Inligting

Watter soort korstmos is dit (nr. 2)?

Watter soort korstmos is dit (nr. 2)?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ek dink ek het baie interessante korstmos gevind. Ek het dit om 13:15 CET in die natuurbewaringsgebied van Praag, Divoka Sarka, ontdek.

Ek het hierdie foto geneem op die plek van my ontdekking.

Een stuk van hierdie spesie het cca. 6 cm. En dit lyk soos 'n struik. En dit is mikrofotograaf met vergroting ongeveer 200X.


Dit is 'n vrugkosmos, wat beteken een met 'n bosagtige groeiwyse. Hulle is algemeen in my geboortestaat Texas (VSA), waar hulle van eikebome afhang. Jou foto's lyk baie soos hulle. Ek het ander voorbeelde in die reënwoude van die Stille Oseaan Noordwes gesien, in beide Oregon en Washington. Ek kan nie die spesie noem nie.

Links bo op jou eerste foto sien ek 'n dik, stamagtige struktuur. Dit lyk vir my na die houvas, die plek wat die korstmos aan die boom heg of ander steun.


Hoe 'n ou uit 'n Montana-sleepwapark 150 jaar se biologie omvergewerp het

Biologiehandboeke vertel ons dat ligene alliansies is tussen twee organismes—'n swam en 'n alg. Hulle is verkeerd.

As u in 1995 aan Toby Spribille gesê het dat hy uiteindelik 'n wetenskaplike idee wat 150 jaar lank in die handboeke was, sou omverwerp, sou hy vir u gelag het. Destyds lyk sy lewe tot 'n heel ander pad. Hy is grootgemaak in 'n parkeerterrein in Montana en het tuisonderrig gekry deur wat hy nou beskryf as 'n 'fundamentalistiese kultus'. Op 'n jong ouderdom het hy verlief geraak op die wetenskap, maar hy kon nie die liefde voed nie. Hy het verlang om van sy wortels weg te breek en behoorlike opvoeding te kry.

Op 19 het hy werk gekry by 'n plaaslike bosboudiens. Binne 'n paar jaar het hy genoeg verdien om die huis te verlaat. Sy karige besparings en nie -bestaande grade beteken dat geen Amerikaanse universiteit hom sou neem nie, so Spribille kyk na Europa.

Danksy sy gesinsagtergrond kon hy Duits praat, en hy het gehoor dat baie universiteite daar geen klasgeld vra nie. Sy ontbrekende kwalifikasies was nog steeds 'n probleem, maar 'n probleem wat die Universiteit van Göttingen besluit het om oor die hoof te sien. "Hulle het gesê dat hulle onder buitengewone omstandighede elke jaar 'n paar mense sonder afskrifte kan inskryf," sê Spribille. “Dit was die bottelnek van my lewe.”

Gedurende sy voor- en nagraadse werk het Spribille 'n kenner geword van die organismes wat sy aandag getrek het tydens sy tyd in die Montana -woude - korstmosse.

Jy het vantevore ligene gesien, maar anders as Spribille het jy dit dalk geïgnoreer. Hulle groei op stompe, kleef aan blaf, versmoor klippe. Met die eerste oogopslag lyk hulle morsig en verdien nie aandag nie. By nadere ondersoek is hulle verstommend mooi. Hulle kan lyk soos vlekke van skilferende verf, of koraalagtige takke, of stowwe van poeier, of blaarslaaiagtige blare, of kronkelende wurms, of koppies waaruit 'n elf kan drink. Hulle is ook uiters taai. Hulle groei in die mees onherbergsame dele van die planeet, waar geen plant of dier kan oorleef nie.

Korstene het 'n belangrike plek in die biologie. In die 1860's het wetenskaplikes gedink dat dit plante is. Maar in 1868 het 'n Switserse plantkundige genaamd Simon Schwendener onthul dat hulle saamgestelde organismes is wat bestaan ​​uit swamme wat in vennootskap met mikroskopiese alge leef. Hierdie "dubbele hipotese" is met verontwaardiging begroet: dit het teen die dryfkrag gegaan om lewende dinge in duidelike en diskrete emmers te plaas. Die terugslag het eers in duie gestort toe Schwendener en ander, met goeie mikroskope en versigtige hande, daarin kon slaag om die twee vennote uitmekaar te trek.

Schwendener het verkeerdelik gedink dat die swam die alg “verslaaf” het, maar ander het gewys dat die twee saamwerk. Die alge gebruik sonlig om voedingstowwe vir die swam te maak, terwyl die swam minerale, water en skuiling bied. Hierdie soort wedersyds voordelige verhouding was ongehoord, en het 'n nuwe woord vereis. Twee Duitsers, Albert Frank en Anton de Bary, het die perfekte een verskaf—simbiose, uit die Grieks vir "saam" en "lewe".

As ons dink aan die mikrobes wat die gesondheid van mense en ander diere beïnvloed, die alge wat koraalriwwe van energie voorsien, die mitochondria wat ons selle dryf, die dermbakterieë wat koeie in staat stel om hul voedsel te verteer, of die probiotiese produkte in die supermark rakke—dit alles kan na die geboorte van die simbiose as konsep herlei word. En simbiose het op sy beurt begin met ligene.

In die 150 jaar sedert Schwendener het bioloë tevergeefs probeer om ligene in laboratoriums te kweek. Elke keer as hulle die swam en die alge kunsmatig verenig het, sou die twee vennote nooit hul natuurlike strukture heeltemal herskep nie. Dit was asof iets ontbreek — en Spribille het dit dalk ontdek.

Hy het gewys dat die grootste en mees spesieryke groep ligene nie alliansies tussen twee organismes is nie, soos elke wetenskaplike sedert Schwendener beweer het. In plaas daarvan is hulle alliansies onder mekaar drie. Al hierdie tyd het 'n tweede soort swam in die gewone sig weggekruip.

"Daar is meer as 140 jaar mikroskopie," sê Spribille. 'Die idee dat daar iets so fundamenteel is wat mense gemis het, is verstommend.'

Die pad na hierdie ontdekking begin in 2011, toe Spribille, nou gewapen met 'n doktorsgraad, na Montana terugkeer. Hy het by die laboratorium van die simbiosespesialis John McCutcheon aangesluit, wat hom oorreed het om sy formidabele natuurgeskiedenisvaardighede aan te vul met 'n mate van kennis in moderne genetika.

Die duo het begin met die bestudering van twee plaaslike korstmossen wat algemeen in die plaaslike woude voorkom en aan takke hang, soos onstuimige pruike. Die een is geel omdat dit 'n sterk gif genaamd vulpiensuur maak, die ander het nie hierdie gifstof nie en is donkerbruin. Hulle lyk duidelik anders, en is byna 'n eeu lank as aparte spesies geklassifiseer. Maar onlangse studies het voorgestel dat hulle eintlik dieselfde swam is, saam met dieselfde alg. So hoekom is hulle anders?

Om uit te vind, het Spribille ontleed watter gene die twee ligene aktiveer. Hy het geen verskille gevind nie. Toe besef hy dat hy te nou soek. Lichenoloë het almal gedink dat die swamme in die vennootskap behoort aan 'n groep genaamd die ascomycetes - daarom het Spribille slegs na ascomycete -gene gesoek. Byna op 'n gril het hy sy soektog na die hele swamryk uitgebrei en iets bisar gevind. Baie van die gene wat in die ligene geaktiveer is, behoort aan 'n swam uit 'n heel ander groep - die basidiomycetes. "Dit het nie reg gelyk nie," sê McCutcheon. “Dit het baie tyd geneem om uit te vind.”

Aanvanklik het die duo gereken dat 'n basidiomyceet-swam op die ligene groei. Miskien was dit net 'n kontaminant, 'n spikkel mikrobiese pluis wat op die monsters beland het. Of dit was moontlik 'n patogeen, 'n swam wat die ligene besmet en siektes veroorsaak het. Dit was dalk bloot 'n vals alarm. (Sulke dinge gebeur: Genetiese algoritmes het plaagbakterieë op die New Yorkse moltrein, platypuses in Virginia-tamatielande en robbe in Viëtnamese woude verkeerd geïdentifiseer.)

Maar toe Spribille al die basidiomyceet-gene uit sy data verwyder het, het alles wat verband hou met die teenwoordigheid van vulpiensuur ook verdwyn. 'Dit was die eureka -oomblik,' sê hy. “Dit is toe dat ek agteroor in my stoel geleun het.” Dit is toe dat hy begin vermoed dat die basidiomycete eintlik deel uitmaak van die korstmossels - teenwoordig in beide tipes, maar veral volop in die geel giftige een.

En nie net in hierdie twee tipes nie. Regdeur sy loopbaan het Spribille sowat 45 000 monsters van ligene versamel. Hy het dit begin ondersoek, uit baie verskillende afstammelinge en kontinente. En in byna al die makrolichens—die wêreld se mees spesieryke groep—het hy die gene van basidiomyceet-swamme gevind. Hulle was oral. Nou moes hy hulle met sy eie oë sien.

In 'n mikroskoop lyk 'n kors soos 'n ciabattabrood: Dit het 'n stywe, digte kors wat 'n sponsagtige, los binnekant omring. Die alge is ingebed in die dik kors. Die bekende ascomycete -swam is ook daar, maar dit vertak na binne en skep 'n sponsagtige binnekant. En die basidiomisete? Hulle is in die buitenste deel van die kors, omring die ander twee vennote. "Hulle is oral in die buitenste laag," sê Spribille.

Ondanks hul skynbaar duidelike ligging, het dit ongeveer vyf jaar geneem om hulle te vind. Hulle is ingebed in 'n matriks suikers, asof iemand daaroor geplak het. Om hulle te sien, het Spribille wasmiddel by Walmart gekoop en dit gebruik om daardie matriks baie versigtig weg te stroop.

En selfs wanneer die basidiomisete blootgestel is, was hulle nie maklik om te identifiseer nie. Hulle lyk presies soos 'n dwarssnit van een van die askomyceet-takke. Tensy jy weet waarna jy soek, is daar geen rede waarom jy sou dink dat daar twee swamme is, eerder as een nie - en daarom het niemand dit vir 150 jaar besef nie. Spribille het uitgewerk wat gebeur het deur elkeen van die drie vennote te merk met verskillende fluorescerende molekules, wat onderskeidelik rooi, groen en blou gloei. Toe eers het die drie -eenheid duidelik geword.

"Die bevindings omverwerp die paradigma van twee organismes," sê Sarah Watkinson, van die Universiteit van Oxford. "Handboekdefinisies van ligene moet dalk hersien word."

"Dit maak ligene des te meer merkwaardig," Nick Talbot, van die Universiteit van Exeter. voeg by. 'Ons sien nou dat hulle twee verskillende soorte swamme en 'n algspesie benodig. As die regte kombinasie bymekaarkom op 'n rots of takkie, vorm daar 'n korstmos, en dit lei tot die groot en komplekse plantagtige organismes wat ons gereeld op bome en rotse sien. Die meganisme waarmee hierdie simbiotiese assosiasie plaasvind, is heeltemal onbekend en bly 'n werklike raaisel. ”

Gebaseer op die ligging van die twee swamme, is dit moontlik dat die basidiomiset die groei van die ander swam beïnvloed, wat dit veroorsaak om die kors se stywe kors te skep. Miskien sal lichenoloë hierdie organismes uiteindelik in die laboratorium kan laat groei deur al drie vennote te gebruik.

In die Montana korstmossen wat Spribille bestudeer het, gaan die basidiomycete natuurlik hand aan hand met vulpiensuur. Maar eet dit die suur, vervaardig dit of ontsluit dit die vermoë om dit in die ander swam te maak? As dit laasgenoemde is, 'is die implikasies verder as lichenologie', sê Watkinson. Korstmosse is aantreklike teikens vir 'bioprospekteerders' wat die natuur soek na stowwe wat medies vir ons nuttig kan wees. En nuwe basidiomisete is deel van 'n heeltemal nuwe groep, geskei van hul naaste bekende familielede deur 200 miljoen jaar. Alle soorte voordelige chemikalieë kan in hul selle lê.

'Maar ons weet nie wat hulle doen nie,' sê McCutcheon. "En gegewe hul bestaan, weet ons ook nie regtig wat die askomycete doen nie." Alles wat aan hulle toegeskryf word, kan eintlik te wyte wees aan die ander swam. Baie van die grondbeginsels van lichenologie sal nagegaan moet word, en miskien herskryf moet word. "Toby het vir baie jare groot risiko's geneem," sê McCutcheon. “En hy het die veld verander.”

Maar hy het nie alleen gewerk nie, merk Watkinson op. Sy ontdekking sou nie moontlik gewees het sonder die hele span wat hul individuele kundigheid in natuurgeskiedenis, genomika, mikroskopie en meer gekombineer het nie. Dit is 'n tema wat resoneer in die geskiedenis van simbiose -navorsing - dit verg 'n bondgenootskap van navorsers om die mees intieme vennootskappe van die natuur te ontbloot.


Ligene: Simbiotiese Vereniging en Voortplanting

Ligene is saamgestelde organismes wat altyd uit 'n swam en 'n alg of 'n sianobakterie bestaan. Die twee komponente word permanent met mekaar verbind om 'n likenliggaam te vorm. Die verhouding is simbioties. Die alg- of sianobakteriese komponent verskaf fotosintetiese sowel as produkte van atmosferiese stikstofbinding, indien die vennoot 'n sianobakterie is.

Die swammaat absorbeer water en minerale uit die substraat. Die swam beskerm ook die fotosintetiese komponent van korstmos binne 'n klam myceliumbedekking. Die swam stuur haustoria na algeselle om voeding te verkry. Liggies verteenwoordig dus 'n ideale voorbeeld van simbiose, waarin twee taksonomies afsonderlike organismes permanent geassosieer word om 'n enkele saamgestelde organisme te vorm.

Slegs in 'n paar korstmos was dit moontlik om die twee vennote te skei en onafhanklik te laat groei. Dit was ook moontlik om 'n korstmos te sintetiseer deur die oorspronklike vennote te herassosieer. As die twee komponente afsonderlik verbou word, groei die alge of sianobakterie oor die algemeen goed in kultuur. Maar dit is moeilik om die swamkomponent te laat groei. In die natuur is ligene van die stadigste groeiende organismes. Daar is ongeveer 25 000 spesies korstmos.

Korsmosse groei in baie veranderlike omgewingstoestande. Sommige kan op vaste rotse groei, terwyl ander in die permanent ryp arktiese streke. Die meerderheid van hulle verkies egter 'n klam vogtige skaduryke omgewing soos een wat in die woude heers. In woude groei ligene op die takke, bas en selfs op blare van bome, soos ook op woudvloere.

Korstmos is dikwels die eerste vorm van lewe om 'n nuut blootgestelde rots of land te koloniseer. As hulle op vaste gesteentes groei, skei hulle organiese sure af wat die rotsagtige minerale aanval wat rotse verweer. Dit help met die ontstaan ​​van grond, waar plante later kan groei.

Korsmosse, hoewel oënskynlik onbeduidend in die algehele biosfeer, kan 'n aansienlike bestanddeel in gespesialiseerde geografiese gebiede wees. Byvoorbeeld, in die toendrasones van die Arktiese streke vorm hulle 'n groot deel van die plantegroei. Cladonia rangiferina wat in sulke gebiede groei, bied 'n belangrike bron van voedsel vir die rendier en kariboe. Dit staan ​​bekend as “rendiermos”.

Sekere ligene, soos Cetraria islandica en Endocarpon miniatum, word vir menslike gebruik gebruik. Leconera esculenta is ook eetbaar. Ligene het ook ander belangrike gebruike. Rocella tinctoria is die bron van eritrolitmin, 'n suur-basis indikator kleurstof wat die aktiewe bestanddeel van lakmus is. Lobaria pulmonaria en sommige soorte Evemia word as parfuumbron gebruik. Orceïen, 'n kleurstof wat gebruik word vir die kleuring van chromosome, word onttrek uit sommige spesies Rocella. Usnisuur word verkry uit Usnea -spesies. Dit het antimikrobiese aktiwiteit. Letharia vulpine is 'n giftige korsmos.

Likene is ook van groot belang as indikatororganismes vir die opsporing van lugbesoedeling. Likene kan verskillende katione in hul thalli inkorporeer. Die konsentrasie van verskillende katione in lichen thalli gee 'n maatstaf van hierdie katione in die atmosfeer.

Boonop is sekere korstmossen spesiaal sensitief vir spesifieke besoedelstowwe, soos swaeldioksied. Deur die spesiediversiteit in die korstmospopulasie in 'n gebied te bepaal, asook om die verdwyning van sekere spesies met tussenposes te bepaal, is dit moontlik om die luggehalte te monitor.

Radioaktiewe elemente, soos Cesium 137, wat uit kernkragaanlegte ontsnap, word deur ligene geabsorbeer. In die Tsjernobil-ramp wat in 1986 in die destydse V.S.S.R. plaasgevind het, is gevind dat die rendierbevolking 'n baie hoër radioaktiwiteit het, omdat hulle op radioaktiewe ligene voed.

Simbiotiese Vereniging van ligene:

By korstmossen word 'n fotosintetiese komponent in die vorm van 'n groen alge of sianobakterium permanent geassosieer met 'n swam, gewoonlik 'n askomiset en selde 'n basidiomiset. Afhangende van die aard van die swammaat, word 'n korstmos as 'n askolien of 'n basidiolichen aangewys. Sommige vorme wat koringvormig is, het nie 'n alge-komponent nie en word pseudo-ligene genoem. Pseudo-ligene is meestal saprofities of soms parasities.

Die fotosintetiese komponent van 'n korstmos word 'n phyco-simbiont genoem en die swamkomponent as myco-simbiont. Die assosiasie behels altyd 'n enkele spesifieke swam en 'n enkele fiksosimbiont in 'n gegewe soort korstmos. Die vennote is nie uitruilbaar nie wat daarop dui dat die simbiotiese assosiasie spesifiek is.

Die phyco-simbionte kan tot ongeveer 30 verskillende genera alge en sianobakterieë behoort. Onder die alge is slegs groen alge komponente van lichen thallus. Geen ander groepe alge is bekend om in ligene teenwoordig te wees nie. Die sianobakterieë kan eensellig of filamentagtig wees. Die algemene eensellige sianobakterieë wat in ligene voorkom, is Chroococcus en Gloeocapsa.

Filamentagtige tipes sluit in Nostoc, Scytonema, Rivularia, Stegonema ens. Die groen alge sluit ook eensellige genera in, soos Chlorella, Cystococcus, Protococcus ens. of filamentagtige genera wat aan Chaetophorales behoort, soos Trentepohlia en Pleurococcus. Onder die phyco-symbiont-geslagte wat die meeste by korstmossels voorkom, is Trebouxia, Trentepohlia en Nostoc. Hierdie drie genera kom in meer as 90% van die korstmos voor.

Die miko-simbionte van ligene is in die meeste gevalle lede van askomycete wat aan die apothecia-vormende groep, genaamd Discomycetes, behoort. Perithecia-vormende ascomycetes (Pyrenomycetes) kom selde voor by korstmossels (bv. Dermatocarpori). Simbiotiese assosiasie met basidiomycetes is ook skaars. Die basidiolichens het oor die algemeen een of ander lid van Thelephoraceae as myco-symbion.

Sommige van die algemene ascolichens is Parmelia acetabula, Cladonia, rangiferina, Cetraria islandica, Usnea barbata, Lobaria pulmonaria, Rhizocarpon geographicum, ens. Onder basidiolichens is Cora pavonica 'n bekende genus met Clavulinopsis is 'n ander genus met Clavaria as mycosimbionte. Sommige ligene wat in Indië gevind word, behoort aan die genera, Graphis, Lecanora, Parmelia, Physcia, Usnea, Cladonia ens.

'N Interessante aspek van lichen-simbiose is dat sekere chemiese verbindings slegs gesintetiseer word wanneer die phyco- en myco-simbionte in 'n korstmos geassosieer word. As die simbionte afsonderlik gekweek word, kan nie een van die komponente hierdie verbindings sintetiseer nie. Baie korstmossels produseer ongewone fenoliese verbindings en lipiede in aansienlike hoeveelhede in hul thalli. Likene word nog nie volledig ondersoek om nuwe bruikbare verbindings te verkry nie.

Reproduksie in korstmos:

Lichen kan vegetatief vermeerder deur fragmentasie van die thallus. Hulle vermeerder ook deur die vorming van verskillende soorte aseksuele strukture. Die algemeenste van sulke strukture is soredia. Dit is klein, klein bolvormige bladwisselende liggame wat albei die simbiotiese vennote bevat. In hierdie liggame word 'n alg- of sianobakteriese sel omhul deur swamhifes.

Die soredia word in groot getalle op die oppervlak van die thallus gevorm, wat 'n poeieragtige voorkoms gee aan die thallus -oppervlak. Soredia word maklik losgemaak deur wind of spat van reëndruppels. As hulle op 'n geskikte substraat vestig, ontkiem hulle om nuwe thalli te produseer. Aangesien beide die simbionte in 'n soredium saamgevoer word, word die ontwikkeling van 'n nuwe tallus verseker (Fig. 5.30). Die alg- of sianobakteriese vennote van lichen thalli vermeerder oor die algemeen deur seldeling. Soms vermeerder alge ook deur spore te vorm.

Seksuele voortplanting van ligene is beperk tot slegs die miko-simbiont.Die ascolichens produseer asci en ascospore wat oor die algemeen in goed gedifferensieerde ascocarps geproduseer word. Aangesien die meeste van die ascolichens Discomycetes het, is die ascocarps gewoonlik apothecia. Pyrenomycetes is baie minder algemeen en so ook perithecia.

Soms ontbreek gedefinieerde vrugteliggame en word die asci geproduseer, vermeng met los steriele hifes. Die askospore ontkiem in elk geval onder gunstige omstandighede om 'n kiembuis te vorm wat tot 'n hifa ontwikkel. As die hyfa toevallig die toepaslike alggenoot teëkom, stig dit 'n simbiotiese assosiasie en begin 'n nuwe lichen thallus -vorming. As die hifa nie sy verwante maat vind nie, ontaard dit.


7 - Biochemie en sekondêre metaboliete

Daar is twee hoofgroepe korstmosverbindings: primêre metaboliete (intrasellulêr) en sekondêre metaboliete (ekstrasellulêre). Algemene intrasellulêre produkte wat in ligene voorkom, sluit in proteïene, aminosure, poliole, karotenoïede, polisakkariede en vitamiene, wat in die selwande en die protoplaste gebind is, is dikwels wateroplosbaar en kan met kookwater onttrek word (Fahselt 1994 b ). . Sommige van hierdie produkte word deur die swam gesintetiseer en sommige deur die alge. Aangesien lichen thallus 'n saamgestelde struktuur is, is dit nie altyd moontlik om te besluit waar 'n spesifieke verbinding biosintetiseer nie. Die meeste van die intrasellulêre produkte wat van ligene geïsoleer is, is nie-spesifiek en kom ook voor in vrylewende swamme, alge en in hoër groen plante (Hale 1983). op die oppervlak van die hifes eerder as binne die selle. Hierdie produkte is gewoonlik onoplosbaar in water en kan slegs met organiese oplosmiddels onttrek word. Koolstof vir die korstmos word hoofsaaklik verskaf deur die fotosintetiese aktiwiteit van die algmaat. Mosbach (1969) het die algehele koolstofmetaboliese volgorde opgesom as wat fotosintese in die fotobiont behels, gevolg deur vervoer van die koolhidraat na die swam, metabolisme van die koolhidraat en daaropvolgende biosintese van korstmossekondêre metaboliete. Die tipe koolhidraat wat deur die alge vrygestel word en aan die swam verskaf word, word bepaal deur die fotobiont, terwyl glukose wat in sorbakterieë bevat, koolhidrate bevat wat na die swam oorgedra word.


Ligene: Betekenis, Eienskappe en Klassifikasie

In hierdie artikel bespreek ons:- 1. Betekenis van korstmos 2. Eienskappe van ligene 3. Gewoonte en habitat 4. Geassosieerde lede 5. Aard van assosiasie 6. Klassifikasie 7. Struktuur van Thallus 8. Reproduksie 9. Belangrikheid.

Betekenis van koring:

Korsmosse is 'n klein groepie plante van saamgestelde aard, wat bestaan ​​uit twee verskillende organismes, 'n alga-phycobiont (phycos — alga bios — lewe) en 'n fungus-mycobiont (mykes — fungus bios — lewe) wat in 'n simbiotiese assosiasie leef.

Oor die algemeen beslaan die swamvennoot die grootste deel van die thallus en produseer sy eie voortplantingsstrukture. Die algmaat vervaardig die voedsel deur fotosintese wat waarskynlik versprei en deur die swamgenoot geabsorbeer word.

Eienskappe van ligene:

1. Korsmosse is 'n groep plante van saamgestelde thalloïed-aard, gevorm deur die assosiasie van alge en swamme.

2. Die alge-vennoot wat deur fotosintese geproduseer word, word deur beide gebruik, en die swammaat dien vir die funksie en absorpsie en behoud van water.

3. Op grond van die morfologiese struktuur van thalli, bestaan ​​dit uit drie soorte crustose, foliose en fruticose.

4. Korstmos reproduseer deur al die drie middele – vegetatief, ongeslagtelik en seksueel.

(a) Vegetatiewe voortplanting: Dit vind plaas deur fragmentasie, verval van ouer dele, deur soredia en isidia.

(b) Ongeslagtelike voortplanting: Deur die vorming van oidia.

(c) Seksuele voortplanting: Deur die vorming van askospore of basidiospore. Slegs swamkomponente is betrokke by seksuele voortplanting.

5. Ascospore word in Ascolichen geproduseer.

(a) Die manlike geslagsorgaan is flesvormige spermogonium, produseer eensellige spermatia.

(b) Die vroulike geslagsorgaan is carpogonium (ascogonium), onderskei in basale opgerolde oogonium en langwerpige tricho & shygyne.

(c) Die vrugte liggaam kan apothecia wees! (skyf en skuimvormig) of peritiese (kolfvormige) tipe.

(d) Asci ontwikkel binne die vrugliggaam wat 8 askospore bevat. Nadat die askospore uit die vrugliggaam bevry is, ger­mineer en, in kontak met geskikte alge, vorm hulle nuwe ligene.

6. Basidiospore word in Basidiolichen geproduseer, dit lyk gewoonlik soos swamme en basidiospore word na die onderkant van die vrugte gevorm.

7. Die groei van korstmos is baie stadig, dit kan oorleef in ongunstige toestande met hoë temperatuur en droë toestand.

Gewoonte en habitat van korstmos:

Daar is ongeveer 400 genera en 15 000 spesies ligene wat wyd in verskillende streke van die wêreld voorkom. Die plantliggaam is talloïde, groei gewoonlik op bas van bome, blare, dooie stompe, kaal rotse, ens., In verskillende habitatte. Hulle groei weelderig in die woudgebiede met vrye of minder besoedeling en met oorvloedige vog.

Sommige spesies soos Cladonia rangiferina (rendiermos) groei in die uiters koue toestand van Arktiese toendra's en Antarktiese streke. In Indië groei hulle volop in die oostelike streke van die Himalaja. Hulle groei nie in die erg besoedelde streke soos nywerheidsgebiede nie. Die groei van korstmos is baie stadig.

Afhangende van die groeiende streek, word die korstmos gegroepeer as:

1. Kortikolle:

Groei op bas van bome, veral in die subtropiese en tropiese streke.

2. Saxicoles:

Groei op rotse, in 'n koue klimaat.

3. Terricoles:

Groei op grond, in warm klimaat, met voldoende reën en droë somer.

Geassosieerde lede van Lichens:

Die saamgestelde plantliggaam van korstmos bestaan ​​uit alge- en swam-mem­bers.

Die algelede behoort aan Chlorophyceae (Trebouxia, Trentepohlia, Coccomyxa ens.), Xanthophyceae (Heterococcus) en ook Cyanobacteria (Nostoc, Scytonema ens.) (Fig. 4.111).

Die swamlede behoort hoofsaaklik aan Ascomycotina en 'n paar aan Basidiomycotina. Onder die lede van Ascomycotina kom Disco & shymycetes baie gereeld voor, wat groot apo en shythecia produseer, ander behoort aan Pyrenomycetes of Loculoascomycetes.

Die lede van Basidiomycotina behoort aan Thelephoraceae.

Aard van vereniging van ligene:

Daar is drie sienings oor die aard van assosiasie van alge- en swamvennote in korsmos:

1. Volgens sommige werkers leef die swam parasieties, hetsy gedeeltelik of heeltemal, met die alge -komponente.

Hierdie siening word ondersteun vir die volgende bewyse:

(i) Teenwoordigheid van haustoria van swam in algselle van een of ander korsmos.

(ii) By skeiding kan die alg van korstmos onafhanklik lewe, maar die swam kan nie oorleef nie.

2. Volgens ander leef hulle simbioties, waar beide die vennote ewe bevoordeel word. Die swamlid absorbeer water en minerale uit die atmosfeer en die substraat, stel die alge beskikbaar en beskerm ook algeselle teen ongunstige toestande soos temperatuur en skadelike temperatuur, ens.

3. Volgens 'n ander siening toon die swam, alhoewel die relasie en simptome simbioties is, die swam pre -en oorheersing oor die algmaat, wat eenvoudig as ondergeskikte vennoot leef. Dit is soos 'n meester- en slaafverhouding, wat helotisme genoem word.

Klassifikasie van ligene:

Die natuurlike klassifikasiestelsel is nie beskikbaar vir ligene nie. Hulle word geklassifiseer volgens die aard en soorte vrugliggame van die swammaat.

Gebaseer op die struktuur van vrugte van swamvennote, het Zahlbruckner (1926) korstmossen in twee hoofgroepe ingedeel:

1. Ascolichens:

Die swamlid van hierdie korstmos behoort aan Ascomycotina.

Gebaseer op die struktuur van die vrugliggaam, word hulle in twee reekse verdeel:

(i) Gynocarpeae:

Die vrugliggaam is skyfvormig, d.w.s. apotetiese tipe. Dit staan ​​ook bekend as Discolichen (bv. Parmelia).

(ii) Pyrenocarpeae:

Die vrugliggaam is flesvormig, d.w.s. perithecial tipe. Dit staan ​​ook bekend as Pyrenolichen (bv. Dermatocarport).

2. Basidiolichen:

Die swamlid van hierdie korstmos behoort aan Basidiomycotina, bv. Dictyonema, Corella.

Later het Alexopoulos en Mims (1979) ligene in drie hoofgroepe geklassifiseer:

i. Basidiolichen:

Die swammaat behoort aan Basidiomycetes, bv. Dictyonema.

ii. Deuterolichen:

Die swammaat behoort aan Deuteromycetes.

iii. Ascolichen:

Die swammaat behoort aan Ascomycetes, bv. Parmelia, Cetraria.

Struktuur van Thallus in ligene:

Die plantliggaam van korstmos is talloïede met verskillende vorms. Hulle is gewoonlik grys of grysgroen van kleur, maar sommige is rooi, geel, oranje of bruin.

A. Eksterne struktuur van Thallus:

Op grond van die eksterne morfologie, algemene groei en aard van gehegtheid, is drie hooftipes of vorme van korstmosse (crustose, foliose en fruticose) herken en gesink. Later, gebaseer op gedetailleerde strukture,

Hawksworth en Hill (1984) het die ligene in vyf hooftipes of vorme ingedeel:

Dit is die eenvoudigste tipe, waar die swammiselium óf enkele óf klein groepie algselle omhul. Die algsel omhul nie oral deur swamhifes nie. Die korstmos verskyn as poeieragtige massa op die substraat, melaatsheid genoem (Fig. 4.112A), bv. Lepraria incana.

Dit is verpletterende ligene waar tallus onopvallend, plat is en as 'n dun laag of kors op substra­tum voorkom soos bas, klippe, rotse ens. (Fig. 4.112B). Hulle is geheel of gedeeltelik ingebed in die substraat, byvoorbeeld Graphis, Lecanora, Ochrolechia, Strigula, Rhizocarpon, Verrucaria, Lecidia ens.

Dit is blaaragtige ligene, waar die tallus plat is, horisontaal versprei en met lobbe. Sommige dele van die thallus word aan die substraat geheg deur middel van koppelteken, die risliene, ontwikkel vanaf die onderste oppervlak (Fig. 4.112C), bv. Parmelia, Physcia, Peltigera, Anaptychia, Hypogymnia, Xanthoria, Gyrophora, Collema, Chauduria ens.

4. Frutikose (Frutex, struik):

Dit is struikagtige korstmosse, waar thalli goed ontwikkel is, silindries vertak, struikagtig (Fig. 4.112D), óf regop groei (Cladonia) óf aan die substraat (Usnea) hang. Hulle word aan die substratum geheg deur 'n basale skyf, bv. Cladonla, Usnea, Letharia, Alectonia ens.

In hierdie tipe is alglede filamentagtig en goed ontwikkel. Die algfilamente bly omhul of bedek deur slegs 'n paar swamhifes. Hier bly die alglid 'n dominante vennoot, wat filamen en skugter tipe genoem word, byvoorbeeld Racodium, Ephebe, Cystocoleus, ens.).

B. Interne struktuur van Thallus:

Gebaseer op die verspreiding van algelede binne die tallus, word die ligene in twee tipes verdeel. Homoisomeer of Homomeer en Heteromeer.

Hier is die swamhifes en die algselle min of meer eenvormig en skaam versprei deur die thallus. Die alglede behoort aan Cyanophyta. Hierdie tipe oriëntasie kom voor by korstmosse. Beide die vennote vermeng en vorm dun buitenste beskermende laag (Fig. 4.11 3A), bv. Leptogium, Collema ens.

Hier word die tallus in vier afsonderlike lae bo-korteks, algesone, medulla en onderste korteks onderskei. Die algelede word slegs in die algesone beperk. Hierdie tipe oriëntasie word aangetref in foliose en fruticose ligene (Fig. 4.113B) bv. Physcia, Parmelia ens.

Die gedetailleerde interne struktuur van hierdie tipe is:

Dit is 'n dik, buitenste beskermende omhulsel, wat bestaan ​​uit 'n saamgevoegde, geweefde swamhyfie wat reghoekig op die oppervlak van die vrugte geleë is. Gewoonlik is daar geen intersellulêre ruimte tussen die hifes nie, maar as dit voorkom, is dit gevul met gelatienagtige stowwe.

Die algsone kom net onder die boonste korteks voor. Die algselle word verstrengel deur die los verweefde swamhifes. Die algemene algeme­bers kan aan Cyanophyta soos Gloeocapsa (eensellige) Nostoc, Rivularia (filamentous) ens. of aan Chlorophyta soos Chlorella, Cystococcus, Pleurococ­cus ens behoort. Hierdie laag is óf aaneenlopend óf kan in kolle breek en dien die funksie van fotosintese.

Die medulla is net onder die algsone geleë, wat bestaan ​​uit los geweefde swermure met swaar mure met groot ruimte tussen hulle.

Dit is die onderste laag van die tallus. Hierdie laag is saamgestel uit kompak gerangskik hifes, wat loodreg of parallel met die oppervlak van die tallus kan rangskik. Sommige van die hifes in die onderste oppervlak kan afwaarts strek en die sub­stratum binnedring wat help met verankering, bekend as risine.

Die interne struktuur van Usnea, 'n fruktose-korsmos, toon verskillende tipes oriëntasie. Omdat die silindriese dwarsdeursnee die lae van buite en van die sykant af is, is korteks, medulla (saamgestel uit algsel en swammycelium) en sentrale chondroïdeas (saamgestel uit kompak gerangskikte swammycelia).

C. Gespesialiseerde strukture van Thallus:

In sommige foliose korsmos (bv. Parmelia), word die boonste korteks onderbreek deur een of ander opening, genoem asemhalingsporieë, wat help met gaswisseling (Fig. 4.114A).

Op die onderste korteks van sommige foliose korstmos (bv. Sticta) ontwikkel klein depressies, wat verskyn as koppie-agtige wit kolle, bekend as Cyphellae (Fig. 4.114B). Soms word die putte wat sonder enige definitiewe grens gevorm het, Pseudocyphellae genoem. Beide die strukture help met deurlugting.

Dit is klein vratagtige uitgroeisels op die boonste oppervlak van die tallus (Fig. 4.114C). Hulle bevat swamhifes van dieselfde tipe as die moedertalus, maar die alge-elemente verskil altyd. Hulle help waarskynlik om die vog te behou. In Neproma is die Cephalodia endotrofies.

Voortplanting in ligene:

Korsmos reproduseer deur al die drie middele, vegetatief, ongeslagtelik en seksueel.

I. Vegetatiewe voortplanting:

Dit vind plaas deur 'n akute en skynbesering waar die thallus in fragmente gebreek kan word en elke deel normaalweg tot 'n thallus kan groei.

(b) Deur die dood van ouer dele:

Die ouer deel van die basale deel van die thallus sterf, wat sommige lobbe of takke skei, en elkeen groei normaalweg tot nuwe thallus.

II. Ongeslagtelike voortplanting:

1. Soredium (pi. Soredia):

Dit is klein gryswit, knopagtige uitgroeisels wat op die boonste korteks van die thallus ontwikkel is (Fig. 4.115A, B). Hulle is saamgestel uit een of min algselle wat losweg deur swamhifes omhul is. Hulle word deur reën of wind van die tallus losgemaak en by ontkieming ontwikkel hulle nuwe tallus.

As soredia georganiseerd ontwikkel in 'n spesiale pustule-agtige gebied, word dit Soralia genoem (Fig. 4.115D), bv. Parmelia Physcia, ens.

Dit is eenvoudige, vertakte, grys-swart, koraalagtige uitgroeisels wat op die boonste oppervlak van die thallus ontwikkel is (Fig. 4.115C). Die isidium het 'n buitenste corti & shycal laag wat deurlopend is met die boonste cor & shytex van die moeder thallus wat dieselfde alge- en swamelemente as die moeder omsluit.

Hulle het verskillende vorms en kan koraalagtig wees in Peltigera, staafagtig in Parmelia, sigaaragtig in Usnea, skaalagtig in Collema, ens. Onder gunstige kondisie ontkiem die isidium en gee aanleiding tot 'n nuwe tallus.

Benewens ongeslagtelike voortplanting, neem die isidia ook deel aan die vergroting van die fotosintetiese gebied van die thallus.

Sommige korstmos ontwikkel pycniospore of spermatium binne-in die kolfvormige pycnidium (Fig. 4.116A).

Hulle tree gewoonlik as gamete op, maar in sekere toestande ontkiem hulle en ontwikkel swamhifes. Hierdie swamhifes ontwikkel in kontak met die toepaslike alge -vennoot tot 'n nuwe lichen thallus.

III. Seksuele voortplanting:

Slegs die swammaat van die korstmos reproduseer seksueel en vorm vrugte op die thallus. Die aard van seksuele voortplanting by ascolichen is soos dié van die lede van Ascomycotina, terwyl in Basidiolichen soos dié van Basidio­mycotina-lede is.

In Ascolichen is die vroulike geslagsorgaan die carpogonium en die manlike geslagsorgaan word spermogonium (= pycnidium) genoem. Die spermogo­nium (Fig. 4.116A) ontwikkel meestal naby karpogonium.

Die carpogonium is meersellig en word gedifferensieer in basale opgerolde ascogonium en boonste langwerpige meersellige trichogyne (Fig. 4.116B). Die ascogonium bly ingebed in die algsone, maar die trichogyne steek buite die boonste korteks uit.

Die spermogonium is kolfvormig en ontwikkel spermatia uit die binneste laag (Fig. 4.116A). Die spermatia gedra hulle as manlike gamete. Die spermatium, nadat dit van die spermo­gonium bevry is, word met die trichogyne aan die taai geprojekteerde deel geheg. By ontbinding van die com & shymon -muur migreer die spermatiese kern in die carpogonium en versmelt dit met die eier.

Baie ascogene hifes ontwikkel uit die basale gebied van die bevrugte ascogonium. Die voorlaaste sel van die verkleinde sel van die ascogene hifes ontwikkel tot 'n ascus.

Beide die kerne van voorlaaste sel versmelt en vorm diploïede kern (2n), wat eers meiotiese en dan mitotiese verdeling ondergaan - lei tot agt haploïede dogterkerne. Elke haploïede kern met 'n sekere sitoplasma metamorfoseer in 'n askospoor.

Die asci bly vermeng met 'n paar steriele hifes - die parafise. Met verdere ontwikkeling word asci en parafise omring deur vegetatiewe miselium en vorm hulle vrugte.

Die vrugliggaam kan askohymeniale tipe wees, d.w.s. óf apothecium (Fig. 4.117A) soos in Parmelia en Anaptychia of perithecium soos in Verrucaria en Darmatocarpon of askolokulêre tipe (afwesigheid van ware hymenium), wat ook bekend staan ​​as pseudothecia of ascostroma.

Intern bestaan ​​die koppieagtige (Fig. 4.117B, C) gegroefde gebied van 'n volwasse apotesium uit drie afsonderlike dele, die middelstesium (= himenium), wat bestaan ​​uit asci en parafies, is die vrugbare sone wat deur twee steriele sones bedek word - die boonste epiteka en onderste hipoteka. Die gebied onder die beker word soos die vegetatiewe thallus gedifferensieer in die buitenste korteks, algsone en sentrale medulla (Fig. 4.117B).

Gewoonlik bevat die asci agt askospores (fig. 4.117C), maar die getal kan een wees in Lopadium, twee in Endocarpon en selfs meer as agt in Acarospora.

Die ascospore kan eensellige of meersellige, nie -kerne of meer en sinuklee wees, en het verskillende vorms en groottes. Nadat die ascospore bevry is van die ascus, ontkiem dit in geskikte medium en produseer dit nuwe hifas. Die nuwe hyfa, nadat dit in kontak gekom het met die regte alge -vennoot, ontwikkel tot 'n nuwe tallus.

In Basidiolichen (Fig. 4.118) is die resultaat van seksuele voortplanting die vorming van basi­diospore wat op basidium ontwikkel het soos in tipiese basidiomycotina. Die swamlid (behoort aan Thelephoraceae) saam met blougroen alge, aangesien alge -vennoot die talloïede plantliggaam vorm.

Die thallus wat oor die grond gekweek word, produseer hipotallus sonder rispies, maar op boomstam groei dit soos hakieswamme (Fig.4.118A) en verskil intern in boonste korteks, alglaag, medulla en onderste vrugbare streek met basidiumdraende basidiospore (Fig. 4.118B, C).

Belangrikheid van korstmos:

A. Ekonomiese belangrikheid van korstmos:

Die ligene is bruikbaar sowel as skadelik vir die mensdom. Die nuttige aktiwiteite is veel meer as skadelikes. Hulle is nuttig vir die mensdom op verskeie maniere: as voedsel en voer, as medisyne en industriële gebruike van verskillende soorte.

Korstens word in baie dele van die wêreld en ook deur verskillende diere soos slakke, slakkers, slakke, termiete, ens. Deur die mens as voedsel gebruik. Dit bevat polisakkaried, lichenien -sellulose, vitamien en sekere ensieme.

Sommige gebruike van ligene is:

Sommige spesies Parmelia word as kerriepoeier in Indië gebruik, Endocarpon miniatum word as groente en shytable in Japan gebruik, Evernia prunastri vir die maak van brood in Egipte, en Cetraria islandica (Yslandmos) as voedsel in Ysland. Ander soos Umbillicaria, Parmelia en Leanora word as voedsel in verskillende dele van die wêreld gebruik. In Frankryk word van die ligene gebruik in die voorbereiding van sjokolade en gebak.

Korsmosse soos Lecanora saxicola en Aspicilia calcarea ens. word as voedsel deur slakke, ruspes, termiete, slakke ens.

Ramalina traxinea, R. fastigiata, Evernia prunastri, Lobaria pulmonaria word as voer vir diere gebruik, as gevolg van die teenwoordigheid van lichenien, 'n polisakkaried. Diere uit die Tundra -streek, veral rendier en muskus, gebruik Cladonia rangifera (rendiermos) as hul gewone voedsel. Gedroogde ligene word aan perde en ander diere gevoer.

Lichen is medies belangrik as gevolg van die teenwoordigheid van lichenien en 'n paar bitter of samentrekkende stowwe. Die korstmossen word sedert voor-Christelike tyd as medisyne gebruik. Dit word gebruik in die behandeling van geelsug, diarree, koors, epilepsie, hidrofobie en velsiektes.

Cetraria islandica en Lobaria pulmonaria word gebruik vir tuberkulose en ander longsiektes Parmelia sexatilis vir epilepsie Parmelia perlata vir dispepsie. Cladonia pyxidata vir kinkhoes Xanthoria parietina vir geelsug en verskeie spesies Pertusaria, Cladonia en Cetraria islandica vir die behandeling van onderbroke koors.

Usniensuur, 'n breëspektrum-antibiotikum wat van spesies Usnea en Cladonia verkry word, word teen verskeie bakteriële siektes gebruik. Usnea en Evernia furfuracea word as bloeddrukstowwe gebruik. Sommige ligene word as belangrike bestanddele van baie antiseptiese ys gebruik, omdat hulle spasmolitiese en tumor-inhiberende eienskappe het.

Korsmosse van verskillende soorte word in verskillende soorte nywerhede gebruik.

Sommige ligene soos Lobaria pulmonaria en Cetraria islandica word gebruik om leer te looi.

(ii) Brouery en Distillasie:

Lichene soos Lobaria pulmonaria word gebruik vir die brou van bier. In Rusland en Swede word Usneaflorida, Cladonia rangiferina en Ramalina fraxinea gebruik in die vervaardiging van alkohol as gevolg van die ryk inhoud van “lichenin”, 'n koolhidraat.

(iii) Voorbereiding van kleurstof:

Kleurstowwe wat uit sommige ligene verkry is, word sedert voor-Christelike tye gebruik om weefsels, ens.

Kleurstowwe kan van verskillende kleure wees, soos bruin, rooi, pers, blou, ens. Die bruin kleurstof wat van Parmelia omphalodes verkry word, word gebruik om wol en systowwe te verf. Die rooi en pers kleurstowwe is beskikbaar in Ochrolechia androgyna en O. tartaria.

Die blou kleurstof “Orchil ”, verkry van Cetraria islandica en ander, word gebruik om wolprodukte te kleur. Orcein, die aktiewe hoofinhoud van orgil-kleurstof, word wyd gebruik in laboratoriums tydens histologiese studies en vir die kleur van kokos.

Litmus, 'n suur-basis aanwyser kleurstof, word uit Roccella tinctoria, R. montagnei en ook uit Lasallia pustulata verwyder.

(iv) Skoonheidsmiddels en parfuum:

Die aromatiese verbindings wat in lichen thallus beskikbaar is, word onttrek en gebruik vir die voorbereiding en versorging van kosmetiese artikels en parfuums. Essensiële olies wat uit spesies Ramalina en Evernia onttrek word, word gebruik vir die vervaardiging van kosmetiese seep.

Ramalina calicaris word gebruik om hare van pruike te wit. Spesies van Usnea het die vermoë om reuk te behou en word kommersieel in parfumerie gebruik. Evernia prunastri en Pseudevernia furfuracea word wyd in parfuum gebruik.

Skadelike aktiwiteite van ligene:

1. Sommige korstmossen soos Amphiloma en Cladonia parasiteer op mosse en veroorsaak totale vernietiging en vernietiging van moskolonies.

2. Korsmos soos Usnea, met sy vashouhifes, kan diep in die korteks of dieper binnedring, en die middelste lamel en binneste inhoud van die sel vernietig wat totale vernietiging veroorsaak.

3. Verskillende ligene, hoofsaaklik korstipe, veroorsaak ernstige skade aan vensterglase en marmerstene van ou geboue.

4. Korsmosse soos Letharia vulpina (wolfmos) is hoogs giftig. Vulpiensuur is die giftige stof wat in hierdie korsmos voorkom.

B. Ekologiese belangrikheid van korstmos:

Korsgewasse het 'n ekologiese belang.

Van die aktiwiteite in hierdie verband is:

1. Pionier van rotsgroei:

Korsmosse is pionierkoloniseerders op droë rotse. As gevolg van hul vermoë om met minimum voedingstowwe en water te groei, koloniseer die korsagtige ligene met welige groei. Die ligene skei sekere sure af wat die gesteentes verbrokkel.

Ná die dood van die korsmos meng dit met die rotsdeeltjies en vorm dun lagie grond. Die grond bied die plante soos mosse om daarop te groei as die eerste opvolger, maar later begin vaatplante in die grond groei. By plantopvolging groei Lecanora saxicola, 'n korstmos, eers, dan vorm die mos Crtmmia pulvinata, na sy dood, 'n kompakte kussing waarop Poa -kompressor later groei.

2. Ophoping van radioaktiewe stof:

Lichen is doeltreffend vir die opname van verskillende stowwe. Die Cladonia rangiferina, die ‘ rendiermos ’, en Cetraria islandica, die ‘Islandse mos ’ is die algemeen gebruiklike en skuilbare korstmossen in die Tundra -streek. Die uitval van radioaktiewe strontium (90 Sr) en sesium (137 CS) van die atoomnavorsingsentrums word geabsorbeer deur korstmos. Dus kan korstmos die atmosfeer suiwer van radioaktiewe stowwe.

Die korstmossels word deur kariboe en teuels geëet en word in die voedselketting oorgedra, veral na die Lappe en Eskimo's. Die radioaktiewe stowwe word dus deur die mens opgehoop.

3. Gevoeligheid vir lugbesoedeling:

Korstmos is baie sensitief vir lugbesoedeling soos SO2, CO, CO2 ens., daardeur word die aantal korstmos in die besoedelde gebied geleidelik verminder en uiteindelik tot nul. Die korstmosse kan in besoedelde gebied baie meer verdra as die ander twee tipes. Vir die bogenoemde feite, is die korstmossies in stede en nywerheidsgebiede maar min of meer afwesig. Dus word korstmossen gebruik as 'n#8220 vervuilingsindika en skytors ”.


Lichens: Lewensgeskiedenis en Ekologie

Lichene word gevorm uit 'n kombinasie van 'n swammaat (mycobiont) en 'n algemaat (phycobiont). Die swamdraad omring en groei in die algselle, en verskaf die meerderheid van die fisiese massa en vorm van die korstmos. Op die foto hieronder links van die korsmos Physia, die swamdraad is blou gekleur en die verspreide algselle rooi.

Ook in die Physia gedeelte, kan u 'n donkerrooi laag langs die bokant sien. Dit is 'n apothecium, baie soos dié bo-op die Britse soldaatkorsmos, regs onder. 'n Apothecium is 'n swam voortplantingstruktuur, waarin die swam homself voortplant deur die produksie van spore. Hierdie spore sal versprei en ontkiem in nuwe swamme, maar hulle sal nie nuwe ligene produseer. Vir 'n korstmos om voort te plant, moet die swam en die alge saam versprei.

Korsmosse reproduseer op twee basiese maniere. Eerstens kan 'n korstmos produseer soredia, of 'n groep algeselle toegedraai in swamdraad. Dit kan versprei en nuwe ligene vorm. 'N Tweede manier waarop die korstmos homself kan voortplant, is deur isidia, wat baie soos soredia lyk, behalwe dat isidia binne 'n laag beskermende korteksweefsel omhul is. 'N Isidium is baie meer soos 'n miniatuur korstmos.

Korsmosse sal feitlik oral groei waar 'n stabiele en redelik goed beligte oppervlak voorkom. Dit kan grond, rots of selfs die sye van bome insluit. 'N Korstmos kan sekere minerale voedingstowwe hieruit absorbeer substrate waarop dit groei, maar is oor die algemeen selfstandig om homself te voed deur fotosintese in die algselle. Lichene wat op bome groei, is dus nie parasiete op die bome nie en voed nie daarmee nie, net soos jy voed op die stoel waarin jy sit. Lae wat in bome groei, gebruik die boom eenvoudig as 'n huis. Korsmosse wat op rotse groei, kan egter chemikalieë vrystel wat die afbraak van die rots in die grond versnel en sodoende die produksie van nuwe gronde bevorder.

Die meeste ligene is gematig of arkties, hoewel daar baie tropiese en woestynspesies is. Likene vaar skynbaar beter in droër omgewings, waar hulle nie gereeld in stilstaande water gelaat word nie. Wat die korstmos egter as droog beskou, is miskien nie wat ons as droog beskou nie. In baaiagtige en in koel reënwoude kan groot ligene wat bekend staan ​​as "ouman se baard" dikwels gesien word wat aan die takke van bome hang. Alhoewel daar heelwat water in hierdie habitatte is, is die lug nie versadig nie, en droog briesies kan dien om boomagtige organismes uit te droog.

Lichens is die opvallendste op die toendra, waar korstmossen, mosse en lewermoer die grootste deel van die grondbedekking uitmaak. Hierdie bedekking help om die grond te isoleer en kan voer vir weidende diere voorsien. Die sogenaamde Rendier "mos" is een so 'n korsmos.

Lichene is dus geharde wesens wat in brandende woestyne en ysige toendra kan oorleef. Hul geheime van sukses word egter nie goed verstaan ​​nie. Twee sleutelkenmerke wat voorgestel word as belangrike rolle is (1) hul vermoë om droog te oorleef en (2) hul komplekse chemie.

Korsmosse kan heeltemal droog word wanneer vog nie beskikbaar is nie. Dit is nie bloot ontwatering soos dit voorkom by plante en diere wat ons ken nie, maar 'n volledige verlies aan liggaamswater sodat die korstmos nogal bros word. Wanneer vog weer beskikbaar is, absorbeer hulle vinnig water en word weer sag en vlesig. Nie net kan ligene hierdie droging ondergaan nie, maar terwyl hulle droog en bros is, kan stukke afskilfer en later groei tot nuwe ligene.

Die chemie van korstmos is nogal kompleks, maar goed bestudeer. Korsmosse vervaardig 'n magdom chemikalieë wat vermoedelik dien om aanvalle deur roofdiere te verminder. Slegs 'n paar insekte voed op ligene -- sommige motte en kewers onder hulle.

Die ernstigste bedreiging vir die voortgesette gesondheid van ligene is nie predasie nie, maar die verhoogde besoedeling van hierdie eeu. Verskeie studies het ernstige gevolge getoon op die groei en gesondheid van korstmosse as gevolg van lugbesoedeling in die fabriek en in die stad. Omdat sommige ligene so sensitief is, word hulle nou gebruik om vinnig en goedkoop vlakke van luggifstowwe in Europa en Noord-Amerika te bepaal. Beelde van ligene op hierdie bladsy met vergunning van Tom Volk by die Universiteit van Wisconsin-La Crosse.


'N Nuttige kleurstof en 'n interessante pigment

Lakmoes Papier

Lakmuspapier word baie gereeld gebruik as 'n suur-basis-aanwyser, veral deur studente wat slegs die benaderde pH van 'n stof moet ken. Litmus is veral 'n mengsel van kleurstowwe wat uit spesifieke korstmossels onttrek word Rosella tinctoria. Lakmuspapier word gemaak van filterpapier wat met die kleurstof behandel is. Neutrale lakmoespapier is pers van kleur. Dit word rooi wanneer dit aan 'n suur blootgestel word en blou wanneer dit aan 'n basis (alkali) blootgestel word.

Natuurlike sonskerms

Xanthoria parietina is 'n foliose korstmos wat 'n geel pigment genaamd pariëtien bevat. Hierdie pigment absorbeer ultravioletstraling en dien as 'n sonskerm om die algselle binne-in die korsmos te beskerm. Sommige ander ligene bevat ook sonskerms. Dit is moontlik voorgestel dat die beskermende chemikalieë nuttig kan wees in menslike sonskerms.

Xanthoria parietina is 'n foliose korstmos wat 'n hoë weerstand teen besoedeling het, veral in die vorm van stikstof is die oranje bekeragtige strukture apothecia en produseer spore

Korsmosse reproduseer op verskeie maniere. As die swamkomponent spore vrystel, soos in die apothecium van Xanthoria parietina, vorm die nuwe swam wat gemaak word, 'n korstmos, tensy dit aan die korrekte alge voldoen.

Usnea hang dikwels aan takke en staan ​​soms bekend as ouman&apossbaard. Dit is Usnea filipendula.


Klassifikasie (en lichenisering en de-lichenisering)

Mense het 'n voorliefde om beide lewende en nie-lewende voorwerpe te klassifiseer. Voorwerpe wat op een of ander manier soortgelyk is, kan gegroepeer word en 'n naam gegee word waarmee hulle as 'n groep verwys kan word. 'N Voorbeeld van 'n groepnaam is Homo sapiens en 'n ander voorbeeld is Homo habilis. Tegnies is dit voorbeelde van spesies name. Die feit dat beide spesies name het Homo aangesien die eerste element aandui dat daar sterk genoeg ooreenkoms tussen die lede van die spesie is Homo sapiens en dié van die spesie Tuis habilis om die kombinasie van daardie twee spesies in 'n groter groep te regverdig, a genus met die groep se naam Homo. Tot dusver het jy 'n voorbeeld gesien van individuele organismes wat in 'n spesie saamgegroepeer is en 'n voorbeeld van spesies wat in 'n genus gegroepeer is. Die proses stop nie daar nie, aangesien groepe van soortgelyke genera in 'n familie en daar is nog breër groeperings (of hoër klassifikasievlakke) bestellings, klasse, filum en uiteindelik koninkryke. Hierdie proses lewer 'n hiërargiese rangskikking van groeperings en so 'n hiërargie is 'n voorbeeld van a klassifikasie skema. Daar word dikwels na hierdie spesifieke klassifikasiestelsel verwys as die Linnese klassifikasie, alhoewel die gebruik van sommige van die elemente voor Linnaeus was.

Ek het beklemtoon dat daar 'n idee van ooreenkoms is agter enige klassifikasie -skema, maar ek het nog nie gesê hoe ooreenkoms gedefinieer word nie. Dit is 'n kritieke punt wat die onderwerp van die volgende afdeling sal wees. Op die oomblik sal ek aanneem dat daar definisies van ooreenkoms is vir korstmossen en plante, en ek sal hierdie afdeling afsluit met voorbeelde van klassifikasies en nog 'n paar definisies. Ter illustrasie is hier klassifikasies van die korstmos Pannaria sphinctrina , Acacia pycnantha (Australië se nasionale blom, die Golden Wattle) en die gras Themeda triandra (Kangroe Gras).

'Spesies' is 'n voorbeeld van 'n taksonomiese rangorde terwyl Pannaria sphinctrina, 'n bepaalde spesie, is 'n voorbeeld van 'n taxon. Boonop is dit 'n takson op spesiesrang. Genus, familie, orde, klas, filum en koninkryk is ook voorbeelde van taksonomiese geledere. Lecanorales, Physciaceae, Fabales, Poaceae, Acacia en Tema triandra is meer voorbeelde van taksa, wat elkeen 'n takson op 'n sekere rang is. In hierdie hiërargiese ordening van lewende organismes is die totale aantal spesies groter as die aantal genera, wat weer groter is as die aantal gesinne ensovoorts. Daar is reëls vir die skepping van taksonomiese name, en een is dat wanneer 'n bioloog die skepping van 'n nuwe takson op 'n taksonomiese rang voorstel, hy of sy moet verseker dat daar ten minste een nuwe takson by elke laer taksonomiese rang is. Byvoorbeeld, 'n plantkundige wat 'n nuwe orde wil definieer, moet verseker dat daar binne die nuwe orde ten minste een familie is, wat op sy beurt ten minste een genus moet bevat, wat op sy beurt ten minste een spesie moet bevat.

Waarskuwing: As u op soek is na die volledige klassifikasiehiërargie vir elke korstmos, is hierdie bladsy nie vir u nie. Hierdie bladsy sal u ook nie help om korstmosmonsters te identifiseer nie. Die bedoeling hier is eerder om vir jou 'n paar voorbeelde te gee van die kenmerke of gereedskap wat gebruik word in korstmosidentifikasie en 'n paar algemene waarnemings oor korstmosklassifikasie. Daar word dikwels na lichen verwys as gestolde swamme en dit is die swammaat waarop die klassifikasie van 'n korstmos gebaseer is. Daarom is koring -klassifikasie deel van die onderwerp van swamklassifikasie. Verder, aangesien byna alle ligene gelicheniseerde askomycete is, is die onderwerp van korstmosklassifikasie amper heeltemal deel van die onderwerp van askomysetklassifikasie en jy kan huidige gedagtes oor askomysetklassifikasie op die Myconet-webwerf vind: http://www.fieldmuseum.org/myconet/ . Op daardie bladsy klik op huidige uiteensetting vir die nuutste klassifikasie skema, tot op generiese vlak. Jy sal identifikasiegidse vir Australiese ligene vind wat op die VERDERE LEES-bladsy gelys word.

Kenmerke wat gebruik word in die klassifikasie van korstmos

Op enige gegewe tydstip kan enigiemand wat probeer om ligene te klassifiseer, slegs daardie kenmerke gebruik wat die beskikbare tegnologie openbaar. 'n Paar honderd jaar gelede was al wat beskikbaar was die blote oog, so kenmerke soos groeivorm, kleur en substraat is gebruik om ligene te onderskei en teen 1700 was die konsepte van genus en spesies in gebruik. Sedert die 1700's het die ontwikkeling van gereedskap of tegnieke soos optiese mikroskope, chemiese toetse, groeistudies, elektronmikroskope en DNA -analise besonderhede onthul oor aspekte soos korststofstruktuur, fisiologie, metaboliese produkte, ekologie en genetika. Elke nuwe instrument of metode het inligting verskaf wat voorheen nie verkrygbaar was nie. Soms is dit bloot 'n verbetering in die sien van iets wat voorheen bekend was. Vroeë optiese mikroskope het die opsporing van spore moontlik gemaak, maar met geen fyn detail van die voorkoms van spore nie, terwyl die optiese mikroskope van vandag fyner spoordetails openbaar. Spore wissel in vorm, kleur, grootte en septasie, afhangende van die spesie. In ander gevalle is die nuwe inligting verstommend en kan dit aansienlike kontroversie veroorsaak. Tot ver in die 1800's is korwe as enkele organismes beskou. Met die hulp van die optiese mikroskoop kon Simon Schwendener die tweeledige aard van ligene onthul in 'n artikel wat in 1867 gepubliseer is, maar hierdie idee is vir 'n paar dekades hewig deur sommige invloedryke ligeneoloë aangeval.

Elke keer as nuwe inligting beskikbaar is, ondersteun dit noodwendig sommige bestaande idees van koringklassifikasie, maar weerspreek ander. Solank as wat nuwe inligting gevind kan word, is die klassifikasie van koring gebaseer op onvermydelik onvolledige inligting, en dus is klassifikasie -skemas 'aan die gang'. 'n Nuutgevonde teenstrydigheid beteken eenvoudig dat sommige vroeëre konsepte van taksonafbakening herondersoek moet word aangesien al die beskikbare bewyse beoordeel moet word. Ek het gesê dat vroeë klassifikasie gebaseer was op die blote oog. In die 19de eeu het mikroskopiese ondersoek getoon dat sommige skynbaar heel verskillende spesies mikroskopies baie dieselfde was. Studies in die veld het getoon dat daar goeie bewyse is dat die omgewing soms die tallusmorfologie kan beïnvloed, terwyl mikroskopiese kenmerke konstant gebly het.

Die voorbeeld van STICTA EN 'DENDRISCOCAULON' toon ook aan dat tallusmorfologie kan afhang of die mycobiont geassosieer word met 'n alge of 'n sianobakterium.Dit het beteken dat groot vertroue op makroskopiese morfologie as die basis vir 'n klassifikasieskema onhoudbaar was, aangesien geen wetenskaplike klassifikasie gebaseer moes word op kenmerke wat nie vasgestel is nie, maar kan wissel na gelang van waar 'n tallus gegroei het of watter fotobiont in die tallus voorgekom het. Teen die einde van die 19de eeu is groter gewig gegee aan mikroskopiese kenmerke in die definisie van taksa, hoewel makroskopiese morfologie nie geïgnoreer is nie. Een resultaat van hierdie werk was dat sommige spesies, wat eens gedink is om onderskeibaar te wees, identies is. Sulke groepe spesies was gestamp in een. Omgekeerd was daar ook gevalle waar die gedagte dat dit een spesie was, gebaseer op kenmerke met die blote oog, in twee (of miskien meer) verdeel kon word op grond van die bewyse van die optiese mikroskoop. Dus, wat een spesie was, was verdeel in twee of meer. Die koms van elektronmikroskope in die 20ste eeu het die studie van baie fyn morfologiese detail en sellulêre struktuur moontlik gemaak. In die besonder het die struktuur van apothecia, perithecia en asci belangrik geword in die klassifikasie van die ascomycetes in die algemeen. Sommige van hierdie kenmerke is sedert die laat 1800's in askomyceetklassifikasie gebruik, maar elektronmikroskoopstudies het meer gedetailleerde strukturele inligting gegee. Nie-strukturele kenmerke is ook gebruik en het ook gelei tot die klonter of splitsing van spesies. LICHEN -CHEMIE word as belangrik beskou vir die identifisering van korstmos uit die laat 1800's en word al meer as 'n eeu as 'n taksonomiese hulpmiddel gebruik, hoewel daar baie hewige debatte was oor die verband tussen CHEMIE en TAKSONOMIE. Die studie van hoe thalli hul verskillende kenmerke groei en ontwikkel, is 'n ander manier om ooreenkomste en verskille te onderskei, en speel dus 'n belangrike rol in klassifikasie -skemas.

Moderne evolusionêre teorie ontwikkel vanaf die latere 1800's. Evolusie lei tot verandering in organisme -eienskappe oor baie generasies, wat lei tot diversiteit in die nageslag van baie geslagte af. Die verdeling van organismes in spesies, genera ensovoorts was nog altyd 'n manier om daardie diversiteit op te som. Die konsep van evolusie verskaf dus 'n biologiese basis vir 'n natuurlike klassifikasie en dit het 'n doel geword om die klassifikasie van lewende organismes op die evolusionêre verwantskappe tussen hulle te baseer. Ideaal gesproke, om so 'n klassifikasie te ontwikkel, sou die evolusionêre geskiedenis van ligene onthul word deur die bestudering van talle fossiele van baie eeue wat gewys het wanneer verskeie strukturele kenmerke verskyn het. Ongelukkig is die aantal fossiele van korstmos nie baie groot nie en daar is min ou fossiele. Daarom moet evolusionêre verhoudings op die een of ander manier bepaal word uit wat gevind word in korstmosse wat vandag lewendig is. In die laaste deel van die 20ste eeu was daar verskillende hipoteses oor hoe kenmerke soos mikro-morfologie, chemie en tallusontwikkeling dui op die mate van evolusionêre nabyheid tussen spesies en sulke hipoteses is opgeneem in klassifikasie-skemas.

Meer onlangs is daar baie klem gelê op die ontleding van genome. 'n Organisme s'n genoom is sy oorerflike inligting, gestoor as DNA. Aangesien DNA oorerflik is, al is dit gemeng van beide ouers en met veranderings oor tyd, maak genomiese ontledings aantreklik as 'n manier om genetiese en dus evolusionêre nabyheid te bepaal. In sulke ontledings word na ekwivalente snitte van die genome van verskillende spesies gekyk en die resultate word as reekse van letters aangebied, wat aandui hoe die vier basiese DNS-komponente (adenien, sitosien, guanien, timien) gerangskik is. As u die DNA -rye van verskillende spesies het, kan u dit in lyn bring en dan kyk na die aantal verskille tussen rye. Gestel byvoorbeeld dat die volgende ooreenstemmende gedeeltes uit die rye van drie spesies is:

volgorde 1:. AG G TCA T ATT A CCGAACTTA.

volgorde 2 :. AG T T C A C ATT C CCGAACT T A.

volgorde 3 :. AGTT G ACATTCCCGAACT G A.

In hierdie dele is die drie rye baie eenders, met die drie verskille tussen ry 1 en ry 2 in rooi , en die twee verskille tussen volgorde 2 en ry 3 wat in blou . In wese gee die tel van die aantal plekke waarin rye verskil die basis vir 'n numeriese maatstaf van nabyheid. Jy kan sê dat, met betrekking tot hierdie afdeling van DNS, spesie 1 nader aan spesie 2 is as wat dit aan spesie 3 is, aangesien dit drie veranderinge neem om volgorde 1 in volgorde 2 te transformeer, maar vyf veranderinge om dit in volgorde 3 te transformeer. simplistiese scenario is voldoende om die basiese idee te verduidelik, maar in werklikheid kan daar baie komplikasies wees, gelukkig irrelevant vir die doel van hierdie bladsy, om maatstawwe van nabyheid tussen die drie rye af te lei.

Alle analise (hetsy van groeivorm, spore, asci, sekondêre metaboliete of genome) word op individuele thalli uitgevoer. Verskeie groeperings van kenmerke word gebruik om spesies, genera ensovoorts te definieer, met minder kenmerke namate jy opgaan in taksonomiese rangorde. Sodra jy die eienskappe ken wat verskillende spesies definieer, kan jy die verskille in die eienskappe gebruik om 'n mate van ooreenkoms of, in 'n evolusionêre klassifikasie, graad van evolusionêre nabyheid af te lei.

Boom diagramme

Nadat u die mate van nabyheid tussen verskillende spesies bepaal het, kan u hierdie inligting in 'n diagram vertoon, soos die een langs hierdie paragraaf, soortgelyk aan 'n menslike stamboom. Die stippellyn dui aan dat daar meer spesies by die ontleding betrokke is, maar ons stel belang in slegs die 11 wat hier gewys word en met letters aangedui word. In hierdie boom is die blou kolletjies, genaamd nodusse, is soos voorouers in 'n stamboom.

Aangesien die klassifikasie wat tot hierdie boom gelei het, gebaseer is op evolusionêre beginsels en evolusie veranderinge tussen voorouers en afstammelinge insluit 4 dui op 'n spesie wat voorouerlik is aan V en O. Knope 1, 2 en 3 is ook voorvaders van V en O maar 4 is die mees onlangse gemeenskaplike voorouer van V en O terwyl 3 dui die mees onlangse gemeenskaplike voorouer van aan V en D (en ook van O en D). Hierdie diagram sê dit 3 dui die begin aan van die divergensie tussen die geslag wat aanleiding gegee het tot D en die geslagslyn wat aanleiding gegee het tot die paar V en O, terwyl 4 dui op 'n verdere verskilpunt. Van die elf spesies het drie 'n eienskap wat ROOI genoem word. Hierdie eienskap het op 'n stadium ontstaan ​​en 'n diagram soos die een hier kan hipoteses voorstel oor wanneer dit gebeur het. Een moontlikheid is dit 1, die mees onlangse algemene voorouer van al elf spesies het die eienskap ROOI. In daardie geval het die eienskap verlore gegaan deur 2 (of sommige afstammelinge van 2), deur G en deur U - met ander woorde, die eienskap het ten minste drie keer verlore gegaan. As 1 nie ROOI was nie, dan kan ons die huidige verspreiding van ROOI verduidelik deur 'n wins van ROOI te stel deur 6 en 'n verlies deur U - net twee veranderings. Dit is 'n meer ekonomiese hipotese as die eerste, maar geen bewys dat dit in werklikheid gebeur het nie. Aangesien ons nie in staat is om die voorvaderlike spesies te ontleed nie, kan ons net sê dat die huidige situasie verklaar kan word met 'n minimum van twee veranderinge in eienskap.

'n Boom soos hierdie toon die spesie se evolusionêre verwantskappe, of filogenie, maar 'n filogenetiese boom is nie self 'n klassifikasie nie, alhoewel dit moontlike klassifikasies kan voorstel. In hierdie voorbeeld kan u redeneer dat daar drie voor die hand liggende genera is, naamlik die groepe (VOD), (BPR) en (CUJSG). Iemand anders kan redeneer dat daar eerder as drie genera net twee moet wees, met die eerste twee van bogenoemde drie groepe wat as die een genus gedefinieer word. Elkeen van hierdie idees word geregverdig deur die bewyse van die diagram. A monofileties groep word gedefinieer as een wat bestaan ​​uit 'n voorouer en al sy afstammelinge. Vandaar die groep (3,4,V,O,D), waarvan slegs die laaste drie vandag bestaan, is 'n voorbeeld van 'n monofiletiese groep. As 'n klassifikasie in ooreenstemming is met filogenie, word slegs taxa wat in ooreenstemming is met monofiel, aanvaar. Daarom (D,O,V) 'n aanvaarbare genus sou wees, net soos die ander voorstelle vir genera wat pas gegee is. Op 'n vroeëre kennisvlak is die eienskap van RED as 'n belangrike kenmerk beskou en kan dit dus gebruik word om 'n genus te definieer wat net bestaan ​​uit C, J en S. Huidige kennis, soos aangebied in die diagram, toon dat ROOI sedertdien nie 'n beduidende aanduiding is van evolusionêre nabyheid nie C is nader aan die nie-ROOI U as vir die ander ROOI spesies. Op grond van die bewyse van die diagram (C,J,S) is nie monofileties nie, aangesien die mees onlangse algemene voorouer, 6, het ook U as afstammeling. Die groep (C,J,S) is parafileties - wat beteken dat dit nie alle afstammelinge van die mees onlangse gemeenskaplike voorouer van die groep insluit nie.

Ten spyte van die wenslikheid van 'n monofiletiese basis, word parafiletiese groepe steeds wyd gebruik in koringstaksonomie. Een faktor is dat nog baie onbekend is. As jy byvoorbeeld goeie gevolgtrekkings uit genomiese bewyse wil maak, is dit belangrik om beide die genome van 'n groot aantal spesies en ook verskillende dele van elke genoom te bestudeer. Tans is daar nog baie spesies waaroor min of geen genomiese inligting beskikbaar is nie. 'N Ander punt is dat boomdiagramme, wat baie algemeen voorkom in die lichenologiese literatuur, indrukwekkend kan lyk, maar daar is dikwels 'n mate van onsekerheid in die bewyse waarop 'n boom gebaseer is, of dat die een stel bewyse twee of meer verskillende bome kan genereer. Bome wat in publikasies verskyn, het tipies min nommers op die verskillende takke. Die produksie van bome is in wese 'n statistiese proses en die getalle is 'n maatstaf vir die onvermydelike statistiese onsekerheid. Jy kan na daardie syfers kyk as aanwysers van hoe goed jy verskillende dele van die boom kan vertrou en waar meer ondersoek nodig is. Gegewe feite soos hierdie, is dit dikwels 'n baie verstandige beleid om 'ongeskikte' geslagte te gebruik totdat daar sterk bewyse is vir 'n ander indeling. Boonop is daar verskillende grade van 'ongeskikte' geslagte. In die kunsmatige voorbeeld wat hier gegee word, het vroeër getuienis die groep voorgestel C, J en S was nou verwant en die huidige bewyse ondersteun steeds 'n noue verwantskap tussen die drie so daar is nie 'n groot verandering in die status van hierdie drie nie. Die omstandighede sou anders wees as bv. V, B en C voorheen as 'n genus beskou is.

Nou, 'n likenboom

As lichenisering net een keer ontwikkel het, en sodra dit verkry is, nooit deur afstammelinge verlore gegaan het nie, sou alle huidige korstmossen 'n monofiletiese groep vorm en dan as 'n selfstandige groep organismes behandel kon word. Ligene vorm nie 'n monofiletiese groep nie. Vir 'n begin is daar beide ascomycete en basidiomycete lichenized swamme, hoewel baie min van laasgenoemde. Miskien het lichenisering twee keer ontstaan, een keer in die basidiomycetes, een keer in die ascomycetes en het dit aanleiding gegee tot twee monofiletiese groepe - een van basidiolicens en een van ascolichens. Die basidiolichens vorm nie 'n monofiletiese groep nie en ook nie die ascolichens nie. Die volgende figuur toon aan waar die gelicheniseerde askomisiete in die askomieset as geheel inpas en is gebaseer op genomiese navorsing wat in 2009 gepubliseer is.

Die figuur is in twee dele. Die groot boom aan die linkerkant toon die klasse wat ingelegde swamme bevat met een klas, Eurotiomycetes, wat in meer besonderhede gegee word, die opdragte in die klas word getoon en drie van hulle word genoem. As 'n takson slegs uit gestolde swamme bestaan, word dit as 'n rooi lyn getoon. 'n Takson wat slegs nie-licheniseerde swamme bevat, word deur 'n blou lyn getoon en taksa waarin beide gelicheniseerde en nie-licheniseerde swamme voorkom, word in rooi en blou getoon. Die lyne vir laasgenoemde word dikker getrek, bloot om die tweekleur makliker te wys en die lyndikte het geen ander betekenis nie. Die klas Lecanoromycetes bestaan ​​bykans heeltemal uit gelicheniseerde swamme, maar daar is 'n klein aantal nie-gelicheniseerde spesies in die klas, vandaar die blou kolletjie in die Lecanoromyctes. Hierdie klas bevat die meerderheid van die gestolde swamme (wat ongeveer 14 000 van die ongeveer 18 000 bekende korstmosoorte bevat). Die Dothideomycetes is die grootste klas binne die ascomycetes en bevat ongeveer 19 000 spesies - maar slegs 'n klein aantal gelicheniseerde spesies. Die Verrucariales en Pyrenulales bestaan ​​meestal uit gelicheniseerde swamme. Die geel area in die klein boom regs toon waar die groot boom in die boom van alle ascomycetes pas. Soos u kan sien, is daar drie ander groepe ascomycetes, almal nie-gelicheniseer, en hulle is gemerk X, Y en Z. Die eerste van die groepe bevat ongeveer 18.000 spesies, terwyl Y en Z, saam, ongeveer 3000 bevat.

Heel links van die groot boom is die mees onlangse algemene voorouer van al die taksa in die boom. Óf daardie voorvader was in staat om 'n gelicheniseerde assosiasie te vorm óf dit was nie. In beide gevalle vra die huidige verspreiding van lichenized en non-lichenized taxa vir een of meer verliese of winste van lichenisering om die huidige mengsel van lichenized en non-lichenized taxa te verantwoord. Hier is 'n paar van die hipoteses wat ondersteun word deur die bewyse agter die bogenoemde boom.

Daar was 'n enkele lichenisasie in die onmiddellike voorouer van die Lecanoromyctes en ten minste een verlies aan lichenisering binne daardie klas. Die onmiddellike voorouers van elk van die Lichinomycetes, Candelariales en Arthoniomycetes is gelicheniseer. Die Dothideomycetes is die een klas waarbinne lichenisering verskeie kere onafhanklik plaasgevind het, maar die bewyse is onvoldoende om te bepaal of die onmiddellike voorouer van die Dothideomycetes gelicheniseer is of nie - vandaar die vraagteken. Met betrekking tot die groep bestaande uit die Chaetothyriales, Verrucariales en Pyrenulales is die getuienis onduidelik. Dit maak nie onderskeid tussen die hipotese van twee winste van lichenisasie (vroeg in elk van die Verrucariales en Pyrenulales) van 'n nie-gelicheniseerde gemeenskaplike voorouer en die hipotese van 'n toename in lichenisering deur 'n gemeenskaplike voorouer van die Verrucariales en die Pyrenulales, gevolg deur 'n verlies aan lichenisering in die Chaetothyriales. Ongeag dit, ondersteun die bewyse die hipotese dat daar ten minste een verlies aan lichenisering binne elk van die Verrucariales en die Pyrenulales was.

Soos meer taksa en groter dele van genome bestudeer word, kan sommige gevolgtrekkings verander. Dit blyk reeds uit die feit dat die meer uitgebreide ondersoek agter die publikasie van 2009 nie 'n vroeëre hipotese, wat in 2001 gepubliseer is, ondersteun het dat lichenisering die voorvader was vir die meerderheid van die huidige ascomycete taxa nie. Alhoewel daar verskille is tussen die gevolgtrekkings van 2001 en 2009, ondersteun beide studies die hipotese dat lichenisering verskeie kere verkry en verloor is.

Apart en saam

Lichene word deur die swamvennoot geklassifiseer, dus behoort alle korstmossels tot die swamryk. Alhoewel hierdie swam-gebaseerde taksonomie van korstmossen al meer as 'n eeu aanvaar word, word swamme wat gestoor is op lichen en nie-gelicheniseerde swamme grootliks as afsonderlike vakke bestudeer. Soos een lichenoloog in 1973 geskryf het:

Selfs 'n oppervlakkige ontleding van enige van die verlede sisteme sal wys dat ons nie regtig kan praat van 'n ware integrasie van gelicheniseerde swamme in enige tans aanvaarde swamstelsel nie. Korstmossistematici was skaars ooit werklik vertroud met die ooreenstemmende swamgroepe, en mikoloë het genoeg probleme met hul eie groepe gehad sonder om die gelicheniseerde swamme in te bring.

Een-en-twintig jaar tevore het 'n ander lichenoloog geskryf:

Terwyl die klassifikasie van Ascomycetes - die swamklas van oorweldigende belang in die huidige studie - in die afgelope halfeeu heeltemal hervorm is, word die korstelsel wat deur Zahlbruckner in 1903-07 aangebied is, steeds deur die meeste lichenoloë aanvaar en gebruik. Dit is nie soseer te danke aan enige uitnemendheid wat inherent daaraan is nie, as aan die gebrek aan belangstelling wat deur die meeste lichenoloë ten opsigte van taksa bo spesievlak geopenbaar word, en aan hul gebrek aan kennis van die algemene taksonomie van swamme.

Die persoon waarna verwys is, was Alexander Zahlbruckner (1860-1938), 'n Oostenrykse lichenoloog, en met betrekking tot Zahlbruckner se klassifikasie het dieselfde skrywer opgemerk dat ". dit het oorheersend geword op 'n manier wat sterk nadelig is vir die ontwikkeling van 'n meer natuurlike korstmosklassifikasie".

Dit sou natuurlik wees om te vra hoe die situasie wat deur hierdie aanhalings beskryf word, so lank geduld kan word. Was dit nie skadelik vir die korrekte klassifikasie van die swamme wat gestamp is nie - en ook vir die nie -gestolde swamme? Dit is die moeite werd om 'n paar getalle wat vroeër gegee is, te herhaal. Ongeveer 64 000 askomiesete spesies is bekend, waarvan ongeveer 18 000 gelicheniseer is. Die Lecanoromycetes is verantwoordelik vir ongeveer 14 000 van die bekende gelicheniseerde ascomycetes en die tweede grootste gelicheniseerde klas, die Arthoniomycetes, vir ongeveer 1 500. 'N Baie groot deel van die korstmossene behoort slegs aan een klas, en volgens huidige bewyse het die klas ontstaan ​​uit 'n toename in koring. Dit is dus moontlik om baie werk te doen aan die klassifikasie van korstmos deur volledig binne die klas te werk, in isolasie van die oorblywende ascomcyetes. As u beslis belangstel in die oorsprong van die klas, moet u aan ascomycetes as 'n geheel dink, maar sodra u die spesies in die klas bestudeer het, is die res van die ascomycetes grotendeels irrelevant. Die spesies in die Arthoniales vorm 'n soortgelyke selfstandige groep. Dit is nie 'n ontkenning van die behoefte om na swamme as 'n geheel te kyk nie. In plaas daarvan het die klein aantal winste of verliese van lichenisering beteken dat dit moontlik was om groot groepe ascomcyetes min of meer in isolasie van mekaar te bestudeer. Die situasie sou heel anders gewees het as die gestolde swamme wyd deur die swamryk versprei word. Dit sou baie bykomende gevalle veroorsaak het, soos die Pyrenulales en die Verrucariales, met meer vermenging van geligeerde en nie-gelicheniseerde swamme. In so 'n situasie sou 'n nie-geïntegreerde benadering van die begin af waardeloos gewees het. 'N Ander feit is dat daar gedurende die afgelope twintig jaar baie nuwe bewyse was wat relevant is vir swamfilogenie in sy geheel, aansienlike veranderinge in die klassifikasie-idees en dat daar gedurende die twintig jaar integrasie van geligeerde en nie-gelicheniseerde swamme plaasgevind het.

Die tydperk voor die tyd was nie vermors nie. Daar was genoeg produktiewe werk om die essensiële spesie -inligting te versamel wat die afgelope tyd die beter begrip van swam- (en dus ook korstmos) -filogenie moontlik gemaak het.


Rendierkorsmosse het meer seks as wat verwag is

In die noorde van Kanada is die bosvloer bedek met rendierligene. Hulle lyk soos 'n mos wat van klein grys takkies gemaak is, maar hulle is vreemder as dit: hulle is saamgestelde organismes, 'n swam en alge wat as een saamleef. Hulle is 'n groot deel van rendierdieet, vandaar die naam, en die woud is afhanklik van hulle om voedingstowwe deur die ekosisteem te beweeg.Hulle het ook, ten minste in dele van Quebec, baie meer seks as wat wetenskaplikes verwag het. In 'n nuwe studie in die American Journal of Botany, navorsers het bevind dat die rendierligene wat hulle ondersoek het onverwagte vlakke van genetiese diversiteit het, wat daarop dui dat die korstmos meer gene-vermenging met mekaar gedoen het as wat die wetenskaplikes sou raai.

'Ons was verbaas omdat hierdie soort rendiermos altyd as 'n klonale spesie beskou is wat ongeslagtelik voortplant', sê Marta Alonso-Garc & iacutea, die hoofskrywer van die koerant en 'n postdoktorale genoot aan die Quebec's Universit & eacute-Laval. 'Dit volg nie die verwagte patroon nie.'

Rendierkorsmosse swaai albei kante: hulle kan seksueel voortplant deur spore, of hulle kan hulself ongeslagtelik kloon. As swamme seksueel voortplant, stuur hulle wortelagtige strukture na 'n naburige swam uit en ruil genetiese inligting uit wanneer hulle aanraak. Hulle stel dan spore vry, enkele selle wat genetiese materiaal bevat, wat deur die wind beweeg en versprei. As hulle land, begin hulle groei en produseer hulle 'n nuwe babaswam wat geneties van sy ouers verskil. By ongeslagtelike klonale voortplanting, aan die ander kant, word 'n stuk van die hele korstmos (swam en alge), die thallus genoem, afgeknyp en hergroei tot 'n hele organisme wat geneties identies is aan sy ouer.

Die twee voortplantingsmetodes het verskillende voordele. “Seksuele voortplanting is baie duur,” sê Felix Grewe, die mededirekteur van die Veldmuseum se Grainger Bioinformatika-sentrum en ’n mede-outeur van die studie. "Jy moet jou maat vind, dit is moeiliker as om ongeslagtelik voort te plant. Maar baie organismes doen dit, want as jy hierdie kombinasie en vermenging van genetiese eienskappe het, kan jy negatiewe mutasies op lang termyn onder meer voordele uitskakel."

Die navorsers het rendierkorsmosse (Cladonia stellaris) ondersoek om oor hul genetiese patrone te wete te kom. "Ons het DNS-volgordes gebruik om die genetiese verwantskappe tussen bevolkings van hierdie korsmos uitmekaar te maak," sê Alonso-García. "Ons het getoets of individue van die noorde van Quebec (Hudsonbaai) geneties verskil van dié van die Suide (Parc National des Grands-Jardins, twee uur vanaf Québec City). Terselfdertyd, as gevolg van sy belangrike rol in die kolonisasieproses na as 'n brand, het ons die genetiese diversiteit van korstmos langs die opvolging na die vuur geëvalueer. "

Korstmos kan baie onthul oor hoe veldbrande ekosisteme beïnvloed. “Wildbrande is die mees beduidende versteuring in die wêreld se noordelikste woude, en dit speel ’n groot rol in die bepaling van die verspreiding en samestelling van plantgemeenskappe,” sê Alonso-García. "In Oos -Noord -Amerika word oor die algemeen vier opeenvolgende plantegroei -stadiums geïdentifiseer na 'n brand. Gedurende die eerste fase koloniseer korsmosse en mosse die verbrande oppervlak. 20 jaar tot die koms van frutikose -ligene wat die vorige plantegroei vervang het. Cladonia stellaris kom die laaste een aan, gewoonlik drie of vier dekades na brand. " Deur genetiese variasies in rendierkorsmosse te bestudeer, het die navorsers gehoop om te leer hoe ligene 'n gebied na 'n brand herkoloniseer.

Om die DNA van die ligene te bestudeer, het die navorsers monsters van ligene opgestel en hul DNA onttrek. Maar ligene bied 'n ekstra uitdaging in hierdie proses, aangesien hulle bestaan ​​uit 'n swam en 'n alg (of 'n soort bakterieë wat fotosintese uitvoer) wat saamwoon. “Dit beteken dat al die DNS saam gemeng is, ons kry een poel wat swam DNS en alg DNS bevat,” sê Grewe. 'Ons moet die volgorde bioinformaties versigtig filter en sorteer.' Die hoofliggaam van 'n korstmos bestaan ​​uit die swam, daarom wou die navorsers op die swamkomponent se DNS fokus. Deur die poel DNS met bestaande genome te vergelyk, kon die navorsers die DNS wat aan die swam behoort, uitsoek, en hulle kon dan die swam-DNS van rendierkorsmosse van verskillende gebiede van Quebec vergelyk.

Wat hulle gevind het, was verbasend: oor die algemeen was daar baie meer genetiese variasie in die korstmossene as wat die navorsers verwag het, en dit dui op hanky-panky. "Dit is 'n algemene aanname was dat hierdie rendier-korsmosse hoofsaaklik ongeslagtelik voortplant omdat daar min bewyse is dat hulle spore produseer, maar nou wys die genetiese data al hierdie diversiteit, en dit lei tot die aanname dat dit 'n vorm van seks kan wees," sê Grewe.

"Ons het verwag dat korstmossels uit Noord-Quebec meer op mekaar sou lyk as dié van Parc National des Grands-Jardins. Ons resultate dui egter op konstante migrasie van C. stellaris tussen bevolkings in Oos-Noord-Amerika," sê Alonso-Garc & iacutea. . "In werklikheid, in teenstelling met die algemene oortuiging, het ons baie voortplantingsstrukture in die spesie gevind, en hierdie strukture word gevorm na seksuele voortplanting."

Terwyl die likene blykbaar meer genetiese vermenging doen as wat verwag is, het die navorsers ook bevind dat die nuwe korstmos wat na vore kom, geneties soortgelyk is aan dié wat voorheen daar was. Dit was teenintuïtief - die gedagte was dat die klein gekloonde korstmosstukke in 'n brand vernietig sou word, en dat die herbevolking van ligene sou groei van spore wat op die wind van ander gebiede aangekom het. "Met betrekking tot die genetiese diversiteit van die spesie na brande, het ons geen verskille gevind in vier stadiums van die opvolging nie. Dit was ook verstommend omdat tyd sedert die laaste brand die waarskynlikheid verhoog dat klonale fragmente die plekke suksesvol bereik het, wat die genetiese diversiteit verbeter," sê Alonso -Garc en iacutea.

Benewens die onthulling van die verborge sekslewe van rendiermos, kan die studie implikasies hê vir die bewaring van die bos. "Ons het geleer dat tyd sedert die laaste brand nie noodwendig meer genetiese diversiteit beteken nie, dus moet bewaringstrategieë in boreale woude hiermee rekening hou," sê Alonso-Garc & iacutea. "Die prioriteit van die beskerming van 'n gebied moet nie uitsluitlik op die ouderdom daarvan gebaseer wees nie. Dit is baie belangrik, aangesien finansiering gewoonlik beperk is, sodat ons nie bewaringsaktiwiteite in die hele bos kan uitvoer nie." Kortom: as bewaringswetenskaplikes gebiede van die bos met geneties uiteenlopende koringpopulasies wil beskerm, is die ouderdom van die bos nie die enigste aanduiding van diversiteit nie.

Grewe voeg die belangrikheid van bioinformatika by om te leer oor hoe organismes met mekaar verband hou. "Dit is verstommend dat ons vandag so 'n gedetailleerde beeld kan kry van die evolusie van bevolkings deur bioinformatika te gebruik," sê Grewe. "Dit is nog 'n goeie voorbeeld van hoe vordering in volgorde -tegnologie ons in staat stel om meer in detail te leer oor die evolusie van 'n organisme as ooit tevore."


Behandeling

As lichen sclerosus die vel in ander dele van die liggaam as die geslagsdele beïnvloed, hoef dit selde behandel te word. Die simptome is geneig om baie lig te wees en sal gewoonlik mettertyd verdwyn.

Lichen sclerosus van die geslagsvel moet egter behandel word, selfs al veroorsaak dit nie jeuk of pyn nie, om letsels te voorkom wat urinering of seksuele omgang kan belemmer. Die siekte is ook gekoppel aan sekere kankers. Dit veroorsaak nie kanker nie, maar vel wat deur lichen sclerosus gemerk is, is meer geneig om kanker te ontwikkel. Ongeveer 1 uit 20 vroue met onbehandelde vulva lichen sclerosus ontwikkel velkanker. Dit is belangrik om behoorlike behandeling te kry en jou dokter elke 6 tot 12 maande te sien om enige veranderinge wat velkanker kan aandui, te monitor en te behandel.

Aktuele kortikosteroïede is gewoonlik die eerste verdedigingslinie teen lichen sclerosus om beide die siekte te genees en om die vel se normale tekstuur en sterkte te herstel. Steroïede sal egter nie enige littekens wat reeds plaasgevind het, omkeer nie. En omdat hulle baie sterk is, is dit belangrik om gereeld met 'n dokter terug te gaan om die vel te sien op newe -effekte wanneer die medikasie elke dag gebruik word.

Sodra simptome weg is en die vel sy krag herwin het, kan die medikasie minder gereeld gebruik word, maar kan dit steeds 'n paar keer per week nodig wees om lichen sclerosus in remissie te hou.

As die siekte nie verdwyn na 'n paar maande nadat u 'n aktuele steroïedroom of salf gebruik het nie, kan 'n dokter 'n medikasie voorskryf wat die immuunstelsel moduleer, soos Protopic (takrolimus) of Elidel (pimecrolimus). En vir mense wat nie ander medikasie kan verdra nie, kan retinoïede nuttig wees. Soms kan ander faktore ook, soos lae estrogeenvlakke wat vaginale droogheid en seerheid veroorsaak, 'n velinfeksie, of irritasie of allergie vir die medikasie, verhoed dat simptome opklaar.

Vir mans wie se lichen sclerosus nie genees word nie, is besnydenis byna altyd effektief. Sodra die voorhuid verwyder is, kom die siekte gewoonlik nie weer nie. Dit is egter nie die geval vir vroue nie, en chirurgie in die geslagsgebied of rondom die anus word gewoonlik nie aanbeveel nie. Maar meestal sal medikasie die werk doen om eens en vir altyd van lichen sclerosus ontslae te raak.


Kyk die video: Vroege Vogels - Korstmossen en mossen in de Hollandse Duinen (Oktober 2022).