien die werking van ultravioletstrale of die chemiese verbinding soos, Benzo-a-Pyrene van rook, die CODONs vir Tyrosien, "UAU" en "UAC" vernietig, DNA nie in staat sal wees om te sintetiseer nie Tiroksien.

Sulke verandering in DNS word Mutasie genoem. Om Mutasie te leer, gaan deur die hoofstuk-12.
Maar, aangesien die sel 2 chromosoomboeke het, een van pa en een van ma, neem die ander boek die verantwoordelikheid om normale liggaamswerk uit te voer, net asof ons pa sterf, neem ons ma die verantwoordelikheid om ons gesin te bestuur.

Deur dus 2 chromosoomboeke in die sel te hou, het ons interne veiligheid meer verhoog net soos dit ons veiligheid gee ook wanneer hulle ons grootword.

Op 'n ander manier, ons ouers neem hul verantwoordelikheid in die beveiliging van ons lewe beide ekstern en intern die hele tyd.

Figuur- 4, Ribosoom, die proteïenfabriek.

Figuur bron- https://en.wikipedia.org/wiki/Genetic_code
Figuur-5, RNA, hoe hulle CODON vanaf DNA dra.

Bly in kontak om die misterie van die menslike liggaam te leer.

Die verwysings van hoofstuk-9

[ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে, দুখিত]

Hoofstuk 10, Wat is DNA? Watter taal het DNA in Chromosome-Book gebruik? Wanneer DNA en proteïen lewendig is Robot.

1) Francis Harry Compton Crick (links). (Geboorte, 8 Junie 1916- dood. 28 Julie 2008) - 'n Engelse molekulêre bioloog, biofisikus, neurowetenskaplike, die ontdekker van CODON.

2) James Dewey Watson- (6 April 1928, Chicago, IL, VSA) (middel) affiliasie ten tyde van die toekenning: Harvard Universiteit, Cambridge, MA, VSA.

3). Maurice Hugh Frederick Wilkins- (geboorte-15 Desember 1916, Pongaroa, Nieu-Seeland
Dood: 5 Oktober 2008, Londen, Verenigde Koninkryk)(Regs)

Hierdie wetenskaplike trio het in 1962 Nobelprys in Fisiologie of medisyne verwerf. (1,2,3)

Ons moet ten minste 'n bietjie dankbaarheid teenoor hierdie wetenskaplikes bly vir hul bydrae in medisyne.

Kom ons kyk nou watter taal het DNA gebruik om letters, woorde en sinne te skryf in die skryf van genetiese instruksies op sy Genetiese Boek-bladsye? Is dit in Engels, Frankryk of Duitse taal geskryf? Is daar enige spasie tussen die woorde? Hoe sal dit van een sin of instruksie van 'n ander skei? Van watter kant af sal dit van regs of links begin lees? Ons moet al hierdie kwessies in detail waarneem.

Laat ons nou hierdie kwessies deeglik waarneem.

Hoeveel letters is daar en wat beteken dit?

Daar is 4 letters - A, U, (of T), G en C.

Hierdie 4 letters dui 4 nukleotiede aan as-

1)A=Adeniennukleotied
2)U=Urasielnukleotied. (In die plek van timien in DNA)
3)G=Guaniennukleotied.
4)C=Sitosiennukleotied.
(6) Sien hoofstuk 2 en 3.

Hoe word 'n woord gemaak? Hoeveel woorde is daar in totaal?

Woorde (CODONs) is 64 in totaal. Elke woord word gemaak met enige van hierdie drie letters.

Dan sal die totale aantal woorde wiskundig 4x4x4=64 wees. Hierdie drieletterwoord word CODON genoem as AUC, AGC, UGC, ens. (1), Sien hoofstuk-3

Ja, om die betekenis van DNS se woord te verstaan, sien die woordeboek van DNS (onder figuur-2). Uit 64 woorde beteken 61 20 standaard aminosure (proteïen-eenheid). Aangesien 20 aminosure deur 61 CODON's aangedui word, beteken dit dat 1 aminosuur deur meer as I kodon aangedui word.

Die res 3 word vir ander doeleindes gebruik. Sien nou die tabel hieronder (figuur-2) hoe DNA die betekenis van die CODON of woord ondersoek.

Jy kan vra daar was baie ander verbindings soos koolhidrate, vet, ens., hoekom het DNA net proteïene gekies, behalwe ander, om liggaamsfunksie te bedryf?

Antwoord, aangesien daar 'n groot verskil tussen proteïen en ander verbindings is, is proteïen so 'n verbinding dat as dit gesintetiseer word volgens gespesifiseerde formule, dit in staat is om 'n bepaalde doel te verrig. Die ander verbinding het nie sulke kwaliteit nie.

Hierdie proteïene is baie dinamies. Elkeen van hulle blyk 'n lewendige Robot te wees. Hulle aktiwiteite wys dat hulle sin en gewete het. Hulle gee altyd uitdrukking aan hierdie eienskappe tydens elke optrede. DNS sou onaktief wees sonder hierdie proteïene, net soos die Eerste Ministerie kantoor minder aksie sou wees sonder om ander Ministerie kantore te help.

Daar word waargeneem dat die proteïene wat met die formule van DNS-kode gesintetiseer is, spontaan komplekse werke gekombineer, gesamentlik en gekoördineer kan uitvoer.

Dit blyk ook, dit is welbekend aan DNA, watter gespesifiseerde proteïen gepas sal optree vir watter gespesifiseerde funksie en DNA sintetiseer daardie gespesifiseerde proteïen met die gespesifiseerde genetiese kode en stuur dit vir gespesifiseerde funksie.

Dit is net soos die sentrale administratiewe kantoor van 'n staat, na 'n mediese problematiese area, daardie persone stuur wat in die formule van 'n mediese kollege gebou is om mediese probleme op te los, en by 'n terrein van elektriese probleme daardie persone stuur wat ingebou in die formule van ingenieurskollege om elektriese probleme op te los.

Hierdie funksies kan nie met ander verbindings eerder as proteïen gedoen word nie.

Die woordeboek vir dekodering van genetiese kodes.

Figuur-2, CODON-tabel, die woordeboek van DNS.

Sien op die tabel UUU en UUC beteken Fenielalanien aminosuur, UUA en UUG beteken Leucine aminosuur en AUG beteken Metionien aminosuur wat ook dien as 'n Start CODON.

UAA, UAG en UGA, hierdie 3 tree slegs op as Stop CODON.(1)

Jy het reeds die DNS se dekoderingswoordeboek gekry. Kom ons kyk nou hoe die instruksiesinne of geen op die bladsye van DNS-boek geskryf is.

Daar is vroeër gesê dat, vanaf die begin van ons lewe, al die instruksies op die bladsye van 2 boeke van DNS geskryf is as ons geluk. Die enigste funksie van DNS is om te kopieer en te stuur as die instruksies om liggaamselfunksies te bedryf. DNA kan ons niks meer byvoeg as die geskrewe onderwerp as ons geluk nie. (1) Sien video's 1 en 2.

Die tabel toon ook dat DNA 20 standaard aminosure produseer, die proteïen-eenheid, deur 61 CODONs te gebruik

En DNA sintetiseer talle proteïene met behulp van hierdie 20 standaard Aminosure wat "Geen Uitdrukking" genoem word. (Om “Gene-uitdrukking” te leer ken, sien hoofstuk-11)

En daardie proteïene is die enigste toerusting om alle liggaamsfunksies te bedryf.

Wat is die verskil tussen aminosuur, die proteïen-eenheid en die proteïen?

Proteïen word gesintetiseer deur aminosure, die proteïen-eenheid, saam te voeg, aangesien die verskillende groottes van geboue geskep word deur die stukke bakstene te verbind.

Jy mag dalk vra hoeveel tipes verskillende kwaliteite en groottes proteïene gesintetiseer kan word?

Antwoord, ontelbare variëteite van kwaliteite en groottes van proteïene kon gesintetiseer word wat nie met enige aantal van hierdie wêreld uitgedruk kon word nie.

Om hulle gepas te sintetiseer, het DNA ook vooraf hul korrekte formule as "geen" gestoor.

Dan sintetiseer DNA die proteïen met toepaslike eienskappe vir die toepaslike selfunksie met sy fabriek, die ribosoom.

Op hierdie manier word dit ook bewys dat ons lewe deur proteïene beheer word. Ons lewe kan nie sonder proteïen funksioneer nie.

'n Interessante saak, die proteïene wat met die formule van DNA in sy eie fabriek gesintetiseer is, behou 'n verrassende kwaliteit en vermoë.

Om byvoorbeeld 'n ingewikkelde funksie in sel soos Seldeling, DNS-replikasie of Geenuitdrukking of Immuunproses korrek uit te voer, vereis dit 'n groep proteïene om koördineerd saam te werk.

Tydens sulke aktiwiteite moet hulle in baie stadiums saamwerk en koördinasie onder mekaar handhaaf, groepgewys in elke stadium.

Dit is verbasend om te weet dat terwyl die eerste proteïengroep in die eerste stadium werk, 'n tweede proteïengroep opsy werk wag vir die tweede stadium totdat die eerste proteïengroep hul werke in die eerste stadium voltooi het. En wanneer die eerste proteïengroep sy werke voltooi, begin die tweede proteïengroep onmiddellik vir die werk van tweede fase. En so gaan die volgende fases voort totdat die werk voltooi is.

Op hierdie manier, om 'n ingewikkelde werk in selle te verrig, moet baie proteïene gesamentlik en gekoördineer deelneem.

Op hierdie manier voer die proteïene al die ingewikkelde werke in die liggaam uit.

Heel moontlik lê hierdie wonderlike kwaliteit proteïen onder sy gespesifiseerde formule wat deur DNA met sy genetiese kode voorgeskryf word.

Hier blyk dit dat DNS goeie kennis het van watter formule se proteïen vir watter funksie korrek sal werk, dus stuur DNS proteïene dienooreenkomstig.

Proteïen spreek dus altyd sy verrassende vermoë uit.

Nog 'n voorbeeld wanneer enige bakterieë ons liggaam binnedring, bewaar die immuniteitselle sy proteïen in die geheue. Die liggaam sintetiseer proteïene teen die bakteriële proteïen wat "teenliggaampies" genoem word. Hierdie teenliggaam is ook 'n gespesifiseerde proteïen genaamd 'Immunoglobulien' wat deur DNA in immuniteitselle gesintetiseer word. (Om meer te wete te kom, sien hoofstuk-41)

So, jy kan sien proteïen het 'n geweldige vermoë en belangrikheid in ons liggaam. En DNA sintetiseer dit deur instruksies te stuur wat geskep is met drieletterwoorde genaamd CODON.

Ons noem hierdie instruksie die "Gene".

Kom ons kyk nou hoe genereer DNA hierdie instruksiesinne?

Kom ons probeer 'n paar voorbeeldsinne om te sien hoe die genetiese sinne gemaak word. Jy moet weet, anders as die bladsye van ons boeke, is daar geen spasies tussen DNS-woorde op die bladsye van DNS-boek nie. DNS het geen spasie tussen woorde nodig nie, aangesien DNS, anders as ons, nooit verskillende aantal letters gebruik om 'n woord te bou nie.

DNS se elke 3 letters is 'n betekenisvolle woord wat enige van die 20 standaard aminosure verteenwoordig soos in sy woordeboek hierbo genoem. Die aantal woorde in 'n instruksie kan wissel van honderde tot duisende volgens instruksiegrootte. Jy kan DNA 'n lewendige mikro-robot voorstel met die hoogste tegnologie. Die formaat daarvan is so gebou dat al die optredes wat daardeur gedoen word goed beheer en gekoördineer sal word.

Kom ons kyk hoe DNS sinne maak.
Kom ons sien 'n voorbeeldsin waar daar geen spasie tussen woorde is nie en dit het geen betekenis vir ons nie, maar DNS kan dit 'n sinvolle sin maak wat in sy formaat van drieletterwoorde neem, wat ons nie kan doen nie.

Kan jy nie die betekenis van hierdie sin verstaan ​​nie? Maar DNA kan dit verstaan. Kom ons lê hierdie sin aan DNS voor. Kyk hoe DNS dit 'n sinvolle sin kan maak.

DNA sal uit daardie sin verstaan ​​as

"Die son was warm, maar die ou man het nie sy hoed gekry nie."

Kyk hoe kan DNS 'n lekker sinvolle sin maak met drieletterwoorde sonder enige woordverandering.(4)

Is daar dan enige probleem vir DNA om instruksies na die liggaam te stuur?

Ja, dink bietjie, nog steeds is daar 'n paar probleme daar is duisende instruksies op die bladsy van DNA boek sonder enige gaping of para tussen die instruksies.

Nou, hoe kan DNS 'n spesifieke instruksie vir liggaam wat van 'n ander instruksie onderskei, onderskei?

Gestel, in die pankreas is daar 'n genetiese instruksie om 'n hormoon genaamd "insulien" te sintetiseer wat diabetes voorkom, en daar is ook 'n ander genetiese instruksie om 'n hormoon genaamd Glucagon te sintetiseer wat diabetes verhoog.

Gestel hierdie 2 antagonistiese instruksies bly langs mekaar. (Dit is nie die feit nie, net byvoorbeeld).

Dan sal DNA hierdie instruksies meng terwyl hulle slegs vir die hormoon, Insulien, opdrag gee?

As DNA die antagonistiese instruksies meng, sal dit 'n verkeerde instruksie wees. Die liggaam sal nie insulien kan sintetiseer nie. Die persoon sal met Diabetes aangeval word. As sulke veranderinge op enige manier plaasvind en lank voortduur, word “genetiese mutasie” genoem. (Vir genetiese mutasie sien hoofstuk-12)

Kom ons kom nou terug na die hoofsaak.

So, nooit sal 'n gesonde DNA 'n geen met 'n ander een meng nie. Kyk hoe dit een geen van 'n ander skei.

DNS merk waar die geen begin en waar eindig.

Dit is reeds vertel voordat dit die Ribosoom is wat uiteindelik die instruksie implementeer wat proteïen sintetiseer en die reëls en regulasies gehoorsaam. mRNA dra die gekodeerde instruksie van DNA na ribosoom. Ribosoom dekodeer dit deur tRNA en sal begin om aminosuur te sintetiseer nie vanaf enige plek nie, maar slegs vanaf "Start CODON", sal dan vorentoe voortgaan en net tot by die agterkant van "Stop CODON" eindig.

Sien die sin hieronder hoe instruksie gekies word.

Kyk bokant die sin, die genetiese instruksie is net so op die bladsye van DNS-boek gestel. Gestel, mRNA dra hierdie gedeelte na die ribosoom vir die sintetisering van proteïen. Dan sal Ribosome nie proteïen uit hierdie hele afdeling sintetiseer nie.

Vanaf die afdeling sal Ribosome begin sintetiseer by “START CODON” (AUG), insluitend dit, en eindig tot by die STOP CODON (UAA), dit uitgesluit, tot by die CODON AGA (gemerk met ***, net voor die STOP) CODON (UAA)

Ribosome sal nie omgee vir die CODONs buite die Start CODON en Stop CODON nie.

Nou moet ons waarneem, van watter kant af sou die ribosoom begin lees, regs of links?
Nee, anders as ons weet hulle nie regs of links nie.
Vir lees of om enigiets te doen, begin hulle vanaf "5'Prime end en gaan voort na 3' Prime End" (vir meer te wete, sien hoofstuk-2)
Kyk nou hoe Ribosome die sin hieronder uit die afdeling hierbo gekies het.

Kyk, Ribosome het die START CODON, AUG, (rooi onder streep) na 8 letters van 5' PRIME END aan die linkerkant, vanwaar dit sal begin om proteïen te sintetiseer, insluitend die Start CODON, AUG. en sal vorentoe voortgaan net tot aan die agterkant van die Stop CODON, UAA, dit uitgesluit, waar dit die eerste STOP CODON gekry het (rooi onder streep).

Op hierdie manier kies Ribosome die korrekte deel van instruksie.

Dan sal Ribosome die res van die instruksie gooi net soos ons die vullis in die asblik gooi. Dink jy waar sal die sel 'n asblik kry? Sien die figuur-4 van 'n diersel hieronder. Daar is 'n organel, Lysosoom, wat vir asblik gebruik word.

Ek dink jy het reeds verstaan ​​hoe DNA ons komplekse liggaamsfunksie bedryf deur proteïen te sintetiseer wat sy instruksies stuur.

Maar dit is onmoontlik om dit vir DNA alleen te doen. Dit moet bygestaan ​​word deur die ander organelle van die sel soos ENDOPLSMIC RETICULAM, MICROTUBULES, GOLGI ens. (Sien die figuur hieronder) net soos die Eerste Ministerie Kantoor van 'n staat bygestaan ​​word deur die ander Ministeriële Kantore.

Tot dusver kan jy verstaan ​​watter tipe fyn en hoë tegnologie deur DNA gebruik word, asof dit 'n lewende Robot is!

Onlangs het die wetenskaplikes van MIT (Massachusetts Institute of Technology) en Harvard Mediese Skool het 'n geen in die menslike liggaam ontdek wat verantwoordelik is om ons vetter te maak. Hulle het gesê dat die persone wat "FTO" geen het, waarskynlik vetter sal wees, aangesien "FTO" geen aktief in hul liggaam bly om vet te stoor eerder as om dit te verbrand. (6)

Bly in kontak om die misterie van die menslike liggaam te ken.

Hoofstuk-11. Wat is Gene? Hoe implementeer DNA sy geskrewe instruksies? Ribosome, 'n Proteïenfabriek.

[ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে, দুখিতঃ]

1) Albert Claude (links)
Geboorte: 24 Augustus 1898, Longlier, België
Dood: 22 Mei 1983, Brussel, België

2) Christian de Duve (Middel)
Geboorte: 2 Oktober 1917, Thames Ditton, Verenigde Koninkryk
Dood: 4 Mei 2013, Nethen, België

3) George E. Palade (regs)
Geboorte: 19 November 1912, Iasi, Roemenië
Dood: 7 Oktober 2008, Del Mar, CA, VSA

Hierdie wetenskaplike trio het in 1974 Nobelpryswenner in Fisiologie of medisyne geword vir die ontdekking van die Ribosoom, die proteïensintetiseringsfabriek, in sel sitoplasma. Hierdie wetenskaplikes het met harde arbeid die Mediese wetenskap vir menslike welsyn bevorder. So, ons moet ten minste 'n bietjie dankbaarheid teenoor hulle hê. In hierdie hoofstuk is dit verduidelik hoe DNS sy geskrewe instruksies wesenlik op die liggaam implementeer. (1)

Wat is Gene? Wat doen dit? Hoe druk dit sy funksie uit?

Gene is 'n eenheid wat die oorerflike karakters van een generasie na die volgende dra. Geen is 'n segment van DNA wat uit Nukleotiede bestaan ​​(Wat is Nukleotied? Sien hoofstuk-2). DNA stuur Gene as 'n formule vir die sintetisering van proteïen. En ons liggaam funksioneer alles deur hierdie proteïene (Sien hoofstuk-10). 'n Menslike geen kan uit honderde tot 200 0000 nukleotiede bestaan.

Die meeste van die menslike gene is byna soortgelyk. Slegs 'n klein hoeveelheid (minder as 1%) verskil met die variasie van volgorde. Vir hierdie genetiese variasie kan nooit een persoon soortgelyk aan 'n ander persoon in hierdie wêreld wees nie. (2) (Sien hoofstuk-8)

Elke menslike sel bevat 20 000 tot 25 000 gene.

Nou sal ons sien hoe die geen 'n materiële proteïen skep wat effektief is vir die liggaam, deur kodes te gebruik wat GENETIESE UITDRUKKING genoem word. (3, 4)

Waarom sintetiseer gene proteïene?

Gene sintetiseer proteïene, want proteïen is alles van ons liggaam. Ons spiere, bene, hare, tande. naels. hormone, ensieme ens. alles word met proteïene geproduseer. Hormone en ensieme bedryf die biologiese aktiwiteite van sel. DNA sintetiseer die materiaalproteïen deur die genetiese kode wat in die Genetiese Boek geskryf is, deur 'n baie ingewikkelde pad te stuur. Die ander organel van die sel, veral, Ribosoom, moet ook saamwerk.

Kom ons kyk nou na die maniere hoe DNA proteïene sintetiseer.

GEEN-UITDRUKKING KOM SLEGS VOOR OP 2 MANIERE-

Sel verrig hierdie funksie binne kern. Hier kopieer die BOODSKAP-RNA (mRNA) 'n DNA-segment met 'n ensiem genaamd RNA POLIMERASE en gaan sitoplasma binne wat die kernomhulsel kruis. Op hierdie stadium word dit PRECURSOR mRNA (5,6,7) genoem (sien video-1,2,3)(sien figuur-2) (vir beskrywing sien hoofstuk-3)

Figuurbron- https://online.science.psu.edu/biol011_sandbox_7239/node/7384
Figuur-2. Hier word getoon hoe mRNA 'n segment van DNA kopieer.

Dit beteken die DNA-segment wat deur mRNA gekopieer word, word in taal vertaal en dan word proteïen volgens die instruksie gesintetiseer.

Hierdie funksie word saam met ribosoom, mRNA en tRNA, in sitoplasma uitgevoer.

Hoe vind GEENVERTALING plaas?

VOORBEREIDING VIR mRNA- Voordat met vertaling begin word, benodig mRNA voorbereiding, aangesien-

  1. mRNA sny die deel van die segment uit wat die basis bevat wat geen Aminosuur kodeer nie, genaamd INTRON en hou slegs die gedeeltekodes vir Aminosuur, genoem EXON, uit.
  1. Om mRNA meer stabiel en sterk te maak, voeg 'n ensiem genaamd POLY-A-POLIMERASE 100 tot 250 Adenien-nukleotiede by aan die einde van 3'prime-end. Dit word Poly-A-Tail genoem. (8)

En die 5'prime-end word styfgemaak deur dit met Guanosine Triphosphate te bedek, net soos die skoen-minder punte met doppies bedek is, dat die binne-materiaal nie kan beskadig nie. Wat 'n intense tipe sorg.

Dit blyk dat die sel 'n gevoel van voorsorg het, as die mRNA onstabiel bly, sal dit nie die druk duld wat daarop geplaas word tydens volgende harde werk nie, dit sal eerder skeur en breek sonder om sy doel te bereik. (Sien video 4,5)

Nadat hierdie proses voltooi is, word die Voorloper-mRNA omgeskakel na Volwasse RNA of mRNA, 'n volledige aktiewe mRNA.

Kyk nou hoe die mRNA, tRNA en ribosoom proteïen sintetiseer wat saamwerk.

Dit is 'n mikrostof wat soos 'n 3-lus blaar lyk. 'n Ensiem genaamd Amino Acyl tRNA heg enige van die 20 standaard Aminosure aan sy OH-groep van 3'prime einde. Hierdie verbinding is nou 'n gelaaide tRNA genaamd Amino Acyl tRNA.

Aan die ander kant van hierdie tRNA bly 'n gespesialiseerde komplementêre rangskikking genaamd ANTICODON. Wanneer 'n tRNA sy ANTIKODON aan 'n CODON op mRNA raak, kan dadelik weet of hierdie CODON komplementêr is tot die aminosuur wat aan sy ander kant oorbly.

Dit is dus duidelik dat die ANTICODON einde van die tRNA werk as 'n verbeterde tipe toerusting.

Gestel 'n tRNA hou die Metielaminosuur aan sy een kant, en uit die CODON-tabel (figuur-5) kan ons weet die kode van Metielaminosuur is "AUG"'.

Wanneer hierdie tRNA die "AUG" CODON op mRNA sal kontroleer, sal dadelik verstaan ​​dat mRNA aandui om die METYLAMINOSUUR wat aan sy teenoorgestelde kant oorbly, te gebruik. Dan sal Ribosome daardie METYLAMINOSUUR van die tRNA kies en na die volgende CODON gaan.

Op hierdie manier sal Ribosome nie vorentoe beweeg totdat die mRNA CODON ooreenstem met die Aminosuur van die tRNA deur sy ANTI CODON nie.

Hoe vertaal ribosoom die CODON en sintetiseer proteïen?

Aanvanklik sit mRNA as 'n videoband op 'n plek van die kleiner deel van ribosoom en hou die 5'prime-punt voor en 3'prime-end agter. Dit beteken Ribosome sal begin lees vanaf 5'prime end na 3'prime end.

Net soos, soos ons begin lees of skryf Engels of Bengaals van links na regs. DNA het 'n bepaalde kant gekies om te begin lees soos ons ook vir lees of skryf doen.

Sonder om 'n spesifieke kant te spesifiseer, kon geen funksie voortgaan nie. Dit is dus waarneembaar watter tipe hoë vaardigheid benodig word om die komplekse funksies van die liggaam te bedryf.

Daar is drie spesiale plekke op die groter ribosoom genaamd E.P en A. E beteken uitgang, P beteken peptied en A beteken Amino Acyl. Hulle stel vanaf 5'prime end na 3'prime end serieel as E>P>A.

Die hele proses om proteïen te sintetiseer word in 3 fases verdeel as-

1) INISIASIE-dit beteken begin van die werk. 'n Proteïen genaamd Inisiasiefaktor begin die werk wanneer Ribosoom die begin-CODON vind, AUG. Ribosome sal nooit begin werk totdat dit CODON begin nie.

2) VERLENGING- In hierdie stadium sal Ribosome aanhou werk totdat dit stop CODON kry.

3) BEËINDIGING- dit beteken afronding van die werk. Afwerking word gedoen deur 'n proteïen genaamd Terminasiefaktor wanneer ribosoom die stop CODON vind.

Op hierdie manier het DNS Ribosoom 'n spesifieke area op mRNA beperk om proteïen te sintetiseer – van waar om te begin en waar om te stop. Ribosoom kan niks verder as hierdie limiet doen nie.

Hier toon DNA ook nog 'n hoë vaardigheid. Al die funksie sou nutteloos wees as DNS nie so beperkende beheer oor Ribosoom se funksie sou hê nie. .
Ribosoom beweeg vorentoe oor die band van mRNA van 5'prime end na 3'prime end en kontroleer die CODONs.

Ribosoom kan nie begin werk totdat dit die begin CODON, AUG. wanneer dit die begin CODON vind, begin die ensiem Inisiasie faktor die werk.

Dan, in die verlengingstadium, gaan Ribosome voort met werk vorentoe totdat dit enige stop CODON as UAA, UAG of UGA vind.

Wanneer ribosoom stop CODON vind, die ensiem, kom terminasiefaktor en stop die proteïensintese.
Dan kom 'n ensiem genaamd Release factor en stel mRNA van Ribosoom vry.

Teen hierdie tyd is al die aminosure wat gesintetiseer is reeds saamgevoeg deur peptiedbindings, wat volgorde behou en proteïen vorm. Stop CODON kan geen proteïen sintetiseer nie.

Nou sou die proses duidelik wees met 'n voorbeeld.

Gestel 'n CODON-sin word op mRNA gestel soos hieronder-

Nou sal hierdie mRNA op 'n plek op 'n kleiner ribosoom soos 'n band sit. Die ribosoom sal die mRNA vanaf 5'prime einde begin lees en voortgaan na 3'prime end. Wanneer dit die begin-CODON sal kry, sal AUG, nadat die eerste 3 CODONs (UCU, CCU, ACU) geslaag is, Aminosuur begin sintetiseer. Op hierdie tydstip sal die groter ribosoom sy P-deel op die begin CODON, AUG bring. Dan sal die Inisiasiefaktor die funksie begin.

Dit is die eerste keer dat Ribosome 'n tRNA gelaai met Methionine Aminosuur by P-plek op die beginkodon AUG sal bring. Hierdie metionien sal ooreenstem met die CODON, AUG, aangesien AUG volgens die DNS-woordeboek ook metionien beteken.

Hierdie tRNA wat Metionien dra, sal dus eers by die P-plek van die groter ribosoom op die AUG CODON van mRNA hou.

Nou sal die ribosoom 'n bietjie vorentoe gaan en die A-deel op die CODON hou, UUU wat fenielalanien beteken. (Volg die CODON-sin hierbo en die CODON-tabel hieronder, figuur-5)

Teen hierdie tyd sal baie ander tRNA wat met ander Aminosure gelaai is, op hierdie A-plek probeer sit, maar hulle sal misluk aangesien hul ANTIKODON nie sal ooreenstem met die mRNA se CODON, UUU nie. Die enigste tRNA sal toegelaat word om hier te sit wat fenielalanien bevat wat deur mRNA se CODON, UUU, verlang word.

Nou sal die ribosoom die metionien-aminosuur van die P-plek-tRNA losmaak en met die fenielalanien-aminosuur van A-plek-tRNA aansluit, met peptiedbinding. Nou sal die aminosuurlose tRNA van P-plek by E-plek geneem word en in die asblik gegooi word, aangesien dit nou geen nut het nie.

Op hierdie tydstip sal die A-plek tRNA wat steeds die metionien- en fenielalanien-aminosuur bevat, na die P-plek geskuif word.

Nou is die A-plek vakant. Ribosoom sal nou 'n bietjie vorentoe beweeg en dit hou 'n plek op die mRNA se volgende CODON, CUU wat die Aminosuur, Leucine, beteken.

Op hierdie tydstip sal ook die tRNA wat Leucine Aminosuur dra in staat wees om by die A-plek van Ribosoom te sit.

Nou sal die metionien- en fenielalanien-aminosuur wat deur die tRNA van P-plek gehou word, losgemaak word en verbind word met die leusien-aminosuur wat deur die A-plek tRNA met peptiedbinding gehou word.

Dan sal die Aminosuurlose tRNA van P-plek weer na E-plek geskuif word en in die asblik gegooi word. Nou sal die ribosoom die A-plek tRNA wat die tot dusver gesintetiseerde drie Aminosure (Metionien, Feniel alanien en Leucine) hou op P plek bring. Die A-plek is nou weer vakant.

Nou het jy moontlik reeds verstaan ​​wat die Ribosoom volgende gaan doen.

Ribosoom sal weer 'n bietjie vorentoe beweeg en hou dit 'n plek op die volgende CODON, AUU wat isoleucine beteken, een van die 20 standaard Aminosuur.

. (Volg die CODON-sin hierbo en die CODON-tabel hieronder, figuur-5)

Op hierdie tydstip sal ook die tRNA wat Isoleucine dra op A-plek kan sit. Die 3 Aminosure wat aan die P-plek tRNA geheg is, sal vrygestel en geheg word met die Isoleucine van A-plek tRNA deur peptiedbinding.

Dan sal die Aminosuurlose tRNA van P-plek na die E-plek geskuif word en in die asblik gegooi word en die A-plek-tRNA wat 4 Aminosuur (Metionien +Fenielalanien+ Leucine + Isoleucien) bevat, sal by P-plek geneem word.

Weereens is die A-plek nou vakant. Nou sal die Ribosoom weer 'n bietjie vorentoe beweeg en hou dit 'n plek op die volgende CODON, GUU wat Valine beteken, een van die 20 standaard Aminosuur.

Jy kan maklik verstaan, hier sal ook net die tRNA wat Valine Aminosuur dra, ooreenstem vir sit. Die 4 Aminosure van P-plek sal met die Valine verbind word.

Nou is die gesintetiseerde 5 Aminosure (Metionien +Fenielalanien+ Leusien + isoleusien+Valien) by A-plek-tRNA geheg. Die aminosuurlose tRNA sal op E-plek geneem word en in die asblik gegooi word.

Die A-plek-tRNA wat met daardie 5 Aminosure geheg is, sal by P-plek geneem word.

Soos voorheen, sal Ribosome 'n bietjie voortgaan en dit 'n plek op die volgende CODON, UAA, van mRNA hou. Aangesien UAA 'n stop CODON is en geen aminosuur beteken nie, sal ribosoom proteïensintese stop en teen hierdie tyd het al die aminosure wat tot dusver gesintetiseer is saamgevoeg en in 'n proteïen omgeskakel.

Nou sal 'n ensiem genaamd Terminasiefaktor kom en die afronding van proteïensintese verklaar.

Op hierdie tydstip sal 'n ander ensiem genaamd vrystellingsfaktor kom en mRNA van ribosoom vrystel, aangesien die funksie van mRNA klaar is.

Jy het reeds waargeneem watter tipe hoëtegnologie-DNS gebruik om sy funksie binne 'n bepaalde area te beperk om sy opdragte proteïen te sintetiseer!!

Kom ons gaan nou 'n bietjie terug DNA wat deur mRNA 'n gekodeerde gedeelte van geen gestuur is as 'n instruksie om 'n gespesifiseerde proteïen te sintetiseer as,

Ribosoom het geproduseer en die vorm van daardie instruksie in 5 Aminosure georden as-

METIONIEN+FENIEL ALANIEN+LEUCIEN+ISOLEUSIEN+ VALIEN= PROTEÏEN.

Nou is dit 'n regte proteïen. Dit is die feitelike vrug van DNA se instruksie.

Op hierdie manier druk DNA sy verborge kode uit as sigbare en bruikbare materie wat in wetenskaplike taal "GENE-UITDRUKKING" genoem word.

Waarom het die liggaam hierdie proteïen nodig?

Die hele verbinding soos bloed, spiere, been, tande, hare, organe van ons liggaam bestaan ​​uit proteïene. Sonder proteïene kon hulle nie groei of ontwikkel nie. Selfs die orgaan en dele van ons liggaam kon nie ontwikkel sonder proteïen nie. (13)

Boonop voer hierdie proteïen met verskillende name en vorms soos hormoon, ensiem, ko-ensiem verskeie biologiese doeleindes op verskillende plekke uit, waarsonder ons liggaam nie eers 'n oomblik kon funksioneer nie.

En wie vervaardig daardie proteïen?

Antwoord- DNA doen deur GENE UITDRUKKING.

Jy het reeds opgemerk dat die manier waarop hierdie proteïene vervaardig word nie so eenvoudig, eenvoudig of maklik is nie, eerder moet hulle 'n aaklige en grusame pad oorsteek om effektief te wees.

Ons moet baie ingewikkelde siektes ly as hulle op enige plek op hierdie verskriklike manier geviktimiseer word. Dit gebeur meestal wanneer ons ouer word, aangesien DNS ook ouer word parallel met ons ouderdom. Op ons oudag verminder die vermoë van DNA namate ons liggaam se vermoë verminder. Dit is hoekom ons met baie probleme begin ly namate ons ouderdom ouer word, insluitend kanker,

Of dit gebeur ook, as die volgorde van oorspronklike instruksie, op enige manier, deur mutasie verander.
'n Proteïen wat op hierdie manier gesintetiseer word, kan honderde tot duisende Aminosure bevat. Onmiddellik na produksie bly hulle as 'n lang draad. Dit is nou rou, swak en breekbaar. Proteïen kan nie in hierdie onstabiele en breekbare toestand funksioneer nie. Nou met 'n paar spesiale verwerking, moet hulle verander in 'n stabiele en nie-breekbare stof. Hierdie spesiale verwerking word VOU EN VERPAKKING genoem.
Hulle kan nie funksioneer totdat hulle deur vou en verpakking in 'n driedimensionele materiaal omskep word nie, of dit sal nie-funksioneel bly nie. Hulle word na die teikenplek gestuur, verpak binne-in vesikels wat met proteïen gemaak is.

Net soos die klere en rokke wat uit die lapfabriek van Savar vervaardig word, kan Dhaka nie onmiddellik na produksie bemark word nie, tensy dit gevou, in plastieksakke verpak en in vragmotors verskeep word.

Endoplasmiese retikulum, Golgi en Vesikels, bly geheg aan ribosoom om hierdie proteïene te dra. Die proteïene word gesintetiseer, gevou, verpak en dan in die draers gelaai. Vesikels word as plastieksakke gebruik.

Die vou van proteïene is 'n belangrike faktor.

Baie nie-geneesbare neurodegeneratiewe siektes verskyn as gevolg van 'n gebrek aan korrekte vou van proteïen as-
Creutzfeldt-Jakob-siekte, Bees-spongiforme Enkefalopatie (malbeessiekte), Amyloïedverwante siektes soos, Alzheimer se siekte oorerflike Amyloïed Kardiomiopatie of Polineuropatie, soortgelyk Intracytoplasmiese Aggregasie siektes as Huntington en Parkinson se siekte.(10)

Wanneer die draer gelaai is, gestuur na die teiken bllace en laai die materiaal daar af.

Net soos die bestuurder van die lapfabriek van Dhaka, nadat hy sy rou produkte gevou en verpak het, na markte binne die land of in die buiteland gestuur soos New York, Londen of Indië.

Daar is geen verskil tussen hul funksies nie.

Vraag - hoe vinnig sintetiseer die ribosoom proteïene?

Antwoord- Ribosoom werk nie so stadig soos ek hier beskryf het nie. Kan die liggaam werk as die ribosoom so stadig sou wees? Nooit!

In die geval van 'n mens, sluit Ribosoom 6-9 Aminosure per sekonde aan. As DNA 'n lang mRNA stuur, voltooi baie ribosome die volgorde wat koördinaat saamwerk.

Dit wok vinniger as die lapfabriek.
Baie antibiotika middels wat vandag deur dokters gebruik word, soos anisomisien, sikloheksimied, chlooramfenikol, tetrasiklien, streptomisien, eritromisien en puromisien, maak die bakterieë dood deur proteïensintese in ribosoom te stop.
Maar die middel kan nie ophou om proteïene in die ribosoom van eukariotiese diere soos mense te sintetiseer nie, aangesien hul ribosoom op verskillende maniere gebou is.

As die ribosoom van die mens soos die ribosoom van prokariotiese dier sou wees, sou die mens soos bakterieë sterf nadat hy antibiotika gebruik het.

Vraag - Watter draers gebruik die sel om proteïene te dra?

Antwoord, die selle het baie soorte draers binne, om die gesintetiseerde proteïene te dra soos, Endoplasmiese retikulum, Golgi-apparaat, vesikels ens. Hulle gebruik enigiemand wat by die situasie pas, net soos die bestuurder van die Dhaka-lapfabriek dit gebruik.

Ek hoop jy het reeds verstaan ​​hoe die DNS die liggaam bedryf en sy gekodeerde instruksie omskep in 'n driedimensionele feitelike proteïen.

Hierdie proses word die GEEN-UITDRUKKING genoem. (6,7,8,9,10,11,12),sien die video1-6. Sien die prentjie-3,4.
Bron van figuur- https://en.wikipedia.org/wiki/Translation_(biologie)
Figuur-3 RNA VERTALING
Bron van figuur- https://en.wikipedia.org/wiki/Translation_(biologie)

Figuur-5, KODONTABEL, sien die betekenis van die kodon hierbo genoem.

Hierdie ingewikkelde sake kon nie duidelik wees sonder om video's te kyk nie.

Sien die video's hieronder-
OPSKRYWING

Bly in kontak om die misterie van die menslike liggaam te ken.

1) NOBEL RIZE, RIBOSOOM ONTDEKKING/NOBEL LAUREERDERS IN 1974

Hoofstuk 12, DNS. Wat is mutasie?

Nobelpryswenners in 2015 in Geneeskunde of fisiologie

[ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে, দুখিতঃ]

Nobelprys vir geneeskunde of fisiologie in 2015 -

1) William C. Campbell (links) is in 1930 in Ramelton, Ierland, gebore.

2) Satoshi Ōmura (middel) is in 1935 in die Yamanashi-prefektuur, Japan gebore en is 'n Japannese burger.

3) Youyou Tu (Regs) is in 1930 in China gebore

Hul ontdekking van nuwe medisyne-

William C. Campbell en Satoshi Ōmura 'n nuwe dwelm ontdek, Avermektien, teen parasiete soos rondewurm, limfatiese filariasis en baie ander soorte wurms.

Jy jy Tu 'n nuwe dwelm ontdek, Artemisinien, teen malaria 'n middel wat die sterftesyfers vir pasiënte wat aan malaria ly aansienlik verlaag het. (6).

Mutasie word die permanente verandering in volgorde van DNA genoem.

Op watter plek van DNS kan Mutasie plaasvind?

Mutasie kan op enige plek van DNA plaasvind. Byvoorbeeld op die 2 kettings van DNS, is daar 3 biljoene basispare, mutasie kan op enige een van hierdie basisse of selfs langs 'n segment van DNS voorkom. (Bekyk die video's 1-4)
Wat sou die gevolge van Mutasie wees?

Geenvolgorde gee opdrag aan proteïenvolgorde. Dus, wanneer geenvolgorde verander, verander proteïenvolgorde ook.

Jy kan jou net voorstel dat DNA die resep van proteïen is, as die resep van ons kos 'n bietjie verander word, sal die kos dienooreenkomstig verander word. Presies gebeur as die DNS-volgorde verander, sal die proteïenvolgorde ook verander.

Trouens, die duidelike kwaliteit en vermoë van 'n spesifieke proteïen hang af van sy duidelike volgorde. Dus, deur die mutasie van DNA kan 'n groot variasie in diereryk oor die hele wêreld plaasvind.

Hoekom groei die mens uit die mens?

Die mens groei as mens omdat die mens 23 pare afsonderlike chromosome met ongeveer 25 000 afsonderlike gene ontvang, van hul ouers af, net hierdie afsonderlike chromosome en gene is verantwoordelik om mens as mens te maak.

Net so het Perd 64 pare duidelike chromosome en duisende verskillende gene wat verantwoordelik is om Perde as Perd te maak.

Die koei het 30 pare duidelike chromosome en duisende verskillende gene wat koeie as koei maak.

Nou kan jy jou voorstel, 'n paar meer ontwikkelde en kragtige wesens van een of ander eksoplaneet het ons wêreld beset, wat reeds die kennis en tegnologie verdien het hoe om die chromosoom en DNS van een spesie dier in 'n ander spesie te verander.

Hulle sal eksperimenteer om Koei en Perd in mens te verander en omgekeerd, wat ons hul proefdier in hul diereplaaslaboratorium maak, want dit is net die Chromosoom en DNS wat een spesie dier van 'n ander spesie onderskei.

Die wetenskaplikes, gebaseer op hierdie formule, het die KLONERING-proses ontdek, 'n wêreldskuddende ontdekking. Deur hierdie proses kan jy 'n presiese kopie van jou geliefde familie of jouself maak en lewend hou na jou dood in hierdie wêreld. (Om meer te wete te kom oor kloning, sien hoofstuk-15)

So, die astronomie-wetenskaplikes moet versigtig wees om oor eksoplanete te eksperimenteer. As enige meer ontwikkelde en kragtige eksoplaneet bewoner dier die inligting van ons so vindingryke wêreld kan kry, ons kan verower en ons as hul laboratorium proefdier in hul laboratorium kan gebruik net soos ons doen met proefkonyne, rotte, skape en koeie.

Die natuurlike mutasie verander die dierewêreld baie stadig en pas by die nadelige effek van die omgewing deur diverse roetes wat chromosoom- en DNA-volgordes verander wat die oë van ons kort lewe nie kan vang nie.

Die effek van Mutasie deur die verandering van DNA-volgordes kan van 3 tipes wees wat soms slegs op die persoon kan wees of soms na die volgende generasies oorgaan.

As die mutasie in somatiese sel (anders as geslagsel) voorkom, beperk die effek slegs op die persoon. En as die mutasie in geslagselle voorkom, gaan die effek deur die generasie na generasies wat oorgeërfde mutasie genoem word.

Die uitwerking van mutasie is van 3 tipes as-

In hierdie situasie kan die skade ernstig of 'n bietjie wees. Kyk byvoorbeeld na die figuur-1 hieronder. Die middelste CODON op die boonste lyn was GAG wat Glutamien beteken, 'n Aminosuur wat Globin gesintetiseer het, 'n baie belangrike proteïen. Hierdie Globin produseer die suurstofdraer, Hemoglobien wat met Yster (Fe2+) meng. Dit produseer gesonde RBC in bloed.

Kyk nou na die onderste gemuteerde lyn. Hier word die middelste CODON, GAG gemuteer in GTG wat Valine, 'n Aminosuur, beteken. (GTG=GUT)

So, nou sal die geproduseerde proteïen ook verander met die verandering in instruksie. Hierdie veranderde of gemuteerde proteïen in die aangeval persoon sal die produksie van abnormale grootte van RBC veroorsaak wat lei tot sekelselanemie, 'n ernstige tipe bloedtekortsiekte. (Sien video-3)

Figuur-2, die geen van sekelselanemie wat deur mutasie veroorsaak word.

Byvoorbeeld, soms verkry liggaam immuniteit wat die proteïen produseer, Immunoglobulien teen mikrobiese deur genetiese mutasie.

Meer omvattend, veronderstel, sommige van jou Arabiese vriende het by jou huis gekom en as gas by jou nabye familiekontak gebly. Hulle het redelik gesond gelyk.

Na 2 weke is hulle weg. Alles in orde, geen probleem het ontstaan ​​nie.

Maar na 2-4 weke kan dit gebeur dat julle almal met Mers Griep-virus aangeval is en gesterf het, en die siekte het epidemies na julle area versprei.

Jou Arabiese vriende is in die verlede aangeval met Mers-virus wat van Arabiese kameel versprei is. Maar die DNA van hul liggaam, deur mutasie, het hulle gered van die siekte wat teenliggaampies teen die virus produseer. Of hulle het hierdie gemuteerde geen van hul voorvaders gekry. Nou ly hulle nie aan die siekte nie, net as 'n draer, wat die virusse na nabygeleë omgewing versprei, nie self aangeval word nie.

Toe hulle in elk geval by jou nader kontak kom, het hul virus jou liggaam binnegedring. En aangesien jou liggaam nie teenliggaampies teen die virus gehad het nie, is dit maklik aangeval.

Daar word gesê dat die Mers-virus deur die nasale afskeidings versprei het, maar wetenskaplikes kon nog nie die regte pad ontdek het nie.

Net so het die Arabiese Kamele weerstandbiedende teenliggaampies teen die virus gegroei en die siekte as draer rondom hul omgewing versprei, vir wat die Saoedi-regering 'n verbod op Kameeloffers in die HAJJ-ritueel van 2015 aanvaar het.

Op dieselfde manier word die mikrobes ook bestand teen sommige antibiotika. Dan kan daardie antibiotika nie daardie mikrobe doodmaak nie. Byvoorbeeld, in sommige lande van Afrika het die malariaparasiete teenliggaampies teen kinienmiddel deur genetiese mutasie gegroei.
In ons land kan baie hoër antibiotika ook nie behoorlik werk soos voorheen nie.

Wetenskaplikes moet van tyd tot tyd nuwe antibiotika ontdek. Dit word GENEESMIDDELWESSTANDIGHEID genoem.

Hoe word die mikrobes weerstandbiedend?

Wat gebeur wanneer mikrobes in die liggaam aan antibiotika blootgestel word? 'n Groep wat voorheen weerstandbiedend is, oorleef, en diegene wat nie weerstandbiedend is nie, sommige van hulle word doodgemaak en sommige van hulle groei teenmiddel teen die antibiotika deur genetiese mutasie.

Dan kan die antibiotika hulle nie doodmaak nie, want hulle is nou weerstand teen daardie antibiotika. Nou het al die geslagte wat daaruit voortkom ook wel dieselfde weerstandseienskap.

Op hierdie manier versprei die antibiotika-weerstandige mikrobes in die bevolking.

Soos u reeds hierbo gesien het, het die wetenskaplike trio in 2015 die Nobelprys verdien deur nuwe middels teen parasiete soos malaria, filariase, ens.

In ons land word die mikrobes vinnig antibiotika-bestand omdat die mense antibiotika by enige apteek soos kruideniersware kan koop sonder enige voorskrif van 'n geregistreerde geneesheer, aangesien ons dwelmadministrasie-agentskap geen beheer het oor antibiotika of spesifieke groep dwelmverkope nie.

In gevorderde lande kan niemand selfs 'n antibiotika-tablet by die apteek afhaal sonder enige voorskrif van 'n geregistreerde geneesheer nie.
Ons hoop, in die nabye toekoms, sal die antibiotika en gespesifiseerde middels ook in ons land onder dwelmadministrasie-beheer kom.
Trouens, die diereryk poog altyd om hul generasies in die opponent-omgewing te oorleef, deur genetiese mutasie.

Gestel byvoorbeeld, deur baie min en stadige omgewingsverandering, begin die land van ons wêreld oor 100 duisend jaar onder seewater verdrink.

Wat sou dan gebeur?

Sou al die lewende wesens sterf?

Die antwoord is "NEE", almal sal nie sterf nie.

Wanneer sulke omgewingsveranderinge effens en stadig plaasvind, groei die diereryk ook kapasiteit om in die opponent se wateromgewing te leef deur genetiese mutasie langs geslag tot geslag baie stadig.

Een of ander groep sal probeer om oor berg te oorleef.
Die groep wat nie hierdie genetiese verandering kon groei nie, sou verdwyn.

Ek sê nie dat as die land vandag onder die see insink, die diereryk môre deur Mutasie sou begin oorleef nie.
Dit sal 100 en 100 duisend jaar neem om die DNA-mutasie te plaasvind.

dit kan nie in laboratorium geëksperimenteer word nie.

Maar hierdie aardbol self werk as 'n groot eksperimentele laboratorium oor 'n lang tydperk buite ons siening.

As enige intelligente dier van 50-60 honderd duisend jaar van lang lewe in hierdie aardbol geleef het, kan maklik die mutasieverandering sien wat by kortlewende dier plaasvind.

Hulle kon sien hoe die voorvaders van die mens 50-60 honderdduisend jaar gelede gelyk het. Vir 'n baie kort lewende wese soos ons is dit heeltemal onmoontlik om sulke veranderinge te sien.

Omdat ons 'n baie kort lewe het, lyk alles vir ons onveranderd.

Byvoorbeeld, die Dhaka-stad sal onveranderd lyk vir 'n persoon wat die stad net 'n jaar lank bekyk.

Aan die ander kant lyk dit of die stad baie verander het na 'n persoon wat die stad al 100 jaar lank bekyk het.

Dan kon jy sien hoe die 2 kyke verskil met die verskil van hul duur van kyke.

Die veranderinge in diere vind plaas oor duisende en duisende jaar lank wat stadig ooreenstem met die nadelige effek van omgewingsveranderinge.

Maar jy kan die veranderinge wat in insekte voorkom by 'n omgewing rondom jou sien met 'n 2-4 jaar lange waarneming.

As 'n Persoonlike Waarneming.

By ons koshuis, veral by die kombuis, kan ons baie klein swart insekte sien wat ietwat soos klein kakkerlakke lyk. Hulle gaan in kospot in yskas wanneer kans kry. Hulle is baie vervelig. Hulle hardloop weg of spring baie vinnig van die lessenaar af wanneer hulle ons aankomsgeluide daar kan hoor of herken.

Vroeër kon ons geen vlerke by hulle sien nie. Maar na 4-5 jaar het hulle klein vlerkies gegroei wat gebruik terwyl hulle afwaarts spring en het ook 'n bietjie groter geword in grootte wat sommige van hulle ietwat soos 'n klein Kakkerlak lyk en sommige van hulle ietwat soos Vlieg.

Dit blyk dat sommige van hulle in Kakkerlak en ander in Vlieg gaan verander.

Dit word net deur my waargeneem, nie deur ander familielede nie

Net so is die evolusionêre proses altyd aan die gang in klein insekte rondom ons omgewing. Ek het ook gesien hoe dit by visse by my geslote dam voorkom.

Enigeen kan hierdie veranderinge in kortstondige klein insekte rondom ons omgewing sien as hy 'n waarneembare oog daarop plaas.

3) Soms het die verandering van CODON geen effek op die dier nie, hetsy sleg of goed.

Kyk byvoorbeeld na gene hieronder-

AUG GUC TAG CAU – Voor Mutasie
AUG GUG TAG CAU – Na Mutasie

Kyk hier, op die 1ste lyn op die 2de posisie bly daar die CODON, "GUC" voor Mutasie.

En op die 2 de lyn verander dit in die CODON, "GUG" na Mutation.

Hierdie soort verandering sal geen Mutasie verandering bring nie, want hier beteken beide die CODON, "GUC" en "GUG" dieselfde Aminosuur, Valine. (figuur-3) (2,3,4,5)
Bron van figuur- http://bioinfo.bisr.res.in/cgi-bin/project/crat/theory_codon_restriction.cgi

Mutasie vind plaas in 2 prosesse-

  1. As enige fisiese middel soos Ultra Violet Ray, Radiation, 'n chemiese middel soos Benzo 'n Pirene van Sigarette tref en die chemiese binding van DNA-struktuur breek, breek die DNA-struktuur, skeur en muteer.

Figuur-4, korrekte DNS-struktuur aan die linkerkant, Gemuteerde DNS-struktuur aan die regterkant.

Kyk hier, aan die linkerkant, het 2 suurstofbindings in fosfaatrugbeen geskeur deur die aanslag van enige middel en 'n deel van DNS is geskei en vorm 'n Gemuteerde DNS, wat regs gewys word.

  1. Ons groei deur die voortdurende verdeling van ons liggaamselle. Terwyl 'n sel verdeel word, moet die DNA van elk van 100 triljoen selle ook deur 'n baie ingewikkelde proses binne die Kern verdeel (Sien hoofstuk 7 en 8).

Baie verandering kan tydens hierdie afdeling gebeur. (Sien die figuur -5 hieronder)

Figuur-5, samevoeging van verkeerde basis tydens verdeling.

Kyk hier, die boonste DNA word in 2 onderaan gekopieer. Aan die linkerkant is die basispare (C-G, G-C en T-A) presies gekopieer soos dit in die ouergeen was.

Maar aan die regterkant word dit verkeerd gekopieer. Hier het dit eers TG geplaas, wat CG moes wees net soos die ouergeen.

Boonop kan G (GUANINE) nie met T(TIMINE) basis verbind nie. G (GUANINE) basis moet altyd by C (SITOSINE) basis aansluit. (Sien hoofstuk-2) (2-5) (sien video-1,2,3,4) Verwantskap tussen evolusie en mutasie.

Wetenskaplikes het genoeg bewyse dat mutasieverandering in chromosoom en DNA plaasvind wanneer evolusionêre verandering by diere begin. Ek het vroeër vertel dat DNS die resep of formule van diereproduksie is. As daar dus enige verandering in 'n produk verlang word, moet die formule van die produk vooraf verander word, want enigiets kan nie sonder formule vervaardig word nie.

'n Voorbeeld deur die wetenskaplikes

Sjimpansees soos diere het 24 pare chromosome.

Die mens het 23 pare chromosome.

DNS-kenners glo soms ontwikkel 'n nuwe soort dier wat die chromosoom muteer deur 2 chromosome in een te verbind.

Vir hierdie guns glo wetenskaplikes sterk dat die menslike chromosoom nr. 2 gevorm het deur 2 Sjimpansee-chromosome end-to-end te verbind, want die menslike chromosoom nr.2 bevat presies dieselfde gene as in die 2 chromosome van Sjimpansee. (5) Kyk na die figuur 6, 7 hieronder.

Figuur 6, links, die 2 afsonderlike chromosoom van Sjimpansee. Regs het die menslike chromosoom nr. 2 gevorm deur 2 Sjimpansee-chromosome end-to-end te verbind.


Verwante skakels

Is eukariotiese selle eensellig of meersellig?

Eukariotiese selle kan eensellig of meersellig wees. Paramecium, Euglena, Trypanosoma, Dinoflagellate is eensellige eukariote. Plante en diere is meersellige eukariote.

Wat is die belangrikste eienskap van eukariotiese selle wat dit van prokariotiese selle onderskei?

Eukariotiese selle het 'n membraangebonde kern. Inteendeel, prokariotiese selle het nie 'n ware kern nie, dit wil sê hulle het geen kernmembraan nie. Anders as eukariotiese selle, het die prokariotiese selle nie mitochondria, chloroplast en endoplasmiese retikulum nie.

Is virusse eukariote?

Virusse is nóg eukariote nóg prokariote. Aangesien virusse 'n skakel tussen lewende en nie-lewende is, word hulle nie in enige kategorie beskou nie.

Wat is die belangrikste kenmerke van 'n eukariotiese sel?

'n Eukariotiese sel het die volgende belangrike kenmerke:

  • 'n Eukariotiese sel het 'n kernmembraan.
  • Dit het mitochondria, Golgi liggame, selwand.
  • Dit bevat ook bewegingsorgane soos silia en flagella.
  • Die kern het 'n DNA wat al die genetiese inligting dra.

Hoe verdeel 'n eukariotiese sel?

'n Eukariotiese sel verdeel deur die proses van mitose. Dit ondergaan die volgende stadiums tydens seldeling:

Wanneer het die eerste eukariotiese sel ontwikkel?

Die eerste eukariotiese selle het ongeveer 2 miljard jaar gelede ontwikkel. Dit word verklaar deur die endosimbiotiese teorie wat die oorsprong van eukariotiese selle deur die prokariotiese organismes verduidelik. Daar word geglo dat mitochondria en chloroplaste uit simbiotiese bakterieë ontwikkel het.

Wat is die bewyse vir endosimbiotiese teorie?

Die eerste bewyse ter ondersteuning van die endosimbiotiese teorie is dat mitochondria en chloroplast hul eie DNA het en hierdie DNA is soortgelyk aan die bakteriese DNA. Die organelle gebruik hul DNA om verskeie proteïene en ensieme te produseer om sekere aktiwiteite uit te voer.