Inligting

8.3: Vrugte en verspreiding - Biologie

8.3: Vrugte en verspreiding - Biologie



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Leerdoelwitte

  • Beskryf die oorgang van eierstok en ovule na vrugte en saad.
  • Gebruik eienskappe van vrugte, insluitend perikarp-morfologie, om vrugtipe te identifiseer.
  • Gebruik eienskappe van vrugte om die verspreidingsmiddel vir 'n plant se sade te voorspel.

Alle blomme word vrugte (Figuur (PageIndex{1})). Dit kan aanvanklik verbasend wees, aangesien waarna ons kultureel verwys as 'n vrug, 'n bietjie anders is as die botaniese definisie. Baie van die "groente" en ander plantprodukte (bv. graan, peulgewasse en neute) wat jy by die winkel kry, is eintlik vrugte! Die term angiosperm verwys na die vrug: angio- beteken vat en sperm verwys na die saad; vrugte is die houer wat die saad of sade huisves. Vrugte is 'n ontwikkeling van die eierstokwand en soms ander blomdele. Soos sade volwasse word, stel hulle die hormoon ouksien vry, wat die wand van die eierstok stimuleer om in die vrugte te ontwikkel. Trouens, kommersiële vrugtekwekers kan vrugte-ontwikkeling in onbestuifde blomme stimuleer deur sintetiese ouksien op die blom toe te dien. Hierdie hoofstuk afdeling sal die anatomie van 'n vrug dek, insluitend die eierstok, verskillende vrugtipes, en laastens hoe hierdie vrugte gespesialiseer is vir verskillende verspreidingsmeganismes.

'n Vrug word gedefinieer as ryp eierstok, blom of heel bloeiwyse. Afhangende van hoe hierdie dele interaksie het om die vrugte te vorm, kan ons hulle in verskillende vrugtesoorte klassifiseer. Die perikarp (Figuur (PageIndex{2})), wat bestaan ​​uit die eksokarp, mesokarp, en endokarp, is afgelei van die ovariumwand.

Ovariale anatomie

'n Onbevrugte eierstok, soos getoon in Figuur (PageIndex{3}), bevat een of meer ontwikkelende ovules vervaardig in kompartemente genoem lokules. Binne die ovule word die megasporangium omring deur weefsel binne die genoem die integument. Albei hierdie is diploïede weefsels van die sporofiet. 'n Diploïede megaspoormoedersel word binne die megasporangium geproduseer, wat deur meiose sal verdeel om die haploïede megagametofiet te produseer (sien Hoofstuk 2.6.3 vir 'n opknapping oor die angiosperm-lewensiklus). Elke ovule is geheg aan 'n voedingsgebied van die ovarium wat die plasenta deur 'n string weefsel genoem die funikulus. Die sporofiet ondersteun die ontwikkelende ovule deur hierdie weefselbaan. Voor bevrugting is daar 'n klein gaping in die integument wat die mikropil.

Na bevrugting word ovules sade. Die mikropil sluit en die integument word die saadjas. Die megasporangium, genoem die kern, dien as voedingsweefsel vir die ontwikkelende embrio. Angiosperme verskaf 'n bykomende voedselbron aan die ontwikkelende sigoot, die endosperm. Die ovariumwand ontwikkel in die perikarp.

Vrugsoorte

Vrugte kan geklassifiseer word as eenvoudig, saamgevoeg, veelvoudig of bykomstig, afhangende van hul oorsprong (Figuur ( PageIndex {11} )). As die vrug ontwikkel uit 'n enkele vrugblaar of saamgesmelte vrugblare van 'n enkele eierstok, staan ​​dit bekend as 'n eenvoudige vrugte, soos gesien in neute en bone. An saamgevoegde vrugte is een wat uit meer as een vrugblaar ontwikkel, maar almal is in dieselfde blom: die volwasse vrugblare versmelt saam om die hele vrug te vorm, soos gesien in die framboos. A veelvuldige vrugte ontwikkel uit 'n bloeiwyse of 'n tros blomme. 'n Voorbeeld is die pynappel, waar die blomme saamsmelt om die vrugte te vorm.

Vrugte kan wees droog of vlesig. 'n Voorbeeld van droë vrugte is 'n grondboontjie (Arachis), die dop van die grondboontjie is die perikarp, wat droog is by volwassenheid. Voorbeelde van vlesige vrugte sluit in appels (Malus) of lemoene (Sitrus), waar die perikarp of 'n ander deel van die blomstruktuur met vloeistof opgeswel word.

Droë vrugte kan verder geklassifiseer word in dehiscent vrugte, wat by volwassenheid oopmaak, of onlosmaaklik vrugte, wat nie onafhanklik oopmaak nie. Skisokarp vrugte is tussenin: hulle maak nie oop nie, maar breek in verskeie dele (gewoonlik die afsonderlike lokules), en elke deel bevat een saad binne. Byvoorbeeld, esdoornvrugte bestaan ​​uit twee "vlerke", elkeen van hulle bevat 'n deel van die volle vrug en een saad.

Daarbenewens kan vrugte monomeer wees (1-saad) soos 'n neut of 'n aken, of veelvuldige sade dra (soos die follikel in 'n tulp, Tulipa).

Bykomstige vrugte

Bykomstige vrugte (soms vals vrugte genoem) is nie afkomstig van die eierstok nie, maar van 'n ander deel van die blom, soos die houer (Figuur (PageIndex{4})) of die hipantium (Figuur (PageIndex{5} )).

Dichotomiese sleutel tot algemene vrugte

Gebruik die volgende digotome sleutel om vrugtesoorte te identifiseer! Let wel: As die vlesige deel van die vrug saamgestel is uit iets anders as die eierstok, is dit 'n bykomstige vrugte.

1. Vrugte van een vrugblaar van een blom ........[Eenvoudige Vrugte].... 2

1. Vrugte van meer as een vrugblaar of van 'n bloeiwyse .... 16

2. Vlesig op volwassenheid ......................................... 3

2. Droog by volwassenheid ................................................ 8

3. Dun eksokarp, vlesige mesokarp, klipperige endokarp omring enkel, groot saad ............... Drupe

3. Vrugte nie soos hierbo beskryf nie........................................... ................................................................ .. 4

4. Saad in 'n lineêre volgorde, apart van ovariumwand, perikarp split op twee nate ... Peulplant (onvolwasse)

4. Vrugte nie soos hierbo beskryf nie........................................... ...................................... 5

5. Papieragtige endokarp vorm 'n kern. Afgelei van 'n perigiene blom..........Pome

5. Endokarp vlesig (nie 'n papieragtige kern nie) ........................................ ............ 6

6. Dun eksokarp, vlesige mesokarp, een tot baie sade ........................... Bessie

6. Eksokarp verdik en leeragtig (gemodifiseerde bessies) ………......... 7

7. Eksokarp en mesokarp vorm leeragtige skil, lokules gevul met sapgevulde trigome ………Hesperidium

7. Eksokarp vorm taai vel/skil, dik mesokarp, nie in aparte lokules verdeel nie ........... Pepo

8. Ontkoppel (skeur oop by volwassenheid), gewoonlik baie sade ....... 9

8. Onafskeidelik (skeur nie oop nie), gewoonlik een gesaaide .......... 12

9. Afgelei van 'n vrugblaar met een lokuul ............................ 10

9. Afgelei van 'n vrugblaar met meer as een lokuul ............ 11

10. Ontkoppel langs een naat .......................... Follikel

10. Ontkoppel langs twee nate ......................... Peulgewas

11. Van twee lokules met 'n sentrale afskorting .............. Silique (langwerpig) of silikule (rond)

11. Van meer as twee lokules................................... Kapsel

12. Ovariumwand strek om 'n vlerk te vorm ................... Samara

12. Vrugte nie gevleuel nie ......................................... .. 13

13. Buitewand nie besonder dik of hard nie, saad klein ... 14

13. Buitewand verhard, saad relatief groot ................ 15

14. Saad is nie styf vas aan perikarp nie ............... Achene

14. Saad saamgesmelt tot perikarp, korrels ........................ Caryopsis

15. Klipperige perikarp omring een groot saad ......................................... .... Moer

15. Relatief dun eksokarp, veselagtige mesokarp, enkele groot saad .............. (droë) Drupe

16. Afgelei van een blom met baie gratis vrugblare ...... Versamel vrugte

16. Afgelei van 'n bloeiwyse (baie blommetjies) ........... Veelvuldige vrugte

Vrugte en saadverspreiding

Die vrugte het 'n enkele doel: saadverspreiding. Saad wat in vrugte voorkom, moet ver van die moederplant af versprei word, sodat hulle gunstige en minder mededingende toestande kan vind om te ontkiem en te groei. Vrugte bevorder die verspreiding van hul inhoud van sade op 'n verskeidenheid maniere:

  • Ballisties. Sommige vrugte, soos hulle droog word, maak plofbaar oop en verdryf hul sade. Die peule van baie peulgewasse (bv. wisteria) doen dit.
  • Wind. Windverspreide vrugte is liggewig en kan vlerkagtige aanhangsels hê wat dit toelaat om deur die wind gedra te word. Sommige het 'n valskermagtige struktuur om hulle aan die gang te hou.
  • Water. Baie akwatiese angiosperme en oewerbewoners (bv. die klapperpalm) het drywende vrugte wat deur waterstrome na nuwe plekke gedra word.
  • Diere aanhegting. Die kokkelboom en stoktights bereik verspreiding van hul sade deur aan die rok (of klere) van 'n verbygaande dier te kleef.
  • Diere inname. Neute en bessies lok diere om dit te eet. Begrawe en vergete (neute) of deur hul g.i. kanaal ongedeerd (bessies), kan die sade 'n entjie van die ouerplant af beland.

Al die bogenoemde meganismes laat toe dat sade deur die ruimte versprei word, net soos 'n dier se nageslag na 'n nuwe plek kan beweeg. Saadrus laat plante toe om hul nageslag deur tyd te versprei: iets wat diere nie kan doen nie. Dormante sade kan maande, jare of selfs dekades wag vir die regte toestande vir ontkieming en voortplanting van die spesie. Hierdie dormante sade kan in die grond ophoop en 'n saadbank. Gebiede wat geneig is tot steurings, soos brand, maak dikwels staat op die saadbank om plantgemeenskappe na versteuring te regenereer.

Ballisties

In ballistiese verspreiding word sade uit die vrugte geskiet. Dit kan bewerkstellig word deur 'n opbou van turgordruk binne die vrugte (soos in dwergmistel en wilde komkommer), 'n draaiaksie of 'n ander metode. Kyk Video (PageIndex{1}) om ballistiese saadverspreiding in aksie te sien!

Wind

Vrugte wat deur wind versprei word, soos samaras of die pyne van 'n paardebloem, is gewoonlik gevleueld (Figuur (PageIndex{6})). In die geval van 'n paardebloem is elke aken aan 'n gemodifiseerde kelk geheg wat 'n sambreelagtige struktuur vorm om die wind te vang.

Water

Sommige vrugte, soos dié van sommige waterplante soos lotus of plante wat aangepas is vir eilandlewe, is gespesialiseer vir waterverspreiding. Dit behels gewoonlik 'n lewendige perikarp, soos in die veselagtige dop van die waterverspreide klapper. Net so produseer wilger- en silwerberke ligte vrugte wat op water kan dryf. Kyk Video (PageIndex{2}) om die reis van 'n waterverspreide seeboon te sien.

Diere Vektore

Baie vrugte het ontwikkel om diere vir verspreiding te gebruik. Vrugte met klittenbandagtige uitsteeksels of taai perikarpe grendel aan soogdierbont of voëlvoete en word na 'n nuwe plek vervoer sonder dat dit 'n reis deur die spysverteringskanaal hoef te oorleef (Figuur (PageIndex{7})). Ander vrugte het gespesialiseer vir diere-inname. Onder hierdie is die vrugte wat ons gewoonlik as vrugte beskou, dié wat tipies soet, vlesig is, dikwels helderkleurig en bedoel is vir verbruik. Die sade moet óf die spysverteringskanaal oorleef, wat later in voedingsryke substraat neergelê word, óf afhanklik is van diere wat slordig eet, wat van die sade versprei soos hulle ander eet.

Sommige hiervan is hoogs gespesialiseerd, met 'n enkele spesie of groep diere as die beoogde verspreidingsvektor. Byvoorbeeld, soetrissies soos habañero chiles is warm omdat dit 'n verbinding genaamd capsaïcine bevat (sien figuur (PageIndex{8})). Hulle is ook geneig om rooi te wees. Dit is omdat hierdie rissies gespesialiseer het vir voëlverspreidingsvektore. Beide voëls en soogdiere word aangetrokke tot die kleur rooi. Soogdiere het egter dikwels 'n meer deeglike spysverteringskanaal, wat beteken dat sade meer belegging in beskerming nodig het om die reis te oorleef. Soogdiere soos ek en jy interpreteer capsaïcine egter as pittig, miskien pynlik, en word dikwels daardeur afgeskrik (hoewel baie uitsonderings onder mense geld), terwyl voëls immuun is teen hierdie effekte. As gevolg van hierdie interessante verskil in fisiologie, voeg sommige mense rooipeper by hul suetvoëlvoerders om die eekhorings weg te hou.

Sommige diere, soos eekhorings, begrawe saadbevattende vrugte vir latere gebruik; as die eekhoring nie sy voorraad vrugte kry nie, en as toestande gunstig is, ontkiem die sade. Dit is ook bekend dat sommige voëls neute vir later kas. Plante wat neute produseer, maak oor die algemeen staat op hierdie bergingsgedrag in hul diereverspreiders.


Verspreiding van vrugte en sade

Gewoonlik produseer 'n plant 'n groot aantal vrugte en sade. Sommige vrugte word van een plek na 'n ander deur mense gedra vir hul eie belang bv. Liets, Mango, Jackfruit ens. By sommige plante bly vrugte en sade net onder die boom. Weereens by sommige plante word vrugte en sade deur verskeie middels van die moederplant weggeneem en na verafgeleë gebiede versprei. Hierdie proses van verspreiding van vrugte en sade na 'n verre gebied van sy moederplant af op verskeie maniere word verspreiding van vrugte en sade genoem. Gewoonlik vind verspreiding van vrugte en sade op die volgende manier plaas. Hier is 'n kort bespreking.

(1) Verspreiding deur wind: Saad van baie plante word deur wind weggedra en word op verafgeleë plekke versprei. Hierdie soort vrugte en sade is baie lig, klein en voorsien van vlerke. Die wind kan hierdie sade dus maklik na verskillende plekke toe dra. Vrugte van sonneblom het pappus, in Chhagalbati is die styl aanhoudend en veeragtig, in Mehogany en Shajina is daar plat aanhangsel in die sade. Die sade van Akonda en Chhatim is van hare voorsien. Vrugte en sade van hierdie plante kan dus maklik deur wind beweeg en na verafgeleë plekke gestrooi word. Soms vind ons sade van Chhatim en Akonda wat in die wind vlieg.

(2) Verspreiding deur water: Shapla, Padma of selfs klapper dryf op water en beweeg na verafgeleë plekke. Veselagtige of sponsagtige weefsels bedek hul vrugte en sade, dus dryf hulle baie maklik op water.

(3) Verspreiding deur ontploffing van vrugte: Daar is 'n paar vrugte wat 'n vibrasie produseer wanneer dit bars. Deur vibreerkrag word die sade tot 'n goeie afstand gestrooi. Castor, ertjie, Dopati ens. is vrugte van hierdie tipe.

(4) Verspreiding deur diere: Vrugte van sommige plante kleef aan die liggaam van diere en word van een plek na 'n ander weggevoer. Vrugte van Prem Kata (cluysopogon Aciculatus), het taai kliere op hul liggame, Khagra (Xantiuun !talcum) het hake aan sy lyf, ens. word versprei deur aan die liggaam van diere vas te hou, selfs aan klere van mense.

(5) Verspreiding deur voëls: Sommige vrugte word tot 'n groot afstand deur voëls op hul snawels weggedra. Lietsjie is een van hierdie soort vrugte. Voëls eet sommige vrugte maar sy sade kan nie verteer word nie en kom met stoelgang uit en daaruit groei saailinge, bv. Dadelpalm, Plstun, Tamarind, Flats ens.

Daarbenewens het die mens gewillig baie vrugte en sade van een plek na die ander gedra, selfs van een land na die ander.


Verspreiding

Ons redakteurs sal nagaan wat jy ingedien het en bepaal of die artikel hersien moet word.

Verspreiding, in biologie, die verspreiding, of verstrooiing, van organismes oor periodes binne 'n gegewe gebied of oor die Aarde.

Die dissiplines wat die intiemste verweef is met die studie van verspreiding, is sistematiek en evolusie. Sistematiek is gemoeid met die verhoudings tussen organismes en sluit die klassifikasie van lewe in geordende groepe in, wat die gedetailleerde inligting verskaf wat noodsaaklik is vir alle biologie. Die studie van evolusie het gegroei uit 'n kombinasie van sistematiek en verspreiding, of verspreiding, soos beide Charles Darwin en Alfred Russel Wallace, pioniers in evolusionêre biologie, getuig het en op sy beurt het 'n begrip van die proses van natuurlike seleksie die redes vir veranderinge verlig. in verspreiding in die geskiedenis van die Aarde.

'n Spesifieke tipe organisme kan een van drie moontlike patrone van verspreiding in 'n gegewe gebied vestig: 'n ewekansige patroon 'n saamgevoegde patroon, waarin organismes in klompe of 'n eenvormige patroon versamel, met 'n ongeveer gelyke spasiëring van individue. Die tipe patroon spruit dikwels uit die aard van die verhoudings binne die populasie. Sosiale diere, soos sjimpansees, is geneig om in groepe bymekaar te kom, terwyl territoriale diere, soos voëls, geneig is om eenvormige spasiëring aan te neem. Nou moet aandag gegee word aan die skaal van studie om 'n akkurate lees van hierdie patrone te kry. As 'n groep ape drie wyd geskeide bome beset, sal hul spasiëring natuurlik saamgevoeg wees, maar in elke boom, kan hul spasiëring uniform lyk.

Verspreiding kan beïnvloed word deur tyd van die dag, maand of jaar. Die mees algemene vorm van verspreidingsverandering vind plaas onder trekdiere, wat volop kan wees in die somermaande en feitlik afwesig in die winter. Die kragte wat die verspreiding van organismes beheer, is óf vektoriaal (gerigte beweging), dit wil sê, veroorsaak deur wind, water of een of ander omgewingsbeweging, óf stogasties (willekeurig), soos in die geval van die verandering in seisoene, wat geen aanduiding gee nie. van waar die verspreidende organismes uiteindelik kan vestig. Dispersie kan ook beïnvloed word deur die onderlinge verwantskap van spesies met mekaar of met voedingstowwe. Mededinging tussen spesies wat afhanklik is van dieselfde voedselsoorte lei dikwels tot die uitskakeling van een spesie, net soos die omvang van plantlewe dikwels die grense van 'n spesie se grondgebied bepaal.

Die onreëlmatighede van die meeste verspreidingspatrone word vereenvoudig in die geval van lewensvorme wat afhanklik is van relatief beperkte habitatte, soos dié van tussengety-weekdiere, wat 'n byna lineêre verspreiding langs rotsagtige seekusse het. 'n Paar spesies, veral mense en die diere wat van hulle afhanklik is, het 'n wêreldwye verspreiding.

Onder beide plante en diere vind verspreiding gewoonlik plaas ten tyde van voortplanting. Verspreiding word gedefinieer as die beweging van individuele organismes vanaf hul geboorteplek na ander plekke vir teling. Wanneer oorbevolking individue dwing om buite die gebied waarin hulle gebore is te strek om 'n maat of kos te vind, ontstaan ​​daar soms nuwe bevolkings. Insekte vertoon dikwels kenmerkende vermoëns in hierdie verband. Oos-Afrikaanse sprinkane is in twee vorme gevind, 'n heldergroen variëteit, wat traag en eensaam is, en 'n hoogs mobiele, groepgeoriënteerde, donkerkleurige vorm wat in enorme getalle swerm en alle plantmateriaal in sy pad vreet. Daar is gevind dat as die kleintjies van die groen variëteit in groot, verkorte groepe grootgemaak word, hulle metamorfoseer in die donker vorm by volwassenheid. Dit word fase-polimorfisme genoem. Soos hul getalle toeneem en die voedselvoorraad dun, ondergaan die sprinkane ontwikkelings- en gedragsveranderinge om die wydste verspreidingspatroon moontlik te produseer.

Soms tree natuurlike seleksie op om die verspreiding van 'n spesie te beperk. Op hoë bergtoppe en geïsoleerde eilande, byvoorbeeld, is die oorheersing van vlieglose voëls en insekte opmerklik.

Organismes word ook op passiewe wyse versprei, soos wind, water en deur ander wesens. Hierdie metode is kwalik minder effektief as aktiewe verspreidingsspinnekoppe, myte en insekte wat deur vliegtuie oor die Stille Oseaan tot soveel as 3 100 km (sowat 1 900 myl) van land af versamel is. Plante versprei gereeld hul sade en spore deur die werking van die wind en water, dikwels met morfologiese aanpassings om hul potensiële omvang te vergroot, soos in die geval van melkbossade.

Sade word ook deur diere versprei, dikwels as onverteerde stowwe in die ontlasting van voëls of soogdiere, of deur aan diere te heg deur middel van 'n verskeidenheid hake, weerhakies en taai stowwe. Parasiete gebruik gereeld óf hul gashere óf ander wesens as verspreidingsmeganismes. Die myxoma-virus, 'n parasiet by konyne, word deur muskiete gedra, wat so ver as 64 km (40 myl) kan reis voordat 'n ander haas besmet word.

Berge en oseane kan effektiewe hindernisse wees vir die verspreiding van organismes, so ook stukke woestyn of ander klimatologiese uiterstes. Sommige organismes kan hierdie hindernisse oorsteek voëls kan die Engelse Kanaal oorsteek, terwyl bere nie kan nie. In sulke gevalle word die paaie van die meer beweeglike diere filterroetes genoem.

Oor geologiese eeue was daar baie dramatiese veranderinge in klimaat wat verspreiding en selfs die oorlewing van baie lewensvorme beïnvloed het. Verder blyk dit dat die vastelande grootskaalse verplasings ondergaan het (sien kontinentale drywing), wat baie spesies skei en hul onafhanklike ontwikkeling aanmoedig. Maar die grootste faktor in die verspreiding van organismes, ten minste gedurende die afgelope 10 000 jaar, was menslike invloed.

Hierdie artikel is mees onlangs hersien en bygewerk deur William L. Hosch, Mederedakteur.


8.3: Vrugte en verspreiding - Biologie

Alle artikels wat deur MDPI gepubliseer word, word onmiddellik wêreldwyd beskikbaar gestel onder 'n ooptoeganglisensie. Geen spesiale toestemming word vereis om die hele of 'n gedeelte van die artikel wat deur MDPI gepubliseer is, te hergebruik nie, insluitend syfers en tabelle. Vir artikels wat onder 'n ooptoegang Creative Common CC BY-lisensie gepubliseer is, mag enige deel van die artikel sonder toestemming hergebruik word, mits die oorspronklike artikel duidelik aangehaal word.

Feature Papers verteenwoordig die mees gevorderde navorsing met 'n groot potensiaal vir 'n groot impak in die veld. Speelvraestelle word op individuele uitnodiging of aanbeveling deur die wetenskaplike redakteurs ingedien en ondergaan ewekniebeoordeling voor publikasie.

Die artikel kan óf 'n oorspronklike navorsingsartikel wees, 'n aansienlike nuwe navorsingsstudie wat dikwels verskeie tegnieke of benaderings behels, óf 'n omvattende oorsigstuk met bondige en presiese opdaterings oor die nuutste vordering op die gebied wat stelselmatig die opwindendste vooruitgang in wetenskaplike stelsels ondersoek. literatuur. Hierdie tipe papier bied 'n vooruitsig op toekomstige navorsingsrigtings of moontlike toepassings.

Editor's Choice-artikels is gebaseer op aanbevelings deur die wetenskaplike redakteurs van MDPI-tydskrifte van regoor die wêreld. Redakteurs kies 'n klein aantal artikels wat onlangs in die tydskrif gepubliseer is, wat volgens hulle besonder interessant sal wees vir skrywers, of belangrik is op hierdie gebied. Die doel is om 'n momentopname te verskaf van van die opwindendste werk wat in die verskillende navorsingsareas van die joernaal gepubliseer is.


18 - Evolusie van angiosperm vrugte en saad verspreiding biologie en ekofisiologie: Morfologiese, anatomiese en chemiese bewyse van fossiele

Hierdie hoofstuk dokumenteer die graad van evolusie van verspreidingsbiologie en ekofisiologiese strategieë wat deur die Paleogeen bereik is. Pluime, wat moontlik “dryf” in die lug moontlik maak of kan help met oriëntasie by landing, het ontbreek in Kryt-floras en was van uiters lae diversiteit in die Paleogeen. In teenstelling met pluime, was vlerke, wat aërodinamiese eienskappe kan verleen wat gevarieerde verspreidingstrajekte en gedrag bevoordeel, baie wydverspreid, baie volop en hoogs divers in Paleogene floras. Klein sade, insluitend stof en mikrosade, was oorheersend regdeur die Kryt. Dit kan soveel verband hou met ouerplant statuur as met 'n spesifieke verspreidingstrategie. Soos pluime, is stekels op disseminules baie skaars in Paleogene floras. Groot droë neute en groot vlesige vrugte vertoon 'n Eoseen-bestraling, eersgenoemde val saam met 'n bestraling van knaagdiere. Saadpredasie en oorlewing van sade van vlesige vrugte in soogdier-inhoud dui beide op interaksies, insluitend potensiële verspreiding, deur soogdiere. Fossiele vrugtemure en saadjasse verskaf 'n magdom inligting wat relevant is vir die verdere begrip van die evolusie van rus. In kombinasie het morfologie, anatomie en chemie van die weerstandbiedende lae van disseminules toekomstige potensiaal as 'n kragtige instrument om aspekte van vrugte- en saadfisiologie in die verlede en in die hede te ondersoek.


Vrugte en saadverspreiding

Verwante onderwerpe:
Meer Wetenskap Werkkaarte
Wiskunde Werkkaarte

'n Reeks gratis Wetenskaplesse vir graad 7 en 8, KS3 en Kontrolepuntwetenskap ter voorbereiding vir GCSE en IGCSE Wetenskap.

Vrugte en saadverspreiding
Saad word weg van mekaar en van die ouerplant af versprei sodat daar minder mededinging is. Sommige metodes van saadverspreiding is:
1. Wind - lig en het verlengings wat as valskerms of vlerke dien om die wind te vang. Voorbeeld: paardebloem, wildevye.
2. Dier (intern) - vrugte wat sade bevat met onverteerbare pels sodat dit nie verteer word nie en 'n entjie verder in diere se mis uitgeskei word. Voorbeeld: tamatie, pruim, framboos, druiwe.
3. Dier (uitwendig) - vrugte het hake wat dit aan die pels van verbygaande diere heg. Voorbeeld: gansgras, klit.
4. Plofstof/selfaangedrewe - peul het oopgebars wanneer dit ryp is en die sade van die plant af uitsteek. Voorbeeld: ertjiepeul.
5. Water - ligte en lewendige vrugte, wat hulle die vermoë gee om te dryf. Voorbeeld: klappers, wilgerboom en silwerberke.

Probeer die gratis Mathway-sakrekenaar en probleemoplosser hieronder om verskeie wiskunde-onderwerpe te oefen. Probeer die gegewe voorbeelde, of tik jou eie probleem in en kontroleer jou antwoord met die stap-vir-stap verduidelikings.

Ons verwelkom jou terugvoer, kommentaar en vrae oor hierdie webwerf of bladsy. Dien asseblief u terugvoer of navrae in via ons Terugvoerbladsy.


Resultate

Variasie tussen plante in eienskappe en fiksheidskomponente

Plante het veral in oesgrootte gevarieer (gemiddelde ± 95% vertrouensgrense = 625 ± 136 sade, wat wissel tussen 26 en 3063 sade variasiekoëffisiënt = 93.5%). Gemiddelde saad- en elaisomgrootte was minder veranderlik as gewasgrootte (CV's van 18.0% en 28.6%, onderskeidelik), maar hul verskeidenheid van variasie was steeds aansienlik (gemiddelde saadgrootte: 11.1 ± 0.5 mg, reeks 4.4-16.0 mg gemiddelde elaiosoomgrootte: 0,7 ± 0,1 mg, reeks 0,35–1,0 mg). Gemiddelde saadverwydering was relatief laag (11.0 ± 4.4%) maar hoogs veranderlik (CV = 171.9%) en dit het die volle reeks van nul (23 plante) tot 100% (1 plant) gestrek. Die groot variasie in saadoes en verwydering het gelei tot 'n uiters veranderlike totale aantal sade versprei (92.4 ± 48.2 sade, reeks 0–1327 sade, CV = 223.3%). Gewasgrootte was nie betekenisvol verwant aan die saadverwyderingstempo nie (rs = 0.22, P = 0.063), maar dit was sterk gekorreleer met die totale aantal sade wat versprei is (rs = 0.65, P & lt 0,001).

Na-verspreidende saadpredasie was oor die algemeen laag, met die meeste sade wat saadpredasie ontsnap het (87.4 ± 8.3% vir verspreide sade, en 90.6 ± 6.1% vir ongedispergeerde sade). Daarteenoor het ons lae waardes van saailingopkoms (24.8 ± 7.7% vs. 17.8 ± 6.1%, vir onderskeidelik verspreide en ongedispergeerde sade) en oorlewing (17.2 ± 10.2% vs. 16.8 ± 9.7% vir verspreide en ongedispergeerde saad) waargeneem. Geen van die post-verspreide fiksheidskomponente het tussen verspreide en onverspreide sade verskil nie (ontsnapping van predasie: t121 = −0.6, P = 0.53 saailingopkoms: t121 = 1.4, P = 0.15 saailingoorlewing: t68 = 0.15, P = 0.96).

Seleksie by verspreiding op saad en elaisoomgrootte

Miere het beduidende seleksie op saadgrootte uitgeoefen, maar nie op elaisoomgrootte wanneer beide eienskappe saam oorweeg is nie (Tabel 2). Geen korrelasie-seleksie is vir hierdie eienskappe gevind nie. Seleksie op saadgrootte was geneig om ontwrigtend te wees, soos aangedui deur die marginaal betekenisvolle en positiewe kwadratiese term (Tabel 2), maar met 'n merkbare neiging na plante met groot sade wat hoër verwyderingstempo's behaal (lineêre term van saadgrootte aansienlik groter as nul, Tabel 2). Nadat elaiosoomgrootte uit die analise verwyder is, is ontwrigtende seleksie op saadgrootte tydens verspreiding bevestig deur selflaai-skattings van die seleksiegradiënt (sien seleksie vir saadverwydering fiksheidskomponent Wr in Tabel 3).

Diaspore eienskap Lineêr (β ± 1 SE) Kwadraties (β ± 1 SE) Korrelasie (γ ± 1 SE)
Saadgrootte 0.46 ± 0.17 0.34 ± 0.20* 1.02 ± 0.64
Elaiosome grootte −0.22 ± 0.19 −3.82 ± 1.94
Fiksheidskomponent Roetes vir moederfiksheid
Verspreide sade Onverspreide sade
Lineêr Kwadraties Lineêr Kwadraties
Saad verwydering (Wr) 0.262 (−0.190/0.696) 0.640 (0.032/1.290) −0.040 (−0.119/0.019) −0.064 (−0.172/0.010)
Ontsnap na predasie (Wbl) 0.056 (−0.093/0.212) −0.125 (−0.343/0.068) 0.021 (−0.036/0.083) −0.010 (−0.094/0.094)
Saailing vestiging (We) 0.136 (−0.186/0.453) −0.581 (−1.156/−0.148) 0.558 (−0.156/1.240) 0.386 (−0.471/1.329)
Kumulatiewe fiksheid 0.137 (−0.168/0.439) −0.640 (−1.044/−0.300) 0.718 (0.043/1.229) 0.404 (−0.415/1.330)
Totale fiksheid (WT)*
Lineêr Kwadraties
0.691 (0.007/1.193) 0.347 (−0.420/1.271)
  • Die totale seleksiepatroon as gevolg van die som van fiksheid verkry deur beide roetes word ook getoon. Seleksiegradiënte met 95% CI (binne hakies) van selflaai-skattings wat nie nul oorvleuel nie, word in vetdruk aangedui. Let daarop dat in teenstelling met die stadiumspesifieke fiksheidskomponente, die kumulatiewe en totale fiksheidskattings wat in seleksie-ontledings gebruik word, saadgewasdata insluit (sien Metodes).
  • *Som van verspreide en onverspreide saadroetes (sien teks vir besonderhede).

Stadiumspesifieke seleksie op saadgrootte vir verspreide en ongedispergeerde sade

Vir verspreide sade was daar betekenisvolle stabiliserende seleksie op saadgrootte tydens saailingvestiging, maar daar was nie betekenisvolle seleksie via ontsnapping van predasie nie (Tabel 3). Seleksie gemeet deur kumulatiewe fiksheid op verspreide sade was stabiliserend (Tabel 3), wat beteken dat plante met intermediêre gemiddelde saadgrootte in mierneste bevoordeel is. Hierdie stabiliserende patroon is verder bevestig deur die feit dat die waargenome populasie gemiddelde saadgrootte (11.1 mg) binne die vertrouensinterval lê vir die maksimum van die fiksheidsoppervlak wat deur hierdie roete bespeur is (95% vertrouensinterval vir die maksimum = 10.89–11.60 mg) . 'n Konflik van seleksie was dus duidelik tussen miersaadverwydering en na-verspreiding seleksie, veral met saailingvestiging (Fig. 1). Vir onverspreide sade is geen betekenisvolle seleksie in post-verspreidingstadia opgespoor nie, maar die seleksiegradiënt op saadgrootte vir onverspreide sade het rigtinggewend en positief geword wanneer die kumulatiewe fiksheid deur hierdie roete in ag geneem word (Tabel 3). Moederplante wat groter sade geproduseer het, het groter fiksheid gehad omdat die waarskynlikheid van saailingvestiging toegeneem het met saadgrootte. Kortom, ons resultate illustreer kontrasterende kumulatiewe seleksiepatrone tussen verspreide en onverspreide roetes.

Fiksheidsfunksies vir seleksie op saadgrootte tydens verspreiding en na-verspreiding stadiums vir verspreide sade. Beduidende seleksie word deur dik lyne aangedui, terwyl nie-beduidende seleksie deur dun lyne aangedui word (sien ook Tabel 3). Fiksheidskomponente wat oorweeg word, is verspreidingswaarskynlikheid (aaneenlopende lyn), ontsnapping van saadpredasie (stippellyn) en saailingvestiging (gestreepte lyn).

Totale seleksie en gemiddelde saadgrootte verspreiding

Totale seleksie op saadgrootte, beraam as die kovariasie tussen plant gemiddelde saadgrootte en totale fiksheid (die som van kumulatiewe plantfiksheid deur verspreide en onverspreide saadroetes) was betekenisvol rigtinggewend en positief (Tabel 3 en Fig. 2). Trouens, dit het gelyk soos die patroon van seleksie deur die onverspreide saadroete (sien Fig. 1). Dit was grootliks as gevolg van die feit dat totale fiksheid 'n byna perfekte verhouding met kumulatiewe fiksheid deur die onverspreide saadroete behou het (rs = 0.99, P & lt 0,001). In teenstelling hiermee was saadverwydering nie verwant aan totale fiksheid nie (rs = 0.124, P = 0.3). Net so was kumulatiewe fiksheid deur die verspreide roete grootliks nie verwant aan totale fiksheid nie (rs = 0.0098, P = 0.93), sowel as die kumulatiewe fiksheid deur die onverspreide roete (rs = 0.039, P = 0.75). Plante met groot sade is dus bevoordeel as gevolg van die oorheersing van die onverspreide saadroete op fiksheid.

Totale seleksie op saadgrootte as gevolg van die som van die kumulatiewe seleksie deur die verspreide en onverspreide saadroetes vir fiksheid (aaneenlopende lyn). Die resultaat van 'n kubieke spline wat op totale fiksheid gepas is, word ook gewys (gestreepte lyn). Seleksiekurwes word op die frekwensieverspreiding van plantgemiddelde saadgrootte in die populasie gesuperponeer, en die rigting van die verandering in gemiddelde saadgrootte wat deur die gevolglike seleksie veroorsaak word, word met 'n pyl geteken.

'n Kubieke spline wat gepas is op totale fiksheidskattings dui daarop dat die modale saadgrootte in die populasie (Fig. 2) tans kleiner is as die optimum wat deur die seleksiefunksie voorspel word.

Selektiewe scenario's vir gevolge van saadverspreiding

Die twee gesimuleerde scenario's van gevolge van verspreiding het baie verskillende patrone van seleksie gelewer (Fig. 3). Die patroon van seleksie onder die scenario van ineengestorte verspreiding was redelik soortgelyk aan die waargenome patroon, en die optimum saadgrootte in beide gevalle wyk af van die waargenome modale saadgrootte. Daarenteen, onder die scenario van geen vestiging deur die onverspreide saadroete, pas die optimum gemiddelde saadgrootte by die werklike piek in gemiddelde saadgrootte.

Totale seleksie op saadgrootte onder drie verskillende scenario's van gevolge van verspreiding: (a) geen verspreiding (stippellyn) en fiksheid slegs deur die onverspreide saadroete (b) die saadverspreiding waargeneem in die populasie met saailingvestiging deur die verspreiding en nie-verspreidingsroete (deurlopende lyn) en (c) totale werwingsmislukking deur die nie-verspreidingsroete vir fiksheid (gestreepte lyn = verspreide sade). Seleksiekurwes word gesuperponeer op die waargenome frekwensieverspreiding van plant gemiddelde saadgrootte in die populasie. Fiksheidsfunksies geplot is dié wat verkry word uit kwadratiese regressie: w = 0.75 + 0.80s + 0.25s 2 vir geen verspreiding w = 0.84 + 0.78s + 0.16s 2 vir die waargenome vlak van saadverspreiding en w = 1.31−0.006s−0.32s 2 vir verspreide sade, waar s = saadgrootte.


Vrugte en saadverspreiding

Die vrugte het 'n enkele doel: saadverspreiding. Saad wat in vrugte voorkom, moet ver van die moederplant af versprei word, sodat hulle gunstige en minder mededingende toestande kan vind om te ontkiem en te groei.

Sommige vrugte het ingeboude meganismes sodat hulle vanself kan versprei, terwyl ander die hulp van middels soos wind, water en diere benodig (Figuur). Veranderinge in saadstruktuur, samestelling en grootte help met verspreiding. Windverspreide vrugte is liggewig en kan vlerkagtige aanhangsels hê wat dit toelaat om deur die wind gedra te word. Sommige het 'n valskermagtige struktuur om hulle aan die gang te hou. Sommige vrugte—byvoorbeeld die paardebloem—het harige, gewiglose strukture wat geskik is om deur wind te versprei.

Saad wat deur water versprei word, is vervat in ligte en lewendige vrugte, wat hulle die vermoë gee om te dryf. Kokosneute is welbekend vir hul vermoë om op water te dryf om land te bereik waar hulle kan ontkiem. Net so produseer wilger- en silwerberke ligte vrugte wat op water kan dryf.

Diere en voëls eet vrugte, en die sade wat nie verteer word nie, word 'n entjie verder in hul mis uitgeskei. Sommige diere, soos eekhorings, begrawe saadbevattende vrugte vir latere gebruik as die eekhoring nie sy berg vrugte kry nie, en as toestande gunstig is, ontkiem die sade. Sommige vrugte, soos die kakkerlak, het hake of klewerige strukture wat aan 'n dier se jas kleef en dan na 'n ander plek vervoer word. Humans also play a big role in dispersing seeds when they carry fruits to new places and throw away the inedible part that contains the seeds.

All of the above mechanisms allow for seeds to be dispersed through space, much like an animal’s offspring can move to a new location. Seed dormancy, which was described earlier, allows plants to disperse their progeny through time: something animals cannot do. Dormant seeds can wait months, years, or even decades for the proper conditions for germination and propagation of the species.

Fruits and seeds are dispersed by various means. (a) Paardebloemsaad word deur wind versprei, die (b) klappersaad word deur water versprei, en die (c) eikel word versprei deur diere wat kas en dit dan vergeet. (credit a: modification of work by "Rosendahl"/Flickr credit b: modification of work by Shine Oa credit c: modification of work by Paolo Neo)


Definition of Pericarp

Pericarp can define as the fruit wall that develops out of eierstok after the process of fertilization, and differentiates into an endokarp (innermost layer), a mesokarp (intermediate layer), and an eksokarp (outermost layer). Sometimes, we get confused between the term pericarp and fruit, but both are different. Die perikarp is either a dry or fleshy portion of the fruit, while vrugte wholly comprises of a pericarp (develops from an ovary wall) and a seed (develop from an ovule).

Pericarp Layers

It possesses three distinct layers:

  • Epicarp: It is the outermost layer that forms the skin or peel of the fruit.
  • Mesocarp: It is generally fleshy or dry mid portion of the fruit.
  • Endocarp: It is the inmost part surrounding the seed.

In some fruits, all these layers are sometimes difficult to discern, as only a few rows of cells are found. For instance, in fleshy fruits like orange both epicarp and mesocarp compose the peel portion, while the layers of the pericarp are not distinctly identifiable in dry fruits.

Epicarp

Epicarp (epi-“on” + carp-“fruit”) accounts for an outmost covering of the pericarp, which also called as eksokarp. It can define as the differentiated, dun, en taai outermost layer of tissue that constitutes the fruit rind or peel. In citrus fruits, this particular portion is termed as the flavedo.

Mesocarp

Mesocarp (meso-“middle” + carp-“fruit”) accounts for a layer intermediary to the layer of epicarp and the endocarp, and also called as hypodermis. It can define as the differentiated, fleshy or dry middle layer of tissue that generally constitutes the edible portion of fruit. For instance, the majority of fruits like peach, tomato, etc. the mesocarp makes up most of the edible part.

In citrus fruits (Orange, citrus lemon etc.), the layer of the mesocarp is specifically termed as albedo or pith, which is generally geskei prior eating. The inner rind or mesocarp of citrus species is processed to make succade.

Endocarp

Endocarp (endo-“inside” + carp-“fruit”) accounts for an innermost covering of the pericarp, which straightaway encloses the seed. In citrus fruits, the endocarp is the only part consumed that is fractioned into some sections called segmente. Die juice vesicles are tightly incorporated within these segments containing the fruit juices. On contrary, the stone fruits like peaches, plums, apricots, etc. an endocarp is dik en moeilik. In dry fruits, it represents the hard cover enclosing the kernel of pecans, walnuts, etc., which is separated before consumption.

Salient Points

Fruits can be of two kinds (true and false), depending upon the origin of the pericarp. In the majority of fruits, pericarp or the edible portion of fruit flourish from the ovary, and called as true fruits or eucarp. Byvoorbeeld, mango is a true fruit that develops from the mature ovary.

On the contrary, the pericarp of some fruits is formed from the plant tissues or floral parts except for the ovary and known as false fruits or pseudocarp. Byvoorbeeld, appel is a spurious or false fruit that develops from the flower thalamus.

Besides, there is another kind of class of parthenocarpic fruits that are sterile i.e. lacks seed. To exemplify, piesang is a parthenocarpic fruit considering as “true fruit” that develops from the ovary or only contains pericarp.

Funksies

Fruit pericarp mainly helps in seed dispersal and its protection.

Saadverspreiding

Pericarp comes in various colours and exudes a delectable odour that significantly helps in seed dispersal. Fruits can be dry and fleshy, so the medium of seed dispersal differs accordingly.

Dry fruits can have hard or fleshy counterparts that generally disseminate via physical factors. Seeds are ejected by pod-shattering when it attains maturity, then disperse through the wind, and thereby adhere to the animal body for transport (epizoochory).

On the other hand, the dispersal mechanism in fleshy fruits is quite different, which often depends on animals or birds those intake the fruit (endozoochory) and disperse the seeds after ingestion and excretion.

Seed Protection

In addition to seed dispersal, an innermost layer or periplasm plays a pivotal role in seed sustenance during its developmental stages. As we have studied that an endocarp is in the closest vicinity towards the sade that are connected to the placental layer of ovary through an umbilical structure termed as funiculus.

Die funiculus appears stalk-like and attaches to the plasenta on the ovary wall, once it reaches the layer of the seed coat. When the fruit attains volwassenheid, the placental layer of the plant ovary eventually gets fused with the endokarp.

The endocarp layer often modifies into a hardened pit that protects the seeds from disease and herbivory. Despite this, it also nurtures the seed during its growth by maintaining the favourable micro-climate.


51. Watermelon

The origin of watermelons is Southern Africa, and it is a large fruit that grows in tropical and subtropical regions.

As you might guess from the name, watermelons are another fruit with a high water content 91.5% to be exact.

The fruit can wildly vary in size, with some fruit being a few kilograms in weight, but others reaching gigantic proportions.

Apparently, the largest watermelon on record was from Tennessee and weighed in at 159kg (351 pounds).

Watermelons taste sweet and juicy, and provide the following nutrients per cup (154g) (58)

  • Kalorieë: 46.2 kcal
  • Koolhidraat: 11.6 g
  • Vesel: 0,6 g
  • Sugar: 9.5 g
  • Vet: 0,2 g
  • Protein: 0.9 g
  • Vitamin C: 21% RDA
  • Vitamin A: 18% RDA
  • Kalium: 5% RDA
  • Magnesium: 4% RDA
  • Vitamin B5: 3% RDA

And that marks the end of this guide to 50 different types of fruit.

For more articles on fruit, see this guide to 20 different berries.

Also, is there any truth to the common claim that fruit can be fattening due to the sugars it contains? Find out here.


Kyk die video: Biologie van Tim - Biobrandstof, palmolie en recycling bovenbouw (Augustus 2022).