Inligting

Verhoog slakdoppe die aantal rondtes met ouderdom?

Verhoog slakdoppe die aantal rondtes met ouderdom?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Vermeerder slakdoppe die aantal rondtes met slakouderdom?


Ja. Sodra dit afgeskei is, kan die dop nie groter word nie, sodat die groei van die liggaam gepaard gaan met voortdurende groei van die dop, dit wil sê die geleidelike toename in die aantal kranse.

Dit beteken ook dat die boonste kronkels die oudste is en dat die opening die voorkant van die nuwe dop aandui.


Teelstelsel, skulpgrootte en ouderdom by geslagsrypheid beïnvloed die spermlengte by stylommatofore gastropode

Spermgrootte en kwaliteit is belangrike faktore vir bevrugtingsukses. Daar is toenemende empiriese bewyse dat spermvorm en -funksie beïnvloed word deur selektiewe druk. Teoretiese modelle voorspel dat spermkompetisie die ontwikkeling van langer sperms kan bevoordeel. By hermafrodiete word verwag dat selfbevrugte spesies korter sperm sal hê as kruisbevrugte spesies, wat sperms gebruik wat van verskeie paringsmaats gestoor is vir die bevrugting van hul eiers en dus aan intense spermkompetisie blootgestel word. Ons het hierdie hipotese getoets deur oorspronklike gegewens oor spermlengte in 57 spesies gelyktydig hermafroditiese stylommatofore gastropode uit Europa en Suid -Amerika te vergelyk met betrekking tot die spesie se teelstelsel. Ons het gebruik 28S rRNA kern en COI mitochondriale volgorde data om 'n molekulêre filogenie te konstrueer. Filogenetiese veralgemeende lineêre modelle is toegepas om die potensiële invloed van morfologiese en lewensgeskiedeniskarakters te ondersoek.

Resultate

Die model wat die beste pas, het aan die lig gebring dat die broeistelsel en ouderdom by geslagsrypheid die spermlengte by buikpotiges beïnvloed. Oor die algemeen het spesies met oorheersende kruisbemesting langer sperms gehad as spesies met oorheersende selfbemesting of 'n gemengde teelstelsel. By spesies met skulpe (slakke) het die spermlengte ook toegeneem met die grootte van die dop.

Gevolgtrekkings

Ons studie lewer bewys dat spermlengte by stylommatofore gastropode beïnvloed word deur die risiko van spermkompetisie, sowel as deur ouderdom by geslagsrypheid en dopgrootte. Hierdie bevinding brei die huidige kennis van sperm-evolusie uit na 'n groep tot dusver swak bestudeerde gelyktydige hermafrodiete.


Tipes Nerite slakke

Daar is baie spesies Nerite Slakke. Daar is dus 'n groot mate van variasie tussen hul kleurpatrone en dopvorms. Een ding bly egter dieselfde oor almal van hulle, hulle lyk almal pragtig en hulle is wonderlike alge-eters.

Ek gaan nie alle soorte Nerite -slakke lys nie; daar is eenvoudig te veel (heeltemal te veel!). Die gewildste in hierdie stokperdjie:

  1. Zebra neriet slakke (Neritina natalensis Zebra)
  2. Tiger neriet slakke (Neritina turrita)
  3. Olyf neriet slakke (Neritina reclivata)
  4. Gehoringde nerietslakke (Neritina Clithon corona)
  5. Swart (rooi, goud) Racer neriet slakke (Neritina pulligera, Vittina waigiensis)
  6. Rooivlekke neriet slakke (Neritina natalensis sp)

Het u opgemerk dat outeurs in artikels gewoonlik 'n algemene en wetenskaplike naam gebruik as hulle oor garnale of vis praat? Wat van Nerite -slakke?

In die meeste gevalle sien u hul wetenskaplike name nie in die artikels en gidse nie. Weet jy hoekom? Want alles is net te deurmekaar en niemand weet vir seker wie is wie nie. Byvoorbeeld, kom ons neem 'n Tiger nerite slak. Ons het Neritina turrita (Chemnitz, 1786) en Neritina turrita (Gmelin, 1791). Is dit dieselfde spesie?

Volgens een van die studies is 'identifikasie van Neriete nog steeds in 'n baie ingewikkelde probleem om op te los. Sommige van die probleme soos doppolimorfisme, sinonieme of veelvuldige name wat deur die skrywer gebruik word, dan is dit nie gepubliseer en geïdentifiseer nie”.

Dit het my 'n geruime tyd geneem om die wetenskaplike naam van die Black Racer nerite slak te vind, en ek is eintlik nie 100% seker of dit reg is nie. Miskien behoort dit ook aan Vittina waigiensis spesies. Ten spyte van al hierdie gemors deel volwasse Nerite -slakke (gemiddeld) egter ongeveer dieselfde parameters en watervereistes.


Boontjie-toonbank evolusie

In hierdie simulasiespeletjie jag spanne roofdiere toegerus met geneties verskillende "bekke" (gereedskap) na "prooi" (verskeie boontjies). Oor verskeie 'generasies' spel domineer die sterkste onder die roofdiere en die prooi die bevolking, wat die evolusionêre proses van natuurlike seleksie vorm.

Let wel: Hierdie speletjie werk die beste met 'n groep van 15 of meer mense. Sien Onderrigwenke hieronder vir maniere om kleiner groepe te akkommodeer.

Gereedskap en materiale

  • Droëbone van vier verskillende kleure, soos nier- of rooibone, donkerblou-bone (wit), swartbone en pinto-bone 'n paar honderd van elke tipe ('n sak van een pond van elk behoort genoeg te wees)
  • Vier plastiekhouers (een vir elke kleur boontjie)
  • Bak of boks om die boontjies te meng
  • Plastiek- of papierbekers (een per persoon)
  • Roofdier-"bekke" van verskeie tipes, soos plastiekvurke, messe, lepels, eetstokkies, tang, strooitjies of kaal hande (een per persoon in elke roofdiergroep, plus ekstras vir "roofdiere" wat van groepe verander tydens die speletjie, sien besonderhede hieronder )
  • Stophorlosie, of 'n horlosie met 'n tweedehandse
  • Vlak, buite -oppervlakte van gras, sand of kaal vuil, ongeveer 5 x 5 meter (5 x 5 meter) vierkantige binne -vloerbedekkings kan vervang word
  • Drie of meer groot velle slagpapier, blaaibord of ander manier om resultate op te teken en te vertoon
  • Merkers van verskillende kleure (vir die opneem van resultate)
  • Sakrekenaars (een per roofdiergroep)

Vergadering

  1. Merk 'n gebied van ongeveer 5 x 5 voet (5 x 5 meter) om as 'n habitat te dien. Wees versigtig om nie materiaal te gebruik wat iemand kan beskadig of beseer nie. Jy kan ook bestaande landmerke, soos bome of sypaadjies, aanwys om die grense van die habitat te merk.
  2. Tel 100 uit elk van die vier boontjies in verskillende kleure en plaas dit in 'n houer. Meng deeglik.
  3. Maak 'n rooster met 'n merker op u slagpapier of blaaigrafiek sodat u ten minste drie generasies data kan byhou. Die gegewensrooster van 'n voorbeeldspel word hieronder getoon.
  4. Verdeel deelnemers in drie of meer ewe groot roofdiere (vyf of ses mense per groep is optimaal, maar ander groottes sal werk). Jy sal ook een persoon nodig hê om tyd te hou (die Timer), en een of meer individue om die boontjiegetalle oor die generasies op te stel en aan te pas, die data aan te teken en die reëls af te dwing.
  5. Wys liewer 'n tipe "mond" aan elke roofdiergroep toe. Byvoorbeeld, een groep kan hul dominante hand gebruik (slegs een hand), ander kan vurke, messe, lepels of eetstokkies gebruik.
  6. Gee vir elke roofdier 'n koppie. Dit sal as hul "maag" dien.
  7. Hersien hierdie reëls saam met deelnemers:
    a. Alle boontjie-prooi is van gelyke waarde.
    b. Slegs die toegewysde "mond" kan gebruik word om prooi te vang.
    c. Gevang prooi moet in die maagbeker geplaas word om te tel.
    d. Prooi mag nie in die maagbeker geskraap of ingedruk word nie; die beker mag nooit die grond raak nie.
    e. Prooi kan uit 'n ander roofdier se mond gevang word, maar nie uit 'n ander roofdier se maag nie.
    f. Alle roofdiere moet buite die habitat bly totdat die jag begin (wanneer die timer "GO!" Roep)
    g. Elke jagronde duur een minuut.
    h. Alle roofdiere moet ophou jag sodra die tyd geroep word (wanneer die tydopnemer 'STOP!' Roep) prooi wat in die mond is, maar nog nie in die maag is nie, moet laat val.

Om te doen en op te let

Elke rondte van hierdie speletjie het drie stappe:

Stap 1: Roofdiere jag hul prooi, en data van die jag word versamel
Stap 2: Roofdiergroepe word aangepas vir grootte, wat die relatiewe sukses van elke roofdiertipe verteenwoordig
Stap 3: Prooi -groepe word aangepas vir grootte, wat die relatiewe oorlewingsyfer van elke prooi -tipe verteenwoordig

Elke speelronde van een minuut verteenwoordig een voortplantingsgenerasie vir roofdiere en prooi. Na die eerste ronde word berekeninge gedoen, aanpassings gemaak en daaropvolgende rondes gespeel. Ideaal gesproke moet deelnemers ten minste drie rondtes speel voordat hulle die finale uitslae ondersoek.

Laat die jag begin!
Begin met roofdiere wat versamel is, met hul rug na die habitat. Die aangewese Timer versprei dan die aanvanklike 400 prooi boontjies lukraak om die habitat, en noem dan "GO!"

Roofdiere draai om, gaan die gebied binne en versamel soveel prooi as moontlik - terwyl hulle die reëls volg. Na 'n minuut roep die timer 'STOP!' Alle roofdiere hou op met jag en deelnemers kom saam met hul groep buite die habitat. As 'n roofdier betrap word wat die reëls oortree, word hulle en die boontjies wat hulle gevang het uit die groep verwyder.

Versamel data en pas groepgroottes vir elke bykomende generasie aan
Stap 1: Versamel data vir elke groep: Laat lede die aantal vangs vir elke tipe boontjie tel, en tel dit bymekaar. Byvoorbeeld, as die vyf lede van die Hand Group onderskeidelik 10, 8, 4, 7 en 3 rooi prooi gevang het, het hul groep altesaam 32 rooi prooi gevang.

Teken data vir elke groep in die Generasie 1-tabel aan, en vul die res van die grafiek in soos aangedui. As alle data aangeteken is, tel die totale aantal prooi wat deur alle groepe gevang is, bymekaar en deel deur die aantal groepe om die gemiddelde aantal prooi gevang te bereken.

Stap 2: Pas aan vir die aantal roofdiere wat oorleef:Voordat u die volgende ronde (generasie 2) speel, gebruik die gemiddelde aantal prooi wat gevang is om groepgroottes aan te pas - 'n verandering wat die relatiewe sukses van elke soort roofdier verteenwoordig.

Groepe wat meer as die gemiddelde aantal prooi gevang het, kry 'n lid. Groepe wat minder as die gemiddelde aantal prooi gevang het, verloor 'n lid. Byvoorbeeld, as die Eetstokkiesgroep minder as die gemiddelde aantal prooi vang, en die Handgroep vang meer as die gemiddelde aantal prooie, word een lid van die Eetstokkiesgroep omskep in 'n lid van die Handgroep vir die volgende rondte.

Stap 3: Pas aan vir die aantal prooi wat oorleef: Gebruik ook die gegenereerde data om die grootte van die prooi -groepe aan te pas om die oorlewingsyfer van elke tipe voor te stel.

Soek die aantal prooi -tipe wat aan die einde van die rondte in die habitat oorbly. Aangesien elke prooi (kleur van boontjie) met 100 individue begin het, sal die getal wat oorbly vir die eerste ronde die oorspronklike 100 wees, minus die totale aantal prooi -tipe wat gevang is. Byvoorbeeld, as alle roofdiere altesaam altesaam 11 swartbone-prooi gevang het, sal daar 89 oorbly.

Aanvaar dat elke oorblywende prooi -lid een individu sal voortplant. Dus - vir hierdie voorbeeld - tel ons 89 ekstra boontjies uit en sit dit in die bak. Herhaal hierdie proses vir elk van die oorblywende prooi tipes.

Speel daaropvolgende generasie rondtes en evalueer resultate
Voltooi soveel rondes as wat die tyd dit toelaat - ideaal drie generasies of meer. Maak seker dat jy die roofdier- en prooigetalle na elke generasie aanpas, en versprei die bykomende prooibone lukraak rondom die habitat voor die begin van elke nuwe rondte van "jag".

As jy klaar is, ondersoek die resultate. Sien u enige neigings in bevolkingsgetalle? Watter verduideliking(e) kan vir hierdie tendense verantwoordelik wees? Het enige van die soorte roofdiere of prooi “uitgesterf”? Hoekom?

Wat gaan aan?

In hierdie simulasie kan u 'n biologiese proses, bekend as natuurlike seleksie, in real -time voor u oë sien afspeel.

Alle lewende wesens—jyself ingesluit—het eienskappe wat deels deur genetika bepaal word. Hierdie eienskappe, wat van jou ouers oorgeërf word, word oorerflike eienskappe genoem. Jou eie oorlewing, en die oorlewing van jou spesie, hang af van hoe goed hierdie eienskappe jou toerus vir sukses in jou omgewing. Hierdie idee word vasgelê in die frase “survival of the fittest”.

Om duidelik te wees, evolusionêre fiksheid het niks te doen met oefen in die gimnasium nie. Dit verwys eerder na die eienskappe, bepaal deur gene, wat 'n bevolking toerus om te oorleef en voort te plant in 'n spesifieke habitat.

Eienskappe wat die voortbestaan ​​en reproduktiewe fiksheid van 'n individu verbeter, word oorgedra aan toekomstige geslagte in die bevolking. Eienskappe wat nadelig is, of wat nie toelaat dat 'n organisme voldoende kompeteer om hulpbronne nie, veroorsaak dat die organisme vroeg sterf, wat min of geen nageslag agterlaat nie. Natuurlike seleksie het oor miljoene jare gelei tot die verstommende verskeidenheid organismes wat die aarde bewoon.

As u hierdie speletjie oor verskeie generasies speel, sal u sien dat sommige roofdiere -variante meer evolusionêr geskik is - dit wil sê beter toegerus - om prooi (hulpbronne) te vang as ander. Gevolglik oorleef meer nageslag en slaag hierdie eienskap. Die variante wat die minste aantal prooi vang, is nie evolusionêr geskik nie. Hulle reproduseer nie goed nie, so hul getalle word met elke rondte verminder.

Net so ontduik sekere bevolkings van prooi-boontjies suksesvoller as ander. In hierdie simulasie neem ons aan dat elke prooi -oorlewende een individu in elke generasie reproduseer. Die variante wat predasie ontwyk, reproduseer voortdurend, en hul getalle neem toe. Diegene wat makliker getref word, reproduseer nie hul getalle neem af, en hulle kan uiteindelik uitsterf.

Gaan verder

Vertel deelnemers dat een van die roofdiergroepe baie lae genetiese variasie het omdat hulle so lank geïsoleer is. 'N Siekte verwoes die hele bevolking en verander of vernietig hul gereedskap om prooi te vang. Simuleer die verandering deur die vermoë van die roofdier om te jag, te verander - byvoorbeeld die tande op vurke te breek, of deur die Hand Group slegs een vinger te gebruik. Hierdie groepe sal oor 'n paar generasies vinnig in grootte afneem. Hierdie verandering illustreer die gevaar wat 'n gebrek aan diversiteit in 'n bevolking inhou.

Onderrigwenke

Hierdie aktiwiteit kan vereenvoudig word deur slegs een soort prooi of een soort roofdier te hê.

Om 'n roofdier te wees sluit afbuiging en af ​​en toe fisiese kontak in, so sommige deelnemers sal dalk nie kan of wil deelneem nie. Diegene wat nie 'roofdiere' word nie, kan een van die vele rolle wat nie roofdiere is nie, vervul, soos om die timer te begin en te stop, om data te versamel en te plaas, die boontjies uit te tel vir die volgende generasie of as 'n skeidsregter te dien reëls.

Data kan in 'n grafiek gemaak word om die visualisering van veranderings in roof- en prooi -populasies oor tyd te vergemaklik. Byvoorbeeld, 'n lyngrafiek kan die aantal generasies op die x-as, en die aantal verskillende boontipes op die y-as, toon deur verskillende kleure ink of simbole te gebruik om elke boontipe op te spoor. ’n Soortgelyke grafiek kan die verandering in roofdiergetalle oor die generasies volg.

'n Enkele aktiwiteit kan nie die kompleksiteite van alle evolusie, natuurlike seleksie en roofdier/prooi-interaksies aanspreek nie. U kan 'n bespreking voer oor ander faktore wat by evolusie betrokke is, soos migrasie, mutasie en natuurrampe.


BESPREKING

Lewensgeskiedenis reaksie op grootte keuse

Die groeipatroon van Helix aspersa slakke lyk soos 'n tweefasige logistieke trajek, met 'n fase van versnelde groei vroeg in ontogenie en 'n fase met vertraagde groei later in die lewe (Fig. 1). Die keuse vir 'n groter volwasse grootte het die kenmerke van hierdie groei aansienlik verander: die grootte-gekose slakke het 'n groter aanvanklike grootte bereik M.0en hoër maksimum groeitempo GRmaks, en hul groeikurwe asimptotiese grootte M.A was byna dubbel die van die beheerslakke (tabel 1). Ontwikkeling van groter volwasse grootte kan deur drie meganismes geskied, wat nie wedersyds uitsluit nie: deur groei vanaf groter aanvanklike grootte te begin, deur grootte-spesifieke groei te versnel, en deur die groeiperiode te verleng. Ons data dui aan dat die grootte-keuse van H. aspersa slakke produseer groter volwassenes via 'n toename van eiergrootte en van die grootte-spesifieke groeitempo (Tabelle 1, 2, Fig. 2B). Die evolusie van volwasse grootte is nie bereik deur verandering in ontwikkelingstempo nie omdat die twee lyne die maksimum groeitempo op soortgelyke ouderdomme bereik het en die volwasse stadium met vergelykbare snelhede betree het. Om die relatiewe rol van aanvanklike grootte en groeitempo in grootte -evolusie verder te ondersoek, moet eiergrootte gemanipuleer word om die moontlike kovariansie tussen die vroeë fisiologiese toestand wat bepaal word deur eiergrootte en groeiprestasie later in die lewe (Sinervo en Huey, 1990).

Vergelyking van grootte-skaal van suurstofverbruik (A – C) en dopmassa (D – F) van kontrole en grootte gekies Helix aspersa slakke in die vinnige en stadige groeifases van ontogenie. Groeitempo versnel met ouderdom in die vinnig groeifase, dit vertraag met ouderdom in die stadige groeifase. Simbole dui maatreëls van individuele slakke aan.

Vergelyking van grootte-skaal van suurstofverbruik (A–C) en dopmassa (D–F) van beheer en grootte-geselekteerde Helix aspersa slakke in die vinnige en stadige groeifase van ontogenie. Groeitempo versnel met ouderdom in die vinnige-groeifase dit vertraag met ouderdom in die stadige-groeifase. Simbole dui maatreëls van individuele slakke aan.

Verhoogde groeikoerse word behaal deur óf (1) 'n toename in die verkryging van energie, (2) 'n toename in die toewysing van hulpbronne aan groei ten koste van ander energie-veeleisende prosesse (bv. Reproduksie, instandhouding), óf (3) verlaging van die metabolisme groeikoste (Glazier, 1990 Konarzewski, 1995 Czarnołęski en Kozłowski, 1998 Bayne, 1999 Konarzewski et al., 2000). Oor die algemeen word verwag dat versnelde groei totale metabolisme sal verhoog as gevolg van verhoogde uitgawes vir biosintese en weefselafsetting (Jörgensen, 1988), maar die interafhanklikheid van meganismes 1-3 kan lei tot verskillende reaksies van totale metabolisme (Konarzewski, 1995). Byvoorbeeld, vinnig groeiende vorms van die witvis Coregonus clupeaformis het 'n laer voedselverbruik en 'n laer metabolisme gehad as dwerge wat stadig groei (Trudel et al., 2001), kunsmatige seleksie vir 'n groter liggaamsgrootte by oesters, produseer vinnig groeiende individue wat meer voedsel verbruik, maar minder suurstof gebruik as gevolg van laer groeikoste (joule resp. per joule groei) en verminderde uitgawes vir onderhoud (Bayne, 1999). Interessant genoeg het MacLaury en Johnson (MacLaury en Johnson, 1972) getoon dat seleksie vir verhoogde suurstofopname stadig groeiende organismes kan produseer. In ons studie, vinnig- en stadig groeiende lyne van H. aspersa soortgelyke voedselverbruik gehad het. In vergelyking met die kontrolelyn, het die vinnig groeiende geselekteerde lyn 'n hoër groei-doeltreffendheid (Tabel 2, Fig. 2C), en 'n laer (by kleiner liggaamsgroottes) of gelyke (by groter groottes) metaboliese tempo (Fig. 3C). Hierdie eienskappe dui op die rol van die verandering van hulpbrontoewysing (2) en duur van groei (3) in die onderskeid tussen groeikoerse tussen die twee lyne. Evolusie van groeikoerse deur hulpbrontoewysing moet veranderinge in die energievoorsiening van baie funksies behels wat op komplekse maniere met mekaar verbind is, en sodoende 'n wye verskeidenheid verskillende afwykings genereer (Metcalfe en Monaghan, 2001 Pigliucci en Preston, 2004 Czarnołęski et al., 2005) . Hierdie studie was nie daarop gemik om sulke afwykings te identifiseer nie, maar ons data stel ons in staat om te kyk of grootte-geselekteerde slakke hul groei verbeter het ten koste van oorlewing en skulpproduksie. Ons het 'n gesamentlike reaksie van dopproduksie en suurstofverbruik op grootte seleksie gevind: in die fase van versnelde groei, het die vinnig groeiende geselekteerde lyn 'n laer metaboliese tempo en het dit ligter skulpe geproduseer as die stadig groeiende kontrole (Fig. 3C, F) . Interessant genoeg het die verskil in metaboliese tempo voortgeduur solank die grootte-geselekteerde slakke 'n laer dopmassa as kontroleslakke gehad het: beide lyne het soortgelyk geword met betrekking tot metaboliese tempo na bereiking van liggaamsgrootte M.F gelyk aan 0,498 g, wat byna presies saamgeval het met die gelykstelling van dopmassas in die twee lyne by M.F= 0,490 g. Ons resultate dui daarop dat die verhoogde uitgawes vir weefselgroei in die grootte-geselekteerde slakke ten minste gedeeltelik gedek is ten koste van skulpproduksie. Koste van dopproduksie word dikwels as 'n belangrike deel van die energiebegroting beskou, en dit is verantwoordelik vir afwykings tussen dopverlenging en -verdikking (Palmer, 1992) (maar sien Czarnołęski et al., 2006). Ons ontleding van slaksterftes dui daarop dat verhoogde groeikoers nie gerealiseer is ten koste van prosesse wat oorlewing bepaal het nie (bv. onderhoud). Inteendeel, die sterftesyfer was geneig om laer te wees in die snelgroeiende geselekteerde lyn as in die stadiggroeiende kontrolelyn. Ons erken egter dat hierdie bevinding dalk nie afdoende is nie, want om logistieke redes het ons slegs jeugsterftes gemeet, in laboratoriumtoestande, onder hoë voedselvlakke en in die afwesigheid van natuurlike vyande. Die nadelige gevolge van verhoogde groei vroeg in hul lewens is dikwels eers baie later duidelik (Metcalfe en Monaghan, 2001 Monaghan en Haussmann, 2006). honger, dehidrasie, hipotermie, estivasie). Byvoorbeeld, die verswakking van skulpproduksie by die geselekteerde slakke dui op hul groter vatbaarheid vir waterverlies deur die dop, en minder vermoë om roofaanvalle te weerstaan.

Groeitempo en metaboliese skalering

Besteding vir groeiprosesse kan 'n beduidende deel van totale metabolisme uitmaak: by die padda Bufo bufo dit bereik 60% van die totale metabolisme (Jörgensen, 1988). Aangesien die uitgawes vir biosintese en weefselafsetting in vinnig groeiende organismes toeneem, en dat die groeitempo proporsioneel verander na liggaamsgrootte, word die totale metabolisme voorspel om isometries of byna isometries te skaal met liggaamsmassa by vinnige produsente, en negatief allometries by stadige produsente. (Wieser, 1994 Riisgård, 1998). Deur die idee van Bertalanffy te herleef (von Bertalanffy, 1957), het Glazier (Glazier, 2005) hierdie konsep gebruik om vier hooftipes intraspesifieke metaboliese skalering te onderskei, en hy het aangevoer dat baie van die veranderlikheid van metaboliese skalering tussen organismes (individue, spesies en hoër taksa) kan verklaar word deur die gevolge van evolusie van differensiële groeikoerse. Byvoorbeeld, volgens Glazier (Glazier, 2006), heers isometriese metaboliese skaalvorming in pelagiese spesies omdat hulle vinnige groei ontwikkel het, terwyl negatiewe allometrie oorheers in bentiese spesies wat relatief stadig groei. Die resultate van ons analise van metaboliese skalering in H. aspersa slakke stem in die algemeen ooreen met die konsep van koppeling tussen groeitempo's en metaboliese skalering. Die grootte-afhanklikheid van metabolisme was isometries of byna isometries in die vinnig groeiende, vroeë ontogenetiese stadiums van slakke (b = 1,03 in die grootte-geselekteerde lyn, b = 0,92 in die kontrolelyn), en dit was negatief allometries in die stadige -groeiende laat stadiums(b=0.74 in die grootte-geselekteerde lyn, b=0.75 in die kontrolelyn)(Tabel 4, Fig. 3A,B) die ontogenetiese vlakmaking van metaboliese skalering was statisties betekenisvol in die geselekteerde maar nie in die kontrole lyn (tabel 3). Die bifasiese metaboliese skalering wat in H. aspersalyk soos Glazier se tipe III, en dit is in 'n wye reeks verskillende organismes gerapporteer, insluitend copepoda, mariene ongewerwelde diere, insekte, visse en soogdiere (Brody, 1945 Epp en Lewis, 1980 Muthukrishan en Pandian, 1987 Post en Lee, 1996). Byvoorbeeld, die metabolisme van vinnig groeiende Mytilus edulis larwes en jeugdiges het byna isometries toegeneem met grootte (b = .90.9) en negatief allometries (b = ∼0.7) by stadiggroeiende volwasse mossels (Riisgård, 1998). Ons data wys ook op die belangrikheid van die groeitempo om die variasie tussen organismes van die massa-eksponent vir metabolisme te verduidelik: die afskaling van metabolisme was sterker in die vinnig groeiende geselekteerde lyn as in die stadig groeiende kontrole (tabel 3, fig. 3C let op dat hierdie verskil slegs vroeg in ontogenie voortduur).

Grootte-skaal van metabolisme kan verduister word deur die allometrie van metabolies inerte biomassa soos reserwe en skeletmateriaal (Glazier, 1991). Byvoorbeeld, in die amphipod Gammarus fossarum, waarvan die persentasie metabolies aktiewe protoplasma afneem terwyl die verhouding van metabolies inerte chitien toeneem met liggaamsgrootte, metabolisme afgeskaal tot die krag van 0,65 met die hele liggaamsmassa, maar tot die krag van 0,95 in verhouding tot protoplasma (Simčič en Brancelj, 2003). Dit toon aan dat 'n ondersoek na die koppeling tussen metaboliese skalering en groeikoerse by weekdiere veranderinge in dopmassa moet insluit. Ons data het getoon dat die dopmassa van H. aspersa slakke vorm tot 68% van die totale liggaamsmassa, die grootte daarvan verskil tussen die vroeë en laat fases van die ontwikkeling van slakke (tabel 3, fig. 3D, E). Skulpmassa word afgeskaal tot die krag van 0,79 (geselekteerde lyn) en 0,72 (kontrolelyn) met vleismassa in die vinnig groeifase, en tot die krag van 0,98 en 1,02 in die stadige groeifase (tabel 4), wat beteken dat die verhouding van metabolies inerte dop het met die liggaamsgrootte afgeneem tydens vroeë groei en het gedurende die res van die lewe ongeveer konstant gebly. Alhoewel dit daarop dui dat dopgrootte-afskaling ons evaluering van skaal van metabolisme in die vroeë (maar nie in die laat) ontogenetiese stadiums beïnvloed het, het die eksponente vir H. aspersa metabolisme afgelei van die agteruitgang van metabolisme versus skulpvrye massa lyk soos die ramings wat bereken is uit die teruggang van metabolisme versus hele massa (tabel 4). Hierdie resultaat is soortgelyk aan vorige bevindings (Simčič en Brancelj, 2003) dat die metabolisme van die amfipod G. fossarumteen 'n soortgelyke tempo met geheel en met nie-chitiene massa, ondanks die toename in die hoeveelheid metabolies inerte eksoskelet met liggaamsgrootte. Ons vergelyking van die grootte-afskaling van die dop in geselekteerde versusbeheerlyne van H. aspersa (Tabelle 3, 4, Fig. 3F) het aan die lig gebring dat skalering in die twee lyne soortgelyk was wanneer dit in laat ontogenetiese stadiums ontleed is, maar vroeg in ontogenie het die proporsie dopmassa vinniger toegeneem met liggaamsgrootte in die geselekteerde as in die kontrolelyn. Let daarop dat hierdie verskil nie die oorsaak kan wees van ons bevinding dat die metabolisme van geselekteerde slakke vinniger met die hele liggaamsmassa as in die kontrole skaal nie. Net die teenoorgestelde: so 'n verskil behoort die verskil tussen lyne in metaboliese skaal te verskerp wanneer data oor dopvrye massa oorweeg word in plaas van data oor heelmassa, en ons het so 'n neiging gevind (Tabel 3). Oor die algemeen het die verwydering van die effekte van metabolies inerte dopmassa nie die algemene prentjie van grootte-afmeting van metabolisme wat afkomstig is van die analise op grond van die hele massa slakke, verander nie (tabel 3). Dit versterk die primêre bewyse oor die rol van groeitempo's in die verduideliking van veranderlikheid van metaboliese skaal in H. aspersaslakke.


Animal Diversity Web

Achatinella mustelina is 'n boomagtige pulmonale buikpotig wat endemies is aan die eiland O'ahu in die Hawaiiaanse argipel. Hierdie bedreigde terrakslak het 'n redelike groot verspreiding van die suidelike rand van die eiland tot by die noordelike grens van die Wai'anae -gebergte. ("Herstelplan vir die Oahu -slakke van die genus Achatinella", 1992 Holland en Hadfield, 2002 Kobayashi en Hadfield, 1996)

Habitat

Achatinella mustelina bewoon verhoogde woude wat droog, nat of mesies is. Oor die algemeen heg A. mustelina hom aan blare aan die bokant van inheemse bome en struike soos Metrosideros polymorpha, Dubautia plantanginea, Myrsine lessertiana, Pisonia sandwicensis, Antidesma platyphyllum en Nestegis sandwicensis. Individue mag vir hul hele leeftyd op 'n enkele boom woon. ("Herstelplan vir die Oahu -slakke van die genus Achatinella", 1992 Hadfield, et al., 1993 Holland en Hadfield, 2002 Killian, 2007)

  • Habitatstreke
  • tropies
  • aardse
  • Terrestriële biome
  • woud
  • berge
  • Bereikhoogte 600 tot 1158 m 1968,50 tot 3799,21 voet

Fisiese beskrywing

Achatinella mustelina van verskillende plekke wissel in grootte, vorm en kleur, maar geen spesifieke patrone in hierdie verskille is beskryf nie. In die algemeen wissel volwassenes 19 – 24 mm lank, met 'n gemiddelde lengte van 21,4 mm. Die skulpe het 'n blink afwerking en is gewoonlik bruin met ligte bande wat die hegtingskonveks omring, of hulle is wit met dwars swart of bruin lyne. Skille van A. mustelina kan óf dextral óf sinistraal wees en bestaan ​​uit vyf tot sewe konvekse wervels. Die dop is relatief hoogspiraalvormig en langwerpig tot eiervormig met 'n opening wat ook langwerpig en eiervormig is. Die columella van A. mustelina is kort, stewig en effens gedraai, en dit het 'n goed ontwikkelde spiraallamella of nok. 'N Eelt op die columella maak die naeltjie toe. Die lip van die organisme het geen rante, ribbes of voue nie. ("Herstelplan vir die Oahu -slakke van die genus Achatinella", 1992 Aubry, et al., 2005 Baily, 1943 Hadfield, et al., 1993 Killian, 2007 Schilthuizen en Davison, 2005 Welch, 1938)

  • Ander fisiese kenmerke
  • ektotermies
  • heterotermies
  • bilaterale simmetrie
  • Reekslengte 18,5 tot 23,1 mm 0,73 tot 0,91 duim
  • Gemiddelde lengte 21,4 mm 0,84 duim

Ontwikkeling

Achatinella mustelina ontwikkel uit 'n intra -uteriene embrio, en die groei daarvan in die baarmoeder word as logaritmies beskou. Jonges word lewendig gebore en is ongeveer 4,5 mm lank. Die slak groei teen 'n relatief stadige tempo van 2 mm per jaar, en in die loop van vier tot vyf jaar word hy slegs vyf keer sy geboortelengte. Groei in A. mustelina is bepalend en individue bereik hul maksimum grootte voordat hulle reproduktief volwasse word. 'n Unieke kenmerk van ontwikkeling in A. mustelina is dat individue van verskillende groottes teen dieselfde tempo groei. (Hadfield en Mountain, 1980 Hadfield, et al., 1993)

Reproduksie

Achatinella mustelina het 'n lang draagtyd en gee geboorte aan groot, lewende kleintjies wat laat volwasse word en 'n lae vrugbaarheid het. Alhoewel reproduktiewe volwassenheid plaasvind nadat die maksimum grootte bereik is, kan reproduktiewe volwassenheid afhang van ouderdom, nie grootte nie. Gerapporteerde ouderdom by volwassenheid wissel en wissel van 3 tot 6,9 jaar. Op dieselfde manier wissel die verslae van vrugbaarheid, maar die koers van so laag as 0,4 nakomelinge/volwassene/jaar is waargeneem, sowel as syfers tot 7 nakomelinge/volwassenes/jaar.

Min inligting oor reproduktiewe gedrag by Achatinella mustelina is bekend, maar hierdie spesie is hermafrodities en word vermoed dat dit die hele jaar deur teel. Daar word vermoed dat sommige spesies van die genus Partulina, suster van Achatinellidae, selfbevrug word, sodat A. mustelina ook self kan bemes. Partulina redfieldii kan voortplant selfs in langtermyn afwesigheid van maats. Die meganisme van hierdie voortplantingsvorm is egter nie duidelik nie. Moontlikhede sluit in partenogenese en langtermyn-spermberging, benewens selfbevrugting.

Genetiese bewyse dui daarop dat interchirale paring vir A. mustelina plaasvind. Ander terrestriële buikpotiges met hoë-spitsskulpe soos A. mustelina belyn hulle parallel en klim die ander slak se dop wanneer hulle paring. Een slak steek sy penis in die ander in en stel spermatofore vry. Embrio's is intra-uterien, en daar is nie meer as twee groot embrio's in die baarmoeder nie, gewoonlik is daar net een. Die groot grootte van pasgebore A. mustelina, ongeveer 4,5 mm lank, beperk die grootte van die moederslak. (Hadfield en Mountain, 1980 Hadfield, 1986 Hadfield, et al., 1993 Holland en Hadfield, 2007 Killian, 2007 Kobayashi en Hadfield, 1996 Schilthuizen en Davison, 2005)

  • Belangrike voortplantingsfunksies
  • die hele jaar deur teel
  • gelyktydige hermafrodiet
  • seksueel
  • bevrugting
    • intern
    • Broeiseisoen Achatinella mustelina broei die hele jaar deur.
    • Reeksgetal nageslag & lt1 per jaar tot 7 per jaar
    • Omvangsouderdom by seksuele of reproduktiewe volwassenheid (vroulik) 3 tot 6,9 jaar

    Although the literature does not include specific information about parental investment in Achatinella mustelina , in general, terrestrial gastropods do not provide parental care after birth. The most common form of parental investment for terrestrial gastropods comes in the form of calcium carbonate and other nutrients given to the developing egg. (Baur, 1994)

    Lewensduur/Lang lewe

    Achatinella mustelina has a relatively long lifespan compared to other terrestrial gastropods. Longevity is estimated to be 10 years, but individuals may live up to 15 or 20 years. (Hadfield, et al., 1993 Killian, 2007)

    Gedrag

    The Oahu tree snail is a terrestrial snail that is primarily found in native Hawaiian trees, such as Osmanthus sandwicensis, Gouldia sp., Metrosideros polymorpha, and large bushes. Generally, this snail attaches to leaves at the tops of native trees and shrubs, and is nocturnal. Individuals of A. mustelina enter a stage of inactivity during the numerous dry periods of its environment, curtailing feeding and growth. Individuals are not highly motile, resulting in many small, relatively isolated populations of A. mustelina . (Hadfield, et al., 1993 Holland and Hadfield, 2007 Killian, 2007)

    Home Range

    The home range of A. mustelina is often limited to a single tree and the nearby surrounding shrubbery. Individuals rarely move between trees.

    Kommunikasie en persepsie

    Achatinella mustelina , like most terrestrial gastropods, communicates through both touch and chemical signaling, using the lower set of head tentacles. Individuals transmit pheromone signals both through direct contact and through the mucous trail left during locomotion. This includes warning of predator presence.

    Achatinella mustelina has simple eyes for visual perception, albeit limited to larger objects. However, vision is not a primarily means of searching or foraging, given the snail’s nocturnal habits. (Chelazzi, 1990 Pakarinen, 1991)

    • Kommunikasie kanale
    • tasbaar
    • chemiese
    • Ander kommunikasiemodusse
    • feromone
    • Persepsie kanale
    • visueel
    • tasbaar
    • chemiese

    Voedselgewoontes

    Achatinella mustelina feeds primarily at night. This species is a mycophage, grazing upon epiphytic fungi growing on the bark or leaves of native plant species, such as Osmanthus sandwicensis, Gouldia sp. of Metrosideros polymorpha. Few imported species of plant are suitable for the fungi eaten by this snail species. In captivity, A. mustelina has been grown on cornstarch or sooty mold, with a supplement of cuttlebone providing the calcium necessary for shell growth. (Killian, 2007 Kobayashi and Hadfield, 1996)

    Predasie

    The primary predator of Achatinella mustelina is the introduced carnivorous snail, Euglandina rosea, and A. mustelina has no defense mechanisms for this species. Several rat species eat A. mustelina , particularly the larger individual snails. Other foreign species that prey upon A. mustelina include the terrestrial flatworms Geoplana septemlineata and Platydemis manokwari . The Hawaiian Thrush ( Phaerornis obscura ) eats A. mustelina , although it isn't the bird's primary food source. (Hadfield, et al., 1993 Hart, 1978 Killian, 2007)

    • Known Predators
      • Rats, Murinae
      • Rosy wolfsnail, Euglandina rosea
      • terrestrial flatworm, Geoplana septemlineata
      • New Guinea flatworm, Platydemis manokwari
      • Hawaiin thrush, Phaerornis obscura

      Ekosisteem Rolle

      Achatinella mustelina consumes fungi from plant bark and leaves. Historically, A. mustelina had no natural predators that relied upon it as a food source. With the introduction of the predatory snail Euglandina rosea, A. mustelina , along with other sympatric members of the genus Achetinella have become prey for this species. (Hadfield and Mountain, 1980)

      Ekonomiese belangrikheid vir mense: positief

      Due to their vibrant coloration, Achatinella mustelina shells were collected by human inhabitants of the island of Oahu to craft traditional leis and other ornaments. Shells from the genus Achatinella are still collected and sold as ornaments today as part of Hawaii’s tourist trade. (Hart, 1978)

      Ekonomiese belangrikheid vir mense: negatief

      There are no known negative effects of Achatinella mustelina on humans.

      Bewaringstatus

      Achatinella mustelina is the currently the most abundant species of the O’ahu tree snails and has been studied considerably for conservation efforts. The slow growth, long pre-reproductive life, and low fertility of A. mustelina , in conjunction with its relatively sedentary lifestyle and small geographic range, make A. mustelina populations very vulnerable to disturbances, either from predation, human collection, or habitat destruction. Lowland habitat destruction by human inhabitants for the purposes of farming and logging have reduced the geographic range of A. mustelina to only high elevation mountainous forests.

      However, the introduction of the invasive predatory snail Euglandina rosea from North America led to the rapid and widespread decline and destruction of A. mustelina populations. Euglandina rosea predates opportunistically on a number of species of terrestrial snails. Only a few hundred individuals of A. mustelina are estimated to remain in the wild. (Hadfield, 1986 Hadfield, et al., 1993)

      Bydraers

      Peter Bicescu (author), The College of New Jersey, Colleen Stalter (author), The College of New Jersey, Keith Pecor (editor), The College of New Jersey, Renee Mulcrone (editor), Special Projects.

      Woordelys

      Referring to an animal that lives in trees tree-climbing.

      met liggaamsimmetrie sodanig dat die dier in een vlak in twee spieëlbeeldhelftes verdeel kan word. Diere met bilaterale simmetrie het dorsale en ventrale sye, sowel as anterior en posterior ente. Sinapomorfie van die Bilateria.

      uses smells or other chemicals to communicate

      diere wat hitte wat uit die omgewing verkry word en gedragsaanpassings moet gebruik om liggaamstemperatuur te reguleer

      union of egg and spermatozoan

      forest biomes are dominated by trees, otherwise forest biomes can vary widely in amount of precipitation and seasonality.

      having a body temperature that fluctuates with that of the immediate environment having no mechanism or a poorly developed mechanism for regulating internal body temperature.

      bevrugting vind binne die vroulike liggaam plaas

      animals that live only on an island or set of islands.

      having the capacity to move from one place to another.

      This terrestrial biome includes summits of high mountains, either without vegetation or covered by low, tundra-like vegetation.

      an animal that mainly eats fungus

      the area in which the animal is naturally found, the region in which it is endemic.

      eilande wat nie deel is van kontinentale platgebiede nie, hulle is nie, en was nog nooit, verbind met 'n kontinentale landmassa nie, meestal is dit vulkaniese eilande.

      reproduction in which eggs develop within the maternal body without additional nourishment from the parent and hatch within the parent or immediately after laying.

      chemicals released into air or water that are detected by and responded to by other animals of the same species

      die soort poligamie waarin 'n wyfie met verskeie mannetjies paar, wat elkeen ook met verskillende wyfies paar.

      reproduction that includes combining the genetic contribution of two individuals, a male and a female

      mature spermatozoa are stored by females following copulation. Male sperm storage also occurs, as sperm are retained in the male epididymes (in mammals) for a period that can, in some cases, extend over several weeks or more, but here we use the term to refer only to sperm storage by females.

      uses touch to communicate

      the region of the earth that surrounds the equator, from 23.5 degrees north to 23.5 degrees south.

      uses sight to communicate

      teling vind deur die jaar plaas

      Verwysings

      Makua Military Reservation. Final Implementation Plan for Makua Military Reservation, Island of Oahu. Schofield Barracks, HI: United States Army Garrison, Hawaii Directorate of Public Works Environmental Division. 2003. Accessed January 03, 2013 at http://manoa.hawaii.edu/hpicesu/DPW/2003_MIP/Sec_1/2003_MIP_edited.pdf.

      U.S. Fish and Wildlife Service. Recovery Plan for the O’ahu Tree Snails of the Genus Achatinella. Portland, OR: U.S. Fish and Wildlife Service. 1992. Accessed January 06, 2013 at http://ecos.fws.gov/docs/recovery_plan/920630.pdf.

      Aubry, S., F. Magnin, V. Bonnet, R. Preece. 2005. Multi-scale altitudinal patterns in species richness of land snail communities in south-eastern France. Journal of Biogeography , 32: 985-998.

      Baily, J. 1943. Zoogeography of tree snails. Ecology , 90: 75-85.

      Baur, B. 1994. Parental care in terrestrial gastropods. Cellular and Molecular Life Sciences , 50: 5-14.

      Chelazzi, G. 1990. Eco-ethological aspects of homing behavior in mollusks. Ethology Ecology & Evolution , 2(1): 11-26.

      Hadfield, M. 1986. Extinction in Hawaiian achatinelline snails. Malacologia , 27: 67-81.

      Hadfield, M., S. Miller, A. Carwile. 1993. The decimation of endemic Hawai'ian tree snails by alien predators. Integrative and Comparative Biology , 33(6): 610-622. Accessed January 06, 2013 at http://icb.oxfordjournals.org/content/33/6/610.short.

      Hadfield, M., B. Mountain. 1980. A field study of a vanishing species, Achatinella mustelina (Gastropoda, Pulmonata), in the Waianae Mountains of Oahu. Pacific Science , 34(4): 345-358. Accessed January 06, 2013 at http://scholarspace.manoa.hawaii.edu/handle/10125/1633.

      Hart, A. 1978. The onslaught against Hawaii’s tree snails. Natural History , 87(10): 46.

      Holland, B., M. Hadfield. 2002. Islands within an island: phylogeography and conservation genetics of the endangered Hawaiian tree snail Achatinella mustelina. Molecular Ecology , 11: 365-375.

      Holland, B., M. Hadfield. 2007. Molecular systematics of the endangered O’ahu tree snail Achatinella mustelina: synonymization of subspecies and estimation of gene flow between chiral morphs. Pacific Science , 61(1): 53-66.

      Killian, H. 2007. Status of the species – Achatinella mustelina tree snails (Oahu Tree Snails). Mauka FEIS , 2(H-1): 295-450.

      Kobayashi, S., M. Hadfield. 1996. An experimental study of growth and reproduction in the Hawaiian tree snails Achatinella mustelina en Partulina redfieldii (Achatinellinae). Pacific Science , 50: 338-354.

      Pakarinen, E. 1991. Feeding avoidance of terrestrial gastropods to conspecific and nonspecific material. Journal of Molluscan Studies , 58(2): 109-120.

      Schilthuizen, M., A. Davison. 2005. The convoluted evolution of snail chirality. Naturwissenschaften , 92: 504-515.


      Snails signal a humid Mediterranean

      An international team of researchers has shown that old wives' tales that snails can tell us about the weather should not be dismissed too hastily.

      While the story goes that if a snail climbs a plant or post, rain is coming, research led by the University of York goes one better: it shows snails can provide a wealth of information about the prevailing weather conditions thousands of years ago.

      The researchers, including scientists from the Scottish Universities Environmental Research Centre (SUERC), analysed the chemistry of snail shells dating back 9,000 to 2,500 years recovered from Mediterranean caves, looking at humidity at different times in the past.

      Their findings, which are reported in the journal Kwartêr Internasionaal, reveal that when the first farmers arrived in Italy and Spain, the western Mediterranean was not the hot dry place it is now, but warmer, wetter and stickier.

      The research was led by Dr André Carlo Colonese from York's Department of Archaeology.

      Dr Colonese and his co-authors believe that land snails have great potential as a source of information about human behaviour and palaeoclimatic conditions and therefore should be given much more attention.

      Dr Colonese, an EU Marie Curie Fellow in York's Centre for Human Palaeoecology & Evolutionary Origins, said: "By putting together research on snails from multiple sites across Spain and Italy, we were able to produce a large scale regional picture for weather conditions over the western Mediterranean area.

      "This allowed us to observe differences in climate across the region. Interestingly, when compared with previous studies, we found that while conditions on the Atlantic coast of northern Spain were probably much like those of today, on the Mediterranean side in locations such as southern Spain and Sicily, conditions were much more humid."

      Archaeological sites around the Mediterranean basin contain an abundance of land snail shell remains. The researchers selected well-preserved shells for isotopic analysis from the early to late Holocene layers, covering the Mesolithic, Neolithic, Chalcolithic and Bronze Age periods. They looked at the oxygen and carbon isotopic compositions of the shells of Pomatias elegans (or the round-mouthed snail as it is more commonly known), comparing those found in the Iberian Peninsula sites with modern shells of the same species.

      Co-author Dr Giovanni Zanchetta, from the Earth Science Department at the University of Pisa, Italy, said: "Stable isotopes on land snail shells have represented a challenge for researchers for years, but using archeological well-dated sites, new fundamental insight on past climate are coming along. And we are just at the beginning because there are a lot of excavations which can yield rich material."

      The shell stable isotope measurements were carried out at SUERC, East Kilbride, Scotland, using a mass spectrometer. Further analysis was performed at the Cornell Stable Isotope Laboratory in the United States.

      Co-author Professor Tony Fallick of SUERC and Professor of Isotope Geosciences at the University of Glasgow said: "This is a classic example of multidisciplinary research where colleagues from a variety of backgrounds including archaeology, climate and environmental science, and geochemistry collaborate to deliver insights into our recent past that have societal impact."


      Class Scaphopoda

      Members of class Scaphopoda (&ldquoboat feet&rdquo) are known colloquially as &ldquotusk shells&rdquo or &ldquotooth shells,&rdquo as evident when examining Dentalium, one of the few remaining scaphopod genera. Scaphopods are usually buried in sand with the anterior opening exposed to water. These animals bear a single conical shell, which has both ends open. The head is rudimentary and protrudes out of the posterior end of the shell. These animals do not possess eyes, but they have a radula, as well as a foot modified into tentacles with a bulbous end, known as captaculae. Captaculae serve to catch and manipulate prey. Ctenidia are absent in these animals.

      Figuur ( PageIndex <1> ): The Scaphopods: The Scaphopods (&ldquoboat feet&rdquo) include the Antalis vulgaris, the shell of which is depicted here.


      Geological history

      Biological events in gastropod history. BGS ©UKRI. Alle regte voorbehou.

      The first gastropods evolved from an unknown bilaterally symmetrical mollusc ancestor in the early Cambrian, but they became common during Palaeozoic times. Between the Cambrian and Devonian, gastropods were entirely marine, but by the Carboniferous some had entered non-marine waters and land snails may have evolved by the late Carboniferous.

      At the end of Permian times there was a mass extinction event, and gastropods did not escape. However, with the Mesozoic, many new species evolved, including high spired, burrowing forms and some gastropods grew to an enormous size (e.g. some of the cowry shells). Gastropods colonised marine, brackish and freshwater habitats as well as the land by this time.

      The maximum development of the gastropods has been in the last 65 million years following the end-Cretaceous mass extinction event. This was a time of rapid evolutionary radiation of benthic (bottom-dwelling) species and, starting in the early Eocene, pelagic pteropods evolved as well. Terrestrial gastropods became particularly common during the Palaeogene and it was probably at this time that shell-less gastropods also developed, but they are not found as fossils.

      In all about 105 000 living and 15 000 fossil gastropod species are known.


      Birds and Mammals

      The rocky shore is also visited by many birds and marine mammals as a place to rest, warm up and to breed. Many seabird species, such as penguins, shags, gannets, and albatross, use the rocky shore as a nesting area and to dry off and warm up after a cold swim. If you are lucky enough to live or visit an area with seals or sea lions, chances are you will find them basking in the sun on the rocky shore, warming up after a cold swim.


      Kyk die video: 10 zanimljivosti o PUŽU! Nevjerovatno (September 2022).