Inligting

Identifiseer plant uit die genus *Solanum *

Identifiseer plant uit die genus *Solanum *



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Hierdie lente het ons 'n pakkie sade met 'n etiket "verrassing" uit 'n plaaslike botaniese tuin in Suid -Duitsland ontvang. Ons kon een plant uit die pitte kweek, die pitte het gelyk soos "peper" = Paprika Capsicum annuum sade. Die plant het sowat 50 cm hoog geword en een vrug van 5 cm lengte gedra, insluitend die stam. Die blaar in die prentjie het 'n totale lengte van 10 cm. Dit het 'n baie growwe agterkant, maar nie regtig harige nie. Ook die bokant voel grof maar daar is geen hare nie. Ook 'n geel blom kan gesien word.

Aanvanklik het ek gedink dit is 'n paar soetrissie so ek sny dit maar was verbaas toe ek die dik pulp sien. Die vel is ook taamlik sterk en hou van baie sagte leer. Dit het 'n lekker soet smaak en 'n bietjie herinnering aan suurlemoen, maar ook 'n paar eksotiese "groente" note. Wat kan daardie plant wees?

Nadat ek op die web gesoek het, was my idee dat dit kon wees Solanum sessiliflorum DUNAL, dit is Amazoniese tamatie of "cocona". Maar ek is glad nie seker nie. Enige wenke word waardeer!


Aartappel (Solanum tuberosum)

Solanum is die grootste genus in die Solanaceae -familie met 'n geskatte 1.400 spesies. Dit is ook een van die grootste genera blomplante. Hieronder is die klassifikasies van die aartappel en twee filogenetiese bome.

Domein: Eukarya – Organismes met membraangebonde organelle en 'n ware kern.

Filum: Anthophyta - Bloeiende plante

Subkingdom: T racheobionta - Vaatplante

Superverdeling: Spermatophyta - Saadplante

Afdeling: Magnoliophyta – Blomplante

Klas: Magnoliopsida - Tweesaadlobbiges

Familie: Solanaceae – Aartappelfamilie

Geslag: Solanum – Nagskadu

Spesies: Solanum tuberosum

Algemene name: Aartappel, Tater, Spud, Knol

Dit is 'n raamwerkfilogenie van die familie Solanaceae. Dit is gebaseer op molekulêre data van beide chloroplast en kern -DNA. Die rooi wyser dui op 'n sterk ondersteunde monofiletiese groep.

Dit is 'n skematiese fiogenetiese boom van die genera van Solanum. Om die verskillende spesies van elke genera te sien, klik HIER.

Hierdie boom is gebaseer op molekulêre data van chloroplast ndhF. Dit identifiseer 13 subgenera in die Solanum genus.

Kyk na die Interessante feite bladsy vir meer inligting oor die ligter kant van aartappels!

'n Spesiale dank aan die Natuurhistoriese Museum wat my toegelaat het om die tabelle te gebruik, en aan die 10 verwysings hieronder wat daaraan gewerk het. Besoek hier vir meer inligting oor die filogenie van aartappels.

Bohs, L. (2005) Groot klades in Solanum gebaseer in
ndhF rye. Bl. 27-49 in R. C. Keating, V. C.
Hollowell, & T. B. Croat (red.), A festschrift for
William G. D'Arcy: die nalatenskap van 'n taksonoom.
Monografieë in sistematiese plantkunde uit die Missouri
Botaniese Tuin, Vol. 104. Missouri Botaniese
Garden Press, St. Louis.

D'Arcy, W. G. (1979) Die klassifikasie van die
Solanaceae. J. G. Hawkes, R. N. Lester en A. D.
Skelding (reds.), Die biologie en taksonomie van die
Solanaceae. Akademiese Pers, Londen. Bladsye 3-47

D'Arcy, W. G. (1972) Solanaceae studies II:
tipering van onderafdelings van Solanum. Ann.
Missouri Bot. Gard. 59: 262-278

D'Arcy, W. G. (1991) Die Solanaceae sedert 1976,
met 'n oorsig van die biogeografie daarvan. Bladsye 75-137 in:
J. G. Hawkes, R. N. Lester, M. Nee en N. Estrada
(reds.), Solanaceae III: taksonomie, chemie,
evolusie. Royal Botanic Gardens, Kew, Britse bladsye
75-137

Fay, M. F., R. G. Olmstead, J. E. Richardson, E.
Santiago, GT Prance en M. W. Chase (1998)
Molekulêre data ondersteun die insluiting van
Duckeodendron cestroides in Solanaceae. Kew
Bulletin 53: 203-212

Hunziker, A. T. (1979) Suid-Amerikaanse Solanaceae: a
sinoptiese opname. J.G. Hawkes, R.N. Lester en A.
D. Skelding (reds.), Die biologie en taksonomie van die
Solanaceae. Akademiese Pers, Londen.

Hunziker, A. T. (2001) Genera Solanacearum. A.R.
G. Ganter, Ruggell. Bladsye 49-85.

Olmstead, R. G. en J. D. Palmer (1992) 'n Chloroplast
DNA -filogenie van die Solanaceae: subfamilies
verhoudings en karakter evolusie. Ann. Missouri
Bot. Gard. 79:346-360

Olmstead, R. G. en J. A. Sweere (1994) Combining
data in filogenetiese sistematiek: 'n empiriese
benadering met behulp van drie molekulêre datastelle in die
Solanaceae. Sistematiese biologie 43: 467-481


Arabidopsisas 'n modelaanleg vir navorsing

Arabidopsis het gedien as 'n modelplant vir basiese plantnavorsing vanweë sy klein grootte, selfbestuiwing, kort lewensiklus, maklike voortplanting en genetiese transformasie [32]. Daarbenewens het sy klein genoom en die beskikbaarheid van sy genoomvolgorde dit 'n gunsteling gemaak vir genetiese en molekulêre studies. Die blote volume en omvang van Arabidopsisverwante navorsing en integrasie van genetiese, molekulêre, biochemiese, genomiese en morfologiese data van Arabidopsis bied insig oor baie universele aspekte van plantbiologie. As gevolg van 'n hoë vlak van sintese (raam 1) tussen die genome van verskillende plantsoorte, is die Arabidopsis genoom het ook inligting verskaf oor die struktuur van ander Eurosid-genome [33].

Ten spyte van hierdie voordele, Arabidopsis is 'n 'atipiese' plant (Figuur 2). Sy klein genoom en kenmerke soos blaarmorfologie, vrugteienskappe en plantargitektuur verskil van die meeste landbou -belangrike plante [34]. Terwyl Arabidopsis is uitstekend vir navorsing oor basiese plantbiologie, en is nie vatbaar vir ondersoeke na makmaak of verbetering van gewasse deur middel van selektiewe teling nie. Die deurlopende 1001 Arabidopsis genoom -projek het ten doel om na natuurlike seleksie en allele onderliggend aan fenotipiese diversiteit oor die hele genoom en die hele spesie [35] te kyk. Meestal is die vrae wat verband hou met huishouding en oesverbetering ondersoek in eensaadlobbige graangewasse soos mielies en rys [36–38]. Genoomvolgordes van ander landbou- en ekonomies belangrike plantspesies is nodig om groot vrae oor genoomfunksie en genoomevolusie, en toepassing van genomiese inligting op die praktiese probleme van opbrengs en kwaliteitverbetering te beantwoord. In ooreenstemming hiermee het die Amerikaanse National Plant Genome Initiative, wat in 1998 gestig is, ook 'n beroep gedoen op genoomvolgorde van elke belangrike plant van ekonomiese belang.

Vergelyking van Arabidopsis , tamatie en mielies. Blaar morfologie, vrugte morfologie en bloeiwyse argitektuur is uiteenlopend tussen Arabidopsis, tamatie en mielies.


Solanum -familie van plante

Nagskerm (Solanum dulcamara), ook bittersoet of houtagtige nagskerm genoem S. nigrum, of swart nagskerm, is lede van hierdie genus. Albei bevat solanien, 'n giftige alkaloïed wat, wanneer dit in groot dosisse ingeneem word, stuiptrekkings en selfs die dood kan veroorsaak. Interessant genoeg, die dodelike belladonna-nastergal (Atropa belladonna) is nie van die genus Solanum nie, maar is 'n lid van die familie Solanaceae.

Ander plante binne die Solanum-genus bevat ook solanien, maar word gereeld deur mense verteer. Aartappels is 'n uitstekende voorbeeld. Die solanien is die meeste gekonsentreer in die blare en die groen knolle sodra die aartappel volwasse is, is die solanienvlakke laag en veilig om te verbruik, solank dit gaar is.

Tamatie en eiervrug is ook belangrike voedselgewasse wat al eeue lank verbou word. Hulle bevat ook giftige alkaloïede, maar is veilig om te gebruik sodra hulle heeltemal ryp is. Trouens, baie van die voedselgewasse van hierdie genus bevat hierdie alkaloïed. Dit sluit in:

Solanum Plant Familie Ornamentals

Daar is 'n magdom ornamentele in hierdie genus. Sommige van die bekendste is:

    (S. aviculare)
  • Valse Jerusalem kersie (S. capsicastrum)
  • Chileense aartappelboom (S. crispum) (S. laxum) (S. pseudocapsicum) (S. rantonetii)
  • Italiaanse jasmyn of St. Vincent lila (S. seaforthianum)
  • Paradysblom (S. wendlanandii)

Daar is ook 'n aantal Solanum -plante wat hoofsaaklik in die verlede deur inheemse mense of in volksgeneeskunde gebruik is. Reuse -duiwelsvy word bestudeer vir die behandeling van seboreïese dermatitis, en in die toekoms, wie weet watter mediese gebruike vir Solanum -plante gevind kan word? Vir die grootste deel het Solanum-mediese inligting egter hoofsaaklik betrekking op vergiftigings wat, hoewel dit skaars is, dodelik kan wees.


NEET Coaching: Biology- Living World

1. Watter van die volgende is verkeerd met betrekking tot wetenskaplike name?
1) Dit staan ​​ook bekend as algemene name
2) Dit verseker dat elke organisme slegs een naam het
3) Dit het twee komponente – die generiese naam en spesifieke bynaam
4) Dit is universeel aanvaarde name
2. Volgens die binominale nomenklatuur het elke lewende organisme
1) Twee wetenskaplike name met 'n enkele komponent
2) Een wetenskaplike naam met twee komponente
3) Twee name, een Latyn en ander algemeen
4) Een algemene naam met drie komponente

3. Watter van die volgende is verkeerd w.t.t. Spesie?
1) 'n Groep individuele organismes met fundamentele ooreenkomste
2) Twee verskillende spesies broei saam om vrugbare nageslag te produseer
3) Mense behoort aan die spesie sapiens
4) Panthera het baie spesifieke bynaam as tigris, leo en pardus

4. Watter van die volgende kenmerke word nie deur wetenskaplike name van verskillende organismes getoon nie?
1) Dit bestaan ​​uit twee komponente
2) Hulle het Latynse oorsprong
3) Hulle het altyd "linn" afkorting aan die einde van tweede komponent
4) Dit word kursief gedruk

5. Die korrekte volgorde van taksonomiese studie van 'n nuut ontdekte organisme is
1) Eerstens klassifikasie, dan identifikasie, nomenklatuur en karakterisering
2) Eerstens identifisering, dan klassifikasie van organisme en dan karakterisering en nomenklatuur
3) Eerste nomenklatuur dan karakterisering, identifikasie en klassifikasie
4) Eers karakterisering, dan identifikasie en klassifikasie en dan nomenklatuur

6. Watter een van die volgende stellings hieronder word nie in universele nomenklatuurreëls vervat nie?
1) Generiese name en spesifieke bynaam moet in Latynse woorde wees
2) Generiese naam word onmiddellik gevolg deur die naam van taksonome wat dit eerste beskryf het
3) Die generiese naam moet met 'n hoofletter begin
4) Alle letters van die spesifieke naam moet klein wees

7. Pas die volgende kolomme by
Kolom-I Kolom-II
a. Binomiale nomenklatuur (i) Carolus Linnaeus
b. Generiese naam (ii) Muscidae
c. Familie (iii) Panthera
d. Systema naturae
1) a(i), b(iii), c(iii), d(ii)
2) a (i), b (iii), c (ii), d (i)
3) a (ii), b (i), c (i), d (iii)
4) a (iii), b (i), c (ii), d (i)

8. Kat en hond word geplaas in watter families onderskeidelik
1) Felidae en Hominidae
2) Muscidae en Felidae
3) Poaceae en Canidae
4) Felidae en Canidae

9. Watter een van die volgende kriteria is/is noodsaaklik en vorm die basis van klassieke taksonomiese studies?
1) Ekologiese inligting van organismes
2) Ontwikkelingsproses
3) Eksterne en interne struktuur
4) Eksterne struktuur

10. In taksonomiese hiërargie, watter van die volgende groep taksa sal minder ooreenkomste hê in vergelyking met ander?
1) Solanaceae, Convolvulaceae en Poaceae
2) Polymoniales, Poales en Sapindales
3) Solanum, Petunia en Atropa
4) Luiperd, tier en leeu

11. Taksonomiese kategorieë wat laer tot die rang van klas kom, is
1) Orde, filum, familie, spesie
2) Orde, familie, genus, spesie
3) Verdeling, familie, orde, genus
4) Orde, indeling, genus, spesie

12. 'n Plek wat gebruik word vir die berging, bewaring en uitstalling van beide plante en diere staan ​​bekend as
1) Herbaria
2) Botaniese Tuin
3) Museum
4) Dieretuine

13. Herbarium bestaan ​​uit
1) Versameling lewende plante
2) Versameling plant- en diermonsters wat in die houers bewaar word
3) Bewaar insekte in bokse nadat hulle doodgemaak en vasgemaak is
4) Herbariumplate waarop gedroogde, geperste en bewaarde plantmonsters verskyn

14. Sleutel is
1) 'n Vorm van herbaria
2) 'n Soort opvoedkundige instituut
3) 'n Taksonomiese hulpmiddel wat gebruik word om verskillende organismes te identifiseer
4) Taksonomiese kategorie

15. In dierkundige parke is diere
1) Bewaar en bewaar in houers of potte
2) Bewaar in bokse na doodmaak
3) Bewaar in beskermde omgewings onder menslike sorg
4) Gevul en dan bewaar

16. Carolus Linnaeus is die vader van taksonomie vanweë een van sy bydraes
1) Genera Plantarum
2) Binomiale nomenklatuur
3) Beskryf byna tienduisend plante en dierspesies
4) Die Naturlichen Pflanzen Familien

17. In watter van die volgende kategorieë is die moeilikheid om die verhouding tot ander takse te bepaal, groter
op dieselfde vlak, word die probleem van klassifikasie dus meer kompleks?
1) Geslag en spesies
2) Verskeidenheid en genus
3) Verdeling en filum
4) Spesies en familie

18. Rys, graan, eenlotblomme en plante verteenwoordig
1) Verskillende taksa op verskillende vlakke
2) Dieselfde taxa van verskillende kategorieë
3) Verskillende kategorie van dieselfde taksa
4) Dieselfde kategorie vir verskillende takse

19. Aartappel en brinjal behoort tot die genus Solanum, wat dit weerspieël
1) Hulle behoort aan enkele spesies
2) Hulle is 'n groep verwante spesies
3) Hulle is albei morfologies en struktureel in alle opsigte soortgelyk aan mekaar
4) Hulle kan altyd vrugbare basters produseer

20. Merk die verkeerde paar.
1) Hydra - Ontluikend
2) Platwurm - wedergeboorte
3) Amoeba – Fragmentasie
4) Gis - Ontluikend

21. Watter van die volgende is verkeerd vir reproduksie?
1) Ensellige organismes reproduseer deur selverdeling
2) Voortplanting is 'n kenmerk van alle lewende organismes
3) By eensellige organismes word voortplanting en groei met mekaar verbind
4) Nie-lewende voorwerpe is nie in staat om voort te plant nie

22. Merk die verkeerde stelling w.r.t. metabolisme.
1) Mikrobes vertoon die metabolisme
2) Dit is die eiendom van alle lewende vorme
3) Die metaboliese reaksies kan in vitro aangetoon word
4) Dit is nie 'n kenmerk van lewensvorme nie

23. Watter stelling is onwaar oor die groei wat nie-lewende voorwerpe toon?
1) Die groei vind van buite plaas
2) Die groei is omkeerbaar
3) Die groei is as gevolg van die ophoping van materiaal op die oppervlak
4) Die groei is intrinsiek


Die genus Solanum: 'n oorsig van etnofarmakologiese, fitochemiese en biologiese eienskappe

Die afgelope 30 jaar het die genus Solanum aansienlike aandag geniet in chemiese en biologiese studies. Solanum is die grootste genus in die familie Solanaceae, wat bestaan ​​uit ongeveer 2000 spesies wat in die subtropiese en tropiese streke van Afrika, Australië en dele van Asië, bv. China, Indië en Japan, versprei word. Baie van hulle is ekonomies belangrike spesies. Vorige fitochemiese ondersoeke na Solanum -spesies het onder meer gelei tot die identifisering van steroïdale saponiene, steroïdale alkaloïede, terpenen, flavonoïede, lignane, sterole, fenoliese samestellings, kumariene. Baie spesies wat tot hierdie genus behoort, bied 'n groot verskeidenheid farmakologiese aktiwiteite, soos sitotoksisiteit vir verskillende gewasse, soos borskanker (4T1 en EMT), kolorektale kanker (HCT116, HT29 en SW480) en prostaatkanker (DU145) sellyne. Die biologiese aktiwiteite word toegeskryf aan 'n aantal steroïdale saponiene, steroïdale alkaloïede en fenole. Hierdie oorsig bevat 65 fytochemies bestudeerde spesies Solanum tussen 1990 en 2018, afgehaal by SciFinder, Pubmed, ScienceDirect, Wikipedia en Baidu, met 'Solanum' en die spesies se name as soekterme ('alle velde').

Sleutelwoorde: Etnofarmakologie Fitochemie Solanaceae Solanum Steroïdale saponiene en alkaloïede.


6. Potensiële interaksie van Solanum tuberosum met ander lewensvorme

Solanum tuberosum is bekend daarvoor dat dit met 'n wye verskeidenheid swamme, bakterieë, aalwurms en insekspesies in wisselwerking tree, waarvan baie belangrike plae en siekteveroorsakende middels is. Verskeie publikasies bied uitgebreide resensies van swam- en swamagtige (Forbes en Landeo 2006 Platt en Peters 2006 Termorshuizen 2007), bakterieë (Lebecka et al. 2006), virusse en viroïede (Jeffries et al. 2006 Valkonen 2007), insekte en aalwurms ( Abdelhaq 2006 Mugni & eacutery en Phillips 2007 Radcliffe en Lagnaoui 2007) plae van S. tuberosum. 'n Lys van spesies wat bekend is om mee te interaksie S. tuberosum in Kanada kan in Tabel 3 gevind word.

Laatroes kom wêreldwyd voor en was een van die belangrikste siektes vir aartappelproduksie (Forbes en Landeo 2006). Hoë plaagdruk kom gereeld voor in British Columbia, Saskatchewan, Manitoba, Ontario, Quebec, New Brunswick en Prince Edward Island (Agriculture and Agri-Food Canada 2005). Ander groot swampatogene in Kanada sluit in vroeë roes, pienk vrot (Phytophthora erythroseptica Pethybr.), Fusarium droë verrotting (Fusarium spp. ), Pythium lek (Pythium spp. ), swart skurf (Rhizoctonia solani K & uumlhn) en silwer skurf (Helminthosporium solani Dur. & amp. Mont.) (Landbou en Agri-Food Canada 2005).

Die aktinomiset bekend as gewone skurfte (Streptomyces scabies (Thaxter) (Waksman en Henrici)) is uiters belangrik vir die produksie van nie-besproeide aartappels in die ooste van Kanada (Landbou en Agri-Food Canada 2005). Die veroorsakende middel van lugstamvrot en bakteriële sagte verrotting, Pectobacterium cartovorum subsp. cartovorum (Jones 1901) Hauben et al. 1999 verander. Gardan et al. 2003, dikwels in samewerking met verskeie van die swamsiektes hierbo gelys, is dit in Kanada belangrik vir sy rol in die knolverval. Beduidende vordering is gemaak in die rigting van die uitwissing van bakteriële ringvrot in Kanada oor die afgelope paar dekades.

Groot insekplae in Kanada sluit plantluise, aangetaste plantgogga (Lygus lineolaris (Palisot de Beauvois)), aartappelblaarbak (Empoasca fabae (Harris)), aartappel vlooikewer (Epitrix cucumeris Harris), Europese mielieboorder (Ostrinia nubilalis (Hübner)), Colorado-aartappelkewer, draadwurms en vlooikewer (Epitrix tuberis Gentner) (Landbou en Agri-Food Canada 2005). Behalwe dat dit plantskade veroorsaak, kan plantluise en ander insekte ook as vektore optree vir patogene wat besmet is S. tuberosum (Atlantiese Aartappelkomitee 2007 Radcliffe en Lagnaoui 2007). 'n Aantal virusse word deur plantluise versprei, insluitend PVY en PLRV. Die asterblaarspringer (Macrosteles quadrilineatus Forbes (fascifrons)) dra astergeel oor, wat aartappelpersbo-verwelk veroorsaak (Bohl en Johnson 2010). Insekte kan ook bakteriële siektes oordra, alhoewel bakterieë net vir 'n paar dae op insekte kan oorleef (van der Wolf en De Boer 2007).

Tabel 3. Voorbeelde van moontlike interaksies van Solanum tuberosum met ander lewensvorme wat in Kanada tydens sy lewensiklus in 'n natuurlike omgewing voorkom.


Inleiding

Die saagvliegfamilie Pergidae word versprei in Noord- en Suid -Amerika en Australasië, met die meerderheid spesies wat in Suid -Amerika voorkom (Schmidt en Smith 2006). Dit is die derde grootste familie van die onderorde Symphyta, na die Tenthredinidae en die Argidae, met tans 12 subfamilies, 60 genera en 441 beskryfde spesies (Schmidt en Smith 2015). Vir die meeste spesies is daar min of geen inligting oor hul biologie en die plante waarop hulle as larwes voed nie (Schmidt en Smith 2006).

Die genus Tequus kom in die Neotropiese streek voor en bevat 14 spesies wat uit die volgende lande aangeteken is: Argentinië, Bolivia, Chili, Colombia, Nicaragua, Paraguay en Peru (Schmidt en Smith 2015). Larwes van 'n paar Tequus spesies is gevind wat verband hou met plante van die genus Solanum (Solanaceae) (Schmidt en Smith 2015), en sommige spesies wat in Peru en Bolivia voorkom, is ekonomies belangrik omdat hulle voed op die gekweekte aartappel, S. tuberosum (Carrasco 1967, Munro 1954, Wille 1943, aangeteken as Acordulecera spp.). Soos met die familie in die algemeen, is daar min inligting oor die biologie van Tequus spesies. 'n Sleutel tot spesies (soos Acordulecera spp.) is gegee deur Smith 1980 wat later 'n nuwe genus voorgestel het Tequus vir die lede van die spesiegroep (Smith 1990). Die genus kan van geskei word Acordulecera deur die volgende karakters: kop wyd agter oë, antenna en laer interokulêre afstand langer as in Acordulecera, mesoscutellum met groot flensagtige carina en agterste rand van metascutellum carinate (Smith 1990). Boonop toon die wyfiesaag van die meeste spesies 'n paar eienaardighede wat kenmerkend is van die genus (vye 487-496 in Smith 1990).

Hier rapporteer ons die eerste rekord van Tequus schrottkyi (Konow, 1906) van Uruguay, met inligting oor die gasheerplant en besonderhede oor die biologie daarvan. Hierdie spesie is oorspronklik van Paraguay beskryf, maar sonder enige inligting oor sy gasheerplant.


Solanum Steroïede Alkaloïede - 'n Opdatering

1. INLEIDING

Die chemie van Solanum steroïedalkaloïede en hul voorkoms in die planteryk is in 1953 en 1960 deur Prelog en Jeger in Volumes 3 [1] en 7 [2], in 1968 deur Schreiber in Volume 10 [3] en 1981 deur Ripperger en Schreiber in Volume hersien. 19 [4] van Die alkaloïede (Akademiese Pers). Sedertdien is daar aansienlike vordering op hierdie gebied, veral met betrekking tot isolasieprosedures, bv. die gebruik van omgekeerde fase chromatografie, en struktuur toeligtingsmetodes, bv. die toepassing van tweedimensionele kernmagnetiese resonansiespektroskopie. Interessante resultate is verkry toe die tot dusver min of meer verwaarloosde plantwortels bestudeer is. Ons huidige doel is om verdere vordering in 'n kort vorm te beskryf en om die vorige resensies krities op te dateer.

Solanum steroïedalkaloïede kom gewoonlik as glikosiede voor, waarvan die aglikone die C27-koolstofskelet van cholestaan ​​en behoort tot die volgende vyf groepe: die spirosolane, bv. solasodine ( 1 ) die epiminocholestane, bv. solakongestidien ( 2 ) die solanidane, bv. solanidien ( 3 ) die solanokapsiengroep, bv. solanokapsien ( 4 ) die 3-aminospirostane, bv. jurubidine ( 5 ). Hierdie verbindings kom voor in Solanaceae en sommige in Liliaceae. Alkaloïede met C-nor-D-homo-ringskelet of ander veranderinge van die cholestan-ringstelsel wat in Liliaceae gevind word, is nie ingesluit nie.

Die huidige oorsig bevat 'n oorsig van die voorkoms van Solanum steroïedalkaloïede wat sedert 1981 geïsoleer is (tabel 3) sowel as van die fisiese konstantes van nuwe aglikone (tabel 4) en alkaloïedglikosiede (tabel 5). Hierdie tabelle is aanvullings tot die ooreenstemmende samestellings in vorige volumes van Die alkaloïede (Akademiese Pers) [3,4].

Onlangse koerante het dit getoon Solanum spesies bevat dikwels komplekse mengsels van steroïed-alkaloïedglikosiede, wat steeds skeidingsprobleme bied. Daarom is baie van die ouer publikasies wat minder gesofistikeerde tegniek gebruik, die moeite werd om te herhaal.


Austin S, Baer MA, Helgeson JP (1985) Oordrag van weerstand teen aartappelblaarrolvirus vanaf Solanum brevidens in Solanum tuberosum deur somatiese samesmelting. Plant Sci 39: 75–82

Austin S, Ehlenfeldt MK, Baer MA, Helgeson JP (1986) Somatiese basters geproduseer deur protoplastfusie tussen S. tuberosum en S. brevidens: fenotipiese variasie onder veldtoestande. Theor Appl Genet 71: 628–690

Chen BY, Heneen WK, Simonsen V (1989) Vergelykende en genetiese studies van isozyme in hersintetiseer en verbou Brassica napus L., B. campestris Land B. alboglabra Bailey. Theor Appl Genet 77:673–679

Church GM, Gilbert W (1984) Genomiese volgordebepaling. Proc Natl Acad Sci USA 81:1991–1995

Dellaporta SL, Wood J, Hicks JB (1983) 'n Minipreparasie van plant -DNA: weergawe II. Plant Mol Biol Rep 1: 19–21

Feinberg AP, Vogelstein B (1983) 'n Tegniek vir die radiomerk van DNA -beperkingsfragmente tot hoë spesifieke aktiwiteit. Anal Biochem 132: 6–13

Fish N, Karp A, Jones MGK (1987) Verbeterde isolasie van dihaploïde S. tuberosum protoplaste en die produksie van somatiese basters tussen dihaploïde S. tuberosum en S. brevidens. In Vitro 23:575–580

Fish N, Karp A, Jones MGK (1988) Produksie van somatiese basters deur elektrofusie in Solanum. Theor Appl Genet 76: 260–266

Ganal MW, Lapitan NLV, Tanksley SD (1988) 'n Molekulêre en sitogenetiese opname van belangrike herhaalde DNA -rye in tamatie (Lycopersicon esculentum). Mol Gen Genet 213: 262–268

Gleba Y, Kolesnik NN, Meshkene IV, Cherep NN, Parokonny AS (1984) Transmissiegenetika van die somatiese hibridisasieproses in Nicotiana. Theor Appl Genet 69:121–128

Gleddie S, Keller WA, Setterfield G (1986) Produksie en karakterisering van somatiese basters tussen Solanum melongena Land S. sisymbriifolium Lam. Theor Appl Genet 71: 613–621

Handley LW, Nickels RL, Cameron MW, Moore PP, Sink KC (1986) Somatiese hibriede plante tussen Lycopersicon esculentum en Solanum lycopersicoides. Theor Appl Genet 71: 691–697

Jones MGK (1988) Smelt plantprotoplaste. Trends Biotechnol 6: 153–158

Junghans H, Metzlaff M (1988) Genoomspesifieke, hoogs herhaalde rye van Hordeum vulgare: kloning, volgorde en muurbal punt toets. Theor Appl Genet 76: 728–732

Marchesi ML, Castiglione S, Sala F (1989) Effek van herhaalde DNA -rye op direkte geenoordrag in protoplaste van Nicotiana plumbaginifolia. Theor Appl Genet 78: 113–118

McDonell WM, Simon MN, Studier FW (1977) Analise van beperkingsfragmente van T7DNA en bepaling van molekulêre gewigte deur elektroforese in neutrale en alkaliese gels. J Mol Biol 110: 119–196

Metzlaff M, Troebner W, Baldauf F, Schegel R, Cullum J (1986) Koringspesifieke herhalende DNA-rye-konstruksie en karakterisering van vier verskillende genomiese klone. Theor Appl Genet 72:207–210

Meyer P, Kartzke S, Niedenhof I, Heidmann I, Bussmann K, Saedler H (1988) A genomic DNA segment from Petunia hybrida lei tot verhoogde transformasie frekwensies en eenvoudige integrasie patrone. Proc Natl Acad Sci USA 85:8568–8572

Morikawa H, Kumashiro T, Kusakari K, Iida A, Hirai A, Yamada Y (1987) Interspesifieke hibriede plantvorming deur elektrofusie in Nicotiana. Theor Appl Genet 75: 1–4

Murashige T, Skoog A (1962) 'n Hersiene medium vir vinnige groei en bio-toetse met tabakweefselkulture. Physiol Plant 15: 473–497

O'Connell MA, Hanson MR (1987) Konstruksie en karakterisering van somatiese basters in Lycopersicon. Tamatiebiotegnologie: 71–80

Pehu E, Karp A, Moore K, Steele S, Dunckley R, Jones MGK (1989) Molekulêre, sitogenetiese en morfologiese karakterisering van somatiese basters van dihaploïde Solanum tuberosum en diploïed S. brevidens. Theor Appl Genet 78:696–704

Pental D, Hamill JD, Pirrie A, Cocking EC (1986) Somatiese verbastering van Nicotiana tabacum en Petunia hybrida. Herstel van plante met P. hybrida kerngenoom en N. tabacum chloroplast genoom. Mol Gen Genet 202: 342–347

Pental D, Mukhopadhyay A, Grover A, Pradhan AK (1988) 'n Seleksiemetode vir die sintese van triploïede basters deur samesmelting van mikrospoorprotoplaste (n) met somatiese selprotoplaste (2n). Theor Appl Genet 76: 237–243

Rosen B, Hallden C, Heneen WK (1988) Diploïed Brassica napus somatiese basters: karakterisering van kern- en organelle-DNS. Theor Appl Genet 76:197–203

Saul MW, Potrykus I (1984) Spesiespesifieke herhalende DNA wat gebruik word om interspesifieke somatiese basters te identifiseer. Plantsel Rep 3: 65–67

Schnabelrauch LS, Kloc-Bauchan F, Sink KC (1985) Uitdrukking van kern-sitoplasmiese genomiese onversoenbaarheid in interspesifieke Petunia somatiese hibriede plante. Theor Appl Genet 70:57–65

Smith MA, Pay A, Dudits D (1989) Analise van chloroplast en mitochondriale DNA in asimmetriese basters tussen tabak en wortel. Theor Appl Genet 77:641–644

Southern EM (1975) Opsporing van spesifieke volgordes tussen DNA-fragmente geskei deur gelelektroforese. J Mol Biol 98: 503–518

Vardi A, Breiman A, Galun E (1987) Sitrus cybrids: produksie deur skenker-ontvanger protoplast-samesmelting en verifikasie deur mitochondriale DNA-beperkingsprofiele. Theor Appl Genet 75: 51–58

Viera J, Messing J (1982) Die pUC-plasmiede en M13mp7-afgeleide stelsel vir invoegingsmutagenese en volgordebepaling met sintetiese universele primers. Gene 19:259–268

Visser RGF, Hoekstra R, Leij FR van der, Pijnacker LP, Witholt B, Feenstra WJ (1988) In situ hybridisation to sommatic metaphase chromosomes of potato. Theor Appl Genet 76: 420–424


Kyk die video: Mario Vallejo-Marin:Evolution and functional significance of anther cones in buzz-pollinated Solanum (Augustus 2022).