Inligting

Is sensoriese meganoreseptore en meganiese nociceptors dieselfde tipe neurone of verskil hulle?

Is sensoriese meganoreseptore en meganiese nociceptors dieselfde tipe neurone of verskil hulle?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ek het altyd veronderstel dat die neurone/reseptore wat aanraking en pyn oorgedra het dieselfde was, aangesien hulle reageer op stimulus wat dieselfde maar met verskillende intensiteit is, en hulle het net 'n sterker sein gestuur in die geval van iets wat as pyn geïnterpreteer moet word. Alhoewel ek onlangs 'n paar artikels gelees het wat impliseer dat hulle dit nie is nie, selfs so sê hulle dit nie direk nie. Deur meer inligting te lees, het ek dit gevind,

'n Nociceptor ("pynreseptor") is 'n sensoriese neuron wat reageer op skadelike of potensieel skadelike stimuli deur "moontlike bedreiging" seine te stuur.

Tipes en funksies

Meganiese nociceptors reageer op oormatige druk of meganiese vervorming.

Nociceptor

Toe,

Is sensoriese reseptore neurone?

Reseptorselle is gespesialiseerde neurone

Is sensoriese reseptore neurone?

En uiteindelik,

Sensoriese reseptore word hoofsaaklik geklassifiseer as chemoreseptore, termoreseptore, meganoreseptore of fotoreseptore.

Meganoreseptore bespeur meganiese kragte.

Sensoriese reseptore

Dit gee my nie 'n definitiewe antwoord nie, maar dit sê vir my dat beide "sensoriese meganoreseptore" en "meganiese nocireseptore" neurone is wat op druk/meganiese kragte reageer. Is dit veronderstel om dieselfde tipe neurone te wees wat verskillend deur verskillende outeurs genoem word, of is dit verskillende tipes neurone?


Kort antwoord
Nociceptors verskil van meganoreseptore.

Agtergrond
Meganoreseptore in die vel het gespesialiseerde dendritiese streke wat hul spesifieke rol in die waarneming van verskillende tipes meganiese krag vergemaklik, bv., drukreseptore (Merkel se skywe) teenoor vibrasiereseptore (Pacinian-liggaampies en Meissner-liggaampies). Sien Fig. 1 vir skematiese voorstellings van hierdie tipe reseptore (Iheanacho et al). Daarenteen het pynreseptore (of nociceptors) nie gespesialiseerde dendritiese streke nie en bestaan ​​uit vrye senuwee-eindpunte wat reageer op skadelike meganiese kragte (Purves) et al., 2001).


Fig. 1. Velreseptore. bron: Teach Me Phsyiology

Verwysings
- Iheanacho et al., Meganoreseptore. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing (2020)
- Purves et al., eds. In: Neurowetenskap 2tweede ed. Sunderland (MA): Sinauer Associates; 2001. Nociceptors


Ek weet nie of dit jou vrae direk beantwoord nie, maar ek dink 'n mate van verwarring kan voortspruit uit 'n onderliggende wanopvatting van reseptor vs reseptor sel.

In die meeste kontekste (alhoewel nie hierdie een nie), verwys 'reseptore' nie na selle nie. Reseptore is proteïene op die selmembraan wat 'n sekere sein/stimulus na die sel oordra. Soms sal 'n "normale" perifere neuron eindprosesse hê wat reseptore bevat wat die sein direk na die neuron deurgee. Ander kere is 'n spesiale 'reseptorsel' teenwoordig. Hierdie selle word as meganoreseptore of nociceptors gemerk. Die verskil hier is dat 'n "standaard" neuron verantwoordelik is vir seinhek en voortplanting, terwyl 'n reseptor (sel) hoofsaaklik verantwoordelik is vir die omskakeling van 'n eksterne stimulus in 'n chemo of elektriese sein wat herken word deur "normale" neurone (of ander selle).


Wysig: Soos opgemerk deur AliceD se antwoord, het verskillende reseptore verskillende proteïene en het dus verskillende meganismes. Om by te voeg, "nociceptor" en "meganoreceptor" is kategorieë. Daar is baie verskillende reseptore wat nociceptors is en baie verskillende reseptore wat meganoreseptore is. Verder is nociceptor 'n kategorie van 'funksie' - dit beskryf dat die reseptor reageer op 'n pyn/skade stimulus. 'n Meganoreseptor is 'n kategorie van 'meganisme' - dit beskryf hoe die reseptor werk. Hierdie kategorieë sluit nie wedersyds uit nie, en daar is inderdaad nociceptors wat OOK meganoreseptore is. (Bv. "Gesamentlike nosiseptore word geklassifiseer as hoë drempelmeganoreseptore" (bron)) Maar nie alle nosiseptore is meganoreseptore nie en nie alle meganoreseptore is nosiseptore nie.


Is sensoriese meganoreseptore en meganiese nociceptors dieselfde tipe neurone of verskil hulle? - Biologie

Daar is verskeie tipes tasbare meganoreseptore wat saamwerk om “touch.” te sein en te verwerk.

Leerdoelwitte

Beskryf die struktuur en funksie van meganoreseptore

Sleutel wegneemetes

Kern punte

  • Die vier hooftipes tasbare meganoreseptore sluit in: Merkel’s-skywe, Meissner’s-liggaampies, Ruffini-eindpunte en Pacinian-liggaampies.
  • Merkel’ se skyf is stadig-aanpasbare, unencapsulated senuwee-eindpunte wat reageer op ligte aanraking hulle is teenwoordig in die boonste lae van die vel wat hare of is onbehaard.
  • Meissner’ se liggaamsdele is vinnig-aanpasbare, ingekapselde neurone wat reageer op lae-frekwensie vibrasies en fyn aanraking hulle is geleë in die onbehaard vel op vingerpunte en ooglede.
  • Ruffini-eindes is stadig aanpasbare, ingekapselde reseptore wat reageer op velstrek en is teenwoordig in beide die onbehaard en harige vel.
  • -Pacinian-liggaampies is vinnig-aanpasbare, diep reseptore wat reageer op diep druk en hoëfrekwensievibrasie.

Sleutel terme

  • dendriet: vertakte projeksies van 'n neuron wat die impulse wat van ander neurale selle ontvang word na die selliggaam gelei
  • onbehaard: glad, haarloos, kaal

Somatosensoriese reseptore

Sensoriese reseptore word in vyf kategorieë geklassifiseer: meganoreseptore, termoreseptore, proprioseptore, pynreseptore en chemoreseptore. Hierdie kategorieë is gebaseer op die aard van die stimuli wat elke reseptorklas oordra. Meganoreseptore in die vel word beskryf as ingekapsuleer of ongekapsuleer. 'n Vry senuwee-eindpunt is 'n ongekapsuleerde dendriet van 'n sensoriese neuron, dit is die mees algemene senuwee-eindpunte in die vel. Vrye senuwee-eindpunte is sensitief vir pynlike stimuli, vir warm en koud, en vir ligte aanraking. Hulle pas stadig by 'n stimulus aan en is dus minder sensitief vir skielike veranderinge in stimulasie.

Meganoreseptore

Daar is drie klasse meganoreseptore: tasbare, proprioseptore en baroreseptore. Meganoreseptore voel stimuli as gevolg van fisiese vervorming van hul plasmamembrane. Hulle bevat meganies-omheinde ioonkanale waarvan die hekke oop- of toegaan in reaksie op druk, aanraking, strek en klank. Daar is vier primêre tasbare meganoreseptore in menslike vel: Merkel’s skyfies, Meissner’s liggaamsdele, Ruffini-eindpunte, en Pacinian-liggaam twee is na die oppervlak van die vel geleë en twee is dieper geleë. 'n Vyfde tipe meganoreseptor, Krause-eindbolle, word slegs in gespesialiseerde streke aangetref.

Primêre meganoreseptore: Vier van die primêre meganoreseptore in menslike vel word getoon. Merkel’ se skywe, wat ongekapsuleer is, reageer op ligte aanraking. Meissner’s-liggaampies, Ruffini-uiteindes, Pacinian-liggaampies en Krause-eindbolle is almal ingekapsuleer. Meissner’ se lyke reageer op aanraking en lae-frekwensie vibrasie. Ruffini-eindpunte bespeur strek, vervorming binne gewrigte en warmte. Pacinian-liggaampies bespeur verbygaande druk en hoëfrekwensievibrasie. Krause-eindbolle bespeur koue.

Merkel’s skywe word gevind in die boonste lae van die vel naby die basis van die epidermis, beide in vel wat hare het en op onbehaard vel, dit wil sê, die haarlose vel gevind op die palms en vingers, die sole van die voete, en die lippe van mense en ander primate. Merkel’s skywe is dig versprei in die vingerpunte en lippe. Hulle is stadig-aanpasbare, ongekapsuleerde senuwee-eindpunte, wat reageer op ligte aanraking. Ligte aanraking, ook bekend as diskriminerende aanraking, is 'n ligte druk wat die ligging van 'n stimulus toelaat om vas te stel. Die ontvanklike velde van Merkel’s skywe is klein, met goed gedefinieerde grense. Dit maak hulle baie sensitief vir rande wat hulle gebruik in take soos om op 'n sleutelbord te tik.

Meissner’s-liggaampies, ook bekend as tasbare liggaamsdele, word in die boonste dermis aangetref, maar hulle projekteer in die epidermis. Hulle word hoofsaaklik in die onbehaard vel op die vingerpunte en ooglede aangetref. Hulle reageer op fyn aanraking en druk, maar hulle reageer ook op lae-frekwensie vibrasie of fladder. Hulle pas vinnig aan, vloeistofgevulde, ingekapselde neurone met klein, goed gedefinieerde grense wat reageer op fyn besonderhede. Merkel se skywe en Meissner se liggaamsdele is nie so volop in die palms soos in die vingerpunte nie.

Meissner-liggaampies: Meissner-liggaampies in die vingerpunte, soos die een wat hier met helderveldligmikroskopie bekyk word, maak voorsiening vir aanrakingsdiskriminasie van fyn detail.

Dieper in die dermis, naby die basis, is Ruffini-uiteindes, wat ook bekend staan ​​as bolliggaampies. Hulle word gevind in beide onbehaard en harige vel. Dit is stadig-aanpasbare, ingekapselde meganoreseptore wat velstrek en vervormings binne gewrigte opspoor, hulle bied waardevolle terugvoer om voorwerpe vas te gryp en vingerposisie en beweging te beheer. Hulle dra dus ook by tot propriosepsie en kinestesie. Ruffini-eindes bespeur ook warmte. Let daarop dat hierdie warmtedetektors dieper in die vel geleë is as die koue-detektors. Dit is dus nie verbasend dat mense koue stimuli bespeur voordat hulle warm stimuli bespeur nie.

Pacinian-liggaampies, wat diep in die dermis van beide onbehaard en harige vel geleë is, is struktureel soortgelyk aan Meissner’ se liggaamsdele. Hulle word gevind in die been periosteum, gewrigskapsules, pankreas en ander ingewande, bors en geslagsdele. Hulle is vinnig-aanpasbare meganoreseptore wat diep, verbygaande (nie langdurige) druk en hoëfrekwensievibrasie waarneem. Paciniese reseptore bespeur druk en vibrasie deur saamgepers te word wat hul interne dendriete stimuleer. Daar is minder Pacinian-liggaampies en Ruffini-uiteindes in die vel as wat daar Merkel’s-skyfies en Meissner’s-liggaampies is.

Paciniese korpusse: Pacinian-liggaampies, soos hierdie wat met behulp van helderveldligmikroskopie gevisualiseer word, bespeur druk (aanraking) en hoëfrekwensievibrasie.


Nociceptors is in 1906 deur Charles Scott Sherrington ontdek. In vroeër eeue het wetenskaplikes geglo dat diere soos meganiese toestelle is wat die energie van sensoriese stimuli in motoriese response omskep. Sherrington het baie verskillende eksperimente gebruik om te demonstreer dat verskillende tipes stimulasie vir 'n afferente senuweevesel se ontvanklike veld tot verskillende reaksies gelei het. Sommige intense stimuli veroorsaak refleksonttrekking, sekere outonome reaksies en pyn. Die spesifieke reseptore vir hierdie intense stimuli is nociceptors genoem. [5]

By soogdiere word nociceptors in enige area van die liggaam gevind wat skadelike stimuli kan waarneem. Eksterne nociceptors word gevind in weefsel soos die vel (kutane nociceptors), die korneas en die mukosa. Interne nociceptors word in 'n verskeidenheid organe aangetref, soos die spiere, die gewrigte, die blaas, die viscerale organe en die spysverteringskanaal. Die selliggame van hierdie neurone is geleë in óf die dorsale wortelganglia óf die trigeminale ganglia. [6] Die trigeminale ganglia is gespesialiseerde senuwees vir die gesig, terwyl die dorsale wortelganglia met die res van die liggaam geassosieer word. Die aksone strek tot in die perifere senuweestelsel en eindig in takke om ontvanklike velde te vorm.

Nociceptors ontwikkel uit neurale-kruin stamselle. Die neurale kruin is verantwoordelik vir 'n groot deel van vroeë ontwikkeling by gewerwelde diere. Dit is spesifiek verantwoordelik vir die ontwikkeling van die perifere senuweestelsel (PNS). Die neuraalkruin stamselle verdeel van die neuraalbuis soos dit toemaak, en nociceptors groei uit die dorsale deel van hierdie neuraalkruinweefsel. Hulle vorm laat tydens neurogenese. Selle wat vroeër gevorm word uit hierdie streek kan nie-pynsensitiewe reseptore word, hetsy proprioseptore of lae-drempel meganoreseptore. Alle neurone afkomstig van die neurale kruin, insluitend embrioniese nociceptors, druk die TrkA uit, wat 'n reseptor vir senuweegroeifaktor (NGF) is. Transkripsiefaktore wat die tipe nociceptor bepaal, bly egter onduidelik. [7]

Na sensoriese neurogenese vind differensiasie plaas, en twee tipes nociceptors word gevorm. Hulle word geklassifiseer as óf peptidergiese óf nie-peptidergiese nociceptors, wat elkeen 'n duidelike repertorium van ioonkanale en reseptore uitdruk. Hul spesialisasies laat die reseptore toe om verskillende sentrale en perifere teikens te innerwe. Hierdie differensiasie vind plaas in beide perinatale en postnatale periodes. Die nie-peptidergiese nociceptors skakel die TrkA af en begin Ret uit te druk, wat 'n transmembraanseinkomponent is wat die uitdrukking van gliasel-afgeleide groeifaktor (GDNF) moontlik maak. Hierdie oorgang word bygestaan ​​deur Runx1 wat noodsaaklik is in die ontwikkeling van nie-peptidergiese nociceptors. Inteendeel, die peptidergiese nociceptors gaan voort om TrkA te gebruik, en hulle druk 'n heeltemal ander tipe groeifaktor uit. Daar is tans baie navorsing oor die verskille tussen nociceptors. [7]

Die perifere terminaal van die volwasse nociceptor is waar die skadelike stimuli opgespoor en in elektriese energie omgeskakel word. [8] Wanneer die elektriese energie 'n drempelwaarde bereik, word 'n aksiepotensiaal geïnduseer en na die sentrale senuweestelsel (SSS) gedryf. Dit lei tot die reeks gebeurtenisse wat die bewuste bewustheid van pyn moontlik maak. Die sensoriese spesifisiteit van nociceptors word vasgestel deur die hoë drempel slegs vir spesifieke kenmerke van stimuli. Slegs wanneer die hoë drempel bereik is deur óf chemiese, termiese óf meganiese omgewings, word die nociceptors geaktiveer. Die meerderheid nociceptors word geklassifiseer volgens watter van die omgewingsmodaliteite hulle reageer. Sommige nociceptors reageer op meer as een van hierdie modaliteite en word gevolglik as polimodaal aangewys. Ander nociceptors reageer op nie een van hierdie modaliteite nie (alhoewel hulle op stimulasie kan reageer onder toestande van inflammasie) en word na verwys as slaap of stil.

Nociceptors het twee verskillende tipes aksone. Die eerste is die Aδ-veselaksone. Hulle is gemiëlineerd en kan 'n aksiepotensiaal toelaat om teen 'n tempo van ongeveer 20 meter/sekonde na die SSS te beweeg. Die ander tipe is die stadiger geleidende C-veselaksone. Hierdie werk slegs teen spoed van ongeveer 2 meter/sekonde. [9] Dit is as gevolg van die ligte of nie-miëlinering van die akson. As gevolg hiervan kom pyn in twee fases. Die eerste fase word bemiddel deur die vinnig geleidende Aδ-vesels en die tweede deel as gevolg van (Polymodale) C-vesels. Die pyn wat met die Aδ-vesels geassosieer word, kan geassosieer word met 'n aanvanklike uiters skerp pyn. Die tweede fase is 'n meer langdurige en effens minder intense gevoel van pyn as gevolg van die akute skade. As daar massiewe of langdurige insette na 'n C-vesel is, is daar 'n progressiewe opbou in die rugmurg-dorsale horing, hierdie verskynsel is soortgelyk aan tetanus in spiere, maar word opwinding genoem. As wind-up plaasvind, is daar 'n waarskynlikheid van verhoogde sensitiwiteit vir pyn. [10]

Termiese wysiging

Termiese nociceptors word geaktiveer deur skadelike hitte of koue by verskillende temperature. Daar is spesifieke nociceptor-omskakelaars wat verantwoordelik is vir hoe en of die spesifieke senuwee-eindpunt op die termiese stimulus reageer. Die eerste wat ontdek is, was TRPV1, en dit het 'n drempel wat saamval met die hittepyntemperatuur van 43 °C. Ander temperature in die warm-warm reeks word deur meer as een TRP-kanaal bemiddel. Elkeen van hierdie kanale druk 'n spesifieke C-terminale domein uit wat ooreenstem met die warm-warm sensitiwiteit. Die interaksies tussen al hierdie kanale en hoe die temperatuurvlak bepaal word om bo die pyndrempel te wees, is tans onbekend. Die koel stimuli word deur TRPM8-kanale waargeneem. Die C-terminale domein verskil van die hitte-sensitiewe TRP's. Alhoewel hierdie kanaal ooreenstem met koel stimuli, is dit nog onbekend of dit ook bydra tot die opsporing van intense koue. 'n Interessante bevinding wat verband hou met koue stimuli is dat tasbare sensitiwiteit en motoriese funksie verswak terwyl pynpersepsie voortduur.

Meganiese wysiging

Meganiese nociceptors reageer op oormatige druk of meganiese vervorming. Hulle reageer ook op insnydings wat die veloppervlak breek. Die reaksie op die stimulus word as pyn deur die korteks verwerk, net soos chemiese en termiese reaksies. Hierdie meganiese nociceptors het dikwels polimodale eienskappe. Dit is dus moontlik dat sommige van die omvormers vir termiese stimuli dieselfde is vir meganiese stimuli. Dieselfde geld vir chemiese stimuli, aangesien TRPA1 beide meganiese en chemiese veranderinge opspoor. Sommige meganiese stimuli kan vrystelling van intermediêre chemikalieë veroorsaak, soos ATP, wat deur P2 purinergiese reseptore opgespoor kan word, of senuweegroeifaktor, wat deur Tropomyosin-reseptorkinase A (TrkA) opgespoor kan word. [11]

Chemiese wysiging

Chemiese nociceptors het TRP-kanale wat reageer op 'n wye verskeidenheid speserye. Die een wat die meeste reaksie sien en baie wyd getoets word, is capsaïcine. Ander chemiese stimulante is omgewingsirritante soos akroleïen, 'n chemiese wapen van die Eerste Wêreldoorlog en 'n komponent van sigaretrook. Afgesien van hierdie eksterne stimulante, het chemiese nociceptors die vermoë om endogene ligande op te spoor, en sekere vetsuuramiene wat ontstaan ​​as gevolg van veranderinge in interne weefsels. Soos in termiese nociceptors, kan TRPV1 chemikalieë soos capsaïcine en spinnekop-gifstowwe en sure opspoor. [7] [11] Suurwaarnemende ioonkanale (ASIC) bespeur ook suurheid. [11]

Slaap/stil Wysig

Alhoewel elke nociceptor 'n verskeidenheid moontlike drempelvlakke kan hê, reageer sommige glad nie op chemiese, termiese of meganiese stimuli nie, tensy besering werklik plaasgevind het. Dit word tipies na verwys as stil of slapende nociceptors aangesien hul reaksie slegs kom by die aanvang van inflammasie in die omliggende weefsel. [6]

Polimodale wysiging

Baie neurone verrig slegs 'n enkele funksie, daarom word neurone wat hierdie funksies in kombinasie verrig die klassifikasie "polimodaal" gegee. [12]

Stygende wysiging

Afferente nociceptiewe vesels (dié wat inligting stuur aan, eerder as van die brein) reis terug na die rugmurg waar hulle sinapse in sy dorsale horing vorm. Hierdie nociceptive vesel (geleë in die periferie) is 'n eerste orde neuron. Die selle in die dorsale horing word verdeel in fisiologies verskillende lae wat laminae genoem word. Verskillende tipes vesel vorm sinapse in verskillende lae, en gebruik óf glutamaat óf stof P as die neurotransmitter. Aδ-vesels vorm sinapse in laminae I en V, C-vesels verbind met neurone in lamina II, Aβ-vesels verbind met lamina I, III, & V. [6] Nadat die spesifieke lamina binne die rugmurg bereik is, het die eerste orde nociceptive projek om tweede orde neurone wat die middellyn by die anterior wit kommissuur kruis. Die tweede orde neurone stuur dan hul inligting via twee paaie na die talamus: die dorsale kolom mediale-lemniskale stelsel en die anterolaterale stelsel. Eersgenoemde is meer gereserveer vir gereelde nie-pynlike sensasie, terwyl laasgenoemde gereserveer is vir pyn sensasie. Wanneer die talamus bereik word, word die inligting in die ventrale posterior kern verwerk en na die serebrale korteks in die brein gestuur via vesels in die posterior ledemaat van die interne kapsule.

Afgaande wysig

Aangesien daar 'n stygende pad na die brein is wat die bewuste besef van pyn inisieer, is daar ook 'n dalende pad wat pynsensasie moduleer. Die brein kan die vrystelling van spesifieke hormone of chemikalieë versoek wat pynstillende effekte kan hê wat pynsensasie kan verminder of inhibeer. Die area van die brein wat die vrystelling van hierdie hormone stimuleer, is die hipotalamus. [13] Hierdie effek van dalende inhibisie kan getoon word deur die periakweduktale grys area van die middelbrein of die periventrikulêre kern elektries te stimuleer. Hulle projekteer albei op hul beurt na ander areas betrokke by pynregulering, soos die nucleus raphe magnus wat ook soortgelyke afferente van die nucleus reticularis paragigantocellularis (NPG) ontvang. Op sy beurt projekteer die nucleus raphe magnus na die substantia gelatinosa-gebied van die dorsale horing en bemiddel die sensasie van spinotalamus-insette. Dit word eerstens gedoen deur die nucleus raphe magnus wat serotoniergiese neurone na neurone in die dorsale koord stuur, wat weer enkefalien afskei na die interneurone wat pynpersepsie dra. [14] Enkefalien funksioneer deur opioïedreseptore te bind om inhibisie van die post-sinaptiese neuron te veroorsaak, en sodoende pyn te inhibeer. [11] Die periaqueduktale grys bevat ook opioïedreseptore wat een van die meganismes verklaar waardeur opioïede soos morfien en diasetielmorfien 'n pynstillende effek toon.

Nociceptor neuron sensitiwiteit word gemoduleer deur 'n groot verskeidenheid mediators in die ekstrasellulêre ruimte. [15] Perifere sensitisering verteenwoordig 'n vorm van funksionele plastisiteit van die nociceptor. Die nociceptor kan verander van bloot 'n skadelike stimulusdetektor na 'n detektor van nie-skadelike stimuli. Die gevolg is dat lae intensiteit stimuli van gereelde aktiwiteit 'n pynlike sensasie inisieer. Dit staan ​​algemeen bekend as hiperalgesie. Inflammasie is een algemene oorsaak wat lei tot die sensitisering van nociceptors. Normaalweg hou hiperalgesie op wanneer inflammasie afneem, maar soms kan genetiese defekte en/of herhaalde besering tot allodinie lei: 'n heeltemal nie-skadelike stimulus soos ligte aanraking veroorsaak uiterste pyn. Allodinie kan ook veroorsaak word wanneer 'n nociceptor in die perifere senuwees beskadig word. Dit kan deafferensie tot gevolg hê, wat die ontwikkeling van verskillende sentrale prosesse van die oorlewende afferente senuwee beteken. Met hierdie situasie kan oorlewende dorsale wortelaksone van die nociceptors kontak maak met die rugmurg en sodoende die normale insette verander. [10]

Nociceptie is gedokumenteer in nie-soogdiere, insluitend visse [16] en 'n wye reeks ongewerwelde diere, insluitend bloedsuiers, [17] aalwurms, [18] seeslakke, [19] en larfvrugtevlieë. [20] Alhoewel hierdie neurone verskillende weë en verwantskappe tot die sentrale senuweestelsel kan hê as soogdier-nociceptors, vuur nociceptive neurone in nie-soogdiere dikwels in reaksie op soortgelyke stimuli as soogdiere, soos hoë temperatuur (40 grade C of meer), laag pH, capsaïsien en weefselskade.

As gevolg van historiese begrip van pyn, word nociceptors ook genoem pyn reseptore. Alhoewel pyn werklik is, kan sielkundige faktore subjektiewe intensiteit sterk beïnvloed. [21]


2. Meissner-liggaampies

Meissner-liggaampies, soos Pacinian-liggaampies, pas vinnig aan by 'n volgehoue ​​stimulus, maar word weer geaktiveer wanneer die stimulus verwyder word. Hulle is dus veral sensitief vir beweging oor die vel.

Hulle is nader aan die oppervlak van die vel geleë as Pacinian-liggaampies waar hulle reageer op die sagste aanraking. Hulle het egter swak tweepunt-diskriminasie.

Hulle vorm sinapse met A&beta sensoriese neurone wat terug lei na die SSS.


Fases van pynpersepsie

Wanneer 'n besering plaasvind (soos om per ongeluk jou vinger met 'n mes te sny), aktiveer die gestimuleerde nociceptors die A-vesels, wat veroorsaak dat 'n persoon skerp, prikkelende pyn ervaar. Dit is die eerste fase van pyn, bekend as vinnige pyn, want dit is nie besonder intens nie, maar kom direk na die pynlike stimulus.

Tydens die tweede fase van pyn word die C-vesels geaktiveer, wat veroorsaak dat 'n persoon 'n intense, brandende pyn ervaar wat voortduur selfs nadat die stimulus gestop het.

Die feit dat brandpyn deur die C-vesels gedra word, verduidelik hoekom daar 'n kort vertraging is wanneer jy aan 'n warm stoof raak voordat jy die brand voel. Seer, seer pyn word ook deur die C-vesels gedra en spruit uit organe binne die liggaam (byvoorbeeld 'n seer spier of maagpyn).


Propriosepsie

Propriosepsie is ons "body sense". Dit stel ons in staat om onbewustelik die posisie van ons liggaam te monitor. Dit hang af van reseptore in die spiere, tendons en gewrigte. As jy al ooit probeer loop het nadat een van jou bene " gaan slaap het", sal jy 'n mate van waardering hê van hoe moeilik gekoördineerde spieraktiwiteit sonder propriosepsie sou wees.

Vier Meganoreseptore

1: Die Pacinian Corpuscle

Pacinian-liggaampies is drukreseptore. Hulle is geleë in die vel en ook in verskeie interne organe. Elkeen is aan 'n sensoriese neuron verbind. As gevolg van sy relatief groot grootte, kan 'n enkele Pacinian-liggaam geïsoleer word en sy eienskappe bestudeer word. Meganiese druk van verskillende sterkte en frekwensie word deur die stylus op die liggaam toegepas. Die elektriese aktiwiteit word opgespoor deur elektrodes wat aan die voorbereiding geheg is.

Deformasie van die liggaam skep 'n generatorpotensiaal in die sensoriese neuron wat daarin ontstaan. Dit is 'n gegradeerde reaksie: hoe groter die vervorming, hoe groter is die kragopwekkerpotensiaal. As die kragopwekkerpotensiaal die drempel bereik, word 'n sarsie aksiepotensiale (ook genoem senuwee-impulse) by die eerste nodus van Ranvier van die sensoriese neuron geaktiveer. Sodra die drempel bereik is, word die grootte van die stimulus in die frekwensie van impulse wat in die neuron gegenereer word. Dus hoe massiewer of vinniger die vervorming van 'n enkele liggaam is, hoe hoër is die frekwensie van senuwee-impulse wat in sy neuron gegenereer word.

2: Aanpassing

Wanneer druk die eerste keer op die liggaam toegepas word, begin dit 'n sarsie impulse in sy sensoriese neuron. Maar met deurlopend druk, neem die frekwensie van aksiepotensiale vinnig af en hou gou op. Dit is die verskynsel van aanpassing. Aanpassing vind plaas in die meeste sintuigreseptore. Dit is nuttig omdat dit verhoed dat die senuweestelsel gebombardeer word met inligting oor onbeduidende sake soos die aanraking en druk van ons klere. Stimuli verteenwoordig veranderings in die omgewing. As daar geen verandering is nie, pas die sintuigreseptore gou aan. Maar let op dat as ons vinnig die druk van 'n aangepaste Pacinian-liggaam verwyder, 'n vars sarsie impulse gegenereer sal word. Dit is hoekom Pacinian-liggaampies veral goed op vibrasies reageer.

Die spoed van aanpassing verskil tussen verskillende soorte reseptore. Reseptore betrokke by propriosepsie soos spilvesels pas stadig aan indien enigsins.

3: Meissner-liggaampies

Meissner-liggaampies, soos Pacinian-liggaampies, pas vinnig aan by 'n volgehoue ​​stimulus, maar word weer geaktiveer wanneer die stimulus verwyder word. Hulle is dus veral sensitief vir beweging oor die vel.

4: Merkel Cells

Merkel-selle is omvormers van ligte aanraking, wat reageer op die tekstuur en vorm van voorwerpe wat die vel inspring. Anders as Pacinian- en Meissner-liggaampies pas hulle nie vinnig aan by 'n volgehoue ​​stimulus nie, dit wil sê, hulle gaan voort om senuwee-impulse te genereer solank die stimulus oorbly. Hulle word dikwels in die vel naby hare aangetref. Hulle vorm sinapse met A&beta sensoriese neurone wat terug lei na die SSS.

By die rot veroorsaak ligte beweging van 'n haar 'n kragopwekkerpotensiaal in 'n Merkel-sel. As dit die drempel bereik, genereer 'n instroming van Ca++-ione deur spanningsbeheerde kalsiumkanale aksiepotensiale in die Merkel-sel. Dit veroorsaak die vrystelling van neurotransmitters by die sinaps met sy A&beta sensoriese neuron. (Hierdie neuron kan ook sy eie meganies-omheinde ioonkanale hê wat regstreeks aksiepotensiale vinniger kan genereer as wat Merkel-selle kan.)

Die knieruk is 'n strekrefleks. Jou dokter tik jou net onder die knie met 'n rubberkop hamer. Jy reageer met 'n onwillekeurige skop van die onderbeen.

  • Die hamer tref 'n sening wat 'n strekspier in die voorkant van die bobeen in die onderbeen plaas.
  • Deur die sening te tik, strek die dyspier.
  • Dit aktiveer rekreseptore binne die spier wat spierspindels genoem word. Elkeen spierspil bestaan ​​uit
    • sensoriese senuwee-eindpunte omgedraai
    • spesiale spiervesels genoem spil vesels (ook genoem intrafusale vesels)
    • Sommige van die takke van die I-a-aksone sinaps direk met alfa motoriese neurone (Pacinian Corpuscle). Dit dra impulse terug na dieselfde spier wat veroorsaak dat dit saamtrek. Die been word reguit.
    • Sommige van die takke van die I-a-aksone sinaps met inhiberende interneurone in die rugmurg (Meissner Corpuscles). Hierdie, op hul beurt, sinaps met motoriese neurone wat terug lei na die antagonistiese spier, a fleksor in die agterkant van die bobeen. Deur die fleksor te inhibeer, help hierdie interneurone sametrekking van die ekstensor.
    • Nog ander takke van die I-a-aksone sinaps met interneurone wat na breinsentrums lei, bv. die serebellum, wat liggaamsbewegings koördineer (Merkel-selle).

    Sensoriese sisteem

    Ontvangers

    Die inisialisering van sensasie spruit uit die werking van 'n spesifieke reseptor tot 'n fisiese stimulus. Die reseptore wat op die stimulus reageer en die prosedure van sensasie begin, word algemeen in vier verskillende kategorieë gedefinieer: chemoreseptore, fotoreseptore, meganoreseptore en termoreseptore. Alle reseptore ontvang unieke fisiese stimuli en omskep die sein in 'n elektriese aksiekapasiteit. Hierdie aksiepotensiaal beweeg dan langs afferente neurone na spesifieke breinareas waar dit verwerk en vertaal word.

    Chemoreseptore

    • Chemoreseptore, of chemosensors, bespeur spesifieke chemiese stimuli en dra daardie sein oor na 'n elektriese aksiekapasiteit. Die twee primêre tipes chemoreseptore is:
    • Afstand chemoreseptore is noodsaaklik om stimuli in die reukstelsel te ontvang deur beide reukreseptorneurone en neurone in die vomeronasale orgaan.
    • Direkte chemoreseptore bestaan ​​uit die smaakknoppies in die smaakstelsel sowel as reseptore in die aorta-liggame wat veranderinge in suurstofkonsentrasie identifiseer.

    Fotoreseptore

    • Fotoreseptore is in staat tot fototransduksie, 'n metode wat lig (elektromagnetiese straling) omskakel in, ander soorte energie, 'n membraankapasiteit.
    • Die drie primêre soorte fotoreseptore is: Kegels is fotoreseptore wat wesenlik op kleur reageer. By mense verwys die drie verskillende soorte keëls 'n primêre reaksie na kort golflengte (blou), medium golflengte (groen) en lang golflengte (geel/rooi).
    • Stawe is fotoreseptore wat regtig sensitief is vir die intensiteit van lig, wat visie in dowwe beligting moontlik maak. Die konsentrasies en verhouding van stokke tot keëls word hoogs geassosieer met of 'n dier dag- of nagdier is.
    • By mense is die stokke ongeveer 20:1 groter as die keëls, terwyl die verhouding by nagdiere, soos die bosuil, meer gedetailleerd is tot 1000:1. Ganglionselle leef in die byniermedulla en retina waar hulle betrokke is by die simpatieke reaksie. Van die

    Meganoreseptore

    Meganoreseptore is sensoriese reseptore wat reageer op meganiese kragte, soos druk of vervorming. Terwyl meganoreseptore in haarselle bestaan ​​en 'n noodsaaklike funksie in die vestibulêre en ouditiewe sisteme speel, is die meeste meganoreseptore kutane en word in vier kategorieë gegroepeer:

    • Pas tipe 1-reseptore stadig aan het klein responsiewe velde en reageer op statiese stimulasie. Hierdie reseptore word meestal gebruik in die sensasies van vorm en grofheid.
    • Pas tipe 2-reseptore stadig aan het groot ontvanklike velde en reageer om uit te brei. Net soos tipe 1, produseer hulle volgehoue ​​reaksies op 'n voortdurende stimulus.
    • Vinnig aanpassing van reseptore het klein ontvanklike velde en onderlê die begrip van glip.
    • Paciniese reseptore het groot ontvanklike velde en is die oorheersende reseptore vir hoëfrekwensievibrasie.

    Termoreseptore

    • Termoreseptore is sensoriese reseptore wat op wisselende temperatuurvlakke reageer. While at the same time the systems through which these receptors run is uncertain, recent discoveries have shown that mammals have at least two distinct kinds of thermoreceptors:
    • The end-bulb of Krause, or bulboid corpuscle, detects temperatures above body temperature.
    • Ruffini’s end organ identifies temperatures below body temperature level.

    Nociceptors

    Nociceptors respond to possibly destructive stimuli by sending signals to the spinal cord and brain. This procedure, called nociception, generally causes the understanding of pain. They are found in internal organs, and also on the surface of the body. Nociceptors detect various type of harmful stimuli or actual damage. Those that only respond when tissues are damaged are called “sleeping” or “quiet” nociceptors.

    • Thermal nociceptors are activated by poisonous heat or cold at numerous temperature levels.
    • Mechanical nociceptors respond to excess pressure or mechanical contortion.
    • Chemical nociceptors respond to a wide array of chemicals, some of which are indications of tissue damage. They are associated with the detection of some spices in food.

    Motor-System

    • The sensory systems create our mental images of the external world. These representations offer us with details and cues that guide the motor systems to create movements produced by the collaborated contractions and relaxations.
    • The motor systems are hierarchically organized in the central nervous system (CNS) as the spinal neuronal circuits that control the automatic stereotypic reflexes.
    • Higher centers in the brainstem moderate postural regulated and balanced locomotor movements. The highest centers, consisting of the motor areas of the cerebral cortex, initiate and regulate intricate skilled voluntary movements.

    The major components of the somatic motor system are arranged and longitudinally oriented along the neuraxis as two path systems:

    (1) The phylogenetically new direct pathways that fine-tune and control voluntary movements namely the corticospinal tract and the corticobulbar tract coming from the cerebral cortex and project to end in the anterior horn of the spinal cord and nuclei of the brainstem.


    When Normal Touch Becomes Painful, the Same Neurons Are Involved

    Ruth Williams
    Oct 10, 2018

    I t shouldn’t hurt to put on socks, wash hands, or walk about, but for some people with damaged nerves, certain innocuous actions can be agony—a condition called mechanical allodynia. Now, researchers have discovered in mice that, regardless of whether such nondamaging activities are actually perceived as painless or painful (as in allodynia), the very same cells—those containing high levels of the protein Piezo2—transmit the tactile information to the central nervous system. The results, presented by two independent research groups, appear in Wetenskap Translationele Geneeskunde today (October 10).

    “Put these two papers together as a unit and you’ve got it all,” says Jeffrey Mogil of McGill University in Montreal who studies the genetics of pain, but who did not participate in either project. “They used completely different techniques to address the same question . . . and they make a pretty compelling case” for the importance of Piezo2.

    When injury or inflammation occurs in a part of the body, sensations that would normally not hurt—such as a hug, a handshake, or getting dressed—can become painful. Imagine, for example, the tenderness of a badly sunburned back, against which a soft cotton shirt may feel like sandpaper.

    In the short term, such pain from normally painless stimuli is thought to encourage safeguarding of the injured area “so that it heals faster,” says Swetha Murthy, a postdoc in the laboratory of Ardem Patapoutian at Scripps Research in La Jolla, California, and a coauthor of one of the papers. But for some unlucky patients, nerve damage—caused by, among other things, chemotherapy, surgery, or injury—can lead to a permanent state of allodynia, where everyday gestures and actions cause misery.

    Touch and pain—the sensations felt by pushing on the right and wrong end of a thumbtack, respectively—are detected by discreet subsets of sensory neurons: nociceptors for pain and low-threshold mechanoreceptors (LTMRs) for touch. LTMRs are characterized by high levels of the transmembrane ion channel Piezo2, which transduces mechanical pressure into electrical signals. Whether these cells signal pressure stimuli in allodynia, when touch is felt as pain, was unknown.

    To find out, Murthy and colleagues examined mice genetically engineered to lack Piezo2 and compared their behaviors with wildtype animals. The team gave the mice allodynia in their hind paws by either injecting them with capsaicin, causing local inflammation, or by surgically severing a nerve. Both injuries caused the wildtype animals to show signs of pain, withdrawing their paws and licking, when the area was gently brushed. Mice lacking Piezo2, on the other hand, showed a dramatically reduced response to the paw touching, whether they had allodynia or not. The response of the engineered mice to a painful pinprick, by contrast, was only slightly muted compared to that of the control animals.

    In the accompanying study, neuroscientist Alexander Chesler of the National Center for Complementary and Integrative Health in Bethesda and colleagues also engineered mice to lack Piezo2. In these animals, in vivo calcium imaging of neural activity confirmed a lack of cellular activity in response to touch (whether by brushing or vibration of the skin), while cellular activity in response to a painful pinch appeared similar to that of wildtype animals. Cells of the Piezo2-lacking animals also did not respond to touch stimuli under three different conditions of localized allodynia.

    “The major take away for me is that mechanical allodynia . . . is driven by sensory afferents that have Piezo2 as their transducer. I think that is now confirmed and is very clear in the two papers,” says neurologist Clifford Woolf of Boston Children’s Hospital and Harvard Medical School who was not involved in either paper.

    In rare cases, PIEZO2 mutations can occur in people, where they are associated with deficits in touch sensation and coordinated mobility, but the patients can still feel pain. When Chesler and colleagues gave four such PIEZO2-lacking patients capsaicin injections into their forearms to induce local allodynia, their sense of touch at the inflamed site remained deficient compared with that of healthy controls, who in contrast felt pain.

    Together with the mouse studies, these results indicate that PIEZO2 transmits the sense of touch, specifically, mechanical pressure, regardless of whether it is perceived in the brain as painful or painless. An inability to transmit this pressure sensation because of the missing transducer thus fails to produce a pain sensation in allodynia.

    “[It’s] quite gratifying . . . how much these two studies agree with one another,” says Chesler, considering “there was no coordination between our labs.”

    With the data from humans supporting the results seen in the mouse models, “the results are a stepping stone to start looking at treatments for clinical pain,” says Murthy.

    A Piezo2-inhibiting treatment could not be used systemically to treat patients with chronic allodynia because the sense of touch throughout the body would be affected. If a locally administered treatment, such as a topical cream, could be developed, says Woolf, a patient’s “sense of touch and tactile allodynia would be diminished,” while their normal sense of pain would remain intact. That’s important, he adds, “because you need that information to protect yourself.”

    S.E. Murthy et al., “The mechanosensitive ion channel Piezo2 mediates sensitivity to mechanical pain in mice,” Wetenskap Translationele Geneeskunde, 10:eaat9897, 2018.

    M. Szczot et al., “PIEZO2 mediates injury-induced tactile pain in mice and humans,” Wetenskap Translationele Geneeskunde, 10:eaat9892, 2018.


    Types of Sensory Receptors

    For a signal to be sent down the sensory nerve, it must first be transduced from an external stimulus into action potential. This occurs at the site of the sensory receptors. There are different kinds of sensory receptors that respond to different stimuli. These sensory receptors include chemorecptors, photoreceptors, mechanoreceptors, thermoreceptors, and nociceptors. The different receptors respond to the different stimuli exist and transduce the energies into action potentials that are generated at the sensory neuron.

    Chemoreseptore

    Chemoreceptors, or chemosensors, detect certain chemical stimuli and transduce that signal into an electrical action potential. There are two primary types of chemoreceptors:

    • Distance chemoreceptors are integral to receiving stimuli in the vomeronasal organ.
    • Direct chemoreceptors include the taste buds in the gustatory system as well as receptors in the aortic bodies which detect changes in oxygen concentration. [3]

    Fotoreseptore

    Photoreceptors are capable of phototransduction, a process which converts light (electromagnetic radiation) into, among other types of energy, a membrane potential. There are three primary types of photoreceptors: Cones are photoreceptors that respond significantly to color. In humans the three different types of cones correspond with a primary response to short wavelength (blue), medium wavelength (green), and long wavelength (yellow/red). [4] Rods are photoreceptors that are very sensitive to the intensity of light, allowing for vision in dim lighting. The concentrations and ratio of rods to cones is strongly correlated with whether an animal is diurnal or nocturnal. In humans, rods outnumber cones by approximately 20:1, while in nocturnal animals, such as the tawny owl, the ratio is closer to 1000:1. [4] Ganglion Cells reside in the adrenal medulla and retina where they are involved in the sympathetic response. Van die

    1.3 million ganglion cells present in the retina, 1-2% are believed to be photosensitive. [5]

    Meganoreseptore

    Mechanoreceptors are sensory receptors which, respond to mechanical forces, such as pressure or distortion. [6] While mechanoreceptors are present in hair cells and play an integral role in the vestibular and auditory system, the majority of mechanoreceptors are cutaneous and are grouped into four categories:

    • Slowly Adapting type 1 Receptors have small receptive fields and respond to static stimulation. These receptors are primarily used in the sensations of form and roughness.
    • Slowly Adapting type 2 Receptors have large receptive fields and respond to stretch. Similarly to type 1, they produce sustained responses to a continued stimuli.
    • Rapidly Adapting Receptors have small receptive fields and underlie the perception of slip.
    • Pacinian Receptors have large receptive fields and are the predominant receptors for high frequency vibration.

    Termoreseptore

    Thermoreceptors are sensory receptors, which respond to varying temperatures. While the mechanisms through which these receptors operate is unclear, recent discoveries have shown that mammals have at least two distinct types of thermoreceptors: [7]

    • The End-Bulb of Krause, or bulboid corpuscle, detects temperatures above body temperature
    • Ruffini’s end organ detects temperatures below body temperature

    Nociceptors

    Nociceptors respond to potentially damaging stimuli by sending signals to the spinal cord and brain. This process, called

    • Termies nociceptors are activated by noxious heat or cold at various temperatures.
    • Meganies nociceptors respond to excess pressure or mechanical deformation.
    • Chemies nociceptors respond to a wide variety of chemicals, some of which are signs of tissue damage. They are involved in the detection of some spices in food.

    Spinal Cord Entry

    Sensory information carried by the afferent axons of the spinal nerves enters the spinal cord via the dorsal roots, and motor commands carried by the efferent axons leave the cord via the ventral roots. Once the dorsal and ventral roots join, sensory and motor axons (with some exceptions) travel together in the segmental spinal nerves). [1]

    Input into the CNS

    Information from the sensory receptors in the head enters CNS through cranial nerves. Information from receptors below the head enters the spinal cord and passes towards the brain through the 31 spinal cord nerves. [9] The sensory information traveling through the spinal cord follows well-defined pathways. The nervous system codes the differences among the sensations in terms of which cells are active.


    Generalized hydrostatic pressure

    Several types of aquatic animals are sensitive to small changes of hydrostatic, or water, pressure. Among fish, this applies particularly to the superorder Ostariophysi, which includes about 70 percent of all freshwater species of fishes. The swimbladder in these animals is connected with the labyrinth (sacculus) of the inner ear through a chain of movable tiny bones, or ossicles ( weberian apparatus). Alterations in hydrostatic pressure change the volume of the swimbladder and thus stimulate the sacculus. These fish can easily be trained to respond selectively to minute increases or decreases in pressure (for example, to a few millimetres of water pressure), indicating that they have a most refined sense of water depth. Such fish are known as physostomes, which means that they have a swimbladder duct through which rapid gas exchange with the atmosphere can occur many live in relatively shallow water. The hydrostatic pressure sense can function to inform the animals about their distance from the surface or about the direction and velocity of their vertical displacement. It also appears that improvement and refinement of the sense of hearing arises through the swimbladder’s connections via the weberian apparatus with the labyrinth.

    The sensitivity of several kinds of crustaceans to relatively small hydrostatic pressure changes (as low as 5 to 10 cm [2 to 4 inches] of water pressure) is most remarkable because these animals have no gas-filled cavity whatsoever. The mechanism by which the stimuli are detected remains unclear, although information about changing water depth during tidal ebb and flow would seem to have adaptive value.


    Kyk die video: Introduction: Neuroanatomy Video Lab - Brain Dissections (Oktober 2022).