Inligting

Kan telegonie in mense gebeur soos in Telostylinus angusticollis?

Kan telegonie in mense gebeur soos in Telostylinus angusticollis?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Is dit moontlik vir 'n menslike mannetjie om kenmerke van sy fenotipe via nie-genetiese semengedraagde faktore oor te dra na sy maat se daaropvolgende nageslag wat deur 'n ander mannetjie verwek is? Soos dit by vlieë gebeur (Crean et al., 2014).


Onderwerpe soortgelyk aan of soos Telegony (swangerskap)

Teorie van oorerwing wat beweer dat nageslag die eienskappe van 'n vorige maat van die vroulike ouer kan erf, dus kan die kind van 'n vrou deel hê aan eienskappe van 'n vorige seksmaat. Wikipedia

Model van oorerwing wat enige verworwe kenmerke, soos van Lamarckisme, uitdruklik uitsluit. Presies die teenoorgestelde van sagte erfenis, wat deur Ernst Mayr geskep is om idees oor oorerwing te kontrasteer. Wikipedia

Tipe biologiese erfenis wat volg op die beginsels wat oorspronklik deur Gregor Mendel in 1865 en 1866 voorgestel is, in 1900 herontdek en deur William Bateson gewild gemaak is. Hierdie beginsels was aanvanklik omstrede. Wikipedia

Term wat in genetika gebruik word vir die saamgestelde waarneembare eienskappe of eienskappe van 'n organisme. Die term dek die organisme se morfologie of fisiese vorm en struktuur, sy ontwikkelingsprosesse, sy biochemiese en fisiologiese eienskappe, sy gedrag en die produkte van gedrag. Wikipedia

Sielkundige teorie dat mense omgewings kies wat hul oorerwing aanvul. Ekstroverte kan byvoorbeeld doelbewus met ander soos hulself omgaan. Wikipedia

Leer of denkrigting dat oorerwing 'n belangrike rol speel in die bepaling van die menslike natuur en karaktereienskappe, soos intelligensie en persoonlikheid. Oorerflikes glo in die krag van genetika om menslike karaktereienskappe te verklaar en menslike sosiale en politieke probleme op te los. Wikipedia

Hierdie artikel verwys na eienskappe in die biologie. Vir ander gebruike van die term, sien kenmerk (ondubbelsinnigheid) Wikipedia

Studie van gene, genetiese variasie en oorerwing spesifiek in plante. Oor die algemeen beskou as 'n veld van biologie en plantkunde, maar kruis gereeld met baie ander lewenswetenskappe en is sterk verbind met die studie van inligtingstelsels. Wikipedia

Die wetenskap van kakatielkleurgenetika handel oor die oorerwing van kleurvariasie in die vere van kaketoes, Nymphicus hollandicus. Kleurmutasies is 'n natuurlike maar baie skaars verskynsel wat in óf gevangenskap óf in die natuur voorkom. Wikipedia

Geleerde samelewing wat in 1970 gestig is en wat navorsing bevorder oor die verband tussen oorerwing en gedrag, menslik en dierlik. Die lede ondersteun opvoeding en opleiding in gedragsgenetika en publiseer Gedragsgenetika, 'n tydskrif oor die onderwerp. Wikipedia

Die wetenskap van budgerigar kleur genetika handel oor die oorerwing van mutasies wat kleurvariasie in die vere van die spesie wat wetenskaplik bekend staan ​​as Melopsittacus undulatus veroorsaak. Voëls van hierdie spesie is algemeen bekend onder die terme ɻudgerigar', of informeel net ɻudgie'. Wikipedia

Teorie van biologiese evolusie ontwikkel deur die Engelse natuurkenner Charles Darwin en ander, wat verklaar dat alle spesies organismes ontstaan ​​en ontwikkel deur die natuurlike seleksie van klein, oorgeërfde variasies wat die individu se vermoë om mee te ding, te oorleef en voort te plant, verhoog. Dit word ook die Darwinistiese teorie genoem, en bevat oorspronklik die breë konsepte van transmutasie van spesies of van evolusie wat algemene wetenskaplike aanvaarding verkry het nadat Darwin in 1859 oor die oorsprong van spesies gepubliseer het, insluitend konsepte wat die teorieë van Darwin voorafgegaan het. Wikipedia

Charles Darwin se hipotetiese meganisme vir oorerwing, waarin hy voorgestel het dat elke deel van die liggaam voortdurend sy eie soort klein organiese deeltjies genaamd gemmules vrystel wat in die gonades saamgevoeg het, wat oorerflike inligting tot die gamete bydra. Hy het hierdie voorlopige hipotese in sy werk The Variation of Animals and Plants Under Domestication uit 1868 aangebied, met die bedoeling om dit wat hy destyds as 'n groot leemte in die evolusionêre teorie beskou het, te vul. Wikipedia

Die wetenskap van rooskleurige tortelbekkie-kleurgenetika handel oor die oorerflikheid van kleurvariasie in die vere van die spesie bekend as Agapornis roseicollis, algemeen bekend as die rooskleurige tortelbekkie of perske-gesig-liefievoël. Rooskleurige liefdesvoëls het die grootste verskeidenheid mutasies wat beskikbaar is van al die Agapornis-spesies. Wikipedia

Vervang wanneer 'n wetenskaplike konsensus dit eens wyd aanvaar het, maar huidige wetenskap beskou dit as onvoldoende, onvolledig of ontken. Sulke etikette dek nie protowetenskaplike of randwetenskaplike teorieë wat nog nooit breë steun in die wetenskaplike gemeenskap gehad het nie. Wikipedia

Tegniek binne genetiese epidemiologie om vas te stel of daar bewyse is dat 'n hoofgeen die verspreiding van 'n gegewe fenotipiese eienskap onderlê. Geërf op 'n Mendeliaanse dominante, resessiewe of kodominante manier. Wikipedia


Epigenetika en lewensgeskiedenis

Onlangse bewyse toon dat mans in baie taksa, insluitend aalwurms, insekte, visse en soogdiere, die ontwikkeling en kwaliteit van die nageslag kan beïnvloed deur epigenetiese faktore wat in die sperma en/of saad oorgedra word (hersien in Crean en Bonduriansky 2014 Rando 2016 Wang et al. 2017 ). Hierdie epigenetiese faktore kan klein nie-koderende RNA's (ncRNA's), DNA-metilering en chromatienstruktuur insluit, en al hierdie faktore kan geenuitdrukking in ontwikkelende embrio's verander (bv. Milekic et al. 2015 Grandjean et al. 2015 Skinner 2016 Klosin et al. . 2017).

Veranderinge van die metileringspatroon of verskille in chromatienstruktuur van die vaderlike haploïede genoom in sperm kan in sommige gevalle deur die hele embrioniese ontwikkeling van die nageslag of selfs tot volwassenheid behou word, wat belangrike aspekte van die nageslag se fenotipe en fiksheid beïnvloed (Guerrero-Bosagna et al. 2010 Manikkam et al. 2012 Vassoler et al. 2012 Kelly 2014 Klosin et al. 2017), en nie-koderende RNA's (soos miRNA's of tsRNA's) kan na die sigoot in die sperm en/of seminale vloeistof oorgedra word en kan ook die uitdrukking van gene in die nageslag (Gapp et al. 2014 Stoeckius et al. 2014 Rodgers et al. 2015 Marré et al. 2016). Verder blyk dit dat veranderinge in veelvuldige tipes epigenetiese faktore dikwels betrokke is by vaderlike uitwerking op die fiksheid van die nageslag. Byvoorbeeld, hoë-vet diëte in muise kan die uitdrukking van miRNA's, metileringspatrone en chromatienstruktuur in die vaderlike kiemlyn verander (Fullston et al. 2013 Duale et al. 2014 Barbosa et al. 2016), en dit kan dan verhoog- of gene-uitdrukking in die nageslag afreguleer (wat gene beïnvloed wat betrokke is by metabolisme, insulienafskeiding en glukosetoleransie, en embrio-ontwikkeling) en beduidende afname in die gesondheid van die nageslag veroorsaak (bv. Ng et al. 2010 Binder et al. 2012a, b Fullston et al. . 2013 Mitchell et al. 2017). Alhoewel hierdie goed gekenmerkde vaderlike effekte die fiksheid van die nageslag verminder, is daar baie voorbeelde van nie-genetiese vaderlike effekte wat die potensiaal het om die nageslag se fiksheid te verhoog deur die oorlewing en/of voortplantingsukses van die nageslag te verbeter (bv. Bonduriansky en Head 2007 Zajitschek et al. .2017 Crean et al. 2013 Delcurto et al. 2013 Jensen et al. 2014 Evans et al. 2017). Vaderlike effekte met beide negatiewe en positiewe effekte op nageslagfiksheid kan deur soortgelyke epigenetiese meganismes bemiddel word. Ondanks die potensiële belangrikheid daarvan, was daar maar min of geen opname van epigenetiese vaderlike effekte in die lewensgeskiedenisteorie nie.

'N Sentrale idee in die lewensgeskiedenisteorie is dat aanhoudende rigtinggewende seleksie op fiksheidsverbeterende eienskappe kan lei tot oordrywing van eienskappe en sodoende die metaboliese koste kan verhoog wat nodig is om die eienskap te produseer. Daarom word verwag dat die hoeveelheid metaboliese hulpbronne wat vir 'n individu beskikbaar is (dws sy toestand) die uitdrukking van so 'n duur eienskap sal bepaal, wat kondisie-afhanklike eienskap kan uitdruk (Andersson 1982 Nur en Hasson 1984 Grafen 1990 Iwasa et al. 1991 Kotiaho 2001 Cotton et al. 2004). Persone wat minder metaboliese hulpbronne het (dit wil sê in 'n lae toestand), is minder in staat om in duur eienskappe te belê in vergelyking met individue wat meer metaboliese hulpbronne het (dws in 'n hoë toestand) - dit wil sê dat mense met 'n lae toestand 'n hoër marginale koste ondervind van kenmerkende uitdrukking. Hierdie teorie is breedvoerig toegepas op sekondêre seksuele eienskappe, soos uitstallings en wapens (Moller en Delope 1994 Mappes et al. 1996 Kotiaho 2000 Judge et al. 2008) en, meer onlangs, op post-copulatoriese eienskappe, soos spermkwaliteit en hoeveelheid (hersien in Fitzpatrick en Lüpold 2014 Lüpold et al. 2016 Godwin et al. 2017) en ejakulasiegrootte en samestelling (Eberhard en Cordero 1995 Linklater et al. 2007 Perry en Tse 2013 Friesen et al. 2015 Brebyt et al. al. 2016). Al hierdie eienskappe is belangrik vir manlike voortplantingsukses en kan daarom deur seleksie oordryf word.

Seleksie kan ook vaderlike belegging in nageslagkwaliteit bevoordeel (Maynard Smith 1977 Clutton-Brock 1991 Sheldon 2002 Requena en Alonzo 2017). Die koste en toestandafhanklikheid van vaderlike belegging is ondersoek in spesies waar mans hul nageslag direk deur middel van vadersorg voorsien (hersien in Clutton-Brock 1991 Badyaev en Hill 2002 Kelly en Alonzo 2009), of voedingsryke spermatofore of ander soorte klier huweliksgeskenke aan vroue (Gwynne en Simmons 1990 Michaud et al. 2013 Mirhosseini et al. 2014). Sulke seminale voorsiening word tipies geassosieer met die vervaardiging van baie groot ejakulate wat na verwagting aansienlike belegging van hulpbronne sal verg en aansienlike metaboliese koste sal oplê. Sulke ooglopende vorme van vaderlike belegging ontbreek egter by die meeste spesies (Eberhard 1997).

Meer onlangs is erken dat vaderlike beleggings verder kan strek as ouerlike sorg en voedingstowwe, met oproepe om die definisie van ouerbelegging te veralgemeen, bo 'n 'voedingsgesentreerde' siening, om enige belegging in 'n nageslag te insluit wat die vermoë van die ouer om te belê verminder. in toekomstige nageslag (Royle et al. 2012 sien ook Trivers 1972). As die molekulêre meganismes wat die oordrag van epigenetiese faktore van vaders na hul nageslag bemiddel, duur is om te bou, in stand te hou en te implementeer, dan word epigenetiese vaderlike effekte omvat deur hierdie definisie van vaderlike belegging. Hieronder voer ons aan dat epigenetiese vaderlike effekte wat die fiksheid van die nageslag verbeter, inderdaad duur sal wees, en dat sulke effekte in die lewensgeskiedenisteorie as toestand-afhanklike vaderlike beleggingseienskappe geïnkorporeer moet word. Benewens gedrags- en voedingsvoorsiening, kan mans nageslag-oorlewing en/of voortplantingsukses verhoog deur belegging in molekulêre prosesse wat die epigenoom in die vaderlike kiemlyn vorm en die aard van die epigenetiese faktore bepaal wat deur die sperm en seminale vloeistof na die nageslag oorgedra word. . Dit kan dan variasie bied vir seleksie om op te reageer, met die fikser nageslag wat oorleef om die vermoë te verleen om deur sulke epigenetiese molekulêre meganismes in nageslag te belê. Seleksie vir verbeterde nageslagfiksheid deur epigenetiese oorerwing kan dan die metaboliese koste van molekulêre investering verder verhoog, wat lei tot sterk toestandsafhanklike belegging, soos wat waargeneem word in ander fiksheidsversterkende eienskappe (Moller en Delope 1994 Rowe en Houle 1996 Kotiaho 2000 Perry en Rowe 2010).

Uiteraard kan epigenetiese faktore wat deur die kiemlyn oorgedra word, ook die gevolge van die moeder bemiddel (hersien in Aiken et al. (2016)). Omdat moederlike effekte egter kan plaasvind via 'n wye reeks meganismes, soos die eiersitoplasma, die intra-uteriene omgewing of post-partum voorsiening (Champagne 2008), kan die rol van kiemlyn epigenetiese faktore moeilik wees om vas te stel en sulke faktore Dit is onwaarskynlik dat dit 'n belangrike komponent van die totale moederinvestering sal uitmaak. Daarenteen, in spesies waar mans nie ouerlike sorg of voedingsbronne verskaf nie, sal epigenetiese vaderlike effekte waarskynlik 'n groot deel van die totale vaderlike belegging uitmaak. Ons fokus dus ons bespreking op vaderlike effekte wat deur epigenetiese faktore bemiddel word.


DuPont verberg kommerwekkende nuwe data

Bedryfsverslae en kommunikasie tussen die FDA- en PFAS-produsente tussen 2008 en 2020 wys hoe 'n reeks onvoldoende chemiese veiligheidsontledings, versteekte studies en lakse toesig 'n scenario geskep het waarin Amerikaners steeds aan die gevaarlike verbinding in voedselverpakking blootgestel word.

Die 2008 6:2 FTOH-studies wat DuPont aan die FDA voorgelê het, het die impak van hoë blootstellingsvlakke aan die chemiese middel op twee generasies laboratoriumrotte gemonitor. Die diere het nierversaking, lewerskade, probleme met die melkkliere, gevlekte tande en ander probleme opgedoen. DuPont en die FDA was egter van mening dat die blootstelling van mense baie laer sou wees, en met min bewyse dat die kortketting -PFAS nie in menslike liggame sou ophoop nie, het Maffini gesê.

Sy noem sulke studies oor PFAS "onakkuraat en onvanpas" omdat die chemikalieë giftig is op "uiters lae vlakke" en dat dit in die liggaam van diere ophoop.


Bespreking

Ons het die voedingsgeometrie-raamwerk gebruik om moeder- en vaderlike effekte te ondersoek en te vergelyk met behulp van die neriidvlieg T. angusticollis. Ons studie het verskeie insigte gelewer. Eerstens het ons gevind dat die verbruik van voedingstowwe deur vroue en mans opvallend verskillende gevolge kan hê vir lewensvatbaarheid, ontwikkeling en groei van die nageslag. In die besonder, proteïenverbruik deur wyfies en mans het byna teenoorgestelde effekte gehad op die sukses van die uitbroei van eiers. Boonop is die moeder se effek op volwasse eienskappe grootliks bemiddel deur proteïene in die larwe -dieet, terwyl die vaderlike effek hoofsaaklik deur koolhidrate bemiddel word. Terwyl verskeie studies differensiële effekte van makrovoedingstowwe (veral proteïene) op manlike en vroulike prestasie gerapporteer het (sien hieronder), toon ons dat sulke effekte oor generasies heen kan strek. Tweedens, die gevolge van die voedingsvoedingstowwe van die ouer was nie -lineêr vir die meeste nageslagseienskappe en interaktief vir sommige eienskappe, wat die belangrikheid van die behandeling van ouerlike effekte as reaksienorme beklemtoon in stelsels waar omgewingsparameters wissel deurlopende gradiënte. Derdens het manlike en vroulike nageslag verskillend gereageer op sommige aspekte van ouerlike dieet, wat daarop dui dat ouerlike effekte onderhewig kan wees aan afwegings tussen prestasie van seuns en dogters. Ons bevindinge beklemtoon die ekologiese kompleksiteit van ouerlike effekte, en wys op potensiële evolusionêre implikasies.

Vergelyk moederlike en vaderlike effekte

Vorige navorsing oor T. angusticollis, gebaseer op 'n kontras tussen twee larweldiëte wat verskil in die algehele voedingstofkonsentrasie, het bewyse gelewer van die vaderlike maar nie die larwe -dieet van die moeder op die grootte van die nageslag nie (Bonduriansky & Head 2007). Hierdie studie verskaf bewyse dat beide moederlike en vaderlike larwale diëte nageslaggroei beïnvloed. Ons het egter gevind dat makrovoedingstowwe opvallend verskillende rolle kan speel in moederlike en vaderlike effekte.

Verskeie vorige studies het getoon dat proteïenverbruik kontrasterende direkte effekte op sommige fiksheidsverwante eienskappe in die geslagte het. Werk aan die krieket Teleogryllus commodus (Maklakov et al. 2008) en die vlieg D. melanogaster (Zajitschek et al. 2013 Jensen et al. 2015) dui daarop dat, hoewel proteïenverbruik deur volwassenes geneig is om die lewensduur van beide geslagte te verminder, die proteïenverbruik deur volwasse wyfies vrugbaarheid verhoog, miskien deur hulpbronne vir die produksie van dooier te voorsien, terwyl proteïenverbruik deur volwasse mans min invloed op die reproduktiewe sukses van mans het. Net so in T. angusticollisproteïenbeperking in die volwasse dieet het die langlewendheid met 67% in beide geslagte verleng, en wyfies heeltemal onvrugbaar gemaak, terwyl dit min effek op manlike voortplantingskapasiteit gehad het (Adler et al. 2013). In hierdie studie het ons gevind dat proteïenbeskikbaarheid in die vroulike larwes dieet positiewe uitwerking op eieruitbroei sukses sowel as nageslaggroei gehad het. Omdat wyfies wat voed met 'n voedingsryke larweleet groter eiers produseer (Bonduriansky & Head 2007), kan positiewe gevolge van vroulike proteïenverbruik bemiddel word deur verhoogde eiergeelvoorsiening, wat die lewensvatbaarheid van die embrio kan verbeter (Azevedo, French & Partridge 1997 Warner & Lovern 2014) . Daarteenoor blyk dit dat proteïene in die manlike larwe -dieet grootliks negatiewe gevolge vir die nageslag het, wat die uitbroei van eiers verminder, maar geen onafhanklike uitwerking op die groei van die nageslag het nie. Verhoogde proteïenverbruik deur mans T. angusticollis larwes lei tot oneweredige hulpbrontoewysing na sekondêre seksuele eienskappe (sien Sentinella, Crean & Bonduriansky 2013), en dit is moontlik dat 'n hulpbrontoewysing-afruil investering in testes en bykomstige kliere in sulke larwes beperk, en sodoende hul vermoë om die lewensvatbaarheid te verbeter, verminder en groei van hul nageslag deur vaderlike effekte. Die molekulêre meganisme wat paternale larvale dieet-effekte op nageslag in T. angusticollis is nie bekend nie, maar die effek word blykbaar bemiddel deur die seminale vloeistof (Crean, Kopps & Bonduriansky 2014), wat moontlik bykomende klierproteïene of nie -koderende RNA (Wong et al. 2007 Bromfield 2014 Stoeckius, Grun & Rajewsky 2014 Vojtech et al. 2014 Eaton et al. 2015 ).

Ouerlike effekte as reaksienorme

Nie-lineêre en interaktiewe effekte van makrovoedingstowwe kan ekologies belangrik wees, want dit kan lei tot 'n optimale dieet, verteenwoordig deur 'n piek of plato in die reaksie-oppervlak vir fiksheid. Sulke pieke is gerapporteer in verskeie voedingsgeometriestudies wat die direkte effekte van voedingstofinname ondersoek (bv. Lee et al. 2008 Maklakov et al. 2008 Cotter et al. 2011 Fanson & Taylor 2012 Sentinella, Crean & Bonduriansky 2013). Ons het bewyse gevind van nie-lineêre ouerlike effekte bemiddel deur beide proteïen (veral in die moeder se larwes dieet) en koolhidrate (veral in die vaderlike larwes dieet), sowel as interaktiewe effekte van die twee makrovoedingstowwe, wat lei tot oënskynlike pieke vir nageslaggroei by intermediêre waardes van moederlike proteïenverbruik en vaderlike koolhidraatverbruik. Die oppervlaktes van die moederlike effek vir beide die manlike en vroulike nageslag se liggaamsgrootte het 'n hoogtepunt bereik by intermediêre waardes van proteïene en koolhidrate, hoewel ons nie beduidende proteïen -koolhidraatinteraksies opgemerk het nie.

Ons het ook gevind dat die relatiewe koplengte van die nageslag 'n nie -lineêre funksie van die proteïenverbruik van die moeder was, en dat dit onderhewig was aan interaktiewe effekte van proteïen en koolhidrate in die vaderlike larwe -dieet. In hierdie eksperiment is alle nakomelinge grootgemaak op 'n voedingsarme-larwe-dieet, wat lei tot 'n verminderde uitdrukking van manlike sekondêre seksuele eienskappe soos hoofverlenging en verminderde seksuele dimorfisme (Bonduriansky 2007). Ons het gevind dat die relatiewe kopverlenging maksimaal is op die dieet van die moeder wat min proteïene het, en die dieet van die vader met 'n lae proteïeninhoud en koolhidrate. Belegging in die vroulike homoloë van manlike sekondêre seksuele eienskappe word altyd onderdruk in T. angusticollis, sodat die toename in liggaamsgrootte verband hou met die vermindering van die relatiewe koplengte, weerspieël in 'n negatiewe statiese allometrie vir hierdie eienskap by vroue (Bonduriansky 2006, 2007). By mans wat op 'n voedingsarm larwe dieet grootgemaak word, neem relatiewe koplengte effens toe met toenemende liggaamsgrootte (van hierdie eksperiment, statiese allometriehelling vir mans = 1·13). Dit is egter moontlik dat, wanneer manlike larwes 'n voedingstowwe-arm omgewing ondervind, enige bydrae van hulpbronne of groeifaktore via ouerlike effekte hoofsaaklik aan liggaamsgroei toegewys word, wat die teenoorgestelde gevolge van die verbruik van ouerlike voedingstowwe op die grootte van die nageslag en die relatiewe koplengte tot gevolg het. .

Prestasiepieke by spesifieke voedingstofkonsentrasies of -kombinasies dui daarop dat natuurlike seleksie die keuse kan maak van fynkorrelige oviposisie-plek deur wyfies, en voerstrategieë deur larwes (Cotter et al. 2011). Ons bevindinge dui daarop dat, benewens die optimering van direkte effekte op lewensvatbaarheid, groei en ontwikkeling, sulke strategieë ook gekies kan word om niegenetiese ouerlike effekte op nageslag te optimaliseer. Aangesien inname-'teikens' vir verskillende eienskappe kan verskil, kan dit 'n baie komplekse optimaliseringsprobleem oplewer, en om die evolusie van oviposisie- en voerstrategieë te verstaan, sal kennis vereis van die effekte van dieetsamestelling binne en oor generasies en die relatiewe belangrikheid van hierdie effekte vir fiksheid by beide geslagte. Optimale dieetsamestelling kan ook afhang van die ekologiese en sosiale toestande wat byvoorbeeld die relatiewe belangrikheid van toekenning aan liggaamsgrootte bepaal teenoor die ontwikkeling van manlike sekondêre seksuele eienskappe. Sulke effekte kan 'n rol speel in die ontwikkeling van seksuele strategieë. Wyfies kan byvoorbeeld baat vind deur mannetjies te kies wat in 'n optimale larwevlek ontwikkel het omdat sulke mannetjies verhoogde nageslagfiksheid verleen (Bonduriansky & Day 2013).

Vergelyking van ouerlike effekte op seuns en dogters

Interessant genoeg was die moeder se effek konsekwent vir die liggaamsgrootte van die manlike en vroulike nageslag en die relatiewe verlenging van die kop, terwyl die voorkoms van vaders die manlike en vroulike nageslag ongelyk vir hierdie eienskappe beïnvloed het. Die inname van koolhidrate deur die vader verminder die grootte van die nageslag van beide geslagte, maar het 'n sterker negatiewe uitwerking op dogters as op seuns. Net so is die relatiewe koplengte van manlike en vroulike nageslag ongelyk beïnvloed deur die interaksie van proteïen en koolhidrate in die paternale larwes dieet. Liggaamsgroei en die ontwikkeling van sekondêre seksuele eienskappe word beide in insekte beheer deur insulienagtige groeifaktor sein, wat gestimuleer word deur die inname van voedingstowwe (Shingleton et al. 2007 Shingleton, Mirth & Bates 2008 Emlen et al. 2012). Omdat liggaamsgrootte en vorm seksueel dimorfiese eienskappe in T. angusticollis, kan beide algehele groeitempo en die groei van bepaalde volwasse weefsel primordia (verbeeldingsskyfies) verskillend sensitief wees vir insulienagtige groeifaktor in manlike en vroulike larwes. Vaderlike effekte wat insulienagtige groeifaktor sein stimuleer, kan dus ook differensiële effekte op manlike en vroulike larwes hê, hoewel dit nie duidelik is hoekom moederlike effekte nie ook manlike en vroulike larwes anders beïnvloed nie.

Die gebruik van voedingsgeometrie om ouerlike effekte te bestudeer

Benewens die gevolge van die ouerlike larwe -dieet op die nageslag, kan voedingsgeometrie ook gebruik word om die uitwerking van die ouer se volwasse dieet te ondersoek (bruin et al. 2014 Peluc et al. 2014), interaksies tussen die dieet van die ouer en die nageslag, en die gevolge vir die kleinkinders en daarna. Die meetkundige benadering kan ook gebruik word om meer fyn korrelvariasie in larwe- of volwasse dieet te ondersoek, soos die verhoudings van spesifieke aminosure (sien Grandison, Piper & Partridge 2009 Zajitschek et al. 2013). Boonop kan die logika van voedingsgeometrie uitgebrei word om die effekte van drie voedingstowwe te ondersoek (Hawley, Simpson & Wilder 2016), en aangepas om die effekte van ander parameters, soos die ouerlike sosiale omgewing, te bestudeer (Adler & Bonduriansky 2013).

Die meetkundige benadering stel ook sekere praktiese beperkings op studie-ontwerp. In die besonder kan dit onprakties wees om die geometriese benadering te gebruik om te toets vir interaksies tussen moederlike en vaderlike effekte (bv. Sien Nystrand & Dowling 2014): as verskeie vlakke van 'n omgewingsfaktor in elke geslag ondersoek word, sal toetsing vir moederlike interpersoonlike interaksie vereis 'n uiters groot faktoriale eksperiment wat alle moontlike kombinasies van kruisings behels. Net so is geometriese ontwerpe uitdagend om oor 'n kwantitatief-genetiese roemwerk te lê, maar hierdie probleem kan oorkom word deur die gebruik van klone of ingeteelde lyne (sien Reddix et al. 2013 ).


Moslem-Siriese immigrantterroriste vermoor 10 mense in Boulder Colorado en#8211 Rassistiese anti-blanke linkse kenners en politici het gehaat en blanke mense blameer voordat hulle geleer het dat hy bruin was

White Privilege is: “ word die skuld gegee wanneer 'n skietery plaasvind ”

Probeer u net voorstel dat enige van hierdie kenners 'n beroep doen op 'n bruin Moslem na 'n Islamitiese terreuraanval, en waarom is dit goed om na hierdie een te haat en#8220 blanke mans ” uit te roep?

Amy Siskind blameer wit mense vir misdade van Moslem -terroriste:

Sodra die anti-blanke Amy Siskind verneem dat die terroris nie wit was nie, wou sy sy naam vergeet en nie oor hom praat nie:

Tariq Nasheed, beroepswedrener, blameer ook wit mense vir die optrede van 'n bruin Moslemterroris:

Die anti-blanke Hemal Jhaveri, 'n ras- en insluitingsredakteur in die VSA (wat dit ook al beteken) blameer woedende wit mans vir die optrede van 'n bruin terroris:

Uzair Hasan Rizvi, wat vir AFP Fact Check werk, blameer wit mense vir optrede van 'n bruin terroris, en versprei ras en waninligting…

Die gebreinspoelde lemming David Hoffman blameer dadelik regse MAGA-wit man vir optrede van Moslem-terroriste:

Die nommer een wit mense hater en terroriste simpatiseerder Ilhan Omar sê slegs wanneer nie-blankes misdade pleeg word hul rasse gewys wat letterlik die teenoorgestelde is. Wanneer swartes misdade pleeg, word hulle ras nooit genoem nie.


Kan telegonie by mense gebeur soos in Telostylinus angusticollis? - Biologie

Plaas deur kaptein vrees nie & raquo 27 Junie 2017, 08:41

Lees die studie. Dit waarborg nie een van die gevolgtrekkings in die artikel nie.

Die artikel gee na bewering verslag oor 'n 'nuwe' studie deur die Universiteit van Seattle en die Fred Hutchinson Cancer -sentrum. (Eerstens is dit die Universiteit van Washington, maar soos ons sal sien, is die artikel nie te veel besorg oor akkuraatheid nie.) Die 'nuwe' studie is in 2012 uitgevoer, maar die studie in die artikel is een uit 2005.

Lees die opsommings en jy sal sien hoekom. Die 2005-studie noem dat hoewel manlike mikrochimerisme normaalweg by moeders van seuns waargeneem is, dit by sommige vroue ontdek is wat nog nooit aan seuns geboorte gegee het nie. In sy gevolgtrekking word seksuele omgang genoem as een moontlike bron van hierdie manlike DNA in die vroulike brein, saam met verskeie ander moontlikhede.

Die studie uit 2005 kom nêrens naby aan die verklaring dat vroue "DNA stoor van elke man waarmee hulle seks het nie." Dit verklaar eintlik dat die betrokke DNA slegs by 21% van die wyfies gevind is. Al wat dit sê, is dat hoewel ons weet dat die meeste van hierdie manlike DNA afkomstig is van manlike nakomelinge, nie alles hiervan verantwoord word nie, so sommige daarvan moet van êrens anders af kom, maar ons weet dit nog nie.

Die 2012-studie (die een waaroor die artikel eintlik berig) noem glad nie eers seksuele omgang as 'n moontlike bron vir manlike mikrochimerisme by vroue nie.

Dit lyk asof iemand een spekulatiewe reël uit die 2005-studie geneem het en dit die basis gemaak het vir 'n hele artikel oor 'n ander studie, wat niks anders was as 'n voorwendsel vir die anti-promiskuïteitspel nie.

Re: "Studie: Vroue stoor DNA van elke man met wie hulle seks het"

Plaas deur Robin Hood & raquo 27 Junie 2017, 09:45

sushi_chef het geskryf: ↑ 27 Junie 2017, 02:24 "Manlike DNA wat in vroue se brein gevind word, veroorsaak kommer

’n Nuwe studie deur die Universiteit van Seattle en die Fred Hutchinson Kankernavorsingsentrum het aan die lig gebring dat vroue lewende DNA van elke enkele man met wie hulle seks het, absorbeer en behou.

Vir duisende jare is 'n vrou se reinheid bo alles gekoester wanneer dit by die skep van 'n gesin gekom het. Nou bevestig die wetenskaplike gemeenskap die geldigheid van daardie praktyk. Totdat die wetenskap afgehandel is, moet mans wat daarop aandring om met 'n losbandige vrou voort te plant, ten minste eis om 'n onderhoud met haar vorige seksmaats te voer sodat hy vertroud kan raak met die mans wie se gene aan sy toekomstige kinders oorgedra kan word.
"
Lees meer by: http://www.neonnettle.com/features/1006. e-seks-met
© Neon Brandnetel
: -B

Re: "Studie: Vroue stoor DNA van elke man met wie hulle seks het"

Plaas deur sushi_chef & raquo 28 Junie 2017, 15:29

Re: & quotStudie: Vroue stoor DNA van elke man waarmee hulle seks het & quot

Plaas deur sushi_chef » 28 Junie 2017, 15:53

Re: "Studie: Vroue stoor DNA van elke man met wie hulle seks het"

Plaas deur sushi_chef » 28 Junie 2017, 16:54

^
Prof Bonduriansky het gesê: 'Dit is redelik duidelik dat seminale vloeistof volgepak is met vaderlike RNA. En dit sou ten minste by mense, muise, vrugtevlieë en aalwurmwurms wees. '

Hy het bygevoeg: 'In sommige stelsels, meestal nematodes en muise, is daar bewyse dat hierdie RNA's 'n rol in vroeë embrioniese ontwikkeling kan speel.

'Maar die jurie is nog steeds uit oor presies watter uitwerking hierdie molekules het.'
"
http://evoke.ie/life-style/fruit-fly-study-ex-mates: -B

Re: "Studie: Vroue stoor DNA van elke man met wie hulle seks het"

Plaas deur MM glo » 28 Junie 2017, 16:56

Re: & quotStudie: Vroue stoor DNA van elke man waarmee hulle seks het & quot

Plaas deur sushi_sjef » 28 Junie 2017, 17:25

moontlik om belangstelling in die omgewing?

"Die teorie, wat deur Aristoteles as 'n natuurlike geskiedenis beskryf is, is deur die oudheid aanvaar. Die konsep van telegoniese bevrugting kom tot uitdrukking in die Griekse mitologie in die oorsprong van hul helde. [So 'n aanhaling nodig" kenmerk van helde soos Theseus, wat in dieselfde nag dubbel verwek is. Deur die verstaan ​​van seks in die oudheid, het die mengsel van semen aan Theseus 'n kombinasie van goddelike sowel as sterflike eienskappe gegee. Van 'n vermeende Parnassos, stigter van Delphi, Pausanias [4] neem waar, "Soos die ander helde, soos hulle genoem word, het hy twee vaders gehad, een wat volgens hulle die god Poseidon was, die menslike vader synde Cleopompus." Soms kan die gevolg tweelinge wees soos Castor en Pollux, een wat goddelik gebore is. en een sterflike.

Die meer algemene leerstelling van 'moederlike indrukke' was ook bekend in Ou Israel. Die boek Genesis beskryf Jakob wat bokke en skape in Laban se troppe oorreed om gestreepte en gevlekte kleintjies te dra deur donker houtstawe met wit strepe in hul waterbakke te plaas.[5] Telegonie het ook die vroeë Christendom beïnvloed. Die gnostiese volgelinge van Valentinius (omstreeks 100-160 nC) het die konsep uit die fisiologiese wêreld kenmerkend na die sielkunde en spiritualiteit geneem deur die vermeende invloed uit te brei, selfs na die gedagtes van die vrou.
.


4 BESPREKING

By langlewende gewerweldes sterf volwasse mans gewoonlik jonger as wyfies, deels omdat mans hoër sterftes aan die beginlyn en sterker aktuariële veroudering ly (Clutton-Brock & Isvaran, 2007). Alhoewel onlangse studies ons begrip van geslagsverskille in lewensduur en veroudering bevorder het (Brooks & Garratt, 2017 Clutton-Brock & Isvaran, 2007 Lemaître & Gaillard, 2013 Maklakov & Lummaa, 2013), is dit nie duidelik of en hoe vroeg die omgewingstoestande genereer geslagsverskille in lewensgeskiedenisseienskappe soos sterftes. Ons resultate in 'n wilde populasie bighoringskape toon dat die vroeë omgewing die sterftes van vroue en mans in teenoorgestelde rigtings beïnvloed. 'N Goeie vroeë omgewing het die sterftes by volwassenes by vroue verminder, in ooreenstemming met die silwerlepel-hipotese, maar die sterfte by mans as gevolg van die trofeejag.

In teenstelling met ons voorspelling, was daar geen 'filtereffek' (figuur 1b) by bighorn -mannetjies nie. At Ram Mountain, late birth decreased survival to 1 year in males but not in females, likely because males require more resources than females for growth and survival in this highly seasonal environment (Feder et al., 2008 ). We expected that poor early environment would selectively remove stunted male lambs, thus leaving a cohort of robust males that lived longer. We found no evidence to support this, as natural mortality of adult males was independent of early environment. Furthermore, males born in good environments were heavier and had longer horns as adults than those born in poor environments. In roe deer (Capreolus capreolus), cohorts with high juvenile mortality then have greater adult survival for females but not males, presumably because female fawns are more susceptible to condition-dependent mortality than males (Garratt et al., 2015 ). Thus, adult female roe deer from cohorts that experienced high juvenile mortality tended to be heavier (Garratt et al., 2015 ). The apparent lack of “filtering effect” in bighorn sheep may be due to their higher and less variable juvenile survival compared to roe deer (Gaillard, Festa-Bianchet, Yoccoz, Loison, & Toïgo, 2000 ).

In addition to sex-specific effects of early environment on overall mortality, the patterns relating adult body mass and early conditions differ between males and females. Contrary to males, there was no influence of early environment on the mass of adult females. These differences likely result from different sexual selection pressures. In polygynous species, like bighorn sheep (Coltman et al., 2002 ), some males can monopolize many mating opportunities and male–male competition is intense. Consequently, there is strong selection for traits that increase competitive ability, such as body mass or horn length. Early growth can have a greater influence on reproductive success in males than in females, as shown in red deer (Cervus elaphus, Kruuk, Clutton-Brock, Rose, & Guinness, 1999 ). Males with poor early growth typically remain small through life (Carvalho et al., 2017 Solberg, Loison, Gaillard, & Heim, 2004 ). The potential to catch up after a bad start (sensu Hector & Nakagawa, 2012 ) is stronger in females (Festa-Bianchet, Jorgenson, & Réale, 2000 ). At Ram Mountain, small young females do not show compensatory growth but prolong their growth, so that the mass difference between females that are heavier and lighter than the median mass as yearlings decreases from 20% to 4% between 1 and 7 years of age (Marcil-Ferland, Festa-Bianchet, Martin, & Pelletier, 2013 ). We found that heavier females lived longer, consistent with previous findings for this population (Gaillard, Festa-Bianchet, Delorme, & Jorgenson, 2000 ). However, adult mass was not the phenotypic link between early environment and adult mortality of females.

Females that experienced a favourable early environment started to reproduce earlier, and early primiparity was associated with reduced adult mortality. The strong relationship between early environment and age at first reproduction may be attributed to the manner in which early environment was estimated. Body mass of yearling females, used to calculate early environmental index, affected their age at first reproduction (Martin & Festa-Bianchet, 2012 ). However, the slope of the relationship between early environment and age at first reproduction did not vary much when accounting for individual yearling mass (−0.29 ± 0.05 vs. −0.33 ± 0.05). In this population, females born at low density are at a reproductive advantage compared to those born at high density (Pigeon et al., 2017 ). Overall, these results support the existence of silver-spoon effects in females. Both the disposable soma (Kirkwood & Rose, 1991 ) and the antagonistic pleiotropy (Williams, 1957 ) theories predict negative covariation between allocation to reproduction in early adulthood and life-history traits at a later age. Age at first reproduction is often used to measure allocation to early reproduction (Lemaître et al., 2015 ). We found, however, no evidence of a trade-off between age at primiparity and adult survival. Inter-individual variation in resource acquisition (van Noordwijk & de Jong, 1986 ) seems unlikely to fully explain this negative result because our path analysis included adult mass. Possibly, females start to reproduce only when they can do so without suffering survival costs (Martin & Festa-Bianchet, 2012 ). Long-lived species such as ungulates usually do not show survival costs of reproduction (Hamel et al., 2010 ).

Our results also do not support the internal PAR, which predicts earlier primiparity for individuals born under poor conditions in response to a shorter life expectancy (Nettle et al., 2013 ). We suggest that strong developmental constraints force females born under poor environment to delay primiparity. In large mammalian herbivores, young females must reach a threshold body mass to ovulate (about 45 kg in bighorn sheep, Jorgenson, Festa-Bianchet, Lucherini, & Wishart, 1993 ). In these species, however, the predictions of internal PAR may apply to other reproductive traits (Berghänel, Heistermann, Schülke, & Ostner, 2016 Douhard et al., 2016 ) such as maternal care. Testing this hypothesis is beyond the scope of this study, but remains an important topic for future investigation. The internal PAR hypothesis seems more likely to apply than external PAR to long-lived species, because environmental autocorrelation must be almost perfect for external PAR to evolve (Nettle et al., 2013 ). Contrary to what the external PAR hypothesis predicts, we found no interaction between early and current environmental conditions on mortality risk in either sex. In addition, the external PAR does not hold for annual reproductive success in female bighorn sheep (Pigeon et al., 2017 ). There is an overall lack of support for the external PAR in long-lived species (humans: Hayward, Rickard, & Lummaa, 2013 roe deer: Douhard et al., 2014 baboons: Lea, Altmann, Alberts, & Tung, 2015 mountain goats: Panagakis, Hamel, & Côté, 2017 ), as well as in a range of other organisms (Briga, Koetsier, Boonekamp, Jimeno, & Verhulst, 2017 Uller, Nakagawa, & English, 2013 ).

In males, early environment and adult mortality were linked by an indirect effect through horn length. Adult males that experienced a favourable early environment had longer horns and died earlier because hunting regulations prohibit the harvest of rams with small horns (Festa-Bianchet et al., 2014 ). Males that experienced good early environment were also heavier by 4 years of age. Although ram mass and horn length are moderately correlated, mass is not a direct target of trophy hunting (Pigeon et al., 2016 ). Survival costs of growing large horns in ungulates are predicted (Geist, 1966 ) but generally not observed (Bonenfant et al., 2009 ). A trade-off between horn growth and natural longevity was only documented in male Soay sheep (Ovis Ram) (Robinson et al., 2006 ), likely because large male lambs participate in rutting activities. Once hunting mortality was excluded, neither mass nor horn length influenced adult mortality of bighorn rams. Our results confirm that trophy hunting does not mimic natural mortality (Bonenfant et al., 2009 ).

The findings on natural mortality of bighorn males must, however, be interpreted with caution. By definition, rams available for harvest are not a random sample of the population because they must reach a minimum degree of horn curl (4/5 curl before 1996 and full curl between 1996 and 2011). Hunting pressure was high: these males had a 40% yearly probability of being shot (Coltman, O'Donoghue, Jorgenson, Strobeck, & Festa-Bianchet, 2003 ). Without hunting, rams growing large horns early in life may reach the oldest age group. In unhunted Alpine ibex (Capra ibex), males growing large horn annuli in a given year had higher survival probability in the following year (von Hardenberg, Bassano, del Pilar Zumel Arranz, & Bogliani, 2004 ). The data used in our analyses might not reflect the mortality response observed in complete cohorts of bighorns that die of natural causes. Because hunting continued to 2011, the numbers of cohorts over which this hypothesis may be assessed are not yet sufficient.

There is growing evidence that harvest-induced selection may cause rapid evolutionary changes (Allendorf & Hard, 2009 Darimont et al., 2009 Kvalnes, Sæther, Haanes, Engen, & Solberg, 2016 ). These life-history changes can have a strong impact on populations, communities and ecosystems (Palkovacs, Moritsch, Contolini, & Pelletier, 2018 ). Our results suggest that trophy hunting can also profoundly alter the link between ecology and sex differences in mortality. These results may occur in other species because trophy hunting is widespread world-wide (Palazy, Bonenfant, Gaillard, & Courchamp, 2012 ). Thus, changes in sex-specific mortality according to early environment can be caused by factors other than differences in viability selection during early life (Garratt et al., 2015 ). Although only a few studies have tested whether variation in early environment can drive sex differences in adult survival, the diversity of observed responses (Table 1, this study) stresses the potential pitfalls of extrapolating across species. We thus encourage additional studies on the influence of early environment on adult survival and actuarial senescence of both sexes.


Disney’s Anti-White, Pro Diversity Internal Employee Indoctrination Manual

The Walt Disney Corporation claims that America was founded on “systemic racism,” encourages employees to complete a “white privilege checklist,” and separates minorities into racially-segregated “affinity groups.”


Indoctrination: US College Faculty – Democrats outnumber Republicans among social scientists, 11.5 to one.

Ratio of Democrats to Republicans in academic departments Economics: 4.5 to 1 History: 33 to 1 Journalism: 20 to 1 Law: 8.6 to 1 Psychology: 17.4 to 1 Total: 11.5 to 1 Ratio among U.S. registered voters: 1.19 to 1

The study, published online by Econ Journal Watch, considered voter registration data for faculty members at 40 leading U.S. institutions in economics, history, communications, law and psychology. Of 7,243 professors total, about half are registered. Some 3,623 are Democrats while just 314 are Republicans.

Economists are the most mixed group, with a ratio of 4.5 Democrats for every Republican. Historians as a group are the most lopsided, at 33.5 to one the paper attributes this to the rise of specializations such as gender, culture, race and the environment. (Some classify history as one of the humanities disciplines.) Lawyers are 8.6 to one and psychologists are 17.4 to one, while communications scholars, including journalism professors, are 20 to one.

The ratios have become more extreme since 2004, according to the study, and age profiles suggest that trend will continue. That’s despite researchers’ concerns that current data may be “somewhat abberational,” given the polarizing candidacy of Republican Donald Trump for president.



Kommentaar:

  1. Jayronn

    Stem absoluut met jou saam. Die uitstekende idee stem saam met jou.

  2. Loyal

    Jy is nie reg nie. Ek is verseker. Kom ons bespreek. Skryf aan my in PM, ons sal kommunikeer.

  3. Nun

    Jy is nie reg nie. Ek is seker. Ek nooi u uit om te bespreek. Skryf in PM, ons sal kommunikeer.

  4. Dan

    Yes, it is answer intelligibility



Skryf 'n boodskap