Inligting

Evolusie - Die vermoë om oorspiere te beheer

Evolusie - Die vermoë om oorspiere te beheer


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Onder diere is die vermoë om oorspiere te beheer redelik algemeen, maar slegs 'n paar mense het die vermoë. Is dit omdat ons in die algemeen hierdie vermoë verloor het?


Ja, mense het die vermoë verloor om hul ore na klanke te beweeg soos baie ander diere soos katte en hase.

Daar word gedink dat ons voorouers die vermoë verloor het om hul ore te beweeg ongeveer 30 miljoen jaar gelede wanneer

Oorgrootte het afgeneem en die gepaardgaande bespiering het verander 1 (Steven Hackley).

'n Oorsig van Steven Hackley gee 'n uiteensetting van die bewyse dat die neurale stroombaan in moderne menslike breine bly. Blykbaar reageer die neurale stroombaan steeds op rigtinggeluide en kan ons ore effens laat krul (2 - 3 mm).


Hierdie aanpassing sal baie min druk op genepoel seleksie hê, aangesien dit min tot geen voordeel bied buiten geringe, waarskynlik weglaatbare, gehoorverbetering.

Aangesien oorlewingsfiksheid in terme van jagter-versamelaars-eienskappe, soos dié van skerp gehoor en sig, vandag betekenisloos is in terme van reproduktiewe lewensvatbaarheid, sou hierdie fenotipe na my mening nie mettertyd voortduur nie.


Vroeë evolusie van die gewerwelde oog—fossielbewyse

Bewyse van gedetailleerde breinmorfologie word geïllustreer en beskryf vir 400 miljoen jaar oue fossielskedels en breinkaste van vroeë gewerwelde diere (plasoderm-visse). Die betekenis daarvan word saamgevat in die konteks van die historiese ontwikkeling van kennis van gewerwelde anatomie, beide voor en sedert die tyd van Charles Darwin. Hierdie antieke uitgestorwe visse toon 'n unieke tipe bewaring van die kraakbeenagtige breinkas en demonstreer 'n kombinasie van karakters wat onbekend is in ander gewerwelde spesies, lewend of uitgesterf. Die struktuur van die oudste gedetailleerde fossielbewyse vir die gewerwelde oog en brein dui op 'n nalatenskap van 'n voorvaderlike gesegmenteerde dier, waarin die breinkas nog gedeeltelik onderverdeel is, en die rangskikking van senuwees en spiere wat oogbeweging beheer, was tussen die lewende kaaklose en kakebeen. gewerwelde groepe. Met hul unieke struktuur vul hierdie plakoderms 'n gaping in gewerwelde morfologie en ook in die fossielrekord van gewerwelde diere. Soos baie ander gewerwelde fossiele wat sedert Darwin se tyd toegelig is, is hulle sleutelvoorbeelde van die oorgangsvorme wat hy voorspel het, wat kombinasies van karakters toon wat nog nooit saam in lewende spesies waargeneem is nie.


Die oorsprong en evolusie van die mens | Biologie

In hierdie artikel sal ons bespreek oor:- 1. Inleiding tot Oorsprong van die mens 2. Kenmerke van die mens 3. Geskiedenis 4. Diverse oorblyfsels 5. Biologiese tendense 6. Algemene oorweging.

  1. Inleiding tot die oorsprong van die mens
  2. Kenmerke van die mens
  3. Geskiedenis van die mensdom
  4. Diverse oorblyfsels van die mens
  5. Biologiese neigings in menslike evolusie
  6. Algemene oorweging oor menslike afkoms

1. Inleiding tot die oorsprong van die mens:

Die oorsprong en evolusie van die mens, Homo sapiens, was sedert die vroegste tye 'n onderwerp van groot biolo­giese belangstelling. Die idee dat die mens 'n skepping van 'n bo- en skaam-natuurlike krag is, het vroeër dae lank geheers.

Maar die Bioloë beskou die oorsprong van die mens deur kennis oor mor&sifologie, fisiologie, embriologie en fossielrekords te gebruik. Die mens het uit een of ander onbekende soogdiervoorouer ontwikkel en die pen en shinacle van evolusionêre stof bereik.

Die mens word onder die familie Hominidae van die orde primaat geplaas en verskil van ander mensape deurdat hy: Groot grootte brein met groter funksionele vermoë het (Maksimum in Gorilla = 650 cc, Minimum in Man = 1000 cc) Die breinkas is groter as gesig streek.

Die gesig is platter met minder uitstaande onderkaak. Deurlopende groei van lang hare op die kop wat spaar en kort op die lyf is. Veralgemeende hande met beter ontwikkelde duime en lang been met nie-opponerende groottoon. Die mens is aards van gewoonte en loop regop op twee voete. Hulle oortref alle ander diere deur die besit van die ‘menslike kenmerke’ wat eksklusief vir hulle is.

2. Kenmerke van die mens:

In teenstelling met dié van die antropoïede, het die menslike lyn 'n groot aantal progressiewe kenmerke getoon.

Die kenmerke is:

(a) Die gesig word plat en is sonder 'n neus (Fig. 1.27).

(b) Die wenkbroue rante neem geleidelik af en verdwyn.

(c) Die skedel styg voldoende bo die wentelbane om 'n groter brein te huisves.

(d) Die skedel is aan die agterkant afgerond.

(e) Die foramen magnum en oksipitale kondiele word ventraal geskuif om by die regop vertebrale kolom te verbind.

(f) 'n Mastoïedproses ontstaan ​​in die oorstreek.

(g) Die tande word kleiner in grootte en is in 'n U-vormige boog gerangskik. Die honde is matig groot.

(h) Die arms met die vingers is proporsioneel korter. Die voete gryp nie. Die tone word in lyn geplaas. Die genesende been is verleng om die invoeging van spiere in regop postuur en loop te help.

(i) Die vertebrale kolom toon effense kromming.

(j) Die ilia is breër as lengte. Breër ilia help invoeging van die groot gluteale spiere wat by balans betrokke is.

Die groot ape kan geluide maak wat sekere begeertes en emosies aandui, maar versuim om-voorwerpe te beskryf. Maar die mens kan klanke ontwikkel in woorde wat dinge of idees simboliseer. Die aap-voormens-oorgang word geassosieer met die afdaling van bome na die grond wat van groot betekenis in menslike evolusie is. Hierdie oorgang het die hande bevry vir die maak en gebruik van gereedskap om die aksie van die hande aan te vul.

3. Geskiedenis van die mensdom:

Voor die praktyk van die begrafnis van die dooies, was oorblyfsels van die vroeë mens beperk tot skedelslede (dikwels gedeeltelik) en sommige ander benige oorblyfsels. Oorblyfsels van volledige skelet het meer geword toe die praktyk van begrafnis van die dooies gevolg is.

Die werk van die prehistoriese mens het oorgenoeg materiaal gegee om 'n afleiding te maak oor die aktiwiteite en lewenswyse. Beperkings in materiaal van die vroeë mens maak die direkte lyn van afkoms meer verwarrend.

Die tyd en plek toe die moderne mens die eerste keer ontstaan ​​het, is omstrede. Die vroegste antropoïede, Parapithecus, Propliopithecus, ens., (verteenwoordig deur die oorblyfsels van kake) is uit die Oligoseen-bed van Egipte ontdek.

Gedurende die Mioseen-tydperk het die fossiele van antropoïede aansienlike diversiteit en skaamheid getoon, sommige met voormenslike kenmerke het moontlik in menslike lyn ontwikkel en ander wat na die groot ape gelei het. Dryopithecus, 'n antropoïede fossiel, word opnuut geskroom om naby die punt van divergensie te staan.

Primitiewe hominiede:

Ontdekkings van oorblyfsels van prehistoriese spesies en rasse sal 'n idee gee van menslike evolusie. Die hoofvorme, soos opgeskort tot datum, is soos volg (Fig. 1.28).

Australopithecus, Zinjanthropus, ens., verteenwoordig die primitiewe Hominiede:

Die oorblyfsels van hierdie hominiede (Austra­lopithecus, Zinjanthropus, ens.) is in Mid-Pleistoseen of vroeër in Transvaal, Suid-Afrika in 1925 en in Olduvai-kloof Tanganjika in 1959 in die Midde-Pleistoseen geskyf. Baie skedels en sommige skeletdele is ontdek.

Die kenmerke is:

(a) Die skedel was kleiner as dié van die moderne mens.

(b) Die volume van die brein het gewissel van 600-700 c.c.

(c) Die gesig het uitgesteek en die voorkop was hoër as dié by ape.

(d) Die wenkbroue rante was pro­minent.

(e) Die oksipitale kondiele is ventraal geplaas en die agterste deel van die skedel is afgerond.

(f) Die kake was groot met klein snytande, groot en spatelvormige hoektande, groot wangtande.

(g) Die ilia van die bekken was wyer en die ledemaatbene was skraal.

(h) Die totale hoogte was ongeveer 5 voet. Hulle het eenvoudige gekapte klippiegereedskap gebruik.

Pithecanthropus erectus—Java-man:

Fragmentêre oorblyfsels van Pithecanthropus erectus is sedert 1891 tot 1945 in Mid-Pleistoseen van Solorivier naby Trimil, Java ontdek.

Die kenmerkende kenmerke is:

(a) Die skedel was plat bokant en geprojekteer agter.

(b) Die wenkbroue rante was solied bokant die bane.

(c) Die breinvolume was 775-900 c.c. Die afdruk van brein het moontlik die vermoë van spraak aangedui.

(d) Die kake het uitgesteek.

(e) Die tande was in ewe kromme gerangskik, maar die hoektande het geprojekteer.

(f) Die femur het sy regop postuur weerspieël.

(g) Die hoogte was ongeveer 5 voet. Geen verwante gereedskap is gevind nie.

Pithecanthropus (Sinanthropus) pekinensis —Peking man:

Die oorblyfsels van skedels en dele, kake met tande en sommige ledemaatbene van Pithecanthropus (Sinanthropus) pekinensis is tot 1943 uit die Mid-Pleis­toseen-grotte by Choukoutien (Suidwes van Peking), China, ontdek.

Die genoteerde kenmerke is:

(a) Die skedel was klein en die breinvolume was 850-1300 c.c.

(b) Die skedel was laaggewelf.

(c) Die wenkbroue rante was stewig.

(d) Die afdruk van brein het die vermoë van spraak aangemoedig.

Verskeie implemente van kwarts en ander gesteentes is ontdek. Die vuurherde het die gebruik van vuur gewys.

Homo habilis—Oorgangsmens:

Die oorblyfsels van hierdie spesie is in die Pleistoseen-bedding in Oos-Afrika opgegrawe. Hulle was die makers van kru-gekapte klipgereedskap. Hulle verteenwoordig 'n tussenstadium tussen die Australopithecus en Pithecanthropus erectus. Die gemiddelde kapasiteit van die brein was 680 c.c.

Homo heidelbergensis—Heidelberg man:

Een onderkaak van Homo heidelbergensis is in 1907 in sandput by Mauer naby Heidelberg (Duitsland) ontdek. Die oorblyfsels was van die Middel-Pleistoseen tydperk. Die kakebeen was massief met baie breë stygende ramus wat op kragtige kakebeenspiere dui. Daar was geen ken nie. Die tande was dik en die hoektande was nie vergroot nie. Geassosieerde gereedskap is nie gevind nie.

Homo neanderthalensis - Neanderthaler man:

Die oorblyfsels van Homo neanderthalensis om meer as honderd individue te verskrik, is ontdek vanaf die laat Pleistoseen-bed (voor of tydens die eerste Ystydperk) in Spanje en Noord-Afrika tot in Ethiopië, Mesopotamië. Suid-Rusland, Gilbraltar, Neanderdal-vallei naby Düsseldorf (Duitsland) vanaf 1848-1861.

Die Neanderdalman het:

(a) massiewe lang en plat skedel.

(b) Die voorkop was besig om terug te trek.

(c) Die wenkbroue rante was swaar.

(f) Die gemiddelde breinvolume was 1450 c.c.

(g) Die kake het uitgesteek, maar die ken het teruggetrek.

(i) Die aanhegtingsplekke van oksipitale streek van skedel en die servikale werwels het die bestaan ​​van kragtige nekmuskels aangetoon.

(j) Die ledemaatbene was swaar en effens geboë.

(k) Die lengte van mannetjies was ongeveer 5 voet 3-5 duim.

Die wyfies was korter as mannetjies. Die Neanderdal-man het vroeër in grotte en rotsskuilings met klipstoele en wapens gewoon. Daar was bewyse van die gebruik van vuur. Die geskatte ouderdom was ongeveer 100 000 jaar.

Homo sapiens – Cro-Magnon man:

Die oorblyfsels van Cro-Magnon-man van geskatte ouderdom ongeveer 30 000-13 000 v.C. is gevind in die laat Pleistoseen (naby laaste Ystydperk en later) bedding van Frankryk tot Tsjeggo-Slowakye, Oos-Afrika en Oos-Asië.

Die onderskeidende kenmerke is:

(a) Die skedel was lank en hoog met geen wenkbroue rante nie.

(b) Die gesig het soos die moderne mens gelyk.

(c) Die oksipitale area van skedel was afgerond.

(d) Die ken was goed ontwikkel.

(e) Die gemiddelde breinvolume was ongeveer 1590 c.c.

(f) Die lengte van mannetjies was ongeveer 5 voet 10 duim.

Hulle was grotbewoners. Hulle het klipwerktuie gehad en hulle kon muurskilderye en beeldhouwerk maak.

4. Diverse oorblyfsels van die mens:

Drie kake en skedelfragment van die Ternifine-mens is in 1952 in Ternifine en Casablanca, Noord-Afrika gevind. Hierdie Middel-Pleistoseen-re­mains het soos Heidelberg- en Peking-materiale gelyk.

Oorblyfsels van 13 individue, insluitend volledige skelet, is in Berg Karmel, Palestina (Israel), ontdek. Hierdie boonste Pleistoseen-oorblyfsels het kenmerke van sowel die Neanderdal- as die moderne mens getoon, maar effens langer.

Die oorblyfsels (oksie-, lyf- en pariëtale bene) is gevind in Swanscombe, Kent, Engeland in 1936- 1937. Hulle was van die Middel-Pleistoseen ouderdom. Die bene was dik en die breinvo­lume is geskat op ongeveer 1300 c.c.

(D) Solo man (Homo soloensis):

Die oorblyfsels van elf gedeeltelike skedels en twee femurs van Pleistoseen-ouderdom is in 1933 vanaf Solorivier naby Ngandong, Java ontdek. Hulle het lae voorkop en swaar wenkbroue rante gehad. Hulle het baie kenmerke vertoon wat meer modern was.

(E) Rhodesiese man (Homo rhodesiensis):

Die oorblyfsels van die Rhodesiese man van die laat Pleistoseen ouderdom is in 1921 by Broken Hill, Rhodesië (Suid-Afrika) gevind. ’n Soortgelyke skedel is ook in 1953 in Kaapstad ontdek. Die oorblyfsels het bestaan ​​uit een skedel, bo-kaak, dele van ledemaatbene, pelvis, sakrum, ens. Die breinvolume was ongeveer 1300 c.c. Die kenmerke van gesig, wenkbroue rante, bane, verhemelte en ledemate was baie soos dié van die moderne mens.

Die ander fragmentariese oorblyfsels van die mens sluit in dié van:

(i) skedelfragmente van Pithecanthropus robustus van Java (1938)

(ii) gedeeltes van 'n groot kakebeen van Meganthropus palaeojavanicus van Java (1941) en

(iii) drie groot kiestande (vyf tot ses keer die grootste deel van dié van die hedendaagse mens) van Gigantopilhecus blacki in 1935-1939.

Hierdie kiestande is moontlik uit grotte in Suid-China versamel.

5. Biologiese neigings in menslike evolusie:

Die evolusie van die mens behels die volgende betekenisvolle veranderinge:

(a) Skakel oor van die viergangape na die tweevoetige gang van die mens.

(b) Volmaaktheid van die hand vir die maak van gereedskap.

(c) Toename in intelligensie en grootte van brein.

(d) Verandering van dieet van vrugte, harde neute, harde wortels na sagter kosse.

(e) Toename in hul vermoë om met ander te kommunikeer en ontwikkeling van gemeenskapsgedrag.

6. Algemene oorweging oor menslike Afkoms:

Sedert die ontdekking van die ‘vermiste skakel’ tussen ape en mense in 1894 deur 'n Nederlandse anatoom, E. Dubois, is 'n groot aantal fossiele van die mens na die kollig gebring. Al die nuwer vondste sowel as die ouer word op verskillende maniere deur verskillende owerhede geïnterpreteer. Die wetenskaplikes van die verlede het die fossiele beskryf in terme van ‘individuele tipes’ eerder as ‘populasies’.

Hulle het 'n wetenskaplike naam van hul nuwe vonds gegee en dit in 'n sepa­rate spesie en in 'n aparte genus geplaas, wanneer­ ook al van toepassing. Maar die moderne antro-sypoloë en dierkundiges probeer hard om byna al die name van ‘genera’ wat in die verlede geskep is, weg te gooi.

Hulle erken dat die voorouers van die mens hoofsaaklik langs 'n enkele evolusielyn gevorder het en by tye het hierdie lyn vertakt geraak -om twee of drie verwante spesies te gee (Fig. 1.29). Gedurende die afgelope 600 000 jaar het dit bestaan ​​uit 'n enkele spesie met 'n gemeenskaplike genepoel met 'n aantal rasse.

Daar word beweer dat die oorblyfsels van ‘Suidelike ape’ (Austra­lopithecus) voorlopers van die mens is. Hierdie wesens was meer soos ape as mense wat hul intelligensie en lewenswyse betref. Hulle kon regop loop en die argitektuur van ledemate en liggaamsskelet was baie soos dié van die moderne mens.

'n Intermediêre fossielvorm, Homo habilis, 'n tussenvorm tussen Australopithecus en die antieke spesies van die mens (Java en Peking-mens), is ontdek uit dieselfde bedding wat Oos-Afrikaanse Australopithecus bevat.

Hierdie feit het bewys gelewer dat die Australopi­thecus die direkte voorouer van die mens was en hulle het sy aan sy volgehou met hul afgeleides—die vroegste mans. Die oorgang van ape na mens was 'n geleidelike proses en die reeks fossiele beeld 'n geleidelike maar volledige oorgang van ape na die moderne mens uit.

Vergelykende studies oor morfologie en chemie van proteïen het bewys dat Homo sapiens, gorilla en sjimpansee nou verwant aan mekaar is as ander mensape soos orangoetang en gibbon.

Homo sapient, gorilla en sjimpansee het moontlik ontwikkel uit 'n groep ape wat algemeen voorkom in Eurasië en Afrika tydens Mioseen. Die onmiddellike voorouer van Homo, soos vroeër genoem, was die Australopithecus wat tussen Plioseen tot Pleistoseen in Noord-Afrika en Eurasië geleef het.

Die vroegste mens, Pithecanthropus erectus, was wydverspreid in Eurasië gedurende Pleistoseen en het moontlik deur reekse geleidelike stadiums tot die moderne mens ontwikkel en verskraal sonder om in afsonderlike spesies te verdeel (Fig. 1.30). Die hoofkenmerke wat die mens van ape onderskei, het teen verskillende tempo's ontwikkel.

Dit lyk asof die gebruik van gereedskap eers ontwikkel het wat die toename in grootte van die brein voorafgegaan het. Beide hierdie het gepaard gegaan met die verandering van viervoetgang na tweevoet regop postuur.


Opstel oor menslike oor: struktuur en funksie

In hierdie artikel sal ons die struktuur en funksie van menslike oor met sy geskikte diagram bespreek.

Oor het twee belangrike funksionele komponente:

1. Cochlea die gehoorgedeelte wat ontvanger vir gehoor bevat, is hier geleë.

2. Die vestibulêre deel met halfsirkelvormige kanale, die utrikel en die sakkel is hier teenwoordig.

Die reseptor in hierdie is verantwoordelik vir die handhawing van ewewig en postuur.

Funksie van oor in die algemeen vir gehoor en dien ook as 'n rigtingdetektor:

a. Belangrike beskermende rol.

b. Dit moduleer eens eie stem.

Oor het drie dele die buitenste, die middel en die binneoor. Die buitenste oor het die pinna, in laer diere kan dit beweeg wat help om die rigting van klankgolwe op te spoor. Klankgolwe wat deur die pinna vasgevang word, gaan deur die eksterne gehoorkanaal en vibreer die trommelvlies.

Die gehoorbuis is mediaal, afwaarts en vorentoe gerig. Die vel om die buis het baie ceruminous kliere wat by blootstelling die oorwas vorm. Die rigting van die eksterne ouditiewe buis sowel as die oorwas beskerm die trommelvlies teen beserings.

Die trommelvlies is 'n veselagtige struktuur. Die hooffunksie daarvan is om as 'n resonator op te tree. Klankgolwe laat die membraan vibreer. Tympaniese membraan het 'n oppervlakte van 68 vk mm. Wanneer die frekwensie van die klankgolf minder as 2000 cps is, vibreer die hele membraan. As die frekwensie meer as 2000 cps is, vibreer die membraan in segmente ongeveer 75% van die membraan vibreer.

Figuur 10.23 (grafiese voorstelling) wat die verband toon tussen die frekwensie van klankgolwe en die intensiteit van die klank. Dit wys dat die klankfrekwensies tussen 2000 en 4000 cps met die laagste intensiteite gehoor word.

Middeloor:

Inhoud van die Middeloor:

Die middeloor bevat drie beenbeentjies, naamlik die malleus, die inkus en die stapes. Hierdie gehoorbeentjies artikuleer met mekaar. Die lang proses van die malleus artikuleer met die kort proses van die inkus en vorm 'n hefboomstelsel. Die handvatsel van malleus is aan die trommelvlies geheg en die voetplaat van die stapes is aan die ovaalvenster vasgemaak.

Deur hierdie meganisme word die vibrasies van die trommelvlies na die binneoor gelei. Die middeloor is ook verbind met die farinks deur die faringotimpaniese buis (Eustachiese buis/gehoorbuis).

Daar is twee klein spiertjies in die middeloor. Hulle is die tensor tympani en die stapedius. Die tensor tympani wanneer kontrakte die tympaniese membraan gespanne maak. Die sametrekking van die stapedius trek die voetplaat van die stapes na buite. Albei hierdie aksies verminder die geleiding van klankgolwe in die binneoor.

Funksies van die middeloor:

2. Statiese druk-ekwilibrasie

3. Beskermende funksie—akoestiese refleks (dempingsrefleks)

4. Dien as 'n fisiologiese filter.

5. As gevolg van die impedansie-passing, vorm dit die voorkeur-geleidingsroete.

Soos die klankgolwe deur die lugmedium beweeg, deur die oorbeentjies in die vloeistofmedium van die interne oor, omdat dit die vloeistof moet vibreer, gaan 'n sekere hoeveelheid klankenergie verlore. Dit sal aanleiding gee tot 'n afname in die klankintensiteit en die betekenis van die klank kan verlore gaan. Die meganisme betrokke by die vermindering van die verlies aan klankenergie staan ​​bekend as impedansiepassing.

Die betrokke meganismes is:

a. Wanneer die frekwensie van die klankgolf meer as 2000 cps is, word slegs 75% van die trommelvlies in vibrasie gegooi wat ongeveer 58 mm 2 is. Die voetplaat van die stape is ongeveer 3,2 mm 2 . Die druk wat oor 'n groter oppervlak van die trommelvlies toegepas word, konvergeer na 'n baie kleiner area in die ovaalvenster. Dit vergroot die druk wat op die ovaalvenster inwerk met ongeveer 14 tot 17 keer.

b. Die handvatsel van die malleus is langer as die kort proses van die inkus en hulle artikuleer met mekaar en vorm 'n hefboomstelsel. As gevolg van hierdie hefboommeganisme is daar 'n bykomende vergroting met ongeveer 1,3 keer. Daarom is die totale vergroting verhoog met ongeveer 17 tot 21 voue. So word die verlies aan klankenergie tot die minimum beperk. As hierdie meganisme faal, sal die persoon 'n gehoorgebrek van ongeveer 10 tot 20 dB hê.

2. Statiese druk-ewewig:

Vir die behoorlike funksionering van die trommelvlies as 'n vibrator, moet die druk aan weerskante van die membraan gelyk gehou word. Atmosferiese druk is die een wat van buite op die trommelvlies inwerk. Aangesien die middeloor aan die farinks gekoppel is, word die druk in die middeloor ook gelyk gemaak aan die atmosferiese druk.

Normaalweg word die faringotimpaniese buis gesluit gehou. Wanneer die druk in die middeloor daal, gaan die buis oop wat die middeloor met die farinks verbind en die druk word gelykgemaak.

As die daling in die druk in die middeloor te veel is as wat dit kan gebeur wanneer 'n bewustelose persoon na die seevlak gebring word, is daar 'n moontlikheid dat die trommelvlies kan skeur. Dit lei daartoe dat 'n harde geraas gevolg word deur tekens en simptome van skok.

3. Beskermende funksie:

Plofbare geluide kan die baie fyn strukture van die binneoor beskadig. Binne 'n kwessie van 15 tot 17 millisekondes (die latente tydperk), trek die twee klein spiertjies in die middeloor saam. Die trommelvlies word na binne getrek en die voetplaat van die stape word na buite getrek. Dit lei tot 'n verminderde hoeveelheid klankgolwe wat die binneoor bereik.

Dit beskerm die fyner strukture wat in die koglea voorkom. Hierdie refleks staan ​​bekend as die tympaniese refleks. Hierdie refleks kan selfs deur die tikkende klanke van 'n tydstuk geïnisieer word. By verlamming van die gesigsenuwee word die stapediusspier verlam. Gevolglik is die beskermingsmeganisme verlore en hierdie pasiënte kla van pynlike gehoor—hiperacusis.

4. Dit dien as 'n fisiologiese filter:

Dit laat die oordrag van spraakfrekwensie toe en verhoed die oordrag van geraasfrekwensie. Die rotasie-as van die voetplaat van die stape word verander en dit verhoed die oordrag van geluide.

5. Voorkeurgeleidingsroete:

Daar is twee roetes waardeur die klankgolwe na die binneoor gelei kan word. Een van die roetes sal deur die beengeleiding wees en die ander is die ossikulêre geleiding (luggeleiding). Aangesien impedansiepassing slegs vir ossikulêre geleiding beskikbaar is, vorm hierdie geleidingsroete die voorkeurgeleidingsroete.

Die Binne-oor:

Hierdie deel bevat twee belangrike strukture, naamlik die koglea en die vestibulêre apparaat. Die koglea is die gehoordeel van die binneoor (Fig. 10.24).

Die koglea is 'n opgerolde struktuur van ongeveer twee en 'n halwe sirkel. Die koglea word deur twee membrane in drie kompartemente verdeel, naamlik die basilêre membraan en die Reissner’s membraan.

Die boonste kompartement is scala vestibuli, die middel is scala media en die onderste scala tympani. Die scala vestibuli en scala tympani bevat perilimf, die samestelling van hierdie vloeistof lyk soos dié van ECF en die scala media bevat endolimf, waarvan die samestelling soos dié van ICF lyk.

Die reseptore vir gehoor is die orgaan van Corti (haarselle) wat op die basilêre membraan voorkom. Daar is twee tipes haarselle, naamlik die buitenste ry haarselle, gerangskik in drie rye en 'n enkele ry binneste haarselle. Die buitenste ry haarselle is proefbuis en skaam, terwyl die binneste ry selle flesagtig is (Fig. 10. 25).

Seine wat deur hierdie reseptore geproduseer word, word deur die kogleêre afdeling van die agtste kraniale senuwee gedra. Hierdie reseptore ontvang ook efferente senuweetoevoer. Hierdie vesels kom van die olivêre kern (olivokokleêre bondel senuweevesels) af. Oor die haarselle lê die tektoriale membraan. Die hare op die haarselle is eintlik ingebed in die stof van die tektoriale membraan.

Cochlea:

Die koglea is die gehoordeel van die binneoor. Die koglea is 'n opgerolde struktuur van ongeveer twee en 'n halwe sirkel. Die koglea word deur twee membrane in drie kompartemente verdeel, naamlik die basilêre membraan en die Reissner’s membraan.

Die boonste kompartement is scala vestibuli, die middelste scala media en die onderste scala tympani (Fig. 10.26). Die scala vestibuli en scala tympani bevat perilimf, die samestelling van hierdie vloeistof lyk soos dié van ekstrasellulêre vloeistof en die scala media bevat endolimf, waarvan die samestelling soos dié van intrasellulêre vloeistof lyk.

Weerstand wat deur Reissner’ se membraan aangebied word, is uiters klein aangesien dit 'n dun delikate membraan is. Reissner’ se membraan strek vanaf die boonste oppervlak van die spiraal lamina na die benige wand van die kanaal 'n bietjie bokant die aanhegting van die basilêre membraan.

Basilêre membraan:

Basilêre membraan is aan die spinale lamina aan die buitenste wand van die kanaal geheg. Daar is geen spanning in die vesels wat die basilêre membraan in stand hou nie.

1. As 'n sny in die basilêre membraan gemaak word, word geen gaping in die membraan gesien nie, wat wys dat die vesels nie styf is of onder spanning gehou word nie.

2. Basale deel van basilêre membraan is smal en breedte word geleidelik verhoog opwaarts tot by die toppunt. Basilêre membraan is ongeveer 32 mm lank.

3. Stawe van Corti vorm die ondersteunende pilare. Die hoogte van hierdie stawe word van basis tot toppunt verhoog, en die stawe van Corti is teenwoordig op die basismembraan.

Daar is sekere verskille tussen die basis en apikale deel van koglea (Fig. 10.27).

Hulle is met betrekking tot:

c. Reaksie op frekwensies

Die reseptore vir gehoor is die orgaan van Corti (haarselle) wat op die basilêre membraan voorkom. Daar is twee tipes haarselle, naamlik die buitenste ry haarselle, gerangskik in drie rye en 'n enkele ry binneste haarselle. Die buitenste ry haarselle is proefbuis en skaam, terwyl die binneste ry selle flesagtig is.

Seine wat deur hierdie reseptore geproduseer word, word deur die kogleêre afdeling van die 8ste kraniale senuwee gedra (Fig. 10.28). Hierdie reseptore ontvang ook efferente senuweetoevoer. Hierdie vesels kom van die olivêre kern (olivokokleêre bondel senuweevesels) af.

Oor die haarselle lê die tektoriale membraan. Die hare op die haarselle is ingebed in die stof van die tektoriale membraan. Die hare van die haarselle word gebad in endolimf wat in scala media teenwoordig is.

Wanneer die klankvibrasies deur die voetplaat van die stapes na die binneoor oorgedra word, word die vloeibare medium in beweging gebring (Fig. 10.29). Dit beweeg weer die basilêre membraan, wat later die tektoriale membraan beweeg. Die skuifbeweging van die tektoriale membraan buig die hare van die reseptorselle.

Meganisme van stimulasie van reseptore in Cochlea:

1. Beweging van ovaal venster.

2. Versteuring van vloeistof in scala vestibuli.

3. Beweging van Reissner & # 8217 se membraan.

4. Versteuring van vloeistof in scala media.

5. Beweging van tektoriale membraan.

6. Skuifbeweging op die hare van haarselle as gevolg van beweging van tektoriale membraan

7. Stimulering van reseptorselle (Fig. 10.29).

Dit bring die produksie van reseptorpotensiale bekend as kogleêre mikrofoniese potensiale teweeg. Die amplitude van die mikrofoniese potensiale hang af van die intensiteit van die invallende klankgolwe. Groter die intensiteit, groter is die amplitude van die mikrofoniese potensiale.

Die kogleêre mikrofoniese potensiale is niks anders as die plaaslike potensiale nie en het dus byna al die eienskappe van plaaslike potensiaal. Hierdie kogleêre mikrofoniese potensiale bring weer die ontwikkeling van aksiepotensiale in die ouditiewe senuweevesels mee.

1. Die versteuring van vloeistof in die scala media bring ook beweging van basilêre membraan teweeg.

2. Lei tot versteuring van vloeistof teenwoordig in scala tympani

3. Beweging van ronde venster

Daar moet beweging van die ronde venster in 'n toepaslike rigting wees wanneer die ovaal venster beweeg. Dit is noodsaaklik omdat die vloeistof in die koglea teenwoordig is en hierdie vloeistof nie saamdrukbaar is nie. As vloeistof nie in staat is om versteur te word nie, sal daar nie ruimte wees vir die stimulering van reseptore nie, aangesien die reseptore vir gehoor niks anders as meganoreseptore is nie.

Teorieë van gehoor:

Die basilêre membraan is ongeveer 31 mm lank en sy breedte neem geleidelik toe vanaf die basis tot by die toppunt. Afhangende van die frekwensie van die klankgolwe, word verskillende dele van die membraan in verskillende mate verplaas. Vir lae frekwensie word die apikale gedeelte van die membraan in 'n groter mate verplaas wat daardie reseptore stimuleer.

Vir hoër frekwensie klanke word die basale deel van die membraan verplaas wat daardie reseptore stimuleer. Wanneer daar ookal versteuring in die vloeibare medium van koglea is, ontstaan ​​'n golf van versteuring vanaf die basis van koglea, ongeag die toonhoogte van die klank.

Terwyl hierdie golf van die basis na die toppunt beweeg, neem die amplitude van die golf aan tot dit oor 'n punt op die basilêre membraan kom wat ingestel is om maksimaal vir daardie spesifieke frekwensie te reageer (Fig. 10.30).

Buiten die area van maksimum versteuring sterf die golf uit. Gevolglik word die reseptore wat teenwoordig is op die plek van maksimum versteuring gestimuleer. Hierdie feit word bewys deur mikrofoniese potensiale van verskillende dele van die basilêre membraan op te teken en ook direk die beweging van die membraan waar te neem.

Frekwensie-analise van die klankgolwe word dus deels op hierdie vlak self gemaak. Verdere ontleding word deur die ouditiewe korteks gemaak wanneer hierdie impulse die korteks bereik.

Ouditiewe Pad (Fig. 10.31):

Die kogleêre afferente senuweevesels vanaf die reseptore bereik die spiraalganglion. Vanaf die ganglia bereik die vesels die anterior en posterior kogleêre kerne teenwoordig in die breinstam en sinaps. Van die posterior en anterior kogleêre kerne neem senuweevesels hul oorsprong en sinaps in die superior olivierkern en posterior kern van trapesium liggaam aan dieselfde kant sowel as aan die teenoorgestelde kant.

Vanuit hierdie strukture bereik senuweevesels wat ontstaan ​​die mediale genikulêre liggaam deur enige van die volgende weë:

a. Sommige van die vesels bereik direk die mediale genikulêre liggaam en sinaps.

b. Sommige vesels sinaps in die inferior colliculus en bereik van daar die mediale genikulêre liggaam. Die kruising van die vesels na die teenoorgestelde kant kan selfs by inferior colliculus plaasvind.

c. Sommige ander vesels sinaps in die kern van laterale leminskus. Van hier af bereik die vesels die inferior colliculus en sinaps en bereik uiteindelik mediale genikulêre liggaam.

Die hele bondel senuweevesels wat afkomstig is van die superior olivêre kern en posterior kern van trapesium liggaam staan ​​bekend as laterale lemniscus. Die laterale lemniscus gee kollaterale uit wat inligting aan die retikulêre formasie wat in die breinstam teenwoordig is, voed.

Van die mediale genikulêre liggaam word vesels wat oorsprong kry as ouditiewe bestralingsvesels genoem. Ouditiewe bestralingsvesels gaan deur die posterior ledemaat van interne kapsule om die ouditiewe korteks wat in die superior temporale gyrus teenwoordig is, te bereik.

Ouditiewe Korteks:

In die ouditiewe korteks (superior transversale temporale gyrus) is daar twee belangrike areas:

i. Primêre ouditiewe area (area nr. 41, 42)

ii. Vereniging ouditiewe area (area nr. 21, 22)

Die primêre ouditiewe area is gekoppel aan mediale genikulêre liggaam. Die verenigingsarea is verbind met die primêre ouditiewe area. Vesels van primêre ouditiewe area dra inligting aan die assosiasie area oor. Die assosiasie area ontvang ook vesels direk vanaf die talamus. Die individuele toon en frekwensie word verteenwoordig in die ouditiewe korteks wat tonotopiese voorstelling het.

Intensiteit van klankdiskriminasie:

Dit is soortgelyk aan intensiteitsdiskriminasie in algemene sensoriese fisiologie.

Intensiteit van gesonde diskriminasie kan verduidelik word deur:

1. Werwing van reseptore

Rigting Analise:

Die lateraliteit van die klank kan onderskei word deur:

1. Tydsvertraging in die stimulasie van reseptore wat in twee verskillende ore teenwoordig is. In die oor wat na die bron van klank gerig is, sal daar 'n paar millisekondes vroeër stimulasie van reseptore wees as die stimulasie van reseptore wat in die teenoorgestelde oor teenwoordig is.

2. Afname in die amplitude van die klank in die teenoorgestelde oor aangesien die klankgolwe terwyl die oorkantse oor bereik word teen die harde bene van die skedel sal tref en 'n mate van klankenergie sal verloor as gevolg hiervan.

Tipes Doofheid:

1. Geleidende tipe—as gevolg van:

a. Ophoping van was in die ouditiewe meatus.

b. Skade aan trommelvlies.

2. Perseptiewe tipe—as gevolg van:

a. Plek van letsel hoofsaaklik die reseptore, bv. langdurige luister na rockmusiek.

b. Kan wees as gevolg van gewas wat voortspruit uit die gehoorsenuweevesels wat die ander vesels saamdruk.

c. Toksisiteit van sekere middels (anti-malariamiddels), kinien en streptomisien (anti-TB-middels).

3. Sentrale tipe—baie skaars.

Toetse aangewend om gehoorgestremdheid op te spoor:

Die opname word oudiogram genoem.

Oorfone word oor die onderwerp’ se oor geplaas en een oor word op 'n slag getoets. Onderwerp is gekoppel aan instrument. Geleidelik sal daar verhoogde frekwensie van klank wees. Die intensiteit van die klank wat toegepas word stem ooreen met die standaardintensiteit wat as normaal gerapporteer word of as 0 db voorgestel word.

As die bevindinge van die studie grafies voorgestel word en rondom nullyn is, is die onderwerp veronderstel om normaal te wees.

Geleidende en perseptiewe tipes doofheid kan deur die oudiometrie onderskei word.

Bruto verskil tussen beengeleiding en ossikulêre geleiding:

As ossikulêre geleiding in 'n groter mate aangetas word, beteken dit dat dit 'n geleidende tipe doofheid is en by so persoon is beengeleiding beter as ossikulêre geleiding. In waarnemende doofheid word beide been- en ossikulêre geleiding in dieselfde mate aangetas.

Oudiometrie stel die volgende in staat om vas te stel:

1. Tipe doofheid—geleidend of perseptief

Toetse uitgevoer om die tipe doofheid vas te stel:

Plaas die vibrerende stemvurk op die mastoïedproses en vra die onderwerp of hy kan hoor. Vir akkurate resultaat, moenie toelaat dat die onderwerp beweeg nie. Die proefpersoon word gevra om te vertel wanneer hy nie kan hoor nie. Wanneer hy nie kan hoor nie, dra die stemvurk van mastoïedproses na die voorkant van die oor oor en as die persoon kan hoor, beteken dit dat ossikulêre geleiding beter is as beengeleiding.

Slaan 'n stemvurk en plaas die vibrerende stemvurk op die voorkop van die pasiënt. Die persoon moet ewe veel in albei ore kan hoor.

As hy beter in die regteroor hoor, kan dit wees as gevolg van:

a. Geleidende tipe doofheid in regteroor

b. Waarnemende tipe doofheid in linkeroor

In geleidende tipe doofheid, wanneer Weber’s toets uitgevoer, die onderwerp is in staat om beter te hoor op die geaffekteerde kant. In waarnemende tipe doofheid kan die persoon beter hoor aan die normale kant.

Presbyacusis is die gehoorverlies wat te wyte is aan ouderdom. By bejaarde mense neem die vermoë om hoër frekwensies te hoor, af.

Chemiese sintuie:

Smaakreseptore en reukreseptore:

Aktiwiteit in hierdie reseptore wat verband hou met viscerale funksie, d.w.s. gemoeid met voedselinname, dus word hulle onder viscerale reseptore geklassifiseer. Hulle kan ook as chemoreseptore genoem word aangesien hulle op chemiese veranderinge reageer.

Verskille tussen smaak- en reuksensasies:

1. Die pad wat by reuk betrokke is, gaan nie deur die talamus nie. Al die ander sensoriese paaie gaan deur die talamus.

2. Die reuksensasie het geen neokortikale projeksie nie - dit is 'n baie primitiewe tipe sensasie. Hierdie twee sensasies speel 'n belangrike rol in voedselinname.

By laer diere speel die reukreseptore ook ander belangrike rolle in:


Evolusie - Die vermoë om oorspiere te beheer - Biologie

aanpassing: Enige oorerflike eienskap van 'n organisme wat sy vermoë om te oorleef en voort te plant in sy omgewing verbeter. Word ook gebruik om die proses van genetiese verandering binne 'n bevolking, soos beïnvloed deur natuurlike seleksie, te beskryf.

aanpasbare landskap: 'n Grafiek van die gemiddelde fiksheid van 'n populasie in verhouding tot die frekwensies van genotipes daarin. Pieke op die landskap stem ooreen met genotipiese frekwensies waar die gemiddelde fiksheid hoog is, valleie met genotipiese frekwensies waar die gemiddelde fiksheid laag is. Ook genoem 'n fiksheidsoppervlak.

aanpasbare logika: 'n Gedrag het aanpasbare logika as dit geneig is om die aantal nageslag wat 'n individu bydra tot die volgende en volgende generasies te verhoog. As so 'n gedrag selfs gedeeltelik geneties bepaal word, sal dit geneig wees om wydverspreid in die bevolking te word. Dan, selfs al verander omstandighede so dat dit nie meer enige oorlewings- of voortplantingsvoordeel bied nie, sal die gedrag steeds geneig wees om vertoon te word -- tensy dit positief nadelig word in die nuwe omgewing.

aanpasbare bestraling: Die diversifikasie, oor evolusionêre tyd, van 'n spesie of groep spesies in verskeie verskillende spesies of subspesies wat tipies aangepas is by verskillende ekologiese nisse (byvoorbeeld Darwin se vinke).Die term kan ook op groter groepe organismes toegepas word, soos in "die aanpasbare bestraling van soogdiere."

aanpasbare strategieë: 'n Manier om mededinging of omgewingstoestande op 'n evolusionêre tydskaal te hanteer. Spesies pas aan wanneer opvolgende generasies voordelige eienskappe beklemtoon.

agnostikus: 'n Persoon wat glo dat die bestaan ​​van 'n god of skepper en die aard van die heelal onkenbaar is.

alge: 'n Sambreelterm vir verskeie eenvoudige organismes wat chlorofil bevat (en dus fotosintese kan uitvoer) en in akwatiese habitats en in klam situasies op land leef. Die term het geen direkte taksonomiese betekenis nie. Alge wissel van makroskopiese seewier soos reusekelp, wat gereeld 30 m lank is, tot mikroskopiese filamentagtige en eensellige vorms soos bv. Spirogyra en Chlorella.

alleel: Een van die alternatiewe vorme van 'n geen. Byvoorbeeld, as 'n geen die saadkleur van ertjies bepaal, kan een alleel van daardie geen groen sade produseer en 'n ander alleel geel sade produseer. In 'n diploïede sel is daar gewoonlik twee allele van enige een geen (een van elke ouer). Binne 'n populasie kan daar baie verskillende allele van 'n geen wees wat elk 'n unieke nukleotiedvolgorde het.

allometrie: Die verband tussen die grootte van 'n organisme en die grootte van enige van sy dele. Daar bestaan ​​byvoorbeeld 'n allometriese verband tussen breingrootte en liggaamsgrootte, sodat (in hierdie geval) diere met groter liggame geneig is om groter breine te hê. Allometriese verwantskappe kan bestudeer word tydens die groei van 'n enkele organisme, tussen verskillende organismes binne 'n spesie, of tussen organismes in verskillende spesies.

allopatriese spesifikasie: Spesiasie wat voorkom wanneer twee of meer populasies van 'n spesie geografies genoeg van mekaar geïsoleer is dat hulle nie kruisteel nie.

allopaterie: Woon op aparte plekke. Vergelyk met simpatie.

aminosuur: Die eenheid molekulêre bousteen van proteïene, wat kettings van aminosure in 'n sekere volgorde is. Daar is 20 hoofaminosure in die proteïene van lewende dinge, en die eienskappe van 'n proteïen word bepaal deur sy spesifieke aminosuurvolgorde.

aminosuur volgorde: 'n Reeks aminosure, die boustene van proteïene, wat gewoonlik deur DNS gekodeer word. Uitsonderings is dié waarvoor die RNA van sekere virusse, soos MIV, gekodeer word.

ammonoïed: Uitgestorwe familielede van koppodes (inkvisse, seekatte en kamer-nautilusse), hierdie weekdiere het opgerolde skulpe gehad en word in die fossielrekord van die Krytydperk gevind.

amniote: Die groep reptiele, voëls en soogdiere. Dit ontwikkel almal deur 'n embrio wat in 'n membraan ingesluit is wat 'n amnion genoem word. Die amnion omring die embrio met 'n waterige stof, en is waarskynlik 'n aanpassing vir teling op land.

amfibieë: Die klas gewerwelde diere wat die paddas, paddas, salamanders en salamanders bevat. Die amfibieë het in die Devoon-tydperk (sowat 370 miljoen jaar gelede) ontwikkel as die eerste gewerwelde diere wat die land beset het. Hulle het 'n klam vel sonder skubbe wat gebruik word om die longe in gaswisseling aan te vul. Die eiers is sag en kwesbaar vir uitdroging, daarom vind voortplanting algemeen in water plaas. Amfibiese larwes is akwaties, en het kieue vir asemhaling hulle ondergaan metamorfose na die volwasse vorm. Die meeste amfibieë word in klam omgewings aangetref en hulle kom op alle vastelande behalwe Antarktika voor.

analoge strukture: Strukture in verskillende spesies wat eenders lyk of soortgelyke funksies verrig (bv. die vlerke van skoenlappers en die vlerke van voëls) wat konvergent ontwikkel het, maar nie ontwikkel uit soortgelyke groepe embriologiese weefsels nie, en wat nie ontwikkel het uit soortgelyke strukture wat bekend is as gedeel deur gemeenskaplike voorouers. Kontrasteer met homoloë strukture. Let wel: Die onlangse ontdekking van diep genetiese homologieë het nuwe belangstelling, nuwe inligting en bespreking gebring na die klassieke konsepte van analoë en homoloë strukture.

anatomie: (1) Die struktuur van 'n organisme of een van sy dele. (2) Die wetenskap wat daardie strukture bestudeer.

voorvaderlike homologie: Homologie wat voor die gemeenskaplike voorouer van 'n stel spesies ontwikkel het, en wat in ander spesies buite daardie stel spesies teenwoordig is. Vergelyk met afgeleide homologie.

antropoïed: 'n Lid van die groep primate wat uit ape, ape en mense bestaan.

antibakteriese: Met die vermoë om bakterieë dood te maak.

antibiotika: Stowwe wat die groei van mikroörganismes vernietig of inhibeer, veral siekteveroorsakende bakterieë.

weerstand teen antibiotika: 'n Oorerflike eienskap in mikroörganismes wat hulle in staat stel om in die teenwoordigheid van 'n antibiotika te oorleef.

diafragma: Van 'n kamera, die verstelbare opening waardeur lig gaan om die film te bereik. Die deursnee van die diafragma bepaal die intensiteit van lig wat toegelaat word. Die pupil van 'n menslike oog is 'n selfaanpassende diafragma.

argeologie: Die studie van menslike geskiedenis en voorgeskiedenis deur die uitgrawing van terreine en die ontleding van fisiese oorblyfsels, soos grafte, gereedskap, pottebakkery en ander artefakte.

argetipe: Die oorspronklike vorm of liggaamsplan waaruit 'n groep organismes ontwikkel.

artefak: 'n Voorwerp wat deur mense gemaak is wat behoue ​​gebly het en bestudeer kan word om te leer oor 'n bepaalde tydperk.

kunsmatige seleksie: Die proses waardeur mense diere teel en gewasse verbou om te verseker dat toekomstige geslagte spesifieke wenslike eienskappe het. By kunsmatige seleksie selekteer telers die mees wenslike variante in 'n plant- of dierpopulasie en teel dit selektief met ander wenslike individue. Die vorme van die meeste mak en landbouspesies is geproduseer deur kunsmatige seleksie dit is ook 'n belangrike eksperimentele tegniek om evolusie te bestudeer.

ongeslagtelike voortplanting: 'n Tipe voortplanting wat slegs een ouer behels wat gewoonlik geneties identiese nageslag voortbring. Ongeslagtelike voortplanting vind plaas sonder bevrugting of genetiese rekombinasie, en kan plaasvind deur bot, deur verdeling van 'n enkele sel, of deur die opbreek van 'n hele organisme in twee of meer nuwe individue.

Assortatiewe paring: Die neiging van hou om met soos te paar. Paring kan assortatief wees vir 'n sekere genotipe (bv. individue met genotipe AA is geneig om met ander individue van genotipe AA te paar) of fenotipe (bv. lang individue paar met ander lang individue).

asteroïde: 'n Klein rotsagtige of metaalagtige liggaam wat om die Son wentel. Ongeveer 20 000 is waargeneem, wat wissel in grootte van 'n paar honderd kilometer oor tot stofdeeltjies.

ateïsme: Die leerstelling of oortuiging dat daar geen god is nie.

atomisties: (soos toegepas op teorie van oorerwing) Oorerwing waarin die entiteite wat oorerflikheid beheer relatief afsonderlik, permanent en in staat is tot onafhanklike optrede. Mendeliese oorerwing is 'n atomistiese teorie, want daarin word oorerwing deur verskillende gene beheer.

australopithecine: 'n Groep tweevoetige hominiedspesies wat tot die genus behoort Australopithecus wat tussen 4,2 en 1,4 mya geleef het.

Australopithecus afarensis: 'n Vroeë australopithecine spesie wat tweevoetige bekende fossiele was, dateer tussen 3,6 en 2,9 mya (byvoorbeeld, Lucy).

outosoom: Enige chromosoom anders as 'n geslagschromosoom.

basis: Die DNA-molekule is 'n ketting van nukleotied-eenhede elke eenheid bestaan ​​uit 'n ruggraat wat gemaak is van 'n suiker- en 'n fosfaatgroep, met 'n stikstofbasis aangeheg. Die basis in 'n eenheid is een van adenien (A), guanien (G), sitosien (C) of timien (T). In RNA word uracil (U) in plaas van timien gebruik. A en G behoort aan die chemiese klas genaamd puriene C, T en U is pirimidiene.

Batesiaanse nabootsing: 'n Soort nabootsing waarin een nie-giftige spesie (die Batesiaanse nabootser) 'n ander giftige spesie naboots.

belemniet: ’n Uitgestorwe mariene ongewerwelde dier wat verwant was aan inkvis, seekatte en kamer-nautilusse. Ons weet uit die fossielrekord dat belemniete algemeen in die Jurassiese tydperk was en koeëlvormige interne geraamtes gehad het.

oerknal teorie: Die teorie wat sê dat die heelal in 'n toestand van saampersing tot oneindige digtheid begin het, en dat alle materie en energie in een oomblik begin uitbrei en sedertdien aanhou uitbrei het.

biodiversiteit (of biologiese diversiteit): Biodiversiteit, 'n maatstaf van die verskeidenheid van lewe, word dikwels op drie vlakke beskryf. Ekosisteem diversiteit beskryf die verskeidenheid van habitatte teenwoordig spesie diversiteit is 'n maatstaf van die aantal spesies en die aantal individue van elke spesie teenwoordig genetiese diversiteit verwys na die totale hoeveelheid genetiese variasie teenwoordig.

bio-ingenieursvoedsel: Voedsel wat deur genetiese modifikasie geproduseer is deur gebruik te maak van tegnieke van genetiese ingenieurswese.

biogeografie: Die studie van patrone van geografiese verspreiding van plante en diere oor die aarde, en die veranderinge in daardie verspreidings oor tyd.

biologiese spesie konsep: Die konsep van spesie, waarvolgens 'n spesie 'n stel organismes is wat onder mekaar kan kruisteel. Vergelyk met kladistiese spesiekonsep, ekologiese spesiekonsep, fenetiese spesiekonsep en herkenningspesiekonsep.

biometrie: Die kwantitatiewe studie van karakters van organismes.

biosfeer: Die deel van die aarde en sy atmosfeer wat lewe kan onderhou.

tweevoetigheid: Van hominiede, loop regop op twee agterpote meer algemeen, gebruik twee bene vir voortbeweging.

tweekleppige: 'n Weekdier wat 'n tweedelige skarnierdop het. Tweekleppe sluit mossels, oesters, sint-jakobsschelp, mossels en ander skulpvis in.

Blackmore, Susan: 'n Sielkundige wat belangstel in memes en die teorie van memetika, evolusionêre teorie, bewussyn, die gevolge van meditasie, en hoekom mense in die paranormale glo. 'n Onlangse boek, Die Meme-masjien, bied 'n inleiding tot die onderwerp van memes.

vermenging van erfenis: Die histories invloedryke maar feitelik foutiewe teorie dat organismes 'n mengsel van hul ouers se oorerflike faktore bevat en dit aan hul nageslag oorgee. Vergelyk met Mendeliaanse erfenis.

plantkundige: ’n Wetenskaplike wat plante bestudeer.

brachiopode: Algemeen bekend as "lampskulpe," hierdie mariene ongewerwelde diere lyk soos tweekleppige weekdiere as gevolg van hul skarnier skulpe. Brachiopodes was op hul grootste oorvloed tydens die Paleosoïkum en Mesosoïkum eras.

Brodie, Edmund D., III: 'n Bioloog wat die oorsake en evolusionêre implikasies van interaksies tussen eienskappe in roofdiere en hul prooi bestudeer. Baie van sy werk konsentreer op die ko-evolusionêre wapenwedloop tussen salamanders wat tetrodotoksien bevat, een van die sterkste bekende gifstowwe, en die weerstandige kousbandslange wat op hulle prooi.

Brodie, Edmund D., Jr.: ’n Bioloog wat internasionaal erken word vir sy werk oor die evolusie van meganismes in amfibieë wat hulle in staat stel om roofdiere te vermy. Hierdie meganismes sluit in gifstowwe wat in velafskeidings, kleur en gedrag gedra word.

Bruner, Jerome: 'n Sielkundige en professor aan die Harvard- en Oxford-universiteite, en 'n produktiewe skrywer wie se boek, Die Proses van Onderwys, kurrikuluminnovasie aangemoedig gebaseer op teorieë van kognitiewe ontwikkeling.

bryozoë: 'n Klein mariene ongewerwelde dier wat 'n korsagtige kolonie vorm, kolonies van briozoë kan soos skubberige velle op seewier lyk.

vleisetende: Voed grootliks of uitsluitlik op vleis of ander diereweefsel.

Carroll, Sean: Ontwikkelingsgenetikus by die Howard Hughes Mediese Instituut en professor aan die Universiteit van Wisconsin-Madison. Van die grootskaalse veranderinge wat groot dieregroepe onderskei tot die fyn gedetailleerde kleurpatrone op skoenlappervlerke, het dr. Carroll se navorsing gesentreer op daardie gene wat die "molekulêre bloudruk" vir liggaamspatrone skep en groot rolle speel in die ontstaan ​​van nuwe kenmerke . Mede-outeur, saam met Jennifer Grenier en Scott Weatherbee, van Van DNS tot Diversiteit: Molekulêre Genetika en die evolusie van diereontwerp.

Carson, Rachel: ’n Wetenskaplike en skrywer gefassineer met die werking van die natuur. Haar bekendste publikasie, Stille lente, is geskryf oor die jare 1958 tot 1962. Die boek kyk na die uitwerking van insekdoders en plaagdoders op sangvoëlbevolkings regdeur die Verenigde State. Die publikasie het gehelp om 'n vlaag van omgewingswetgewing aan die gang te sit en het die opkomende ekologiese beweging aangewakker.

Castle, W.E.: 'n Vroeë eksperimentele genetikus, sy 1901-artikel was die eerste oor Mendelisme in Amerika. Syne Genetika van mak hase, gepubliseer in 1930 deur Harvard University Press, dek onderwerpe soos die gene wat betrokke is by die bepaling van die jaskleure van konyne en gepaardgaande mutasies.

sel: Die basiese strukturele en funksionele eenheid van die meeste lewende organismes. Selgrootte verskil, maar die meeste selle is mikroskopies. Selle kan bestaan ​​as onafhanklike eenhede van lewe, soos in bakterieë en protosoë, of hulle kan kolonies of weefsels vorm, soos in alle plante en diere. Elke sel bestaan ​​uit 'n massa proteïenmateriaal wat gedifferensieer word in sitoplasma en nukleoplasma, wat DNA bevat. Die sel word omring deur 'n selmembraan, wat in die selle van plante, swamme, alge en bakterieë deur 'n selwand omring word. Daar is twee hooftipes sel, prokarioties en eukarioties.

Senosoïkum: Die era van geologiese tyd vanaf 65 mya tot die hede, 'n tyd toe die moderne kontinente gevorm het en moderne diere en plante ontwikkel het.

sentromeer: 'n Punt op 'n chromosoom wat betrokke is by die skeiding van die kopieë van die chromosoom wat tydens seldeling geproduseer word. Tydens hierdie verdeling lyk gepaarde chromosome ietwat soos 'n X, en die sentromeer is die vernouing in die middel.

koppotig: Koppotiges sluit inkvisse, seekatte, inktvisse en kamer-nautilusse in. Hulle is weekdiere met tentakels en beweeg deur water soos 'n straal deur hul liggame te dwing.

karakter: Enige herkenbare eienskap, kenmerk of eienskap van 'n organisme. In filogenetiese studies is 'n karakter 'n kenmerk wat vermoedelik verskil onafhanklik van ander kenmerke, en afgelei word van 'n ooreenstemmende kenmerk in 'n gemeenskaplike voorouer van die organismes wat bestudeer word. 'n "karaktertoestand" is een van die moontlike alternatiewe toestande van die karakter. Byvoorbeeld, "teenwoordig" en "afwesig" is twee toestande van die karakter "hare" by soogdiere. Net so is 'n spesifieke posisie in 'n DNS-volgorde 'n karakter, en A, T, C en G is sy moontlike toestande (sien basisse.)

karakter verplasing: Die groter verskil tussen twee naverwante spesies waar hulle in dieselfde geografiese streek woon (simpatry) in vergelyking met waar hulle in verskillende geografiese streke woon (allopatry). Verduidelik deur die relatiewe invloede van intra- en interspesifieke mededinging in simpatie en allopatrie.

chloroplast: 'n Struktuur (of organel) wat in sommige selle van plante gevind word, sy funksie is fotosintese.

cholera: 'n Akute aansteeklike siekte van die dunderm, veroorsaak deur die bakterie Vibrio cholerae wat oorgedra word in drinkwater wat deur ontlasting van 'n pasiënt besmet is. Na 'n inkubasietydperk van 1-5 dae veroorsaak cholera erge braking en diarree, wat, indien onbehandeld, lei tot dehidrasie wat dodelik kan wees.

akkoord: 'n Lid van die filum Chordata, wat die manteldiere, lansette en gewerwelde diere insluit. Hulle is diere met 'n hol dorsale senuwee koord 'n staafagtige notokord wat die basis vorm van die interne skelet en gepaarde kieusplete in die wand van die farinks agter die kop, hoewel dit in sommige chordate slegs in vroeë embrioniese stadiums sigbaar is. Alle gewerwelde diere is kordate, maar die filum bevat ook eenvoudiger tipes, soos seespuite, waarin slegs die vryswemende larwe 'n notokord het.

chromosoom: 'n Struktuur in die selkern wat DNS dra. Op sekere tye in die selsiklus is chromosome sigbaar as snaaragtige entiteite. Chromosome bestaan ​​uit die DNA met verskeie proteïene, veral histone, daaraan gebind.

chronologie: Die volgorde van gebeure volgens tyd.

Clack, Jenny: 'n Paleontoloog aan die Universiteit van Cambridge in die VK, Dr. Clack bestudeer die oorsprong, filogenie en bestraling van vroeë vierpotiges en hul familielede onder die lobvinvisse. Sy stel belang in die tydsberekening en volgorde van skelet- en ander veranderinge wat tydens die oorgang plaasgevind het, en die oorsprong en verwantskappe van die diverse vierpotiges van die laat Paleosoïkum.

klade: 'n Stel spesies wat van 'n algemene voorvaderspesie afstam. Sinoniem van monofiletiese groep.

kladisme: Filogenetiese klassifikasie. Die lede van 'n groep in 'n kladistiese klassifikasie deel 'n meer onlangse gemeenskaplike voorouer met mekaar as met die lede van enige ander groep. 'n Groep op enige vlak in die klassifikasiehiërargie, soos 'n familie, word gevorm deur 'n subgroep op die volgende laagste vlak (die genus, in hierdie geval) te kombineer met die subgroep of subgroepe waarmee dit sy mees onlangse gemeenskaplike voorouer deel. Vergelyk met evolusionêre klassifikasie en fenetiese klassifikasie.

kladistiese spesie konsep: Die konsep van spesie, waarvolgens 'n spesie 'n geslag van populasies tussen twee filogenetiese vertakkingspunte (of spesiesgebeure) is. Vergelyk met biologiese spesie konsep, ekologiese spesie konsep, fenetiese spesie konsep en herkenning spesie konsep.

kladiste: Evolusionêre bioloë wat poog om die Aarde se lewensvorme te klassifiseer volgens hul evolusionêre verhoudings, nie net algehele ooreenkoms nie.

kladogram: 'n Vertakkingsdiagram wat hipoteses oor die evolusionêre verwantskappe tussen groepe organismes illustreer. Kladogramme kan beskou word as 'n spesiale tipe filogenetiese boom wat konsentreer op die volgorde waarin verskillende groepe van hul gemeenskaplike voorouers afgetak het. 'n Kladogram vertak soos 'n stamboom, met die naaste verwante spesies op aangrensende takke.

klas: 'n Kategorie van taksonomiese klassifikasie tussen orde en filum, 'n klas bestaan ​​uit lede van soortgelyke ordes. Sien takson.

klassifikasie: Die rangskikking van organismes in hiërargiese groepe. Moderne biologiese klassifikasies is Linnaean en klassifiseer organismes in spesies, genus, familie, orde, klas, filum, koninkryk en sekere intermediêre kategoriese vlakke. Kladisme, evolusionêre klassifikasie en fenetiese klassifikasie is drie metodes van klassifikasie.

klink: 'n Geografiese gradiënt in die frekwensie van 'n geen, of in die gemiddelde waarde van 'n karakter.

horlosie: Sien molekulêre horlosie.

kloon: 'n Stel geneties identiese organismes wat ongeslagtelik vanaf een voorvaderlike organisme voortgeplant is.

ko-aanpassing: Voordelige interaksie tussen (1) 'n aantal gene by verskillende lokusse binne 'n organisme, (2) verskillende dele van 'n organisme, of (3) organismes wat aan verskillende spesies behoort.

kodon: 'n Drietal basisse (of nukleotiede) in die DNA wat vir een aminosuur kodeer. Die verband tussen kodons en aminosure word deur die genetiese kode gegee. Die drieling van basisse wat aanvullend tot 'n kondon is, word konvensioneel 'n antikodon genoem, die drieling in die mRNA word die kodon genoem en die drieling in die tRNA word die antikodon genoem.

selakant: Hoewel lank vermoedelik sowat 65 miljoen jaar gelede uitgesterf het, is een van hierdie diepwater, longlose visse in die 1930's gevang. Ander is sedertdien in hul natuurlike habitat gevang en verfilm.

samevolusie: Evolusie in twee of meer spesies, soos roofdier en sy prooi of 'n parasiet en sy gasheer, waarin evolusionêre veranderinge in een spesie die evolusie van die ander spesie beïnvloed.

kognitief: Met betrekking tot kognisie, die verstandelike prosesse betrokke by die insameling, organisering en gebruik van kennis, insluitend aspekte soos bewustheid, persepsie, redenasie en oordeel. Die term verwys na enige geestelike "gedrag" waar die onderliggende kenmerke abstrak van aard is en insig, verwagting, komplekse reëlgebruik, beeldspraak, gebruik van simbole, geloof, opset, probleemoplossing, ensovoorts behels.

gemeenskaplike voorouer: Die mees onlangse voorvaderlike vorm of spesie waaruit twee verskillende spesies ontwikkel het.

vergelykende biologie: Die studie van patrone onder meer as een spesie.

vergelykende metode: Die studie van aanpassing deur baie spesies te vergelyk.

gesamentlike evolusie: Die neiging van die verskillende gene in 'n geenfamilie om saam te ontwikkel, dit wil sê, elke geenlokus in die familie het dieselfde genetiese variant.

conodont: 'n Kaaklose vis wat klein, tandagtige fosfaatstukke gehad het wat volop in die fossielrekord is, dit was die vroegste bekende gewerwelde diere.

kontinentale drywing: Die proses waardeur die vastelande beweeg as deel van groot plate wat op die Aarde se mantel dryf. Sien plaattektoniek.

vernuf: 'n Voorwerp of eienskap wat gebruik of aangepas is om iets anders as die gewone gebruik daarvan te doen.

konvergensie: Die proses waardeur 'n soortgelyke karakter onafhanklik in twee spesies ontwikkel. Ook 'n sinoniem vir analogie, dit wil sê, 'n voorbeeld van 'n konvergent-ontwikkelde karakter, of 'n soortgelyke karakter in twee spesies wat nie in hul gemeenskaplike voorouer teenwoordig was nie. Voorbeelde sluit in vlerke (konvergent by voëls, vlermuise en insekte) en kamera-tipe oë (konvergent in gewerwelde diere en koppotige weekdiere).

konvergente evolusie: Die evolusie van spesies uit verskillende taksonomiese groepe na 'n soortgelyke vorm die ontwikkeling van soortgelyke eienskappe deur taksonomies verskillende organismes.

Conway Morris, Simon: Paleobioloog en professor in die Departement Aardwetenskappe aan die Universiteit van Cambridge in die VK. Sy navorsing sentreer rondom die vroeë evolusie van die metazoë, en hy is 'n toonaangewende gesaghebbende oor Kambriese en Prekambriese fossiele. Conway Morris het 'n skakel gevestig tussen die Ediacaran-fossiele, 'n Burgess Shale-varingagtige frond Thaumatilon, en die moderne seepenne, koloniale diere verwant aan die korale.

Cope se reël: Die evolusionêre toename in liggaamsgrootte oor geologiese tyd in 'n geslag van bevolkings.

koraal (ook, ruige koraal, tabelvormige koraal): Hierdie klein diertjies maak kalsiumkarbonaatgeraamtes wat bekend is as 'n sleuteldeel van tropiese riwwe. Die geraamtes van die uitgestorwe rugose en tabelvormige korale is bekend uit fossiele.

skedel: Die deel van die skedel wat die brein by gewerwelde diere beskerm.

kreasionisme: Die godsdienstige leerstelling dat alle lewende dinge op Aarde afsonderlik, in min of meer hul huidige vorm, deur 'n bonatuurlike skepper geskep is, soos in die Bybel staan, verskil die presiese oortuigings van verskillende kreasionistiese groepe baie. Sien aparte skepping.

skeppingswetenskap: 'n Verskeidenheid van baie verskillende, nie-wetenskaplike pogings om evolusionêre teorie te weerlê, en pogings om te bewys dat die kompleksiteit van lewende dinge slegs verklaar kan word deur die optrede van 'n "intelligente ontwerper."

Kryt: Die finale geologiese tydperk van die Mesosoïkum-era wat 144 miljoen jaar gelede begin het en 65 miljoen jaar gelede geëindig het. Die einde van hierdie tydperk word veral gedefinieer deur die uitsterwing van die dinosourusse in een van die grootste massa-uitwissings wat die planeet ooit getref het.

krinoïed: ’n Mariene ongewerwelde dier wat aan ’n klas (Crinoidea ongeveer 700 spesies) stekelhuid behoort, insluitend seelelies en veersterre. Hulle het 'n klein bekervormige lyf wat met harde plate bedek is en vyf stralende pare veeragtige buigsame arms wat die mond aan die bokant omring. Seelelies, waarvan die meeste uitgesterf het, is aan die seebodem of op 'n ander oppervlak soos 'n rif deur 'n stingel vasgemaak. Veersterre is vryswem en word gewoonlik op rotsagtige bodems aangetref. Krinoïede kom hoofsaaklik in diep waters voor en voed op mikroskopiese plankton en detritus wat deur die arms gevang word en na die mond oorgedra word. Die larwes is sittende. Hulle het in die Laer Ordovicium (tussen 500 en 460 miljoen jaar gelede) ontstaan, en fossielkrinoïede is 'n belangrike bestanddeel van Paleosoïese kalkstene.

oorgaan: Die proses tydens meiose waarin die chromosoom van 'n diploïede paar genetiese materiaal, sigbaar in die ligmikroskoop, uitruil. Op 'n genetiese vlak produseer dit rekombinasie.

skaaldier: ’n Groep ongewerwelde mariene diere met eksoskelette en verskeie pare bene. Dit sluit garnale, krewe, krappe, amfipode (algemeen bekend as "sandvlooie") en vele meer in.

Currie, Cameron: 'n Kanadese ekoloog en ontvanger van die 2001 Natuurwetenskappe en Ingenieursnavorsingsraad Doktorale prys vir sy navorsing oor die komplekse simbiotiese verhouding van swamgroeiende miere, die swamme wat hulle kweek, mutualistiese bakterieë wat die miere op hul liggame dra, en patogene wat die swamme.

Dart, Raymond: Australies-gebore Suid-Afrikaanse anatomis en antropoloog (1893-1988). In 1924 beskryf hy 'n fossielskedel wat naby Taung in Suid-Afrika versamel is, en noem dit Australopithecus africanus. Dart het beweer dat die skedel tussen die ape en mense was, 'n omstrede bewering destyds, hoewel latere werk dit duidelik gemaak het dat die Taung-kind, soos dit bekend geword het, inderdaad 'n hominied was.

Darwinistiese evolusie: Evolusie deur die proses van natuurlike seleksie wat op willekeurige variasie inwerk.

Darwinisme: Darwin se teorie dat spesies ontstaan ​​het deur evolusie van ander spesies en dat evolusie hoofsaaklik deur natuurlike seleksie gedryf word. Verskil van neo-Darwinisme hoofsaaklik deurdat Darwin nie geweet het van Mendeliaanse oorerwing nie.

Darwin, Charles: Die 19de-eeuse natuurkundige het as die vader van evolusie beskou. Sy landmerkwerk, Oor die oorsprong van spesies, gepubliseer in 1859, het 'n magdom feite aangebied wat die idee van evolusie ondersteun en 'n lewensvatbare teorie voorgestel vir hoe evolusie plaasvind - via die meganisme wat Darwin "natuurlike seleksie" genoem het. Benewens sy produktiewe werk in biologie het Darwin ook belangrike werke oor koraalriwwe en oor die geologie van die Andes gepubliseer, en 'n gewilde reisverslag van sy vyf jaar lange reis aan boord van HMS Beagle.

Darwin, Erasmus: Die naam gedeel deur Charles Darwin se oupa en broer, elkeen belangrik in sy lewe en werk. Charles se oupa Erasmus (1731-1802) was 'n glorieryke polimaat -- geneesheer, skrywer en plantkundige. Sy impak word deur 'n wye reeks dissiplines weerspieël, van die poësie tot die tegnologie van sy dag. Skrywer van Die liefdes van die plante, 'n gedig van 2 000 reëls wat hul seksuele voortplanting uiteensit, en Zoonomia, of die teorie van generasies, wie se temas dwarsdeur sy kleinseun se werk weerklink. Charles se ouer broer Erasmus (1805-1881), bekend as "Ras", het sy netwerk van sosiale en wetenskaplike kontakte gebruik om die teorieë van sy skugter, meer afgetrede broer of suster te bevorder.

Dawkins, Richard: ’n Evolusionêre bioloog wat dierkunde onderrig het en die skrywer is van verskeie boeke oor evolusie en wetenskap, insluitend Die selfsugtige gene (1976) en Die Blinde Horlosiemaker (1986). Hy is bekend vir sy popularisering van Darwinistiese idees, sowel as vir oorspronklike denke oor evolusionêre teorie.

Dembski, William: 'n Wiskundige en filosoof wat oor intelligente ontwerp geskryf het, wat probeer het om die legitimiteit en vrugbaarheid van ontwerp binne biologie vas te stel.

Dennett, Daniel: Filosoof en direkteur van die Sentrum vir Kognitiewe Studies aan die Tufts Universiteit, wie se werk neurowetenskap, rekenaarwetenskap en evolusionêre biologie verenig. Dennett sien geen basiese onderskeid tussen menslike en masjienintelligensie nie, en bepleit 'n meganiese verduideliking van bewussyn. Hy is die skrywer van Brainchildren: Essays on Designing Minds en Darwin se gevaarlike idee: evolusie en die betekenis van die lewe, onder baie ander boeke en publikasies.

afgeleide homologie: Homologie wat eers in die gemeenskaplike voorouer van 'n stel spesies ontwikkel het en uniek is aan daardie spesies. Vergelyk met voorvaderlike homologie.

de facto: Eintlik in werklikheid. Iets wat de facto bestaan ​​of voorkom is nie die gevolg van 'n wet nie, maar as gevolg van omstandighede.

diatomee: Hierdie eensellige alge is algemeen onder die mariene fitoplankton. Hul glasagtige, tweedelige skulpe het ingewikkelde patrone en pas inmekaar soos die twee dele van 'n hempboks.

diffusie: Die proses waardeur molekules (byvoorbeeld suurstof) passief van 'n gebied met hoë konsentrasie na 'n gebied met lae konsentrasie beweeg.

dinoflagellaat: Met twee stertagtige verlengings genoem flagella wat vir beweging gebruik word, kan hierdie eensellige alge vrylik of in ander organismes soos korale lewe. Wanneer baie dinoflagellate skielik in groot getalle voortplant, skep hulle wat bekend staan ​​as "rooi getye" deur die water rooi te laat lyk.

diploïed: Met twee stelle gene en twee stelle chromosome (een van die moeder, een van die vader). Baie algemene spesies, insluitend mense, is diploïed. Vergelyk met haploïed en poliploïed.

rigting keuse: Seleksie veroorsaak 'n konsekwente rigtingverandering in die vorm van 'n populasie deur tyd (bv. seleksie vir groter liggaamsgrootte).

ontwrigtende keuse: Seleksie bevoordeel vorms wat in enige rigting afwyk van die bevolkingsgemiddelde. Seleksie bevoordeel vorms wat groter of kleiner as die gemiddelde is, maar werk teen die gemiddelde vorms tussen die uiterstes.

afstand: In taksonomie, verwysend na die kwantitatief gemete verskil tussen die fenetiese voorkoms van twee groepe individue, soos bevolkings of spesies (fenetiese afstand), of die verskil in hul geenfrekwensies (genetiese afstand).

DNA: Deoksiribonukleïensuur, die molekule wat oorerwing beheer.

DNA-basisvolgorde: 'n Ketting van herhalende eenhede van deoksiribonukleotiede (adenien, guanien, sitose, timien) wat in 'n spesifieke patroon gerangskik is.

Dobzhansky, Theodosius: ’n Genetikus en dierkundige wat veral bekend is vir sy navorsing in populasiegenetika wat die vrugtevlieg gebruik. Sy studie van die evolusie van rasse het gelei tot die ontdekking van genetiese diversiteit binne spesies, en het sy oortuiging bevestig dat genetiese variasie tot beter aanpasbaarheid lei.

dominansie (geneties): 'n Alleel (A) is dominant as die fenotipe van die heterosigoot (Aa) dieselfde is as die homosigoot (AA). Die alleel (a) beïnvloed nie die heterosigote se fenotipe nie en word resessief genoem. 'n Alleel kan gedeeltelik, eerder as ten volle, dominant wees in daardie geval, die heterosigotiese fenotipe is nader aan, eerder as identies met, die homosigoot van die dominante alleel.

ekologiese genetika: Die studie van evolusie in aksie in die natuur, deur 'n kombinasie van veldwerk en laboratoriumgenetika.

ekologiese spesie konsep: 'n Konsep van spesie, waarvolgens 'n spesie 'n stel organismes is wat aangepas is by 'n bepaalde, diskrete stel hulpbronne (of "nis") in die omgewing. Vergelyk met biologiese spesie konsep, kladistiese spesie konsep, fenetiese spesie konsep en herkenning spesie konsep.

ekosisteem: 'n Gemeenskap van organismes wat met 'n bepaalde omgewing in wisselwerking tree.

Eldredge, Niles: 'n Paleontoloog en evolusionêre bioloog by die Amerikaanse Museum van Natuurgeskiedenis, Eldredge, het saam met Stephen Jay Gould die teorie van gepunktueerde ewewigte voorgestel, wat paleontoloë 'n verduideliking verskaf het vir die patrone wat hulle in die fossielrekord vind. Hy het verskeie boeke vir 'n algemene gehoor geskryf, insluitend Tydsraamwerke: Die evolusie van gepunktueerde ewewigte en Lewe in die balans: die mensdom en die biodiversiteitskrisis.

elektroforese: Die metode om entiteite te onderskei volgens hul beweeglikheid in 'n elektriese veld. In evolusionêre biologie is dit hoofsaaklik gebruik om verskillende vorme van proteïene te onderskei. Die elektroforetiese beweeglikheid van 'n molekule word beïnvloed deur sy grootte en elektriese lading.

embrio: 'n Vroeë stadium van dierontwikkeling wat begin na verdeling van die sigoot (die vroegste stadium, waarin saamgevoegde eiersel en sperm nog nie verdeel is nie).

embrionale: Verwant aan 'n embrio, of om in die toestand van 'n embrio te wees.

embriologie: wetenskaplike studie van die vroegste stadiums van groei en ontwikkeling in organismes.

emigrasie: Die beweging van organismes uit 'n gebied.

Emlen, Stephen: 'n Wêreldgesag oor die sosiale gedrag van diere, veral voëls. Emlen se belangstellings fokus op evolusionêre of aanpasbare aspekte van dieregedrag. Die doel van sy navorsing is om die sosiale interaksies wat tussen individue voorkom, veral samewerking en konflik, beter te verstaan.

empiries: Bepaal deur eksperimentering.

Endler, John: 'n Dierkundige en professor met belangstellings in evolusie en hoe dit geografiese variasie beïnvloed. Sy huidige navorsing fokus op guppies (Poecilia reticulata) in hul natuurlike habitat, en hoe visuele tekens en visie hul gedrag dikteer.

ensiem: 'n Proteïen wat optree as 'n katalisator vir chemiese reaksies.

Eoseen: Die tweede oudste van die vyf groot tydperke van die Tersiêre tydperk, van 54 tot 38 mya. Dit is dikwels bekend vir die opkoms van soogdiere.

epistase: 'n Interaksie tussen die gene by twee of meer lokusse, sodanig dat die fenotipe van at verskil, sou verwag word indien die lokusse onafhanklik uitgedruk word.

Erwin, Douglas: Dr. Erwin is 'n paleobioloog by die Nasionale Museum vir Natuurgeskiedenis in die Smithsonian Institution. Sy navorsing is gemoeid met aspekte van groot evolusionêre nuwighede, veral die Metazoïese straling en post-massa-uitsterwing herstel. Onlangse werk het die ontwikkelingsgebeure wat met die Kambrium geassosieer word, saam met hul omgewingskonteks betrek. Hy werk ook aan die tempo, oorsake en gevolge van die einde-Permiese massa-uitwissing.

eugenetika: Die wetenskap of praktyk om 'n populasie, veral van mense, te verander deur beheerde teling vir gewenste oorgeërfde eienskappe. Die term is in 1883 geskep deur Francis Galton, wat 'n voorstander was van die "verbetering" van die menslike ras deur die vrugbaarheid van verskillende kategorieë mense te verander. Eugenetika het in onguns geraak ná die verdraaiing van sy leerstellings deur die Nazi's.

eukariote: Enige organisme wat uit eukariotiese selle bestaan. Eukariote is oor die algemeen groter en het meer DNA as prokariote (wie se selle nie 'n kern het om hul DNA te bevat nie). Byna alle meersellige organismes is eukariote.

eukariotiese sel: 'n Sel met 'n duidelike kern.

evo-devo: die informele naam vir 'evolusionêre ontwikkelingsbiologie', 'n tak van evolusionêre studies wat poog om insigte uit genetika, embriologie en mikrobiologie by te dra om wetenskaplikes te help om beter te verstaan ​​hoe nuwe spesies uit bestaande lewensvorme ontstaan

evolusie: Darwin het hierdie term gedefinieer as "afkoms met modifikasie." Dit is die verandering in 'n geslag van bevolkings tussen generasies. In algemene terme is biologiese evolusie die proses van verandering waardeur nuwe spesies ontwikkel uit reeds bestaande spesies oor tyd in genetiese terme, evolusie kan gedefinieer word as enige verandering in die frekwensie van allele in populasies van organismes van geslag tot geslag.

evolusionêre klassifikasie: Metode van klassifikasie deur gebruik te maak van beide kladistiese en fenetiese klassifikasiebeginsels. Om presies te wees, laat dit parafiletiese groepe toe (wat toegelaat word in fenetiese maar nie in kladistiese klassifikasie nie) en monofiletiese groepe (wat toegelaat word in beide kladistiese en fenetiese klassifikasie), maar sluit polifiletiese groepe uit (wat van kladistiese klassifikasie verbied word, maar toegelaat word in fenetiese klassifikasie). ).

Ewald, Paul: Professor in biologie by Amherst College, wat spesialiseer in ko-evolusie van kolibrie en blom en die evolusie van aansteeklike siektes. Sy navorsing oor siektes fokus op die evolusionêre uitwerking van verskeie openbare gesondheidsintervensies.

ekson: Die nukleotiedvolgorde van sommige gene bestaan ​​uit dele wat vir aminosure kodeer, met ander dele wat nie vir aminosure kodeer nie, tussen hulle afgewissel. Die koderende dele, wat vertaal word, word eksons genoem, die afgewisselde nie-koderende dele word introne genoem.

familie: Die kategorie van taksonomiese klassifikasie tussen orde en genus (sien takson). Organismes binne 'n familie deel 'n noue ooreenkoms, byvoorbeeld die katfamilie, Felidae, wat leeus en huiskatte insluit.

fauna: Diere lewe dikwels gebruik om te onderskei van plantlewe ("flora").

fermentasie: 'n Reeks reaksies wat onder anaërobiese toestande (met 'n gebrek aan suurstof) in sekere mikroörganismes (veral giste) plaasvind waarin organiese verbindings soos glukose met die vrystelling van energie in eenvoudiger stowwe omgeskakel word. Fermentasie is betrokke by broodmaak, waar die koolstofdioksied wat deur die gis geproduseer word, deeg laat rys.

fetus: Die embrio van 'n soogdier wat 'n stadium van ontwikkeling in die baarmoeder bereik het waarin die meeste van die volwasse kenmerke herkenbaar is. Spesifiek by mense verwys dit na die stadium van ontwikkeling na die verskyning van beenselle, 'n proses wat 7 tot 8 weke na bevrugting plaasvind.

fiksheid: Die sukses van 'n individu (of alleel of genotipe in 'n populasie) om te oorleef en voort te plant, gemeet aan daardie individu (of alleel of genotipe) se genetiese bydrae tot die volgende generasie en daaropvolgende generasies.

FitzRoy, Robert: Kaptein van die Beagle, wat Charles Darwin op sy beroemde reis na Suid-Amerika en om die wêreld geneem het. FitzRoy se hoofsending op die Beagle was om die kus van Suid-Amerika te karteer. Hy het ook die eerste weerwaarskuwingstelsel tydens sy reise gevestig, met behulp van die telegraaf, en het later tot die rang van Admiraal in die Britse Vloot gestyg. Hy was bekend as 'n jong man vir sy buierige temperament, en op sy ouer ouderdom vir twyfelagtige gesonde verstand het FitzRoy se lewe in selfmoord geëindig.

fiksasie: ’n Geen het fiksasie bereik wanneer sy frekwensie 100 persent in die populasie bereik het.

vasgestel: (1) In bevolkingsgenetika is 'n geen "gefiks" wanneer dit 'n frekwensie van 100 persent het. (2) In kreasionisme word spesies beskryf as "vas" in die sin dat daar geglo word dat hulle nie hul vorm, of voorkoms, deur tyd verander nie.

Flammer, Larry: ’n Afgetrede hoërskoolbiologie-onderwyser en medestigter van die Santa Clara County Biotechnology-Education Partnership, wat onderwysersopleiding en laboratoriumtoerusting vir plaaslike skole verskaf. Hy is 'n huidige lid en webskrywer vir die Evolution and Nature of Science Institute (ENSI).

flora: Plantlewe is dikwels gebruik om van dierelewe ("fauna") te onderskei.

foraminifere: Hierdie ongewerwelde diere is baie algemeen in die wêreldwye oseaan, en hul kenmerkende, gekamerde skulpe is algemeen in die fossielrekord so ver terug as 550 miljoen jaar. Alhoewel baie min vandag 9 mm in deursnee oorskry, is fossiele gevind wat 15 cm deursnee is.

fossiel: Mees algemeen, 'n organisme, 'n fisiese deel van 'n organisme, of 'n afdruk van 'n organisme wat van ouds af in rots, amber of op 'n ander manier bewaar is. Nuwe tegnieke het ook die bestaan ​​van sellulêre en molekulêre fossiele aan die lig gebring.

stigter effek: Die verlies aan genetiese variasie wanneer 'n nuwe kolonie gevorm word deur 'n baie klein aantal individue uit 'n groter bevolking.

frekwensie-afhanklike seleksie: Seleksie waarin die fiksheid van 'n genotipe (of fenotipe) afhang van die frekwensie daarvan in die populasie.

gameet: Haploïede voortplantingselle wat by bevrugting kombineer om die sigoot te vorm, genaamd sperm (of stuifmeel) by mans en eiers by wyfies.

buikpotig: Beteken "maagvoet," hierdie naam verwys na die klas weekdiere wat die meeste spesies bevat. Buikpotiges sluit slakke en slakke in wat mariene, varswater- en landdiere is.

Gehring, Walter J.: Dr. Gehring en sy navorsingsgroep het die homeobox ontdek, 'n DNA-segment wat kenmerkend is vir homeotiese gene wat nie net in geleedpotiges en hul voorouers teenwoordig is nie, maar ook in gewerwelde diere tot by mense. Hul werk oor die "meesterbeheergeen" vir oogontwikkeling werp lig op hoe die meganisme vir die bou van oë dalk lank gelede ontwikkel het in die voorouer van wat nou baie verskillende soorte organismes is.

geen: 'n Volgorde van nukleotiede wat kodeer vir 'n proteïen (of, in sommige gevalle, deel van 'n proteïen) 'n eenheid van oorerwing.

geneties: Verwant aan gene. 'n Geen is 'n volgorde van nukleotiede wat kodeer vir 'n proteïen (of, in sommige gevalle, deel van 'n proteïen) 'n eenheid van oorerwing.

genetika: Die studie van gene en hul verwantskap met eienskappe van organismes.

genetiese kode: Die kode wat nukleotieddrieling in die mRNA (of DNA) met aminosure in die proteïene in verband bring.

genetiese drywing: Veranderinge in die frekwensies van allele in 'n populasie wat toevallig plaasvind, eerder as as gevolg van natuurlike seleksie.

genetiese ingenieurswese: Die verwydering van gene uit die DNS van een spesie en die splitsing daarvan in die DNS van 'n ander spesie deur gebruik te maak van die tegnieke van molekulêre biologie.

genetiese lading: 'n Vermindering in die gemiddelde fiksheid van die lede van 'n populasie as gevolg van die skadelike gene, of geenkombinasies, in die populasie. Dit het baie spesifieke vorme, soos "mutasielading", "segregasielading" en "rekombinasionale lading."

gene familie: 'n Stel verwante gene wat verskeie lokusse in die DNA beset, byna seker gevorm deur duplisering van 'n voorvaderlike geen en met 'n herkenbaar soortgelyke volgorde. Lede van 'n geenfamilie kan funksioneel baie soortgelyk wees of wyd verskil. Die globien-geenfamilie is 'n voorbeeld.

geenvloei: Die beweging van gene in of deur 'n populasie deur kruising of deur migrasie en kruising.

geen frekwensie: Die frekwensie in die populasie van 'n spesifieke geen relatief tot ander gene by sy lokus. Uitgedruk as 'n proporsie (tussen 0 en 1) of persentasie (tussen 0 en 100 persent).

genepoel: Al die gene in 'n populasie op 'n bepaalde tyd.

genoom: Die volle stel DNA in 'n sel of organisme.

genomika: Die studie wat gene kenmerk en die eienskappe wat hulle kodeer.

genotipe: Die stel van twee gene wat 'n individu op 'n gegewe lokus besit. Meer algemeen, die genetiese profiel van 'n individu.

genus (meervoud genera): Die tweede-na-laagste kategorie in taksonomiese klassifikasie. Die frase "spesienaam" verwys gewoonlik na die genus en spesie saam, soos in die Latynse naam vir mense, Homo sapiens. Sien takson.

geologiese tyd: Die tydskaal wat gebruik word om gebeure in die geskiedenis van die Aarde te beskryf.

ontkieming: Die aanvanklike stadiums in die groei van 'n saad om 'n saailing te vorm. Die embrioniese loot (plumul) en embrioniese wortel (radikle) kom uit en groei onderskeidelik opwaarts en afwaarts. Voedselreserwes vir ontkieming kom van weefsel binne die saad en/of van die saadblare (saadlobbe).

kiemplasma: Die voortplantingselle in 'n organisme, of die selle wat die gamete produseer. Alle selle in 'n organisme kan verdeel word in die soma (die selle wat uiteindelik sterf) en die kiemselle (die selle wat deur voortplanting voortgesit word).

swangerskap: Die tydperk by diere wat lewende kleintjies (veral soogdiere) dra vanaf die bevrugting van die eiersel en die inplanting daarvan in die wand van die baarmoeder tot die geboorte van die kleintjies (geboorte), waartydens die kleintjies in die baarmoeder ontwikkel. By mense staan ​​swangerskap bekend as swangerskap en duur dit ongeveer nege maande (40 weke).

Gingerich, Philip: Gingerich stel belang in evolusionêre verandering wat in die fossielrekord gedokumenteer is en hoe dit verband hou met die soort veranderinge wat in die veld of laboratorium op die skaal van 'n paar generasies waarneembaar is. Sy deurlopende veldwerk in Wyoming, Egipte en Pakistan is gemoeid met die oorsprong van moderne ordes soogdiere, veral primate en walvisse.

gletsering: Die vorming van groot velle ys oor land. Gletsering van die vastelande dui die begin van ystydperke aan, wanneer die samestelling van die Aarde en organismes daarop dramaties verander.

Goldfarb, Alex: 'n Russies-gebore mikrobioloog wat nou by die Openbare Gesondheidsnavorsingsinstituut in New York Stad is, Dr. Goldfarb is besig om 'n program in die Russiese gevangenisstelsel te loods om die verdere evolusie van dwelmweerstandige stamme van tuberkulose, wat ten minste 30 000 gevangenes besmet het, te bekamp.

Gould, Stephen Jay: 'n Professor in geologie en dierkunde aan die Harvard-universiteit sedert 1967. 'n Paleontoloog en 'n evolusionêre bioloog, hy onderrig ook geologie en die geskiedenis van wetenskap. Met ander het hy die konsep bevorder dat groot evolusionêre veranderinge in skielike uitbarstings kan plaasvind eerder as deur die stadige, geleidelike proses wat deur die tradisionele siening van evolusie voorgestel word. Benewens sy vakkundige werke het Gould talle gewilde boeke oor paleoantropologie, Darwinistiese teorie en evolusionêre biologie gepubliseer.

Grant, Peter en Rosemary: Bioloë wie se langtermynnavorsing fokus op vinke in die Galapagos-eilande, en die evolusionêre impak van klimaats- en omgewingsveranderinge op hul bevolkings. Hulle woon 'n deel van die jaar in die Eilande, en het eerbewyse vir hul werk ontvang sedert hulle in 1973 begin het.

graptoliet: ’n Klein, koloniale, dikwels planktoniese seedier wat 300 tot 500 miljoen jaar gelede baie volop in die oseane was, het nou uitgesterf.

Greene, Mott: ’n Wetenskaphistorikus wat breedvoerig geskryf het oor die ontwikkeling van geologiese denke gedurende die 19de en vroeë 20ste eeue, insluitend die ontwikkeling van die teorie van kontinentale drywing.

kweekhuisgasse: Gasse wat infrarooi straling absorbeer en heruitstraal. Wanneer dit in die atmosfeer teenwoordig is, dra hierdie gasse by tot die kweekhuiseffek, wat hitte naby die oppervlak van die planeet vasvang. Op Aarde is die belangrikste kweekhuisgasse koolstofdioksied, waterdamp, metaan, stikstofoksied, osoon en sommige halokoolstofverbindings.

Haile Selassie, Yohannes: 'n Paleoantropoloog wat, terwyl hy veldwerk in Ethiopië gedoen het vir sy doktorale proefskrif aan die Universiteit van Kalifornië, Berkeley, ontdek het Ardipithecus ramidus kadabba, 'n tweevoetige hominied wat op 5,2 miljoen jaar oud gedateer is.

halflewe: Die hoeveelheid tyd wat dit neem vir die helfte van die atome van 'n radioaktiewe materiaal om tot 'n stabiele vorm te verval. Byvoorbeeld, die halfleeftyd van koolstof-14 is 5 568 jaar.

Hamilton, W.D.: 'n Natuurkundige, ontdekkingsreisiger en dierkundige wat in die wêreld van wiskundige modelle gewerk het, insluitend "Hamilton's Rule," oor die verspreiding deur 'n bevolking van 'n geen vir altruïstiese selfopoffering. Hy was ook geïnteresseerd in die evolusionêre impak van parasiete as die sleutel tot baie uitstaande probleme wat Darwin gelaat het, insluitend die verbysterende raaisel van die evolusie van seks. Dit het hom gelei tot uitgebreide werk in rekenaarsimulasies.

haploïed: Die toestand om slegs een stel gene of chromosome te hê. By normaalweg diploïede organismes soos mense is slegs die gamete haploïed.

haplotipe: 'n Stel gene by meer as een lokus wat deur 'n individu van een van sy ouers geërf word. Dit is die multi-lokus analoog van 'n alleel.

Hardy-Weinberg beginsel: In populasiegenetika, die idee dat indien 'n populasie geen seleksie, geen mutasie, geen migrasie, geen genetiese drywing en ewekansige paring ervaar nie, die frekwensie van elke alleel en die frekwensies van genotipe in die populasie dieselfde sal bly van een generasie tot die volgende.

Hardy-Weinberg verhouding: Die verhouding van genotipefrekwensies wat ontwikkel wanneer paring is ewekansig en nóg seleksie nóg drywing werk. Vir twee allele (A en a) met frekwensies p en q, is daar drie genotipes: AA, Aa en aa. Die Hardy-Weinberg-verhouding vir die drie is: p 2 AA : 2pqAa : q 2 aa. Dit is die beginpunt vir baie van die teorie van bevolkingsgenetika.

Harvey, Ralph: 'n Geoloog wie se werk die studie van geologiese prosesse op 'n reeks skale insluit, van die kleinste nanometer tot breërskaalse interpretasies van die geskiedenis wat deur geologiese materiale ervaar word.

swaarmetale: Metale met 'n hoë relatiewe atoommassa, soos lood, koper, sink en kwik. Baie van hulle is giftig.

hemoglobien: 'n Proteïen wat suurstof vanaf die longe deur die liggaam vervoer.

oorerwing: Die proses waardeur eienskappe van een generasie na die volgende oorgedra word.

oorerflikheid: In die breë, die proporsie variasie (meer streng, variansie) in 'n fenotipiese karakter in 'n populasie wat te wyte is aan individuele verskille in genotipes. Eng, dit word gedefinieer as die proporsie variasie (meer streng, variansie) in 'n fenotipiese karakter in 'n populasie wat te wyte is aan individuele genetiese verskille wat in die nageslag geërf sal word.

oorerflik: Gedeeltelik of heeltemal bepaal deur gene wat van 'n individu na sy nageslag oorgedra kan word.

Herrnstein, Richard J.: 'n Professor in sielkunde en 'n skrywer van noemenswaardige boeke oor intelligensie en misdaad. Hy het hoofsaaklik navorsing oor menslike en dier se motiverings- en leerprosesse gedoen. Sy boeke sluit in Sielkunde en I. Q. in die Meritokrasie, en hy was mede-outeur (saam met Charles Murray) The Bell Curve: Intelligensie en klasstruktuur in die Amerikaanse lewe (1994).

heterogameties: Die geslag met twee verskillende geslagschromosome (mans by soogdiere, want hulle is XY). Vergelyk met homogameties.

heterosigositeit: (vir meeste doeleindes) Die proporsie individue in 'n populasie wat heterosigote is.

heterosigote: 'n Individu met twee verskillende allele by 'n genetiese lokus. Vergelyk met homosigote.

heterosigote voordeel: 'n Toestand waarin die fiksheid van 'n heterosigoot hoër is as die fiksheid van enige van die homosigote.

heterosigoties: Om twee verskillende allele vir 'n spesifieke eienskap te hê. Sien ook heterosigote.

Hill, Andrew: 'n Paleontoloog en professor aan die Yale Universiteit. Sy werk saam met Mary Leakey se span by Laeotoli, Tanzanië, in die 1970's het gehelp om te lei tot die ontdekking van die gefossileerde voetspore van vroeë hominiede en ander soogdiere. Sy huidige navorsingsbelangstellings sluit hominied-evolusie, paleo-ekologie en taphonomie in.

MIV: Menslike immuniteitsgebreksvirus. Die virus veroorsaak VIGS deur die T-selle van die immuunstelsel te inaktiveer.

homeobox: Homeobokse is relatief kort (ongeveer 180 basispaar) reekse van DNS, kenmerkend van sommige homeotiese gene (wat 'n sentrale rol speel in die beheer van liggaamsontwikkeling). Homeoboxes kodeer vir 'n proteïen "homeodomein", 'n proteïendomein wat aan DNA bind, en kan die uitdrukking van ander gene reguleer. Hierdie tuisdomeinmotiewe is betrokke by die orkestrasie van die ontwikkeling van 'n wye reeks organismes.

homeobox gene: "Homeobox-gene" is gene wat "homeoboxes" bevat en die uitdrukking van ander gene kan reguleer. Daar is ten minste 24 homeobox-gene, waarvan sommige maar nie almal ook homeoties in hul effek is nie. Oor die algemeen is "homeotiese" gene gene wat die identiteit van liggaamsdele beheer. Hulle is aktief in die vroeë stadiums van embrioniese ontwikkeling van organismes. Sommige, maar nie almal nie, homeotiese gene is homeobox-gene. "Hox"-gene is 'n subgroep van homeotiese homeoboks-gene wat posisionele seldifferensiasie en -ontwikkeling bepaal. Hulle lê die kop tot stert-liggaampatroon in baie vroeë embrio's uit. Die Hox-gene is baie oud en word wyd onder bilaterale diere gedeel. Nadat die kop-tot-stert-patroon vasgestel is, rig homeotiese gene die ontwikkelingslot van spesifieke groepe selle.

homeostase (ontwikkeling): 'n Selfregulerende proses in ontwikkeling, sodanig dat die organisme grootword om baie dieselfde vorm te hê, onafhanklik van die eksterne invloede wat dit ervaar tydens grootword.

homeotiese mutasie: 'n Mutasie wat veroorsaak dat een struktuur van 'n organisme groei op die plek wat geskik is vir 'n ander. Byvoorbeeld, in die mutasie genaamd "antennapedia" in die vrugtevlieg, groei 'n voet in die antennale sok.

hominiede: Lede van die familie Hominidae, wat slegs moderne mense en hul voorouers insluit sedert die menslike geslag van die ape verdeel het.

homogameties: Die geslag met twee van dieselfde soort chromosome (wyfies in soogdiere, want hulle is XX). Vergelyk met heterogameties.

homoloë strukture: Die strukture wat deur 'n stel verwante spesies gedeel word omdat hulle, met of sonder verandering, van hul gemeenskaplike voorouer geërf is. Byvoorbeeld, die bene wat 'n vlermuis se vlerk ondersteun, is soortgelyk aan dié van 'n menslike arm.

homologie: 'n Karakter wat deur 'n stel spesies gedeel word en teenwoordig is in hul gemeenskaplike voorouer. Vergelyk met analogie. (Sommige molekulêre bioloë, wanneer hulle twee rye vergelyk, noem die ooreenstemmende plekke "homologus" as hulle dieselfde nukleotied het, ongeag of die ooreenkoms evolusionêr gedeel word van 'n gemeenskaplike voorouer of konvergent. Hulle praat eweneens van persentasie homologie tussen die twee rye. Homologie in hierdie konteks beteken eenvoudig ooreenkoms. Hierdie gebruik word deur baie evolusionêre bioloë afgekeur, maar word in baie van die molekulêre literatuur gevestig.)

homosigoot: 'n Individu wat twee kopieë van dieselfde alleel by 'n genetiese lokus het. Ook soms toegepas op groter genetiese entiteite, soos 'n hele chromosoom 'n homosigoot is dan 'n individu wat twee kopieë van dieselfde chromosoom het.

homosigoties: Met identiese allele vir 'n spesifieke eienskap. Sien ook homosigoot.

Homo erectus: 'n Spesie hominied wat tussen 1,8 mya en 300 000 jaar gelede geleef het, die eerste Homo spesies om buite Afrika te migreer.

Homo habilis: 'n Spesie hominied wat tussen 1,9 en 1,8 mya geleef het, die eerste spesie in genus Homo, en die eerste hominied wat verband hou met duidelike bewyse van gereedskapvervaardiging en -gebruik.

Homo neanderthalensis: 'n Spesie hominied wat tussen 150 000 en 30 000 jaar gelede in Europa en Wes-Asië geleef het, wat oorspronklik gedink is as 'n geografiese variant van Homo sapiens maar nou algemeen aanvaar as 'n afsonderlike spesie.

Homo sapiens: Moderne mense, wat ongeveer 100 000 jaar gelede tot hul huidige vorm ontwikkel het.

perdestert: 'n Saadlose plant wat met varings verband hou. Vyf-en-twintig spesies van slegs een genus, Equisteum, bly vandag, terwyl baie verskillende spesies, sommige so groot soos moderne bome, volop in antieke moerasse was. Saam met likofiete en varings was perdesterte van die eerste landplante wat verskyn het.

Hoi, Dawid: 'n Geneesheer en wêreldbekende VIGS-navorser. Dr. Ho het 'n vroeëre konvensionele aanname omvergewerp dat die MIV-virus vir tot 10 jaar in 'n persoon dormant bly voordat dit in VIGS uitbreek. Sy erkenning dat die virus aktief is vanaf die begin van infeksie het daartoe gelei dat hy die ontplooiing van 'n kombinasie van dwelms begin het om die virus te oorweldig.

hox gene: 'n Spesifieke subgroep van homeoboks-gene wat funksioneer om die as van 'n organisme se liggaam te patroon en bepaal waar ledemate en ander liggaamsegmente sal groei soos die embrio ontwikkel.

Huxley, Thomas Henry: Britse intellek, fotograaf en tydgenoot van Darwin. Hy was die eerste wat die teorie van natuurlike seleksie op die mensdom toegepas het om die verloop van menslike evolusie te verduidelik.

baster: Die nageslag van 'n kruising tussen twee spesies.

immigrasie: Die beweging van organismes in 'n gebied.

onveranderlikheid: Die vermoë om verandering te weerstaan.

induksie: Die proses om algemene beginsels uit bepaalde feite af te lei.

afleiding: 'n Gevolgtrekking gemaak uit bewyse.

oorerwing van verworwe karakters: Histories invloedryke maar feitelik foutiewe teorie dat 'n individu karakters erf wat sy ouers gedurende hul leeftyd verwerf het.

insekvretende: Voed grootliks of uitsluitlik op insekte.

intelligente ontwerp: Die nie-wetenskaplike argument dat komplekse biologiese strukture ontwerp is deur 'n ongeïdentifiseerde bonatuurlike of buiteaardse intelligensie.

intron: Die nukleotiedvolgordes van sommige gene bestaan ​​uit dele wat vir aminosure kodeer, en ander dele wat nie kodeer vir aminosure tussen hulle. Die afgewisselde nie-koderende dele, wat nie vertaal word nie, word introne genoem, die koderende dele word eksons genoem.

inversie: 'n Gebeurtenis (of die produk van die gebeurtenis) waarin 'n volgorde van nukleotiede in die DNA omgekeer of omgekeer word. Soms is inversies sigbaar in die struktuur van die chromosome.

IK: 'n Afkorting van "intelligensie-kwosiënt," gewoonlik gedefinieer as die verstandelike ouderdom van 'n individu (soos gemeet deur gestandaardiseerde toetse) gedeel deur sy of haar werklike ouderdom en vermenigvuldig met 100. Hierdie formulering bepaal die gemiddelde IK as 100. Die bruikbaarheid en betroubaarheid van IK as 'n maatstaf van intelligensie is bevraagteken, deels as gevolg van die moeilikheid om gestandaardiseerde toetse op te stel wat vry is van kulturele vooroordele.

isolasie meganisme: Enige meganisme, soos 'n verskil tussen spesies in hofmaakgedrag of broeiseisoen, wat reproduktiewe isolasie tussen die spesies tot gevolg het.

Johanson, Don: ’n Paleontoloog en stigter van die Instituut vir Menslike Oorsprong. Johanson het Lucy (destyds die oudste, mees volledige hominiedskelet bekend) in 1974 ontdek en die volgende jaar die gefossileerde oorblyfsels van 13 vroeë hominiede in Ethiopië opgegrawe. Hy is die skrywer van verskeie gewilde boeke oor menslike oorsprong.

Johnson, Jerry: Johnson se navorsingsbelangstellings fokus op die interaksies en evolusionêre verwantskappe van amfibiese en reptielspesies van tropiese Amerikaanse en Mexikaanse woestyn-ekosisteme. Johnson spesialiseer in veldnavorsing in plekke soos Yucatan, Jalisco, Zacatecas en Chiapas, Mexiko. Hy het navorsing gedoen oor die biochemiese ontleding van ratelslanggif deur immunologiese tegnieke, slangekologie en akkedis-ekologie te gebruik.

Kimbel, Bill: Kimbel, 'n anatomis, het saam met Don Johanson gewerk en Lucy se skedelfragmente saamgestel. In 1991 het Kimbel en Yoel Rak 'n 70 persent volledige skelet van Australopithecus afarensis.

koninkryk: Die tweede hoogste vlak van taksonomiese klassifikasie van organismes (onder domeine). Klassifikasieskemas op koninkryksvlak het oor tyd verander. Onlangse molekulêre data het oor die algemeen die evolusionêre betekenis van die koninkryke Animalia, Plantae en Fungi versterk. Die eensellige eukariote wat eens in die koninkryk Protista saamgeval het, is nou bekend dat dit baie uiteenlopend is en nie nou verwant aan mekaar is nie. Die prokariotiese organismes wat eens in die koninkryk Monera saamgeval het, word nou beskou as behoort aan afsonderlike domeine: Eubacteria en Archaea. Sien takson.

Kirchweger, Gina: ’n Oostenrykse bioloog wat belangstel in die biologiese evolusie van velkleur. Haar opstel, "The Biology of Skin Color," handel oor die evolusie van ras.

Kluger, Matthew: ’n Navorser wie se werk op akkedisse getoon het dat koors voordelig is en die immuunrespons op infeksie kan verbeter. Die implikasie vir mense word nog nagevors, maar bewyse dui daarop dat ligte koors 'n aantal belangrike immunologiese funksies kan hê wat ons in staat stel om bakteriële en virusinfeksies beter te beveg.

Knowlton, Nancy: Dr Knowlton is professor in mariene biologie by die Scripps Instituut vir Oseanografie, Universiteit van Kalifornië San Diego, en personeelwetenskaplike by die Smithsonian Tropical Research Institute in Panama. Haar primêre navorsingsbelangstellings het betrekking op verskeie fasette van mariene biodiversiteit. Dit sluit in die aard van spesiegrense in korale, toeligting van biogeografiese patrone in tropiese see, die ekologie van koraal-alge simbiose, en drumpeleffekte in koraalrif-ekosisteme.

Kondrashov, Alexey: 'n Bevolkingsgenetikus wat spesialiseer in wiskundige analise wat die evolusionêre rol van effens nadelige mutasies bestudeer het. Hy het teoretiseer dat 'n primitiewe organisme se strategie om homself teen skadelike mutasies te beskerm die eerste stap in die evolusie van seksuele voortplanting was.

Lamarck, Jean: 'n 18de-eeuse natuurkundige, dierkundige en plantkundige is bekend vir sy studie en klassifikasie van ongewerweldes, sowel as sy evolusionêre teorieë. Hy het baie deur Europa gereis en is tot die Akademie van Wetenskappe verkies, waar hy die beginsels van oorerwing bekend gestel het en eienskappe verwerf het.

land brug: ’n Verbinding tussen twee landmassas, veral vastelande (bv. die Bering-landbrug wat Alaska en Siberië oor die Beringstraat verbind) wat migrasie van plante en diere van een landmassa na die ander moontlik maak. Voor die wydverspreide aanvaarding van kontinentale drywing, is die bestaan ​​van voormalige landbrûe dikwels opgeroep om fauna- en blomooreenkomste tussen kontinente wat nou wyd geskei is, te verduidelik. Op 'n kleiner skaal kan die term toegepas word op landverbindings wat nou verwyder is deur onlangse tektoniek of seevlakveranderinge (bv. tussen Noord-Frankryk en Suidoos-Engeland).

larwe (en larfstadium): Die preproduktiewe stadium van baie diere. Die term is veral gepas wanneer die onvolwasse stadium 'n ander vorm as die volwassene het. Byvoorbeeld, 'n ruspe is die larfstadium van 'n skoenlapper of mot.

wet: 'n Beskrywing van hoe 'n natuurverskynsel onder sekere omstandighede sal plaasvind.

Leakey, Maeve: Maeve, 'n paleoantropoloog by die Nasionale Museums van Kenia, is die ontdekker van Kenyanthropus platyops en Australopithecus anamensis. Sy is getroud met Richard Leakey.

lek: 'n Grondgebied wat in gebiede verdeel word wat deur mannetjies verdedig word met die doel om tydens die broeiseisoen aan potensiële maats te vertoon. Hierdie vorm van paringsgedrag staan ​​bekend as lekking, en kom by verskeie voëlspesies (byvoorbeeld die pou) en ook by sommige soogdiere voor. Die dominante mannetjies beset die gebiede in die middel van die lek, waar hulle die meeste waarskynlik sal lok en met besoekende wyfies paar. Die buitenste gebiede word beset deur ondergeskikte mannetjies, wat minder paringsukses het. Oor opeenvolgende broeiseisoene is jonger ondergeskikte mannetjies geneig om ouer individue geleidelik uit die mees wenslike gebiede te verplaas en self dominant te word. Die lekgebiede bevat nie hulpbronne van waarde vir die wyfie, soos kos of nesmateriaal nie, alhoewel mannetjies van sommige spesies strukture soos prieeltjies kan bou wat deel vorm van hul vertoning.

lemur: ’n Klein, boombewonende primaat wat aan die groep genaamd prosimians behoort.

dodelike resessief: Die geval waarin die oorerwing van twee resessiewe allele van 'n geen die dood van die organisme veroorsaak.

Levine, Michael: Professor in genetika en ontwikkeling in die Molekulêre en Selbiologie Departement aan die Universiteit van Kalifornië, Berkeley. Levine was die ontdekker (saam met Bill McGinnis) van homeobox-volgordes in die homeotiese gene Antennapedia en Ultrabithorax terwyl hy 'n nadoktorale navorser by Walter Gehring aan die Universiteit van Basel, Switserland was. Sy huidige navorsing behels ontleding van geenregulering en patroonvorming in die vroeë stadiums Drosophila embriostudies van embrioniese ontwikkeling in die manteldier, Ciona intestinalis, gefokus op die spesifikasie van die notokord- en stertspiere en 'n kritiese toets van klassieke modelle vir die evolusionêre oorsprong van die chordaat-liggaamsplan.

afkoms: 'n Voorvader-afstammeling volgorde van (1) populasies, (2) selle of (3) gene.

koppelingsonewewig: 'n Toestand waarin die haplotipe frekwensies in 'n populasie afwyk van die waardes wat hulle sou hê as die gene by elke lokus lukraak gekombineer word. (Wanneer geen afwyking bestaan ​​nie, word gesê dat die populasie in skakelewewig is.)

gekoppel: Van gene, teenwoordig op dieselfde chromosoom.

Linnaeaanse klassifikasie: 'n Hiërargiese metode om klassifikasiegroepe te benoem, uitgevind deur die 18de-eeuse Sweedse natuurkundige Carl von Linn , of Linnaeus. Elke individu word toegewys aan 'n spesie, genus, familie, orde, klas, filum en koninkryk, en 'n paar intermediêre klassifikasievlakke. Daar word na spesies verwys deur 'n Linnaeaanse binomiaal van sy genus en spesie, soos Magnolia grandiflora.

Lewendig, Curtis: 'n Professor in biologie wat bevolkingsbiologie en die ekologie en evolusie van gasheer-parasiet-interaksies bestudeer. Sy laboratorium is betrokke by gedetailleerde studies van die interaksie tussen 'n parasitiese trematode en 'n varswater-Nieu-Seelandse slak waarin beide seksuele en ongeslagtelike wyfies saam bestaan.

lokus: Die ligging in die DNA wat deur 'n spesifieke geen beset word.

Lovejoy, Owen: Lovejoy, 'n paleoantropoloog en raadgewende forensiese anatomis, is bekend vir sy ontleding van vroeë hominiedfossiele. Sy navorsing sluit in werk oor Lucy (Australopithecus afarensis).

likofiet: Algemeen bekend as klubmosse, likofiete was een van die eerste pitlose plante wat op aarde verskyn het. Saam met perdesterte en varings het dit die planeet meer gasvry gemaak vir die eerste diere.

Lyell se idee van geleidelike verandering: Lyell se idee, ook genoem uniformitarisme, was dat die aarde gevorm is deur dieselfde kragte en prosesse wat vandag funksioneer, wat voortdurend oor baie lang tydperke optree. Byvoorbeeld, die voortdurende erosie wat deur vloeiende water in 'n rivier veroorsaak word, kan, gegewe genoeg tyd, die Grand Canyon uitkerf.

makromutasie: Mutasie van groot fenotipiese effek, een wat 'n fenotipe produseer wat ver buite die omvang van variasie wat voorheen in die populasie bestaan ​​het.

malaria: 'n Soms dodelike siekte wat deur muskiete na mense oorgedra word en die bloedstroom besmet.

Malthus, Thomas: ’n Britse ekonoom en demograaf wat veral bekend is vir sy verhandeling oor bevolkingsgroei, wat sê dat mense altyd sal dreig om die voedselvoorraad verby te steek tensy voortplanting noukeurig gemonitor word. Sy teorie was in opposisie met die utopies van die 18de eeu.

soogdiere: Die groep (spesifiek 'n klas) diere, afstam van 'n gemeenskaplike voorouer, wat die afgeleide karakters van hare of pels, melkkliere en verskeie kenmerkende kenmerke van skeletale anatomie deel, insluitend 'n spesifieke tipe middeloor. Mense, koeie en dolfyne is almal soogdiere.

melkkliere: Dit is slegs by soogdiere gespesialiseerde kliere wat melk kan produseer om kleintjies te voed.

mandibel: 'n Deel van die benige struktuur van 'n kakebeen. By gewerwelde diere is dit die onderkaak by voëls, die onderste snawel by geleedpotiges, een van die gepaarde aanhangsels naaste aan die mond.

Margulis, Lynn: 'n Bioloog wat die reeks endosimbiose-teorie van oorsprong van die eukariotiese sel ontwikkel het. Alhoewel dit nou as 'n geloofwaardige teorie aanvaar is, is beide sy en haar teorie vir 'n aantal jare deur hoofstroombioloë bespot.

buideldiere: 'n Groep (spesifiek 'n orde) soogdiere wie se wyfies op 'n baie vroeë stadium van ontwikkeling geboorte gee aan kleintjies. Hierdie pasgeborenes voltooi hul ontwikkeling terwyl hulle 'n sakkie insuig, wat 'n permanente kenmerk op die wyfie is. Voorbeelde sluit in kangaroes en opossums.

mastodont: ’n Uitgestorwe olifantagtige soogdier.

Mayr, Ernst: Mayr se werk het bygedra tot die sintese van Mendeliese genetika en Darwinistiese evolusie, en tot die ontwikkeling van die biologiese spesie-konsep. Mayr is universeel erken en erken as een van die voorste evolusionêre bioloë van die 20ste eeu.

McGinnis, William: ’n Professor in biologie aan die Universiteit van Kalifornië, San Diego. Ontdek (saam met Mike Levine) van homeobokse, die volgordes van DNS wat kenmerkend is van homeotiese gene, wat 'n sentrale rol speel in die spesifikasie van liggaamsontwikkeling. Sy huidige navorsing gebruik beide genetika en biochemie om vrae te ondersoek soos hoe molekulêre variasies in die Hox-gene wat die kopstertpatroon van 'n organisme spesifiseer, verskeidenheid in dierevorms tydens evolusie kan genereer, en wat die molekulêre veranderinge was wat eensellige diere meersellig word.

meiose: 'n Spesiale soort seldeling wat plaasvind tydens die voortplanting van diploïede organismes om die gamete te produseer. Die dubbele stel gene en chromosome van die normale diploïede selle word tydens meiose verminder tot 'n enkele haploïede stel in die gamete. Oorkruising en dus rekombinasie vind plaas tydens 'n fase van meiose.

meme: Die woord wat deur Richard Dawkins geskep is vir 'n eenheid van kultuur, soos 'n idee, vaardigheid, storie of gewoonte, het van een persoon na 'n ander oorgedra deur nabootsing of lering. Sommige teoretici argumenteer dat memes die kulturele ekwivalent van gene is, en reproduseer, muteer, word geselekteer en ontwikkel op 'n soortgelyke manier.

Mendeliese erfenis: Die wyse van oorerwing van alle diploïede spesies, en dus van byna alle meersellige organismes. Oorerwing word beheer deur gene, wat in dieselfde vorm aan die nageslag oorgedra word as wat hulle van die vorige generasie geërf het. By elke lokus het 'n individu twee gene -- een wat van sy vader en die ander van sy moeder geërf word. Die twee gene word in gelyke verhoudings in sy gamete voorgestel.

Mendel, Gregor: 'n Oostenrykse monnik wie se planteteleksperimente, wat in 1856 begin is, gelei het tot insigte in die meganismes van oorerwing wat vandag die grondslag van genetika is. Sy werk is in sy leeftyd geïgnoreer en eers in 1900 herontdek. Sien Mendeliaanse erfenis.

boodskapper RNA (mRNA): 'n Soort RNA wat deur transkripsie vanaf die DNA geproduseer word en wat optree as die boodskap wat gedekodeer word om proteïene te vorm.

metabolisme: Die chemiese prosesse wat in 'n lewende organisme plaasvind om lewe in stand te hou. Daar is twee soorte metabolisme: konstruktiewe metabolisme, of anabolisme, die sintese van die proteïene, koolhidrate en vette wat weefsel vorm en energie stoor en vernietigende metabolisme, of katabolisme, die afbreek van komplekse stowwe, wat energie en afvalstof produseer.

metamorfose: Een of meer veranderinge in vorm gedurende die lewensiklus van 'n organisme, soos 'n amfibie of insek, waarin die jeugdige stadiums verskil van die volwassene. 'n Voorbeeld is die oorgang van 'n paddavissie na 'n volwasse padda. Die term "volledige metamorfose" word toegepas op insekte soos skoenlappers waarin die ruspestadium van die volwassene verskil. "Onvolledige metamorfose" beskryf die lewensgeskiedenis van insekte soos sprinkane waarin die kleintjies deur 'n reeks larfstadia gaan, wat elkeen ooreenkomste met die volwassene het. Metamorfose in beide insekte en amfibieë word deur hormone beheer, en behels dikwels aansienlike vernietiging van larweweefsel deur ensieme.

metasoë: Alle diere wat meersellig is en wie se selle in weefsels en organe georganiseer is. In die eenvoudigste metazoane kan slegs 'n binneste en buitenste laag onderskei word.

mikrobe: 'n Nie-wetenskaplike en baie algemene term, met geen taksonomiese betekenis nie, soms gebruik om te verwys na mikroskopiese (nie sigbaar met die blote oog nie) organismes. Die term verwys dikwels na bakterieë of virusse wat siektes of infeksies veroorsaak.

mikro-evolusie: Evolusionêre veranderinge op klein skaal, soos veranderinge in geenfrekwensies binne 'n populasie.

Miller, Geoffrey: Skrywer van Die Paring Mind, Miller is bekend vir sy navorsing oor evolusionêre sielkunde en seksuele seleksie. Hy glo dat ons gedagtes nie net ontwikkel het as oorlewingsmasjiene nie, maar ook as hofmakery - ten minste gedeeltelik om ons te help om 'n maat te lok en gene oor te dra.

Miller, Ken: ’n Selbioloog en professor in biologie aan die Brown Universiteit. Miller se akademiese navorsing fokus op die struktuur en funksie van biologiese membrane. Hy is die mede-outeur van wyd gebruikte hoërskool- en kollege-biologiehandboeke, en hy het ook geskryf Vind Darwin se God: 'n Wetenskaplike soeke na gemeenskaplike grond tussen God en evolusie.

Miller, Veronica: ’n Duitse viroloog wie se navorsing op MIV-VIGS gefokus het. Miller was die eerste navorser wat aangekondig het dat 'n onderbreking in geneesmiddelbehandeling onder VIGS-pasiënte kan lei tot die terugkeer van dwelmweerstandige virus na sy wilde tipe. Dit het daartoe gelei dat ander navorsers en klinici "gestruktureerde behandelingsonderbrekings" onder sommige pasiënte as 'n eksperimentele behandelingsopsie ondersoek het.

mimiek: 'n Geval waarin een spesie min of meer soortgelyk aan 'n ander spesie lyk. Sien Batesiaanse mimiek en Mülleriaanse mimiek.

mitochondriale DNA: DNA gevind in die mitochondrion, 'n klein ronde liggaam wat in die meeste selle voorkom. Omdat mitochondria oor die algemeen in eierselle gedra word, maar nie in sperm nie, word mitochondriale DNA oorgedra aan nageslag van moeders, maar nie vaders nie.

mitochondrion: 'n Soort organel in eukariotiese selle. Mitochondria produseer ensieme om voedsel na energie om te skakel. Hulle bevat DNA-kodering vir sommige mitochondriale proteïene.

mitose: Seldeling. Alle seldeling in meersellige organismes vind plaas deur mitose, behalwe vir die spesiale deling genaamd meiose wat die gamete genereer.

Mülleriese mimiek: 'n Soort nabootsing waarin twee giftige spesies ontwikkel om na mekaar te lyk.

molekulêre horlosie: Die teorie dat molekules teen 'n ongeveer konstante tempo ontwikkel. Die verskil tussen die vorm van 'n molekule in twee spesies is dan eweredig aan die tyd sedert die spesie van 'n gemeenskaplike voorouer afgewyk het, en molekules word van groot waarde in die afleiding van filogenie.

molekulêre genetici: Wetenskaplikes wat gene en karakters bestudeer deur te werk met die molekules waaruit DNS bestaan ​​en daarmee in wisselwerking is.

weekdier: 'n Ongewerwelde dier wat 'n vlesige, gespierde liggaam het. Die filum Mollusca sluit slakke, tweekleppers, inkvisse en seekatte in.

"aapproef": In 1925 is John Scopes skuldig bevind en met $100 beboet vir die onderrig van evolusie in sy Dayton, Tenn., klaskamer in die eerste hoogs gepubliseerde verhoor oor die onderrig van evolusie. Die pers het berig hoewel hulle die saak verloor het, het Scopes se span die argument gewen. Die uitspraak het egter 'n koue effek gehad op die onderrig van evolusie in die klaskamer, en eers in die 1960's het dit weer in skoolboeke verskyn.

monogamie: 'n Voortplantingstrategie waarin een mannetjie en een wyfie uitsluitlik met mekaar paar en voortplant. Kontrasteer met poliginie en polyandrie.

monofiletiese groep: 'n Stel spesies wat 'n gemeenskaplike voorouer en al sy afstammelinge bevat, en wat geen organismes bevat wat nie die afstammelinge van daardie gemeenskaplike voorouer is nie.

monotreme: 'n Groep (spesifiek 'n orde) soogdiere wie se wyfies eiers lê. Die kleintjies broei uit en ontwikkel steeds in die ma se sakkie, wat slegs teenwoordig is wanneer dit nodig is. Twee spesies stekelrige miervreters en die eendbekbekdier is die enigste lewende monotreme.

Moore, James: Die skrywer, saam met Adrian Desmond, van 'n gesaghebbende biografie van Charles Darwin, Moore het 'n 20-jarige studie van Darwin se lewe gemaak. Met grade in wetenskap, goddelikheid en geskiedenis, het hy die geskiedenis van wetenskap aan die Harvard-universiteit en aan die Open University in die VK gedoseer.

morfologie: Die studie van die vorm, vorm en struktuur van organismes.

Mueller, Ulrich G.: 'n Dierkundige en professor wie se navorsing daarop gemik is om mikro-evolusionêre kragte en makro-evolusionêre patrone te verstaan ​​wat die evolusie van organisme-interaksies beheer, veral die evolusie van mutualismes en die evolusie van sosiale konflik en samewerking. Mueller se huidige navorsing fokus op die ko-evolusie tussen swamgroeiende miere en hul swamme en die evolusionêre ekologie van haliktienbye.

Murray, Charles: 'n Skrywer en beleidsontleder wat baie kontroversiële en invloedryke boeke oor sosiale beleid geskryf het. Hy is mede-outeur saam met Richard J. Herrnstein van The Bell Curve: Intelligensie en klasstruktuur in die Amerikaanse lewe (1994). Hy het ook geskryf Grond verloor: Amerikaanse sosiale beleid 1950-1980 (1984), wat pleit vir die afskaffing van die welsynstelsel, Die onderklas herbesoek (1999), en Inkomste, Ongelykheid en IK (1998).

natuurlike seleksie: Die differensiële oorlewing en voortplanting van klasse organismes wat van mekaar verskil in een of meer gewoonlik oorerflike eienskappe. Deur hierdie proses neem die vorms van organismes in 'n bevolking wat die beste by hul plaaslike omgewing aangepas is, in frekwensie toe relatief tot minder goed aangepaste vorms oor 'n aantal generasies. Hierdie verskil in oorlewing en voortplanting is nie te wyte aan toeval nie.

Neanderdaller: 'n Hominied, soortgelyk aan, maar verskil van moderne mense, wat ongeveer 150 000 tot 30 000 jaar gelede in Europa en Wes-Asië gewoon het.

Nelson, Craig: ’n Professor in biologie en omgewingsake aan die Indiana Universiteit in Bloomington. Sy navorsing fokus op evolusionêre ekologie.

neo-darwinisme: (1) Darwin se teorie van natuurlike seleksie plus Mendeliaanse oorerwing. (2) Die groter liggaam van evolusionêre denke wat geïnspireer is deur die eenwording van natuurlike seleksie en Mendelisme. 'n Sinoniem van die moderne sintese.

senuweestelsel: 'n Orgaanstelsel, saamgestel uit 'n netwerk van selle genaamd neurone, wat 'n dier toelaat om sy interne en eksterne omgewing te monitor, en om vrywillig te beweeg of in reaksie op stimulasie.

neurale: Verwant aan senuwees en neurone.

neutrale mutasie: 'n Mutasie met dieselfde fiksheid as die ander alleel of allele op sy lokus.

neutrale teorie (en neutralisme): Die teorie dat baie evolusie op molekulêre vlak deur genetiese drywing plaasvind.

Newton, Isaac: 'n Engelse dokter en wiskundige, beskou as die hoogtepunt van die wetenskaplike revolusie van die 17de eeu. Hy is veral bekend vir sy verduideliking van swaartekrag en om die grondslag vir moderne fisiese optika te lê.

nis: Die ekologiese rol van 'n spesie die stel hulpbronne wat dit verbruik en habitats wat dit beslaan.

Nilsson, Dan-Erik: Professor Nilsson staan ​​aan die hoof van die Afdeling Funksionele Morfologie van die Departement Dierkunde aan die Universiteit van Lund in Swede. Sy hoof navorsingsbelangstelling is die optika en evolusie van ongewerwelde oë.

Nilsson, Lennart: Nilsson, 'n Sweedse fotograaf wat as fotojoernalis begin het, het gou begin om nuwe tegnieke te ondersoek soos die gebruik van endoskope en elektronmikroskope om die innerlike geheimenisse van die menslike liggaam te fotografeer. Hy het 'n boek met die titel gepubliseer 'n Kind word gebore van sy foto's van die begin van die lewe, en het 'n aantal films gemaak, insluitend die mini-reeks Odyssee van die Lewe, 'n koproduksie tussen WGBH/NOVA en SVT Sweedse Televisie.

stikstofbinding: 'n Chemiese proses waardeur stikstof in die atmosfeer in organiese verbindings geassimileer word. Slegs sekere bakterieë is in staat om atmosferiese stikstof te bind, wat dan deur die voedselkettings vir ander organismes beskikbaar word.

nomadies: Dit het te make met nomades, mense wat op geen vaste plek woon nie, maar trek op soek na kos of weiveld vir hul diere van 'n swerwende leefstyl.

notochord: 'n Buigsame skeletstaaf wat oor die lengte van die liggaam loop in die embrio's van die chordate (insluitend die gewerwelde diere). In sommige eenvoudiger tipes, soos seespuite, het slegs die vryswemmende larwe 'n notokord in ander, soos die lansette en lampreie, die notokord bly die hoof aksiale ondersteuning, en by gewerwelde diere word dit as die embrio in die ruggraat geïnkorporeer ontwikkel.

Novacek, Michael J.: Paleontoloog by die American Museum of Natural History. Dr. Novacek se navorsingsbelangstellings sluit in evolusie van en verwantskappe tussen organismes, veral soogdiere. Hy is die skrywer van Dinosourusse van die vlammende kranse, 'n verslag van AMNH se Gobi-woestynekspedisies.

nukleotied: 'n Eenheid bousteen van DNA en RNA. 'n Nukleotied bestaan ​​uit 'n suiker- en fosfaatruggraat met 'n basis aangeheg.

kern: 'n Streek van eukariotiese selle, ingesluit binne 'n membraan, wat die DNA bevat.

numeriese taksonomie: In die algemeen, enige metode van taksonomie met behulp van numeriese metings. Dit verwys veral dikwels na fenetiese klassifikasie deur groot getalle kwantitatief gemete karakters te gebruik.

orde: Die taksonomiese klassifikasievlak tussen klas en gesin. Binne die klas Mammalia is daar byvoorbeeld verskeie ordes, insluitend die vleiseters, wat die orde Carnivora uitmaak en die insekvreters, saamgegroepeer in die orde Insectivora. Die ordes word weer in families verdeel, die orde Carnivora sluit onder andere die families Felidae (die katte), Canidae (die honde) en Ursidae (die bere) in. Sien ook takson.

organel: Enige van 'n aantal afsonderlike klein strukture wat in die sitoplasma (en dus buite die kern) van eukariotiese selle (bv. mitochondrion en chloroplast) voorkom.

ortogenese: Die verkeerde idee dat spesies geneig is om in 'n vaste rigting te ontwikkel as gevolg van een of ander inherente krag wat hulle dryf om dit te doen.

Owen, Richard: 'n 19de-eeuse Britse vergelykende anatomis, wat die woord "dinosourus" geskep het om 'n ras van groot, uitgestorwe reptiele te beskryf. Hy was die eerste wat voorgestel het dat dinosourusse 'n aparte taksonomiese groep was. Owen het Darwin se evolusieteorie gekant, maar uiteindelik het sy werk gehelp om evolusionêre argumente te ondersteun.

paleobiologie: Die biologiese studie van fossiele.

paleontoloog: ’n Wetenskaplike wat fossiele bestudeer om lewe in prehistoriese tye beter te verstaan.

paleontologie: Die wetenskaplike studie van fossiele.

Pangaea: ’n Superkontinent wat sowat 260 miljoen jaar gelede in die moderne kontinente begin uitmekaar breek het, wat die isolasie (en aparte evolusie) van verskeie groepe organismes van mekaar veroorsaak het.

panmixis: Willekeurige paring deur 'n bevolking.

paradoks: ’n Oënskynlik absurde of teenstrydige, hoewel dikwels waar, stelling.

parapatriese spesiasie: Spesiasie waarin die nuwe spesie vorm uit 'n populasie wat aangrensend is aan die voorvaderlike spesie se geografiese omvang.

parafiletiese groep: 'n Stel spesies wat 'n voorvaderlike spesie bevat saam met sommige, maar nie almal nie, van sy afstammelinge. Die spesies wat in die groep ingesluit is, is dié wat aanhou om soos die voorouer te lyk, die uitgeslote spesies het vinnig ontwikkel en lyk nie meer soos hul voorouer nie.

parasiet: 'n Organisme wat op of in 'n plant of dier van 'n ander spesie leef en voedingstowwe inneem sonder om enige voordeel vir die gasheer te bied.

Parish, Amy: 'n Biologiese antropoloog en primatoloog wie se navorsing fokus op die sosiale gedrag van bonobo's ("pygmee sjimpansees," of Paniskus). Benewens vergelykende werk met sjimpansees (Pan troglodiete) en endokrinologiese ondersoeke, bestudeer dr. Parish wederkerigheid by sjimpansees, bonobo's en jagter-versamelaars.

spaarsaamheid: Die beginsel van filogenetiese rekonstruksie waarin afgelei word dat die filogenie van 'n groep spesies die vertakkingspatroon is wat die kleinste aantal evolusionêre veranderinge vereis.

partenogenese: Ontwikkeling van 'n eiersel wat nie bevrug is nie. Die term vir 'n sekere vorm van ongeslagtelike voortplanting wat in sommige akkedisse, insekte (veral onder plantluise) en sekere ander organismes voorkom.

deeltjies: (as eienskap van teorie van oorerwing) 'n Sinoniem van atomisties.

vaderskap: Die identiteit van die vader van 'n nageslag.

patogeen: 'n Mikro-organisme wat siektes veroorsaak.

patologies: Verwant aan of veroorsaak deur siekte.

penisillien: Die eerste antibiotika wat ontdek is, penisillien is afkomstig van die vorm Penicillium notatum. Dit is aktief teen 'n wye verskeidenheid bakterieë en werk deur die sintese van die bakteriële selwand te ontwrig.

perifere isolaat spesiasie: 'n Vorm van allopatriese spesiasie waarin die nuwe spesie gevorm word uit 'n klein bevolking wat geïsoleer is aan die rand van die voorvaderlike bevolking se geografiese omvang. Ook genoem peripatriese spesiasie.

plaagdoderbestande insekte: Insekte met die vermoë om te oorleef en voort te plant in die teenwoordigheid van plaagdoders. Hierdie weerstandbiedende variante neem mettertyd in frekwensie toe as plaagdoders in hul omgewing teenwoordig bly.

Petrie, Marion: 'n Gedragsekoloog aan die Universiteit van Newcastle in die VK, Dr. Petrie se navorsingsbelangstellings sluit in die verbande tussen seksuele seleksie en spesiasie, en hoe mans en wyfies die genetiese kwaliteit in 'n maat beoordeel.

fenetiese klassifikasie: 'n Klassifikasiemetode waarin spesies saamgegroepeer word met ander spesies wat hulle die naaste fenotipies lyk.

fenetiese spesie konsep: 'n Konsep van spesie waarvolgens 'n spesie 'n stel organismes is wat fenotipies aan mekaar ooreenstem. Vergelyk met biologiese spesiekonsep, kladistiese spesiebegrip, ekologiese spesiebegrip en herkenningspesiekonsep.

fenotipe: Die fisiese of funksionele eienskappe van 'n organisme, geproduseer deur die interaksie van genotipe en omgewing tydens groei en ontwikkeling.

fenotipiese karakters: Individuele eienskappe wat in 'n organisme waargeneem kan word (insluitend voorkoms en gedrag) en wat voortspruit uit die interaksie tussen die organisme se genetiese samestelling en sy omgewing.

feromoon: 'n Chemiese stof wat deur sommige organismes geproduseer word en in die omgewing vrygestel word om met ander van dieselfde spesie te kommunikeer. Feromone speel 'n belangrike rol in die sosiale gedrag van sekere diere, veral insekte en sommige soogdiere. Hulle word gebruik om gebiede uit te merk, om maats te lok, om roetes te lê en om sosiale kohesie en koördinasie in kolonies te bevorder. Voorbeelde is die seks lokmiddels wat deur motte afgeskei word om maats te lok en die koninginstof wat deur koninginheuningbye vervaardig word, wat die ontwikkeling en gedrag van werkerbye beheer. Feromone is gewoonlik vlugtige organiese molekules wat effektief is teen baie lae konsentrasies, so min as een deel per miljoen.

fotoreseptor sel: 'n Sel, funksioneel deel van die senuweestelsel, wat reageer op die teenwoordigheid van lig. Dit bevat gewoonlik 'n pigment wat 'n chemiese verandering ondergaan wanneer lig geabsorbeer word. Hierdie chemiese verandering stimuleer elektriese veranderinge in die fotoreseptor wat, wanneer dit deur ander neurone deurgegee en verwerk word, die basis van visie vorm.

fotosintese: Die fundamentele biologiese proses waardeur groen plante organiese verbindings soos koolhidrate uit atmosferiese koolstofdioksied en water maak deur ligenergie van die Son te gebruik. Die proses het twee hooffases: die ligafhanklike ligreaksie wat verantwoordelik is vir die aanvanklike vaslegging van energie, en die ligonafhanklike donkerreaksie waarin hierdie energie in die chemiese bindings van organiese molekules gestoor word. Omdat feitlik alle ander vorme van lewe direk of indirek afhanklik is van groen plante vir voedsel, is fotosintese die basis vir byna alle lewe op Aarde.

filogenie: Die studie van voorvaderlike verhoudings tussen spesies, dikwels geïllustreer met 'n "boom van die lewe" vertakkingsdiagram, wat ook bekend staan ​​as 'n filogenetiese boom.

filum (meervoud filum): Een van die hoogste vlakke van taksonomiese klassifikasie. Sien takson.

fitoplankton: Mikroskopiese waterorganismes wat, soos plante, fotosintese gebruik om sonenergie op te vang en te benut.

Pickford, Martin: ’n Paleontoloog by die College de France in Parys. In 2000 het Pickford en Brigitte Senut ontdek Orrorin tugensis, 'n proto-hominied wat op 6 miljoen jaar oud gedateer is.

Pinker, Steven: 'n Sielkundige en professor met 'n spesiale belangstelling in taal, linguistiese gedrag en kognitiewe wetenskap. Pinker se publikasies sluit die gewilde wetenskaplike boeke in Die Taalinstink en Hoe die verstand werk.

plasentale soogdiere: 'n Groep (spesifiek 'n orde) soogdiere waarin die kleintjies in die moeder ontwikkel, aan haar geheg en gevoed deur 'n gespesialiseerde struktuur wat die plasenta genoem word. By plasentale soogdiere word die kleintjies in 'n gevorderde stadium van ontwikkeling gebore. Vergelyk met buideldier en monotreme.

placoderm: ’n Uitgestorwe bodemvis wat van die eerstes was wat kake en gepaarde vinne ontwikkel het.

plankton: Min of mikroskopiese diere (soöplankton) en plante (fitoplankton) wat in water dryf en dryf, gewoonlik naby die oppervlak. In die boonste meter of twee water, beide in die see en in varswater, kan klein plante fotosinteer, en oorvloedige mikroskopiese lewe kan waargeneem word. Baie organismes wat as volwassenes sittende (geheg aan 'n oppervlak) is, versprei deur middel van 'n planktoniese larwestadium.

plan van die natuur: Die filosofiese teorie dat die natuur volgens 'n plan georganiseer is. Dit was invloedryk in klassifikasie, en is 'n soort idealisme.

plasmied: 'n Genetiese element wat bestaan ​​(of kan bestaan) onafhanklik van die hoof-DNS in die sel. In bakterieë kan plasmiede as klein lusse DNA bestaan ​​en onafhanklik tussen selle deurgegee word.

plaattektoniek: Die teorie dat die oppervlak van die Aarde uit 'n aantal plate bestaan, wat deur geologiese tyd beweeg het om die hedendaagse posisies van die vastelande te skep. Plaattektoniek verduidelik die ligging van bergbou, sowel as aardbewings en vulkane. Die rigiede plate bestaan ​​uit kontinentale en oseaniese kors saam met die boonste mantel, wat op die halfgesmelte laag van die mantel onder hulle "dryf" en relatief tot mekaar oor die planeet beweeg. Ses hoofplate (Eurasiese, Amerikaanse, Afrika-, Stille Oseaan-, Indiese en Antarktiese plate) word herken, tesame met 'n aantal kleiner. Die plaatmarges val saam met sones van seismiese en vulkaniese aktiwiteit.

Gifverspreiding: 'n Frekwensieverdeling vir aantal gebeurtenisse per tydseenheid, wanneer die aantal gebeurtenisse lukraak bepaal word en die waarskynlikheid van elke gebeurtenis laag is.

polyandrie: 'n Voortplantingstelsel waarin een wyfie met baie mannetjies paar. Seeperdjies en jacanas is voorbeelde van poliandriese spesies, wat minder algemeen is as monogame of poligiene spesies.

poliginie: Voortplantingstrategie waarin een mannetjie met verskeie wyfies paar. Leeus, poue en gorillas het almal poligiene paringstelsels. Vergelyk met poliandrie en monogamie.

polimorfisme: 'n Toestand waarin 'n populasie meer as een alleel by 'n lokus besit. Soms word dit gedefinieer as die toestand van meer as een alleel met 'n frekwensie van meer as vyf persent in die bevolking.

polifiletiese groep: 'n Stel spesies wat van meer as een gemeenskaplike voorouer afstam. Die uiteindelike gemeenskaplike voorouer van alle spesies in die groep is nie 'n lid van die polifiletiese groep nie.

poliploïed: 'n Individu wat meer as twee stelle gene en chromosome bevat.

bevolking: 'n Groep organismes, gewoonlik 'n groep seksuele organismes wat kruisteel en 'n genepoel deel.

bevolkingsgenetika: Die studie van prosesse wat geenfrekwensies beïnvloed.

postsigotiese isolasie: 'n Vorm van reproduktiewe isolasie waarin 'n sigoot suksesvol gevorm word, maar dan óf nie ontwikkel nie óf ontwikkel tot 'n steriele volwassene. Donkies en perde word postsigoties van mekaar geïsoleer. 'n donkiemannetjie en 'n vroulike perd kan paar om 'n muil te produseer, maar die muil is steriel.

presigotiese isolasie: ’n Vorm van reproduktiewe isolasie waarin die twee spesies nooit die stadium van suksesvolle paring bereik nie, en dus geen sigoot gevorm word nie. Voorbeelde is spesies wat verskillende broeitye of hofmakery vertoon, en wat mekaar dus nooit as potensiële maats herken nie.

primaat: ’n Soogdier wat aan die orde Primate behoort (ongeveer 195 spesies), wat prosimians, ape, ape en mense insluit. Primate het waarskynlik ontwikkel uit insekvretende klimmende wesens soos boomkruismuise en het baie aanpassings vir klim, insluitend vyf vingers en vyf tone met teenoorgestelde eerste syfers (behalwe in die agtervoete van mense). Hulle het goed ontwikkelde gehoor en sig, met voorwaartse oë wat binokulêre visie toelaat, en groot breine. Die kleintjies word gewoonlik alleen geproduseer en ondergaan 'n lang tydperk van groei en ontwikkeling tot die volwasse vorm. Die meeste primate is boomagtig, maar die groot ape en mense is grootliks aards.

prokariote: 'n Sel sonder 'n duidelike kern. Bakterieë en sommige ander eenvoudige organismes is prokarioties. Vergelyk met eukariote. In klassifiserende terme is die groep van alle prokariote parafileties.

proeflees ensieme: Foute tydens DNA-replikasie kan herken en herstel word deur ensieme te proeflees. 'n Mispassende nukleotied kan voorkom teen 'n tempo van een per 100 000 basispare, wat 'n pouse in replikasie veroorsaak. DNS-herstel-ensieme verrig 'n proefleesfunksie en verminder die foutkoers tot een per miljard. Baie komplekse meganismes het ontwikkel om skade en veranderinge in DNA te herstel, wat kan voorkom as gevolg van skade van ultraviolet bestraling, X-strale ens. asook van foute tydens replikasie. (Daar is gevind dat meer as 50 gene in gis betrokke is by herstelmeganismes).

prosimiese: Een van die groep primate wat lemurs en lorissies insluit, die ander twee primaatgroepe is tarsoïede en antropoïede.

proteïen: 'n Molekule wat uit 'n reeks aminosure bestaan. Baie van die belangrike molekules in 'n lewende wese -- byvoorbeeld alle ensieme -- is proteïene.

protosoë: 'n Groep eensellige, gewoonlik mikroskopiese, organismes wat nou in verskeie filums van die koninkryk Protoctista geklassifiseer is. Hulle is vroeër as 'n filum van eenvoudige diere of as lede van die koninkryk Protista beskou. Die meeste voed op ontbindende dooie organiese materiaal, maar sommige is parasiete, insluitend die middels wat malaria veroorsaak (Plasmodium) en slaapsiekte (Trypanosoma), en 'n paar bevat chlorofil en voer fotosintese uit, soos plante.

pseudogene: 'n Volgorde van nukleotiede in die DNA wat soos 'n geen lyk, maar om een ​​of ander rede nie funksioneel is nie.

papie (meervoud papies): Die derde stadium van ontwikkeling in die lewensiklus van sommige insekte, insluitend vlieë, skoenlappers (waarin dit die krismis is), miere, bye en kewers. Gedurende die papiestadium hou voortbeweging en voeding op en vind metamorfose van die larwe na die volwasse vorm plaas. Die volwassene kom na vore deur die papiekas na 'n paar dae of 'n paar maande te sny of te verteer.

purien: 'n Soort basis in die DNA adenien (A) en guanien (G) is puriene.

radiometriese datering: 'n Dateringstegniek wat die vervaltempo van radioaktiewe isotope gebruik om die ouderdom van 'n voorwerp te skat.

Rak, Yoel: 'n Israeliese paleoantropoloog en anatomis wie se navorsingsbelangstellings gesigsmorfologie van fossielhominiede insluit. Rak was deel van die span wat 'n 2,3 miljoen jaar oue skedelfragment van die genus gevind het Homo by Hadar, Ethiopië.

ewekansige paring: 'n Paringspatroon waarin die waarskynlikheid van paring met 'n ander individu van 'n bepaalde genotipe (of fenotipe) gelyk is aan die frekwensie van daardie genotipe (of fenotipe) in die populasie.

teruggetrek: Onttrek 'n verklaring of opinie het 'n vorige bewering verwerp.

samevatting: 'n Gedeeltelik of geheel en al foutiewe hipotese wat sê dat 'n individu, tydens sy ontwikkeling, deur 'n reeks stadiums gaan wat ooreenstem met sy opeenvolgende evolusionêre voorouers. Volgens die rekapitulasiehipotese ontwikkel 'n individu dus deur "op sy stamboom te klim."

reseptore: Proteïene wat aan ander spesifieke molekules kan bind. Gewoonlik op die oppervlak van 'n sel bind reseptore dikwels aan teenliggaampies of hormone.

resessief: 'n Alleel (A) is resessief as die fenotipe van die heterosigoot (Aa) dieselfde is as die homosigoot (aa) vir die alternatiewe alleel (a) en verskil van die homosigoot vir die resessiewe (AA). Die alleel (a) beheer die heterosigote se fenotipe en word dominant genoem. 'n Alleel kan gedeeltelik, eerder as ten volle, resessief wees in daardie geval, die heterosigotiese fenotipe is nader aan, eerder as identies met, die homosigoot vir die dominante alleel.

herkenning spesie konsep: 'n Konsep van spesie waarvolgens 'n spesie 'n stel organismes is wat mekaar as potensiële maats herken, hulle het 'n gedeelde maat-herkenningstelsel. Vergelyk met biologiese spesie konsep, kladistiese spesie konsep, ekologiese spesie konsep en fenetiese spesie konsep.

rekombinasie: 'n Gebeurtenis wat plaasvind deur die oorkruising van chromosome tydens meiose, waarin DNS tussen 'n paar chromosome van 'n paar uitgeruil word. Dus, twee gene wat voorheen ontkoppel was, op verskillende chromosome, kan gekoppel word as gevolg van rekombinasie, en gekoppelde gene kan ontkoppel raak.

versterking: 'n Toename in reproduktiewe isolasie tussen beginnende spesies deur natuurlike seleksie. Natuurlike seleksie kan slegs 'n toename in presigotiese isolasie versterking direk bevoordeel kom dus neer op seleksie vir assortatiewe paring tussen die begin-spesierende vorme.

relatiewe dating: Die proses om fossiele, rotse en geologiese gebeurtenisse van oudste tot jongste te orden. As gevolg van die manier waarop sedimentêre gesteentes vorm, is onderste lae in die meeste reekse ouer as hoër lae, wat dit moontlik maak om te bepaal watter fossiele wat in daardie lae gevind word, oudste en watter jongste is. Op sigself kan relatiewe datering geen absolute ouderdom aan rotse of fossiele toeken nie.

reproduktiewe karakter verplasing: Die verhoogde reproduktiewe isolasie tussen twee naverwante spesies wanneer hulle in dieselfde geografiese streek woon (simpatie) in vergelyking met wanneer hulle in aparte geografiese streke woon. 'n Soort karakterverplasing waarin die betrokke karakter reproduktiewe isolasie beïnvloed, nie ekologiese mededinging nie.

reproduktiewe isolasie: Twee bevolkings of individue van teenoorgestelde geslag word as reproduktief geïsoleer van mekaar beskou as hulle nie saam vrugbare nageslag kan voortbring nie. Sien presigotiese isolasie en postsigotiese isolasie.

retina: Die agterwand van die oog waarop beelde geprojekteer word. Vanaf die retina word die inligting via die optiese senuwee na die brein gestuur.

ribosomale RNA (rRNA): Die soort RNA wat die ribosome uitmaak en die plek vir translasie verskaf.

ribosoom: Die plek van proteïensintese (of translasie) in die sel, wat hoofsaaklik uit ribosomale RNA bestaan.

ring spesies: 'n Situasie waarin twee reproduktief geïsoleerde populasies (sien reproduktiewe isolasie) wat in dieselfde streek woon, verbind word deur 'n geografiese ring van populasies wat kan kruis.

sagittale helmteken: 'n Rif van been wat op uit die boonste middellyn van die skedel uitsteek en van voor na agter loop. Dit dien as 'n spieraanhegtingsarea vir die spiere wat op die kant van die kop van die kakebeen strek. Die teenwoordigheid van 'n sagittale kruin dui op uiters sterk kakebeenspiere.

Schneider, Chris: 'n Bioloog en professor aan die Boston Universiteit wie se navorsing fokus op die evolusie van vertebrate diversiteit in tropiese stelsels en die wetenskaplike basis vir die bewaring van tropiese diversiteit. Hy gebruik 'n verskeidenheid molekulêre genetiese metodes, soos DNA-volgordebepaling, om spesiasie, sistematiek en biogeografie van terrestriële gewerwelde diere te bestudeer, met die klem op reptiele en amfibieë.

Schultz, Ted R.: 'n Miersistematikus by die Smithsonian Institution, Dr. Schultz bestudeer die evolusie van die simbiose tussen swamgroeiende miere en die swamme wat hulle kweek.

wetenskap: 'n Manier om van die natuurlike wêreld te weet wat gebaseer is op waarnemings en eksperimente wat deur ander wetenskaplikes bevestig of weerlê kan word deur gebruik te maak van aanvaarde wetenskaplike tegnieke.

Scopes, John: Die 24-jarige onderwyser in die openbare hoërskool in Dayton, Tennessee, wat die verweerder in die "aapverhoor" van 1925 was. Hy het ingestem om die fokus te wees van 'n toetssaak wat 'n pas goedgekeurde Tennessee staatswet teen onderrig aanval evolusie of enige ander teorie wat die Bybelse weergawe van die skepping van die mens ontken, en is gearresteer en verhoor, met die American Civil Liberties Union wat sy verdediging ondersteun het.

Scott, Eugenie C.: 'n Mensbioloog wat spesialiseer in mediese antropologie en skeletbiologie. As uitvoerende direkteur van die Nasionale Sentrum vir Wetenskaponderwys, is Scott 'n voorstander van kerk/staat-skeiding in skole, en praat hy wyd oor wetenskap, evolusie en natuurlike seleksie.

Scott, Matthew P.: 'n Professor en navorser wie se werk in ontwikkelingsbiologie ondersoek hoe homeotiese gene differensiasie en meersellige organisasie orkestreer.

sedimentêre gesteentes: Gesteentes bestaan ​​uit sedimente, gewoonlik met 'n gelaagde voorkoms. Die sedimente is saamgestel uit deeltjies wat meestal afkomstig is van die verwering van voorafbestaande gesteentes, maar sluit dikwels materiaal van organiese oorsprong in wat dan deur wind, water of gletsys vervoer en neergelê word. Sedimentêre gesteentes word hoofsaaklik onder water neergelê, gewoonlik in ongeveer horisontale lae (beddings). Klastiese sedimentêre gesteentes word gevorm uit die erosie en afsetting van voorafbestaande gesteentes en word geklassifiseer volgens die grootte van die deeltjies. Organies gevormde sedimentêre gesteentes is afkomstig van die oorblyfsels van plante en diere (byvoorbeeld kalksteen en steenkool). Chemies gevormde sedimentêre gesteentes spruit uit natuurlike chemiese prosesse en sluit sedimentêre ystererts in. Baie sedimentêre gesteentes bevat fossiele.

seleksie: Die teorie dat een of ander klas evolusionêre gebeure, soos molekulêre of fenotipiese veranderinge, hoofsaaklik deur natuurlike seleksie veroorsaak is.

selektiewe druk: Omgewingskragte soos skaarste aan voedsel of uiterste temperature wat lei tot die oorlewing van slegs sekere organismes met eienskappe wat weerstand bied.

Senut, Brigitte: ’n Anatoom by Frankryk se Nasionale Museum vir Natuurgeskiedenis. In 2000 het Senut en Martin Pickford ontdek Orrorin tugensis, 'n proto-hominied wat op 6 miljoen jaar oud gedateer is.

aparte skepping: Die teorie dat spesies aparte oorsprong het en nooit na hul oorsprong verander nie. Die meeste weergawes van die teorie van afsonderlike skepping is godsdienstig geïnspireer en stel voor dat die oorsprong van spesies deur bonatuurlike optrede plaasvind.

seksueel dimorfies: Wanneer mannetjies en wyfies van 'n spesie aansienlik verskillende voorkoms het, wat grootte, kleur of ander kenmerke kan insluit, soos spesiale vere.

seksuele seleksie: 'n Seleksie op paringsgedrag, hetsy deur mededinging tussen lede van een geslag (gewoonlik mans) vir toegang tot lede van die ander geslag of deur keuse deur lede van een geslag (gewoonlik vroulik) van sekere lede van die ander geslag. In seksuele seleksie word individue bevoordeel deur hul fiksheid relatief tot ander lede van dieselfde geslag, terwyl natuurlike seleksie werk op die fiksheid van 'n genotipe relatief tot die hele bevolking.

geslagschromosoom: Die chromosoom of chromosome wat geslagsbepaling beïnvloed. By soogdiere, insluitend mense, is die X- en Y-chromosome die geslagschromosome (wyfies is XX, mans XY). Vergelyk met outosoom.

Shubin, Neil: ’n Paleontoloog wat bekend is vir sy werk oor vroeë vierpotiges (enige wese met vier ledemate). Hy het 'n hipotese van algemene patrone van die ontwikkeling van viervoetige ledemate aangebied wat die manier waarop wetenskaplikes oor hierdie veld dink, verander het. Die studie van ledemate is van kardinale belang vir evolusionêre wetenskap. Een voorbeeld van hoekom dit belangrik is, is dat menslike ontwikkeling onmoontlik sou gewees het sonder ledemate.

sekelselanemie: 'n Siekte waarin swak gevormde rooibloedselle nie korrek aan suurstof kan bind nie, wat lei tot lae yster, bloedstolling en gewrigspyn.

Simpson, George Gaylord: Een van die mees invloedryke paleontoloë van die 20ste eeu en 'n toonaangewende ontwikkelaar van die moderne sintese. Hy het honderde tegniese referate geskryf bykomend tot baie wydgeleesde gewilde boeke en handboeke, en was 'n toonaangewende kenner van Mesosoïkum, Paleoseen en Suid-Amerikaanse soogdiere.

Small, Meredith: 'n Professor in antropologie. Haar navorsingsbelangstellings sluit in primaatgedrag en ekologieparingstrategieë reproduksie en die evolusie van menslike gedrag. Small se publikasies sluit in Vroulike keuses: seksuele gedrag van vroulike primate, Wat het liefde daarmee te doen?, en Die evolusie van menslike paring.

Smith, John Maynard: 'n Vooraanstaande evolusionêre bioloog en skrywer van baie boeke oor evolusie, beide vir wetenskaplikes en die algemene publiek. 'n Professor emeritus aan die Universiteit van Sussex, sy navorsingsbelangstellings sluit in evolusie van menslike mitochondriale DNS-volgordes en ondersoek van bewyse vir uitgebreide rekombinasie.

Smith, Tom: Smith, 'n voëlkundige en bewaringsbioloog, is uitvoerende direkteur van die Sentrum vir Tropiese Navorsing aan die San Francisco State University. Sy werk kombineer basiese navorsing in ekologie en evolusionêre wetenskap met toegepaste navorsing in bewaringsbiologie. Smith stel onder andere belang in die rol van ekologiese gradiënte in spesiasie en die handhawing van spesiediversiteit.

sosiale Darwinisme: 'n Leerstelling wat die beginsels van seleksie toepas op die struktuur van die samelewing, wat beweer dat sosiale struktuur bepaal word deur hoe goed mense geskik is vir lewensomstandighede.

spacer streek: 'n Volgorde van nukleotiede in die DNA tussen koderende gene.

spesifikasie: Veranderinge in verwante organismes tot die punt waar hulle verskillend genoeg is om as aparte spesies beskou te word. Dit vind plaas wanneer populasies van een spesie geskei word en aanpas by hul nuwe omgewing of toestande (fisiologies, geografies of gedrag).

spesies: 'n Belangrike klassifiserende kategorie, wat op verskillende maniere gedefinieer kan word deur die biologiese spesiekonsep, kladistiese spesiekonsep, ekologiese spesiekonsep, fenetiese spesiekonsep en herkenningspesiekonsep. Die biologiese spesie-konsep, waarvolgens 'n spesie 'n stel interteel-organismes is, is die definisie wat die meeste gebruik word, ten minste deur bioloë wat gewerwelde diere bestudeer. Daar word na 'n spesifieke spesie verwys deur 'n Linnaeaanse binomiaal, soos Homo sapiens vir mense.

spons: ’n Lid van die filum Porifera, ongewerwelde see- en varswaterdiere wat permanent aan rotse of ander oppervlaktes geheg lewe. Die liggaam van 'n spons is hol en bestaan ​​basies uit 'n samevoeging van selle waartussen daar min senuwee-koördinasie is, hoewel hulle wel gespesialiseerde stelle selle het wat verskillende funksies verrig. Een stel selle veroorsaak dat water deur openinge in die liggaamswand invloei en uit deur openinge aan die bokant voedseldeeltjies word deur hierdie selle uit die water gefiltreer. Ander selle konstrueer 'n verstywende skeletraamwerk van spikels van kryt, silika of veselagtige proteïene om die liggaam te ondersteun.

stabilisering van seleksie: 'n Vorm van seleksie wat geneig is om die vorm van 'n populasie konstant te hou. Individue met die gemiddelde waarde vir 'n karakter het hoë fiksheid diegene met uiterste waardes het lae fiksheid.

getrapte lyn: 'n Klinie met 'n skielike verandering in geen- of karakterfrekwensie.

stromatoporoïed: Stromatoporoïede, wat vroeër gedink is dat dit verwant was aan die korale, word nou as kalkagtige sponse erken. Sponse soortgelyk aan fossielstromatoporoïede word vandag in die oseane gevind. Soos moderne sponse, het stromatoporoid strome geskep om water in en uit hul liggaam te pomp, waar hulle klein voedseldeeltjies uitgefiltreer het. Fossiele stromatoporoïede kan massief wees, sjokolade-druppelvormig, tabelvormig, korsvormig, silindries of selfs armvormig ("ramose"). Daar is twee hoofgroepe fossielstromatoporoïede wat in verskillende eras geleef het, die Paleosoïkum en die Mesosoïkum. Ná hul verskyning in die Ordovicium was die Paleosoïese stromatoporoïede vir meer as 100 miljoen jaar dominante rifbouers. Die tweede groep stromatoporoïede, uit die Mesosoïkum, kan 'n afsonderlike groep met 'n soortgelyke groeivorm verteenwoordig. Hulle was ook belangrike bydraers tot rifvorming, veral gedurende die Kryt.

subduksie sone: 'n Sone waar rotse van 'n oseaniese plaat gedwing word om onder baie dikker kontinentale kors te duik, langs marges tussen aangrensende plate. Soos die plaat afsak, ​​smelt dit en word dit in die magma onder die aardkors vrygestel. So 'n sone word gekenmerk deur vulkane en aardbewings. Sien plaattektoniek.

vervanging: Die evolusionêre vervanging van een alleel deur 'n ander in 'n populasie.

bonatuurlike: Met betrekking tot verskynsels wat nie deur natuurwette beskryf kan word nie, kan nie deur wetenskaplike metodologie getoets word nie, en is dus buite die gebied van die wetenskap.

simbiose: 'n Verwantskap van wedersydse voordeel tussen twee organismes wat saam leef.

simpatiese spesies: Spesiasie via populasies met oorvleuelende geografiese reekse.

simpatie: Woon in dieselfde geografiese streek. Vergelyk met allopaterie.

sintaksis: Die reëls waarvolgens woorde gekombineer word om grammatikale sinne te vorm.

takson (meervoud taxa): Enige genoemde taksonomiese groep, soos die familie Felidae, of die genus Homo, of die spesie Homo sapiens. Ook 'n formeel erkende groep, anders as enige ander groep (soos die groep herbivore, of die groep boomklimmers).

taksonomie: Die teorie en praktyk van biologiese klassifikasie.

vierpotige: 'n Lid van die groep wat bestaan ​​uit amfibieë, reptiele, voëls en soogdiere.

die kodont: Die tekodonte was 'n diverse groep Trias-reptiele wat groot viervoetige karnivore, gepantserde herbivore, klein, ratse twee- en vierbeenvorms en krokodilagtige waterreptiele ingesluit het. Hulle het aanleiding gegee tot krokodille, dinosourusse en pterosourusse. Die term Thecodontia word nie meer gebruik nie, aangesien hulle 'n parafiletiese groep is. Die tekodonte is dus 'n evolusionêre graad van diere, eerder as 'n klade. Die meeste paleontoloë gebruik nou die term "basale archosaur" om na diekodonte te verwys. As 'n groep word hulle gedefinieer deur sekere gedeelde voorvaderlike kenmerke, soos tande in voetstukke, 'n argosouriese eienskap wat deur die dinosourusse geërf is. Die naam thecodont is eintlik Latyn vir "sok-tand." Lede van die groep toon 'n algemene neiging na 'n meer regop, minder uitgestrekte houding, met veral die agterste ledemate wat progressief meer direk onder die liggaam geposisioneer word, totdat sommige regop op twee bene kon loop.

teorie: 'n Goed gestaafde verduideliking van een of ander aspek van die natuurlike wêreld wat tipies baie bevestigde waarnemings, wette en suksesvol geverifieerde hipoteses insluit.

teropode: Die theropod (wat "diervoetige" beteken) dinosourusse is 'n diverse groep tweevoetige dinosourusse. Dit sluit die grootste aardse karnivore in wat nog ooit geleef het, sowel as baie klein spesies. Teropode deel tipies 'n aantal eienskappe, insluitend hol, dunwandige bene en modifikasies van die hande en voete (drie hoofvingers op die hand, en drie hoof (gewigdraende) tone op die voet). Die meeste teropode het skerp, gekromde tande gehad om vleis te eet, en kloue aan die punte van al die vingers en tone. Sommige van hierdie karakters is later in die evolusie van die teropode in sommige groepe verlore of verander. Theropodfossiele is redelik skaars en dikwels fragmentaries. Fossiele van klein teropode is veral skaars, aangesien klein beentjies moeiliker is om te vind en maklik verweer word.

Thiagarajan, Sivasailam: Die president van Werkswinkels deur Thiagi, Inc., sy organisasie help mense om hul prestasie te verbeter deur speletjies en simulasies.

eienskap: 'n Eienskap of toestand.

transkripsie: Die proses waardeur boodskapper-RNA gelees word vanaf die DNA wat 'n geen vorm.

oordrag RNA (tRNA): 'n Soort RNA wat die aminosure na die ribosome bring om proteïene te maak. Daar is 20 soorte oordrag-RNA-molekules, een vir elk van die 20 hoofaminosure. 'n Oordrag-RNA-molekule het 'n aminosuur daaraan geheg, en bevat die antikodon wat ooreenstem met daardie aminosuur in 'n ander deel van sy struktuur. In proteïensintese kombineer elke kodon in die boodskapper-RNA met die toepaslike tRNA se antikodon, en die aminosure word gerangskik om die proteïen te maak.

transformisme: Die evolusieteorie van Lamarck waarin veranderinge plaasvind binne 'n geslag van populasies, maar waarin geslagte nie verdeel nie (m.a.w. geen spesiasie vind plaas nie, ten minste nie in die sin van die kladistiese spesie-konsep nie) en nie uitsterf nie.

oorgang: 'n Mutasie wat een purien in die ander purien verander, of een pirimidien in die ander pirimidien (d.w.s. verander van A na G, of andersom, of verander van C na T, of andersom).

oorgangsfossiel: 'n Fossiel of groep fossiele wat 'n reeks soortgelyke spesies, genera of families voorstel, wat 'n ouer groep organismes aan 'n jonger groep verbind. Dikwels kombineer oorgangsfossiele sommige eienskappe van ouer, voorvaderlike spesies met eienskappe van meer onlangse spesies (byvoorbeeld, 'n reeks oorgangsfossiele dokumenteer die evolusie van ten volle waterwalvisse vanaf landvoorsate).

vertaling: Die proses waardeur 'n proteïen by 'n ribosoom vervaardig word, met behulp van boodskapper-RNA-kode en oordrag-RNA om die aminosure te voorsien.

transversie: 'n Mutasie wat 'n purien in 'n pirimidien verander, of andersom (d.w.s. verander van A of G na C of T en verander van C of T na A of G).

trilobiet: 'n Uitgestorwe mariene geleedpotig wat algemeen voorkom vanaf die Kambriese tot Perm-era (570-245 miljoen jaar gelede). Trilobietfossiele is volop in gesteentes van hierdie tydperk. Trilobiete was 10-675 mm lank, en hul afgeplatte ovaal liggame is deur twee longitudinale vore in drie lobbe verdeel.Hulle het 'n enkele kopskild gehad, wat 'n paar antennas en, in baie spesies, insekagtige saamgestelde oë gedra het. Dit is gevolg deur meer as 20 kort lyfsegmente, elk met 'n paar gevurkte aanhangsels. Baie trilobiete het blykbaar in sand of modder gegrawe en op ander diere gejaag of aasgemaak.

tuberkulose: 'n Infeksie van die longe, gepaardgaande met koors en 'n verlies aan eetlus, veroorsaak deur die basil Mycobacterium tuberculosis.

mantel: 'n Groep eenvoudige chordate, insluitend seespuite (klas Ascidacea) wat geheg aan rotse lewe, en die salpe (klas Thaliacea) wat in die see dryf. Tunikate is klein seediere, silindries, sferies of onreëlmatig in vorm, wat wissel van etlike millimeter tot meer as 30 cm groot. Hulle het 'n sakagtige sellulose-tuniek wat die liggaam bedek water word deur 'n sifon ingetrek en voedseldeeltjies word uitgefiltreer. Die vryswemende paddavisagtige larwes toon die belangrikste kenmerke van alle chordate. Hulle ondergaan daarna metamorfose, verloor hul akkoordeienskappe en word volwassenes. Een groep (klas Larvacea) behou hul larwe-eienskappe lewenslank.

variansie: 'n Maatstaf van hoe veranderlik 'n stel getalle is. Tegnies is dit die som van kwadraatafwykings van die gemiddelde gedeel deur (n-1) (die aantal getalle in die steekproef minus een). Om dus die variansie van die versameling getalle 4, 6 en 8 te vind, bereken ons eers die gemiddelde, wat 6 is. Ons som dan die kwadraatafwykings van die gemiddelde (4 - 6)2 + (6 - 6)2 op. + (8 - 6)2, wat by 8 kom, en deel deur (n-1) (wat in hierdie geval 2 is). Die variansie van die drie getalle is 8/2 = 4. Hoe meer veranderlik die stel getalle, hoe hoër is die variansie. Die variansie van 'n stel identiese getalle (soos 6, 6 en 6) is nul.

Vermeij, Geerat J.: Bioloog by die Sentrum vir Bevolkingsbiologie van die Universiteit van Kalifornië, Davis, en skrywer van Privileged Hands: A Scientific Life. Vermeij, blind sedert ouderdom 3, kombineer outobiografie en beskrywing van die evolusionêre "wapenwedloop" tussen tussengety roofdier en prooi spesies. Wyer navorsingsbelangstellings sluit ekonomiese verwantskappe tussen organismes en ekosisteme en die implikasies daarvan vir menslike organismes in.

gewerwelde diere: Die groep (spesifiek 'n subfilum) diere, wat van 'n gemeenskaplike voorouer afstam, wat die afgeleide karakter van 'n interne skelet van been of kraakbeen deel.

vestigiaal: Enige strukture wat aansienlik verminder is in grootte en funksioneer oor evolusionêre tyd tot die mate dat dit nou blyk te min of geen huidige funksie te hê nie.

virulensie: Die siekteproduserende vermoë van 'n mikro-organisme.

virus: 'n Soort intrasellulêre parasiet wat slegs binne 'n lewende sel kan repliseer. In sy verspreidingstadium tussen gasheerselle bestaan ​​'n virus uit nukleïensuur wat kodeer vir 'n klein aantal gene, omring deur 'n proteïenbedekking. (Minder formeel, volgens Medawar se definisie, is 'n virus ''n stukkie slegte nuus toegedraai in 'n proteïen.)

vitamien A: 'n Lid van 'n chemies heterogene klas van organiese verbindings wat noodsaaklik is, in klein hoeveelhede, vir die lewe.

Von Mutius, Erika: Dr. von Mutius, 'n pediater en allergoloog, se navorsingsbelangstellings sluit in die epidemiologie van asma en allergieë by kinders met 'n fokus op omgewingsvoorspellers en geen-omgewing-interaksies.

Wallace, Alfred Russel: 'n Britse natuurkenner en tydgenoot van Charles Darwin. Wallace het navorsing oor die Amasonerivier gedoen en die dierkundige verskille tussen dierspesies van Asië en Australië bestudeer en 'n evolusieteorie ontwikkel soortgelyk aan dié van Darwin.

Ward, Peter Douglas: Professor in geologiese wetenskappe aan die Universiteit van Washington in Seattle, waar hy ook adjunkprofessor in dierkunde en sterrekunde is. Skrywer van verskeie boeke oor biodiversiteit en die fossielrekord, insluitend Riviere in Tyd: Die soeke na leidrade tot die aarde se massa-uitsterwings en Skaars Aarde: Waarom komplekse lewe ongewoon in die heelal is (met Donald Brownlee). Hy is die hoofondersoeker vir die Universiteit van Washington se deel van die NASA Astrobiology Institute.

Wegener, Alfred: 'n Duitse klimatoloog en geofisikus wie se boek, Die oorsprong van vastelande en oseane, was die eerste om die konsep van kontinentale drywing (die voorloper van die teorie van plaattektoniek) voor te stel, asook om 'n superkontinent genaamd Pangaea voor te stel, wat Wegener voorgestel het in die vastelande soos ons dit vandag ken, gefragmenteer het. Sy idees het omstrede gebly tot in die 1960's, toe dit wyd aanvaar is aangesien nuwe bewyse gelei het tot die ontwikkeling van die konsep van plaattektoniek.

White, Tim: White, 'n paleoantropoloog by die Universiteit van Kalifornië, Berkeley se Laboratorium vir Menslike Evolusionêre Studies, is bekend vir sy noukeurige veldwerk en analise wat vroeë hominied-skeletbiologie, omgewingskonteks en gedrag ondersoek. Met 'n internasionale span kollegas het hy ontdek en benoem Ardipithecus ramidus en Australopithecus garhi.

wilde tipe: Die genotipe of fenotipe, uit 'n stel genotipes of fenotipes van 'n spesie, wat in die natuur voorkom. Die uitdrukking word hoofsaaklik in laboratoriumgenetika gebruik om skaars mutante vorms van 'n spesie van die laboratoriumvoorraad van normale individue te onderskei.

Wilford, John Noble: A New York Times verslaggewer en wenner van twee Pulitzer-pryse vir sy nasionale verslaggewing oor wetenskaplike onderwerpe, en vir sy werk oor die Challenger-ontploffing en die nasleep daarvan. Terwyl by die Tye hy het gedien as wetenskapskorrespondent, assistent nasionale nuusredakteur en direkteur van wetenskapnuus.

Wilson, E.O.: 'n Bioloog en professor aan Harvard Universiteit sedert 1955. Wilson het twee Pulitzer-pryse vir sy boeke gewen Oor die menslike natuur en Die Miere, en het talle eerbewyse vir sy navorsing en bewaringspogings ontvang.

wankel: Die vermoë van die derde basis in sommige antikodons van tRNA om met meer as een soort basis te bind in die komplementêre posisie in die mRNA-kodon.

Woese, Carl: 'n Molekulêre bioloog, Dr. Woese, se identifikasie van die Archaea as 'n kenmerkende groep organismes het die manier waarop lewe op Aarde geklassifiseer word, verander en ons siening van biologie verander.


Die Top Tien Wetenskaplike Probleme met Biologiese en Chemiese Evolusie

[Redakteursnota: Die volgende artikel is Casey Luskin se hoofstuk, The Top Ten Scientific Problems with Biological and Chemical Evolution, het bygedra tot die bundel Meer as mite (Chartwell Press, 2014). Dit is geplaas met toestemming van die boek se redakteurs, Robert Stackpole en Paul Brown. 'n PDF van hierdie artikel kan hier afgelaai word.]

"Daar is geen swakhede in die evolusieteorie nie." 1 Dit is bely deur Eugenie Scott, die de facto hoof van die Darwin-lobby, terwyl hy met die media gepraat het in reaksie op die Texas State Board of Education se stemming in 2009 om van studente te vereis om te leer oor beide die wetenskaplike bewyse vir en teen neo-Darwinistiese evolusie .

Vir diegene wat die debat oor herkoms volg, is dr. Scott se woorde net so verbasend as wat hulle bekend is. Dit blyk dat ons byna op 'n daaglikse basis die nuusmedia vind wat evolusionêre wetenskaplikes aanhaal wat verklaar dat materialistiese weergawes van biologiese en chemiese evolusie "feit" is. Studente wat kollege-voorbereidende of kollege-vlak kursusse oor evolusie neem, word gewaarsku dat twyfel aan Darwinisme gelykstaande is aan die pleeg van intellektuele selfmoord - jy kan net sowel verklaar dat die aarde plat is. 2 Sulke afknouery is genoeg om baie te oortuig dat dit baie makliker is vir jou akademiese aansien, jou loopbaan en jou reputasie om net in te koop by Darwinisme. Die paar houvas wat oorbly, word tot stilte geïntimideer.

Maar is dit waar dat daar “geen swakhede” in evolusionêre teorie is nie? Betoon diegene wat twyfel oor Darwinisme uitspreek moed, of is hulle dwase wat ons wil terugneem na die donker eeue en era van die plat aarde? 3 Gelukkig is dit baie maklik om hierdie vrae te toets: al wat 'n mens moet doen is om die tegniese wetenskaplike literatuur te ondersoek en navraag te doen of daar wettige wetenskaplike uitdagings vir chemiese en biologiese evolusie is.

Hierdie hoofstuk sal sommige van hierdie literatuur hersien, en toon dat daar talle wettige wetenskaplike uitdagings is vir die kernbeginsels van Darwinistiese teorie, sowel as oorheersende teorieë van chemiese evolusie. Diegene wat twyfel oor Darwinisme koester, hoef nie bang te wees vir akademiese boelies wat maak asof daar geen wetenskaplike debat te voer is nie.

Probleem 1: Geen lewensvatbare meganisme om 'n oersop te genereer nie

Volgens konvensionele denke onder oorsprong-van-lewe-teoretici het lewe sowat 3 tot 4 biljoen jaar gelede deur ongeleide chemiese reaksies op die vroeë Aarde ontstaan. Die meeste teoretici glo dat daar baie stappe betrokke was by die ontstaan ​​van lewe, maar die heel eerste stap sou die produksie van 'n oersop - 'n watergebaseerde see van eenvoudige organiese molekules - behels het waaruit lewe ontstaan ​​het. Terwyl die bestaan ​​van hierdie "sop" al vir dekades as 'n onbetwiste feit aanvaar is, staar hierdie eerste stap in die meeste lewensoorsprong-teorieë talle wetenskaplike probleme in die gesig.

In 1953 het 'n gegradueerde student aan die Universiteit van Chicago genaamd Stanley Miller, saam met sy fakulteitsadviseur Harold Urey, eksperimente uitgevoer met die hoop om die boustene van lewe onder natuurlike toestande op die vroeë Aarde te produseer. 4 Hierdie "Miller-Urey-eksperimente" was bedoel om weerlig te simuleer wat die gasse in die vroeë Aarde se atmosfeer tref. Nadat hy die eksperimente uitgevoer het en die chemiese produkte vir 'n tydperk laat sit het, het Miller ontdek dat aminosure - die boustene van proteïene - geproduseer is.

Vir dekades word hierdie eksperimente beskou as 'n demonstrasie dat die "boustene" van lewe onder natuurlike, realistiese aardagtige toestande kon ontstaan ​​het, 5 wat die oersophipotese bevestig. Dit is egter ook al dekades lank bekend dat die Aarde se vroeë atmosfeer fundamenteel verskil het van die gasse wat Miller en Urey gebruik het.

Die atmosfeer wat in die Miller-Urey-eksperimente gebruik is, was hoofsaaklik saamgestel uit die vermindering van gasse soos metaan, ammoniak en hoë vlakke van waterstof. Geochemici glo nou dat die atmosfeer van die vroeë Aarde nie noemenswaardige hoeveelhede van hierdie komponente bevat het nie. (Verminderende gasse is dié wat geneig is om elektrone tydens chemiese reaksies te skenk.) UC Santa Cruz oorsprong-van-lewe-teoretikus David Deamer verduidelik dit in die joernaal Mikrobiologie en Molekulêre Biologie Resensies:

Hierdie optimistiese prentjie het in die laat 1970's begin verander, toe dit al hoe duideliker geword het dat die vroeë atmosfeer waarskynlik vulkanies in oorsprong en samestelling was, hoofsaaklik saamgestel uit koolstofdioksied en stikstof eerder as die mengsel van reducerende gasse wat deur die Miller-Urey-model aanvaar word. Koolstofdioksied ondersteun nie die ryk verskeidenheid sintetiese weë wat tot moontlike monomere lei nie 6

Net so 'n artikel in die joernaal Wetenskap verklaar: "Miller en Urey het staatgemaak op 'n 'reduserende' atmosfeer, 'n toestand waarin molekules vet met waterstofatome is. Soos Miller later gewys het, kon hy nie organiese stowwe in 'n 'oksiderende' atmosfeer maak nie." 7 Die artikel het dit reguit gestel: "die vroeë atmosfeer het niks soos die Miller-Urey-situasie gelyk nie." 8 In ooreenstemming hiermee het geologiese studies nie bewyse ontbloot dat 'n oersop eens bestaan ​​het nie. 9

Daar is goeie redes om te verstaan ​​waarom die Aarde se vroeë atmosfeer nie hoë konsentrasies metaan, ammoniak of ander verminderende gasse bevat het nie. Daar word vermoed dat die aarde se vroeë atmosfeer geproduseer is deur uitgassing van vulkane, en die samestelling van daardie vulkaniese gasse hou verband met die chemiese eienskappe van die aarde se binnemantel. Geochemiese studies het bevind dat die chemiese eienskappe van die Aarde se mantel in die verlede dieselfde sou gewees het as vandag. 10 Maar vandag bevat vulkaniese gasse nie metaan of ammoniak nie, en verminder nie.

'n Vraestel in Aarde en Planetêre Wetenskap Briewe gevind dat die chemiese eienskappe van die Aarde se binnekant in wese konstant was oor die Aarde se geskiedenis, wat gelei het tot die gevolgtrekking dat "Die lewe kan sy oorsprong in ander omgewings of deur ander meganismes gevind het." 11 So drasties is die bewyse teen pre-biotiese sintese van lewe se boustene dat die Ruimtestudieraad van die Nasionale Navorsingsraad in 1990 aanbeveel het dat die oorsprong van lewe ondersoekers 'n "herondersoek van biologiese monomeer sintese onder primitiewe aardagtige omgewings onderneem, soos onthul in huidige modelle van die vroeë Aarde." 12

As gevolg van hierdie probleme het sommige vooraanstaande teoretici die Miller-Urey-eksperiment en die "oersop"-teorie wat dit na bewering ondersteun, laat vaar. In 2010 het die biochemikus Nick Lane van die University College London gesê die oersopteorie "hou nie water nie" en is "verby sy vervaldatum." 13 In plaas daarvan stel hy voor dat lewe ontstaan ​​het in ondersese hidrotermiese vents. Maar beide die hidrotermiese ventilasie- en primordiale sophipoteses staar nog 'n groot probleem in die gesig.

Chemiese evolusie is dood in die water

Aanvaar vir 'n oomblik dat daar 'n manier was om eenvoudige organiese molekules op die vroeë Aarde te produseer. Miskien het hulle wel 'n "oersop" gevorm, of miskien het hierdie molekules naby een of ander hidrotermiese opening ontstaan. Hoe dit ook al sy, teoretici van oorsprong van lewe moet dan verduidelik hoe aminosure of ander sleutel-organiese molekules verbind is om lang kettings (polimere) soos proteïene (of RNA) te vorm.

Chemies gesproke is die laaste plek waar jy aminosure in kettings wil koppel, egter 'n groot water-gebaseerde omgewing soos die "oersop" of onderwater naby 'n hidrotermiese vent. Soos die Nasionale Akademie van Wetenskappe erken, "Twee aminosure sluit nie spontaan in water nie. Die teenoorgestelde reaksie word eerder termodinamies bevoordeel." 14 Met ander woorde, water breek proteïenkettings terug in aminosure (of ander bestanddele), wat dit baie moeilik maak om proteïene (of ander polimere) in die oersop te produseer.

Materialiste kort goeie verduidelikings vir hierdie eerste, eenvoudige stappe wat nodig is vir die oorsprong-van-lewe. Chemiese evolusie is letterlik dood in die water.

Probleem 2: Ongeleide chemiese prosesse kan nie die oorsprong van die genetiese kode verduidelik nie

Kom ons neem weer aan dat 'n oersee gevul met lewe se boustene wel op die vroeë Aarde bestaan ​​het, en op een of ander manier proteïene en ander komplekse organiese molekules gevorm het. Oorsprong van lewe-teoretici glo dat die volgende stap in die oorsprong van lewe is dat - heeltemal toevallig - meer en meer komplekse molekules gevorm het totdat sommige self begin repliseer het. Van daar af glo hulle dat Darwinistiese natuurlike seleksie oorgeneem het en daardie molekules bevoordeel het wat beter kopieë kon maak. Uiteindelik, neem hulle aan, het dit onvermydelik geword dat hierdie molekules komplekse masjinerie sou ontwikkel - soos dié wat in vandag se genetiese kode gebruik word - om te oorleef en voort te plant.

Het moderne teoretici verduidelik hoe hierdie deurslaggewende brug van inerte nie-lewende chemikalieë na selfrepliserende molekulêre sisteme plaasgevind het? Die mees prominente hipotese vir die oorsprong van die eerste lewe word die "RNA-wêreld" genoem. In lewende selle word genetiese inligting deur DNA gedra, en die meeste sellulêre funksies word deur proteïene uitgevoer. RNS is egter in staat om beide genetiese inligting te dra en sommige biochemiese reaksies te kataliseer. As gevolg hiervan, postuleer sommige teoretici dat die eerste lewe RNA alleen gebruik het om al hierdie funksies te vervul.

Maar daar is baie probleme met hierdie hipotese.

Eerstens sou die eerste RNA-molekules deur ongeleide, nie-biologiese chemiese prosesse moes ontstaan. Maar RNA is nie bekend om saam te stel sonder die hulp van 'n bekwame laboratoriumchemikus wat die proses intelligent lei nie. New York Universiteit se chemikus Robert Shapiro het die pogings van diegene wat probeer het om RNA in die laboratorium te maak, gekritiseer en gesê: "Die fout is in die logika - dat hierdie eksperimentele beheer deur navorsers in 'n moderne laboratorium beskikbaar kon gewees het op die vroeë Aarde. " 15

Tweedens, terwyl daar getoon is dat RNA baie rolle in die sel verrig, is daar geen bewyse dat dit al die nodige sellulêre funksies kan verrig wat tans deur proteïene uitgevoer word nie. 16

Derdens verklaar die RNA-wêreldhipotese nie die oorsprong van genetiese inligting nie.

Voorstanders van die wêreld van RNA stel voor dat as die eerste self-repliserende lewe op RNA gebaseer was, dit 'n molekule tussen 200 en 300 nukleotiede lank sou benodig. 17 Daar is egter geen bekende chemiese of fisiese wette wat die volgorde van daardie nukleotiede dikteer nie. 18 Om die ordening van nukleotiede in die eerste self-repliserende RNA-molekule te verduidelik, moet materialiste staatmaak op blote toeval. Maar die kans om byvoorbeeld 250 nukleotiede in 'n RNA-molekule toevallig te spesifiseer, is ongeveer 1 uit 10 150 -- onder die universele waarskynlikheidsgrens, of gebeure wat ver moontlik binne die geskiedenis van die heelal kan plaasvind. 19 Shapiro stel die probleem so:

Die skielike verskyning van 'n groot selfkopiërende molekule soos RNA was uiters onwaarskynlik. [Die waarskynlikheid] is so verdwynend klein dat dit selfs een keer op enige plek in die sigbare heelal sal gebeur as 'n stuk uitsonderlike geluk. 20

Vierdens - en mees fundamenteel - verklaar die RNA-wêreldhipotese nie die oorsprong van die genetiese kode self nie. Om te ontwikkel in die DNA / proteïen-gebaseerde lewe wat vandag bestaan, sal die RNA-wêreld die vermoë moet ontwikkel om genetiese inligting in proteïene om te skakel. Hierdie proses van transkripsie en vertaling vereis egter 'n groot reeks proteïene en molekulêre masjiene -- wat self deur genetiese inligting gekodeer word. Dit stel 'n hoender-en-eier-probleem, waar noodsaaklike ensieme en molekulêre masjiene nodig is om die einste taak te verrig wat hulle konstrueer.

Die Hoender en die DVD

Om hierdie probleem te waardeer, oorweeg die oorsprong van die eerste DVD- en DVD-speler. DVD's is ryk aan inligting, maar sonder die masjinerie van 'n DVD-speler om die skyf te lees, sy inligting te verwerk en dit in 'n prentjie en klank om te skakel, sou die skyf nutteloos wees. Maar wat as die instruksies vir die bou van die eerste DVD-speler slegs geënkodeer op 'n DVD gevind word? Jy kon nooit die DVD speel om te leer hoe om 'n DVD-speler te bou nie. So hoe het die eerste skyf- en DVD-spelerstelsel ontstaan? Die antwoord is voor die hand liggend: 'n doelgerigte proses - intelligente ontwerp - is nodig om beide die speler en die skyf op dieselfde tyd te produseer.

In lewende selle, inligting-draende molekules (bv.DNA of RNA) is soos die DVD, en die sellulêre masjinerie wat daardie inligting lees en dit in proteïene omskakel, is soos die DVD-speler. Net soos die DVD-analogie, kan genetiese inligting nooit in proteïene omgeskakel word sonder die regte masjinerie nie. Maar in selle word die masjiene wat nodig is vir die verwerking van die genetiese inligting in RNA of DNA deur dieselfde genetiese molekules gekodeer - hulle voer en rig die einste taak wat hulle bou.

Hierdie stelsel kan nie bestaan ​​nie, tensy beide die genetiese inligting en transkripsie-/vertaalmasjinerie terselfdertyd teenwoordig is, en tensy albei dieselfde taal praat. Bioloog Frank Salisbury het hierdie probleem verduidelik in 'n referaat in American Biology Teacher nie lank nadat die werking van die genetiese kode vir die eerste keer ontbloot is nie:

Dit is lekker om te praat oor die replisering van DNA-molekules wat in 'n sopagtige see ontstaan, maar in moderne selle vereis hierdie replikasie die teenwoordigheid van geskikte ensieme. [D]die skakel tussen DNS en die ensiem is 'n hoogs komplekse een, wat RNA en 'n ensiem behels vir die sintese daarvan op 'n DNS-sjabloon ribosome ensieme om die aminosure en oordrag-RNA-molekules te aktiveer. Hoe, in die afwesigheid van die finale ensiem, kan seleksie op DNA en al die meganismes om dit te repliseer inwerk? Dit is asof alles gelyktydig moet gebeur: die hele stelsel moet as een eenheid tot stand kom, of dit is waardeloos. Daar is dalk maniere om uit hierdie dilemma te kom, maar ek sien dit nie op die oomblik nie. 21

Ten spyte van dekades se werk, is die oorsprong-van-lewe-teoretici steeds raadop om te verduidelik hoe hierdie stelsel ontstaan ​​het. In 2007 het die Harvard-chemikus George Whitesides die Priestley-medalje ontvang, die hoogste toekenning van die American Chemical Society. Tydens sy aanvaardingstoespraak het hy hierdie skerp ontleding aangebied, herdruk in die gerespekteerde joernaal, Chemiese en Ingenieurs Nuus:

Die oorsprong van die lewe. Hierdie probleem is een van die groot probleme in die wetenskap. Dit begin om die lewe, en ons, in die heelal te plaas. Die meeste chemici glo, net soos ek, dat lewe spontaan ontstaan ​​het uit mengsels van molekules in die prebiotiese Aarde. Hoe? Ek het geen idee nie. 22

Net so, die voorgenoemde artikel in Selbiologie Internasionaal sluit af: "Nuwe benaderings om die oorsprong van die genetiese kode te ondersoek word vereis. Die beperkings van historiese wetenskap is sodanig dat die oorsprong van lewe nooit verstaan ​​kan word nie." 23 Dit wil sê, hulle mag nooit verstaan ​​word nie, tensy wetenskaplikes bereid is om doelgerigte wetenskaplike verduidelikings soos intelligente ontwerp te oorweeg.

Maar daar is 'n baie dieper probleem met teorieë van chemiese evolusie, sowel as biologiese evolusie. Dit het nie net betrekking op die vermoë om genetiese inligting via 'n genetiese kode te verwerk nie, maar die oorsprong van daardie inligting self.

Probleem 3: Willekeurige mutasies kan nie die genetiese inligting genereer wat benodig word vir onherleibaar komplekse strukture nie

Volgens evolusionêre bioloë, sodra die lewe begin het, het Darwinistiese evolusie oorgeneem en uiteindelik die groot verskeidenheid wat ons vandag waarneem, voortgebring. Onder die standaardbeskouing het 'n proses van lukrake mutasie en natuurlike seleksie die lewe se groot kompleksiteit een klein mutasiestap op 'n slag gebou. Daar word natuurlik gedink dat al die komplekse kenmerke van die lewe in die DNS van lewende organismes geënkodeer word. Om nuwe kenmerke te bou, vereis dus die generering van nuwe inligting in die genetiese kode van DNA. Kan die nodige inligting gegenereer word op die ongerigte, stap-vir-stap manier wat deur Darwin se teorie vereis word?

Byna almal stem saam dat Darwinistiese evolusie geneig is om goed te werk wanneer elke klein tree langs 'n evolusionêre pad 'n oorlewingsvoordeel bied. Darwin-kritikus Michael Behe ​​merk op dat "as net een mutasie nodig is om een ​​of ander vermoë te verleen, het Darwinistiese evolusie min probleme om dit te vind." 24 Wanneer daar egter veelvuldige mutasies gelyktydig teenwoordig moet wees om 'n funksionele voordeel te verkry, steek Darwinistiese evolusie vas. Soos Behe ​​verduidelik, "As meer as een [mutasie] nodig is, groei die waarskynlikheid om al die regte te kry eksponensieel erger." 25

Behe, 'n professor in biochemie aan die Lehigh Universiteit, het die term "onherleibare kompleksiteit" geskep om stelsels te beskryf wat vereis dat baie dele - en dus baie mutasies - teenwoordig moet wees - alles op een slag - voordat dit enige oorlewingsvoordeel aan die organisme bied . Volgens Behe ​​kan sulke stelsels nie op die stap-vir-stap manier ontwikkel wat deur Darwinistiese evolusie vereis word nie. Gevolglik hou hy vol dat ewekansige mutasie en ongeleide natuurlike seleksie nie die genetiese inligting kan genereer wat nodig is om onherleibaar komplekse strukture te produseer nie. Te veel gelyktydige mutasies sal nodig wees - 'n gebeurtenis wat hoogs onwaarskynlik is om te voorkom.

Waarneming van hierdie probleem is nie beperk tot Darwin-kritici nie. 'n Referaat deur 'n prominente evolusionêre bioloog in die gesogte joernaal Verrigtinge van die Amerikaanse Nasionale Akademie vir Wetenskap. erken dat "gelyktydige opkoms van alle komponente van 'n stelsel onwaarskynlik is." 26 Net so erken die evolusionêre bioloog van die Universiteit van Chicago, Jerry Coyne – 'n stoere verdediger van Darwinisme – dat "natuurlike seleksie geen kenmerk kan bou waarin tussenstappe nie 'n netto voordeel aan die organisme verleen nie." 27 Selfs Darwin het hierdie probleem intuïtief herken, soos hy in geskryf het Oorsprong van spesies:

As daar gedemonstreer kon word dat enige komplekse orgaan bestaan ​​het, wat onmoontlik deur talle, opeenvolgende, geringe modifikasies gevorm kon word, sou my teorie absoluut verbrokkel. 28

Evolusionêre wetenskaplikes soos Darwin en Coyne beweer hulle weet van geen werklike geval waar Darwinistiese seleksie op hierdie manier geblokkeer word nie. Maar hulle sal saamstem, ten minste in beginsel, dat daar teoretiese perke is aan wat Darwinistiese evolusie kan bereik: As 'n kenmerk nie gebou kan word deur "talle, opeenvolgende, geringe wysigings" nie, en as "tussenstappe nie 'n netto voordeel verleen aan die organisme," dan sal Darwinistiese evolusie "absoluut afbreek."

Die probleme is werklik. Moderne biologie gaan voort om meer en meer voorbeelde te ontbloot waar biologiese kompleksiteit blykbaar die inligting-generatiewe kapasiteit van Darwinistiese evolusie oortref.

In sy boek Darwin se Black Box, Michael Behe ​​bespreek molekulêre masjiene wat vereis dat veelvuldige dele teenwoordig moet wees voordat hulle kan funksioneer en enige voordeel aan die organisme verleen. Behe se bekendste voorbeeld is die bakteriële flagellum - 'n mikromolekulêre roterende enjin wat soos 'n buiteboordmotor op bakterieë funksioneer om dit deur vloeibare medium te dryf om kos te vind. In hierdie verband het flagella 'n basiese ontwerp wat baie soortgelyk is aan sommige motors wat deur mense gemaak word, wat baie onderdele bevat wat aan ingenieurs bekend is, insluitend 'n rotor, 'n stator, 'n u-verbinding, 'n skroef, 'n rem en 'n koppelaar. Soos een molekulêre bioloog in die tydskrif Cell skryf, "meer as ander motors, lyk die flagellum soos 'n masjien wat deur 'n mens ontwerp is." 29 Die energieke doeltreffendheid van hierdie masjiene vaar egter beter as enigiets wat deur mense vervaardig word: dieselfde artikel het bevind dat die doeltreffendheid van die bakteriële flagellum "kan wees

Daar is verskillende soorte flagella, maar almal gebruik sekere basiese komponente. As een vraestel in Natuur Resensies Mikrobiologie erken, "alle (bakteriese) flagella deel 'n bewaarde kernstel van proteïene" aangesien "Drie modulêre molekulêre toestelle die hart van die bakteriële flagellum is: die rotor-stator wat flagellêre rotasie aandryf, die chemotaxis-apparaat wat veranderinge in die rigting van beweging en die T3SS wat uitvoer van die aksiale komponente van die flagellum bemiddel." 31 Soos dit kan suggereer, is die flagellum onherleibaar kompleks. Genetiese uitklop-eksperimente het getoon dat dit nie saamstel of behoorlik funksioneer as enige een van sy ongeveer 35 gene ontbreek nie. 32 In hierdie alles-of-niks-speletjie kan mutasies nie die kompleksiteit produseer wat nodig is om 'n funksionele vlagellêre roterende enjin een inkrementele stap op 'n slag te verskaf nie, en die kans is te skrikwekkend vir dit om in een groot sprong saam te stel. Inderdaad, die voorgenoemde Natuur Resensies Mikrobiologie papier het erken dat "die flagellêre navorsingsgemeenskap skaars begin oorweeg het hoe hierdie stelsels ontwikkel het." 33

Tog is die flagellum net een voorbeeld van duisende bekende molekulêre masjiene in biologie. Een individuele navorsingsprojek het die ontdekking van meer as 250 nuwe molekulêre masjiene in gis alleen gerapporteer. 34 Die voormalige president van die Amerikaanse Nasionale Akademie van Wetenskappe, Bruce Alberts, het 'n artikel in die joernaal geskryf Sel die "spoed", "elegansie", "sofistikasie" en "hoogs georganiseerde aktiwiteit" van hierdie "merkwaardige" en "wonderlike" molekulêre masjiene prys. Hy het verduidelik wat daardie woorde geïnspireer het: "Hoekom noem ons die groot proteïensamestellings wat onderliggend is aan selfunksie proteïenmasjiene? Juis omdat, soos masjiene wat deur mense uitgevind is om doeltreffend met die makroskopiese wêreld om te gaan, hierdie proteïensamestellings hoogs gekoördineerde bewegende dele bevat." 35 Biochemici soos Behe ​​en ander glo dat met al hul gekoördineerde interaksie onderdele, baie van hierdie masjiene nie op 'n stap-vir-stap Darwinistiese wyse kon ontwikkel het nie.

Maar dit is nie net meervoudige masjiene wat buite bereik van Darwinistiese evolusie is nie. Die proteïendele self wat hierdie masjiene bou, sal ook veelvuldige gelyktydige mutasies benodig om te ontstaan.

Navorsing daag die Darwiniaanse meganisme uit

In 2000 en 2004 het proteïenwetenskaplike Douglas Axe eksperimentele navorsing in die Tydskrif vir Molekulêre Biologie op mutasie-sensitiwiteitstoetse wat hy op ensieme in bakterieë uitgevoer het. 36 Ensieme is lang kettings van aminosure wat in 'n spesifieke, stabiele, driedimensionele vorm vou om te funksioneer. Mutasie-sensitiwiteitseksperimente begin deur die aminosuurvolgorde van daardie proteïene te muteer, en dan die mutante proteïene te toets om te bepaal of hulle steeds in 'n stabiele vorm kan vou, en behoorlik kan funksioneer. Axe se navorsing het bevind dat aminosuurreekse wat stabiele, funksionele proteïenvoue lewer so skaars soos 1 uit 10 74 rye kan wees, wat daarop dui dat die oorgrote meerderheid aminosuurvolgordes nie stabiele proteïene sal produseer nie, en dus nie in lewende organismes kan funksioneer nie.

As gevolg van hierdie uiterste rariteit van funksionele proteïenvolgordes, sou dit baie moeilik wees vir ewekansige mutasies om 'n proteïen met een tipe vou te neem, en dit in 'n ander te ontwikkel, sonder om deur 'n nie-funksionele stadium te gaan. Eerder as om te ontwikkel deur "talle, opeenvolgende, geringe wysigings," sal baie veranderinge moet plaasvind gelyktydig om die seldsame en onwaarskynlike aminosuurvolgordes te "vind" wat funksionele proteïene oplewer. Om die saak in perspektief te plaas, dui Axe se resultate daarop dat die kans dat blinde en ongeleide Darwinistiese prosesse 'n funksionele proteïenvou sal produseer, minder is as die kans dat iemand sy oë sal toemaak en 'n pyl in die Melkweg-sterrestelsel afvuur, en slaan een vooraf geselekteerde atoom. 37

Proteïene is gewoonlik in wisselwerking met ander molekules deur 'n "hand-in-handskoen"-pas, maar hierdie interaksies vereis dikwels dat veelvuldige aminosure 'net reg' is voordat dit plaasvind. In 2004 het Behe, saam met David Snoke, fisikus van die Universiteit van Pittsburgh, die Darwinistiese evolusie van sulke proteïen-proteïen-interaksies gesimuleer. Behe en Snoke se berekeninge het bevind dat vir meersellige organismes, die ontwikkeling van 'n eenvoudige proteïen-proteïen-interaksie wat twee of meer mutasies vereis het om te funksioneer, waarskynlik meer organismes en generasies sou verg as wat oor die hele geskiedenis van die Aarde beskikbaar sou wees. Hulle het tot die gevolgtrekking gekom dat "die meganisme van geenduplisering en puntmutasie alleen ondoeltreffend sou wees, omdat min meersellige spesies die vereiste bevolkingsgroottes bereik." 38

Vier jaar later tydens 'n poging om Behe ​​se argumente te weerlê, het Cornell-bioloë Rick Durrett en Deena Schmidt uiteindelik moedeloos bevestig dat hy basies korrek was. Nadat hulle die waarskynlikheid van twee gelyktydige mutasies wat deur Darwinistiese evolusie in 'n bevolking van mense sou ontstaan, bereken het, het hulle gevind dat so 'n gebeurtenis "> 100 miljoen jaar sou neem." Aangesien mense slegs 6 miljoen jaar gelede van hul veronderstelde gemeenskaplike voorouer met sjimpansees afgewyk het, het hulle toegegee dat sulke mutasiegebeure "baie onwaarskynlik op 'n redelike tydskaal sal plaasvind." 39

Nou kan 'n verdediger van Darwinisme antwoord dat hierdie berekeninge die krag van die Darwinistiese meganisme slegs gemeet het binne meersellige organismes waar dit minder doeltreffend is omdat hierdie meer komplekse organismes kleiner bevolkingsgroottes en langer generasietye het as enkelsellige prokariotiese organismes soos bakterieë. Darwinistiese evolusie, sê die Darwiniaanse, kan 'n beter skoot hê wanneer hulle in organismes soos bakterieë werk, wat vinniger reproduseer en baie groter bevolkingsgroottes het. Wetenskaplikes wat skepties is oor Darwinistiese evolusie is bewus van hierdie beswaar, en het gevind dat selfs binne vinniger ontwikkelende organismes soos bakterieë, Darwinistiese evolusie groot perke in die gesig staar.

In 2010 het Douglas Axe bewyse gepubliseer wat aandui dat ten spyte van hoë mutasietempo's en ruim aannames wat 'n Darwin-proses bevoordeel, sal molekulêre aanpassings wat meer as ses mutasies vereis voordat dit enige voordeel oplewer uiters onwaarskynlik wees om in die geskiedenis van die Aarde te ontstaan.

Die volgende jaar het Axe navorsing saam met ontwikkelingsbioloog Ann Gauger gepubliseer oor eksperimente om een ​​bakteriële ensiem in 'n ander naverwante ensiem om te skakel -- die soort omskakeling wat evolusioniste beweer maklik kan plaasvind. Vir hierdie geval het hulle gevind dat die omskakeling 'n minimum van minstens sewe gelyktydige veranderinge sou vereis, 40 wat die ses-mutasie-limiet oorskry het wat Axe voorheen vasgestel het as 'n grens van wat Darwinistiese evolusie waarskynlik in bakterieë sal bereik. Omdat hierdie omskakeling as relatief eenvoudig beskou word, dui dit daarop dat meer komplekse biologiese kenmerke meer as ses gelyktydige mutasies sal vereis om 'n nuwe funksionele voordeel te gee.

In ander eksperimente gelei deur Gauger en bioloog Ralph Seelke van die Universiteit van Wisconsin, Superior, het hul navorsingspan 'n geen in die bakterie gebreek E coli benodig vir die sintetisering van die aminosuur triptofaan. Toe die bakterieë se genoom op net een plek gebreek is, was willekeurige mutasies in staat om die geen te "regmaak". Maar selfs toe slegs twee mutasies nodig was om funksie te herstel, het dit gelyk of Darwinistiese evolusie vashaak, met 'n onvermoë om volle funksie te herwin. 41

Hierdie soort resultate dui deurgaans daarop dat die inligting wat nodig is vir proteïene en ensieme om te funksioneer, te groot is om deur Darwinistiese prosesse op enige redelike evolusionêre tydskaal gegenereer te word.

Darwin Skeptici is volop

Drs. Axe, Gauger en Seelke is geensins die enigste wetenskaplikes wat die rariteit van aminosuurvolgordes waarneem wat funksionele proteïene oplewer nie. 'n Toonaangewende biologie-handboek op universiteitsvlak verklaar dat "selfs 'n effense verandering in primêre struktuur 'n proteïen se bouvorm en vermoë om te funksioneer kan beïnvloed." 42 Net so skryf die evolusionêre bioloog David S. Goodsell:

Slegs 'n klein fraksie van die moontlike kombinasies van aminosure sal spontaan in 'n stabiele struktuur vou. As jy 'n proteïen met 'n ewekansige volgorde van aminosure maak, is die kans goed dat dit net 'n klewerige warboel sal vorm wanneer dit in water geplaas word. 43

Goodsell gaan voort om te beweer dat "selle die volgordes van aminosure vervolmaak het oor baie jare van evolusionêre seleksie." Maar as funksionele proteïenvolgordes skaars is, dan is dit waarskynlik dat natuurlike seleksie nie in staat sal wees om proteïene van een funksionele genetiese volgorde na 'n ander te neem sonder om in een of ander wanaangepaste of nie-voordelige tussenstadium vas te sit nie.

Die ontslape bioloog Lynn Margulis, 'n gerespekteerde lid van die Nasionale Akademie vir Wetenskappe tot haar dood in 2011, het eenkeer gesê "nuwe mutasies skep nie nuwe spesies nie, maar skep nageslag wat benadeel is." 44 Sy het verder in 'n 2011-onderhoud verduidelik:

[N]eo-Darwiniste sê dat nuwe spesies ontstaan ​​wanneer mutasies plaasvind en 'n organisme verander. Ek is oor en oor geleer dat die opeenhoping van willekeurige mutasies gelei het tot evolusionêre verandering wat gelei het tot nuwe spesies. Ek het dit geglo totdat ek bewyse gesoek het. 45

Net so het voormalige president van die Franse Akademie vir Wetenskappe, Pierre-Paul Grasse, aangevoer dat "[m]utasies 'n baie beperkte 'konstruktiewe kapasiteit' het", want "[maak nie saak hoe talryk hulle mag wees nie, mutasies produseer geen soort evolusie." 46

Baie ander wetenskaplikes voel so. Meer as 800 Ph.D. wetenskaplikes het 'n verklaring onderteken waarin hulle saamstem dat hulle "skepties is oor aansprake vir die vermoë van ewekansige mutasie en natuurlike seleksie om die kompleksiteit van lewe te verantwoord." 47 Inderdaad, twee bioloë het in geskryf Jaarlikse oorsig van genomika en menslike genetika: "dit bly 'n raaisel hoe die ongerigte proses van mutasie, gekombineer met natuurlike seleksie, gelei het tot die skepping van duisende nuwe proteïene met buitengewoon diverse en goed geoptimaliseerde funksies. Hierdie probleem is veral akuut vir dig geïntegreerde molekulêre stelsels wat bestaan ​​uit baie interaktiewe dele " 48 Miskien sou dit minder geheimsinnig wees as die teoretiese opvattings uitgebrei kon word as ongeleide evolusionêre meganismes soos ewekansige mutasie en natuurlike seleksie om die oorsprong van komplekse biologiese kenmerke te verduidelik.

Probleem 4: Natuurlike seleksie sukkel om voordelige eienskappe in populasies vas te maak

In 2008 het 16 bioloë van regoor die wêreld in Altenberg, Oostenryk, vergader om probleme met die moderne neo-Darwinistiese model van evolusie te bespreek. Die joernaal Natuur het hierdie "Altenberg 16"-konferensie gedek en vooraanstaande wetenskaplikes aangehaal wat dinge sê soos:

  • "[D]ie oorsprong van vlerke en die inval van die land . . . is dinge waaroor evolusionêre teorie ons min vertel het." 49
  • "Jy kan nie die krag van seleksie in genetiese evolusie ontken nie . . . maar na my mening is dit stabiliserende en verfynende vorms wat as gevolg van ander prosesse ontstaan."
  • "Die moderne sintese is merkwaardig goed om die oorlewing van die sterkste te modelleer, maar nie goed om die koms van die sterkste te modelleer nie."

In Probleem 3 het ons geleer dat mutasies nie baie komplekse eienskappe in lewende organismes op redelike evolusionêre tydskale kan genereer nie. Maar mutasies is slegs deel van die standaard evolusionêre meganisme -- daar is ook natuurlike seleksie.En Darwinistiese evolusie slaag nie net gewoonlik daarin om die "aankoms van die sterkstes" via mutasies te verklaar nie, maar sukkel ook dikwels om die "oorlewing van die sterkstes" via natuurlike seleksie te verduidelik.

Evolusionêre bioloë neem dikwels aan dat sodra mutasies 'n funksioneel voordelige eienskap produseer, dit deur natuurlike seleksie maklik deur 'n populasie deur 'n populasie sal versprei (word). Stel jou byvoorbeeld 'n bevolking van bruinhaarjakkalse voor wat in 'n sneeugebied woon. Een jakkals word gebore met 'n mutasie wat sy pelsjas eerder wit as bruin maak. Hierdie jakkals het nou 'n voordeel om prooi te jag en roofdiere te ontsnap, want sy wit pels bied kamoeflering in die sneeu-gevulde omgewing. Die wit jakkals oorleef en gee sy gene aan sy nageslag, wat ook vaardig is om te oorleef en voort te plant. Met verloop van tyd versprei die witharige eienskap oor die hele bevolking.

Dit is hoe dit veronderstel is om te werk - in teorie. In die werklike wêreld kan die blootstelling van 'n funksioneel voordelige eienskap egter nie verseker dat dit sal voortduur of herstel word nie. Byvoorbeeld, wat as die wit jakkals toevallig struikel, 'n been breek en deur 'n roofdier geëet word - en nooit sy gene deurgee nie? Willekeurige kragte of gebeure kan voorkom dat 'n eienskap deur 'n bevolking versprei, selfs al bied dit 'n voordeel. Hierdie ewekansige kragte word saamgevoeg onder die naam "genetiese drywing." As bioloë die wiskunde van natuurlike seleksie uitvoer, kom hulle agter dat, tensy 'n eienskap 'n uiters sterk selektiewe voordeel bied, die genetiese afwyking die neiging sal hê om die krag van seleksie te oorweldig en te voorkom dat aanpassings vastrapplek in 'n bevolking kry.

Hierdie ondergewaardeerde probleem is erken deur sommige evolusionêre wetenskaplikes wat skepties is oor die vermoë van natuurlike seleksie om die evolusionêre proses aan te dryf. Een van die wetenskaplikes is Michael Lynch, 'n evolusionêre bioloog aan die Universiteit van Indiana, wat skryf dat 'ewekansige genetiese afwyking 'n sterk versperring kan plaas vir die bevordering van molekulêre verfynings deur aanpasbare prosesse.' 50 Hy merk op dat die effek van wegdrywing 'die fiksasie van ligte skadelike mutasies aanmoedig en die bevordering van voordelige mutasies ontmoedig'. 51 Eugene Koonin, 'n toonaangewende wetenskaplike van die National Institutes of Health, verduidelik eweneens dat genetiese afwyking lei tot 'ewekansige vasstelling van neutrale of selfs nadelige veranderings'. 52

Volgens Lynch is daar baie sellulêre stelsels wat help met oorlewing, maar is oorbodig. As gevolg hiervan dien dit as rugsteunmeganismes wat slegs gebruik word as 'n hoogs effektiewe primêre stelsel misluk. Omdat hulle slegs selde gebruik word, word hierdie stelsels slegs af en toe blootgestel aan die sif van keuse. Tog kan hierdie stelsels uiters kompleks en doeltreffend wees. Hoe kan 'n stelsel wat slegs selde gebruik word, of slegs soms benodig word, tot so 'n hoë en doeltreffende vlak van kompleksiteit ontwikkel? Nadat hy die vele "lae" van komplekse sellulêre meganismes wat by prosesse soos DNA -replikasie betrokke is, waargeneem het, stel Lynch 'n belangrike vraag:

Alhoewel hierdie gelaagde verdedigingslyne duidelik voordelig en in baie gevalle noodsaaklik is vir selgesondheid, omdat die gelyktydige opkoms van alle komponente van 'n stelsel onwaarskynlik is, ontstaan ​​daar onmiddellik verskeie vrae. Hoe kan seleksie die vestiging van bykomende lae fiksheidsverbeterende meganismes bevorder as die gevestigde primêre verdedigingslyne reeds hoogs verfyn is? 53

Lynch glo nie natuurlike seleksie is opgewasse vir die taak nie. In 'n 2007 -koerant in Verrigtinge van die U.S. National Academy of Sciences getiteld "Die broosheid van aanpasbare hipoteses vir die oorsprong van organisme-kompleksiteit," verduidelik hy dat onder evolusionêre bioloë, "wat ter sprake is, is of natuurlike seleksie 'n noodsaaklike of voldoende krag is om die opkoms van die genomiese en sellulêre kenmerke wat sentraal tot die bou van komplekse organismes." 54 Gebruik soortgelyke taal, 'n referaat in die joernaal Teoretiese biologie en mediese modellering kom tot die gevolgtrekking dat "dit vir bioloë belangrik is om realisties te evalueer wat seleksie onder verskillende omstandighede wel en nie kan doen. Seleksie mag nie nodig of voldoende wees om talle genomiese of sellulêre kenmerke van komplekse organismes te verduidelik nie." 55 Lynch is duidelik in sy sienings: "daar is geen dwingende empiriese of teoretiese bewyse dat kompleksiteit, modulariteit, oortolligheid of ander kenmerke van genetiese weë deur natuurlike seleksie bevorder word nie." 56

Verdoem as jy 'n beroep op keuring doen, verdoem as jy dit nie doen nie

In die plek van natuurlike seleksie stel evolusionêre bioloë soos Lynch egter ewekansige genetiese drift voor om die oorsprong van komplekse biologiese kenmerke te verduidelik. Volgens Lynch is "baie aspekte van kompleksiteit op die genomiese, molekulêre en sellulêre vlakke in meersellige spesies waarskynlik hul oorsprong te danke aan hierdie nie-aanpasbare kragte, wat weinig meer as passiewe uitkomste verteenwoordig." 57 Maar hy erken dat hierdie "nie-aanpasbare kragte" van evolusie is stogasties van aard. " 58

Stogasties beteken natuurlik ewekansig. Kan 'n streng ewekansige krag - wat geen rede het om eienskappe wat 'n voordeel kan behou nie - te behou - die uiters komplekse biologiese kenmerke - soos DNA -replikasie of bioluminescentie - verklaar wat fyn ingestel lyk om nuttige biologiese funksies te verrig? Bioloog Ann Gauger is skepties oor Lynch se verduideliking, aangesien sy opmerk dat hy "geen verduideliking bied van hoe nie-aanpasbare kragte die funksionele genomiese en organismekompleksiteit wat ons in moderne spesies waarneem, kan produseer nie." 59 Jerry Coyne wys op dieselfde manier op die groot tekort aan aantreklikhede vir genetiese drywing:

Beide drywing en natuurlike seleksie veroorsaak genetiese verandering wat ons as evolusie erken. Maar daar is 'n belangrike verskil. Drif is 'n ewekansige proses, terwyl seleksie die anti-tesis van willekeur is. As 'n suiwer toevallige proses kan genetiese drywing nie die evolusie van aanpassings veroorsaak nie. Dit kon nooit 'n vlerk of 'n oog bou nie. Dit verg nie-ewekansige natuurlike seleksie. Wat drif kan doen, is om die evolusie van kenmerke te veroorsaak wat nie nuttig of skadelik vir die organisme is nie. 60

Coyne sê verder: "Die invloed van hierdie proses op belangrike evolusionêre verandering is egter gering, omdat dit nie die vormende krag van natuurlike seleksie het nie. Natuurlike seleksie bly die enigste proses wat aanpassing kan veroorsaak." 61 Maar in 'n sekere sin stem hy saam met Lynch, selfs hy erken dat 'genetiese drift nie net magteloos is om aanpassings te skep nie, maar dat dit eintlik oormag natuurlike seleksie." 62

Die debat oor of natuurlike seleksie, of genetiese drywing, meer invloedryk in evolusie is, sal ongetwyfeld voortduur. Maar daar is min rede om te glo dat watter kant ook al hierdie debat wen, 'n lewensvatbare materialistiese oplossing aangebied sal word. Evolusionêre biologie staan ​​nou voor 'n catch-22:

  • Natuurlike seleksie is 'n te ondoeltreffende meganisme om ewekansige kragte te oorkom en die soort komplekse aanpassings wat ons in bevolkings waarneem, reg te stel, want dit word maklik oorweldig deur willekeurige kragte soos genetiese drywing.
  • Die lewe is vol hoogs komplekse en doeltreffende aanpassings, maar willekeurige genetiese drywing bied geen regverdige rede om te glo dat sulke kenmerke enige rede sal hê om te ontstaan ​​nie.

In wese is genetiese drywing soos om die "mutasie-seleksie"-meganisme aan te roep, maar minus al die seleksie. Hierdie vakke gaan oor na al die probleme wat ons in Probleem 3 gesien het, waar ewekansige mutasies nie in staat was om biochemiese eienskappe soos funksionele proteïene of eenvoudige proteïen-proteïeninteraksies op te bou nie, omdat verskeie gekoördineerde mutasies nodig was om hierdie eienskappe te produseer. Afwesig van seleksie, is daar geen rede vir willekeurige mutasies alleen - dit wil sê genetiese drywing - om enigiets nuttigs te produseer nie.

Ongelukkig word die publiek selde bewus gemaak van hierdie probleme of hierdie debat. Volgens Lynch word natuurlike seleksie tipies uitgebeeld as 'n "alles kragtige (sonder direkte bewyse)" 63 meganisme wat komplekse biologiese kenmerke kan bou. Hy waarsku dat "die mite dat die hele evolusie deur aanpassing verklaar kan word, bly voortbestaan ​​deur ons voortdurende eerbetoon aan Darwin se verhandeling in die populêre literatuur." 64 Die werklikheid is dat nie-ewekansige kragte soos natuurlike seleksie, of ewekansige kragte soos genetiese drywing, die oorsprong van baie komplekse biologiese kenmerke kan verklaar.

Probleem 5: Skielike voorkoms van spesies in die fossielrekord ondersteun nie die Darwiniese evolusie nie

Die fossielrekord is lank reeds erken as 'n probleem vir evolusionêre teorie. In Oorsprong van spesies, Darwin het verduidelik dat sy teorie hom laat glo het dat "[die aantal intermediêre variëteite, wat voorheen op die aarde bestaan ​​het, werklik enorm [moet] wees." 65 Hy het egter besef dat die fossielrekord nie hierdie "intermediêre" vorme van lewe gedokumenteer het nie, en gevra: "Hoekom is dan nie elke geologiese formasie en elke stratum vol sulke tussenskakels nie?" 66 Darwin se antwoord toon die ligte aard van die bewyse wat sy idees ondersteun: "Geologie onthul verseker geen so 'n fyn gegradueerde organiese ketting nie, en dit is miskien die duidelikste en ernstigste beswaar wat teen my teorie aangespoor kan word." 67

Sowat 150 jaar later, van duisende spesies wat uit die fossielrekord bekend is, word beweer dat slegs 'n klein fraksie kandidate is vir Darwin se tussenvorme. Fossiele bewyse van evolusionêre tussenprodukte ontbreek oor die algemeen, soos die ontslape evolusionêre paleontoloog Stephen Jay Gould erken het: "Die afwesigheid van fossielbewyse vir tussenstadia tussen groot oorgange in organiese ontwerp, inderdaad ons onvermoë, selfs in ons verbeelding, om funksionele tussenprodukte in baie te konstrueer. gevalle, was 'n aanhoudende en knaende probleem vir gradualistiese weergawes van evolusie. " 68

Darwin het gepoog om sy teorie van geleidelike evolusie te red deur te beweer dat intermediêre fossiele nie gevind word nie weens “die uiterste onvolmaaktheid van die geologiese rekord”. 69 Selfs Gould het opgemerk dat Darwin se argument dat die fossielrekord onvolmaak is "voortduur as die gunstige ontsnapping van die meeste paleontoloë uit die verleentheid van 'n rekord wat blykbaar so min van evolusie toon." 70 Maar die afgelope paar dekades het hierdie verskoning geloofwaardigheid verloor.

Paleontoloë erken vandag oor die algemeen dat terwyl die fossielrekord is onvolmaak, dit is steeds voldoende om vrae oor evolusie te assesseer. Een studie in Natuur berig dat "as dit afgeskaal word tot die" taksonomiese vlak van die gesin, die afgelope 540 miljoen jaar van die fossielrekord 'n eenvormige goeie dokumentasie van die lewe van die verlede bied. " 71 Nog 'n vraestel in Paleobiologie het ons kennis van die fossielrekord geëvalueer en tot die gevolgtrekking gekom dat "ons siening van die geskiedenis van biologiese diversiteit volwasse is." 72 Paleontoloë erken nou al hoe meer dat "spring" tussen spesies, sonder tussenprodukte, nie bloot die gevolg is van 'n onvolledige rekord nie. Niles Eldredge, 'n evolusionêre paleontoloog en kurator by die American Museum of Natural History, stel dit so met Ian Tattersal: 'Die rekord spring, en al die bewyse toon dat die rekord werklik is: die leemtes wat ons sien weerspieël werklike gebeure in die lewensgeskiedenis -- nie die artefak van 'n swak fossielrekord nie." 73 Hierdie gevolgtrekking het nie maklik gekom nie, aangesien een wetenskaplike wat onder Gould gestudeer het die behoefte gevoel het om sy kollegas te smeek dat "[e]volusionêre bioloë nie langer die fossielrekord kan ignoreer op grond daarvan dat dit onvolmaak is nie." 74

'N Patroon van ontploffings

Die uiteindelike besef dat die fossielrekord nie heeltemal onvolledig is nie, het evolusionêre bioloë gedwing om te aanvaar dat die rekord toon 'n patroon van ontploffings, nie geleidelike evolusie van lewende organismes nie. Een biologiehandboek verduidelik dit:

Baie spesies bly miljoene jare feitlik onveranderd en verdwyn dan skielik om vervang te word deur 'n heel ander, maar verwante vorm. Boonop verskyn die meeste groot groepe diere skielik in die fossielrekord, volledig gevorm en sonder dat daar nog fossiele gevind is wat 'n oorgang van hul ouergroep vorm. 75

Waarskynlik die bekendste geval van skielike voorkoms is die Kambriese ontploffing, waar byna al die belangrikste lewende dierlike filums in die Kambriese tydperk voorkom. 'n Handboek vir ongewerwelde biologie verduidelik dit:

Die meeste dieregroepe wat in die fossielrekord voorgestel word, verskyn eers 'volledig gevorm' en identifiseerbaar met betrekking tot hul filum, ongeveer 550 miljoen jaar gelede in die Kambrium. Dit sluit in anatomies komplekse en kenmerkende tipes soos trilobiete, stekelhuid, brachiopode, weekdiere en akkoorde. Die fossielrekord is dus van geen nut met betrekking tot die oorsprong en vroeë diversifikasie van die verskillende dierefilums nie. 76

Evolusionêre wetenskaplikes erken dat hulle nie hierdie vinnige verskyning van uiteenlopende diereliggaamsplanne deur klassieke Darwinistiese prosesse, of ander bekende materiële meganismes, kan verklaar nie. Robert Carroll, 'n paleontoloog aan die McGill -universiteit, voer aan in Tendense in ekologie en evolusie dat "Die uiterste spoed van anatomiese verandering en aanpasbare bestraling gedurende hierdie kort tydperk vereis verduidelikings wat verder gaan as dié wat voorgestel word vir die evolusie van spesies binne die moderne biota." 77 'n Ander artikel voer ook aan dat "mikro -evolusie nie 'n bevredigende verklaring bied vir die buitengewone uitbarsting van nuwigheid tydens die Kambriese ontploffing nie" en tot die gevolgtrekking kom dat "die belangrikste evolusionêre oorgange in dierlike evolusie nog nie oorsaaklik verduidelik moet word nie." 78 Net so 'n 2009 -vraestel in BioEssays gee toe dat "die toeligting van die materialistiese basis van die Kambriese ontploffing meer ontwykend geword het, nie minder nie, hoe meer ons van die gebeurtenis self weet." 79

Maar die Kambriese ontploffing is geensins die enigste ontploffing van lewe wat in die fossielrekord aangeteken is nie. Wat die oorsprong van groot visgroepe betref, skryf die voormalige geowetenskaplike van die Columbia -universiteit, Arthur Strahler, dat: "Dit is 'n telling in die kreasioniste se beskuldiging wat slegs in eenstemmigheid van paleontoloë 'n pleidooi van nolo contendere [geen wedstryd] kan oproep nie." 80 'n Papier in Jaarlikse oorsig van ekologie en sistematiek verduidelik dat die oorsprong van landplante "die aardse ekwivalent is van die veelbesproke Kambriese 'ontploffing' van mariene fauna." 81 Wat die oorsprong van angiosperme (blomplante) betref, het paleontoloë 'n "groot bloei" tipe ontploffingsgebeurtenis ontdek. Soos een koerant sê:

Ten spyte van baie navorsing en ontledings van verskillende databronne (bv. Fossielrekord en filogenetiese ontledings met behulp van molekulêre en morfologiese karakters), bly die oorsprong van die angiosperme onduidelik. Angiosperme verskyn redelik skielik in die fossielrekord. sonder duidelike voorouers vir 'n tydperk van 80-90 miljoen jaar voor hul verskyning. 82

Op soortgelyke wyse verskyn baie ordes van soogdiere op 'n plofbare manier. Niles Eldredge verduidelik dat "daar allerhande leemtes is: afwesigheid van geleidelik intermediêre 'oorgangsvorme' tussen spesies, maar ook tussen groter groepe - tussen byvoorbeeld geslagte van vleiseters, of die orde van soogdiere." 83 Daar is ook 'n voëlontploffing, met groot voëlgroepe wat in 'n kort tydperk verskyn. 84 Een vraestel in Tendense in ekologie en evolusie getiteld "Evolusionêre ontploffings en die filogenetiese versekering" verduidelik:

'n Letterlike lees van die fossielrekord dui daarop dat die vroeë Kambrium (ongeveer 545 miljoen jaar gelede) en vroeë Tersiêr (ongeveer 65 miljoen jaar gelede) gekenmerk is deur enorm versnelde periodes van morfologiese evolusie wat die verskyning van die dierfilums aandui, en moderne voël- en plasentale soogdiere, onderskeidelik. 85

Natuurlik is daar 'n handjievol voorbeelde waar evolusionêre wetenskaplikes glo dat hulle oorgangsfossiele gevind het wat geleidelike Darwinistiese evolusie beskryf. Die oorsprong van walvisse word 'n 'plakkaatkind vir makro-evolusie' genoem, 86, waar daar geglo word dat ongeveer 55 miljoen jaar gelede sekere soogdiere hul agterste ledemate verloor het en tot volwaterwalvisse ontwikkel het. Daar word veral beweer daar is fossiele landsoogdiere met oorbene soortgelyk aan walvisse, en fossiel walvisagtige soogdiere wat hul agterste ledemate behou.

Alhoewel die gewerwelde en walvisse kenner Phillip Gingerich erken dat ons slegs 'fossiele het wat drie of vier stappe illustreer wat die voorloper van walvisse na die huidige soogdiere oorbrug', laat ons vir 'n oomblik aanneem dat 'n volledige reeks fossiele bestaan. Is dit genoeg om te demonstreer dat hierdie oorgang plaasgevind het? Selfs al is daar fossiele wat soos potensiële tussenvorme lyk, as die algehele evolusionêre storie nie sin maak nie, dan kan die fossiele nie oorgangs wees nie. In hierdie geval staar die Darwinistiese evolusie van walvisse van landsoogdiere te kampe met ernstige wiskundige uitdagings van bevolkingsgenetika.

Baie veranderinge sou nodig gewees het om 'n land-soogdier in 'n walvis te omskep, insluitend:

  • Opkoms van 'n blaasgat, met bespiering en senuweebeheer
  • Verandering van die oog vir permanente onderwatervisie
  • Die vermoë om seewater te drink
  • Voorpote verander in flippers
  • Verandering van skeletstruktuur
  • Die vermoë om jong onderwater te verpleeg
  • Oorsprong van stertslakke en bespiering
  • Knol vir temperatuur isolasie 88

Baie van hierdie noodsaaklike aanpassings sou veelvuldige gekoördineerde veranderinge vereis. Maar soos ons in Probleem 3 gesien het, vereis sulke gelyktydige mutasies uiters lang tydperke om via die Darwinistiese meganisme te ontstaan. Walvis-evolusie loop nou in 'n ernstige probleem. Die fossielrekord vereis dat die evolusie van walvisse van klein landsoogdiere binne minder as 10 miljoen jaar moes plaasgevind het. 89 Dit klink dalk na 'n lang tyd, maar dit raak eintlik dramaties te kort, veral aangesien walvisse 'n klein bevolkingsgrootte en 'n lang generasietyd het. 90 Bioloog Richard Sternberg het die vereistes van hierdie oorgang wiskundig ondersoek en dit so gestel: "Te veel genetiese herbedrading, te min tyd." 91

Oorsprong van walvisse bied dus 'n interessante gevallestudie van evolusionêre oorgange: By 'n seldsame geleentheid waar daar eintlik fossiele is wat moontlik tussenliggende eienskappe toon, word ongeleide neo-Darwinistiese evolusie ongeldig gemaak deur die kort tyd wat die fossielrekord toelaat. As hierdie 'plakkaatkind' van makro -evolusie die ondersoek nie uithou nie, wat vertel dit ons dan oor ander gevalle waar evolusioniste veronderstelde oorgangsfossiele gebruik?

Menslike oorsprong en die fossielrekord

Die publiek word inderdaad gereeld vertel dat daar fossiele is wat die evolusie van mense uit aapagtige voorlopers beskryf, maar 'n nader kyk na die tegniese literatuur vertel 'n ander verhaal. Hominiede fossiele val oor die algemeen in een van twee groepe: aapagtige spesies en menslike spesies, met 'n groot, ongebreidelde gaping tussen hulle. In 2004 erken die beroemde evolusionêre bioloog Ernst Mayr die abrupte voorkoms van mense:

Die vroegste fossiele van Homo, Homo rudolfensis en Homo erectus, word geskei van Australopithecus deur 'n groot, onoorbrugde gaping. Hoe kan ons hierdie oënskynlike versouting verduidelik? Omdat ons geen fossiele het wat as ontbrekende skakels kan dien nie, moet ons terugval op die meteorologiese metode van historiese wetenskap, die konstruksie van 'n historiese verhaal. 92

In die lig van sulke bewyse, 'n referaat in die Journal of Molecular Biology and Evolution genoem die voorkoms van Homo sapiens "'n genetiese rewolusie" waar "geen australopithecine spesies natuurlik oorgangs is nie." 93 Die gebrek aan fossielbewyse vir hierdie veronderstelde oorgang word bevestig deur Harvard-paleoantropoloë Daniel E. Lieberman, David R. Pilbeam en Richard W. Wrangham:

Van die verskillende oorgange wat tydens menslike evolusie plaasgevind het, is die oorgang van Australopithecus aan Homo was ongetwyfeld een van die mees kritieke in sy omvang en gevolge. Soos met baie belangrike evolusionêre gebeure, is daar goeie en slegte nuus. Eerstens, die slegte nuus is dat baie besonderhede van hierdie oorgang onduidelik is as gevolg van die gebrek aan fossiel- en argeologiese rekords. 94

Wat die "goeie nuus" betref, erken hulle steeds: "hoewel ons baie besonderhede kort oor presies hoe, wanneer en waar die oorgang vandaan plaasgevind het. Australopithecus aan Homo, ons het voldoende data van voor en na die oorgang om 'n paar afleidings te maak oor die algehele aard van belangrike veranderinge wat wel plaasgevind het. "95 Met ander woorde, die fossielrekord bied aapagtige australopithecines (" voor ") en mensagtig Homo ("na"), maar nie fossiele wat 'n oorgang tussen hulle dokumenteer nie. By gebrek aan tussenprodukte, het ons 'afleidings' van 'n oorgang wat streng gebaseer is op die aanname van die Darwinistiese evolusie. Een kommentator het voorgestel dat die getuienis 'n 'oerknalteorie' van die voorkoms van ons genus impliseer Homo. 96 Dit maak nie 'n dwingende evolusionêre weergawe van die menslike oorsprong nie. 97

Eerder as om geleidelike Darwinistiese evolusie te toon, toon die geskiedenis van lewe 'n patroon van ontploffings waar nuwe fossielvorme tot stand kom sonder duidelike evolusionêre voorlopers. Evolusionêre antropoloog Jeffrey Schwartz som die probleem op: [W]e is nog in die duister oor die oorsprong van die meeste groot groepe organismes. Hulle verskyn in die fossielrekord soos Athena van die kop van Zeus af gedoen het-voluit en gretig om te gaan, in teenstelling met Darwin se evolusievoorstelling as gevolg van die geleidelike opeenhoping van ontelbare oneindig klein variasies. . . "98

Dit bied 'n groot uitdaging vir die Darwinistiese evolusie, insluitend die siening dat alle diere verwant is aan gemeenskaplike afkoms.

Probleem 6: Molekulêre biologie het nie 'n groot "boom van die lewe" opgelewer nie

Toe fossiele nie kon aantoon dat diere uit 'n gemeenskaplike voorouer ontwikkel het nie, het evolusionêre wetenskaplikes hulle tot 'n ander tipe bewyse - DNA -volgordedata - gewend om 'n lewensboom te demonstreer. In die 1960's, omstreeks die tyd dat die genetiese kode die eerste keer verstaan ​​is, het biochemici, Zuckerkandl en Linus Pauling, veronderstel dat as DNA -rye gebruik kan word om evolusionêre bome te produseer - bome wat ooreenstem met dié wat gebaseer is op morfologiese of anatomiese eienskappe - dit sou lei "die beste beskikbare enkele bewys van die werklikheid van makro-evolusie." 99 So het 'n dekades lange poging begin om die gene van baie organismes te volg en 'evolusionêre (' filogenetiese ') bome op molekulêre basis te bou. Die uiteindelike doel was om 'n groot "boom van die lewe" te bou wat wys hoe alle lewende organismes deur universele gemeenskaplike afkoms verwant is.

Die basiese logika agter die bou van molekulêre bome is relatief eenvoudig. Eerstens kies ondersoekers 'n geen, of 'n reeks gene, wat oor verskeie organismes voorkom. Vervolgens word die gene ontleed om hul nukleotiedvolgorde te bepaal, sodat die genvolgorde van verskillende organismes dan vergelyk kan word. Laastens word 'n evolusionêre boom gebou op grond van die beginsel dat hoe meer eenders die nukleotiedvolgorde is, hoe nouer verwant is die spesie. 'n Referaat in die joernaal Biologiese teorie stel dit so:

[M]olekulêre sistematiek is (grootliks) gebaseer op die aanname, eers duidelik verwoord deur Zuckerkandl en Pauling (1962), dat die mate van algehele ooreenkoms die mate van verwantskap weerspieël. 100

Hierdie aanname is in wese 'n artikulasie van die belangrikste kenmerk van die teorie - die idee van universele gemeenskaplike afkoms. Dit is nietemin belangrik om te besef dat dit 'n blote aanname om te beweer dat genetiese ooreenkomste tussen verskillende spesies noodwendig voortspruit uit gemeenskaplike afkoms.

Hierdie aannames, wat streng binne 'n Darwinistiese paradigma funksioneer, vloei natuurlik. Soos voorgenoemde Biologiese teorie papier verduidelik, is die belangrikste aanname onderliggend aan molekulêre bome "afkomstig van die interpretasie van molekulêre ooreenkoms (of verskille) tussen taxa in die konteks van 'n Darwiniese model van voortdurende en geleidelike verandering." 101 Daar word dus aanvaar dat die teorie waar is om 'n boom te bou. Maar ook as die Darwinistiese evolusie waar is, behoort die konstruksie van bome wat verskillende rye gebruik, 'n redelik konsekwente patroon oor verskillende gene of rye te openbaar.

Dit maak dit nog belangriker dat pogings om 'n grootse 'lewensboom' te bou met behulp van DNA of ander biologiese volgorde -data nie aan die verwagtinge voldoen nie. Die basiese probleem is dat een geen een weergawe van die boom van die lewe gee, terwyl 'n ander geen 'n baie ander en teenstrydige weergawe van die boom gee. Byvoorbeeld, soos ons hieronder verder sal bespreek, plaas die standaard soogdierboom mense meer verwant aan knaagdiere as aan olifante. Maar studies oor 'n sekere tipe DNA, genaamd microRNA -gene, het die teendeel gesuggereer - dat mense nader aan olifante as knaagdiere was. Sulke konflikte tussen gene-gebaseerde bome is uiters algemeen.

Die genetiese data skets dus nie 'n konsekwente prentjie van gemeenskaplike afkoms nie, wat toon dat die aannames agter boombou gewoonlik misluk. Dit lei tot regverdigbare vrae oor die vraag of universele gemeenskaplike afkoms korrek is.

Konflikte in die basis van die boom van die lewe

Probleme het eers ontstaan ​​toe molekulêre bioloë gene van die drie basiese lewensgebiede - bakterieë, archaea en eukarya - gesekwenseer het, maar hierdie gene het nie toegelaat dat hierdie basiese lewensgroepe in 'n boomagtige patroon opgelos word nie. In 2009 het die joernaal Nuwe wetenskaplike 'n voorbladverhaal met die titel "Why Darwin was wrong about the tree of life" gepubliseer, wat hierdie kwellinge verduidelik:

Die probleme het vroeg in die negentigerjare begin toe dit moontlik was om werklike bakteriese en argeïese gene te volg, eerder as net RNA. Almal het verwag dat hierdie DNA -rye die RNA -boom sou bevestig, en soms het hulle dit gedoen, maar soms ook nie. RNA kan byvoorbeeld voorstel dat spesie A nader verwant was aan spesie B as spesie C, maar 'n boom wat van DNA gemaak is, sou die omgekeerde voorstel. 102

Hierdie soort data het biochemikus W. Ford Doolittle gelei om te verduidelik dat "Molekulêre filogeniste nie die 'ware boom' kon vind nie, nie omdat hul metodes onvoldoende is of omdat hulle die verkeerde gene gekies het nie, maar omdat die lewensgeskiedenis nie behoorlik kan wees nie as 'n boom voorgestel word. " 103 Nuwe wetenskaplike stel dit so: "Die heilige graal sou lankal 'n lewensboom bou, maar vandag lê die projek in stukke, verskeur deur 'n aanslag van negatiewe bewyse." 104

Baie evolusioniste antwoord soms dat hierdie probleme slegs ontstaan ​​as hulle mikroörganismes soos bakterieë bestudeer - organismes wat gene kan omruil deur 'n proses wat 'horisontale geenoordrag' genoem word, en sodoende die sein van evolusionêre verwantskappe vertroebel. Maar hierdie beswaar is nie heeltemal waar nie, aangesien die boom van die lewe selfs onder hoër organismes uitgedaag word waar sulke geen-uitruiling nie algemeen voorkom nie. Carl Woese, 'n pionier van evolusionêre molekulêre sistematiek, verduidelik:

Filogenetiese teenstrydighede kan oral in die universele boom gesien word, van die wortel tot die groot vertakkings binne en tussen die verskillende takse tot die samestelling van die primêre groeperings self. 105

Net so het die Nuwe wetenskaplike in die artikel word opgemerk dat "navorsing dui daarop dat die evolusie van diere en plante ook nie juis boomagtig is nie." 106 Die artikel verduidelik wat gebeur het toe die mikrobioloog Michael Syvanen probeer het om 'n boom te skep wat evolusionêre verhoudings toon met behulp van 2000 gene van 'n uiteenlopende groep diere:

Hy het misluk. Die probleem was dat verskillende gene teenstrydige evolusionêre verhale vertel het. die gene het gemengde seine gestuur. Ongeveer 50 persent van sy gene het een evolusionêre geskiedenis en 50 persent 'n ander. 107

Die data was so moeilik om in 'n boom op te los dat Syvanen betreur: 'Ons het pas die boom van die lewe uitgeroei.' 108 Baie ander artikels in die tegniese literatuur herken soortgelyke probleme.

Konflikte Tussen Hoër Takke

'N 2009 -vraestel in Tendense in ekologie en evolusie merk op dat "'n Groot uitdaging vir die inkorporering van sulke groot hoeveelhede data in afleidings van spesiebome is dat botsende genealogiese geskiedenisse dikwels in verskillende gene regdeur die genoom bestaan." 109 Net so, 'n vraestel in Genoomnavorsing het die DNA-volgordes in verskeie diergroepe bestudeer en gevind dat "verskillende proteïene verskillende filogenetiese boom(e) genereer." 110 'n Artikel van Junie 2012 in Natuur het berig dat kort dele RNA genaamd mikroRNA's "tradisionele idees oor die dierestamboom verskeur." Die bioloog Dartmouth, Kevin Peterson, wat mikro -RNA's bestudeer, betreur: 'Ek het na duisende mikro -RNA -gene gekyk, en ek kan nie 'n enkele voorbeeld vind wat die tradisionele boom ondersteun nie.' Volgens die artikel het mikro -RNA's 'n radikaal ander diagram vir soogdiere opgelewer: een wat mense meer in lyn bring met olifante as met knaagdiere '. Peterson het dit reguit gestel: "Die mikroRNA's is heeltemal ondubbelsinnig. Hulle gee 'n totaal ander boom as wat almal anders wil hê." 111

Konflik tussen molekules en morfologie

Nie alle filogenetiese bome word gekonstrueer deur molekules soos DNA van verskillende spesies te vergelyk nie. Baie bome is gebaseer op die vergelyking van die vorm, struktuur en liggaamsplan van verskillende organismes - ook genoem "morfologie." Maar konflikte tussen bome op molekule en bome wat op morfologie gebaseer is, is ook algemeen. ’n Referaat van 2012 wat vlermuisverhoudings bestudeer het, het dit duidelik gemaak en gesê: "Inkongruensie tussen filogenieë afgelei van morfologiese versus molekulêre ontledings, en tussen bome gebaseer op verskillende subsets van molekulêre rye het deurdringend geword namate datastelle vinnig uitgebrei het in beide karakters en spesies." 112 Dit is skaars die enigste studie wat konflikte tussen DNA-gebaseerde bome en bome ondervind het op grond van anatomiese of morfologiese eienskappe. Handboeke beweer dikwels dat algemene afkoms ondersteun word deur die voorbeeld van 'n boom van diere wat gebaseer is op die ensiem sitochroom c wat ooreenstem met die tradisionele evolusionêre boom wat gebaseer is op morfologie. 113 Handboeke noem egter selde dat die boom gebaseer op 'n ander ensiem, sitochroom b, skerp bots met die standaard evolusionêre boom. As een artikel in Tendense in ekologie en evolusie waargeneem:

[M] die mitochondriale sitochroom b geen geïmpliseer. . . 'n absurde filogenie van soogdiere, ongeag die metode van boombou. Katte en walvisse val binne primate, groepeer met simiane (ape en ape) en strepsirhines (lemurs, bosbabas en lorises), met die uitsondering van tarsiers. Sitochroom b is waarskynlik die gene wat die algemeenste by werweldiere opeenvolg word, wat hierdie verrassende resultaat nog meer kommerwekkend maak. 114

Opvallend is dat 'n ander artikel in Tendense in ekologie en evolusie tot die gevolgtrekking gekom, "sou die rykdom aan mededingende morfologiese sowel as molekulêre voorstelle [van] die heersende filogenieë van die soogdiere -orde [die soogdierboom] tot 'n onopgeloste bos verminder, en die enigste konsekwente [evolusionêre verhouding] is waarskynlik die groepering van olifante en seekoeie. " 115 As gevolg van sulke konflikte is 'n groot oorsigartikel in Natuur berig, "verskille tussen molekulêre en morfologiese bome" lei tot "evolusie -oorloë" omdat "[e] volusionêre bome wat gebou is deur biologiese molekules te bestudeer, dikwels nie lyk soos dié wat uit morfologie opgestel is nie." 116

Ten slotte, 'n studie gepubliseer in Wetenskap in 2005 probeer om gene te gebruik om die verwantskappe van die dierlike filums te rekonstrueer, maar het tot die gevolgtrekking gekom dat "[d] ondanks die hoeveelheid data en die omvang van die ontleding van taxa, die verhoudings tussen die meeste [dier] filums onopgelos bly." Die volgende jaar het dieselfde skrywers 'n wetenskaplike artikel gepubliseer met die titel, "Bossies in die boom van die lewe," wat treffende gevolgtrekkings gelewer het. Die skrywers erken dat ''n groot fraksie enkele gene filogenieë van swak kwaliteit produseer', en sien dat een studie '35% van die enkele gene uit hul data -matriks weggelaat het, omdat die gene filogenieë produseer wat in stryd is met konvensionele wysheid.' Die koerant stel voor dat "sekere kritieke dele van die [boom van die lewe] moeilik kan wees om op te los, ongeag die hoeveelheid konvensionele data wat beskikbaar is." Die koerant voer selfs aan dat "[die] herhalende ontdekking van aanhoudende onopgeloste klades (bosse) 'n herevaluering van verskeie wydverspreide aannames van molekulêre sistematiek moet afdwing." 117

Ongelukkig is een aanname dat hierdie evolusionêre bioloë nie bereid is om te herevalueer nie, die aanname dat universele gemeenskaplike afkoms korrek is. Hulle doen 'n beroep op 'n magdom van ad hoc argumente - horisontale geenoordrag, lang tak -aantrekkingskrag, vinnige evolusie, verskillende evolusietempo's, samesmeltende teorie, onvolledige steekproefneming, gebrekkige metodologie en konvergente evolusie - om ongerieflike gegewens wat nie by die gesogte boomagtige patroon pas nie, weg te verduidelik. Soos 'n koerant van 2012 gesê het, "filogenetiese konflik is algemeen, en dikwels die norm eerder as die uitsondering." 118 Aan die einde van die dag het die droom dat DNA-volgorde-data in 'n mooi netjiese lewensboom sou pas misluk, en daarmee 'n belangrike voorspelling van die neo-Darwinistiese teorie.

Probleem 7: Konvergente Evolusie daag Darwinisme uit en vernietig die logika agter gemeenskaplike afkoms

In Probleem 6 het ons gesien dat die hoof aanname onderliggend aan alle filogenetiese bome is dat biologiese ooreenkoms die gevolg is van oorerwing van 'n gemeenskaplike voorouer. Die probleem vir evolusionêre bioloë wat teen botsende evolusionêre bome gekonfronteer word, is dat biologiese ooreenkomste dikwels voorkom op plekke wat nie deur algemene afkoms voorspel word nie. Met ander woorde, almal erken dat biologiese ooreenkomste dikwels tussen spesies voorkom in gevalle waar hulle nie verklaar kan word nie as gevolg van erfenis van 'n gemeenskaplike voorouer. Dit beteken dat die hoofaanname misluk.

Aan die einde van Probleem 6 het ons ook gesien dat bioloë dit dikwels maak as bioloë nie filogenetiese bome kan bou nie ad hoc doen 'n beroep op ander prosesse om data wat nie by 'n boomagtige patroon pas nie, weg te verduidelik. Een van hierdie verklarings is konvergente evolusie, waar evolusionêre bioloë postuleer dat organismes dieselfde eienskappe onafhanklik verkry, in afsonderlike afstammelinge, en nie deur oorerwing van 'n gemeenskaplike voorouer nie. Wanneer evolusionêre bioloë gedwing word om 'n beroep te doen op konvergente evolusie, weerspieël dit 'n ineenstorting in die hoof aannameen 'n onvermoë om die data in 'n boomagtige patroon te pas. Voorbeelde hiervan is volop in die literatuur, maar 'n paar sal volstaan.

Genetiese konvergente evolusie

'N Papier in die Tydskrif vir Molekulêre Evolusie gevind dat molekule-gebaseerde filogenieë skerp bots met voorheen gevestigde filogenieë van groot soogdiergroepe, en tot die gevolgtrekking gekom dat hierdie anomale boom "nie te wyte is aan 'n stogastiese fout nie, maar te wyte is aan konvergente of parallelle evolusie." 119

'N Studie in Verrigtinge van die U.S. National Academy of Sciences verduidelik dat toe bioloë probeer het om 'n filogenetiese boom vir die hoofgroepe voëls te bou deur mitochondriale DNA (mtDNA) te gebruik, hul resultate skerp in stryd was met tradisionele idees van voëlverwantskappe. Hulle het selfs 'konvergente' ooreenkoms gevind tussen sommige voëlmtDNA en die mtDNA van verre spesies soos slange en akkedisse. Die artikel stel voor dat voël -mtDNA 'veelvuldige onafhanklike oorsprong' ondergaan het, met hul studie 'veelvuldige onafhanklike oorsprong vir 'n spesifieke mtDNA -gene -volgorde onder verskillende voëls voorgestel'. 120

'n 2005-vraestel in Natuur Immunologie het opgemerk dat plante en diere 'n baie soortgelyke biochemiese organisasie van hul onderskeie aangebore immuunstelsels het, maar hul gemeenskaplike voorouer het nie so 'n immuunstelsel nie:

Alhoewel dit blykbaar algemeen aanvaar word dat die aangebore immuunresponse van plante en diere ten minste 'n paar gemeenskaplike evolusionêre oorsprong deel, ondersteun die ondersoek van die beskikbare data nie daardie gevolgtrekking nie, ten spyte van ooreenkomste in die algehele 'logika' van die aangebore immuunrespons in diverse meersellige [organismes]. 121

Volgens die koerant kan algemene afkoms nie hierdie "onverwags soortgelyke" stelsels verklaar nie, "wat onafhanklike evolusionêre oorsprong in plante en diere voorstel." Die koerant word gedwing om tot die gevolgtrekking te kom dat sulke komplekse ooreenkomste 'n "oortuigende saak vir konvergente evolusie van aangebore immuunpaaie" is. 122

'N Ander bekende voorbeeld van konvergente evolusie is die vlermuise en walvisse se vermoë om echolokasie te gebruik, alhoewel hul verre gemeenskaplike voorouer nie hierdie eienskap gehad het nie. Evolusionêre bioloë het lank geglo dat dit 'n geval is van morfologiese konvergensie, maar 'n artikel in Huidige Biologie verduidelik die "verrassende" bevinding wat eggolokalisering by vlermuise en walvisse ook behels genetiese konvergensie:

Slegs mikrovlermuise en tandwalvisse het gesofistikeerde eggolokasie verkry, onontbeerlik vir hul oriëntasie en voer. Alhoewel die vlermuis- en walvisbiosonars onafhanklik ontstaan ​​het en in baie aspekte wesenlik verskil, rapporteer ons hier die verrassende bevinding dat die bottelneusdolfyn, 'n tandwalvis, saam met mikrovlermuise in die geenboom gegroepeer is wat gekonstrueer is deur gebruik te maak van proteïenvolgordes wat deur die gehoorgeen gekodeer is Prestin. 123

Een referaat noem hierdie data, "een van die beste voorbeelde van konvergente molekulêre evolusie wat tot dusver ontdek is." 124 Maar weereens, dit is kwalik geïsoleerde voorbeelde. In 2010, 'n vraestel in Tendense in genetika verduidelik:

Die onlangse wye gebruik van genetiese en/of filogenetiese benaderings het uiteenlopende voorbeelde van herhaalde evolusie van aanpasbare eienskappe aan die lig gebring, waaronder die veelvuldige voorkoms van oë, eggolokasie by vlermuise en dolfyne, pigmentasie -veranderinge by gewerweldes, nabootsing in skoenlappers vir mutualistiese interaksies, konvergensie van sommige blomme eienskappe in plante, en meervoudige onafhanklike evolusie van spesifieke proteïeneienskappe. 125

Biochemikus en Darwin-skeptikus Fazale Rana het die tegniese literatuur hersien en meer as 100 aangemelde gevalle van konvergerende genetiese evolusie gedokumenteer. 126 Elke geval toon 'n voorbeeld waar biologiese ooreenkoms - selfs op genetiese vlak - nie die gevolg is van erfenis van 'n gemeenskaplike voorouer nie. So, wat doen dit met die veronderstelling van boombou dat biologiese ooreenkoms erfenis van 'n gemeenskaplike voorouer impliseer? Met soveel uitsonderings op die reël, moet 'n mens wonder of die reël self meriete inhou.

Die aarde is rond, maar is algemene afkoms waar?

Een evolusionêre wetenskaplike het probeer om sy lesers te druk om Darwinisme te aanvaar deur te beweer "bioloë beskou vandag die gemeenskaplike afkoms van alle lewe as 'n feit op gelyke voet met die sferisiteit van die aarde." 127 Maar is sulke kategoriese stellings selfs nuttig, nog minder waar?

Voorstanders van neo-Darwinistiese evolusie word gedwing om te redeneer dat biologiese ooreenkoms gemeenskaplike afkoms impliseer, behalwe wanneer dit nie gebeur nie. En in die baie gevalle waar dit nie die geval is nie, beroep hulle op allerhande ad hoc rasionalisasies om gemeenskaplike afkoms te red.

Die enigste aanname wat selde bevraagteken word, is die algemene aanname van gemeenskaplike afkoms self. Maar miskien is die rede waarom verskillende gene verskillende evolusionêre verhale vertel, omdat die gene dit is het heeltemal verskillende stories om te vertel, naamlik verhale wat aandui dat alle organismes is nie geneties verwant. Daar is 'n mate van hoop vir 'n ander storie wat meer ingestel is op die data, soos Michael Syvanen dit gewaag het om in te stel Jaarlikse oorsig van genetika in 2012, dat "die lewe inderdaad veelvuldige oorsprong kan hê." 128 Met ander woorde, universele gemeenskaplike afkoms mag in werklikheid nie waar wees nie.

Probleem 8: Verskille tussen gewerwelde embrio's weerspreek die voorspellings van gemeenskaplike afkoms

Nog 'n gebied waar evolusionêre bioloë aanspraak maak op kragtige bewyse vir gemeenskaplike afkoms, is die patrone van ontwikkeling van gewerwelde embrio's. Biologie -handboeke beeld tipies die embrio's van verskillende groepe gewerwelde uit op 'n baie soortgelyke manier, wat hul gemeenskaplike afkoms weerspieël. 129 Sulke bewerings oorskat egter die mate van ooreenkoms tussen die vroeë stadiums van gewerwelde embrio's.

Bioloë wat hierdie vrae ondersoek, het vanaf hul vroegste stadiums aansienlike wisselvalligheid tussen gewerwelde embrio's gevind, wat weerspreek wat ons van gewone afkoms verwag. 130 As 'n vraestel in Natuur gesê: "In stryd met die verwagtinge van vroeë embrionale bewaring, het baie studies getoon dat daar dikwels 'n merkwaardige verskil is tussen verwante spesies, beide vroeg en laat in ontwikkeling." 131 Of, soos 'n ander artikel in Tendense in ekologie en evolusie gesê, "ten spyte van herhaalde bewerings van die eenvormigheid van vroeë embrio's binne lede van 'n filum, ontwikkeling voor die filotipiese stadium is baie uiteenlopend. "132

Maar die meeste embrioloë wat erken dat gewerwelde embrio's anders begin ontwikkel, sal steeds beweer dat embrio's halfpad deur ontwikkeling deur 'n baie soortgelyke stadium gaan, wat die "filotipiese" of "faringula" stadium genoem word. Hierdie teoretici stel 'n "uurglasmodel" van ontwikkeling voor, waar beweer word dat ooreenkomste tussen embrio's tydens hierdie middelpuntstadium bewys lewer van gemeenskaplike afkoms. Een kritiese bioloog verduidelik hoe hierdie konsep beskou word: "Dit is amper asof die filotipiese stadium as 'n biologiese konsep beskou word waarvoor geen bewys nodig is nie." 133

Maar toe bioloë bewyse gesoek het wat die bestaan ​​van 'n filotipiese of faringula -stadium ondersteun, het hulle die gegewens in die teenoorgestelde rigting gevind. Een omvattende studie in Anatomie en Embriologie het die kenmerke van baie gewerwelde diere tydens hierdie beweerde soortgelyke stadium ondersoek en gevind dat embrio's verskille in hooftrekke toon, insluitend:

Die navorsers kom tot die gevolgtrekking dat die bewyse "teenoor die evolusionêre uurglasmodel" is en "moeilik om te versoen" met die bestaan ​​van 'n faringula-stadium. 135 Net so, 'n vraestel in Verrigtinge van die Royal Society of London het gevind dat die data 'teenstrydig is met die voorspellings van die [filotipiese stadium]: die fenotipiese variasie tussen spesies was die hoogste in die middel van die ontwikkelingsvolgorde.' Dit het tot die gevolgtrekking gekom dat 'n "verrassende mate van onafhanklikheid van ontwikkelingskarakters argumenteer teen die bestaan ​​van 'n filotipiese stadium in gewerwelde diere." 136

Terwyl die ontwikkeling van gewerwelde diere groot variasie toon, probeer evolusionêre embryoloë om evolusionêre interpretasies by die data te pas. As elke reël deur uitsonderings gestrem word, is 'n beter manier om die data eenvoudig vir homself te laat spreek. 'N Nie-evolusionêre benadering tot embriologie sou makliker erken dat daar verskille tussen gewerwelde embrio's in alle stadiums van ontwikkeling bestaan, en dat gewerwelde embrio's 'n paar ooreenkomste toon-maar ook beduidende verskille-tydens die beweerde filotipiese stadium.

Probleem 9: Neo-Darwinisme sukkel om die biogeografiese verspreiding van baie spesies te verduidelik

Biogeografie is die studie van die verspreiding van organismes in tyd en ruimte in die hede en verlede op aarde. Daar word dikwels beweer dat biogeografie die neo-Darwinistiese teorie sterk ondersteun. Byvoorbeeld, die National Center for Science Education (NCSE), 'n voor-Darwin-voorspraakgroep, beweer dat 'die konsekwentheid tussen biogeografiese en evolusionêre patrone belangrike bewyse bied oor die kontinuïteit van die prosesse wat die evolusie en diversifikasie van alle lewens dryf', en ' Sy kontinuïteit is wat verwag sou word van 'n patroon van gemeenskaplike afkoms." Die NCSE oorbeklemtoon egter sy saak dramaties en ignoreer die baie gevalle waar biogeografie nie die soort "kontinuïteit" toon wat onder 'n patroon van algemene afkoms verwag sou word nie.

Evolusionêre verklarings van biogeografie misluk wanneer aardse (of varswater) organismes verskyn op 'n plek (soos 'n eiland of 'n kontinent) waar daar nie 'n standaard migrasiemeganisme is om van 'n voorvaderlike bevolking daarheen te kom nie. Met ander woorde, as ons twee bevolkings van organismes vind, beweer die Darwinistiese evolusie dat as ons ver genoeg teruggaan, dit met gemeenskaplike afkoms verbind moet word. Maar soms is dit feitlik onmoontlik om te verduidelik hoe hierdie bevolkings van hul voorvaderlike bevolking op hul onderskeie geografiese plekke op die aarde kon kom.

Een van die ernstigste biogeografiese raaisels vir die Darwinistiese teorie is byvoorbeeld die oorsprong van Suid -Amerikaanse ape, genaamd "platirrines". Op grond van molekulêre en morfologiese bewyse, word vermoed dat die nuwe wêreld platyrrhine -ape afstammelinge is van Afrikaanse "Ou Wêreld" of "katarlyn" ape. Die fossielrekord toon dat ape die afgelope 30 miljoen jaar in Suid -Amerika gewoon het. 137 Maar plaattektoniese geskiedenis toon dat Afrika en Suid -Amerika tussen 100 en 120 miljoen jaar gelede van mekaar geskei het (mya), en dat Suid -Amerika 'n geïsoleerde kontinent was van ongeveer 80 - 3,5 mya. 138 As Suid-Amerikaanse ape omstreeks 30 mya van Afrika-ape skei, moet voorstanders van neo-darwinisme op een of ander manier rekenskap gee van hoe hulle honderde, indien nie duisende kilometer oop oseaan gekruis het om in Suid-Amerika te beland.

Hierdie probleem vir evolusionêre bioloë is deur talle kenners erken. 'N Harper Collins -handboek oor menslike evolusie lui: "Die oorsprong van platyrrhine -ape het paleontoloë al dekades lank verbaas. Wanneer en hoe het die ape na Suid -Amerika gekom?" 139 Primatoloë John G. Fleagle en Christopher C. Gilbert stel dit so in 'n wetenskaplike bundel oor die oorsprong van primate:

Die mees biogeografies uitdagende aspek van platirrien -evolusie het betrekking op die oorsprong van die hele klade. Suid -Amerika was die grootste deel van die tersiêre eiland 'n kontinent op die eiland, en paleontoloë het die grootste deel van hierdie eeu gedebatteer oor hoe en waar primate Suid -Amerika bereik het. 140

Die primaatspesialis Walter Carl Hartwig is eweneens stomp: "Die kwessie van platirrhine-oorsprong bevat verskeie verskillende vrae. Hoe het platyrrhine na Suid-Amerika gekom?" 141 Sulke basiese, ergerlike vrae verleen beslis nie geloofwaardigheid aan die NCSE se aansprake van "konsekwentheid tussen biogeografiese en evolusionêre patrone nie."

Vir diegene wat nie vertroud is met die soort argumente wat deur neo-Darwinistiese biogeograwe gemaak word nie, kan reaksies op hierdie kopkrapper amper te ongelooflik wees om te glo. 'N Harper Collins-handboek verduidelik: "Die' rafting-hipotese 'beweer dat ape een keer in Afrika van prosimiane ontwikkel het en 'n reis na Suid-Amerika onder water gehad het." 142 En natuurlik kan daar nie net een seevarende aap wees nie, anders sterf die aap binnekort en laat geen nageslag agter nie. Minstens twee ape (of miskien 'n enkele dragtige aap) moes dus die vlotvaart gemaak het.

Fleagle en Gilbert neem waar dat die vlotvaarthipotese "'n moeilike biogeografiese kwessie opper" omdat "Suid-Amerika met 'n afstand van minstens 2600 km van Afrika geskei is, wat 'n filogenetiese en biogeografiese verband tussen die primaatfaunas van die twee kontinente baie laat lyk. onwaarskynlik." 143 Maar hulle is aan 'n evolusionêre paradigma verbind, wat beteken dat hulle verplig is om so 'n "skakel" te vind of dit waarskynlik is of nie. Hulle argumenteer dat in die lig van "[d]ie afwesigheid van enige antropoïede uit Noord-Amerika, gekombineer met die aansienlike morfologiese bewyse van 'n Suid-Amerikaans-Afrikaanse verband met die knaagdier- en primaatfaunas" dat die vlotvaarthipotese dus die mees waarskynlik scenario vir die biogeografiese oorsprong van platirrines. "144

Met ander woorde, die "onwaarskynlike" vlotvaarthipotese word slegs "waarskynlik" gemaak omdat ons algemene afkoms ken moet wees opreg.

Die raftinghipotese staar inderdaad ernstige probleme in die gesig, aangesien soogdiere soos ape 'n hoë metabolisme het en groot hoeveelhede voedsel en water benodig. 145 Fleagle en Gilbert gee dus toe dat "verspreiding oor die water tydens primaat-evolusie werklik verstommend lyk vir 'n soogdierorde," en kom tot die gevolgtrekking, "[die] redes vir die voorkoms van vlotvaart tydens die verloop van primaat-evolusie moet nog verduidelik word." 146 Of, soos Hartwig dit stel, "Die oorweldigende bewyse vir die laat Kryt-Plioseen-isolasie van Suid-Amerika maak die meganiese aspek van platirrine-verspreiding feitlik onoplosbaar" vir "'n model van laat Eoseen-oorsprong moet 'n transoseaniese kruisingsmeganisme aanroep wat onwaarskynlik is (rafting) ) of vermoed op sy beste." 147

En daar is dieper probleme: ape het blykbaar die reis van Afrika na Suid -Amerika gemaak, maar ander kleiner Afrika -primate het nooit die nuwe wêreld gekoloniseer nie. As dit so maklik was vir ape om oor die proto-Atlantiese oseaan te vlot, hoekom het hierdie laer primate nie ook die vaart gemaak nie? Die rede waarom ons deur Fleagle en Gilbert gegee word, is dat daar geen rede is nie, en dit kom alles op 'n blote kans. In hul eie woorde, vlotvaart is "duidelik 'n toevallige gebeurtenis" en "['n] mens kan net spekuleer dat antropoïede met 'n goeie geluk die sweepwedstryde kan 'wen' terwyl lorissies en galago's dit nie gedoen het nie." 148

Dit is nie die enigste geval wat 'n beroep doen op vlotvaart of ander spekulatiewe meganismes van "oseaniese verspreiding" om biogeografiese raaisels wat neo-Darwinisme uitdaag, weg te verduidelik. Voorbeelde sluit in die aanwesigheid van akkedisse en groot kaviomorf -knaagdiere in Suid -Amerika, 149 die koms van bye, lemurs en ander soogdiere in Madagaskar, 150 die voorkoms van olifantfossiele op "baie eilande", 151 die voorkoms van varswater paddas oor geïsoleerde oseaniese eiland kettings, 152 en talle soortgelyke voorbeelde. 153 Hierdie probleem bestaan ​​ook vir uitgestorwe spesies, soos 'n koerant in Annale van Geofisika neem kennis van die "nog onopgeloste probleem van onsamehangende verspreiding van fossiele aan die oorkantse kus van die Stille Oseaan." 154 A 2005 resensie in Tendense in ekologie en evolusie verduidelik die probleem:

'n Klassieke probleem in biogeografie is om te verduidelik waarom spesifieke land- en varswatertaksa geografiese verspreidings het wat deur oseane opgebreek word. Hoekom is suidelike beuke (Nothofagus spp.) gevind in Australië, Nieu -Seeland, Nieu -Guinee en Suid -Suid -Amerika? Waarom is daar iguanas op die Fidji-eilande, terwyl al hul naasbestaandes in die Nuwe Wêreld is? 155

Nadat 'n aantal "onverwagte" biogeografiese voorbeelde wat oseaniese verspreiding vereis, hersien is, kom die resensie tot die gevolgtrekking: "hierdie gevalle versterk 'n algemene boodskap van die groot evolusionis [Darwin]: gegewe genoeg tyd, kan baie dinge wat onwaarskynlik lyk, gebeur." 156

Neo-Darwinistiese evolusioniste word dus gedwing om 'n beroep te doen op 'onwaarskynlike' of 'onverwagte' migrasie van organismes, wat in sommige gevalle vereis dat die oorsteek van oseane die biogeografiese gegewens moet verantwoord. Hierdie soort data vervals dalk nie noodwendig die Darwinisme nie, maar dit daag ten minste die simplistiese argument uit dat biogeografie universele algemene afkoms ondersteun deur kongruensie tussen migrasiepaaie en evolusionêre geskiedenis. In baie gevalle is die kongruensie eenvoudig nie daar nie.

Probleem 10: Neo-Darwinisme het 'n lang geskiedenis van onakkurate Darwinistiese voorspellings oor vestigiale organe en "rommel-DNS"

Vir dekades het evolusioniste beweer dat ons liggame en genome vol nuttelose dele en genetiese materiaal is - "vestigiale" organe - wat wys dat lewe die resultaat is van eeue van ongeleide evolusie. Tydens die Scopes -verhoor in 1925 het die evolusionêre bioloog Horatio Hackett Newman beweer dat daar meer as 180 vestigiale organe en strukture in die menslike liggaam is, "voldoende om van 'n mens 'n ware loopmuseum van oudhede te maak." 157

Met verloop van tyd het hierdie voorspellings van vestigiale liggaamsdele en nuttelose DNA egter nie waar geword nie. Namate wetenskaplikes meer en meer oor die werking van biologie geleer het, is belangrike funksies en doel vir hierdie sogenaamde vestigiale strukture ontdek. Inderdaad, in 2008 die tydskrif Nuwe wetenskaplike het berig dat sedert die dae van professor Newman die lys van oorblywende organe "gegroei het, dan weer gekrimp het" tot op die punt dat "bioloë vandag baie versigtig is om oor vestigiale organe te praat." 158 Strukture wat voorheen - en verkeerdelik - as vestigiaal beskou is, sluit in:

  • Die mangels: Op 'n tyd is hulle gereeld verwyder. Nou is dit bekend dat hulle 'n doel in die limfstelsel dien om infeksie te help beveg. 159
  • Die koksiks (stertbeen): Baie evolusioniste beweer steeds dat dit 'n oorblyfsel is van die sterte van ons vermeende primate voorouers, 160, maar dit is eintlik 'n belangrike deel van ons skelet, wat gebruik word om spiere, senings en ligamente vas te maak wat die bene in ons bekken ondersteun. Die skildklier: Hierdie klier in die nek is eens geglo dat dit geen doel gehad het nie, en is geïgnoreer of selfs vernietig deur mediese dokters wat onder valse Darwinistiese aannames werk. Nou weet wetenskaplikes dat dit noodsaaklik is vir die regulering van metabolisme. Die bylaag: Darwinistiese wetenskaplikes het beweer dat die bylaag 'n "oorblyfsel van ons herbivore afkoms" is, 161 en oor eeue van evolusie is die funksie daarvan by mense verminder of verlore gegaan. Maar dit is nou bekend dat die blindederm belangrike funksies verrig, soos om 'n stoorkamer vir voordelige bakterieë te voorsien, witbloedselle te produseer en belangrike rolle tydens fetale ontwikkeling te speel. 162 In die lig van hierdie bewyse, het William Parker, immunoloog van die Duke -universiteit, opgemerk dat "baie biologiese tekste vandag nog na die bylaag verwys as 'n 'vestigial orgaan'", maar "dit is tyd om die handboeke reg te stel." 163

Ten spyte van die swak rekord wat beweer dat organe 'n oorblyfsel is, het evolusionêre bioloë dieselfde denke op ons genome toegepas. Baie het gepostuleer dat die ewekansige aard van mutasies ons genome sou vul met nuttelose genetiese vullis, genaamd "rommel-DNS." Hierdie hipotese is oënskynlik bevestig toe ontdek is dat slegs 2% van die menslike genoom vir proteïene gekodeer het, en die ander 98% onverklaarbaar. Baie wetenskaplikes wat as woordvoerders van evolusionêre biologie dien, beweer dat hierdie getuienis bewyse bied vir Darwiniese evolusie:

  • Die evolusionêre bioloog van die Brown -universiteit Kenneth Miller voer aan dat 'die menslike genoom besaai is met pseudogenes, geenfragmente,' wees 'gene,' rommel -DNA 'en soveel herhaalde afskrifte van sinnelose DNA -rye dat dit nie toegeskryf kan word aan iets wat soos intelligente ontwerp lyk nie. ." 164
  • Richard Dawkins skryf eweneens dat "skeppingsleerders 'n ernstige tyd kan spandeer oor die rede waarom die Skepper die moeite moet doen om genome te strooi met onvertaalde pseudogenes en herhaalde DNA -rommel." 165
  • In sy 2006-boek The Language of God, het Francis Collins beweer dat sowat "45 persent van die menslike genoom" uit "genetiese flotsam en jetsam" bestaan. 166 (Flotsam en jetsam, natuurlik, is nuttelose asblik wat in die see dryf.) Hy klink baie soos Dawkins, en maak die implikasies duidelik: "Tensy 'n mens bereid is om die posisie in te neem dat God [gedeelde funksionele herhalende DNA] in hierdie presiese standpunte om ons te verwar en te mislei, is die gevolgtrekking van 'n gemeenskaplike voorouer vir mense en muise feitlik onafwendbaar. " 167

Die probleem met hierdie argumente is nie soseer teologies as wetenskaplik nie: Talle voorbeelde van funksie is ontdek vir sogenaamde rommel-DNA.

Bioloog Richard Sternberg het die literatuur ondersoek en uitgebreide bewyse gevind van funksie vir herhalende DNA. Skryf in die Annale van die New York Academy of Sciences, het hy gevind dat funksies vir herhalings die vorming van hoër-orde kernstrukture, sentromere, telomere en kernvormingsentrums vir DNA-metilering insluit. Daar is gevind dat herhalende DNA betrokke is by selproliferasie, sellulêre stresreaksies geentranslasie en DNA-herstel. 168 Sternberg het tot die gevolgtrekking gekom dat "die selfsugtige [rommel] DNA-verhaal en geallieerde raamwerke moet aansluit by die ander 'ikone' van neo-Darwinistiese evolusieteorie wat, ondanks hul afwyking met empiriese bewyse, tog in die literatuur voortduur." 169

Ander navorsing het voortgegaan om funksies vir verskillende soorte herhalende DNA te ontbloot, waaronder SINE, 170 LINE, 171 en Alu elemente. 172 Een referaat het selfs voorgestel dat dit herhalend is Alu rye kan betrokke wees by 'die ontwikkeling van 'n hoër breinfunksie' by mense. 173 Talle ander funksies is ontdek vir verskeie tipes nie-proteïenkoderende DNA, insluitend:

  • herstel van DNA 174
  • help met DNA-replikasie 175
  • regulering van DNA-transkripsie 176
  • help met die vou en instandhouding van chromosome 177
  • beheer van RNA -redigering en splitsing 178
  • help om siektes te beveg 179
  • regulering van embriologiese ontwikkeling 180

Sternberg, saam met die genetikus James Shapiro aan die Universiteit van Chicago, het in 2005 in die tydskrif voorspel Sitogenetiese en genoomnavorsing dat "ons eendag sal dink aan wat vroeër 'rommel -DNA' genoem is as 'n kritiese komponent van werklik 'kundige' sellulêre beheerstelsels." 181

Die dag wat deur Sternberg en Shapiro voorsien is, het dalk vroeër aangebreek as wat hulle verwag het. In September 2012 het die tydskrif Natuur berig oor die resultate van 'n jare lange navorsingsprojek waarby meer as 400 internasionale wetenskaplikes betrokke was by die bestudering van die funksies van nie-koderende DNA by mense. Die reeks van 30 baanbrekende vraestelle, wat die ENCODE -projek genoem word, het berig dat die 'oorgrote meerderheid' van die genoom funksioneer. Die hoofartikel wat ENCODEs se resultate rapporteer, het gesê:

Hierdie data het ons in staat gestel om vir 80% van die genoom biochemiese funksies toe te ken, veral buite die goed bestudeerde proteïenkoderingstreke. 182

Ewan Birney, ENCODE se hoofontledingskoördineerder het kommentaar gelewer Ontdek Tydskrif dat sedert ENCODE slegs na 147 soorte selle gekyk het en die menslike liggaam 'n paar duisend het, "is dit waarskynlik dat 80 persent na 100 persent sal gaan." 183 In dieselfde artikel word Tom Gingeras, 'n senior wetenskaplike van ENCODE, aangehaal en opgemerk dat "Byna elke nukleotied is gekoppel aan 'n funksie van een of ander aard, en ons weet nou waar hulle is, wat hulle bind, wat hul assosiasies is, en meer." 184 Nog een Natuur kommentaar het opgemerk dat "80% van die genoom elemente bevat wat verband hou met biochemiese funksies, wat die algemene opvatting dat die menslike genoom meestal 'rommel -DNA' is, uitstuur." 185 Ontdek Tydskrif stel dit so: "Die belangrikste punt is: dit is nie 'rommel' nie." 186

Alhoewel daar nog baie is wat ons nie van die genoom weet nie, wys die tendenslyn van die navorsing duidelik in een rigting: hoe meer ons die genoom bestudeer, hoe meer bespeur ons funksie vir nie-koderende DNA. Tog is die nou twyfelagtige 'rommel-DNA'-paradigma gebore en geteel in die evolusionêre paradigma gebaseer op die idee dat ons genoom deur willekeurige mutasies gebou is. Ja, 'n paar skelm bioloë het gewaag om funksie te soek vir nie-koderende DNA, maar die Darwiniese 'rommel-DNA'-siening van genetika het oor die algemeen die vordering van die wetenskap belemmer, soos toegelaat is deur 'n artikel in 2003 in Wetenskap:

Alhoewel dit pakkend is, het die term 'rommel -DNA' jare lank hoofstroomnavorsers afgeweer om nie -kodeerbare DNA te bestudeer. Wie sou, behalwe 'n klein aantal genomiese clochards, deur genomiese vullis wou grawe? In die wetenskap, net soos in die normale lewe, is daar egter 'n paar clochards wat, met die risiko om bespot te word, ongewilde gebiede verken. As gevolg hiervan het die siening van rommel -DNA, veral herhalende elemente, in die vroeë 1990's begin verander. Nou beskou meer en meer bioloë herhalende elemente as 'n genomiese skat. 187

Ondanks die wydverspreide Darwiniese aannames van die teendeel, het die koerant tot die gevolgtrekking gekom dat "herhalende elemente nie nuttelose rommel -DNA is nie, maar eerder belangrike, integrale komponente" 188 van dierlike genome is. Studies dui daarop dat hierdie lang stukke nie-koderende DNA tussen gene ''n belangrike laag genoomregulering oor 'n wye spektrum spesies vorm'. 189

Soos herhalende elemente, is 'n ander soort "rommel"-DNS waarvoor funksie ontdek word, pseudogene. Daar word vermoed dat pseudogenes kopieë is van eens-funksionele gene wat deur mutasies geïnaktiveer is. Een vraestel in Wetenskaplike sein merk op dat "pseudogene lank reeds as rommel-DNS afgemaak is," 190, maar merk op:

Onlangse vordering het bevind dat die DNA van 'n pseudogeen, die RNA wat van 'n pseudogeen getranskribeer is, of die proteïen wat uit 'n pseudogeen vertaal is, veelvuldige, uiteenlopende funksies kan hê en dat hierdie funksies nie net hul ouergene kan beïnvloed nie, maar ook onverwante gene. Daarom het pseudogene na vore gekom as 'n voorheen ongewaardeerde klas van gesofistikeerde moduleerders van geenuitdrukking, met 'n veelvlakkige betrokkenheid by die patogenese van menslike kanker. 191

Inderdaad, funksies vir baie pseudogenes is reeds ontdek 192 die ENCODE -projek alleen het meer as 850 pseudogenes gevind wat "getranskribeer en geassosieer word met aktiewe chromatien." 193 Maar wat presies doen hierdie pseudogene? 'N 2011 -artikel in die tydskrif RNA voer weer aan dat hulle die uitdrukking van gene kan reguleer:

Pseudogene is lank reeds gemerk as 'rommel'-DNS, mislukte kopieë van gene wat tydens die evolusie van genome ontstaan. Onlangse resultate daag egter hierdie bynaam uit, dit lyk asof sommige pseudogene die potensiaal het om hul proteïenkoderende neefs te reguleer. 194

Net so 'n 2012 -koerant in die joernaal RNA Biologie het ook gesê dat "Pseudogenes lank as 'n rommel genomiese DNA beskou is", maar "pseudogene regulering is wydverspreid" 195 in komplekse meersellige organismes. Die koerant stel voor dat die hoë oorvloed en bewaring van die pseudogenes in 'n verskeidenheid spesies daarop dui dat selektiewe druk hierdie genetiese elemente behou, en dui daarop dat hulle inderdaad belangrike biologiese funksies kan verrig.

Pseudogene dien as nog 'n goeie voorbeeld van hoe Darwinistiese bioloë aangeneem het dat 'n tipe nie-koderende DNA wat hulle nie verstaan ​​het nie, funksionele genetiese gemors is, en dus hul funksies geïgnoreer het. Inderdaad, die voormelde papier in RNA Biologie verduidelik dat een van die redes waarom evolusioniste so traag was om die aanname dat pseudogenes rommel is, te laat vaar omdat dit moeilik is om hul funksies op te spoor. Die skrywers merk op dat "byna alle pseudogenes wat beduidende biologiese aktiwiteit vertoon, uitgedruk word in spesifieke weefsel of sellyne," wat beteken dat slegs spesifieke weefsels of sellyne 'n gegewe pseudogeen kan gebruik vir 'n funksie. Boonop is dit moeilik om funksie vir pseudogenes op te spoor omdat ons nie die navorsingsinstrumente gehad het om te verstaan ​​hoe dit geenuitdrukking beïnvloed nie. Die koerant voorspel dat "meer en meer funksionele pseudogene ontdek sal word namate nuwe biologiese tegnologieë in die toekoms ontwikkel word," en kom tot die gevolgtrekking "Die studie van funksionele pseudogene is net aan die begin." 197 Trouens, twee vooraanstaande bioloë skryf in Jaarlikse oorsig van genetika berig dat "pseudogenes wat behoorlik ondersoek is, dikwels funksionele rolle vertoon." 198

Baie evolusionêre bioloë is getroud aan die siening dat ons genome vol rommel is, en weerstaan ​​die interpretasie dat feitlik alle DNA funksie het. Inderdaad, 'n 2012-evolusie-handboek leer dat "Meer as die helfte van die genoom bestaan ​​uit nóg gene, nóg oorblyfsels van menslike gene, nóg regulerende streke. In plaas daarvan bestaan ​​dit uit parasietagtige segmente van DNA. " 199 Intussen het die bewyse wys steeds in die teenoorgestelde rigting. Alhoewel daar nog baie geleer moet word oor die werking van ons genoom, is die navorsingstendenslyn ondubbelsinnig: hoe meer ons nie-koderende DNA bestudeer, hoe meer vind ons bewyse van wydverspreide funksie.

Bonusprobleem: mense toon baie gedrags- en kognitiewe vermoëns wat geen duidelike oorlewingsvoordeel bied nie

In die afgelope jaar het evolusionêre bioloë probeer om die oorsprong van menslike morele, intellektuele en godsdienstige vermoëns te verduidelik in terme van die Darwinistiese evolusie. Die evolusionêre sielkundige van Harvard Universiteit, Marc Hauser, het die toenemend algemene hipotese bevorder dat "mense gebore word met 'n morele grammatika wat deur evolusie in hul neurale stroombane ingebed is." 200

Mense lyk wel vasbeslote vir moraliteit, maar is ons deur onbegeleide evolusionêre prosesse geprogrammeer? Natuurlike seleksie kan nie uiterste dade van menslike goedhartigheid verklaar nie. Ongeag die agtergrond of oortuigings, as mense vreemdelinge in 'n brandende voertuig vasgekeer vind, sal hulle hul eie lewens waag om hulle te help ontsnap - sonder evolusionêre voordeel vir hulself. Die evolusionêre bioloog Jeffrey Schloss verduidelik byvoorbeeld dat Holocaust -redders groot risiko's geneem het wat geen persoonlike voordele inhou nie:

Die redder se familie, uitgebreide familie en vriende was almal in gevaar, en die redder het erken dat hulle in gevaar was. Boonop, selfs al het die gesin die dood vrygespring, het hulle dikwels ontneming van kos, ruimte en sosiale handel ervaar uitermatige emosionele nood en verbeuring van die redder se aandag. 201

Francis Collins gee die voorbeeld van Oskar Schindler, die Duitse sakeman wat sy lewe gewaag het "om meer as duisend Jode uit die gaskamers te red". 202 Soos Collins daarop wys: "Dit is die teenoorgestelde daarvan om sy gene te red." 203 Schloss voeg ander voorbeelde by van "radikaal opofferende" gedrag wat "reproduktiewe sukses verminder" en geen evolusionêre voordeel bied nie, soos vrywillige armoede, selibaatskap en martelaarskap. 204

Ten spyte van die aansprake van evolusionêre sielkundiges, oortref baie van die mensdom se mees indrukwekkende liefdadigheids-, artistieke en intellektuele vermoëns die basiese vereistes van natuurlike seleksie. As lewe bloot oor oorlewing en voortplanting gaan, hoekom komponeer mense simfonieë, ondersoek kwantummeganika en bou katedrale?

Philip Skell, lid van die Natural Academy of Sciences, het verduidelik waarom evolusionêre sielkunde menslike gedrag nie voldoende voorspel nie:

Darwinistiese verduidelikings vir sulke dinge is dikwels te soepel: Natuurlike seleksie maak mense selfgesentreerd en aggressief -- behalwe wanneer dit hulle altruïsties en vreedsaam maak. Of natuurlike seleksie produseer viriele mans wat hul saad gretig versprei - behalwe as dit mense verkies wat getroue beskermers en verskaffers is. Wanneer 'n verduideliking so soepel is dat dit enige gedrag kan verklaar, is dit moeilik om dit eksperimenteel te toets, nog minder om dit as 'n katalisator vir wetenskaplike ontdekking te gebruik. 205

In teenstelling met die darwinisme dui die bewyse daarop dat menslike lewe nie net oorlewing en voortplanting gaan nie. Maar benewens ons morele uniekheid word mense ook onderskei deur hul gebruik van komplekse taal. Soos MIT -professor en taalkundige Noam Chomsky opmerk:

Menslike taal blyk 'n unieke verskynsel te wees, sonder 'n beduidende analoog in die dierewêreld. As dit so is, is dit redelik sinneloos om die probleem van die verduideliking van die evolusie van menslike taal aan die orde te stel vanuit meer primitiewe kommunikasiestelsels wat op laer intellektuele kapasiteit voorkom. . Daar is geen rede om aan te neem dat die 'gapings' oorbrugbaar is nie. 206

Uiteindelik is mense ook die enigste spesie wat die natuur wil ondersoek deur middel van wetenskap. Trouens, die volgende keer dat iemand die verskille tussen mense en ape probeer afbreek, herinner hulle daaraan dat dit mense is wat wetenskaplike artikels skryf wat ape bestudeer, nie andersom nie.

Hierdie hoofstuk het tientalle artikels uit die tegniese wetenskaplike literatuur en deur geloofwaardige wetenskaplikes aangehaal, wat tesame die moderne evolusionêre teorie sterk wetenskaplike uitdagings bied. Tog beweer verdedigers van neo-Darwinisme algemeen dat wettige wetenskaplike besware teen hul standpunt nie bestaan ​​nie, en dat die enigste kritiek wat oorbly op godsdiens gebaseer is. Dit is duidelik dat dit nie waar is nie. Trouens, die poging om kritiek op neo-Darwinistiese evolusie as godsdiens te hermerk, is gewoonlik 'n truuk om wetenskaplike kritiek af te sien sonder om dit aan te spreek.

Die balans van hierdie boek bring natuurlik godsdienstige en wetenskaplike argumente na vore wat die progressiewe skeppingsbeskouing ondersteun dat God in die loop van miljoene jare lewe op aarde geskep het. Hierdie standpunt het beide godsdienstige en wetenskaplike dimensies, en is daarom anders as die streng wetenskaplike benadering wat in hierdie hoofstuk gevolg word.

Die feit dat sommige argumente in hierdie boek op godsdiens gebaseer kan wees, verander geensins die feit dat daar sterk wetenskaplike uitdagings aan neo-Darwinistiese teorie is nie. Die feit dat daar belangrike godsdienstige dimensies aan hierdie debat is, beteken ook nie dat materialiste die wetenskaplike swakhede in hul eie argumente kan ignoreer nie. Totdat hierdie wetenskaplike probleme aangespreek is, sal wetenskaplikes steeds skepties raak oor evolusionêre teorie.

Let wel: 'n PDF van hierdie artikel kan hier afgelaai word.

[1.] Eugenie Scott, aangehaal in Terrence Stutz, "State Board of Education debates evolution curriculum," Dallas Oggendnuus (22 Januarie 2009), ook herhaal in Ed Stoddard, "Evolusie kry 'n ekstra hupstoot in Texas-skole," Reuters.com by http://blogs.reuters.com/faithworld/2009/01/23/evolution-gets-added -boost-in-texas-skole/

[2.] Karl W. Giberson, Red Darwin: Hoe om 'n Christen te wees en in evolusie te glo, bl. 53 (HarperOne, 2008) ("bioloë beskou vandag die gemeenskaplike afkoms van alle lewens as 'n feit wat gelyk is aan die sfeer van die aarde").

[3.] In elk geval, dit is grootliks 'n mite dat die Westerse Beskawing eens in 'n plat aarde geglo het. Sien Jeffrey Burton Russell, "The Myth of the Flat Earth", op http://www.veritas-ucsb.org/library/russell/FlatEarth.html

[4.] Sien Stanley L. Miller, "'n Produksie van aminosure onder moontlike primitiewe aardomstandighede," Wetenskap, 117: 528-529 (15 Mei 1953).

[5.] Sien Jonathan Wells, Ikone van evolusie: waarom baie van wat ons oor evolusie leer, verkeerd is, (Washington DC: Regnery, 2000) Casey Luskin, "Not Making the Grade: An Evaluation of 19 Recent Biology Handbooks and Their Use of Selected Icons of Evolution", Discovery Institute (26 September 2011), op http: // www .evolutionnews.org/DiscoveryInstitute_2011TextbookReview.pdf

[6.] David W. Deamer, "The First Living Systems: a Bioenergetic Perspective," Mikrobiologie en Molekulêre Biologie Resensies, 61:239 (1997).

[7.] Jon Cohen, "Romansentrum poog om vonk by die oorsprong van die lewe te voeg," Wetenskap, 270: 1925-1926 (22 Desember 1995).

[9.] Antonio C. Lasaga, H. D. Holland, en Michael J. Dwyer, "Primordial Oil Slick," Wetenskap, 174: 53-55 (1 Oktober 1971).

[10.] Kevin Zahnle, Laura Schaefer en Bruce Fegley, "Aarde se vroegste atmosfeer," Cold Spring Harbor Perspektiewe in Biologie, 2 (10): a004895 (Oktober, 2010) ("Geochemiese bewyse in die oudste stollingsgesteentes van die aarde dui aan dat die redokstoestand van die aardmantel die afgelope 3.8 Gyr nie verander het nie") Dante Canil, "Vanadian in peridotites, mantel redox en tektoniese omgewings: Archean to present, " Aarde en Planetêre Wetenskap Briewe, 195:75-90 (2002).

[11.] Dante Canil, "Vanadian in peridotites, mantel redoks en tektoniese omgewings: Archean to present," Aarde en Planetêre Wetenskap Briewe, 195: 75-90 (2002) (interne aanhalings verwyder).

[12.] Nasionale Navorsingsraad Ruimtestudieraad, Die soeke na die oorsprong van die lewe (National Academy Press, 1990).

[13.] Deborah Kelley, "Is dit tyd om die 'oorspronklike sop' -teorie weg te gooi?', NPR (7 Februarie 2010).

[14.] Komitee oor die grense van organiese lewe in planetêre stelsels, komitee oor die oorsprong en evolusie van lewe, National Research Council, Die grense van organiese lewe in planetêre stelsels, bl. 60 (Washington D.C.: National Academy Press, 2007).

[15.] Richard Van Noorden, "RNA-wêreld makliker om te maak," Natuur nuus (13 Mei 2009), http://www.nature.com/news/2009/090513/full/news.2009.471.html

[16.] Sien Stephen C. Meyer, Handtekening in die sel: DNA en die bewyse vir intelligente ontwerp, bl. 304 (New York: HarperOne, 2009).

[17.] Jack W. Szostak, David P. Bartel, en P. Luigi Luisi, "Synthesizing Life," Natuur, 409: 387-390 (18 Januarie 2001).

[18.] Michael Polanyi, "Life's Irreducible Structure," Wetenskap, 160 (3834): 1308-1312 (21 Junie 1968).

[19.] Sien William A. Dembski, Die ontwerp -afleiding: die uitskakeling van kans deur klein waarskynlikhede (Cambridge University Press, 1998).

[20.] Robert Shapiro, "'n eenvoudiger oorsprong vir die lewe" Wetenskaplike Amerikaner, pp. 46-53 (Junie, 2007).

[21.] Frank B. Salisbury, "Twyfel oor die moderne sintetiese evolusieteorie," Amerikaanse Biologie Onderwyser, 33: 335-338 (September, 1971).

[22.] George M. Whitesides, "Revolutions In Chemistry: Priestley Medalist George M. Whitesides's Address," Nuus oor chemiese en ingenieurswese, 85: 12-17 (26 Maart 2007).

[23.] J.T. Trevors en D.L. Abel, "Toeval en noodsaaklikheid verklaar nie die oorsprong van lewe nie," Selbiologie Internasionaal, 28: 729-739 (2004).

[26.] Michael Lynch, "Evolusionêre gelaagdheid en die grense vir sellulêre perfeksie," Verrigtinge van die U.S. National Academy of Sciences, www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1216130109 (2012).

[27.] Jerry Coyne, "The Great Mutator (Review of The Edge of Evolution, deur Michael J. Behe)," Die Nuwe Republiek, pp. 38-44, 39 (18 Junie 2007).

[29.] David J. DeRosier, "Die draai van die skroef: Die bakteriese flagellêre motor," Sel, 93: 17-20 (1998).

[31.] Mark Pallen en Nicholas Matzke, "From the Origin of Species to the Origin of Bacterial Flagella," Natuur Resensies Mikrobiologie, 4:788 (2006).

[32.] Hierdie eksperimente is op flagella in gedoen E coli en S. typhimurium. Sien Transkripsie van getuienis van Scott Minnich, pp. 103-112, Kitzmiller et al. v. Dover Area Skoolraad, No. 4:04-CV-2688 (M.D. Pa., 3 Nov. 2005). Ander eksperimentele studies het meer as 30 proteïene geïdentifiseer wat nodig is om flagella te vorm. Sien Tabel 1. in Robert M. Macnab, "Flagella," in Escheria Coli en Salmonella Typhimurium: Cellular and Molecular Biology Vol 1, pp. 73-74, Frederick C. Neidhart, John L. Ingraham, K. Brooks Low, Boris Magasanik, Moselio Schaechter en H. Edwin Umbarger, red., (Washington DC: American Society for Microbiology, 1987).

[33.] Mark Pallen en Nicholas Matzke, "From the Origin of Species to the Origin of Bacterial Flagella," Natuur Resensies Mikrobiologie, 4:788 (2006).

[34.] Sien "The Closest Look Ever at the Cell's Machines," ScienceDaily.com (24 Januarie 2006), by http://www.sciencedaily.com/releases/2006/01/060123121832.htm

[35.] Bruce Alberts, "Die sel as 'n versameling proteïenmasjiene: die voorbereiding van die volgende generasie molekulêre bioloë," Sel, 92: 291 (6 Februarie 1998).

[36.] Douglas A. Ax, "Skatting van die voorkoms van proteïenvolgordes wat funksionele ensiemvoue aanneem," Tydskrif vir molekulêre biologie, 341: 1295-1315 (2004) Douglas A. Axe, "Uiterste funksionele sensitiwiteit vir konserwatiewe aminosuurveranderinge op ensiembuitekante," Tydskrif vir molekulêre biologie, 301: 585-595 (2000).

[37.] Sien Stephen C. Meyer, Handtekening in die sel: DNA en die bewyse vir intelligente ontwerp, bl. 211 (Harper One, 2009).

[38.] Michael Behe ​​en David Snoke, "Simulasie van evolusie deur genetiese duplisering van proteïenkenmerke wat veelvuldige aminosuurreste benodig," Proteïenkunde, 13: 2651-2664 (2004).

[39.] Rick Durrett en Deena Schmidt, "Waiting for Two Mutations: With Applications to Regulatory Sequence Evolution and the Limits of Darwinian Evolution," Genetika, 180: 1501-1509 (2008). Vir 'n meer gedetailleerde bespreking van hierdie argument, sien Ann Gauger, Douglas Axe, Casey Luskin, Wetenskap en menslike oorsprong (Discovery Institute Press, 2012).

[40.] Ann Gauger en Douglas Axe, "The Evolutionary Accessibility of New Enzyme Functions: A Case Study from the Biotin Pathway," BIO-kompleksiteit, 2011 (1): 1-17.

[41.] Ann Gauger, Stephanie Ebnet, Pamela F. Fahey en Ralph Seelke, "Reduktiewe evolusie kan voorkom dat mense eenvoudige aanpasbare paaie na hoë fiksheid neem," BIO-kompleksiteit, 2010 (2): 1-9.

[42.] Neil A. Campbell en Jane B. Reece, Biologie, bl. 84 (7de uitgawe, 2005).

[43.] David S. Goodsell, Die masjinerie van die lewe, pp. 17, 19 (2de uitgawe, Springer, 2009).

[44.] Lynn Margulis, aangehaal in Darry Madden, UMass Scientist om debat oor evolusionêre teorie te lei, Brattleboro (Vt.) Hervormer (3 Februarie 2006).

[45.] Lynn Margulis aangehaal in "Lynn Margulis: V + A," Ontdek Tydskrif, bl. 68 (April, 2011).

[46.] Pierre-Paul Grass , Evolusie van lewende organismes: Bewyse vir 'n nuwe teorie van transformasie (Academic Press: New York NY, 1977).

[47.] Sien "A Scientific Dissent from Darwinism" op http://www.dissentfromdarwin.org/

[48.] Joseph W. Thornton en Rob DeSalle, "Gene Family Evolution and Homology: Genomics Meets Phylogenetics," Jaarlikse oorsig van genomika en menslike genetika, 1:41-73 (2000).

[49.] Scott Gilbert, Stuart Newman en Graham Budd het in John Whitfield aangehaal: "Biologiese teorie: Postmoderne evolusie?" Natuur, 455: 281-284 (17 September 2008).

[50.] Michael Lynch, "Evolusionêre gelaagdheid en die grense vir sellulêre perfeksie," Verrigtinge van die U.S. National Academy of Sciences, www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1216130109 (2012).

[51.] Michael Lynch, "Die swakheid van aanpasbare hipoteses vir die oorsprong van organiese kompleksiteit," Verrigtinge van die U.S. National Academy of Sciences, 104: 8597-8604 (15 Mei 2007).

[52.] Eugene V. Koonin, "Darwinistiese evolusie in die lig van genomika," Nukleïensure Navorsing (2009): 1-24, doi: 10.1093/nar/gkp089

[54.] Michael Lynch, "Die broosheid van aanpasbare hipoteses vir die oorsprong van organisme kompleksiteit," Verrigtinge van die U.S. National Academy of Sciences, 104: 8597-8604 (15 Mei 2007).

[55.] Chase W. Nelson en John C. Sanford, "Die uitwerking van lae-impak mutasies in digitale organismes," Teoretiese biologie en mediese modellering, 8:9 (2011).

[56.] Michael Lynch, "Die evolusie van genetiese netwerke deur nie-aanpasbare prosesse," Natuur Resensies Genetika, 8:803-813 (Oktober, 2007).

[58.] Michael Lynch, "Die swakheid van aanpasbare hipoteses vir die oorsprong van organiese kompleksiteit," Verrigtinge van die U.S. National Academy of Sciences, 104: 8597-8604 (15 Mei 2007).

[59.] Ann Gauger, "Die swakheid van die Darwiniese hipotese, deel 2," Evolution News & Views (14 Julie 2009), op http://www.evolutionnews.org/2009/07/the_frailty_of_the_darwinian_h_1022911.html

[60.] Jerry A. Coyne, Waarom evolusie waar is, bl. 123 (Viking, 2009).

[63.] Michael Lynch, "Die swakheid van aanpasbare hipoteses vir die oorsprong van organisme -kompleksiteit," Verrigtinge van die U.S. National Academy of Sciences, 104: 8597-8604 (15 Mei 2007).

[65.] Charles Darwin, Die oorsprong van spesies (1859), bl. 292 (herdruk, London: Penguin Group, 1985).

[68.] Stephen Jay Gould, "Is 'n nuwe en algemene teorie van evolusie aan die ontstaan?" Paleobiologie, 6(1): 119-130 (1980).

[69.] Charles Darwin, Die oorsprong van spesies (1859), bl. 292 (herdruk, London: Penguin Group, 1985).

[70.] Stephen Jay Gould, "Onregelmatige tempo van evolusie," Natuurlike geskiedenis, 86 (5): 12-16, (Mei 1977).

[71.] M. J. Benton, M. A. Wills en R. Hitchin, "Kwaliteit van die fossielrekord deur die tyd", Natuur, 403: 534-536 (3 Feb. 2000).

[72.] Mike Foote, "Steekproefneming, taksonomiese beskrywing en ons ontwikkelende kennis van morfologiese diversiteit," Paleobiologie, 23: 181-206 (Spring, 1997).

[73.] Niles Eldredge en Ian Tattersall, Die mites van menslike evolusie, bl. 59 (New York: Columbia University Press, 1982).

[74.] David S. Woodruff, "Evolution: The Paleobiological View," Wetenskap, 208: 716-717 (16 Mei 1980).

[75.] C.P. Hickman, L.S. Roberts en F.M. Hickman, Geïntegreerde beginsels van dierkunde, bl. 866 (Times Mirror/Moseby College Publishing, 1988, 8ste uitgawe).

[76.] R.S.K. Barnes, P. Calow en P.J.W. Olyf, Die ongewerweldes: 'n nuwe sintese, pp. 9-10 (3de uitgawe, Blackwell Sci. Publications, 2001).

[77.] Robert L. Carroll, "Towards a new evolutionary sinthesis," Tendense in ekologie en evolusie, 15(1):27-32 (2000).

[78.] Jaume Bagu a en Jordi Garcia-Fern ndez, "Evo-Devo: the Long and Winding Road," Internasionale Tydskrif vir Ontwikkelingsbiologie, 47:705-713 (2003) (interne aanhalings verwyder).

[79.] Kevin J. Peterson, Michael R. Dietrich en Mark A. McPeek, "MicroRNAs and metazoa macroevolution: insights into kanalization, complexity, and the Cambrian explosion," BioEssays, 31 (7):736-747 (2009).

[80.] Arthur N. Strahler, Wetenskap en Aarde Geskiedenis: Die Evolusie/Skepping-kontroversie, pp. 408-409 (New York: Prometheus Books, 1987).

[81.] Richard M. Bateman, Peter R. Crane, William A. DiMichele, Paul R. Kenrick, Nick P. Rowe, Thomas Speck en William E. Stein, "Early Evolution of Land Plants: Phylogeny, Physiology, and Ekologie van die primêre aardbestraling," Jaarlikse oorsig van ekologie en sistematiek, 29: 263-292 (1998).

[82.] Stefanie De Bodt, Steven Maere en Yves Van de Peer, "Genome duplication and the origin of angiosperms," Tendense in ekologie en evolusie, 20:591-597 (2005).

[83.] Niles Eldredge, The Monkey Business: A Scientist Kyk na Creationism (New York: Washington Square Press, 1982), 65.

[84.] Sien Alan Cooper en Richard Fortey, "Evolutionary Explosions and the Phylogenetic Fuse," Tendense in ekologie en evolusie, 13 (April, 1998): 151-156 Frank B. Gill, Ornitologie, 3de uitg. (New York: W.H. Freeman, 2007), 42.

[85.] Alan Cooper en Richard Fortey, "Evolusionêre ontploffings en die filogenetiese lont," Tendense in ekologie en evolusie, 13: 151-156 (April, 1998).

[86.] J.G.M. Thewissen en Sunil Bajpai, "Whale Origins as a Poster Child for Maccroevolution," BioEssays, 51: 1037-1049 (Desember 2001).

[87.] Philip Gingerich, "Fossiele en die oorsprong van walvisse," ActionBioScience.org (Desember, 2006), http://www.actionbioscience.org/evolution/gingerich.html

[88.] Lys met vergunning van dr. Richard Sternberg.

[89.] Alan Feduccia, "'Oerknal' vir tersiêre voëls ?," Tendense in ekologie en evolusie, 18: 172-176 (2003).

[90.] Sien Walter James ReMine, Die Biotiese Boodskap: Evolusie Versus Boodskapteorie (Saint Paul: MN, Saint Paul Science, 1983).

[91.] Privaat kommunikasie met Richard Sternberg.

[92.] Ernst Mayr, Wat maak biologie uniek?, bl. 198 (Cambridge University Press, 2004).

[93.] John Hawks, Keith Hunley, Sang-Hee Lee, en Milford Wolpoff, "Population Bottlenecks and Pleistocene Human Evolution," Journal of Molecular Biology and Evolution, 17(1):2-22 (2000).

[94.] Daniel E. Lieberman, David R. Pilbeam en Richard W. Wrangham, "The Transition from Australopithecus aan Homo," Transitions in Prehistory: Essays in Honor of Ofer Bar-Yosef, bl. 1 (John J. Shea en Daniel E. Lieberman reds., Oxbow Books, 2009) (interne aanhalings verwyder).

[96.] "Nuwe studie dui op die teerknalteorie van menslike evolusie," (10 Januarie 2000) op http://www.umich.edu/

[97.] Vir 'n meer gedetailleerde bespreking van die fossielbewyse en menslike oorsprong, sien Casey Luskin, "Human Origins and the Fossil Record", pp. 45-83 in Wetenskap en menslike oorsprong (Discovery Institute Press, 2012).

[98.] Jeffrewy Schwartz, Skielike oorsprong: fossiele, gene en die opkoms van spesies, bl. 3 (Wiley, 1999).

[99.] Zuckerkandl en Pauling, "Evolusionêre divergensie en konvergensie in proteïene," 101.

[100.] Jeffrey H. Schwartz, Bruno Maresca, "Doen molekulêre horlosies glad? 'N kritiek op molekulêre sistematiek," Biologiese teorie, 1(4):357-371, (2006).

[102.] Graham Lawton, "Waarom Darwin verkeerd was oor die boom van die lewe," Nuwe wetenskaplike (21 Januarie 2009).

[103.] W. Ford Doolittle, "Phylogenetic Classification and the Universal Tree," Wetenskap, 284:2124-2128 (25 Junie 1999).

[104.] Gedeeltelik aangehaal Eric Bapteste, in Lawton, "Why Darwin was wrong about the tree of life" (interne aanhalings weggelaat).

[105.] Carl Woese "The Universal Ancestor" Verrigtinge van die National Academy of Sciences USA, 95: 6854-9859 (Junie, 1998) (klem bygevoeg).

[106.] Graham Lawton, "Waarom Darwin verkeerd was met die boom van die lewe," Nuwe wetenskaplike (21 Januarie 2009).

[107.] Michael Syvanen, in Lawton, gedeeltelik aangehaal, "Why Darwin was wrong about the tree of life" (interne aanhalings weggelaat).

[108.] Michael Syvanen, in Lawton aangehaal, "Why Darwin was wrong about the tree of life."

[109.] James H. Degnan en Noah A. Rosenberg, "Gene tree discordance, fylogenetic inference and the multispecies coalescent," Tendense in ekologie en evolusie, 24 (2009): 332-340.

[110.] Arcady R. Mushegian, James R. Garey, Jason Martin en Leo X. Liu, "Grootskaalse taksonomiese profilering van eukariotiese modelorganismes: 'n vergelyking van ortoloë proteïene wat deur die mens, vlieg, nematode en gisgenome gekodeer word ," Genoomnavorsing, 8 (1998): 590-598.

[111.] Elie Dolgin, "Herskryf evolusie," Natuur, 486: 460-462 (28 Junie 2012).

[112.] Liliana M. D valos, Andrea L. Cirranello, Jonathan H. Geisler en Nancy B. Simmons, "Begrip van filogenetiese inkongruensie: lesse uit fillostomied vlermuise," Biologiese resensies van die Cambridge Philosophical Society, 87:991-1024 (2012).

[113.] Sien byvoorbeeld BSCS Biologie: 'n molekulêre benadering (Glencoe/McGraw Hill, 2006), 227 Sylvia S. Mader, Jeffrey A. Isaacson, Kimberly G. Lyle-Ippolito, Andrew T. Storfer, Ondersoek na die lewe, 13de uitg. (McGraw Hill, 2011), 550.

[114.] Sien Michael S. Y. Lee, "Molecular Phylogenies Become Functional," Tendense in ekologie en evolusie, 14: 177 (1999).

[115.] W. W. De Jong, "Molekules herbou die soogdierboom," Tendense in ekologie en evolusie, 13(7), pp. 270-274 (7 Julie 1998).

[116.] Trisha Gura, "Beendere, molekules of albei?" Natuur, 406 (20 Julie 2000): 230-233.

[117.] Antonis Rokas & Sean B. Carroll, "Bushes in the Tree of Life," PLoS Biologie, 4 (11): 1899-1904 (Nov., 2006) (interne aanhalings en syfers weggelaat).

[118.] Liliana M. D valos, Andrea L. Cirranello, Jonathan H. Geisler en Nancy B. Simmons, "Begrip van filogenetiese inkongruensie: lesse uit fillostomied vlermuise," Biologiese resensies van die Cambridge Philosophical Society, 87:991-1024 (2012).

[119.] Ying Cao, Axel Janke, Peter J. Waddell, Michael Westerman, Osamu Takenaka, Shigenori Murata, Norihiro Okada, Svante P bo, Masami Hasegawa, "Conflict Among Individual Mitochondrial Proteins in Resolving the Phylogeny of Eutherian Orders, " Tydskrif vir Molekulêre Evolusie, 47 (1998): 307-322.

[120.] David P. Mindell, Michael D. Sorenson, en Derek E. Dimcheff, "Veelvuldige onafhanklike oorspronge van mitochondriale geenorde in voëls," Verrigtinge van die National Academy of Sciences USA, 95 (September, 1998): 10693-10697.

[121.] Frederick M Ausubel, "Is ingebore immuun seinweë in plante en diere bewaar ?," Natuur Immunologie, 6 (10): 973-979 (Oktober, 2005).

[123.] Ying Li, Zhen Liu, Peng Shi en Jianzhi Zhang, "Die gehoorgeen Prestin verenig eggolocerende vlermuise en walvisse," Huidige Biologie, 20(2):R55-R56 (Januarie, 2010) (interne aanhalings verwyder).

[124.] Gareth Jones, "Molecular Evolution: Gene Convergence in Echolocating Mammals," Huidige Biologie, 20(2):R62-R64 (Januarie, 2010) Yong-Yi Shen, Lu Liang, Gui-Sheng Li, Robert W. Murphy, Ya-Ping Zhang, "Parallelle evolusie van ouditiewe gene vir eggolokalisering in vlermuise en tandwalvisse ," PLoS Genetika, 8 (6): e1002788 (Junie, 2012).

[125.] Pascal-Antoine Christin, Daniel M. Weinreich en Guillaume Besnard, "Oorsake en evolusionêre betekenis van genetiese konvergensie," Tendense in genetika, 26(9):400-405 (2010) (interne aanhalings weggelaat).

[126.] Sien Fazale Rana, Die sel se ontwerp: hoe chemie die Skepper se kunstenaarskap openbaar, pp. 207-214 (Baker Books, 2008).

[127.] Karl W. Giberson, Red Darwin: Hoe om 'n Christen te wees en in evolusie te glo, bl. 53 (HarperOne, 2008).

[128.] Michael Syvanen, "Evolusionêre implikasies van horisontale gene -oordrag," Jaarlikse oorsig van genetika, 46:339-356 (2012).

[129.] Sien byvoorbeeld Colleen Belk en Virginia Borden Maier, Biologie: Wetenskap vir die lewe, bl. 234 (Benjamin Cummings, 2010). . A. Campbell en Jane B. Reece, Biologie, bl. 449 (Benjamin Cummings, 7de uitgawe, 2005) ("Anatomiese ooreenkomste in vertebrate embrio's. Op 'n stadium in hul embrioniese ontwikkeling het alle vertebrate 'n stert wat posterior van die anus geleë is, sowel as faringeale (keel) sakke. Afkoms van 'n gemeenskaplike voorouer kan sulke ooreenkomste verklaar") Holt Science & Technology, Lewenswetenskap, bl. 183 (Holt, Rinehart en Winston, 2001) ("Vroeg in ontwikkeling is die menslike embrio's en die embrio's van alle ander gewerwelde diere soortgelyk. Hierdie vroeë ooreenkomste is bewyse dat alle gewerwelde diere 'n gemeenskaplike voorouer deel. . Hulle embrio's van verskillende gewerwelde diere is baie soortgelyk tydens die vroegste stadiums van ontwikkeling ").

[130.] Byvoorbeeld, in 'n referaat word gesê: "Onlangse werkers het getoon dat vroeë ontwikkeling baie sterk kan wissel, selfs in naby verwante spesies, soos see -egels, amfibieë en gewerweldes in die algemeen. Met vroeë ontwikkeling verwys ek na die stadiums van bevrugting tot en met neurolasie (gastrulasie vir takse soos see -egels, wat nie neurulasie ondergaan nie). Elinson (1987) het getoon hoe vroeë stadiums soos aanvanklike splitsing en gastrula redelik groot kan wissel tussen gewerweldes. " Andres Collazo, "Ontwikkelingsvariasie, Homologie en die Faringula-stadium," Sistematiese Biologie, 49 (2000): 3 (interne aanhalings weggelaat). 'N Ander koerant lui: "Volgens onlangse modelle word die vermeende bewaarde stadium nie net gevolg deur divergensie nie, maar word dit voorafgegaan deur variasie in vroeëre stadiums, insluitend gastrulasie en neurulasie. Dit word byvoorbeeld gesien in squamata, waar variasies in gastrulasiepatrone en neurulasie kan gevolg word deur 'n taamlik soortgelyke stadium. Die verhouding tussen evolusie en ontwikkeling is dus 'n 'evolusionêre uurglas'. "Michael K. Richardson et al., "Daar is geen hoogs bewaarde embrionale stadium by die werweldiere nie: implikasies vir huidige teorieë oor evolusie en ontwikkeling," Anatomie en Embriologie, 196: 91-106 (1997) (interne aanhalings weggelaat).

[131.] Kalinka et al., "Gene -uitdrukking divergensie herhaal die ontwikkelingsuurglasmodel," Natuur, 468: 811 (9 Desember 2010) (interne aanhalings verwyder).

[132.] Brian K. Hall, "Filotipiese stadium of fantoom: is daar 'n hoogs bewaarde embrioniese stadium in vertebrate?" Tendense in ekologie en evolusie, 12 (12): 461-463 (Desember, 1997).

[133.] Michael K. Richardson et al., "Daar is geen hoogs bewaarde embrionale stadium by die werweldiere nie: implikasies vir huidige teorieë oor evolusie en ontwikkeling," Anatomie en Embriologie, 196:91-106 (1997).

[134.] Michael K. Richardson et al., "Daar is geen hoogs bewaarde embrionale stadium by die werweldiere nie: implikasies vir huidige teorieë oor evolusie en ontwikkeling," Anatomie en Embriologie, 196:91-106 (1997). Sien ook Steven Poe en Marvalee H. Wake, "Quantitative Tests of General Models for the Evolution of Development," Die Amerikaanse natuurkundige, 164 (September, 2004): 415-422 Michael K. Richardson, "Heterochronie en die filotipiese tydperk," Ontwikkelingsbiologie, 172 (1995): 412-421 Olaf R. P. Bininda-Emonds, Jonathan E. Jeffery en Michael K. Richardson, "Inverting the hourglass: quantitative evidence against the filotypic stage in vertebrate development," Verrigtinge van die Royal Society of London, B, 270 (2003): 341-346

[135.] Michael K. Richardson et al., "Daar is geen hoogs bewaarde embrionale stadium in die gewerwelde diere nie: implikasies vir huidige teorieë oor evolusie en ontwikkeling," Anatomie en Embriologie, 196:91-106 (1997).

[136.] Olaf R. P. Bininda-Emonds, Jonathan E. Jeffery en Michael K. Richardson, "Omkeer die uurglas: kwantitatiewe bewyse teen die filotipiese stadium in die ontwikkeling van gewerwelde diere," Verrigtinge van die Royal Society of London, B, 270: 341-346 (2003) (beklemtoonings bygevoeg). Sien ook Steven Poe en Marvalee H. Wake, "Quantitative Tests of General Models for the Evolution of Development," Die Amerikaanse natuurkundige, 164 (3): 415-422 (September 2004).

[137.] Alfred L Rosenberger en Walter Carl Hartwig, "New World Monkeys," Ensiklopedie van Lewenswetenskappe (Nature Publishing Group, 2001).

[138.] Carlos G. Schrago en Claudia A. M. Russo, "Timing the origin of New World ape," Molekulêre Biologie en Evolusie, 20 (10): 1620-1625 (2003) John J. Flynn en A.R. Wyss, "Onlangse vordering in Suid -Amerikaanse soogdiere -paleontologie," Tendense in ekologie en evolusie, 13 (11): 449-454 (November, 1998) C. Barry Cox & Peter D. Moore, Biogeografie: 'n Ekologiese en evolusionêre benadering, bl. 185 (Blackwell Science, 1993).

[139.] Adrienne L. Zihlman, Die Menslike Evolusie Kleurboek, pp. 4-11 (Harper Collins, 2000).

[140.] John G. Fleagle en Christopher C.Gilbert, "The Biogeography of Primate Evolution: The Role of Plate Tektonics, Climate and Chance," in Primaatbiogeografie: vordering en vooruitsigte, pp. 393-394 (Shawn M. Lehman en John G. Fleagle, eds., Springer, 2006) (beklemtoning bygevoeg).

[141.] Walter Carl Hartwig, "Patrone, legkaarte en perspektiewe op Platyrrhine Origins," in Integrerende paaie na die verlede: Paleoantropologiese vooruitgang ter ere van F. Clark Howell, bl. 69 (Redigeer deur Robert S. Corruccini en Russell L. Ciochon, Prentice Hall, 1994).

[142.] Adrienne L. Zihlman, Die Menslike Evolusie Kleurboek, pp. 4-11 (Harper Collins, 2000).

[143.] John G. Fleagle en Christopher C. Gilbert, "The Biogeography of Primate Evolution: The Role of Plate Tektonics, Climate and Chance," in Primaatbiogeografie: vordering en vooruitsigte, bl. 394 (Shawn M. Lehman en John G. Fleagle, eds., Springer, 2006) (beklemtoning bygevoeg).

[144.] Ibid. by 394-395 (beklemtoning bygevoeg).

[147.] Walter Carl Hartwig, "Patrone, legkaarte en perspektiewe op Platyrrhine Origins," in Integrerende paaie na die verlede: Paleoantropologiese vooruitgang ter ere van F. Clark Howell, pp. 76, 84 (Redigeer deur Robert S. Corruccini en Russell L. Ciochon, Prentice Hall, 1994).

[148.] John G. Fleagle en Christopher C. Gilbert, "The Biogeography of Primate Evolution: The Role of Plate Tektonics, Climate and Chance," in Primaatbiogeografie: vordering en vooruitsigte, bl. 395 (Shawn M. Lehman en John G. Fleagle, eds., Springer, 2006).

[149.] John C. Briggs, Globale Biogeografie, bl. 93 (Elsevier Science, 1995).

[150.] Susan Fuller, Michael Schwarz, en Simon Tierney, "Filogenetika van die allodapienby genus Braunsapis: historiese biogeografie en langafstandverspreiding oor water," Tydskrif vir Biogeografie, 32:2135--2144 (2005) Anne D. Yoder, Matt Cartmill, Maryellen Ruvolo, Kathleen Smith en Rytas Vilgalys, "Antieke enkeloorsprong van Malagasy primate." Verrigtinge van die Nasionale Akademie van Wetenskappe VSA, 93:5122-- 5126 (Mei, 1996) Peter M. Kappeler, "Lemur Origins: Rafting by Groups of Hibernators?" Folia Primatol, 71:422--425 (2000) Christian Roos, J rgen Schmitz, en Hans Zischler, "Oorspringgene verduidelik strepsirrien-filogenie," Verrigtinge van die Nasionale Akademie van Wetenskappe VSA, 101: 10650--10654 (20 Julie 2004) Philip D. Rabinowitz & Stephen Woods, "Die Afrika--Madagaskar-verbinding en soogdiermigrasies," Tydskrif vir Afrikaanse Aardwetenskappe, 44:270--276 (2006) Anne D. Yoder, Melissa M. Burns, Sarah Zehr, Thomas Delefosse, Geraldine Veron, Steven M. Goodman, & John J. Flynn, "Enkele oorsprong van Malagasy Carnivora van 'n Afrika-voorouer ," Natuur, 421:734-777 (13 Februarie 2003).

[151.] Richard John Huggett, Grondbeginsels van biogeografie, bl. 60 (Routledge, 1998).

[152.] G. John Measey, Miguel Vences, Robert C. Drewes, Ylenia Chiari, Martim Melo en Bernard Bourles, "Varswaterpaadjies oor die see: molekulêre filogenie van die padda Ptychadena newtoni gee insigte in amfibiese kolonisasie van oseaniese eilande, " Tydskrif vir Biogeografie, 34: 7-20 (2007).

[153.] Alan de Queiroz, "The resurrection of oceanic dispersal in historical biogeography," Trends in Ecology and Evolution, 20(2): 68-73 (Februarie 2005). Vir 'n meer gedetailleerde bespreking, sien Casey Luskin, "The Constitutionality and Pedagogical Benefits of Teaching Evolution Scientifically," Universiteit van St. Thomas Tydskrif vir Regte en Openbare Beleid, VI (1): 204-277 (Herfs, 2009).

[154.] Giancarlo Scalera, "Fossiele, paddas, drywende eilande en die uitbreiding van die aarde in kartografie met veranderende radius - 'n opmerking oor 'n bespreking oor Journal of Biogeography," Annale van Geofisika, 50(6):789-798 (Desember, 2007).

[155.] Alan de Queiroz, "The resurrection of oceanic dispersal in historical biogeography," Tendense in Ekologie en Evolusie, 20(2):68-73 (Februarie 2005).

[157.] Horatio Hackett Newman, aangehaal in Die wêreld se bekendste hofverhoor: Tennessee Evolution-saak, 2de uitg. (Dayton, TN: Bryan College, 1990), 268. Sien ook Robert Wiedersheim, Die struktuur van die mens: 'n indeks van sy verlede geskiedenis (Londen: MacMillan and Co, 1895 herdruk deur Kessinger, 2007).

[159.] Sylvia S. Mader, Inquiry into Life, 10de uitg. (McGraw Hill, 2003), 293.

[161.] Douglas Theobald, "29+ Bewyse vir Makroevolusie," TalkOrigins.org, by http://www.talkorigins.org/faqs/comdesc/section2.html

[162.] Sien Loren G. Martin, "Wat is die funksie van die menslike aanhangsel? Het dit eens 'n doel gehad wat sedertdien verlore gegaan het?" Wetenskaplike Amerikaner (21 Oktober 1999), by http://www.scientificamerican.com/article.cfm?id=what-is-the-function-of-t

[163.] William Parker aangehaal in Charles Q. Choi, "The Appendix: Useful and in Fact Promising," Lewende Wetenskap (24 Augustus 2009).

[164.] Miller, "Life's Grand Design," 24-32. Miller noem "weeslose gene", maar dit word normaalweg nie as funksionele gene verstaan ​​nie. Wees-gene is eerder funksionele gene wat geen bekende homologie met enige ander geen het nie. Sulke wees-gene lewer bewyse vir intelligente ontwerp omdat daar geen geloofwaardige bron vir hul inligting is nie.

[165.] Richard Dawkins, "The Information Challenge," Die Skeptikus, 18 (Desember, 1998).

[166.] Francis Collins, Die taal van God: 'n wetenskaplike bied bewyse vir geloof (New York: Free Press, 2006), 136-37.

[168.] Richard Sternberg, "Oor die rolle van herhalende DNA-elemente in die konteks van 'n verenigde genomies-epogenetiese stelsel," Annale van die New York Academy of Sciences, 981 (2002): 154-88.

[171.] Tammy A. Morrish, Nicolas Gilbert, Jeremy S. Myers, Bethaney J. Vincent, Thomas D. Stamato, Guillermo E. Taccioli, Mark A. Batzer en John V. Mora "DNA-herstel bemiddel deur endonuklease-onafhanklike LINE-1 retrotransposisie," Natuur Genetika, 31 (Junie, 2002): 159-65.

[172.] Galit Lev-Maor, Rotem Sorek, Noam Shomron en Gil Ast, "The birth of an alternatively spliced ​​exon: 3' splice-site selection in Alu exons," Wetenskap, 300 (23 Mei 2003): 1288-91 Wojciech Makalowski, "Nie rommel tog nie," Wetenskap, 300 (23 Mei 2003): 1246-47.

[173.] Nurit Paz-Yaacova, Erez Y. Levanonc, Eviatar Nevod, Yaron Kinare, Alon Harmelinf, Jasmine Jacob-Hirscha, Ninette Amariglioa, Eli Eisenbergg, en Gideon Rechavi, "Adenosien-tot-inosine RNA-verskeidenheid van vorms in transkripsie primate," Verrigtinge van die Nasionale Akademie van Wetenskappe VSA, 107 (6 Julie 2010): 12174-79.

[174.] Morrish et al., "DNA-herstel bemiddel deur endonuklease-onafhanklike LINE-1 retrotransposisie," 159-65 Annie Tremblay, Maria Jasin, en Pierre Chartrand, "A Double-Strand Break in a Chromosomal LINE Element Can Be Repaired deur geenomskakeling met verskillende endogene lynelemente in muisselle," Molekulêre en Sellulêre Biologie, 20 (Januarie, 2000): 54-60 Ulf Grawunder, Matthias Wilm, Xiantuo Wu, Peter Kulesza, Thomas E. Wilson, Matthias Mann en Michael R. Lieber, "Aktiwiteit van DNA-ligase IV gestimuleer deur komplekse vorming met XRCC4-proteïen in soogdierselle," Natuur, 388 (31 Julie 1997): 492-95 Thomas E. Wilson, Ulf Grawunder en Michael R. Lieber, "Gis DNA-ligase IV bemiddel nie-homologe DNA-eindverbinding," Natuur, 388 (31 Julie 1997): 495-98.

[175.] Richard Sternberg en James A. Shapiro, "Hoe herhaalde retroelemente genoomfunksie formateer," Sitogenetiese en genoomnavorsing, 110 (2005): 108-16.

[176.] Jeffrey S. Han, Suzanne T. Szak, en Jef D. Boeke, "Transkripsionele ontwrigting deur die L1 retrotransposon en implikasies vir soogdiertranskriptome," Natuur, 429 (20 Mei 2004): 268-74 Bethany A. Janowski, Kenneth E. Huffman, Jacob C. Schwartz, Rosalyn Ram, Daniel Hardy, David S. Shames, John D. Minna en David R. Corey, " Inhibeer geenuitdrukking by transkripsiebeginplekke in chromosomale DNA met antigeen-RNA's," Natuur Chemiese Biologie, 1 (September, 2005): 216-22 J. A. Goodrich, en J. F. Kugel, "Nie-koderende-RNA-reguleerders van RNA-polimerase II-transkripsie," Natuurresensies Molekulêre en Selbiologie, 7 (Augustus, 2006): 612-16 L.C. Li, S. T. Okino, H. Zhao, H., D. Pookot, R. F. Place, S. Urakami, H. Enokida, en R. Dahiya, "Klein dsRNA's induseer transkripsionele aktivering in menslike selle," Verrigtinge van die Nasionale Akademie van Wetenskappe VSA, 103 (14 November 2006): 17337-42 A. Pagano, M. Castelnuovo, F. Tortelli, R. Ferrari, G. Dieci en R. Cancedda, "Nuwe klein kern-RNA geen-agtige transkripsie-eenhede as bronne van regulatoriese transkripsies," PLoS Genetika, 3 (Februarie, 2007): e1 L. N. van de Lagemaat, J. R. Landry, en D. L. Mager, P. Medstrand, "Oordraagbare elemente in soogdiere bevorder regulatoriese variasie en diversifikasie van gene met gespesialiseerde funksies," Tendense in genetika, 19 (Oktober, 2003): 530-36 S. R. Donnelly, T. E. Hawkins en S. E. Moss, "A Conserved nuclear element with a role in soogdier geenregulering," Menslike Molekulêre Genetika, 8 (1999): 1723-28 C. A. Dunn, P. Medstrand en D. L. Mager, "'n Endogene retrovirale lang terminale herhaling is die dominante promotor vir menslike B1,3-galaktosieltransferase 5 in die kolon," Verrigtinge van die Nasionale Akademie van Wetenskappe VSA, 100 (28 Oktober 2003):12841-46 B. Burgess-Beusse, C. Farrell, M. Gaszner, M. Litt, V. Mutskov, F. Recillas-Targa, M. Simpson, A. West en G Felsenfeld, "Die isolasie van gene van eksterne versterkers en stil chromatien," Verrigtinge van die Nasionale Akademie van Wetenskappe VSA, 99 (10 Desember 2002): 16433-37 P. Medstrand, Josette-Rene Landry, en D. L. Mager, "Lang terminale herhalings word gebruik as alternatiewe promotors vir die endotelien B-reseptor- en apolipoproteïen C-I-gene in mense," Tydskrif vir Biologiese Chemie, 276 (19 Januarie 2001): 1896-1903 L. Mari o-Ram reza, K.C. Lewisb, D. Landsmana, en I.K. Jordan, "Oordraagbare elemente skenk afstamming-spesifieke regulatoriese volgordes aan gasheer genome," Sitogenetiese en genoomnavorsing, 110 (2005):333-41.

[177.] S. Henikoff, K. Ahmad, H. en S. Malik "The Centromere Paradox: Stable Inheritance with Rapidly Evolving DNA," Wetenskap, 293 (10 Augustus 2001): 1098-1102 C. Bell, A. G. West, en G. Felsenfeld, "Isolators and Boundaries: Veelsydige Regulerende Elemente in die Eukariotiese Genoom," Wetenskap, 291 (19 Januarie 2001): 447-50 M.-L. Pardue en P.G. DeBaryshe, "Drosophila telomere: twee transponeerbare elemente met belangrike rolle in chromosome," Genetika, 107 (1999): 189-96 S. Henikoff, "Heterochromatienfunksie in komplekse genome," Biochimica en Biophysica Acta, 1470 (Februarie, 2000): O1-O8 L. M. Figueiredo, L. H. Freitas-Junior, E. Bottius, Jean-Christophe Olivo-Marin, en A. Scherf, "A central role for Plasmodium falciparum subtelomere streke in ruimtelike posisionering en telomere lengte regulering," Die EMBO Joernaal, 21 (2002): 815-24 Mary G. Schueler, Anne W. Higgins, M. Katharine Rudd, Karen Gustashaw, en Huntington F. Willard, "Genomiese en genetiese definisie van 'n funksionele menslike sentromeer," Wetenskap, 294 (5 Oktober 2001): 109-15.

[178.] Ling-Ling Chen, Joshua N. DeCerbo, en Gordon G. Carmichael, "Alu element-gemedieerde gene stilte," Die EMBO Joernaal 27 (2008): 1694-1705 Jerzy Jurka, "Evolusionêre impak van menslike Alu-herhalende elemente," Huidige mening in Genetika en Ontwikkeling, 14 (2004): 603-8 G. Lev-Maor et al. "Die geboorte van 'n alternatiewelik gesplitste ekson: 3'-splitsplekseleksie in Alu-eksone," 1288-91 E. Kondo-Iida, K. Kobayashi, M. Watanabe, J. Sasaki, T. Kumagai, H. Koide, K. Saito, M. Osawa, Y. Nakamura en T. Toda, "Nuwe mutasies en genotipe-fenotipe verhoudings in 107 gesinne met Fukuyama-tipe aangebore spierdistrofie (FCMD),." Menslike Molekulêre Genetika, 8 (1999): 2303-09 John S. Mattick en Igor V. Makunin, "Nie-koderende RNA," Menslike Molekulêre Genetika, 15 (2006): R17-R29.

[179.] M. Mura, P. Murcia, M. Caporale, T. E. Spencer, K. Nagashima, A. Rein, en M. Palmarini, "Laat virale interferensie geïnduseer deur transdominante Gag van 'n endogene retrovirus," Verrigtinge van die Nasionale Akademie van Wetenskappe VSA, 101 (27 Julie 2004): 11117-22 M. Kandouz, A. Bier, G. D Carystinos, M. A Alaoui-Jamali, en G. Batist, "Connexin43 pseudogen word uitgedruk in tumorselle en inhibeer groei," Onkogen, 23 (2004):4763-70.

[180.] K. A. Dunlap, M. Palmarini, M. Varela, R. C. Burghardt, K. Hayashi, J. L. Farmer, en T. E. Spencer, "Endogene retrovirusse reguleer peri-implantasie plasentale groei en differensiasie," Verrigtinge van die Nasionale Akademie van Wetenskappe VSA, 103 (26 September 2006):14390-95 L. Hyslop, M. Stojkovic, L. Armstrong, T. Walter, P. Stojkovic, S. Przyborski, M. Herbert, A. Murdoch, T. Strachan en M Lakoa, "Afregulering van NANOG veroorsaak differensiasie van menslike embrioniese stamselle na buite-embrionale afstammelinge," Stem selle, 23 (2005): 1035-43 E. Peaston, A. V. Evsikov, J. H. Graber, W. N. de Vries, A. E. Holbrook, D. Solter, en B. B. Knowles, "Retrotransposons Regulate Host Genes in Mouse Oocytes and Preimplantation Embryos," Ontwikkelingsel, 7 (Oktober, 2004): 597-606.

[181.] Richard Sternberg en James A. Shapiro, "Hoe herhaalde retroelemente genoomfunksie formateer," Sitogenetiese en genoomnavorsing, 110 (2005): 108-16.

[182.] Die ENCODE Project Consortium, "'n Geïntegreerde ensiklopedie van DNA-elemente in die menslike genoom," Natuur, 489:57-74 (6 September 2012).

[183.] Ewan Birney, aangehaal in Ed Yong, "ENCODE: the rough guide to the human genoom," Ontdek Tydskrif (5 September 2012), by http://blogs.discovermagazine.com/notrocketscience/2012/09/05/encode-the-rough-guide-to-the-human-genome/

[184.] Tom Gingeras, aangehaal in Ed Yong, "ENCODE: the rough guide to the human genoom," Ontdek Tydskrif (5 September 2012), by http://blogs.discovermagazine.com/notrocketscience/2012/09/05/encode-the-rough-guide-to-the-human-genome/

[185.] Joseph R. Ecker, "Serving up a genoom feast," Natuur, 489:52-55 (6 September 2012).

[187.] Makalowski, "Not Junk After All," 1246-47.

[189.] David R. Kelley en John L. Rinn, "Transponeerbare elemente openbaar 'n stamselspesifieke klas van lang niekoderende RNA's," Genoom Biologie, 13:R107 (2012).

[190.] Laura Poliseno, "Pseudogenes: Nuut ontdekte spelers in menslike kanker," Wetenskap sein, 5 (242) (18 September 2012).

[192.] Sien byvoorbeeld D. Zheng en M. B. Gerstein, "Die dubbelsinnige grens tussen gene en pseudogene: die dooies staan ​​op, of doen hulle?" Tendense in genetika, 23 (Mei, 2007): 219-24 S. Hirotsune et al., "'n Uitgedrukte pseudogeen reguleer die boodskapper-RNA-stabiliteit van sy homoloë koderende geen," Natuur, 423 (1 Mei 2003): 91-96 O. H. Tam et al., "Pseudogen-afgeleide klein interfererende RNA's reguleer geenuitdrukking in muis-oösiete," Natuur, 453 (22 Mei 2008): 534-38 D. Pyn et al., "Veelvuldige Retropseudogenes van pluripotente selspesifieke geenuitdrukking dui op 'n potensiële handtekening vir nuwe geenidentifikasie," Die Tydskrif vir Biologiese Chemie, 280 (25 Februarie 2005):6265-68 J. Zhang et al., "NANOGP8 is 'n retrogeen wat in kankers uitgedruk word," FEBS Joernaal, 273 (2006): 1723-30.

[193.] Die ENCODE Project Consortium, "'n Geïntegreerde ensiklopedie van DNA-elemente in die menslike genoom," Natuur, 489:57-74 (6 September 2012).

[194.] Ryan Charles Pink, Kate Wicks, Daniel Paul Caley, Emma Kathleen Punch, Laura Jacobs, en David Paul Francisco Carter, "Pseudogenes: Pseudo-funksionele of sleutelreguleerders in gesondheid en siekte?" RNA, 17 (2011): 792-98.

[195.] Yan-Zi Wen, Ling-Ling Zheng, Liang-Hu Qu, Francisco J. Ayala en Zhao-Rong Lun, "Pseudogene is nie meer pseudo nie," RNA Biologie, 9(1):27-32 (Januarie, 2012).

[198.] Evgeniy S. Balakirev en Francisco J. Ayala, "Pseudogenes, Is They 'Junk' or Functional DNA?," Jaarlikse Oorsig van Genetika, 37 (2003): 123-51.

[199.] Carl Zimmer en Douglas Emlen, Evolusie: Maak sin van die lewe, bl. 132 (Roberts and Company, 2012).

[200.] Nicholas Wade, "'n Evolusionêre teorie van reg en verkeerd," Die New York Times (31 Oktober 2006), verkry op 28 April 2012, http://www.nytimes.com/2006/10/31/health/psychology/31book.html

[201.] Jeffrey P. Schloss, "Evolutionary Accounts of Altruism & the Problem of Goodness by Design," in Blote Skeppingswetenskap, Geloof en Intelligente Ontwerp, ed. William A. Dembski (Downers Grove, IL, Intervarsity Press, 1998), 251.

[202.] Francis Collins aangehaal in Dan Cray, "God vs. Science," Tyd Tydskrif (5 November 2006), verkry op 28 April 2012, http://www.time.com/time/printout/0,8816,1555132,00.html

[204.] Jeffrey P. Schloss, "Emerging Accounts of Altruism: 'Love Creation's Final Law'?" in Altruïsme en altruïstiese liefde: wetenskap, filosofie en godsdiens in dialoog, eds. Stephen G. Post, Lynn G. Underwood, Jeffrey P. Schloss en William B. Hurlbut (Oxford: Oxford University Press, 2002), 221.

[205.] Philip S. Skell, "Waarom roep ons Darwin aan?" Die wetenskaplike, 19 (29 Augustus 2005): 10.

[206.] Noam Chomsky, Taal en Verstand, 3de uitg. (Cambridge: Cambridge University Press, 2006), 59.

[Redakteur se Nota: Hierdie artikel is Casey Luskin se hoofstuk, Die Top Tien Wetenskaplike Probleme met Biologiese en Chemiese Evolusie, het bygedra tot die bundel Meer as mite (Chartwell Press, 2014). Dit is geplaas met toestemming van die boek se redakteurs, Robert Stackpole en Paul Brown. 'n PDF van hierdie artikel kan hier afgelaai word.]


Hoe om jou ore te draai: instruksies

Sommige van die verwysings voel dat die ore wikkel 'n genetiese vermoë is, terwyl ander glo dat die praktyk met 'n bietjie ywer geleer kan word aan diegene van ons wat nie die geen het nie. So as jy jou vriende wil beïnvloed met 'n nuwe nuttelose vaardigheid, probeer hierdie tegniek wat aangebied word deur die enigste semi-betroubare bron WikiHow (2017):

  1. Probeer jou ore liggies voel en voel of hulle beweeg.
  2. Nie almal kan albei hul ore wikkel nie, so maak seker dat jy vermy om op een oor te fokus – jy sal dalk nie sien dat die ander oor wiebel nie!
  3. As jy probeer om jou ore te wikkel, kyk in die spieël. As jy die ander oor sien wieg, dan is jy talentvol!
  4. Probeer om net een oor te beweeg.Dit is moeiliker om twee op 'n slag te beweeg aangesien dit verskillende spiere verg.
  5. Oefen saam met 'n vriend wat dit ook kan doen, soos speletjies om die spiere te oefen.
  6. Hou in gedagte dat as jy jou ore te veel wip, jy jouself moontlik hoofpyn kan gee.
  7. Terwyl jy in 'n spieël kyk, kyk of jou ore beweeg wanneer jy glimlag dikwels wanneer 'n persoon glimlag, hul ore lig, of beweeg, saam met die glimlag. Dit kan 'n goeie beginpunt wees om daardie spiere te probeer isoleer.
  8. Om jou te help om die spiere wat jou ore beweeg te isoleer, probeer om 'n baie groot glimlag te maak. Dit sal natuurlik jou ore laat optrek en jou help om die spiere te voel wat jou ore wip.
  9. Jy moet aanhou om verskillende maniere te probeer, soos om te glimlag en jou wenkbroue te lig, aangesien jy dit waarskynlik nie die eerste keer sal kry nie.

Sterkte en geniet dit om te leer!

Daar is baie “hoe om”-video's op YouTube.com om jou te help in die proses om te leer hoe om jou ore te wip.

As jy omtrent 20 minute het vir ’n semi-seksistiese Our Gang-stilfliek oor Ear Wiggling, klik hier of op die fliek. Onthou hierdie snit kom uit 1929.

Hackley, S. (2015). Bewyse vir 'n vestigiale pinna-oriënterende stelsel by mense. Physchophysiology, 52(10), pp. 1263-1270. Op 31 Januarie 2017 herwin.

Healthline (2017). Auriculus Superior. Op 31 Januarie 2017 herwin

Ray, C.C. (2017). Gebore om 'n oorswaaier te wees? New York Times. 16 Januarie 2017. Onttrek 1 Februarie 2017.

WikiHow (2017). Hoe om jou ore te wip. WikiHow. 1 Februarie 2017 opgespoor.


Toegang opsies

Kry volledige joernaaltoegang vir 1 jaar

Alle pryse is NETTO pryse.
BTW sal later by die betaalpunt bygevoeg word.
Belastingberekening sal tydens afhandeling gefinaliseer word.

Kry tydsbeperkte of volledige artikeltoegang op ReadCube.

Alle pryse is NETTO pryse.


Seleksie vir verhoogde suurstofdravermoë in die bloed: Tibetane wat op 4 000 m bo seespieël woon, word blootgestel aan laer gedeeltelike suurstofdruk, in vergelyking met mense wat op seevlak woon. Navorsers wat Tibetaanse dorpenaars bestudeer, het ontdek dat vroue wie se bloed 'n hoër suurstofdravermoë het, geneig is om meer kinders te hê wat tot volwassenheid oorleef. Die navorsingsprojek het inligting van stambome gekombineer met data oor gesondheids- en lewenstylfaktore en 'n maatstaf van die suurstofkonsentrasie van die dorpenaars se bloed.

'n Subgroep dorpenaars het 'n bloed-suurstofkonsentrasie 10% hoër as normaal, en ondersoek van hul stambome dui aan dat hierdie verskil deur 'n enkele geen beheer word. Kinders van vroue met die oënskynlike hoë-suurstof genotipe is meer geneig om te oorleef om hul eie kinders te hê, wat daarop dui dat hierdie genotipe 'n beduidende reproduktiewe voordeel het en dus waarskynlik deur die bevolking sal versprei - 'n voorbeeld van evolusie aan die gang.

Dieet en hoë vlakke van speeksel amilase: 'n Onlangse projek (opgesom deur Shadan, 2007) het die verwantskap tussen dieetstysel en die aantal kopieë van 'n geen wat kodeer vir speeksel-amilase, die ensiem wat stysel verteer, ondersoek. Mense verskil redelik merkbaar in die aantal kopieë van hierdie geen, wat genoem word AMY1. Die navorsers het bevind dat die ekstra kopieë funksioneel was: hoe meer kopieë 'n individu het, hoe meer speeksel amilase produseer hulle.

Hulle het toe gevra of daar enige verband was tussen vorige dieet en die aantal kopieë van AMY1, en of die besit van veelvuldige kopieë van die geen 'n selektiewe voordeel kan verleen.

Om die eerste vraag te beantwoord, het die navorsingspan kopienommerdata van twee groepe mense ingesamel. Die eerste het bestaan ​​uit vier verskillende populasies met 'n dieet laag in stysel, terwyl die tweede bestaan ​​het uit drie populasies met 'n hoë-stysel dieet. Beide groepe het mense uit verskillende geografiese gebiede bevat. Hulle het gevind dat die hoë-stysel-groep twee keer soveel mense bevat met ten minste ses kopieë van AMY1, in vergelyking met die lae-styselgroep. Dit kon nie deur geografiese verskille verklaar word nie, en die navorsers het tot die gevolgtrekking gekom dat die kopiegetalverskille die gevolg was van natuurlike seleksie vir 'n hoë AMY1 kopie nommer.

Dit dui daarop dat daar 'n selektiewe voordeel is om 'n hoër produksie van amilase te hê as 'n dieet hoog in stysel eet. Die span het voorgestel dat individue met die vervaardiging van meer speeksel amilase beter in staat sal wees om stysel te verteer terwyl hulle hul kos kou, en sodoende die hoeveelheid glukose wat beskikbaar is vir absorpsie maksimeer.

Figuur 1 Moontlike evolusionêre verhoudings van die hominiene , wat die vyf hoofgenera aandui, met Kenianthropus in rooi, Homo in blou, Parantropus in groen, Australopithecus in swart en Ardipithecus in geel. Vraagtekens dui hipotetiese of vermoedelike verwantskappe aan. horisontale strepe dui op onsekerheid in die spesie se tydelike omvang.

Met vriendelike toestemming van Daniel Lieberman & Nature Publishing Group.

Hierdie skakel neem jou na die Tuisblad van die wetenskapjoernaal 'Nature': http://www.nature.com/nature

Leslie C. Aiello & Mark Collard (2001) Ons nuutste oudste voorouer? Natuur 410: 526-527

Michael Baulter (2005) Ontwikkel mense nog? Wetenskap 309: 234-237

David R. Begun (2003) Planeet van die Ape Wetenskaplike Amerikaner 289(2): 64-73

D.M. Bramble & D.E. Lieberman (2004) Uithouvermoë en die evolusie van Homo. Natuur 432: 345-352

P. Brown, T. Sutikna, M. J. Morwood, R. P. Soejono, Jatmiko, E. Wayhu Saptomo & Rokus Awe Due (2004) 'n Nuwe hominien met klein lyf uit die Laat Pleistoseen van Flores, Indonesië Natuur 431, 1055 - 1061

Michel Brunet et al. (2002) 'n Nuwe hominied uit die Bo-Mioseen van Tsjad, Sentraal-Afrika Natuur 418: 145-151

Jared Diamond (1997) Gewere, kieme en staal: 'n kort geskiedenis van almal vir die afgelope 13 000 jaar kroeg. Oesjaar

Jared Diamond (2002) Evolusie, gevolge en toekoms van plant- en dierehuishouding Natuur 418: 700-706

K. Galik, B. Senut, M. Pickford, D. Gommery, J. Treil, A. J. Kuperavage, R. B. Eckhardt (2004) Eksterne en Interne Morfologie van die BAR 1002'00 Orrorin tugenensis Femur Wetenskap 305 (5689):1450-1453

Henry Gee (2001) Keer terug na die planeet van die ape Natuur 412:131-132

Ann Gibbons (2007) 'n Nuwe bewyse kom uit Homo erectus. Wetenskap 317: 1664

Jeff Hecht (2004) Donkie-makmaak het in Afrika begin Nuwe Wetenskaplike aanlyn: newscientist.com verkry op 17 Junie 2004

Meave G. Leakey, Fred Spoor, Frank H. Brown, Patrick N. Gathogo, Christopher Kiarie, Louise N. Leakey, Ian McDougall (2001) Nuwe hominiengenus uit Oos-Afrika toon uiteenlopende middel-Plioseen-afstammelinge Natuur 410, 433 - 440

Meave G. Leakey, Craig S. Feibel, Ian McDougall, Alan Walker (2002) Nuwe vier miljoen jaar oue hominiedspesies van Kanapoi en Alliabaai, Kenia Natuur 376: 565-571

Michael Lemonick & Andrea Dorfman (1999) Up from the apes Tyd 23 Augustus 1999: 36-44 ('n baie goeie oorsig van onlangse werk in menslike paleontologie)

Daniel E. Lieberman (2001) Nog 'n gesig in ons stamboom Natuur 410: 419-420

Daniel E. Lieberman (2007) Begin vroeg Homo. Natuur 449: 291-292

David Lordkipanidze et al. (2007) Post-kraniale bewyse van vroeg af Homo van Dmanisi, Georgia. Natuur 449: 305-310

John McCrone (2000) Aangevuur Nuwe Wetenskaplike 20 Mei 2000: 30-34 (gebruik van vuur deur H. erectus in Afrika)

Brian G. Richmond & David S. Strait (2002) Bewyse dat mense ontwikkel het uit 'n knokkel-wandelende voorouer Natuur 404: 382-385

Eduardo Ruiz-Pesini, Dan Mishmar, Martin Brandon, Vincent Procaccio en Douglas C. Wallace (2004) Effects of Purifying and Adaptive Selection on Regional Variation in Human mtDNA Wetenskap 303(5655): 223 - 225

James Shreeve (1995) Die Neandertal Enigma: die oplossing van die raaisel van moderne menslike oorsprong, Môre

Chris Stringer en Clive Gamble (1993) Op soek na die Neanderdalmense: die oplossing van die legkaart van menslike oorsprong, Thames en Hudson.

Shadaf Shadan (2007) Jy is wat jy geëet het. Natuur 449 : 155

Alan Walker en Pat Shipman (1996) Die wysheid van bene: op soek na menslike oorsprong Weidenfeld en Nicolson , VK

Tim White, Berhane Asfaw, David Degusta, Henry Gilbert, Gary Richards, Gen Suwas & F. Clark Howell (2003) Pleistoseen Homo sapiens van Middle Awash, Ethiopië Natuur 423: 742-747

Bernard Wood (2002) Hominied-openbarings uit Tsjad Natuur 418: 133-135

Christopher Zollikofer, Marcia Ponce de Leon, Daniel Lieberman, Frank Guy, David Pilbean, Andossa Likius, Hassane Mackaye, Patrick Vignaud en Michel Brunet (2005) Virtuele rekonstruksie van Sahelanthropus tchadensis. Natuur 434: 755-759

http://www.becominghuman.org - 'n uitstekende webwerf met 'n magdom inligting en skakels na ander werwe en bronne

http://www.modernhumanorigins.com - hierdie webwerf verskaf goeie inligting oor die werking van natuurlike seleksie en genetiese drywing

http://www.rsnz.govt.nz/news/beinghuman/beinghuman.pdf - verrigtinge van 'n konferensie gereël deur RSNZ bevat 'n uitstekende artikel deur Colin Groves oor menslike fisiese en kulturele evolusie

harryg/protected/evolve6.htm - bespreek veranderinge in gereedskapmaaktegnieke en gereedskapstelle kenmerkend van verskeie spesies


Ons is steeds besig om te ontwikkel

Van die kleur van ons oë tot die grootte van ons brein, het mense by hul omgewing aangepas, nuwe vermoëns verkry en ander verloor. Ons kyk na hoe evolusie ons steeds vorm.

Evolusie word gewoonlik beskou as 'n soort antieke meganisme wat die diere en plante wat ons vandag sien gevorm het. 'n Proses wat miljoene jare gelede gefunksioneer het, wat gelei het tot die vorming van moderne spesies. 'n Stadige proses, kortom, wat eeue gelede plaasgevind het.

Maar evolusie is nog lank nie iets van die verlede nie. Ja, dit het miljoene jare gelede plaasgevind, maar dit gebeur steeds en jy hoef nie te ver in ons verlede te kyk om bewyse te vind nie.

Ons brein was byvoorbeeld nie altyd so groot soos wat ons deesdae spog nie. Blou oë is 'n algemene gesig in baie dele van die wêreld, maar 10 000 jaar gelede was hulle ongehoord. Ons genoom het ook ontwikkel, met duisende nuwe gene wat oor die afgelope millennia aangeneem is.

Dit kom alles neer op natuurlike seleksie en die vraag of ’n eienskap of eienskap nuttig is om jou oorlewing of paringsukses te verbeter of die eienskap nie meer nodig is nie. Dit is soos hulle sê: gebruik dit of verloor dit!

Kan jy jou ore wip?

Ek kan. My vrou en kinders kan nie hulle s'n skuif nie. Kan jy?

Oorswaai is moontlik deur 'n groep spiere genaamd auricularis, wat die mees prominente voorkom in diere, soos katte en honde. Hierdie spesies kan hul ore na 'n klankbron beweeg, soos 'n potensiële prooi. Mense kan dit nie doen nie. Ons vermoë om ons ore te beweeg is redelik beperk, maar dit is daar in sommige van ons.

Nog 'n vreemde eienskap wat in sommige van ons gevind word, is 'n spiertjie wat in jou pols gevind word, genaamd palmaris longus. Plaas net jou arm op 'n plat oppervlak en beweeg jou duim en pinkie saam. As jy 'n band in jou vel sien lig, het jy hierdie spier (dit blyk dat ek dit ook het). Maar moenie bekommerd wees nie, die gebrek aan hierdie spier het geen effek op hand of greep nie, so die van julle wat dit kort, is net goed.

Oorswaai en die palmaris longus is net 'n paar van die evolusionêre oorblyfsels, meer formeel bekend as vestigiale eienskappe. 'n Kenmerk wat eens by ons ver voorouers teenwoordig was wat agtergelaat is. In evolusionêre terme beteken dit dat sommige mense sonder hierdie eienskap gebore word, en hulle doen net goed. Die eienskap is ook nie skadelik nie, so mense wat daarmee gebore word, kan dit dalk oorgee. Daarom bly die eienskap steeds. Dit is evolusie in aksie.

Vestigiale eienskappe is net een voorbeeld van voortdurende evolusie. Daar is ander goeie voorbeelde, soos die vorm van ons brein.

Amptelik het die oudste bekende mense ongeveer 315 000 jaar gelede op aarde rondgedwaal, volgens 'n 2017-studie. Op hierdie tydstip is ons brein anders gevorm, volgens 'n onlangse studie wat virtuele afdrukke van die interne benige breinkas van een van hierdie antieke mense geskep het. “Die brein is verantwoordelik vir die vermoëns wat ons mens maak, maar vroeg Homo sapiens ongeveer 300 000 jaar gelede nie breine gehad soos ons s'n nie. Hulle breine het ongeveer dieselfde grootte gehad, maar was eerder verleng soos in ons voorvaders en soos in Neanderdalmense en nie bolvormig soos ons breine vandag nie,” het Simon Neubauer van die Max-Planck-Instituut vir Evolusionêre Antropologie gesê.

"Enigste Homo sapiens fossiele jonger as 35 000 jaar toon dieselfde bolvorm as hedendaagse mense, wat daarop dui dat moderne breinorganisasie iewers tussen 100 000 en 35 000 jaar gelede ontwikkel het. Ons was verbaas om te ontdek hoe onlangs hierdie veranderinge aan breinorganisasie was,” het hy bygevoeg.

Breingrootte het ook die afgelope 30 000 jaar verander, en verskeie studies dui op 'n vermindering in grootte. Een studie het beraam dat die brein van moderne mense van 1 500 tot 1 359 kubieke sentimeter afgeneem het—dit is omtrent so groot soos 'n krieketbal.

"Ek sou daardie groot afskaling in 'n evolusionêre oogknip noem. Dit het gebeur in China, Europa, Afrika - oral waar ons kyk," het John Hawks van die Universiteit van Michigan in 'n 2011 nuusberig gesê.

'n Soortgelyke neiging van breinvermindering is gevind deur 'n ander studie wat 175 breingevalle van mense en menslike familielede wat 1,9 miljoen tot 10 000 jaar gelede geleef het, vergelyk het. 'n Sleutelbevinding van hierdie studie was 'n korrelasie tussen breingrootte en bevolkingsdigtheid. “Namate komplekse samelewings ontstaan ​​het, het die brein kleiner geword omdat mense nie so slim hoef te wees om aan die lewe te bly nie,” het David Geary van die Universiteit van Missouri, wat die studie gelei het, in ’n nuusberig gesê.

Brein eenkant, daar is ander kenmerke van ons liggaam wat redelik onlangs ontwikkel het. Kyk byvoorbeeld na jou oë.

Alle oë is natuurlik bruin. Dit is omdat melanien, die pigment wat ons oë en velkleur gee, natuurlik bruin is. Oogkleur is 'n optiese illusie wat veroorsaak word deur dalende hoeveelhede melanien in jou oë.

Vir duisende jare was bruin oë die reël. “Ons het oorspronklik almal bruin oë gehad,” het professor Hans Eiberg van die Departement Sellulêre en Molekulêre Geneeskunde in 'n persverklaring gesê. “Maar ’n genetiese mutasie wat die OCA2-geen in ons chromosome beïnvloed, het gelei tot die skepping van ’n ‘skakelaar’, wat letterlik die vermoë om bruin oë te produseer afgeskakel het,” het hy bygevoeg.

Almal regoor die wêreld wat blou oë het, het hulle gekry van hierdie evolusionêre gebeurtenis, wat 6 000 tot 10 000 jaar gelede plaasgevind het, volgens 'n studie gelei deur Hans.

Selfs ons lengte is dalk besig om te ontwikkel. Dit lyk asof mense in Nederland opwaarts ontwikkel.

Volgens ’n onlangse studie het die Nederlanders die afgelope 150 jaar hul hoogte met 20 sentimeter verhoog.

Die algemene denke was dat dit te make het met verbeterde lewenstyl—dinge soos stygende rykdom, 'n gesonde dieet en goeie gesondheidsorgstelsels. Maar hierdie nuwe studie dui op 'n ander rede: evolusie.

"Die hoofbevindinge was dat langer mans gemiddeld meer kinders as korter mans in Nederland gehad het. Hierdie resultate is in teenstelling met bevindings in die VSA, waar korter vroue en gemiddelde lengte mans blykbaar die meeste kinders het," sê Gert Stulp van die London School of Hygiene & Tropical Medicine, wat die studie gelei het.

Die bevindings is 'n goeie voorbeeld van evolusie in aksie. "Gegewe die bevindinge in Nederland, is daar 'n mate van ondersteuning vir die idee dat die Nederlanders so lank geword het, nie net weens omgewingsredes (soos hoë kwaliteit sorg, goeie voeding, lae ongelykheid) nie, maar ook as gevolg van natuurlike seleksie wat langer bevoordeel. hoogtes,” het Gert gesê.

Maar Gert is vinnig om te verduidelik dat, hoewel daar 'n waarneembare evolusionêre rol is, omgewingsfaktore waarskynlik ook 'n belangrike rol sal speel.

“Hierdie studie dryf die boodskap tuis dat die menslike bevolking steeds onderhewig is aan natuurlike seleksie,” het Stephen Stearns, ’n evolusionêre bioloog aan die Yale-universiteit in ’n onlangse nuusberig gesê. "Dit tref die kern van ons begrip van die menslike natuur en hoe smeebaar dit is."

Hierdie is alles net 'n paar voorbeelde van onlangse menslike evolusie, maar ander is in die omtrek. Soos ons vermoë om melk te verteer, wat net 'n paar duisend jaar gelede ontwikkel het, of ons onvermoë om vitamien C te produseer, wat te wyte is aan 'n mutasie wat lank gelede plaasgevind het. So, wonder net, hoe sal ons oor 'n paar duisend jaar ontwikkel?

Hierdie artikel het die eerste keer verskyn op Particle, 'n wetenskapnuuswebwerf gebaseer by Scitech, Perth, Australië. Lees die oorspronklike artikel.


Kyk die video: Лечение острого среднего отита на аппарате Тонзиллор ММ (Oktober 2022).