Inligting

16.8: Endokriene stelsel - Biologie

16.8: Endokriene stelsel - Biologie



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Leerdoelwitte

  • Identifiseer die struktuur en funksie van die endokriene stelsel

Die endokriene stelsel is 'n beheerstelsel van buislose kliere wat hormone binne spesifieke organe afskei. Hormone tree op as 'boodskappers' en word deur die bloedstroom na verskillende selle in die liggaam vervoer, wat hierdie boodskappe interpreteer en daarop reageer.

Dit lyk na 'n vergesogte idee dat 'n klein chemikalie die bloedstroom kan binnedring en 'n aksie op 'n verre plek in die liggaam kan veroorsaak. Tog gebeur dit elke dag van ons lewe in ons liggame. Die vermoë om homeostase te handhaaf en op stimuli te reageer, is grootliks te wyte aan hormone wat in die liggaam afgeskei word. Sonder hormone kan u nie groei nie, 'n konstante temperatuur handhaaf, nageslag produseer of die basiese aksies en funksies verrig wat noodsaaklik is vir die lewe.

Die endokriene stelsel bied 'n elektrochemiese verbinding van die brein se hipotalamus na al die organe wat die metabolisme, groei en ontwikkeling en voortplanting van die liggaam beheer.

Daar is twee tipes hormone wat in die endokriene stelsel afgeskei word: steroïdale (of lipiedgebaseerde) en nie-steroïdale, (of proteïengebaseerde) hormone.

Die endokriene stelsel reguleer sy hormone deur negatiewe terugvoer, behalwe in baie spesifieke gevalle soos bevalling. Toenames in hormoonaktiwiteit verminder die produksie van daardie hormoon. Die immuunstelsel en ander faktore dra ook by as beheersfaktore, wat die konstante hormoonvlakke behou.

Tipes kliere

Eksokriene kliere Dit is diegene wat hul sellulêre afskeiding vrystel deur 'n kanaal wat na die buitekant of in die lumen (leë interne ruimte) van 'n orgaan leegloop. Dit sluit in sekere sweetkliere, speeksel- en pankreaskliere en melkkliere. Hulle word nie as deel van die endokriene stelsel beskou nie.

Endokriene kliere is daardie kliere wat geen buis het nie en hul afskeidings direk in die intersellulêre vloeistof of in die bloed vrystel. Die versameling van endokriene kliere maak die endokriene stelsel uit.

  1. Die belangrikste endokriene kliere is die pituïtêre (anterior en posterior lobbe), skildklier, paratiroïed, bynier (korteks en medulla), pankreas en gonades.
  2. Die pituïtêre klier is aan die hipotalamus van die onderste voorbrein geheg.
  3. Die tiroïedklier bestaan ​​uit twee laterale massas, verbind deur 'n kruisbrug, wat aan die tragea geheg is. Hulle is effens minderwaardig aan die larinks.
  4. Die paratiroïedkliere is vier weefselmassas, twee ingebed posterior in elke laterale massa van die tiroïedklier.
  5. Een bynier is bo-op elke nier geleë. Die korteks is die buitenste laag van die byniere. Die medulla is die innerlike kern.
  6. Die pankreas is langs die onderste buiging van die maag, naby waar dit die eerste gedeelte van die dunderm, die duodenum, ontmoet.
  7. Die geslagskirtels (eierstokke en testes) word in die bekkenholte aangetref.

Hormone en tipes

A hormoon is 'n tipe chemiese sein. Hulle is 'n kommunikasiemiddel tussen selle.

Die endokriene stelsel produseer hormone wat bydra tot die handhawing van homeostase en die regulering van voortplanting en ontwikkeling. 'N Hormoon is 'n chemiese boodskapper wat deur 'n sel geproduseer word wat 'n spesifieke verandering in die sellulêre aktiwiteit van ander selle (teikenselle) beïnvloed. Anders as eksokriene kliere (wat stowwe soos speeksel, melk, maagsuur en verteringsensieme produseer), skei endokriene kliere nie stowwe in kanale (buise) af nie. In plaas daarvan skei endokriene kliere hul hormone direk af in die omliggende ekstra sellulêre ruimte. Die hormone versprei dan in die nabygeleë kapillêre en word deur die liggaam in die bloed vervoer.

Die endokriene en senuweestelsels werk dikwels na dieselfde doel. Beide beïnvloed ander selle met chemikalieë (hormone en neuro-oordragstowwe). Hulle bereik hul doelwitte egter anders. Neuro-oordragstowwe werk onmiddellik (binne millisekondes) op aangrensende spier-, klier- of ander senuweeselle in, en hul effek is van korte duur. In teenstelling hiermee neem hormone langer om hul beoogde effek te produseer (sekondes tot dae), kan enige sel, naby of ver, beïnvloed en effekte produseer wat hou so lank as wat hulle in die bloed bly, wat tot etlike ure kan wees.

Tabel 1 toon die hoofhormone, hul teiken en hul funksie een keer in die teikensel.

Tabel 1. Major Horomes
Endokriene klierHormoon vrygestelChemiese klasDoelweefsel/orgaanHooffunksie van hormoon
HipotalamusHipotalamiese vrystellings en remmende hormonePeptiedVoorste hipofiseReguleer anterior pituïtêre hormoon
Posterior hipofiseAntidiuretika (ADH)PeptiedNiereStimuleer heropname van water deur die niere
OksitosienPeptiedBaarmoeder, melkkliereStimuleer baarmoeder spiersametrekkings en vrystelling van melk deur melkkliere
Anterior pituïtêreSkildklierstimulerende (TSH)GlikoproteïenSkildklierStimuleer skildklier
Adrenokortikotropiese (ACTH)PeptiedBynier korteksStimuleer bynierkorteks
Gonadotropies (FSH, LH)GlikoproteïenGeslagskirtelsEier- en spermproduksie, geslagshormoonproduksie
Prolaktien (PRL)ProteïenMelkkliereMelkproduksie
Groei (GH)ProteïenSagte weefsel, beneSeldeling, proteïensintese en beengroei
SkildklierThyroxine (T4) en Triiodothyronie (T3)Gejodeerde aminosuurAlle weefselVerhoog metaboliese tempo, reguleer groei en ontwikkeling
KalsitonienPeptiedBene, niere en dermVerlaag kalsiumvlak in die bloed
ParatiroïedeParatiroïed (PTH)PeptiedBene, niere en dermVerhoog kalsiumvlak in die bloed
Adrenale korteksGlukokortikoïede (kortisol)SteroïedAlle weefselVerhoog die bloedglukosevlak, stimuleer die afbreek van proteïene
Mineralokortikoïede (aldosteroon)SteroïedNiereHerbsorbeer natrium en skei kalium uit
SekshormoneSteroïedGonades, vel, spiere en beneStimuleer voortplantingsorgane en bring geslagskenmerke voort
Adrenale medullaEpinefrien en norepinefrienGemodifiseerde aminosuurHart- en ander spiereWord in noodsituasies vrygestel, verhoog die bloedglukosevlak, 'veg of vlug' reaksie
PankreasInsulienProteïenLewer, spiere, vetweefselVerlaag bloedglukosevlakke, bevorder die vorming van glikogeen
GlukagonProteïenLewer, spiere, vetweefselVerhoog bloedglukosevlakke
TestesAndrogene (testosteroon)SteroïedGeslagskliere, vel, spiere en beenStimuleer manlike geslagskenmerke
EierstokkeEstrogeen en progesteroonSteroïedGonades, vel, spiere en beneStimuleer vroulike geslagskenmerke
TimusTimosienePeptiedT limfosieteStimuleer produksie en rypwording van T -limfosiete
Pineale klierMelatonienGemodifiseerde aminosuurBreinBeheer sirkadiese en sirjaarlikse ritmes, moontlik betrokke by rypwording van seksuele organe

16.8: Endokriene sisteem - Biologie

Menslike biologie 16de uitgawe Deur Sylvia Mader en Michael Windelspecht © 2020 Toetsbank en oplossingshandleiding

Produk besonderhede:

  • ISBN-10: 1260233030
  • ISBN-13: 9781260233032
  • Skrywer: Sylvia Mader en Michael Windelspecht
  • Uitgewer: McGraw-Hill Education 16de uitgawe

As jy belangstel om te koop, kontak ons ​​asseblief per e-pos


16.8: Endokriene sisteem - Biologie

Alle artikels wat deur MDPI gepubliseer word, word onmiddellik wêreldwyd beskikbaar gestel onder 'n ooptoeganglisensie. Geen spesiale toestemming word vereis om die hele of 'n gedeelte van die artikel wat deur MDPI gepubliseer is, te hergebruik nie, insluitend syfers en tabelle. Vir artikels wat onder 'n ooptoegang Creative Common CC BY-lisensie gepubliseer is, mag enige deel van die artikel sonder toestemming hergebruik word, mits die oorspronklike artikel duidelik aangehaal word.

Feature Papers verteenwoordig die mees gevorderde navorsing met 'n groot potensiaal vir 'n groot impak in die veld. Speelvraestelle word op individuele uitnodiging of aanbeveling deur die wetenskaplike redakteurs ingedien en ondergaan ewekniebeoordeling voor publikasie.

Die artikel kan óf 'n oorspronklike navorsingsartikel wees, 'n aansienlike nuwe navorsingsstudie wat dikwels verskeie tegnieke of benaderings behels, óf 'n omvattende oorsigstuk met bondige en presiese opdaterings oor die nuutste vordering op die gebied wat stelselmatig die opwindendste vooruitgang in wetenskaplike stelsels ondersoek. literatuur. Hierdie tipe papier bied 'n vooruitsig op toekomstige navorsingsrigtings of moontlike toepassings.

Editor's Choice-artikels is gebaseer op aanbevelings deur die wetenskaplike redakteurs van MDPI-tydskrifte van regoor die wêreld. Redakteurs kies 'n klein aantal artikels wat onlangs in die tydskrif gepubliseer is, wat volgens hulle besonder interessant sal wees vir skrywers, of belangrik is op hierdie gebied. Die doel is om 'n momentopname te verskaf van van die opwindendste werk wat in die verskillende navorsingsareas van die joernaal gepubliseer is.


Oor die skrywer

Sylvia Mader

Sylvia S. Mader het verskeie nasionaal erkende biologietekste geskryf wat deur McGraw-Hill gepubliseer is. Sy is opgelei aan Bryn Mawr College, Harvard University, Tufts University en Nova Southeastern University, en behaal grade in beide biologie en onderwys. Deur die jare het sy onderrig gegee aan die Universiteit van Massachusetts, Lowell Massachusetts Bay Community College Suffolk University en Nathan Mayhew Seminars. Haar vermoë om uit te reik na wetenskapsku studente het gelei tot die skryf van haar eerste teks, Inquiry into Life, wat nou in sy vyftiende uitgawe is. Haar boeke, wat hoog aangeslaan is vir haar skerp en vermaaklike skryfstyl, het modelle geword vir ander wat op die gebied van biologie skryf.

Michael Windelspecht

Michael Windelspecht het inleidende biologie, genetika en menslike genetika onderrig in die aanlyn-, tradisionele en hibriede formate aan gemeenskapskolleges, universiteite en militêre instellings. Hy is opgelei aan die Michigan State University en die Universiteit van Suid -Florida en is tans 'n adjunk -professor in biologie aan die Appalachian State University. Hy het meer as 'n dekade gedien as die inleidende biologie -koördineerder aan die Appalachian State University, 'n program wat jaarliks ​​meer as 4,500 studente ingeskryf het. As 'n skrywer en redakteur het Dr. Windelspecht meer as 20 naslaanhandboeke en veelvuldige gedrukte en aanlyn laboratoriumhandleidings gepubliseer en het verskeie wetenskapkommunikasiemaatskappye gestig, insluitend Ricochet Creative Productions, wat nuwe tegnologieë vir die wetenskapklaskamer ontwikkel en assesseer. Kom meer te wete oor Dr. Windelspecht by www.michaelwindelspecht.com.

Bekostigbaarheid

Lees meer oor ons bekostigbare kursusmateriaalprogramme.

Verminder kursusmateriaalkoste vir jou studente terwyl jy steeds volle toegang bied tot alles wat hulle nodig het om suksesvol te wees. Dit is nie te goed om waar te wees nie – dit is Inklusiewe Toegang.

As u studente nog steeds 'n boek wil hê, maar dit nie wil bewaar nie, bied McGraw-Hill's Textbook Rental-program studente die nuutste uitgawes teen die mees bekostigbare hardebandpryse.

Deur studente aan te spoor om betrokke te raak by sleutelkonsepte, terwyl hulle voortdurend by hul individuele behoeftes aanpas, aktiveer Connect leer en bemagtig studente om beheer te neem, wat lei tot beter grade en verhoogde retensiekoerse. Bewese aanlyninhoud kan naatloos met ons aanpasbare tegnologie geïntegreer word, en help om studente se selfvertroue buite die klaskamer op te bou.

Rus studente toe met aanpasbare, mobiele studiehulpbronne. Hulle sal in minder tyd beter voorbereid wees. Hulle sal jou bedank.

Hoe om toegang te verkry tot instrukteurshulpmiddels vir u kursus

  1. Om aan die gang te kom, moet u connect.mheducation.com besoek om aan te meld. (As u nie 'n rekening het nie, moet u een van u MH -verteenwoordiger versoek. Besoek die Find Your Rep. bladsy).
  2. Dan, onder "Vind 'n titel," sal jy volgens titel, skrywer of onderwerp soek.
  3. Kies die gewenste titel en skep 'n kursus. (Let op: u hoef nie opdragte te maak nie, slegs 'n kursusvoorval)
  4. Gaan dan na jou Connect-kursustuisblad.
  5. Kies in die boonste navigasie biblioteek om toegang te verkry tot die hulpbronne van die instrukteur wat die titel vergesel.

Toeganklikheid Rubriek

Die bereiking van toeganklike produkte is 'n prioriteit vir McGraw-Hill. Ons het prosesse ingestel om toeganklikheid en voldoening aan die WCAG AA-riglyne deel van ons daaglikse ontwikkelingspogings en produkpadkaarte te maak.

In toekomstige uitgawes sal hierdie rubriek herformateer word om toeganklikheid en bruikbaarheid te verhoog.

McGraw-Hill-webwerwe kan skakels bevat na webwerwe wat deur derde partye besit en bedryf word. Hierdie skakels word verskaf as aanvullende materiaal, en slegs vir inligting en gemak van leerders. McGraw-Hill het geen beheer oor nie en is nie verantwoordelik vir die inhoud of toeganklikheid van enige gekoppelde webwerf nie.

Vir meer inligting oor McGraw -Hill en toeganklikheid, besoek ons ​​toeganklikheidsbladsy of kontak ons ​​by [email protected]

INHOUDSOPGAWE

1 Verken lewe en wetenskap

Eenheid 1 Menslike organisasie

3 Selstruktuur en funksie

4 Organisasie en regulering van liggaamstelsels

Eenheid 2 Onderhoud van die menslike liggaam

5 Kardiovaskulêre stelsel: hart- en bloedvate

6 Kardiovaskulêre Stelsel: Bloed

7 Die limfatiese en immuunstelsels

8 Biologie van aansteeklike siektes

9 Spysverteringstelsel en voeding

Eenheid 3 Beweging en ondersteuning by mense

Eenheid 4 Integrasie en koördinasie by mense

Eenheid 5 Reproduksie by mense

19 Patrone van chromosoom -erfenis

22 DNA Biologie en Tegnologie

Eenheid 7 Menslike Evolusie en Ekologie

24 Ekologie en die aard van ekosisteme

25 Menslike interaksies met die biosfeer

SKRYWER BIOS


16.3 . Sirkulasie- en respiratoriese stelsels

  • Beskryf die deurgang van lug vanaf die buite-omgewing na die longe
  • Beskryf die funksie van die bloedsomloopstelsel
  • Beskryf die hartsiklus
  • Verduidelik hoe bloed deur die liggaam vloei

Diere is komplekse meersellige organismes wat 'n meganisme benodig om voedingstowwe deur hul liggame te vervoer en afval te verwyder. Die menslike bloedsomloopstelsel het 'n komplekse netwerk van bloedvate wat alle dele van die liggaam bereik. Hierdie uitgebreide netwerk voorsien die selle, weefsels en organe van suurstof en voedingstowwe en verwyder koolstofdioksied en afvalverbindings.

Die medium vir die vervoer van gasse en ander molekules is die bloed, wat voortdurend deur die stelsel sirkuleer. Drukverskille binne die stelsel veroorsaak die beweging van die bloed en word veroorsaak deur die pomp van die hart.

Gaswisseling tussen weefsels en bloed is 'n noodsaaklike funksie van die bloedsomloopstelsel. By mense, ander soogdiere en voëls absorbeer bloed suurstof en stel koolstofdioksied in die longe vry. Die bloedsomloop- en asemhalingstelsel, waarvan die funksie is om suurstof te verkry en koolstofdioksied te ontslaan, werk saam.

Die respiratoriese stelsel

Haal asem in en hou dit vas. Wag 'n paar sekondes en laat dit dan uitkom. Mense, wanneer hulle hulself nie inspan nie, haal gemiddeld ongeveer 15 keer per minuut asem. Dit kom neer op ongeveer 900 asemhalings per uur of 21 600 asemhalings per dag. Met elke inaseming vul lug die longe, en met elke uitaseming jaag dit weer uit. Die lug doen meer as om net die longe in die borsholte op te blaas en af ​​te blaas. Die lug bevat suurstof wat die longweefsel deurkruis, die bloedstroom binnedring en na organe en weefsels beweeg. Daar word suurstof verruil vir koolstofdioksied, wat 'n sellulêre afvalmateriaal is. Koolstofdioksied verlaat die selle, gaan die bloedstroom binne, beweeg terug na die longe en word tydens die uitasem uit die liggaam verwyder.

Asemhaling is beide 'n vrywillige en 'n onwillekeurige gebeurtenis. Hoe gereeld asem gehaal word en hoeveel lug ingeasem of uitgeasem word, word deur die respiratoriese sentrum in die brein gereguleer in reaksie op seine wat dit ontvang oor die koolstofdioksiedinhoud van die bloed. Dit is egter moontlik om hierdie outomatiese regulasie te ignoreer vir aktiwiteite soos praat, sing en onder water swem.

Tydens inaseming word die diafragma daal en skep 'n negatiewe druk rondom die longe en hulle begin opblaas en trek lug van buite die liggaam in. Die lug kom die liggaam binne deur die neusholte geleë net binne die neus (Figuur 16.9). Terwyl die lug deur die neusholte beweeg, word die lug tot liggaamstemperatuur verhit en bevogtig deur vog uit die slymvliese. Hierdie prosesse help om die lug met die liggaamstoestande te ewewig, en verminder enige skade wat koue, droë lug kan veroorsaak. Deeltjies wat in die lug sweef, word in die neusgange verwyder deur hare, slym en silia. Lug word ook chemies bemonster deur die reuksin.

Uit die neusholte gaan lug deur die farinks (keel) en die larinks (stemkas) terwyl dit na die tragea (Figuur 16.9). Die belangrikste funksie van die tragea is om die ingeasemde lug na die longe en die uitasemde lug uit die liggaam te bring. Die menslike tragea is 'n silinder, ongeveer 25 tot 30 cm (9,8–11,8 duim) lank, wat voor die slukderm sit en strek vanaf die farinks tot in die borsholte tot by die longe. Dit bestaan ​​uit onvolledige ringe van kraakbeen en gladdespier. Die kraakbeen verskaf krag en ondersteuning aan die tragea om die gang oop te hou. Die tragea is bedek met selle wat selle het en slym afskei. Die slym vang deeltjies wat ingeasem is, en die silia beweeg die deeltjies na die farinks.

Die einde van die tragea verdeel in twee brongi wat die regter- en linkerlong binnedring. Lug kom deur die primêre brongi . Die primêre bronchus verdeel, wat kleiner en kleiner deursnee skep brongi totdat die gange minder as 1 mm (.03 in) in deursnee is wanneer hulle opgeroep word brongiole terwyl hulle verdeel en deur die long versprei het. Soos die tragea, is die brongus en brongiole gemaak van kraakbeen en gladdespier. Brongi word deur senuwees van beide die parasimpatiese en simpatiese senuweestelsels senuwees wat spiersametrekking (parasimpaties) of ontspanning (simpatiek) in die brongi en brongiole beheer, afhangende van die senuweestelsel. Die finale brongiole is die respiratoriese brongiole. Alveolêre kanale word aan die einde van elke respiratoriese brongiole vasgemaak. Aan die einde van elke buis is alveolêre sakkies, wat elk 20 tot 30 bevat alveoli . Gaswisseling vind slegs in die alveoli plaas. Die alveoli is dunwandig en lyk soos klein borrels in die sakkies. Die alveoli is in direkte kontak met kapillêre van die bloedsomloopstelsel. Sulke intieme kontak verseker dat suurstof van die alveoli na die bloed sal diffundeer. Daarbenewens sal koolstofdioksied uit die bloed in die alveoli diffundeer om uitgeasem te word. Die anatomiese rangskikking van kapillêre en alveoli beklemtoon die strukturele en funksionele verhouding van die respiratoriese en bloedsomloopstelsels. Skattings vir die oppervlak van alveoli in die longe wissel ongeveer 100 m 2. Hierdie groot gebied is ongeveer die oppervlakte van 'n halwe tennisbaan. Hierdie groot oppervlakte, gekombineer met die dunwandige aard van die alveolêre selle, laat gasse maklik oor die selle versprei.

Watter van die volgende stellings oor die menslike respiratoriese stelsel is onwaar?

  1. Wanneer ons inasem, beweeg lug van die farinks na die tragea.
  2. Die brongiole vertak in brongi.
  3. Alveolêre kanale verbind met alveolêre sakke.
  4. Gaswisseling tussen die longe en bloed vind in die alveolus plaas.

Kyk na hierdie video vir 'n oorsig van die respiratoriese stelsel.

Die bloedsomloopstelsel

Die bloedsomloopstelsel is 'n netwerk van vate - die are, are en kapillêre - en 'n pomp, die hart. In alle gewerwelde organismes is dit 'n geslote lusstelsel, waarin die bloed grootliks geskei word van die liggaam se ander ekstrasellulêre vloeistofkompartement, die interstisiële vloeistof, wat die vloeistof is wat die selle bad. Bloed sirkuleer binne -in bloedvate en sirkuleer eenrigting vanuit die hart om een ​​van die twee sirkulasie -roetes, en keer dan weer na die hart terug. geslote bloedsomloopstelsel . Oop bloedsomloopstelsels kom voor by ongewerwelde diere waarin die bloedsomloopvloeistof die interne organe direk bad, selfs al kan dit met 'n pompende hart rondbeweeg word.

Die hart

Die hart is 'n komplekse spier wat uit twee pompe bestaan: een wat bloed deurpomp pulmonale sirkulasie na die longe, en die ander wat bloed deurpomp sistemiese sirkulasie na die res van die liggaam se weefsels (en die hart self).

Die hart is asimmetries, met die linkerkant wat groter is as die regterkant, wat verband hou met die verskillende groottes van die pulmonêre en sistemiese stroombane (Figuur 16.10). By mense is die hart so groot soos 'n gebalde vuis, dit is verdeel in vier kamers: twee atria en twee ventrikels. Daar is een atrium en een ventrikel aan die regterkant en een atrium en een ventrikel aan die linkerkant. Die regteratrium ontvang ontgiftigde bloed uit die sistemiese sirkulasie deur die belangrikste are: die superior vena cava , wat bloed uit die kop dreineer en uit die are wat uit die arms kom, asook die Inferior vena cava , wat bloed dreineer uit die are wat uit die onderste organe en die bene kom. Hierdie gedeoksigeneerde bloed gaan dan na die regterventrikel deur die tricuspidale klep , wat die terugvloei van bloed voorkom. Nadat dit gevul is, trek die regterventrikel saam en pomp die bloed na die longe vir heroksigenasie. Die linker atrium ontvang die suurstofryke bloed uit die longe. Hierdie bloed gaan deur die tweeslagtige klep na die linker ventrikel waar die bloed in die aorta . Die aorta is die belangrikste slagaar van die liggaam, wat suurstofryke bloed na die organe en spiere van die liggaam neem. Hierdie pomppatroon word dubbele sirkulasie genoem en kom by alle soogdiere voor. (Figuur 16.10).

Watter van die volgende stellings oor die bloedsomloopstelsel is onwaar?

  1. Bloed in die pulmonale aar is gedeoksigeneer.
  2. Bloed in die inferior vena cava is gedeoksigeneer.
  3. Bloed in die pulmonale arterie is gedeoksigeneer.
  4. Bloed in die aorta is suurstofryk.

Die hartsiklus

Die hoofdoel van die hart is om bloed deur die liggaam te pomp, dit doen dit in 'n herhalende volgorde wat die hartsiklus genoem word. Die kardiale siklus is die vloei van bloed deur die hart gekoördineer deur elektrochemiese seine wat veroorsaak dat die hartspier saamtrek en ontspan. In elke hartsiklus stoot 'n reeks sametrekkings die bloed uit, wat dit deur die liggaam pomp, dit word gevolg deur 'n ontspanningsfase, waar die hart met bloed vul. Hierdie twee fases word die genoem systole (inkrimping) en diastool (ontspanning), onderskeidelik (Figuur 16.11). Die sein vir inkrimping begin op 'n plek aan die buitekant van die regteratrium. Die elektrochemiese sein beweeg daarvandaan oor die atria en veroorsaak dat hulle saamtrek. Die sametrekking van die atria dwing bloed deur die kleppe na die ventrikels. Die sluiting van hierdie kleppe veroorsaak deur die sametrekking van die ventrikels produseer 'n "lub" geluid. Die sein het teen hierdie tyd teen die wande van die hart deur 'n punt tussen die regteratrium en regterventrikel gegaan. Die sein veroorsaak dan dat die ventrikels saamtrek. Die ventrikels trek saam en dwing bloed in die aorta en die longare. Deur die kleppe aan hierdie slagare toe te maak wat veroorsaak word deur bloed wat na die hart teruggetrek word tydens ventrikulêre ontspanning, word 'n monosillabiese "dub" -klank veroorsaak.

Die pomp van die hart is 'n funksie van die hartspierselle, of kardiomyosiete, wat die hartspier uitmaak. Kardiomyosiete is kenmerkende spierselle wat gestreep is soos skeletspiere, maar ritmies en onwillekeurig pomp soos gladde spiere, aangrensende selle word verbind deur geïnkalateerde skywe wat slegs in die hartspier voorkom. Hierdie verbindings laat die elektriese sein toe om direk na naburige spierselle te beweeg.

Die elektriese impulse in die hart produseer elektriese strome wat deur die liggaam vloei en met behulp van elektrodes op die vel gemeet kan word. Hierdie inligting kan gesien word as 'n elektrokardiogram (EKG) 'n opname van die elektriese impulse van die hartspier.

Besoek die volgende webwerf om die hart se pasaangeër, of elektrokardiogramstelsel, in aksie te sien.

Bloedvate

Die bloed van die hart word deur die liggaam gedra deur 'n komplekse netwerk van bloedvate (Figuur 16.12). Arteries neem bloed uit die hart. Die hoofslagaar van die sistemiese sirkulasie is die aorta wat dit vertak in die hoofare wat bloed na verskillende ledemate en organe neem. Die aorta en slagare naby die hart het swaar, maar elastiese wande wat reageer op en die drukverskille wat die hartklop veroorsaak, glad maak. Arteries verder weg van die hart het meer spierweefsel in hul mure wat kan saamtrek om die vloeitempo van bloed te beïnvloed. Die hoofare verskil in klein arteries, en dan kleiner vate wat arteriole genoem word, om dieper in die spiere en organe van die liggaam te kom.

Arterioles divergeer in kapillêre beddens. Kapillêre beddens bevat 'n groot aantal, van 10 tot 100 kapillêre daardie vertakking tussen die selle van die liggaam. Kapillêre is buise met 'n smal deursnee wat by enkele rooibloedselle kan pas en is die plekke vir die uitruil van voedingstowwe, afval en suurstof met weefsels op sellulêre vlak. Vloeistof lek ook uit die bloed in die interstitiële ruimte uit die kapillêre. Die kapillêre konvergeer weer in venules wat verbind met klein are wat uiteindelik met groot are verbind. Aare Dit is bloedvate wat bloed met koolstofdioksied na die hart terugbring. Die are is nie so dikwandig soos arteries nie, aangesien die druk laer is, en hulle het kleppe langs hul lengte wat terugvloei van bloed weg van die hart voorkom. Die groot are dreineer bloed uit dieselfde organe en ledemate as wat die hoofare voorsien.


Human Biology 16de Uitgawe Deur Sylvia Mader en Michael Windelspecht © 2020 Toetsbank en Oplossingshandleiding

ISBN-10: 1260233030
ISBN-13: 9781260233032
Skrywer: Sylvia Mader en Michael Windelspecht
Uitgewer: McGraw-Hill Education 16de uitgawe
As u belangstel om te koop, kontak ons ​​asseblief per e-pos

[email protected]
Of u kan direk via Whatsapp bestel

Ons stuur die monster na u toe en koop besonderhede

Ons sal ons bes doen om gelukkig te wees en na ons toe terug te keer

Tabel met kontakte
1 Verken lewe en wetenskap

Eenheid 1 Menslike organisasie

3 Selstruktuur en funksie

4 Organisasie en regulering van liggaamstelsels

Eenheid 2 Onderhoud van die menslike liggaam

5 Kardiovaskulêre Stelsel: Hart en Bloedvate

6 Kardiovaskulêre Stelsel: Bloed

7 Die limfatiese en immuunstelsels

8 Biologie van aansteeklike siektes

9 Spysverteringstelsel en voeding

Eenheid 3 Beweging en ondersteuning by mense

Eenheid 4 Integrasie en Koördinasie in Mense

Eenheid 5 Reproduksie by mense

19 Patrone van chromosoom -erfenis

22 DNA Biologie en Tegnologie

Eenheid 7 Menslike evolusie en ekologie

24 Ekologie en die aard van ekosisteme

25 Menslike interaksies met die biosfeer

Boonop kan u die lyste sien
onlinetestbank.net/list-of-solution-manual-test-bank/
en Net so ons Facebook-blad

Human Biology 16de Uitgawe Deur Sylvia Mader en Michael Windelspecht © 2020 Toetsbank en Oplossingshandleiding


16.8: Endokriene stelsel - Biologie

Professor: Dr Jerry Cook
Kantoor: 103B
Foon: 294-4250
e-pos: [email protected]
Webwerf: www.shsu.edu/

bio_jlc/
Kantoor ure: MTuWF 9-10, W 10-11, of op afspraak

Kursus beskrywing: Biologie 245 is 'n kursus oor menslike anatomie, ontwerp vir die nie-biologie hoofvak. Lesing handel amper uitsluitlik oor die anatomie (vorm en funksie) van die menslike liggaam, met onderwerpe wat wissel van die sellulêre vlak tot die vlak van die orgaanstelsels. Laboratoriums gebruik mense-, skaap- en varkvoorbeelde om hoofsaaklik die bruto anatomie van die stelsels wat bestudeer word, aan te toon. Laboratorium en lesing sal geïntegreer word sodat hulle mekaar ondersteun. Die doel van hierdie kursus is om 'n werkende kennis van menslike anatomiese konsepte te verskaf.

Voorvereiste: Geen, maar 'n kursus in algemene biologie word aanbeveel.

Teks: Marieb, E. N. en J. Mallatt. 2001. Human Anatomy, Derde uitgawe. Addison Wesley Longman.

Bywoning en prestasie: Daar word van studente verwag om klasse en laboratoriums by te woon.
Geskrewe toetsing sal bestaan ​​uit materiaal wat tydens lesing aangebied word. Die meeste, maar nie alles nie, van hierdie materiaal word in die handboek gevind. Daarom moet die teks gebruik word om voor te berei op en te help met die verstaan ​​van die onderwerpe wat in die lesing behandel word, maar die lesingsinligting is noodsaaklik vir 'n volledige voorbereiding vir toetsing. Lesingsinligting is ook op my webwerf beskikbaar, maar die besoek van die webwerf in plaas van klaslesings sal u nie voorberei om die eksamens te slaag nie. Daar word van elke student verwag om disseksies in die laboratorium te voltooi. In 'n anatomieklas is hierdie oefening noodsaaklik vir die verkryging van bevoegdheid in die hantering van die onderwerp en jy kan nie hierdie klas slaag sonder om die disseksies te voltooi nie. Alle studente benodig ook voorbereiding en opruiming van laboratoriums.

Grimeringbeleid: Grimeringlesingseksamens word slegs afgelê aan persone met afwesige afwesighede. Enige eksamens wat as gevolg van onverskoonbare afwesighede gemis word, sal 'n nulgraad van die eksamen tot gevolg hê. Verskoonde afwesighede sluit in mediese probleme (met dokumentasie van 'n dokter) dood in die familie verskoon afwesighede terwyl die bedryf van amptelike Sam Houston State University besigheid of afwesighede goedgekeur deur die instrukteur voor die tyd van die afwesigheid. Om enige lesing-eksamen op te maak, sal daar van jou verwag word om 'n omvattende finale toets af te lê. As u 'n lesingstoets gemis het, is daar geen manier om die toets weer af te lê nie. As u weet dat u 'n eksamen moet misloop, kan u vooraf reëlings tref.

Akademiese oneerlikheid: In geval van akademiese oneerlikheid sal die regulasies en verantwoordelikhede soos uiteengesit in die Studentekode en die Fakulteitshandleiding gevolg word.

Studente met gestremdhede: Studente wat gestremdhede het wat hulle kan verhinder om hul vermoëns ten volle te demonstreer, moet die instrukteur so gou moontlik kontak om akkommodasie te bespreek wat nodig is om die studente opvoedkundige geleentheid te verseker.

Finale eksamen: Die eindeksamen sal gedurende die geskeduleerde tyd afgelê word. As u die eindeksamen misloop, kontak die professor voor die einde van die volgende dag, anders word 'n eindeksamen van nul gegee.

Lesing eksamens: Lesing-eksamen sal uur lank wees en kan 'n kombinasie wees van ooreenstemming, invul-in-die-leë, kort antwoord en opstel.

Laboratorium eksamens: Laboratoriumeksamens sal praktika wees, waarin jy anatomiese kenmerke of strukture korrek moet identifiseer. Hierdie eksamens sal bestaan ​​uit die skryf van 'n korrekte naam op 'n antwoordblad. Die antwoorde sal uit jou geheue kom en sal nie uit 'n werkbank kom nie, meerkeuse of bypassende wees.

Disseksie en vasvrae: Daar sal van jou verwag word om disseksies te voltooi en sal gegradeer word op disseksies en hulle word korrek gemerk. Die disseksiegraad sal 10 punte werd wees. Instruksies sal voor elke laboratorium gegee word. Daar sal 5 geskeduleerde laboratoriumvasvrae ter waarde van 10 punte elk wees. U kan u laagste laboratoriumvasvra laat vaar vir die berekening van u finale punt. Vasvrae sal aan die begin van die laboratoriumperiode wees. As u nie in die klas is as die vasvra aangebied word nie, sal u dit nie mag neem nie.

Gradering: Grade sal gebaseer word op totale punte wat die student deur die kursus verdien het. Grade sal op 'n persentasie basis soos volg bepaal word:

A = bo 90% bo 585 punte
B = 80-89% 520-684 punte
C = 70-79% 455-519 punte
D = 60-69% 390-454 punte
F = onder 60% onder 390 punte

Punte sal soos volg versprei word:
4 lesing toetse (100 punte elk) 400 punte
2 laboratoriumtoetse (100 punte elk) 200 punte
Disseksies en laboratoriumvasvrae 50 punte
Totale punte 650 punte

Die instrukteur behou die reg voor om 'n kurwe (al dan nie) vir elke toets te maak. Dit wil sê, punte kan gelykop aan alle studente bygevoeg word indien die instrukteur dit nodig ag. Punte sal nooit weggeneem word nie as gevolg van 'n puik klasprestasie.


Bykomende datalêers

Die volgende bykomende data is beskikbaar by die aanlyn weergawe van hierdie artikel. Bykomende datalêer 1 lys al die cDNA's (aantekeninge) wat op ibuprofenbehandeling op die D. magna mikroskikking. Bykomende datalêer 2 toon die relatiewe uitdrukking en GO van die unieke D. magna gene wat reageer op akute blootstelling aan ibuprofen. Bykomende datalêer 3 vertoon QPCR-bevestiging van geselekteerde D. magna gene wat op die cDNA-mikroskikking reageer. Addisionele datalêer 4 toon 'n beeld van 'n D. magna embrio in die ontwikkelingstadium 1 tot 2 gearresteer na moederlike blootstelling aan ibuprofen. Bykomende datalêer 5 bied aanvullende metodes vir mikroarrayhibridisering en mikroarraykonstruksie. Bykomende data lêer 6 toon MA plotte van rou en genormaliseerde mikroskikking data. Bykomende gegewenslêer 7 toon waterchemiese parameters gemeet tydens die opvolgeksperimente. Bykomende datalêer 8 lys tegniese data oor QPCR (byvoorbeeld primers en amplifikasie-doeltreffendheid) van die opvolgeksperiment wat tydelike uitdrukking van sleutelgene wat op ibuprofen reageer, assesseer.


Afsluiting

Verskeie databasisse is ontwikkel vir die verskaffing van die inligting oor chemikalieë en hul biodegradasie. Gebruikers kan hierdie databasisse gebruik om die inligting te herwin volgens hul navorsingsbelangstellings. Gebruikers kan byvoorbeeld die inligting oor toksisiteit, risiko -assessering en omgewingseienskappe van die chemikalieë opspoor deur middel van chemiese databasisse. Verder is verskeie instrumente vir bioinformatika ontwikkel om die toksisiteit van chemikalieë te voorspel. Gebruikers kan hierdie gereedskap gebruik om die giftigheid van die chemikalieë te voorspel. Daarbenewens is daar verskeie roete -voorspellingstelsels beskikbaar om die afbreekpaaie te voorspel vir die chemikalieë waarvan die afbreekpaaie nie in die literatuur bekend is nie. Die UM-BBD en PathPred is welbekende padvoorspellingstelsels vir biodegradasiedoeleindes. Deur hierdie padvoorspellingstelsels te gebruik, kan gebruikers nie net die afbreekpaaie voorspel nie, maar ook ensieme identifiseer wat betrokke is by die afbreekpaaie. Hierdie benadering sal baie nuttig wees vir metaboliese ingenieurswese en ook om die strategie vir bioremediëring te ontwikkel. Die grootste probleem wat verband hou met die padvoorspellings, is dat die voorspelde paaie nog nie eksperimenteel geverifieer is nie. In die toekoms moet eksperimentele studies uitgevoer word om die voorspelde paaie te verifieer. Verder is die genome van die verskeie xenobiotika-afbrekende bakterieë met behulp van NGS op volgorde opgestel en die gene en ensieme wat by die biologiese afbraak betrokke was, is geïdentifiseer met behulp van geen-annotasie. In die toekoms kan molekulêre tegnieke saam met bioinformatika-instrumente nuwe insigte in die genetika van die biodegradasie verskaf.


Intermitterende Vas & # 038 Vrugbaarheid

Dit is een van die mees algemene vrae wat ek gevra het deur vroue wat af en toe vas, of wat belangstel in onderbroke vas.

Die biologie wat die menslike vroulike vrugbaarheid onderlê, is so kompleks dat dit ietwat verbasend is dat mense vir millennia suksesvol voortgeplant het. Ovulasie, inplanting en vroeë fetale ontwikkeling vereis 'n noukeurige orkestrasie van verskeie hormone, insluitend luteïniserende hormoon (LH), follikelstimulerende hormoon (FSH), estrogeen en progesteroon. As hierdie hormone te hoog of te laag is op 'n spesifieke punt in die siklus van 'n vrou, sal bevrugting eenvoudig nie plaasvind nie. Daarom wil vroue wat probeer om swanger te raak, nuuskierig wees oor die effek van afwisselende vas op vrugbaarheid.

Mense, soos alle soogdiere, is redelik goed om aan te pas by hul omgewing. Voldoende voeding is egter nie altyd beskikbaar nie. Wanneer kos nie volop is nie, is dit meer belastend vir die moeder om nuwe lewe te skep en dan vir hulle te voorsien sodra hulle gebore is. Gevolglik reageer 'n soogdier op die relatiewe oorvloed of skaarste aan voedsel deur die interne vrugbaarheid daarvan te verander.

Beskou 'n uiterste voorbeeld, naamlik onvrugbaarheid by vroue wat aan anorexia nervosa ly. Vroue met die geestesongesteldheid anorexia beperk hul kalorie-inname ernstig, oefen aggressief en is obsessief oor kos en liggaamsgewig. Gevolglik raak vroue met hierdie siekte gevaarlik ondergewig. Een van die ander gevolge van anorexia nervosa is amenorrhea, wat die mediese term is vir 'n staking van menstruasieperiodes. 1 Die vinnige en volgehoue ​​gewigsverlies tesame met streng oefening beïnvloed die hipotalamus en pituïtêre klier. Dit versteur die belangrike hormone, LH en FSH. 2 , 3 In wese veroorsaak selfhonger en gewigsverlies onder gesonde vlakke onvrugbaarheid.

Natuurlik is anorexia nervosa 'n uiterste voorbeeld. Ongelukkig het baie min kliniese studies direk gekyk na die uitwerking van intermitterende vas op vrugbaarheid by vroue. 4 Die meeste is gefokus op tydperke van hongersnood, hongersnood of siektes—wat almal min ooreenkomste met periodieke vas het. Nietemin toon hierdie studies wel op 'n sekere vlak dat vas en voortplanting met mekaar verband hou.

Kom ons kyk na wat ons wel weet (dit word ongelukkig meestal verkry uit eksperimente met knaagdiere, nie mense nie). Matige kaloriebeperking kan die vroulike voortplantingsvermoë later in die lewe (by volwasse muise) uitbrei. 4 Met ander woorde, muise wat slegs toegelaat is om vir 'n sekere tydperk te voed, kon later nageslag voortbring as wat hulle ad-libitum (vrylik gevoer) gevoer word. 3, 5 Dit kan te wyte wees aan die feit dat eiers in die eierstokke (by muise) nie so vinnig ontaard in dië wat onder kaloriebeperkte diëte is nie. 5

Is daar enige inligting oor intermitterende vas op vrugbaarheid by vroue (mense!)? Ongelukkig, afgesien van uiterste vas en hongersnood, is daar baie min. Nederlandse vroue wat hongersnood ervaar het tydens die Tweede Wêreldoorlog (ongeveer 500 kalorieë per dag vir 6 maande) het meer geneig om onreëlmatige menstruele siklusse te hê, maar het geen merkbare afname in vrugbaarheid of uiteindelike gesinsgrootte gehad nie. 6 Trouens, fetusse tydens hierdie hongersnood het uiteindelik meer kinders, meer tweelinge gehad, en hulle was minder geneig om kinderloos te wees toe hulle volwassenes geword het. 6 Aan die ander kant het vroue wat hierdie Tweede Wêreldoorlog hongersnood ervaar het, gemiddeld drie maande vroeër natuurlike menopouse betree as diegene wat dit nie gedoen het nie, wat die teenoorgestelde is van wat by muise voorkom. 7

Het intermitterende vas dus vrugbaarheid by vroue negatief beïnvloed? Alhoewel dit mag klink soos 'n Magic 8-ball-reaksie, is die antwoord tans onduidelik. Drs. Skaznik-Wikiel en Polotsky het onlangs die voor- en nadele van deurlopende of intermitterende kaloriebeperking op reproduktiewe gesondheid hersien en vasgestel dat, wel, ons weet eenvoudig nie die antwoord nie. Terwyl die skrywers sê dat 'afwisselend vas voordelig kan wees vir die algemene gesondheid en welstand', sê dit ook 'die moontlike nadelige uitwerking van afwisselende vas op voortplanting ... moet bestudeer word'. 4 Hulle waarsku vroue dat daar te min bekend is oor onderbroke vas en vrugbaarheid by mense om te weet of dit vrugbaarheid positief of negatief beïnvloed of dat dit enigsins 'n effek het.

Gevallestudie:

Sara Young volg my Fat Loss Fast -program sedert 2013.

"Ek het op 1 April 2013 met Modified Alternate-Day Fasting (ADF) begin en suksesvol 20 pond in drie maande verloor. Sodra ek in onderhoudsmodus was, het ek met Modified ADF voortgegaan, maar net twee lae-kalorie dae per week gedoen en my kalorieë op my ander verhoog Af en toe tydens die onderhoudsmodus, het ek tydelik oorgeskakel na 16/8 of 20/4, of 'n kombinasie gedoen om die eentonigheid te verbreek.

In Oktober 2014 besluit ek en my man om met 'n gesin te begin. Aangesien ek 36 jaar oud was, en vir 20 agtereenvolgende jare op geboortebeperkingspille was, het ek besluit ek wil alles doen wat ek op voedingsgebied kan doen om my kanse om natuurlik swanger te raak te verhoog. Nadat ek die geboortebeperking gestaak het, het my dokter aanbeveel om drie maande te wag voordat ons probeer om seker te maak dat alles op sy eie behoorlik funksioneer. Gedurende die drie maande het ek oorgeskakel na 16/8 onderhoudskalorieë en my vet verhoog tot 30% (voorheen het ek dit op 25% gestel). Ek het 'n studie gelees wat betrekking het op vetvrye suiwelprodukte en hoe dit die vrugbaarheid beïnvloed, sodat ek my lae-vet- of vetvrye suiwelproduk met volmelk (vir gebruik in my shakes) en 2% Griekse jogurt in plaas van vetvrye Grieks uitskakel. Ek het my inname van verwerkte voedsel beperk en seker gemaak dat ek daagliks my voorgeboortelike vitamiene inneem. Op die eerste maand wat ons probeer het, het ek swanger geraak! Ek glo jou dieet speel 'n groot rol in vrugbaarheid. Ovulasie word beslis beïnvloed as u nie genoeg eet nie en as u onder enige spanning verkeer. Volgens my ervaring glo ek nie dat my 1 en 1/2 jaar van gemodifiseerde afwisselende vas my vrugbaarheid beïnvloed het nie. "

Sara Jong

Begin vas vandag:

Is jy moeg daarvoor om 'n kalorie-beperkte maaltydplan te volg en ure lank te oefen om resultate te kry wat jy nooit kan handhaaf nie? Het jou liggaam ophou reageer op dieet en oefening??

In teenstelling met die algemene opvatting, is daar 'n manier om vet te verloor terwyl jy spiere bou, en dit word genoem Intermitterende vas (IF). En omdat dit moeiteloos is, kan u u resultate behou.

Wil u weet wanneer u u eerste maaltyd moet eet? Wil u weet waarom u nie flou word as u nie soggens ontbyt eet nie, of as u vas vas oefen? Wil u weet waarom vas u toelaat om vet te verbrand?

Jy is aanlyn en lees hierdie artikel, en jy weet jy kan jou vetverlies en lewenskwaliteit verbeter deur 'n paar eenvoudige veranderinge in jou roetine aan te bring. Die meeste mense wat ernstig is om volhoubare resultate te kry, kyk ook na my omvattende vas- en oefenprogram genaamd die Fat Loss Fast System.

Dankie dat jy die tyd geneem het om my artikel te lees! Ek waardeer dit opreg! Deel dit gerus met jou vriende!


Kyk die video: DNA, Chromosomen, Genom des Menschen Zellbiologie Vorlesung 8 + english subtitles (Augustus 2022).