Inligting

2.8: Nukleïensure - Biologie

2.8: Nukleïensure - Biologie


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Wie's wie?

Identiese tweeling toon duidelik die belangrikheid van gene om ons te maak wie ons is. Gene sou op hul beurt nie moontlik wees sonder nukleïensure nie.

Nukleïensure is die klas biochemiese verbindings wat DNA en RNA insluit. Hierdie molekules is gebou uit klein monomere genoem nukleotiede. Baie nukleotiede bind saam om 'n ketting te vorm wat a genoem word polinukleotied. Die nukleïensuur DNA (deoksiribonukleïensuur) bestaan ​​uit twee polinukleotiedkettings. Die nukleïensuur RNA (ribonukleïensuur) bestaan ​​uit net een polinukleotiedketting.

Struktuur van nukleïensure

Elke nukleotied bestaan ​​uit drie kleiner molekules:

  1. 'n suikermolekule (die suiker deoksiribose in DNA en die suiker ribose in RNA).
  2. 'n fosfaatgroep.
  3. 'n stikstofbasis.

Nukleotiede word verbind om DNA te vorm soos getoon in Figuur (PageIndex{3}). Die suikermolekule van een nukleotied bind aan die fosfaatgroep van die volgende nukleotied. Hierdie twee molekules wissel af om die ruggraat van die nukleotiedketting te vorm. Die stikstofbasisse in 'n nukleïensuur steek uit die ruggraat. Daar is vier verskillende stikstofbasisse: sitosien, adenien, guanien, en óf timien (in DNA) óf uracil (in RNA). In DNS vorm waterstofbindings tussen basisse op die twee nukleotiedkettings en hou die kettings bymekaar. Elke tipe basis bind met net een ander tipe basis: sitosien bind altyd met guanien, en adenien bind altyd met timien. Hierdie pare basisse word genoem komplementêre basispare.

Die waterstofbinding van komplementêre basisse veroorsaak dat DNS-molekules outomaties hul bekende vorm aanneem, wat 'n dubbelheliks genoem word, wat in die animasie in Figuur (PageIndex{4} gewys word). ’n Dubbelheliks is soos ’n wenteltrap. Die dubbelheliksvorm vorm natuurlik en is baie sterk, wat die twee polinukleotiedkettings moeilik maak om uitmekaar te breek.

Rolle van nukleïensure

Die DNA van selle word georganiseer in strukture wat chromosome genoem word, soos in Figuur (PageIndex{5}) getoon. Die letters A, T, G en C staan ​​vir die basisse adenien, timien, guanien en sitosien. Die volgorde van hierdie vier basisse in DNA is 'n kode wat instruksies bevat vir die vervaardiging van proteïene. Die DNS-heliks word om proteïene genaamd histone toegedraai om nukleosome te vorm. Dit word dan verder gestruktureer in chromatien en, laastens, chromosome. Menslike selle het 46 chromosome; ander organismes het verskillende getalle chromosome.

DNA bestaan ​​uit gene, en die volgorde van basisse in DNA vorm die genetiese kode. Tussen "begin" en "stop" bevat die kode instruksies vir die korrekte volgorde van aminosure in 'n proteïen. Die inligting in DNS word van ouerselle na dogterselle oorgedra wanneer selle verdeel. Die inligting in DNS word ook van ouers na nageslag oorgedra wanneer organismes voortplant. Dit is hoe oorgeërfde eienskappe van een geslag na die volgende oorgedra word.

Funksie: Menslike biologie in die nuus

Kyk na die Neanderdalmense in figuur (PageIndex{6}). Die beeld is 'n kunstenaar se rekonstruksie van hierdie nabye menslike familielede, wat blykbaar sowat 50 000 jaar gelede uit Europa verdwyn het. Die konsensus dat Neandertalers brutaal was en uitgesterf het toe hulle deur moderne mense ingehaal is, word hersien namate ons meer leer oor hierdie interessante lede van die genus Homo.

Etlike jare gelede kon wetenskaplikes DNA uit gefossileerde bene van Neanderdalmense onttrek (sien Figuur (PageIndex{7})). Toe die Neanderdal-DNS met moderne menslike DNS vergelyk is, het navorsers ooreenkomste in die DNS van Neanderdalmense en moderne Europese-afgeleide mense ontdek wat daarop dui dat moderne mense met Neanderdalmense gepaar het. Sommige kenners dink nou dat Neanderdalmense nie uitgesterf het nie, maar bloot by die veel groter bevolking van Homo sapiens.

Nuwe navorsing gepubliseer in Wetenskap vroeg in 2016 toon dat ons oorgeërfde Neanderdal-DNS meer as net 'n interessante nuuskierigheid of nuttige bewys van ons evolusionêre verlede kan wees. Hierdie stukkies DNA kan eintlik vandag ons gesondheid beïnvloed. In die navorsing berig in Wetenskap, het wetenskaplikes gesoek na Neanderdal-DNS-volgordes in die DNS uit 'n elektroniese databasis wat saamgestel is uit gesondheidsrekords van byna 30 000 moderne Amerikaanse volwassenes. Die wetenskaplikes het bevind dat sekere segmente van Neanderdal-DNS veral algemeen voorkom by mense wat aan spesifieke mediese toestande ly, soos depressie en verhoogde hoeveelhede bloedstolling. Dit lyk asof ander stukkies Neanderdal-DNS die immuunrespons op sekere parasiete en ander patogene versterk.

Die meeste van die Neanderdal-DNS-segmente wat in ons moderne genepoel volgehou het, was waarskynlik voordelig in prehistoriese tye. Nou kan hulle egter die risiko van siekte verhoog omdat ons leefstyl en omgewings sedertdien so baie verander het. Byvoorbeeld, 'n toename in bloedstolling sou in die verlede gehelp het om lewensgevaarlike bloeding van beserings of geboorte te voorkom, maar vandag kan dit die risiko van bloedklonte en beroertes by ouer mense met 'n sittende leefstyl verhoog. Selfs immuunversterkende stukkies Neanderdal-DNS kan nou meer skade as goed doen vir Amerikaners wat in omgewings woon waar daar baie minder parasiete is. Hulle kan ons immuunstelsels ooraktief maak en allergieë en outo-immuunafwykings veroorsaak.

Resensie

  1. Wat is die nukleïensure?
  2. Hoe verskil RNA in struktuur van DNA?
  3. Beskryf 'n nukleotied. Verduidelik hoe nukleotiede saambind om 'n polinukleotied te vorm.
  4. Watter rol speel stikstofbasisse in nukleotiede in die struktuur en funksie van DNA?
  5. Wat is die rol van RNA?
  6. Verduidelik hoekom Mark en Scott Kelly so eenders lyk, deur gebruik te maak van wat jy oor nukleïensure in hierdie artikel geleer het.
  7. Waar of onwaar. A, C, G en T verteenwoordig die basisse in RNA.
  8. Waar of onwaar. Die twee polinukleotiedkettings van RNA draai in 'n dubbelheliksvorm.
  9. Waar of onwaar. Sitosien bind altyd aan guanien in DNS.
  10. As 'n deel van 'n DNA-ketting die volgorde van basisse het: ATTG, wat is die ooreenstemmende volgorde van basisse waaraan dit op die ander ketting bind?
  11. Rangskik die volgende in volgorde van die kleinste tot die grootste vlak van organisasie: DNS; nukleotied; polinukleotied
  12. As deel van die DNA-replikasieproses word die twee polinukleotiedkettings van mekaar geskei, maar elke individuele ketting bly ongeskonde. Watter bande word in hierdie proses verbreek?
    1. Bindings tussen aangrensende suikers en fosfaatgroepe
    2. Bindings binne nukleotiede
    3. Verbindings tussen komplementêre basisse
    4. Bindings tussen adenien en guanien
  13. Adenien, guanien, sitosien en timien is:
    1. Nukleotiede
    2. Stikstofbasisse
    3. Suikers in DNA en RNA
    4. Fosfaatgroepe
  14. Sommige siektes en afwykings word deur gene veroorsaak. Verduidelik hoekom hierdie genetiese afwykings van ouers na hul kinders oorgedra kan word.

Nukleïensuur

Taak 2:
Elke mens op aarde het sy eie unieke genetiese inligting, wanneer dit uitgestrek word, sien ons dat dit georganiseer en styf verpak is, terwyl dit ook toegang tot toepaslike gene gee. Die genetiese inligting word in die DNA gestoor wat 'n chemiese struktuur is wat twee ruggraat het wat 'n spiraal om mekaar vorm sodat dit in plek gehou word ook het dit 4 basisse wat adenien, timien, sitosien en guanien is(1). Daar is ook brûe oor die basisse wat waterstofbindings is wat die basispare bymekaar hou. Die volgordes van die 4 basisse is die genetiese inligting vir die maak van enige stof in die liggaam, die variasie binne hierdie kodes wat maak wie ons is en anders as 'n ander persoon is die variasie van die kodering van die basisse (1).
Taak 3:
Die DNA stoor al die inligting vir proteïensintese en die RNA voer die instruksies uit wat in die DNA gekodeer is meeste van die liggaamsaktiwiteite word deur proteïene uitgevoer, en vir die proteïen om korrek te wees, moet die volgorde van die aminosuur wees dus reg. Daar is drie soorte RNA-molekules wat verskillende funksies in die proses van proteïensintese verrig. Een tipe is boodskapper-RNA wat die genetiese inligting van die DNA dra in die vorm van 3 basiskodes wat vir 'n aminosuur kodeer. Die tweede is oordrag-RNA wat noodsaaklik is wanneer die kode van die mRNA ontsyfer word, so 'n aminosuur het verskillende tRNA gewen wat daaraan bind en dit na die mRNA neem wanneer dit dit nodig het, die korrekte tRNA heg aan die aminosuur en word gekies by elke stap omdat die Trna 3 basisvolgorde het wat slegs met die komplementêre kode op die mRNA kan paar. Die laaste is ribosomale RNA wat help met die vorming van die ribosome wat hulle fisies langs 'n Mrna molekule beweeg, hulle help om die aminosuur in die proteïenkettings te kataliseer. Tydens proteïensintese is daar twee prosesse wat transkripsie en translasie plaasvind, tydens transkripsie maak die DNA-molekules oop en maak die gene oop en ontbloot hulle sodat vrye nukleotiede kan kom en au cg saampaar, wat 'n sjabloonstring maak waar dan die ruggraat vorm dit mRna. Wat wegbeweeg van die kern af en na die ribosoom geneem word en dit daarheen heg dan neem die Trna die korrekte aminosuur na die ribosoom die aminosuur geheg aan die vorige wat 'n peptiedbinding maak wat 'n polipeptiedketting maak wat lei tot die primêre struktuur van 'n proteïen.

Verwysing:
1) Onbekend (2015) Hoe word genetiese inligting gestoor? [aanlyn] beskikbaar vanaf: http://www.nchpeg.org/bssr/index.php?option=com_k2&view=item&id=86:how-is-genetic-information-stored?&Itemid=126 [toeganklik op 21/11/ 2015]
2) Onbekende (2015) molekulêre selbiologie [aanlyn] beskikbaar vanaf: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21603/ [toeganklik op 22/11/2015]
3) Onbekende (2015) RNA- en proteïenstruktuur [aanlyn] beskikbaar vanaf: http://alevelnotes.com/RNA-and-Protein-Synthesis/136?tree== [toeganklik op 22/11/2015]

Soortgelyke dokumente

Nukleïensure

. HOOFSTUK 9: NUKLEIENSURE 9.1 Struktuurvlakke in nukleïensure  Primêre (1o) Struktuur – volgorde van basisse in die polinukleotiedvolgorde  Sekondêre (2o) Struktuur – 3D konformasie van ruggraat  Tersiêre (3o) Struktuur – superklonting van die molekule  Kwaternêre (4o) Struktuur – interaksie tussen DNA & proteïene  Twee hooftipes nukleïensure - DNA (deoksiribonukleïensuur) - RNA (ribonukleïensuur) Hoe verskil DNA en RNA?  Ribosome: polipeptied-genererende masjinerie van die sel  Tabakmosaïekvirus: nukleïensuurstring kronkel deur 'n silinder mantel-proteïen subeenhede 9.2 Die kovalente struktuur van polinukleotiede  Nukleotiede: monomere van nukleïensure 1. Stikstofbasis 2. Suiker 3. Fosfories suurresidu  Orde van nukleïensure van DNA bevat die inligting wat nodig is om die korrekte aminosuurvolgorde in die sel se proteïene te produseer. Wat is die strukture en komponente van die nukleotiede?  Nukleïensuurbasisse (nukleobasisse): een- of tweering stikstofagtige aromatiese verbindings - Pirimidiene - enkelring aromatiese verbindings  Sitosien - DNA & RNA  Timien - plaasvervanger vir uracil in DNA (soms in RNA)  uracil - slegs RNA - puriene – dubbelring aromatiese verbindings  Adenien – DNA & RNA  Guanien – DNA & RNA  Metilering kan basisse verander  Nukleosied - basis + suiker kovalent gebind - het nie fosfaatgroepe nie - basis vorm 'n glikosidiese binding met suiker  Ribonukleosied: β-D- ribose  Deoksiribonukleosied: β-D-deoksiribose  Die.

Nukleïensure

. Stanford Universiteit STUDIES! Nukleïensure, uiters komplekse molekules wat deur lewende selle en virusse geproduseer word. Hul naam kom van hul aanvanklike isolasie van die kerne van lewende selle. Sekere nukleïensure word egter nie in die selkern aangetref nie, maar in sel sitoplasma. Nukleïensure het ten minste twee funksies: om oorerflike eienskappe van een generasie na die volgende oor te dra, en om die vervaardiging van spesifieke proteïene te aktiveer. Hoe nukleïensure hierdie funksies verrig, is die voorwerp van sommige van die mees intense en belowendste navorsing wat tans aan die gang is. Die nukleïensure is die fundamentele stowwe van lewende dinge, wat deur navorsers geglo word dat dit ongeveer 3 miljard jaar gelede vir die eerste keer gevorm is, toe die mees elementêre vorme van lewe op aarde begin het. Die oorsprong van die sogenaamde genetiese kode wat hulle dra, is deur navorsers aanvaar as baie na aan die oorsprong van lewe self (sien Evolusie Genetika). Biochemici het daarin geslaag om die kode te ontsyfer, dit wil sê om te bepaal hoe die volgorde van nukleïensure die struktuur van proteïene bepaal. Die twee klasse nukleïensure is die deoksiribonukleïensure (DNS) en die ribonukleïensure (RNA). Die ruggrate van beide DNA- en RNA-molekules is gevorm soos heliese stringe. Hulle molekulêre gewigte (sien Molekule) is in die miljoene. Aan die ruggrate is 'n groot aantal kleiner molekules (sygroepe) van vier verskillende tipes verbind (sien Aminosure). Die volgorde van hierdie molekules op die string.

Biologie laboratorium

. BIOL2103 Biologiese Wetenskappe Laboratoriumkursus Prakties 3 Laboratoriumhandleiding Isolering van nukleïensuur en spektrofotometrie Inleiding: Die vermoë om nukleïensure akkuraat en vinnig te isoleer en te kwantifiseer is 'n voorvereiste vir baie van die metodes wat in biochemie en molekulêre biologie gebruik word. Die konsentrasie van DNA of RNA in 'n monster, en die toestand daarvan, word dikwels geskat deur die monster op 'n agarose-gel te laat loop. Sulke konsentrasieskattings is op sy beste semikwantitatief en is tydrowend. Vir 'n meer akkurate bepaling van die konsentrasie van DNA of RNA in 'n monster, word 'n UV-spektrofotometer algemeen gebruik. Spektrofotometrie gebruik die feit dat daar 'n verband is tussen die absorpsie van ultravioletlig deur DNA/RNA en die konsentrasie daarvan in 'n monster. Die absorpsie maksimum van DNA/RNA is ongeveer 260nm. Die suiwerheid van 'n oplossing van DNS kan bepaal word deur 'n vergelyking van die optiese digtheidswaardes van die oplossing by verskillende golflengtes te gebruik. Vir suiwer DNA sal die waargenome A260/A280-verhouding naby 1,8 wees. Verhoogde verhoudings dui gewoonlik op die teenwoordigheid van RNA. Die A260/A280-verhouding word gebruik om RNA-suiwerheid te bepaal. 'n A260/A280-verhouding van 1.8-2.1 is 'n aanduiding van hoogs gesuiwerde RNA. Die 260/280-verhouding onder 1.8 dui dikwels op die teenwoordigheid van 'n kontaminerende proteïen of fenol. Alternatiewelik word proteïen- of fenolkontaminasie aangedui deur 230/260-verhoudings groter as 0,5. Werkvloeityd 2 dae voor die laboratoriumsessie Tydens laboratoriumsessie 1:30.

Cosmo Paper Anthro

. Watter biologiese beginsel word deur die Heike-krappe geïllustreer? Seleksie deur mense Sagan sê dat as kunsmatige seleksie groot veranderinge in 'n kort tydperk kan veroorsaak, wat moet die natuur dan kan doen, gegewe die ouderdom van die oor (4,5 miljard jaar of so)? Moenie net die video hier aanhaal nie. Verduidelik wat hy bedoel! Die natuur moet kan produseer en skep. Wat is die basiese “stappe” in natuurlike seleksie soos Sagan dit beskryf? Watter vrae stel hy vir jou? Natuurlike seleksie vind plaas wanneer die mens se veranderinge ander veranderinge geskep het sonder dat mense direk besluit om dit te doen. Sagan beskryf die basiese stappe aangesien daar meer wesens is wat dan kan oorleef. Minder aangepas het 'n minder kans om te oorleef en die lente te produseer. Skielike veranderinge in oorerwing kan na die vere gedruk word. Omgewingsveranderinge kan 'n impak hê op watter mutasies oorlewing sal help. Dus, stadige veranderinge produseer nuwe spesies. Natuurlike seleksie is ontdek deur Charles Darwin en Alfred Russel Wallace. Verduidelik die Horlosiemaker-hipotese as 'n argument teen natuurlike seleksie. Hoe spreek Sagan dit aan? “Ons voorouers het na die ingewikkeldheid en die skoonheid van die lewe gekyk en bewyse gesien vir 'n groot ontwerper. Die eenvoudigste organisme is 'n baie meer komplekse masjien as die beste sakhorlosie. En tog bou sakhorlosies nie spontaan self saam of ontwikkel in stadige stadiums op hul eie van byvoorbeeld oupa-horlosies nie.” (Sagan, C) Dit is onmoontlik om net na iets te kyk en te verstaan.

Biologie

. _ Die heliksstruktuur (om meer spesifiek die glikosidiese bindings te wees) word egter maklik deur hitte (kooktemperatuur van water) en suurbehandeling (HCl) vernietig. Sodra die heliksstruktuur van homopoli-koolhidraat gebreek is, bestaan ​​die konformasie met jodium nie meer nie. Dit lei tot die geleidelike verlies van blou kleur. | 2 | | | 4 | | | 6 | | | 8 | | | 10 | | | | Geen kleurverandering | | Kleur van Lugol | | | 2. PROTEÏENE 2.2.2. Taak-Kwalitatiewe Opsporing van Proteïene Proteïenoplossing | Oorspronklike kleur | Na 10% NaOH | Na 0,5% CuSO4 | 1. Eieralbumien | Kleurloos | Kleurloos | Blou->pers | 2. Vars beesmelk | Wit | Wit | Blou->pers | Verduideliking: NaOH reageer nie met Proteïene nie, so daar is geen verandering aan die proteïenoplossings nie. Wanneer CuSO4 bygevoeg word, reageer dit eers met NaOH om Cu(OH)2 (blou) te vorm. 2NaOH+ CuSO4 -> Cu(OH)2(s) + Na2SO4 Dan vorm Cu(OH)2 en Proteïene saam die kompleks, wat die pers kleur gee. Hierdie reaksie (genoem biureetreaksie) is nuttig om die teenwoordigheid van proteïen op te spoor. (Skryf die chemiese vergelyking neer, GOOGLE) 3. LIPIEDE 4. NUKLEÏENSURE 4.1.Algemene Inleiding Nukleïensure is groot biologiese molekules wat noodsaaklik is vir alle bekende vorme van lewe. Dit sluit DNA (deoksiribonukleïensuur) en RNA (ribonukleïensuur) in. Saam met proteïene is nukleïensure die belangrikste biologiese makromolekules wat elkeen in oorvloed in alle lewende dinge aangetref word, waar hulle in enkodering funksioneer.

'n Nuwe Molekule van Lewe

. g 'n Nuwe Molekule van Lewe Die lewe soos ons dit ken is baie meer kompleks as wat 'n mens kan dink. Die kleinste molekule in die menslike liggaam kan 'n groot rol speel in die bepaling van die genetiese uitkoms of die algehele welstand van 'n persoon. In Peter Nielsen se "Designing a New Molecule of Life" praat hy van 'n molekule wat hopelik eendag 'n wetenskaplike en mediese deurbraak sal skep. In hierdie opstel lees jy 'n opsomming van Peter Nielsen se artikel en die navorsing wat hy met hierdie molekule gedoen het. Peter Nielson, saam met baie ander wetenskaplikes, het jare spandeer om 'n sintetiese molekule genaamd peptied-nukleïensuur (PNA) te skep en te eksperimenteer. PNA is 'n kunsmatige polimeer wat baie ooreenkomste het met deoksiribonukleïensuur (DNA) en ribonukleïensuur (RNA). Dit het dieselfde bergingskenmerke as DNA en RNA terwyl dit op 'n proteïengebaseerde ruggraat gebou is, wat dit dus stewiger en eenvoudiger maak as die suikerfosfaat-ruggraat. Die molekule is geskep in die hoop om 'n onmiddellike invloed te hê deur 'n geneesmiddel te soek wat DNS se samestelling van spesifieke gene sal teiken, om die geen se uitdrukking óf te verbeter óf te blokkeer. Hierdie nuwe middel sal in pogings wees om in te meng met die produksie van siekteproduserende proteïene. Alhoewel hierdie molekule hoogs verwagte mediese navorsing opgelewer het, het dit ook gelei tot bespiegelings dat dit die oorsprong van lewe is. In sy jare van navorsing wou Peter Nielsen en sy kollegas die vermoë van PNA bereik om dubbelstring- of dupleks-DNS te herken.

Nukleïensuurmetings

. Lesing 8 Nukleïensuurgebaseerde metings Teks Hoofstuk 13 Woensdag, 24 Julie 2013 Totale gemeenskaps-DNS • Onttrek DNS uit grond – – – – verwyder selle uit grond skei selle uit grond lyseer selle skei DNS van selle – suiwer DNS • Onttrek DNS uit grond – Onttrek DNA uit selle in teenwoordigheid van grond • Kraalklop • chemiese of ensiematiese behandeling – Natriumdodesielsulfaat of lisosiem Woensdag 24 Julie 2013 DNA-suiwering • Sesiumchloriedgradiëntsentrifugering • Kits Laedigtheid DNA Hoëdigtheid Woensdag 24 Julie 2013 Visualisering van nukleïensure Blotting • Southern blotting – DNA • Northern blotting – RNA Woensdag, 24 Julie 2013 Agarose-gelelektroforese - Kleurgel met etidiumbromied + Woensdag, 24 Julie 2013 DNA-suiwering Agarose-gelverifikasie Woensdag, 24 Julie 2013 Fylogenetiese genetiese probes • probes – 16S rRNA • Funksionele geen probes – dsr (bisulfiet reduktase) sulfaat reduksie – nirS (nitraat reduktase) nitraat vermindering Woensdag 24 Julie 2013 16S rRNA geen pr obes • Oligonukleotied primers vir PCR Teikengebied cDNA 16S rDNA kloon biblioteek • Oligonukleotied probes komplementêr tot 16S rRNA molekule – geen behoefte aan PCR nie want baie kopieë in selle Woensdag, 24 Julie 2013 cDNA rDNA Struktuur ribosoom 16 sekondêre RNA ribosoom:16 sekondêre RNA ribosoom: rRNA-molekule bied identiteit op verskillende filogenetiese vlakke •Domain EU338 •Filum •Klas •Familie •Groep.

Grt! Nukleïensure

. Nukleïensure-bevoegdheid 208.5.1 Melissa Kelleher, RN Die struktuur van DNS • DNS is saamgestel uit eenhede genoem nukleoCdes, (Wolfe, 2000). • NukleoCdes is saamgestel uit 'n fosfaatgroep, 'n deoksiribose suiker en 'n stikstofbasis (Wolfe, 2000). – Puriene – stikstofbasisse wat uit twee ringe bestaan, (Wolfe, 2000). – Pirimadines – stikstofbasisse saamgestel uit een ring, (Wolfe, 2000). Die Struktuur van DNS • DNS is 'n dubbelheliksstruktuur van nukleoCdes wat in 'n parallelle rigting saamgewikkel is (Wolfe, 2000). – Waterstofbindings vorm tussen die stikstofbasisse, (Wolfe, 2000). – Basispare bind slegs in spesifieke pare, (Wolfe, 2000). • Adenien bind slegs met timien, (Wolfe, 2000). • Guanien bind slegs met sitosien, (Wolfe, 2000). • Deoksiribose-suikers in lyn in een direcCon, beskou as die 51 tot 31 direcCon, in een string DNA, en in die opponerende direcCon, beskou as die 31 tot 51.

Nukleïensuur 208.5.1

. Leila Halaby Biochemie 208.5.1 09/11/14 Die proses van DNA-replikasie Western Governors University Die proses van DNA-replikasie Die proses van DNA-replikasie op biochemie-vlak begin met DNA na RNA en RNA na proteïen. DNA is "Die Meester"-molekule van elke sel. Dit bevat lewensbelangrike inligting wat aan elke geslag oorgedra word. Dit het inligting oor hoe om homself sowel as ander molekules te maak. DNS is die sleutel tot lewe. RNA verlaat die kern van die sel en maak proteïene. (Sally Seller Desember 2013) http://www.cytochemistry.net/cell-biology/ ribosom.htm Die proses waardeur beide stringe gerepliseer word, begin met die stringe wat deur DNA Helicase geskei en afgewikkel word. DNA-polimerases, 'n ensieme wat die sintese van nuwe komplementêre stringe kataliseer, sal nukleotiede by die 3'-punt van die groeiende nukleotiedstring voeg. 'n RNA-inleider is nodig om die sintese van 'n nuwe string te begin om die eerste 3'-punt te maak wat die ensiem benodig. Daarna word die RNA uitgehaal en met DNA vervang. Die sintese van beide komplementêre stringe begin in die 5' tot 3'-rigting. Die voorste string sal dan voortdurend groei in die rigting van die replikasievurk. Op die voorste string kom RNA-primas in en voeg RNA-primer by. ! ! (thinkwell biochemistry 6.4.2) Nuut gesintetiseerde DNA Die agterblywende string sal wegwys van die opening van die vurk. RNA-primase sal voortdurend RNA-primer byvoeg soos die string oopmaak Op die voorste string, DNA-polimerase.

Nukleotiede en nukleïensure in gesondheid en siekte

. medisyne Verklaring 1. Ek weet dat plagiaat verkeerd is. Plagiaat is om 'n ander persoon se werk te gebruik en dit as jou eie aan te bied. 2. Elke betekenisvolle bydrae tot en aanhaling in hierdie verslag wat ek uit die werk(e) van ander mense geneem het, is toegeskryf, en is aangehaal en verwys. 3. Hierdie verslag is my eie. 4. Ek het nie toegelaat en sal niemand toelaat om my werk te kopieer met die doel om dit as sy/haar eie werk deur te gee nie. Handtekeningdatum Vraag: Bespreek wat die nukleotiede en nukleïensure in menslike gesondheid en siekte is Byna alle lewende selle bevat twee baie belangrike stowwe, deoksiribonukleïensuur of DNA en ribonukleïensuur of RNA. Hierdie molekules dra instruksies vir die maak van proteïene. Die hulp spesifiseer die aminosuurvolgorde en dus watter proteïene gemaak sal word. Wanneer nukleotiede saamvoeg, vorm hulle die funksionele eenhede van die struktuur van DNA en RNA waar DNA een minder hidroksielgroep as RNA bevat. Nukleotiede dien as 'n bron van energie en speel dus 'n belangrike rol in metabolisme, byvoorbeeld mitochondria produseer ATP of Adenosientrifosfaat. Hulle dien ook as ko-faktore in ensiematiese reaksies en neem deel aan selsein, byvoorbeeld as kampboodskappers. 'n Enkele nukleotied bestaan ​​uit drie kleiner molekules, 'n fosfaatgroep wat help om die suikerfosfaatruggraat te vorm.

Poes

. watermolekule word veroorsaak deur 'n ongelyke verspreiding van elektrone tussen die suurstof- en waterstofatome. 9. die konsentrasie van H+ ione bepaal of 'n oplossing suur of basies is 10. Kapillêre werking is die effek van water wat in 'n smal buis styg teen die swaartekrag. 11. Twee tipes mengsels is oplossings en suspensies 12. 'n Basis is 'n verbinding wat 'n basiese oplossing kan vorm wanneer dit opgelos word. 13. Suuroplossings het 'n laer pH as suiwer water. Dit is as gevolg van die groter konsentrasie H+-ione as suiwer water. 14. Sterk sure en basisse is gevaarlik vir selle. Buffers is opgeloste verbindings wat help om skerp, skielike swaaie in pH te voorkom. Afdeling Oorsig 2-3 1. Koolhidrate 2. Proteïene 3. Lipiede 4. Nukleïensure 5. Proteïene 6. Proteïene 7. Koolhidrate 8. Nukleïensuur 9. Gliserol 10. Monosakkariede 11. Ribonukleïensuur (RNA), deoksiribonukleïensuur 12. Proteïene 13. Versadigde 14. Koolstofatome het 4 valenselektrone en kan dus 4 sterk, stabiele, kovalente bindings vorm. 15. Beide plastiek en polisakkariede is organies.

Biologie

. Pre-AP Biologie Hoofstuk 2 Toets Chemie van Lewe Meerkeuse (1 punt elk) Identifiseer die keuse wat die stelling die beste voltooi of die vraag beantwoord. ____b 1. Die ruimte rondom die kern van 'n atoom bevat |a. |protone. |c. |neutrone. | |b. |elektrone. |d. |ione. | ____c 2. As 'n atoom 3 protone, 4 neutrone en 3 elektrone bevat, sal sy massagetal |a wees. |3. |c. |7. | |b. |4. |d. |11. | c____ 3. Isotope is atome van dieselfde element met dieselfde aantal protone en |a. |'n ander aantal |c. |'n ander aantal neutrone.| | |elektrone. | | | |b. |'n ander aantal |d. |dieselfde aantal neutrone. | | |molekules. | | | ___d_ 4. Watter van die volgende.

Bio Wetenskap

. BIO Week 1 Assessering * Vraag 1 8 uit 8 punte | | | Watter van die volgende is 'n gepaste wetenskaplike hipotese? | | | | | Geselekteerde antwoord: | Mense kry verkoue as gevolg van blootstelling aan koue temperatuur. | Korrekte antwoord: | Mense kry verkoue as gevolg van blootstelling aan koue temperatuur. | | | | | * Vraag 2 8 uit 8 punte | | | Wanneer 'n natriumatoom 'n elektron aan 'n chlooratoom afgee, watter tipe binding word gevorm? | | | | | Geselekteerde antwoord: | Ionies | Korrekte antwoord: | Ionies | | | | | * Vraag 3 0 uit 8 punte | | | 'n Oplossing met 'n pH van 2 word beskou as 'n: | | | | | Geselekteerde antwoord: | swak suur | Korrekte antwoord: | sterk suur | | | | | * Vraag 4 8 uit 8 punte | | | Sally probeer gesonder eet en kyk hoe sy versadigde vette inneem. Watter van die volgende olies sal die beste keuse wees vir Sally om te gebruik wanneer sy kook? | | | | | Geselekteerde antwoord: | Olyfolie | Korrekte antwoord: | Olyfolie | | | | | * Vraag 5 8 uit 8 punte | | | Nie-lewende dinge sluit vuur, water en virusse in. Baie kenmerke van lewende dinge word ook in nie-lewende dinge gevind. Van die volgende kenmerke, watter is heel waarskynlik AFWESIG in nie-lewende dinge? | | | | | Geselekteerde antwoord: | Homeostase | Korrekte antwoord: | Homeostase | | | | | * Vraag 6 56 uit 60 punte | | | Pas die volgende term by.

Energie

. Die Energiedokument “Wees nederig, want jy is van aarde gemaak. Wees edel, want jy is van sterre gemaak.” -Serwiese Spreukewetenskap kan net praat oor wat dit kan meet en dit kan nie gedagtes, liefde, gees of God meet nie, daarom kan dit nie wetenskaplik oor daardie dinge praat nie. Wetenskap meet die fisiese samestelling van die heelal en praat oor hoe dit gebeur het, nie wie dit gemaak het nie. ’n Voor die hand liggende voorbeeld hiervan is die illusie van konflik tussen kreasionis en evolusionis. Hulle argumenteer asof hulle oor dieselfde ding praat as hulle nie is nie. Kreasioniste het geen idee hoe dit gedoen is nie, hulle weet net dat God dit gedoen het. Evolusioniste stel glad nie belang in wie dit gedoen het nie, hulle ondersoek al die moontlikhede uit fisiese en wiskundige bewyse van hoe een ding tot 'n ander gelei het. Daar word gevind dat waterstof die volopste element in die heelal is (97%) en dit bestaan ​​uit die kern van die meeste sterre. Sterre word gesien as samesmeltingsoonde wat ten minste die elemente van die periodieke tabel tot yster vorm (skep). Wetenskap bevind dat 99,6% van die menslike liggaam uit 11 elemente bestaan. 54 spoorelemente maak die res van die liggaam uit. Ons is gemaak van sterstof. Elke atoom in ons liggame is ten minste 5 biljoen jaar oud. Ek wonder waar al hulle was in daardie tyd. Dit is een groot rede om die Periodieke Tabel van Elemente in die 1ste graad te begin onderrig. Begin met 5 elemente wat hulle elke dag teëkom: suurstof (lug) en waterstof (water) voeg koolstof by en maak koolstofdioksied.

Waarom mense soek na water op nuwe planete Opstel

. vlak en word as suurder beskou. As 'n stof meer OH-ione as H+-ione in het, het daardie stof 'n hoër pH-vlak en word dit as 'n meer basiese stof beskou. Nog 'n bewys is dat daar vier makromolekules is wat alle lewende organismes nodig het, en dit is lipiede, proteïene, nukleïensure en koolhidrate. Die element bekend as water verbind al hierdie makromolekules saam omdat al hierdie makromolekules die elemente waterstof en suurstof bevat, wat albei nodig is om hierdie makromolekules te vorm en lewende organismes in staat te stel om op planeet Aarde te oorleef. Die onderwerp van water hou ook verband met Lipiede as gevolg van die feit dat Lipiede nie in water oplosbaar is nie. Water help om hierdie vier makromolekules aan mekaar te koppel omdat al vier makromolekules polimere is en gevorm is as gevolg daarvan dat hulle polimere is wat geskep is as gevolg van die proses bekend as dehidrasie sinteses, wat wanneer klein is. subeenhede bekend as monomere kombineer om polimere te maak wat molekules water as neweprodukte vrystel terwyl hulle deur die proses gaan. Hierdie drie makromolekules staan ​​bekend as komplekse koolhidrate, nukleïensure, en laaste maar nie die minste proteïene nie. Nog 'n bewys waarom mense altyd eerste op nuwe planete na water soek, is te wyte aan die feit dat hierdie makromolekules die basiese elemente wat bekend staan ​​as waterstof en suurstof moet hê sodat hulle gevorm kan word, en as daar nie water op is nie. 'n planeet, dit beteken.


Sintetiese multivalente molekules: konsepte en biomediese toepassings

4.1 Koolhidraatherkenningsreseptore op seloppervlaktes.

4.2 Peptied- en hormoonherkenningsreseptore op seloppervlaktes.

4.3 Ligand-gemedieerde reseptor dimerisasie.

4.5 G-proteïen-gekoppelde reseptore.

4.9 Seloppervlakingenieurswese.

5 Chemiese sintese van meerwaardige molekules.

5.1 Geselekteerde sintetiese metodes vir multimerisasie.

5.2 Kombinatoriese Chemie.

Tabel 1. Divalente ligande gekoppel aan ensieme in menslike immuniteitsgebrekvirus (MIV).

Tabel 2. Multivalente ligande gekoppel aan gp120-oppervlakreseptore in menslike immuniteitsgebreksvirus.

Tabel 3. Multivalente ligande gekoppel aan oppervlakreseptore op virusse.

Tabel 4. Multivalente reseptore wat meerwaardige ligande in bakteriese selwande rig.

Tabel 5. Multivalente ligande wat bakteriese reseptore in membraanoppervlaktes rig.

Tabel 6. Veelwaardige ligande gekoppel aan bakteriese toksiene.

Tabel 7. Multivalente Molekules wat Bakteriële Ensieme teiken.

Tabel 8. Multivalente ligande wat koolhidraatherkenningsreseptore op sellulêre oppervlaktes rig.

Tabel 9. Multivalente ligande wat niekoolhidraatherkenningsreseptore op sellulêre oppervlaktes rig.

Tabel 10. Veelwaardige ligande gekoppel aan selektiene op seloppervlaktes.

Tabel 11. Meerwaardige ligande gekoppel aan lektiene.

Tabel 12. Veelwaardige ligande gekoppel aan sellulêre ensieme.

Tabel 13. Meerwaardige ligande gekoppel aan G-proteïen-gekoppelde reseptore (GPCR's).

Table 14. Multivalent Ion Channel–Binding Molecules.

Table 15. Homo- and Heterodivalent Chemical Inducers of Dimerization (CIDs).

Table 16. Multivalent Ligands Linked to Nucleic Acids.

Table 17. Synthetic Multivalent Antigens.

Table 18. Multivalent Ligands Displayed on Self-Assembled Monolayer (SAM) Made of Alkanethiolate on Gold.

Table 19. (Bio)chemical Modification of Cell Surface Antigens.

Table 20. Multivalent Targets.


BIOLOGY NIGHT SCHOOL

essSessionIF YOU HAVE NOT DONE SO PLEASE JOIN INTO THE GOOGLE CLASSROOM:
CLASS CODE: pkfilar
I will be posting some work to keep your minds sharp during the time off for the next few weeks.
I will post on both platforms, the google classroom and website incase you do not have access to one or the other.

UNIT 1: Biochemistry

Session 3: 2/24/20
1. Take up Homework Package from last session: Carbohydrates and Lipids
2. M/C practice
3. 7-Proteins 2
4. Protein Questions
5. 8-Nucleic Acids
6. Nucleic Acid Questions
7. 9-cell-assignment (1)

Homework:
1.Cell organelles table (use link above)

2.Online lab- Due MONDAY, MARCH 4th
Follow the instructions below:
A. Click this link
Gizmo
B. Where it says STUDENT CLASS ENROLLMENT ENTER THIS CODE:
JMVCP3RVWT
C. Create a account if you do not already have one. (You do not need to use an e-mail to do this, just create a username)
D. Open the gizmo called IDENTIFYING NUTRIENTS.
E. Follow the instructions on the screen to answer the questions in the following document.
IdentifyingNutrients

3. UNIT TEST: Wednesday, MARCH 4th

Session 4: 2/26/20
NIGHT SCHOOL IS CANCELLED !!
Please read all course material and complete homework. We will go through the notes on Monday.
YOUR TEST WILL BE MOVED TO WEDNESDAY, MARCH 4th
Online lab due on MONDAY- see session 3 for instructions. (please hand in a hard copy)

Session 5: 3/2/20
PLEASE HAND IN A HARD COPY OF YOUR LAB THAT IS DUE TODAY. (late marks will apply if it is not handed in today)

1.M/C practice- proteins and nucleic acids
3. 9-enzymes1 pt 1
4. l4-membrane-strucutre-and-function
5. Transport Across membrane- PART 1- recently updated
6. Transport across membranes- PT 2- previously posted
7. Study

Unit 1 Review -(DO NOT DO 11 & 12)

Homework:
1. Unit Test Review- Test is on WOENSDAG
2. Practice questions (will help with test)
pg 110-11 #2-20, 23-32, 39-43
pg 112- 113 # 1-22, 42, 43, 46, 48, 49, 53, 55, 60,62, 68, 69, 70-72, 73, 74, 76,77

Session 6: 3/4/20
1. Review any questions.
2. Unit Test – 80 mins
3.Article #1- The molecules of the Cell membrane
Article questions DUE: Monday, March 9th

Homework:
1.Complete online Lab: Cellular Respiration virtual lab
DUE MONDAY, MARCH 23Rd- please hand in hard copy
2. Multiple Choice Quiz- MONDAY MARCH 23rd- (2nd half of class…)


Nucleic acid testing for blood banks: An experience from a tertiary care centre in New Delhi, India

Blood safety is a challenging task in India with a population of around 1.23 billion and a high prevalence rate of HIV (0.29%), HBV (2–8%) and HCV (∼2%) in general population. Nucleic acid testing (NAT) in blood donor screening has been implemented in many developed countries to reduce the risk of transfusion-transmitted viral infections (TTIs). NAT shortens this window period, thereby offering blood centers a much higher sensitivity for detecting viral infections.

Materiale en metodes

Routine ID-NAT for HIV-1, HCV and HBV was started from June 2010 at AIIMS blood bank by the Procleix® Ultrio® Assay (Novartis Diagnostics, USA) a multiplex NAT, which allows the simultaneous detection of HIV-1, HCV, and HBV in a single tube. During the period of 27 months from June 2010 to August 2012, around 73,898 samples were tested for all the three viruses using both ELISA (by Genscreen Ultra HIV Ag–Ab(BIO-RAD), Hepanostika HCV Ultra & HBsAg Ultra(Biomerieux) and Nucleic acid testing. The comparative results of both the assays are being presented here in this study.

Resultate

Out of 73,898 samples, 1104 samples (1.49%) were reactive by NAT. out of these 1104 samples, 73 were reactive for HIV-1 (0.09%), 186 were reactive for HCV only (0.25%), 779 (1.05%) were reactive for HBV only, and around 66 (0.08%) were HBV-HCV co-infections. There was one HIV, 37 HCV, 73 HBV and 10 HBV–HCV co-infection cases that were not detected by serology but reactive on NAT testing, with a combined yield of 1 in 610 donations (total 121 NAT yields).

Afsluiting

NAT could detect HIV, HBV and HCV cases in blood donor samples that were undetected by serological tests. NAT can interdict a large number of infected unit transfusions and thus help in providing safe blood to the patients.


Iron(II)-ethylenediaminetetraacetic acid catalyzed cleavage of RNA and DNA oligonucleotides: similar reactivity toward single- and double-stranded forms

Artikelaansigte is die TEL-voldoenende som van volledige teksartikelaflaaie sedert November 2008 (beide PDF en HTML) vir alle instansies en individue. Hierdie statistieke word gereeld bygewerk om die gebruik tot die afgelope paar dae weer te gee.

Aanhalings is die aantal ander artikels wat hierdie artikel aanhaal, bereken deur Crossref en daagliks opgedateer. Kry meer inligting oor Crossref-aanhalingstellings.

Die Altmetriese Aandagtelling is 'n kwantitatiewe maatstaf van die aandag wat 'n navorsingsartikel aanlyn ontvang het. Deur op die donut -ikoon te klik, word 'n bladsy op altmetric.com gelaai met bykomende besonderhede oor die telling en die teenwoordigheid van sosiale media vir die gegewe artikel. Kry meer inligting oor die Altmetriese Aandagtelling en hoe die telling bereken word.

Let wel: In plaas van 'n opsomming, is dit die eerste bladsy van die artikel.


Cohen, P. (2000). The regulation of protein function by multisite phosphorylation—a 25 year update. Trends in Biochemical Sciences, 25, 596–601. doi:10.1016/S0968-0004(00)01712-6.

Mann, M., Ong, S. E., Gronborg, M., Steen, H., Jensen, O. N., & Pandey, A. (2002). Analysis of protein phosphorylation using mass spectrometry: Deciphering the phosphoproteome. Trends in Biotechnology, 20, 261–268. doi:10.1016/S0167-7799(02)01944-3.

Kokubu, M., Ishihama, Y., Sato, T., Nagasu, T., & Oda, Y. (2005). Specificity of immobilized metal affinity-based IMAC/C18 tip enrichment of phosphopeptides for protein phosphorylation analysis. Analytical Chemistry, 77, 5144–5154. doi:10.1021/ac050404f.

Kalume, D. E., Molina, H., & Pandey, A. (2003). Tackling the phosphoproteome: Tools and strategies. Current Opinion in Chemical Biology, 7, 64–69. doi:10.1016/S1367-5931(02)00009-1.

Ficarro, S. B., McCleland, M. L., Stukenberg, P. T., Burke, D. J., Ross, M. M., Shabanowitz, J., et al. (2002). Phosphoproteome analysis by mass spectrometry and its application to Saccharomyces cerevisiae. Nature Biotechnology, 20, 301–305. doi:10.1038/nbt0302-301.

Murphy, J. C., Jewell, D. L., White, K. I., Fox, G. E., & Willson, R. C. (2003). Nucleic acid separations utilizing immobilized metal affinity chromatography. Biotechnology Progress, 19, 982–986. doi:10.1021/bp025563o.

Cano, T., Murphy, J. C., Fox, G. E., & Willson, R. C. (2005). Separation of genomic DNA from plasmid DNA by selective renaturation with immobilized metal affinity capture. Biotechnology Progress, 21, 1472–1477. doi:10.1021/bp050155g.

Potty, A. S., Fu, J. Y., Balan, S., Haymore, B. L., Hill, D. J., Fox, G. E., et al. (2006). Neutral additives enhance the metal-chelate affinity adsorption of nucleic acids: Role of water activity. Journal of Chromatography A, 1115, 88–92. doi:10.1016/j.chroma.2006.02.077.

Ishihama, Y., Wei, F.-Y., Aoshima, K., Sato, T., Kuromitsu, J., & Oda, Y. (2007). Enhancement of the efficiency of phosphoproteomic identification by removing phosphates after phosphopeptide enrichment. Journal of Proteome Research, 6, 1139–1144. doi:10.1021/pr060452w.

Gobom, J., Nordhoff, E., Mirgorodskaya, E., Ekman, R., & Roepstorff, P. (1999). Sample purification and preparation technique based on nano-scale reversed-phase columns for the sensitive analysis of complex peptide mixtures by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry. Journal of Mass Spectrometry, 34, 105–116. doi:10.1002/(SICI)1096-9888(199902)34:2<105::AID-JMS768>3.0.CO2-4.

Larsen, M. R., Cordwell, S. J., & Roepstorff, P. (2002). Graphite powder as an alternative or supplement to reversed-phase material for desalting and concentration of peptide mixtures prior to matrix-assisted laser desorption/ionization-mass spectrometry. Proteomics, 2, 1277–1287. doi:10.1002/1615-9861(200209)2:9<1277::AID-PROT1277>3.0.CO2-P.

Nuhse, T. S., Stensballe, A., Jensen, O. N., & Peck, S. C. (2003). Large-scale analysis of in vivo phosphorylated membrane proteins by immobilized metal ion affinity chromatography and mass spectrometry. Molecular & Cellular Proteomics, 2, 1234–1243. doi:10.1074/mcp.T300006-MCP200.

Feng, S., Pan, C., Jiang, X., Xu, S., Zhou, H., Ye, M., et al. (2007). Fe3+ immobilized metal affinity chromatography with silica monolithic capillary column for phosphoproteome analysis. Proteomics, 7, 351–360. doi:10.1002/pmic.200600045.

Jin, W. H., Dai, J., Zhou, H., Xia, Q. C., Zou, H. F., & Zeng, R. (2004). Phosphoproteome analysis of mouse liver using immobilized metal affinity purification and linear ion trap mass spectrometry. Rapid Communications in Mass Spectrometry, 18, 2169–2176. doi:10.1002/rcm.1604.


Laai nou af!

Ons het dit vir jou maklik gemaak om 'n PDF-e-boeke te vind sonder om te grawe. And by having access to our ebooks online or by storing it on your computer, you have convenient answers with Nucleic Acid Targeted Drug Design . To get started finding Nucleic Acid Targeted Drug Design , you are right to find our website which has a comprehensive collection of manuals listed.
Ons biblioteek is die grootste hiervan wat letterlik honderdduisende verskillende produkte verteenwoordig het.

Finally I get this ebook, thanks for all these Nucleic Acid Targeted Drug Design I can get now!

Ek het nie gedink dit sou werk nie, my beste vriend het my hierdie webwerf gewys, en dit doen! Ek kry my gewildste e -boek

wtf hierdie wonderlike e -boek gratis ?!

My vriende is so kwaad dat hulle nie weet hoe ek al die e -boek van hoë gehalte het nie, wat hulle nie het nie!

Dit is baie maklik om kwaliteit e-boeke te kry)

soveel vals webwerwe. dit is die eerste een wat gewerk het! Baie dankie

wtffff ek verstaan ​​dit nie!

Kies net u klik en dan die aflaai -knoppie en voltooi 'n aanbod om die e -boek te begin aflaai. As daar 'n opname is, neem dit net 5 minute, probeer enige opname wat vir jou werk.


Metodes

Study Population

Studies were conducted in the Kongwa District of Tanzania as part of two separate studies in collaboration with the Kongwa Trachoma Project. The first is an ongoing study to evaluate the impact of alternative models of community-wide treatment with azithromycin and to compare nucleic acid amplification test methods 5 ,6 ,7 (hyperendemic community). The second is a study to evaluate the health impact of an integrated NTD program on non-targeted diseases (mesoendemic and hypoendemic communities). Children 1𠄶 years of age were recruited from a single hyperendemic community and children 1𠄹 years of age were recruited from eight villages each to comprise the mesoendemic and hypoendemic communities. Clinical examinations for TF were performed by experienced graders, and dried blood spots (DBS) and conjunctival eye swabs for PCR were collected.

Etiese verklaring

Parents or guardians provided written informed consent for children participating in the study. Children over 7 provided verbal assent. The study was approved by The Institutional Review Boards of the Tanzanian National Institute for Medical Research (Dar es Salaam, TZ), Centers for Disease Control and Prevention (Atlanta, GA) for both studies and the Johns Hopkins University School of Medicine (Baltimore, MD) for the first study (hyperendemic community) only. The study was carried out in accordance with the approved guidelines.

Grading of Ocular Trachoma

Clinical exams, using the WHO simplified grading scheme 8 , were performed on children aged 1 to 9 years from nine villages in Kongwa District by an experienced trachoma grader. TF was graded as negative if the ocular signs did not meet WHO criteria of positive TF with 5 or more follicles of greater than 0.5 mm 8 .

Nucleic Acid Amplification Testing

Eye swabs were collected for PCR analyses of C. trachomatis from all children, with careful attention to avoid field contamination. Swabs from the hyperendemic community were sent to the International Chlamydia Research Laboratory at Johns Hopkins University and tested for the presence of chlamydial DNA using Amplicor CT/NG (Roche, Basel, Switzerland) as described 3 ,6 . According to the manufacturer’s directions, the Amplicor test was positive if the optical density read at 450 nM was > 0.8, negative if the signal was π.2, and equivocal if in-between. All equivocal tests were re-tested in duplicate, and only graded positive if at least one test was positive. PCR testing in hypo- and meso-endemic settings was done at CDC on non-pooled ocular swabs using a nested PCR protocol (Expand High Fidelity PCR System, Roche Diagnostics Corporation, Indianapolis, IN) to amplify the ompA gene as previously described 9 .

Serology for Assessment of chlamydial-specific Antibodies

Serum was eluted from dried blood spots and then incubated with chemically-modified microspheres (Luminex Corp., Austin, TX) conjugated to the Ct antigens pgp3 and CT694 2 . After washing out unbound serum antibodies, bound antibody was detected with biotinylated mouse anti-human IgG (clone H2 Southern Biotech, Birmingham, AL) and biotinylated mouse anti-human IgG4 (clone HP6025 Invitrogen, South San Francisco, CA), followed by R-phycoerythrin-labeled streptavidin (SAPE, Invitrogen, South San Francisco, CA). Beads were suspended in 125 μl PBS, shaken, and immediately read on a BioPlex 200 instrument (Bio-Rad, Hercules, CA) equipped with Bio-Plex Manager 6.0 software (Bio-Rad).

Modeling

Because it is not possible to directly measure the transmission contact pattern over age groups, the basic reproduction rate (R0) was calculated to estimate the transmission potential using a simple method that assumes a constant force of infection (cFOI) over age 10 . While this is a crude approximation of the true contact pattern, which is likely to differ over age, the resulting estimate of R0 serves as a simple summary parameter, allowing quick comparison of each community. In addition, by using this very simple approach, we can compare the data in this study with serological data from other studies. A close correspondence between estimates obtained by the cFOI method and those from the more complex ‘Next Generation Matrix’ (NGM) method 11 for age-dependent models fitted to serological data have been observed in a recent model of cytomegalovirus infection, which has, if anything, a more complex transmission pattern and natural history than trachoma 10 . Furthermore, because the serological data analyzed here pertain primarily to young children, the assumptions of the cFOI model might be expected to be roughly true they should, however, be restricted to young children and not the whole population. The proportion of the population at age a that is seronegative (with force of infection at age x, denoted by λ(x)) is given by:

Assuming that the force of infection is constant with age we see that:

Lanzieri et al. 1010109 state that, in this case, R0 can be approximated as:

waar L is the average lifespan of the population, which we set to 75 years here. This value of the lifespan may not correspond exactly with the true average life expectancy across the regions from which data were collected. However, the value of L is used here to set the scale of the calculated R0 since this R0 does not pertain to the whole population it should simply be set to a fixed value to allow comparison of its value across different countries. Die waardes van obtained were approximately 15% smaller if a value of L equal to 63 years (Tanzanian value http://data.worldbank.org/indicator/SP.DYN.LE00.FE.IN) was used. Confidence interval (CI) 95% bounds were reported by inserting the 95% upper and lower bound values for the force of infection into the formula for hierbo. Die waardes van obtained by the cFOI method were checked against those calculated for hyper-, meso- and hypoendemic communities using the NGM method from a previous mathematical modeling study 12 . The NGM method used here assumes an initially naive susceptible population, which has experienced minimal prior infections as such, the NGM method can also be said to apply to young children and hence correspond to the cFOI method used here for the same age group. All calculations were performed using Matlab version R2013b (Mathworks, MA).


Biochemical Pathways

Covering a wide range of subject matter, including biochemistry, molecular and cell biology, medicine, chemistry, and allied health, Biochemical Pathways is a full-color, easy-to-use resource for students and professionals. This information-packed reference features a unique summary of biochemical pathways based on the well-known Biochemical Pathways chart. Included is descriptive information about properties such as enzymes, chemicals, proteins, and DNA, all of which act together to create an elaborate chain that drives all biological functions. Completely updated, this new edition continues …mehr

  • Produktdetails
  • Verlag: John Wiley & Sons / Wiley John + Sons
  • Artikelnr. des Verlages: 14514684000
  • 2. Auflage
  • Erscheinungstermin: 19. Oktober 2012
  • Englisch
  • Abmessung: 286mm x 221mm x 26mm
  • Gewicht: 1298g
  • ISBN-13: 9780470146842
  • ISBN-10: 0470146842
  • Artikelnr.: 33215969

"Michal and Schomburg (Technische Univ. Carolo-Whilhelmina, Germany) have reorganized, updated, and greatly expanded (over 100 pages of new content) this unique resource, keeping it an essential biochemical reference. Summing Up: Essential. Biochemistry collections, upper-division undergraduates through professionals." (Choice, 1 August 2013)

"Biochemical Pathways, Second Edition is recommended for all students and researchers in such fields as biochemistry, molecular biology, medicine, organic chemistry, and pharmacology. The book's illustrated pathways aids the reader in understanding the complex set of biochemical reactions that occur in biological systems." (Kingbook73.blogspot, 23 April 2013)

"This book, not too scary to read thanks to its compact size, served as a great reading for the incoming graduate students from the biology department and the chemical engineering department alike." (Biotechnology Journal, 1 January 2013)


Kyk die video: Ribonukleinska kiselina - RNK (Oktober 2022).