Inligting

Wat besluit of 'n lisogeniese siklus of 'n litiese siklus sal plaasvind?

Wat besluit of 'n lisogeniese siklus of 'n litiese siklus sal plaasvind?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

'n Virus kan óf deelneem aan 'n lisogeniese siklus óf 'n litiese siklus. Wat besluit dit?


Dit hang af van 'n paar faktore, soos hoeveel fage die sel besmet het, of die sel in goeie groeitoestande is of nie, ensovoorts. As die sel in stres verkeer of lae hoeveelhede voedingstowwe het, word die lisogeniese pad tipies geaktiveer.

Die onderliggende meganisme het te doen met 'n proteïenkaskade wat óf die cro- óf cl-proteïen behels wat deur die virus gekodeer word. Die cI-proteïen is 'n onderdrukker, en dit sal verhoed dat die litiese gene getranskribeer word. By verstek sal die virus die litiese gene transkribeer, dus moet hulle onderdruk word vir lisogenie om te voorkom. Net so is cro ook 'n transkripsionele onderdrukker. Die twee proteïene werk in opposisie met mekaar. cro bind aan 'n operateur, oR3, wat betrokke is by die onderdrukking van cl, wat kan verhoed dat cl uitgedruk word en sodoende verhoed dat dit litiese gene onderdruk (die belangrikheid hiervan is egter debatteerbaar, want as jy oR3 vervang, kan die sel blykbaar steeds liseer ).

Daar is talle ander proteïene, soos N en Q, wat betrokke is. Die N-proteïen moet getranskribeer word deur die polimerase 'anti-terminating', of lees deur 'n terminasiesein. Dit sal meer gereeld gebeur wanneer die proteïen RNase III teen hoë konsentrasies teenwoordig is. Die N-proteïen is 'n litiese reguleerder. Dus, wanneer daar hoë hoeveelhede RNase III is, sal daar meer N uitgedruk word wat lei tot die litiese siklus. RNase III is nie 'n virale proteïen nie. Dit is 'n gasheerproteïen en die gasheer druk meer daarvan uit wanneer voedingstowwe volop is. Dit is hoe die virus in staat is om te 'aanvoel' of voedingstowwe hoog genoeg is om die litiese siklus te betree.

Die hele stelsel is baie meer ingewikkeld, maar dit is dit in 'n neutedop.

http://www.annualreviews.org/doi/full/10.1146/annurev.genet.39.073003.113656


Die term "lisogenies" impliseer dat profeë in staat is om aanleiding te gee tot aktiewe fage wat hul gasheerselle liseer. Dit vind plaas wanneer die virale genoom die bakteriële chromosoom verlaat en die litiese siklus begin. Die snellers vir hierdie oorskakeling is gewoonlik omgewingsfaktore soos mutagene (bv. bestraling en die teenwoordigheid van sekere chemikalieë)


Wat is die litiese en lysogeniese siklusse?

Virusse is nie lewend of dood nie. Hierdie fassinerende wesens dans eintlik op die grens van hierdie twee state. Wanneer hulle 'n gasheer besmet, word hulle as lewend beskou, maar sonder 'n gasheer voldoen hulle nie aan die maatstaf om te kwalifiseer as 'n lewend'. Enigiets wat nie lewend is nie, is dood, reg? Of is dit? Dit is maar een van 'n aantal faktore wat 'n baie interessante studie van virusse maak. Nog iets om te oorweeg is hul lewensiklus. Mense het 'n konstante, onophoudelike siklus van geboorte, voortplanting en dood, soos die meeste ander organismes. Virusse verskil egter effens, aangesien hulle so te sê hul lewensiklus kan stop.


Replikasie van virus: litiese en lisogeniese siklus

In hierdie artikel sal ons die replikasie van virus deur lytiese en lisogeniese siklus bespreek.

Replikasie van virus deur Lytiese siklus:

Hierdie tipe siklus word gesien in T-gelyke fage (T2, T4 ens.) wat Escherichia coli aanval.

Die litiese siklus bestaan ​​uit vyf stappe (Fig. 2.45):

(c) Sintese van faagkomponente in gasheersel,

(d) Vorming van nuwe faagdeeltjie, en

(e) Bevryding van fage uit die gasheersel.

Die interaksie tussen die faagspesifieke organel - die stert en die reseptorplek van die gasheersel word die adsorpsie genoem. Die adsorpsie word vergemaklik deur die negatief gelaaide karboksielgroepe op die gasheeroppervlak en die positief gelaaide aminogroep proteïene wat aan die punt van die faagstert teenwoordig is.

In T-gelyke fage heg die punt van die stertvesel eers aan die seloppervlak. Die stertvesel buig dan en laat die stertpennetjies aan die gasheeroppervlak vasheg wat 'n onomkeerbare aanhegting maak (Fig. 2.44A, B).

Na adsorpsie skei die faagdeeltjie 'n ensiem af wat die murienkompleks van die gasheerselwand hidroliseer en 'n porie vorm. Die skede van die stert trek dan saam en druk die sentrale buisvormige deel, dit wil sê kern van die stert, in die gasheerwand, soos 'n inspuitnaald (Fig. 2.44). Die nukleïensuur van die faag gaan dan deur die kern en gaan die gasheerbakterie binne.

Die leë proteïendop van die faag word spook genoem, wat geheg kan bly selfs na vrystelling van nukleïensuur. Sodra die bakteriese sel die nukleïensuur van 'n fage ontvang, word dit bestand teen die ander fage.

(c) Sintese van faagkomponente in gasheersel:

Sodra die faagnukleïensuur die ingang binne die bakteriële sel neem, onderdruk dit die sintese van bakteriële proteïen en lei dit om die proteïene van die faagdeeltjie te sintetiseer (Fig. 2.45).

Die DNA van fage repliseer na die semi-konserwatiewe proses. Die meerderheid van die DNA dien as 'n templaat vir sy eie sintese en die res word gebruik as templaat vir die sintese van virale spesifieke m-RNA deur die RNA-polimerase van die gasheer te gebruik.

Die nuutgevormde m-RNA lei die gasheersel om die proteïene te sintetiseer wat gebruik word om die proteïenbedekking van die faagdeeltjie op te bou (Fig. 2.45). Byna aan die einde van replika en verligting van faagnukleïensuur, word 'n proteïen, die faaglisosiem, gesintetiseer.

(d) Vorming van nuwe faagdeeltjies:

Die nuwe faagdeeltjies word gevorm deur die samestelling van nukleïensuur en proteïen. Hierdie proses word rypwording genoem, wat deur virale genoom beheer word (Fig. 2.45). In hierdie proses vind aanvanklik die kondensasie van nukleïensuurmolekule plaas.

Die proteïen sub-eenhede aggregeer dan om die nukleïensuurmolekule en vorm die kop van die faag. Teen hierdie tyd begin die stertvorming. Aanvanklik word die kernbuis met die basale plaat geheg en dan word die skede rondom die kernbuis aanmekaargesit. In hierdie stadium word die stert aan die basis van die kop geheg met 'n kraag tussenin. Uiteindelik word die stertvesels aan die basale plaat geheg.

(e) Bevryding van fage uit die gasheersel:

In 'n siklus van fage-ontwikkeling word ongeveer 200 fage gevorm wat ongeveer 30-90 minute neem. In die gasheersel skei die faag-DNS lisosiem ('n ensiem) af wat die lis van gasheerselwand veroorsaak. As gevolg van lisis word die faagdeeltjies vrygestel (Fig. 2.45).

Tydens hierdie proses word die λ-faag aanvanklik aan die bakterie geheg met behulp van stertvesel. Die λ-faag spuit dan sy DNA-draad in die gasheerbakterie (E. coli K12). Na inskrywing word die ds-DNA-draad in 'n sirkelvormige DNA omgeskakel (vroeër beskryf, Fig. 2.47).

Die sirkelvormige DNA van fage word dan op die spesifieke plek aan die membraan geheg en begin replika­tion. Replikasie word naby die oorsprong geïnisieer en vorder in beide rigtings simmetries en eindig dan wanneer die twee repliserende vurke mekaar ontmoet en 'n tipiese theta (θ)-agtige struktuur vorm.

Die dogter-DNS-molekules gesintetiseer en ontwikkel uit die ouer-DNS ondergaan replikasie deur 'n ‘rollende-sirkelmodel’ en ontwikkel lang draadagtige aaneenlopende meters. Hierdie konkaat-meters bevat verskeie λ-genome. Die regte lengtes met enkelstrengige samehangende punte word deur ensieme afgesny en in die koppe van λ-fage verpak.

Transkripsie van die faag-DNS ontwikkel koderende boodskappe wat help om die kapsied en ander proteïene van fage te vorm. Dit word geïnisieer deur gasheerpolimerase wat met die twee pro­moters op λ-DNA bind wat twee verskillende stringe in teenoorgestelde rigtings transkribeer. Meer as 40 gene is in λ-DNA gekarteer, met spesifieke funksies soos sintese van virale DNA, kopproteïen, stertproteïen, ens.

Na die sintese van voldoende aantal viri­on-komponente, word hulle saamgestel en vrygestel deur lysis van gasheerbakterie. Die vrygestelde λ-fage infekteer dan nuwe bakterie en gaan voort met 'n ander litiese siklus of kan 'n lisogeniese siklus binnegaan.

Oor die algemeen gaan die virus voort met 'n lytiese siklus met 'n paar getalle geïnfekteerde selle, maar die grootste gedeelte betree 'n lisogeniese verhouding en gaan voort met die lisogeniese siklus.

Aktiwiteit van die omsendbrief λ-DNA:

Na sirkulasie van λ-DNA binne die bakteriële sel (E. coli K12), funksioneer dit op een van twee alternatiewe maniere:

Op hierdie manier ondergaan die DNA van λ-faag transkripsie, transla­tion, samestelling van nageslag en die vrystelling deur lisis van gasheerbakterie.

Op hierdie manier word die DNA van λ-faag geïntegreer met die bakte&shiriale DNA op 'n spesifieke plek om 'n profaag te word en dus word die besmette gasheerbakterie lisogenies. Dus repliseer die faag-DNA (profaag) saam met bakteriese DNA. Tydens hierdie proses word die gene van faag-DNA wat die litiese siklus beheer, geïnhibeer deur 'n onderdrukker - die λ-onderdrukker.

Replikasie van Virus deur Lysogeniese siklus:

A. Lwoff (1953) het hierdie tipe siklus in Lambda ontdek (W fage wat E. coli aanval. Die fage betrokke by hierdie siklus word gematigde faag genoem, die bakterie­um is die lisogeniese stam en die hele pro­cess word lisogenie genoem (Fig. 2.46) ).

Aanvanklik word die faag op die wand van die gasheerbakterie geadsorbeer en sy DNA word in die gasheersel ingespuit. Hier neem die faag-DNS, soos die litiese siklus, nie die proteïensintese-masjinerie van die gasheersel oor nie, maar word dit geïntegreer met die nukleoïed van die gasheergenoom.

Hierdie geïntegreerde faag-DNS word 'n profaag genoem (Fig. 2.45). Dus repliseer die nuwe saamgestelde genoom as een eenheid. Die saamgestelde genoom vermenigvuldig dan vir 'n onbepaalde aantal kere en produseer dogter lyso­geniese bakterieë.

Na 'n aantal generasies raak die virale genoom los van die com­posite genoom en word in die sitoplasma vrygestel. Hierdie dissosiasie word induksie genoem (Fig. 2.45). Die virale genoom gaan dan die litiese siklus binne en vorm gematigde fage wat vrygestel word deur lisis van wand van die gasheerbakterie.

Gedetailleerde molekulêre meganisme van lisogenie en induksie deur lambda (λ) faag:

Omdat dit nie-sellulêr is, het die virale deeltjies geen kapasiteit van onafhanklike metabolisme en voortplanting soos ander organismes nie. So, hulle moet ander’ hulp vir hul vermenigvuldiging amper soos die aktiwiteit van 'n terroris van die huidige dag. Vermenigvuldiging van virusse vind gewoonlik plaas deur infeksie, vermenigvuldiging en lise van die gasheerbakterie, wat litiese siklus genoem word.

Maar in baie ander is die meganisme anders, dié toon verskillende maniere van parasitisme, insluitend infeksie, integrasie met genoom, vermenigvuldiging saam met gasheergenoom en, later, word dit van die gasheergenoom geskei, veroorsaak vermenigvuldiging en kom uit deur lis van gasheersel , genoem as lisogeniese siklus.

Die faag wat by hierdie siklus betrokke is, word gematigde faag genoem, die bakterie as lisogeniese stam, die ingespuite faag-DNA geïntegreer met die gasheergenoom as profaag en die hele proses word lisogenie genoem.

Die gematigde faag, na infeksie, kan enige een opsie van vermenigvuldiging ondergaan, dit wil sê, óf lytiese siklus soos 'n virulente faag, óf lisogeniese siklus. Kunsmatige ontwrigting van lisogeniese gasheersel toon nie die teenwoordigheid van besmette en skutagtige fage nie. Op 'n ander manier dui dit aan dat fage in 'n nie-aansteeklike toestand teenwoordig moet wees.

Voordat jy deur die siklus gaan, moet jy die struktuur en sirkulasie van genoom van λ-faag ken.

Struktuur van λ-faag en sirkulasie van sy genoom:

'n λ-faag is 'n dubbelstring DNS-virus met 'n ikosaëdriese kop van ongeveer 55 nm in dia­meter en 'n lang stert (180 nm) sonder enige kon­traktiele skede (Fig. 2.47). Die stert het 'n dun stertvesel aan sy distale punt. Die dubbelstrengs DNA van virus is 'n lineêre draadagtige struktuur met 12 nukleotiede lange, enkelstrengige samehangende punte aan die 5′-(p) ente. Die samehangende punte is aanvullend tot mekaar.

Die enkelstrengige kom&simplementêre streke van albei kante kom na mekaar toe en vorm 'n sirkelvormige dubbelstring-DNS. Die 5′-(p) en 3′-(OH) ente van beide die draad sluit dan weer in vivo aan deur DNA-ligase. Die sirkulasie van DNA vind plaas nadat dit binne die gasheerbakterie binnegedring het (Fig. 2.47).

Na aanhegting van λ-faag aan die gasheerbakterie (E. coli K12), druk die faag sy DNA binne die sitoplasma van gasheersel. Die faag-DNS word dan in die gewone patroon gesirkuleer. Die cl-geen van λ-faag produseer dan die λ-onderdrukker, 'n suur proteïen (wat bestaan ​​uit 20 aminosuurreste met molekulêre gewig 26 000 dalton) wat die werking van geen beheerde faagvermenigvuldiging en lise inhibeer.

Die λ-onderdrukker bind met die twee verskillende operateurs van sy eie genoom, die OL en O.R, diegene is betrokke by die inisiëring van transkripsie­tion van faag wat die faag multiplica­tion beheer. Dus word die twee noodsaaklike proteïene wat nodig is vir die aanvang van faagvermeerdering nie gesintetiseer nie. Dus stop die operasie-litiese siklus en verseker opruiming om die lisogeniese toestand vas te stel.

Die sirkelvormige λ-faag word dan integraal met die bakteriese DNA. Die int geen van λ-faag produseer 'n ensiem integrase wat help met integrasie.

Tydens hierdie proses word die sirkelvormige DNS van λ-faag as 'n lineêre DNS in die bakteriese DNS ingevoeg op 'n spesifieke plek tussen galaktose- en biotienoperone (Fig. 2.48). Die ingevoegde DNA van λ-faag word profaag genoem. Die λ-DNA bly lank by bakteriese DNA en repliseer saam met bakteriese DNA.

Met verloop van tyd is die lisogeniese bakterieë in staat om faagdeeltjies te produseer deur die proses van induksie óf spontaan teen 'n baie lae frekwensie (een uit 10 2 of meer) óf as gevolg van die werking van verskillende middels soos X-straal, y-ray , UV-straal ens. (Fig. 2.46).

As gevolg van induksie word die profaag van bakteriële chromosoom vrygestel en word dit weer sirkelvormig. Die uitsny van profaag word gekataliseer deur 'n ensiem-eksisiease wat deur die xix-geen van λ-faag geproduseer word. Die rec A-geen van die gasheerbakterie produseer 'n proteolitiese ensiem wat die λ-repressor afbreek.

Terselfdertyd word die cro-geen geaktiveer en produseer croproteïen, wat die sintese­sis van λ-repressor inhibeer. Die sirkelvormige λ-DNA beweeg dan deur die litiese siklus en ontwikkel nuwe oes van faagdeeltjies.

Belangrikheid van lysogenie:

Die lisogenie speel 'n belangrike rol in die oordrag van genetiese materiaal van een bakterie na die ander. Die gematigde faag dien as 'n agent vir geenoordrag deur die proses bekend as gespesialiseerde transduksie. Wanneer 'n gematigde faag as profeet uit die gasheerbakterie kom, kan dit per ongeluk 'n deel van bakteriese DNA saam met sy DNA insluit.

Na lise kan die nuut ontwikkelde faag 'n nuwe gasheerbakterie infekteer en sodoende die gedeelte van vorige bakteriese DNA na die nuut-geïnfekteerde bakterie oordra, en daardeur vind herkom­binasie plaas.


Lysogeniese meganistiese diversiteit

Die meeste molekulêre kennis van lisogenie is afgelei van 'n handvol van E coli fage, soos λ en Mu, wat in die bakteriese chromosoom integreer deur onderskeidelik plekspesifieke rekombinasie (Casjens en Hendrix, 2015) of ewekansige transposisie (Harshey, 2014). In teenstelling hiermee word ander fage ekstrachromosomaal in stand gehou met enige sirkelvormige (byvoorbeeld, P1, (Lobocka et al., 2004) of lineêre (byvoorbeeld N15, (Ravin, 2015)) genome. Sommige gematigde fage, soos satellietfaag P4, benodig ander gematigde fage, soos P2, om infeksiesiklusse te voltooi (Christie en Calendar, 2016). Ander gematigde fage, bv.Vibrio cholera faag CTXphi, infekteer hul gasheer chronies tydens produktiewe siklusse en integreer tydens lisogeniese siklusse (McLeod et al., 2005). Alhoewel infeksiebesonderhede verskil, verloop lisogenie oor die algemeen deur drie stappe: (i) vestiging, (ii) instandhouding en ook, moontlik, (iii) induksie van produktiewe siklusse (Figuur 1). Met die fokus op λ as 'n verwysing, beklemtoon ons hoe hierdie meganistiese faktore beide dien as 'n kennisbasislyn vir verdere studie en kan bydra tot lisogeen-ekologie.

Stigting

Gegewe ontduiking van gasheerweerstandmeganismes (Samson et al., 2013), gematigde fage �sluit’ of om virions (produktiewe siklus) te produseer of eerder lisogeniese siklusse as profage te vestig. In λ word die �sluit’ om lisogenie te betree gedryf deur genetiese verenigbaarheid (byvoorbeeld gasheer attB integrasieterreine), gasheerfisiologiese toestand (byvoorbeeld, voedingstofuitputting verhoog lisogenie) en fagedigtheid (byvoorbeeld hoër MOI's verhoog lisogenie) (Casjens en Hendrix, 2015). Integrasie word aangedryf deur rekombinases wat op faag inwerk (attP) en bakteriële (attB) aanhegtingsplekreekse wat spesifisiteit bepaal (Fogg et al., 2014), of profeë kan ewekansig integreer (byvoorbeeld Mu) of glad nie (byvoorbeeld P1).

Onderhoud

Sodra dit gevestig is, repliseer geïntegreerde profeë as deel van die bakteriële chromosoom, terwyl ekstrachromosomale profeë gene benodig vir plasmied-oorerwing (byvoorbeeld, ParA/ParB in P1 of SopA/SopB in N15) en volharding (byvoorbeeld toksien𠄺ntitoksienproteïene wat plasmied doodmaak selle ontbreek) (Casjens en Hendrix, 2015 Ravin, 2015). Enige staat het die potensiaal om 'n impak op gasheergeenregulering en gevolglike biologie, insluitend groeitempo, ontwikkeling en fenotipe (Feiner) et al., 2015). In λ word onderhoud streng gereguleer deur sy onderdrukker, CI, via 'n komplekse genetiese terugvoerkring (Bednarz et al., 2014). Gedurende hierdie stadium kan profage nie net sellulêre prosesse verander nie, maar is onderhewig aan evolusionêre verandering, met seleksie wat vermoedelik fage versus selbehoeftes balanseer (Bobay et al., 2013).

Induksie

Aktivering van die lities-lisogeniese skakelaar vind óf spontaan plaas teen lae frekwensie (10 𢄨 � 𢄥 per sel vir λ (Czyz) et al., 2001)) of as gevolg van eksterne stressors soos dié wat die sel se DNA-skadereaksie veroorsaak (die SOS-reaksie) (Casjens en Hendrix, 2015), wat lei tot inaktivering van CI. Stressors sluit in veranderinge in voedingstowwe, pH of temperatuur, en blootstelling aan antibiotika, waterstofperoksied, vreemde DNA (Banke) et al., 2003 Mell en Redfield, 2014 Csjens en Hendrix, 2015) of DNA-beskadigende middels (Cochran et al., 1998). Alternatiewelik kan profeë die induksie van ander fage beïnvloed. Satelliet gematigde faag P4 word byvoorbeeld geïnduseer via Cox, 'n anti-onderdrukker wat deur gematigde faag P2 gekodeer word (Christie en Dokland, 2012), terwyl Enterococcus profagee pp1, pp3 en pp5 inhibeer die induksie van mede-infekterende profage pp4 en pp6 (Matos et al., 2013). Hierdie siening van intrasellulêre fage-bemiddelde kompetisie beklemtoon die kompleksiteit van interaksies tussen fage van waarskynlike ekologiese relevansie.

Sodra dit geïnduseer is, repliseer profeë óf episomaal (byvoorbeeld λ, P1, N15) of deur transposisie (byvoorbeeld Mu). Later kom viriondeeltjies bymekaar en word verpak met faag-DNA via endonukleolitiese ensieme wat DNA op spesifieke plekke sny (byvoorbeeld, cos fage) of nie-spesifiek nadat die kapsied opgevul is (byvoorbeeld, kopvol verpakking deur pac fage) (Rao en Feiss, 2015). Gespesialiseerde transduksie (deur cos gematigde fage) en veralgemeende transduksie (deur pac fage in die algemeen) kan bakteriese genoom-evolusie verskillend beïnvloed (Rao en Feiss, 2015).

Sulke modelle van gematigde fage-infeksie (Figuur 1) bied 'n vergelykende basislyn vir die ontdekking van variasies in lisogenie in die natuur. Byvoorbeeld, soos waargeneem in Staphylococcus aureus, gematigde faag kan in een gasheergenoom integreer maar bestaan ​​ekstrachromosomaal in ander (Utter et al., 2014), of soos gevind in Salmonella, asimmetries geërf word deur slegs een dogtersel (Cenens et al., 2013a). Aangesien toestande in die natuur hoogs veranderlik is, is dit ook van kritieke belang om lisogenie van vertraagde of ondoeltreffende litiese infeksies te onderskei (Dang et al., 2015), asook bepaal hoe natuurlike infeksies kan verskil van dié in die laboratorium (Chibani-Chennoufi et al., 2004). Die vestiging van nuwe faaggasheermodelstelsels sal ook instrumenteel wees om ons begrip van lisogeen-ekologie te bevorder.


Lytiese vs lisogeniese siklus van bakteriofage

Litiese en lisogeniese siklusse is die twee hoofafdelings van bakteriofaag-reproduksie. Litiese siklus behels vernietiging van die gasheersel terwyl lisogeniese siklusse dit nie doen nie. Die bakteriofaag-DNS in litiese siklus verskyn as 'n aparte eenheid binne die gasheersel. Maar tydens lisogeniese siklus word dit in die gasheer-DNS opgeneem. Dit is die verskil tussen lytiese en lisogeniese siklus van bakteriofaag.

Verwysing:

1. "Lysogeniese siklus." Lysogeniese siklus & # 8211 Nuwe Wêreld Ensiklopedie. Hier beskikbaar


Pandemie Risikofaktore

Daar is 2 hoofrisikofaktore vir pandemies, die vonkrisiko en die verspreidingsrisiko. Die fokuspunte van beide hierdie risiko's kan ook oorvleuel, veral in LMIC en LIC wat hierdie plekke baie meer kwesbaar maak vir uitbrake.

Vonkrisiko ontstaan ​​as gevolg van die bekendstelling van nuwe soönotiese patogene van mak diere of wild. Dit is in wese net hoeveel van 'n risiko 'n sekere plek het van die vonk van 'n nuwe patogeen wat kan uitbreek.

Soönose van mak diere is gewoonlik gekonsentreer in gebiede met vee-industrieë, insluitend gebiede van China, Indië, Japan, die Verenigde State en Wes-Europa.

Sleuteldrywers van vonkrisiko van huisdiere is uitgebreide en intensiewe veeboerdery en produksiestelsels, lewende dieremarkte en kontak van huishoudelike lewe met wildreservoirs.

Vonkrisiko van wildlewe soönose is baie wyer versprei, en is ook gewoonlik dodeliker, met fokuspunte in China, Indië, Wes- en Sentraal-Afrika, en die Amasone-bekken.

Bestuurders vir risiko hiervoor sluit gedragsfaktore in (jag, gebruik van diere-gebaseerde medisyne), natuurlike hulpbronontginning (soos bosbou en houtkappery), die uitbreiding van paaie na wildhabitatte, en omgewingsfaktore (insluitend graad en verspreiding van dierediversiteit).

Weereens, plekke soos nat markte het 'n baie hoë vonkrisiko as gevolg van noue kontak met 'n verskeidenheid wild- en huisdierspesies met mekaar en mense.

Nadat 'n vonk werklik gebeur het en 'n uitbreking veroorsaak is, hang af van die verspreidingsrisiko of dit op pandemie gaan of nie.

Die verspreidingsrisiko hang af van patogeen-spesifieke faktore en menslike bevolkingsfaktore.

Die patogeen-spesifieke faktore is die genetiese aanpasbaarheid van die patogeen, sy vervoermiddel en hoe maklik dit versprei, hoe vatbaar mense vir die patogeen is, en hoe lank die inkubasietydperk is (aangesien 'n langer inkubasietydperk beteken dat die persoon meer tyd het om versprei dit voordat hulle weet hulle is besmet).

Menslike bevolkingsfaktore sluit in bevolkingsdigtheid, bewegingspatrone wat deur reis, handel en migrasie gedryf word, en die spoed en doeltreffendheid van openbare gesondheidsreaksie om die uitbraak te probeer bedwing en sorg te verskaf.

Hoër bevolkingsdigthede en lang inkubasie kan ook as fokuspunte van siekteoordrag dien.

Sosiale ongelykheid en armoede is ook faktore wat verspreidingsrisiko verhoog. Mense in arm lande het dikwels onderliggende chroniese toestande, wanvoeding, wat lei tot 'n verswakte immuunstelsel en groter vatbaarheid om die siekte op te doen. Omgewingsfaktore soos 'n gebrek aan skoon water en sanitasie verhoog die kans om die siekte op te doen, wat die verspreidingsrisiko verder verhoog.

Dit is hoekom LMIC en LIC dikwels fokuspunte is vir pandemies om te begin hulle het verhoogde vonkrisiko as gevolg van interaksie met wild en verhoogde verspreidingsrisiko as gevolg van gebrek aan sanitasie en armoede.

'n Land se verwagte vermoë om verspreidingsrisiko te verlaag en 'n uitbraak te beheer, kan bepaal word deur 'n paraatheidsindeks te gebruik. Die indeks toon wêreldwye verskeidenheid in die vermoë om 'n massiewe uitbraak te bestuur wat in 'n pandemie verander.

Faktore wat in ag geneem word, sluit in:

  • Openbare gesondheidsinfrastruktuur wat in staat is om gevalle te identifiseer, op te spoor, te bestuur en te behandel
  • Voldoende fisiese en kommunikasie-infrastruktuur om inligting en hulpbronne te kanaliseer
  • Fundamentele burokratiese en openbare bestuurskapasiteite
  • Vermoë om finansiële hulpbronne te mobiliseer om vir siektereaksie te betaal en die ekonomiese skok van die uitbraak te weerstaan
  • Vermoë om effektiewe risikokommunikasie te onderneem.

Soos op die kaart gesien kan word, is lande wat die swakste rangskik, meestal lande in erge armoede (Afrika suid van die Sahara) en lande wat hoë bevolkingsdigthede en baie mense in armoede het, maar nie noodwendig 'n swak ekonomie nie (Indië, China). Goed voorbereide lande is eerstewêreldlande met sterk en stabiele ekonomieë, 'n gebalanseerde bevolking en rykdom aan natuurlike hulpbronne.

Goed voorbereide lande het sterk ekonomieë en 'n goeie belegging in die gesondheidsektor. Hulle het spesifieke vaardighede opgebou wat krities is vir die opsporing en bestuur van siekte-uitbrake, insluitend toesig, massa-inenting en risikokommunikasie. Swak voorbereide lande kan ly aan politieke onstabiliteit, swak openbare administrasie, onvoldoende hulpbronne vir openbare gesondheid en leemtes in fundamentele uitbrekingopsporing en -reaksiestelsels.

#3. Impak van pandemies en epidemies

Pandemies veroorsaak wydverspreide skade aan gesondheid, die ekonomie en die samelewing/politiek.


Wat is die genetiese materiaal van 'n virus?

Benewens DNA, kan virusse ook RNA-gebaseerde genome hê. Daar is verskeie tipes virusse – en elkeen het 'n ander nukleïensuur wat as sy genetiese materiaal dien:

  • Enkelstreng DNA-virusse
  • Dubbelstreng DNA-virusse
  • Enkelstreng RNA-virusse
  • Dubbelstreng RNA virusse

Of die virale genoom óf uit RNA óf DNA saamgestel is, hulle bevat steeds baie min gene. Daardie paar gene maak egter steeds dat die virus selle vir sy eie doel kan kaap. Hierdie proses het verskeie stadiums, en sommige stadiums verskil tussen verskillende virustipes.


Toegang opsies

Kry volledige toegang tot joernaal vir 1 jaar

Alle pryse is NETTO pryse.
BTW sal later by die betaalpunt bygevoeg word.
Belastingberekening sal tydens afhandeling gefinaliseer word.

Kry tydsbeperkte of volledige artikeltoegang op ReadCube.

Alle pryse is NETTO pryse.


Die soeke om virusse te verstaan

Ek sal begin deur vir jou 'n bietjie agtergrond te gee oor wat 'n virus is, want dit is belangrik om te verstaan ​​wat 'n virus is en hoe dit repliseer om te verstaan ​​hoe 'n virus in die lug kan word.

Die ontdekking van virusse het in 1892 begin toe die wetenskaplike Ivanoski eendag iets eienaardigs opgemerk het. Ivanoski, wat geëksperimenteer het met tabakblare wat met die tabakmosaïekvirus besmet is, het opgemerk dat nadat die besmette tabakblare tot 'n uittreksel gekneus is en dit deur 'n Chamberland-filterkers gelaat is, die ekstrak steeds aansteeklik gebly het.

Dit was 'n vreemde gebeurtenis omdat die Chamberland-filterkers al die bakterieë wat in die uittreksel was, moes vasgevang het. So belangrik soos hierdie ontdekking was, sou Ivanoski verkeerdelik tot die gevolgtrekking kom dat die bron van die infeksie 'n gifstof was omdat dit blykbaar oplosbaar was.

Flits vorentoe na 1898 toe 'n wetenskaplike met die naam Beijerinck in geen onseker terme sou bewys dat die aansteeklike middel nie bloot baie klein bakterieë was nie. Hy het die gefiltreerde, bakterieëvrye uittreksel in agargel geplaas en opgemerk dat die aansteeklike middel migreer, 'n prestasie wat vir bakterieë onmoontlik sou wees om te bereik. Hy sou later die middel &aposcontagium vivum fluidum&apos of aansteeklike lewende vloeistof noem.

Mense sou nog 32 jaar moes wag wanneer die elektronmikroskoop uitgevind is voordat hulle met hul eie oë kon sien waarop Ivanoski soveel jare gelede afgekom het.


Kyk na ons Opdraghulp! Opdrag oor Lewensiklus van virusse

39 opmerkings:

Jou blog is baie nuttig vir my. Jou navigasie en struktuur van die webwerf is redelik goed. Ons bedien ook dieselfde domein om meer van ons te wete te kom volg ons op Opdrag web Dankie.

Dankie vir die plasing julle is puik werk vir die besoekers.. BUS 475 Capstone Finale Eksamen Deel 2

Huurmakelaarsfirma in Kanada - HUUR Swaar Toerusting of Vragmotors om te finansier wat dit ook al is wat jy nodig het, ons bied 'n verskeidenheid verhuringsprogramme aan om aan jou unieke behoeftes of vereistes te voldoen.

Get Best Lease - GetBestLease bied buigsame toerustingverhuring en finansiering aan sake-eienaars en toerustingverkopers teen buigsame terme en tariewe.

advertensies verkoop - AdShareMarket: Beste plek om advertensiespasie en advertensieverkooptegnieke te verkoop. Koop en verkoop advertensiespasie op webwerwe, blogs, Facebook-bladsye, Twitter-feeds, video's en meer!

FI CO onderhoud vrae en antwoorde - FICO onderhoud Vrae en antwoorde: programmering, gids, algemene vrae

Guns for Sale-Geweer-aanbiedings Bied aan om gewere, geweer, jaggewere, gebruikte gewere in Australië te koop. Dit is 'n aanlyn gemeenskap wat spesiaal gemaak is vir geweer-entoesiaste, of jy nou in geweersport of jag is

goeie debatsonderwerpe Hoe om te debatteer, onderwerpe vir debat, goeie debatsonderwerpe, onderwerpe om te debatteer en kontroversiële debatsonderwerpe. Debat bied die wêreld 'n instrument wat nie tydiger of meer nodig kan wees nie.

Kyk aanlyn Indië besprekingsborde

golden retriever hondjies te koop Dit is ons plan om 'n Engelse golden retriever teler in die suide van Kalifornië te wees. Ons het 'n wyfie gekies wat kampioenlyne het en 'n pragtige hondjie is.

FICO-onderhoudvrae en -antwoorde - FICO-onderhoudvrae en antwoorde: programmering, gids, algemene vrae

Belastingopgawestatus Nuttige wenke en nuttige leiding om jou te help om daardie steeds toenemende belastingheffings te bestuur. Help jou om minder belasting te betaal en onnodige boetes te vermy. Belastingbeplanningswenke, belastingopgawestatus.

man en van richmond Jacobs And Co is 'n top-verhuisingsmaatskappy in Richmond, wat baie bekostigbare man- en van Richmond-dienste in TW9- en TW10-poskodes bied.

man en van hounslow Man en van Hounslow is baie trots daarop om 'n betroubare, vriendelike en eerlike diens te lewer. Wees asseblief verseker dat ons alles in ons vermoë sal doen om hierdie skuif of aflewering vlot te laat verloop

man en van Twickenham Man en van Twickenham TW1 TW2: Jacobs en Kie verskaf man en van Twickenham TW1 TW2 dienste vir wanneer jy huis of kantoor moet verhuis. Betroubare verwyderingsdiens plaaslik gebaseer. Ander logistieke dienste sluit in: multi drop, koerier, huisopruiming, Europese aflewerings en ons het 'n omgewingslisensie om van ongewenste meubels ontslae te raak. p'Z


Kyk die video: Hilde se hartklanke Ep5 Dis Stil (Oktober 2022).