Inligting

3.5: Oorsig van Anatomie en Fisiologie - Biologie

3.5: Oorsig van Anatomie en Fisiologie - Biologie


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Leerdoelwitte

  • Vergelyk en kontrasteer anatomie en fisiologie, insluitend hul spesialisasies en studiemetodes
  • Bespreek die fundamentele verband tussen anatomie en fisiologie

Mens anatomie is die wetenskaplike studie van die liggaam se strukture. Hierdie tegnieke stel klinici in staat om strukture binne die lewende liggaam te visualiseer, soos 'n kankergewas of 'n gebreekte been.

Soos die meeste wetenskaplike dissiplines, het anatomie areas van spesialisasie. Bruto anatomie is die studie van die groter strukture van die liggaam, die wat sigbaar is sonder die vergroting (figuur 1a). Makro- beteken "groot", dus word bruto anatomie ook na verwys as makroskopiese anatomie. In kontras, mikro- beteken 'klein' en mikroskopiese anatomie is die studie van strukture wat slegs waargeneem kan word met behulp van 'n mikroskoop of ander vergrotingsapparate (figuur 1b). Mikroskopiese anatomie sluit sitologie, die studie van selle en histologie, die studie van weefsels in. Namate die tegnologie van mikroskope gevorder het, kon anatomiste kleiner en kleiner strukture van die liggaam waarneem, van skywe groot strukture soos die hart tot die driedimensionele strukture van groot molekules in die liggaam.

Anatomiste neem twee algemene benaderings tot die studie van die liggaam se strukture: streeks- en sistemies. Streeksanatomie is die studie van die onderlinge verwantskappe van al die strukture in 'n spesifieke liggaamstreek, soos die buik. Die bestudering van streeksanatomie help ons om die onderlinge verhoudings van liggaamstrukture te waardeer, soos hoe spiere, senuwees, bloedvate en ander strukture saamwerk om 'n spesifieke liggaamsgebied te dien. In kontras, sistemiese anatomie is die studie van die strukture waaruit 'n diskrete liggaamstelsel bestaan ​​- dit wil sê 'n groep strukture wat saamwerk om 'n unieke liggaamsfunksie te verrig. Byvoorbeeld, 'n sistemiese anatomiese studie van die spierstelsel sal al die skeletspiere van die liggaam in ag neem.

Terwyl anatomie oor struktuur gaan, gaan fisiologie oor funksie. Mens fisiologie is die wetenskaplike studie van die chemie en fisika van die strukture van die liggaam en die maniere waarop dit saamwerk om die funksies van die lewe te ondersteun. Baie van die studie van fisiologie fokus op die liggaam se neiging tot homeostase. Homeostase is die toestand van bestendige interne toestande wat deur lewende dinge gehandhaaf word. Die studie van fisiologie sluit beslis waarneming in, beide met die blote oog en met mikroskope, sowel as manipulasies en metings. Die huidige vordering in die fisiologie hang egter gewoonlik af van noukeurig ontwerpte laboratoriumeksperimente wat die funksies van die vele strukture en chemiese verbindings wat die menslike liggaam uitmaak, onthul.

Net soos anatomiste spesialiseer fisioloë gewoonlik in 'n spesifieke tak van fisiologie. Byvoorbeeld, neurofisiologie is die studie van die brein, rugmurg en senuwees en hoe dit saamwerk om funksies so kompleks en divers soos visie, beweging en denke uit te voer. Fisioloë kan werk vanaf die orgaanvlak (om byvoorbeeld te ondersoek wat verskillende dele van die brein doen) na die molekulêre vlak (soos om te ondersoek hoe 'n elektrochemiese sein langs senuwees beweeg).

Vorm is nou verwant aan funksie in alle lewende dinge. Die dun klep van u ooglid kan byvoorbeeld afklap om stofdeeltjies skoon te maak en byna onmiddellik terug te skuif sodat u weer kan sien. Op mikroskopiese vlak maak die rangskikking en funksie van die senuwees en spiere wat die ooglid bedien, die vinnige werking en terugtrekking moontlik. Op 'n kleiner vlak van analise berus die funksie van hierdie senuwees en spiere eweneens op die interaksies van spesifieke molekules en ione. Selfs die driedimensionele struktuur van sekere molekules is noodsaaklik vir hul funksie.

U studie van anatomie en fisiologie sal meer sin maak as u die vorm van die strukture wat u bestudeer voortdurend in verband bring met hul funksie. Dit kan eintlik ietwat frustrerend wees om anatomie te bestudeer sonder om die fisiologie wat 'n liggaamstruktuur ondersteun, te verstaan. Verbeel jou byvoorbeeld dat jy die unieke rangskikking van die bene van die menslike hand wil waardeer as jy geen idee het van die funksie van die hand nie. Gelukkig help u begrip van hoe die menslike hand gereedskap manipuleer - van penne tot selfone - u die unieke belyning van die duim in teenstelling met die vier vingers, waardeur u u hand 'n struktuur maak waarmee u voorwerpe kan knyp en gryp en teks kan tik boodskappe.


3.5: Oorsig van Anatomie en Fisiologie - Biologie

Menslike anatomie is die studie van die struktuur van die menslike liggaam.

Leerdoelwitte

Definieer die twee belangrikste subtipes van anatomie

Belangrike wegneemetes

Kern punte

  • Bruto anatomie word onderverdeel in oppervlakanatomie (die eksterne liggaam), streeksanatomie (spesifieke streke van die liggaam) en sistemiese anatomie (spesifieke orgaanstelsels).
  • Mikroskopiese anatomie word onderverdeel in sitologie (die studie van selle) en histologie (die studie van weefsels).
  • Anatomie is nou verwant aan fisiologie (studie van funksie), biochemie (chemiese prosesse van lewende dinge), vergelykende anatomie (ooreenkomste en verskille tussen spesies) en embriologie (ontwikkeling van embrio's).
  • Kennis van anatomie is nodig om menslike biologie en medisyne te verstaan.

Sleutel terme

  • anatomie: Die studie van die liggaamstruktuur van diere.
  • oppervlak Anatomie: Die studie van anatomiese bakens wat geïdentifiseer kan word deur die oppervlak van die liggaam waar te neem. Soms oppervlakkige anatomie genoem.
  • mikroskopiese anatomie: Die studie van klein anatomiese strukture op mikroskopiese skaal, insluitend selle (sitologie) en weefsels (histologie).
  • Bruto (of makroskopiese) anatomie: Die studie van anatomiese kenmerke wat met die blote oog sigbaar is, soos interne organe en eksterne kenmerke.
  • embriologie: Die wetenskap van die ontwikkeling van 'n embrio vanaf die bevrugting van die eiersel tot die fetale stadium.
  • disseksie: Die proses om 'n organisme uitmekaar te haal om sy interne struktuur te bepaal en die funksies en verwantskappe van sy komponente te verstaan.

Definisie van anatomie

Anatomie beskryf die struktuur en ligging van die verskillende komponente van 'n organisme om 'n raamwerk vir begrip te verskaf. Menslike anatomie bestudeer die manier waarop elke deel van 'n mens, van molekules tot bene, in wisselwerking tree om 'n funksionele geheel te vorm.

Rembrant’s “The Anatomy Lesson of Dr. Nicolaes Tulp”: Menslike anatomie is die studie van die struktuur van die menslike liggaam, van die mikroskopiese tot die makroskopiese.

Daar is twee hoof tipes anatomie. Bruto (makroskopiese) anatomie is die studie van anatomiese strukture wat met die blote oog gesien kan word, soos die eksterne en interne liggaamsorgane. Mikroskopiese anatomie is die studie van klein anatomiese strukture soos weefsels en selle.

Bruto anatomie

Bruto anatomie kan verder onderverdeel word in drie verskillende velde:

  • Oppervlakanatomie (of oppervlakkige anatomie) is die studie van eksterne anatomiese kenmerke sonder disseksie.
  • Streeksanatomie fokus op spesifieke eksterne en interne streke van die liggaam (soos die kop of bors) en hoe verskillende sisteme in daardie streek saamwerk.
  • Sistemiese anatomie fokus op die anatomie van verskillende orgaanstelsels, soos die respiratoriese of senuweestelsel.

Streeksanatomie word wyd gebruik in moderne onderrig omdat dit makliker is om toe te pas op 'n kliniese omgewing as sistemiese anatomie. Die belangrikste anatomie -handboek, Gray ’s Anatomy, is onlangs herstruktureer van 'n stelselformaat na 'n streeksformaat om hierdie voorkeur te weerspieël. Oppervlakanatomie word ook wyd gebruik om die posisie en struktuur van dieper organe, weefsels en sisteme te bepaal.

Mikroskopiese anatomie

Binne mikroskopiese anatomie is twee studie -onderwerpe van groot belang:

  • Sitologie, die studie van die struktuur en funksie van selle
  • Histologie, die studie van die organisasie en besonderhede van biologiese weefsels

Die menslike liggaam het baie lae van organisasie. Biologiese stelsels bestaan ​​uit organe wat uit weefsels bestaan, en weefsel bestaan ​​weer uit selle en bindweefsel. Mikroskopiese anatomie laat 'n mens toe om op hierdie weefsels en selle te fokus.

Geskiedenis van anatomie

Die geskiedenis van anatomie was 'n ontwikkelende begrip van organe en strukture in die liggaam. Begin in Antieke Griekeland en ontwikkel deur die Middeleeue en die Renaissance, metodes om anatomie te bestudeer het dramaties gevorder. Hierdie veld het beweeg van ondersoek van diere en kadawers deur indringende disseksie na die tegnologies komplekse tegnieke wat in die 20ste eeu ontwikkel is, soos nie-indringende beelding en radiologie.

Oor die algemeen leer mediese en biologiese studente oor die menslike liggaam uit anatomiese modelle, geraamtes, handboeke, diagramme, foto's, lesings en tutoriale. Mediese en tandheelkundige studente leer ook deur die disseksie en inspeksie van kadavers. 'N Deeglike kennis van anatomie is nodig vir alle mediese spesialiste, veral chirurge en dokters wat in diagnostiese spesialiteite soos radiologie werk.

Anatomie en fisiologie

Fisiologie is die studie van hoe die komponente van die liggaam funksioneer, en biochemie is die studie van die chemie van lewende strukture. Saam met anatomie is dit die drie primêre dissiplines op die gebied van menslike biologie. Anatomie verskaf inligting oor struktuur, ligging en organisasie van verskillende dele van die liggaam wat nodig is om fisiologie werklik te verstaan. Saam verduidelik anatomie en fisiologie die struktuur en funksie van die verskillende komponente van die menslike liggaam om te beskryf wat dit is en hoe dit werk.


3.5 Selgroei en -verdeling

Tot dusver in hierdie hoofstuk het jy al talle kere gelees van die belangrikheid en voorkoms van seldeling. Alhoewel daar 'n paar selle in die liggaam is wat nie seldeling ondergaan nie (soos gamete, rooibloedselle, die meeste neurone en sommige spierselle), verdeel die meeste somatiese selle gereeld. 'n Somatiese sel is 'n algemene term vir 'n liggaamsel, en alle menslike selle, behalwe die selle wat eiers en sperm produseer (wat na verwys word as kiemselle), is somatiese selle. Somatiese selle bevat twee kopieë van elk van hul chromosome (een kopie ontvang van elke ouer). 'n Homoloë paar chromosome is die twee kopieë van 'n enkele chromosoom wat in elke somatiese sel voorkom. Die mens is 'n diploïede organisme, met 23 homoloë pare chromosome in elk van die somatiese selle. Die toestand om pare chromosome te hê staan ​​bekend as diploïdie.

Selle in die liggaam vervang hulself gedurende die leeftyd van 'n persoon. Byvoorbeeld, die selle wat die spysverteringskanaal beklee, moet gereeld vervang word wanneer dit voortdurend "afgeslyt" word deur die beweging van voedsel deur die ingewande. Maar wat veroorsaak dat 'n sel verdeel word, en hoe berei dit voor en voltooi die seldeling? Die selsiklus is die volgorde van gebeure in die lewensduur van die sel vanaf die oomblik dat dit geskep word aan die einde van 'n vorige sikeldeling, totdat dit homself verdeel en twee nuwe selle genereer.

Die sel siklus

Een “draai” of siklus van die selsiklus bestaan ​​uit twee algemene fases: interfase, gevolg deur mitose en sitokinese. Interfase is die periode van die selsiklus waartydens die sel nie verdeel nie. Die meerderheid selle is meestal in 'n interfase. Mitose is die verdeling van genetiese materiaal, waartydens die selkern afbreek en twee nuwe, ten volle funksionele, kerne gevorm word. Sitokinese verdeel die sitoplasma in twee kenmerkende selle.

Interfase

'n Sel groei en voer alle normale metaboliese funksies en prosesse uit in 'n tydperk genaamd G1 (Figuur 3.30). G1 fase (gap 1 fase) is die eerste gaping, of groeifase in die selsiklus. Vir selle wat weer sal deel, is G1 word gevolg deur replikasie van die DNA, tydens die S-fase. Die S -fase (sintesefase) is 'n tydperk waartydens 'n sel sy DNA herhaal.

Na die sintesefase gaan die sel deur die G2 fase. Die G2 fase is 'n tweede gapingsfase, waartydens die sel aanhou groei en die nodige voorbereidings tref vir mitose. Tussen G.1, S en G2 fases, sal selle die meeste wissel tydens hul duur van die G1 -fase. Dit is hier waar 'n sel 'n paar uur of baie dae kan deurbring. Die S-fase duur gewoonlik tussen 8-10 uur en die G2 fase ongeveer 5 uur. In teenstelling met hierdie fases, het die G0 fase is 'n rusfase van die selsiklus. Daar word gesê dat selle wat tydelik opgehou het om te deel en rus ('n algemene toestand) en selle wat permanent opgehou het om te deel (soos senuweeselle) in G is0.

Die struktuur van chromosome

Miljarde selle in die menslike liggaam verdeel elke dag. Tydens die sintesefase (S, vir DNA -sintese) van interfase, verdubbel die hoeveelheid DNA binne die sel presies. Daarom, na DNA -replikasie, maar voor seldeling, bevat elke sel eintlik twee afskrifte van elke chromosoom. Daar word na elke kopie van die chromosoom verwys as 'n susterchromatied en is fisies aan die ander kopie gebind. Die sentromere is die struktuur wat een susterchromatied aan 'n ander heg. Omdat 'n menslike sel 46 chromosome het, is daar gedurende hierdie fase 92 chromatiede (46 × 2) in die sel. Maak seker dat jy nie die konsep van 'n paar chromatiede (een chromosoom en sy presiese kopie geheg tydens mitose) en 'n homoloë paar chromosome (twee gepaarde chromosome wat afsonderlik geërf is, een van elke ouer) verwar word nie (Figuur 3.31).

Mitose en sitokinese

Die mitotiese fase van die sel neem gewoonlik tussen 1 en 2 uur. Tydens hierdie fase ondergaan 'n sel twee groot prosesse. Eerstens voltooi dit mitose, waartydens die inhoud van die kern regverdig uitmekaar getrek en tussen sy twee helftes versprei word. Sitokinese kom dan voor, wat die sitoplasma en selliggaam in twee nuwe selle verdeel. Mitose word verdeel in vier hooffases wat na interfase plaasvind (Figuur 3.32) en in die volgende volgorde: profase, metafase, anafase en telofase. Die proses word dan gevolg deur sitokinese.

Profase is die eerste fase van mitose, waartydens die los verpakte chromatien rol en kondenseer tot sigbare chromosome. Tydens profase word elke chromosoom sigbaar met sy identiese maat aangeheg, wat die bekende X-vorm van susterchromatiede vorm. Die nucleolus verdwyn vroeg tydens hierdie fase, en die kernomhulsel verbrokkel ook.

'N Belangrike gebeurtenis tydens profase het betrekking op 'n baie belangrike struktuur wat die oorsprongsplek vir die groei van mikrotubules bevat. Onthou die sellulêre strukture genoem sentriole wat dien as oorsprongpunte waaruit mikrotubuli strek. Hierdie klein strukture speel ook 'n baie belangrike rol tydens mitose. 'n Sentrosoom is 'n paar sentriole saam. Die sel bevat twee sentrosome langs mekaar, wat tydens die profase uitmekaar begin beweeg. Namate die sentrosomes na twee verskillende kante van die sel migreer, begin mikrotubules van mekaar strek soos lang vingers van twee hande wat na mekaar strek. Die mitotiese spil is die struktuur wat bestaan ​​uit die sentrosomes en hul opkomende mikrotubules.

Naby die einde van die profase is daar 'n indringing van die kerngebied deur mikrotubuli vanaf die mitotiese spil. Die kernmembraan het verbrokkel en die mikrotubules heg aan die sentromere wat by pare susterchromatiede grens. Die kinetochoor is 'n proteïenstruktuur op die sentromeer wat die aanhegtingspunt tussen die mitotiese spil en die susterchromatiede is. Daar word na hierdie stadium verwys as laat profase of "prometafase" om die oorgang tussen profase en metafase aan te dui.

Metafase is die tweede fase van mitose. Gedurende hierdie stadium staan ​​die susterchromatiede, met hul aangehegte mikrotubuli, in lyn langs 'n lineêre vlak in die middel van die sel. 'N Metafaseplaat vorm tussen die sentrosome wat nou aan weerskante van die sel geleë is. Die metafaseplaat is die naam van die vliegtuig deur die middel van die spil waarop die susterchromatiede geplaas is. Die mikrotubules is nou gereed om die susterchromatiede uitmekaar te trek en een van elke paar na elke kant van die sel te bring.

Anafase is die derde stadium van mitose. Anafase vind plaas oor 'n paar minute, wanneer die pare susterchromatiede van mekaar geskei word en weer individuele chromosome vorm. Hierdie chromosome word deur hul kinetochore na teenoorgestelde punte van die sel getrek, aangesien die mikrotubuli verkort word. Elke punt van die sel ontvang een maat van elke paar susterchromatiede, wat verseker dat die twee nuwe dogterselle identiese genetiese materiaal sal bevat.

Telofase is die laaste fase van mitose. Telofase word gekenmerk deur die vorming van twee nuwe dogterkerne aan weerskante van die verdelingsel. Hierdie nuutgevormde kerne omring die genetiese materiaal, wat so ontvou dat die chromosome terugkeer na los verpakte chromatien. Nukleoli verskyn ook weer binne die nuwe kerne, en die mitotiese spil breek uitmekaar, elke nuwe sel ontvang sy eie komplement van DNA, organelle, membrane en sentriole. Op hierdie punt begin die sel reeds in die helfte verdeel namate sitokinese begin.

Die splitsingsvoor is 'n kontraktiele band wat bestaan ​​uit mikrofilamente wat tydens die sitokinese om die middellyn van die sel vorm. (Onthou dat mikrofilamente uit aktien bestaan.) Hierdie kontraktiele band druk die twee selle uitmekaar totdat hulle uiteindelik skei. Twee nuwe selle word nou gevorm. Een van hierdie selle (die 'stamsel') betree sy eie siklus en kan op 'n toekomstige tyd weer groei en verdeel. Die ander sel transformeer in die funksionele sel van die weefsel, wat tipies 'n "ou" sel daar vervang.

Stel jou 'n sel voor wat mitose voltooi het, maar nooit sitokinese ondergaan het nie. In sommige gevalle kan 'n sel sy genetiese materiaal verdeel en in grootte groei, maar kan nie sitokinese ondergaan nie. Dit lei tot groter selle met meer as een kern. Gewoonlik is dit 'n ongewenste afwyking en kan dit 'n teken wees van kankerselle.

Sel siklus beheer

'N Baie uitgebreide en presiese stelsel van reguleringskontroles rig die manier waarop selle van die een fase na die volgende in die selsiklus verloop en begin met mitose. Die beheerstelsel behels molekules binne die sel sowel as eksterne snellers. Hierdie interne en eksterne beheersnellers verskaf "stop" en "vorder" seine vir die sel. Presiese regulering van die selsiklus is van kritieke belang vir die handhawing van die gesondheid van 'n organisme, en verlies aan selsiklusbeheer kan tot kanker lei.

Meganismes van sel siklus beheer

Namate die sel deur sy siklus vorder, behels elke fase sekere prosesse wat voltooi moet word voordat die sel na die volgende fase kan vorder. 'n Kontrolepunt is 'n punt in die selsiklus waarby die siklus aangedui kan word om vorentoe te beweeg of te stop. By elk van hierdie kontrolepunte verskaf verskillende variëteite van molekules die stop- of go-seine, afhangende van sekere toestande binne die sel. 'N Siklin is een van die primêre klasse van sel siklus beheermolekules (Figuur 3.33). 'N Siklienafhanklike kinase (CDK) is een van 'n groep molekules wat saam met sikliene werk om vordering na selkontrolepunte te bepaal. Deur interaksie met baie bykomende molekules, stoot hierdie snellers die selsiklus vorentoe, tensy verhinder word om dit te doen deur "stop" seine, as die sel om een ​​of ander rede nie gereed is nie. By die G1 kontrolepunt, moet die sel gereed wees vir DNA-sintese om plaas te vind. By die G2 kontrolepunt, die sel moet volledig voorberei word vir mitose. Selfs tydens mitose verseker 'n deurslaggewende stop -en -gaan -kontrolepunt in metafase dat die sel ten volle voorberei is om seldeling te voltooi. Die metafase -kontrolepunt verseker dat alle susterchromatiede behoorlik aan hul onderskeie mikrotubules geheg is en by die metafaseplaat staan, voordat die sein gegee word om hulle tydens anafase te skei.

Die selsiklus buite beheer: implikasies

Die meeste mense verstaan ​​dat kanker of gewasse veroorsaak word deur abnormale selle wat voortdurend vermeerder. As die abnormale selle ongestoord aanhou verdeel, kan hulle die weefsels rondom hulle beskadig, na ander dele van die liggaam versprei en uiteindelik tot die dood lei. In gesonde selle voorkom die streng reguleringsmeganismes van die selsiklus dat dit gebeur, terwyl mislukkings van selsiklusbeheer ongewenste en oormatige selsdeling kan veroorsaak. Gebrek aan beheer kan veroorsaak word deur oorerflike genetiese afwykings wat die funksie van sekere "stop" en "gaan" seine in gevaar stel. Omgewingsbelediging wat DNA beskadig, kan ook disfunksie in daardie seine veroorsaak. Dikwels lei 'n kombinasie van beide genetiese aanleg en omgewingsfaktore tot kanker.

Die proses van 'n sel wat sy normale beheerstelsel ontsnap en kankeragtig word, kan in werklikheid redelik gereeld deur die liggaam plaasvind. Gelukkig is sekere selle van die immuunstelsel in staat om selle wat kankeragtig geword het, te herken en te vernietig. In sekere gevalle bly die kankerselle egter onopgemerk en gaan voort om te prolifereer. As die gevolglike gewas nie 'n bedreiging vir omliggende weefsels inhou nie, word gesê dat dit goedaardig is en gewoonlik maklik verwyder kan word. As die gewas beskadig kan word, word die gewas as kwaadaardig beskou en by die pasiënt word kanker gediagnoseer.

Homeostatiese wanbalanse

Kanker spruit uit homeostatiese wanbalanse

Kanker is 'n uiters komplekse toestand wat kan voortspruit uit 'n wye verskeidenheid genetiese en omgewingsoorsake. Gewoonlik lei mutasies of afwykings in 'n sel se DNA wat normale selstelselbeheerstelsels in gevaar stel tot kankergewasse. Sellsiklusbeheer is 'n voorbeeld van 'n homeostatiese meganisme wat die behoorlike funksie en gesondheid van die liggaam handhaaf. Terwyl daar deur die fases van die selsiklus gevorder word, verskaf 'n groot verskeidenheid intrasellulêre molekules stop-en-gaan-seine om beweging vorentoe na die volgende fase te reguleer. Hierdie seine word in 'n ingewikkelde balans gehandhaaf sodat die sel eers na die volgende fase voortgaan wanneer dit gereed is. Hierdie homeostatiese beheer van die selsiklus kan as 'n motor se spoedbeheer beskou word. Cruise control sal voortdurend net die regte hoeveelheid versnelling toepas om die gewenste spoed te handhaaf, tensy die bestuurder die remme tref, in welke geval die motor sal vertraag. Net so bevat die sel molekulêre boodskappers, soos sikliene, wat die sel vorentoe stoot in sy siklus.

Benewens sikliene, verskaf 'n klas proteïene wat deur gene genoem proto-onkogene gekodeer word belangrike seine wat die selsiklus reguleer en vorentoe beweeg. Voorbeelde van proto-onkogeenprodukte sluit in seloppervlakreseptore vir groeifaktore, of selseinmolekules, twee klasse molekules wat DNA-replikasie en seldeling kan bevorder. Daarteenoor stuur 'n tweede klas gene bekend as tumoronderdrukker-gene stopseine tydens 'n selsiklus. Sekere proteïenprodukte van tumoronderdrukkergene dui byvoorbeeld potensiële probleme met die DNA aan en keer dus die sel om te deel, terwyl ander proteïene die sel aandui om te sterf as dit onherstelbaar beskadig word. Sommige gewasonderdrukker -proteïene dui ook op 'n voldoende omliggende sellulêre digtheid, wat aandui dat die sel tans nie hoef te verdeel nie. Laasgenoemde funksie is uniek belangrik om tumorgroei te voorkom: normale selle vertoon 'n verskynsel wat "kontakinhibisie" genoem word, dus, uitgebreide sellulêre kontak met naburige selle veroorsaak 'n sein wat verdere seldeling stop.

Hierdie twee kontrasterende klasse gene, proto-onkogene en tumoronderdrukkergene, is onderskeidelik soos die versneller en rempedaal van die sel se eie "vaartbeheerstelsel". Onder normale toestande word hierdie stop-en-gaan-seine in 'n homeostatiese balans gehandhaaf. Oor die algemeen is daar twee maniere waarop die spoedbeheer van die sel beheer kan verloor: 'n wanfunksionele (ooraktiewe) versneller of 'n wanfunksionele (onderaktiewe) rem. As dit in gevaar kom deur 'n mutasie, of op 'n ander manier verander, kan proto-onkogenes omgeskakel word in onkogene, wat onkoproteïene produseer wat 'n sel in sy siklus vorentoe stoot en seldeling stimuleer, selfs al is dit ongewens. Byvoorbeeld, 'n sel wat geprogrammeer moet word om self te vernietig ('n proses wat apoptose genoem word) as gevolg van uitgebreide DNA-skade kan eerder veroorsaak word om te prolifereer deur 'n onkoproteïen. Aan die ander kant kan 'n disfunksionele gewasonderdrukker-geen nie daarin slaag om die sel van 'n nodige stopsein te voorsien nie, wat ook lei tot ongewenste seldeling en proliferasie.

'N Delikate homeostatiese balans tussen die vele proto-onkogenenes en die tumoronderdrukkende gene beheer die selsiklus fyn en verseker dat slegs gesonde selle kan herhaal. Daarom kan 'n ontwrigting van hierdie homeostatiese balans afwykende seldeling en kankeragtige groei veroorsaak.

Interaktiewe skakel

Besoek hierdie skakel om meer te wete te kom oor mitose. Mitose lei tot twee identiese diploïede selle. Watter strukture vorm tydens profase?


Anatomiese terminologie

Anatomiste en gesondheidsorgverskaffers gebruik terminologie wat vir die oningewydes verwarrend kan wees. Die doel van hierdie taal is egter nie om te verwar nie, maar om presisie te verhoog en mediese foute te verminder. Byvoorbeeld, is 'n litteken "bo die pols" geleë op die voorarm twee of drie duim weg van die hand? Of is dit aan die voet van die hand? Is dit aan die palm- of agterkant? Deur presiese anatomiese terminologie te gebruik, skakel ons dubbelsinnigheid uit. Anatomiese terme is afgelei van antieke Griekse en Latynse woorde. Omdat hierdie tale nie meer in daaglikse gesprekke gebruik word nie, verander die betekenis van hul woorde nie.

Anatomiese terme bestaan ​​uit wortels, voorvoegsels en agtervoegsels. Die wortel van 'n term verwys dikwels na 'n orgaan, weefsel of toestand, terwyl die voorvoegsel of agtervoegsel dikwels die wortel beskryf. Byvoorbeeld, in die afwyking hipertensie, beteken die voorvoegsel "hiper-" "hoog" of "oor," en die grondwoord "spanning" verwys na druk, so die woord "hipertensie" verwys na abnormaal hoë bloeddruk.

Anatomiese posisie

Om presisie verder te verhoog, standaardiseer anatomiste die manier waarop hulle die liggaam beskou. Net soos kaarte normaalweg met noord aan die bokant georiënteer is, is die standaard liggaamskaart, of anatomiese posisie, dié van die liggaam wat regop staan, met die voete op skouerwydte en parallel, tone vorentoe. Die boonste ledemate word aan elke kant uitgehou en die handpalms wys vorentoe, soos geïllustreer in (Figuur). Die gebruik van hierdie standaardposisie verminder verwarring. Dit maak nie saak hoe die liggaam beskryf word nie, die terme word gebruik asof dit in 'n anatomiese posisie is. Byvoorbeeld, 'n litteken in die "voorste (voor) karpale (pols) gebied" sal aan die palmkant van die pols voorkom. Die term "anterior" sou gebruik word, selfs al was die hand op 'n tafel.

’n Liggaam wat lê word beskryf as óf in die buik óf op die rug. Buig beskryf 'n gesig-onder-oriëntasie, en ruglig beskryf 'n gesig-na bo-oriëntasie. Hierdie terme word soms gebruik om die posisie van die liggaam tydens spesifieke fisiese ondersoeke of chirurgiese prosedures te beskryf.

Streeksvoorwaardes

Die talle streke van die menslike liggaam het spesifieke terme om presisie te verhoog (sien (figuur)). Let op dat die term "brachium" of "arm" gereserveer is vir die "bo -arm" en dat "antebrachium" of "onderarm" eerder as "onderarm" gebruik word. Net so is "femur" of "dy" korrek, en "been" of "crus" is gereserveer vir die gedeelte van die onderste ledemaat tussen die knie en die enkel. U sal die streke van die liggaam kan beskryf met behulp van die terme uit die figuur.

Rigtingbepalings

Sekere rigtinggewende anatomiese terme verskyn regdeur hierdie en enige ander anatomiehandboek ((Figuur)). Hierdie terme is noodsaaklik vir die beskrywing van die relatiewe liggings van verskillende liggaamstrukture. 'N Anatomis kan byvoorbeeld die een weefselband as' minderwaardig 'as 'n ander beskryf, of 'n dokter kan 'n gewas beskryf as' oppervlakkig 'tot 'n dieper liggaamstruktuur. Gee hierdie terme aan u geheue om verwarring te voorkom wanneer u die ligging van spesifieke liggaamsdele bestudeer of beskryf.

  • Anterior (of ventraal) Beskryf die voorkant of rigting na die voorkant van die liggaam. Die tone is voorkant van die voet.
  • Posterior (of dorsaal) Beskryf die rug of rigting na die agterkant van die liggaam. Die popliteus is posterior aan die patella.
  • Superior (of kraniaal) beskryf 'n posisie bo of hoër as 'n ander deel van die liggaam. Die wentelbane is beter as die oris.
  • Inferieure (of stert) beskryf 'n posisie onder of laer as 'n ander deel van die liggaam wat reg naby of na die stert is (by mense, die koppie of die onderste deel van die ruggraat). Die bekken is minderwaardig as die buik.
  • Lateraal beskryf die kant of rigting na die kant van die liggaam. Die duim (pollex) is lateraal van die syfers.
  • Medial beskryf die middel of rigting na die middel van die liggaam. Die hallux is die mediale toon.
  • Proksimale beskryf 'n posisie in 'n ledemaat wat nader aan die aanhegtingspunt of die romp van die liggaam is. Die brachium is proksimaal van die antebrachium.
  • Distaal beskryf 'n posisie in 'n ledemaat wat verder van die aanhegtingspunt of die romp van die liggaam is. Die crus is distaal van die femur.
  • Oppervlakkig beskryf 'n posisie nader aan die oppervlak van die liggaam. Die vel is oppervlakkig vir die bene.
  • Diep beskryf 'n posisie verder van die oppervlak van die liggaam. Die brein is diep tot by die skedel.

Liggaamsvliegtuie

'n Snede is 'n tweedimensionele oppervlak van 'n driedimensionele struktuur wat gesny is. Moderne mediese beeldapparate stel dokters in staat om 'virtuele dele' van lewende liggame te bekom. Ons noem hierdie skanderings. Liggaamsdele en skanderings kan egter korrek geïnterpreteer word slegs as die kyker die vlak verstaan ​​waarlangs die gedeelte gemaak is. 'N Vlak is 'n denkbeeldige tweedimensionele oppervlak wat deur die liggaam gaan. Daar is drie vlakke wat algemeen na verwys word in anatomie en medisyne, soos geïllustreer in (Figuur).

  • Die sagittale vlak is die vlak wat die liggaam of 'n orgaan vertikaal in die regter- en linkerkant verdeel. As hierdie vertikale vlak direk in die middel van die liggaam loop, word dit die middelste of middelste vlak genoem. As dit die liggaam in ongelyke regter- en linkerkant verdeel, word dit 'n parasagittale vlak genoem, of minder algemeen 'n lengtesnit.
  • Die frontale vlak is die vlak wat die liggaam of 'n orgaan in 'n anterior (voor) gedeelte en 'n posterior (agter) gedeelte verdeel. Daar word dikwels na die frontale vlak verwys as 'n koronale vlak. ("Corona" is Latyn vir "kroon.")
  • Die dwarsvlak is die vlak wat die liggaam of orgaan horisontaal in boonste en onderste gedeeltes verdeel. Transversale vliegtuie produseer beelde waarna verwys word as deursnee.

Liggaamsholtes en sereuse membrane

Die liggaam handhaaf sy interne organisasie deur middel van membrane, skedes en ander strukture wat kompartemente skei. Die dorsale (posterior) holte en die ventrale (anterior) holte is die grootste liggaamskompartemente ((Figuur)). Hierdie holtes bevat en beskerm delikate interne organe, en die ventrale holte maak aansienlike veranderinge in die grootte en vorm van die organe moontlik tydens hul funksies. Die longe, hart, maag en ingewande kan byvoorbeeld uitsit en saamtrek sonder om ander weefsels te verwring of die aktiwiteit van nabygeleë organe te ontwrig.

Onderafdelings van die posterior (dorsale) en anterior (ventrale) holtes

Die posterior (dorsale) en anterior (ventrale) holtes word elk in kleiner holtes onderverdeel. In die posterior (dorsale) holte huisves die breinholte die brein, en die ruggraat (of werwelholte) omsluit die rugmurg. Net soos die brein en rugmurg 'n deurlopende, ononderbroke struktuur vorm, is die kraniale en ruggraatholtes wat dit huisves, ook deurlopend. Die brein en rugmurg word beskerm deur die bene van die skedel en die werwelkolom en deur serebrospinale vloeistof, 'n kleurlose vloeistof wat deur die brein geproduseer word, wat die brein en rugmurg in die posterior (dorsale) holte demp.

Die anterior (ventrale) holte het twee hoofonderafdelings: die torakale holte en die abdominopelviese holte (sien (figuur)). Die borsholte is die beter onderverdeling van die anterior holte en word omring deur die ribbekas. Die borsholte bevat die longe en die hart, wat in die mediastinum geleë is. Die diafragma vorm die vloer van die borsholte en skei dit van die meer inferior buikbekkenholte. Die buikholte is die grootste holte in die liggaam. Alhoewel geen membraan die buikholte fisies verdeel nie, kan dit nuttig wees om te onderskei tussen die buikholte, die afdeling wat die spysverteringskanale huisves en die bekkenholte, die afdeling wat die voortplantingsorgane huisves.

Abdominale streke en kwadrante

Om duidelike kommunikasie te bevorder, byvoorbeeld oor die ligging van 'n pasiënt se buikpyn of 'n verdagte massa, verdeel gesondheidsorgverskaffers gewoonlik die holte in nege streke of vier kwadrante ((Figuur)).

Die meer gedetailleerde streeksbenadering onderverdeel die holte met een horisontale lyn onmiddellik onder die ribbes en een onmiddellik bo die bekken, en twee vertikale lyne wat geteken word asof dit van die middelpunt van elke sleutelbeen (sleutelbeen) af val. Daar is nege gevolglike streke. Die eenvoudiger kwadrantebenadering, wat meer algemeen in medisyne gebruik word, onderverdeel die holte met een horisontale en een vertikale lyn wat by die pasiënt se naeltjie (naeltjie) sny.

Membrane van die anterior (ventrale) liggaamsholte

'N Serous membraan (ook verwys na 'n serosa) is een van die dun membrane wat die mure en organe in die torakale en abdominopelviese holtes bedek. Die pariëtale lae van die membrane voer die wande van die liggaamsholte (pariet- verwys na 'n holtewand). Die viscerale laag van die membraan bedek die organe (die ingewande). Tussen die pariëtale en viscerale lae is 'n baie dun, vloeistofgevulde sereuse spasie, of holte ((Figuur)).

Daar is drie serose holtes en hul geassosieerde membrane. Die pleura is die sereuse membraan wat die pleurale holte omring, die pleurale holte om die longe. Die perikardium is die sereuse membraan wat die perikardiale holte omring, die perikardiale holte om die hart. Die peritoneum is die sereuse membraan wat die peritoneale holte omsluit die peritoneale holte omring verskeie organe in die abdominopelviese holte. Die sereuse membrane vorm vloeistofgevulde sakke, of holtes, wat bedoel is om wrywing op interne organe te demp en te verminder wanneer dit beweeg, soos wanneer die longe opblaas of die hart klop. Beide die pariëtale en viscerale serosa skei die dun, gladde sereuse vloeistof af wat binne die sereuse holtes geleë is. Die pleurale holte verminder wrywing tussen die longe en die liggaamswand. Net so verminder die perikardiale holte wrywing tussen die hart en die wand van die perikardium. Die peritoneale holte verminder wrywing tussen die buik- en bekkenorgane en die liggaamswand. Daarom bied sereuse membrane ekstra beskerming aan die ingewande wat hulle toemaak deur wrywing te verminder wat tot inflammasie van die organe kan lei.

Hoofstuk hersiening

Antieke Griekse en Latynse woorde word gebruik om anatomiese terme te bou. 'N Standaard verwysingsposisie vir die kartering van die liggaam se strukture is die normale anatomiese posisie. Gebiede van die liggaam word geïdentifiseer deur gebruik te maak van terme soos "oksipitaal" wat meer presies is as gewone woorde en frases soos "die agterkant van die kop". Rigtinggewende terme soos anterior en posterior is noodsaaklik om die relatiewe ligging van liggaamstrukture akkuraat te beskryf. Beelde van die binnekant van die liggaam pas gewoonlik langs een van drie vlakke: die sagittale, frontale of dwarsliggende. Die liggaam se organe is georganiseer in een van twee hoofholtes - dorsaal (ook na verwys na posterior) en ventraal (ook na anterior verwys) - wat verder onderverdeel word volgens die strukture wat in elke area teenwoordig is. Die sereuse membrane het twee lae - pariëtaal en visceraal - wat 'n vloeistofgevulde spasie omring. Ernstige membrane bedek die longe (pleurale serosa), die hart (perikardiale serosa) en sommige abdominopelviese organe (peritoneale serosa).

Hersien Hoofstuk

Wat is die liggaam se posisie as dit in die "normale anatomiese posisie" is?

  1. Die persoon is geneig met boonste ledemate, insluitend handpalms, sye wat raak, en onderste ledemate aan sye.
  2. Die persoon staan ​​na die waarnemer, met die boonste ledemate uitgestrek teen 'n hoek van negentig grade van die bolyf en die onderste ledemate in 'n breë posisie met voete wat lateraal wys
  3. Die persoon lê op die rug met die boonste ledemate, insluitend die handpalms, sye aan die raak en die onderste ledemate aan die sye.
  4. Nie een van die bogenoemde nie

Om 'n piesang te skei, halveer jy 'n piesang in twee lang, dun, regter- en linkerkant langs die ________.

  1. koronale vlak
  2. longitudinale vlak
  3. middeweg -vliegtuig
  4. dwarsvlak

Die lumbale gebied is ________.

  1. minderwaardig aan die gluteale streek
  2. minderwaardig aan die naelstringstreek
  3. beter as die servikale gebied
  4. beter as die popliteale streek

Die hart is binne die ________.

  1. kraniale holte
  2. mediastinum
  3. posterior (dorsale) holte
  4. Al bogenoemde

Kritiese denkvraag

In watter rigting sou 'n MRI -skandeerder beweeg om opeenvolgende beelde van die liggaam in die frontale vlak te produseer, en in watter rigting sou 'n MRI -skandeerder beweeg om opeenvolgende beelde van die liggaam in die sagittale vlak te produseer?

As die liggaam rug of buigend was, sou die MRI -skandeerder van bo na onder beweeg om voorste dele te produseer, wat die liggaam in voorste en agterste gedeeltes sou verdeel, soos om 'n kaartedek te sny. Weereens, as die liggaam rugleunend of geneig was om sagittale gedeeltes te produseer, sou die skandeerder van links na regs of van regs na links beweeg om die liggaam in die lengte in linker en regter gedeeltes te verdeel.

As 'n koeël 'n long sou binnedring, watter drie anterior borskas liggaamsholtes sou dit binnegaan, en watter laag van die sereuse membraan sou dit eerste teëkom?

Die koeël sal die ventrale, torakale en pleurale holtes binnedring, en dit sal eerste die pariëtale laag van sereuse membraan teëkom.

Woordelys


Evaluering

Jou finale graad in Biologie 235: Menslike anatomie en fisiologie is gebaseer op die grade wat u behaal op 6 vasvrae, 3 geskrewe opdragte en 3 eksamens. The Study Schedule in the Course Orientation suggests when you should complete each quiz and assignment, and when you should write the exams. The passing grade for this course is D (50 percent).

In order to complete the course, you must achieve a minimum passing grade of one hundred percent (100%) on Assignment 0, forty percent (40%) on each quiz and each of Assignments 1 – 3, and a minimum passing grade of fifty percent (50%) on each exam. If you obtain less than the required passing grade on any quiz or assignment, you will be required to take another version of the quiz or assignment. Dit geld enigste to the quizzes and assignments for which you did not receive a minimum passing grade you may not take an alternative quiz or assignment in an attempt to increase your grades.

Aktiwiteit Gewig
Assignment 0 1% of total with a minimum passing grade of 100%
Quiz 1 6% of total with a minimum passing grade of 40%
Quiz 2 6% of total with a minimum passing grade of 40%
Quiz 3 6% of total with a minimum passing grade of 40%
Quiz 4 6% of total with a minimum passing grade of 40%
Quiz 5 6% of total with a minimum passing grade of 40%
Quiz 6 6% of total with a minimum passing grade of 40%
Assignment 1 5% of total with a minimum passing grade of 40%
Assignment 2 5% of total with a minimum passing grade of 40%
Assignment 3 5% of total with a minimum passing grade of 40%
Midterm Exam 1 16% of total with a minimum passing grade of 50%
Midterm Exam 2 16% of total with a minimum passing grade of 50%
Final Exam 16% of total with a minimum passing grade of 50%
Totaal 100%

Die eksamens for this course must be taken aanlyn with an AU approved exam invigilator at an approved invigilation centre. It is your responsibility to ensure your chosen invigilation centre can accommodate online exams. For a list of invigilators that can accommodate online exams, visit the Exam Invigilation Network.

To learn more about assignments and examinations, please refer to Athabasca University's online Calendar.


Free Human Anatomy and Physiology Diagnostic Tests

Anatomy and Physiology may be presented as two different subjects, but they are so closely linked that they are impossible to separate. In Elementary Biology, you learn that structure, even at the level of molecular biology, is directly tied to function. Anatomy and Physiology classes apply this rule in much greater detail. You gain in-depth knowledge of structures in the Anatomy sections of the course, and you are introduced to the specific implications of these structures in the Physiology section.

Instruction in Anatomy often begins by discussing bodily structures including muscles, bones, organs, connective tissues, nerves, and vasculature. You learn the mechanics of these structures, implementing some biophysics material into your understanding of biological structures. It becomes important to understand the mechanical properties of various tissues during the physiological analysis, including force-tension analyses, bone structures, bioelectrical conduction, and other characteristics of muscle, bone, and nerves.

In Anatomy, you also need to learn the names and positions of numerous structures, which requires a great deal of memorization. You become familiar with the actions, origins, and insertions of muscles, as well as the various protrusions and contours of the bones. Neuroanatomy is often a point of focus, requiring you to learn both the topical anatomy of the brain and the sub-cortical structures. Neural and muscular anatomy generally compose the majority of Anatomy course content.

Anatomy is essentially the foundation from which you can build an understanding of Physiology. Once you are familiar with the orientation of various structures and their integration with one another, you can begin to apply functional significance to these relationships. Physiology focuses on the causes and effects of various bodily functions. Physiological content will often parallel the depth to which anatomical content was previously covered. For example, since Anatomy frequently focuses on nerves and muscles, Physiology often pays particular attention to these groups. In Physiology, you learn in-depth mechanisms of action potential propagation and neural regulation, muscle contraction theories and neuromuscular junction mechanics, and the causes of numerous disorders that are linked to the functions of these regions. Most Physiology courses also focus on endocrine mechanisms, since these actions largely affect the function of the rest of the body. Physiology content can vary from the large-scale functions of the body (e.g. walking mechanics) to the molecular functions (e.g. linkage of T-tubule and sarcoplasmic reticulum channels). It is impossible to cover all physiological mechanisms in a single course, but even introductory Physiology courses address numerous mechanisms that affect different levels of function.

Testing and exams in Anatomy and Physiology can include both written exams and laboratory practicals. For written exams, questions are often linked to labeling anatomical diagrams, though exam format can vary greatly by course. Many courses will teach the symptoms or signs of diseases, disorders, or injuries associated with class topics. Be prepared to provide diagnoses of hypothetical conditions or scenarios that may be offered on exams. Laboratory practicals are based on physical models, often dissected organisms. Questions in the practical are often linked to Anatomy, but can also easily cover the function of a pinned organ or the relationship it shares with other structures in the body.

You can bolster your Human Anatomy and Physiology knowledge by taking Varsity Tutors&rsquo free Human Anatomy and Physiology Practice Tests. Each Practice Test consists of ten to twelve Human Anatomy and Physiology questions you can think of each one as being a little quiz you can use to hone your skills. Each question includes a detailed explanation, so if you miss one, you can figure out where you went wrong. Upon completing a Practice Test, you also receive detailed statistics that allow you to see how well you did in comparison to other test-takers, as well as how long you took to answer each problem. By utilizing Varsity Tutors&rsquo free Human Anatomy and Physiology resources, you can study effectively and master Human Anatomy and Physiology with ease!


3.5: Overview of Anatomy and Physiology - Biology

Die integument as 'n orgaan: Die integument as 'n orgaan, en is 'n alternatiewe naam vir vel. Die integumentêre stelsel sluit die vel in en die velafgeleide hare, naels en kliere. Die integument is die liggaam se grootste orgaan en beslaan 15% van die liggaamsgewig.

Die afgeleides van die integument:

Hare: funksies sluit in beskerming en ligte aanraking.
Hare is saamgestel uit kolomme van dooie, gekeratiniseerde selle wat deur ekstrasellulêre proteïene saamgebind is. Hare het twee hoofafdelings: die skag - oppervlakkige gedeelte wat uit die vel strek en die wortelgedeelte wat in die dermis binnedring. Om die wortel van die hare is die haarfollikel. Aan die onderkant van die haarfollikel is 'n ui-vormige struktuur, genaamd die bol Papilla van die hare, en die matriks in die gloeilamp produseer nuwe hare.

Naels: neem deel aan die greep en hantering van klein goedjies.
Spykers is plate van dig verpakte, harde, keratiniseerde epidermale selle.

  • spykerwortel: -die gedeelte van die spyker onder die vel,
  • spyker lyf: -die sigbare pienk gedeelte van die spyker, die wit halfmaan aan die basis van die spyker is die lunula, die hyponychium maak die spyker vas aan die vinger, die kutikula of eponychium is 'n smal band om die proximale rand van die spyker en
  • vrye rand: -die wit punt wat verby die vinger kan strek.
  • Sebaceous - Oliekliere. Geleë in die dermis, en skei sebum af.
  • Sudoriferous - Sweetkliere. Verdeel in twee hooftipes:
    • Eccrine - Die belangrikste funksie is die regulering van liggaamstemperatuur deur verdamping, en
    • Apokriene - Verantwoordelik vir "koue sweet" wat met stres geassosieer word.
    • Termoregulering - Verdamping van sweet & amp; Regulering van bloedvloei na die dermis.
      Kutane sensasie - Sensasies soos aanraking, druk, vibrasie, pyn, warmte of koelte.
    • Vitamien D produksie - UV-sonlig en voorlopermolekule in die vel maak vitamien D.
    • Protection - Die sonde dien as 'n fisiese versperring.
    • Absorpsie en amp -afskeiding -Die vel is betrokke by die opname van wateroplosbare molekules en die uitskeiding van water en sweet.
    • Wound healing - As 'n geringe brandwond of skuur voorkom, breek basale selle van die epidermis weg van die keldermembraan en migreer oor die wond. Hulle migreer as 'n vel, wanneer die kante ontmoet, stop die groei en dit word 'kontakinhibisie' genoem.
    • In diep wondgenesing - 'n Klont vorm in die wond, bloedvloei neem toe en baie selle beweeg na die wond. Die klont word 'n skurftegranulasieweefsel wat die wond vul en intense groei van epiteelselle onder die skurfte. Die skurwe val af en die vel keer terug na normale dikte.

    Epidermis - Die epidermis is die dunner, meer oppervlakkige laag van die vel.
    Die epidermis bestaan ​​uit 4 seltipes:

    • (A) Keratinosiete - Produseer keratienproteïen, 'n veselagtige proteïen wat help om die epidermis te beskerm
    • (B) Melanosiete - produseer die bruin pigment melanien
    • (C) Langerhan -selle - neem deel aan die immuunrespons en
    • (D) Merkelselle - neem deel aan die aanraking.
    1. Lae laag: die buitenste laag, gemaak van 25-30 lae dooie plat keratinosiete. Lamellêre korrels bied waterafstotende werking en word voortdurend vervang en vervang.
    2. Stratum lucidum: Word slegs in die vingerpunte, handpalms en voetsole gevind. Hierdie laag bestaan ​​uit 3-5 lae plat dooie keratinosiete.
    3. Stratum granulosum: bestaan ​​uit 3-5 lae keratinosiete, die plek waar keratien gevorm word, keratohyalin gee 'n korrelige voorkoms.
    4. Stratum spinosum: lyk bedek met doringagtige spykers, verskaf krag en soepelheid aan die vel.
    5. Stratum basale: Die diepste laag, wat bestaan ​​uit 'n enkele laag kubusvormige of kolomvormige selle. Selle wat hier geproduseer word, word voortdurend verdeel en beweeg op na die apikale oppervlak.

    Dermis: is die dieper, dikker laag wat bestaan ​​uit bindweefsel, bloedvate, senuwees, kliere en haarfollikels.

    • Die epidermis bevat 3 seltipes:
      • Adiposiete,
      • Makrofage en
      • Fibroblaste.
      • Papillêre streek - Die oppervlakkige laag van die dermis, wat bestaan ​​uit los areolêre bindweefsel met elastiese vesels.
      • Dermale papille - Vingeragtige strukture val die epidermis binne, bevat kapillêre of Meissner -korpusse wat op aanraking reageer.

      Hierdie handleiding beskryf die integumentêre stelsel, insluitend die vel, hare, naels en kliere. Die twee lae van die vel en hul funksies word ook bespreek.

      Die integument is 'n orgaan wat betrokke is by beskerming en versperringsfunksie. Die integument is ook betrokke by die regulering van liggaamshitte en bloeddruk.

      Specific Tutorial Features:

      • Stap vir stap beskrywing van die verskillende lae van die epidermis en die dermis.
      • Die verband tussen die verskillende lae vel en die hare, naels en kliere word bespreek.
      • Concept map showing inter-connections of new concepts in this tutorial and those previously introduced.
      • Definition slides introduce terms as they are needed.
      • Visual representation of concepts
      • Deurgaans voorbeelde gegee om te illustreer hoe die konsepte van toepassing is.
      • A concise summary is given at the conclusion of the tutorial.

      Die integument as 'n orgaan:

      • Die twee lae van die integument (vel)
      • Die afgeleides van die integument
        • Hare
        • Naels
        • Kliere
        • Termoregulering
        • Kutane sensasie
        • Vitamien D produksie
        • Protection
        • Absorpsie en amp -afskeiding
          Wound healing

        See all 24 lessons in Anatomy and Physiology, including concept tutorials, problem drills and cheat sheets: Teach Yourself Anatomy and Physiology Visually in 24 Hours


        Other Plasma Solutes

        In addition to proteins, plasma contains a wide variety of other substances. These include various electrolytes, such as sodium, potassium, and calcium ions dissolved gases, such as oxygen, carbon dioxide, and nitrogen various organic nutrients, such as vitamins, lipids, glucose, and amino acids and metabolic wastes. All of these nonprotein solutes combined contribute approximately 1 percent to the total volume of plasma.


        Phlebotomy and Medical Lab Technology Phlebotomists are professionals trained to draw blood (phleb- = “a blood vessel” -tomy = “to cut”). When more than a few drops of blood are required, phlebotomists perform a venipuncture, typically of a surface vein in the arm. They perform a capillary stick on a finger, an earlobe, or the heel of an infant when only a small quantity of blood is required. An arterial stick is collected from an artery and used to analyze blood gases. After collection, the blood may be analyzed by medical laboratories or perhaps used for transfusions, donations, or research. While many allied health professionals practice phlebotomy, the American Society of Phlebotomy Technicians issues certificates to individuals passing a national examination, and some large labs and hospitals hire individuals expressly for their skill in phlebotomy.

        Medical or clinical laboratories employ a variety of individuals in technical positions:

        • Medical technologists (MT), also known as clinical laboratory technologists (CLT), typically hold a bachelor’s degree and certification from an accredited training program. They perform a wide variety of tests on various body fluids, including blood. The information they provide is essential to the primary care providers in determining a diagnosis and in monitoring the course of a disease and response to treatment.
        • Medical laboratory technicians (MLT) typically have an associate’s degree but may perform duties similar to those of an MT.
        • Medical laboratory assistants (MLA) spend the majority of their time processing samples and carrying out routine assignments within the lab. Clinical training is required, but a degree may not be essential to obtaining a position.

        The Stomach

        Although a minimal amount of carbohydrate digestion occurs in the mouth, chemical digestion really gets underway in the stomach. An expansion of the alimentary canal that lies immediately inferior to the esophagus, the stomach links the esophagus to the first part of the small intestine (the duodenum) and is relatively fixed in place at its esophageal and duodenal ends. In between, however, it can be a highly active structure, contracting and continually changing position and size. These contractions provide mechanical assistance to digestion. The empty stomach is only about the size of your fist, but can stretch to hold as much as 4 liters of food and fluid, or more than 75 times its empty volume, and then return to its resting size when empty. Although you might think that the size of a person’s stomach is related to how much food that individual consumes, body weight does not correlate with stomach size. Rather, when you eat greater quantities of food—such as at holiday dinner—you stretch the stomach more than when you eat less.

        Popular culture tends to refer to the stomach as the location where all digestion takes place. Of course, this is not true. An important function of the stomach is to serve as a temporary holding chamber. You can ingest a meal far more quickly than it can be digested and absorbed by the small intestine. Thus, the stomach holds food and parses only small amounts into the small intestine at a time. Foods are not processed in the order they are eaten rather, they are mixed together with digestive juices in the stomach until they are converted into chyme, which is released into the small intestine.

        As you will see in the sections that follow, the stomach plays several important roles in chemical digestion, including the continued digestion of carbohydrates and the initial digestion of proteins and triglycerides. Little if any nutrient absorption occurs in the stomach, with the exception of the negligible amount of nutrients in alcohol.

        Struktuur

        There are four main regions in the stomach : the cardia, fundus, body, and pylorus ((Figure)). The cardia (or cardiac region) is the point where the esophagus connects to the stomach and through which food passes into the stomach. Located inferior to the diaphragm, above and to the left of the cardia, is the dome-shaped fundus . Below the fundus is the body , the main part of the stomach. The funnel-shaped pylorus connects the stomach to the duodenum. The wider end of the funnel, the pyloric antrum , connects to the body of the stomach. The narrower end is called the pyloric canal , which connects to the duodenum. The smooth muscle pyloric sphincter is located at this latter point of connection and controls stomach emptying. In the absence of food, the stomach deflates inward, and its mucosa and submucosa fall into a large fold called a ruga .

        The convex lateral surface of the stomach is called the greater curvature the concave medial border is the lesser curvature. The stomach is held in place by the lesser omentum, which extends from the liver to the lesser curvature, and the greater omentum, which runs from the greater curvature to the posterior abdominal wall.

        Histologie

        The wall of the stomach is made of the same four layers as most of the rest of the alimentary canal, but with adaptations to the mucosa and muscularis for the unique functions of this organ. In addition to the typical circular and longitudinal smooth muscle layers, the muscularis has an inner oblique smooth muscle layer ((Figure)). As a result, in addition to moving food through the canal, the stomach can vigorously churn food, mechanically breaking it down into smaller particles.

        The stomach mucosa’s epithelial lining consists only of surface mucus cells, which secrete a protective coat of alkaline mucus. A vast number of gastric pits dot the surface of the epithelium, giving it the appearance of a well-used pincushion, and mark the entry to each gastric gland , which secretes a complex digestive fluid referred to as gastric juice.

        Although the walls of the gastric pits are made up primarily of mucus cells, the gastric glands are made up of different types of cells. The glands of the cardia and pylorus are composed primarily of mucus-secreting cells. Cells that make up the pyloric antrum secrete mucus and a number of hormones, including the majority of the stimulatory hormone, gastrin . The much larger glands of the fundus and body of the stomach, the site of most chemical digestion, produce most of the gastric secretions. These glands are made up of a variety of secretory cells. These include parietal cells, chief cells, mucous neck cells, and enteroendocrine cells.

        Pariëtale selle—Located primarily in the middle region of the gastric glands are parietal cells , which are among the most highly differentiated of the body’s epithelial cells. These relatively large cells produce both hydrochloric acid (HCl) and intrinsic factor . HCl is responsible for the high acidity (pH 1.5 to 3.5) of the stomach contents and is needed to activate the protein-digesting enzyme, pepsin. The acidity also kills much of the bacteria you ingest with food and helps to denature proteins, making them more available for enzymatic digestion. Intrinsic factor is a glycoprotein necessary for the absorption of vitamin B12 in the small intestine.

        Chief cells—Located primarily in the basal regions of gastric glands are chief cells , which secrete pepsinogen , the inactive proenzyme form of pepsin. HCl is necessary for the conversion of pepsinogen to pepsin.

        Mucous neck cells—Gastric glands in the upper part of the stomach contain mucous neck cells that secrete thin, acidic mucus that is much different from the mucus secreted by the goblet cells of the surface epithelium. The role of this mucus is not currently known.

        Enteroendocrine cells—Finally, enteroendocrine cells found in the gastric glands secrete various hormones into the interstitial fluid of the lamina propria. These include gastrin, which is released mainly by enteroendocrine G cells .

        (Figure) describes the digestive functions of important hormones secreted by the stomach.

        Watch this animation that depicts the structure of the stomach and how this structure functions in the initiation of protein digestion. This view of the stomach shows the characteristic rugae. What is the function of these rugae?

        Hormones Secreted by the Stomach
        Hormone Production site Production stimulus Target organ Aksie
        Gastrin Stomach mucosa, mainly G cells of the pyloric antrum Presence of peptides and amino acids in stomach Stomach Increases secretion by gastric glands promotes gastric emptying
        Gastrin Stomach mucosa, mainly G cells of the pyloric antrum Presence of peptides and amino acids in stomach Small intestine Promotes intestinal muscle contraction
        Gastrin Stomach mucosa, mainly G cells of the pyloric antrum Presence of peptides and amino acids in stomach Ileocecal valve Relaxes valve
        Gastrin Stomach mucosa, mainly G cells of the pyloric antrum Presence of peptides and amino acids in stomach Large intestine Triggers mass movements
        Ghrelin Stomach mucosa, mainly fundus Fasting state (levels increase just prior to meals) Hipotalamus Regulates food intake, primarily by stimulating hunger and satiety
        Histamien Stomach mucosa Presence of food in the stomach Stomach Stimulates parietal cells to release HCl
        Serotonien Stomach mucosa Presence of food in the stomach Stomach Contracts stomach muscle
        Somatostatien Mucosa of stomach, especially pyloric antrum also duodenum Presence of food in the stomach sympathetic axon stimulation Stomach Restricts all gastric secretions, gastric motility, and emptying
        Somatostatien Mucosa of stomach, especially pyloric antrum also duodenum Presence of food in the stomach sympathetic axon stimulation Pankreas Restricts pancreatic secretions
        Somatostatien Mucosa of stomach, especially pyloric antrum also duodenum Presence of food in the stomach sympathetic axon stimulation Small intestine Reduces intestinal absorption by reducing blood flow

        Gastric Secretion

        The secretion of gastric juice is controlled by both nerves and hormones. Stimuli in the brain, stomach, and small intestine activate or inhibit gastric juice production. This is why the three phases of gastric secretion are called the cephalic, gastric, and intestinal phases ((Figure)). However, once gastric secretion begins, all three phases can occur simultaneously.

        The cephalic phase (reflex phase) of gastric secretion, which is relatively brief, takes place before food enters the stomach. The smell, taste, sight, or thought of food triggers this phase. For example, when you bring a piece of sushi to your lips, impulses from receptors in your taste buds or the nose are relayed to your brain, which returns signals that increase gastric secretion to prepare your stomach for digestion. This enhanced secretion is a conditioned reflex, meaning it occurs only if you like or want a particular food. Depression and loss of appetite can suppress the cephalic reflex.

        The gastric phase of secretion lasts 3 to 4 hours, and is set in motion by local neural and hormonal mechanisms triggered by the entry of food into the stomach. For example, when your sushi reaches the stomach, it creates distention that activates the stretch receptors. This stimulates parasympathetic neurons to release acetylcholine, which then provokes increased secretion of gastric juice. Partially digested proteins, caffeine, and rising pH stimulate the release of gastrin from enteroendocrine G cells, which in turn induces parietal cells to increase their production of HCl, which is needed to create an acidic environment for the conversion of pepsinogen to pepsin, and protein digestion. Additionally, the release of gastrin activates vigorous smooth muscle contractions. However, it should be noted that the stomach does have a natural means of avoiding excessive acid secretion and potential heartburn. Whenever pH levels drop too low, cells in the stomach react by suspending HCl secretion and increasing mucous secretions.

        The intestinal phase of gastric secretion has both excitatory and inhibitory elements. The duodenum has a major role in regulating the stomach and its emptying. When partially digested food fills the duodenum, intestinal mucosal cells release a hormone called intestinal (enteric) gastrin, which further excites gastric juice secretion. This stimulatory activity is brief, however, because when the intestine distends with chyme, the enterogastric reflex inhibits secretion. One of the effects of this reflex is to close the pyloric sphincter, which blocks additional chyme from entering the duodenum.

        The Mucosal Barrier

        The mucosa of the stomach is exposed to the highly corrosive acidity of gastric juice. Gastric enzymes that can digest protein can also digest the stomach itself. The stomach is protected from self-digestion by the mucosal barrier . This barrier has several components. First, the stomach wall is covered by a thick coating of bicarbonate-rich mucus. This mucus forms a physical barrier, and its bicarbonate ions neutralize acid. Second, the epithelial cells of the stomach’s mucosa meet at tight junctions, which block gastric juice from penetrating the underlying tissue layers. Finally, stem cells located where gastric glands join the gastric pits quickly replace damaged epithelial mucosal cells, when the epithelial cells are shed. In fact, the surface epithelium of the stomach is completely replaced every 3 to 6 days.

        Ulcers: When the Mucosal Barrier Breaks Down As effective as the mucosal barrier is, it is not a “fail-safe” mechanism. Sometimes, gastric juice eats away at the superficial lining of the stomach mucosa, creating erosions, which mostly heal on their own. Deeper and larger erosions are called ulcers.

        Why does the mucosal barrier break down? A number of factors can interfere with its ability to protect the stomach lining. The majority of all ulcers are caused by either excessive intake of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), including aspirin, or Helicobacter pylori infeksie.

        Antacids help relieve symptoms of ulcers such as “burning” pain and indigestion. When ulcers are caused by NSAID use, switching to other classes of pain relievers allows healing. When caused by H. pylori infection, antibiotics are effective.

        A potential complication of ulcers is perforation: Perforated ulcers create a hole in the stomach wall, resulting in peritonitis (inflammation of the peritoneum). These ulcers must be repaired surgically.

        Digestive Functions of the Stomach

        The stomach participates in virtually all the digestive activities with the exception of ingestion and defecation. Although almost all absorption takes place in the small intestine, the stomach does absorb some nonpolar substances, such as alcohol and aspirin.

        Mechanical Digestion

        Within a few moments after food enters your stomach, mixing waves begin to occur at intervals of approximately 20 seconds. A mixing wave is a unique type of peristalsis that mixes and softens the food with gastric juices to create chyme. The initial mixing waves are relatively gentle, but these are followed by more intense waves, starting at the body of the stomach and increasing in force as they reach the pylorus. It is fair to say that long before your sushi exits through the pyloric sphincter, it bears little resemblance to the sushi you ate.

        The pylorus, which holds around 30 mL (1 fluid ounce) of chyme, acts as a filter, permitting only liquids and small food particles to pass through the mostly, but not fully, closed pyloric sphincter. In a process called gastric emptying , rhythmic mixing waves force about 3 mL of chyme at a time through the pyloric sphincter and into the duodenum. Release of a greater amount of chyme at one time would overwhelm the capacity of the small intestine to handle it. The rest of the chyme is pushed back into the body of the stomach, where it continues mixing. This process is repeated when the next mixing waves force more chyme into the duodenum.

        Gastric emptying is regulated by both the stomach and the duodenum. The presence of chyme in the duodenum activates receptors that inhibit gastric secretion. This prevents additional chyme from being released by the stomach before the duodenum is ready to process it.

        Chemical Digestion

        The fundus plays an important role, because it stores both undigested food and gases that are released during the process of chemical digestion. Food may sit in the fundus of the stomach for a while before being mixed with the chyme. While the food is in the fundus, the digestive activities of salivary amylase continue until the food begins mixing with the acidic chyme. Ultimately, mixing waves incorporate this food with the chyme, the acidity of which inactivates salivary amylase and activates lingual lipase. Lingual lipase then begins breaking down triglycerides into free fatty acids, and mono- and diglycerides.

        The breakdown of protein begins in the stomach through the actions of HCl and the enzyme pepsin. During infancy, gastric glands also produce rennin, an enzyme that helps digest milk protein.

        Its numerous digestive functions notwithstanding, there is only one stomach function necessary to life: the production of intrinsic factor. The intestinal absorption of vitamin B12, which is necessary for both the production of mature red blood cells and normal neurological functioning, cannot occur without intrinsic factor. People who undergo total gastrectomy (stomach removal)—for life-threatening stomach cancer, for example—can survive with minimal digestive dysfunction if they receive vitamin B12 inspuitings.

        The contents of the stomach are completely emptied into the duodenum within 2 to 4 hours after you eat a meal. Different types of food take different amounts of time to process. Foods heavy in carbohydrates empty fastest, followed by high-protein foods. Meals with a high triglyceride content remain in the stomach the longest. Since enzymes in the small intestine digest fats slowly, food can stay in the stomach for 6 hours or longer when the duodenum is processing fatty chyme. However, note that this is still a fraction of the 24 to 72 hours that full digestion typically takes from start to finish.

        Hoofstuk hersiening

        The stomach participates in all digestive activities except ingestion and defecation. It vigorously churns food. It secretes gastric juices that break down food and absorbs certain drugs, including aspirin and some alcohol. The stomach begins the digestion of protein and continues the digestion of carbohydrates and fats. It stores food as an acidic liquid called chyme, and releases it gradually into the small intestine through the pyloric sphincter.

        Interaktiewe skakelvrae

        Watch this animation that depicts the structure of the stomach and how this structure functions in the initiation of protein digestion. This view of the stomach shows the characteristic rugae. What is the function of these rugae?


        Need to transfer credits to another college or university?

        Before you enroll in a course, check with your school of choice to make sure they will accept our transfer credits and to understand any requirements or limitations. Then you can complete your course, and request your official transcript be sent to your school. Dis dit!

        Transferability of credit is at the discretion of the receiving institution. It is the student’s responsibility to confirm whether or not credits earned at University of Phoenix will be accepted by another institution of the student’s choice. If you have a question contact us at (866) 354-1800.

        The University of Phoenix reserves the right to modify courses. Although our continuing teacher education courses are accepted by some state agencies in the United States toward teacher certifications and endorsements, this may not be the case in all states or foreign jurisdictions. If you plan to use courses for certification or endorsement, please check with your own state agency and your school district for applicability. Continuing teacher education courses are not eligible to apply to degree programs at University of Phoenix. These courses are not eligible for federal financial aid. Transferability of credit is at the discretion of the receiving institution. It is the student’s responsibility to confirm whether or not credits earned at University of Phoenix will be accepted by another institution of the student’s choice. While widely available, not all programs are available in all locations or in both online and on-campus formats. Please check with an Enrollment Representative. If you have a question contact us at (866) 354-1800.


        Kyk die video: CO gewervelden 2 (September 2022).


Kommentaar:

  1. Durwyn

    Hierdie onderwerp net onvergelykbaar :), baie interessant vir my.

  2. Gardaktilar

    You can search for a link to a site with a huge number of articles on the topic that interests you.

  3. Serban

    I can suggest you visit the site, on which there is a lot of information on this issue.

  4. Cortland

    Vinnige antwoord, 'n teken van verstaanbaarheid)

  5. Bahn

    Eerder as om kritiek op beter te skryf, skryf hul opsies.

  6. Janene

    Ek stem saam, hierdie wonderlike gedagte val terloops



Skryf 'n boodskap