Inligting

Is dit moontlik om die uitwerking van hoë hoogtes vir plante te simuleer?

Is dit moontlik om die uitwerking van hoë hoogtes vir plante te simuleer?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Opmerking- ek het dit oorweeg om dit op gardening.stackexchange.com te vra, maar ek glo dat dit beter geskik is vir hierdie webwerf, aangesien dit meer ingewikkelde materiaal behandel.

Soos ek dit verstaan, is sekere plante (Camellia sinensis, Coffea, ens.) groei die beste op hoër hoogtes. Watter faktor, biologies gesproke, is hiervoor verantwoordelik?

Ek weet dat die suurstofkonsentrasie op hoër hoogtes laer is, is dit die rede?

Indien wel, is dit moontlik om masjinerie te gebruik om die gaskonsentrasies in 'n groeikamer te verander en die uitwerking van hoë hoogtes te simuleer? Is daar ander faktore soos druk of iets wat ook verander kan word? Sou die simulasie van hierdie omgewing prakties wees vir grootskaalse toepassings?


Is daar 'n boonste hoogte perk vir magiese vlug in Harry Potter?

In die begin van Harry Potter en die Doodrelieke, Harry Potter moet so vinnig as moontlik van punt A na punt B kom sonder om deur vyande onderskep te word. Omdat ek weet dat daar 'n magiese spoor is (blykbaar onbreekbaar) wat altyd op Harry Potter van krag is totdat hy 17 word (dit is dus onvermydelik om vyande raak te loop, ongeag die vervoermetode), sou ek dink Harry Potter sou die veiligste moontlike vervoermetode wou gebruik terwyl kom steeds so vinnig/direk as moontlik van punt A na punt B. In die film word Harry en sy vriende gewys dat hulle direk na hul bestemming vlieg, maar hulle word ook relatief laag op die grond gebly, wat dikwels onder die wolkbedekking breek, en selfs vlieg/ry op straatvlak in sommige gevalle.

Sou dit nie meer sinvol wees om 'n klomp termiese isolasie-/beskermingsuitrusting aan te trek, 'n magiese asemhalingstyd toe te pas en/of 'n suurstoftenk te kry en so hoog as moontlik in die atmosfeer te vlieg voor reis nie? Reguit vanaf punt A, êrens om die hoogte van kommersiële vliegtuie (ver onder die Armstrong -grens, om die behoefte aan drukpakke te vermy), en dan oor, en reguit na punt B. kennisgewing met 'n oomblik (met voorrade, magie of fisies) om 45.000-60.000 voet op te vlieg en 'n lang tyd te spandeer om 'n klein spikkeltjie rond te soek, amper nie eers sigbaar vanaf grondvlak nie.

My vraag is dus: bestaan ​​daar 'n werklike boonste perk van magiese vlug (met besemstokke, magiese voertuie, wesens, ens.), Wat vereis dat gebruikers by die wolklyn of daaronder moet bly, of wou die Aurors net 'n ekstra risiko toevoeg Harry se lewe om 'n uur of twee te spaar deur voorbereiding te vermy en 'n paar kilometer in die atmosfeer op te klim/af te daal?


’n Nuwe studie werp lig op die bestaan ​​van ’n hoër vlak van bewussyn by mense wat toeganklik is.

Ontstaan ​​bewussyn in die brein of op 'n ander plek? Wat sê dit oor wie 'ons' as mense is?

Neem 'n rukkie en haal asem. Plaas jou hand oor jou bors, naby jou hart. Asem stadig in die gebied vir ongeveer 'n minuut, met die fokus op 'n gevoel van gemak in u gees en liggaam. Klik hier om uit te vind hoekom ons dit voorstel.

Nuwe navorsing het bewysbare bewys van a hoër vlak van bewussyn. Navorsers het breinbeeldtoerusting gebruik om die klein magnetiese velde wat in die brein geskep word te ontleed en ontdek dat, oor drie psigedeliese stowwe, een maatstaf van bewuste vlak - neurale seindiversiteit - konsekwent groter was.

Neurowetenskaplikes het 'n langdurige toename in neurale seindiversiteit ontdek - 'n maatstaf vir die kompleksiteit van breinaktiwiteit - by mense onder die invloed van psigedeliese stowwe in vergelyking met wanneer hulle wakker was.

Die verskeidenheid breinimpulse gee 'n wiskundige aanduiding van die graad van bewustheid. Mense wat wakker is, het byvoorbeeld meer gediversifiseerde breinaktiwiteit as diegene wat slaap, volgens hierdie maatstaf.

Dit is egter die eerste studie wat toon dat breinsignaaldiversiteit meer is as die basislyn, dit wil sê groter as by iemand wat bloot 'wakker en bewus is'. Vorige navorsing het gefokus op verminderde bewustheidstoestande, soos slaap, narkose , of die sogenaamde vegetatiewe toestand. Meer navorsing met behulp van komplekse en diverse modelle word vereis, volgens die navorsers, wat versigtig hoopvol is.

Professor Anil Seth, mededirekteur van die Universiteit van Sussex se Sackler-sentrum vir bewussynswetenskap, het gesê:

“Hierdie ontdekking demonstreer dat die brein op psigedelika heel anders as gewoonlik funksioneer.”

"Soos geëvalueer deur 'globale seindiversiteit', is die elektriese aktiwiteit van die brein tydens die psigedeliese ervaring minder voorspelbaar en minder 'geïntegreerd' as tydens gereelde bewuste wakkerheid. ”

"Aangesien hierdie maatstaf reeds sy waarde getoon het as 'n maatstaf van 'bewustelike vlak', kan ons sê dat die psigedeliese toestand as 'n hoër 'vlak' van bewussyn voorkom as normaal - maar slegs met betrekking tot hierdie spesifieke wiskundige maatstaf."

Vir die studie het Michael Schartner, Adam Barrett en professor Seth van die Sackler Center data heranaliseer wat voorheen deur Imperial College London en die Universiteit van Cardiff versamel is, waarin gesonde vrywilligers een van drie medisyne gekry het wat bekend is as 'n psigedeliese toestand: psilocybin, ketamien en LSD.

Met behulp van breinbeeldingstoerusting het wetenskaplikes die klein magnetiese velde wat in die brein geskep word, ondersoek en ontdek dat, oor al drie medisyne, hierdie maatstaf van bewuste vlak - neurale seindiversiteit - konsekwent groter was.

Die navorsers beklemtoon dat dit nie impliseer dat die psigedeliese toestand 'n "beter" of "meer wenslike" bewussynstoestand is nie, eerder, dit demonstreer dat die psigedeliese breintoestand duidelik is en verband kan hou met ander globale veranderinge in bewuste vlak (bv. slaap, narkose) deur 'n eenvoudige wiskundige maatstaf vir seindiversiteit te gebruik.

"Die identiese verbetering in seinverskeidenheid is ontdek vir al drie medisyne, ten spyte van hul taamlik duidelike farmakologie, is baie merkwaardig en bemoedigend dat die resultate robuust en reproduceerbaar is," sê dr Muthukumaraswamy, wat by al drie oorspronklike navorsing betrokke was.

Die bevindings kan help om voortgesette gesprekke te voer oor die streng mediese gebruik van sulke medisyne, onder meer in die behandeling van ernstige depressie.

"Streng navorsing oor psigedelika wek groter belangstelling, nie die minste nie vanweë die terapeutiese potensiaal wat hierdie stowwe kan hê wanneer dit verstandig en onder mediese toesig geneem word," het dr. Robin Cahart-Harris van Imperial College in Londen gesê.

'Die bevindinge van die huidige studie help ons om te verstaan ​​wat in die brein van mense gebeur wanneer hulle 'n uitbreiding van 'n psigedeliese bewussyn ondervind. Mense meld gereeld dat hulle "insig" het wanneer hulle hierdie middels gebruik, en wanneer dit in 'n terapeutiese omgewing plaasvind, kan dit voordelige uitkomste voorspel. Die huidige ontdekkings kan ons help om te verstaan ​​hoe dit moontlik is. ”

Behalwe dat potensiële mediese toepassings ingelig word, dra die studie ook by tot die ontwikkeling van wetenskaplike kennis van hoe die bewuste vlak (hoe bewustelik dit is) en die bewuste inhoud (waarvan 'n mens bewus is) verbind is.

Volgens professor Seth:

“Ons het verbande tussen die intensiteit van vakke se psigedeliese ervarings en variasies in seindiversiteit ontdek. Dit toon aan dat ons maatstaf nie net nou verband hou met globale breinveranderinge wat deur medisyne veroorsaak word nie, maar ook met kenmerke van breindinamika wat spesifieke soorte bewuste ervaring onderlê. ”

Die studiespan konsentreer tans hul pogings om te bepaal hoe spesifieke veranderinge in die inligtingsvloei in die brein sekere komponente van die psigedeliese ervaring, soos hallusinasies, ondersteun.

Duik dieper

Klik hieronder om 'n voorsmakie van ons splinternuwe kursus te kyk!

Ons nuwe kursus heet 'Oorkom vooroordeel en verbetering van kritieke denke'. Hierdie 5 weke kursus word aangebied deur Dr. Madhava Setty & Joe Martino

As u u selfbewustheid wil opbou, u kritiese denke wil verbeter, meer hartgesentreerd wil wees en meer bewus wil wees van vooroordeel, is dit die perfekte weg!

Bewussyn


Hoe werk osmose?

Osmose is die wetenskaplike term wat beskryf hoe water na verskillende plekke vloei, afhangende van sekere toestande. In hierdie geval beweeg water na verskillende gebiede op grond van a konsentrasiegradiënt, dit wil sê oplossings wat verskillende konsentrasies van opgeloste deeltjies het (opgeloste stowwe) in hulle. Water vloei altyd na die gebied met die meeste opgeloste opgeloste stowwe, sodat beide oplossings uiteindelik 'n gelyke konsentrasie opgeloste stowwe het. Dink daaraan of jy 'n druppel koskleurstof by 'n koppie water gevoeg het - selfs al het jy dit nie geroer nie, sal dit uiteindelik vanself in die water oplos.

In biologiese stelsels word die verskillende oplossings gewoonlik geskei deur a halfdeurlaatbare membraan, soos selmembrane of nierbuisies. Dit tree op soos 'n net wat opgeloste stowwe vasgevang hou, maar hulle laat water steeds vrylik deur. Op hierdie manier kan selle al hul "ingewande" bevat, maar steeds water uitruil.

Dink nou aan die binnekant van 'n eier. Daar is baie water in die eier, maar baie ander dinge (dws opgeloste stowwe), soos proteïene en vet. Wanneer jy die eier in die drie oplossings geplaas het, hoe dink jy het die konsentrasie van opgeloste stowwe tussen die binnekant van die eier en buitekant van die eier verskil? Die eiermembraan dien as 'n halfdeurdringbare membraan en hou al die opgeloste opgeloste stof geskei, maar laat die water deur.


Uitwerking op lang termyn van dreinering en aanvanklike gevolge van hidrologiese herstel op ryk plantegroei

Naamgewing :: Karlsson (2002) vir vaatplante Halling-bäck et al. (2006) vir bryofiete.

Abstrak

Vrae: Watter plantegroei verander ondergaan 'n boreale ryk fen (alkaliese fen) gedurende 'n tydperk van 24 jaar na dreinering? Hoe word plantspesierykheid beïnvloed, en wat is die veranderinge in samestelling van ekologiese groepe spesies? Is dit moontlik om dele van die oorspronklike flora te herwin deur die ryk fen herbenat te maak? Wat is die aanvanklike plantegroeiveranderinge in die flora na herbenatting? Wat is die belangrikste uitdagings vir die herstel van 'n ryk fen flora na herbenatting?

Ligging: Oos -sentrale Swede, suidelike boreale plantegroei. Voorheen ryk fenterrein, gedreineer vir bosboudoeleindes gedurende 1978–1979. Die perseel is in 2002 hidrologies herstel (herbenat).

Metode: Jaarlikse plantegroei -opname in permanente erwe gedurende 'n tydperk van 28 jaar.

Resultate: Daar was drie opeenvolgende stadiums in die plantegroeiveranderinge. In die eerste stadium was daar 'n vinnige (< 5 jaar) verlies aan ryk veebriofiete. Die tweede stap was 'n toename van sibbe en vroeë opeenvolgende briofiete, wat gevolg is deur 'n toename van 'n paar opkomende dominante, soos bv. Molinia caerulea, Betula pubescens en Sphagnum spp. Na herbenatting is daar aanduidings van plantegroeiherstel, alhoewel teen stadige tempo. Afhangende van byvoorbeeld die aanvanklike spesiesamestelling is verskillende roetes van plantegroeiverandering in die flora na dreinering waargeneem, hoewel spesiesamestelling na 24 jaar meer homogeen geword het en deur 'n paar spesies met hoë bedekking oorheers word.

Afsluiting: Groot veranderinge het plaasgevind na veranderinge in die hidrologie (dreinering en herbenatting) met 'n ernstige impak op die biodiversiteit onder vaatplante en bryofiete. Verskeie ryk fenbryofiete reageer vinnig op die veranderinge in die watervlak (in teenstelling met vaatplante). Die herstel na hernatuur na die oorspronklike ryk fenplante is stadig, soos vertraag deur substraatafbraak, verspreidingbeperking en teenwoordigheid van dominante spesies.


Swaarmetaal-besoedelde gronde: effek op plante en bioremediëringsmetodes

Grond wat met swaar metale besoedel is, het oor die hele wêreld algemeen geword as gevolg van toename in geologiese en antropogeniese aktiwiteite. Plante wat op hierdie gronde groei, toon 'n afname in groei, prestasie en opbrengs. Bioremediasie is 'n effektiewe metode om besmette gronde met swaar metaal te behandel. Dit is 'n algemeen aanvaarde metode wat meestal uitgevoer word in situ daarom is dit geskik vir die vestiging/heropbou van gewasse op behandelde gronde. Mikro -organismes en plante gebruik verskillende meganismes vir die bioremediëring van besoedelde gronde. Die gebruik van plante vir die behandeling van besoedelde gronde is 'n meer algemene benadering in die bioremediëring van swaar metaal besoedelde gronde. Die kombinasie van beide mikroörganismes en plante is 'n benadering tot bioremediëring wat 'n meer doeltreffende skoonmaak van swaarmetaalbesoedelde grond verseker. Die sukses van hierdie benadering hang egter grootliks af van die spesies organismes wat by die proses betrokke is.

1. Inleiding

Alhoewel swaar metale natuurlik in die grond voorkom, verhoog geologiese en antropogeniese aktiwiteite die konsentrasie van hierdie elemente tot hoeveelhede wat skadelik is vir beide plante en diere. Sommige van hierdie aktiwiteite sluit in die ontginning en smelt van metale, die verbranding van fossielbrandstowwe, die gebruik van kunsmis en plaagdoders in die landbou, die vervaardiging van batterye en ander metaalprodukte in nywerhede, rioolslyk en die verwydering van munisipale afval [1-3].

Groeivermindering as gevolg van veranderinge in fisiologiese en biochemiese prosesse in plante wat op swaar metaal besoedelde gronde groei, is aangeteken [4-6]. Voortgesette afname in plantgroei verminder opbrengs wat uiteindelik tot voedselonsekerheid kan lei. Daarom kan die herstel van swaar metaal besoedelde gronde nie oorbeklemtoon word nie.

Daar bestaan ​​verskillende metodes om metaalbesoedelde gronde te herstel, wat wissel van fisiese en chemiese metodes tot biologiese metodes. Die meeste fisiese en chemiese metodes (soos inkapseling, stol, stabilisering, elektrokinetika, verglasing, dampwinning en grondwas en spoel) is duur en maak die grond nie geskik vir plantegroei nie [7]. Biologiese benadering (bioremediëring) moedig aan die ander kant die vestiging/herstelling van plante op besoedelde gronde aan. Dit is 'n omgewingsvriendelike benadering omdat dit bereik word deur natuurlike prosesse. Bioremediëring is ook 'n ekonomiese remediëringstegniek in vergelyking met ander remediëringstegnieke. Hierdie referaat bespreek die aard en eienskappe van gronde wat met swaar metale besoedel is. Plantgroei en prestasie op hierdie gronde is ondersoek. Biologiese benaderings wat gebruik word vir die herstel van swaar metaal besoedelde gronde, is ewe beklemtoon.

2. Swaar metaal besoedelde gronde

Swaar metale is elemente wat metaal eienskappe vertoon, soos buigbaarheid, smeebaarheid, geleidingsvermoë, katioonstabiliteit en ligandspesifisiteit. Hulle word gekenmerk deur 'n relatiewe hoë digtheid en 'n hoë relatiewe atoomgewig met 'n atoomgetal groter as 20 [2]. Sommige swaar metale soos Co, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, V en Zn word in klein hoeveelhede deur organismes benodig. Oormatige hoeveelhede van hierdie elemente kan egter skadelik vir organismes word. Ander swaar metale soos Pb, Cd, Hg en As ('n metalloïed, maar oor die algemeen na verwys as 'n swaar metaal) het geen voordelige uitwerking op organismes nie en word dus as die "vernaamste bedreigings" beskou aangesien hulle baie skadelik vir beide is. plante en diere.

Metale bestaan ​​as afsonderlike entiteite of in kombinasie met ander grondkomponente. Hierdie komponente kan uitruilbare ione insluit wat op die oppervlaktes van anorganiese vaste stowwe gesorbeer word, nie-uitruilbare ione en onoplosbare anorganiese metaalverbindings soos karbonate en fosfate, oplosbare metaalverbindings of vry metaalione in die grondoplossing, metaalkompleks van organiese materiale en metale wat aan silikaat geheg is. minerale [7]. Metale wat aan silikaatminerale gebind is, verteenwoordig die agtergrondmetaalkonsentrasie in die grond en veroorsaak nie besmettings-/besoedelingsprobleme in vergelyking met metale wat as afsonderlike entiteite bestaan ​​of in hoë konsentrasie in die ander 4 komponente [8] nie.

Grondeienskappe beïnvloed metaalbeskikbaarheid op verskillende maniere. Harter [9] het berig dat grond pH die belangrikste faktor is wat metaalbeskikbaarheid in grond beïnvloed. Beskikbaarheid van Cd en Zn tot by die wortels van Thlaspi caerulescens afgeneem met verhogings in grond pH [10]. Daar is getoon dat organiese materiaal en waterhoudende ysteroksied die beskikbaarheid van swaarmetale verminder deur die immobilisering van hierdie metale [11]. Beduidende positiewe korrelasies is ook aangeteken tussen swaar metale en sommige grondfisiese eienskappe soos voginhoud en waterhouvermoë [12].

Ander faktore wat die metaalbeskikbaarheid in die grond beïnvloed, sluit in die digtheid en tipe lading in grondkolloïede, die mate van kompleksiteit met ligande en die relatiewe oppervlakte van die grond [7, 13]. Die groot raakvlak en spesifieke oppervlaktes wat deur grondkolloïede verskaf word, help om die konsentrasie van swaar metale in natuurlike gronde te beheer. Daarbenewens kan oplosbare konsentrasies van metale in besoedelde grond verminder word deur gronddeeltjies met 'n hoë spesifieke oppervlakte, alhoewel dit metaalspesifiek kan wees [7]. Mcbride en Martínez [14] het byvoorbeeld berig dat die toevoeging van 'n wysiging wat bestaan ​​uit hidroksiede met 'n hoë reaktiewe oppervlakte, die oplosbaarheid van As, Cd, Cu, Mo en Pb verminder terwyl die oplosbaarheid van Ni en Zn nie verander word nie. Dit is ook bewys dat grondbeluchting, mikrobiese aktiwiteit en minerale samestelling die beskikbaarheid van swaarmetale in gronde beïnvloed [15].

Omgekeerd kan swaar metale grondeienskappe verander, veral grondbiologiese eienskappe [16]. Monitering van veranderinge in grond mikrobiologiese en biochemiese eienskappe na kontaminasie kan gebruik word om die intensiteit van grondbesoedeling te evalueer omdat hierdie metodes meer sensitief is en resultate teen 'n vinniger tempo verkry kan word in vergelyking met die monitering van grond fisiese en chemiese eienskappe [17]. Swaar metale beïnvloed die aantal, diversiteit en aktiwiteite van grondmikro-organismes. Die toksisiteit van hierdie metale op mikroörganismes hang af van 'n aantal faktore soos grondtemperatuur, pH, kleiminerale, organiese materiaal, anorganiese anione en katione, en chemiese vorms van die metaal [16, 18, 19].

Daar is teenstrydighede in studies wat die effek van swaar metale op grond se biologiese eienskappe vergelyk. Terwyl sommige navorsers 'n negatiewe uitwerking van swaar metale op die biologiese eienskappe van die grond aangeteken het [16, 17, 20], het ander geen verband tussen hoë swaarmetaalkonsentrasies en sommige grond (mikro) biologiese eienskappe [21] aangemeld nie. Sommige teenstrydighede kan ontstaan ​​omdat sommige van hierdie studies onder laboratoriumtoestande uitgevoer is met behulp van kunsmatig besmette gronde, terwyl ander uitgevoer is met grond uit gebiede wat eintlik in die veld besoedel is. Ongeag die oorsprong van die gronde wat in hierdie eksperimente gebruik is, bly die feit dat die effek van swaar metale op grondbiologiese eienskappe in meer besonderhede bestudeer moet word om die effek van hierdie metale op die grondekosisteem ten volle te verstaan.Verder is dit raadsaam om 'n wye reeks metodes (soos mikrobiese biomassa, C- en N-mineralisasie, respirasie en ensiematiese aktiwiteite) te gebruik wanneer die effek van metale op grondbiologiese eienskappe bestudeer word eerder as om op 'n enkele metode te fokus aangesien resultate verkry word deur gebruik van verskillende metodes meer omvattend en afdoende sou wees.

Die teenwoordigheid van een swaar metaal kan die beskikbaarheid van 'n ander in die grond en dus plant beïnvloed. Met ander woorde, daar bestaan ​​antagonistiese en sinergistiese gedrag onder swaar metale. Salgare en Acharekar [22] het berig dat die remmende effek van Mn op die totale hoeveelheid gemineraliseerde C teengewerk is deur die teenwoordigheid van Cd. Net so is berig dat Cu en Zn sowel as Ni en Cd om dieselfde membraandraers in plante [23] meeding. Daarteenoor is berig dat Cu die toksisiteit van Zn in lentegars verhoog [24]. Dit impliseer dat die onderlinge verband tussen swaar metale taamlik kompleks is, daarom is meer navorsing op hierdie gebied nodig. Verskillende spesies van dieselfde metaal kan ook met mekaar in wisselwerking tree. Abedin et al. [25] berig dat die teenwoordigheid van arseniet die opname van arsenaat deur rysplante wat op 'n besoedelde grond groei, sterk onderdruk het.

3. Uitwerking van swaar metaal besoedelde grond op plantgroei

Die swaar metale wat beskikbaar is vir die opname van plante, is dié wat as oplosbare bestanddele in die grondoplossing voorkom, of wat maklik deur wortel -eksudate oplosbaar is [26]. Alhoewel plante sekere swaar metale benodig vir hul groei en instandhouding, kan oormatige hoeveelhede van hierdie metale giftig word vir plante. Die vermoë van plante om essensiële metale te versamel, stel hulle eweneens in staat om ander nie-essensiële metale te verkry [27]. Aangesien metale nie afgebreek kan word nie, beïnvloed die plant, beide direk en indirek, die konsentrasie binne die plant die optimale vlakke.

Sommige van die direkte toksiese effekte wat veroorsaak word deur hoë metaalkonsentrasies sluit in inhibisie van sitoplasmiese ensieme en skade aan selstrukture as gevolg van oksidatiewe stres [28, 29]. 'N Voorbeeld van indirekte toksiese effek is die vervanging van noodsaaklike voedingstowwe by kationuitruilings van plante [30]. Die negatiewe invloed wat swaar metale op die groei en aktiwiteite van grondmikro -organismes het, kan ook indirek die groei van plante beïnvloed. Byvoorbeeld, 'n vermindering in die aantal voordelige grondmikro-organismes as gevolg van hoë metaalkonsentrasie kan lei tot afname in organiese materiaal-ontbinding wat lei tot 'n afname in grondvoedingstowwe. Ensiemaktiwiteite wat nuttig is vir plantmetabolisme, kan ook belemmer word as gevolg van swaarmetaal inmenging met die aktiwiteite van grondmikroörganismes. Hierdie toksiese effekte (beide direk en indirek) lei tot 'n afname in plantgroei wat soms tot die dood van plant lei [31].

Die effek van swaarmetaaltoksisiteit op die groei van plante wissel na gelang van die spesifieke swaarmetaal wat by die proses betrokke is. Tabel 1 toon 'n opsomming van die toksiese effekte van spesifieke metale op groei, biochemie en fisiologie van verskeie plante. Vir metale soos Pb, Cd, Hg en As wat geen voordelige rol speel in plantgroei nie, is nadelige gevolge aangeteken by baie lae konsentrasies van hierdie metale in die groeimedium. Kibra [32] het 'n aansienlike vermindering in die hoogte van rysplante aangetref wat op 'n grond besmet is met 1 mgHg/kg. Verminderde wortel- en pluimvorming het ook by hierdie konsentrasie Hg in die grond voorgekom. Vir Cd het vermindering in loot- en wortelgroei by koringplante plaasgevind toe Cd in die grondoplossing so laag was as 5 mg/L [33]. Die meeste van die vermindering in groeiparameters van plante wat op besoedelde grond groei, kan toegeskryf word aan verminderde fotosintetiese aktiwiteite, plantmineraalvoeding en verminderde aktiwiteit van sommige ensieme [34].

Vir ander metale wat voordelig is vir plante, kan 'klein' konsentrasies van hierdie metale in die grond die plant se groei en ontwikkeling eintlik verbeter. By hoër konsentrasies van hierdie metale is afnames in plantgroei egter aangeteken. Jayakumar et al. [42] het gerapporteer dat daar teen 50 mgCo/kg 'n toename in die voedingsinhoud van tamatieplante was in vergelyking met die kontrole. Omgekeerd, by 100 mgCo/kg tot 250 mgCo/kg, is verminderings in plantvoedingstofinhoud aangeteken. Op dieselfde manier is toename in plantgroei, voedingstofinhoud, biochemiese inhoud en antioksidant -ensiemaktiwiteite (katalase) waargeneem in radyse en mungboontjie teen 50 mgCo/kg grondkonsentrasie, terwyl verlagings aangeteken is by 100 mgCo/kg tot 250 mgCo/kg grondkonsentrasie [43, 44]. Verbeterings in groei en fisiologie van trosbone is ook aangemeld by Zn-konsentrasie van 25 mg/L van die grondoplossing. Aan die ander kant het groeivermindering en nadelige uitwerking op die plant se fisiologie begin toe die grondoplossing 50 mgZn/L [67] bevat.

Dit is opmerklik dat die meeste antagonistiese en sinergistiese verwantskappe tussen swaar metale in die meeste werklike situasies (soos die verwydering van rioolslyk en metaalafval) waar grond met meer as een swaar metaal besoedel kan word, die giftigheid van plantmetale kan beïnvloed. Nicholls en Mal [70] het gerapporteer dat die kombinasie van Pb en Cu by beide hoë konsentrasies (1000 mg/kg elk) en lae konsentrasie (500 mg/kg) gelei het tot 'n vinnige en volledige dood van die blare en stam van Lythrum salicaria. Die skrywers het gerapporteer dat daar geen sinergistiese interaksie tussen hierdie swaar metale was nie, waarskynlik omdat die konsentrasies wat in die eksperiment gebruik is, te hoog was om 'n interaktiewe verhouding tussen die metale waar te neem. 'N Ander studie [71] ondersoek die effek van 6 swaar metale (Cd, Cr, Co, Mn en Pb) op die groei van mielies. Die resultaat het getoon dat die teenwoordigheid van hierdie metale in die grond die groei en proteïeninhoud van mielies verminder. Die giftigheid van hierdie metale het in die volgende volgorde plaasgevind: Cd & gt Co & gt Hg & gt Mn & gt Pb & gt Cr. Daar is ook in hierdie studie waargeneem dat die gekombineerde effek van 2 of meer swaarmetale net so skadelik was as die effek van die mees giftige swaarmetaal. Die navorser skryf hierdie resultaat toe aan die antagonistiese verhouding tussen swaar metale.

Dit is belangrik om daarop te let dat sekere plante 'n hoë konsentrasie swaar metale in hul omgewing kan verdra. Baker [72] het berig dat hierdie plante hierdie metale kan verdra deur drie meganismes, naamlik (i) uitsluiting: beperking van metaalvervoer en die handhawing van 'n konstante metaalkonsentrasie in die loot oor 'n wye reeks grondkonsentrasies (ii) insluiting : metaalkonsentrasies in die loot wat die in die grondoplossing weerspieël deur 'n lineêre verband en (iii) bioakkumulasie: ophoping van metale in die loot en wortels van plante by beide lae en hoë grondkonsentrasies.

4. Bioremediëring van Swaarmetaal-besoedelde gronde

Bioremediëring is die gebruik van organismes (mikro-organismes en/of plante) vir die behandeling van besoedelde gronde. Dit is 'n algemeen aanvaarde metode vir grondsanering, omdat dit na vore kom via natuurlike prosesse. Dit is ook 'n koste -effektiewe metode om grond te herstel. Blaylock et al. [73] het 'n besparing van 50% tot 65% gerapporteer toe bioremediasie gebruik is vir die behandeling van 1 hektaar Pb besoedelde grond in vergelyking met die geval waar 'n konvensionele metode (uitgrawing en stortingsterrein) vir dieselfde doel gebruik is. Alhoewel bioremediëring 'n nie -ontwrigtende metode is om grond te herstel, is dit gewoonlik tydrowend en word die gebruik daarvan vir die behandeling van swaar metaal besoedelde gronde soms beïnvloed deur die klimaat- en geologiese toestande van die terrein wat herstel moet word [74].

Swaar metale kan nie tydens biomediasie afgebreek word nie, maar kan slegs van een organiese kompleks of oksidasietoestand na 'n ander omskep word. As gevolg van 'n verandering in hul oksidasietoestand, kan swaar metale getransformeer word tot óf minder giftig, maklik vervlugtig, meer wateroplosbaar (en kan sodoende verwyder word deur uitloging), minder wateroplosbaar (wat hulle in staat stel om neerslaan en maklik verwyder kan word uit die omgewing) of minder biobeskikbaar [75, 76].

Bioremediëring van swaar metale kan verkry word deur die gebruik van mikroörganismes, plante of die kombinasie van beide organismes.

4.1. Gebruik mikrobes vir die herstel van swaar metaal besoedelde gronde

Verskeie mikroörganismes, veral bakterieë (Bacillus subtilis, Pseudomonas putida, en Enterobacter cloacae) is suksesvol gebruik vir die reduksie van Cr (VI) tot die minder toksiese Cr (III) [77–80]. B. subtilis Daar is ook berig dat dit nie -metale elemente verminder. Garbisu et al. [81] het dit aangeteken B. subtilis die seleniet verminder tot die minder giftige elementêre Se. Verder, B. sereus en B. thuringiensis Daar is getoon dat die ekstraksie van Cd en Zn uit Cd-ryke grond en grond wat besoedel is met uitvloeisel uit die metaalbedryf [82], verhoog. Daar word aanvaar dat die produksie van siderofoor (Fe -komplekse molekules) deur bakterieë die ekstraksie van hierdie metale uit die grond moontlik gemaak het, omdat swaarmetale na berig word om die produksie van siderofoor te simuleer en dat dit gevolglik hul biobeskikbaarheid beïnvloed [83]. Byvoorbeeld, siderofore produksie deur Azotobacter vinelandii is verhoog in die teenwoordigheid van Zn (II) [84]. Swaar metale beïnvloed dus die aktiwiteite van siderofoorproduserende bakterieë, wat weer die mobiliteit en ekstraksie van hierdie metale in die grond verhoog.

Bioremediëring kan ook indirek plaasvind via biopresipitasie deur sulfaatreduserende bakterieë (Desulfovibrio desulfuricans) wat sulfaat omskakel na waterstofsulfaat wat daarna met swaar metale soos Cd en Zn reageer om onoplosbare vorms van hierdie metaalsulfiede te vorm [85].

Die meeste van die bogenoemde mikrobe -ondersteunde herstel word uitgevoer ex situ. Maar 'n baie belangrike in situ mikrobe ondersteunde remediëring is die mikrobiese reduksie van oplosbare kwikione Hg (II) na vlugtige metaalkwik en Hg (0) wat uitgevoer word deur kwikbestande bakterieë [86]. Die verminderde Hg (0) kan maklik uit die omgewing vervlugtig en daarna in die atmosfeer verdun word [87].

Genetiese ingenieurswese kan gebruik word in mikrobe-gesteunde remediëring van swaarmetaal-besoedelde gronde. Byvoorbeeld, Valls et al. [88] berig dat geneties gemanipuleer Ralstonia eutropha kan gebruik word om metale (soos Cd) in besoedelde gronde af te skei. Dit word moontlik gemaak deur die bekendstelling van metallothioneïen (cysteïenryke metaalbindende proteïene) van die muis op die seloppervlak van hierdie organisme. Alhoewel die gesetreerde metale in die grond bly, word dit minder biobeskikbaar en dus minder skadelik. Die kontroversies rondom geneties gemodifiseerde organismes [89] en die feit dat die swaarmetaal in die grond agterbly, is groot beperkings op hierdie benadering tot bioremediëring.

Om die grond gunstig te maak vir grondmikrobes, is 'n strategie wat gebruik word in die bioremediëring van besoedelde gronde. Hierdie proses, bekend as biostimulasie, behels die toevoeging van voedingstowwe in die vorm van mis of ander organiese wysigings wat dien as C -bron vir mikroörganismes wat in die grond voorkom. Die bygevoegde voedingstowwe verhoog die groei en aktiwiteite van mikroörganismes wat by die herstelproses betrokke is, en dit verhoog dus die doeltreffendheid van bioremediëring.

Alhoewel biostimulasie gewoonlik gebruik word vir die biodegradasie van organiese besoedelingstowwe [90], kan dit eweneens gebruik word vir die remediëring van swaarmetaalbesoedelde gronde. Aangesien swaar metale nie biologies afgebreek kan word nie, kan biostimulasie die herstel van swaar metaal besoedelde grond indirek verbeter deur die pH van die grond te verander. Dit is algemeen bekend dat die toevoeging van organiese materiale die pH van die grond verlaag [91], wat die oplosbaarheid en dus die biobeskikbaarheid van swaar metale verhoog, wat dan maklik uit die grond onttrek kan word [92].

Biochar is een organiese materiaal wat tans gebruik word vir sy potensiaal in die hantering van swaar metaal besoedelde gronde. Namgay et al. [93] het 'n afname in die beskikbaarheid van swaar metale aangeteken toe die besoedelde grond met biokool gewysig is, wat die plantopname van die metale weer verminder het. Die vermoë van biochar om grond pH te verhoog, anders as die meeste ander organiese wysigings [94] kan sorpsie van hierdie metale verhoog het, en sodoende hul biobeskikbaarheid vir plantopname verminder. Dit is belangrik om daarop te let dat, aangesien die eienskappe van biochar baie wissel, afhangende van die produksiemetode en die grondstof wat in die produksie daarvan gebruik word, die effek wat verskillende biochar -wysigings op die beskikbaarheid van swaar metale in die grond sal hê, ook sal verskil. Verder is meer navorsing nodig om die effek van biochar op grondmikroörganismes te verstaan ​​en hoe die interaksie tussen biochar en grondmikrobes die herstel van swaarmetaalbesoedelde gronde beïnvloed omdat sulke studies selde in literatuur voorkom.

4.2. Gebruik plante vir die remediëring van swaarmetaal-besoedelde gronde

Fytoremediëring is 'n aspek van bioremediëring wat plante gebruik vir die behandeling van besoedelde gronde. Dit is geskik wanneer die besoedelingstowwe 'n wye gebied dek en wanneer hulle binne die wortelsone van die plant is [76]. Fytoremediëring van swaar metaal besoedelde gronde kan verkry word deur verskillende meganismes. Hierdie meganismes sluit in fito-ekstraksie, fitostabilisering en fito-vervlugtiging.

4.2.1. Fyto -ekstraksie

Dit is die mees algemene vorm van fitoremediëring. Dit behels ophoping van swaar metale in die wortels en lote van fitoremediëringsplante. Hierdie plante word later geoes en verbrand. Plante wat vir fito-ekstraksie gebruik word, besit gewoonlik die volgende eienskappe: vinnige groeitempo, hoë biomassa, uitgebreide wortelstelsel en vermoë om groot hoeveelhede swaar metale te verdra. Hierdie vermoë om hoë konsentrasies swaar metale deur hierdie plante te verdra, kan lei tot metaalophoping in die oesbare deel, wat problematies kan wees deur besmetting van die voedselketting [7].

Daar is twee benaderings tot fito-ekstraksie, afhangende van die eienskappe van die plante wat by die proses betrokke is. Die eerste benadering behels die gebruik van natuurlike hiperakkumuleerders, dit wil sê plante met 'n baie hoë metaal-akkumulerende vermoë, terwyl die tweede benadering die gebruik van hoë biomassa-plante behels waarvan die vermoë om metale te akkumuleer deur die gebruik van chelate, dit wil sê grond, geïnduseer word. wysigings met metaalmobiliseervermoë [95].

Hiperakkumuleerders versamel 10 tot 500 keer meer metale as gewone plant [96] en daarom is hulle baie geskik vir fitoremediëring. 'N Belangrike eienskap wat hiperakkumulasie moontlik maak, is die verdraagsaamheid van hierdie plante teen toenemende konsentrasies van hierdie metale (hipertoleransie). Dit kan die gevolg wees van die uitsluiting van hierdie metale van die plante of deur kompartementalisering van hierdie metaalione, dit wil sê, die metale word in die vakuolêre kompartemente of selwande gehou en het dus nie toegang tot sellulêre plekke waar lewensbelangrike funksies soos asemhaling en seldeling vind plaas [76, 96].

Oor die algemeen kan 'n plant 'n hiperakkumulator genoem word as dit aan die volgende kriteria voldoen: (i) die konsentrasie metaal in die loot moet hoër as 0,1% wees vir Al, As, Co, Cr, Cu, Ni en Se, hoër as 0,01% vir Cd, en hoër as 1,0% vir Zn [97] (ii) die verhouding tussen loot en wortelkonsentrasie moet konsekwent hoër wees as 1 [98] dit dui op die vermoë om metale van wortels na skiet te vervoer en die bestaan ​​van hipertoleransie vermoë [7] (iii) die verhouding tussen loot en wortelkonsentrasie moet hoër as 1 wees, dit dui op die opname van plantmetaal [7, 98]. Reeves en Baker [99] het 'n paar voorbeelde gerapporteer van plante wat die vermoë het om groot hoeveelhede swaar metale te versamel en dus in saneringsstudies gebruik kan word. Sommige van hierdie plante sluit in Haumaniastrum robertii (Co hyperaccumulator) Aeollanthus subacaulis (Cu hiperakkumulator) Maytenus bureaviana (Mn hiperakkumulator) Minuartia verna en Agrostis tenuis (PB hiperakkumulators) Dichapetalum gelonioides, Thlaspi tatrense, en Thlaspi caerulescens (Zn hiperakkumulators) Psycotria vanhermanni en Streptanthus polygaloides (Ni hiperakkumulators) Lecythis ollaria (Sien hiperakkumulator). Pteris vittata is 'n voorbeeld van 'n hiperakkumulator wat gebruik kan word vir die herstel van gronde wat met As [100] besoedel is. Sommige plante kan meer as een metaal ophoop. Byvoorbeeld, Yang et al. [101] het opgemerk dat die Zn-hiperakkumulator, Sedum alfredii, kan eweneens Cd hiperakkumuleer.

Die moontlikheid om die voedselketting te besoedel deur die gebruik van hiperakkumuleerders is 'n groot beperking in fito-ekstraksie. Baie spesies uit die Brassicaceae -familie wat bekend staan ​​as hiperaccumulators van swaar metale, bevat egter groot hoeveelhede tiocyanate wat dit vir diere onsmaaklik maak, en dit verminder die beskikbaarheid van hierdie metale in die voedselketting [102].

Die meeste hiperakkumuleerders is oor die algemeen stadige groeiers met lae plantbiomassa, dit verminder die doeltreffendheid van die remediëringsproses [103]. Om die doeltreffendheid van fito -ekstraksie te verhoog, word plante met 'n hoë groeitempo sowel as 'n hoë biomassa (bv. Mielies, sorghum en lusern) soms saam met metaalchelaatvormende stowwe gebruik vir die herstel van grond. Dit is belangrik om daarop te let dat sommige hiperakkumulators soos sekere spesies in die Brassica genus (Brassica napus, Brassica juncea, en Brassica rapa) is vinnige groeiers met hoë biomassa [104].

In die meeste gevalle absorbeer plante metale wat maklik in die grondoplossing beskikbaar is. Alhoewel sommige metale in oplosbare vorms vir plantopname voorkom, kom ander as onoplosbare neerslag voor en is dit dus nie beskikbaar vir plantopname nie. Die toevoeging van chelaatvormende stowwe verhoed neerslag en metaalsorpsie deur die vorming van metaalchelaatkomplekse, wat die biobeskikbaarheid van hierdie metale daarna verhoog [7]. Verder kan die toevoeging van chelaat aan die grond meer metale na die grondoplossing vervoer deur die ontbinding van neerslagverbindings en desorpsie van gesorbeerde spesies [13]. Sekere chelate kan ook swaar metaal na die lote van plante omskakel [73].

Marques et al. [7] gedokumenteerde voorbeelde van sintetiese chelate wat suksesvol gebruik is om swaar metale uit besoedelde grond te onttrek. Sommige van hierdie chelate sluit in EDTA (etileendiamintetraasynsuur), EDDS (SS-etileendiamien disuccinic acid), CDTA (trans-1,2-diaminosikloheksaan-N,N,N',N'-tetraasynsuur), EDDHA (etileendiamien-di-o-hidroksifenielasynsuur), DTPA (dieetileentriaminepenta-asynsuur) en HEDTA (N-hidroksietiendiendiamintriasynsuur). EDTA is 'n sintetiese chelaat wat wyd gebruik word, nie net omdat dit die goedkoopste is in vergelyking met ander sintetiese chelate [105], maar ook omdat dit 'n hoë vermoë het om die opname van plantmetaal suksesvol te verbeter [106-108]. Organiese chelate soos sitroensuur en appelsuur kan ook gebruik word om fito-ekstraksie van swaar metale uit besoedelde gronde te verbeter [109].

Een groot nadeel van die gebruik van chelate by fito -ekstraksie is die moontlike besmetting van grondwater deur uitloging van hierdie swaar metale [110]. Dit is as gevolg van die groter beskikbaarheid van swaar metale in die grondoplossing wanneer hierdie chelate gebruik word.Daarbenewens, wanneer chelate (veral sintetiese chelate) in hoë konsentrasies gebruik word, kan hulle giftig word vir plante en grondmikrobes [106]. Oor die algemeen is oplosbaarheid/beskikbaarheid van swaar metale vir die opname van plante en die geskiktheid van 'n terrein vir fito -ekstraksie addisionele faktore wat in ag geneem moet word (benewens die geskiktheid van plante) voordat fito -ekstraksie gebruik word vir grondherstel [26].

4.2.2. Fitostabilisering

Fytostabilisering behels die gebruik van plante om metale te immobiliseer, en verminder sodoende hul biobeskikbaarheid deur erosie en uitloging. Dit word meestal gebruik wanneer fito -ekstraksie nie wenslik of selfs moontlik is nie [98]. Marques et al. [7] het aangevoer dat hierdie vorm van fitoremediëring die beste toegepas kan word wanneer die grond so erg besoedel is, sodat dit lank sou neem om plante vir metaalwinning te gebruik en dus nie voldoende sou wees nie. Jadia en Fulekar [111] aan die ander kant het getoon dat die groei van plante (wat gebruik word vir fitostabilisering) nadelig beïnvloed word wanneer die konsentrasie van swaar metaal in die grond hoog was.

Fytostabilisering van swaar metale vind plaas as gevolg van neerslag, sorpsie, vermindering van metaalvalens of kompleksering [29]. Die doeltreffendheid van fitostabilisering hang af van die plant- en grondwysiging wat gebruik word. Plante help om die grond deur hul wortelstelsels te stabiliseer, en voorkom dus erosie. Plantwortelstelsels voorkom ook loging deur vermindering van waterperkolasie deur die grond. Daarbenewens voorkom plante die mens se direkte kontak met besoedelstowwe, en dit bied ook oppervlaktes vir metaalneerslag en -sorpsie [112].

Op grond van bogenoemde faktore is dit belangrik dat geskikte plante gekies word vir fitostabilisering van swaar metale. Plante wat vir fitostabilisering gebruik word, moet die volgende eienskappe hê: digte wortelstelsel, vermoë om grondtoestande te verdra, gemak van vestiging en instandhouding onder veldtoestande, vinnige groei om voldoende grondbedekking te verskaf, en langlewendheid en vermoë om self te voortplant.

Grondveranderings wat in fitostabilisering gebruik word, help om swaar metale te deaktiveer, dus voorkom dit plantmetaalopname en verminder biologiese aktiwiteit [7]. Organiese materiale word meestal as grondveranderings in fitostabilisering gebruik. Marques et al. [113] het getoon dat Zn -perkolasie deur die grond met 80% verminder na toediening van mis of kompos op besoedelde gronde waarop Solanum nigrum gegroei het.

Ander wysigings wat gebruik kan word vir fitostabilisering, sluit in fosfate, kalk, biosoliede en rommel [114]. Die beste grondwysigings is maklik om te hanteer, veilig vir werkers wat dit toepas, maklik om te vervaardig en goedkoop is, en die belangrikste is nie giftig vir plante nie [113]. Die meeste van die kere word organiese aanpassings gebruik as gevolg van hul lae koste en die ander voordele wat dit bied, soos die voorsiening van voedingstowwe vir plantgroei en verbetering van grondfisiese eienskappe [7].

Oor die algemeen is fitostabilisering baie handig wanneer 'n vinnige immobilisering van swaar metale nodig is om grondwaterbesoedeling te voorkom. Omdat die besoedelingstowwe egter in die grond bly, word voortdurende monitering van die omgewing vereis en dit kan 'n probleem word.

4.2.3. Fitovolatilisering

In hierdie vorm van fitoremediëring word plante gebruik om besoedelstowwe uit die grond op te neem, hierdie besoedelstowwe word omskep in vlugtige vorms en word daarna in die atmosfeer [115] oorgedra. Fitovolatilisering word meestal gebruik vir die remediëring van gronde wat met Hg besoedel is. Die giftige vorm van Hg (kwikioon) word omskep in die minder giftige vorm (elementêre Hg). Die probleem met hierdie proses is dat die nuwe produk wat gevorm word, dit wil sê elementêr Hg, na mere en riviere hergebring kan word nadat dit deur neerslag herwin is, wat die produksie van metiel-Hg deur anaërobiese bakterieë herhaal [115].

Raskin en Ensley [116] het die afwesigheid van plantspesies met Hg hiperakkumulerende eienskappe gerapporteer. Daarom word geneties gemanipuleerde plante meestal gebruik in fitovolatilisasie. Voorbeelde van transgene plante wat gebruik is vir die fytovolatilisasie van Hg -besoedelde gronde, is Nicotiana tabacum, Arabidopsis thaliana, en Liriodendron tulipifera [117, 118]. Hierdie plante word gewoonlik geneties gemodifiseer om geen vir kwikreduktase, dit wil sê merA, in te sluit. Organomercurial lyase (merB) is 'n ander bakteriese geen wat gebruik word vir die ontgifting van metiel-Hg. Beide merA en merB kan in plante geplaas word wat gebruik word om metiel-Hg tot elementêre Hg te ontgift [119]. Die gebruik van plante gemodifiseer met merA en merB is nie aanvaarbaar vanuit 'n regulatoriese oogpunt nie [119]. Plante wat met merB verander is, is egter meer aanvaarbaar omdat die geen die bekendstelling van metiel-Hg in die voedselketting verhoed [120].

Fytovolatisering kan ook gebruik word vir die herstel van gronde wat met Se [7] besoedel is. Dit behels die assimilasie van anorganiese Se in organiese selenoaminosure (selenosisteïen en selenometionien). Selenometionien word verder biometiliseer tot dimetielselenied wat in die atmosfeer verlore gaan deur vervlugting [121]. Plante wat suksesvol gebruik is vir die fytovolatilisasie van gronde wat met Se besoedel is, is Brassica juncea en Brassica napus [122].

4.3. Kombinasie van plante en mikrobes vir die herstel van swaar metaal besoedelde gronde

Die gekombineerde gebruik van beide mikroörganismes en plante vir die remediëring van besoedelde grond lei tot 'n vinniger en meer doeltreffende skoonmaak van die besoedelde terrein [123]. Mycorrhizal fungi is gebruik in verskeie genesingsstudies wat swaar metale behels, en die resultate toon dat mycorrhizae verskillende meganismes gebruik vir die herstel van swaar metaal besoedelde gronde. Terwyl sommige studies byvoorbeeld 'n verbeterde fito -ekstraksie toon deur die opeenhoping van swaar metale in plante [124–126], het ander gerapporteer dat verhoogde fitostabilisering deur immobilisering van metaal en 'n verminderde metaalkonsentrasie in plante [127, 128].

Oor die algemeen word geglo dat die voordele van mikorisale assosiasies - wat wissel van verhoogde voedingstowwe en waterverkryging tot die voorsiening van stabiele grond vir plantegroei en toename in plantweerstand teen siektes [129–131] - die voortbestaan ​​van plante wat groei in besoedelde gronde en help dus in die plantegroei/hergroei van herstelde gronde [132]. Dit is belangrik om daarop te let dat mycorrhiza nie altyd help met die herstel van swaar metaal besoedelde gronde nie [133, 134] en dit kan toegeskryf word aan die spesies van mycorrhizal fungi en die konsentrasie van swaar metale [7, 132]. Studies het ook getoon dat aktiwiteite van mikorisale swamme deur swaar metale geïnhibeer kan word [135, 136]. Daarbenewens het Weissenhorn en Leyval [137] gerapporteer dat sekere spesies mikorisa-swamme (arbuskulêre mikorisa-swamme) meer sensitief kan wees vir besoedelende stowwe in vergelyking met plante.

Ander mikroörganismes, afgesien van mikorisale swamme, is ook saam met plante gebruik vir die herstel van swaar metaal besoedelde gronde. Die meeste van hierdie mikrobes is die plantgroeibevorderende risobakterieë (PGPR) wat gewoonlik in die risosfeer aangetref word. Hierdie PGPR stimuleer plantgroei via verskeie meganismes soos produksie van fitohormone en voorsiening van voedingstowwe [138], produksie van siderofore en ander chelaatvormende middels [139], spesifieke ensiemaktiwiteit en N-binding [140], en vermindering in etileenproduksie wat wortels aanmoedig. groei [141].

Oor die algemeen is PGPR in fytoremediasiestudies gebruik om plantspanning wat verband hou met swaar metaal besoedelde gronde [142] te verminder. Verbeterde ophoping van swaar metale soos Cd en Ni deur hiperakkumulators (Brassica juncea en Brassica napus) is waargeneem toe die plante ingeënt is Bacillus sp. [143, 144]. Aan die ander kant, Madhaiyan et al. [145] het verhoogde plantgroei gerapporteer as gevolg van 'n vermindering in die ophoping van Cd en Ni in die loot- en wortelweefsels van tamatieplant wanneer dit geënt is met Methylobacterium oryzae en Burkholderia spp. Dit dui dus aan dat die meganismes wat deur PGPR gebruik word in die fitoremediëring van swaar metaal besoedelde gronde afhanklik kan wees van die spesie PGRP en plant wat by die proses betrokke is. Alhoewel studies wat beide die gebruik van mikorisale swamme en PGPR behels, ongewoon is, het Vivas et al. [146] berig dat PGPR (Brevibacillus sp.) verhoogde mikkorisiese doeltreffendheid, wat op sy beurt die ophoping van metaal verminder en die groei van wit klawer wat op 'n swaarmetaal (Zn) besoedelde grond groei, verhoog.

5. Gevolgtrekking

Plante wat op swaar metaal besoedelde gronde groei, toon 'n afname in groei as gevolg van veranderinge in hul fisiologiese en biochemiese aktiwiteite. Dit is veral waar wanneer die betrokke swaar metaal geen voordelige rol speel in die groei en ontwikkeling van plante nie. Bioremediasie kan effektief gebruik word vir die behandeling van swaar metaal besoedelde grond. Dit is die beste wanneer die geremedieerde terrein vir gewasproduksie gebruik word, want dit is 'n nie-ontwrigtende metode van grondremediëring. Die gebruik van plante vir bioremediëring (fytoremediëring) is 'n meer algemene benadering tot bioremediëring van swaarmetale in vergelyking met die gebruik van mikroörganismes. Plante gebruik verskillende meganismes in die remediëring van swaarmetaalbesoedelde gronde. Fyto -ekstraksie is die mees algemene metode van fitoremediëring wat gebruik word vir die behandeling van swaar metaal besoedelde gronde. Dit verseker die volledige verwydering van die besoedeling. Die kombinasie van beide plante en mikroörganismes in bioremediëring verhoog die doeltreffendheid van hierdie metode van remediëring. Beide mikorisale swamme en ander PGPR is suksesvol in verskeie fitoremediëringsprogramme geïnkorporeer. Die sukses van die gekombineerde gebruik van hierdie organismes hang af van die spesie mikrobe en plante wat betrokke is en tot 'n mate van die konsentrasie van die swaarmetaal in die grond.

Botsing van Belange

Die outeurs verklaar dat daar geen belangebotsing is met betrekking tot die publikasie van hierdie artikel nie.

Verwysings

  1. B. J. Alloway, Swaar metaal in gronde, John Wiley & Sons, New York, NY, VSA, 1990.
  2. I. Raskin, P.B.A.N. Kumar, S. Dushenkov, en DE.E. Salt, "Biokonsentrasie van swaar metale deur plante," Huidige mening oor biotegnologie, vol. 5, nee. 3, pp. 285–290, 1994. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  3. Z. Shen, X. Li, C. Wang, H. Chen en H. Chua, "Lood fito-onttrekking uit besmette grond met hoë-biomassa plantspesies," Tydskrif vir Omgewingsgehalte, vol. 31, nee. 6, pp. 1893–1900, 2002. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  4. J. Chatterjee en C. Chatterjee, "Fitotoksisiteit van kobalt, chroom en koper in blomkool," Omgewingsbesoedeling, vol. 109, nr. 1, pp. 69–74, 2000. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  5. I. Öncel, Y. Kele ş, en A. S. Üst ün, "Interaktiewe effekte van temperatuur en swaarmetaalspanning op die groei en sommige biochemiese verbindings in koringsaailinge," Omgewingsbesoedeling, vol. 107, nr. 3, pp. 315–320, 2000. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  6. S. Oancea, N. Foca en A. Airinei, "Effekte van swaar metale op plantgroei en fotosintetiese aktiwiteit," Analele Ştiinţifice ale Universităţii𠇊L. I. CUZA1 IA ŞI, Tomul I, s. Biofizic ă, Fizic ă medies ă şi Fizica mediului, pp. 107–110, 2005. Kyk by: Google Scholar
  7. A.P.G.C. Marques, A.O.S.S. Rangel en P.M.L. Castro, "Remediëring van swaarmetaalbesoedelde grond: fitoremediëring as 'n potensieel belowende skoonmaaktegnologie," Kritieke resensies in omgewingskunde en tegnologie, vol. 39, nr. 8, pp. 622–654, 2009. Kyk op: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  8. L. Ramos, L. M. Hernandez en M. J. Gonzalez, "Opeenvolgende fraksionering van koper, lood, kadmium en sink in gronde van of naby Donana National Park," Tydskrif vir Omgewingsgehalte, vol. 23, nr. 1, pp. 50–57, 1994. Kyk op: Google Scholar
  9. R. D. Harter, "Effek van grond pH op adsorpsie van lood, koper, sink en nikkel," Soil Science Society of America Journal, vol. 47, nr. 1, pp. 47–51, 1983. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  10. A. S. Wang, J. S. Angle, R. L. Chaney, T. A. Delorme en R. D. Reeves, "Grond -pH -effekte op opname van Cd en Zn deur Thlaspi caerulescens,” Plant en Grond, vol. 281, nr. 1-2, pp. 325–337, 2006. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  11. L. Yi, Y. Hong, D. Wang en Y. Zhu, "Bepaling van die vrye swaarmetaalioonkonsentrasies in gronde rondom 'n kadmiumryke sinkneerslag," Geochemiese Tydskrif, vol. 41, nee. 4, pp. 235–240, 2007. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  12. MS Rakesh Sharma en NS Raju, "Korrelasie van swaarmetaalbesmetting met grondeienskappe van nywerheidsgebiede van Mysore, Karnataka, Indië deur groepsanalise," Internasionale Navorsingsjoernaal vir Omgewingswetenskappe, vol. 2, nr. 10, pp. 22–27, 2013. Kyk op: Google Scholar
  13. W. A. ​​Norvell, "Vergelyking van chelaatvormers as ekstraksiemiddels vir metale in diverse grondmateriale," Soil Science Society of America Journal, vol. 48, nr. 6, pp. 1285–1292, 1984. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  14. M. B. Mcbride en C. E. Mart ínez, "Koper fitotoksisiteit in 'n besmette grond: remediëringstoetse met adsorptiewe materiale," Omgewingskunde en -tegnologie, vol. 34, nr. 20, pp. 4386–4391, 2000. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  15. M. L. Magnuson, C. A. Kelty, en K. C. Kelty, "Spoormetaallading op watergedraagde grond en stofdeeltjies wat gekenmerk word deur die gebruik van Split-flow dunsel fraksionering," Analitiese Chemie, vol. 73, nee. 14, pp. 3492–3496, 2001. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  16. M. Friedlov á, "Die invloed van swaar metale op grond se biologiese en chemiese eienskappe," Grond- en waternavorsing, vol. 5, nee. 1, pp. 21–27, 2010. Kyk op: Google Scholar
  17. P. Nannipieri, L. Badalucco, L. Landi, en G. Pietramellara, "Meeting in die beoordeling van die risiko van chemikalieë vir die grond-ekosisteem," in Ekotoksikologie: antwoorde, biomerkers en risiko -assessering, J. T. Zelikoff, Red., pp. 507–534, OECD Workshop, SOS Publ., Fair Haven, NY, VSA, 1997. Kyk by: Google Scholar
  18. E. Baath, "Effekte van swaar metale in grond op mikrobiese prosesse en bevolkings ('n resensie)," Water, lug, en#x26 Grondbesoedeling, vol. 47, nr. 3-4, pp. 335–379, 1989. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  19. K. E. Giller, E. Witter en S. P. Mcgrath, "Toksisiteit van swaar metale vir mikroörganismes en mikrobiese prosesse in landbougrond." Grondbiologie en biochemie, vol. 30, nee. 10-11, pp. 1389–1414, 1998. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  20. M. Šmejkalova, O. Mikanova, en L. Borůvka, "Effekte van swaarmetaalkonsentrasies op biologiese aktiwiteit van grondmikro-organismes," Plant, grond en omgewing, vol. 49, pp. 321–326, 2003. Kyk by: Google Scholar
  21. S. Castaldi, F. A. Rutigliano en A. Virzo de Santo, "Geskiktheid van grondmikrobiese parameters as aanduidings van swaarmetaalbesoedeling," Water, lug, & Grondbesoedeling, vol. 158, nr. 1, pp. 21–35, 2004. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  22. S. A. Salgare en C. Acharekar, "Effek van industriële besoedeling op groei en inhoud van sekere onkruide," Tydskrif vir Natuurbewaring, vol. 4, pp. 1–6, 1992. Kyk op: Google Scholar
  23. D. T. Clarkson en U. Luttge, "Minerale voeding: tweeledige katione, vervoer en kompartementering," Vordering in plantkunde, vol. 51, pp. 93–112, 1989. Kyk by: Google Scholar
  24. Y. Luo en D. L. Rimmer, "Sink-koperinteraksie wat plantgroei op 'n metaalbesmette grond beïnvloed," Omgewingsbesoedeling, vol. 88, nr. 1, pp. 79–83, 1995. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  25. M. J. Abedin, J. Feldmann en A. A. Meharg, "Opnamekinetika van arseenspesies in rysplante," Plantfisiologie, vol. 128, nr. 3, pp. 1120–1128, 2002. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  26. M. J. Blaylock en J. W. Huang, "Fito-ekstraksie van metale," in Fytoremediëring van giftige metale: die gebruik van plante om die omgewing skoon te maak, I. Raskin en B. D. Ensley, red., Pp. 53–70, Wiley, New York, NY, VSA, 2000. Kyk op: Google Scholar
  27. R. Djingova en I. Kuleff, "Instrumentele tegnieke vir spooranalise," in Spoorelemente: hul verspreiding en effekte in die omgewing, J. P. Vernet, red., Elsevier, Londen, UK, 2000. Kyk op: Google Scholar
  28. F. Assche en H. Clijsters, "Effekte van metale op ensiemaktiwiteit in plante," Plant, sel en omgewing, vol. 24, pp. 1–15, 1990. Kyk op: Google Scholar
  29. C. D. Jadia en M. H. Fulekar, "Fytoremediëring van swaar metale: onlangse tegnieke," Afrikaanse Tydskrif vir Biotegnologie, vol. 8, nee. 6, pp. 921–928, 2009. Kyk by: Google Scholar
  30. L. Taiz en E. Zeiger, Plantfisiologie, Sinauer Associates, Sunderland, Mass, VSA, 2002.
  31. A. Schaller en T. Diez, "Plant spesifieke aspekte van swaarmetaalopname en vergelyking met kwaliteitstandaarde vir voedsel- en voergewasse," in Der Einfluß von festen Abfällen auf Bn, Pflanzen, D. Sauerbeck en S. L 󼮾n, red., Pp. 92–125, KFA, J ülich, Duitsland, 1991, (Duits). Kyk by: Google Scholar
  32. M. G. Kibra, "Effekte van kwik op sommige groeiparameters van rys (Oryza sativa L.)" Grond & Omgewing, vol. 27, nee. 1, pp. 23–28, 2008. Kyk by: Google Scholar
  33. I. Ahmad, M. J. Akhtar, Z. A. Zahir en A.Jamil, "Uitwerking van kadmium op saadontkieming en saailinggroei van vier koring (Triticum aestivum L.) kultivars, ” Pakistan Journal of Botany, vol. 44, nee. 5, pp. 1569–1574, 2012. Kyk by: Google Scholar
  34. A. Kabata-Pendias, Spoorelemente in gronde en plante, CRC Press, Boca Raton, Fla, VSA, 3de uitgawe, 2001.
  35. A. R. Marin, S. R. Pezeshki, P. H. Masscheleyn en H. S. Choi, "Effek van dimetielarsiensuur (DMAA) op groei, weefselarseniek en fotosintese van rysplante," Tydskrif vir plantvoeding, vol. 16, nr. 5, pp. 865–880, 1993. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  36. M. J. Abedin, J. Cotter-Howells en A. A. Meharg, "Arseniese opname en ophoping in rys (Oryza sativa L.) besmet is met besoedelde water, ” Plant en Grond, vol. 240, nr. 2, pp. 311–319, 2002. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  37. AC Barrachina, F. B. Carbonell en J. M. Beneyto, "Arseniese opname, verspreiding en ophoping in tamatieplante: effek van arseniet op plantgroei en opbrengs," Tydskrif vir Plantvoeding, vol. 18, nee. 6, pp. 1237–1250, 1995. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  38. M. S. Cox, P. F. Bell en J. L. Kovar, "Differensiële toleransie van canola teen arseen wanneer dit hidroponies of in die grond verbou word," Tydskrif vir plantvoeding, vol. 19, nee. 12, pp. 1599–1610, 1996. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  39. M. S. Yourtchi en H. R. Bayat, "Uitwerking van kadmiumtoksisiteit op groei, kadmiumakkumulasie en makronutriënte -inhoud van harde koring (Dena CV.)," Internasionale Tydskrif vir Landbou en Gewaswetenskappe, vol. 6, nee. 15, pp. 1099–1103, 2013. Kyk by: Google Scholar
  40. W. Jiang, D. Liu en W. Hou, "Hiperakkumulasie van kadum ium deur wortels, bolle en knoffel lote," Biohulpbrontegnologie, vol. 76, nr. 1, pp. 9–13, 2001. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  41. M. Wang, J. Zou, X. Duan, W. Jiang en D. Liu, “Kadmiumakkumulasie en die uitwerking daarvan op metaalopname in mielies (Zea mays L.)" Biohulpbrontegnologie, vol. 98, nr. 1, pp. 82–88, 2007. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  42. K. Jayakumar, M. Rajesh, L. Baskaran en P. Vijayarengan, "Veranderinge in die voedingsmetabolisme van tamatie (Lycopersicon esculantum Mill.) Plante blootgestel aan toenemende konsentrasie kobaltchloried, ” Internasionale Tydskrif vir Voedselvoeding en Veiligheid, vol. 4, nee. 2, pp. 62–69, 2013. Kyk by: Google Scholar
  43. K. Jayakumar, C. A. Jaleel en M. M. Azooz, "Fytochemiese veranderinge in groen gram (Vigna radiata) onder kobaltstres, ” Global Journal of Molecular Sciences, vol. 3, nr. 2, pp. 46–49, 2008. Kyk op: Google Scholar
  44. K. Jayakumar, C. A. Jaleel en P. Vijayarengan, "Veranderinge in groei, biochemiese bestanddele en antioksidantpotensiale in radyse (Raphanus sativus L.) onder kobaltstres, ” Turkish Journal of Biology, vol. 31, nee. 3, pp. 127–136, 2007. Kyk op: Google Scholar
  45. DC Sharma en CP Sharma, "Chromiumopname en die uitwerking daarvan op groei en biologiese opbrengs van koring," Graannavorsingskommunikasie, vol. 21, nr. 4, pp. 317–322, 1993. Kyk op: Google Scholar
  46. SK Panda en HK Patra, "Nitraat- en ammoniumione het 'n invloed op die chromatoksisiteit by die ontwikkeling van koringsaailinge," Verrigtinge van die Nasionale Akademie van Wetenskappe, Indië, vol. 70, pp. 75–80, 2000. Kyk by: Google Scholar
  47. R. Moral, J. Navarro Pedreno, I. Gomez, en J. Mataix, "Effekte van chroom op die voedingselementinhoud en morfologie van tamatie," Tydskrif vir plantvoeding, vol. 18, nee. 4, pp. 815–822, 1995. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  48. R. Moral, I. Gomez, J. N. Pedreno, en J. Mataix, "Absorpsie van Cr en effekte op die inhoud van mikronutriënt in tamatieplante (Lycopersicum esculentum M.), " Agrochimica, vol. 40, nr. 2-3, pp. 132–138, 1996. Kyk op: Google Scholar
  49. N. Nematshahi, M. Lahouti, en A. Ganjeali, “Akkumulasie van chroom en die effek daarvan op groei van (Allium cepa CV. Hybrid), " Europese Tydskrif vir Eksperimentele Biologie, vol. 2, nr. 4, pp. 969–974, 2012. Kyk op: Google Scholar
  50. C. M. Cook, A. Kostidou, E. Vardaka en T. Lanaras, "Effekte van koper op die groei, fotosintese en voedingstofkonsentrasies van Phaseolus plante,” Fotosintetika, vol. 34, nr. 2, pp. 179–193, 1997. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  51. C. Kj ær en N. Elmegaard, "Effekte van kopersulfaat op swart bindweed (Polygonum convolvulus L.)" Ekotoksikologie en omgewingsveiligheid, vol. 33, nee. 2, pp. 110–117, 1996. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  52. A. R. Sheldon en N. W. Menzies, "Die effek van koper toksisiteit op die groei en wortelmorfologie van Rhodes -gras (Chloris gayana Knuth.) In harsgebufferde oplossingskultuur, ” Plant en Grond, vol. 278, nr. 1-2, pp. 341–349, 2005. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  53. X. Du, Y.-G. Zhu, W.-J. Liu, en X.-S. Zhao, "Opname van kwik (Hg) deur saailinge van rys (Oryza sativa L.) gegroei in oplossingskultuur en interaksies met opname van arseen, ” Omgewings- en Eksperimentele Plantkunde, vol. 54, nee. 1, pp. 1–7, 2005. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  54. C. H. C. Shekar, D. Sammaiah, T. Shasthree en K. J. Reddy, "Effek van kwik op tamatiegroei en opbrengs -eienskappe," Internasionale Tydskrif vir Farma- en Biowetenskappe, vol. 2, nr. 2, pp. B358 – B364, 2011. Kyk op: Google Scholar
  55. S. K. Arya en B. K. Roy, "Mangaan veroorsaak veranderinge in groei, chlorofilinhoud en antioksidante -aktiwiteit by saailinge van breëbone (Vicia faba L.)" Tydskrif vir Omgewingsbiologie, vol. 32, nee. 6, pp. 707–711, 2011. Kyk op: Google Scholar
  56. Z. Asrar, R. A. Khavari-Nejad en H. Heidari, "Oormatige mangaaneffekte op pigmente van Mentha spicata in blomstadium, ” Argief van Agronomie en Grondkunde, vol. 51, nee. 1, pp. 101–107, 2005. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  57. S. Doncheva, K. Georgieva, V. Vassileva, Z. Stoyanova, N. Popov en G. Ignatov, "Effekte van suksinaat op mangaan toksisiteit in ertjieplante," Tydskrif vir plantvoeding, vol. 28, nee. 1, pp. 47–62, 2005. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  58. M. Shenker, O. E. Plessner, en E. Tel-Or, "Mangaan voeding effekte op tamatie groei, chlorofil konsentrasie, en superoksied dismutase aktiwiteit," Tydskrif vir Plantfisiologie, vol. 161, nr. 2, pp. 197–202, 2004. Kyk op: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  59. I.S. Sheoran, H.R. Singal, en R. Singh, "Effek van kadmium en nikkel op fotosintese en die ensieme van die fotosintetiese koolstofreduksie-siklus in duiwe (Cajanus cajan L.)" Fotosintese Navorsing, vol. 23, nr. 3, pp. 345–351, 1990. Kyk op: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  60. B. Y. Khalid en J. Tinsley, "Sommige gevolge van nikkeltoksisiteit op roggras," Plant en Grond, vol. 55, nr. 1, pp. 139–144, 1980. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  61. T. Pandolfini, R. Gabbrielli, en C. Comparini, "Nikkel toksisiteit en peroksidase aktiwiteit in saailinge van Triticum aestivum L.” Plant, sel en omgewing, vol. 15, nr. 6, pp. 719–725, 1992. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  62. V.S. Barsukova en O.I. Gamzikova, "Effekte van nikkeloorskot op die elementinhoud in koringvariëteite wat kontrasteer in Ni-weerstand." Agrokhimiya, vol. 1, pp. 80–85, 1999. Kyk op: Google Scholar
  63. Y.-C. Lin en C.-H. Kao, "Nikkel toksisiteit van rys saailinge: Selwand peroksidase, lignien en NiSO4-geïnhibeerde wortelgroei, ” Gewas, Omgewing Bioinformatika, vol. 2, pp. 131–136, 2005. Kyk op: Google Scholar
  64. A. Hussain, N. Abbas, F. Arshad et al., "Effekte van uiteenlopende dosisse lood (Pb) op verskillende groeiseienskappe van Zea mays L.” Landbouwetenskappe, vol. 4, nee. 5, pp. 262–265, 2013. Kyk op: Google Scholar
  65. M. Kabir, M. Z. Iqbal, en M. Shafiq, "Effekte van lood op saailinggroei van Thespesia populnea L.” Vooruitgang in omgewingsbiologie, vol. 3, nr. 2, pp. 184–190, 2009. Kyk op: Google Scholar
  66. M. Moustakas, T. Lanaras, L. Symeonidis en S. Karataglis, "Groei en sommige fotosintetiese kenmerke van veldgegroeide Avena sativa onder koper- en loodstres." Fotosintetika, vol. 30, nee. 3, pp. 389–396, 1994. Kyk by: Google Scholar
  67. R. Manivasagaperumal, S. Balamurugan, G. Thiyagarajan en J. Sekar, "Effek van sink op ontkieming, saailinggroei en biochemiese inhoud van trosbone (Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub), ” Huidige Plantkunde, vol. 2, nr. 5, pp. 11–15, 2011. Kyk by: Google Scholar
  68. S. Doncheva, Z. Stoynova en V. Velikova, "Invloed van suksinaat op sinktoksisiteit van ertjieplante," Tydskrif vir plantvoeding, vol. 24, nr. 6, pp. 789–804, 2001. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  69. M. Bonnet, O. Camares en P. Veisseire, "Effekte van sink en invloed van Acremonium lolii op groeiparameters, chlorofil a fluoressensie en antioksidante ensiem aktiwiteite van raaigras (Lolium perenne L. cv Apollo),” Journal of Experimental Botany, vol. 51, nee. 346, pp. 945–953, 2000. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  70. A.M. Nicholls en T.K. Mal, "Effekte van lood- en koperblootstelling op groei van 'n indringeronkruid, Lythrum salicaria L. (Pers Loosestrife), ” Ohio Journal of Science, vol. 103, nr. 5, pp. 129–133, 2003. Kyk op: Google Scholar
  71. A. Ghani, “Giftige effekte van swaar metale op plantegroei en metaalophoping in mielies (Zea mays L.)" Iraanse tydskrif vir toksikologie, vol. 3, nr. 3, pp. 325–334, 2010. Kyk by: Google Scholar
  72. A. J. M. Baker, "Akkumuleerders en uitsluitingstrategieë in die reaksie van plante op swaar metale," Tydskrif vir plantvoeding, vol. 3, pp. 643–654, 1981. Kyk by: Google Scholar
  73. M. J. Blaylock, D. E. Salt, S. Dushenkov et al., "Verbeterde ophoping van Pb in Indiese mosterd deur grond-toegepaste chelaatvormers," Omgewingskunde en -tegnologie, vol. 31, nee. 3, pp. 860–865, 1997. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  74. M. E. V. Schmoger, M. Oven en E. Grill, "Ontgifting van arseen deur fitochelatiene in plante," Plantfisiologie, vol. 122, nr. 3, pp. 793–801, 2000. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  75. C. Garbisu en I. Alkorta, "Bioremediasie: beginsels en toekoms," Journal of Clean Technology, Environmental Toxicology and Occupational Medicine, vol. 6, nee. 4, pp. 351–366, 1997. Kyk op: Google Scholar
  76. C. Garbisu en I. Alkorta, "Basiese konsepte oor bioremediëring van swaar metaalgrond," Die European Journal of Mineral Processing and Environmental Protection, vol. 3, nr. 1, pp. 58–66, 2003. Kyk op: Google Scholar
  77. P. Wang, T. Mori, K. Komori, M. Sasatsu, K. Toda en H. Ohtake, "Isolasie en karakterisering van 'n Enterobacter cloacae stam wat die seswaardige chroom onder anaërobiese toestande verminder, ” Toegepaste en omgewingsmikrobiologie, vol. 55, nr. 7, pp. 1665–1669, 1989. Kyk by: Google Scholar
  78. Y. Ishibashi, C. Cervantes en S. Silver, “Chroomvermindering in Pseudomonas putida,” Toegepaste en omgewingsmikrobiologie, vol. 56, nee. 7, pp. 2268–2270, 1990. Kyk op: Google Scholar
  79. C. Garbisu, M. J. Llama en J. L. Serra, "Effek van swaar metale op chromaatreduksie deur Bacillus subtilis,” Tydskrif vir Algemene en Toegepaste Mikrobiologie, vol. 43, nee. 6, pp. 369–371, 1997. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  80. C. Garbisu, I. Alkorta, M. J. Llama, en J. L. Serra, "Aërobiese chromaatvermindering deur Bacillus subtilis,” Biodegradasie, vol. 9, nr. 2, pp. 133–141, 1998. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  81. C. Garbisu, S. Gonz ález, W.-H. Yang et al., "Fisiologiese meganismes wat die omskakeling van seleniet na elementêre selenium reguleer deur Bacillus subtilis,” BioFactors, vol. 5, nee. 1, pp. 29–37, 1995. Kyk op: Google Scholar
  82. R. Ajaz Haja Mohideena, V. Thirumalai Arasuc, K. R. Narayananb en M. I. Zahir Hussaind, "Bioremediëring van swaarmetaal besmette grond deur die exigobacterium en ophoping van Cd, Ni, Zn en Cu uit die grondomgewing," Internasionale Tydskrif vir Biologiese Tegnologie, vol. 1, nee. 2, pp. 94–101, 2010. Kyk by: Google Scholar
  83. D. van der Lelie, P. Corbisier, L. Diels et al., "The role of bacte ria in the phytoremediation of heavy metals," in Fytoremediëring van besmette grond en water, N. Terry en E. Banuelos, Eds., pp. 265–281, G Lewis, Boca Raton, Fla, VSA, 1999. Kyk by: Google Scholar
  84. M. Huyer en W. J. Page, "Zn 2+ verhoog siderofore produksie in Azotobacter vinelandii,” Toegepaste en omgewingsmikrobiologie, vol. 54, nee. 11, pp. 2625–2631, 1988. Kyk op: Google Scholar
  85. C. White, A. K. Sharman en G. M. Gadd, "'n geïntegreerde mikrobiese proses vir die bioremediëring van grond wat besmet is met giftige metale," Natuurbiotegnologie, vol. 16, nr. 6, pp. 572–575, 1998. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  86. J. L. Hobman en N. L. Brown, "bakteriële kwikweerstandsgene" Metaalione in biologiese stelsels, vol. 34, pp. 527–568, 1997. Kyk by: Google Scholar
  87. D.R. Lovley en J.R. Lloyd, "Mikrobes met 'n slag vir bioremediëring," Natuurbiotegnologie, vol. 18, nee. 6, pp. 600–601, 2000. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  88. M. Valls, S. Atrian, V. de Lorenzo en L. A. Fern ández, "Ontwerp 'n muis -metallothioneïen op die seloppervlak van Ralstonia eutropha CH34 vir immobilisering van swaar metale in die grond, ” Natuurbiotegnologie, vol. 18, nee. 6, pp. 661–665, 2000. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  89. M. Urgun-Demirtas, B. Stark en K. Pagilla, "Gebruik van geneties gemanipuleerde mikroörganismes (GEM's) vir die bioremediëring van kontaminante," Kritiese resensies in biotegnologie, vol. 26, nee. 3, pp. 145–164, 2006. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  90. O. P. Abioye, "Biologiese herstel van koolwaterstof en swaar metale besmette grond," in Grondbesoedeling, S. Pascucci, red., InTech, Wene, Oostenryk, 2011. Kyk op: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  91. A. McCauley, C. Jones en J. Jacobsen, "Grond pH en organiese materiaal," in Voedingstofbestuurmodule, vol. 8, Montana State University Extension, Bozeman, Mont, VSA, 2009. Kyk by: Google Scholar
  92. A. Karaca, "Uitwerking van organiese afvalstowwe op die onttrekbaarheid van kadmium, koper, nikkel en sink in die grond," Geoderma, vol. 122, nr. 2𠄴, pp. 297–303, 2004. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  93. T. Namgay, B. Singh, en B. P. Singh, “Invloed van biochar-toediening op grond op die beskikbaarheid van As, Cd, Cu, Pb en Zn vir mielies (Zea mays L.)" Grondnavorsing, vol. 48, nr. 6-7, pp. 638–647, 2010. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  94. J. M. Novak, W. J. Busscher, D. L. Laird, M. Ahmedna, D. W. Watts en M. A. S. Niandou, "Impak van biochar -wysiging op vrugbaarheid van 'n suidoostelike kusvlakte," Grondkunde, vol. 174, nr. 2, pp. 105–112, 2009. Kyk op: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  95. D. E. Salt, R. D. Smith en I. Raskin, "Fytoremediasie," Jaarlikse Oorsig van Plantbiologie, vol. 49, pp. 643–668, 1998. Kyk by: Google Scholar
  96. R. L. Chaney, M. Malik, Y. M. Li et al., "Fytoremediëring van grondmetale," Huidige mening oor biotegnologie, vol. 8, nee. 3, pp. 279–284, 1997. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  97. A. J. M. Baker en R. R. Brooks, "Aardse hoër plante wat metaalelemente hiperakkumuleer: 'n oorsig van hul verspreiding, ekologie en fitochemie." Biorecovery, vol. 1, pp. 81–126, 1989. Kyk op: Google Scholar
  98. SP McGrath en F. Zhao, "Fyto -ekstraksie van metale en metalloïede uit besmette gronde," Huidige mening oor biotegnologie, vol. 14, nr. 3, pp. 277–282, 2003. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  99. R. D. Reeves en A. J. M.Baker, "Metaal-akkumulerende plante," in Fytoremediëring van giftige metale: Plante gebruik om die omgewing skoon te maak, I. Raskin en B. D. Ensley, Eds., Pp. 193–229, Wiley, New York, NY, USA, 2000. Kyk op: Google Scholar
  100. L. Q. Ma, K. M. Komar, C. Tu, W. Zhang, Y. Cai en E. D. Kenelley, "'n Varing wat arseen hiperakkumuleer en 'n geharde, veelsydige, vinnig groeiende plant help om arseen uit besmette gronde te verwyder," Natuur, vol. 409, bl. 579, 2001. Kyk by: Google Scholar
  101. X. E. Yang, X. X. Long, H. B. Ye, Z. L. He, D. V. Calvert en P. J. Stoffella, "Cadmium-verdraagsaamheid en hiperakkumulasie in 'n nuwe Zn-hiperakkumulerende plantsoort (Sedum alfredii Hance), ” Plant en Grond, vol. 259, nr. 1-2, pp. 181–189, 2004. Kyk op: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  102. F. Navari-Izzo en M. F. Quartacci, "Fytoremediëring van metale," Minerva Biotecnologica, vol. 13, nr. 2, pp. 73–83, 2001. Kyk op: Google Scholar
  103. L. Van Ginneken, E. Meers, R. Guisson et al., "Fytoremediasie vir swaar metaal-besmette gronde gekombineer met bio-energie produksie," Tydskrif vir Omgewingsingenieurswese en Landskapbestuur, vol. 15, nr. 4, pp. 227–236, 2007. Kyk by: Google Scholar
  104. S. D. Ebbs en L. V. Kochian, "Toksisiteit van sink en koper vir Brassica spesies: implikasies vir fitoremediëring," Tydskrif vir Omgewingsgehalte, vol. 26, nee. 3, pp. 776–781, 1997. Kyk op: Google Scholar
  105. R. L. Chaney, S. L. Brown, L. Yin-Ming et al., "Vordering in risiko-assessering vir grondmetale, en in situ-sanering en fito-ekstraksie van metale uit gevaarlike besmette gronde," in Verrigtinge van die Amerikaanse EPA ’s Conference Phytoremediation: State of the Science Conference, Boston, Mass, USA, 2000. Kyk op: Google Scholar
  106. Y. Chen, X. Li en Z. Shen, "Loog en opname van swaar metale deur tien verskillende spesies plante tydens 'n EDTA-gesteunde fito-ekstraksieproses," Chemosfeer, vol. 57, nr. 3, pp. 187–196, 2004. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  107. H. Lai en Z. Chen, "Die EDTA-effek op fito-ekstraksie van enkel- en gekombineerde metale-besmette gronde met reënboogpienk (Dianthus chinensis),” Chemosfeer, vol. 60, nr. 8, pp. 1062–1071, 2005. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  108. S.C. Wu, K.C. Cheung, Y.M. Luo en M.H. Wong, "Effekte van inenting van plantgroeibevorderende rhizobakterieë op metaalopname deur Brassica juncea," Omgewingsbesoedeling, vol. 140, nr. 1, pp. 124–135, 2006. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  109. K. K. Chiu, Z. H. Ye en M. H. Wong, “Groei van Vetiveria zizanioides en Phragmities australis op Pb/Zn- en Cu -mynuitstappies gewysig met miskompost en rioolslyk: 'n kweekhuisstudie, ” Biohulpbrontegnologie, vol. 97, nr. 1, pp. 158–170, 2006. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  110. E. Lombi, F. J. Zhao, S. J. Dunham en S. P. McGrath, "Fytoremediëring van swaar metaal-besmette gronde: natuurlike hiperakkumulasie versus chemies verbeterde fito-ekstraksie," Tydskrif vir Omgewingsgehalte, vol. 30, nee. 6, pp. 1919–1926, 2001. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  111. C. D. Jadia en M. H. Fulekar, "Fitotoksisiteit en remediëring van swaar metale deur veselagtige wortelgras (sorghum)," Tydskrif vir Toegepaste Biowetenskappe, vol. 10, pp. 491–499, 2008. Kyk by: Google Scholar
  112. V. Laperche, S. J. Traina, P. Gaddam, en T. J. Logan, "Effek van apatiet-wysigings op plantopname van lood uit besmette seile," Omgewingskunde en -tegnologie, vol. 30, nee. 10, pp. 1540–1552, 1997. Kyk by: Google Scholar
  113. A. P. G. C. Marques, R. S. Oliveira, A. O. S. S. Rangel en P. M. L. Castro, “Toediening van mis en kompos op besmette gronde en die effek daarvan op sink-akkumulasie d.m.v. Solanum nigrum ingeënt met arbuskulêre mikorisale swamme, ” Omgewingsbesoedeling, vol. 151, nr. 3, pp. 608–620, 2008. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  114. D. C. Adriano, W. W. Wenzel, J. Vangronsveld en N. S. Bolan, "Rol van geassisteerde natuurlike herstel by omgewingsopruiming," Geoderma, vol. 122, nr. 2𠄴, pp. 121–142, 2004. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  115. Verenigde State se Omgewingsbeskermingsagentskap, Elektrokinetiese en fitoremediëring in situ-behandeling van metaal-besmette grond: toestand van die praktyk, EPA/542/R-00/XXX, Environmental Protection Agency, Office of Solid Waste and Emergency Response Technology Innovation Office, Washington, DC, VSA, 2000.
  116. I. Raskin en B. D. Ensley, Fitoremediëring van giftige metale: die gebruik van plante om die omgewing skoon te maak, John Wiley & #x26 Sons, New York, NY, VSA, 2000.
  117. C. L. Rugh, J. F. Senecoff, R. B. Meagher en S.A. Merkle, "Ontwikkeling van transgene geel populier vir kwytfytoremediëring," Natuurbiotegnologie, vol. 16, nr. 10, pp. 925–928, 1998. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  118. R.B. Meagher, C.L. Rugh, M.K. Kandasamy, G. Gragson en N.J. Wang, "Gemanipuleerde fitoremediëring van kwikbesoedeling in grond en water deur bakteriese gene te gebruik," in Fytoremediëring van besmette grond en water, N. Terry en G. Bañuelos, Eds., pp. 201–219, Lewis Publishers, Boca Raton, Fla, VSA, 2000. Kyk by: Google Scholar
  119. Verenigde State se Omgewingsbeskermingsagentskap (USEPA), "Inleiding tot fitoremediëring," EPA 600/R-99/107, U.S. Environmental Protection Agency, Office of Research and Development, Cincinnati, Ohio, USA, 2000. Sien op: Google Scholar
  120. R. B. Meagher, "Fytoremediëring: 'n bekostigbare, vriendelike tegnologie om marginale lande in die een-en-twintigste eeu te herstel," 1998, http://www.lsc.psu.edu/nas/Panelists/Meagher𥈌omment.html. Kyk by: Google Scholar
  121. N. Terry, AM Zayed, MP de Souza en AS Tarun, "Selenium in hoër plante," Jaarlikse Oorsig van Plantbiologie, vol. 51, pp. 401–432, 2000. Kyk by: Google Scholar
  122. G. S. Bañuelos, H. A. Ajwa, B. Mackey et al., "Evaluering van verskillende plantspesies wat gebruik word vir fitoremediëring van hoë grondselenium," Tydskrif vir Omgewingsgehalte, vol. 26, nee. 3, pp. 639–646, 1997. Kyk by: Google Scholar
  123. N. Weyens, D. van der Lelie, S. Taghavi, L. Newman en J. Vangronsveld, "Ontginning van plant-mikrobe vennootskappe om die produksie en herstel van biomassa te verbeter," Tendense in biotegnologie, vol. 27, nee. 10, pp. 591–598, 2009. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  124. E. J. Joner en C. Leyval, "Tydsverloop van swaarmetaalopname in mielies en klawer soos beïnvloed deur worteldigtheid en verskillende mikorisa-inokulasieregimes." Biologie en vrugbaarheid van gronde, vol. 33, nee. 5, pp. 351–357, 2001. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  125. A. Jamal, N. Ayub, M. Usman en AG Khan, "Arbuscular mycorrhizal fungi verbeter die opname van sink en nikkel uit besmette grond deur sojabone en lensies," International Journal of Phytoremediation, vol. 4, nee. 3, pp. 205–221, 2002. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  126. A. P. G. C. Marques, R. S. Oliveira, A. O. S. S. Rangel, en P. M. L. Castro, “Sinkakkumulasie in Solanum nigrum word versterk deur verskillende arbuskulêre mikorisale swamme,” Chemosfeer, vol. 65, nr. 7, pp. 1256–1263, 2006. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  127. A. Heggo, J.S. Angle en R.L. Chaney, "Effekte van vesikulêre-arbuskulêre mikorisale swamme op swaarmetaalopname deur sojabone." Grondbiologie & Biochemie, vol. 22, nee. 6, pp. 865–869, 1990. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  128. M. Janou škov á, D. Pavl íkov á, en M. Vos átka, "Potensiële bydrae van arbuskulêre mycorrhiza tot kadmium -immobilisasie in grond," Chemosfeer, vol. 65, nr. 11, pp. 1959–1965, 2006. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  129. L. A. Harrier en C. A. Watson, "Die potensiële rol van arbuskulêre mikorisale (AM) swamme in die biobeskerming van plante teen grondgedraagde patogene in organiese en/of ander volhoubare boerderystelsels." Plaagbestuurswetenskap, vol. 60, nr. 2, pp. 149–157, 2004. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  130. I. M. Cardoso en T. W. Kuyper, "Mycorrhizas and tropical soil fertility," Landbou, ekosisteme en omgewing, vol. 116, nr. 1-2, pp. 72–84, 2006. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  131. S. F. Wright, V. S. Green en M. A. Cavigelli, "Glomalin in totale grootteklasse uit drie verskillende boerderystelsels," Grond & Bewerkingsnavorsing, vol. 94, nr. 2, pp. 546–549, 2007. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  132. G. U. Chibuike, "Gebruik van mycorrhiza by grondherstel: 'n oorsig," Wetenskaplike navorsing en opstelle, vol. 8, nee. 35, pp. 1679–1687, 2013. Kyk op: Google Scholar
  133. G. D ໚z, C. Azc ón-Aguilar, en M. Honrubia, "Invloed van arbuskulêre mycorrhizae op swaarmetaal (Zn en Pb) opname en groei van Lygeum spartum en Anthyllis cytisoides,” Plant en Grond, vol. 180, nr. 2, pp. 241–249, 1996. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  134. E. J. Joner en C. Leyval, “Uptake of 109 Cd by roots and hyphae of a Glomus mosseae/Trifolium subterraneum mycorrhiza uit grond gewysig met hoë en lae konsentrasies kadmium, ” Nuwe Fitoloog, vol. 135, nr. 2, pp. 353–360, 1997. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  135. C.C. Chao en Y.P. Wang, "Effekte van swaarmetale op die infeksie van vesikulêre arbuskulêre mikorisa en die groei van mielies," Tydskrif van die Landbouvereniging van China, vol. 152, pp. 34–45, 1990. Kyk by: Google Scholar
  136. C. Del Val, J. M. Barea, en C. Azc ón-Aguilar, "Verskeidenheid van muskulêre swambevolkings in swaarmetaal-besmette gronde," Toegepaste en omgewingsmikrobiologie, vol. 65, nr. 2, pp. 718–723, 1999. Kyk op: Google Scholar
  137. I. Weissenhorn en C. Leyval, "Spoorontkieming van arbuskulêre mykorrhisale swamme in gronde wat verskil in swaarmetaalinhoud en ander parameters," Europese Tydskrif vir Grondbiologie, vol. 32, nee. 4, pp. 165–172, 1996. Kyk op: Google Scholar
  138. BR Glick, DM Karaturovic en PC Newell, "'n Nuwe prosedure vir die vinnige isolasie van plantegroei wat pseudomonads bevorder," Canadian Journal of Microbiology, vol. 41, nee. 6, pp. 533–536, 1995. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  139. A. A. Kamnev en D. van der Lelie, "Chemiese en biologiese parameters as instrumente om fytoremediëring van swaarmetale te evalueer en te verbeter," Biowetenskapverslae, vol. 20, nr. 4, pp. 239–258, 2000. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  140. A. G. Khan, "Rol van grondmikrobes in die risosfere van plante wat op spoormetaal-besoedelde grond groei in fitoremediëring," Journal of Trace Elements in Medicine and Biology, vol. 18, nee. 4, pp. 355–364, 2005. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  141. B. R. Glick, D. M. Penrose, en J. Li, "'n Model vir die verlaging van plant-etileenkonsentrasies deur plantgroei-bevorderende bakterieë." Tydskrif vir Teoretiese Biologie, vol. 190, nr. 1, pp. 63–68, 1998. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  142. M. L. E. Reed en B. R. Glick, "Groei van canola (Brassica napus) in die teenwoordigheid van plantgroei-bevorderende bakterieë en óf koper óf polisikliese aromatiese koolwaterstowwe, ” Kanadese Tydskrif vir Mikrobiologie, vol. 51, nee. 12, pp. 1061–1069, 2005. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  143. X. Sheng en J. Xia, “Verbetering van verkragting (Brassica napus) plantgroei en kadmiumopname deur kadmium-weerstandige bakterieë,” Chemosfeer, vol. 64, nee. 6, pp. 1036–1042, 2006. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  144. S. Zaidi, S. Usmani, B. R. Singh en J. Musarrat, “Betekenis van Bacillus subtilis stam SJ-101 as 'n bioinokulant vir gelyktydige plantgroeibevordering en nikkelakkumulasie in Brassica juncea,” Chemosfeer, vol. 64, nee. 6, pp. 991–997, 2006. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar
  145. M. Madhaiyan, S. Poonguzhali en S.A. Torgmin, "Metaalverdraagsame metielotrofiese bakterieë verminder nikkel- en kadmiumtoksisiteit en bevorder plantgroei van tamatie (Lycopersicon esculentum L.)" Chemosfeer, vol. 69, nr. 2, pp. 220–228, 2007. Kyk by: Publisher Site | Google Scholar
  146. A. Vivas, B. Bir ó, J. M. Ru íz-Lozano, J. M. Barea, en R. Azc ón, "Twee bakteriestamme wat uit 'n Zn-besoedelde grond geïsoleer is, versterk plantgroei en mykorrhisale doeltreffendheid onder Zn-toksisiteit," Chemosfeer, vol. 62, nr. 9, pp. 1523–1533, 2006. Kyk by: Uitgewerswebwerf | Google Scholar

Kopiereg

Kopiereg © 2014 G. U. Chibuike en S. C. Obiora. Dit is 'n oop toegangsartikel wat onder die Creative Commons Attribution License versprei word, wat onbeperk gebruik, verspreiding en reproduksie in enige medium moontlik maak, mits die oorspronklike werk behoorlik aangehaal word.


Biologie Notas Vorm 1

Klik hier - gratis KCSE vorige vraestelle »KNEC vorige eksamens» gratis downloads »KCSE vraestelle en nasienskemas

Biologie -aantekeninge Vorm een ​​-leerplan

Aan die einde van vorm een-werk behoort die leerder in staat te wees om:

• Koolstof (IV) oksied is nodig vir fotosintese

• Suurstof word tydens fotosintese geproduseer

• Effek van temperatuur op ensieme

• Effekte van ensiemkonsentrasie op die reaksietempo

• Effek van PH op ensiemaktiwiteite

Biologie Notas Vorm 1 - Vorm Een Biologie

• Biologie afgelei van Griekse woorde - BIOS wat LEWE beteken en LOGOS wat STUDIE of KENNIS beteken

• Biologie beteken "lewenskennis"

• Dit is die studie van lewende dinge/organismes

• Dierkunde - studie van diere

• Mikrobiologie - studie 'van mikroskopiese organismes

• Morfologie - studie van die eksterne struktuur van organismes

• Anatomie - studie van die interne struktuur van organismes

• Fisiologie - studie van die funksionering of werking van die selle of liggaam

• Biochemie - studie van die chemie van materiale in lewende organismes

• Genetika - studie van erfenis

• Ekologie- studie van die verband tussen organismes en hul omgewing

• Taksonomie - sortering van organismes in groepe

• Histologie - studie van die fyn struktuur van weefsels

• Virologie - studie van virusse

• Bakteriologie - studie van bakterieë

• Entomologie - studie van insekte

• Igtiologie - studie van visse

Belangrikheid van Biologie

• 'n Mens leer oor die werking van die menslike liggaam

• 'n Mens verstaan ​​die ontwikkelingsveranderinge wat in die liggaam plaasvind

• Dit dra geweldig by tot verbeterde lewe

• Dit stel 'n mens in staat om loopbane te begin, soos:

Kenmerke van lewende dinge

Lewe word gedefinieer deur waarnemings van aktiwiteite wat deur lewende dinge uitgevoer word

• Gaswisseling – Prosesgooi wat respiratoriese gasse (CO2 & O2) deur 'n respiratoriese oppervlak in- en uitgeneem word

Groei en Ontwikkeling

• Voortplanting-Voortplanting is die vorming van nuwe individue van 'n spesie om die voortbestaan ​​van 'n spesie en die groei van sy bevolking te verseker

Dit is van groot oorlewingswaarde vir die organisme

Versameling en waarneming van organismes Biologie as praktiese vak word aangeleer deur menslike hantering van organismes

Materiaal benodig vir die versameling van organismes

• Messe om gedeeltes plantstam/wortel of wortel te sny

• Politeensakke om die versamelde plant of monsters te plaas

Waarneming van organismes

• Let op die plant/dier in sy natuurlike habitat voordat dit versamel word

• Identifiseer die presiese plek -op oppervlak, onder rots, op boomstam, op takke

• Hoe reageer dit op ander diere en die omgewing?

• Hoeveel van die soort plant of dier is op 'n spesifieke plek?

• Plant monsters wat op die bank geplaas is en uitgesorteer is in-

• Dieremonsters kan in politeensakke gelaat word indien deursigtig

• Ander (gedoodtes) word in petriskottels gesit

• Gebruik die handlens om die eksterne kenmerke van klein diere waar te neem

Die aanbieding van die resultate van waarnemings

• Organismes word waargeneem en belangrike kenmerke word aangeteken: kleur, tekstuur hard of sag as dit harig is of nie

Grootte word gemeet of beraam

• Biologiese tekeninge - Dit is nodig om van die organismes te teken

• By die maak van 'n biologiese tekening word gelet op vergroting (vergroting).

• Dui die vergroting van u tekening aan

• maw hoeveel keer die tekening groter/kleiner is as die werklike monster MG = lengte van die tekening/lengte -monster

Hoe werk dit in wisselwerking met ander diere en die omgewing

• Verskeie tekeninge van een organisme mag nodig wees om alle kenmerke wat waargeneem word voor te stel, bv

• Die voorkant van die sprinkaan wys alle monddele behoorlik, maar nie alle ledemate nie

• Sy- (sy-) aansig toon al die bene

Versameling, waarneming en aantekening van organismes

• Plante en diere wat uit die omgewing, naby skool of binne skoolterrein versamel word met behulp van nette, bottels en handskoene

• Diere wat ingesamel word, sluit in:-geleedpotiges, erdwurms en klein gewerweldes soos akkedisse/ verkleurmannetjies/ knaagdiere

• Plaas in politeen sakke en neem na die laboratorium

• Brandende/giftige insekte word met eter doodgemaak

• Ander diere word lewend waargeneem en na hul natuurlike habitat teruggekeer

• Versamelde plantmonsters sluit in:- blare, blomme en heel plante

Die verskille tussen diere en plante versamel

Vergelyking tussen plante en diere

• Klassifikasie is om organismes in groepe te plaas

• Klassifikasie is gebaseer op die studie van eksterne eienskappe van organismes

• Dit behels gedetailleerde waarneming van die struktuur en funksies van organismes

• Organismes met soortgelyke eienskappe word in een groep geplaas

• Verskille in struktuur word gebruik om die een groep van die ander te onderskei

• Die vergrootglas is 'n instrument wat help met die waarneming van fyn struktuur, bv. hare deur dit te vergroot

• 'n Voorbeeld word op die bank geplaas of met die hand gehou,

• Dan word die vergrootglas na die oog geskuif totdat die voorwerp baie sterk gefokus is en 'n vergrote beeld gesien word

Die vergroting kan soos volg uitgewerk word:

Vergroting = lengte van die tekening/ lengte van die monster

Let wel: vergroting het geen eenhede nie

Noodsaaklikheid/behoefte aan klassifikasie

• Om organismes in hul taksonomiese groepe te kan identifiseer

• Om makliker en sistematiese studie van organismes moontlik te maak

• Om evolusionêre verwantskappe in organismes aan te toon

Groot eenhede van klassifikasie (taksonomiese groepe)

• Taksonomie is die studie van die eienskappe van organismes vir die klassifikasie daarvan

• Die groepe is Taxa (enkelvoud Taxon)

Die taksonomiese groepe sluit in:

Spesies: Dit is die kleinste eenheid van klassifikasie

Organismes van dieselfde spesie lyk soos mekaar

Die aantal chromosome in hul selle is dieselfde

Lede van 'n spesie kruis mekaar om vrugbare nageslag te produseer

Geslag (meervoud genera): 'n Genus bestaan ​​uit 'n aantal spesies wat verskeie kenmerke deel

Lede van 'n genus kan nie kruis nie en as hulle dit doen, is die nageslag onvrugbaar

Familie: 'N Gesin bestaan ​​uit 'n aantal geslagte wat verskeie kenmerke deel

Orde: 'n Aantal gesinne met gemeenskaplike kenmerke maak 'n bestelling

Klas: Bestellings wat 'n aantal kenmerke deel, vorm 'n klas

Filum/afdeling: 'N Aantal klasse met soortgelyke eienskappe vorm 'n filum (meervoud fila) by diere

By plante word dit 'n verdeling genoem

Koninkryk: Dit bestaan ​​uit verskeie filums (in diere) of afdelings (in plante)

Dit is die grootste taksonomiese eenheid in klassifikasie

Lewende organismes word in vyf koninkryke ingedeel

• Sommige is eensellig terwyl ander meersellig is

• Die meeste is saprofieties bv. giste, vorms en sampioene

• 'n Paar is parasities bv. Puccinia graminae

• Dit is baie klein eensellige organismes

• Hulle het nie 'n kernmembraan nie

• Moet geen gebonde membraanorganelle hê nie

• Vandaar die naam Prokaryota

• Dit is hoofsaaklik bakterieë, bv. Vibrio cholerae

• Dit is eensellige organismes

• Hul kern en organelle is omring deur membrane (eukarioties)

• Dit sluit in alge, slymskimmels - swammeagtig en protosoë

• Hulle is almal meersellig

• Dit bevat chlorofil en is almal outotrofies

• Dit sluit in Bryophyta (mosplant), Pteridophyta (varings) en Spermatophyta (saaddraende plante)

• Dit is almal meersellig en heterotrofies

• Voorbeelde is annelida (erdwurms), weekdier (slakke), athropoda, chordata

• Voorbeeld van geleedpotiges is bosluise, skoenlappers

• Lede van Chordata is visse, paddas en mense

Eksterne eienskappe van organismes

By plante moet ons kyk na:

• Sporkapsel en risoïede in mosplante

• Stingel, blare, wortels, blomme, vrugte en sade in plante

By diere is 'n paar belangrike kenmerke om na te kyk:

• Segmentasie, teenwoordigheid van ledemate en, aantal liggaamsdele, teenwoordigheid en aantal antennas

Dit word in filum arthropoda aangetref:

• Viscerale splete, notochord, senuweebuis, bont of hare, skubbe, vinne, melkkliere, vere en vlerke

• Dit word in chordata aangetref

Binomiese benaming

• Organismes word aan hul plaaslike name bekend

• Wetenskaplikes gebruik wetenskaplike name om maklik met mekaar te kommunikeer

• Hierdie benoemingsmetode gebruik twee name en word Binomiale nomenklatuur genoem

• Die voornaam is die naam van die genus: (generiese naam) wat met 'n hoofletter begin

• Die tweede naam is die naam van die spesie (spesifieke naam) wat met 'n klein letter begin

• Die twee name word onderstreep of kursief geskryf

• Die mens behoort aan die genus Homo en die spesie sapiens

• Die wetenskaplike naam van die mens is dus Homo sapiens

• Mielies behoort tot die genus Zea, en die spesie mag

• Die wetenskaplike naam van mielies is Zea mays

• Gebruik van versamelnette, snyinstrumente en handlens

• Tang word gebruik om kruipende en stadig bewegende diere te versamel

• Veegnette word gebruik om vlieënde insekte te vang

• 'n Snyinstrument soos 'n kapsel word gebruik om monsters te sny, bv. afdelings maak

• Handlens word gebruik om klein plantjies en diere te vergroot

• Tekening van die vergrote organisme word gemaak en die lineêre vergroting van elkeen word bereken

Versameling en gedetailleerde waarneming van klein plante en diere

Soek die volgende:

• Mosplante: Risoïede en spoorkapsules

• Varingplante: Risome met bywortels groot blare (blare) met Sori (trosse sporangia)

• Saadplante: Boom/struik (houtagtig) of nie-houtagtig (kruie) bv. boontjie

• Wortelstelsel - veselagtig, bykomstig en penwortel

• Stam - posisie en lengte van internodes

• Soort blare - eenvoudig of saamgestel volgens alternatiewe, teenoorgestelde of kronkelende

• Bloem - kleur, aantal dele, grootte en relatiewe posisie van elk:

• Vrugte - vars of droog eetbaar of nie eetbaar nie

• Saad - eensaadlobbig of tweesaadlobbig

Klein diere bv. erdwurms, bosluise, sprinkaan, skoenlapper, kewers

Kyk na hierdie diere om te sien:

• Teenwoordigheid of afwesigheid van vlerke

• Die sel is die basiese eenheid van 'n organisme

• Alle lewende organismes bestaan ​​uit selle

• Sommige organismes bestaan ​​uit een sel en ander word beweer dat hulle meer -sellig is

• Ander organismes bestaan ​​uit baie selle en word gesê dat dit meersellig is

• Selle is te min om met die blote oog te sien

• Hulle kan slegs met behulp van 'n mikroskoop gesien word

Die mikroskoop word gebruik om voorwerpe te vergroot

• Die vergrootkrag word gewoonlik op die lens ingeskryf

• Om uit te vind hoeveel keer 'n monster vergroot word, word die vergrootkrag van die objektiewe lens vermenigvuldig met die van die ooglens

• As die oogstukvergrotingslens x10 is en die objektieflens is x4, is die totale vergroting x40

• Vergroting het geen eenhede nie

• Dit moet altyd die vermenigvuldigingsteken hê

• Draai die objektieflens met 'n lae krag totdat dit in sy posisie klik

• Kyk deur die oogstuk en maak seker dat genoeg lig deurgaan deur die spieël te verstel

• Dit word aangedui deur 'n helder sirkelvormige gebied wat bekend staan ​​as die gesigsveld

• Plaas die skyfie wat die monster bevat op die verhoog en knip dit in posisie

• Maak seker dat die monster in die middel van die gesigsveld is

• Bring die objektieflens met 'n growwe verstellingsknop na die laagste punt

• Draai die knop liggies totdat die monster in fokus kom

• Indien fyner besonderhede verlang word, gebruik die fynverstelknop

• Beweeg die fyn verstelknop altyd omhoog wanneer u 'n hoë -krag doelwit gebruik

• Groot sorg moet gedra word wanneer dit hanteer word

• Hou dit weg van die rand van die bank wanneer u dit gebruik

• Hou dit altyd met albei hande vas wanneer u dit in die laboratorium beweeg

• Maak die lense skoon met spesiale lens skoonmaakpapier

• Maak seker dat die lae -krag -objektief voor en na gebruik in posisie in lyn met die ooglens klik

• Bêre die mikroskoop op 'n stofvrye plek sonder vog

Selstruktuur soos gesien deur die ligmikroskoop

Selmembraan (Plasmamembraan):

• Dit is 'n dun membraan wat selinhoud omsluit

• Dit beheer die beweging van stowwe in en uit die sel

• Dit is 'n jellie-agtige stof waarin chemiese prosesse uitgevoer word

• Verspreid oor die sitoplasma is klein strukture wat organelle genoem word

• Soos 'n diersel het die plantsel 'n selmembraan, sitoplasma en 'n kern

• Plantselle het permanente, sentrale vakuool

Dit bevat selsap waar suikers en soute gestoor word

• Dit is die buitenste grens van 'n plantsel

• Tussen die selle is 'n middelste lamella van kalsiumpektaat

• Met spesiale kleurtegnieke is dit moontlik om chloroplaste waar te neem

• Dit is strukture wat chlorofil bevat, die groen pigment wat verantwoordelik is vir die opvang van lig vir fotosintese

Die elektronmikroskoop (EM)

• Vergroot tot 500 000 keer

• Die monster word in 'n vakuumkamer gemonteer waardeur 'n elektronstraal gerig word

• Die beeld word op 'n fotografiese bord geprojekteer

• Die grootste nadeel van die elektronmikroskoop is dat dit nie gebruik kan word om lewende voorwerpe waar te neem nie

• Dit bied egter 'n groter vergroting en resolusie (die vermoë om nabye punte as apart te sien) as die ligmikroskoop, sodat die monster in meer detail waargeneem kan word

Selstruktuur gesien deur elektronmikroskoop

• Onder die elektronmikroskoop word die plasmamembraan as 'n dubbellaag beskou

• Dit bestaan ​​uit 'n lipiedlaag tussen twee proteïenlae

• Hierdie rangskikking staan ​​bekend as die eenheidsmembraan en die toon twee lipiedlae met proteïene binne

• Stowwe word deur aktiewe vervoer en diffusie oor die membraan vervoer

• Dit is 'n netwerk van buisstrukture wat deur die sitoplasma van die sel strek

• Dit dien as 'n netwerk van paaie waardeur materiaal van die een deel van die sel na die ander vervoer word

• 'n ER wat ribosome bevat, word na verwys as ruwe endoplasmiese retikulum

• 'n ER wat nie ribosome het nie, word na verwys as gladde endoplasmiese retikulum

• Die growwe endoplasmiese retikulum vervoer proteïene terwyl die gladde endoplasmiese retikulum lipiede vervoer

• Dit is klein sferiese strukture wat aan die ER geheg is

• Dit bestaan ​​uit proteïene en ribonukleïensuur (RNA)

• Hulle dien as plekke vir die sintese van proteïene

• Golgi-liggame is dun, plaatagtige sakkies wat in stapels gerangskik is en ewekansig in die sitoplasma versprei is

• Hul funksie is die verpakking en vervoer van glikolproteïene

• Hulle produseer ook lisosome

• Elke mitochondrion is 'n staafvormige organel

• Bestaan ​​uit 'n gladde buitenste membraan en 'n gevoude binnemembraan

• Die voue van die binnemembraan word cristae genoem

• Hulle vergroot die oppervlak vir asemhaling

• Die binnekamers wat die matriks genoem word

• Mitochondria is die plekke van sellulêre respirasie, waar energie geproduseer word

• Dit is vesikels wat hidrolitiese ensieme bevat

• Hulle is betrokke by die afbreek van mikro-organismes, vreemde makromolekules en beskadigde of verslete selle en organelle

• Die kern s word omring deur 'n kernmembraan wat 'n eenheidsmembraan is

• Die kernmembraan het porieë waardeur materiale na die omliggende sitoplasma kan beweeg

• Die kern bevat proteïene en nukleïensuur deoksiribonukleïensuur (DNA) en RNA

• Die chromosome word in die kern gevind

• Dit is die draers van die genetiese inligting van die sel

• Die nukleolus is ook in die kern geleë, maar dit is slegs sigbaar tydens die nie-verdelingsfase van die sel

• Dit word slegs in fotosintetiese selle aangetref

• Elke chloroplast bestaan ​​uit 'n buitenste eenheid

membraan wat 'n reeks onderling gekombineerde membrane omring, lamelle genoem

• Op verskillende punte langs hul lengte vorm die lamelle stapels skyfagtige strukture wat grana genoem word

• Die lamelle is ingebed in 'n korrelmateriaal wat die stroma genoem word

• Die chloroplaste is fotosintese plekke

• Die ligreaksie vind in die lamelle plaas terwyl die donkerreaksies in die stroma plaasvind

Vergelyking tussen diersel en plantsel

Selle is gespesialiseerd om verskillende funksies in plante en diere te verrig

• Palissadeselle het baie chloroplaste vir fotosintese

• Wortelhaarselle is lank en dun om water uit die grond te absorbeer

• Rooibloedselle het hemoglobien wat suurstof vervoer

• Spermaselle het 'n stert om na die eier te swem

• Meersellige organismes selle wat dieselfde funksie verrig, word saam gegroepeer om 'n weefsel te vorm

• Elke weefsel bestaan ​​dus uit selle wat gespesialiseerd is om 'n bepaalde funksie te verrig

Diereweefsels- Voorbeelde van diereweefsels

• 'n Orgaan bestaan ​​uit verskillende weefsels

• bv. Die hart, longe, niere en die brein by diere en wortels, stingels en blare in plante

• Organe wat saamwerk, vorm 'n orgaanstelsel

• Spysverterings-, uitskeidings-, senuwee- en bloedsomloop by diere en vervoer- en ondersteuningstelsel in plante

• Verskillende orgaanstelsels vorm 'n organisme

Waarneming en identifikasie van dele van 'n ligmikroskoop en hul funksies

• 'n Ligmikroskoop word voorsien

• Verskeie dele word geïdentifiseer en waargeneem

• Die mikroskoop word geteken en benoem

• Die funksies van die dele van die mikroskoop word aangedui

• Berekeninge van totale vergroting gedoen deur die formule te gebruik

• Oogstuk lensvergroting x objektiewe lensvergroting

Voorbereiding en waarneming van tydelike skyfies van plantselle

• 'n Stukkie epidermis word gemaak van die vlesige blaar van 'n uiebol

Dit word op 'n mikroskoopskyfie geplaas en 'n druppel water bygevoeg

• 'n Druppel jodium word bygevoeg en 'n dekstrokie word bo-op geplaas

• Waarnemings word gemaak onder die doel van lae en medium krag

• Die selwand en kern vlek donkerder as ander dele

• 'n Benoemde tekening word gemaak

• Die volgende word opgemerk: Kern, selwand, sitoplasma en selmembraan

Waarneming van permanente skyfies van dierselle

• Permanente skyfies van dierselle word verkry, bv. van wangselle, senuweeselle en spierselle

• Die skyfie is op die mikroskoop gemonteer en waarnemings gemaak onder doelwitte met lae krag en medium krag

• Benoemde tekeninge van die selle word gemaak

• 'n Vergelyking tussen plant- en diereselle word getref

Waarneming en skatting van selgrootte en berekening van vergroting van plantselle

• Met behulp van die lae -krag doelwit word 'n deursigtige liniaal op die verhoog van die mikroskoop geplaas

• 'n Skatting van die deursnee van die gesigsveld word in millimeter gemaak

• Dit word omgeskakel in mikrometer (1 mm = 1000u)

• 'n Voorbereide skyfie uie -epidermale selle word gemonteer

• Die selle regoor die middel van die gesigsveld word van links en regs en van bo na onder getel

• Die deursnee van die gesigsveld word gedeel deur die aantal selle wat in die lengte lê om 'n skatting van die lengte en breedte van elke sel te gee

Betekenis van selfisiologie

• Die term fisiologie verwys na die funksies wat in lewende organismes voorkom

• Selfisiologie verwys na die proses waardeur stowwe oor die selmembraan beweeg

• Verskeie fisiologiese prosesse vind binne die sel plaas, bv. respirasie

• Suurstof en glukose benodig die sel, terwyl koolstof (IV) oksied en water wat geproduseer word, die sel deur die selmembraan verlaat

Die struktuur en eienskappe van die selmembraan

• Die selmembraan is die beskermende versperring wat sellulêre inhoud beskerm

• Beweging van alle stowwe in en uit die selle vind oor die selmembraan plaas

• Dit bestaan ​​uit proteïen- en lipiedmolekules

• Lipiedmolekules het 'n fosfaatgroep aan die een kant

• Dit word dan na fosfolipiede verwys

• Die fosfolipiede is gerangskik om 'n dubbellaag te vorm

• Die punte met die fosfaatgroep wys na buite

• die proteïene is versprei oor die lipied dubbellaag

• Sommige van hierdie proteïene dien as draermolekules wat materiaal binne en buite die selle kanaliseer

• Die selmembraan laat sekere molekules vrylik deur, terwyl ander met moeite deurgaan, terwyl ander glad nie deurgaan nie

• Dit is selektiewe deurlaatbaarheid en die selmembraan word as semi-deurlaatbaar beskryf

Eienskappe van selmembraan

• Die selmembraan is semi-deurlaatbaar

• dit laat klein molekules wat oplosbaar is in lipiede makliker deur as wateroplosbare molekules

• dit is te wyte aan die teenwoordigheid van die dubbele laag fosfolipiede Polarlity

• Die selmembraan het elektriese ladings oor die oppervlak

dit het positiewe gelaaide ione aan die buitekant en negatief gelaaide ione aan die binnekant

hierdie eienskap dra by tot elektriese impulse wat langs senuweeselle gestuur word

• Sensitiwiteit vir veranderinge in temperatuur en pH

• Baie hoë temperature vernietig die semi-deurlaatbaarheid van die selmembraan omdat die proteïene gedenatureer word deur uiterste pH-waardes dieselfde effek op die membraandeurlaatbaarheid het

• Sommige van die fisiologiese prosesse sluit diffusie, osmose en aktiewe vervoer in

• Diffusie is die beweging van molekules of ione vanaf 'n gebied met hoë konsentrasie na 'n gebied met 'n lae konsentrasie, aangehelp deur 'n konsentrasiegradiënt

• diffusie vind plaas solank daar 'n verskil in konsentrasie tussen twee streke is (konsentrasiegradiënt)

• Stop wanneer 'n ewewig bereik word, d.w.s.

, wanneer die konsentrasie van molekules in beide streke dieselfde is

• Diffusie is 'n proses wat binne lewende organismes sowel as die eksterne omgewing plaasvind

Faktore wat diffusie beïnvloed

Konsentrasiegradiënt

'N Toename in die konsentrasie van molekules in een gebied lei tot 'n steiler konsentrasiegradiënt wat weer die diffusietempo verhoog

Hoë temperatuur verhoog die kinetiese energie van molekules

Hulle beweeg vinniger, wat lei tot 'n toename in diffusietempo, en omgekeerd

Grootte van molekules of ione

Hoe kleiner die grootte van molekules of ione, hoe vinniger beweeg hulle, dus 'n hoër diffusietempo

Hoe digter die molekules of ione wat diffundeer, hoe stadiger is die tempo van diffusie, en omgekeerd

Die medium waardeur diffusie plaasvind, beïnvloed ook die verspreiding van molekules of ione

Die verspreiding van molekules deur gas en vloeibare media is byvoorbeeld vinniger as deur 'n vaste medium

Dit verwys na die dikte of dunheid van die oppervlak waaroor diffusie plaasvind

Diffusietempo is vinniger wanneer die afstand klein is, dws dun oppervlak

Oppervlakte tot volume verhouding

Hoe groter die oppervlakte -tot -volume -verhouding, hoe vinniger is die diffusietempo

Byvoorbeeld, in klein organismes soos Amoeba is die oppervlakte-area tot volume-verhouding groter, dus vinniger diffusie as in groter organismes

Rol van verspreiding in lewende organismes

Sommige prosesse wat afhanklik is van diffusie, sluit die volgende in:

• Gaswisseling: Beweging van gasse deur respiratoriese oppervlaktes is deur diffusie

• Absorpsie van materiale in selle Selle verkry grondstowwe en voedingstowwe uit die omliggende weefselvloeistof en bloed deur diffusie, bv. Glukose wat nodig is vir asemhaling, versprei vanaf bloed en weefselvloeistof in selle

• Uitskeiding: Verwydering van metaboliese afvalprodukte soos koolstof (IV) oksied en ammoniak uit selle is deur diffusie

• Absorpsie van die eindprodukte van vertering uit die ingewande is deur diffusie

• Osmose is die beweging van watermolekules van 'n gebied met 'n hoë waterkonsentrasie na 'n gebied met 'n lae waterkonsentrasie deur 'n semi-deurlaatbare membraan

• Osmose is 'n spesiale tipe diffusie wat slegs die beweging van watermolekules behels en nie opgeloste stofmolekules nie

• Osmose vind plaas in selle regoor die selmembraan sowel as oor nie-lewende membrane

• bv. sellofaan- of visking-buise wat ook semi-deurlaatbaar is

• Dit is bloot 'n fisiese proses

Faktore wat osmose beïnvloed

Grootte van opgeloste stof molekules

Osmose 'kom slegs voor wanneer opgeloste molekules te groot is om deur 'n semi-deurlaatbare membraan te gaan

Konsentrasiegradiënt

Osmose vind plaas wanneer twee oplossings van ongelyke opgeloste konsentrasie geskei word deur 'n semi-deurlaatbare membraan

Hoë temperature verhoog die beweging van watermolekules en beïnvloed dus osmose

Te hoë temperature denatureer egter proteïene in die selmembraan en osmose stop

Toename in druk beïnvloed beweging van watermolekules

Soos druk in 'n plantsel toeneem, neem osmose af

Rolle van osmose in lewende organismes

Die volgende prosesse hang af van osmose in lewende organismes:

• Beweging van water na selle uit die omliggende weefselvloeistof en ook van sel tot sel

• Wateropname uit die grond en in die wortels van plante

• Ondersteuning by plante, veral kruidagtige, word verskaf deur turgordruk, wat voortspruit uit die inname van water deur osmose

• Absorpsie van water uit die spysverteringskanaal by soogdiere

• Heropname van water in die nierbuisies

• Opening en sluiting van huidmondjies

Waterverhoudinge in plant- en diereselle

• Die medium (oplossing) omliggende selle of organismes word beskryf deur die terme hipotonies, hipertonies en isotonies

• 'n Oplossing waarvan die opgeloste konsentrasie meer is as die sel sap, word gesê dat dit hipertonies is

'N Sel wat in so 'n oplossing geplaas word, verloor water aan die omgewing deur osmose

• 'n Oplossing waarvan die opgeloste konsentrasie laer is as die sel sap, word gesê dat dit hipotonies is

'N Sel wat in so 'n oplossing geplaas word, haal water uit die omgewing deur osmose

• 'n Oplossing wat dieselfde opgeloste stofkonsentrasie as die selsap het, word gesê dat dit isotonies is

As 'n sel in so 'n oplossing geplaas word, sal daar geen netto beweging van water in of uit die sel wees nie

• Die term osmotiese druk beskryf die neiging van die oplossing met 'n hoë konsentrasie van opgeloste stof om water in homself te trek wanneer dit van gedistilleerde water of verdunde oplossing geskei word deur 'n semi-deurlaatbare membraan

• Osmotiese druk word deur 'n osmometer gemeet

• Wanneer plantselle in gedistilleerde water of in 'n hipotoniese oplossing geplaas word, is die osmotiese druk in die selle hoër as die osmotiese druk van die medium

• Dit veroorsaak dat die water deur osmose die selle binnedring

• Die water versamel in die vakuum wat in grootte toeneem

• As gevolg hiervan word die sitoplasma na buite gedruk en dit druk weer die selmembraan langs die selwand

• Dit bou waterdruk (hidrostatiese druk) binne die sel op

• Wanneer die sel tot die maksimum gerek word, verhoed die selwand verdere ingang van water in die sel

• Dan word gesê dat die sel heeltemal troebel is

• Die hidrostatiese druk wat ontwikkel word, staan ​​bekend as turgordruk

• Wanneer 'n plantsel in 'n hipertoniese medium geplaas word, verloor dit water deur osmose

• Die osmotiese druk van die sel is laer as dié van die medium

• Die vakuool verminder in grootte en die sitoplasma krimp as gevolg waarvan die selmembraan kontak met die selwand verloor

Die hele proses word beskryf as plasmolise

• Beginnende plasmolise is wanneer 'n selmembraan net kontak met die selwand begin verloor

• Plasmolise kan omgekeer word deur die sel in gedistilleerde water of hipotoniese oplossing te plaas

• Volle plasmolise mag egter nie omgekeer word as sel lank in daardie toestand bly nie

• Die term verwelking beskryf die hang van blare en stingels van kruidagtige plante nadat aansienlike hoeveelhede water deur transpirasie verlore gegaan het.

• Dit word waargeneem in warm droë middae of in droë weer

• Dit is wanneer die hoeveelheid water wat deur transpirasie verlore gaan, die hoeveelheid wat deur die wortels geabsorbeer word, oorskry

• Individuele selle verloor turgor en word plasmoliseer en die blare en stingels hang

• Die toestand word snags reggestel wanneer die water se opname deur die wortels voortduur terwyl transpirasie afwesig is

• Uiteindelik kan verwelkte plante doodgaan as die grondwater nie verhoog word deur reënval of natmaak nie

Waterverhoudinge by plante en diere

• Hemolise is die bars van die selmembraan van rooibloedselle wat hul hemoglobien vrystel

• Dit kom voor wanneer rooibloedselle in gedistilleerde water of hipotoniese oplossing geplaas word

• Dit is omdat die selmembraan nie weer water deur osmose na maksimum waterinname weerstaan ​​nie

• Vind plaas wanneer rooibloedselle in hipertoniese oplossing geplaas word

• Hulle verloor water deur osmose, krimp en hul vorm word verwring

• Diereselle het meganismes wat hul soutwaterbalans reguleer (osmoregulering) om bogenoemde prosesse te voorkom wat lei tot die dood van selle

• ’n Amoeba wat in gedistilleerde water geplaas word, m.a.w

hipotoniese oplossing, verwyder oortollige water met behulp van 'n kontraktiele vakuool

• Die tempo van vorming van kontraktiele vakuole neem toe

• Aktiewe vervoer is die beweging van opgeloste stowwe soos bv

glukose, aminosure en minerale ione

• Van 'n gebied met hul lae konsentrasie na 'n gebied met hoë konsentrasie

• Dit is beweging teen 'n konsentrasiegradiënt en daarom is energie nodig

• As sodanig vind dit slegs in lewende organismes plaas

• Die nodige energie kom uit asemhaling

• Sekere proteïene in die seloppervlakmembraan wat vir hierdie beweging verantwoordelik is, word draerproteïene of kanaalproteïene genoem

• Die vorm van elke tipe draerproteïen is spesifiek vir die tipe stowwe wat daardeur vervoer word

• Daar is getoon dat die stof in 'n spesifieke gleuf op die proteïenmolekule pas,

• Namate die proteïen van een vorm na 'n ander verander, word die stof oorgedra en word energie bestee

Faktore wat aktiewe vervoer beïnvloed

• Energie wat benodig word vir aktiewe vervoer word deur asemhaling verskaf

• 'n Toename in die hoeveelheid suurstof lei tot 'n hoër asemhalingstempo

• As 'n sel van suurstof ontneem word, stop die aktiewe vervoer

• Optimale temperatuur word benodig vir asemhaling, dus vir aktiewe vervoer

• Baie hoë temperature denatureer respiratoriese ensieme

• Baie lae temperature inaktiveer ook ensieme en aktiewe vervoer stop

Beskikbaarheid van koolhidrate

• Koolhidrate is die hoofsubstrate vir asemhaling

• Toename in hoeveelheid koolhidrate lei tot meer energieproduksie tydens asemhaling en dus meer aktiewe vervoer

• Gebrek aan koolhidrate veroorsaak dat aktiewe vervoer stop

• Metaboliese gifstowwe bv. sianied belemmer asemhaling en stop aktiewe vervoer weens 'n gebrek aan energie

Rol van aktiewe vervoer in lewende organismes

Prosesse wat aktiewe vervoer vereis:

• Absorpsie van minerale soute uit die grond in plantwortels

• Absorpsie van eindprodukte van vertering bv. glukose en aminosure vanaf die spysverteringskanaal na bloedstroom

• Uitskeiding van metaboliese produkte, bv. Ureum uit die selle

• Herabsorpsie van nuttige stowwe en minerale soute terug in bloedkapillêres vanaf die nierbuisies

• Natriumpomp meganisme in senuweeselle

• Herabsorpsie van nuttige materiale uit weefselvloeistof in die bloedstroom

1. Eksperiment om diffusie aan te toon

• Verskeie gekleurde stowwe soos: kleurstowwe, plantekstrakte en chemikalieë soos kaliumpennanganaat word gebruik

• Kaliummanganaat (VII) kristalle word aan die onderkant van 'n beker gevul met water ingebring met behulp van 'n glasbuis of strooitjie wat dan verwyder word

• Waarnemings word gemaak en die verdwyning van die kristalle en die daaropvolgende eenvormige kleur van water word opgemerk

2. Eksperimenteer om osmose te demonstreer deur 'n Visking Thbing te gebruik

• 'n Strook visking-buise van 8-10 cm word met 'n sterk draad aan die een kant gesny en vasgemaak

• Ongeveer 2 ml 25% sukrose -oplossing word binne -in gesit en die ander kant met draad vasgemaak

• Die buis word onder lopende water gewas en dan drooggemaak

• Dit word ondergedompel in 'n beker wat gedistilleerde water bevat en vir ten minste een uur of oornag gelaat

• Dit sal dan waargeneem word dat die visking-buis aansienlik toegeneem het en ferm geword het

• 'n Kontrole -eksperiment kan opgestel word met behulp van gedistilleerde water in die visking -buis in plaas van sukrose -oplossing

3. eksperimenteer om osmose te toon met behulp van lewende weefsel

• Ierse aartappelknolle word geskil en uitgeskep om hol spasie in die middel te maak

• Sukrose-oplossing word in die holte geplaas en die aartappelknol word in 'n beker of petriskottel met gedistilleerde water geplaas

'n Beheer word gestel met 'n gekookte aartappel

• Nog een met gedistilleerde water in die holte in plaas van suikeroplossing

• Die eksperiment word vir 3 uur tot 24 uur gelaat

4. Eksperimenteer om Turgor en Plasmolise in uie-epidermale selle te demonstreer

• Twee repe uie -epidermis word verkry

• Die een word op 'n skyfie met gedistilleerde water geplaas, terwyl die ander op 'n skyfie met 'n 25% sukrose -oplossing geplaas word en 'n deklaag op elke

• Die gemonteerde epidermis word onder 'n laekragmikroskoop waargeneem en dan vir 30 minute gelaat

• Na 30 minute word weer waargeneem

Die selle in gedistilleerde water het baie vergroot

Selle in 25% sukrose het gekrimp

Voeding in plante en diere

• Die uitwendige struktuur van die blaar bestaan ​​uit 'n blaarsteel of blaarblaar en 'n breë blaarlem of lamina

• Die lamina het 'n hoofader -middelrib, waaruit kleiner are vandaan kom

• Die buitelyn van die blaar is die kantlyn en die punt vorm die punt

• Dit is die buitenste laag selle, gewoonlik een sel dik

• Dit kom voor in beide die boonste en onderste blaaroppervlaktes

• Die selle is end-to-end gerangskik

• Die epidermis bied beskerming en behou die vorm van die blaar

• Dit is bedek met 'n laag kutikula wat verdamping verminder

Blaarmesofil Bestaan ​​uit die palissade -laag, langs die boonste epidermis en die sponsagtige laag langs die onderste epidermis

Palisade Mesofillaag Die selle is verleng en naby mekaar gerangskik en laat nou lugruimtes

Dit bevat talle chloroplaste en is die belangrikste fotosintetiese selle

In die meeste plante word die chloroplast redelik eenvormig deur die sitoplasma versprei

By sekere plante wat in skadelike habitats groei in swak lig, migreer die meeste chloroplaste na die boonste gedeelte van die palissadeselle om die absorpsie van die beperkte beskikbare lig te maksimeer

Sponsagtige mesofillaag

• Die selle is sferies van vorm

• Hulle is los gerangskik, met groot intersellulêre spasies tussen hulle

• Die spasies word met lug gevul en is gekoppel aan die huidmondjies

• Die sponsagtige mesofilselle het minder chloroplaste as die palisade mesofilselle

• Dit bestaan ​​uit die xileem en die floëemweefsels

• Die xileem vervoer water en minerale soute na die blare

• Die floëem vervoer voedsel wat in die blaar vervaardig word na die ander dele van die plant en van bergingsorgane na ander dele

Aanpassings van blaar vir fotosintese

• Aanwesigheid van are met vaskulêre bondels

Xileemvate vervoer water vir fotosintese

• Phloem vervoer vervaardigde voedsel van blare na ander dele van die plant

• Blaarlaag is dun om lig oor kort afstand moontlik te maak om fotosintetiese selle te bereik

• Breë lamina bied 'n groot oppervlak vir die opname van lig en koolstof (IV) oksied

• Deurskynende kutikula en epidermale laag laat lig deurdring na mesofilselle

• Palissadeselle is naby die boonste epidermis vir maksimum ligabsorpsie

• Die teenwoordigheid van talle chloroplaste in mesofil in die palissade vang maksimum lig op

• Chloroplast bevat chlorofil wat ligenergie vasvang

• Die sponsagtige mesofillaag het groot intersellulêre lugruimtes wat gaswisseling moontlik maak

• Teenwoordigheid van huidmondjies vir doeltreffende gaswisseling (invoer van koolstof (IV) oksied in blaar en uitgang van suurstof)

• Mosaïese rangskikking van blare om te verseker dat die blare nie oorvleuel nie, daarom word elke blaar aan lig blootgestel

Struktuur en funksie van chloroplaste

• Chloroplaste is groot organelle (5 um in deursnee) wat in die sitoplasma van groen plantselle voorkom

• Hulle is sigbaar onder die ligmikroskoop

• Dit bevat chlorofil, 'n groen pigment en ander karotenoïede wat geel, oranje en rooi van kleur is

• Sekere plante het rooi of pers blare as gevolg van oorvloed van hierdie ander pigmente

• Chlorofil absorbeer ligenergie en omskep dit in chemiese energie

• Die ander pigmente absorbeer lig, maar slegs om dit op chlorofil oor te dra

• Die twee vorm die chloroplastomhulsel

• Binnemembraan omsluit 'n stelsel membrane wat lamelle genoem word

• Met tussenposes vorm die membrane stapels vloeibare sakke wat bekend staan ​​as grana (enkelvoud granum)

• Chloroplast en ander pigmente word aan die grana geheg

• Tussen die lamelle is 'n jelagtige stroma wat styselkorrels en lipieddruppels bevat

• Ensieme vir die donker stadium reaksie (lig onafhanklike stadium) is ingebed in die stroma

• Ensieme vir die ligafhanklike stadium kom in die grana voor

• Absorpsie van lig deur chlorofil en ander pigmente

• Ligstadium van fotosintese vind op die grana plaas

(transformasie van ligenergie na chemiese energie

) • Koolstofbinding vir die vorming van koolhidrate vind plaas in die stroma met ensieme vir die donker stadium van fotosintese

Fotosintese proses

• Fotosintese behels 'n reeks chemiese reaksies wat almal binne chloroplaste plaasvind

• 'n Algemene vergelyking vir fotosintese is:

Koolstof (IV) Oksied + Water lig energie --- Glukose + Suurstof chlorofil

• Die reaksie vind plaas in twee hooffases of -fases

• Die aanvanklike toestand vereis lig en dit word die ligafhanklike stadium of bloot ligstadium genoem

• Dit vind plaas op die lamelleoppervlakke

• Die produkte word in die donker stadium gebruik

• Die donker stadium benodig nie lig nie, alhoewel dit in die lig voorkom en lig onafhanklike fase genoem word

• Twee reaksies vind plaas wat grondstowwe vir die donker stadium produseer:

• Ligte energie verdeel die watermolekules in waterstof en suurstof

• Hierdie proses word fotolise genoem

• Die waterstof word opgeneem deur 'n waterstofacceptor genaamd Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP) terwyl suurstof vrygestel word as 'n neweproduk

2H2O(l) ligenergie4H+O2 fotolise

• Ligenergie tref die chlorofilmolekules en sit 'n reeks reaksies aan die gang wat lei tot die produksie van 'n hoë-energie molekule genoem adenosientrifofaat (ATP)

• Hierdie stadium behels die fiksering van koolstof m.a.w

die vermindering van koolstof (IV) oksied deur waterstof by te voeg om koolhidrate te vorm

• Dit gebruik die produkte wat tydens die ligstadium gevorm word

Koolstof (IV) oksied + Waterstof --- Koolhidrate

• Die sintese van koolhidrate vind nie in 'n eenvoudige reguitlynreaksie plaas soos in die vergelyking hierbo getoon nie

• Dit behels 'n reeks stappe wat bestaan ​​uit wat bekend staan ​​as die Calvyn-siklus

• Koolstof (IV) oksied word opgeneem deur 'n verbinding wat beskryf word as 'n koolstof (IV) oksied aanvaarder

• Dit is 'n 5-koolstof verbinding wat bekend staan ​​as ribulose bifosfaat en 'n ses koolstof verbinding word gevorm wat onstabiel is en verdeel in twee drie koolstof verbindings

• Waterstof van die ligreaksie word by die driekoolstofverbinding gevoeg deur energie (ATP) van die ligreaksie te gebruik

• Die resultaat is 'n drie koolstof (triose) suiker, (fosfoglyseraat of PGA)

• Dit is die eerste produk van fotosintese

• Glukose, ander suikers sowel as stysel word gemaak deur kondensasie van die triose suikermolekules

• Die eerste produk is 'n 3-koolstof suiker wat kondenseer om glukose te vorm (6-C suiker)

• Van glukose word sukrose en uiteindelik stysel gemaak

• Sukrose is die vorm waarin koolhidrate van die blare na ander dele van die plant vervoer word

• Stysel is die stoorproduk

• Ander stowwe soos olies en proteïene word gemaak van suikers

• Dit behels die inkorporering van ander elemente, bv. stikstof, fosfor en swael

Faktore wat fotosintese beïnvloed

• Daar moet voorsiening gemaak word vir sekere faktore voordat fotosintese kan plaasvind

• Die tempo of hoeveelheid fotosintese word ook beïnvloed deur die hoeveelheid of kwaliteit van dieselfde faktore

Koolstof (IV) oksiedkonsentrasie

• Koolstof (IV) oksied is een van die grondstowwe vir fotosintese

• Geen stysel word gevorm wanneer blare in 'n atmosfeer sonder koolstof (IV) oksied toegemaak word nie

• Die konsentrasie koolstof (IV) oksied in die atmosfeer bly redelik konstant op ongeveer 0,03% per volume

• Dit is egter moontlik om die koolstof(IV)oksiedkonsentrasie onder eksperimentele toestande te verander

• Die verhoging van die koolstof (IV) oksiedkonsentrasie tot 0,1 % verhoog die fotosintese tempo

• Verdere verhoging verlaag die koers

• Lig verskaf die energie vir fotosintese

• Plante wat in die donker gehou word, vorm nie stysel nie

• Oor die algemeen verhoog die ligintensiteit tot 'n sekere optimum, die tempo van fotosintese

• Die optimum hang af van die habitat van die plant

• Plante wat in skaduryke plekke groei, het 'n laer optimum as dié wat in sonnige plekke groei

• Water is nodig as grondstof vir fotosintese

• Die hoeveelheid water wat beskikbaar is, beïnvloed die tempo van fotosintese grootliks

• Hoe meer water beskikbaar is, hoe meer die fotosintetiese tempo, dus die hoeveelheid voedsel wat gemaak word

• Effek van water op fotosintese kan slegs afgelei word uit die opbrengs van gewasse

• Dit is die belangrikste determinant van opbrengs (beperkende faktor in die trope)

• Die reaksies betrokke by fotosintese word deur 'n reeks ensieme gekataliseer

• 'n Geskikte temperatuur is dus nodig

• Die optimale temperatuur vir fotosintese in die meeste plante is ongeveer 30 "C

• Dit hang af van die natuurlike habitat van die plant

• Sommige plante in gematigde streke het 20°C as hul optimum terwyl ander in die trope 45°C as hul optimum temperatuur het

• Die tempo van fotosintese neem af met 'n afname in temperatuur onder die optimum

• By die meeste plante stop fotosintese wanneer temperature O ° C nader, hoewel sommige arktiese plantsoorte fotosintese kan maak by -2 ° C of selfs -3 ° C

• Verhoging in temperatuur bo die optimum verminder ook die tempo en uiteindelik stop die reaksies by temperature bo 40 ° c as gevolg van ensiem denaturasie

• Sekere alge wat in warmwaterbronne leef, bv. Oscilatoria kan fotosintetiseer by 75 ° C

• Chlorofil vang of benut die energie van lig

• Blare sonder chlorofil vorm nie stysel nie

Chemiese verbindings wat lewende organismes uitmaak

• Alle materie bestaan ​​uit chemiese elemente, wat elk bestaan ​​in die vorm van kleiner eenhede wat atome genoem word

• Sommige van die elemente kom in groot hoeveelhede in lewende dinge voor

• Dit sluit koolstof, suurstof, waterstof, stikstof, swael en fosfor in

• Elemente kombineer saam om verbindings te vorm

• Sommige van hierdie verbindings is organies

• Organiese verbindings bevat koolstofatome gekombineer met waterstof en is gewoonlik kompleks

• Ander verbindings is anorganies

• Die meeste anorganiese verbindings bevat nie koolstof en waterstof nie en is gewoonlik minder kompleks

• Selle bevat honderde verskillende klasse organiese verbindings

• Daar is egter vier klasse organiese verbindings wat in alle selle voorkom

• Dit is: koolhidrate, lipiede, proteïene en nukleïensure

• Koolhidrate is verbindings van koolstof, waterstof en suurstof

• Waterstof en suurstof kom voor in die verhouding van 2:1 soos in water

• Koolhidrate word in drie hoofgroepe geklassifiseer: monosakkariede, disakkariede en polisakkariede

• Die koolstofatome in hierdie suikers vorm 'n ketting waaraan waterstof- en suurstofatome geheg word

• Monosakkariede word geklassifiseer volgens die aantal koolstofatome wat hulle besit

• Die algemene formule vir hierdie monosakkariede is (CH2O) n waar n 6 is

• Hulle het dieselfde aantal koolstof-, waterstof- en suurstofmolekules m.a.w

Eienskappe van monosakkariede

• Hulle is oplosbaar in water

• Die is almal reducerende suikers

• Dit is omdat hulle blou koper (II) sulfaatoplossing verminder wanneer dit verhit word tot koperoksied wat rooi van kleur en onoplosbaar is

Funksies van monosakkariede

• Dit word in die selle geoksideer om energie tydens asemhaling te produseer

• Vorming van belangrike biologiese molekules bv. deoksiribonukleïensuur (DNA) en ribonukleïensuur (RNA)

• Sommige monosakkariede is belangrike metaboliese tussenprodukte bv. in fotosintese en in respirasie

• Monosakkariede is die eenhede waaruit ander meer komplekse suikers deur kondensasie gevorm word

• Dit bevat twee monosakkariedeenhede

• Die chemiese proses waardeur 'n groot molekule (byvoorbeeld 'n disakkaried) uit kleiner molekules gevorm word, word kondensasie genoem en dit behels waterverlies

Algemene voorbeelde van disakkariede is sukrose, maltose en laktose

• Dit staan ​​bekend as hidrolise en behels die toevoeging van watermolekules

• Dieselfde proses vind binne selle plaas deur ensieme

Sukrose+water _-- hidrolise ----------------- glukose+fruktose Eienskappe van Disakkariede

• Maltose en laktose verminder suikers terwyl sukrose nie-verminderende suiker is

• Sukrose is die vorm waarin koolhidrate in plante vervoer word:

• Dit is omdat dit oplosbaar en kernies stabiel is

• Sukrose is 'n stoorkoolhidraat in sommige plante, byvoorbeeld suikerriet en suikerbeet

• Disakkariede word gehidroliseer om monosakkariede eenhede te produseer wat maklik deur die sel gemetaboliseer word om energie te verskaf

• As baie monosakkariede saamgevoeg word deur kondensasie, word 'n polisakkaried gevorm

• Polisakkariede kan uit honderde of selfs duisende monosakkariedeenhede bestaan

• Voorbeelde van polisakkariede:

Belangrikheid en funksies van polisakkariede

• Dit stoor koolhidrate - stysel in plante glikogeen by diere

• Hulle word gehidroliseer na hul monosakkaried -eenhede en gebruik vir asemhaling

• Hulle vorm struktuurmateriaal bv. sellulose maak selwande

• Koolhidrate kombineer met ander molekules om belangrike strukturele verbindings in lewende organismes te vorm

Pektiene: Kombineer dit met kalsiumione om kalsiumpektaat te vorm

Chitien: Kombineer met (NH) groep

Maak die eksoskelet van geleedpotiges, en mure van swamme

• Vette is stewig by kamertemperatuur terwyl olies vloeibaar is

• Hulle bestaan ​​uit koolstof-, suurstof- en waterstofatome

• Die strukturele eenhede van lipiede is vetsure en gliserol

• Vetsure bestaan ​​uit koolwaterstofkettingmolekules met 'n karboksielgroep (-COOH) aan die een kant

• In die sintese van 'n lipied kombineer drie vetsuurmolekules met een gliserolmolekule om 'n trigliseried te vorm

• Drie molekules water gaan in die proses verlore

• Dit is 'n kondensasiereaksie en water word afgegee

• Lipiede word gehidroliseer, bv. tydens die vertering van vetsure en gliserol word water bygevoeg

Glycerol + 3 Vetterige hidrolise Lipied + Water sure

• Vette is onoplosbaar in water, maar los op in organiese oplosmiddels, bv. in alkohole

• Hulle is chemies onaktief en word dus gebruik as voedselopbergingsverbindings

• Strukturele materiale - as struktuurmateriaal vorm hulle die selmembraan

• Bron van energie - dit is energieryke molekules

Een lipiedmolekule verskaf meer energie as 'n koolhidraatmolekule

• Bergingsmiddel - Dit word as voedselreserwes in plante gestoor

• By diere bv. soogdiere, word alle oortollige voedsel wat oorgeneem word, omgeskakel na vette wat in vetweefsel geberg word, en om interne organe soos die hart en niere

• Isolasie - Hulle verskaf isolasie in diere wat in koue klimate leef

Baie vet word onder die vel gestoor, bv. spek in robbe

• Beskerming - Komplekse lipiede, bv. Was op blaaroppervlaktes, beskerm die plant teen waterverlies en oorverhitting

• Vette wat rondom sommige interne organe gestoor word, dien as skokbrekers en beskerm die organe

• Bron van Metaboliese Water – lipiede produseer wanneer dit geoksideer metaboliese water wat waterbehoeftes in die liggaam aanvul

Woestyndiere, bv. Die kameel, versamel groot hoeveelhede vet in die boggel wat metaboliese water vrystel wanneer dit geoksideer word

• Proteïene is die organiese verbindings wat die meeste in selle voorkom en vorm 50% van die totale droë gewig

• Proteïene is verbindings wat bestaan ​​uit koolstof, waterstof, stikstof, suurstof en soms swael en fosfor

• Die strukturele eenhede van proteïene is aminosure

• Die aard van 'n proteïen word bepaal deur die tipes aminosure waarvan dit gemaak is

• Daar is ongeveer 20 algemene aminosure wat proteïene uitmaak

Essensiële en nie-essensiële aminosure

• Essensiële aminosure is dié wat nie in die liggaam van 'n organisme gesintetiseer kan word nie en dus in die dieet voorsien moet word

• Daar is tien aminosure wat noodsaaklik is vir mense

• Dit is valien, leucien, fenielalanien, lysien, tryptofaan, isoleucien, metionien, treonien, histidien en arginien

• Nie-essensiële aminosure is dié wat die liggaam kan sintetiseer en hoef dus nie in die dieet beskikbaar te wees nie

• Dit is glisien, alanien, glutamienzuur, asparaginsuur, serien, tyrosien, prolien, glutamien, arginien en sistien.

• Proteïene is noodsaaklik in die dieet omdat dit nie in die liggaam gestoor word nie

• Oormaat aminosure word gedeamineer

Vorming van proteïene

• Proteïene bestaan ​​uit baie aminosure -eenhede wat deur peptiedbindings verbind is

• As twee aminosure saamgevoeg word, word 'n dipeptied gevorm

• Die chemiese proses word kondensasie genoem en 'n molekule water word uitgeskakel

• Wanneer baie aminosure saamgevoeg word, word 'n polipeptiedketting gevorm

• Die aard van 'n bepaalde proteïen hang af van die tipes, aantal en volgorde van aminosure waaruit dit gemaak word

Funksies van proteïene As struktuurmateriale proteïene

Voorbeelde van strukturele proteïene sluit in:

As funksionele chemiese verbindings

• Ensieme is biologiese katalisators wat die tempo van chemiese reaksie in die liggaam verhoog

• Hulle word almal in selle geproduseer

• Sommige is intrasellulêr en kataliseer reaksies binne die selle

• Ander is ekstrasellulêr en word afgeskei uit die selle waar hulle werk bv. spysverteringsensieme

Eienskappe van Ensieme

• Ensieme is proteïen van aard

• Ensieme is spesifiek vir die tipe reaksie wat hulle kataliseer

• Dit word na verwys as substraatspesifisiteit

• Ensieme werk in baie klein hoeveelhede

• Hulle bly onveranderd na die reaksie

• Hulle kataliseer omkeerbare reaksies

• Hulle werk baie vinnig (hoë omsetgetalle) bv. die ensiem katalase werk op 600 duisend molekules waterstofperoksied in een sekonde

Ensieme word benoem deur die agtervoegsel -ase by te voeg tot:

Faktore wat Ensiemaksie beïnvloed

• Ensieme is sensitief vir temperatuurveranderinge

• Oor die algemeen verdubbel die tempo van 'n ensiem -beheerde reaksie met elke 10OC toename in temperatuur

• Temperature bo 40°C bevoordeel egter nie ensiemreaksie nie

• Dit is omdat ensieme deur hoë temperature gedenatureer word

• Elke ensiem het 'n spesifieke pH -waarde waaroor dit die beste werk

• Sommige ensieme werk die beste in suur media terwyl ander beter in alkaliese media funksioneer

• Baie ensieme werk goed onder neutrale toestande

• Onder toestande waar die substraat te veel is, neem die tempo van 'n ensiembeheerde reaksie toe namate die ensiemkonsentrasie verhoog word

Substraat konsentrasie

• As die konsentrasie van die substraat verhoog word terwyl die van die ensiem konstant bly, sal die reaksietempo vir 'n tyd toeneem en dan konstant word

• Enige verdere toename in substraatkonsentrasie sal nie 'n ooreenstemmende toename in die reaksietempo tot gevolg hê nie

• Dit is stowwe wat óf met substrate vir ensiemaktiewe plekke meeding, óf met ensieme kombineer, en dit belemmer dus die ensiemreaksie

• bv. sekere middels, sianied en senuweegas

• Die meeste ensieme vereis die teenwoordigheid van ander verbindings bekend as ko-faktore wat nie-proteïene is

• Daar is drie groepe ko-faktore

• Anorganiese ione - bv. yster, magnesium, koper en sink

• Komplekse organiese molekules bekend as prostetiese groepe word aan die ensiem geheg bv. flavienadenien dinukleotied (FAD) afkomstig van vitamien B2 (riboflavien)

• Ko-ensieme bv. ko¬ensiem A is betrokke by respirasie

• Alle ko-ensieme is afkomstig van vitamiene

Voeding by diere = Heterotrofisme

Betekenis en tipes heterotrofisme

• Dit is 'n voedingswyse waardeur organismes voed op komplekse organiese materiaal van ander plante of diere

• Alle diere is heterotrofe

• Daar word ook gesê dat hul voedingwyse holosoïes is om dit van ander spesiale tipes heterotrofiese voeding te onderskei, naamlik:

• Saprofytisme/saprotrofisim- kom voor in die meeste swamme en sommige vorme van bakterieë

• Saprofiete voed op dooie organiese materiaal en veroorsaak die ontbinding of verval daarvan

• Parasitisme is 'n voedingswyse waardeur een organisme genaamd die parasiet voed of leef in 'n ander organisme wat die gasheer genoem word en dit benadeel

Voedingsmetodes by diere

• Diere het verskillende strukture ontwikkel om voedsel op te vang en op te neem

• Die tipe strukture wat teenwoordig is, hang af van die voedingsmetode en die tipe voedsel

• Vleisetende diere voed op heel diere of gedeeltes van hul vlees

• Kruidagtige diere voed op plantmateriaal

• Omnivore diere voed op beide plante en dieremateriaal

• Die kake en tande van soogdiere word aangepas volgens die tipe voedsel wat geëet word

• Soogdiere het verskillende soorte tande

• Elke tipe tande speel 'n spesifieke rol in die voedingsproses

• Die kake en tande van soogdiere word aangepas volgens die tipe kos wat geëet word

• Soogdiere het verskillende soorte tande

• Elke tipe tande speel 'n spesifieke rol in die voedingsproses

• Hierdie toestand word beskryf as heterodont

• Die tande van reptiele en amfibieë is almal soortgelyk in vorm en voer dieselfde funksie uit

• Daar word gesê dat hulle homodont is

Tipes soogdiertande

• Soogdiere het vier soorte tande

• Die snytande word aan die voorkant van die kakebeen aangetref

• Hulle is skerpkant en word vir byt gebruik

• Die honde is aan die kante van die kakebeen geleë

• Hulle is spits en word gebruik om te skeur en deur te steek

• Die premolare is langs die hoektande en die kiestande is aan die agterkant van die kakebeen

• Beide premolare en molare word gebruik om te verpletter en te maal

• Tande word slegs een keer in 'n leeftyd vervang

• Die eerste stel is die melk- of melktande

• Dit word vervang deur die tweede stel of die permanente tande

• 'n Tandheelkundige formule toon die tipe en aantal tande in elke helfte van die kakebeen

• Die aantal tande in die helfte van die boonste kakebeen word bo 'n lyn voorgestel en die tande op die onderkaak onder die lyn

• Die eerste letter van elke tipe tande word in die formule gebruik, d.w.s.

i = snytande, c = honde, pm = premolare en m = kiestande

• Die totale getal word verkry deur met twee te vermenigvuldig (vir die twee helftes van elke kakebeen)

Aanpassing van tande by voeding

• Oor die algemeen is snytande om te sny, hoektande om te skeur terwyl premolare en kiestande vir slyp

• Spesifieke veranderinge word egter by verskillende soogdiere waargeneem as 'n aanpassing by die tipe voedsel wat hulle eet

• Snytande is lank en plat met 'n skerp beitelagtige rand om te sny

• Die emalje -laag is dikker aan die voorkant as aan die agterkant, sodat as die tand verslyt, 'n skerp rand behoue ​​bly

• Honde is verminder of afwesig

• Indien afwesig, word die spasie wat oorbly die diastema genoem

• Die diastema laat die tong voedsel vashou en stoot dit na die maaltande agter in die mond

• Hierdie is dwarsrif

• Die rante op die boonste tande pas in die groewe van die onderste

• Dit gee 'n sywaartse maaloppervlak

• Die tande van herbivore het oop wortels m.a.w

, wye opening in die pulpholte

• Dit verseker 'n volgehoue ​​toevoer van voedsel en suurstof aan die tand

• By sommige herbivore, soos hase en olifante, groei die snytande lewenslank

• snytande is in grootte verklein en spits

• Hulle is baie geskik om kos te gryp en prooi te hou

• Tande is lank, skerp en geboë

• Dit word gebruik vir die deurboor en skeur van vleis, sowel as vir aanval en verdediging

Premolare en kiestande: Oor die algemeen is hulle lank en in lengte in die lengte geriffel om die oppervlakte vir vergruis te vergroot

Karnassiale tande: Dit is die laaste premolare op die boonste kakebeen en die eerste kiestande op die onderste een

• Hulle word vergroot om vleis te sny

• Hulle dien as 'n skêr

• Die tande van vleiseters het geslote wortels, d.w.s.

, slegs 'n baie klein opening van die pulpholte om voedsel en suurstof toe te laat om tande lewendig te hou

• Sodra dit gebreek is, kan geen hergroei plaasvind nie

• Snytande het 'n wye oppervlak om te sny

• Honde is stomp gepunt om te skeur

• Voorkiestande en kiestande het snitte om te vergruis en te maal

• Die premolare het twee stomp knotte terwyl die kiestande drie tot vier het

Interne struktuur van tand

Kroon: Die gedeelte bokant die tandvleis word bedek met die emalje

Wortel: Die gedeelte onder die tandvleis word deur die sement bedek

Nek: Is die streek op dieselfde vlak met die tandvleis

• Dit vorm die aansluiting tussen die kroon en die wortel

Snytande en honde het slegs een wortel

• Premolare het een of twee wortels terwyl kiestande elk twee tot drie wortels het

• Inwendig bestaan ​​die grootste deel van die tand uit dentien wat uit lewende selle bestaan ​​en tot by die wortel strek.

• Dit is saamgestel uit kalsiumsoute, kollageen en water

• Dit is harder as been, maar word verswak as dit gebruik word

• Dit is hoekom dit bedek is met emalje wat die hardste stof in 'n soogdier se liggaam is

Pulpholte: Bevat bloedvate wat die tandheelkundige voedingstowwe verskaf en afvalprodukte verwyder

• Dit bevat ook senuwee -eindpunte wat hitte, koue en pyn opspoor

Sement: Bevestig die tand stewig aan die kakebeen

• Tandheelkundige dra is die gate of holtes wat gevorm word as suur wat emalje en uiteindelik die dentien korrodeer

• Dit is siektes van die tandvleis

• Die tandvleis word ontsteek en begin bloei

• Progressie van die siekte lei tot infeksie van die vesels in die periodontale membrane en die tand raak los

• Hierdie toestand staan ​​bekend as pyorrhoea

• Die siektes word veroorsaak deur swak skoonmaak van die tande

• Die ophoping van voedseldeeltjies wat lei tot die vorming van plaak, gebrek aan voldoende vitamien A en C in die dieet

• Voeding - deur voldoende gebalanseerde dieet ryk aan vitamiene A en C te neem

• Antibiotika word gebruik om bakterieë dood te maak

• Anti-inflammatoriese middels word gegee

• Antiseptika word voorgeskryf om daagliks die mond skoon te maak om verdere verspreiding van bakterieë te voorkom

• Die gedenkplaat word verwyder-weggeboor – 'n prosedure bekend as skaalvorming

Om 'n gesonde tande te handhaaf, moet die volgende punte in ag geneem word:

• 'n Behoorlike dieet wat kalsium en vitamiene insluit, veral vitamien D, is noodsaaklik

• Die dieet moet ook baie klein hoeveelhede fluoor bevat om die emalje te versterk

• Groot hoeveelhede fluoor is skadelik

• Die emalje word bruin, 'n toestand bekend as tandheelkundige flourose

• kou van veselagtige voedsel soos wortels en suikerriet om die tande te versterk en te reinig

• Behoorlike gebruik van tande bv. gebruik nie tande om bottels oop te maak en draad te sny nie

• Gereelde en deeglike borsel van tande na etes

• Tandvlos kan gebruik word om tussen die tande skoon te maak

• Moenie lekkers en soet kos tussen maaltye eet nie

• Gereelde besoeke aan die tandarts vir ondersoek

• Was die mond met 'n sterk soutoplossing of met enige ander mondspoelmiddel met antiseptiese eienskappe

Spysverteringstelsel en spysvertering by mense

• Organe wat betrokke is by voeding by mense, vorm die spysverteringstelsel

Spysverteringstelsel en geassosieerde kliere

• Die menslike spysverteringstelsel begin by die mond en eindig by die anus

• Dit is die spysverteringskanaal

• Vertering vind binne die lumen van die spysverteringskanaal plaas

• Die epiteelwand wat na die lumen kyk, het slymkliere (beekselle)

• Dit skei slym af wat voedsel smeer en voorkom dat die wand deur spysverteringskanale verteer word

• Kliere wat spysverteringsensieme afskei, is op spesifieke streke teenwoordig

• Die lewer en pankreas is organe wat nou verband hou met die spysverteringskanaal

• Hulle afskeidings kom in die lumen en help met vertering

Die spysverteringstelsel bestaan ​​uit:

- bestaan ​​uit duodenum, die eerste deel langs die maag, ileum - die laaste deel wat in 'n oorblywende keelholte en aanhangsel beland wat nie funksioneel is nie

bestaan ​​uit: kolon en rektum wat in die anus eindig

Inname, vertering en absorpsie

• Voeding by mense behels die volgende prosesse:

• Inname: Dit is die bekendstelling van voedsel in die mond

• Vertering: Dit is die meganiese en chemiese afbreek van die voedsel in eenvoudiger, oplosbare en absorbeerbare eenhede

• Absorpsie: die verteerde produkte word in die bloed geneem

• Assimilasie: Gebruik van voedsel in liggaamselle

• Meganiese afbreek van die voedsel vind plaas met behulp van die tande

• Chemiese vertering behels ensieme

Vertering in die mond

• In die mond vind beide meganiese en chemiese vertering plaas

• Kos word met speeksel gemeng en word deur die werking van tande in kleiner deeltjies opgebreek

• Speeksel bevat die ensiem amilase

• Dit bevat ook water en slym wat kos smeer en versag om dit maklik te maak om te sluk

• Speeksel is effens alkalies en verskaf dus 'n geskikte pH vir amilase om op gaar stysel in te werk en dit na maltose te verander

• Die kos word dan in die vorm van halfvaste balletjies, bekend as bolusse, ingesluk

• Elke bolus beweeg af in die slukderm deur 'n proses bekend as peristalse

• Sirkelvormige en longitudinale spiere langs die wand van die spysverteringskanaal trek saam en ontspan deur die kos saam te druk

Spysvertering in die maag

• In die maag word die voedsel gemeng met maagsap wat deur maagkliere in die maagwand afgeskei word

• Maagsap bevat pepsien, rennien en soutsuur

• Die suur verskaf 'n lae pH van 1.5-2.0 wat geskik is vir die werking van pepsien

• Pepsien breek proteïene in peptiede af

• Rennin stol die kaseïen van die melkproteïen

• Die maagwand het sterk sirkelvormige en lengtespiere waarvan die sametrekking die voedsel meng met spysverteringsappe in die maag

Vertering in die duodenum

• In die duodenum word die kos met gal en pankreassap gemeng

• Gal bevat galsoute en galpigmente

• Die soute emulgeer vette en verskaf dus 'n groot oppervlak vir werking van lipase

• Pansreassap bevat drie ensieme:

• Hierdie ensieme werk die beste in 'n alkaliese medium wat deur die gal voorsien word

• Epiteelselle in ileum skei dermsap af, ook bekend as succus entericus

• Dit bevat ensieme wat die vertering van proteïene in aminosure, koolhidrate in monosakkariede en lipiede in vetsure en gliserol voltooi.

• Dit is die verspreiding van die produkte van vertering in die bloed van die dier

• Dit vind hoofsaaklik in die dunderm plaas, alhoewel alkohol en 'n bietjie glukose in die maag geabsorbeer word

Die ileum is op die volgende maniere aangepas vir absorpsie:

• Die opwinding verseker dat voedsel stadig beweeg sodat tyd verteer en geabsorbeer kan word

• Dit is lank om 'n groot oppervlak te absorbeer

• Die epiteel het baie vingeragtige uitsteeksels genoem villi (enkelvoudige villus)

• Hulle vergroot die oppervlakte vir absorpsie aansienlik

• Villi het mikrovilli wat die oppervlakte vir absorpsie verder vergroot

• Die muur van villi het dun epiteelvoering om die vinnige verspreiding van vertering te vergemaklik

• Het talle bloedvate vir die vervoer van die eindprodukte van vertering

• Het lakteale vate vir die opname van vetsure en gliserol en die vervoer van lipiede

Absorpsie van glukose en aminosure

• Glukose en ander monosakkariede sowel as aminosure word deur die villi -epiteel opgeneem en direk in die bloedkapillêre

• Eerstens word dit deur die lewerportaal na die lewer gebring en dan na alle organe via die bloedsomloopstelsel

Absorpsie van vetsure en gliserol

• Vetsure en gliserol versprei deur die epiteelselle van villi en in die lakteale

• Wanneer dit in die villi-epiteelselle is, kombineer die vetsure met gliserol om klein vetdruppels te maak wat die lakteal 'n melkerige voorkoms gee

• Die laktale sluit aan by die belangrikste limfvat wat die inhoud daarvan in die bloedstroom in die torakale gebied leegmaak

• Sodra hulle in die bloed is, word die lipieddruppels gehidroliseer tot vetsure en gliserol

Absorpsie van vitamiene en minerale soute

• Vitamiene en minerale soute word in die bloedvate in die villi opgeneem

Water word hoofsaaklik in die kolon geabsorbeer

• As gevolg hiervan is die onverteerde voedsel in 'n halfvaste vorm (ontlasting) wanneer dit die rektum bereik

Egessie: Dit is die verwydering van onverteerde of onverteerbare materiaal uit die liggaam

Ontlasting word tydelik in die rektum geberg en dan deur die anus leeggemaak

Die opening van die anus word beheer deur sfinkterspiere

Assimilasie: Dit is die inkorporering van die voedsel in die selle waar dit vir verskeie chemiese prosesse gebruik word

• gebruik om energie vir die liggaam te voorsien

• Oormaat glukose word in glikogeen omgeskakel en in die lewer en spiere geberg

• Sommige van die oortollige koolhidrate word ook omgesit in vet in die lewer en gestoor in die vetweefsel (vetopslagweefsel), in die mesenterieë en in die bindweefsel onder die vel, rondom die hart en ander interne organe.

• Aminosure word gebruik om nuwe selle te bou en verslete te herstel

• Hulle word ook gebruik vir die sintese van proteïenverbindings

• Oormaat aminosure word in die lewer ont-amineer

• Ureum word gevorm uit die stikstofdeel

• Die oorblywende koolhidraatporsie word vir energie gebruik, of dit word omgeskakel na glikogeen of vet en gestoor

• Vette word hoofsaaklik in die vetopslagweefsels geberg

• As die inname van koolhidrate laag is, word vette geoksideer om energie te verskaf

• Hulle word ook gebruik as strukturele materiale, bv. fosfolipiede in selmembraan

Hulle dien as 'n kussing en beskerm delikate organe soos die hart

• Gestoor vette onder die vel dien as hitte -isolators

Opsomming van vertering by mense

• Dit is organiese verbindings wat noodsaaklik is vir behoorlike groei, ontwikkeling en funksionering van die liggaam

• Vitamiene word in baie klein hoeveelhede benodig

• Hulle word nie gestoor nie en moet by die dieet ingesluit word

• Vitamiene Band C is oplosbaar in water, die res is oplosbaar in vet

• Verskeie vitamiene word op verskillende maniere gebruik

• Minerale ione is nodig in die menslike liggaam

• Sommige word in klein hoeveelhede benodig terwyl ander in baie klein hoeveelhede benodig word (spoor)

• Almal is noodsaaklik vir menslike gesondheid

• Die afwesigheid daarvan lei egter tot merkbare wanfunksionering van die liggaamsprosesse

• Water is 'n bestanddeel van bloed en intersellulêre vloeistof

• Dit is ook 'n bestanddeel van sitoplasma

• Water maak tot 60-70% van die totale varsgewig by mense uit

• Geen lewe kan bestaan ​​sonder water nie

• Tree op as 'n medium waarin chemiese reaksies in die liggaam plaasvind

• Dien as 'n oplosmiddel en dit word gebruik om materiaal binne die liggaam te vervoer

• Werk as 'n koelmiddel as gevolg van sy hoë latente verdampingshitte

• Verdamping van sweet verlaag dus liggaamstemperatuur

• Neem deel aan chemiese reaksies, d.w.s.

Vitamiene, bronne, gebruike en die tekortsiekte as gevolg van hul afwesigheid in dieet

• Tree op as 'n medium waarin chemiese reaksies in die liggaam plaasvind

• Werk as 'n oplosmiddel en word gebruik om materiaal binne die liggaam te vervoer

• Werk as 'n koelmiddel as gevolg van sy hoë latente verdampingshitte

Gevolglik verlaag verdamping van sweet die liggaamstemperatuur

• Neem deel aan chemiese reaksies di hidrolise

Vitamiene, bronne, gebruike en die tekortsiekte as gevolg van hul afwesigheid in dieet

• Ruvoer is dieetvesel en dit bestaan ​​hoofsaaklik uit sellulose

• Dit voeg volume by die kos en bied greep vir die dermspiere om peristalse te verbeter

• Ruvoer verskaf geen voedingswaarde nie omdat mense en alle diere nie sellulase-ensiem produseer om sellulose te verteer nie

• By herbivore produseer simbiotiese bakterieë in die ingewande sellulase wat sellulose verteer

Faktore wat energievereistes by mense bepaal

• Ouderdom: Babas benodig byvoorbeeld 'n groter hoeveelheid proteïene as volwassenes

• Geslag: mans benodig oor die algemeen meer koolhidrate as vrouens

• Die vereistes van spesifieke voedingstowwe vir wyfies hang af van die stadium van ontwikkeling in die lewensiklus

• Adolessente meisies benodig meer yster in hul dieet, swanger vroue en verpleegmoeders benodig baie proteïene en minerale soute

• Gesondheidstoestand: 'n Siek individu benodig meer van sekere voedingstowwe, bv. Proteïene, as 'n gesonde

• Beroep: 'n Kantoorwerker benodig minder voedingstowwe as 'n handewerker

• 'n Dieet is gebalanseerd wanneer dit al die liggaam se voedingstowwe en in die regte hoeveelhede of proporsies bevat

'n Gebalanseerde dieet moet die volgende bevat:

• Vesel of ruvoer

• Dit is foutiewe of slegte voeding waar die inname van óf minder óf meer as die vereiste hoeveelheid kos of totale gebrek aan sekere voedselkomponente

• Tekortsiektes spruit uit langdurige afwesigheid van sekere komponente in die dieet

• Ander tekortsiektes is as gevolg van 'n gebrek aan bykomende voedselfaktore (vitamiene en minerale soute)

Sulke siektes sluit ragitis, struma en bloedarmoede in

• Die behandeling van hierdie tekortsiektes is deur die komponent wat in die dieet ontbreek, aan die pasiënt te voorsien

• Eksperimente om te wys dat koolstof (IV) oksied nodig is vir fotosintese

• Eksperimenteer om effek van lig op fotosintese te toon

• Eksperimenteer om die effek van chlorofil op fotosintese aan te toon

• Eksperimenteer om stomataverspreiding in verskillende blare waar te neem

• Toets vir nie-reduserende suiker

• Toets vir proteïene -Biuret -toets

• Eksperiment om die teenwoordigheid van ensiem in lewende weefsel te ondersoek

• Ontleding van 'n haas om die spysverteringstelsel aan te toon

KCSE Hersieningsnotas Vorm 1 - Vorm 4 Alle vakke


Die standaardvergelyking is van toepassing op enige gekoördineer vlakdraai (sodat die G-vilt "reguit af" na 'n insittende van die vliegtuig is, in 'n vliegtuigverwysingsraamwerk). Dit maak nie saak hoe alles bereik is nie - kleppe, hoë -hef toestelle, helorotor, stootvektor, wat ook al. 'n gekoördineerde vlak draai by & quotthis & quot bank sal & quotthis & quot baie radius neem. En dit sal 'n berekenbare G -las hê.

Eintlik bereiking (en aanhou) dat G -las allerhande interessante effekte kan hê, soos stootvektorering. Maar as jy eers daar is, geld die standaardvergelykings.

En as u kies om 'n ongekoördineerde draai te vlieg, met 'n mate van sy-gelaaide G-krag (byvoorbeeld 'n motor wat teen hoë spoed draai. Geen merkbare hoekhoek nie, sodat die G-krag u na die buitekant van die draai stoot), dan is al die standaard aannames by die venster uit. Op daardie stadium is u radius 'n funksie van G & amp; nie bank nie. en dit sou vinnig ongemaklik raak!

Met stukragvektoring draai jy nie meer nie (soos in: die vlerk skep die krag wat jou in die verlangde rigting versnel), maar jy doen post-stall maneuvering. Vervolgens moet u onderskei tussen die hoogste oombliklike draaitempo (handelshoogte vir hoër koers) en deurlopende draaitempo (wat in die meeste gevalle beperk word deur die beskikbare krag).

Draaitempodiagram (prentbron). Dit teken vlug Mach -nommer op die X -as oor draaisnelheid op die Y -as. Die vetgedrukte lyne toon die volgehoue ​​draai -prestasie van verskeie vliegtuie. By lae spoed groei die draaisnelheid in verhouding tot die maksimum moontlike lasfaktor waartoe die maksimum hef van die vliegtuig in staat is. Die knik in die lyne teen ongeveer 10 - 12 grade per sekonde toon die stootgrens - om strenger draaie te vlieg by selfs hoër lasfaktore, is meer as die geïnstalleerde stoot nodig. Nou loop die krommes byna horisontaal langs die stootgrens en daal weer by hoë Mach -getalle, eers met die spoed van klank en dan wanneer supersoniese sleep die moontlike lasfaktor verminder.

Die dun gekleurde lyne wys die oombliklike draaitempo, wanneer hoogteverlies toegelaat word. Die skerp piek by die maksimum lasfaktor (byvoorbeeld 8g vir die Su-27 en 9g vir die F-15) dui die maksimum draaitempo aan wanneer stukrag ontvektor word en vlerklig gebruik word om die verandering van rigting af te dwing.

Met stuwing kan die vliegtuig 'n heeltemal ander rigting verander. Dit sal optrek om spoed te verminder, en dan roteer deur gevektoreerde stukrag te gebruik wanneer dit teen lae spoed in 'n nul-g-parabool vlieg. As die romp in die gewenste rigting wys, gebruik dit die hoogte wat in die optrek bereik is om weer te versnel, nou in die nuwe rigting. Nou hang die draaitempo af van hoe vinnig die spoed verminder kan word en hoe lank dit neem om nuwe spoed op te bou. Die rotasie self het net 'n sekonde of twee nodig.

Aangesien 'n konvensionele draai ook moet vertraag en missielbetrokkenheid kan begin sodra die romp na die teëstander wys, gee draaie na die stalletjie met behulp van stootvektor 'n besliste voordeel in 'n hondegeveg met missiele.


V- As 'n teikenproteïen baie groot en multifunksioneel is na watter terrein is beter om sgRNA te ontwerp? Hoe om te kyk of mutasie proteïensintese blokkeer? Hoe kan ek kyk of die effek die gevolg is van die teikenmutasie?

A- Die eerste paar eksons sou die beste wees (nader aan die promotor vroeg die beëindiging van die transkripsie). Omdat die gRNA-doeltreffendheid afhang van die toeganklikheid van die lokus sowel as die chromatienstruktuur op daardie plek. Dit is raadsaam om 'n paar doelwebwerwe te ontwerp en te toets. Dit gesê 'n mens kan gids RNA ontwerp na soveel plekke as wat nodig is. Nie -CRISPR -verwante mutasies kan geïdentifiseer word met behulp van nie -CRISPR -behandelde monster as 'n kontrole en 'n GeneArt Genomic Cleavage Detection -toets. Standaard western klad-analise moet jou die vlak van proteïen vertel.


Hoe om jou huis te beskerm teen elektromagnetiese straling

Beskerm jouself teen die elektromagnetiese velde van selfoonmaste, WiFi-netwerke ensovoorts met innoverende afskermmateriaal. Hoe om spesiale weerkaatsingsverf, vensterfilms, weefsels, afdakke, gordyne en gaas te gebruik.

Hoe om die stralingsvlakke in my ruimte te meet om te sien of daar 'n rede is om te beskerm?

U kan die stralingsvlakke in u ruimtes met behulp van 'n hoëfrekwensie stralingsmeter en 'n lae frekwensie stralingsmeter of 'n kombinasiemeter meet.

Hoe om 'n ruimte te beskerm teen die bestraling van selfoonmaste, draadlose internetnetwerke (wi-fi), koordlose telefone, ens.

Draadlose bestraling kom maklik vanaf vensters die gebou binne (tensy die glas 'n metaalbedekking het) en word tot 'n mate deur die mure geblokkeer, afhangende van die dikte en tipe strukturele materiaal.

Elektromagnetiese afskermingsmateriaal is spesiale weefsels, vensterfilms, maas, agtergronde en verf wat meer as 99% draadlose straling weerspieël as gevolg van hul spesiale geleidende samestelling.

    of gordyne met 'n spesiale weefsel van koper en silwer, word op die vensters geplaas, wat die vlakke van bestraling as gevolg van eksterne bestralingsbronne (bv. selfoonmaste) aansienlik verminder, aangesien die vensters die kwesbaarste punte vir die penetrasie van draadlose bestraling is.

  • Die mure van geboue weerspieël/absorbeer 'n gedeelte van die eksterne draadlose straling, afhangende van die dikte en tipe van die strukturele materiaal. Deur die mure te verf met elektromagnetiese afskermingsverf, kan ons 'n nog groter stralingsvermindering in 'n ruimte bereik, wat gewoonlik wenslik is as daar 'n bron in die buurt is (bv. Selfoonmaste op afstand en 200 m). Die verf kan selfs op die vloer gebruik word. Hierdie verf bied hoër stralingsdempingstempo's, selfs vir baie hoë frekwensie straling, terwyl dit ook afskerm teen die lae-frekwensie elektriese velde (bv. van drade, elektriese toestelle, ens.).

  • Op mure wat nog nie gepleister is nie of op vloere wat nog nie gelê is nie, kan u 'n spesiale roesvrye staal gaas plaas. Hierdie gaas is vlekvrye staal sodat dit maklik buite gebruik kan word (bv. om dit op die buitemure vas te spyker).
  • Elektromagnetiese afskermmateriaal wat draadlose straling weerkaats, kan onder die bank of bed geplaas word as die stralingsbron onder is (bv. 'N draadlose modem van die buurman).
  • Praktiese oplossings vir die slaapkamers bied afdakke vir afgesonderde beddens. Hulle inhibeer deurdringende bestraling vanuit alle rigtings behalwe van die onderkant van die bed (maar jy kan afskermmateriaal onder die bed sit). Met sulke afdakke kry u die minimum slaapversteuring van u huidige en toekomstige draadlose stralingsbronne en neem u daagliks 'n breek van elektromagnetiese besoedeling.

Die werklike stralingsdempingstempo hang af van die weerkaatsing wat deur elke materiaal verskaf word, maar ook van die bedekking van die oppervlaktes. Enige onbeskermde plek is 'n potensiële punt van penetrasie wat die plaaslike of algehele resultaat van die afskermingsprojek kan verminder.

Die gebruik van hoofbeskermingsmateriaal wat 20-40dB (verf, vensterfilms, gordyne, afdakke en gaas) op meer as 50% van die oppervlaktes van die oppervlakte bied, beteken gewoonlik dat die stralingswaarde met meer as 90% verminder kan word. Vir 'n hoër afskermingsgraad & gt99%, wat gewoonlik verlang word by die opname van waardes en gt10,000 mikrowatt / m2, beveel ons aan om materiaal te gebruik wat verswakking en gt50dB (spesiale agtergronde, afdakke en gordyne) of 'n kombinasie van materiale (bv. Gordyn en venster) film) en groter klem op die voorkoming van onbeskermde openinge.

Vir afskerming teen eksterne stralingsbronne word die grootste vermindering bereik deur die vensters, mure en dakke wat na die bron kyk, af te skerm. Deur ander kante van die ruimte te beskerm, verminder ons ook die stralingspenetrasie deur refleksies. Om alle kante te beskerm, is 'n voorkomende maatreël vir die beskerming teen die moontlikheid dat nuwe stralingsbronne in die toekoms voorkom.

Elektromagnetiese afskermingsoplossings word veral in slaapkamers aanbeveel, omdat die kunsmatige elektromagnetiese interferensie as erger beskou word tydens die kritieke ure van slaap.

Gewone metaalmaas, as gevolg van hul groot gatopening, bied 'n lae siftingsgraad, veral by hoë frekwensies. Materiale soos aluminiumfoelie is ook nie geskik om as afskermingsmateriaal te gebruik nie, omdat dit nie asemhaal nie, dikwels vog behou (vorm in mure veroorsaak) en mettertyd geoksideer word.

Waar word elektromagnetiese afskermingsoplossings met 'n hoë frekwensie gewoonlik toegepas?

  • In huise naby selfoonmaste, radio-uitsaaiantennas ens. (Die meeste belas is kamers met vensters wat visuele kontak met die antenna het).
  • In woonstelgeboue as gevolg van die teenwoordigheid van 'n menigte koordlose telefone en draadlose internetnetwerke.
  • In die digbevolkte gebiede weens die teenwoordigheid van meer selfoonmaste.
  • Op die boonste verdiepings van geboue, wat meer blootgestel word aan allerhande draadlose straling as die grondvloer of kelderareas.
  • In skole, kwekerye, kraamsale, hospitale, verpleeginrigtings, ens. As gevolg van die groter sensitiwiteit van kinders, fetusse, swanger vroue, siekes en bejaardes in draadlose bestraling.
  • In hotelle, spa's, mediese sentrums, klinieke, ens. wat geen draadlose bestralingsones wil skep nie.
  • In kantoorgeboue met 'n hoë gebruik van draadlose toestelle.
  • In huise van hout of met dun mure waarin die draadlose bestraling maklik binnedring.

Beskermingsmateriaal is die enigste oplossing om te beskerm teen die voortdurende toename van elektromagnetiese besoedeling deur selfoonmaste, uitsaai-antennas, draadlose internetnetwerke (Wi-Fi), koordlose telefone, satelliete, radar, WI-MAX-netwerke (Wi-Fi) , antennas van ministeries, ambassades, weermag, amateurradio-antennas, polisie, private sekuriteitsmaatskappye, vervoermaatskappye en taxi-kommunikasienetwerke, slim meters en 'n verskeidenheid ander draadlose toepassings.

&ldquo'n Groot hedendaagse bedreiging vir die gesondheid van die samelewing is mensgemaakte &lsquoelectrosmog&rsquo. Hierdie nie-ioniserende elektromagnetiese besoedeling van tegnologiese oorsprong is veral verraderlik, omdat dit die opsporing van die sintuie ontduik en 'n omstandigheid wat oor die algemeen geneig is om 'n taamlik kavalerige houding te bevorder, veral ten opsigte van die noodsaaklikheid om 'n voldoende persoonlike mate te verseker, te vermy. beskerming. Tog is die aard van die besoedeling sodanig dat daar letterlik &lsquonêrens is om weg te steek&rdquo. Dr. Gerard Hyland, Biofisika, Universiteit van Warwick, 2 keer die Nobelprys -mededinger [1]

Hoe om 'n ruimte te beskerm teen die bestraling van hoogspanningslyne, transformators, elektriese panele, ens.?

Hierdie bronne genereer magnetiese velde as gevolg van die lekkasie van stroom en elektriese velde as gevolg van die teenwoordigheid van spanning.

Afskerming van magnetiese velde

Magnetiese velde dring die meeste materiale onaangeraak deur.

Magnetiese afskermingsmateriale het 'n baie hoë deurlaatbaarheid en "trek" die magnetiese veldlyne wat hulle dwing om daardeur te gaan, waardeur die magnetiese veldwaardes in die res van die ruimte verminder word. Hulle is ook baie duur.

Materiale soos koper, lood of aluminium is nie geskik vir die afskerming van die magnetiese velde soos baie mense glo nie, omdat dit baie lae deurlaatbaarheid (relatiewe deurlaatbaarheid) het

1). Magnetiese afskermingsmateriaal is metaallegerings, keramiek, ens. Met 'n baie hoër deurlaatbaarheid (relatiewe deurlaatbaarheid en gt2000).

In kamers wat vensters het, is die afskerming van vensters gewoonlik nodig om 'n aansienlike vermindering te bereik. Alternatiewelik kan jy spesifieke strukture skep wat slegs sekere areas dek (bv. werkstasie, bed, ens.).

As gevolg van koste- en doeltreffendheidsbeperkings word die gebruik daarvan slegs aanbeveel in gevalle van baie hoë stralingswaardes wanneer dit nie moontlik is om jouself van die bron te distansieer nie.

Die beskerming teen klein transformators, motors en elektriese panele is relatief makliker omdat jy die bron kan afskerm in plaas van die hele kamer.

Beskerming van elektriese velde

Die lyne van die elektriese velde word van hoër na laer spanningspunte gerig en word na geaarde geleidende materiale aangetrek.

Die elektriese velde as gevolg van hoogspanningslyne beïnvloed dus gewoonlik nie die binnekant van aangrensende geboue soos dit is nie gegrond op die meeste boumateriaal (moontlike uitsondering: houthuise).

In buitelugareas naby hoëspanningslyne kan elektriese velde egter hoog wees. Die elektriese velde kan verminder word deur bome of ander gegronde geleidende voorwerpe (bv. Vlekvrye staal gaas) teenoor hoogspanningsdrade te plaas.

Binnenshuise elektriese velde wat te wyte is aan elektriese toestelle, die bou van elektriese installasie kabels, elektriese panele ens.

3) Wat is die hok Faraday, hoe kan ek dit bou?

Faraday-hok word elke geleidende dop genoem wat alle oppervlaktes van 'n gebied dek en die meeste soorte kunsmatige elektromagnetiese straling afskerm (uitsondering: laefrekwensie magnetiese velde).

Om 'n faraday -hok te skep, bedek u elke oppervlak van 'n kamer met gegrondde afskermingsmateriaal (verf, gaas, ens.).

Die geleidende afskermbeddakke is 'n maklike oplossing om 'n Faraday-hok in die bedarea te skep.

Die skep van 'n Faraday -hok word gebruik vir:

  • Beskerming van sensitiewe vir elektromagnetiese interferensie elektroniese toerusting in laboratoriums, hospitale, diagnostiese sentrums, opnamestudio's, ens.
  • Vermy draadlose datadiefstal vanaf korporatiewe geboue, militêre installasies, ens.
  • handhawing van die funksionaliteit van elektriese toestelle, motors, ens. tydens son- of geomagnetiese storm (het in die onlangse geskiedenis plaasgevind, wat groot skade aangerig het en waarskynlik in die nabye toekoms kan voorkom) of as gevolg van die uitstuur van EMP (elektromagnetiese pols) in geval van oorlog met elektromagnetiese of kernwapens ('n gewilde teorie hoofsaaklik in die VSA).

*Hierdie webwerf is geaffilieer met die verkopers wat aangebied word, wat beteken dat ons 'n kommissie verdien elke keer wanneer iemand van ons webwerf af koop.


Kyk die video: Deep massage of the muscles of the neck and scapular zone. Myofascial rebalancing and mobilization (Oktober 2022).