Inligting

Is daar 'n biologiese rede vir die verspreiding van voedselinname in ontbyt-middagete-aandete?

Is daar 'n biologiese rede vir die verspreiding van voedselinname in ontbyt-middagete-aandete?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ek hoor voortdurend oor hoe mense hul hele daaglikse kaloriebehoefte kan bevredig in een sitting by 'n kitskosrestaurant. Terselfdertyd kyk ek na die kombuisborde, koppies, ens, en dit lyk ook of dit al groter word.

Dit laat my die vraag vra - was ontbyt-middagete-aandete 'n konsep wat uitgevind is omdat mense:

  • Kon jy nie genoeg kos maak nie?
  • Kon nie kos vinnig genoeg maak nie?
  • Kon jy nie kos maak met 'n hoë genoeg kalorie-inname nie?

Ek dink in die trant van: jy kan net soveel smaaklose pap maak en dit in jou mond prop voor dit koud word. Terselfdertyd weet ek dat gorillas en 'n paar ander primate 'n baie lang (8 uur?) voedingsessie het om rou plantegroei deur die dag te eet.

Is daar 'n biologiese verduideliking waarom menslike voedselinname in X afsonderlike sittings versprei moet word?


Die drie maaltye per dag blyk 'n kulturele eienskap te wees. Wat is dan die optimale aantal maaltye per dag? Dit is nie bekend nie. Hier is die resultate van sommige studies:

Verminderde maaltydfrekwensie:

Daar is gevind dat die liggaam kan aanpas by 'n enkele maaltyd per dag deur sirkulerende hormoonvlakke en glukosetoleransie te verander [1]. Dit verander egter nie die lipogenesetempo nie [2]. Dit kan kardiovaskulêre siekte risikofaktore ondersteun [8].

Verhoogde maaltyd frekwensie:

Alhoewel daar studies is wat beweer dat 5-6 maaltye per dag help om gewig te verloor [3], beweer ander dat hierdie gewoonte honger en die begeerte om te eet verhoog en geen noemenswaardige effek op vetoksidasie het nie [4]. 'n Hoër aantal daaglikse maaltye word aanbeveel vir bejaardes wat aan kardiovaskulêre siektes ly [5] omdat minder maar vierkantige maaltye lei tot 'n herverspreiding van bloed na die spysverteringskanaal om absorpsie te verhoog, wat vermindering van bloeddruk veroorsaak [6].

Afsluiting:

Energiebalans is belangriker as maaltydfrekwensie. Soos hierdie studie sê [7]:

… daar is geen bewyse dat gewigsverlies op hipo-energie regimes deur maaltydfrekwensie verander word nie. Ons kom tot die gevolgtrekking dat enige effekte van maaltydpatroon op die regulering van liggaamsgewig waarskynlik bemiddel sal word deur effekte op die voedselinnamekant van die energiebalansvergelyking.


Verwysings:

  1. Carlson O, Martin B, Stote KS, Golden E, Maudsley S, Najjar SS, Ferrucci L, Ingram DK, Longo DL, Rumpler WV, Baer DJ, Egan J, Mattson MP. Impak van verminderde maaltydfrekwensie sonder kaloriebeperking op glukoseregulering by gesonde middeljarige mans en vroue met normale gewig. Metab. Clin. Exp. 2007 Des;56(12):1729-34. doi: 10.1016/j.metabol.2007.07.018. PubMed PMID: 17998028.
  2. Jones PJ, Namchuk GL, Pederson RA. Maaltydfrekwensie beïnvloed sirkulerende hormoonvlakke, maar nie lipogenesetempo by mense nie. Metab. Clin. Exp. 1995 Feb;44(2):218-23. PubMed PMID: 7869919.
  3. Bachman JL, Phelan S, Wing RR, Raynor HA. Eet frekwensie is hoër by gewigsverlies handhaafers en normale gewig individue as in oorgewig individue. J Am Dieet Assoc. 2011 Nov;111(11):1730-4. doi: 10.1016/j.jada.2011.08.006. PubMed PMID: 22027056.
  4. Ohkawara K, Cornier MA, Kohrt WM, Melanson EL. Effekte van verhoogde maaltydfrekwensie op vetoksidasie en waargenome honger. Vetsug (Silwer Lente). 2013 Feb;21(2):336-43. doi: 10.1002/oby.20032. PubMed PMID: 23404961.
  5. Ortega RM, Redondo MR, Zamora MJ, López-Sobaler AM, Quintas ME, Andrés P, Gaspar MJ, Requejo AM. [Verwantskap tussen die aantal daaglikse maaltye en die energie- en voedingstofinname by bejaardes. Effek op verskeie kardiovaskulêre risikofaktore]. Nutr Hosp. 1998;13(4):186-92. PubMed PMID: 9780751.
  6. Westenend M, Lenders JW, Thien T. Die verloop van bloeddruk na 'n maaltyd: 'n verskil tussen jong en bejaarde vakke. J Hipertensie Suppl. 1985 Des;3(3):S417-9. PubMed PMID: 2856754.
  7. Bellisle F, McDevitt R, Prentice AM. Maaltydfrekwensie en energiebalans. Br. J. Nutr. 1997 Apr;77 Suppl 1:S57-70. PubMed PMID: 9155494.
  8. Stote KS, Baer DJ, Spears K, Paul DR, Harris GK, Rumpler WV, Strycula P, Najjar SS, Ferrucci L, Ingram DK, Longo DL, Mattson MP. 'N Beheerde proef van verminderde maaltydfrekwensie sonder kaloriebeperking by gesonde, normale gewig, middeljarige volwassenes. Am. J. Clin. Nutr. 2007 Apr;85(4):981-8. PubMed PMID: 17413096.

Die antwoorde op jou 3 vrae is nee, nee en nee. Die konsep van 3 maaltye is meer 'n onlangse konsep as jy vergelyk dat antieke Romeine vroeër gefrons het om meer as een keer per dag te eet. Jy kan 'n kort geskiedenis lees van hoe voedselgewoontes ontwikkel het in hierdie artikel. Voedselgewoontes was deur die geskiedenis heen veranderlik en dit verskil steeds volgens kultuur. Voedselgewoontes gedeel deur verskillende tydperke kan in hierdie artikel gelees word. In die huidige ouderdom en tyd dink ek ons ​​probeer net om ons kalorie-inname oor die dag te versprei en daarom probeer ons om by die 3 maaltyd konsep te hou.(verwysing). Daar is geen biologiese rede sover ek kon sien nie (verwysing). Net 'n kwessie van verbeterde gesondheidsbewustheid en begrip van die menslike liggaam. Hierdie artikel bevat 'n paar interessante gedagtes oor maaltye en optimale inname.


Die DSM-5 (Diagnostic & Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition) lys eetversteurings onder die kategorie van "Feeding & Eating Disorders" en beskryf dat hulle "gekenmerk word deur 'n aanhoudende versteuring van eet of eetverwante gedrag wat lei tot die veranderde verbruik of opname van voedsel wat fisiese gesondheid of psigososiale funksionering aansienlik benadeel [1].”

Hierdie kategorie spesifiseer diagnostiese kriteria vir die afwykings van "pica, herkou versteuring, vermydende/beperkende voedselinname versteuring, anorexia nervosa, bulimia nervosa, en binge-eet versteuring [1]."


O Die mees algemeen gebruikte probiotiese middels is bakterieë van die Lactobacillus

en Bifidobacterium, wat deel vorm van die normale gesonde dermmikrobiota

  • Doeltreffendheid
  • Dosis: daar word geen dosis gegee om hoë doeltreffendheid te handhaaf nie
  • Veiligheid o Wat is die veiligheid van daardie dosis o Kan ander effekte, newe-effekte veroorsaak wanneer 'n sekere dosis geneem word o Kan onbedoelde newe-effekte wees wat nie in produkte gelys word nie
  1. Bespreek sommige omgewings- of ekologiese bekommernisse van landbou/boerdery
    • GMO-bekommernisse: o Omgewingsskade  Wat is blywende gevolge?  Sal die plae wat 'n gewas geskep is om te weerstaan ​​uiteindelik weerstand teen hierdie gewas word?  Wat as onkruiddoderweerstand op onkruid oorgedra word? o Risiko vir voedselweb  Kan gesondheidsrisiko inhou vir inheemse diere wat hulle eet  44% van ruspes van monarg het gevrek wanneer groot hoeveelhede stuifmeel van GM mielies gevoer is o Kruisbestuiwing  Ernstiger onkruide is soms nou verwant aan die gewasse  Sal gene van GM plante na ander plante versprei? o Allergieë + gifstowwe  Min bewyse vir risiko op menslike gesondheid  GM voedsel kan nuwe allergieë veroorsaak en gifstowwe bevat wat skadelik kan wees o Siekte:  Merkergene word deur wetenskaplikes gebruik om te bepaal of hul genetiese modifikasie van 'n plant suksesvol was.  Sal hierdie antibiotika-weerstandige gene na patogene mikrobes oorgedra word?

    toestande of patogene o Indien daar lae diversiteit is, is daar geen variasies wat natuurlik gekies word om verandering te weerstaan ​​nie o Kloon: geneties identies (aartappels, piesangs, druiwe)

    Bespreek die rol van jou ingewande "mikrobioom" in gesondheid en voeding

    • Ingewande = mikrobiese ekosisteem o 90% van sel in / op ons liggame = bakterieë o 10 000 + spesies o Honderde spesies in derm o 2-6 lbs. van bakterieë op 'n 200 lb. man o Vir elke menslike geen is daar 360 mikrobiese gene
    • Mikrobioom  o Fermenteer met behulp van substrate vir energie o Lei die immuunstelsel op o Voorkom groei van patogeniese bakterieë o Reguleer die ontwikkeling van derm o Produseer vitamiene vir gasheer o Produseer hormone om die gasheer te lei om vette te stoor
    • Dikdermmikrobioom o Grootste ekosisteem van mensgeassosieerde mikrobes o Kortketting-vetsure gemetaboliseer vanaf bakterieë wat met onverteerde geassosieer word o Bakteriese fermentasie produseer gas (flatus) o Produseer groot hoeveelhede vitamiene, veral Vitamien K en biotien ('n B-vitamien), o Antibiotika , stres, parasiete ontwrig die mikrobiese bevolking van die derm

    Beskryf die kriteria vir die evaluering van bewyse vir gesondheidsaansprake

    Noem 'n paar voorbeelde van selektiewe teling om moderne voedsel te skep.

    Vergelyk/kontrasteer hoe GMO-voedsel geskep word in vergelyking met voedsel wat “geteel” is.

    • GMO: o Organisme wie se genetiese samestelling deur mense vir 'n spesifieke verander is
    • Selektiewe teling:

    o Al die eienskappe van die gewenste dier of plant word met teling aan die nuwe nageslag oorgedra o Eienskappe is van variante binne dieselfde spesie


    OMGEWINGSKENMERKE

    Aardrykskunde

    Vetsug voorkoms verskil volgens geografiese streek in die Verenigde State met die Suide en die Midde-Weste wat die hoogste vlak van vetsug onder volwassenes het (16). Die Midde-Weste en Suide het ook hoë vlakke van diabetes en metaboliese sindroom, wat dikwels met vetsug gepaard gaan (16). Ongeveer 55% van wêreldwye toenames in BWI kan toegeskryf word aan stygende BWI in landelike gebiede, en dit kan so hoog as 80% wees in lae- en middelinkomstelande (17). Landelike gebiede word geassosieer met 1,36 hoër kans op vetsug in vergelyking met stedelike gebiede, maar bemiddelingsanalise toon dat individuele opvoedkundige prestasie, buurt mediaan huishoudelike inkomste, en woonbuurt-gebou omgewing kenmerke hierdie kans verminder met 94% en maak die verhouding statisties onbeduidend (18) . Landelike gebiede is geneig om verder afstande te hê tussen koshuise en supermarkte, kliniese omgewings en ontspanningsgeleenthede, wat die vermoë kan beïnvloed om gesonde gedrag te beoefen wat vetsug voorkom. Dit is een voorbeeld van die “geboude omgewing”, wat sinspeel op die infrastruktuur van 'n geografiese gebied wat die nabyheid aan en tipes hulpbronne, vervoermetodes en buurtkwaliteit beïnvloed.

    Voedsel beskikbaarheid

    Die frekwensie en tipe kosverkopers in 'n woonbuurt bepaal die tipe kos wat inwoners kan koop. Histories het bewyse voorgestel dat kitskosrestaurantdigtheid geassosieer word met vetsugvoorkoms. ’n Ontleding op staatsvlak van kitskosrestaurantdigtheid en die aantal inwoners per restaurant was verantwoordelik vir 6% van die verskil in staatsvetsugvoorkoms (19). Individuele-vlak faktore kan in wisselwerking wees met gebou omgewingsfaktore (soos kitskos restaurant digtheid) om die kans van vetsug te verhoog. Byvoorbeeld, een studie onder ouer volwassenes het getoon dat inwoners wat 1-2 keer per week by 'n kitskosrestaurant geëet het (kansverhouding [OR]: 1,878), nie aan die huidige riglyne vir fisieke aktiwiteit voldoen het nie (OF: 1,792), 'n lae selfwaarde gehad het. -effektiwiteit vir die eet van gesonde kos (OR: 1,212), of geïdentifiseer as nie-Spaans swart (OR: 8,057) en woon in 'n hoëdigtheid kitskosbuurt was meer geneig om vetsug te hê as ouer volwassenes wat in 'n lae digtheid kitskos gewoon het woonbuurt (20). Aan die ander kant dui onlangse navorsing daarop dat kitskosrestaurantdigtheid nie met vetsugvoorkoms geassosieer word nie en die kos wat in hierdie ondernemings verbruik word, maak minder as 20% van die totale energie-inname uit (21). Dit kan die wydverspreide beskikbaarheid van kitskos nasionaal weerspieël, wat die vermoë verswak om verbande tussen die teenwoordigheid daarvan en verhoogde verbruik spesifiek vir vetsug te ontleed.

    Die term “voedselwoestyn” word dikwels gebruik om gebiede met beperkte toegang tot bekostigbare en voedsame kos (bv. supermarkte) te beskryf en dit verskil aansienlik volgens die omgewing se sosio-ekonomiese en rasse-/etniese samestelling (22, 23). Voedselwoestynbenaming is positief gekoppel aan vetsug in die Verenigde State en om bloot van 'n nie-voedselwoestynsensuskanaal na 'n voedselwoestynsensuskanaal oor te skakel, kan die kans op vetsug met 30% verhoog, wanneer alle ander relevante faktore konstant gehou word (24 ). Omgekeerd lei toegang tot supermarkte nie outomaties tot gesonder eetgedrag en gewigstatus nie. 'n Sistematiese oorsig het getoon dat vyf uit ses studies wat na supermarktoegang gekyk het, nie verhoogde vrugte- en groenteverbruik met groter toeganklikheid gevind het nie, maar vier uit vyf studies wat na veranderinge in gewigstatus gekyk het, het laer BMI en voorkoms van vetsug gevind in gebiede met hoë toegang aan supermarkte in vergelyking met laetoegangsgebiede (25). 'n Groot natuurlike eksperiment het bevind dat die opening van 'n nuwe supermark die algehele dieetgehalte in die omgewing verbeter het, maar nie vrugte- en groente-inname of BMI beïnvloed nie (26). Interessant genoeg was die enigste positiewe uitkoms wat direk verband hou met gereelde gebruik van die nuwe supermark hoër waargenome toegang tot gesonde kos (26). Alhoewel hierdie bevindings gemeng is, is dit belangrik om te erken dat veranderinge in voedselkeuses op 'n buurtvlak te stadig kan plaasvind om in hierdie studies vasgevang te word.

    Benewens voedselbeskikbaarheid en kwaliteit, is die verskuiwing in voedselsoort, hoeveelheid en prysbepaling ook relevant vir die vetsug-epidemie. Byvoorbeeld, beskikbare bewyse ondersteun sterk 'n groter risiko van gewigstoename en tipe 2-diabetes met verhoogde verbruik van suikerversoete drankies (27). Noord-Amerika het steeds die hoogste per capita-verkope van kalorie-suiker-versoete drankies, maar begin stadig na lae-kalorie-suiker-versoete drankies oorskakel, alhoewel sport- en energiedrankverbruik steeds toeneem (28). Porsiegroottes in die gewildste kitskos-, wegneem- en gesinstylrestaurante oorskry huidige USDA- en FDA-standaard-aanbevole porsiehoeveelhede sowel as wat histories in die afgelope dekades bedien is (29). Verhoogde porsiegroottes is sterk gekoppel aan toenames in energie-inname by beide volwassenes en kinders, maar bewyse is beperk dat dalende porsiegrootte verminderde energie-inname tot gevolg het (30). Boonop is kitskosse, versnaperinge en kos wat deur geriefswinkels beskikbaar is, tipies ultra-verwerk (hoog in verwerkte graan en bygevoegde suikers laag in vesel en onversadigde vette). 'n Onlangse studie het bevind dat die behoud van makronutriënt-inhoud dieselfde, maaltye wat ultra-verwerk is, gelei het tot groter voedselinname en gewigstoename oor 'n twee weke lange opvolg in vergelyking met die verbruik van nie-verwerkte voedsel (31). Die bemarkingstegnieke wat deur voedselindustrieë oor verskeie mediums geïmplementeer word, dra by tot verhoogde inname van kitskosse en ultra-verwerkte voedsel. Alhoewel volwassenes getoon het dat hulle minder vatbaar is vir die gevolge van voedselreklame, produseer eksperimentele studies met kinders 'n matige effekgrootte vir verhoogde voedselverbruik na blootstelling aan voedselreklame (32). Voedseladvertensies wat op kinders gerig is, is gefokus op handelsmerkbou en emosionele boodskappe mag dalk nie as sodanig deur hierdie kwesbare bevolking onderskei word nie (33). Nog 'n algemene wanopvatting wat verbruikers in die gesig staar, is dat gesonde kos duurder is, maar navorsing dui daarop dat hierdie persepsie gebaseer is op misleidende prysmaatstawwe sowel as veranderinge in vrugte- en groentegerief en vlak van paraatheid (34). Prys per kalorie statistieke wys vrugte en groente is duurder as minder gesonde kosse, maar prys per gemiddelde porsie en prys per eetbare 100 gram wys eintlik dat vrugte en groente goedkoper is (34). In tye van finansiële beperking, maksimeer sosio-ekonomies benadeelde groepe energie waarde vir geld wat lei tot energie-digte, voedingstowwe swak dieet wat bydra tot vetsug (35).

    Vervoer

    Infrastruktuur kan vervoermiddels en buurtloopbaarheid bepaal, wat met gewigstatus geassosieer word. Daar is gevind dat hoë loopbaarheid in die buurt geassosieer word met verminderde voorkoms van oorgewig en vetsug (36), wat kan terugskakel na strukturele verskille wat vroeër tussen stedelike en landelike gebiede bespreek is (stedelike gebiede met hoër loopbaarheid). Vervoerverwante fisieke aktiwiteit het tussen 1965 en 2009 in die Verenigde State met 17,8% afgeneem, wat kan wees as gevolg van toenemende alomteenwoordigheid van motoreienaarskap en ondersteunende infrastruktuur vir motorvervoer in die Verenigde State (37). Nabyheid aan ontspanningsfasiliteite, digtheid van ontspanningsfasiliteite, toegang tot sypaadjies en paadjies wat voetgangers van verkeersgevare verwyder, en toegang tot parke, is almal gerapporteer as fasiliteerders van fisiese aktiwiteit in kwalitatiewe en kwantitatiewe navorsing (38, 39).

    Die kwaliteit van infrastruktuur in 'n woonbuurt en die waargenome estetika van huise, winkels en ontspanningsfasiliteite kan die gebruik van hierdie fasiliteite beïnvloed. 'n Studie in 'n hoë-inkomste-buurt en 'n lae-inkomste-buurt het getoon dat alhoewel die aantal ontspanningsfasiliteite billik in die woonbuurte was, het die inwoners van die lae-inkomste-buurt besef dat hulle minder toegang tot ontspanningsgeriewe het (40).

    Bykomende buurtbeskrywers wat met vetsug geassosieer word, sluit buurtontneming, wanorde en misdaad in. Buurtdeprivasie, 'n saamgestelde telling van sosio-ekonomiese posisie van individue in 'n woonbuurt wat gebruik word om 'n rang aan daardie buurt toe te ken, toon dat hoë vlakke van ontbering geassosieer word met 'n 20% verhoogde kans op oorgewig (41). Fisiese wanorde in die buurt verwys na die teenwoordigheid van vandalisme, verlate erwe of voertuie, vullis en kwaliteit van boutoestande. Vroue in 'n stedelike gebied met 'n hoë fisiese versteuring in die buurt het 'n 1,43 groter kans op vetsug (42). Persone wat in gebiede met hoë misdaad woon, het 'n 28% verlaagde kans om hoër vlakke van fisieke aktiwiteit te bereik, en omgekeerd verhoog waargenome veiligheid die kans om hoër vlakke van fisieke aktiwiteit te bereik met 27% (43). Om in 'n woonbuurt met hoë misdaad te woon, is gevind dat dit geassosieer word met verhoogde weeklikse versnaperinge by vroue (42). Die relevansie van die buurtomgewing vir vetsug word verder geïllustreer in die Moving to Opportunities-studie (44). Die Departement van Behuising en Stedelike Ontwikkeling het ewekansig net minder as 5 000 gesinne in Chicago, Baltimore, Boston, Los Angeles en New York aan 3 moontlike voorwaardes toegewys: ontvang 'n behuisingbewys om na 'n lae-armoede-sensusbaan te beweeg met bewegende berading, ontvang 'n standaard onbeperkte behuisingsbewys en geen verhuisberading nie, of ontvang niks.Ten spyte van die feit dat hierdie studie nie op gewig of diabetes-uitkomste gefokus was nie, het deelnemers wat die koopbewys ontvang het om na 'n lae-armoede-sensusbaan te beweeg 4,61 persentasiepunte laer voorkoms gehad van BMI > 35, BMI > 40, en glycated hemoglobien ≥ 6,5% as deelnemers wat niks ontvang het nie (44), wat toon dat 'n blote verandering in omgewing van hoë- tot lae-armoedesyfers genoeg was om 'n beduidende impak te hê.

    Werksomgewing en vooruitgang in kommunikasietegnologie

    Soos die geboude omgewing en voedselomgewing in die Verenigde State verander het, het die werksomgewing ook verander. Van 1960 tot 2010 het werksgeleenthede in die Amerikaanse private industrie verskuif van 50% wat minstens matige tot kragtige fisiese aktiwiteit vereis, na minder as 20% wat hierdie vlak van aktiwiteitsintensiteit vereis (45). Nasionale Gesondheid en Voeding Ondersoek Opname data het 'n verband tussen afnames in werk-verwante energie uitgawes en gewigstoename oor dieselfde tydperk gedokumenteer (45). Hierdie veranderinge in beroepsverwante fisieke aktiwiteit kan te wyte wees aan verbeterings in arbeidsbesparende tegnologie. Tegnologievooruitgang is nie beperk tot die werksomgewing nie en het versprei na baie fasette van die daaglikse lewe, soos verbeterings in slim persoonlike kommunikasietoestelle, internetmediaplatforms, bemarkingstegnieke en verbeterde oudiovisuele media. Studies toon dat bemarking vir ongesonde kos dikwels gerig is op meer kwesbare bevolkings soos Nie-Spaans swart (46) en Hispanics (47). Daarbenewens is die beskikbaarheid van inligting oor gesonde gewigsverliesgedrag op die internet swak as dit in Spaans gesoek word (48). “Skermtyd” of die tyd wat spandeer word aan die gebruik van tegnologie wat 'n skermkoppelvlak gebruik, word geassosieer met verhoogde risiko vir vetsug (49-51), maar baie toepassingsmaatskappye en akademiese navorsers gebruik nou dieselfde tegnologie om te help met vetsug voorkoming en behandeling (52-54).


    Erkennings

    Die skrywers bedank graag vir M. Bernardi vir grafiese bystand en D. Abernathy, P. Marcenac en D. Paton vir die noukeurige lees van hierdie manuskrip. F.C. word befonds op navorsing wat verband hou met die onderwerp wat hier bespreek word deur 'n Fakulteitsnavorsingsbeurstoekenning deur die Howard Hughes Mediese Instituut (HHMI) en die Bill & Melinda Gates Foundation (BMGF) (toekenning ID OPP1158190), en deur die National Institutes of Health (NIH) ) (R01 AI124165). Die bevindinge en gevolgtrekkings binne hierdie publikasie is dié van die skrywers en weerspieël nie noodwendig standpunte of beleide van die HHMI, die BMGF of die NIH nie.


    Inhoud

    Soogdierklassifikasie is deur verskeie hersienings sedert Carl Linnaeus die klas aanvanklik gedefinieer het, en tans word geen klassifikasiestelsel universeel aanvaar nie. McKenna & Bell (1997) en Wilson & Reader (2005) verskaf nuttige onlangse kompendiums. [1] Simpson (1945) [2] verskaf sistematiek van soogdier-oorsprong en -verwantskappe wat tot die einde van die 20ste eeu universeel geleer is. Sedert 1945 is 'n groot hoeveelheid nuwe en meer gedetailleerde inligting egter geleidelik gevind: Die paleontologiese rekord is herkalibreer, en die tussenliggende jare het baie debat en vordering gesien rakende die teoretiese onderbou van sistematisering self, deels deur die nuwe konsep van kladistiek. Alhoewel veldwerk en laboratoriumwerk Simpson se klassifikasie geleidelik verouder het, bly dit die naaste ding aan 'n amptelike klassifikasie van soogdiere, ten spyte van die bekende probleme daarvan. [3]

    Die meeste soogdiere, insluitend die ses mees spesieryke ordes, behoort tot die plasentale groep. Die drie grootste ordes in aantal spesies is Rodentia: muise, rotte, ystervarke, bevers, capibaras en ander knaende soogdiere Chiroptera: vlermuise en Soricomorpha: skelmmuise, moesies en solenodons. Die volgende drie grootste ordes, afhangende van die biologiese klassifikasieskema wat gebruik word, is die primate: ape, ape en lemurs die Cetartiodactyla: walvisse en ewetoon hoefdiere en die Carnivora wat katte, honde, wesels, bere, robbe en bondgenote insluit . [4] Volgens Soogdierspesies van die wêreld, 5 416 spesies is in 2006 geïdentifiseer. Hierdie is gegroepeer in 1 229 genera, 153 families en 29 ordes. [4] In 2008 het die Internasionale Unie vir Natuurbewaring (IUCN) 'n vyf-jaar Globale Soogdier Assessering voltooi vir sy IUCN Rooilys, wat 5 488 spesies getel het. [5] Volgens navorsing gepubliseer in die Journal of Mammalogy in 2018 is die aantal erkende soogdierspesies 6 495, insluitend 96 wat onlangs uitgesterf het. [6]

    Definisies

    Die woord "soogdier" is modern, van die wetenskaplike naam Mammalia geskep deur Carl Linnaeus in 1758, afgelei van die Latyn mamma ("speen, pap"). In 'n invloedryke 1988-artikel het Timothy Rowe Mammalia filogeneties gedefinieer as die kroongroep van soogdiere, die klade wat bestaan ​​uit die mees onlangse gemeenskaplike voorouer van lewende monotreme (echidnas en platypusse) en Therian soogdiere (buideldiere en plasentale) en alle afstammelinge van daardie afkoms. [7] Aangesien hierdie voorouer in die Jurassiese tydperk geleef het, sluit Rowe se definisie alle diere uit die vroeëre Trias uit, ten spyte van die feit dat Triasfossiele in die Haramiyida sedert die middel van die 19de eeu na die Mammalia verwys is. [8] As Mammalia as die kroongroep beskou word, kan die oorsprong daarvan rofweg gedateer word as die eerste bekende verskyning van diere wat nader verwant is aan sommige bestaande soogdiere as aan ander. Ambondro is nader verwant aan monotreme as aan teriese soogdiere terwyl Amfileste en Amphitherium is nader verwant aan die theriërs aangesien fossiele van al drie genera ongeveer 167 miljoen jaar gelede in die Middel Jurassic gedateer is, is dit 'n redelike skatting vir die voorkoms van die kroongroep. [9]

    T.S. Kemp het 'n meer tradisionele definisie verskaf: "Sinapside wat 'n dentêre-squamosale kakebeen artikulasie en okklusie tussen boonste en onderste kiestande besit met 'n transversale komponent na die beweging" of, ekwivalent in Kemp se siening, die klade wat ontstaan ​​​​met die laaste gemeenskaplike voorouer van Sinoconodon en lewende soogdiere. [10] Die vroegste bekende sinapsied wat aan Kemp se definisies voldoen, is Tikitherium, gedateer 225 Ma , dus kan die voorkoms van soogdiere in hierdie breër sin hierdie Laat Trias-datum gegee word. [11] [12]

    McKenna/Bell klassifikasie

    In 1997 is die soogdiere omvattend hersien deur Malcolm C. McKenna en Susan K. Bell, wat gelei het tot die McKenna/Bell-klassifikasie. Die skrywers het saam as paleontoloë by die American Museum of Natural History gewerk. McKenna het die projek van Simpson geërf en saam met Bell 'n volledig opgedateerde hiërargiese stelsel gebou wat lewende en uitgestorwe taksa dek, wat die historiese genealogie van Mammalia weerspieël. [3] Hul 1997 boek, Klassifikasie van Soogdiere bo die Spesievlak, [13] is 'n omvattende werk oor die sistematiek, verwantskappe en voorkoms van alle soogdiertaksa, lewend en uitgestorwe, af deur die rangorde van genus, alhoewel molekulêre genetiese data verskeie van die hoërvlakgroeperings uitdaag.

    In die volgende lys word uitgestorwe groepe gemerk met 'n dolk (†).

    • Subklas Prototheria: monotreme: echidnas en die platypus
    • Subklas Theriiformes: lewende soogdiere en hul prehistoriese familielede
      • Infraklas †Allotheria: multituberkuleer
      • Infraklas †Eutriconodonta: eutriconodonts
      • Infraklas Holotheria: moderne lewende soogdiere en hul prehistoriese familielede
        • Superlegion †Kuehneotheria
        • Superkohort Theria: lewende soogdiere
          • Kohort Marsupialia: buideldiere
            • Magnorder Australidelphia: Australiese buideldiere en die monito del monte
            • Magnorder Ameridelphia: Nuwe Wêreld buideldiere. Word nou as parafileties beskou, met spitsmuise wat nader aan Australidelphians is. [14]
            • Magnorder Xenarthra: xenarthrane
            • Magnorder Epitheria: epitheres
              • Superorde †Leptictida
              • Superorder Preptotheria
                • Grandorder Anagalida: lagomorfe, knaagdiere en olifant-sneeuwmuise
                • Grandorder Ferae: karnivore, pangoliene, †creodonts en familie
                • Grandorder Lipotyphla: insekvreters
                • Grandorder Archonta: vlermuise, primate, kolugo's en boomkrunpers
                • Grandorder Ungulata: hoefdiere
                  • Bestel Tubulidentataincertae sedis: erdvark
                  • Mirorder Eparctocyona: †kondilare, walvisse en artiodaktiele (gelyktonige hoefdiere)
                  • Mirorder †Meridiungulata: Suid-Amerikaanse hoefdiere
                  • Mirorder Altungulata: perissodactyls (onewe-toon hoefdiere), olifante, seekoeie en hyrakse

                  Molekulêre klassifikasie van plasentale

                  Vanaf die vroeë 21ste eeu het molekulêre studies gebaseer op DNS-analise nuwe verwantskappe tussen soogdierfamilies voorgestel. Die meeste van hierdie bevindinge is onafhanklik bekragtig deur retrotransposon teenwoordigheid/afwesigheid data. [15] Klassifikasiestelsels gebaseer op molekulêre studies onthul drie hoofgroepe of afstammelinge van plasentale soogdiere—Afrotheria, Xenarthra en Boreoeutheria—wat in die Kryt geskei het. Die verwantskappe tussen hierdie drie lyne is omstrede, en al drie moontlike hipoteses is voorgestel met betrekking tot watter groep basaal is. Hierdie hipoteses is Atlantogenata (basale Boreoeutheria), Epitheria (basale Xenarthra) en Exafroplacentalia (basale Afrotheria). [16] Boreoeutheria bevat op sy beurt twee hooflyne—Euarchontoglires en Laurasiatheria.

                  Beramings vir die divergensie tye tussen hierdie drie plasentale groepe wissel van 105 tot 120 miljoen jaar gelede, afhangende van die tipe DNS wat gebruik word (soos kern of mitochondriale) [17] en verskillende interpretasies van paleogeografiese data. [16]

                  Die kladogram hierbo is gebaseer op Tarver et al. (2016) [18]

                  • Klade Afroinsectiphilia
                    • Bestel Macroscelidea: olifantsmuise (Afrika)
                    • Bestel Afrosoricida: tenrecs en goue molle (Afrika)
                    • Bestel Tubulidentata: erdvark (Afrika suid van die Sahara)
                    • Bestel Hyracoidea: hyraxes of dassies (Afrika, Arabië)
                    • Bestel Proboscidea: olifante (Afrika, Suidoos-Asië)
                    • Bestel Sirenia: doegong en seekoeie (kosmopolitiese tropiese)
                    • Bestel Pilosa: luiaards en miervreters (neotropies)
                    • Orde Cingulata: gordeldiere en uitgestorwe familielede (Amerika)

                    Groep III: Magnaorder Boreoeutheria [19]

                    • Superorde: Euarchontoglires (Supraprimates)
                      • Grandorder Euarchonta
                        • Bestel Scandentia: boomsnyers (Suidoos-Asië).
                        • Bestel Dermoptera: vlieënde lemurs of colugos (Suidoos-Asië)
                        • Bestel Primate: lemurs, bosbabatjies, ape, ape, mense (kosmopolities)
                        • Bestel Lagomorpha: pikas, hase, hase (Eurasië, Afrika, Amerikas)
                        • Bestel Rodentia: knaagdiere (kosmopolities)
                        • Bestel Eulipotyphla: egelmuise, krimpvarkies, moesies, solenodons
                        • CladeScrotifera
                          • Bestel Chiroptera: vlermuise (kosmopolities)
                          • CladeFereuungulata
                            • CladeFerae
                              • Bestel Pholidota: pangoliene of skubberige miervreters (Afrika, Suid-Asië)
                              • Bestel Carnivora: karnivore (kosmopolities), insluitend katte en honde
                              • Bestel Cetartiodactyla: walvisse (walvisse, dolfyne en bruinvisse) en hoefdiere met gelyke tone, insluitend varke, beeste, takbokke en kameelperde
                              • Orde Perissodactyla: hoefdiere met onewe tone, insluitend perde, donkies, sebras, tapirs en renosters

                              Oorsprong

                              Synapsida, 'n klade wat soogdiere en hul uitgestorwe familielede bevat, het ontstaan ​​gedurende die Pennsilvanië-subperiode (

                              300 miljoen jaar gelede), toe hulle van reptiel- en voëlstamme geskei het. Kroongroepsoogdiere het gedurende die vroeë Jurassic uit vroeëre soogdiervorms ontwikkel. Die kladogram neem Mammalia as die kroongroep. [20]

                              Evolusie van ouer amniote

                              Die eerste volledig terrestriële gewerwelde diere was amniote. Soos hul amfibiese vierpotige voorgangers, het hulle longe en ledemate gehad. Amniotiese eiers het egter interne membrane wat die ontwikkelende embrio toelaat om asem te haal, maar water binne hou. Gevolglik kan amniote eiers op droëland lê, terwyl amfibieë gewoonlik hul eiers in water moet lê.

                              Die eerste amniote het blykbaar in die Pennsilvaniëse subperiode van die Karboon ontstaan. Hulle het afstam van vroeëre reptiliomorfe amfibiese vierpotiges, [21] wat op grond geleef het wat reeds deur insekte en ander ongewerwelde diere sowel as varings, mosse en ander plante bewoon is. Binne 'n paar miljoen jaar het twee belangrike amniote-afstammelinge onderskei: die sinapsiede, wat later die gemeenskaplike voorouer van die soogdiere sou insluit en die sauropsides, wat nou skilpaaie, akkedisse, slange, krokodille en dinosourusse (insluitend voëls) insluit. [22] Sinapside het 'n enkele gaatjie (temporale fenestra) laag aan elke kant van die skedel. Een sinapsiedgroep, die pelikosaurusse, het die grootste en felste diere van die vroeë Perm ingesluit. [23] Nie-soogdier-sinapsiede word soms (onakkuraat) "soogdieragtige reptiele" genoem. [24] [25]

                              Terapsiede, 'n groep sinapsiede, het ongeveer 265 miljoen jaar gelede van pelikosaurusse in die Middel-Perm afgestam en die dominante landgewerwelde diere geword. [24] Hulle verskil van basale eupelycosaurs in verskeie kenmerke van die skedel en kake, insluitend: groter skedels en snytande wat ewe groot is in terapieë, maar nie vir eupelycosaurs nie. [24] Die terapeutiese afkoms wat tot soogdiere gelei het, het deur 'n reeks stadiums gegaan, wat begin het met diere wat baie soortgelyk aan hul pelikosaurus-voorouers was en eindig met probainognatiese cynodonte, waarvan sommige maklik met soogdiere verwar kon word. Daardie stadiums is gekenmerk deur: [26]

                              • Die geleidelike ontwikkeling van 'n benige sekondêre verhemelte.
                              • Vordering na 'n regop ledemaat postuur, wat die diere se stamina sal verhoog deur Carrier se beperking te vermy. Maar hierdie proses was stadig en wisselvallig: byvoorbeeld, alle herbivore nie-soogdier-terapeutiese terapieë het uitgestrekte ledemate behou (sommige laat vorms het dalk semi-rekte agterste ledemate gehad), Permiese vleisetende terapeute het uitgestrekte voorpote gehad, en sommige laat Permiese het ook half-uitgestrekte agterste ledemate gehad. Trouens, moderne monotreme het steeds semisprawling ledemate.
                              • Die tandheelkunde het geleidelik die hoofbeen van die onderkaak geword wat deur die Trias gevorder het na die volle soogdierkaak (die onderste bestaan ​​slegs uit die tande) en middeloor (wat gebou word deur die bene wat voorheen gebruik is om die kake te bou van reptiele).

                              Eerste soogdiere

                              Die Perm-Trias-uitwissingsgebeurtenis ongeveer 252 miljoen jaar gelede, wat 'n langdurige gebeurtenis was as gevolg van die ophoping van verskeie uitsterwingpulse, het die oorheersing van vleisetende terapieë beëindig. [27] In die vroeë Trias is die meeste medium tot groot land karnivoor nisse oorgeneem deur argosourusse [28] wat oor 'n lang tydperk (35 miljoen jaar) die krokodilomorfe, [29] die pterosourusse en die dinosourusse ingesluit het. 30] hou egter groot cynodonte van Trucidocynodon en traversodontiede het steeds groot grootte vleisetende en herbivore nisse onderskeidelik beset. Teen die Jurassic het die dinosourusse ook die groot aardse herbivore nisse oorheers. [31]

                              Die eerste soogdiere (in Kemp se sin) het in die Laat Trias-tydperk (ongeveer 225 miljoen jaar gelede) verskyn, 40 miljoen jaar ná die eerste terapieë. Hulle het vanaf die middel-Jurassic uit hul nagtelike insekvreternis uitgebrei [32] Die Jurassic Castorocauda, byvoorbeeld, was 'n nabye familielid van ware soogdiere wat aanpassings gehad het om te swem, grawe en vis te vang. [33] Daar word gedink dat die meeste, indien nie almal nie, nagtelik gebly het (die nagtelike bottelnek), wat verantwoordelik is vir baie van die tipiese soogdiereienskappe. [34] Die meerderheid van die soogdierspesies wat in die Mesosoïese Era bestaan ​​het, was multituberkulate, eutrikonodonts en spalakoteroïede. [35] Die vroegste bekende metatherian is Sinodelphys, gevind in 125 miljoen jaar oue Vroeë Kryt-skalie in China se noordoostelike Liaoning-provinsie. Die fossiel is byna volledig en sluit bonte bont en afdrukke van sagte weefsel in. [36]

                              Die oudste bekende fossiel onder die Eutheria ("ware diere") is die klein spitsmuisagtige Juramaia sinensis, of "Jurassic mother from China", gedateer na 160 miljoen jaar gelede in die laat Jurassic. [37] 'n Later eutheriese familielid, Eomaia, gedateer tot 125 miljoen jaar gelede in die vroeë Kryt, het 'n paar kenmerke in gemeen met die buideldiere gehad, maar nie met die plasentale, bewys dat hierdie kenmerke teenwoordig was in die laaste gemeenskaplike voorouer van die twee groepe, maar later verlore gegaan het in die plasentale geslag. [38] Veral die epipubiese bene strek vorentoe vanaf die bekken. Dit word nie in enige moderne plasentale aangetref nie, maar hulle word gevind in buideldiere, monotreme, ander nieteriese soogdiere en Ukhatherium, 'n vroeë Krytdier in die eutheriese orde Asioryctitheria. Dit geld ook vir die multituberkulate. [39] Hulle is blykbaar 'n voorvaderlike kenmerk, wat daarna in die plasentale afkoms verdwyn het. Dit lyk of hierdie epipubiese bene funksioneer deur die spiere tydens beweging te verstyf, wat die hoeveelheid spasie wat aangebied word, wat plasentale benodig om hul fetus tydens swangerskapperiodes te bevat, verminder. ’n Smal bekkenuitlaat dui daarop dat die kleintjies baie klein was by geboorte en daarom was dragtigheid kort, soos by moderne buideldiere. Dit dui daarop dat die plasenta 'n latere ontwikkeling was. [40]

                              Een van die vroegste bekende monotreme was Teinolophos, wat sowat 120 miljoen jaar gelede in Australië geleef het. [41] Monotreme het 'n paar kenmerke wat van die oorspronklike amniote geërf kan word, soos dieselfde opening om te urineer, ontlas en voort te plant (cloaca) - soos akkedisse en voëls ook doen - [42] en hulle lê eiers wat leeragtig en onverkalf is. [43]

                              Vroegste verskynings van kenmerke

                              Hadrocodium, wie se fossiele van ongeveer 195 miljoen jaar gelede dateer, in die vroeë Jurassic, verskaf die eerste duidelike bewys van 'n kakebeengewrig wat uitsluitlik deur die plaveisel- en tandbene gevorm word, daar is geen ruimte in die kakebeen vir die artikulêre, 'n been wat by die kake betrokke is nie. van alle vroeë sinapsiede. [44]

                              Die vroegste duidelike bewyse van hare of pels is in fossiele van Castorocauda en Megakonus, van 164 miljoen jaar gelede in die middel-Jurassic. In die 1950's is voorgestel dat die foramina (gange) in die maksillae en premaxillae (bene in die voorkant van die boonste kakebeen) van cynodonts kanale was wat bloedvate en senuwees aan vibrissae (snorhare) verskaf het en so bewyse was van hare of pels [45] [46] daar is egter gou daarop gewys dat foramina nie noodwendig wys dat 'n dier vibrissae gehad het nie, soos die moderne akkedis Tupinambis het foramina wat byna identies is aan dié wat gevind word in die niesoogdier cynodont Thrinaxodon. [25] [47] Gewilde bronne skryf nietemin voort om snorbaarde toe te skryf Thrinaxodon. [48] ​​Studies oor Perm-koproliete dui daarop dat nie-soogdier-sinapsiede van die epog reeds pels gehad het, wat die evolusie van hare moontlik so ver terug as dicynodonte geplaas het. [49]

                              Wanneer endotermie die eerste keer in die evolusie van soogdiere verskyn het, is onseker, hoewel daar algemeen ooreengekom word dat dit eers in nie-soogdierterapieë ontwikkel het. [49] [50] Moderne monotreme het laer liggaamstemperature en meer veranderlike metaboliese tempo's as buideldiere en plasentale, [51] maar daar is bewyse dat sommige van hul voorouers, miskien ook voorouers van die therians, moontlik liggaamstemperature gehad het soos dié van moderne theriërs. [52] Net so het sommige moderne theriërs soos afrotheres en xenarthrane sekondêr laer liggaamstemperature ontwikkel. [53]

                              Die evolusie van regop ledemate by soogdiere is onvolledig—lewende en fossiele monotreme het uitgestrekte ledemate. Die parasagittale (nie-uitspreidende) ledemaathouding het iewers in die laat Jurassic of vroeë Kryt verskyn, dit word in die euteriese Eomaia en die metatherian Sinodelphys, albei dateer na 125 miljoen jaar gelede. [54] Epipubiese bene, 'n kenmerk wat die voortplanting van die meeste soogdierklade sterk beïnvloed het, word die eerste keer in Tritylodontidae gevind, wat daarop dui dat dit 'n sinapomorfie tussen hulle en soogdiere is. Hulle is egter alomteenwoordig in nie-plasentale soogdiere Megazostrodon en Eritroterium dit lyk asof hulle hulle ontbreek het. [55]

                              Daar is voorgestel dat die oorspronklike funksie van laktasie (melkproduksie) was om eiers klam te hou. Baie van die argument is gebaseer op monotremes, die eierlêende soogdiere. [56] [57] By menslike vrouens word melkkliere ten volle ontwikkel tydens puberteit, ongeag swangerskap. [58]

                              Opkoms van die soogdiere

                              Therian soogdiere het die medium- tot groot-grootte ekologiese nisse in die Senosoïkum oorgeneem, nadat die Kryt-Paleogeen-uitsterwingsgebeurtenis ongeveer 66 miljoen jaar gelede ekologiese ruimte leeggemaak het wat eens gevul is deur nie-voël-dinosourusse en ander groepe reptiele, sowel as verskeie ander soogdiergroepe, [59] en het 'n eksponensiële toename in liggaamsgrootte (megafauna) ondergaan. [60] Dan toon soogdiere wat baie vinnig gediversifiseer is, sowel voëls as soogdiere 'n eksponensiële toename in diversiteit. [59] Die vroegste bekende vlermuis dateer byvoorbeeld van ongeveer 50 miljoen jaar gelede, slegs 16 miljoen jaar ná die uitsterwing van die nie-voël-dinosourusse. [61]

                              Molekulêre filogenetiese studies het aanvanklik voorgestel dat die meeste plasentale ordes ongeveer 100 tot 85 miljoen jaar gelede verskil het en dat moderne families in die tydperk vanaf die laat Eoseen tot die Mioseen verskyn het. [62] Geen plasentale fossiele is egter gevind van voor die einde van die Kryt nie. [63] Die vroegste onbetwiste fossiele van plasentale kom uit die vroeë Paleoseen, ná die uitsterwing van die nie-voël-dinosourusse. [63] Wetenskaplikes het veral 'n vroeë Paleoseen-dier met die naam geïdentifiseer Protungulatum donnae as een van die eerste plasentale soogdiere. [64] dit is egter herklassifiseer as 'n nie-plasentale eutherian. [65] Herkalibrasies van genetiese en morfologiese diversiteitsyfers het 'n Laat Kryt-oorsprong vir plasentale voorgestel, en 'n Paleoseen-oorsprong vir die meeste moderne klades. [66]

                              Die vroegste bekende voorouer van primate is Archicebus achilles [67] van ongeveer 55 miljoen jaar gelede. [67] Hierdie piepklein primaat het 20–30 gram (0,7–1,1 ons) geweeg en kon binne 'n menslike palm pas. [67]

                              Onderskeidende kenmerke

                              Lewende soogdierspesies kan uitgeken word aan die teenwoordigheid van sweetkliere, insluitend dié wat gespesialiseerd is om melk te produseer om hul kleintjies te voed. [68] By die klassifikasie van fossiele moet ander kenmerke egter gebruik word, aangesien sagteweefselkliere en baie ander kenmerke nie in fossiele sigbaar is nie. [69]

                              Baie eienskappe wat deur alle lewende soogdiere gedeel word, het onder die vroegste lede van die groep verskyn:

                              • Kaakgewrig – Die tande (die onderkaakbeen, wat die tande dra) en die squamosaal ('n klein skedelbeentjie) ontmoet om die gewrig te vorm. In die meeste gnathostome, insluitend vroeë terapieë, bestaan ​​die gewrig uit die artikulêre ('n klein beentjie aan die agterkant van die onderkaak) en vierkant ('n klein beentjie aan die agterkant van die boonste kakebeen). [44]
                              • Middeloor – By kroongroepsoogdiere word klank vanaf die trommelvlies gedra deur 'n ketting van drie bene, die malleus, die inkus en die stapes. Voorgeslagtelik is die malleus en die inkus afgelei van die artikulêre en die kwadraatbene wat die kakebeengewrig van vroeë terapiede gevorm het. [70]
                              • Tandvervanging – Tande kan een keer vervang word (difyodontie) of (soos by tandwalvisse en dowwe knaagdiere) glad nie (monofiodontie). [71] Olifante, seekoeie en kangaroes groei voortdurend nuwe tande deur hul lewe (polifiodontie). [72]
                              • Prismatiese emalje – Die emaljebedekking op die oppervlak van 'n tand bestaan ​​uit prismas, soliede, staafagtige strukture wat van die dentin tot by die tand se oppervlak strek. [73]
                              • Oksipitale kondiele – Twee knoppe aan die basis van die skedel pas in die boonste nekwerwel die meeste ander viervoetpote, daarenteen, het net een so 'n knop. [74]

                              Vir die grootste deel was hierdie kenmerke nie teenwoordig in die Trias-voorouers van die soogdiere nie. [75] Byna alle soogdiere het 'n epipubiese been, die uitsondering is moderne plasentale. [76]

                              Seksuele dimorfisme

                              Gemiddeld is manlike soogdiere groter as wyfies, met mannetjies wat minstens 10% groter is as wyfies in meer as 45% van die spesies wat ondersoek is. Die meeste soogdierordes vertoon ook manlik-bevooroordeelde seksuele dimorfisme, hoewel sommige ordes geen vooroordeel toon nie of aansienlik vroulik bevooroordeeld is (Lagomorpha). Seksuele grootte dimorfisme neem toe met liggaamsgrootte oor soogdiere (Rensch se reël), wat daarop dui dat daar parallelle seleksiedruk op beide manlike en vroulike grootte is. Manlik-bevooroordeelde dimorfisme hou verband met seksuele seleksie op mans deur manlik-manlike kompetisie vir wyfies, aangesien daar 'n positiewe korrelasie is tussen die mate van seksuele seleksie, soos aangedui deur paringstelsels, en die mate van manlik-bevooroordeelde grootte dimorfisme. Die mate van seksuele seleksie is ook positief gekorreleer met manlike en vroulike grootte oor soogdiere. Verder word parallelle seleksiedruk op vroulike massa geïdentifiseer deurdat ouderdom by speen aansienlik hoër is in meer poligiene spesies, selfs wanneer vir liggaamsmassa gekorrigeer word. Die voortplantingstempo is ook laer vir groter wyfies, wat aandui dat vrugbaarheidseleksie vir kleiner wyfies by soogdiere selekteer. Alhoewel hierdie patrone oor soogdiere as 'n geheel geld, is daar aansienlike variasie tussen ordes. [77]

                              Biologiese sisteme

                              Die meerderheid soogdiere het sewe servikale werwels (bene in die nek). Die uitsonderings is die seekoei en die tweetonige luiaard, wat ses het, en die drietonige luiaard wat nege het. [78] Alle soogdierbreine besit 'n neokorteks, 'n breinstreek eie aan soogdiere. [79] Plasentale breine het 'n corpus callosum, anders as monotreme en buideldiere. [80]

                              Die longe van soogdiere is sponserig en heuningkoek. Asemhaling word hoofsaaklik bereik met die diafragma, wat die toraks van die buikholte verdeel, wat 'n koepel konveks na die toraks vorm. Sametrekking van die diafragma maak die koepel plat, wat die volume van die longholte verhoog. Lug kom deur die mond- en neusholtes, en beweeg deur die larinks, tragea en brongi, en brei die alveoli uit. Die ontspanning van die diafragma het die teenoorgestelde effek, wat die volume van die longholte verminder, wat veroorsaak dat lug uit die longe gedruk word. Tydens oefening trek die buikwand saam, wat die druk op die diafragma verhoog, wat lug vinniger en kragtiger uit dwing. Die ribbekas is in staat om die borsholte uit te brei en saam te trek deur die werking van ander respiratoriese spiere. Gevolglik word lug in die longe ingesuig of uit die longe uitgedryf, wat altyd in die drukgradiënt daarvan beweeg. [81] [82] Hierdie tipe long staan ​​bekend as 'n blaasbalg vanweë sy ooreenkoms met smidbalg. [82]

                              Die soogdierhart het vier kamers, twee boonste atria, die ontvangkamers en twee onderste ventrikels, die ontladingskamers. [83] Die hart het vier kleppe, wat sy kamers skei en verseker dat bloed in die regte rigting deur die hart vloei (terugvloei voorkom). Na gaswisseling in die pulmonêre kapillêre (bloedvate in die longe), keer suurstofryke bloed terug na die linkeratrium via een van die vier pulmonêre are. Bloed vloei byna aanhoudend terug in die atrium, wat dien as die ontvangskamer, en van hier af deur 'n opening in die linkerventrikel. Die meeste bloed vloei passief in die hart terwyl beide die atria en ventrikels ontspanne is, maar teen die einde van die ventrikulêre ontspanningsperiode sal die linkeratrium saamtrek en bloed in die ventrikel pomp. Die hart benodig ook voedingstowwe en suurstof wat in bloed voorkom soos ander spiere, en word deur kransslagare voorsien. [84]

                              Die integumentêre sisteem (vel) bestaan ​​uit drie lae: die buitenste epidermis, die dermis en die hipodermis. Die epidermis is tipies 10 tot 30 selle dik en sy hooffunksie is om 'n waterdigte laag te verskaf. Sy buitenste selle word voortdurend verlore. Sy onderste selle verdeel voortdurend en stoot opwaarts. Die middelste laag, die dermis, is 15 tot 40 keer dikker as die epidermis. Die dermis bestaan ​​uit baie komponente, soos benige strukture en bloedvate. Die hipodermis bestaan ​​uit vetweefsel, wat lipiede berg en kussing en isolasie bied. Die dikte van hierdie laag verskil baie van spesie tot spesie [85] : 97 seesoogdiere benodig 'n dik onderhuid (spek) vir isolasie, en reguit walvisse het die dikste spek op 20 duim (51 cm). [86] Alhoewel ander diere kenmerke soos snorbaarde, vere, setae of silia het wat oppervlakkig daarop lyk, het geen ander diere behalwe soogdiere hare nie. Dit is 'n definitiewe kenmerk van die klas, hoewel sommige soogdiere baie min het. [85] : 61

                              Herbivore het 'n diverse reeks fisiese strukture ontwikkel om die verbruik van plantmateriaal te vergemaklik. Om ongeskonde plantweefsels op te breek, het soogdiere tandstrukture ontwikkel wat hul voedingsvoorkeure weerspieël. Frugivores (diere wat hoofsaaklik op vrugte voed) en herbivore wat op sagte blare voed, het byvoorbeeld lae-kroontande wat gespesialiseer is vir die maal van blare en sade. Weiende diere wat geneig is om harde, silikaryke grasse te vreet, het hoë-kroontande, wat taai plantweefsel kan maal en nie so vinnig soos laekroontande slyt nie. [87] Die meeste vleisetende soogdiere het karnassialiforme-tande (van wisselende lengte na gelang van dieet), lang honde en soortgelyke tandvervangingspatrone. [88]

                              Die maag van ewetoon hoefdiere (Artiodactyla) word in vier afdelings verdeel: die rumen, die retikulum, die omasum en die abomasum (slegs herkouers het 'n rumen). Nadat die plantmateriaal verbruik is, word dit met speeksel in die rumen en retikulum gemeng en in vaste en vloeibare materiaal geskei. Die vaste stowwe klont saam om 'n bolus (of herkou) te vorm en word opgeblaas. Wanneer die bolus die mond binnedring, word die vloeistof met die tong uitgedruk en weer ingesluk. Ingeneemde voedsel gaan na die rumen en retikulum waar sellulolitiese mikrobes (bakterieë, protosoë en swamme) sellulase produseer, wat nodig is om die sellulose in plante af te breek. [89] Perissodactyls, in teenstelling met die herkouers, berg verteerde voedsel wat die maag verlaat het in 'n vergrote blindedarm, waar dit deur bakterieë gefermenteer word. [90] Karnivora het 'n eenvoudige maag wat aangepas is om hoofsaaklik vleis te verteer, in vergelyking met die uitgebreide spysverteringstelsels van plantetende diere, wat nodig is om taai, komplekse plantvesels af te breek. Die blindederm is óf afwesig óf kort en eenvoudig, en die dikderm is nie gesakuleer nie of baie wyer as die dunderm. [91]

                              Die uitskeidingstelsel van soogdiere behels baie komponente. Soos die meeste ander landdiere, is soogdiere ureotelies en omskep ammoniak in ureum, wat deur die lewer gedoen word as deel van die ureumsiklus. [92] Bilirubien, 'n afvalproduk afkomstig van bloedselle, word deur gal en urine gevoer met behulp van ensieme wat deur die lewer uitgeskei word. [93] Die deurlating van bilirubien via gal deur die dermkanaal gee soogdierontlasting 'n kenmerkende bruin kleur. [94] Onderskeidende kenmerke van die soogdiernier sluit in die teenwoordigheid van die nierbekken en nierpiramides, en van 'n duidelik onderskeibare korteks en medulla, wat te wyte is aan die teenwoordigheid van verlengde lusse van Henle. Slegs die soogdiernier het 'n boontjievorm, hoewel daar 'n paar uitsonderings is, soos die veellobige renikulêre niere van pinnipeds, walvisagtiges en bere. [95] [96] Die meeste volwasse plasentale soogdiere het geen oorblywende spoor van die kloaka nie. In die embrio verdeel die embrioniese cloaca in 'n posterior gebied wat deel word van die anus, en 'n anterior gebied wat verskillende lotgevalle het afhangende van die geslag van die individu: by vroue ontwikkel dit in die voorportaal wat die uretra en vagina ontvang, terwyl dit by mans die geheel van die penis uretra vorm. [96] Die tenreks, goue moesies en sommige skelmmuise behou egter 'n cloaca as volwassenes. [97] By buideldiere is die geslagskanaal apart van die anus, maar 'n spoor van die oorspronklike cloaca bly wel uitwendig. [96] Monotremes, wat uit Grieks in "enkelgat" vertaal word, het 'n ware cloaca. [98]

                              Klankproduksie

                              Soos in alle ander tetrapods, het soogdiere 'n larinks wat vinnig kan oopmaak en toemaak om klanke te produseer, en 'n supralingeale stemkanaal wat hierdie klank filtreer. Die longe en omliggende bespiering verskaf die lugstroom en druk wat nodig is om te foneer. Die larinks beheer die toonhoogte en volume van klank, maar die krag wat die longe uitoefen om uit te asem, dra ook by tot volume. Meer primitiewe soogdiere, soos die echidna, kan net sis, aangesien klank slegs verkry word deur uitasem deur 'n gedeeltelik geslote larinks. Ander soogdiere foneer met stembande, in teenstelling met die stembande wat by voëls en reptiele gesien word. Die beweging of spanning van die stemvoue kan baie klanke tot gevolg hê, soos spin en skree. Soogdiere kan die posisie van die larinks verander, sodat hulle deur die neus kan asemhaal terwyl hulle deur die mond sluk, en om beide mondelinge en nasale geluide te vorm. 'n hond blaf, is oor die algemeen hard. [99]

                              Sommige soogdiere het 'n groot larinks en dus 'n lae stem, naamlik die hamerkopvlermuis (Hypsignathus monstrosus) waar die larinks die hele torakale holte kan opneem terwyl die longe, hart en tragea in die buik ingedruk word. [100] Groot stemblokkies kan ook die toonhoogte verlaag, soos in die lae brul van groot katte. [101] Die produksie van infraklank is moontlik by sommige soogdiere soos die Afrika-olifant (Loxodonta spp.) en baleinwalvisse. [102] [103] Klein soogdiere met klein larinkse het die vermoë om ultraklank te produseer, wat deur modifikasies aan die middeloor en koglea opgespoor kan word. Ultraklank is onhoorbaar vir voëls en reptiele, wat dalk belangrik was tydens die Mesosoïkum, toe voëls en reptiele die dominante roofdiere was. Hierdie privaat kanaal word deur sommige knaagdiere gebruik in byvoorbeeld moeder-tot-hondjie kommunikasie, en deur vlermuise wanneer hulle eggolokaliseer. Tandwalvisse gebruik ook eggolokasie, maar in teenstelling met die vokale membraan wat opwaarts strek vanaf die vokale plooie, het hulle 'n spanspek om klanke te manipuleer. Sommige soogdiere, naamlik die primate, het lugsakke wat aan die larinks geheg is, wat kan funksioneer om die resonansies te verlaag of die volume klank te verhoog. [99]

                              Die vokale produksiestelsel word beheer deur die kraniale senuwee kerne in die brein, en voorsien deur die herhalende laringeale senuwee en die superior laringeale senuwee, takke van die vagus senuwee. Die stemkanaal word voorsien deur die hipoglossale senuwee en gesigsenuwees. Elektriese stimulasie van die periaqueductal grys (PEG) streek van die soogdiermiddelbrein ontlok vokalisering. Die vermoë om nuwe vokaliserings aan te leer word slegs geïllustreer by mense, robbe, walvisagtiges, olifante en moontlik vlermuise by mense, dit is die resultaat van 'n direkte verband tussen die motoriese korteks, wat beweging beheer, en die motoriese neurone in die rugmurg. [99]

                              Die primêre funksie van die pels van soogdiere is termoregulering. Ander sluit beskerming, sensoriese doeleindes, waterdigting en kamoeflering in. [104] Verskillende tipes pels dien verskillende doeleindes: [85] : 99

                              • Definitief – wat afgeskud kan word nadat 'n sekere lengte bereik is
                              • Vibrissae – sensoriese hare, meestal snorbaarde
                              • Pelage – beskermhare, onderpels en schildhare – stywe beskermhare wat gebruik word vir verdediging (soos by ystervarke) – lang hare wat gewoonlik in visuele seine gebruik word. (soos 'n leeu se maanhare) – dikwels genoem "donsbont" wat pasgebore soogdiere isoleer – lank, sag en dikwels krullerig

                              Termoregulering

                              Haarlengte is nie 'n faktor in termoregulering nie: sommige tropiese soogdiere soos luiaards het byvoorbeeld dieselfde lengte van pelslengte as sommige arktiese soogdiere, maar met minder isolasie en omgekeerd, ander tropiese soogdiere met kort hare het dieselfde isolasiewaarde as arktiese soogdiere. Die digtheid van pels kan 'n dier se isolasiewaarde verhoog, en arktiese soogdiere het veral digte pels, byvoorbeeld, die muskusos het beskermhare van 30 cm (12 duim) sowel as 'n digte onderpels wat 'n lugdigte pels vorm, wat hulle toelaat om oorleef in temperature van -40 °C (-40 °F). [85] : 162–163 Sommige woestynsoogdiere, soos kamele, gebruik digte pels om te verhoed dat sonhitte hul vel bereik, wat die dier toelaat om koel te bly 'n kameel se pels kan in die somer 70 °C (158 °F) bereik, maar die vel bly by 40 °C (104 °F). [85] : 188 Watersoogdiere, omgekeerd, vang lug in hul pels vas om hitte te bespaar deur die vel droog te hou. [85] : 162–163

                              Kleuring

                              Soogdierjasse is gekleur vir 'n verskeidenheid redes, die belangrikste selektiewe druk, insluitend kamoeflering, seksuele seleksie, kommunikasie en termoregulering. Kleur in beide die hare en vel van soogdiere word hoofsaaklik bepaal deur die tipe en hoeveelheid melanien-eumelaniene vir bruin en swart kleure en feomelanien vir 'n reeks gelerige tot rooierige kleure, wat soogdiere 'n aardkleur gee. [105] [106] Sommige soogdiere het meer lewendige kleure die mandril het helderblou rante op sy snuit wat deur diffraksie in gesigkollageenvesels geproduseer word. [107] Baie luiaards lyk groen omdat hul pels groen alge huisves, dit kan 'n simbiotiese verhouding wees wat kamoeflering aan die luiaards bied. [108]

                              Kamoeflering is 'n kragtige invloed in 'n groot aantal soogdiere, aangesien dit help om individue van roofdiere of prooi te verberg. [109] In arktiese en subarktiese soogdiere soos die arktiese jakkals (Alopex lagopus), kraag lemming (Dicrostonyx groenlandicus), stoat (Mustela erminea), en sneeuskoenhaas (Lepus americanus), seisoenale kleurverandering tussen bruin in die somer en wit in die winter word grootliks deur kamoeflering aangedryf. [110] Sommige boomsoogdiere, veral primate en buideldiere, het skakerings van violet, groen of blou vel op dele van hul liggame, wat 'n duidelike voordeel in hul grootliks boomagtige habitat aandui as gevolg van konvergente evolusie. [107]

                              Aposematisme, wat moontlike roofdiere waarsku, is die mees waarskynlike verklaring van die swart-en-wit pels van baie soogdiere wat hulself kan verdedig, soos in die onwelriekende skunk en die kragtige en aggressiewe heuningdas. [111] Jaskleur is soms seksueel dimorfies, soos by baie primaatspesies. [112] Verskille in vroulike en manlike pelskleur kan voedings- en hormoonvlakke aandui, belangrik in maat seleksie. [113] Jaskleur kan die vermoë om hitte te behou beïnvloed, afhangende van hoeveel lig weerkaats word. Soogdiere met 'n donkerder gekleurde pels kan meer hitte van sonstraling absorbeer, en warmer bly, en sommige kleiner soogdiere, soos vols, het donkerder pels in die winter. Die wit, pigmentlose pels van arktiese soogdiere, soos die ysbeer, kan meer sonstraling direk op die vel reflekteer. [85] : 166–167 [104] Die skitterende swart-en-wit strepe van sebras bied blykbaar 'n mate van beskerming teen bytende vlieë. [114]

                              Voortplantingstelsel

                              Soogdiere is slegs gonochories ('n dier word gebore met óf manlike óf vroulike geslagsdele, in teenstelling met hermafrodiete waar daar nie so 'n skeuring is nie). [115] In manlike plasentale word die penis vir beide urinering en kopulasie gebruik. Afhangende van die spesie, kan 'n ereksie aangevuur word deur bloedvloei in vaskulêre, sponsagtige weefsel of deur spieraksie. 'n Penis kan in 'n voorhuid voorkom as dit nie regop is nie, en sommige plasentale het ook 'n penisbeen (baculum). [116] Buideldiere het tipies gevurkte penisse, [117] terwyl die echidna-penis oor die algemeen vier koppe het met net twee wat funksioneer. [118] Die testes van die meeste soogdiere sak af in die skrotum wat tipies posterior van die penis is, maar dikwels anterior in buideldiere is. Vroulike soogdiere het oor die algemeen 'n klitoris, labia majora en labia minora aan die buitekant, terwyl die interne sisteem gepaarde ovidukte, 1–2 baarmoeder, 1–2 servikale en 'n vagina bevat. Buideldiere het twee laterale vaginas en 'n mediale vagina. Die "vagina" van monotremes word beter verstaan ​​as 'n "urogenitale sinus". Die baarmoederstelsels van plasentale soogdiere kan verskil tussen 'n dupleks, waar daar twee baarmoeders en servikale is wat in die vagina oopmaak, 'n tweeledige, waar twee baarmoederhorings 'n enkele serviks het wat met die vagina verbind, 'n tweehoek, wat bestaan ​​waar twee baarmoeder horings wat distaal verbind is, maar mediaal geskei, skep 'n Y-vorm, en 'n simpleks, wat 'n enkele baarmoeder het. [119] [120] [85] : 220–221, 247

                              Die voorvaderlike toestand vir soogdiervoortplanting is die geboorte van relatief onontwikkelde, hetsy deur direkte lewendige of 'n kort tydperk as sagteskil eiers. Dit is waarskynlik te wyte aan die feit dat die bolyf nie kon uitsit nie as gevolg van die teenwoordigheid van epipubiese bene. Die oudste demonstrasie van hierdie reproduktiewe styl is met Kayentatherium, wat onontwikkelde perinate geproduseer het, maar teen baie groter rommelgroottes as enige moderne soogdier, 38 eksemplare. [121] Die meeste moderne soogdiere is lewendig en gee lewende kleintjies geboorte. Die vyf spesies monotreme, die platypus en die vier spesies echidna, lê egter eiers. Die monotreme het 'n geslagsbepalingstelsel wat verskil van dié van die meeste ander soogdiere. [122] Veral die geslagschromosome van 'n platypus is meer soos dié van 'n hoender as dié van 'n teriese soogdier. [123]

                              Levende soogdiere is in die subklas Theria. Dié wat vandag leef, is in die buidel- en plasentale infraklasse. Buideldiere het 'n kort dragtigheidsperiode, tipies korter as sy estrussiklus en gee geboorte aan 'n onontwikkelde pasgeborene wat dan verdere ontwikkeling in baie spesies ondergaan, dit vind plaas binne 'n sakkie-agtige sak, die buidel, geleë voor in die ma se buik . Dit is die plesiomorfiese toestand onder vivipare soogdiere die teenwoordigheid van epipubiese bene in alle nie-plasentale soogdiere verhoed die uitbreiding van die bolyf wat nodig is vir volle swangerskap. [76] Selfs nie-plasentale eutherians het waarskynlik op hierdie manier gereproduseer. [39] Die plasentale gee geboorte aan relatief volledige en ontwikkelde kleintjies, gewoonlik na lang dragtigheidsperiodes. [124] Hulle kry hul naam van die plasenta, wat die ontwikkelende fetus met die baarmoederwand verbind om voedingstofopname moontlik te maak. [125] By plasentale soogdiere is die epipubie óf heeltemal verlore óf omskep in die baculum wat die bolyf in staat stel om uit te brei en sodoende ontwikkelde nageslag te baar. [121]

                              Die melkkliere van soogdiere is gespesialiseerd om melk te produseer, die primêre bron van voeding vir pasgeborenes. Die monotreme het vroeg van ander soogdiere vertak en het nie die tepels wat by die meeste soogdiere gesien word nie, maar hulle het wel melkkliere. Die kleintjies lek die melk van 'n melkvlek op die ma se maag. [126] In vergelyking met plasentale soogdiere, verander die melk van buideldiere grootliks in beide produksietempo en in voedingstofsamestelling, as gevolg van die onderontwikkelde kleintjies. Daarbenewens het die melkkliere meer outonomie wat hulle in staat stel om afsonderlike melk aan kleintjies in verskillende ontwikkelingstadia te verskaf. [127] Laktose is die hoofsuiker in plasentale soogdiermelk terwyl monotreme en buideldiermelk deur oligosakkariede oorheers word. [128] Speen is die proses waarin 'n soogdier minder afhanklik word van hul moedermelk en meer van vaste kos. [129]

                              Endotermie

                              Byna alle soogdiere is endotermies ("warmbloedig"). Die meeste soogdiere het ook hare om hulle warm te hou. Soos voëls, kan soogdiere kos soek of jag in weer en klimaat wat te koud is vir ektotermiese ("koelbloedige") reptiele en insekte. Endotermie vereis baie voedselenergie, so soogdiere eet meer kos per eenheid liggaamsgewig as die meeste reptiele. [130] Klein insekvretende soogdiere eet ontsaglike hoeveelhede vir hul grootte. 'n Seldsame uitsondering, die naakte molrot produseer min metaboliese hitte, dus word dit as 'n operasionele poikilotherm beskou. [131] Voëls is ook endotermies, endotermie is dus nie uniek aan soogdiere nie. [132]

                              Spesie lewensduur

                              Onder soogdiere verskil spesies se maksimum lewensduur aansienlik (byvoorbeeld die skelmmuis het 'n lewensduur van twee jaar, terwyl die oudste boogkopwalvis 211 jaar aangeteken is). [133] Alhoewel die onderliggende basis vir hierdie lewensduurverskille steeds onseker is, dui talle studies daarop dat die vermoë om DNS-skade te herstel 'n belangrike bepaler van soogdierlewensduur is. In 'n 1974-studie deur Hart en Setlow, [134] is gevind dat DNA-uitsnyherstelvermoë stelselmatig toegeneem het met spesieleeftyd onder sewe soogdierspesies. Daar is waargeneem dat spesies se lewensduur sterk gekorreleer is met die vermoë om DNA-dubbelstring-breuke te herken asook die vlak van die DNA-herstelproteïen Ku80. [133] In 'n studie van die selle van sestien soogdierspesies, is gevind dat gene wat in DNS-herstel gebruik word, opgereguleer word in die langerlewende spesies. [135] Daar is gevind dat die sellulêre vlak van die DNA-herstel-ensiem poli ADP-ribose-polimerase met spesieleeftyd korreleer in 'n studie van 13 soogdierspesies. [136] Drie bykomende studies van 'n verskeidenheid soogdierspesies het ook 'n korrelasie tussen spesieleeftyd en DNS-herstelvermoë gerapporteer. [137] [138] [139]

                              Beweging

                              Terrestriële

                              Die meeste gewerwelde diere—die amfibieë, die reptiele en sommige soogdiere soos mense en bere—is plantigrade en loop aan die hele onderkant van die voet. Baie soogdiere, soos katte en honde, is digitigrade, loop op hul tone, die groter staplengte laat meer spoed toe. Digigrade soogdiere is ook dikwels bedrewe in stil beweging. [140] Sommige diere, soos perde, is onbruikbaar, wat op die punte van hul tone loop. Dit verhoog hul treelengte en dus hul spoed nog verder. [141] Daar is ook bekend dat 'n paar soogdiere, naamlik die groot ape, op hul kneukels loop, ten minste vir hul voorpote. Reuse-miervreters [142] en platypuses [143] is ook knokkellopers. Sommige soogdiere is tweevoetig en gebruik net twee ledemate vir voortbeweging, wat byvoorbeeld by mense en groot ape gesien kan word. Tweevoetige spesies het 'n groter gesigsveld as viervoetiges, spaar meer energie en het die vermoë om voorwerpe met hul hande te manipuleer, wat help om te soek. In plaas daarvan om te loop, hop sommige tweepotiges, soos kangaroes en kangaroo-rotte. [144] [145]

                              Diere sal verskillende gange vir verskillende snelhede, terrein en situasies gebruik. Perde wys byvoorbeeld vier natuurlike gange, die stadigste perdgang is die stap, dan is daar drie vinniger gange wat, van stadigste tot vinnigste, die draf, die galop en die galop is. Diere kan ook ongewone gange hê wat af en toe gebruik word, soos om sywaarts of agtertoe te beweeg. Byvoorbeeld, die belangrikste menslike gang is tweevoetig loop en hardloop, maar hulle gebruik soms baie ander gange, insluitend 'n viervoetige kruip in nou spasies. [146] Soogdiere toon 'n groot verskeidenheid van gangen, die volgorde wat hulle plaas en hul aanhangsels in voortbeweging lig. Gange kan in kategorieë gegroepeer word volgens hul patrone van ondersteuningsvolgorde. Vir viervoetiges is daar drie hoofkategorieë: loopgange, hardloopgange en springgange. [147] Stap is die mees algemene gang, waar sommige voete op enige gegewe tydstip op die grond is, en by feitlik alle beendiere voorkom. Hardloop word geag plaas te vind wanneer op sommige punte in die tree alle voete van die grond af is in 'n oomblik van skorsing. [146]

                              Boomplant

                              Boomdiere het dikwels verlengde ledemate wat hulle help om gapings oor te steek, vrugte of ander hulpbronne te bereik, die stewigheid van ondersteuning vorentoe te toets en, in sommige gevalle, om te brachiate (swaai tussen bome). [148] Baie boomspesies, soos boomystervarke, syagtige miervreters, spinnekopape en possums, gebruik grypsterte om takke te gryp. By die spinnekop-aap het die punt van die stert óf 'n kaal pleister óf 'n kleefblokkie, wat verhoogde wrywing verskaf. Kloue kan gebruik word om met growwe substrate te werk en die rigting van kragte wat die dier uitoefen te heroriënteer. Dit is wat eekhorings toelaat om boomstamme te klim wat so groot is om in wese plat te wees vanuit die perspektief van so 'n klein dier. Kloue kan egter inmeng met 'n dier se vermoë om baie klein takke vas te gryp, aangesien dit te ver omvou en die dier se eie poot kan prik. Wrywingsgreep word deur primate gebruik, wat op haarlose vingerpunte staatmaak. Om die tak tussen die vingerpunte in te druk, genereer wrywingskrag wat die dier se hand aan die tak hou. Hierdie tipe greep hang egter af van die hoek van die wrywingskrag, dus van die deursnee van die tak, met groter takke wat lei tot verminderde grypvermoë. Om afkoms te beheer, veral langs takke met groot deursnee, het sommige boomdiere soos eekhorings hoogs beweeglike enkelgewrigte ontwikkel wat dit moontlik maak om die voet in 'n 'omgekeerde' postuur te laat draai. Dit laat die kloue in die growwe oppervlak van die bas haak, teen die swaartekrag. Klein grootte bied baie voordele aan boomagtige spesies: soos die verhoging van die relatiewe grootte van takke na die dier, laer massamiddelpunt, verhoogde stabiliteit, laer massa (laat beweging op kleiner takke toe) en die vermoë om deur meer deurmekaar habitat te beweeg. [148] Grootte wat verband hou met gewig beïnvloed sweefdiere soos die suikersweeftuig. [149] Sommige spesies primaat, vlermuis en alle spesies luiaards bereik passiewe stabiliteit deur onder die tak te hang. Beide opslaan en kantel raak irrelevant, aangesien die enigste metode van mislukking sou wees om hul greep te verloor. [148]

                              Lugfoto

                              Vlermuise is die enigste soogdiere wat werklik kan vlieg. Hulle vlieg teen 'n konstante spoed deur die lug deur hul vlerke op en af ​​te beweeg (gewoonlik met 'n mate van voor-agter beweging ook). Omdat die dier in beweging is, is daar 'n mate van lugvloei relatief tot sy liggaam wat, gekombineer met die snelheid van die vlerke, 'n vinniger lugvloei genereer wat oor die vlerk beweeg. Dit genereer 'n hefkragvektor wat vorentoe en opwaarts wys, en 'n sleepkragvektor wat agtertoe en opwaarts wys. Die opwaartse komponente van hierdie teen swaartekrag teë, hou die liggaam in die lug, terwyl die voorwaartse komponent stoot verskaf om beide die sleur van die vlerk en van die liggaam as geheel teë te werk. [150]

                              Die vlerke van vlermuise is baie dunner en bestaan ​​uit meer bene as dié van voëls, wat vlermuise in staat stel om meer akkuraat te maneuver en met meer hysbak en minder sleur te vlieg. [151] [152] Deur die vlerke met die opwaartse slag inwaarts na hul lyf toe te vou, gebruik hulle 35% minder energie tydens vlug as voëls. [153] Die vliese is delikaat, skeur egter maklik, maar die weefsel van die vlermuis se membraan kan hergroei, sodanig dat klein tranetjies vinnig kan genees. [154] Die oppervlak van hul vlerke is toegerus met raaksensitiewe reseptore op klein knoppe genaamd Merkel-selle, wat ook op menslike vingerpunte gevind word. Hierdie sensitiewe areas verskil by vlermuise, aangesien elke bultjie 'n klein haartjie in die middel het, wat dit selfs meer sensitief maak en die vlermuis in staat stel om inligting oor die lug wat oor sy vlerke vloei op te spoor en te versamel, en om meer doeltreffend te vlieg deur die vorm te verander van sy vlerke in reaksie. [155]

                              Fossoriaal en ondergronds

                              'n Fossoriaal (van Latyn fossor, wat "delwer" beteken, is 'n dier wat aangepas is vir grawe wat hoofsaaklik, maar nie net, ondergronds leef nie. Enkele voorbeelde is dasse en naakte molrotte. Baie knaagdierspesies word ook as fossiele beskou omdat hulle die meeste, maar nie die hele dag, in gate woon nie. Spesies wat uitsluitlik ondergronds leef, is ondergronds, en dié met beperkte aanpassings aan 'n fossiele leefstyl sub-fossiel. Sommige organismes is fossiel om te help met temperatuurregulering, terwyl ander die ondergrondse habitat gebruik vir beskerming teen roofdiere of vir voedselberging. [156]

                              Fossoriese soogdiere het 'n smeltende liggaam, die dikste by die skouers en taps af by die stert en neus. Kan nie in die donker gate sien nie, die meeste het gedegenereerde oë, maar degenerasie verskil tussen spesies sakgophers, byvoorbeeld, is slegs semi-fossiel en het baie klein dog funksionele oë, in die volledig fossoriale buidelmol is die oë gedegenereer en nutteloos, Talpa-molle het vestigiale oë en die Kaapse goue moesie het 'n laag vel wat die oë bedek. Eksterne ore flappe is ook baie klein of afwesig. Werklik fossiele soogdiere het kort, stewige bene aangesien sterkte belangriker is as spoed vir 'n grawende soogdier, maar semi-fossiele soogdiere het vlugtige bene. Die voorpote is breed en het sterk kloue om te help om vuil los te maak terwyl gate uitgegrawe word, en die agterpote het webbinge, sowel as kloue, wat help om losgemaakte vuil agtertoe te gooi. Die meeste het groot snytande om te verhoed dat vuil in hul mond invlieg. [157]

                              Baie fossiele soogdiere soos skelmmuise, krimpvarkies en moesies is onder die nou verouderde orde Insectivora geklassifiseer. [158]

                              Akwatiese

                              Ten volle watersoogdiere, die walvisse en sirenes, het hul bene verloor en het 'n stertvin om hulself deur die water te dryf. Flipperbeweging is deurlopend. Walvisse swem deur hul stertvin en onderlyf op en af ​​te beweeg en hulself deur vertikale beweging voort te dryf, terwyl hul flippers hoofsaaklik vir stuur gebruik word. Hul skeletale anatomie laat hulle toe om vinnige swemmers te wees. Die meeste spesies het 'n rugvin om te verhoed dat hulle onderstebo in die water draai. [159] [160] Die flikkers van sirenes word in lang hale op en af ​​gelig om die dier vorentoe te beweeg, en kan gedraai word om te draai. Die voorpote is paddle-agtige flippers wat help om te draai en stadiger te maak. [161]

                              Semi-akwatiese soogdiere, soos pinnipeds, het twee pare flippers aan die voor- en agterkant, die voor- en agter-flippers. Die elmboë en enkels is in die liggaam ingesluit. [162] [163] Pinnipeds het verskeie aanpassings om weerstand te verminder. Benewens hul vaartbelynde liggame, het hulle gladde netwerke van spierbundels in hul vel wat laminêre vloei kan verhoog en dit vir hulle makliker maak om deur water te glip. Hulle het ook nie arrector pili nie, so hul pels kan vaartbelyn word terwyl hulle swem. [164] Hulle maak staat op hul voorflippers vir voortbeweging op 'n vlerkagtige wyse soortgelyk aan pikkewyne en seeskilpaaie. [165] Voorflipperbeweging is nie deurlopend nie, en die dier gly tussen elke slag. [163] In vergelyking met terrestriële karnivore, is die voorledemate in lengte verminder, wat die bewegingsspiere by die skouer- en elmbooggewrigte groter meganiese voordeel gee [162] die agterflippers dien as stabiliseerders. [164] Ander semi-akwatiese soogdiere sluit bevers, seekoeie, otters en platypusse in. [166] Seekoeie is baie groot semi-akwatiese soogdiere, en hul vatvormige liggame het graviportale skeletstrukture, [167] aangepas om hul enorme gewig te dra, en hul spesifieke swaartekrag laat hulle sink en langs die bodem van 'n rivier beweeg. [168]

                              Kommunikasie en vokalisering

                              Baie soogdiere kommunikeer deur te vokaliseer. Vokale kommunikasie dien baie doeleindes, insluitend in paringsrituele, as waarskuwingsoproepe, [170] om voedselbronne aan te dui, en vir sosiale doeleindes. Mannetjies roep dikwels tydens paringsrituele om ander mannetjies af te weer en wyfies te lok, soos in die brul van leeus en rooibokke. [171] Die bultrugwalvis se liedjies kan seine vir wyfies wees [172] hulle het verskillende dialekte in verskillende streke van die see. [173] Sosiale vokaliserings sluit die territoriale roepe van gibbons in, en die gebruik van frekwensie in groter spiesneusvlermuise om tussen groepe te onderskei. [174] Die vervet-aap gee 'n duidelike alarmoproep vir elk van ten minste vier verskillende roofdiere, en die reaksies van ander ape verskil volgens die oproep. Byvoorbeeld, as 'n alarmoproep 'n luislang aandui, klim die ape in die bome, terwyl die arendsalarm veroorsaak dat ape 'n wegkruipplek op die grond soek. [169] Prairiehonde het eweneens komplekse roepe wat die tipe, grootte en spoed van 'n naderende roofdier aandui. [175] Olifante kommunikeer sosiaal met 'n verskeidenheid van klanke insluitend snork, skree, trompet, brul en dreun. Sommige van die dreunende roepe is infrasonies, onder die gehoorbereik van mense, en kan deur ander olifante tot 6 myl (9,7 km) ver op stil tye naby sonsopkoms en sonsondergang gehoor word. [176]

                              Soogdiere sein op 'n verskeidenheid maniere.Baie gee visuele anti-roofdier seine, soos wanneer takbokke en gaselle stot, wat eerlik hul fiks toestand en hul vermoë om te ontsnap aandui, [177] [178] of wanneer witstert takbokke en ander prooi soogdiere vlag met opvallende stertmerke wanneer hulle geskrik word, die roofdier in te lig dat dit opgespoor is. [179] Baie soogdiere maak gebruik van reukmerke, soms moontlik om gebied te help verdedig, maar waarskynlik met 'n reeks funksies binne sowel as tussen spesies. [180] [181] [182] Mikrovlermuise en tandwalvisse, insluitend oseaniese dolfyne, stem beide sosiaal en in eggolokasie. [183] ​​[184] [185]

                              Voeding

                              Om 'n hoë konstante liggaamstemperatuur te handhaaf is energie duur—soogdiere het dus 'n voedsame en volop dieet nodig. Terwyl die vroegste soogdiere waarskynlik roofdiere was, het verskillende spesies sedertdien aangepas om op 'n verskeidenheid maniere aan hul dieetvereistes te voldoen. Sommige eet ander diere—dit is 'n vleisetende dieet (en sluit insekvretende diëte in). Ander soogdiere, wat herbivore genoem word, eet plante wat komplekse koolhidrate soos sellulose bevat. 'n Plantvretende dieet sluit subtipes in soos granivory (saad-eet), blaar-eet, vrugte-eet (vrugte-eet), nektarivory (nektar-eet), gummivory (gom eet) en mikofagie (swam eet). Die spysverteringskanaal van 'n herbivoor is gasheer vir bakterieë wat hierdie komplekse stowwe fermenteer, en hulle beskikbaar stel vir vertering, wat óf in die meerkamermaag óf in 'n groot blindedarm gehuisves word. [89] Sommige soogdiere is koprofaag en verbruik ontlasting om die voedingstowwe te absorbeer wat nie verteer is toe die kos die eerste keer ingeneem is nie. [85] : 131–137 'n Omnivoor eet beide prooi en plante. Karnivore soogdiere het 'n eenvoudige spysverteringskanaal omdat die proteïene, lipiede en minerale wat in vleis voorkom, min gespesialiseerde vertering vereis. Uitsonderings hierop sluit in baleinwalvisse wat ook dermflora in 'n meerkamermaag huisves, soos landherbivore. [186]

                              Die grootte van 'n dier is ook 'n faktor in die bepaling van dieettipe (Allen se reël). Aangesien klein soogdiere 'n hoë verhouding van hitteverloorende oppervlakte tot hittegenererende volume het, is hulle geneig om hoë energiebehoeftes en 'n hoë metaboliese tempo te hê. Soogdiere wat minder as ongeveer 18 onse (510 g 1,1 lb) weeg, is meestal insekvretend omdat hulle nie die stadige, komplekse spysverteringsproses van 'n herbivoor kan verdra nie. Groter diere, aan die ander kant, genereer meer hitte en minder van hierdie hitte gaan verlore. Hulle kan dus óf 'n stadiger versamelingsproses (karnivore wat op groter gewerwelde diere voed) óf 'n stadiger spysverteringproses (herbivore) verdra. [187] Verder kan soogdiere wat meer as 18 onse (510 g 1,1 lb) weeg gewoonlik nie genoeg insekte in hul wakker ure versamel om hulself te onderhou nie. Die enigste groot insekvretende soogdiere is dié wat op groot kolonies insekte (miere of termiete) voed. [188]

                              Sommige soogdiere is omnivore en vertoon verskillende grade van vleisetend en herbivoor, en leun oor die algemeen meer ten gunste van die een as die ander. Aangesien plante en vleis verskillend verteer word, is daar 'n voorkeur vir die een bo die ander, soos by bere waar sommige spesies meestal vleisetend en ander meestal herbivoor kan wees. [190] Hulle word in drie kategorieë gegroepeer: mesokarnivorie (50–70% vleis), hiperkarnivorie (70% en meer van vleis) en hipokarnivorie (50% of minder van vleis). Die gebit van hipokarnivore bestaan ​​uit dowwe, driehoekige karnasiale tande wat bedoel is om kos te maal. Hiperkarnivore het egter koniese tande en skerp karnasse wat bedoel is om te sny, en in sommige gevalle sterk kake om been te vergruis, soos in die geval van hiënas, wat hulle in staat stel om bene te eet, sommige uitgestorwe groepe, veral die Machairodontinae, het sabelvormige honde gehad . [189]

                              Sommige fisiologiese karnivore eet plantmateriaal en sommige fisiologiese herbivore eet vleis. Uit 'n gedragsaspek sou dit van hulle omnivore maak, maar uit die fisiologiese oogpunt kan dit as gevolg van soöparmakognosi wees. Fisiologies moet diere in staat wees om beide energie en voedingstowwe uit plant- en dieremateriaal te verkry om as omnivoor beskou te word. Sulke diere kan dus steeds as karnivore en herbivore geklassifiseer word wanneer hulle net voedingstowwe verkry uit materiale wat afkomstig is van bronne wat oënskynlik nie hul klassifikasie komplementeer nie. [191] Dit is byvoorbeeld goed gedokumenteer dat sommige hoefdiere soos kameelperde, kamele en beeste, aan bene sal knaag om bepaalde minerale en voedingstowwe te verbruik. [192] Ook, katte, wat oor die algemeen as verpligte karnivore beskou word, eet af en toe gras om onverteerbare materiaal (soos haarballe) op te blaas, om hemoglobienproduksie te help en as 'n lakseermiddel. [193]

                              Baie soogdiere, in die afwesigheid van voldoende voedselbehoeftes in 'n omgewing, onderdruk hul metabolisme en bespaar energie in 'n proses wat bekend staan ​​as hibernasie. [194] In die tydperk wat winterslaap voorafgaan, word groter soogdiere, soos bere, polifagies om vetstore te verhoog, terwyl kleiner soogdiere verkies om kos te versamel en op te steek. [195] Die verlangsaming van die metabolisme gaan gepaard met 'n verlaagde hart- en respiratoriese tempo, sowel as 'n daling in interne temperature, wat in sommige gevalle rondom omgewingstemperatuur kan wees. Byvoorbeeld, die interne temperature van hibernerende arktiese grondeekhorings kan daal tot -2,9 °C (26,8 °F), maar die kop en nek bly altyd bo 0 °C (32 °F). [196] 'n Paar soogdiere in warm omgewings eestiveer in tye van droogte of uiterste hitte, byvoorbeeld die vetstertdwerglemur (Cheirogaleus medius). [197]

                              Intelligensie

                              By intelligente soogdiere, soos primate, is die serebrum groter relatief tot die res van die brein. Intelligensie self is nie maklik om te definieer nie, maar aanduidings van intelligensie sluit in die vermoë om te leer, gepaard met gedragsbuigsaamheid. Rotte word byvoorbeeld as hoogs intelligent beskou, aangesien hulle nuwe take kan leer en verrig, 'n vermoë wat belangrik kan wees wanneer hulle die eerste keer 'n vars habitat koloniseer. By sommige soogdiere hou voedselinsameling blykbaar verband met intelligensie: 'n takbok wat op plante vreet, het 'n brein wat kleiner is as 'n kat, wat moet dink om sy prooi te uitoorlê. [188]

                              Gereedskapgebruik deur diere kan verskillende vlakke van leer en kognisie aandui. Die seeotter gebruik rotse as noodsaaklike en gereelde dele van sy soekgedrag (perlemoen van rotse af slaan of skulpe oopbreek), met sommige bevolkings wat 21% van hul tyd spandeer om gereedskap te maak. [198] Ander gereedskapgebruik, soos sjimpansees wat takkies gebruik om termiete te "hengel", kan ontwikkel word deur te kyk hoe ander gereedskap gebruik en kan selfs 'n ware voorbeeld van diereonderrig wees. [199] Gereedskap kan selfs gebruik word om raaisels op te los waarin die dier blykbaar 'n "Eureka-oomblik" ervaar. [200] Ander soogdiere wat nie gereedskap gebruik nie, soos honde, kan ook 'n Eureka-oomblik beleef. [201]

                              Selfbewustheid blyk 'n teken van abstrakte denke te wees. Selfbewustheid, hoewel nie goed gedefinieer nie, word geglo dat dit 'n voorloper is van meer gevorderde prosesse soos metakognitiewe redenasie. Die tradisionele metode om dit te meet is die spieëltoets, wat bepaal of 'n dier oor die vermoë van selfherkenning beskik. [204] Soogdiere wat die spieëltoets geslaag het, sluit Asiatiese olifante in (sommige slaag, sommige nie) [205] sjimpansees [206] bonobos [207] orangoetangs [208] mense, vanaf 18 maande (spieëlstadium) [209] bottelneusdolfyne [a] [210] moordwalvisse [211] en vals moordwalvisse. [211]

                              Sosiale struktuur

                              Eusociality is die hoogste vlak van sosiale organisasie. Hierdie samelewings het 'n oorvleueling van volwasse generasies, die verdeling van reproduktiewe arbeid en samewerkende versorging van jongmense. Gewoonlik het insekte, soos bye, miere en termiete, eusosiale gedrag, maar dit word in twee knaagdierspesies gedemonstreer: die naakte molrot [212] en die Damaraland-molrot. [213]

                              Presosialiteit is wanneer diere meer as net seksuele interaksies met lede van dieselfde spesie vertoon, maar nie as eusosiaal kan kwalifiseer nie. Dit wil sê, presosiale diere kan gemeenskaplike lewe, samewerkende versorging van kleintjies of primitiewe verdeling van reproduktiewe arbeid vertoon, maar hulle vertoon nie al die drie noodsaaklike eienskappe van eusosiale diere nie. Mense en sommige spesies Callitrichidae (marmosette en tamarins) is uniek onder primate in hul mate van samewerkende versorging van kleintjies. [214] Harry Harlow het in 1958 'n eksperiment met resusape, presosiale primate, opgestel, die resultate van hierdie studie het getoon dat sosiale ontmoetings nodig is sodat die jong apies beide geestelik en seksueel kan ontwikkel. [215]

                              'n Splyting-fusie-samelewing is 'n samelewing wat gereeld in sy grootte en samestelling verander, wat 'n permanente sosiale groep uitmaak wat die "ouergroep" genoem word. Permanente sosiale netwerke bestaan ​​uit alle individuele lede van 'n gemeenskap en wissel dikwels om veranderinge in hul omgewing na te spoor. In 'n splitsing-fusie-samelewing kan die hoofouergroep breek (splyting) in kleiner stabiele subgroepe of individue om aan te pas by omgewings- of sosiale omstandighede. Byvoorbeeld, 'n aantal mannetjies kan van die hoofgroep afbreek om gedurende die dag te jag of kos te soek, maar snags kan hulle terugkeer om by die primêre groep aan te sluit (samesmelting) om kos te deel en aan ander aktiwiteite deel te neem. Baie soogdiere vertoon dit, soos primate (byvoorbeeld orangoetangs en spinnekopape), [216] olifante, [217] gevlekte hiënas, [218] leeus, [219] en dolfyne. [220]

                              Eensame diere verdedig 'n gebied en vermy sosiale interaksies met die lede van sy spesie, behalwe gedurende broeiseisoen. Dit is om hulpbronmededinging te vermy, aangesien twee individue van dieselfde spesie dieselfde nis sal beklee, en om uitputting van voedsel te voorkom. [221] 'n Eensame dier, terwyl hy kos soek, kan ook minder opvallend vir roofdiere of prooi wees. [222]

                              In 'n hiërargie is individue óf dominant óf onderdanig. ’n Despotiese hiërargie is waar een individu dominant is terwyl die ander onderdanig is, soos in wolwe en lemurs, [223] en ’n pikorde is ’n lineêre rangorde van individue waar daar ’n top-individu en ’n onderste individu is. Pikordes kan ook volgens geslag gerangskik word, waar die laagste individu van 'n geslag 'n hoër rangorde het as die boonste individu van die ander geslag, soos in hiënas. [224] Dominante individue, of alfas, het 'n groot kans op voortplantingsukses, veral in harems waar een of 'n paar mannetjies (inwonende mannetjies) eksklusiewe teelregte op wyfies in 'n groep het. [225] Nie-inwonende mannetjies kan ook in harems aanvaar word, maar sommige spesies, soos die gewone vampiervlermuis (Desmodus rotundus), kan strenger wees. [226]

                              Sommige soogdiere is perfek monogaam, wat beteken dat hulle lewenslank paar en geen ander maats neem nie (selfs ná die oorspronklike maat se dood), soos met wolwe, Eurasiese bevers en otters. [227] [228] Daar is drie tipes poligamie: óf een óf veelvuldige dominante mannetjies het teelregte (poliginie), veelvuldige mannetjies waarmee wyfies paar (poliandrie), óf veelvuldige mannetjies het eksklusiewe verhoudings met veelvuldige wyfies (poligandry). Dit is baie meer algemeen dat poligiene paring plaasvind, wat na raming by tot 90% van soogdiere, met uitsluiting van leks, voorkom. [229] Lek-paring vind plaas wanneer mannetjies rondom wyfies saamdrom en hulle probeer lok met verskeie hofmakeryvertonings en vokaliserings, soos by hawerbbe. [230]

                              Alle hoër soogdiere (met uitsluiting van monotreme) deel twee groot aanpassings vir die versorging van die kleintjies: lewende geboorte en laktasie. Dit impliseer 'n groepwye keuse van 'n mate van ouerlike sorg. Hulle bou dalk neste en grawe gate om hul kleintjies in groot te maak, of voer en bewaak hulle dikwels vir 'n lang tydperk. Baie soogdiere is K-geselekteerde en belê meer tyd en energie in hul kleintjies as r-geselekteerde diere. Wanneer twee diere paar, deel hulle albei 'n belangstelling in die sukses van die nageslag, maar dikwels tot verskillende uiterstes. Soogdierwyfies toon 'n mate van moederlike aggressie, nog 'n voorbeeld van ouerlike sorg, wat teen ander wyfies van die spesie of die kleintjies van ander wyfies gerig kan wees, maar sommige soogdiere kan die babas van ander wyfies "tant" en vir hulle sorg. Soogdiermannetjies kan 'n rol speel in die grootmaak van kinders, soos met tenrecs, maar dit wissel spesie tot spesie, selfs binne dieselfde genus. Byvoorbeeld, die mannetjies van die suidelike varkstert makaak (Macaca nemestrina) neem nie deel aan kindersorg nie, terwyl die mannetjies van die Japannese makaak (M. fuscata) doen. [231]

                              In menslike kultuur

                              Nie-menslike soogdiere speel 'n wye verskeidenheid rolle in die menslike kultuur. Hulle is die gewildste troeteldiere, met tienmiljoene honde, katte en ander diere, insluitend hase en muise wat deur gesinne regoor die wêreld aangehou word. [232] [233] [234] Soogdiere soos mammoete, perde en takbokke is van die vroegste kunsvakke, wat gevind word in Bo-Paleolitiese grotskilderye soos by Lascaux. [235] Groot kunstenaars soos Albrecht Dürer, George Stubbs en Edwin Landseer is bekend vir hul portrette van soogdiere. [236] Baie spesies soogdiere is gejag vir sport en vir kos is takbokke en wildevarke veral gewild as wilddiere. [237] [238] [239] Soogdiere soos perde en honde word wyd gejaag vir sport, dikwels gekombineer met weddenskappe op die uitslag. [240] [241] Daar is 'n spanning tussen die rol van diere as metgeselle vir mense, en hul bestaan ​​as individue met hul eie regte. [242] Soogdiere speel verder 'n wye verskeidenheid rolle in literatuur, [243] [244] [245] film, [246] mitologie en godsdiens. [247] [248] [249]

                              Gebruike en belangrikheid

                              Binnelandse soogdiere vorm 'n groot deel van die vee wat vir vleis oor die wêreld grootgemaak word. Hulle sluit in (2009) ongeveer 1,4 miljard beeste, 1 miljard skape, 1 miljard mak varke, [250] [251] en (1985) meer as 700 miljoen konyne. [252] Werkende huisdiere, insluitend beeste en perde, is gebruik vir werk en vervoer vanaf die oorsprong van landbou, hul getalle het afgeneem met die koms van gemeganiseerde vervoer en landboumasjinerie. In 2004 het hulle nog sowat 80% van die krag voorsien vir die hoofsaaklik klein plase in die derde wêreld, en sowat 20% van die wêreld se vervoer, weer hoofsaaklik in landelike gebiede. In bergagtige streke wat nie geskik is vir wielvoertuie nie, gaan pakdiere voort om goedere te vervoer. [253] Soogdiervelle verskaf leer vir skoene, klere en stoffering. [254] Wol van soogdiere insluitend skape, bokke en alpakkas is al eeue lank vir klere gebruik. [255] [256] Soogdiere dien 'n groot rol in die wetenskap as proefdiere, beide in fundamentele biologiese navorsing, soos in genetika, [257] en in die ontwikkeling van nuwe medisyne, wat volledig getoets moet word om hul veiligheid te demonstreer. [258] Miljoene soogdiere, veral muise en rotte, word elke jaar in eksperimente gebruik. [259] 'n Uitklopmuis is 'n geneties gemodifiseerde muis met 'n geïnaktiveerde geen, vervang of ontwrig met 'n kunsmatige stuk DNS. Hulle maak die studie van opeenvolgende gene moontlik waarvan die funksies onbekend is. [260] 'n Klein persentasie van die soogdiere is nie-menslike primate, wat in navorsing gebruik word vir hul ooreenkoms met mense. [261] [262] [263]

                              Charles Darwin, Jared Diamond en ander het kennis geneem van die belangrikheid van mak soogdiere in die Neolitiese ontwikkeling van landbou en die beskawing, wat veroorsaak het dat boere jagter-versamelaars regoor die wêreld vervang. [b] [265] Hierdie oorgang van jag en versamel na kuddes oppas en gewasse verbou, was 'n groot stap in die menslike geskiedenis. Die nuwe landbou-ekonomieë, gebaseer op mak soogdiere, het "radikale herstrukturering van menslike samelewings, wêreldwye veranderinge in biodiversiteit, en beduidende veranderinge in die Aarde se landvorme en sy atmosfeer veroorsaak. belangrike uitkomste". [266]

                              Hibriede

                              Hibriede is nageslag wat voortspruit uit die teling van twee geneties verskillende individue, wat gewoonlik tot 'n hoë mate van heterosigositeit sal lei, alhoewel hibriede en heterosigoties nie sinoniem is nie. Die doelbewuste of toevallige verbastering van twee of meer spesies naverwante diere deur teling in gevangenskap is 'n menslike aktiwiteit wat al millennia bestaan ​​en vir ekonomiese doeleindes gegroei het. [267] Basters tussen verskillende subspesies binne 'n spesie (soos tussen die Bengaalse tier en Siberiese tier) staan ​​bekend as intra-spesifieke basters. Hibriede tussen verskillende spesies binne dieselfde genus (soos tussen leeus en tiere) staan ​​bekend as interspesifieke basters of kruisings. Basters tussen verskillende genera (soos tussen skape en bokke) staan ​​bekend as intergeneriese basters. [268] Natuurlike basters sal in hibriede sones voorkom, waar twee populasies van spesies binne dieselfde genera of spesies wat in dieselfde of aangrensende gebiede woon met mekaar sal kruisteel. Sommige basters is as spesies erken, soos die rooi wolf (hoewel dit omstrede is). [269]

                              Kunsmatige seleksie, die doelbewuste selektiewe teel van huisdiere, word gebruik om onlangs uitgestorwe diere terug te teel in 'n poging om 'n diereras te verkry met 'n fenotipe wat soos daardie uitgestorwe wildtipe voorouer lyk. 'n Terugteel (intraspesifieke) baster kan baie soortgelyk aan die uitgestorwe wildtipe wees in voorkoms, ekologiese nis en tot 'n mate genetika, maar die aanvanklike genepoel van daardie wilde tipe gaan vir ewig verlore met sy uitsterwing. Gevolglik is teruggeteelde rasse op sy beste vae voorkoms van uitgestorwe wildsoorte, aangesien Heck-beeste van die oeros is. [270]

                              Rasegte wilde spesies wat tot 'n spesifieke ekologie ontwikkel het, kan met uitwissing bedreig word [271] deur die proses van genetiese besoedeling, die onbeheerde verbastering, introgressie genetiese moeras wat lei tot homogenisering of uit-kompetisie van die heterosiese hibriede spesies. [272] Wanneer nuwe bevolkings ingevoer of selektief deur mense geteel word, of wanneer habitatmodifikasie voorheen geïsoleerde spesies in aanraking bring, is uitsterwing in sommige spesies, veral skaars variëteite, moontlik. [273] Interteling kan die skaarser genepoel oorspoel en basters skep, wat die rasegte genepoel uitput. Die bedreigde wilde waterbuffel word byvoorbeeld die meeste met uitsterwing bedreig deur genetiese besoedeling van die mak waterbuffel. Sulke uitsterwings is nie altyd duidelik uit 'n morfologiese oogpunt nie.'n mate van geenvloei is 'n normale evolusionêre proses, nietemin bedreig hibridisering die bestaan ​​van skaars spesies. [274] [275]

                              Bedreigings

                              Die verlies van spesies uit ekologiese gemeenskappe, ontbinding, word hoofsaaklik deur menslike aktiwiteit gedryf. [276] Dit het gelei tot leë woude, ekologiese gemeenskappe wat uitgeput is van groot gewerwelde diere. [277] [278] In die Kwaternêre uitsterwingsgebeurtenis het die massaafsterwing van megafaunale verskeidenheid saamgeval met die voorkoms van mense, wat 'n menslike invloed voorstel. Een hipotese is dat mense groot soogdiere, soos die wollerige mammoet, tot uitsterwing gejag het. [279] [280] Die 2019 Globale Assesseringsverslag oor Biodiversiteit en Ekosisteemdienste deur IPBES verklaar dat die totale biomassa van wilde soogdiere sedert die begin van die menslike beskawing met 82 persent afgeneem het. [281] [282] Wilde diere maak net 4% van soogdierbiomassa op aarde uit, terwyl mense en hul mak diere 96% uitmaak. [283]

                              Daar word voorspel dat verskeie spesies in die nabye toekoms sal uitsterf, [284] onder wie die renosters, [285] primate, [286] pangoliene, [287] en kameelperde. [288] Volgens die WWF se 2020 Lewende Planeet Verslag, het gewerwelde wildbevolkings sedert 1970 met 68% afgeneem as gevolg van menslike aktiwiteite, veral oorverbruik, bevolkingsgroei en intensiewe boerdery, wat bewys is dat mense 'n sesde massa-uitsterwingsgebeurtenis veroorsaak het. [289] [290] Jag alleen bedreig honderde soogdierspesies regoor die wêreld. [291] [292] Wetenskaplikes beweer dat die groeiende vraag na vleis bydra tot biodiversiteitsverlies, aangesien dit 'n beduidende drywer is van ontbossing en habitatvernietiging spesieryke habitatte, soos aansienlike gedeeltes van die Amasone-reënwoud, word omgeskakel na landbougrond vir vleisproduksie. [293] [294] [295] Nog ’n invloed is oorjag en stropery, wat die algehele populasie van wilddiere kan verminder, [296] veral dié wat naby dorpies geleë is, [297] soos in die geval van pekarie. [298] Die uitwerking van stropery kan veral in die handel in ivoor met Afrika-olifante gesien word. [299] Seesoogdiere loop die risiko van verstrengeling van visgerei, veral walvisagtiges, met weggooisterftes wat jaarliks ​​van 65 000 tot 86 000 individue wissel. [300]

                              Aandag word wêreldwyd aan bedreigde spesies gegee, veral deur die Konvensie oor Biologiese Diversiteit, ook bekend as die Rio-ooreenkoms, wat 189 ondertekende lande insluit wat daarop gefokus is om bedreigde spesies en habitatte te identifiseer. [301] Nog 'n noemenswaardige bewaringsorganisasie is die IUCN, wat 'n ledetal van meer as 1 200 regerings- en nie-regeringsorganisasies het. [302]

                              Onlangse uitsterwings kan direk aan menslike invloede toegeskryf word. [303] [276] Die IUCN karakteriseer 'onlangse' uitsterwing as dié wat verby die afsnypunt van 1500 plaasgevind het, [304] en ongeveer 80 soogdierspesies het sedert daardie tyd en 2015 uitgesterf. [305] Sommige spesies, soos die Père David se takbokke [306] is in die natuur uitgesterf, en oorleef slegs in gevangene bevolkings. Ander spesies, soos die Florida-panter, is ekologies uitgesterf en oorleef in so lae getalle dat hulle in wese geen impak op die ekosisteem het nie. [307] : 318 Ander populasies is slegs plaaslik uitgesterf (uitgewis), bestaan ​​steeds elders, maar verminder in verspreiding, [307] : 75–77 soos met die uitsterwing van gryswalvisse in die Atlantiese Oseaan. [308]


                              Wat is die voordele van 'n gesonde dieet?

                              ’n Gesonde dieet kan help om sekere ernstige siektes soos hartsiektes, beroerte en tipe 2-diabetes te voorkom. Dit kan ook help om jou risiko te verminder om sommige kankers te ontwikkel. As jy siek word, kan 'n gesonde dieet jou help om vinniger te herstel. 'n Vernaamste manier om vetsug en oorgewig te voorkom, is ook om 'n gesonde dieet te eet. As jy oorgewig of vetsugtig is, kan 'n gesonde dieet jou help om gewig te verloor.

                              Benewens gesond eet, is gereelde fisiese oefening ook baie belangrik vir gesondheid en om vetsug te vermy of te verminder. Sien ook die aparte pamflet genaamd Oefening en Fisiese Aktiwiteit.


                              Is daar 'n biologiese rede vir die verspreiding van voedselinname in ontbyt-middagete-aandete? - Biologie

                              Onpartydige data-analitiese strategieë is die sleutel vir reproduceerbare biomerker-ontdekking.

                              Die aanspreek van siekteheterogenisiteit deur gebruik te maak van stratifikasie en dimensievermindering.

                              Bestudeer ontwerp as 'n manier om verwarrende faktore te minimaliseer.

                              Vermy vooroordeel in data-verkryging en -analise.

                              Vermy oorpassing tydens modelbou en optimalisering.

                              Omics-tegnologieë het verbeterde biomerker-ontdekking vir presisiemedisyne belowe. Die grootste probleem van ontdekte biomerkers is onreproduceerbaarheid tussen pasiëntkohorte. Vanuit 'n data-analise-perspektief is die hoofrede vir hierdie mislukkings vooroordeel in statistiese benaderings en oorpassing as gevolg van bondel-effekte en verwarrende faktore. Die sleutels tot reproduceerbare biomerker-ontdekking is: behoorlike studie-ontwerp, onbevooroordeelde data-voorverwerking en kwaliteitbeheer-ontledings, en 'n kundige toepassing van statistieke en masjienleeralgoritmes. In hierdie oorsig bespreek ons ​​studie-ontwerp en -analise-oorwegings en stel standaarde vanuit 'n deskundige oogpunt voor om onbevooroordeelde besluitneming in biomerker-ontdekking in presisiegeneeskunde te bevorder.

                              Saifur R. Khan is tans 'n Diabetes Kanada nadoktorale genoot in die Departement Fisiologie, Fakulteit Geneeskunde, Universiteit van Toronto. Sy huidige navorsing fokus op die ontdekking van prognostiese en nuwe geneesmiddelteikens vir tipe 2-diabetes met behulp van grootdata-analise en sisteembiologie, gevolg deur translasienavorsing. Hy het sy PhD in farmaseutiese wetenskappe aan die Universiteit van Alberta verwerf, waar hy isoniazied, 'n eerste-lyn antituberkulose-middel, met behulp van omics bestudeer het. Sy werk het drie farmakologiese funksies van isoniazied geïdentifiseer, waarvoor hy 'n nuwe manier van werking voorgestel het. Voorheen was hy 'n senior wetenskaplike by Incepta Pharmaceuticals Bpk. waar hy baie innoverende geneesmiddeldoseringsvorme geformuleer het.

                              Michael B. Wheeler is 'n volle professor in die Fakulteit Geneeskunde, Departemente Fisiologie en Geneeskunde aan die Universiteit van Toronto. Hy is ook 'n senior wetenskaplike by die University Health Network, Toronto General Hospital Research Institute in die Advanced Diagnostics-afdeling. Sy navorsing is gefokus op die ontwikkeling van nuwe strategieë om tipe 1- en tipe 2-diabetes te behandel deur multidissiplinêre benaderings te gebruik, wat inligting verkry uit menslike omika-studies, genetiese modelle van diabetes, molekulêre biologie en selbiologie kombineer.

                              Brian J. Cox 'n Meestersgraad in toegepaste biochemie en 'n PhD- en nadoktorale genootskap in molekulêre genetika voltooi het. Hy het in die biotegnologie-industrie (Affinium Pharmaceuticals) en die federale regering (Health Canada, Environment Canada) gewerk aan projekte wat strek oor atmosferiese chemie, estrogeenreseptorbiochemie, massaspektrometrie-gebaseerde proteomika en muisgenetiese modelle. Tans is hy 'n medeprofessor in die departemente Fisiologie, en Verloskunde en Ginekologie aan die Universiteit van Toronto, Kanada. Hy beklee 'n Kanada Navorsingsvlak II-leerstoel in fetale en moedergesondheid. Sy navorsingsgroep is gefokus op trofoblastontwikkeling en plasentale patologieë. Projekte oor trofoblastontwikkeling gebruik 'n verskeidenheid genoom-wye en sisteembiologie benaderings om die genetiese regulatoriese meganismes van sellotspesifikasie en -differensiasie te identifiseer. Projekte oor plasentale patologie gebruik modellering en klasontdekkingsbenaderings op grootskaalse datastelle van mens-pasiëntmonsters om pasiëntstratifikasiemetodes te ontwikkel.


                              Verwysings

                              Aguilar, I., Misztal, I., Johnson, D., Legarra, A., Tsuruta, S., Lawlor, T. J., et al. (2010). Warm onderwerp: 'n verenigde benadering om fenotipiese, volledige stamboom- en genomiese inligting te gebruik vir genetiese evaluering van Holstein-eindtelling. J. Dairy Sci. 93, 743�. doi: 10.3168/jds.2009-2730

                              Barb, C., Hausman, G., en Houseknecht, K. (2001). Biologie van leptien in die vark. Huishoudelike. Anim. Endokrinol. 21, 297�. doi: 10.1016/S0739-7240(01)00123-0

                              Barrett, J., Fry, B., Maller, J., en Daly, M. (2005). Haploview: ontleding en visualisering van LD en haplotipe kaarte. Bioinformatika 21, 263�. doi: 10.1093/bioinformatika/bth457

                              Benjamini, Y. en Hochberg, Y. (1995). Beheer van die vals ontdekkingskoers: 'n praktiese en kragtige benadering tot veelvuldige toetsing. J. R. Stat. Soc. B (Metodologies) 57, 289�. doi: 10.2307/2346101

                              Burgos, C., Carrodeguas, J. A., Moreno, C., Altarriba, J., Tarrafeta, L., Barcelona, ​​J. A., et al. (2006). Allele voorkoms in verskeie varkrasse van 'n missense variant van vark melanokortien-4 reseptor (MC4R) geen wat verband hou met karkas en produktiewe eienskappe: die verband daarvan met IGF2 genotipe. Vleis Sci. 73, 144�. doi: 10.1016/j.meatsci.2005.11.007

                              Chen, Y., Arthur, P., Barchia, I., Quinn, K., Parnell, P., en Herd, R. (2012). Die gebruik van geenuitdrukking inligting verkry deur kwantitatiewe intydse PCR om Angus bulle wat uiteenlopend geselekteer is vir voerdoeltreffendheid te evalueer. Anim. Prod. Wetenskap. doi: 10.1215/9780822395447

                              Choquette, A. C., Bouchard, L., Drapeau, V., Lemieux, S., Tremblay, A., Bouchard, C., et al. (2012). Assosiasie tussen reukreseptorgene, eetgedragseienskappe en vet: resultate van die Quebec Family Study. Fisiol. Gedrag. 105, 772�. doi: 10.1016/j.physbeh.2011.10.015

                              Christensen, O. F., en Lund, M. S. (2010). Genomiese voorspelling wanneer sommige diere nie genotipeer is nie. Genet. Sel. Evol. 42, 1𠄸. doi: 10.1186/1297-9686-42-2

                              Colditz, I. (2004). Sommige meganismes wat voedingstofbenutting in vee reguleer tydens immuunaktivering: 'n oorsig. Anim. Prod. Wetenskap. 44, 453�. doi: 10.1071/EA02066

                              Cowerd, R. B., Asmar, M. M., Alderman, J. M., Alderman, E. A., Garland, A. L., Busby, W. H., et al. (2010). Adiponektien verlaag glukoseproduksie deur SOGA te verhoog. Am. J. Pathol. 177, 1936�. doi: 10.2353/ajpath.2010.100363

                              Cruzen, S. M., Harris, A. J., Hollinger, K., Selsby, J. T., Gabler, N. K., Lonergan, S. M., et al. (2012). “Gilts wat vir lae residuele voerinname gekies is, het potensiaal vir verminderde proteïenafbraak,” in 58ste Internasionale Kongres van Vleiswetenskap en Tegnologie, Montrບl.

                              Davoli, R., Braglia, S., Valastro, V., Annarratone, C., Comella, M., Zambonelli, P., et al. (2012). Analise van MC4R-polimorfisme in Italiaanse Groot Wit en Italiaanse Duroc-varke: assosiasie met karkaseienskappe. Vleis Sci. 90, 887�. doi: 10.1016/j.meatsci.2011.11.025

                              Dekkers, J. en Gilbert, H. (2010). “Genetiese en biologiese aspek van residuele voerinname by varke,” in Verrigtinge van negende Wêreldkongres oor Genetika Toegepas op Veeproduksie, Leipzig.

                              Do, D. N., Ostersen, T., Strathe, A. B., Mark, T., Jensen, J., en Kadarmideen, H. N. (2014). Genoomwye assosiasie en sisteme genetiese ontledings van residuele voerinname, daaglikse voerverbruik, rugvet en gewigstoename by varke. BMC Genet. 15:27. doi: 10.1186/1471-2156-15-27

                              Do, D. N., Strathe, A. B., Jensen, J., Mark, T., en Kadarmideen, H. N. (2013a). Genetiese parameters vir verskillende maatstawwe van voerdoeltreffendheid en verwante eienskappe by varke van drie varkrasse. J. Anim. Wetenskap. 91, 4069�. doi: 10.2527/jas.2012-6197

                              Do, D. N., Strathe, A. B., Ostersen, T., Jensen, J., Mark, T., en Kadarmideen, H. N. (2013b). Genoomwye assosiasiestudie onthul genetiese argitektuur van eetgedrag by varke en die implikasies daarvan vir mense vetsug deur vergelykende genoomkartering. PLoS EEN 8:e71509. doi: 10.1371/journal.pone.0071509

                              Duggal, P., Gillanders, E., Holmes, T., en Bailey-Wilson, J. (2008). Vestiging van 'n aangepaste p-waarde drempel om die familiewye tipe 1-fout in genoomwye assosiasiestudies te beheer. BMC Genomika 9:516. doi: 10.1186/1471-2164-9-516

                              Fan, B., Lkhagvadorj, S., Cai, W., Young, J., Smith, R. M., Dekkers, J. C. M., et al. (2010). Identifikasie van genetiese merkers wat verband hou met oorblywende voerinname en vleiskwaliteiteienskappe by die vark. Vleis Sci. 84, 645�. doi: 10.1016/j.meatsci.2009.10.025

                              Fan, B., Onteru, S. K., Plastow, G. S., en Rothschild, M. F. (2009). Gedetailleerde karakterisering van die vark MC4R geen met betrekking tot vetheid en groei. Anim. Genet. 40, 401�. doi: 10.1111/j.1365-2052.2009.01853.x

                              Farber, C. R. (2013). Stelselvlak-analise van genoomwye assosiasiedata. G3 (Bethesda) 3, 119�. doi: 10.1534/g3.112.004788

                              Fontanesi, L., Schiavo, G., Galimberti, G., Calo, D., Scotti, E., Martelli, P., et al. (2012). 'n Genoomwye assosiasiestudie vir rugvetdikte by Italiaanse groot wit varke beklemtoon nuwe streke wat vetneerlegging beïnvloed, insluitend neuronale gene. BMC Genomika 13:583. doi: 10.1186/1471-2164-13-583

                              Forbes, J. M. (2010). Die fisiologiese dooiepunt tussen AMPK en glukoneogenese: SOGA, 'n nuwe proteïen, kan die sleutel verskaf. Am. J. Pathol. 177, 1600�. doi: 10.2353/ajpath.2010.100679

                              Gabriel, S., Schaffner, S., Nguyen, H., Moore, J., Roy, J., Blumenstiel, B., et al. (2002). Die struktuur van haplotipe blokke in die menslike genoom. Wetenskap 296, 2225�. doi: 10.1126/science.1069424

                              Gao, X., Starmer, J., en Martin, E. R. (2008). 'n Meervoudige toets-korreksiemetode vir genetiese assosiasiestudies met behulp van gekorreleerde enkelnukleotiedpolimorfismes. Genet. Epidemiol. 32, 361�. doi: 10.1002/gepi.20310

                              Garrick, D.J., Taylor, J.F., en Fernando, R.L. (2009). Degressie van beraamde teelwaardes en gewigsinligting vir genomiese regressie-ontledings. Genet. Sel. Evol. 41:55. doi: 10. (1186)/1297-9686-41-55

                              Gilbert, H., Riquet, J., Gruand, J., Billon, Y., Fève, K., Sellier, P., et al. (2010). Bespeur QTL vir voerinname-eienskappe en ander prestasie-eienskappe by groeiende varke in 'n Piétrain–Large White backcross. Dier 4, 1308�. doi: 10.1017/S1751731110000339

                              Gregersen, V., Conley, L., Sorensen, K., Guldbrandtsen, B., Velander, I., en Bendixen, C. (2012). Genoomwye assosiasie skandering en gefaseerde haplotipe konstruksie vir kwantitatiewe eienskap lokusse wat beer reuk in drie vark rasse beïnvloed. BMC Genomika 13:22. doi: 10.1186/1471-2164-13-22

                              Groenen, M. A. M., Archibald, A. L., Uenishi, H., Tuggle, C. K., Takeuchi, Y., Rothschild, M. F., et al. (2012). Ontledings van varkgenome verskaf insig in varkdemografie en evolusie. Natuur 491, 393�. http://www.nature.com/nature/journal/v491/n7424/abs/nature11622.html#supplementary-information

                              Gualdron Duarte, J., Cantet, R., Bates, R., Ernst, C., Raney, N., en Steibel, J. (2014). Vinnige sifting vir fenotipe-genotipe assosiasies deur lineêre transformasies van genomiese evaluasies. BMC Bioinformatika 15:246. doi: 10.1186/1471-2105-15-246

                              Gunsett, F. C. (1984). Lineêre indeks seleksie om eienskappe wat as verhoudings gedefinieer word, te verbeter. J. Anim. Wetenskap. 59, 1185�.

                              Henryon, M., Berg, P., Jensen, J. en Andersen, S. (2001). Genetiese variasie vir weerstand teen kliniese en subkliniese siektes bestaan ​​in groeiende varke. Anim. Wetenskap. (Glasgow) 73, 375�.

                              Herd, R., en Arthur, P. (2009). Fisiologiese basis vir residuele voerinname. J. Anim. Wetenskap. 87, E64�. doi: 10.2527/jas.2012-5687

                              Herd, R., Oddy, V., en Richardson, E. (2004). Biologiese basis vir variasie in residuele voerinname by vleisbeeste. 1. Oorsig van potensiële meganismes. Anim. Prod. Wetenskap. 44, 423�. doi: 10.1071/EA02220

                              Hoque, M. en Suzuki, K. (2009). Genetika van oorblywende voerinname by beeste en varke: 'n oorsig. Asiaties-Oost. J. Anim. Wetenskap. 22, 747�. doi: 10.5713/ajas.2009.80467

                              Hoque, M. A., Katoh, K., en Suzuki, K. (2009). Genetiese assosiasies van oorblywende voerinname met serum-insulienagtige groeifaktor-I en leptienkonsentrasies, vleiskwaliteit en karkas-dwarssnitvetareaverhoudings by Duroc-varke. J. Anim. Wetenskap. 87, 3069�. doi: 10.2527/jas.2008-1268

                              Houston, R. D., Cameron, N. D., en Rance, K. A. (2004). 'n Melanokortien-4-reseptor (MC4R) polimorfisme word geassosieer met prestasie-eienskappe in divergerend geselekteerde groot wit varkpopulasies. Anim. Genet. 35, 386-390. doi: 10.1111/j.1365-2052.2004.01182.x

                              Kadarmideen, H. (2008). Genetiese sisteembiologie in vee: toepassing op gonadotrofienvrystellende hormoon en voortplanting. IET Syst. Biol. 2, 423�. doi: 10.1049/iet-syb:20070072

                              Kadarmideen, H. N. (2014). Genomika tot Sisteembiologie in Vee- en Veeartsenykunde: vordering, lesse en geleenthede. Lewendig. Wetenskap. 166, 232�. doi: 10.1016/j.livsci.2014.04.028

                              Kadarmideen, H. N., Von Rohr, P., en Janss, L. L. (2006). Van genetiese genomika tot sisteemgenetika: potensiële toepassings in kwantitatiewe genomika en diereteling. Mamm. Genoom 17, 548�. doi: 10.1007/s00335-005-0169-x

                              Kaltezioti, V., Kouroupi, G., Oikonomaki, M., Mantouvalou, E., Stergiopoulos, A., Charonis, A., et al. (2010). Prox1 reguleer die kerf1-gemedieerde inhibisie van neurogenese. PLoS Biol. 8:e1000565. doi: 10.1371/journal.pbio.1000565

                              Kim, K. S., Larsen, N., Short, T., Plastow, G., en Rothschild, M. F. (2000). 'n Missense variant van die vark melanokortien-4 reseptor (MC4R) geen word geassosieer met vetheid, groei en voerinname eienskappe. Mamm. Genoom 11, 131�. doi: 10.1007/s003350010025

                              Laity, J.H., Lee, B.M. en Wright, P.E. (2001). Sinkvingerproteïene: nuwe insigte in strukturele en funksionele diversiteit. Curr. Mening. Struktuur. Biol. 11, 39�. doi: 10.1016/S0959-440X(00)00167-6

                              Lefaucheur, L., Lebret, B., Ecolan, P., Louveau, I., Damon, M., Prunier, A., et al. (2011).Spiereienskappe en vleiskwaliteiteienskappe word beïnvloed deur uiteenlopende seleksie op residuele voerinname by varke. J. Anim. Wetenskap. 89, 996�. doi: 10.2527/jas.2010-3493

                              Ma, M. (2007). Enkodering van reukseine via verskeie chemosensoriese stelsels. Krit. Ds Biochem. Mol. Biol. 42, 463�. doi: 10.1080/10409230701693359

                              Madsen, P., Sørensen, P., Su, G., Damgaard, L. H., Thomsen, H., en Labouriau, R. (2006). 𠇍MU – 'n pakket vir die ontleding van meerveranderlike gemengde modelle,” in Verrigtinge van agtste Wêreldkongres oor Genetika Toegepas op Veeproduksie, Belo Horizonte.

                              Mayr, E. (1963). Dierespesies en evolusie. Dierespesies en hul evolusie. Cambridge, MA: Harvard University Press. doi: 10.4159/harvard.9780674865327

                              Nguyen, D., Lee, K., Choi, H., Choi, M.-K., Le, M., Song, N., et al. (2012). Die volledige vark olfaktoriese subgenoom: uitbreiding van die olfaktoriese geenrepertorium in die varkgenoom. BMC Genomika 13:584. doi: 10.1186/1471-2164-13-584

                              Onteru, S. K., Gorbach, D. M., Young, J. M., Garrick, D. J., Dekkers, J. C. M., en Rothschild, M. F. (2013). Heelgenoom assosiasie studies van residuele voerinname en verwante eienskappe in die vark. PLoS EEN 8:e61756. doi: 10.1371/journal.pone.0061756

                              Ostersen, T., Christensen, O. F., Henryon, M., Nielsen, B., Su, G. S., en Madsen, P. (2011). Gedegresseerde EBV as die responsveranderlike lewer meer betroubare genomiese voorspellings as tradisionele EBV in suiwer geteelde varke. Genet. Sel. Evol. 43:38. doi: 10.1186/1297-9686-43-38

                              Palouzier-Paulignan, B., Lacroix, M.-C., Aimé, P., Baly, C., Caillol, M., Congar, P., et al. (2012). Reuk onder metaboliese invloede. Chem. Sintuie 37, 769�. doi: 10.1093/chemse/bjs059

                              Pe༚garicano, F., Weigel, K. A., Rosa, G. J. M., en Khatib, H. (2013). Afleiding van kwantitatiewe eienskappaaie wat met bulvrugbaarheid geassosieer word uit 'n genoomwye assosiasiestudie. Voorkant. Genet. 3:307. doi: 10.3389/fgene.2012.00307

                              R Ontwikkeling Kernspan. (2008). R: 'n Taal en omgewing vir Statistiese Rekenaarkunde. Wene, Oostenryk: R Foundation for Statistical Computing.

                              Raff, R. A. (1996). Die lewensvorm: gene, ontwikkeling en die evolusie van diervorm. Chicago, IL: Universiteit van Chicago Press.

                              Richardson, E.C., en Herd, R.M. (2004). Biologiese basis vir variasie in residuele voerinname by vleisbeeste. 2. Sintese van resultate na uiteenlopende seleksie. Aust. J. Exp. Agric. 44, 431�. doi: 10.1071/EA02221

                              Rolf, M., Taylor, J., Schnabel, R., Mckay, S., Mcclure, M., Northcutt, S., et al. (2012). Genoomwye assosiasie-analise vir voerdoeltreffendheid in Angus-beeste. Anim. Genet. 43, 367�. doi: 10.1111/j.1365-2052.2011.02273.x

                              Sahana, G., Kadlecová, V., Hornshøj, H., Nielsen, B., en Christensen, O. F. (2013). 'n Genoomwye assosiasieskandering in vark identifiseer nuwe streke wat met voerdoeltreffendheidseienskap geassosieer word. J. Anim. Wetenskap. 91, 1041�. doi: 10.2527/jas.2012-5643

                              Saintilan, R., Mérour, I., Brossard, L., Tribout, T., Dourmad, J. Y., Sellier, P., et al. (2013). Genetika van residuele voerinname by groeiende varke: verwantskappe met produksie-eienskappe, en stikstof- en fosforuitskeidingseienskappe. J. Anim. Wetenskap. 91, 2542�. doi: 10.2527/jas.2012-5687

                              Sanchez, M.-P., Tribout, T., Iannucelli, N., Bouffaud, M., Servin, B., Tenghe, A., et al. (2014). 'n Genoomwye assosiasiestudie van produksie-eienskappe in 'n kommersiële populasie van Groot Wit varke: bewyse van haplotipes wat vleisgehalte beïnvloed. Genet. Sel. Evol. 46:12. doi: 10.1186/1297-9686-46-12

                              Shirali, M., Duthie, C.-A., Doeschl-Wilson, A., Knap, P., Kanis, E., Van Arendonk, J., et al. (2013). Nuwe insig in die genomiese argitektuur van voer- en stikstofdoeltreffendheid gemeet deur residuele energie-inname en stikstofuitskeiding by groeiende varke. BMC Genet. 14:121. doi: 10.1186/1471-2156-14-121

                              Snelling, W., Cushman, R., Keele, J., Maltecca, C., Thomas, M., Fortes, M., et al. (2013). Teling en Genetika Simposium: netwerke en weë om genomiese seleksie te lei. J. Anim. Wetenskap. 91, 537�. doi: 10.2527/jas.2012-5784

                              Sohle, J., Machuy, N., Smailbegovic, E., Holtzmann, U., Gronniger, E., Wenck, H., et al. (2012). Identifikasie van nuwe gene betrokke by menslike adipogenese en vetberging. PLoS EEN 7:e31193. doi: 10.1371/journal.pone.0031193

                              Torkamani, A., Topol, E. J., en Schork, N. J. (2008). Padanalise van sewe algemene siektes wat deur genoomwye assosiasie geassesseer is. Genomika 92, 265�. doi: 10.1016/j.ygeno.2008.07.011

                              Wang, H., Misztal, I., Aguilar, I., Legarra, A., Fernando, R. L., Vitezica, Z., et al. (2014). Genoom-wye assosiasie kartering insluitend fenotipes van familielede sonder genotipes in 'n enkelstap (ssGWAS) vir 6-week liggaamsgewig in braaikuikens. Voorkant. Genet. 5:134. doi: 10.3389/fgene.2014.00134

                              Wang, H., Misztal, I., Aguilar, I., Legarra, A., en Muir, W. M. (2012a). Genoomwye assosiasiekartering insluitend fenotipes van familielede sonder genotipes. Genet. Res. 94, 73�. doi: 10.1017/S0016672312000274

                              Wang, L., Shen, M., Wang, F., en Ma, L. (2012b). GRK5-ablasie dra by tot insulienweerstandigheid. Biochem. Biofis. Res. Kommun. 429, 99�. doi: 10.1016/j.bbrc.2012.10.077

                              Wang, K., Li, M., en Hakonarson, H. (2010). Analisering van biologiese weë in genoomwye assosiasiestudies. Nat. Ds Genet. 11, 843�. doi: 10.1038/nrg2884

                              Wang, L., Sorensen, P., Janss, L., Ostersen, T., en Edwards, D. (2013). Genoomwye en plaaslike patroon van koppelingsonewewig en volharding van fase vir 3 Deense varkrasse. BMC Genet. 14:115. doi: 10.1186/1471-2156-14-115

                              Yamamoto, R., Yanagisawa, H. A., Yagi, T., en Kamiya, R. (2008). Nuwe 44-kilodalton subeenheid van aksonemal Dynein bewaar van chlamydomonas tot soogdiere. Eukariot. Sel 7, 154�. doi: 10.1128/EC.00341-07

                              Zwieb, C. (1996). Die uRNA-databasis. Nukleïensure Res. 24, 76�. doi: 10.1093/nar/24.1.76

                              Sleutelwoorde : GWAS, varke, padanalise, residuele voerinname

                              Aanhaling: Doen DN, Strathe AB, Ostersen T, Pant SD en Kadarmideen HN (2014) Genoomwye assosiasie en padanalise van voerdoeltreffendheid by varke openbaar kandidaatgene en weë vir residuele voerinname. Voorkant. Genet. 5:307. doi: 10.3389/fgene.2014.00307

                              Ontvang: 06 Mei 2014 Aanvaar: 18 Augustus 2014
                              Aanlyn gepubliseer: 09 September 2014.

                              Johannes Arjen Lenstra, Universiteit Utrecht, Nederland

                              Robert John Tempelman, Michigan State University, VSA
                              Mahdi Saatchi, Iowa State University, VSA

                              Kopiereg © 2014 Do, Strathe, Ostersen, Pant en Kadarmideen. Dit is 'n oop toegangsartikel wat versprei word onder die voorwaardes van die Creative Commons Attribution License (CC BY). Die gebruik, verspreiding of reproduksie in ander forums word toegelaat, mits die oorspronklike outeur(s) of lisensiegewer gekrediteer word en dat die oorspronklike publikasie in hierdie tydskrif aangehaal word, in ooreenstemming met aanvaarde akademiese praktyk. Geen gebruik, verspreiding of reproduksie word toegelaat wat nie aan hierdie bepalings voldoen nie.


                              Afsluiting

                              Ek ontken nie dat baie mense aansienlike gesondheidsverbeterings gesien het wanneer hulle na 'n alkaliese dieet oorgeskakel het nie, maar daar is baie moontlike redes waarom dit nie met pH-balans te doen het nie. Om meer vars produkte te eet is selde 'n slegte idee, veral wanneer dit voedingstowwe swak verwerkte voedsel verdring. 'n Persoon wat na 'n alkaliese dieet oorskakel, sal hul verbruik van korrels aansienlik verminder, wat dramatiese gesondheidsverbeterings kan veroorsaak vir iemand met 'n lekkende ingewande of glutensensitiwiteit. Suiwel sal ook tot die minimum beperk word, wat diegene met suiwelsensitiwiteit sal help. En alhoewel suiwer suiker nie 'n suurvormende voedingstof is nie, beweer baie leke dit is, so alkaliese diëte is geneig om baie minder suiker te bevat as 'n standaard Westerse dieet.

                              Tussen die wetenskaplike bewyse (of gebrek daaraan) en die antropologiese navorsing, dink ek ons ​​kan vol vertroue wees dat die suurlading van ons dieet nie gesonde mense negatief beïnvloed nie. Vir diegene met nierversaking of soortgelyke toestande wat nierfunksie beïnvloed, is dit 'n ander storie - daar is beslis ruimte vir manipulasie van urine pH in die behandeling van daardie toestande. Maar vir iemand met funksionele niere moet daar geen kommer wees dat 'n suurvormende dieet die gesondheid sal benadeel nie.