Inligting

Sterf bloedselle onmiddellik nadat hulle die liggaam verlaat het?

Sterf bloedselle onmiddellik nadat hulle die liggaam verlaat het?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ek wonder: sterf bloedselle net nadat hulle die liggaam verlaat het?


Nee. As hulle dit gedoen het, sou bloedoortappings nie moontlik wees nie (of hulle sou 'n soort direkte liggaam-tot-liggaam-stelsel vereis).

Rooiselle wat versamel is, kan vir meer as 'n maand onder verkoeling gestoor word. Sien byvoorbeeld die beskrywing van wat gebeur met geskenkte bloed van die Rooi Kruis. Bloedplaatjies hou nie so lank nie, maar hulle oorleef ook 'n geruime tyd in die regte omstandighede. Natuurlik sterf sommige selle tydens berging, maar daar is geen oombliklike afsterwing sodra selle die liggaam verlaat nie.


Bloedselle sterf nie onmiddellik nie, omdat hulle nog 'n mate van voedingstowwe bevat wat hulle kan gebruik totdat dit klaar is. Hulle sterf eers wanneer hulle hul bron van voedingstowwe verloor nadat hulle alles wat in hulle is, opgebruik het.

Selle in die bloed het steeds toegang tot voedingstowwe as gevolg van die teenwoordigheid van plasma, wat help om hulle 'n rukkie aan die lewe te hou.

In 'n yskas (4-18 ° C) vertraag die temperatuur hul metabolisme, wat hul lewensduur verder verleng. Maar kan doodgaan van hitte skok as dit gevries en ontdooi word. U kan meer daaroor lees in;

Effek van bloedberging op volledige biochemie

Effek van monsterversameling en berging op bloed ...

Die patofisiologie en gevolge van rooibloedselberging

Rooibloedselbergingtyd en oortapping: huidige praktyk, bekommernisse en toekomsperspektiewe


Die reis van 'n rooibloedsel

Rooibloedselle (ook bekend as eritrosiete), is sellulêre komponente van bloed. Daar is miljoene van hulle in die menslike liggaam en hul enigste doel is om suurstof uit die longe na weefsels deur die liggaam te vervoer, sowel as om koolstofdioksied na die longe te vervoer sodat dit uitgeasem kan word. Die bloedsel word gekenmerk deur 'n rooi kleur as gevolg van die teenwoordigheid van hemoglobien, wat 'n proteïen is wat help om suurstof aan die sel te bind.

Die rooibloedselle gaan deur 'n komplekse reis deur die liggaam, gaan van 'n ontoksigeerde sel na 'n suurstofselle en kom twee keer in die hart. Hieronder het ons die reis van 'n rooibloedselle in die menslike liggaam uiteengesit:

Stap 1 - Skepping van die Rooi Bloedsel

Die reis begin met die rooi sel wat binne -in die been gevorm word. In die beenmurg ontwikkel dit in verskillende fases, wat begin as 'n hemocytoblast, en word dan na 2 tot 5 dae van ontwikkeling 'n eritroblast. Nadat dit met hemoglobien gevul is, word dit 'n retikulosiet, wat dan 'n volgroeide rooibloedsel word. Dit sal van 'n spesifieke bloedgroep wees, wat bepaal word deur die teenwoordigheid of afwesigheid van sekere teenliggaampies - leer meer oor bloedgroeperingsprodukte hier.

Stap 2 - Die reis van die rooibloedsel begin

Na die skepping begin die rooibloedselle via die kapillêre na die hart beweeg. Die bloedsel is tans gedeoksigeneer.

Stap 3 - Betree die hart

Die ontoksigeerde rooibloedselle kom nou na die vena cava in die hart en word dan in die regteratrium gestoot.

Die regteratrium trek dan saam en druk die bloedsel deur die trikuspidal in die regterventrikel.

Die regter ventrikel trek dan saam en druk die rooibloedselle uit die hart deur die halfmaan.

Stap 4 - Betree die longe en suurstof

Nadat die hart die hart verlaat het, beweeg die rooibloedselle deur die longslagader na die longe. Daar haal dit suurstof op, wat die ontoksigeerde rooibloedsel nou 'n suurstofselle maak. Die bloedselle kom dan via die longaar terug na die hart, na die linker atrium.

Stap 5 - Herbetree die hart

Nadat u die linker atrium binnegegaan het, wat dan saamtrek en die bloedselle deur die bicuspid druk, gaan die rooibloedselle dan in die linker ventrikel in.

Die linkerventrikel trek dan saam en druk die rooibloedsel deur die halfmaan en uit die hart in die aorta.

Stap 6 - Reis deur die liggaam

Deur die aorta reis die rooibloedselle in die nierstam en ander onderste ledemate en lewer suurstofryke bloed om die liggaam. Hulle hou gewoonlik 120 dae voor hulle sterf.

En dit is die hele proses! Alhoewel dit 'n lang proses lyk, neem die hele proses minder as 'n minuut van begin tot einde, afhangende van die individuele hartklop.

In sommige gevalle, soos siektes of bloedverlies na 'n besering of bevalling, kan die liggaam te min rooibloedselle hê om die suurstof te voorsien wat die liggaam benodig. Dit is waar bloedoortapping noodsaaklik word. By Lorne Laboratories voldoen al ons bloedgroeperingsreagense en rooi selprodukte aan die Britse Red Book Standards om veilige bloedoortappings te verseker.

Het u vrae oor ons produkte en hoe dit die reis van die rooibloedsel beïnvloed? Stuur 'n e-pos aan ons span by Lorne Labs HQ en ons sal jou graag bystaan.


Manlike skenkers moet 'n minimum van 12 weke wag tussen volbloedskenkings en vroulike skenkers 16 weke. So hoekom wag? Anders as wit selle en bloedplaatjies, neem dit 'n paar weke voordat al die rooi selle vervang word. U kan u afsprake op die regte afstand van mekaar af skeduleer met ons aanlyn afspraakstelsel.

Daar is 'n belangrike skakel tussen jou rooi selle en jou gesondheid, want dit is hierdie selle, of liewer die rooi-gekleurde hemoglobien wat dit bevat, wat suurstof om jou liggaam neem. Hemoglobien bevat yster, en sommige gaan verlore met elke bloedskenking. Om dit te vergoed, word yster uit die ysteropslag van die liggaam gemobiliseer, en die liggaam verhoog ook die hoeveelheid yster wat dit uit voedsel en drank absorbeer. Mans het gewoonlik meer ysterwinkels as vroue.


Waarom bly die rooibloedselle lewendig as hulle bloed skenk en sterf hulle nie vinnig nie?

My vriend het my gevra waarom hierdie selle lewendig kan bly nadat hulle die liggaam verlaat het. Vermoedelik moet die geskenkte bloed nog steeds suurstof kan dra wanneer dit aan 'n pasiënt gegee word. Hoe word geskenkte bloed gestoor, en hoe lank kan dit gestoor word voordat dit gaan & quotstale & quot?

Wanneer bloed geskenk word, word dit in komponente geskei en geberg. Die komponente het verskillende raklewe, vir rooibloedselle (RBC's) is die raklewe ongeveer 1,5 maande as dit verkoel word. In die laboratorium stoor ons RBC's met Alsever's oplossing wat dit moontlik maak om hulle vir 10 weke te stoor indien verkoel.

RBC's kan ➪n die lewe bly' wanneer hulle die liggaam verlaat en gestoor word aangesien hulle nie jou tipiese sel is nie. Dit is bloot sakke hemoglobien wat nie 'n kern of die meeste organelle bevat nie en geen onmiddellike behoefte aan suurstof/energie het nie (alhoewel hulle energie/ATP vir 'n paar sellulêre funksies kan gebruik).


Wat gebeur in my liggaam as ek sny?

'Dit is net 'n vleeswond ...' Of dit nou 'n klein snert of 'n groot snit is, ons liggame spring in werking sodra die vel gebreek is.

Die belangrikste taak van u vel is om die miljarde skadelike bakterieë wat oor elke oppervlak werm, weg te hou. Elke wond wat die dermislaag binnedring en bloeding veroorsaak, sal bakterieë toelaat om binne te kom, daarom het ons 'n presies gekoördineerde meganisme ontwikkel om die gaping so vinnig as moontlik te verseël. Die genesingsproses gebruik ekstra kollageen proteïen vir die herstel, sodat die nuwe vel eintlik sterker is as voorheen. Dit verskyn as 'n sigbare litteken.

1. Hemostase

As die vel gebreek word, trek bloedvate saam en plaatjies laat fibrienproteïene vry wat saamdraai om 'n stolsel te vorm en die wond te verseël.

2. Inflammasie

Vervolgens brei die bloedvate weer uit sodat witbloedselle na die wondplek kan stroom. Dit val bakterieë aan wat by die stolling verby is.

3. Verspreiding

Na 'n paar dae kom fibroblastselle aan en produseer kollageen. Hierdie proteïen werk soos 'n steier, terwyl die dermis selle voortplant om die wond toe te maak.

1. Hou dit skoon

Was die oop snit om te voorkom dat bakterieë binne vasgekeer word. Moenie ontsmettingsmiddel gebruik nie, want dit sal u eie selle wat die wond probeer herstel, doodmaak.

’n Pleister hou vuilheid uit en help om die klont te vorm. As die wond na 10 minute steeds bloei met 'n pleister op, sal jy dalk steke nodig hê.

Die vel herbou voortdurend die kollageenmatriks vir tot 'n jaar na die sny. Hierdie littekenweefsel sal daarna nog 'n jaar effens vervaag.

Teken in na die tydskrif BBC Focus vir fassinerende nuwe vrae en vrae elke maand en volg @sciencefocusQA op Twitter vir u daaglikse dosis prettige wetenskaplike feite.


Goeie nuus: Ligte COVID-19 veroorsaak blywende teenliggaambeskerming

Volgens 'n studie van navorsers van die Washington University School of Medicine in St.

Maande nadat hulle herstel het van ligte gevalle van COVID-19, het mense steeds immuunselle in hul liggaam wat teenliggaampies uitpomp teen die virus wat COVID-19 veroorsaak, volgens 'n studie van navorsers aan die Washington University School of Medicine in St. Louis. Sulke selle kan vir 'n leeftyd aanhou en teenliggaampies heeltyd uitstoot.

Die bevindings, wat op 24 Mei in die tydskrif Nature gepubliseer is, dui daarop dat ligte gevalle van COVID-19 diegene wat besmet is met blywende teenliggaampiesbeskerming laat, en dat herhaaldelike siektes waarskynlik ongewoon is.

"Verlede herfs was daar berigte dat teenliggaampies vinnig afgeneem het ná infeksie met die virus wat COVID-19 veroorsaak, en hoofstroommedia het dit geïnterpreteer dat immuniteit nie lank was nie," het senior skrywer Ali Ellebedy, PhD, 'n medeprofessor in patologie en immunologie, van medisyne en van molekulêre mikrobiologie. 'Maar dit is 'n verkeerde interpretasie van die data. Dit is normaal dat die teenliggaamvlakke daal na 'n akute infeksie, maar dit val nie op die plato nie. Hier het ons selle gevind wat teenliggaampies produseer, 11 maande na die eerste simptome. Hierdie selle leef en produseer teenliggaampies vir die res van hul lewens. Dit is sterk bewyse vir langdurige immuniteit.”

Verwante: Podcast: wat om te doen met die nuwe riglyne vir die maskering van CDC

Hierdie episode van 'Show Me the Science' beskryf hoe veranderinge in aanbevelings vir maskering by die universiteit en elders geïmplementeer sal word

Tydens 'n virale infeksie vermeerder en sirkuleer teenliggaamproduserende immuunselle vinnig in die bloed, wat die teenliggaamvlakke hoog laat styg. Sodra die infeksie opgelos is, sterf die meeste sulke selle af en word die teenliggaampie in die bloed daal. 'N Klein bevolking van teenliggaamproduserende selle, genaamd langlewende plasmaselle, migreer na die beenmurg en vestig hulle daar, waar hulle voortdurend lae vlakke van teenliggaampies in die bloedstroom afskei om te voorkom dat 'n ander ontmoeting met die virus voorkom.

Ellebedy besef dat die sleutel tot die uitvind of COVID-19 tot langdurige beskerming teen teenliggaampies lei, in die beenmurg lê. Om uit te vind of diegene wat herstel het van ligte gevalle van COVID-19, langlewende plasmaselle bevat wat teenliggaampies produseer wat spesifiek gerig is op SARS-CoV-2, die virus wat COVID-19 veroorsaak, het Ellebedy saamgewerk met medeskrywer Iskra Pusic , MD, 'n medeprofessor in medisyne. Ellebedy werk reeds saam met mede-outeurs Rachel Presti, MD, PhD, 'n medeprofessor in medisyne, en Jane O'Halloran, MD, PhD, 'n assistent-professor in medisyne, aan 'n projek om die teenliggaampie in bloedmonsters van COVID-op te spoor 19 oorlewendes.

Die span het reeds 77 deelnemers ingeskryf wat met 'n interval van drie maande bloedmonsters gegee het, ongeveer 'n maand na die eerste infeksie. Die meeste deelnemers het ligte gevalle van COVID-19 gehad, slegs ses is in die hospitaal opgeneem.

Met Pusic se hulp het Ellebedy en kollegas sewe of agt maande ná hul aanvanklike infeksies beenmurg van 18 van die deelnemers gekry. Vyf van hulle het vier maande later teruggekom en 'n tweede beenmurgmonster verskaf. 'N Bykomende persoon wat van COVID-19 herstel het, het afsonderlik beenmurg gegee. Ter vergelyking het die wetenskaplikes ook beenmurg gekry van 11 mense wat nog nooit COVID-19 gehad het nie.

Soos verwag, het die teenliggaampie in die bloed van die COVID-19-deelnemers vinnig gedaal in die eerste paar maande na infeksie en dan meestal gelykgemaak, met sommige teenliggaampies selfs 11 maande na infeksie. Verder het 15 van die 19 beenmurgmonsters van mense wat COVID-19 gehad het, teenliggaamproduserende selle bevat wat spesifiek die virus teiken wat COVID-19 veroorsaak. Sulke selle kan nog vier maande later gevind word by die vyf mense wat teruggekom het om 'n tweede beenmurgmonster te lewer. Nie een van die 11 mense wat nog nooit COVID-19 gehad het nie, het sulke teenliggaamproduserende selle in hul beenmurg gehad.

"Mense met ligte gevalle van COVID-19 verwyder die virus twee tot drie weke na infeksie uit hul liggame, so daar is geen virus wat 'n aktiewe immuunrespons sewe of 11 maande na die infeksie veroorsaak nie," het Ellebedy gesê. 'Hierdie selle verdeel nie. Hulle is rustig, sit net in die beenmurg en skei teenliggaampies af. Hulle doen dit vandat die infeksie opgelos is, en hulle sal dit vir ’n onbepaalde tyd aanhou doen.”

Mense wat besmet is en nooit simptome gehad het nie, kan ook langdurige immuniteit hê, het die navorsers bespiegel. Maar dit moet nog ondersoek word of diegene wat 'n ernstiger infeksie opgedoen het, beskerm sou word teen 'n toekomstige siekte, het hulle gesê.

'Dit kan enige kant toe gaan', sê die eerste skrywer Jackson Turner, PhD, 'n instrukteur in patologie en immunologie. "Inflammasie speel 'n groot rol in ernstige COVID-19, en te veel inflammasie kan lei tot gebrekkige immuunresponse. Maar aan die ander kant is die rede waarom mense regtig siek word, dikwels omdat hulle baie virusse in hul liggame het, en as hulle baie virusse in die omtrek het, kan dit 'n goeie immuunrespons veroorsaak. Dit is dus nie duidelik nie. Ons moet die studie by mense met matige tot ernstige infeksies herhaal om te verstaan ​​of hulle waarskynlik teen herinfeksie beskerm sal word. ”

Ellebedy en kollegas bestudeer nou of inenting ook langlewende teenliggaamproduserende selle veroorsaak.

Turner JS, Kim W, Kalaidina E, Goss CW, Rauseo AM, Schmitz AJ, Hansen L, Haile A, Klebert MK, Pusic I, O'Halloran JA, Presti RM, Ellebedy AH. SARS-CoV-2-infeksie veroorsaak langlewende beenmurgplasmaselle by mense. Natuur. 24 Mei 2021. DOI: 10.1038/s41586-021-03647-4

Hierdie studie is ondersteun deur die National Institute of Allergy and Infectious Diseases of the National Institutes of Health (NIH), nommer U01AI1419901, U01AI150747 en 5T32CA009547 en kontraknommers HHSN272201400006C, HHSN272201400008C en 75N93019C00051 die Noorse Navorsingsraad, Oslo se Nasionale Nagraadse Skool in Infeksiebiologie en Antimikrobiese middels, toekenning nommer 249062. Hierdie studie het monsters gebruik wat verkry is van die Washington University School of Medicine se COVID-19 biobewaarplek ondersteun deur die NIH/Nasionale Sentrum vir Bevordering van Translationele Wetenskappe, toekenning nommer UL1 TR002345.


Twee weke in die berge kan u bloed maande lank verander

Toe Lauren Earthman aangesluit het vir 'n navorsingsprojek wat die gevolge van hoogte op die menslike liggaam bestudeer, het sy gedink dat sy weet wat om te verwag. Dit sou moeilik wees, maar Earthman-'n eerstejaar aan die Universiteit van Oregon in Eugene-was tog 'n mededingende 1500 meter hardloper. Toe klim sy uit die suurstof-toegeruste bus wat haar na 'n hoogte van 5260 meter in die Boliviaanse Andes vervoer het. Sy het reg gevoel—totdat sy met ’n stel trappe moes opstap. Skielik was selfs daardie eenvoudige aksie, sê sy, "baie moeiliker" as wat sy verwag het.

'N Paar weke later was Earthman egter besig om 'n heuwel van 3,2 kilometer te bespoedig met 20 ander jong deelnemers aan 'n studie, genaamd AltitudeOmics, wat nou 'n dosyn publikasies gelewer het. Die mees onlangse bevinding: Selfs kort blootstelling aan hoë hoogte kan 'n komplekse kaskade van veranderinge binne rooibloedselle ontketen wat dit vir hulle makliker maak om lae-suurstoftoestande te hanteer. Wat meer is, hierdie veranderinge duur vir weke en moontlik maande voort, selfs nadat hulle na laer hoogtes gedaal het. Hierdie bevinding kan 'n seën wees vir mediese navorsers en ook vir stappers, skiërs en afstandhardlopers wat nie tyd het vir uitgebreide hoogte-opleiding nie.

Wetenskaplikes weet al lankal dat die liggaam hom aanpas by die toestande wat op hoë hoogtes ontneem word deur suurstof. Op 5260 meter, naby die vlak van die Mount Everest -basiskamp in Nepal, bevat die atmosfeer 53% soveel suurstof as die lug op seevlak, wat dit moeiliker maak om asem te haal — en om te oefen. Die tradisionele verduideliking was dat toestande met lae suurstof veroorsaak dat die liggaam nuwe rooibloedselle bou, wat dit makliker maak om suurstof aan spiere en vitale organe te verskaf. "Dit is al 50 jaar die storie," sê Robert Roach, hoofondersoeker en direkteur van die Altitude Research Center aan die Universiteit van Colorado Anschutz Mediese Kampus in Aurora.

Maar bergklimmers, rugsakreisigers en ander naweekvegters in die platteland weet al lankal dat hierdie verhaal dalk nie heeltemal reg is nie. Dit neem weke om nuwe rooibloedselle te produseer, en selfs gewone mense kan binne enkele dae aanpas. Nou het die nuwe studie - die eerste wat noukeurig gekyk het na die bloed van mense wat berge op en af ​​trek - gevind dat die liggaam so gou as oornag by hoogte begin aanpas.

Dis waar mense soos Earthman die storie betree. Om uit te vind wat presies met die liggaam op hoogte gebeur, het die span van Roach haar en die ander vrywilligers na 'n kamp gestuur naby die top van die top van die berg Chacaltaya van 5421 meter, eens die plek van die hoogste ski-oord ter wêreld. Ná die eerste dag het Earthman en haar kollegas beter gevoel. En na 2 weke kon hulle uiteindelik hul klim van 3,2 kilometer voltooi, hoewel Earthman die staptog nie as 'hardloop' noem nie. '[Dit] was die moeilikste ding wat ek nog ooit gedoen het,' sê sy.

Die vrywilligers het die berge vir 1 tot 2 weke verlaat, waarna hulle teruggegaan het. Opvallend genoeg het dit gelyk asof hul liggame hul vorige ervaring op hoogte onthou, sodat hulle baie beter kon vaar as met hul eerste reis teen die berg. Trouens, hulle kon nog steeds daarin slaag om die heuwel van 3,2 kilometer op te klim - iets wat vir baie van hulle 'n probleem was aan die begin van hul eerste besoek, sê Angelo D'Alessandro, 'n biochemikus ook by die Altitude Research Centre.

Toe wetenskaplikes die suurstofdraende proteïene, bekend as hemoglobien, in vrywilligers se rooibloedselle ondersoek het, het hulle verskeie veranderinge gevind wat beïnvloed hoe styf dit aan sy suurstoflading hang. Roach sê 'n simplistiese analogie is om dit te vergelyk met wat gebeur wanneer bofbalspelers hul greep op 'n want losmaak. "As ek my hand ontspan, sal dit die bal los," sê hy. Sulke veranderinge is voorheen in die laboratorium waargeneem, maar nooit by mense nie, en nooit op hoë hoogte bo seespieël nie, berig die span vandeesmaand in die Tydskrif vir Proteoomnavorsing. Die wetenskaplikes het ook bevind dat die metaboliese prosesse wat hierdie veranderinge veroorsaak, aansienlik meer kompleks was as wat vermoed word. En omdat rooibloedselle vir ongeveer 120 dae leef, hou die veranderinge so lank as wat die selle doen.

Die laaste bevinding volg anekdotiese bewyse van veterane van die Amerikaanse weermag se 10de bergafdeling, wat tydens die Tweede Wêreldoorlog roem in Italië verwerf het. Jare gelede het sommige van hierdie veterane aan Roach gesê dat dit lyk asof hul liggame aanpassings van herhaalde reise na hoë hoogte behou het - 'n bevinding wat die ervaring van rugsakreisigers volg wat naweek na naweek na die hoogland terugkeer.

Ander wetenskaplikes is beïndruk. D'Alessandro se bevindinge "behoort nuwe insigte oor hoogte-aanpassing te verskaf," sê Peter Ratcliffe, 'n mediese navorser aan die Universiteit van Oxford in die Verenigde Koninkryk wat bestudeer hoe selle reageer op lae suurstof in kanker, hartsiektes, beroerte en bloedarmoede. Lae suurstof is ook 'n probleem wanneer trauma - van motorongelukke tot skietwonde - bloedverlies veroorsaak. D’Alessandro sê om maniere te vind om die suurstofvermoë van die bloed in so 'n noodgeval in 'n hoë rat te sit, kan lewens red in die burgerlike sektor en op die slagveld.


Agtergrond

Het u al ooit gehoor van iets wat 'lewensbloed' genoem word? Wel, dit is omdat bloed verantwoordelik is om byna al ons liggaam se selle lewendig en groeiend te hou! Ons bloed bestaan ​​uit vier hoofkomponente: witbloedselle, rooibloedselle, bloedplaatjies en plasma - wat elkeen spesifieke doeleindes dien. Voordat u met die bloedwetenskap begin, is dit egter nuttig om 'n bietjie oor bloedsomloopstelsels te leer! Laat ons dan van hierdie geleentheid gebruik maak om ook 'n bietjie te leer oor die kakkerlak!

Mense het 'n geslote bloedsomloopstelsel wat suurstof, voedingstowwe, hormone en ander noodsaaklikhede deur ons liggaam lewer. Soos die naam aandui, beteken 'n 'geslote' stelsel dat al ons bloed deur are, are en kapillêre vloei. Dit beteken dat ons bloed nie net binne-in ons rondspoel nie, maar ons hart pomp bloed kragtig deur ons bloedvate. Wanneer jy aan gebreekte bloedvate ly, soos 'n sny of skraap, word dit 'n bloeding genoem. 'N Belangrike vermoë van ons liggaam se bloed is die vermoë om te stol, of 'n verstopping te veroorsaak wat die bloed van bloeding verhinder, wat die liggaam tyd gee om selle te herstel en die besering te genees. U kan ook die bloedsomloopstelsel wat die kardiovaskulêre stelsel genoem word, hoor. Die kardiovaskulêre stelsel is net 'n meer gefokusde term, wat hoofsaaklik verwys na die hart (kardio) en bloedvate (vaskulêre).

Nou, na die bloed! Onthou, ons bloed bestaan ​​uit vier komponente: rooi en witbloedselle, bloedplaatjies en plasma.

rooibloedselle is verantwoordelik om ons aan die lewe te hou! Ons hart pomp ons bloed, ons longe suurstof die rooibloedselle, en die rooibloedselle dra die suurstof oor na selweefsel deur 'n proses genaamd sellulêre asemhaling. Suurstof is vir ons belangrik omdat dit ons selle in staat stel om voedingstowwe te metaboliseer (transformeer) in energie wat ons liggaam se beweging en groei kan aanvuur.

witbloedselle is ons liggaam se verdedigingstelsel. Dit is ons tweede verdedigingslinie teen siektes (die eerste is die eksterne hindernisse soos vel), wat 'patogene' (siekteveroorsakende materiaal) vernietig wat ons kan beskadig of siek kan maak. Daar is verskillende soorte witbloedselle in ons liggaam wat spesialiseer in die fokus op verskillende soorte patogene. Met verskillende spesialisasies kom verskillende benaderings tot die versending van die patogene. Witbloedselle kan patogene "eet" (hulle verswelg die patogeen en gebruik dan ensieme om dit af te breek), teenliggaampies vry te stel om dit te vernietig, of om antitoksiene vry te stel om die effek van sekere patogene te bekamp.

Plaatjies is verantwoordelik vir ons bloed se stolingsvermoë. Plaatjies is klein selle, ongeveer 'n vyfde van die deursnee van 'n rooibloedsel. As u bloeding, begin hulle bymekaar bly op die plek van die skade totdat hulle 'n fisiese blokkade of 'n prop veroorsaak het, wat verhoed dat verdere bloed ontsnap. Sodra die skade deur die liggaam genees is, word die stolsel weer in die liggaam opgeneem.

Plasma is die vloeistof wat die beweging van selle deur jou bloedsomloopstelsel moontlik maak. Dit is meestal water, maar bestaan ​​ook uit proteïene, suikers, elektroliete en ander noodsaaklikhede. Plasma maak meer as 50% van u bloed uit, wat dit die grootste deel van u bloed maak.

Met ons ander eksperimente het ons geleer dat kakkerlakke 'n soortgelyke senuweestelsel as mense het, maar is dit waar met die bloedsomloopstelsel? Ongelukkig het die kakkerlak, soos alle insekte, nie 'n bloedsomloopstelsel soos ons s'n vir diegene van ons wat daarvan hou om te koester in die prag van kruis-spesie-ooreenkomste in die natuur nie. In plaas daarvan het hulle 'n oop bloedsomloopstelsel, met liggaamsholtes vol hemolimf (die insekweergawe van bloed). U sal bly wees om te hoor dat kakkerlakke 'n hart het, en relatief gesproke nog groter is as ons eie! Die kakkerlakhart gebruik 13 kamers, in vergelyking met ons vier, om bloed deur die kakkerlak se liggaam te pomp. Nog 'n belangrike verskil is dat hul hemolymf (bloed) verskillende funksies dien, veral, dit is nie verantwoordelik vir die dra van suurstof soos ons s'n is nie. In plaas daarvan om bloed met hul longe te suurstof en dit dan deur die liggaam te versprei soos ons s'n, "asemhaal kakkerlakke deur hul vel" in werklikheid, hulle het nie eens longe nie! In plaas daarvan het hulle 'n stelsel van buise, genaamd trageae, wat suurstof deur die liggaam lewer. Die trageae word deur spesiale porieë op die vel van die kakkerlak geoksideer. Dit is wat ons in staat stel om kakkerlakke te verdoof vir die SpikerBox- en RoboRoach-eksperimente in yswater - aangesien hulle nie asemhaal soos ons nie, kan hulle nie verdrink deur in water onder te dompel nie (hulle kan egter sterf as hulle heeltemal onder water is en kan nie oor 'n lang tydperk deur hul vel heroksigneer nie). Hemolimf is ook belangrik vir die immuunstelsel van die kakkerlak as gevolg van selle wat hemosiete genoem word. Soos witbloedselle, is hemosiete verantwoordelik vir die beskerming van die kakkerlak teen patogene.

Vir hierdie eksperiment neem ons bloed van mense en kakkerlakke om te sien onder die sterk koppeling aan die Roachscope.

Neem asseblief kennis: hierdie voorbereidings benodig die gebruik van naalde wat deur die FDA as 'skerp' geklassifiseer word (vingerlanseers en spuitnaalde). Dit kan by die meeste apteke oor die toonbank gekoop word. Hierdie naalde is Skerp en u moet uiters versigtig wees wanneer u saam met hulle werk - laat hulle nooit sit sonder dat die beskermende omhulsel aan is nie. As u gereed is om dit weg te doen, moet u die korrekte wegdoeningsprotokol volg. Jy kan dalk ook jou skerpsnyers na 'n plaaslike kliniek neem en vra of dit daar weggedoen kan word.


Wat is die lae vlak van hemoglobien (HGB)?

'N Proteïen genaamd Hemoglobien word in rooibloedselle aangetref. Met hierdie molekule word suurstof vanaf die longe na die verskillende dele van die liggaam vervoer. Normaalweg is die vlak van hemoglobien by mans tussen 13,8 en 17,2 gm/dl, en by vroue is dit tussen 12,1 en 15,1 gm/dl. By kinders hang die vlak van hemoglobien egter af van ouderdom en geslag.

Om vas te stel hoe laag hemoglobien kan daal, is nie maklik nie, want mense het verskeie siektes en elke siekte het kenmerkende newe -effekte op die liggaam. Gewoonlik, in die roetine bloedtoetse, kan die vlak van hemoglobien gesien word. Dit bevestig 'n lae vlak van HGB by mans as die resultaat 13,5 gm/dl toon, terwyl vir vrouens 12 gm/dl die laer HGB-vlak aandui. Bloedtoetse toon dikwels resultate onder hierdie waardes, maar dit beteken nie dat jy enige ernstige gesondheidsprobleme het nie. Aan die ander kant, as die HGB uiters lae syfers toon, dan kan dit as gevolg van 'n paar ernstige onderliggende siektes wees. Gewoonlik is dit omdat bloedarmoede 'n abnormale hemoglobientelling toon.


Kortpad ontdek vir dendritiese selle

In sy reaksie op patogene en entstowwe maak ons ​​immuunstelsel staat op dendritiese selle. Hierdie witbloedselle patrolleer die liggaam’ se weefsels, versamel komponente van patogene en entstowwe en vervoer dit via limfatiese vate na die naaste limfknoop. Daar bring hulle die versamelde materiaal aan ander immuunselle voor om 'n immuunrespons te veroorsaak.

Hoe presies dendritiese selle van die weefsel in limfvate en van daar na die limfknoop kom, is die fokus van navorsing wat deur Cornelia Halin, professor in farmaseutiese immunologie by ETH Zurich, gedoen is. Vir 'n lang tyd het wetenskaplikes aangeneem dat dendritiese selle die weg van die minste weerstand kies en van die weefsel migreer na die kleinste takke van die limfvate, die limfatiese kapillêre. Dit is omdat, anders as ander limfatiese vate, kapillêre slegs deur 'n dun, skaars geslote laag selle omring word, wat die dendritiese selle toelaat om relatief maklik deur die spasies tussen naburige selle te glip.

Hierdie roete is egter stadig. Terwyl selle in bloedvate en in die meeste ander limfatiese vate deur 'n vloeistofvloei meegevoer word, is feitlik geen vloei in limfatiese kapillêre teenwoordig nie. Gevolglik moet selle in hierdie kapillêre vate hulself aktief vorentoe beweeg, wat slegs teen 'n uiters lae spoed gebeur.

Vinniger ten spyte van struikelblokke

Met haar span het ETH -professor Halin nou ontdek dat dendritiese selle 'n kortpad kan neem. In studies wat op muisweefsels uitgevoer is en deur mikroskopie gebruik is, kon die wetenskaplikes aantoon dat dendritiese selle ook direk kan migreer na die limfvate waarin die kapillêre saamsmelt: die versamelende limfatika. Hierdie vate word omring deur 'n goed verseëlde laag selle en 'n dikker membraan van bindweefsel. Gevolglik is migrasie oor hierdie hindernisse moeiliker vir dendritiese selle, en toegang neem langer as in kapillêre. Al met al kom dendritiese selle wat hierdie pad volg, egter baie vinniger in die limfknope, aangesien dit onmiddellik na die ingang deur die limfvloei in die versamelingsvate saamgevoer word en die stadige aktiewe migrasiestap in die kapillêre kan omseil.

Dunner versperring in geval van inflammasie

Tans is dit nog nie heeltemal verstaan ​​onder watter omstandighede dendritiese selle die bekende pad via die kapillêre kies nie en waaronder hulle die nuut ontdekte kortpad neem. Soos ETH Professor Halin en haar kollegas getoon het, word die kortpad beskikbaar wanneer daar 'n voortdurende inflammatoriese reaksie in die weefsel is. Die navorsers kon spesifiek aantoon dat die bindweefselmembraan rondom die versamelende limfatika tydens ontsteking afgebreek word, wat dit makliker maak vir dendritiese selle om in die versamelaars te dring.

Dit blyk dus dat 'n ontstekingsreaksie die belangrikste faktor is wat dendritiese selle toelaat om hierdie kortpad te neem en vinniger in die limfkliere te kom. Die wetenskaplikes sal nou ondersoek of alle dendritiese selle of slegs spesifieke subtipes via hierdie roete kan beweeg. Hulle beplan veral om die belangrikheid van die nuut ontdekte pad vir die aktivering van die immuunstelsel en vir die installering van immuunrespons te ondersoek. Hulle vermoed dat die vermoë om die alarm in die limfklier vinniger te laat klink 'n voordeel kan bied om sekere infeksies te beveg.

Verwysing: “Opregulering van VCAM-1 in limfatiese versamelaars ondersteun dendritiese seltoegang en vinnige migrasie na limfknope in inflammasie” deur Jorge Arasa, Victor Collado-Diaz, Ioannis Kritikos, Jessica Danielly Medina-Sanchez, Mona Carina Caroline Elena, Sigmund, Philipp Schineis, Morgan Campbell Hunter, Carlotta Tacconi, Neil Paterson, Takashi Nagasawa, Friedemann Kiefer, Taija Makinen, Michael Detmar, Markus Moser, Tim Lämmermann en Cornelia Halin, 14 Mei 2021, Journal of Experimental Medicine.
DOI: 10.1084/jem.20201413


Kyk die video: Кто такой вертебролог? Doctora ua (September 2022).