Inligting

Is die molekule stikstofoksied verantwoordelik vir die genesing van bloedvate?

Is die molekule stikstofoksied verantwoordelik vir die genesing van bloedvate?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

  1. Is die molekule stikstofoksied verantwoordelik vir die genesing van bloedvate?
  2. Hoe genees stikstofoksied die bloedvate?

Ek het 'n dokumentêr gekyk oor die genesende effekte van stikstofoksied. In die video het ek gesien hoe 'n kardioloog 'n X-straalfoto van een van sy beskadigde hartbloedvate wys, en dan nog 'n X-straalfoto wat wys hoe dieselfde hartbloedvat heeltemal genees is. Hy het beweer dit was as gevolg van 'n radikale verandering in sy dieet van die verbruik van baie stikstofryke groente wat die liggaam op sy beurt omgeskakel het na stikstofoksied. Is dit moontlik?

Bronne :

Die oorspronklike bron was die YouTube-video Forks Over Knifes, maar dit is onlangs verwyder. Ek het die volgende skakels verskaf wat 'n bietjie inligting verskaf:

http://www.happyhealthylonglife.com/happy_healthy_long_life/2010/06/esselstyn-session.html

http://www.happyhealthylonglife.com/happy_healthy_long_life/2010/12/no.html

Dr. Caldwell Esselstyn was die een wat die stelling gemaak het oor hartgesondheid en stikstofoksied, wat ook die x-straalfoto's van een van sy kollega-kardioloë in die dokumentêr gewys het.


Die bloedsomloopstelsel

Noudat ons 'n bietjie begrip het van wat ons bloed behels, moet ons ook 'n algemene begrip hê van hoe ons bloedsomloopstelsel bloed vervoer. Na my mening is die maklikste manier om ons sirkulasiestelsel te sien, om dit as jou plaaslike posstelsel voor te stel. Dit begin alles in die poskantoor, wat die dorp se pos verpak en versprei.

Hierdie pos word dan onder die posbodes verdeel en in hul onderskeie posvragmotors geplaas. Die posbodes voer hul afleweringsroetes uit en ry op die hoofpaaie om by die agterpaaie van die dorp uit te kom. En uiteindelik enige inkomende pos af te laai en enige uitgaande pos op te tel.

In hierdie model funksioneer ons hart en longe as die plaaslike poskantoor, wat ons bloed voorberei om deur die liggaam versprei te word. Ons slagare/are dien as groot groot paaie, ons kapillêre dien as woonpaaie, en die pos verteenwoordig ons bloed.

In werklikheid begin ons bloedsomloopstelsel regtig met ons asem. Wanneer jy lug inasem, neem jy 'n mengsel van suurstof, stikstof en 'n aantal spoorgasse in. Hierdie suurstofryke lug vloei af in jou longe waar 'n uitruiling van gasse plaasvind.

Suurstofarm bloed word vanaf die hart via die pulmonêre arteries na die longe vervoer. Op hierdie stadium begin die suurstofryke lug in die rooibloedselle diffundeer en koolstofdioksied begin uit die rooibloedselle in die longe vloei. Die pulmonale aar vervoer die suurstofryke bloed terug in die hart en van daar af sal die bloed deur die res van die liggaam uitgepomp word.

Bloed word deur die liggaam vervoer via 'n reeks arteries wat geleidelik kleiner word, hoe verder hulle van die hart af is as gevolg van minder bloed teenwoordig. (Dink snelweë -> hoofpaaie -> agterpaaie). Soos die bloed sy teikenweefsel bereik, sal die are vertak in duisende piepklein kapillêres waar gas- en voedingstofwisseling weer sal plaasvind.

Hierdie kapillêre sal verbind met are wat verantwoordelik is vir die vervoer van die suurstofarm bloed terug na die hart. Die suurstofarm bloed sal koolstofdioksied in die longe vrystel wat ons sal uitstoot soos ons uitasem en die siklus nuut begin.

Natuurlik wil ons liggaam altyd in homeostase of in balans met sy omgewing bly, maar as gevolg van ons immer ingewikkelde lewens is dit nie altyd moontlik nie. So om homself te reguleer, bevat ons bloedsomloopstelsel 'n aantal meganismes wat dit gebruik om bloedvloei deur die liggaam te reguleer.

Ons het byvoorbeeld almal 'n toename in hartklop ervaar terwyl ons oefen. Dit gebeur om aan die liggaam se verhoogde vraag na suurstof te voldoen, aangesien ons meer energie verbruik. Soos ons hartklop toeneem, sal ons bloeddruk die voorbeeld volg, wat die hart toelaat om 'n groter hoeveelheid bloed per klop te kry. Met verloop van tyd, wanneer ons ophou oefen, sal ons liggaam ons hartklop en bloeddruk stadig na sy normale vlak terugbring.

Ons liggaam is ook in staat om bloed te proporsieer en te versprei na gebiede wat 'n groter vraag na suurstof het. In rus sal ons liggaam natuurlik meer bloedvloei na ons organe prioritiseer en terwyl dit aktief is, sal meer bloed na ons spiere gestuur word. Soos gesien in die prent hieronder, is slegs 15-20% van bloed in verhouding tot ons spiere in rus, terwyl tot 85% in ons spiere gevind kan word tydens strawwe aktiwiteit.

Ons liggaam is in staat om dit te bewerkstellig deur middel van strategiese vernouing en verbreding van are regdeur die liggaam deur sy vaskulêre tonus te reguleer. Elke slagaar in die liggaam word omhul deur 'n dun lagie spier wat kan saamtrek of uitsit.

Wanneer dit gekontrakteer word, lei dit tot 'n kleiner opening vir bloed om deur te vloei, wat lei tot minder bloedvloei. Wanneer dit ontspanne is, laat die verwyde slagaar meer bloed deur teen 'n laer bloeddruk. Die proses van arteriële strenger en verbreding staan ​​onderskeidelik bekend as vasokonstriksie en vasodilatasie.


Sintese van NO

Stikstofoksied word gesintetiseer deur die ensiem NO sintase (NOS). Daar is drie isovorme van NOS, wat as NOSI, NOSII en NOSIII geklassifiseer word (Ghosh & Salerno, 2003). Stikstofoksiedsintese I word hoofsaaklik in senuwees aangetref en NOSII hoofsaaklik in inflammatoriese selle en op die plek van inflammasie, terwyl NOSIII hoofsaaklik in endoteelselle gevind word ( Pollock et al. 1991). Stikstofoksied sintase I en NOSIII word konstitutief uitgedruk en benodig kalsium om hulle te aktiveer. Kalsium word benodig om aan kalmodulien te bind, wat dan met NOSI of NOSIII assosieer as deel van die ensiemaktiveringsproses ( Pollock et al. 1991). Alhoewel 'n kalsium-kalmodulien (CaM)-gereguleerde ensiem, is dit duidelik dat NOSIII ook hoogs gereguleer word deur post-translasionele lipiedmodifikasies, proteïen-proteïen-interaksies en proteïenfosforilering (Sessa, 2004). Stikstofoksied sintase II is geïnduseerbaar deur sitokiene en patogeen-geassosieerde molekulêre patrone (PAMPs), soos lipopolisakkaried (LPS Mitchell) et al. 2007), en is kalsium-onafhanklik. Stikstofoksiedsintese III in endoteelselle is 'n membraangebonde homodimeer met 'n molekulêre gewig van ongeveer 135 kDa ( Pollock et al. 1991). Stikstofoksied sintase III-aktiwiteit word gefasiliteer deur hitte-skokproteïen 90, wat as 'n chaperone dien (Garcia-Cardena) et al. 1998). Stikstofoksied word deur NOS gesintetiseer vanaf die semi-essensiële aminosuur l-arginien en molekulêre suurstof (Palmer et al. 1988). Tetrahydrobiopterin, NADPH, flavien adenien dinukleotied (FAD) en flavien mononukleotied (FMN) word gebruik as kofaktore deur NOSIII in die sintese van NO ( Pollock et al. 1993). l -Citrulline en water is die biprodukte van die sintese van NO vanaf l -arginine.


Nitrogliserien, NO, en angina

In 1977 het Ferid Murad ontdek dat nitrogliserien die produksie van stikstofoksied in die liggaam veroorsaak. Nitrogliserien (of nitrogliserien) is een medisyne wat gegee word aan mense wat aan angina ly. Tydens 'n angina-aanval ervaar 'n persoon borspyn as gevolg van 'n gebrek aan suurstof in die hart, gewoonlik as gevolg van die vernouing van 'n kransslagaar. Nitrogliserien kan hierdie slagaar uitbrei. Die stikstofoksied wat van die nitrogliserien gemaak word, is verantwoordelik vir die vasodilatasie.

Soos waar is vir alle medikasie, moet 'n dokter se advies gevolg word met betrekking tot die gebruik van nitrogliserien. Die tydsberekening en frekwensie van die inname van die geneesmiddel is belangrike onderwerpe om te oorweeg. Ander belangrike onderwerpe is moontlike newe-effekte en interaksies met ander medisyne. Die formulering van die geneesmiddel is ook belangrik om met 'n dokter te bespreek. Die medikasie kom in bykomende vorme behalwe 'n ingesluk weergawe.

Stikstofoksied moet verwar word met stikstofoksied, wat algemeen bekend staan ​​as laggas. 'n Stikstofoksiedmolekule bevat twee stikstofatome en een suurstof. Dit dien as 'n narkose en is nie 'n normale komponent van ons liggaam nie.

'n Sinaps is die gebied waar een neuron eindig en 'n ander begin.


Stikstofoksied Voedsel

Sommige van die beste dieetkeuses wat jy kan maak om jou liggaam se produksie van NO te verhoog, sluit in:

Hierdie kosse is nie net goeie bronne van nitriete en nitrate nie. In sommige gevalle stimuleer die polifenoliese verbindings in hierdie kosse die omskakeling van nitriete na stikstofoksied, terwyl dit verhoed dat daardie nuwe molekules terugkeer. In ander gevalle verskaf hulle hoë vlakke van die grondstowwe (aminosure, bv. arginien) wat die liggaam nodig het om hierdie molekule te skep. [2]


Top tien redes hoe stikstofoksied vroue se gesondheid verbeter

Februarie is die Amerikaanse Hartgesondheidsmaand en dit bied 'n kritieke opvoedingsgeleentheid oor hoe om die nommer een moordenaar van vroue wêreldwyd aan te spreek. In die Verenigde State sterf byna een uit elke vier vroue aan hartsiektes. Hartsiektes is die grootste oorsaak van sterftes vir vroue in die Verenigde State, selfs meer as borskanker. Alhoewel hartsiektes soms as 'n "mansiekte" beskou word, sterf ongeveer dieselfde aantal vroue en mans elke jaar aan hartsiektes in die Verenigde State. Sommige tipes hartprobleme is meer algemeen by vroue.

Die feit dat hartsiektes die nommer een moordenaar van beide mans en vroue wêreldwyd bly, is eenvoudig onaanvaarbaar. Ons het nou die gereedskap om stikstofoksied (NO) tekorte te diagnoseer en ons het die tegnologie om NO-produksie in alle pasiënte te herstel. Die probleem is dan nie 'n gebrek aan kennis of 'n gebrek aan hulpbronne nie. Die probleem is 'n gebrek aan opvoeding en bewustheid van stikstofoksied deur beide dokters en pasiënte en nie die gebruik van die gereedskap en terapieë wat geredelik beskikbaar is nie.

Daar is verskeie bekende risikofaktore vir die ontwikkeling van kardiovaskulêre siekte (CVD). Risikofaktore is toestande of gewoontes wat 'n persoon meer geneig maak om CVD te ontwikkel en/of die kanse verhoog dat hul bestaande siekte erger sal word. Bekende en belangrike risikofaktore vir CVD is hoë bloeddruk (hipertensie), hiperlipidemie (verhoogde vlakke van sekere lipoproteïene en nie cholesterol nie), diabetes en prediabetes, rook, oorgewig of vetsugtig, fisiese onaktiwiteit, familiegeskiedenis van vroeë hartsiekte, ongesonde dieet , periodontale siekte en ouderdom (55 of ouer vir vroue, maw post-menopouse). Daar is ander, maar dit is die primêre risikofaktore.

Al die bekende risikofaktore het almal 'n gemene deler wat verantwoordelik is vir verhoogde risiko van CVD. Daardie gemeenskaplikheid is verlies aan stikstofoksied (NO) produksie. Dit is bekend dat as jy hierdie bekende risikofaktore kan uitskakel, jou kanse om CVD te ontwikkel baie minder is en in werklikheid dalk selfs uitgeskakel is. As jy dus die produksie van stikstofoksied kan herstel, kan jy die redes verreken waarom hierdie risikofaktore hartsiektes veroorsaak of versnel.

Top Tien van hoe stikstofoksied vroue se gesondheid verbeter — Van die voorkoming van CVD-borskanker, beter seks tot meer rustige slaap tot beengesondheid en geestelike kognisie, stikstofoksied is die antwoord.

10. Stikstofoksied verbeter seksuele funksie en orgasmes by vroue. NO is verantwoordelik vir die regulering van bloedvloei na die geslagsorgane. Vir vroue om 'n orgasme te kry, moet daar 'n toename in vaginale en labiale druk wees. Hierdie druk word beheer deur 'n toename in bloedvloei na die klitoris. Sonder stikstofoksied kan daar nie 'n toename in bloedvloei na die klitoris wees nie en gevolglik geen toename in druk en geen orgasme nie. Daarom kan die herstel van GEEN-produksie bloedvloei na die bekkengebied en geslagsorgane verbeter en smering, begeerte en orgasmes verbeter.

9. Verbeter die kardiovaskulêre effekte van estrogeen. Een van die take van estrogeen is om die produksie van stikstofoksied te aktiveer deur 'n ensiem genaamd stikstofoksiedsintese (NOS). Wanneer die NOS-ensiem egter disfunksioneel raak, kan dit nie meer NO produseer wanneer dit deur estrogeen geaktiveer word nie. As gevolg hiervan begin kardiovaskulêre probleme voorkom vanaf 'n toename in bloeddruk tot verlies van seksuele funksie. Die herstel van die funksie van die ensiem en die verskaffing van 'n bron van NO sal die kardio-beskermende effekte van estrogeen behou en bewaar selfs voor menopouse.

8. Verbeter atletiese prestasie en oefenkapasiteit. Dit is bekend dat matige fisiese oefening hartsiektes en baie ander siektes kan voorkom. Dit is as gevolg van die produksie van NO. Dit is hoekom oefening medisyne is. Wanneer vroue egter nie oefen nie, kan hulle endoteeldisfunksie of verlies van NO ontwikkel. Wanneer jy die vermoë verloor om NEE te produseer, word jy oefening-intolerant en is jy nie in staat om enige oefenregime te handhaaf nie. Baie mense kry selfs winderig om met 'n trap op te loop. Dit is as gevolg van verlies aan GEEN-produksie. Die herstel van GEEN produksie sal die bloedvate toelaat om meer suurstof te lewer en afvalprodukte na werkende spiere te verwyder en oefenkapasiteit te verbeter.

7. Verbeter slaap. Stikstofoksied word in neurone van die brein geproduseer wat slaap- en slaappatrone aandui. Wanneer jy egter die vermoë verloor om NO te produseer, wat voorkom met ouderdom, stres, menopouse en die teenwoordigheid van al die ander risikofaktore hierbo genoem, word slaap versteur. Die herstel van die produksie van NO sal help om gesonde slaappatrone te herstel.

6. Verbeter genesing en herstel van besering. Ons eie inwonende stamselle is verantwoordelik vir die herstel van beseerde of verslete selle en weefsels. Stikstofoksied is die sein wat stamselle vertel om te mobiliseer en na die plek van besering te gaan en disfunksionele selle en weefsel te onderskei en te herstel. As jou liggaam nie NEE kan maak nie, dan verloor die liggaam die sein om homself te herstel. Die herstel van die produksie van NO sal baie vinniger genesing en vinniger herstel van besering moontlik maak.

5. Blus die vure van inflammasie. Inflammasie is die hoofoorsaak van baie siektes, insluitend CVD en outo-immuun siekte. Stikstofoksied is deel van die akute immuun- en inflammatoriese reaksie en is nodig vir genesing en bekamping van infeksie. Die probleem is dat GEEN oorgeproduseer word tydens chroniese inflammasie. Die plaaslike oorproduksie van NO (óf in die ingewande in outo-immuniteit of gewrigte van rumatoïede artritis) veroorsaak 'n terugvoer-inhibisie en sluit GEEN-produksie in alle ander weefsels af. Die wetenskaplike literatuur is duidelik dat die herstel van normale produksie van NO lei tot anti-inflammatoriese reaksies. Enige chroniese inflammatoriese siekte sal baat vind by die herstel van normale NO-produksie.

4. Verbeter geestelike helderheid en kognisie. Stikstofoksied moduleer norepinefrien, serotonien, dopamien, glutamaat, die belangrikste neurotransmitters betrokke by die neurobiologie van ernstige depressie. Sonder genoeg NO-produksie word hierdie belangrike neuro-oordragstowwe nie behoorlik gereguleer nie. Boonop beheer NO serebrale bloedvloei en reguleer bloedvloei na spesifieke streke van die brein wanneer dit geaktiveer word. Dit is bekend dat vaskulêre demensie, of Pre-Alzheimer's, te wyte is aan onvoldoende bloedvloei na die prefrontale korteks van die brein as gevolg van onvoldoende NO. Die herstel van GEEN produksie sal jou nie net 'n beter gevoel van welstand laat voel nie, maar ook jou geheue en kognisie verbeter.

3. Verbeter beensterkte en voorkom beenverlies. Been word voortdurend afgebreek en weer opgebou deur selle wat onderskeidelik osteoklaste en osteoblaste genoem word. Stikstofoksied beheer die aktiwiteit van beide seltipes. Post-menopousale vroue loop die risiko om osteoporose te ontwikkel as gevolg van verlies aan estrogeen en verlies aan stikstofoksiedproduksie. Die herstel van die produksie van NO sal die osteoblaste en osteoklaste in staat stel om hul funksie te verrig en gesonde bene te handhaaf.

2. Handhaaf behoorlike oksigenasie en mitochondriale energieproduksie. Stikstofoksied beheer suurstoflewering en mitochondriale funksie vir sellulêre energieproduksie. Kanker is 'n siekte wat floreer onder toestande van lae suurstof en ondoeltreffende mitochondria. Alle kankers, insluitend borskanker, het disfunksionele en ontkoppelde mitochondria wat ondoeltreffend ATP of sellulêre energie genereer. Kanker leef ook in 'n lae suurstof- of hipoksiese omgewing. Die handhawing van behoorlike NO-produksie sal behoorlike oksigenasie van selle en funksionele/gekoppelde mitochondria verseker wat doeltreffend sellulêre energie sal genereer.

1. Voorkom die nommer een moordenaar, hartsiektes. Dit is glashelder dat die handhawing van endoteelfunksie en behoorlike NO-produksie nie net hartsiektes kan voorkom nie, maar bestaande hartsiektes kan omkeer en genees. GEEN voorkom die inflammasie, oksidatiewe stres en immuundisfunksie wat in hartsiektes voorkom.

As daar een ding is wat jy doen, hetsy as 'n Nuwejaarsvoorneme of as 'n aksie-item vir Hartgesondheidsmaand, moet dit wees om stappe te neem om jou stikstofoksiedproduksie te verbeter en te herstel. Daar is nie 'n belangriker ding wat jy vir jou eie gesondheid kan doen nie. Onthou asseblief, voorkoming is baie makliker en goedkoper as behandeling. Die handhawing van behoorlike GEEN-vlakke spreek die vyf mees algemene gesondheidsbekommernisse vir vroue aan, maar spreek ook die nommer een moordenaar van mans en vroue wêreldwyd aan. Belê in jou gesondheid en tree op om GEEN produksie nou te herstel nie.


3. Resultate

Ons vergelykende analise het 'n verhoogde vlak van 3-nitrotirosien (3-NT) (bl< 0.05) (Figuur 2) en 'n verhoogde nitraat/nitrietkonsentrasie (bl < 0.01) (Figuur 3) in die plasma van pasiënte van die ELF-EMF-groep. Die wins in die 3-NT-vlak was aansienlik hoër met 'n groter aantal sessies (Figuur 2). In die nie-ELF-EMF-groep het ons gesien dat die effek van rehabilitasie op nitratiewe stres grootliks swakker en nie statisties betekenisvol was nie (bl > 0,05) (Figure (Figure2 2 en en3). 3). Die 3-NT-vlak het meer in die ELF-EMF-groep toegeneem as in die nie-ELF-EMF na 10 behandelings (68% teenoor 17%, bl < 0.05) (Figuur 2). Die vlak van nitraat/nitriet in die nie-ELF-EMF-groep het selfs afgeneem na 10 behandelings (hoewel nie statisties betekenisvol nie) (Figuur 3).

In die volgende stel eksperimente het ons die effek van magnetoterapie op geenuitdrukking in die volbloedmonsters van NOS2 mRNA. Die uitdrukking daarvan was onmeetbaar in 35% van die proefpersone van beide die ELF-EMF- en nie-ELF-EMF-groepe. Ons het 'n statisties onbeduidende afname in die vlak van waargeneem NOS2 mRNA uitdrukking na behandeling in beide die ELF-EMF en nie-ELF-EMF groepe (Figuur 4).

Vervolgens het ons die konsentrasie van pro-inflammatoriese sitokien TNF? bepaal. Ons het gevind dat die konsentrasie van TNF? was vergelykbaar voor behandeling in beide die ELF-EMF- en nie-ELF-EMF-groepe. Die sitokienvlak het nie in enige van die groepe verander na rehabilitasie nie (Figuur 5).

Die ADL, MMSE en GDS is gebruik om die funksionele en geestelike status van post-beroerte pasiënte wat rehabilitasie ondergaan, te evalueer. Ons het getoon dat behandeling met behulp van ELF-EMF hul kliniese parameters verbeter, veral in kognitiewe en psigosomatiese funksies.

Motoriese vermoëns geskat deur ADL-telling het op soortgelyke vlakke in beide groepe verander, met die waargenome verbetering wat statisties betekenisvol was in alle gerehabiliteerde pasiënte (bl < 0,001) (Tabel 2).

Die basislyn MMSE waardes voor behandeling in beide groepe was vergelykbaar, maar statisties verskillend (bl < 0,05) na rehabilitasie. Na 2 weke van rehabilitasie het MMSE parameters merkbaar verbeter in die ELF-EMF groep (bl = 0,002), terwyl 'n klein toename in die nie-ELF-EMF-groep nie statisties betekenisvol was nie (bl = 0.2) (Tabel 2).

Depressiesindroom uitgedruk deur GDS het aansienlik verbeter in beide groepe na rehabilitasie. Die GDS-waarde het egter ongeveer 'n 60% laer resultaat in die ELF-EMF-groep bereik as in die nie-ELF-EMF-groep (bl = 0,018), vanaf 'n soortgelyke basisvlak in beide groepe (bl > 0,05) (Tabel 2).


Grootste aanvulling swendelary stikstofoksied

In hierdie video gaan ons voort met die bespreking oor die grootste aanvullingswendelary. Vandag bespreek ons ​​GEEN produkte nie, spesifiek dié wat l-arginine of AAKG bevat.
Sien my oorspronklike aanvulling swendelary video: http://youtu.be/kQ9N8ur10og.
Beste aanvullings Bang vir jou geld: http://youtu.be/QbMeaUQN8iw.
Arginien binneaars: http://circ.ahajournals.org/content/93/1/85.full.
Arginien en gewig opleiding: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21813912.
Arginien en spieruithouvermoë: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21399536.
Kyk na 'n goeie opsomming by Examine: http://examine.com/supplements/Arginine/.
Instagram: http://instagram.com/campbellfitness.
Hemde: http://campbellfitness.spreadshirt.com/.
Facebook: http://www.facebook.com/CampbellFitness.
Twitter: http://www.twitter.com/campbellfitness.
Fitocracy: https://www.fitocracy.com/profile/BrandonCampbell

Video geneem vanaf die kanaal: Brandon Campbell Diamond


Stikstofoksied-nalatenskap—Paul M. Vanhoutte

'n Hoogs aangehaalde navorser wat 36 boeke mede-outeur of geredigeer het en meer as 650 oorspronklike navorsingsartikels gepubliseer het, professor Paul M. Vanhoutte is 'n internasionale leier in endoteel- en vaskulêre biologie.

Oor die werk van Furchgott, Ignarro en Murad, het hy gesê: 'Diegene van ons wat die historiese sessie van "Mechanisms of Vasodilatation" in 1986, gehou in Rochester, Minnesota, bygewoon het, sal nooit die verbasing oor die voorstel vergeet nie, eers deur Robert Furchgott en toe deur Louis Ignarro, dat Furchgott se geheimsinnige EDRF wat oplosbare guanielielsiklase in vaskulêre gladdespier stimuleer, 'n gasvormige bemiddelaar is, NO.

"Hulle interpretasie was hoofsaaklik gebaseer op die demonstrasie (deur ons en Salvador Moncada se groep) dat die Furchgott EDRF ywerig deur superoksied anione opgevang is) en vroeëre eksperimente met nitrate en nitriete (deur Ferid Murad).

Salvador Moncada was daardie dag in die kamer, is terug na Beckenham, en het saam met sy kollegas die vrystelling van NO deur endoteelselle en die ensiematiese oorsprong daarvan gedemonstreer. 'Binnekort, met die ontdekking van verskeie isovorme van NO-sinteses, het NO uit die intersellulêre ruimte tussen endoteel- en vaskulêre gladdespierselle ontsnap en, van geheue tot ereksie, 'n belangrike rolspeler deur die liggaam geword as 'n vrylik verspreibare, kortdurige neurohumorale sein '.

Professor Vanhoutte van die Departement Farmakologie en Farmasie, Li Ka Shing Fakulteit Geneeskunde, die Universiteit van Hong Kong, het gesê die ongelooflike ontploffing van kennis wat gevolg het, het 'n hoogtepunt bereik toe die Nobelprys in 1998 toegeken is. Hy het daarop gewys dat vanaf die kardiovaskulêre oogpunt, was dit toe reeds vasgestel dat die endoteelvrystelling van NO 'n sleutelrol speel in oomblik-tot-oomblik veranderinge in plaaslike vasomotoriese toon in reaksie op veranderinge in skuifspanning en teenwoordigheid van sekere neurohumorale mediators (bv. katesjolamiene, serotonien). vasopressien).

'Dit was ook duidelik', het hy voortgegaan, 'dat die afwesigheid van voldoende NO-vrystelling deur endoteelselle die verhoog vir die voorkoms van die inflammatoriese reaksie lei wat tot aterosklerose lei, en dus het sogenaamde 'endoteeldisfunksie' 'n biomerker geword. van siektes soos hipertensie en diabetes, en 'n voorloper van koronêre arterie-okklusions, om maar 'n paar te noem.

'Dus, die Nobelprys in 1998 was een van erkenning, maar nie meer een van verligting nie. Dit het met reg erkenning gegee aan die aanvanklike bydrae van drie vooraanstaande bydraers tot 'n veld wat aanhou groei het. Soos altyd in moderne biologiese navorsing, danksy die toewyding van baie ander, van wie sommige (insluitend onsself) vandag nog probeer om die besonderhede te ontrafel van die maniere waarop endoteelselle hul algehele belangrike beskermende rol teen kardiovaskulêre siektes en hul komplikasies uitoefen, soos sowel as om die maniere te definieer waarop hierdie beskerming geoptimaliseer kan word'.


Kyk die video: Ovo je najslabija krvna grupa - Teško podnosi ove bolesti (September 2022).