Inligting

Is daar neuron -gemedieerde reaksies vinniger as reflekse?

Is daar neuron -gemedieerde reaksies vinniger as reflekse?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ek is geïnteresseerd in hoe vinnig die menslike liggaam op 'n stimulus kan reageer. Ek weet die vinnigste refleks, die blinkrefleks, werk ongeveer 100 ms van stimulus tot reaksie. Ek weet ook dat die kniprefleks bekend staan ​​as die vinnigste refleks in die menslike liggaam. My belangstelling is die vinnigste reaksie op stimuli wat ek in die liggaam kan vind.

Is daar enige vinniger reaksies op stimuli binne die menslike liggaam wat neurone gebruik, maar nie as 'n refleks gekategoriseer word nie (as gevolg van 'n mate van tegniese aspekte), wat beteken dat hulle vinniger kan wees as die vinnigste refleks? Na my beste verstaan ​​word 'n refleks gedefinieer deur die gebruik van neurone om die inligting oor te dra; ek wonder net of daar grys gebiede is wat nie as 'n refleks kwalifiseer nie, maar moontlik vinniger is. Ek wil nie 'n hele klas neurologiese gedrag in my navorsing afskryf nie, bloot omdat ek by die blitsrefleks gestop het.


'n Refleks so vinnig soos 'n knipoog in 'n neurale stroombaan:

Ek sou die onderdrukking van die buitenste haarselle in die koglea as 'n refleks beskou; die vinniger komponent van hierdie refleks is ongeveer dieselfde as die blinkrefleks, ongeveer 100 ms. Die haarselle self word nie as neurone beskou nie, maar die pad wat hul beweeglikheid onderdruk, is beslis.

'n Baie baie vinniger nie-neuronale "refleks":

Dit gesê, die buitenste haarselle self dans ook redelik vinnig saam in reaksie op sensoriese insette, selfs vinniger as die tipiese gehoorreeks vir mense, vinniger as 20kHz! Op sommige maniere is dit 'n refleks, want u neem sensoriese (spesifiek ouditiewe) inligting en verander dit in 'n motoriese reaksie, maar al die "aksie" vind plaas in een sel, en dit is nie 'n neuron nie.

'N Meer klassieke refleks wat aansienlik vinniger as 100 ms is

Reflekse in die periferie kan baie vinniger as 100 ms wees. Die myotatiese refleks, of rekrefleks, kan so vinnig as 30 ms in die knie wees - dit is die refleks wat getoets word as 'n dokter jou met 'n hamer op die knie slaan (dit word gebruik as 'n toets van die ruggraat- en perifere senuweefunksie, nie as straf). Dit is waarskynlik dat daar ander strekreflekse is wat vinniger is net omdat afstande na die rugmurg korter is, maar dit kan moeiliker wees om te toets (in hierdie vraestel rapporteer hulle vertragings so vinnig as 20 ms).

Eyeblink -reflekse kan ook vinniger as 100 ms wees!

Sien byvoorbeeld hierdie vraestel: sterk gehoorstimuli wat binne ongeveer 20 ms flikker!

tl; dr: Ek sal jou bron nagaan dat 100 ms die vinnigste refleks is! Ek het meestal voorbeelde van mense hier gevind (sommige van die haarselle werk by ander soogdiere), maar u sal selfs vinniger reflekse vind as u na kleiner organismes kyk, soos insekte.


In 'n artikel wat Rhesus-makake bestudeer het, het Huterer en Cullen getoon dat die latensie van die vestibulo-okulêre refleks (gemeet van kopbeweging tot oogspierkontraksie) tot 5 millisekondes kan wees1.

Verwysing:

1: Huterer, M., & Cullen, K. E. (2002). Vestibulookulêre refleksdinamika tydens hoëfrekwensie- en hoëversnellingsrotasies van die kop op die liggaam in die rhesusap. Tydskrif vir neurofisiologie, 88 (1), 13-28.


Is daar neuron -gemedieerde reaksies vinniger as reflekse? - Biologie

Reflekse: Onwillekeurige en vinnige optrede

Beheer: Jou rugmurg beheer gewoonlik jou reflekse

Outonome reflekse: Liggaamsfunksies soos spysvertering of bloeddruk

Trek jou hand weg van 'n warm voorwerp, knip, want dit is baie helder of skop as iemand die pees onder jou knieskyf tik - dit is alles aangebore refleksaksies. Dit gebeur vinnig, u beheer dit nie en die resultaat is altyd dieselfde.

Die meeste reflekse hoef nie na u brein te reis om verwerk te word nie, en daarom vind dit so vinnig plaas. 'N Refleksaksie behels dikwels 'n baie eenvoudige senuweepad wat 'n refleksboog genoem word.

'n Refleksboog begin met reseptore wat opgewonde word. Hulle stuur dan seine langs 'n sensoriese neuron na jou rugmurg, waar die seine na 'n motoriese neuron oorgedra word. Gevolglik word een van jou spiere of kliere gestimuleer.

Die knie-refleks behels 'n skielike skopbeweging van u onderbeen nadat die pees net onder u knieskyf getik is. Dokters aktiveer dikwels hierdie refleks om die funksie van jou senuweestelsel te toets. As die reaksie oordrewe of afwesig is, kan dit 'n skade aan die sentrale senuweestelsel aandui.

Die meeste reflekse gaan heeltemal ongemerk omdat hulle nie 'n sigbare en skielike beweging behels nie. Liggaamsfunksies soos byvoorbeeld spysvertering of bloeddruk word almal deur reflekse gereguleer. Hierdie reflekse staan ​​bekend as outonome reflekse.


Lab 12 Senuwee Fisiologie Toetsreaksies

1) Onderskei tussen 'n refleks en reaksie
2) Verduidelik die impak wat afwagting en leer op die reaksietempo het
3) Vergelyk die verskille binne en tussen individue gebaseer op die patroon van eksterne stimulus wat tot die reaksierespons lei.

Inleiding
Reaksies is belangrik vir alledaagse aktiwiteite. Hulle is 'n refleksiewe gedrag wat ons gebruik om onsself te beskerm. Waar ons in staat is om een ​​van ons sintuie te gebruik om 'n reaksie op 'n stimulus te begin, selfs sonder om te dink oor wat daardie reaksie sal wees. Omdat die tyd wat nodig is vir die meeste reaksies en reflekse, baie kort is, minder as een sekonde, gebruik ons ​​die tipiese maat van millisekonde (msek) in teenstelling met die gebruik van die hele sekonde. Aangesien die getalle altyd duisendstes van 'n hele sekonde sal wees, is heelgetalle baie makliker om te hanteer as desimale of breuke.

Figuur 1. Weg vir 'n reaksiereaksie op 'n stimulus, let op die wisselwerking tussen kortikale strukture en die afferente en efferente paaie.

Maar wat maak reaksies anders as reflekse? Reflekse is bewustelose, onwillekeurige en onbedoelde reaksie op 'n stimulus op 'n reseptor. Terwyl, 'n reaksie is 'n doelbewuste bewuste reaksie op 'n spesifieke stimulus wat vrywillig en opsetlik is. Ons kan ons reflekse toets deur die gebruik van 'n reflekshamer op spesifieke tendons regdeur die liggaam. Om hierdie reflektoets uit te voer, slaan die toetser die hamer op 'n spesifieke plek binne die pees. Die refleksreaksie kan op 'n subjektiewe graderingskaal gemeet word om die spiertonus te bepaal. Ons kan nie leer hoe om die reaksie op toets te beheer nie, die refleks gebeur net. Dit is anders as die konsep van reaksies en toetsing van reaksies.
Terwyl die reaksie 'n refleks is, is dit anders as die spiertendonrefleks aangesien dit spesifieke doelgerigte aksies is wat gemaak word in reaksie op 'n spesifieke stimulus. Aangesien reaksies beide kognitief en doelgerig is, kan ons leer hoe om te reageer en kan ons dus die regte reaksie verwag. Die vermoë om reaksies te verander en te moduleer vind plaas omdat reaksies insette van ons primêre motoriese korteks deur 'n lang reflekslus insluit. Waar om die reaksie te bespoedig, kan die primêre motoriese korteks eintlik opponerende seine na die agonistiese en antagonistiese spiere van die gewenste beweging stuur, en na die aanvang van die reaksie sal die opponerende seine stopgesit word en die gekoördineerde aksies binne die refleks moontlik gemaak word, sien figuur 1. Hoe meer gereeld ons die reaksiepad gebruik, hoe meer kan ons die spoed van reaksie op enige gegewe stimulus verander en sodoende kan gesien word dat ons &ldquovinniger reaksies&rdquo het relatief tot 'n beginner in die aktiwiteit of tot wat ons in staat was om te reageer voordat u die regte antwoord leer.
Reaksies word baie belangrik vir ons suksesvolle optredes in baie aktiwiteite wat ons daagliks uitvoer, of dit nou 'n musiekinstrument is, dans, sport of atletiese dinge doen, videospeletjies speel of selfs net 'n motor bestuur. Hoe meer ons gereeld blootgestel word aan 'n situasie, reaksies op daardie stimulus is geneig om vinniger voor te kom as wanneer dit die eerste keer aan die situasie blootgestel word. Daar is verskillende aktiwiteite wat ons reaksievaardighede kan verbeter, wat almal afhang van die sein wat gebruik word om die reaksie te begin, insluitend geluide (soos 'n geweer wat by 'n wedren wegspring), voorwerpe wat na jou toe vlieg (soos om 'n bal te vang voordat jy getref word deur dit), of val op die vloer (soos om die bord te vang voordat dit op die vloer raak en jou ma of pa ontsteld raak). As gevolg van wat hulle aan ons fisiologie doen, kan stimulante wat ons verbruik die spoed verander wat reaksies op 'n stimulus vorm en sal dit 'n persoon laat lyk asof hy baie vinniger reageer as wanneer hulle op dieselfde stimulus sou reageer wanneer hy nugter is.
As ons reaksies toets, meet ons dit gewoonlik deur reaksietyd om op 'n stimulus te reageer deur beweging van die ledemaat (hand, vinger, voet). Dit is belangrik om te onthou dat dominansie van ledemate en gewone gebruik die reaksies wat gesien word, kan beïnvloed. Aangesien die beweging van die ledemaat of bewegingspatroon meer gereeld word, hoe meer word die beweging, hoe minder gereeld ons die ledemaat of bewegingspatroon gebruik, hoe groter is die waarskynlikheid dat ons die reaksie oordryf, aangesien ons nie seker is nie die patroon vir reaksie. Die oordrywing kan gesien word by die persoon wat reageer voor die stimulus of 'n te groot reaksie genereer as wat die gewone ledemaat sou gebruik. Boonop kan die spoed waarmee neurone funksioneer, vertraag en die afname in die spoed van neuronaktiwiteit ons reaksies vertraag. Hierdie vermindering in geleidingspoed en langer reaksietyd kan lei tot dieselfde oordrywing wat gesien word uit die nie-gewoonlik gebruikte ledemaat en met progressiewe veroudering kan lei tot algehele stadiger bewegings vir die persoon sodat hulle hul vermoë om te reageer op kan verseker. 'n stimulus gepas.
Die doel van die eksperiment hier is om reaksies op visuele seine te toets waar ons die verskille tussen dominante (gereeld gebruik) en nie-dominante (nie gereeld gebruikte) hande sal ondersoek nie. Verder kyk ons ​​na die verskille tussen geslagte (manlik of vroulik), gewone gebruik van videospeletjies, akute blootstelling aan 'n stimulant en ouderdom van die vrywilliger.

Metodes:
Deel 1: Toets met die meterstok
I. Kies strokie om die volgorde van toets aan te dui Anticipation or No Anticipation
II. Gegrond op papiertjie dui die volgorde aan dat jy reaksies sal toets
Toets #1:
Toets #2:

Toets sonder afwagting:

1. Bepaal wie eerste getoets sal word.
2. Laat die persoon wat die proefpersoon is, op 'n stoel sit en die dominante arm op die tafel plaas sodat die hand van die tafel af is, maar die res van die arm op die tafel. Laat hulle hul hand draai sodat die duim na bo wys (na die plafon) en die vingers vorentoe wys.

Posisionering van die hand van die proefpersoon.

3. Laat die persoon wat as die toetser optree, staan ​​en staan ​​voor die persoon wat getoets word, terwyl die meterstok vertikaal gehou word, draai die meterstaaf sodat die syfers na die duimkant van die hand kyk.

Posisionering van die meterstok vir die toets van reaksietyd.

4. Laat die proefpersoon in daardie posisie hul wysvinger en duim saamknyp sodat hulle aan die meterstok raak.
5. Laat die persoon sy knyp ontspan sodat die meterstok vry is en deur die toetser tussen die duim en wysvinger van die proefpersoon in die lug gehou word, maar nie aan een van die vingers raak nie.
6. Belyn die nulmerk van die meterstok met die bokant van die vak se vingers. Vra die onderwerp of hulle gereed is. En vertel hulle dat sodra hulle die meterstokkie sien val, die meterstok tussen hul wysvinger en duim probeer vang.
7. Sonder waarskuwing, los die liniaal en laat dit val en laat die proefpersoon dit so gou moontlik vang sodra hulle dit sien val.

Proses wat gebruik word om reaksietye te toets deur die vallende meterstok vas te vang.

8. Teken die afstand wat die liniaal geval het in sentimeter aan deur die afstand bo-aan die onderwerp se vinger in die korrekte resultatetabel te lees.

Identifikasie vir waar om die merk te lees vir afstand wat die meterstok geval het voordat dit gevang is.

9. Herhaal stappe 6-9 vir 'n totaal van 5 keer. Na die vyfde verhoor, verander die rol van 'n vennoot.
10. Herhaal stappe 3-10 vir die volgende maat en dan vir die ander (nie-dominante) arm van elke maat.

Toets met afwagting: Hierdie keer nadat jy hulle gevra het of hulle gereed is, sal jy hulle 'n aftelling gee tot die druppel van die meterstokkie.

11. Laat die persoon wat die proefpersoon is om op 'n stoel te sit en plaas die dominante arm op die tafel sodat die hand van die tafel af is, maar die res van die arm op die tafel. Laat hulle hul hand draai sodat die duim na bo wys (na die plafon) en die vingers vorentoe wys.
12. Laat die persoon wat as die toetser optree, staan ​​en staan ​​voor die persoon wat getoets word terwyl die meterstok vertikaal gehou word, draai die meterstaaf sodat die syfers na die duimkant van die hand kyk.
13. Laat die onderwerp in daardie posisie hul wysvinger en duim saamknyp sodat hulle die meterstok raak.
14. Laat die persoon sy knyp ontspan sodat die meterstok vry is en deur die toetser in die lug gehou word tussen die proefpersoon se duim en wysvinger, maar nie aan een van die vingers raak nie.
15. Belyn die nulmerk van die meterstok met die bokant van die vak se vingers. Vra die onderwerp of hulle gereed is. En vertel hulle dat sodra hulle die meterstokkie sien val, die meterstok tussen hul wysvinger en duim probeer vang.
16. Aftel van 5 na 1, en op & ldquo1 & rdquo laat die liniaal los, laat dit val en laat die onderwerp dit so vinnig as moontlik vang sodra hulle dit sien val.
17. Teken die afstand wat die liniaal geval het in sentimeter aan deur die afstand aan die bokant van die onderwerp se vinger te lees.
18. Herhaal altesaam 5 keer. Na die vyfde verhoor, verander die rol van 'n vennoot.
19. Herhaal stappe 14-18 vir die volgende maat en dan vir die ander (nie-dominante) arm van elke maat.

Tabel 1. Omskakeling van gemiddelde tyd (ms) vir reaksie gebaseer op die afstand wat die meterstok geval het voordat dit gevang is.


Oppervlakkige reflekse

  1. Biceps en Brachioradialis C5/C6
  2. Triceps C7 (Let wel: sommige verwysings bevat C6 OF C8, maar C7 is hoofsaaklik betrokke.)
  3. Patellar L2-L4
  4. Enkel S1

Oppervlakkige reflekse

Korneale refleks (knipperrefleks)

  1. Onwillekeurig geknip as reaksie op korneale stimulasie
  2. Afferent: nasosiliêre tak van oftalmiese tak (V1) van trigeminale senuwee (5de senuwee)
  3. Efferent: gesigsenuwee (7de senuwee)
  1. Sametrekking van oppervlakkige buikspiere wanneer die buik liggies gestreel word
  2. Beduidend as asimmetries - beteken gewoonlik 'n UMN -letsel aan die afwesige kant.
  1. Krimping van die cremaster -spier (wat die skrotum/testis optrek) nadat dieselfde kant van die boonste/binneste dy gestreel is
  2. Afwesig met:
  3. testikulêre torsie
  4. boonste/onderste motorneuron letsels
  5. L1/L2 rugmurgbesering
  6. besering van die ilioinguinale senuwee (tydens hernia)
  1. Die plantêre refleks kan wees:
  2. Normaal (afwaartse tone)
  3. Afwesig
  4. Abnormaal of "Babinski Present"
  5. Let wel: Dit is verkeerd om 'negatiewe Babinski' te sê

Viscerale reflekse

Anale refleks (anale knipoog)

  1. Refleksiewe sametrekking van die eksterne anale sfinkter by streel oor die vel om die anus (afferent: pudendal senuwee efferent: S2-S4)

Bulbocavernosus refleks

  1. Sametrekking van anale sfinkter as reaksie op die penis van die glanspers of om aan 'n inwonende Foley -kateter te trek
  2. Refleks bemiddel deur S2-4 en word gebruik by pasiënte met rugmurgbesering

DTR -skaal

Ons is nie groot gelowiges in die gradering van reflekse nie (die beoordeling van spierkrag is baie nuttiger). Nietemin, as jy iets anders as "afwesig", "teenwoordig", "vinnig" of "hiperaktief" nodig het, gebruik dan hieronder. As jy 'n hiperaktiewe refleks het, moenie vergeet om vir klonus te soek nie.


2 Antwoorde 2

Dit gaan 'n paar ernstige aanpassings aan die biologie van landdiere verg.

Om 'n reaksietyd vinnig genoeg te hê om 'n koeël te ontduik, sal ons die geleidingsnelheid van die senuwees moet verhoog van een of ander snelheid gemeet in blote meter per sekonde na iets nader aan ligspoed. Metale met senuwees en omhulsel sou aan hierdie vereiste voldoen. Dan sal ons die senuwees se stadige diffusie-gebaseerde seinmeganisme moet vervang met iets baie vinniger. dus in plaas daarvan om op chemiese diffusie staat te maak, kan ons 'n meganiese verband tussen senuwees hê. Dit kan 'n meganisme in die oordragende neuron wees wat, by ontvangs van 'n gepaste elektriese sein, 'n sekere hoeveelheid draai, en wat fisies gekoppel is aan 'n natriumhek wat ook afhanklik is van rotasie wat oopgemaak moet word. Deur meganies gekoppel te wees, beteken dit dat die transmissiesnelheid nie plaasvind met die snelheid van chemiese verspreiding nie, maar met die snelheid van klank in die aansluitstang.

Nadat die reaksie tyd van die brein en senuwees verminder is, is die spiere en liggaam die belangrikste faktor. Soogdiere se spiere is relatief stadig. Daar is 'n paar dinge wat u kan doen om die spiersametrekking en reaksietyd te bespoedig, maar dit is onwaarskynlik dat spiere in staat sal wees om te kontrakteer teen 'n baie groter tempo as wat tans die geval is. Daar is egter alternatiewe.

Die aard van spiere is dat hulle bietjie vir bietjie moet saamtrek, 'n paar mikrometer op 'n slag, maar as hulle ontspan, kan hulle baie vinniger deur eksterne kragte gerek word. Dus, om die snelheid waarteen 'n ledemaat kan buig, te maksimeer, kan ons die verhouding van gewrig-tot-spier vs gewrig-tot-lading verhoog, sodat minder krag toegepas word, maar vinniger toegepas word. Boonop kan ons die spiere heeltemal vervang in die rigtings wat waarskynlik nodig is om te ontduik en dit te vervang met 'n hoogs elastiese spier-ligament kombinasie. In die geval van 'n stresvolle situasie waarin dit nodig mag wees om vinnig te beweeg, sal die kragtiger antagonisspier saamtrek, saam met die swakker agonispier, wat die elastiese ligament strek. Dan, as dit nodig is om te ontduik, kan die relevante antagonispiere wees degeaktiveer, wat daartoe lei dat die gestoorde energie in die elastiese ligament baie vinniger op die gewrig toegepas word as wat die spiere self in staat is. Dit sou ook moontlik wees om beide 'n kragtige antagonisspier en 'n kleiner spier-elastiese ligament kombinasie in elke bewegingsrigting te hê, om sodoende twee 'ratte' vir elke bewegingsrigting te voorsien, stadig en kragtig, en swak maar vinnig.

Om die persepsie-reaksie-lus te voltooi, benodig ons vinniger oë. Dit word relatief maklik bereik, aangesien menslike oë geensins die vinnigste in die diereryk is nie. Selfs met optiese pigmente in tradisionele retinale selle, deur die selle kleiner te maak, kan hulle vinniger reageer, maar met 'n meer radikale herontwerp kan dit moontlik wees om 'n meer responsiewe fotosensor te vervang wat meer gelyk is aan 'n elektro-optiese kamerasensor.

Uiteindelik sou hierdie bullet-dodging superman nie waarskynlik wees nie kyk soos 'n tradisionele superman, met bultende spiere en 'n Mr Universe -liggaam. al die spiere het massa, en hoe laer die massa, hoe makliker is dit om te beweeg. Verwag eerder 'n wese met lang, skraal ledemate en 'n skraal lyf, eerder 'n grys vreemdeling as 'n mens.

Ondanks die feit dat dit skraal en broos blyk te wees, sou hierdie wese nie net met bomenslike spoed kan ontduik nie, maar kan dit ook 'n ongelooflike gevaarlike gevegskunstenaar wees. Alhoewel die ledemate die helfte van die gewig van 'n gemiddelde mens kan weeg, kan dit 'n ledemaat van tien keer die van 'n mens bereik. Gegewe die verband tussen impakenergie en massa en spoed wat E = 1/2MV^2 is, is die helfte van die massa gelyk aan die helfte van die energie, maar tien keer die spoed is gelyk aan 'n honderd keer die energie, vir 'n totale impak energie vyftig keer dié van 'n mens. Hierdie slanke, slank, wispelturige wese kan 'n mens letterlik met 'n enkele slag vernietig.

Natuurlik vereis hierdie wese se aanpassings dat dit bewus moet wees van die moontlike aanval om dit te ontduik. As dit bedreig word, het dit gehurk en sy spiere gespan en sy ledemate half gebuig gehou terwyl dit sy elastiese ligamente gestrek het. Dit kan sien hoe 'n nabygeleë aanvaller sy snellervinger saamtrek, of die flits van 'n langerafstandskoot sien, en binne millisekondes kan dit sy antagonistiese spiere deaktiveer, die elastiese ligamente wat saamtrek om dit uit die vuurlyn te dryf.

Natuurlik, as dit platvoet gevang word, sal hierdie wese nie die voordeel hê dat energie in sy elastiese ligamente gestoor word nie, en gegewe die waarskynlike energievereistes wat geassosieer word met die hou van die elastiese ligamente gestrek, kan dit nie voortgaan met hulle voortdurend vooraf gestrek nie . In so 'n geval is dit baie meer waarskynlik dat dit deur 'n inkomende koeël getref sal word, hoewel dit moontlik 'n minder ernstige treffer kan behaal.

Uiteindelik sou hierdie wese, ongeag hoe menslik dit ook al lyk, nie eens op afstand menslik wees nie. Die verskille tussen 'n mens en hierdie wese is so groot dat selfs al sou menslike selle geneties gemanipuleer is om hierdie wese te skep, dit so sterk gemodifiseer is dat dit nie suksesvol met 'n menslike maat sou kon voortplant nie.


Hoe het die Jendrassik-maneuver die reaksietyd verhoog?

Toe ons ons individu waarneem, het ons opgemerk dat die Jendrassik-maneuver die reaksietyd verhoog het. Ons glo dit is so omdat dit as 'n afleiding dien as gevolg van die individu wat op die maneuver konsentreer. Dit sê vir ons dat, alhoewel eenvoudige reflekse die brein nie direk betrek nie, die brein steeds invloed op eenvoudige reflekse het.


Reflekse kan 'n aanduiding wees van die gesondheid van die senuweestelsel. As die reflekse nie behoorlik werk nie of afwesig is, kan dit 'n dokter vertel of daar 'n probleem met die senuweestelsel of in die senuweestelsel is. Deur reflekse te toets, kan 'n dokter ingelig word of iets verkeerd is voordat die pasiënt ander merkbare tekens van skade aan die senuweestelsel toon.


(120 x 〖10〗^( - 2) m) /0.154s - 0.002s = 7.79m/s.

Pupillêre ligrefleks beskerm die interne dele van die oog wat beskadig kan word met intense lig. Vernouing laat minder lig die oë binnedring.

Nee, die gemiddelde reaksietye het gewissel tussen al die toestande wat gestel is. Ons resultate toon afleiding met die grootste gemiddelde reaksietyd en waarskuwing met die minste reaksietyd.

Afleiding, willekeur en klank verhoog die reaksietyd. Deur 'n waarskuwing en gereelde visuele aanwysings te gee, verminder die reaksietyd.

Ja. Die oog en die ore het verskillende maniere om inligting na die brein oor te dra. Die oë gebruik fotoreseptore (staaf- en keëlselle) wat gestimuleer word deur beeld en lig wat in die oog beweeg het. Die fotoreseptore sinapeer met ganglion selle wat die optiese senuwee word. Die optiese senuwee stuur dan die beeldinligting na die brein vir verwerking. Vir die oor gaan die klankgolwe die gehoorgang binne, die trommel vibreer, die bene van die oor versterk dan die vibrasies, wat dan drukgolwe veroorsaak wat die basilêre membraan vibreer. Die basilêre membraan beweeg dan en klein haartjies buig wat veroorsaak dat die stimulus vir die haarselle ionekanale oopmaak wat dan lei tot die vrystelling van neurotransmitters, wat afferente neurone stimuleer. Die brein interpreteer dan die ouditiewe sein. Uit ons resultate het ons waargeneem dat ouditiewe reaksietyd groter is as visuele reaksietyd. Ons glo dat die oordrag en verwerking van die brein hiervan 'n invloed kan hê.


Skrywer opsomming

Postmitotiese neurone migreer van hul plek van oorsprong na hul eindbestemming in die ontwikkelende brein om funksionele strukture te vorm. Hierdie neurone volg tipies gedefinieerde roetes deur die weefsel. Vorige studies wat vordering langs so 'n roete ondersoek het, het neuro-oordragstowwe - chemikalieë wat die seine tussen neurone oordra - geïdentifiseer as belangrike reguleerders in neuronale migrasie deur meestal knaagdierbreinskyfiekulture en gekweekte neurone te gebruik. In hierdie studie gebruik ons ​​lewende sebravis-embrio's om die invloed van neuro-oordragstowwe op migrerende agterbrein-neurone te toets. Eerstens demonstreer ons dat kalsiumoorgange in hierdie neurone gemeet kan word deur gebruik te maak van geneties gekodeerde verslaggewers. Vervolgens gebruik ons ​​optogenetiese kanale om die plasmamembraan van die neurone spesifiek te de- of hiperpolariseer om aan te toon dat die polarisasietoestand gekoppel is aan treksnelheid. Laastens gebruik ons ​​'n siftingsmetode om die neuro -oordragstelsels te identifiseer wat betrokke is by die vordering van migrasie. Ons som hierdie bevindinge op in 'n model wat daarop dui dat daar gebiede van invloed is vir verskillende neurotransmitters wat opeenvolgend op die neurone inwerk om hul tydige aankoms by hul bestemming te verseker.

Aanhaling: Theisen U, Hennig C, Ring T, Schnabel R, Köster RW (2018) Neurotransmitter-gemedieerde aktiwiteit beheer ruimtelike neuronale migrasie in die sebravis-serebellum. PLoS Biol 16(1): e2002226. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.2002226

Akademiese Redakteur: Charles Stevens, The Salk Institute for Biological Studies, Verenigde State van Amerika

Ontvang: 15 Februarie 2017 Aanvaar: 22 November 2017 Gepubliseer: 4 Januarie 2018

Kopiereg: © 2018 Theisen et al. Dit is 'n oop toegangsartikel wat versprei word onder die voorwaardes van die Creative Commons Erkenningslisensie, wat onbeperk gebruik, verspreiding en reproduksie in enige medium moontlik maak, mits die oorspronklike outeur en bron erken word.

Beskikbaarheid van data: Alle relevante data is binne die koerant en sy ondersteunende inligtinglêers. Die bronkode vir "Phainothea" kan gevind word op GitHub https://github.com/IaniiNN/CMC.

Befondsing: Europese Kommissie Marie Curie Actions FP7 http://cordis.europa.eu/project/rcn/187781_en.html (toekenningsnommer 623612 -Cdh2_neuromigration). UT is onder die genootskap-regime befonds. Die befondser het geen rol in studie-ontwerp, data-insameling en -analise, besluit om te publiseer of voorbereiding van die manuskrip gehad nie.

Mededingende belange: Die skrywers het verklaar dat daar geen mededingende belange bestaan ​​nie.

Afkortings: ACh, acetylcholine AchE, acetylcholinesterase AcheH, Ache GPI-verankerde isoform H AMPA, α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid reseptor atoh1a, atonaal 1a ChR2, kanaalrodopsien CMV, sitomegalovirus CNQX, 6-siano-7-nitrokinoksalien-2,3-dion DMSO, dimetielsulfoksied F, fluoressensie-intensiteit F/F0, fluoressensie oor agtergrond F0, agtergrondintensiteitwaarde FFT, vinnige Fourier-transformasie GCaMP6, groen fluoresserende proteïen-Calmodulin-M13 peptied 6 GFP, groen fluoresserende proteïen GlyRa1, glisienreseptor alfa1 subeenheid GPI, glikosielfosfatidylinositol H2B, Histone 2B hpf, ure na bevrugting KCC2, opgeloste stof draer familie 12 (kalium/5 chloriedbra transporter), lid, midbra chloried -agterbreingrens MK801, dizocilpine NMDA, N-metiel-D-aspartaat PM, plasmamembraan ric3b, RIC3 asetielcholien reseptor chaperone b ROI, belangegebied SwiChR, gemuteerde kanaalrhodopsin THN, tegmentale agterbrein kerne neuron UAS, stroomop aktiveer volgorde URL, boonste rombiese lip WENS, hele berg in situ hibridisering wt, wild-tipe Y226F, glisien reseptor alfa1 subeenheid Y226 gemuteer na F


Neurologiese ondersoek van die term en premature baba

Diep Tendon Refleks Assessering

Diep tendonreflekse wissel met volwassenheid (Kuban et al., 1986). In 'n studie van premature babas van meer as 27 weke en na die konseptiewe ouderdom, is die pectoralis major -refleks in elk geval opgewek, en met 33 weke se swangerskap het in wese almal die Achilles-, patellêre, biceps-, dy -adduktor- en brachioradialis -reflekse getoon. Babas van minder as 33 weke se swangerskap het verlaagde uitlokkingskoerse vir patella- en bisepsreflekse gehad en het algehele afnames in refleksintensiteit in vergelyking met hul ouer eweknieë. In teenstelling met konvensionele wysheid, het die kopposisie geen invloed op die reflekse gehad nie.


Neurone, veral buite u brein, is redelik stadig, soos hierdie video mooi aantoon. Die spoed van oordrag hang af van die kwaliteit van die bekabeling. Vir vinnige langafstandkommunikasie met verafgeleë dele van die liggaam het die senuweestelsel sy aksoniese bekabeling bedek met 'n miëlienskede, wat senuwee-impulse met 'n faktor van 10 versnel deur soutgeleiding. Binne die rekenaarsentrums in die brein waar die afstande van neuron-liggaam tot neuron-liggaam baie korter is, is miëlinisering minder van 'n probleem, en kan meer verliesagtige kommunikasie plaasvind.

Dit is aanloklik om te dink dat neurone na 400 miljoen jaar van meersellige evolusie omtrent so vinnig is as wat hulle kan kry. Dit is eintlik nie die geval nie. Evolusie is geoptimaliseer vir die beste kombinasie van spoed en lae energieverbruik wat dit kan, en as jy na die werklike proses kyk, lyk dit 'n bietjie van 'n klug.

Dit is nie ondenkbaar dat as ons 'n menslike liggaam sou herontwerp onder die huidige situasie sonder energie nie, ons aansienlik vinniger geleiding kon kry, omhoog begrens deur die elektromagnetiese voortplantingsnelheid van $ c $. By die neurotransmitter -knelpunt kan daar byvoorbeeld aansienlike opgraderings bereik word. Ons het natuurlik nie 'n miljoenvoudige spoedverhoging nodig om bloot vinniger reaksietye te hê nie, so relatief klein aanpassings kan werk. Sommige van hulle kan selfs biologies ontwikkel soos ons wegbeweeg van die kos-wees-'n-kwessie as 'n spesie, maar genetiese manipulasie is 'n vinniger manier om daar te kom.


Asem, loop en kou: die neurale uitdaging: deel I

Dimitri Ryczko,. Jean-Marie Cabelguen, in vordering met breinnavorsing, 2010

Kommissarisse interneure (cIN's)

Die CIN's is glisinerge en stuur stygende en dalende takke aan die kontralaterale kant (Dale, 1985 Soffe et al., 1984). Hulle veroorsaak 'n strignien-sensitiewe remming van kontralaterale ritmies aktiewe MN's en premotoriese interneurone. Sommige cINs het ook 'n addisionele ipsilaterale aksonale vertakking, wat verantwoordelik kan wees vir herhalende on-siklus inhibisie van ander cINs, dINs en MNs (Roberts et al., 1997). Hierdie inhibisie van cINs na dINs is van kardinale belang om laasgenoemde selle toe te laat om op terugslag te vuur en dus om te swem (Li et al., 2007 Roberts et al., 2008). Hierdie rebound kan egter nie die enigste meganisme wees wat bydra tot ritmegenerering nie, omdat die chirurgies geïsoleerde hemicord steeds 'n ritme kan genereer. Boonop skakel die blokkering van glisinergiese inhibisie in die hemicord nie ritmiese aktiwiteit af nie (Soffe, 1989).



Kommentaar:

  1. Christophe

    Ek kan nie met jou saamstem nie.

  2. Varik

    your idea will be useful

  3. Yoshakar

    Ek stem saam, 'n wonderlike ding

  4. Marvin

    Die portaal is uitstekend, almal sou so wees!

  5. Lonell

    Ek glo jy was verkeerd. Ek is seker. Ek stel voor om dit te bespreek. Skryf vir my in PM.



Skryf 'n boodskap