Inligting

Gene, chromosome, basispare en die 23 pare

Gene, chromosome, basispare en die 23 pare


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

OK, so ek is 'n bietjie deurmekaar. Bestaan ​​'n chromosoom uit gene en bestaan ​​gene uit DNA? Wat van die 23 pare in seksuele voortplanting? Ek kan nie onthou waaruit die pare bestaan ​​nie


Ek sal by die klein begin en na die groot organisatoriese eenheid gaan: Dit alles word saamgestel deur DNS, die volgorde van die vier basisse: adenosien, timidien, sitidien en guanosien. Hulle word G, A, T en C afgekort en word die letters van DNS genoem.

Gene is organisatoriese eenhede wat gevorm word deur 'n spesifieke volgorde van die vier "letters". Gene kodeer vir al die proteïene (dit is eintlik 'n eenvoudige siening, maar behoort vir die oomblik genoeg te wees) en is die manier waarop die inligting van hoe die proteïenvolgorde lyk bewaar word.

Alle DNA is georganiseer in die vorm van 'n lang string basisse, wat in hoër organismes baie lank sal wees. Om hierdie probleem te omseil, word die DNS in chromosome georganiseer, waarin die DNS om spesiale proteïene (die histone) gewikkel word en verder opgewikkel word om 'n kompakte vorm te kry. Die prent hieronder (van hier af) toon die verhouding:

Die 23 chromosoompare is die 23 organisatoriese eenhede in mense, waarin ons genetiese inligting gestoor en georganiseer word. 'n Foto van hulle lyk so (prent van dieselfde webwerf as hierbo):

Let asseblief daarop dat die chromosome nie X-vormig is nie, alhoewel hulle dalk soos op die prent kan lyk. Hulle is pare lang DNA-molekules, wat nie verbind is nie.


6.3: Chromosome en gene

  • Bygedra deur Suzanne Wakim & Mandeep Grewal
  • Professore (Cell Molecular Biology & Plant Science) aan Butte College

Identiese tweeling, identiese gene

Jy kan waarskynlik sien aan hul noue ooreenkoms dat hierdie twee individue identiese tweelinge is. Identiese tweelinge ontwikkel uit dieselfde bevrugte eiersel, so hulle het kopieë van dieselfde chromosome geërf en het almal dieselfde gene. Tensy jy 'n identiese tweeling het, het niemand anders in die wêreld presies dieselfde gene as jy nie. Wat is gene? Hoe is hulle verwant aan chromosome? En hoe maak gene jou die persoon wat jy is?

Figuur (PageIndex<1>): Identiese tweeling

Chromosome is opgerolde strukture wat van DNA en proteïene gemaak word. Chromosome word gekodeer met genetiese instruksies vir die maak van proteïene. Hierdie instruksies is georganiseer in eenhede genoem gene. Die meeste gene bevat die instruksies vir 'n enkele proteïen. Daar kan honderde of selfs duisende gene op 'n enkele chromosoom wees.


DMCA klagte

As u van mening is dat die inhoud wat op die webwerf beskikbaar is (soos omskryf in ons diensbepalings) inbreuk maak op een of meer van u outeursreg, moet u ons daarvan in kennis stel deur 'n skriftelike kennisgewing ('inbreukberig') met die onderstaande inligting aan die aangewese agent hieronder gelys. As Varsity Tutors optree na aanleiding van 'n oortredingskennisgewing, sal dit te goeder trou probeer om die party wat sodanige inhoud beskikbaar gestel het, te kontak deur middel van die mees onlangse e -posadres, indien enige, wat deur sodanige party aan Varsity Tutors verskaf is.

U oortredingskennisgewing kan gestuur word aan die party wat die inhoud beskikbaar gestel het, of aan derde partye soos ChillingEffects.org.

Let asseblief daarop dat u aanspreeklik gehou sal word vir skade (insluitend koste en prokureursfooie) as u wesenlik wanvoorstel dat 'n produk of aktiwiteit u outeursreg skend. Dus, as jy nie seker is dat inhoud wat op die webwerf geleë is of daaraan gekoppel is, jou kopiereg skend nie, moet jy dit oorweeg om eers 'n prokureur te kontak.

Volg asseblief hierdie stappe om 'n kennisgewing in te dien:

Jy moet die volgende insluit:

'N Fisiese of elektroniese handtekening van die eienaar van die outeursreg of 'n persoon wat gemagtig is om namens hulle op te tree. detail sodat Varsity Tutors die inhoud kan vind en positief kan identifiseer. Ons benodig byvoorbeeld 'n skakel na die spesifieke vraag (nie net die naam van die vraag nie) wat die inhoud bevat en 'n beskrywing van watter spesifieke gedeelte van die vraag - 'n beeld, skakel, die teks, ens. - u klagte verwys na u naam, adres, telefoonnommer en e -posadres en 'n verklaring deur u: (a) dat u te goeder trou glo dat die gebruik van die inhoud wat u beweer dat u u kopiereg skend, nie deur die wet gemagtig is nie, of deur die outeursregteienaar of sodanige eienaar se agent (b) dat al die inligting in u inbreukberig akkuraat is, en (c) onder straf van meineed, dat u óf die eienaar van die outeursreg of 'n persoon wat gemagtig is om namens hulle op te tree.

Stuur u klagte aan ons aangewese agent by:

Charles Cohn Varsity Tutors LLC
101 S. Hanley Rd, Suite 300
St. Louis, MO 63105


Die wedloop om die menslike genoom te volgorde – Tien Nguyen

Chromosome en gene

Elke spesie het 'n kenmerkende aantal chromosome. Die menslike spesie word gekenmerk deur 23 pare chromosome, soos getoon in Figuur hieronder en Figuur hieronder. Jy kan 'n kort animasie oor menslike chromosome by hierdie skakel kyk:

Wat is chromosome (Bozeman Science):

Chromosoomgetalle tydens deling (Amoeba-susters)

Probeer hierdie drukbare invul nadat jy die video hierbo gekyk het:

Van die 23 pare menslike chromosome is 22 pare outosome (nommers 1–22 in Figuur hierbo). Outosome is chromosome wat gene bevat vir eienskappe wat nie met seks verband hou nie. Hierdie chromosome is dieselfde by mans en wyfies. Die oorgrote meerderheid menslike gene is op outosome geleë. By die skakel hieronder kan jy op enige menslike chromosoom klik om te sien watter eienskappe sy gene beheer.

Sekschromosome

TED Ed: Seksbepaling: meer ingewikkeld as wat jy gedink het
Let wel: daar is 'n kort melding van evolusie.

Die oorblywende paar menslike chromosome bestaan ​​uit die geslagschromosome, X en Y. Wyfies het twee X-chromosome, en mans het een X- en een Y-chromosoom. By wyfies is een van die X-chromosome in elke sel geïnaktiveer en staan ​​bekend as 'n Barr-liggaam. Dit verseker dat wyfies, net soos mans, net een funksionele kopie van die X-chromosoom in elke sel het. Soos jy kan sien uit Figuur hierbo en Figuur hierbo is die X-chromosoom baie groter as die Y-chromosoom. Die X-chromosoom het ongeveer 2 000 gene, terwyl die Y-chromosoom minder as 100 het, waarvan nie een noodsaaklik is vir oorlewing nie. Feitlik al die X-chromosoomgene is nie verwant aan seks nie. Slegs die Y-chromosoom bevat gene wat geslag bepaal. 'n Enkele Y-chromosoomgeen, genaamd SRY (wat staan ​​vir geslagsbepalende streek Y-geen), veroorsaak dat 'n embrio in 'n mannetjie ontwikkel. Sonder 'n Y-chromosoom ontwikkel 'n individu in 'n wyfie, so jy kan aan vroulik dink as die verstek geslag van die menslike spesie. Kan jy aan 'n rede dink hoekom die Y-chromosoom soveel kleiner as die X-chromosoom is?

Menslike gene

Mense het na raming 20 000 tot 22 000 gene. Dit klink dalk na baie, maar dit is regtig nie. Veel eenvoudiger spesies het amper soveel gene as mense. Menslike selle gebruik egter splitsing en ander prosesse om veelvuldige proteïene te maak uit die instruksies wat in 'n enkele geen gekodeer is. Van die 3 miljard basispare in die menslike genoom, maak slegs sowat 25 persent gene en hul regulatoriese elemente uit. Die funksies van baie van die ander basispare is nog onduidelik. Om meer te wete te kom oor die koderende en niekoderende volgordes van menslike DNA, kyk na die animasie by hierdie skakel:

Die meerderheid menslike gene het twee of meer moontlike allele. Verskille in allele is verantwoordelik vir die aansienlike genetiese variasie tussen mense. Trouens, die meeste menslike genetiese variasie is die gevolg van verskille in individuele DNS-basisse binne allele.

Koppeling

Gene wat op dieselfde chromosoom geleë is, word genoem gekoppelde gene. Allele vir hierdie gene is geneig om saam te skei tydens meiose, tensy hulle geskei word deur oorkruising. Oorkruising vind plaas wanneer twee homoloë chromosome genetiese materiaal uitruil tydens meiose I. Hoe nader twee gene op 'n chromosoom is, hoe minder waarskynlik sal hul allele geskei word deur oorkruising.

Koppeling verduidelik hoekom sekere eienskappe gereeld saam oorgeërf word. Gene vir haarkleur en oogkleur is byvoorbeeld gekoppel, so sekere haar- en oogkleure is geneig om saam oorgeërf te word, soos blonde hare met blou oë en bruin hare met bruin oë. Watter ander menslike eienskappe kom blykbaar saam voor? Dink jy hulle kan beheer word deur gekoppelde gene?

Seks-gekoppelde gene

Gene wat op die geslagschromosome geleë is, word genoem geslagsgekoppelde gene. Die meeste geslagsgekoppelde gene is op die X-chromosoom, omdat die Y-chromosoom relatief min gene het. Streng gesproke is gene op die X-chromosoom X-gekoppelde gene, maar die term seksgekoppelde word dikwels gebruik om na hulle te verwys.

Karteringkoppeling

Koppeling kan geassesseer word deur te bepaal hoe gereeld oorkruising plaasvind tussen twee gene op dieselfde chromosoom. Gene op verskillende (nie-homologe) chromosome is nie gekoppel nie. Hulle sorteer onafhanklik tydens meiose, so hulle het 'n 50 persent kans om in verskillende gamete te beland. As gene minder as 50 persent van die tyd in verskillende gamete verskyn (dit wil sê, hulle is geneig om saam oorgeërf te word), word aanvaar dat hulle op dieselfde (homologe) chromosoom is. Hulle kan geskei word deur oorkruising, maar dit sal waarskynlik minder as 50 persent van die tyd plaasvind. Hoe laer die frekwensie van oorkruising is, hoe nader aan dieselfde chromosoom word die gene veronderstel om te wees. Frekwensies van oorkruising kan gebruik word om 'n skakelkaart soos die een in te bou Figuur hieronder. A koppelingskaart toon die liggings van gene op 'n chromosoom.

Lesopsomming

  • Die menslike genoom bestaan ​​uit ongeveer 3 miljard basispare DNS. In 2003 het die Menslike Genoomprojek die volgorde van al 3 miljard basispare voltooi.
  • Mense het 23 pare chromosome. Hiervan is 22 pare outosome. Die X- en Y-chromosome is die geslagschromosome. Wyfies het twee X-chromosome, en mans het een X en een Y. Menslike chromosome bevat altesaam 20 000 tot 22 000 gene, waarvan die meerderheid twee of meer allele het.
  • Gekoppelde gene is op dieselfde chromosoom geleë. Geslagsgekoppelde gene is op 'n geslagschromosoom geleë, en X-gekoppelde gene is op die X-chromosoom geleë. Die frekwensie van oorkruising tussen gene word gebruik om skakelkaarte te konstrueer wat die liggings van gene op chromosome toon.

Lesresensievrae

Herroep

1. Beskryf die menslike genoom.

2. Wat het die Menslike Genoomprojek bereik?

4. Beskryf menslike genetiese variasie.

Pas konsepte toe

5. Verduidelik hoe jy 'n koppelingskaart vir 'n menslike chromosoom sou konstrueer. Watter data sal jy nodig hê?

Dink krities

6. Vergelyk en kontrasteer menslike outosome en geslagschromosome.

7. Mense met rooi hare het gewoonlik baie ligte vel. Wat kan 'n genetiese verklaring vir hierdie waarneming wees?

Punte om te oorweeg

Jy lees in hierdie les oor die chromosome en gene wat menslike eienskappe beheer. Die meeste eienskappe word beheer deur gene op outosome, maar baie word beheer deur gene op die X-chromosoom.


Wat is 'n chromosoom?

In die kern van elke sel is die DNS-molekule die chemiese eenheid van oorerwing, en 'n lang polimeer van DNS vorm 'n geen, en wanneer baie van sulke gene verpak word (supergerold/opgerold) in 'n groter draadagtige struktuur vorm 'n chromosoom .

Elke chromosoom bestaan ​​uit DNA wat baie keer styf gewikkel is om proteïene genoem histone wat sy struktuur ondersteun.

DNS is so saampersbaar dat 'n DNS-heliks met 'n deursnee van 2nm (2 x 10 -9 m) supergewikkel kan word om 'n chromatied van 700 nm (700 x 10 -9 m) deursnee of so te word. 'n Chromosoom bestaan ​​uit twee chromatiede wat aan mekaar geheg is.

Chromosome bevat verskeie gene wat verskeie genetiese inligting as 'n geheel dra.

Die gene op elke chromosoom is in 'n spesifieke volgorde gerangskik, en elke geen het 'n spesifieke plek op die chromosoom wat sy lokus genoem word.

In elke menslike diploïede sel is daar 23 pare (46 nr.) chromosome. Een so 'n menslike Y-chromosoom bevat meer as 200 gene, waarvan ten minste 72 vir proteïene kodeer. Hierdie 200 gene kan ongeveer 58 miljoen basispare DNA hê.


DNA, chromosome en gene

DNS word die bloudruk van lewe genoem omdat dit die instruksies bevat wat nodig is vir 'n organisme om te groei, ontwikkel, oorleef en voort te plant. DNA doen dit deur proteïensintese te beheer. Proteïene doen die meeste van die werk in selle, en is die basiese eenheid van struktuur en funksie in die selle van organismes.

Gene is die basiese eenhede van oorerwing en is op chromosome geleë.

Gene is dele van DNS, terwyl chromosome die strukture is waarin DNS vou voor seldeling. Elke menslike somatiese sel bevat 23 pare chromosome. Al die gene wat kodeer vir die skepping, groei en ontwikkeling van 'n menslike persoon word in hierdie chromosome gevind. Benewens DNA bevat hierdie chromosome histoonproteïene wat help met die verpakking van die DNS in chromosome.

In eukariotiese selle word chromosome in die kern gevind, maar in prokariotiese selle is dit vry om rond te beweeg.

Antwoord:

Deoksiribonukleinsuur is die betekenis daarvan. Dit is 'n nukleïensuur wat die draer van genetiese inligting is.

Verduideliking:

DNA is die letters van deoksiribonukleïensuur.

Alle lewe op aarde gebruik hierdie nukleïensuur as die genetiese kode.

'n Nukleïensuur is 'n polinukleotied. 'n Polinukleotied bestaan ​​uit drie basiese eenhede: 'n fosfaatgroep, 'n 5 koolstof suiker (pentose) en 'n stikstofbasis. Die vyf koolstofsuiker is deoksiribose. Aangesien 'n polinukleotiedketting, die fosfaat- en deoksiribose-eenhede herhalend is, word die variasie deur die stikstofbasisse verskaf.

Daar is vier basisse: adenien, guanien, sitosien en timien.
Beide adenien en guanien is puriene wat 'n dubbelringstruktuur het. Sitosien en timien is piramidiene wat uit 'n enkele ringstruktuur bestaan.

Die DNA-molekule is dubbelheliks, 'n spiraalvormige leer. Die regop of ruggraat van die leer is gemaak van afwisselende pentose- en fosfaatgroepe wat deur kovalente bindings bymekaar gehou word. Die sporte of trappe van die leer bestaan ​​uit die basisse. Hierdie basisse word met kovalente bindings aan die pentosesuikers verbind. Adenien pare met timien deur twee waterstofbindings te gebruik en sitosienpare met guanien deur drie waterstof te gebruik.

Die genetiese kode word bepaal deur die lineêre volgorde van die basisse.

Die volgorde van adenien guanien timien dra byvoorbeeld nie dieselfde boodskap as guanien timien adenien nie.

Die kode is in drielingvorm gerangskik wat vir RNA kodeer wat weer kodeer vir aminosure wat die basis van proteïene vorm.


'n Geen is 'n duidelike deel van jou sel se DNA. Gene is gekodeerde instruksies om alles te maak wat jou liggaam nodig het, veral proteïene. Jy het omtrent 25 000 gene. Navorsers moet nog vasstel wat daardie meerderheid van ons gene doen, maar sommige van ons gene kan geassosieer word met afwykings soos sistiese fibrose of Huntington se siekte.

Proteïene is kettings van chemiese boustene wat aminosure genoem word. 'n Proteïen kan net 'n paar aminosure in sy ketting bevat of dit kan 'n paar duisend hê. Proteïene vorm die basis vir die meeste van wat jou liggaam doen, soos vertering, energie maak en groei.


Gene

Die geen is die basiese fisiese en funksionele eenheid van oorerwing. Dit bestaan ​​uit 'n spesifieke volgorde van nukleotiede op 'n gegewe posisie op 'n gegewe chromosoom wat kodeer vir 'n spesifieke proteïen (of, in sommige gevalle, 'n RNA-molekule).

Gene bestaan ​​uit drie tipes nukleotiedvolgorde:

  • koderende streke, genoem eksons, wat 'n volgorde van aminosure spesifiseer
  • nie-koderende streke, genoem introne, wat nie aminosure spesifiseer nie
  • regulatoriese volgordes, wat 'n rol speel in die bepaling van wanneer en waar die proteïen gemaak word (en hoeveel gemaak word)

Die strukturele komponente van 'n geen

'n Mens het 20 000 tot 25 000 gene wat op 46 chromosome (23 pare) geleë is. Hierdie gene staan ​​gesamentlik bekend as die menslike genoom.


Gene, chromosome, basispare en die 23 pare - Biologie

Ek is jammer om jou borrel te bars, maar jy het nie 'n geen vir lank wees, of 'n geen vir kafeïenverslawing of 'n geen vir intelligensie nie. Niemand doen nie. In 'n poging om die wetenskap te vereenvoudig, praat die media soms oor genetika en die invloed van gene in hierdie terme.

Maar daar is nie 'n "borskankergeen" of 'n "vegtergeen nie." Dit is baie meer ingewikkeld as dit. Met 'n paar uitsonderings het almal dieselfde gene. Maar binne hierdie gene is daar geringe variasies – verskillende genotipes – en dit is daardie klein variasies wat ons almal uniek maak.

Tegnies gesproke is die antwoord altyd:

“Ja.” Die ding is dat dit nie regtig is wat hulle vra nie. Hulle wil weet of hulle die genotipes het wat 'n sekere eienskap beïnvloed. Om te verstaan ​​wat ek met genotipe bedoel, help dit om 'n bietjie biologie te hersien. Dink aan jou DNA as een lang string. 'n Baie, baie lang tou wat in elke sel in jou liggaam ingeprop is. Hierdie string word in baie segmente opgebreek met elke segment wat 'n ander doel dien. Hierdie segmente van DNA word gene genoem.

Gene verskaf instruksies vir jou liggaam om verskillende proteïene te produseer. Proteïene beïnvloed byna elke funksie van jou liggaam. Sommige proteïene beïnvloed sigbare eienskappe soos die kleur van jou oë. Ander veroorsaak biologiese funksies van die vermoë om jou arm op te lig tot ingewikkelde selprosesse. Met slegs 'n paar uitsonderings het almal dieselfde gene, so dit is nie die teenwoordigheid of afwesigheid van 'n geen wat veranderlik is nie.* Dit is wat binne daardie gene is wat anders is. Elke geen bevat baie posisies, en elke posisie word geassosieer met 'n enkele genotipe. Dit is die genotipes op 'n spesifieke geen wat die verskil maak. Kom ons breek dit 'n bietjie meer af.

Jou DNA bestaan ​​uit nukleotiedbasisse – adenien, sitosien, guanien en timien. Jou A's, C's, G's en T's, as jy wil. Jy kan aan hierdie basisse dink soos legkaartstukke. Hulle bind met mekaar om jou DNA te vorm. Jou DNA is georganiseer in drie-en-twintig pare chromosome. Hierdie basisse saam maak jou genotipe op daardie posisie uit. 'n Genotipe word geskryf deur die twee letters van die twee nukleotiedbasisse op 'n spesifieke posisie, soos AA of CT, te gebruik. Daar is verskeie maniere waarop wetenskaplikes na spesifieke punte in jou DNA verwys.

By 23andMe voer ons genotipering uit deur enkelnukleotiedpolimorfismes (SNP's) te analiseer. Dit is 'n plek op jou DNA waar die genotipe tussen mense kan verskil. Dit beteken dat jou genotipe in daardie posisie van ander individue kan verskil. Verskillende genotipes by 'n spesifieke SNP kan iets aandui oor jou fisiese eienskappe, of potensiële genetiese gesondheidsrisiko. Genotiperingsdienste baseer interpretasies op jou genotipe vir 'n spesifieke SNP of SNP's, nie die teenwoordigheid of afwesigheid van 'n geen nie.

Byvoorbeeld, die tipe oorwas wat jy het, is afhanklik van 'n enkele SNP wat op die ABCC11 geleë is. As jou genotipe by hierdie SNP TT is, dan het jy droë oorwas. As jy enige ander genotipe by hierdie SNP het, dan het jy nat oorwas. En dit is dit! So die volgende keer as jy wonder of jy 'n spesifieke geen het, sal jy weet dit is 'n bietjie meer ingewikkeld as dit. Dit gaan alles oor daardie basispare. ___

*Daar is 'n paar toestande wat veroorsaak word deur geen skrappings. 23andMe is nie goed geskik om sulke genetiese veranderinge op te spoor nie.


Genetika (Wetenskap 1.9)

Welkom by die onderwerp van genetika! Genetika is die studie van oorerwing. Oorerwing is 'n biologiese proses waar 'n ouer sekere gene aan hul kinders of nageslag oordra. Elke kind erf gene van beide hul biologiese ouers en hierdie gene gee weer spesifieke eienskappe uit. Sommige van hierdie eienskappe kan fisies wees, byvoorbeeld haar- en oogkleur en velkleur, ens. Aan die ander kant kan sommige gene ook die risiko inhou van sekere siektes en afwykings wat van ouers na hul nageslag kan oorgedra word. Hierdie onderwerp is soos 'n nuwe taal vir die meeste, so hou daarby. Leer die sleutelwoorde, kyk na die video's en luister na jou onderwysers!

Fantastiese PowerPoint en hulpbronne van GZScience aanlyn hier

Voordat jy begin werk deur die volgende aktiwiteite vanaf DNA van die begin af.

Geen brein te klein nie - Hierdie webwerf het ongelooflike!! hulpbronne - gaan kyk hier

Hieronder is die belangrikste dele om te weet:

Kern is die Organel in 'n sel wat DNS bevat.

Deoksiribonukleïensuur is 'n selfrepliserende molekule wat in byna alle lewende organismes voorkom. Dit is waaruit die chromosome bestaan.

Die Chromosoom is 'n draadagtige struktuur van nukleïensure en proteïen wat in die kern van die meeste lewende selle voorkom. Hulle dra genetiese inligting in die vorm van gene. Chromosome bestaan ​​uit lang lengtes DNA.

Chromosome Ligging: Vervat in die kern

Bestaan ​​uit: DNA (nukleïensure - 'n fosfaat, suiker en basis) met verskeie bindende proteïene wat dit bymekaar hou

Funksie (wat dit doen): Bevat genetiese inligting om 'n organisme in staat te stel om al die proteïene te vervaardig wat nodig is om 'n organisme te ontwikkel en in stand te hou wanneer nodig.

A Gene is 'n kort lengte DNA wat die genetiese kode vir 'n spesifieke eienskap of selaktiwiteit dra. Verskillende vorme van dieselfde geen word Allele genoem. Hulle kan dominant of resessief wees.

'n Eienskap is 'n geneties bepaalde eienskap soos oogkleur of haarkleur.

Benjamin Himme se epiese video oor DNA, sy is 'n lang een!

DNA is die oorerflike materiaal van die sel wat in die chromosome in die kern gevind word. Dit word gevind as stringe elkeen van hierdie stringe DNA word 'n chromosoom genoem. 'n Geen is 'n segment van DNS wat in 'n klein gedeelte van die chromosoom aangetref word. Langs die DNA verskaf basisvolgordes die kode vir die bou van verskillende proteïene, wat dan spesifieke kenmerke bepaal. Geringe verskille in die volgorde van die basisse wat 'n geen vorm, word allele genoem en dit veroorsaak die variasies in die fenotipes. Hierdie verskille lei tot genetiese variasie tussen individue.

Vanaf 2013 se eksamen.. Chromosome bestaan ​​uit DNA. DNA is 'n groot molekule wat in 'n dubbelheliks (gedraaide leerstruktuur) opgerol word. Dit is verantwoordelik vir die bepaling van die fenotipe van 'n organisme. Langs hierdie molekule is basisse. Hierdie basisse koppel A pare altyd met T, en G met C.

'n Volgorde van basisse wat vir 'n spesifieke eienskap kodeer (bv. oogkleur) word 'n geen genoem.

Die verskillende weergawes van elke geen word allele genoem, en dit toon die verskillende variasies van elke eienskap, bv. bruin/blou oë. Omdat chromosome in pare vir elke eienskap kom, sal daar twee moontlike allele wees. Hierdie verskillende weergawes van gene (allele) kom voor aangesien die DNA-basisvolgorde verskillend is.

Hierdie kombinasie van allele vir elke eienskap word die genotipe genoem dit kan enige kombinasie van twee van die beskikbare allele wees. Die genotipe bepaal die fenotipe (die fisiese voorkoms) van die organisme. Watter allele ook al teenwoordig is, kan uitgedruk word. Dominante allele (B) sal uitgedruk word oor resessiewe allele (b).

DNS van die begin af Goeie inleiding tot DNS en genetika

DNA, of deoksiribonukleïensuur, is die oorerflike materiaal in mense en byna alle ander organismes. Byna elke sel in 'n persoon se liggaam het dieselfde DNA. Die meeste DNA is in die selkern geleë (waar dit kern-DNS genoem word), maar 'n klein hoeveelheid DNA kan ook in die mitochondria gevind word (waar dit mitochondriale DNA of mtDNA genoem word).

Die inligting in DNS word gestoor as 'n kode wat uit vier chemiese basisse bestaan: adenien (A), guanien (G), sitosien (C) en timien (T). Menslike DNA bestaan ​​uit ongeveer 3 miljard basisse, en meer as 99 persent van daardie basisse is dieselfde in alle mense. Die volgorde, of volgorde, van hierdie basisse bepaal die inligting wat beskikbaar is vir die bou en instandhouding van 'n organisme, soortgelyk aan die manier waarop letters van die alfabet in 'n sekere volgorde verskyn om woorde en sinne te vorm.

DNS-basisse koppel met mekaar, A met T en C met G, om eenhede te vorm wat basispare genoem word. Elke basis is ook aan 'n suikermolekule en 'n fosfaatmolekule geheg. Saam word 'n basis, suiker en fosfaat 'n nukleotied genoem. Nukleotiede is in twee lang stringe gerangskik wat 'n spiraal vorm wat 'n dubbelheliks genoem word. Die struktuur van die dubbelheliks is ietwat soos 'n leer, met die basispare wat die leer se sporte vorm en die suiker- en fosfaatmolekules wat die vertikale systukke van die leer vorm.

Daar word gedink dat die vorm van DNS op molekulêre vlak soos 'n leer wat liggies draai, lyk. Elkeen van die sporte op die leer verteenwoordig 'n chemiese binding tussen die chemikalieë waaruit die DNA-molekule bestaan. Hierdie chemikalieë word nukleotiede genoem en sluit in: (klik op prent om groter te maak)

DNA word gemaak van deoksiribonukleïensuur. DNA word 'n polimeer genoem omdat dit uit baie herhalende eenhede bestaan ​​wat nukleotiede genoem word.

DNS-stringe is los binne die kern van 'n sel. Net voor seldeling vou die DNA om proteïene wat histone genoem word, in stywe spoele, dan in gestruktureerde chromosome. Die menslike sel het 46 chromosome wat in 23 pare chromosome gerangskik is. Elke chromosoom in 'n paar het dieselfde gene, wat homoloë pare genoem word - behalwe die geslagschromosoompaar - hoewel daar variasie tussen die gene van elke paar kan wees, aangesien een van die vader af kom en een van die moeder af kom.

Chromosome bestaan ​​uit lang lengtes DNA wat in 'n gedraaide leer gerangskik is.

Die basisparingsreëls beteken dat guanien (G) altyd aan sitosien (C) bind, en timien (T) altyd aan adenien (A) bind.

'n Geen is 'n gedeelte van DNS wat die genetiese kode vir 'n spesifieke eienskap dra. 'n Alleel is 'n alternatiewe vorm van 'n geen. Hulle kan dominant of resessief wees.

Tydens bevrugting kry 'n persoon twee verskillende allele vir dieselfde geen omdat een alleel van jou ma oorgeërf word, die ander kom van jou pa af.

'n Fantastiese video wat dit in meer detail dek as wat 'n L1 vereis word. Jy moet weet waar dit gebeur, hoekom dit gebeur en die basiese stappe wat hieronder is.

Die oorspronklike DNA-string wikkel af soos die bindings tussen die basisse breek.

Nuwe nukleotiede word ingebring. Hulle bind volgens die basisparingsreëls met die basisse op die oorspronklike DNS-string.

Sodra die nuwe nukleotiede gebind het, begin die DNA-molekule terugrol in 'n dubbelheliks. Aan die einde van die proses word twee nuwe stringe DNA geproduseer. Albei is presiese kopieë van die oorspronklike string.

Chromosome kom in pare. Een paar is die geslagschromosome – XX by vroue en XY by mans. 'n Volledige stel chromosome van 'n organisme wat in pare bypassende chromosome geplaas word, word 'n kariotipe genoem. Die menslike kariotipe bestaan ​​uit 23 pare chromosome

Genotipe is die genetiese samestelling van 'n individuele organisme. Jou genotipe funksioneer as 'n stel instruksies vir die groei en ontwikkeling van jou liggaam. Die woord 'genotipe' word gewoonlik gebruik wanneer oor die genetika van 'n bepaalde eienskap (soos oogkleur) gepraat word.

Fenotipe is die waarneembare fisiese of biochemiese kenmerke van 'n individuele organisme, bepaal deur beide genetiese samestelling en omgewingsinvloede, byvoorbeeld lengte, gewig en velkleur.

'n Kodon is 'n groep van drie basisse wat vir 'n spesifieke aminosuur kodeer.DNS bevat die instruksies vir die koppeling van aminosure. Hierdie aminosure verbind saam om proteïene te maak. Proteïene is belangrik omdat hulle die boustene van ons liggaam is en baie belangrike funksies binne die liggaam verrig. Die basisvolgorde van DNS kan in kodons (drielettervolgordes) afgebreek word. Een kodon kodeer vir een aminosuur.

Homoloë pare is chromosome wat dieselfde gene het.

Biologiese konsepte en prosesse wat verband hou met variasie in fenotipe sal gekies word uit:

'n Alleel is 'n alternatiewe vorm van 'n geen (een lid van 'n paar) wat op 'n spesifieke posisie op 'n spesifieke chromosoom geleë is.

Organismes het twee allele vir elke eienskap. Wanneer die allele van 'n paar heterosigoties is, is een dominant en die ander is resessief. Die dominante alleel word uitgedruk en die resessiewe alleel word gemasker.

Die geen vir saadvorm in ertjieplante bestaan ​​in twee vorme, een vorm of alleel vir ronde saadvorm (R) en die ander vir gerimpelde saadvorm (r).

Organismes het twee allele vir elke eienskap. Wanneer die allele van 'n paar heterosigoties is, is een dominant en die ander is resessief. Die dominante alleel word uitgedruk en die resessiewe alleel word gemasker. Deur die vorige voorbeeld te gebruik, is ronde saadvorm (R) dominant en gerimpelde saadvorm (r) is resessief. Ronde: (RR) of (Rr), Gerimpeld: (rr).

'n Mutasie is 'n verandering in die basisvolgorde van DNA wat deur 'n mutagene veroorsaak word. 'n Mutagene is 'n middel, soos 'n chemiese stof, UV-lig of bestraling, wat genetiese mutasie veroorsaak.

Mutasie is 'n permanente / ewekansige verandering in die DNA / genetiese materiaal. Mutasie moet in gameet-produserende selle voorkom om die genepoel van die populasie binne te gaan

'n Mutasie is 'n permanente (onherstelbare) verandering in 'n organisme se DNA.

Hulle bring nuwe allele in 'n bevolking in. Die meeste mutasies is skadelik.

Mutasies word deur mutagene veroorsaak.

Voordeliges is geneig om meer dikwels in organismes met kort generasietye te voorkom.

Baie mag stilbly – nie waargeneem word nie – en mag eers later vir of teen gekies word.

Neutrale mutasies maak glad nie verandering nie.

Beneficial mutation = 'n Mutasie wat 'n organisme 'n oorlewingsvoordeel gee.

Skadelike mutasie = 'n Mutasie wat die oorlewing van die organisme beïnvloed.

Stille mutasie = 'n mutasie wat geen waarneembare effek op die organisme het nie.

(jy hoef nie die name van die stadiums van meiose te verskaf nie)

Geslagselle het een stel chromosome liggaamselle het twee. Klik hier om deur 'n animasie te werk

Aanlyn simulator vir Mitose en Meiose Klik hier

Meiose is 'n tipe seldeling wat in die testes (mans) en eierstokke (wyfies) voorkom. Dit produseer vier nuwe selle (gamete) wat geneties van mekaar en die ouersel verskil. Hulle bevat die helfte van die aantal chromosome wat in die ouersel is.Meiose lei tot genetiese variasie via twee prosesse. Wanneer homoloë pare chromosome tydens meiose in lyn is, doen hulle dit lukraak. Dit beteken dit is heeltemal toevallig watter kombinasie van allele in 'n spesifieke gameet beland. Hierdie proses word onafhanklike verskeidenheid genoem. Die tweede manier waarop meiose tot genetiese variasie lei, is deur 'n proses wat oorkruising genoem word. Dit vind plaas wanneer homoloë pare chromosome by die selewenaar in lyn staan ​​en dele van genetiese materiaal, en dus allele, omruil. As gevolg van oorkruising, sal elke gameet verskillende kombinasies van allele bevat.

Meiose verduidelik

Mitose verduidelik (in meer besonderhede as wat jy nodig het by L1)

(in die vervaardiging van 'n nuwe mengsel van allele)

Met seksuele voortplanting dra twee individue genetiese materiaal by met eienskappe wat gewoonlik deur die twee allele vir elke geen bepaal word. Die proses van meiose wat die gamete en rekombinasie skep, lei tot 'n individu met 'n genetiese samestelling wat van albei ouers verskil. Met verloop van tyd laat daardie proses die bewegings van allele van een bevolking na die volgende toe.

• Gamete is geslagselle (sperm en eiersel) wat in die testes en eierstokke gevorm word. Tydens gameetvorming (meiose) word die homoloë chromosome gehalveer en die gameet sal een van elke paar chromosome erf. Watter chromosoom oorgedra word, is lukraak as gevolg van die proses van onafhanklike assortiment.

• Tydens bevrugting kombineer die gamete en die gevolglike nageslag sal twee allele hê – hulle kan twee allele dieselfde, homosigoties, erf en daardie eienskap toon of hulle kan een van elke alleel erf, heterosigoties in welke geval hulle die dominante alleel in hul fenotipe. Genetiese variasie: verskeidenheid binne 'n populasie, bv. verskillende allele moontlik vir elke geen. Die voordeel van variasie in 'n bevolking is dat dit sommige individue kan sien oorleef as omgewing verander, in hierdie geval as droogte voorkom. As gevolg van variasie sal nie alle individue uitgewis word nie. Diegene met gunstige allele / eienskappe / fenotipes sal oorleef en in staat wees om genetiese materiaal aan nageslag oor te dra en daarom vind oorlewing van die spesie plaas.

• Moontlike nadele: benodig twee ouers wat in staat is om voort te plant, as toestande stabiel is kan variasie inbring, wat teenproduktief kan wees.

Die patrone van oorerwing wat eenvoudige monohibriede oorerwing behels wat volledige dominansie toon

As jy deur die studentedeel van hierdie animasiereeks werk, sal jy alles weet wat jy moet oor monohibriede kruisings.


Waarom die menslike genoomprojek belangrik was

Die Menslike Genoomprojek het die eerste bloudruk vir 'n persoon gevorm en bly die grootste samewerkende biologieprojek wat die mensdom ooit voltooi het. Omdat die projek genome van veelvuldige organismes opvolg, kan wetenskaplikes dit vergelyk om die funksies van gene te ontbloot en om te identifiseer watter gene nodig is vir lewe.

Wetenskaplikes het die inligting en tegnieke van die Projek geneem en dit gebruik om siektegene te identifiseer, toetse vir genetiese siektes op te stel en beskadigde gene te herstel om probleme te voorkom voordat dit voorkom. Die inligting word gebruik om te voorspel hoe 'n pasiënt op 'n behandeling sal reageer op grond van 'n genetiese profiel. Terwyl die eerste kaart jare geneem het om te voltooi, het vooruitgang gelei tot vinniger volgordebepaling, wat wetenskaplikes in staat stel om genetiese variasie in bevolkings te bestudeer en vinniger te bepaal wat spesifieke gene doen.

Die Projek het ook die ontwikkeling van 'n Etiese, Regs- en Sosiale Implikasies (ELSI)-program ingesluit. ELSI het die grootste bio-etiekprogram ter wêreld geword en dien as 'n model vir programme wat oor nuwe tegnologieë handel.


Kyk die video: mitosis 3d animation Phases of mitosiscell division (Oktober 2022).