Inligting

23: Angiosperme I - Blomme - Biologie

23: Angiosperme I - Blomme - Biologie


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Leerdoelwitte

Inhoudsdoelwitte

  • Verstaan ​​die veranderende toestande op Aarde gedurende die tydperk waarin angiosperme ontwikkel het en hoe daardie toestande gekies is vir kenmerke wat in hierdie groep gevind word.
  • Leer die eienskappe wat angiosperme van ander plantgroepe onderskei
  • Leer die growwe anatomie en funksie van blomme
  • Ontdek verskillende bestuiwingsindroom

Vaardigheidsdoelwitte

  • Korreleer kenmerke van angiosperm morfologie en lewensgeskiedenis eienskappe met aanpassing by die veranderende omgewing
  • Identifiseer komponente van 'n blom gebaseer op ligging en beskryf hul funksies
  • Identifiseer die mees waarskynlike bestuiwer van 'n blom gebaseer op morfologie, kleur en reuk

Blomme

Blomme was 'n evolusionêre ontwikkeling wat die planteryk toegelaat het om in die groot verskeidenheid spesies wat tans bestaan, te groei. Hulle is ontwikkel as 'n alternatiewe metode van voortplanting en was baie suksesvol. Blomme word regoor die wêreld bewonder vir hul skoonheid en geur, maar verrig 'n belangrike funksie wat Angiosperme in staat gestel het om die dominante groep plante op Aarde te word.

Blomme trek voordeel uit die beweeglikheid van insekte en ander diere om as verspreiders van stuifmeel tussen plante te dien. Hulle is ontwerp om insekte en ander diere in te lok om op hul nektar te voed. Sodoende versamel diere stuifmeel op hul kop en lyf. As die dier dan aanhou om op meer blomme te vreet, dien dit as 'n bestuiwer deur stuifmeel van die blom na blom te dra. As stuifmeel op die regte deel van 'n nuwe blom gevryf word, kan dit dan bevrug word.

'n Blom bestaan ​​uit 'n aantal verskillende dele wat elkeen 'n rol speel in die voortplanting van plante. Dit sluit die blomblare, meeldrade, 'n vrugblaar en 'n eierstok in.


ANGIOSPERMS (BLOEMPLANTE)

Angiosperme is die mees dominante en mees ontwikkelde plante op hierdie aarde, en het ongeveer 130 miljoen jaar gelede verskyn in die Jurassic (tweesaadlobbige plant) en kryt (eenkotige plante) tydperk van die Mesozoïese era. Tersiêre tydperk van die Senosoïese era word die ouderdom van angiosperme genoem.

Angiosperme word in elke habitat aangetref. Hulle maak meer as 50% van die totale plante op hierdie aarde uit.

Angiosperme is saaddraende, blomvaatplante waarin sade in vrugte ingesluit is. Die term angiosperm beteken 'ingeslote sade' aangesien sade (ovules) in die ovariumwand ingesluit word.

In plaas van 'n keël, dra angiosperme blomme. Die blom is die mees kenmerkende struktuur van die angiosperme.

Die blom word gedefinieer as 'n gewysigde loot wat in wese bedoel is vir die voortplanting van die plant.

Die blom ontwikkel gewoonlik as 'n tak van 'n knop, groei in die oksel van 'n klein blaaragtige struktuur bekend as skutblare. ’n Steel genaamd pedicel ondersteun die blom in die oksel van die skutblaar. Die boonste geswelde punt van die pedikel wat houer of talamus genoem word, dra al die blomdele.

'n Tipiese angiospermiese blom bestaan ​​uit 4 kranse, nl. kelk, kroon, androecium en gynoecium. Beide kelk en kroon staan ​​bekend as bykomstige of helpende kranse. Die androecium en gynoecium word reproduktiewe of noodsaaklike kranse genoem.

Androecium (meeldraad) is mikrosporofil en gynoecium (vrugblaar) is megasporofil. Megasporofil word onderskei in eierstok, styl en stigma.

Angiosperme het nie beide archegonia en antheridia nie. Die argegonium word vervang deur gynoecium (stamper) en antheridium deur stuifmeelbuis.

Blomme is aangepas vir verskeie maniere van bestuiwing deur voëls, lug, water, insekte, ens.

Die buitenste okselkrans van die blom is die kelk, verteenwoordig deur die kelkblare.

Corolla is die tweede kronkel van blom teenwoordig binne-in kelk en is saamgestel uit kroonblare. Die helder kleur van die blomblare gekombineer met die geur van essensiële olies wat in sommige blomme voorkom, maak die blom hoogs aantreklik vir insekte wat as agente vir bestuiwing optree.

Die angiosperme is 'n buitengewone groot groep plante wat in 'n wye verskeidenheid habitatte voorkom. Hulle wissel in grootte van klein, amper mikroskopiese Wolffi-bome van Eucalyptus (meer as 100 meter). Hulle verskaf kos, voer, brandstof, medisyne en verskeie ander kommersieel belangrike produkte.

Die manlike geslagsorgane in 'n blom is die meeldraad. Elke meeldraad bestaan ​​uit 'n skraal filament met 'n helmknop aan die punt. Die helmknoppe na meiose produseer stuifmeelkorrels.

Die vroulike geslagsorgane in 'n blom is die stamper of die vrugblaar. Pistil bestaan ​​uit 'n eierstok wat een tot baie ovules omsluit. Binne ovules is hoogs verminderde vroulike gametofiete teenwoordig wat embriosakke genoem word. Die embrio-sakvorming word deur meiose voorafgegaan. Gevolglik is elkeen van die selle van 'n embriosak haploïed. Elke embriosak het 'n driesellige eierapparaat – een eiersel en twee sinergide, drie antipodale selle en twee poolkerne. Die poolkerne versmelt uiteindelik om 'n diploïede sekondêre kern te produseer.

Stuifmeelkorrels wat op 2-3 selle stadium gestort word na verspreiding van die helmknoppe word deur wind of verskeie ander instansies na die stigma van 'n stamper gedra. Dit word as bestuiwing genoem.

Die stuifmeelkorrels ontkiem op die stigma en die resulterende stuifmeelbuise groei deur die weefsels van stigma en styl en bereik die ovule.

Die stuifmeelbuise gaan die embriosak binne waar twee manlike gamete ontslaan word.

Een van die manlike gamete versmelt met die eiersel om 'n sigoot (syngamie) te vorm.

Die ander manlike gameet versmelt met die diploïede sekondêre kern om die triploïede primêre endospermkern (PEN) bekend as drievoudige samesmelting te produseer.

As gevolg van die betrokkenheid van twee samesmeltings, word hierdie gebeurtenis as dubbele bevrugting genoem, en gebeurtenis uniek aan angiosperme.

Die sigoot ontwikkel in 'n embrio (met een of twee saadlobbe) en die PEN ontwikkel in endosperm wat voeding verskaf aan die ontwikkelende embrio.

Die sinergide en antipodale ontaard na bevrugting.

Tydens hierdie gebeurtenisse ontwikkel die ovule in sade en die eierstokke ontwikkel in 'n vrug.

'n Vrug is 'n ryp vrugbeginsel. Die ovariumwand vergroot as gevolg van seldeling en selvergroting en word die perikarp genoem. By vlesige vrugte word die perikarp dikwels gedifferensieer in epikarp,
mesokarp en endokarp.

'n Ware vrug is een wat direk uit 'n eierstok ontwikkel. Soms word ander dele van die blom soos talamus, kelkblare, ens. deel van die vrug. Sulke vrugte word vals, vals of pseudokarp genoem, soos in kasjoeneute, appels, aarbeie, ens.

Hulle word in twee klasse verdeel:

die tweesaadlobbige en die eensaadlobbige.

Die tweesaadlobbe word gekenmerk deur twee saadlobbe in hul sade terwyl die eensaadlobbige net een het.


Watter van hierdie kan gevind word in beide gimnosperme en angiosperme? vaskulêre weefsel en ingeslote sade vaatweefsel en sade blomme en vaskulêre weefsel ingeslote sade en blomme

Beide gimnosperme en angiosperme het vaskulêre weefsel wat gespesialiseer is vir die vervoer van minerale, water en organiese verbindings.

Beide gimnosperme en angiosperme het sade. Die enigste verskil is dat angiosperme sade het wat in die vrugte versteek is, terwyl gimnosperme sade op die oppervlak het.

vaskulêre weefsel en sade.

b - vaskulêre weefsel en sade

Ek dink opsie c is die korrekte ans. aangesien beide van yhem vaskulêre weefsel en blootgestelde sade het.

Ek het die toets afgelê. Hoop dit help! :)

Watter van hierdie kan gevind word in beide gimnosperme en angiosperme?
a. stigma
b. vrugblaar
c. ovule
d. eierstok. helmknoppe

Die antwoord is C. Ovule.
'n Gimnosperm is 'n houtagtige boom soos 'n denneboom. Dit dra nie blomme of vrugte nie. Sy sade is naak, aangesien hulle nie deur 'n vrugtewand bedek is nie en in 'n keëlagtige struktuur gerangskik is.
'n Angiosperm is 'n groep plante wat uit kruie, struike en bome bestaan. Die angiosperme dra blomme en vrugte. Sy sade is nie naak nie, aangesien dit deur die vrugtewand bedek is.


Blomplante: Die angiosperme

Die saadplante word in twee hoofgroepe verdeel: Die nie-blom Gimnosperme en die blom Angiosperme . Bestudeer dit in jou handboek, uitdeelstukke, skyfies, laboratoriumhandleiding of atlas (wat ook al van toepassing is). Angiosperme het 'n sporiese lewensiklus ("Meiose produseer spore"). Hulle is die dominante plante wat vandag gesien word. Dit is waarskynlik as gevolg van 'n paar belangrike aanpassings wat vervaardiging insluit blomme en vrugte . Blomme bevat die manlike en vroulike voortplantingstrukture, hetsy op dieselfde of verskillende blomme, afhangende van die spesie.

Baie blomplante het simbiotiese verhoudings met diere. Die diere kan die plante help in vorm van bestuiwers of saadverspreider . As bestuiwers ontvang diere dikwels kos of een of ander voordeel wanneer hulle blomme besoek. Bestuiwers help met voortplanting deur stuifmeel na verskillende plante te dra, wat die genetiese diversiteit van die plantspesies aanhelp.

Vrugte is 'n belangrike hulpmiddel vir saadverspreiding. Vrugte ontwikkel uit die plant se eierstok wat in die blom geleë is na bevrugting. Blomplante ondergaan dubbele bevrugting (sien handboek) . By bestuiwing sal twee spermselle twee verskillende selle bevrug. Een sel sal ontwikkel in die embrio , terwyl die ander sel sal ontwikkel tot 'n struktuur wat die embrio wat die genoem word, sal voed endosperm .


Inhoud

Angiosperm-afgeleide kenmerke Edit

Angiosperme verskil van ander saadplante op verskeie maniere, beskryf in die tabel hieronder. Hierdie onderskeidende eienskappe saam het die angiosperme die mees diverse en talle landplante en die kommersieel belangrikste groep vir mense gemaak. [a]

Kenmerkende kenmerke van angiosperme
Kenmerk Beskrywing
Bloeiende organe Blomme, die voortplantingsorgane van blomplante, is die merkwaardigste kenmerk wat hulle van die ander saadplante onderskei. Blomme het angiosperme die middele verskaf om 'n meer spesie-spesifieke teelstelsel te hê, en dus 'n manier om makliker in verskillende spesies te ontwikkel sonder die risiko om met verwante spesies terug te kruis. Vinniger spesiasie het die Angiosperme in staat gestel om by 'n wyer reeks ekologiese nisse aan te pas. Dit het blomplante toegelaat om grootliks aardse ekosisteme te oorheers. [ aanhaling nodig ]
Meeldrade met twee pare stuifmeelsakke Meeldrade is baie ligter as die ooreenstemmende organe van gimnosperme en het bygedra tot die diversifikasie van angiosperme deur tyd met aanpassings aan gespesialiseerde bestuiwingsindroom, soos bepaalde bestuiwers. Meeldrade het ook mettertyd verander om selfbevrugting te voorkom, wat verdere diversifikasie moontlik gemaak het, sodat angiosperme uiteindelik meer nisse kan vul.
Verminderde manlike gametofiet, drie selle Die manlike gametofiet in angiosperme is aansienlik verminder in grootte in vergelyking met dié van gimnospermsaadplante. [10] Die kleiner grootte van die stuifmeel verminder die hoeveelheid tyd tussen bestuiwing — die stuifmeelkorrel wat die vroulike plant bereik — en bevrugting. By gimnosperme kan bevrugting tot 'n jaar na bestuiwing plaasvind, terwyl by angiosperme bevrugting baie gou na bestuiwing begin. [11] Die korter tyd tussen bestuiwing en bevrugting stel angiosperme in staat om sade vroeër na bestuiwing as gimnosperme te produseer, wat angiosperme 'n duidelike evolusionêre voordeel bied.
Geslote vrugblaar wat die ovules omsluit (vrugblaar of vrugblare en bykomstige dele kan die vrug word) Die geslote vrugblaar van angiosperme laat ook aanpassings aan gespesialiseerde bestuiwingsindrooms en kontroles toe. Dit help om selfbevrugting te voorkom en sodoende verhoogde diversiteit in stand te hou. Sodra die eierstok bevrug is, ontwikkel die vrugblaar en sommige omliggende weefsels in 'n vrug. Hierdie vrug dien dikwels as lokmiddel vir saadverspreidende diere. Die gevolglike samewerkende verhouding bied nog 'n voordeel aan angiosperme in die proses van verspreiding.
Verminderde vroulike gametofiet, sewe selle met agt kerne Die verminderde vroulike gametofiet, soos die verminderde manlike gametofiet, kan 'n aanpassing wees wat vir vinniger saadset moontlik maak, wat uiteindelik lei tot sulke blomplantaanpassings soos jaarlikse kruidagtige lewensiklusse, wat die blomplante in staat stel om selfs meer nisse te vul.
Endosperm Oor die algemeen begin endospermvorming na bevrugting en voor die eerste verdeling van die sigoot. Endosperm is 'n hoogs voedsame weefsel wat voedsel kan voorsien vir die ontwikkelende embrio, die saadlobbe en soms die saailing wanneer dit die eerste keer verskyn.

Vaskulêre anatomie Wysig

Angiosperm-stingels bestaan ​​uit sewe lae soos regs getoon. Die hoeveelheid en kompleksiteit van weefselvorming in blomplante oorskry dié van gimnosperme. Die vaatbundels van die stam is so gerangskik dat die xileem en floëem konsentriese ringe vorm.

By die tweesaadlobbe is die bondels in die baie jong stam in 'n oop ring gerangskik, wat 'n sentrale pit van 'n buitenste korteks skei. In elke bundel, wat die xileem en floëem skei, is 'n laag meristeem of aktiewe formatiewe weefsel bekend as kambium. Deur die vorming van 'n laag kambium tussen die bondels (interfassikulêre kambium) word 'n volledige ring gevorm, en 'n gereelde periodieke toename in dikte is die gevolg van die ontwikkeling van xileem aan die binnekant en floëem aan die buitekant. Die sagte floëem word fyngedruk, maar die harde hout bly voort en vorm die grootste deel van die stam en takke van die houtagtige meerjarige. As gevolg van verskille in die karakter van die elemente wat aan die begin en einde van die seisoen geproduseer word, word die hout in dwarssnit uitgemerk in konsentriese ringe, een vir elke groeiseisoen, wat jaarringe genoem word.

Onder die eensaadlobbiges is die bondels meer talryk in die jong stam en word deur die grondweefsel gestrooi. Hulle bevat geen kambium nie en sodra dit gevorm is, neem die stam slegs in uitsonderlike gevalle in deursnee toe.

Reproduktiewe anatomie Wysig

Die kenmerkende kenmerk van angiosperme is die blom. Blomme toon merkwaardige variasie in vorm en uitbreiding, en verskaf die mees betroubare eksterne eienskappe vir die vestiging van verwantskappe tussen angiosperm spesies. Die funksie van die blom is om bevrugting van die ovule te verseker en die ontwikkeling van vrugte wat sade bevat. [ aanhaling nodig ] Die blomapparaat kan terminaal op 'n loot of uit die oksel van 'n blaar ontstaan ​​(waar die blaarsteel aan die stam heg). [ aanhaling nodig ] Soms, soos by viooltjies, verskyn 'n blom alleen in die oksel van 'n gewone loofblaar. Meer tipies word die blomdraende gedeelte van die plant skerp onderskei van die loofdraende of vegetatiewe gedeelte, en vorm 'n min of meer uitgebreide takkestelsel wat 'n bloeiwyse genoem word.

Daar is twee soorte voortplantingselle wat deur blomme geproduseer word. Mikrospore, wat sal verdeel om stuifmeelkorrels te word, is die "manlike" selle en word in die meeldrade (of mikrosporofille) gedra. [ aanhaling nodig ] Die "vroulike" selle genaamd megaspore, wat sal verdeel om die eiersel te word (megagametogenese), word in die ovule vervat en in die vrugblaar (of megasporofil) ingesluit.

Die blom mag slegs uit hierdie dele bestaan, soos in wilgerboom, waar elke blom slegs 'n paar meeldrade of twee vrugblare bestaan. Gewoonlik is ander strukture teenwoordig en dien om die sporofille te beskerm en om 'n omhulsel te vorm wat aantreklik is vir bestuiwers. Die individuele lede van hierdie omliggende strukture staan ​​bekend as kelkblare en blomblare (of blomblare in blomme soos bv. Magnolia waar kelkblare en blomblare nie van mekaar onderskeibaar is nie). Die buitenste reeks (kelkkelk van kelkblare) is gewoonlik groen en blaaragtig, en funksioneer om die res van die blom, veral die knop, te beskerm. Die binneste reeks (kroonblare) is oor die algemeen wit of helderkleurig, en is meer delikate in struktuur. Dit funksioneer om insek- of voëlbestuiwers te lok. Aantrekkingskrag word bewerkstellig deur kleur, geur en nektar, wat in een of ander deel van die blom afgeskei kan word. Die eienskappe wat bestuiwers lok, is verantwoordelik vir die gewildheid van blomme en blomplante onder mense. [ aanhaling nodig ]

Terwyl die meerderheid blomme perfek of hermafrodiet is (met beide stuifmeel- en ovule-produserende dele in dieselfde blomstruktuur), het blomplante talle morfologiese en fisiologiese meganismes ontwikkel om selfbevrugting te verminder of te voorkom. Heteromorfe blomme het kort vrugblare en lang meeldrade, of andersom, dus kan dierebestuiwers nie maklik stuifmeel na die stamper (ontvanklike deel van die vrugblaar) oordra nie. Homomorfe blomme kan 'n biochemiese (fisiologiese) meganisme gebruik wat self-onversoenbaarheid genoem word om te onderskei tussen self en nie-self stuifmeelkorrels. Alternatiewelik, in tweehuisige spesies, is die manlike en vroulike dele morfologies geskei en ontwikkel op verskillende individuele blomme. [12]

Geskiedenis van klassifikasie Wysig

Die botaniese term "angiosperm", van Griekse woorde angeíon ( ἀγγεῖον 'bottel, houer') en spérma ( σπέρμα 'saad'), is in die vorm "Angiospermae" deur Paul Hermann in 1690 geskep, as die naam van een van sy primêre afdelings van die planteryk. Dit het blomplante ingesluit met sade wat in kapsules ingesluit is, onderskei van sy Gymnospermae, of blomplante met akeniale of skiso-karpiese vrugte, waarvan die hele vrug of elk van sy stukke hier as 'n saad en naak beskou word. Beide die term en sy antoniem is deur Carl Linnaeus met dieselfde sin, maar met beperkte toepassing, in die name van die ordes van sy klas Didynamia onderhou. Die gebruik daarvan met enige benadering tot sy moderne omvang het eers ná 1827 moontlik geword, toe Robert Brown die bestaan ​​van werklik naakte ovules in die Cycadeae en Coniferae vasgestel het, [13] en die naam Gymnosperms daarop toegepas het. [ aanhaling nodig ] Van daardie tyd af, solank hierdie gimnosperme, soos gewoonlik, as tweesaadlobbige blomplante gereken is, is die term Angiosperm antiteties deur botaniese skrywers, met wisselende omvang, as 'n groepnaam vir ander tweesaadlobbige plante gebruik.

In 1851 het Hofmeister die veranderinge wat in die embriosak van blomplante voorkom, ontdek en die korrekte verwantskappe daarvan met die Cryptogamia bepaal. Dit het die posisie van gimnosperme as 'n klas wat van tweesaadlobbiges verskil, vasgestel, en die term Angiosperme het toe geleidelik aanvaar as die geskikte benaming vir die geheel van die blomplante behalwe gimnosperme, insluitend die klasse van tweesaadlobbige en eensaadlobbige. Dit is die sin waarin die term vandag gebruik word.

In die meeste taksonomieë word die blomplante as 'n samehangende groep behandel. Die gewildste beskrywende naam was Angiospermae, met Anthophyta (letterlik 'blomplante') 'n tweede keuse (albei ongerangskik). Die Wettstein-stelsel en Engler-stelsel het hulle as 'n onderafdeling (Angiospermae) behandel. Die Reveal-stelsel het hulle ook as 'n onderafdeling (Magnoliophytina) behandel, [14] maar het dit later onder Magnoliopsida, Liliopsida en Rosopsida verdeel. Die Takhtajan-stelsel en Cronquist-stelsel behandel hulle as 'n afdeling (Magnoliophyta). Die Dahlgren-stelsel en Thorne-stelsel (1992) behandel hulle as 'n klas (Magnoliopsida). Die APG-stelsel van 1998, en die latere 2003 [15] en 2009 [16] hersienings, behandel die blomplante as 'n ongerangskikde klade sonder 'n formele Latynse naam (angiosperme). 'n Formele klassifikasie is saam met die 2009-hersiening gepubliseer waarin die blomplante as 'n subklas (Magnoliidae) rangskik. [17]

Die interne klassifikasie van hierdie groep het aansienlike hersiening ondergaan. Die Cronquist-stelsel, voorgestel deur Arthur Cronquist in 1968 en gepubliseer in sy volle vorm in 1981, word steeds wyd gebruik, maar word nie meer geglo dat dit filogenie akkuraat weerspieël nie. 'n Konsensus oor hoe die blomplante gerangskik moet word, het onlangs begin ontstaan ​​deur die werk van die Angiosperm Phylogeny Group (APG), wat 'n invloedryke herklassifikasie van die angiosperme in 1998 gepubliseer het. Opdaterings wat meer onlangse navorsing insluit, is gepubliseer as die APG II-stelsel in 2003, [15] die APG III-stelsel in 2009, [16] [18] en die APG IV-stelsel in 2016.

Tradisioneel word die blomplante in twee groepe verdeel,

waaraan die Cronquist-stelsel die klasse Magnoliopsida (van "Magnoliaceae" en Liliopsida (van "Liliaceae") toeskryf). Ander beskrywende name wat deur Artikel 16 van die ICBN toegelaat word, sluit in Dicotyledones of Dicotyledoneae, en Monocotyledones of Monocotyledoneae, wat 'n lang geskiedenis van gebruik het. In gewone Engels kan hul lede "dicotyledons" ("dicotiele") en "monokotiele" ("monokotiele") genoem word. Die Latyn agter hierdie name verwys na die waarneming dat die dikotiele meestal twee saadlobbe, of embrioniese blare, binne het elke saad. Die eensaadlobbiges het gewoonlik net een, maar die reël is nie absoluut nie. Vanuit 'n breë diagnostiese oogpunt is die aantal saadlobbe nie 'n besonder handige, of 'n betroubare karakter nie. [ aanhaling nodig ]

Onlangse studies, soos deur die APG, toon dat die monokotiele 'n monofiletiese groep ('n klade) vorm, maar dat die dikotiele parafileties is. Nietemin val die meerderheid tweesaadlobbige spesies in 'n klade, die eudicots of trikolpate, en die meeste van die oorblywende val in 'n ander hoofklade, die magnoliids, wat ongeveer 9 000 spesies bevat. Die res sluit 'n parafiletiese groepering van vroeë vertakkingstaksa in wat gesamentlik as die basale angiosperme bekend staan, plus die families Ceratophyllaceae en Chloranthaceae. [ aanhaling nodig ]

Moderne klassifikasie Wysig

Daar is agt groepe lewende angiosperme:

    (ANA: Amborella, Nymphaeales, Austrobaileyales)
    • Amborella, 'n enkele spesie struik uit Nieu-Kaledonië , ongeveer 80 spesies, [19]waterlelies en Hydatellaceae , ongeveer 100 spesies [19] houtagtige plante uit verskillende wêrelddele
      , 77 bekende spesies [20] aromatiese plante met getande blare , ongeveer 9 000 spesies, [19] gekenmerk deur trimerous blomme, stuifmeel met een porie, en gewoonlik vertakkende blare - byvoorbeeld magnolias, lourier lourier en swartpeper , ongeveer 70 000 spesies, [19] gekenmerk deur trimerige blomme, 'n enkele saadlob, stuifmeel met een porie, en gewoonlik parallelgeaarde blare—byvoorbeeld grasse, orgideë en palms
    • Ceratophyllum, ongeveer 6 spesies [19] waterplante, miskien die bekendste as akwariumplante , ongeveer 175 000 spesies, [19] gekenmerk deur 4- of 5-meer blomme, stuifmeel met drie porieë, en gewoonlik vertakkende blare - byvoorbeeld sonneblomme , petunia, botterblom, appels en eikebome.

    Die presiese verwantskappe tussen hierdie agt groepe is nog nie duidelik nie, alhoewel daar ooreenstemming is dat die eerste drie groepe wat van die voorvaderlike angiosperme afgewyk het, Amborellales, Nymphaeales en Austrobaileyales (basale angiosperme) was [21] Van die oorblywende vyf groepe (kern angiosperme) , bly die verwantskappe tussen die drie breedste groepe onduidelik (magnoliids, monocots en eudicots). Zeng en kollegas (Fig. 1) beskryf vier mededingende skemas. [22] Die eudicots en monokotiele is die grootste en mees gediversifiseerde, met

    75% en 20% van angiosperm spesies, onderskeidelik. Sommige ontledings maak die magnoliede die eerste om te divergeer, ander die eensaadlobbiges. [23] Ceratophyllum blyk te groepeer met die eudicots eerder as met die monokotiele. Die APG IV het die algehele hoër-orde verhouding behou wat in APG III beskryf word. [16]

    Nymphaeales Salisbury oud von Berchtold & Presl 1820

    Magnoliales de Jussieu ex von Berchtold & Presl 1820

    Laurales de Jussieu ex von Berchtold & Presl 1820

    Alismatales Brown ex von Berchtold & Presl 1820

    Pandanales Brown ex von Berchtold & Presl 1820

    Commelinales de Mirbel ex von Berchtold & Presl 1820

    Ranunculales de Jussieu ex von Berchtold & Presl 1820

    Proteales de Jussieu ex von Berchtold & Presl 1820

    Dilleniales de Candolle ex von Berchtold & Presl 1820

    Vitales de Jussieu ex von Berchtold & Presl 1820

    Malpighiales de Jussieu ex von Berchtold & Presl 1820

    Cucurbitales de Jussieu ex von Berchtold & Presl 1820

    Geraniales de Jussieu ex von Berchtold & Presl 1820

    Myrtales de Jussieu ex von Berchtold & Presl 1820

    Sapindales de Jussieu ex von Berchtold & Presl 1820

    Malvales de Jussieu ex von Berchtold & Presl 1820

    Santalales Brown ex von Berchtold & Presl 1820

    Gentianales de Jussieu ex von Berchtold & Presl 1820

    Solanales de Jussieu ex von Berchtold & Presl 1820

    Boraginale de Jussieu ex von Berchtold & Presl 1820

    Dipsacales de Jussieu ex von Berchtold & Presl 1820

    Evolusionêre geskiedenis Wysig

    Paleozoic Edit

    Gefossileerde spore dui daarop dat landplante (embriofiete) vir ten minste 475 miljoen jaar bestaan. [24] Vroeë landplante het seksueel voortgeplant met gevlageerde, swemmers, soos die groen alge waaruit hulle ontwikkel het. [ aanhaling nodig ] ’n Aanpassing by terrestrialisering was die ontwikkeling van regop meiosporangia vir verspreiding deur spore na nuwe habitatte. [ aanhaling nodig ] Hierdie kenmerk ontbreek by die afstammelinge van hul naaste algeverwante, die Charophycean-groenalge. ’n Latere terrestriële aanpassing het plaasgevind met die behoud van die delikate, avakulêre seksuele stadium, die gametofiet, binne die weefsels van die vaskulêre sporofiet. [ aanhaling nodig ] Dit het plaasgevind deur spoorontkieming binne sporangia eerder as spoorvrystelling, soos by nie-saadplante. 'n Huidige voorbeeld van hoe dit kon gebeur het, kan gesien word in die voorbarige spoorontkieming in Selaginella, die aarmos. Die resultaat vir die voorouers van angiosperme was om hulle in 'n kas, die saad, in te sluit.

    Die oënskynlik skielike verskyning in die fossielrekord van byna moderne blomme, en in groot verskeidenheid, het aanvanklik so 'n probleem vir die teorie van geleidelike evolusie gestel dat Charles Darwin dit 'n "afskuwelike raaisel" genoem het. [25] Die fossielrekord het egter aansienlik gegroei sedert die tyd van Darwin, en het onlangs angiospermfossiele ontdek soos bv. Archaefructus, tesame met verdere ontdekkings van fossielgimnosperme, stel voor hoe angiosperm-eienskappe moontlik in 'n reeks stappe verkry is. [ aanhaling nodig ] Verskeie groepe uitgestorwe gimnosperme, veral saadvarings, is voorgestel as die voorouers van blomplante, maar daar is geen deurlopende fossielbewyse wat wys hoe blomme ontwikkel het nie, en plantkundiges beskou dit steeds as 'n raaisel. [26] Sommige ouer fossiele, soos die boonste Trias Sanmiguelia lewisi, is voorgestel. [ aanhaling nodig ]

    Die eerste saaddraende plante, soos die ginkgo, en konifere (soos denne en denne), het nie blomme geproduseer nie. Die stuifmeelkorrels (manlike gametofiete) van Ginkgo en broodbome produseer 'n paar gevlageerde, mobiele spermselle wat in die ontwikkelende stuifmeelbuis af "swem" na die wyfie en haar eiers.

    Oleanane, 'n sekondêre metaboliet wat deur baie blomplante geproduseer word, is gevind in Perm-afsettings van daardie ouderdom saam met fossiele van gigantopterides. [27] [28] Gigantopterids is 'n groep uitgestorwe saadplante wat baie morfologiese eienskappe met blomplante deel, hoewel dit nie bekend is dat hulle self blomplante was nie. [ aanhaling nodig ]

    Trias en Jurassic Edit

    Gebaseer op huidige bewyse, stel sommige voor dat die voorouers van die angiosperme afgewyk het van 'n onbekende groep gimnosperme in die Trias-periode (245–202 miljoen jaar gelede). Fossiele angiospermagtige stuifmeel van die Middel-Trias (247,2–242,0 Ma) dui op 'n ouer datum vir hul oorsprong. [29] 'n Noue verwantskap tussen angiosperme en gnetofiete, voorgestel op grond van morfologiese bewyse, is meer onlangs betwis op grond van molekulêre bewyse wat daarop dui dat gnetofiete eerder nouer verwant is aan ander gimnosperme. [30] [31]

    Die fossiel plantspesies Nanjinganthus dendrostyla uit Vroeë Jurassic China blyk baie uitsluitlik angiosperm-kenmerke te deel, soos 'n verdikte houer met ovules, en kan dus 'n kroongroep of 'n stamgroep-angiosperm verteenwoordig. [32] Dit is egter deur ander navorsers betwis, wat beweer dat die strukture verkeerd geïnterpreteer is, ontbinde koniferkeëls. [33] [34]

    Die evolusie van saadplante en latere angiosperme blyk die resultaat te wees van twee afsonderlike rondes van heelgenoomdupliseringsgebeurtenisse. [35] Dit het 319 miljoen jaar gelede en 192 miljoen jaar gelede voorgekom. Nog 'n moontlike heelgenoomdupliseringsgebeurtenis 160 miljoen jaar gelede het dalk die voorvaderlike lyn geskep wat tot alle moderne blomplante gelei het. [36] Daardie gebeurtenis is bestudeer deur die genoom van 'n antieke blomplant in volgorde te bepaal, Amborella trichopoda, [37] en spreek direk Darwin se "afskuwelike raaisel" aan.

    Een studie het voorgestel dat die vroeë-middel Jurassic plant Schmeissneria, wat tradisioneel as 'n soort ginkgo beskou word, kan die vroegste bekende angiosperm wees, of ten minste 'n nabye familielid. [38]

    Kryt Edit

    Terwyl die aarde voorheen deur varings en konifere oorheers is, het angiosperme verskyn en vinnig versprei tydens die Kryt. Hulle beslaan nou ongeveer 90% van alle plantspesies, insluitend die meeste voedselgewasse. [39] Daar is voorgestel dat die vinnige opkoms van angiosperme tot dominansie vergemaklik is deur 'n vermindering in hul genoomgrootte. Gedurende die vroeë Krytydperk het slegs angiosperme vinnige genoomafskaling ondergaan, terwyl genoomgroottes van varings en gimnosperme onveranderd gebly het. Kleiner genome—en kleiner kerne—laat vir vinniger tempo van seldeling en kleiner selle toe. So kan spesies met kleiner genome meer, kleiner selle pak—veral are en huidmondjies [ aanhaling nodig ] —in 'n gegewe blaarvolume. Genoomafskaling het dus hoër tempo van blaargaswisseling (transpirasie en fotosintese) en vinniger groeitempo's vergemaklik. Dit sou sommige van die negatiewe fisiologiese effekte van genoomduplisering teëgewerk het, verhoogde opname van koolstofdioksied vergemaklik het ondanks gelyktydige afname in atmosferiese CO2 konsentrasies, en het die blomplante toegelaat om ander landplante uit te kompeteer. [40]

    Die oudste bekende fossiele wat definitief aan angiosperme toegeskryf kan word, is netvormige monosulkaat stuifmeel van die laat Valanginian (Vroeë of Onder Kryt - 140 tot 133 miljoen jaar gelede) van Italië en Israel, waarskynlik verteenwoordigend van die basale angiosperm graad. [33]

    Die vroegste bekende makrofossiel wat met selfvertroue geïdentifiseer is as 'n angiosperm, Archaefructus liaoningensis, word gedateer na ongeveer 125 miljoen jaar BP (die Krytperiode), [41] terwyl stuifmeel wat as van angiosperm-oorsprong beskou word die fossielrekord terugneem na ongeveer 130 miljoen jaar BP, [42] met Montsechia verteenwoordig die vroegste blom op daardie tydstip. [43]

    In 2013 is blomme wat in amber omhul is gevind en 100 miljoen jaar tevore gedateer. Die amber het die daad van seksuele voortplanting gevries in die proses om plaas te vind. Mikroskopiese beelde het gewys hoe buise uit stuifmeel groei en die blom se stigma binnedring. Die stuifmeel was taai, wat daarop dui dat dit deur insekte gedra is. [44] In Augustus 2017 het wetenskaplikes 'n gedetailleerde beskrywing en 3D-modelbeeld voorgehou van hoe die eerste blom moontlik gelyk het, en die hipotese voorgestel dat dit moontlik sowat 140 miljoen jaar gelede geleef het. [45] [46] 'n Bayesiese ontleding van 52 angiospermtaksa het voorgestel dat die kroongroep van angiosperme tussen 178 miljoen jaar gelede en 198 miljoen jaar gelede ontwikkel het. [47]

    Onlangse DNS-analise gebaseer op molekulêre sistematiek [48] [49] het dit getoon Amborella trichopoda, wat op die Stille Oseaan-eiland Nieu-Kaledonië gevind word, behoort aan 'n sustergroep van die ander blomplante, en morfologiese studies [50] dui daarop dat dit kenmerke het wat moontlik kenmerkend van die vroegste blomplante was. Die ordes Amborellales, Nymphaeales en Austrobaileyales het op 'n baie vroeë stadium in blomplantevolusie as afsonderlike afstammelinge van die oorblywende angiospermklade afgewyk. [51]

    Die groot angiospermbestraling, wanneer 'n groot verskeidenheid angiosperme in die fossielrekord voorkom, het in die middel-Kryt (ongeveer 100 miljoen jaar gelede) plaasgevind. However, a study in 2007 [52] estimated that the division of the five most recent of the eight main groups occurred around 140 million years ago. (the genus Ceratophyllum, the family Chloranthaceae, the eudicots, the magnoliids, and the monocots) .

    It is generally assumed that the function of flowers, from the start, was to involve mobile animals in their reproduction processes. That is, pollen can be scattered even if the flower is not brightly colored or oddly shaped in a way that attracts animals however, by expending the energy required to create such traits, angiosperms can enlist the aid of animals and, thus, reproduce more efficiently.

    Island genetics provides one proposed explanation for the sudden, fully developed appearance of flowering plants. Island genetics is believed to be a common source of speciation in general, especially when it comes to radical adaptations that seem to have required inferior transitional forms. Flowering plants may have evolved in an isolated setting like an island or island chain, where the plants bearing them were able to develop a highly specialised relationship with some specific animal (a wasp, for example). Such a relationship, with a hypothetical wasp carrying pollen from one plant to another much the way fig wasps do today, could result in the development of a high degree of specialisation in both the plant(s) and their partners. Note that the wasp example is not incidental bees, which, it is postulated, evolved specifically due to mutualistic plant relationships, are descended from wasps. [53]

    Animals are also involved in the distribution of seeds. Fruit, which is formed by the enlargement of flower parts, is frequently a seed-dispersal tool that attracts animals to eat or otherwise disturb it, incidentally scattering the seeds it contains (see frugivory). Although many such mutualistic relationships remain too fragile to survive competition and to spread widely, flowering proved to be an unusually effective means of reproduction, spreading (whatever its origin) to become the dominant form of land plant life. [ aanhaling nodig ]

    Flower ontogeny uses a combination of genes normally responsible for forming new shoots. [54] The most primitive flowers probably had a variable number of flower parts, often separate from (but in contact with) each other. The flowers tended to grow in a spiral pattern, to be bisexual (in plants, this means both male and female parts on the same flower), and to be dominated by the ovary (female part). As flowers evolved, some variations developed parts fused together, with a much more specific number and design, and with either specific sexes per flower or plant or at least "ovary-inferior". Flower evolution continues to the present day modern flowers have been so profoundly influenced by humans that some of them cannot be pollinated in nature. Many modern domesticated flower species were formerly simple weeds, which sprouted only when the ground was disturbed. Some of them tended to grow with human crops, perhaps already having symbiotic companion plant relationships with them, and the prettiest did not get plucked because of their beauty, developing a dependence upon and special adaptation to human affection. [55]

    A few paleontologists have also proposed that flowering plants, or angiosperms, might have evolved due to interactions with dinosaurs. One of the idea's strongest proponents is Robert T. Bakker. He proposes that herbivorous dinosaurs, with their eating habits, provided a selective pressure on plants, for which adaptations either succeeded in deterring or coping with predation by herbivores. [56]

    By the late Cretaceous, angiosperms appear to have dominated environments formerly occupied by ferns and cycadophytes, but large canopy-forming trees replaced conifers as the dominant trees only close to the end of the Cretaceous 66 million years ago or even later, at the beginning of the Paleogene. [57] The radiation of herbaceous angiosperms occurred much later. [58] Yet, many fossil plants recognisable as belonging to modern families (including beech, oak, maple, and magnolia) had already appeared by the late Cretaceous. Flowering plants appeared in Australia about 126 million years ago. This also pushed the age of ancient Australian vertebrates, in what was then a south polar continent, to 126-110 million years old. [43]


    Monocots

    Plants in the monocot group are primarily identified as such by the presence of a single cotyledon in the seedling. Other anatomical features shared by monocots include veins that run parallel to the length of the leaves, and flower parts that are arranged in a three- or six-fold symmetry. True woody tissue is rarely found in monocots. In palm trees, vascular and parenchyma tissues produced by the primary and secondary thickening meristems form the trunk. The pollen from the first angiosperms was monosulcate, containing a single furrow or pore through the outer layer. This feature is still seen in the modern monocots. Vascular tissue of the stem is not arranged in any particular pattern. The root system is mostly adventitious and unusually positioned, with no major tap root. The monocots include familiar plants such as the true lilies (which are at the origin of their alternate name of Liliopsida), orchids, grasses, and palms. Many important crops are monocots, such as rice and other cereals, corn, sugar cane, and tropical fruits like bananas and pineapples ([link]).

    The world’s major crops are flowering plants. (a) Rice, (b) wheat, and (c) bananas are monocots, while (d) cabbage, (e) beans, and (f) peaches are dicots. (credit a: modification of work by David Nance, USDA ARS credit b, c: modification of work by Rosendahl credit d: modification of work by Bill Tarpenning, USDA credit e: modification of work by Scott Bauer, USDA ARS credit f: modification of work by Keith Weller, USDA)


    The Flowers in Extant Basal Angiosperms and Inferences on Ancestral Flowers

    This is a combination of a review and original data on floral structure, development, and biology of representatives of all families of the ANITA grade and, in addition, Chloranthaceae and Ceratophyllaceae. Since the ANITA grade has been identified as the basalmost grade of extant angiosperms based on molecular studies by a number of authors, it has become possible to search for potential plesiomorphies among flowers of extant basal angiosperms. They may include the following traits: flowers small, pollination by small insects (dipters, thrips, moths) flowers with moderate or low number of floral organs, in spiral (or whorled) arrangement, with a tendency to form organ series in Fibonacci numbers (3, 5, 8) flowers bisexual (but easily becoming unisexual because of low level of synorganization between organs), protogynous tepals (in spiral flowers) with gradual transitions between bractlike, sepal‐like, and petal‐like forms stamens with short filaments, anthers with a connective tip, with more or less bulging disporangiate thecae thecae opening by a longitudinal slit and not by valves. Carpels free, styleless, extremely ascidiate, with one or only few anatropous ovules, sealed by secretion and not by postgenital fusion stigmas wet, with multicellular protrusions. Among members of the ANITA grade, there is a trend to form extragynoecial compita. In those taxa with the relatively most complicated gynoecium architecture (including an extragynoecial compitum), there is a concomitant trend to have less strongly ascidate to almost plicate carpels (Nymphaeaceae, Schisandraceae, Illiciaceae).


    Which of these can be found in both gymnosperms and angiosperms? vascular tissue and enclosed seeds vascular tissue and seeds flowers and vascular tissue enclosed seeds and flowers

    Both gymnosperms and angiosperms have vascular tissue that is specialized for transport of minerals, water, and organic compounds.

    Both gymnosperms and angiosperms have seeds. The only difference is that angiosperms have seeds hidden in the fruit, while gymnosperms have seeds on the surface.

    vascular tissue and seeds.

    b - vascular tissue and seeds

    i think option c is the correct ans. as both of yhem have vascular tissue and exposed seeds.

    I took the test. Hope this helps! :)

    Which of these can be found in both gymnosperms and angiosperms?
    a. stigma
    b. carpel
    c. ovule
    d. ovarye. anthers

    The answer is C. Ovule.
    A gymnosperm is a woody tree like a fir tree. It does not bear flowers or fruit. Its seeds are naked, as they are not covered by a fruit wall and are arranged in a cone-like structure.
    An angiosperm is a group of plants that consists of herbs, shrubs and trees. The angiosperms bear flowers and fruit. Its' seeds are not naked as they are covered by the fruit wall.


    Flowers

    This image depicts the structure of a perfect flower. Perfect flowers produce both male and female floral organs. The flower shown has only one carpel, but some flowers have a cluster of carpels. Together, all the carpels make up the gynoecium. (credit: modification of work by Mariana Ruiz Villareal)


    Kyk die video: Gimnosperme e angiosperme (September 2022).


Kommentaar:

  1. Hanford

    Natuurlik vra ek om verskoning, maar kan u asseblief meer inligting gee.

  2. Mopsus

    Welgedaan, jou idee is briljant

  3. Layne

    Ek vra om verskoning, ek kan niks help nie. Maar dit is verseker dat jy die regte besluit sal vind. Moenie wanhoop nie.

  4. Ashur

    I congratulate, it is simply excellent thought

  5. Mikajar

    Klink heeltemal op 'n verleidelike manier

  6. Dizshura

    Ek dink jy sal die regte oplossing vind. Moenie bekommerd wees nie.

  7. Meztijinn

    Het dit gekry, dankie vir u hulp oor hierdie kwessie.



Skryf 'n boodskap