Inligting

Waarom bestaan ​​verlammende pyn?

Waarom bestaan ​​verlammende pyn?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Sommige soorte trauma kan pyn so erg veroorsaak dat u nie kan beweeg of enigiets kan doen nie. Dit kan jou buite werking stel en nie in staat wees om jouself te help nie, want dit is so ontsettend.

Alhoewel ek verstaan ​​dat pyn nodig is om die brein te waarsku dat iets verkeerd is en reggestel moet word, stel ek my voor dat dit 'n alarm is wat gaan oor trauma. Maar 'n verlammende pyn is soos 'n oorverdowende sirene wat aan u oor gekoppel is, sodat u niks kan doen om die probleem reg te stel nie, maar dit kan u in 'n skok laat beland. Dit sou 'n totale ramp wees wat jou kan verhoed om enige stap daaroor te neem. Dus, waarom bestaan ​​daar ontsettende pyn? Of met ander woorde, waarom het hierdie funksie tydens die evolusie nie uitgesterf ten spyte van die skadelike gevolge daarvan nie?


Chroniese pyn: die 'onsigbare' gestremdheid

Iewers in 2010 het 'n goeie vriend van my van die kollege wat sedertdien kinderarts geword het 'n klag op Facebook geplaas oor 'opgemaakte' gesondheidstoestande. "Fibromialgie, ek kyk na jou," het sy geskryf. Op hierdie tydstip was pyn meer gereeld 'n besoeker in my liggaam as die permanente huurder wat dit sedertdien geword het. Tog was ek beledig namens die pasiënte met die siekte.

Vinnig vorentoe na vandag en my lewe gaan alles oor tempo. Dit is omdat alles wat ek doen - kook, slaap, werk, loop - tyd verg. Hierdie geleidelike benadering tot elke aspek van my lewe gaan nie oor verligting of bewustheid nie. Dit gaan oor pyn. Of meer spesifiek, probeer om dit te ontduik of te verminder. Om te minimaliseer is die sleutel, want ek het geleer dit kan nie vermy word nie, ten minste nie heeltemal nie, ongeag my poging. Vir my het fibromialgie 'n verstekdiagnose geword - 'n frase wat die dokters op my geslaan het om al die pyne en gesondheidsklagtes te bevat wat my aanhoudend begin teister het. Ek het hierdie diagnose ontvang, selfs toe beelding degeneratiewe veranderinge en ander skade in my ruggraat en heupe getoon het, selfs al is bevestig dat endometriose soos stringe spinnerak in my buik versprei en sy ranke om my organe vou met die verraderlikheid van 'n indringerplant. Toe die pyn die punt bereik dat dit die meeste weke onmoontlik was om meer as op 'n deeltydse basis te werk, het ek begin navraag doen oor gestremdheid. Maar my dokters - dieselfde wat my gediagnoseer het, my behandel het en my MRI-resultate bekyk het - het almal hul koppe geskud en geweier om enige papierwerk af te teken.

'U lyk nie siek nie,' het hulle gesê

Dit was dieselfde manier waarop ek op die universiteit aangebied is, nadat ekstensiewe ingewande my in 'n enkele semester meer as 20 kilogram verloor het. Maar die skoolvoedingkundige het gedink ek eet net nie genoeg piesangs nie. 'Jy het sulke blink, gesonde hare,' verduidelik sy en knyp 'n slot tussen haar vingers asof ek 'n pop is. "Mense wat regtig siek is, het nie hare soos joune nie." 'N Kolonoskopie het niks sigbaar verkeerd getoon nie, en die dokter het my gediagnoseer met prikkelbare dermsindroom en my behandel asof ek 'n hopelose neurot is. "Hou op om so te stres en eet jou groente," het hy geskel. Twee jaar later sou 'n laparoskopiese operasie wydverspreide endometriose toon, waarvan 'n groot deel my dikderm verstik. Die verwydering daarvan het my GI -komplikasies aansienlik verlig. Maar teen daardie tyd het ek die harde les geleer dat dokters dikwels aan die kant van ongeloof gedwaal het wanneer hulle iets nie duidelik kon sien nie ... of selfs wanneer hulle kon.

Ek het 'n uitgebreide lys redes gehoor waarom ek ondanks my toetsuitslae nie soveel pyn kan hê as wat ek sê nie ... en behalwe my blink hare, soos: ek is te jonk, ek het goeie tande, ek is te dun om terug te hê probleme. Tog het dit my nie immuniteit teen siekte verleen nie, en dit het pyn nie voorkom nie.

Eers onlangs het mediese navorsing begin vasvang wat pasiënte wat aan chroniese pyn ly, lankal weet. Soos gerapporteer in a New York Times Goed-kolom geskryf deur Tara Parker-Pope in 2011, 'n studie deur die Institute of Medicine het ontdek dat pyn kan voortduur lank nadat die siekte of besering wat die aanvanklike aanvang daarvan veroorsaak het, behandel of genees is, totdat dit uiteindelik ontwikkel, of oorgaan, in sy eie siekte. Dit wil sê, pyn is nie meer 'n aanduiding van 'n ander prognose nie - dit is die prognose, en 'n uitskakelende.

Spesifiek, onder die spanning van langdurige pyn, word senuwees nie net super-sensitief vir pynseine nie, maar begin hulle dit versterk. Sodra hierdie veranderinge plaasgevind het, kan dit uiters moeilik wees om dit ongedaan te maak. Intussen ontbreek die meeste mediese studente erg aan opleiding in chroniese pyn, en ontvang gewoonlik slegs 'n paar uur se waarde in hul hele opleiding. Trouens, veeartse ontvang meer opleiding oor hoe om diere met pyn te behandel as wat mediese dokters vir hul menslike pasiënte doen. Ongelukkig, sonder 'n voldoende begrip van pyn en die meganismes daarvan, is baie mediese praktisyns vinnig besig om die ervaring van hul pasiënte as vals of oordryf te verminder. Dit beteken 'n ontkenning van 'n gestremdheid omdat dit met die blote oog onsigbaar is.

Verstandiger dokters benodig

Wat my op hierdie stadium sou help, sou wees om praktisyns te hê wat nie net meer vertroud is met chroniese pyn nie, maar ook bereid is om die ongeskiktheid daarvan op hul pasiënte te erken. Met ander woorde, dokters moet hul pasiënte begin glo as hulle sê dat hulle seer het. Validasie is die eerste stap in die rigting van 'n oplossing, of ten minste, om alternatiewe aanpassings en behandelings aan te bied wat 'n pynpasiënt kan akkommodeer en 'n beter lewensgehalte kan bied sonder 'n langtermynkuur.


Pynlike pulp

Tande het drie lae, waarvan slegs een in die binneste laag van die tand en mdash kan seermaak. Die binneste laag van die tand word die pulp genoem en bevat beide bloedvate en senuwees. Pyn is die enigste sensasie waarop die senuwees in die pulp reageer, het Manz gesê. Terwyl mense met sensitiwiteit van die tand kan kla, byvoorbeeld, van tandpyn veroorsaak deur hitte of koue, voel die senuwees in die pulp nie temperatuur nie, het Manz gesê. Hulle voel eerder pyn, wat verband hou met die drink van 'n baie koue melkskommel.

Dentin, die middelste laag, is lewendig, maar sonder senuwees dentien bevat vloeistof wat rondbeweeg soos die tande beweeg, en die pulp kan die beweging van daardie vloeistof voel. Die derde, buitenste laag is die tand se harde wit emalje, wat nie lewendig is nie en dus niks kan voel nie.


Adenomyosis: Die voortplantingsiekte wat vroue nie weet dat hulle het nie

Adenomyose kan chroniese bekkenpyn, abnormale en swaar bloeding, blaasdruk, pynlike omgang en moontlike onvrugbaarheid veroorsaak. Hoekom het die meeste vroue nog nooit daarvan gehoor nie?

Welkom by BAZAAR.com se eerste Periode Maand, waar ons vir 'n hele vier weke stories sal publiseer wat aan jou tydperk gewy is. Ons doel is om met die hulp van stigter Alisa Vitti, stigter van Flo Living, te verdiep in wat werklik gebeur tydens 'n vrou se siklus, en ons sal u leer hoe u u hormone kan benut as 'n pad na sukses, mag en wêreldwye verandering.

My foon lui uiteindelik. Dit was die oproep waarop ek angstig gewag het: die resultate van die transvaginale ultraklank wat ek 'n paar dae tevore ondergaan het. &ldquoSo, hmph, hoe kan ek dit sê?&rdquo My primêre sorg dokter het gesug en 'n swanger pouse geneem. My maag sak. Hierdie is dit, Ek dink. Ek sterf. Ek het kanker.

Aanvanklik het ek na my dokter gegaan na 'n paar weke nadat ek eers 'n skerp maar kortstondige pyn in my onderbuik gehad het, wat later in 'n dowwe en aanhoudende pyn verander het. Ek het dit eers geïgnoreer & mdashit was waarskynlik niks. Miskien is dit gas of spanning. Miskien is dit my geboortebeperking wat vreemd is. Maar soos die dae aangegaan het, het ek begin bekommerd raak dat daar dalk iets ernstig fout is.

My dokter het 'n transvaginale ultraklank uit 'n oorvloed van versigtigheid voorgestel. En al het ek die ergste scenario oor en oor in my kop uitgespeel, het ek nooit gedink die toetsuitslae sou eintlik abnormaal wees nie. & ldquoSo alles is goed, dit lyk goed, um, maar hulle het iets gesien op die ultraklank resultate genoem adenomyosis, & rdquo my dokter verduidelik. Sy het duidelik nog steeds die resultate in reële tyd gelees en verwerk, vandaar die té dramatiese aflewering. Is dit sleg? Vra ek terwyl ek terselfdertyd probeer uitvind hoe ek adenomyose kan spel, sodat ek dit kan Google. Ek het nog nooit van adenomyose gehoor nie. Maar dit klink nie na 'n goeie ding nie.

My dokter het my vrese probeer besweer deur dit te verduidelik en slegs 'n ongewone verdikking of verharding van die baarmoederwand wat veroorsaak word deur die klierweefsel wat in die spier gestoot word. Dit is nie kanker nie, dit gaan nie in kanker verander nie, en ons sou waarskynlik nooit daarvan geweet het as ek van die ultraklank geweier het nie. Die enigste bekende geneesmiddel? 'N Histerektomie. Sy het my verseker dat ek my nog nie daaroor hoef te bekommer nie, maar dit sal nie seermaak om met my ginekoloog te gesels nie. Ek bel toe my OBGYN & rsquos kantoor, en sy was net so deurmekaar as wat ek wou hoor oor die diagnose. Daarvoor is u te jonk, en sy het my vertel. Sy het ook aangeraai om enige kommer daaroor opsy te sit. Swangerskap en vrugbaarheid kan 'n probleem wees, het sy gesê, aangesien 'n harde baarmoeder 'n baba tot termyn kan laat groei, en miskrame sal waarskynlik in my toekoms wees, maar ek kan later daaroor bekommer, wanneer ek eintlik gereed was om 'n gesin te begin, het sy bygevoeg. (Alhoewel ander dokters met wie ek gepraat het, later beklemtoon het dat dit 'n hipotese is en nie 'n bewese teorie nie.) Bly maar eers op geboortebeperking, en ons bespreek dit oor 'n paar jaar, en rdquo het sy feitlik gesê. Haar kalm houding weerspieël nie die erns van die nuus wat sy pas op my laat val het nie.

Hoe meer ek oor adenomyose gelees het, hoe duideliker het dit geword dat dit nie net die oorsaak was van die een aanhoudende, vaal pyn nie, maar ook van my jare van menstruasie (swaar menstruasie, stolling, pynlike krampe). En nadat ek elke hoek van die internet deursoek het op soek na antwoorde en met verskeie kundiges gepraat het, het iets selfs meer kommerwekkend duidelik geword: Ek is nie seker dat die mediese gemeenskap eens weet in watter mate die toestand vroue van alle ouderdomme affekteer nie. Soos baie vroue se gesondheidskwessies, word nie net adenomyose onderskat nie, dit word ook verkeerd verstaan. & ldquoWe & rsquore in 'n tydperk waarin ons erken dat dit miskien meer algemeen is as wat ons gedink het, & rdquo sê dr Cynthia Austin, 'n verloskundige-ginekoloog by Cleveland Clinic in Ohio. &ldquoOns&rsquoreer steeds in die area waar dinge ontwikkel met betrekking tot diagnose, wat dit veroorsaak, en wat jy moet doen om dit te behandel.&rdquo

"Swangerskap en vrugbaarheid kan 'n probleem wees. 'N Harde baarmoeder kan 'n baba laat groei."

Beeldapparate soos MRI's en ultraklank kan die teenwoordigheid daarvan voorstel, maar die enigste ware manier om 'n diagnose te maak, is met 'n totale verwydering van die baarmoeder, en daarom kan dit onder vroue onder die ouderdom van 40 jaar baie swak gerapporteer word (studies het bevind dat 80 persent van die gevalle word by vroue tussen 40 en 50 jaar gediagnoseer). Adenomyose is soortgelyk aan endometriose: baie vroue het dit, maar baie van hulle het simptome, en dr. Lisa Dabney, assistent -professor in verloskunde, ginekologie en reproduktiewe wetenskap, by Mount Sinai in New York. Die verskil tussen die dikwels genoemde endometriose en adenomyose is dat laasgenoemde in die baarmoeder spier self voorkom, wat dit onmoontlik maak om met chirurgie te behandel. Die moeilike deel is dat u regtig enigiets kan doen en dat u dit kan regmaak, en dr Dabney gesê het. &ldquoJy kan swaar periodes behandel, maar jy kan&rsquot van adenomyose ontslae raak sonder 'n histerektomie. Dit is hoekom ons nie daarna soek [as dokters] want ons kan enigiets daaraan doen.&rdquo

Praat oor 'n donker perspektief. Soms vertel dokters selfs nie die pasiënt daarvan nie, omdat dit klinies onbeduidend geag word. &ldquoMense dink dikwels dat met moderne medisyne alles reggemaak kan word. Nee, eintlik kan baie dinge opgelos word, maar ons kan baie doen om mense se simptome tot 'n minimum te beperk, 'het dr Dabney verduidelik. Ek wil regtig beklemtoon dat alhoewel dit nie behandelbaar [met Westerse medisyne] is nie, dit by die meeste vroue nie 'n impak op hulle sal hê nie. Die meeste mense hoef nie daaroor bang te wees nie. En ek was nie bang nie, maar die enigste ding wat ek nie kon verstaan ​​nie, was waarom ek nog nooit gehoor van die toestand. Niemand om my het geweet wat dit was nie, en hulle het almal baarmoeder gehad! Ek het my tienerjare deur ondraaglike periodes gely en gedink dat dit normaal is om 'n vrou te wees. Maar moet periodes nie verlammende pyn meebring nie?

"Jy loop rond en dink dat dit is hoe dit is om 'n tydperk te hê, terwyl dit regtig nie so is nie. Ons het 'n perspektiefverskuiwing nodig," verduidelik Alisa Vitti, 'n funksionele voedingsdeskundige, vroulike hormoonkenner, skrywer van WomanCode, en skepper van die Flo Living Hormone Centre. As vroue het ons geleer dat daar niks te doen is nie. Dit is veronderstel om te suig, periodes is verskriklik, maar dit is glad nie akkuraat of biologies gesond nie. & Vitti, wat sê dat 'n slegte tydperk 'n teken is dat ons eie hormone heeltemal uitmekaar is, glo sterk dat dokters moet stop met geboortebeperking, die magiese genesing vir alles wat met menstruasie en baarmoeder verband hou, veral by vroue so jonk as 13 en 14. Deur die simptome te bedek met kunsmatige hormone, kom ons nooit eintlik by die wortel van die probleem uit nie.

Amper bewys Vitti & rsquos punt, my dokter byna onmiddellik daarop aangedring dat ek voortgaan knal my levonorgestrel-gebaseerde geboorte beheer pille (ek neem Quasense, 'n generiese vorm van Seasonale) vir so lank as wat ek didn & rsquot wil kinders. Geboortebeheer is 'n goeie manier om endometriose te beheer, en in teorie, beheer adenomyose, & rdquo het Austin gesê, en verduidelik dat pille die natuurlike hormoonvlakke in u liggaam onderdruk deur dit eerder met 'n gemete dosis sintetiese hormone te pomp, wat beteken dat die toestande wat teoreties gewen word, kan groei of flare&mdash die toesmeer van simptome wat Vitti genoem het. Beide Austin en Dabney beveel ook die Mirena IUD aan as 'n ander opsie om die simptome in toom te hou. Die hormone in geboortebeperkingspille moet deur u maag en lewer beweeg voordat dit by u baarmoeder kom. Dit lewer hoë dosisse direk na die bron van groei, sodat dit meer effektief kan wees om abnormale groei te stop, terwyl u terselfdertyd u simptome verminder. Maar weereens, niemand weet seker nie, want daar is eenvoudig nie genoeg navorsing om hierdie teorieë te ondersteun nie.

"Soos baie vroue en gesondheidskwessies, word adenomyose nie net onderbeklemtoon nie, dit word ook verkeerd verstaan."

Nog 'n vrugbaarheidsparende behandelingsopsie vir adenomyose is iets wat Lysteda genoem word. Dit is 'n vorm van traneksamiese suur wat jare gelede vir die eerste keer gebruik is as 'n bloedstollingsmiddel vir soldate op die slagveld. Die middel word nou in die VSA voorgeskryf aan vroue met swaar menstruasie, maar dit kan met hormoonvrystellende geboortebeperking geneem word, aangesien dit die risiko vir bloedklonte vererger. Dit is nie-hormonaal, dit beïnvloed slegs u bloedstollingsvermoë, en u neem dit slegs as u bloei. Dit is 'n goeie funksie, en u moet elke dag iets neem, en Dabney merk op.

Dit is amper drie jaar sedert my onverwagte diagnose, en ek gaan voort om my simptome met geboortebeperking te verdoof, net soos my dokter beveel het, en net soos ek die afgelope nege jaar gedoen het. Geboortebeperking het my vir elke doel tydloos gemaak: ek bloei ongeveer een keer elke drie maande, sonder PMS-emosionele afwykings. Ek was eens die meisie op wie jy altyd kon staatmaak om vir jou 'n tampon te gee, nou het ek selde meer as 'n liggewig voering nodig op my slegste dag. Tog is dit opmerklik dat my opvlam van adenomyose plaasgevind het terwyl ek op die pil was, al was dit onder 'n tyd van buitengewoon intense spanning. Ek het nog nooit geboortebeperking as 'n langtermynoplossing gesien nie. Ek sal uiteindelik moet weggaan, en wat dan? Sal die pynlike, frustrerende periodes hul bloedkop uitsteek sodra ek dit doen? Dit is waarskynlik. Die mediese gemeenskap het vir my gesê dat adenomyose iets is waarmee ek waarskynlik sal saamleef, simptomaties of nie, vir ewig&mdashor, totdat ek 'n histerektomie kies. Daar is sekerlik 'n beter manier.

Volgens Vitti speel die immuunstelsel en mdashas sowel as die voedingstowwe in voedsel wat vroue inneem en speel 'n groot rol in reproduktiewe kwessies, en die feit dat 'n histerektomie die enigste opsie is wat vroue met endo, ando en PCOS deur dokters heeltemal verstom. Vitti skryf ’n spesifieke dieet aan haar pasiënte voor, wat op sy beurt die funksionering van die endokriene sisteem (die versameling kliere wat jou hormone reguleer) ondersteun in die volgorde en volgorde wat dit moet wees. &ldquoDeur die immuunstelsel en die hormoonstelsel aan te spreek [deur dieet] kan jy regtig simptoomvry wees,&rdquo verduidelik sy. Die voedingstowwe wat ons inneem, beïnvloed elkeen van ons deur komplekse prosesse wat moeilik verstaanbaar kan wees (het u geweet dat sekere groente, soos boerenkool en spruitjies, ons liggaam kan help om oestrogeen af ​​te breek?). As u eers dieper in vroulike biologie ingegrawe het, word 'n duidelike idee van hoe ons moet eet, sê Vitti, en dit hang alles af van waar ons staan ​​in ons 28-dae siklus. Die eerste ding wat sy vir my gesê het oor die telefoon? Los die koffie en mdashright nou. &ldquoEnige vroue met 'n menstruele versteuring moet nie kafeïen raak nie. Dit is so ontwrigtend. Die wetenskap is oorweldigend en mdashcaffeine verhoog die vorming van siste en ontsteking wat ons op die eierstokke, baarmoeder en borsweefsel sien. Veral as u die diagnose het van siste met gewasse, is dit 100% nie onderhandelbaar nie. U moet daarvan ontslae raak, en sy sê.

Vitti is van mening dat endometriose, adenomyose, PCOS en 'n magdom ander toestande tot remissie gevoer kan word deur spesifieke gesonde kosse te eet, en voedsel wat 'n hormoonwanbalans veroorsaak, uit te skakel. Dit beteken geen gluten, suiwel, koffie of pizza nie en jy kan alles behalwe van alkohol vergeet. Enige stof wat 'n inflammatoriese reaksie veroorsaak, met jou kortisolproduksie skroef, jou bloedsuikervlakke afgooi, of jou liggaam vol faux estrogeen pomp (d.w.s. geboortebeperking) moet verbied word. Hormoonverwante toestande voed 'n liggaam wat ongebalanseerd is, sê sy, en eers dan sal jy uiteindelik voel hoe dit is om 'n vrou te wees in volle beheer van haar eie liggaam en siklus.

"Enige stof wat 'n inflammatoriese reaksie aanwakker, jou kortisolproduksie verskroef, jou bloedsuikervlakke afgooi, of jou liggaam vol faux-estrogeen (d.w.s. geboortebeperking) pomp, moet verbied word."

Ek het baba stappe geneem om Vitti & rsquos-dieet op vroue te volg, maar my grootste struikelblok bly die pil. Vitti & rsquos -plan kan baie vir my doen terwyl ek nog daaraan werk, aangesien dit my hormone sinteties reguleer. Ek eet meer plantgebaseerde kosse as ooit tevore, en ek speen myself van vleis en suiwel af om te probeer verminder op die hoeveelheid bykomende hormone wat ek inneem (tensy dit hormoonvrye organiese en grasgevoed opsies is). Maar ek kan myself net so ophou om geboortebeperking te stop, gedeeltelik uit vrees vir swangerskap. Al merk Vitti op dat 'n gebalanseerde hormonale liggaam moet beteken dat my menstruasie so gereeld sou kom dat ek dit binne 'n uur sou kon verwag en voorbehoeding en ovulasie, wanneer jou liggaam met Switserse presisie funksioneer, dus baie makliker word om te navigeer.

Ek kan ook die pil gedeeltelik ophou uit my blinde geloof vir Westerse medisyne. As u dit afskakel, sou dit beteken dat u die advies van verskeie dokters verbreek, wat sweer dat dit die beste ding is om adenomyose in toom te hou. Dit is iets wat Vitti hoop om in haar leeftyd te sien verander: dokters bespreek eintlik hoe doeltreffend dieet kan wees om hormonale wanbalanse reg te stel, eerder as om die pil uit te deel as 'n kombers vinnige regmaakvoorskrif vir vroue. Onlangs skryf Vitti selfs 'n ope brief aan Lena Dunham, wat aan endometriose ly en glo dat die pil haar enigste antwoord is op 'n lewe sonder pyn. & ldquoDit & rsquos is veral vir my kommerwekkend, want ek weet dat u iets kan doen aan endometriose, die pyn en alles wat met hierdie gesondheidsprobleem gepaard gaan, & rdquo Vitti het verlede jaar aan Dunham geskryf.

Terwyl ek in my vrugbare jare ingaan, kan ek maar nie bekommerd wees oor my verminderde kanse op vrugbaarheid nie. In wie vertrou ek? My span dokters of mense soos Vitti? Alhoewel ek met meer vrae oor adenomyose as antwoorde vertrek het, was ek dankbaar dat die toestand onder my aandag gebring is en nie as 'n blip op die ultraklank opsy geslaan is nie. Dit bevestig al die dae, weke en jare toe ek pyn gehad het en gedink het dat dit net deel was van die ooreenkoms om 'n vrou te word. As hierdie diagnose my iets geleer het, is dit die heel eerste stap om jouself te help om jouself te bewapen met 'n dieper begrip van jou eie biologie.


40 Antwoorde

Wel bgracie,
Ek is nou presies waar u vandaan kom. Ek het in '06 'n C5-C6 ruggraat diskektomie gehad. Ek het die eerste twee maande goed gevaar, ek het selfs uitgeklim en 'n akker gras gesny, ek was gereed om weer in die lewe te kom, maar ek het seergekry in my regterarm. Dit was 'n kramp/brandwond. Ek het dieselfde jaar as my operasie teruggegaan om die NS 9 uit 11 maande te sien. Dit het so erg geword dat ek nie my arms kon gebruik nie en my nek het my meer doodgemaak as wat dit was by die operasie. Ek het na daardie hele jaar se pyn besluit niks werk nie, toe het ek ingegaan om senuweeblokke te hê. eintlik het hulle dit ESI's genoem. Die dokter het 'n floroskoop gebruik om die naald in my nek/rug af te lei. Die eerste twee wat ek by my C gehad het, het goed gegaan, maar toe die dokter besluit om verder te gaan, het dinge baie erger geword en het die donker gevoel eintlik oorgeneem.
Wat gebeur het, was toe hy besluit het om deur my T's te gaan, die verpleegster het selfs bevraagteken wat hy doen, maar hy het afgegaan en toe hy dit gedoen het. HY HET IETS GESLAAN WAT MY LAAT GEVOEL HET EK IS NET DEUR 'N BLIKSTEL GEKRYF. TOE HY MY SLAG, KYK EK OP, UIT DAARDIE GAT DAT HULLE JOU KOP IN RUS EN VRA: "WAT HET GEBEUR?" HY STUDEREER EN SID DIT IS 'WRYKING'. Eintlik het ek dit ontdek dat dit 'n 'nat kraan' genoem word. PRET.
HY HET MY GESê OM REGTIG VINDIG TE SIT EN REG IN MY GESIG TE KOM EN VRA MY: "HET U ENIGE ASEMTE ASEMHALING, lui u ore nie?" EK HET HOM GESÊ DAT MY HANDE/VOETE TOTAAL NOG WAS. EN IS NOG TOT VANDAG.
Ek dink regtig die dokter het my spinale vesels getref of wat dit ook al genoem word. Ek weet net dat die pyn soms ongelooflik ondraaglik is. Ek weet nie wat om te doen nie en dit is 5 jaar of meer. nou.
Ek het soveel deurgemaak dat ek gedink het ek sterf. Die pyn was so verskriklik dat ek nooit 'n liggaam deur die AGONY kon gaan nie. Ek wil net my lewe terug hê. Hulle het 'n DONOR-been op my gebruik, nie een van my eie nie, ek het twee skroewe wat die titaniumplate in plek hou. Daar is vir my gesê dat ek 'n skroef gehad het wat in 'n opening geplaas is en bo -op 'n senuwee geplaas is. MEER PRET.
Ek hoop seker dat NIE daarvan met jou gebeur het nie. Daar is vir my gesê dat ek Fibro het, maar ek weet dat ek deur die operasie of die senuweeblokke deurmekaar was. Ek kan 'n soort outo-immuun siekte hê, maar kry geen antwoorde nie. Eens het hulle hierdie dik lêer op u, want u moet na 'n DOC gaan wat kan vind wat fout is met u.
Ek bid seker dat jy antwoorde kan vind en nie enige van hierdie PYN hoef te hanteer nie. Die manier waarop jy praat, laat my voel dat jy iets baie seer aan die gang het. Ek hoop jy vind 'n GOEIE DOKTER .. Ek weet, ek het so lank gesoek en niks, maar 'n lys van dinge wat ek nie het nie en ek wil antwoorde hê soos jy. Ek bid dat jy net fyn sal wees. SORG OP EN ALTYD SEËN GOD. ))) & lt3 Karen

Dx met: DDD van servikale, lumbale, heup/gewrigte, sponylose, myofasiale pynsindroom, spinale stenose, CM (Chiari misvorming), VA (veneus anomaal), fibro, endometriose (het dit gehad en glo dat hulle dit nie alles gekry het nie) van histerektomie-baie pynlik in sigself), Carpel-tonnel, CRSD-pynsindroom tot waar u nie eers geraak kan word nie, baie, want dit maak seer ... ens. (vergeet waarskynlik iets, maar u kry die kern van alles dx's. man, ek behoort dood te wees. hey baie geluk en ek is hier as jy my nodig het .. :)) & lt3

Ek het nou al amper 2 jaar dieselfde probleme. In Oktober 2009 word ek wakker in die middel van die nag met 'n aaklige pyn wat in my linkerarm skiet. Ek het medikasie, pt en servikale epidurale steroïed inspuitings probeer. Ek het uiteindelik 'n anterior servikale diskektomie en samesmelting op c5-c6 gehad in November 2010. Baie van die pyn het in die arm verdwyn, maar ek het steeds konstante pyn in my nek en skouer met af en toe pyn in die elmboog. Ek het gevoelloosheid in die arm en linkerhand met merkbare swakheid. Ek het ook rumatoïede artritis en fibromialgie. Sedert die operasie is ek ook hipertensief en grenslyndiabetes. Ek het ook ernstige onverklaarbare edeem in my bene. Ek het piepende edeem in my bene, enkels en voete. Ek sien 'n pyndokter en is op baie pynmedisyne net om te kan funksioneer. Ek is net 38, neonatale intensiewe sorg verpleegster (of was) en het 4 kinders die jongste is 2. Ek wil nie hê iemand anders moet verlammende pyn ly nie, maar dit is goed om te weet ek is nie alleen nie.

Haai Bgracie,
Ek wou net sê dat ek 4 u voel en bid dat u goeie dae sal sien en dat die pyn net een woord is. Ek wil nie vloek nie, maar ek weet dit is soms moeilik om daardeur te kom. Ek weet nie of jy 'n sterk persoon is nie, of sou jy dit binne jou vegter sê. Jy sal wees, indien nie, ek is nie wreed hier nie, stel net die feite. Dit is beter dat jy jou pyn in die gesig staar en sê dat ek aan die einde van daardie tonnel gaan kom. Ek weet nie wat om op hierdie stadium vir jou te sê nie, maar om die regte dokter te kry en hom te laat sien deur vir hom te sê of eerder vir hom duidelik te vra dat jy 'n sekere idee het van wat dit kan wees of Vra HOM, "DOEN Ek het 'n rugbesering van SOMEKIND, of is 'n bord of skroef verlore? "
EK IS ERNSTIG MEISIE, JY MOET NOU BEKEG EN HULLE LAAT WEET DAT JY HET PYN, MAAR PROBEER OM DIT NIE TE WYS NIE. EK WEET DIT KLINK OF DIT NIE SIN MAAK NIE, MAAR NEEM DIT VAN MY, HULLE SAL MEER NA JOU LUISTER. EK HET GEGAAN OM DIE DOK TE SIEN MET PYN, WAT TRANE IN MY GESIG VLOEI, EK IS IN BAIE PYN, EN HIER IS EK OOR 5 JAAR. LATER. HOU net aan, maar ek kan dit sê. DIE HERE HET MY OOIT HELP. HY HET ONS LIEF EN HY WIL ONS NIE IN PYN SIEN NIE, HY WIL ONS SIEN. ONS HARTE & lt3
EEN GOEIE MAAT VAN RAAD, SOEK HOM EN HY SAL JOU TROOS, VERTROU MY, EK WAS WAAR UR. EK HET 'N C5-C6 SPINALE DISKECTOMIE '06 EN DIT BEGIN MET NET' N PYNLIKE BI-CEP, MAAR IN MY ARM, BEEN INGESKUEF EN EK HET INFLAMMASIE (VERHOOGTE SEDERATE), EEDEMA IN DIE Bene EERSTE EN NOG IN MY ARMS EN AFSKEIDING. (JAMMER,SKRYF IN KOPPELS BC DIT IS MAKLIKKER 4 MY OË EN HANDE:))
WORD DX MET: Spinale stenose, Spondlyose, DDD van servikale, lumbale, heup/gewrigte, Myofascial Pain -sindroom, Fibromialgie (al 18 tenderpunte), CM (CHIARI MALFORMATIE), VA (VENOUS ANOMALLIES), ACD & amp F SPINAL DISKECTOMY, ENDOM , CARPEL TUNNEL*(BEIDE POLS), ENS..generwe skade dink ek nou. en hierdie siekte genoem Myeomalacia of Osteomalacia. miskien schlerdoma

DAAR IS SO BAIE MEER WAT EK KAN SÊ, NET MOEG EN EK SAL TERUG GAAN IN W/U OK? LAAT MY WEET HOE U DOEN. EK WENS NET 4 U DIE BESTE EN EK HET 'N ANTWOORD LIEF, SODAT EK KAN SIEN HOE U DIT DOEN. EK IS HIER EN SIEN DIT ALTYD SOOS MY GEDAGTE ONTHOU. hehe ,, EK HOOP U IS NIE NET IN DIE STADIE NIE. WAT MET MEDISYNE KOM. EK HOOP NIE. Sorg daarvoor en God seën altyd. :))))< 3 Karen

EK BEDOEL OM DIT OOK VIR JOU AMYSBABYRN TE SÊ, EK DINK EK HET DIT REG HET, DIE BLADSY HET VERANDER EN EK KON NIE JOU NAAM KRY NIE. SO MOENIE UITGEVAL VOEL NIE. EK HET DAARDIE POST VIR ALBEI VAN U GEMIEL..OK. SORG VIR ONSSELF EN EK IS JAMMER VIR WAT JY SO GAAN. EK IS REG HIER MET JOU EN ONS SAL DIT DEUR OK GAAN, Bly dus STERK EN MOET NIE OPGEE NIE..HOU GEVOED, GOD SEËN U :) :)))

Hallo bgracie en almal anders. Ek noem myself amybabyrn, maar amy is goed genoeg. Ek het nie bedoel om so 'n somber prentjie te skets nie, maar ek is amper so ver van die operasie af soos jy. Ek wens iemand het my die waarheid vertel oor wat die uitkoms kon wees. Die chirurg, wat baie sjarmant was, het omtrent gesê dat die operasie alles sou regmaak. Ek was ook op pad na 'n pynkliniek waar die verpleegkundige by my laaste afspraak voor die operasie vir my gesê het: "Jy moet beter volgende maand deurgaan met hierdie operasie. Jy kan nie verwag dat die dokter vir altyd vir jou narkose sal aanhou gee nie. "Wat 'n skok! Hoe kan 'n verpleegster dit sê vir 'n pasiënt wat deur elke hoepel gespring het waarna hy my gevra het? Ek het in elk geval onder druk gevoel om die operasie te ondergaan met die vrees dat niemand my anders sou help nie. Na die operasie het ek 'n depressie betree en gevoel "jipped" dat ek nie beter voel nie. Daarna was die chirurg en die pynkliniek albei soort van "ag te erg. Ons het jou gehelp soveel as wat ons kan." Gelukkig het ek na 'n regte pynbestuurder gegaan. Ek weet my ervaring is nie uniek nie. Ek het al baie stories gehoor van mense wat na "pynklinieke" gaan en soos 'n junkie behandel word. Dit is erg genoeg dat u baie pyn het, maar om boonop geoordeel te word, is krimineel. Hulle gee 'n vuis oor, maar om al die $ uit u te druk deur inspuitings en sodanige en dan lewensveranderende ruggraatoperasies wat doen nie wat hulle vir jou gesê het nie, dit is verskriklik. Ek het nou na 'n jaar steeds erge pyn, gewigstoename, vreemde pit-edeem in my bene wat ek nooit gehad het nie, hipertensie wat ek nog nooit gehad het nie, en nou diabetes boonop. Al wat ek kan sê, is om 'n goeie pyndokter te vind, wie se doel is om u pyn te verlig en vas te hou. Ek hou aan as gevolg van my 4 kinders, ek weet hulle het my meer nodig as wat ek alleen nodig het. As ek alleen was, weet ek nie of ek elke dag uit die bed sou opstaan ​​nie. Hou aan. Hou vas aan en probeer iemand vind wat jou regtig wil help. In watter toestand is jy? Miskien kan ek vra vir 'n goeie dokter in jou area.

Hallo Skeetlmore65 en AmybabyRN,

Baie dankie dat jy jou stories met my deel. Mag God julle albei seën en ek bid dat die pyn wat ons almal eendag gaan ons sal verlaat. Dit is verskriklik hoe ons behandel word voor die operasie en daarna. Voor die operasie laat hulle jou voel asof jy besig is om te kraak en die pyn is net in jou kop. Totdat hulle sien dat ja, daar is regtig baie fout. Dan, nadat hulle u laat gaan het vir die operasie, behandel hulle u weer asof die pyn net in u kop is, totdat hulle weer sien dat dit nie die geval is nie, en as u meegedeel is dat dit chroniese pyn is, en u sal net moet leer om mee saam te leef Dit. Ek bedoel regtig, dit is die beste antwoord wat hulle kan kry. Ek voel vir julle albei, ek weet hoe dit is om 24/7 pyn te hê, en dit is glad nie 'n prettige tyd nie. Dit neem soveel weg van jou lewe, dit lyk amper of dit in beheer is, ek veg my pad deur maar ek raak moeg daarvoor. My gesin is van my afhanklik en om eerlik te wees sonder hulle sou ek waarskynlik hiervan opgee. Ek is nog altyd 'n vegter, maar dit is soms so moeilik om aan te hou. U dink daaraan dat dit miskien beter sou wees as ek my nie gehad het nie, maar as u die vreugde in die gesigte sien as hulle u sien, en dit het my aan die gang gehou en baklei met dokters, PT's, pyn, ens. Ek wil nie om die res van my lewe op die pynpille te wees, en ook nie in hierdie pyn nie. Ek voel troos om te weet ek is nie alleen nie en opreg dankie dat julle albei die tyd geneem het om aan my terug te skryf. Weereens dankie

Ek het my eerste ACDF op C6/7 gehad nadat ek 11/2 jaar gewag het omdat ek gedink het die chirurg moes sy Mercedes -betaling betaal. Ek het gely met trekkrag en fisieke oefening. Toe ek uiteindelik na 'n neurochirurg gegaan het, het hy my geskeduleer vir 'n operasie die volgende dag. Ek het hom gevra wanneer sal die pyn verdwyn. Hy het gesê "wanneer jy wakker word van die operasie, sal die pyn weg wees." Ek het gedink seker, seker dit sal. DIT WAS! Die pyn was weg en het nooit weer teruggekom nie. Die skyf 6/7 is in 15 stukke vergruis en moes uitgegrawe word. Om pynloos te wees, was wonderlik. Toe het ek in 1986 dieselfde soort pyn begin kry, maar dit was aan die oorkant van my skouerblad en op 'n effens ander plek. Ek het reëlings getref om dadelik te gaan en dit te laat regmaak. Dit was 'n werker se komp besering en ek moes terug WC Hof toe en 5 hofbevele kry 21/2 jaar later het ek uiteindelik die ACDF by C6/7 gekry. Dit was 'n mislukte operasie. Die wag het permanente skade aangerig. Hulle het nog steeds so seer gekry soos hulle aan die begin gehad het. Ek het steeds probleme en het in 1992 uitgevind 'n MRI het getoon dat 'n "metaal artefak" binne-in my gelaat is na die laaste samesmelting. Niks is ooit daaraan gedoen nie. Ek het die MRI gesien en dit lyk soos 'n klein skêr in my rug. Ek het in elk geval voortgegaan om die beste te doen. Ek is op pynbeheer geplaas. Dit het my gehelp om 'n bietjie lewensgehalte te hê. Ek het my eerste epidurale iewers rondom 1999-2000 gehad, senuweeblokke daarna. Ek het my eerste stel kortings in 2007 gehad. Die eerste een het goed gegaan, die linkerkant 'n paar dae later, toe hulle die nurve met die rf (HEAT) vassteek, het ek pops en krake in my brein en ligflitse gehoor. Ek het probeer om terug te reik en daardie vuur uit my rug te haal. Die OK-personeel het teruggespring en gekyk (ek het gehoor van 'n ander persoon wat dieselfde ding gebeur het, maar ek wou nie voorbereid wees op wat met my gebeur het nie) Die OK-personeel het nooit iets vir my gesê oor wat gebeur het nie, maar ek het baie probleme gehad vir 'n lank daarna en die linkerkant het nooit enige rel gekry nie. Ek het weer probeer. Ek het 3 verminderings Rt 2,3,4 en L C6, T123 gehad. Dit was die ou tec-styl van rf-vermindering en hulle het DEPO Medrol-steroïed gebruik. Ek dink ek was allergies omdat ek allerhande probleme gehad het na hierdie prosedure (spierapatie? en uiteindelik 'n soort hartaanvalj met angeoplastie in 11/2010. Die verlaging het hierdie keer gewerk, maar dit het lank geneem. Dit kan 'n ware wees. goeie behandeling vir u. Maak seker dat u die steroïede wat hulle gebruik, raadpleeg, want ek het nog nooit probleme met kortikortisoon gehad nie. Ek het op my ligte dosis oksikodoon gebly en bly soek na die verligting wat ek weet daar is, want ek het dit in 1982 gevoel! daar word baie geld verdien in hierdie inspuitingsbedryf en niemand stel daarin belang om die probleem wat die pyn veroorsaak, op te los nie.Ek sal u vertel dat ek in 1989-1992 proloterapie, beter terapie, regeneratiewe terapie gehad het en dit werk regtig. 1 Vind iemand in jou area wat dit doen. Baie professionele atlete doen dit, maar Medicare sal nie daarvoor betaal nie. Dit is nie 'n kitsoplossing nie, maar dit is PERMANENT. Dit klink baie sleg, want dit verg baie inspuitings (eendag het ek 64 inspuitings gehad) maar hulle was klein en seer minder. Dit het baie seergemaak en elke dag wat ek vertrek het, het ek beter gevoel as toe ek binnekom. Kyk na hierdie terapie. Hulle het vroeër irritante soos asyn gebruik, maar nou gebruik hulle verskillende irritante en sommige gebruik jou eie bloedselle en stamselle om nuwe selgroei te stimuleer. Ek is nie 'n advertensie vir hierdie terapie nie. Ek is 'n baie gelukkige persoon wat hierdie terapie gehad het en ek weet dit werk! Ongelukkig sal Medicare nie vir hierdie permanente behandeling betaal nie, en slegs diegene wat 'n privaat versekering het of onafhanklik ryk is, kan dit bekostig. Stel jou eie vrae. Moenie die woord van enigiemand aanneem nie. Kontroleer die geloofsbriewe van diegene wat u antwoorde verskaf. Wat moet hulle verdien deur jou te vertel wat hulle vir jou sê? Kry altyd meer as een diagnose en kies baie versigtig wie jy kry om jou operasie of jou prosedures te doen. Doen jou eie navorsing. Jy is die enigste een wat kan weet of jy seer het en hoe erg jy seer het. Voordat iemand 'n regter kan wees, moet hy PYN beleef het om te weet waarvan jy praat. 'N Saamgeperste senuwee maak seer en dit verskyn meestal nie op 'n MRI om aan die dokter die oneindige antwoorde te gee wat hulle nodig het om u probleem vas te stel nie. Dit is makliker vir hulle om u elke maand in die tronk te hou om terug te keer vir meer medikasie. U is die enigste een wat kan bly soek na verligting of toegee aan kapitalistiese metodes om die simptome te behandel in plaas van die oorsaak. LOL en LOLuck

Ek het ACDF C 6/7 in 1982 gehad. Ek het my tweede ACF C5/6 in 1989 gehad. Hou jou tasse gepak. Ek het ook degeneratien in my nek, maar dit was baie jare gelede. As jy aansienlike probleme met degenerasie het en jy het die eerste keer probleme gehad, is 2009 en dit is nou eers 2011. seun, het jy 'n onbeskofte ontwaking. Hoop nie dat u Champus, Medicare of enige ander HMO gebruik nie, of dat dit nooit proloterapie, anders bekend as regeneratiewe terapie, toelaat nie. Ek het dit in 1989-1991 gehad, en dit is nie 'n vinnige oplossing nie, maar dit is permanent. As u hierdie behandeling kan bekostig, sal NMPN.com u inligting gee oor hierdie terapie. Ek is seker dat u dit in u omgewing kan vind. Selfs as u moet reis om dit te kry. doen dit. Moenie vinnig wag vir 'n vinnige oplossing nie, begin so gou as moontlik met 'n permanente oplossing. Ek kan nie hierdie terapie kry wat ek weet werk nie, want Medicare sal nie daarvoor betaal nie. Dit is op die lang termyn baie goedkoper as tydelike inspuitings. Baie geluk en hoera vir nuwe tegnologie. Proloterapie is nie nuut nie, maar dit werk. Ek is nie 'n advertensie hiervoor nie, maar ek weet dit werk, en as ek dit deur Medicade kon kry, was ek daar voordat die son ondergaan. LOL en geluk

Hallo 'Bgracie', ek het pas die blog gelees en ek voel 'jou pyn' !! In 2007 het ek ontsettend pynlik begin brand-ek het langs my linkerarm geloop. Ek het voorgestel dat ek miskien 'n MRI nodig het-ek het 'n duur, baie pynlike, nuttelose 'senuwee'-toets van 'n Moron gekry, wat homself 'n' neuroloog 'genoem het --- toe die pyn erger word, vind ek uiteindelik 'n Dokter met 'n BREIN- & hy het 'n MRI van my nek voorgeskryf--(wat terloops NIE pyn gehad het nie!) Lang storie kort. my skyfies het almal ineengestort op senuwees wat by my linkerarm afgeloop het. Nadat ek 2 NeuroSugns gesien het.hulle was albei dit eens dat ek 'n 3 -vlak FUSION nodig het. C3-C4-C5-C6!! Ek was doodbang! Die dokter het my belowe dat ek pynloos sou wees as ek wakker word van die operasie !! (klink dit bekend ??) Weereens, 'n lang storie kort-ek het skroewe in my nek en titanium in my nek en 'peeeks' (om die skywe te vervang) in my nek. en het ook PYN wat by my linkerarm afloop ---STEEDS!! (nie so erg soos voorheen nie-maar dit het nooit verdwyn nie) en nou het ek ook nekpyn !! (ek neem 'Lyrica' vir die pyn in die senuwee-arm en dit lyk asof dit help. Nou-op die ryp ouderdom van 57 -Ek het skielik pyn in my linkerbeen begin kry en ek ly aan chroniese pyn in my onderrug. 'N Onlangse MRI het getoon dat ek 4 skyfies het, stenose. wil 'n operasie doen. My antwoord. NIE 'N KANS NIE. Een Dok het wel voorgestel dat dit my SI-gewrig kan wees!! En miskien kan 'n paar inspuitings my dalk help. Nou wag ek net om genoeg geld te spaar, van my kosbegroting om te dek die slegte $800.00 plus aftrekbare skuld wat ek STEEDS op my gesondheidsplan skuld om die inspuitings te dek. Ek is jammer dat ek kla!! Ek weet dat ander dit baie erger het. Dis net dat dit sooooo verdomp frustrerend is!! Bly daar 'gracie'. Daar is BAIE VSA hier met soortgelyke verhale en dit is lekker dat ons mekaar het. Steeds pyn ly en spaar vir die Sacroiliac Joint inspuitings. m. Baie vriendelik, Caryl.

Ek is saam met jou daaroor. Ek het ook senuweeskade in my nek en rug. Ek kan nie begin om dit te verduidelik nie, ek voel net vir ALMAL van julle wat ook ly. DIT is moeilik en ek bid dat ek die meeste daarvan deurgemaak het, maar ek het twee vrae. Een vir Carly en die ander ek glo dit was scary4pain of iets in daardie lyn. Ek wens dat hulle die hele bespreking sou opstel sodat ons elkeen kon kommentaar lewer.
Goed, Caryl. U noem die senuweetoets. EMG? Ek het hulle 'n paar keer op my arms en bene gehad en die eerste was die ergste, want ek het nie geweet wat om te verwag nie. Ek het destyds 'n vloekwoord gesê, maar nou het jy my bekommer. Ek sien 'n nuwe NL wat kwansuis een van die bestes is en hy het oor 3 weke nog 'n EMG bestel. Ek wonder of hulle my rug of nek gaan toets. Sal hulle dit doen, of is dit my vraag aan u? Nou @ die prolotherapy, ek het dit op TV op die Veria Chanel gesien dat hierdie meisie genees is van debilitatin pyn. Ek het goeie ins. ook totdat my man gesny is en hy 'n uitstekende werknemer was. DIT is net verkeerd hoe hulle hom gedoen het en ek het die beste ins. wat ek ooit gehad het. Nou het ek Medicare. Ek wil hê hierdie proloterapie moet gedoen word. Dit lyk net nie regverdig nie, maar ONS SAL OORLEEF. "Lord Willing".:))))<3 Karen

Die senuweetoets wat ek gedoen het, is op albei ARMS uitgevoer, met hierdie idioot dokter wat klein naalde op verskillende plekke in my arms gesit het, om te toets of hy my kon laat huil van die PYN, of nie. Sy eindresultaat was, I was FINE. Hy het GEEN probleem gevind nie! Daarom noem ek hom 'n idioot. Die ACDF 3 vlak samesmelting in my nek het inderdaad die pyn verlaag van 'n konstante TIEN af na 'n konstante SES. Ek wens net dat my DR vir my gesê het dat dit 2 jaar gaan neem vir die pyn om af te plat. en nie vir my belowe dat "ALLE PYN sal weg wees teen die tyd dat ek wakker word nie!!" NOTTTTT!! Nou wens ek dat die pyn in my linkerbeen verdwyn. Het iemand hierdie tipe pyn gehad? As ek sit, is daar 'n brandende pyn van my bobeen tot by my linkerknie, so ek moet opstaan-en dan maak die onderrugpyn my amper lam. Want ek het sooo baie gekneusde skyfies, & bulte & al die ander fout met my rug ---elke NS wil my rugoperasie gee--BEHALWE vir een chirurg wat dink dat die pyn gehelp kan word met SI inspuitings. Het iemand 'n SI -inspuiting (Sacroiliac Joint inspuiting) gehad. Slegs narkotiseurs en spesialis in pynpyn gee hierdie inspuiting. So 'n 'raket' ---al hierdie rug- en nek-inspuitings. en dan kom die pyn net terug. Nog steeds gefrustreerd en spaar my geld. Met liefde, Caryl

Hallo aan almal! Begryp u pyn hier! My beste vriend van die hoërskool het my vertel dat operasies vinnig aangebied word, en dat die lesse mettertyd moet genees. Dit het met my gebeur, ek het 'n baie groot breuk gehad op levelc5-c6. druk my rugmurg saam. Ek was so bang vir die pyn en om erger te word, dat dit vir my moeilik was om na haar te luister. Ok, ja ek het gewag, en ek het beter geword, maar toe emosionele probleme in my lewe gebeur het en ook my kop geslaan het, het die pyn teruggekom. Ek was so desperaat dat ek die voorstel van my ortopediese chirurg volg, hy het my nie vertel dat herstel 'n jaar kan duur nie. Ek besoek 'n ander ortopediese chirurg wat vir my gesê het dat hy sal wag, dat ek te angstig is om 'n paar dinge in my lewe reg te stel. In sy praktyk het hy vir my gesê dat hulle 'n foto gewys het van 'n vrou met 'n hernieerde skyf, sentraal druk die koord, die onderwyser vra wie sal voorstel om te opereer, en moet van hulle die hand opsteek. Toe sê die onderwyser die dogter van ons direkteur, en al die mense laat sak hul hand en stel waarneming voor. Die hernieskyf is weer geabsorbeer, geen operasie vir haar nie. Ek lees van 'n bekende chirurg dat oefening die beste is, aerobics, met hierdie betekenis oefening wat die liggaam suurstof, swem, staan ​​fiets, stap, hy sê dit moet van die tyd skyf genees. Hy verduidelik dat aangesien ons pyn het, en dokters ons bang maak, ons klaar soveel doen om onsself reg te maak dat ons met meer pyn eindig. Pynstillers kan depressie veroorsaak, en meer pyn is 'n bose kringloop. Ek het ook gehoor dat 'n chirurg in Florida ophou om soveel operasies te doen en mense begin oefen omdat hy agterkom dat baie na die operasies die ergste geword het. Is daar wel die gelukkiges, en ook diegene wat dit beslis nodig het. Ek het wel 'n operasie ondergaan, ek het nie pyn in my nek nie, ek het nou, en ek voel minder vlot. As ek praat is ek so bewus van my kopbewegings. Sys is pynlik, ek sien hoe mense in die flieks soen en knuffel, en ufff ek kan dit doen voor my operasie, ek verkies die pyn wat ek gebruik. Ek wens ek het na my neuroloog geluister. Ek voel nou die ergste en meer depressief. Ek dink nou dat mense met hernieerde skyfies, as hulle nog krag het dink ek hulle kan wag dat die liggaam homself genees. Ek lees boeke van dr. Sarno en vir my het dit baie sin gemaak. Ek weet nie of dit goed is om hom te noem nie. Jammer :-/ maar ek dink dit is goeie inligting. Ek wens ook dat ek sou aanhou probeer wat hy voorstel.

Vraag: Is u intieme verhoudings nou pynlik, byvoorbeeld soen? Voel jy vreemd as jy praat? Voel u nie soms opgewonde om iets te doen nie en dan besef u dat u liggaam nie ooreenstem met wat u wil hê nie. Dit is regtig so vreemd vir my, die samesmelting het my meer gedruk as wat ek was. Ek kon skoonmaak, en kook, en buig, en sit sonder om seer te maak, asof ek meer buigsaam was, en nou is ek bewus van elke beweging. Is waar dat toe hulle vir my sê jy het 'n hernieerde skyf, ek versigtig was met my bewegings, met drukkies, maar toe begin ek selfvertroue kry, ek het selfs joga gedoen en dit het wonderlik gevoel! Die goeie ortho het vir my gesê dat ek kan hardloop as ek wil, my neuroloog het vir my gesê ek kan fiets hardloop, maar wees versigtig met vreemde bewegings met u nek, moenie kop slaan nie. En ek het gesê maar as ek val, het hulle gesê almal kan val. wel, ek is net oortuig dat hierdie operasie nie so belowend is nie. En ja, baie eindig sonder pyn na die operasie, maar soos die jaar verbygaan het hulle nog een nodig. Ek het gehoor dat proloterapie goed is. Is daar 'n tydmasjien. Fffffffff, dis wat ek dink.

Ek drink nie pynstillers nie, ek gebruik 5 mg klonopin in die nag wat ek wil agterlaat, ek wil begin oefen, maar ek is nou soos fobies om uit te gaan, en ek was altyd aan die gang. Nou spandeer ek baie tyd op die rekenaar:-/. Wel dankie vir die luister!

ok almal, ek is 'n 47 -jarige, wat 15 jaar gelede in 'n motorongeluk was, en dit het my nek destyds deurmekaar gemaak, maar nie genoeg om 'n operasie te ondergaan nie. En ongelukkig is ek ook 'n kritiekesorgverpleegster van 24 jaar, so my werk bestaan ​​hoofsaaklik uit opheffing. Die afgelope drie jaar het die pyn in my nek en regterarm vererger. En ja, ek het die gewone fisioterapie, steroïdeblokke en pynstiller ondergaan. Soms help dit om die pyn te verminder. Maar oor die afgelope jaar het die regterarm beslis in pyn toegeneem en ek het die funksie in my regterhand verloor. Dit het my by die werk geraak, ek moes myself weer leer hoe om te skryf, want die pyn was so erg. Ek het geen reflekse in die regterarm gehad nie. Ek het sedert die ongeluk af en aan 'n neurochirurg gesien. Wel, ek het na 'n nuwe een gegaan wat na ons hospitaal gekom het, sterk aanbeveel. Ek het hom 'n jaar gelede vir die eerste keer gesien. En hy het ingestem om voort te gaan met konserwatiewe behandeling. Maar onlangs toe ek die funksie van my hand begin verloor het, moes ek iets doen. So ek het teruggegaan na die neurochirurg en hy het gesê dat dit tyd was vir 'n operasie wat ek genoeg gehad het. Hy het geweet ek was nie mal daaroor om hierdie operasie te laat doen nie. Maar hy het my belowe dat ek oor 6-8 weke weer aan die werk sou wees. So 7 Julie 2011 het ek my operasie gehad, dit was c5-c6 en c6-c7 gedoen met titanium plaat en fusion. Ek is dus ongeveer 5 weke na die operasie. En ek sal sê dat die pyn op my regterarm verminder het. Die spierspasmas was vreeslik, maar die spierverslapper valium help dit wel. My neurochirurg het my ook ongeveer drie weke na my fisioterapie begin. Ek is sedert verlede week in 'n kraag. Maar na 'n operasie het ek ook pyn in my linkerarm gehad met swelling. Hulle het gedink dit is as gevolg van flebitis maar die pyn het voortgeduur. Die swelling is weg. Die pyn is baie soortgelyk aan die pyn wat ek voorheen in my regterarm gehad het. Dankie Here ek het 'n wonderlike neurochirurg. Hy bly voortdurend in kontak met my. Toe hy op 5 weke die kraag afhaal en besef hoe styf my nek was, was hy verbaas. Hy het dus gesê dat dit nie normaal is nie, en om vir fisiese terapie die volle krag te gee om my nek aan die gang te kry. Die insnyding lyk goed. Ek is steeds op pynstillers as gevolg van die pyn en gevoelloosheid in die teenoorgestelde arm (die linker een). My dr. is verbaas daaroor, maar hy het gesê dat jy soms pyn verwys het. Maar hy waag geen kanse nie. Hy doen hierdie week nog 'n MRI om te kyk. Ek sukkel wel met disfagie (sukkel om te sluk) waarvan ek 15 kilogram verloor het, maar wat normaal kan wees en my stem gaan hees af en aan. Ek verstaan ​​dus hoe almal gefrustreerd is oor hul verhale. Maar my neurochirurg het van die begin af vir my gesê dat dit 'n lang rit sal wees om deur die herstel te gaan en dat ek terugvalle sal kry wat ons moet hanteer, maar hy het gesê dat ek van die finale uitslag sal hou. So ek bly dink oor hierdie stelling en probeer positief bly. Ek weet die wag is lank, maar ons moet almal positief bly. En ek sal sê ek is 'n kritiekesorgverpleegster, so ek dink baie hoog en vertrou my neurochirurg redelik goed. Ek weet dis nie maklik nie, maar ons sal almal dit op een of ander manier deur dit maak.

Hi bgracie, ek hoop jy voel beter! Op die oomblik is my geheue nie die beste nie, dink ek stres en medisyne. Ek hoop net jy is beter. Voor die operasie is ek aanbeveel om boeke oor dr. Sarno. U kan dit gratis by 'n biblioteek vind. Miskien kan dit werk.

Angel3 hoop jy is beter. Wonder net of jy beter voel en of jou hernieerde skyf sentraal of regs was. Myne was sentraal dit het my hele liggaam seergemaak. Ek het hiperfleksie gehad, maar ek het beter geword. Wat ek wel die moet mis, is die beweging van daardie gebied, so vreemd, dit lyk asof ek die enigste is wat pyn verkies bo bewegingsverlies. Ek dink nie ek het veel pyn gehad nie, of ek het vermoed dat ek die pyn verval. Ek dink steeds dat dit soms met emosies te doen het, sekerlik is dit nou my hipotese. Almal is anders, en daar is mense wat regtig beter word na die operasie. En ek weet natuurlik dat daar pyn is nadat sommige strukture aangetas is, maar ek wonder is daar 'n nocebo-effek nadat die strukture genees is? Dit maak my mal oor soveel verskillende verhale!

Alicia, die pyn gaan voort, maar ek voel nou, aangesien fisioterapie my nek regtig beweeg, voel ek weer oral, so ek dink my senuwees is so sensitief dat die pyn voortduur. Ek is 6 weke na operasie. Ek kan duidelik nog nie weer aan die werk kom nie. Dit is my kommer as gevolg van my werk. My herhaalde MRI het goed gelyk. So ek dink mettertyd sal dit seermaak om net die senuwees weer te laat werk soos hulle veronderstel is om te doen. Ek het 'n aangepaste bariumsluk vir die disfagie gehad, en natuurlik het ek dit nie reggekry nie. So ek kry net watter kos ek kan eet. Maar ek is gelukkig dat my neurochirurg op datum met my bly en feitlik elke week met my praat. Ek dink eerlikwaar dit sal 'n jaar neem om dinge weer na normaal te kry van wat ek hoor. So ek dink ons ​​moet net daar bly hang. O, my besering was meer na die regterkant toe.

Ek probeer steeds op u reageer, en dit is die derde keer. Dit is moeilik vir my om te sit, so ek sal probeer om iets te sê waaraan jy dalk kan dink. Sommige van u met die metaalplate en skroewe met u ACDF, ek het ongeveer 'n maand gelede met 'n ander persoon gesels wat baie pyn gehad het en gehad het. Hy het 'n torakoperasie gehad en hulle het metaalstawe gesit (in die dag nie so baie lank gelede nie en sommige doen dit seker nog..Hy het nog baie pyn gehad. Hy het teruggegaan en hulle het korter skroewe ingesit en dit gaan baie beter met hom nou, ten minste die een probleem. Nou hoop ek dat ek iemand kan kry om iets te doen aan my thoraic (middel agter) hierdie beserings as dit baie mense seergemaak het. Die meeste mense het C 6/7 en 5/6 probleme as gevolg van 'n sweepslag op 'n achtbaan .Daarom moet ons vir onsself sorg. Ek is seker jammer vir jou bgracie, om uit 'n vliegtuig te spring is 'n gevaar vir jou gesondheid. Ek was 'n vrou wat kyk hoe groot ou mans met 18 wiele ry (ek was 'n Eiendomsmakelaar en het gebaar Ek was nie 'n ongeluk nie, maar ek is nie 'n man nie. Mans is die beste by sommige dinge en vroue die beste by ander. Ek is in elk geval 'n baie geseënde persoon, my skepper is lief vir my, maar hy het my ook 'n kop op my skouers gegee. U moet beheer neem oor u mediese hulp. Terloops. w (mediese hulp) hier is daar of wi sal betrokke wees by advokate. As u 'n vakman se komposisie het, MOET dit NIE GESTEL NIE! Hulle is altyd gereed om u te min te laat te bied, en dan is u in die moeilikheid. Jy sal meer probleme hê. En as jy op 'n stadium skik, sal Medicare makliker betaal vir baie baie goeie mediese hulp. maar te veel vir ander. Wees op die uitkyk vir die CNA's en die persoonlike versorgers. hulle sal jou blind beroof. Moenie vergeet nie. volgende anti depressies en angs. anti psigoties. Moenie toelaat dat hierdie idiote u geestesgesondheid bestuur nie. Die geestelike dinge is ook hier van Hitler gebring. Ons het geen demokrasie hier nie en dit sal binnekort tot stilstand kom. Niemand weet nie, maar ons het beslis baie bewyse, ongeag of dit die geval is. Ek het baie om te sê. Ek is 'n oumagrootjie en al wat julle kinders nodig het om op te staan. Ek sal met jou praat soos jou ouma. Ek is ook die soort ouma wat elke kans wat ek kry by jou kinders leer. Ek moet dit eers prysgee, ten minste as ek dit verloor. Pasop vir die ander pille, anti-depresent, anti-angs, anti psigoties. gaan woon op 'n plek waar daar wettige marajuana is. Ek het nog nooit eers pot gesien toe ek 27 was nie en my graad was 1965-66. Ek is polities aktief en ek probeer 'n paar dinge doen. Ek het aan baie ander oorsake gewerk en dit is die saak wat ek al 30 jaar lank ondersoek het. Moenie wag vir u dokter om 'n verwysing te maak nie. wees die piepende wiel. Ek lees die een antwoord oor: Neem beheer. Dit is aan jou. Niemand sal dit vir jou doen nie. Ek veg nou vir nog 'n vermorsde $ medicare. Ek was laas week na die Dr. Ek het 'n afspraak om twee dics vervangings bo & onder die fusions te hê, doc sê ek het nooit 'n fusion by C6/7 gehad nie!!(ek weet ek het) en terloops. die Phydelphia -kraag (harde plastiek) wat hulle na die samesmelting op u sit, trek dit nie styf vas waar u 'n reguit postuur het nie. Dit sal veroorsaak dat u nek die verkeerde kant krom. Ek is nooit vertel nie en het nie van beter geweet nie, en dokters vertel u nie veel van alles nie, ek sal u meer vertel. Dit is beter om na herhalings te kyk..Netflix. Het jy dit?? Kry dit. Ek kan jou vertel van 'n paar baie verhelderende en interessante dokumentêre dokumente en 'n paar flieks wat jou iets anders sal gee om oor na te dink. As ek besig bly, help dit om die aandag af te lei van die pyn. Veral sonder slaap. Ek gaan probeer om 'n Rx vir clorisdiprodol (SP??) spierverslapper te kry. Wees versigtig, hierdie goed is op die National Highway and Safety Administration se nommer 1 -middel vir motorongelukke. Jy moet nooit hierdie goed gereeld neem nie. Ek probeer nog steeds elke keer om te slaap. Dit is meer as 'n jaar of twee sedert ek daardie een gehad het, so dit kan vir 'n dag of twee werk. Sien. jy sal heel waarskynlik immuun (verslaaf) raak teen baie Rx wat eers help. Die idee van Neuronton (sp ??) klink goed, so ek het dit ook probeer. veronderstel om die aantal neuronrektore in die brein te verhoog sodat jou immuniteit nie so sterk sal wees nie. Dit het niks vir my gedoen nie. Die enigste medikasie wat konsekwent op my gewerk het, is OXycodone. Oksikotien het dit nie gedoen nie. Ek het gehoor van mense wat hulle vermorsel en snork. Ek het morfien en MS kontinue geneem (contin = time release), hulle het niks vir my gedoen nie. Deladid was die wonderlikste ding wat ek ooit vir pyn gehad het. maar ek het geweet om uit te kyk, aangesien ek net een keer iets kan neem, en dan sal dit nie weer werk nie. Ek het 4mg deladid (?) gekry en was vir 6 hele dae PYNvry. Ek het 6 maande gewag en nog een gekry en dit het niks gedoen nie. Ek het nou vir ongeveer 10 jaar niks gehad nie so ek kan dalk 'n bietjie goed daaruit kry. Die orale delladid het nie vir my en die orale morfeen gewerk nie. Ek het alles probeer en kan die meeste daarvan nie spel nie. Die dinge wat ek aan my dokter voorgestel het, val op dowe ore. Ek is op die punt om 'n groot plaag uit myself te maak. Ek word te oud vir chirurgie en die rugchirurg wat magna cum laude in biologie gegradueer het, het spesialiteit ACDF, sê hy kan my toraks regmaak deur die twee skyfies in my nek te vervang. Ek sê ek wil 'n nuwe Thorax MRI hê, ek het een, my primêre geneesheer (ongeveer 44 jaar oud en 'n babadokter) het sy voete te lank getrek. My tyd was amper op danksegging 2010. Die lewe is goed. Kry Netflix. Ek het altyd na almal geluister en niemand het ooit iets vir my gesê sonder dat ek gevra het nie. Die enigste dom vraag is die een wat jy nie vra nie. Vra baie vrae en gaan dan die bronne (massavernietigingswapens) na! Ek is seker jy sal beter word, maar U is die enigste Een wat dit kan verseker. Neem beheer en moenie ophou nie. Dit is 'n stryd. Ek veg al 30 jaar vir U. Ek is 'n skelm wiel. Mense moet weet hierdie regering gee niks om oor jou lewe as jy nie belasting betaal nie. Maak nie saak hoeveel belasting u betaal het nie. Jy mag nie doodmaak nie. Oorlog is moord. Ek is teen geweld en teen oorlog. In 2003 het meer as 1/2 van elke belastinggeld ter verdediging gegaan. Ek dink daardie stealth bommer ding kos $45,000,000.00 elk. Al daardie ander bommers kos minder as dit, maar meer as 20,000,00 elk (2003) Ons kon die wêreld se hongerprobleme oplos en vir mekaar sorg soos ons bedoel was. As hierdie wêreld op 21 Desember 2010 tot 'n einde kom, soos die Maya -kalander voorspel of nie. 'n persoon moet pyn kan verlig as hy pyn het. Amerikaanse dwelmoorlog het die heersende klas baie gewelddadig en gulsig gemaak.Farmaseutiese produkte is die beste ding in die verdedigingswins. En dan is daar die strafregstelsel, of moet ek sê in die lig van die nuwe wêreldorde wat bedrieglike, nie -winsgewende korporasies soos dié wat die geestesgesondheidspraktyke, bekostigbare huisvesting en werkloosheid oorgeneem het, is. ens.. gekombineer met privaat kontrakteurs wat doen wat die regering moet doen vir ons belastinggeld. Maak misdadigers uit almal wat u kan, sodat hulle nie kan stem nie, maar dan, wie moet stem, het ons al 'n getuie van die presidentskap. Sommige mense probeer goed bedoel. Sommige is net daarin vir die krag en $. Dieselfde as byna almal nou. Wettige omkopery. Die hervorming van die stemme is in 2010 verander, en nou is dit waarvoor Casino Jack gedoen het en tyd doen nou vir alle lobbyiste wettig. Ek het op die kongres gelob. Niemand gee om vir jou nie en as jy 'n volslae idioot is kan jy altyd 'n moenie ressutate bevel teken vir selfmoord met voorbedagte rade en laat hierdie regering vol gulsige mense nie meer gepla hoef te word nie. Neem u tyd en word goed ingelig. U kan belangrik wees in die komende verkiesing. Raak aktief en skryf u politieke leiers. Vertel vir hulle. Kry 'n petisie. Ek sal iets begin en jou laat weet waarheen om te gaan sodat jy kan sien of jy een in jou graswortels kan begin. As ons almal bymekaar kom en organiseer, kan ons diegene agter ons help om verdriet te vermy. Agtersig is altyd 20/20 LOL en LOL tot volgende keer. Ek het al baie goed hier af geleer en ek sal jou ook meer vertel. later

Ek het bedoel ek het nooit pot gesien totdat ek 27 was nie. Ek was en is 'n nie-roker. Ek kon daardie een nooit agterkom nie. Konfederale soldate het boombas gerook toe hulle sonder tabak opgeraak het. Dit lyk asof dit nie doelbewus is om al die rook wat jy rook in jou longe te suig nie, vir enige rook nie. Ek het pot probeer toe ek 27 was en ek het gewag vir wat dit ook al is wat veronderstel is om te gebeur, ek verstaan ​​dit nie, dit is te hoog aangeslaan, maar verskillende dwelms doen verskillende dinge aan verskillende mense. Ek het self 6 generasies sien groei. Ek sien die dinge aangaan. WORRELDWYD. Die onreg en armoede in hierdie wêreld het almal siek gemaak. Die heersersklas besoedel die water en lug vinniger as wat van die reënwoude oor is. Het u geweet dat 'n boom nie 'n rukkie reën nadat 'n boom begin neersit nie, terwyl dit begin met koolstofmonoksied. Dit gebeur alreeds op sommige plekke. Ek het 'n Rx vir pot in 2002 gekry en ek kon dit nie bekostig om dit te koop nie. Dit help wel. Ek het in April begin rook toe ek die laaste sewe RF -verminderings in my nek en borskas gehad het. Ek het gedink ek gaan dood en ek het geweier om na die noodgeval te gaan. Ek het 'n benedryl (Giftig tussen spierverslapper tezididine (? Sp) en Ceproflexin (? Sp antibiotikum) geneem. Iemand het vir my 'n pot aangebied en ek het dit gerook. Dit het gehelp. As ek 'n misdadiger is, is ek reeds in huisarres en kan ek nie veel doen nie. Wat het ek om te verloor? Al die natuurlike middels sou nie so gewild wees as mense hoop op 'n goeie lewe kry nie. 'n bietjie navorsing oor die feit dat ek daarvan beskuldig is dat ek kokaïen in myh -stelsel gehad het. Die plasbekers vertel nie hoeveel daar in u stelsel is nie. die lug rondom mense wat sigarette rook, tweedehandse rook. Ek lees alles daaroor. my klein niggies en kleinniggies en nefies en ander familielede en vriende en hul families gaan deur kokaïen en meth. Die meth het elkeen wat dit opgebruik geskeur. Dit is eers in China ontwikkel om die werkers langer en harder te laat werk.Kyk na die wor ld prentjie. Farmaseutiese produkte veroorsaak te veel sterftes. Kokaïen volgens die boek oor toksikologie wat deur wetstoepassers gebruik word, sê daar is nie een dood wat tot kokaïen of morfien bygedra het nie, behalwe vir 'n oordosis, waarvan die meeste toevallig was. Daar is soveel gifstowwe daar buite, dit is tyd om op te hou om almal te oordeel. Enigiets wat te veel oorskry. Ek het probeer om 'n goeie voorbeeld vir almal te stel om 'n goeie skoon lewe te lei, om 'n nie-roker te wees, het my daartoe ingestel om 'n baie lenige lewe te lei. Sommige sosiale dinge is die moeite werd. Vandag kan ek weet dat as u dink dat al die dwelms steeds in u strate verskyn, en daar 'n oorvloed is van polisie- en quazi -polisiemanne en private kontrakteurs. Dit is net 'n bedrogspul. Hou op om na die hoofstroommedia te luister. Wys op.. gee bietjie aandag. Ek weet dat niemand van u gedink het dat dit so sou wees nie, en niemand gee om as u seergemaak het nie. Oorlog maak baie onskuldige mense seer. Ons moet hulpbronne bestee om die wêreld 'n beter plek te maak vir alle god se kinders in plaas van om onskuldige weerlose burgers te vermoor. Laat ons 'n paar petisies van die wortels kry om hulp te kry vir chroniese pyn. Dit sal beslis nie skade doen om die proloterapie te kry nie. As botox een keuse vir behandeling is. Waarom nie iets wat ek weet persoonlik vir my gewerk het nie, probeer. Kontroleer eers of u skroewe te lank is. LOL : )

hallo weer almal, nou is ek ongeveer 8 weke na die operasie en het ek steeds probleme. My nek het nog steeds geen volledige beweging en pyn nie. Ek gebruik elke dag yspakkies en hitte. En die regterhand raak aan die slaap elke keer as ek dit by die elmboog buig. Ek gaan Vrydag vir al die senutoetsgeleidings kry om dit na te gaan. Ek gebruik nou 'n TEN-eenheid om te help met die pyn. Ek raak nog steeds hees en sukkel nog steeds om te eet, maar ek doen dit goed .. So dit begin frustrerend raak, want ek moet 12 weke terug werk toe vir my werk as verpleegster om pasiënte op te lig. So ons sal sien wat gebeur. Het iemand nog voorstelle?

Verskoon die foto, dit is op my web vir my dogter, ek kan nie lank sit nie en ek is altyd te besig om 'n verskil te probeer maak. Ek wil graag 'n federale klasgeding aanhangig maak teen die staat Texas in die besonder. Colorado, New Mexico, Kalifornië behandel pyn ernstig. Dit is 'n baie duidelike vals gevangenisstraf deurdat hulle nie na die pasiënte luister nie. Baie state behandel pyn asof jy 'n junkie is. Ek het selfs een keer na berading gegaan, want ek het nooit geslaap nie! Ek kan altesaam twee uur per nag kry as ek gelukkig is. Een wenk is: kry 'n dokter van ten minste 50) Dat Kolopin /chlonazapam die ergste is. Ek is seker daar sal te lank 'n klasaksie daarby wees. Dit sal jou laat begin om jou geheue te verloor! Kyk self daarna. Opiante is 'n natuurlike produk en nie chemikalieë nie. Daardie natzi dwelms is die ergste. Al daardie anti-angs, anti-depressie, antipsigotiese middels moet alles ten alle koste vermy word.

Verskoon die foto, dit is op my web vir my dogter, ek kan nie baie lank sit nie en ek is altyd te besig om 'n verskil te probeer maak. Ek wil 'n federale klasgeding teen veral die staat Texas aanhangig maak. Colorado, New Mexico, Kalifornië behandel almal pyn ernstig. Dit is 'n baie duidelike vals gevangenisstraf deurdat hulle nie na die pasiënte luister nie. Baie state behandel pyn asof jy 'n junkie is. Ek het selfs een keer berading toe gegaan omdat ek NOOIT SLAAP NIE! Ek kan 'n totaal van twee uur elke aand kry as ek gelukkig is. Een wenk sal wees, kry 'n dokter wat ten minste 50 ) Dat Kolopin /chlonazapam die ergste is. Ek is seker daar sal te lank 'n klasaksie daarby wees. Dit sal jou laat begin om jou geheue te verloor! Kyk self daarna. Opiante is 'n natuurlike produk en nie chemikalieë nie. Daardie natzi dwelms is die ergste. Al hierdie anti -angs, anti -depressie, anti -psigotiese middels moet ten alle koste vermy word.

Verskoon die foto, dit is op my web vir my dogter, ek kan nie lank sit nie en ek is altyd te besig om 'n verskil te probeer maak. Ek wil 'n federale klasgeding teen veral die staat Texas aanhangig maak. Colorado, New Mexico, Kalifornië behandel almal pyn ernstig. Dit is 'n baie duidelike vals gevangenisstraf deurdat hulle nie na die pasiënte luister nie. Baie state behandel pyn asof jy 'n junkie is. Ek het selfs een keer na berading gegaan, want ek het nooit geslaap nie! Ek kan altesaam twee uur per nag kry as ek gelukkig is. Een wenk is: kry 'n dokter van ten minste 50) Dat Kolopin /chlonazapam die ergste is. Ek is seker daar sal binne te lank 'n groepsgeding daarmee wees. Dit sal jou laat begin om jou geheue te verloor! Kyk self daarna. Opiante is 'n natuurlike produk en nie chemikalieë nie. Daardie natzi dwelms is die ergste. Al daardie anti-angs, anti-depressie, antipsigotiese middels moet alles ten alle koste vermy word.

Mary Kathryn, ek weet wat jy bedoel. Dit lyk asof baie dokters nie hard genoeg probeer nie. Ek was al by so baie of hulle, maar dit lyk asof hulle probeer dat hulle van u af is en u 'n soort dx gee. en stuur jou op pad. DIT IS DIT? Waar is die bevestigingsdeel? Ek weet, ek kan reggemaak word. Ek dink dit is alles as gevolg van die nekoperasie en hulle kan nie agter die plate sien nie, maar ek gaan versoek dat hulle verwyder word. Ek weet hulle kan, as hulle saamgesmelt het soos hulle gesê het. Dit is net 'n klein vlinder met 'n titaniumplaat met 2 skroewe. Ek het van naby na my MRI gekyk en u kan sien dat die skroewe binne -in gebuig is asof dit raak. Iets is verkeerd. Dit is nie net dit nie, ek is meegedeel dat daar 'n probleem was met 'n skroef bo -op 'n senuwee, maar die NS sal niks doen nie. Hy tree net op asof ek 'n hypochondriac is of so. Ek is so moeg daarvoor. Ek sal dit sê as hulle agterkom dat ek 6 jaar verloor het. van my lewe weens ’n skroef wat hy, die NS, nie sou ondersoek nie. Ek sal iets doen, 'n soort beroep daarop. Ek het so baie die lewe gemis. SO baie funksies, gelag en dit is net NIE regverdig dat iemand dit aan jou doen en dit net ignoreer nie. Die dokter het selfs genoem nadat hy my gevra het waar die meeste van die pyn was, hy het gesê dit is jou C5. DAH, dit is waar ek die operasie ondergaan het.
Ek is jammer dat ek so koper is. Ek is vandag net vies. Moet soggens na 'n kardioloog gaan en wonder of hy miskien iets behalwe 'n senuwee onder die skroef het.
Mag ek vra hoe u die stang in u rug gebreek het. Ek weet, ek was aktief 2 maande na my operasie, ek het gras gesny (gery) en net weer in die lewe gekom toe die brand en pyn in my regterarm begin het, maar ek is daardeur en dit is net een ding na die ander. Nadat ek senuweeblokke*gehad het (Epidurale steroïedinspuitings), het ek blykbaar erger geword, so ek weet nie wat my probleem is nie, maar ek het niks anders om aan te gaan nie, aangesien Lyme, Lupus, mev. wel, die laaste een, ek weet nie .. nogtans. Ek bid nie. Ek wil net hê dit moet iets regmaak, dit is alles.
Ek hoop beslis dat dit beter gaan met jou, en ek kan my indink hoe pynlik die onderrug kan wees. Myne brand soos vuur as ek te lank staan. Hulle het my vertel dat ek 'n T8-T9-skyf het. en T10-T11 skyf hern. met hipertrofie. Ek weet nie wat hipertrofie is nie, maar ek gaan dit opsoek. Ek het ook nie so 'n goeie geheue nie as gevolg van die medisyne wat hulle vir my het. Pas op en God seën altyd.:)))<3 Karen

Ek het atropiese iets in 'n gebied en ek het al daarvan gelees. Ek kon voel wat gelukkig was en het my dokter vertel en hy het nie omgegee nie. Ek het probeer om my inligting by my NS te kry sedert 5 April 2011. Ek het uiteindelik die laaste MRI gekry wat meer as 'n jaar oud was, want die NS moet dit nie ouer as 'n jaar hê nie. Dit duur nou 2 weke, elke dag bel ek en hy bel nooit weer nie en hulle sê dat hulle nie die verslag aan my kan gee voordat hy 'afteken' nie. moet iewers nog 'n MRI betaal. Atrofie Ek dink is wanneer jou ligamente te swak is om die spiere te hou waar hulle hoort, My spiere hang net van my rug af. Nou sal hy tot Vrydag uitstedig wees en ek sal in 'n skare moet wees wat sekerlik daar sal wees en wag dat hy terugkom. Meer ure sit in 'n stoel wat my rug doodmaak! Hulle moet Medicene kan Practice en niemand hê wat vir hulle sê om jou pyn te gee of nie Rx te gee nie. Ek het bilaterale probleme en my skouers, onderarm elmboog polse seer en ek het bylaterale ulner korting, karpale tonnel vrylating, dequirvins vrylating en ortokopiese chirurgie gehad. Hulle kan niks vind nie! En my polse is seer om op te tel of te beweeg. R erger as L maar albei is seer. Ek sien by 5/6 word gesê dat die koord PLAT is en 6/2 sê dit dit is ingekeep op my laaste MRI Cirvical. Dit klink asof dit 'n probleem is waarvan ek hulle al 15 jaar lank vertel! ek sal later terug wees. Ek geniet al hierdie inligting baie. Tyd vir almal om te weet wat volgende gaan gebeur. Die dokters laat daardie deel uit.

ok almal, dit is angel3 met opdaterings,, ek is omtrent 10 weke na die operasie en doen nie goed nie. Die disfagie word egter beter. Soms nog steeds hees, maar dis reg. Gaan voort met spierspasmas waarmee ek die tiene -eenheid en spierverslappers gebruik. Maar die probleem lê nou in my linkerarm. Ek het teruggekeer na die neuroloog vir herhaalde senuweetoetse en ek het eintlik twee dinge in die arm. Die eerste is dat ek die ulnar senuwee vasgevang het, waarna ek 'n ander dokter moet gaan sien, en my een spier voer nie so goed uit nie, wat volgens hulle net van posisionering is en mettertyd sal verbeter. Die probleem is ek genees net so stadig en my dokters voel dit is te veel stres op my en dink dat ek nou depressief raak. Ek moet teen 12 weke terug werk toe, anders kan ek my werk verloor, so ek het vandag die neurochirurg gaan sien en hy het vir my gesê ek kan vir 6 uur op 'n slag teruggaan met beperkings om pasiënte nie alleen oor te plaas nie en geen opheffing van my arms bo my skouers. (Ek het nog steeds nie 'n goeie beweging in my nek nie.) Wel, die probleem is dat ek 'n verpleegster is in 'n afdeling vir kritieke sorg aan die bed. Ek moet hierdie dinge doen, anders kan ek nie werk nie. En hulle wonder hoekom ek lyk asof ek depressief is? Maar ek sal moet sê dat my neurochirurg fantasties was en dat ek aanmoedig bly en niks mis nie. Hy en my primêre dokter praat heeltyd oor my saak om dinge op datum te hou. So ek voel ek kry die beste sorg en sou nie na iemand anders gegaan het nie. Dit is net frustrerend om die pasiënt te wees as ek die verpleegster is. En finansieel maak dit ons dood. Maar ek weet nie wat ek nog moet doen nie, en as 'n middelklas is daar natuurlik geen hulp op ons vlak nie. Ons kan dus dinge verloor, so ek dink ek kan depressief raak. Het iemand voorstelle, laat weet my? Dankie almal!

Ek het dieselfde probleem gehad met 'n konstante probleem met pyn in my polse, tintelende gevoelloosheid, hulle het die tonnel vrygestel, DeQurvins vrygestel, ortoskopiese chirurgie en dan het ek my ulnar bene verkort. Niks daarvan het baat gevind nie. Ek het pas nuwe MRI's en Xrays mier gekry, dit lyk asof daar 'n probleem is by C4/5 hartseer T 1 niemand luister nie en hulle vertel my nou dat my probleem si artritis is. Dit was nog nooit voorheen artritis nie en nou is dit 'n gerieflike ding vir hulle om te sê dat hulle nie met my te doen het nie. Ek het my MRi's voorgelê aan 'n nuwe lazeroperasie wat met die toraks handel, klink baie goed. Dit lyk of hulle deesdae baie goed doen met lasers. Ek is op die punt om vir 'n bietjie prolo-terapie te gaan. Ek weet jy werk. Pynklinieke is 'n bedrogspul en sodra hulle jou daar inkry, sal jy nie lewendig uitkom nie en jou lewe sal verby wees. Moenie sit en wag vir jou dokter om jou iets te vertel nie, jy sal vir ewig wag. U moet beheer neem oor u eie behandeling en nie nee vir 'n antwoord nie. Daar is baie aan die gang en die meeste is nie goed om te hoor nie. Mense sterf soos vlieë en kry te veel "geestesgesondheid". Wat kan ek sê, niemand gee om totdat dit met hulle gebeur nie.

Ek stel veral belang om van Skeetmore te hoor. Kontak my asseblief..ons moet praat oor daai nat kraan ding, ek weet ander wat dieselfde ding gehad het gebeur. Dit moet uitkom, en ek het nog nooit herstel van die een wat ek gehad het nie.

Ek stel veral belang om van Skeetmore te hoor. Kontak my asb .. ons moet praat oor die nat kraan ding, ek ken ander wat dieselfde gebeur het. Dit moet uitkom, en ek het nog nooit herstel van die een wat ek gehad het nie.

Ek stel veral belang om van Skeetmore te hoor. Kontak my asb .. ons moet praat oor die nat kraan ding, ek ken ander wat dieselfde gebeur het. Dit moet uitkom, en ek het nog nooit herstel van die een wat ek gehad het nie.

Ek stel veral belang om van Skeetmore te hoor. Kontak my asb .. ons moet praat oor die nat kraan ding, ek ken ander wat dieselfde gebeur het. Dit moet uitkom, en ek het nog nooit herstel van die een wat ek gehad het nie.


Die waarheid oor menstruasiepyn

Die wetenskaples waarin ons die menslike biologie behandel het, was hoofsaaklik op puberteit gefokus - dinge sou verander, het ons met 'n ernstige stem gesê: hare groei op nuwe plekke, borste spruit, skouers verbreed en stemme breek. Meisies is ingelig oor die menarge – hul eerste menstruele siklus – een van ongeveer 500 in die loop van 'n leeftyd. Ons is aangesê om ''n bietjie ongemak' te verwag, maar ons het nie geweet dat hierdie pyn vir sommige meer as lig sal gaan nie en tot 'n baie aaklige toestand sal daal.

Tydelike pyn word veroorsaak deur kontraksies in die baarmoeder. Die bloedvate in die spierwand word saamgepers deur die sametrekkings, wat bloedtoevoer na die baarmoeder afsny, dit laat suurstof verhonger en die ongemak bydra.

Dysmenorree, soos mediese pyn tydens menstruasie genoem word, val oor die algemeen in twee kampe: sekondêre dysmenorree word veroorsaak deur 'n spesifieke onderliggende toestand, soos endometriose (wanneer selle wat normaalweg die baarmoeder voer, op ander plekke in die liggaam aangetref word - gewoonlik die eierstokke en fallopiese buise ). Die meer algemene primêre dysmenorree, wat nege uit tien vroue aantas, het geen spesifieke oorsaak nie. Dit is gewoonlik die ergste in die eerste paar jaar nadat u menstruasie begin het, met simptome wat geneig is om te verbeter met ouderdom of na bevalling. Tog sê baie vroue wat aandui dat hulle primêre dismenorrhea tot ver in hul 20's en 30's het dat hul pyn verwerp word.

My versoek vir pynlike tydperkverhale het 'n stortvloed reaksies gebring. 'N Kollega het gesê dat sy soveel pyn ervaar het dat sy in die straat ineengestort het. Twee vroue het geskryf om vir my te sê hul huisdokter het vir hulle gesê hulle oordryf hoe pynlik dit is ("ek kry sulke krampe . . . daar is niks wat die pyn minder maak nie"), terwyl 'n ander met endometriose deur haar ma vertel is (wat ook aan die toestand gely het) dat die pyn "normaal" was. Ek het sulke krampe en ander simptome gehad - braking, migraine - dat ek as tiener gereeld skool misgeloop het.

Navorsers aan die Universiteit van Oxford het onlangs bevind dat vroue met pynlike periodes 'n verhoogde sensitiwiteit vir pyn (en laer vlakke van kortisol, die hormoon wat deur die liggaam deur stres vrygestel word) gedurende hul siklusse toon - nie net tydens menstruasie nie.

Tog sê Deborah Mason, van Wellbeing of Women, 'n liefdadigheidsorganisasie wat sedert 1964 navorsing oor alle aspekte van reproduktiewe gesondheid befonds, dat daar min nuwe inligting in die gebied is - deels omdat vroue nie kla nie. 'Ons wil te gereeld 'n ophef maak, en dit is een van die redes waarom so min navorsing op hierdie gebied gedoen word,' sê sy. “As menstruasiepyn jou verhinder om langer as ’n paar uur met jou normale aktiwiteite voort te gaan, soek mediese advies.Net omdat menstruasiepyn al miljoene jare bestaan, beteken dit nie dat vroue in stilte moet ly nie.”

Marilyn Glenville, 'n voedingkundige wat spesialiseer in die gesondheid van vroue, stem saam. "Ek dink vroue weet steeds nie vir hoeveel hulle kan vra nie," sê sy. "Vroue moet weet dat hulle na 'n ginekoloog verwys kan word - en nie net met pynstillers afgesmoor word wanneer daar 'n onderliggende oorsaak of iets is nie. anders wat gedoen kan word om die probleem werklik te behandel."

Tog sê Gabrielle Downey, 'n konsultant -ginekoloog, dit gaan beter. "Huisartse is baie meer bewus van lewenskwaliteitskwessies," sê sy. "As dit inmeng met 'n vrou se lewe, moet ons dit onder beheer kry." En sy sê dat daar 'n logiese vordering in die behandeling is. "Mefenamiensuur ['n anti-inflammatoriese] is spesifiek vir pyn in die tydperk. As u nie beter word met die en/of die pil nie, moet u ondersoek word om seker te maak dat u nie 'n onderliggende toestand het nie," sê sy. "As dit nie endometriose is nie, sou ek die pil vir drie maande voorskryf en kyk of dit help. As dit nie werk nie, is die volgende stap om iets soos Implanon te gee-die voorbehoedmiddel wat slegs progesteroon is-sodat u nie het menstruasie, of 'n Mirena -spoel, wat van die baarmoederwand ontslae raak, sodat daar minder bloeding en minder pyn is. "

En as dit alles nie werk nie? "As jy versuim om te reageer op mediese behandeling, moet jy 'n laparoskopie om seker te maak dat ons nie iets mis."

Glenville dui intussen aan dat die anti-inflammatoriese effek van omega-3 visolies beteken dat dit krampe kan verminder. Terwyl Helen Knox, 'n gekwalifiseerde verpleegspesialis en direkteur van Sexplained, 'n hulpbron wat veiliger seksuele en reproduktiewe gesondheid bevorder, sê vroue moet luister na raad om die pil te neem. 'Baie vroue sê dat hulle nie hormone wil neem nie. nie behoorlik bevorder word nie. 'n Bietjie tyd spandeer met iemand wat 'n spesialis op daardie gebied is, help. "


Die vroulike prys van manlike plesier

Die wêreld is ontstellend gemaklik met die feit dat vroue soms 'n seksuele ontmoeting in trane verlaat.

Wanneer Babe.net 'n skuilnaam van 'n pseudonieme vrou gepubliseer oor 'n moeilike ontmoeting met Aziz Ansari wat haar laat huil het, het die internet ontplof met 'take' met die argument dat die #MeToo -beweging uiteindelik te ver gegaan het. 'Grace', die 23-jarige vrou, was nie 'n werknemer van Ansari nie, wat beteken dat daar geen dinamika op die werkplek was nie. Haar herhaalde besware en pleidooie dat dit 'stadiger' gaan, was goed en wel, maar dit was nie die moeite werd dat sy Ansari uiteindelik orale seks gegee het nie. Uiteindelik was dit baie belangrik dat sy kon vertrek.

Waarom het sy nie net daar weggekom sodra sy ongemaklik voel nie?? baie mense uitdruklik of implisiet gevra.

Dit is 'n ryk vraag, en daar is baie moontlike antwoorde. Maar as jy te goeder trou vra, as jy regtig wil deurdink hoekom iemand dalk opgetree het soos sy gedoen het, is die belangrikste een: Vroue word die meeste van die tyd gekultureer om ongemaklik te wees. En om hul ongemak te ignoreer.

Dit is so ingeburger in ons samelewing, ek voel asof ons vergeet dat dit daar is. Om van David Foster Wallace te steel, dit is die water waarin ons swem.

Die Aziz Ansari -saak het 'n senuwee getref, want soos ek al lank gevrees het, is ons net gemaklik met bewegings soos #MeToo, solank die betrokke mans absolute monsters is wat ons maklik van die pak kan skei. As ons eers verby die "paar slegte appels" -argument beweeg en begin vermoed dat dit meer 'n neiging as 'n bliksem is, is ons instink om te normaliseer. Om aan te dring dat dit is, is net hoe mans is, en hoe seks is.

Dit is wat Andrew Sullivan basies voorgestel het in sy nuutste, verstommend onwetenskaplike rubriek. #MeToo het te ver gegaan, voer hy aan deur te weier om die biologiese realiteite van manlikheid te konfronteer. Feminisme, sê hy, het geweier om mans hul skuld te gee en ontken die rol wat 'die natuur' in hierdie gesprekke moet speel. Dames, skryf hy, as julle aanhou om biologie te ontken, sal julle kyk hoe mans verdedigend raak, reageer en “terugbaklei”.

Dit is bo alles tevergeefs. Sullivan is nie net verwarrend verward oor die natuur en sy realiteite nie, soos Colin Dickey in hierdie leersame Twitter-draad opmerk, hy is verskriklik konvensioneel. Sullivan beweer dat hy 'die reuse en enorme natuurlike verskil tussen man -wees en vrou -wees' verstaan ​​'danksy 'n testosteroon -inspuiting wat hy ontvang het. Dit wil sê, hy verbeel hom dat manlikheid in 'n inspuitbare hormoon geïsoleer kan word en hom glad nie die vroulikheid voorstel nie. As u 'n inkapseling wil hê van die gemoedsgewoontes wat #MeToo noodsaaklik gemaak het, is dit daar. Sullivan, die teenstrydige, is heeltemal verteenwoordigend.

Die werklike probleem is nie dat ons - as 'n kultuur - nie mans se biologiese realiteit voldoende in ag neem nie. Die probleem is eerder dat hulle letterlik is die enigste biologiese werklikheid ons pla ooit om dit te oorweeg.

So laat ons eintlik praatliggame. Kom ons neem liggame en die feite van seks ernstig vir 'n verandering. En kom ons laat sommige vroue terug in die vergelyking, sal ons? Want as jy poëties gaan raak oor manlike plesier, moet jy beter gereed wees om oor sy geheime, onaangename, alomteenwoordige neef te praat: vroulike pyn.

Navorsing toon dat 30 persent van vroue pyn rapporteer tydens vaginale seks, 72 persent rapporteer pyn tydens anale seks, en "groot proporsies" vertel nie hul maats wanneer seks seermaak nie.

Dit maak saak, want nêrens is ons gebrek aan oefening om oor nie-manlike biologiese realiteite meer duidelik te dink as wanneer ons praat van "slegte seks" nie. Vir al die oproepe vir nuanse in hierdie bespreking van wat teistering of aanranding uitmaak en nie, is ek stomgeslaan deur die vervlakking van daardie frase - spesifiek die aanname dat "slegte seks" dieselfde beteken vir mans wat seks met vroue het as dit doen aan vroue wat seks met mans het.

Die studies hieroor is min. 'N Toevallige opname van forums waar mense oor' slegte seks 'praat, dui daarop dat mans die term geneig is om 'n passiewe maat of 'n vervelige ervaring te beskryf. (Hier is 'n baie onwetenskaplike Twitter-peiling wat ek gedoen het wat net dit gevind het.) Maar wanneer die meeste vroue van "slegte seks" praat, is hulle geneig om dwang, of emosionele ongemak of, selfs meer algemeen, te bedoel, fisiese pyn. Debby Herbenick, 'n professor aan die Indiana University School of Public Health, en een van die kragte agter die National Survey of Sexual Health and Behavior, bevestig dit. "As dit by 'goeie seks' kom," het sy vir my gesê, "bedoel vroue dikwels sonder pyn, mans bedoel dikwels dat hulle orgasmes gehad het."

Wat slegte seks betref, het professor Sara McClelland aan die Universiteit van Michigan, nog een van die min geleerdes wat deeglike werk oor hierdie kwessie gedoen het, tydens haar navorsing ontdek hoe jong mans en vroue seksuele bevrediging beoordeel dat "mans en vroue 'n heel ander lae punt van die seksuele bevredigingskaal."

Terwyl vroue hulself voorstel dat die lae kant die potensiaal vir uiters negatiewe gevoelens en die potensiaal vir pyn insluit, het mans hulself voorgestel dat die lae punt die potensiaal sou wees vir minder bevredigende seksuele uitkomste, maar hulle het nooit skadelike of skadelike uitkomste vir hulself voorgestel nie. ["Intieme Geregtigheid: Seksuele bevrediging by jong volwassenes"]

As u eers besef het hoe afskuwelik dit is, kan u redelik tot die gevolgtrekking kom dat ons 'afrekening' oor seksuele aanranding en teistering gely het omdat mans en vroue heeltemal verskillende graderings het. 'n 8 op 'n man se slegte seks-skaal is soos 'n 1 op 'n vrou s'n. Hierdie neiging vir mans en vroue om dieselfde term - slegte seks - te gebruik om ervarings te beskryf wat 'n objektiewe waarnemer as hemelsbreed anders sou karakteriseer, is die keersy van 'n bekende sielkundige verskynsel genaamd "relatiewe ontneming", waardeur ontneemde groepe, wat opgelei is om verwag min, is geneig om paradoksaal te wees dieselfde vlakke van tevredenheid as hul beter behandelde, meer bevoorregte eweknieë.

Dit is een rede waarom Sullivan se poging om die status quo te naturaliseer so skadelik is.

Wanneer 'n vrou sê "Ek is ongemaklik" en 'n seksuele ontmoeting in trane verlaat, dan is sy miskien nie 'n brose blom met geen verdraagsaamheid vir ongemak nie. En miskien kan ons 'n bietjie nadink oor die biologiese realiteite waarmee baie vroue te doen kry, want ongelukkig is pynlike seks nie die uitsonderlike uitskieter wat ons graag voorgee nie. Dit is redelik algemeen.

As ons die voorstel van Sullivan oorweeg, kan ons ook, voorlopig, en net as 'n gedagte -eksperiment, aanvaar dat biologie - of 'natuur' - saam met die geskiedenis bestaan ​​en soms die skewe vooroordele van sy tyd herhaal.

Dit geld beslis medisyne. In die 17de eeu was die konvensionele wysheid dit vroue was diegene met die ongebreidelde, ongedissiplineerde seksuele aptyt. Dat dinge verander het, beteken nie dat dit noodwendig beter is nie. Deesdae kan 'n man uit sy dokter se kantoor met 'n voorskrif vir Viagra, gebaseer op slegs 'n selfverslag, uitstap, maar dit duur gemiddeld 'n vrou gemiddeld 9,28 jaar om met endometriose gediagnoseer te word, 'n toestand wat veroorsaak word deur endometriumweefsel wat buite die baarmoeder groei. Teen daardie tyd vind baie dat nie net seks nie, maar die alledaagse bestaan ​​'n lewensvervormende uitdaging geword het. Dit is 'n stomp biologiese werklikheid as daar ooit een was.

Of, sedertdien seks Is die onderwerp hier, hoe gaan dit met die manier waarop die wetenskaplike gemeenskap van ons samelewing vroulike dyspareunia behandel het - die erge fisiese pyn wat sommige vroue tydens seks ervaar - teenoor erektiele disfunksie (wat, hoewel dit betreurenswaardig is, nie pynlik is nie)? PubMed het 393 kliniese toetse wat dyspareunie bestudeer. Vaginismus? 10. Vulvodynia? 43.

Erektiele disfunksie? 1 954.

Dit is reg: PubMed het byna vyf keer soveel kliniese proewe oor manlike seksuele plesier as wat dit op vroulike seksuele pyn het. En waarom? Omdat ons in 'n kultuur leef wat vroulike pyn as normaal beskou en manlike plesier as 'n reg.

Hierdie bisarre seksuele astigmatisme struktureer so baie in ons kultuur dat dit moeilik is om te bepaal in watter mate ons visie op dinge skeef is.

Kyk hoe ons gesondheidstelsel dokters vergoed vir manlike of vroulike operasies: Vanaf 2015 is mans-spesifieke operasies steeds vergoed teen 27,67 persent hoër vir manlike prosedures as vir vrouespesifieke operasies. (Uitslag: raai wie kry die gewildste dokters?) Of dink aan hoe gereeld vrouens hulle neerbuig en afgedank deur hul eie dokters.

Maar hier is 'n direkte aanhaling uit 'n wetenskaplike artikel oor hoe vroue (in stryd met hul reputasie om te kla en ongemak te vermy) kommerwekkend taai is: 'Almal wat gereeld die klagte van dyspareunia teëkom, weet dat vroue geneig is om saam te gaan, indien nodig, met hul tande styf vasgemaak. "

As u uself afvra hoekom 'Grace' nie die woonstel van Ansari verlaat het sodra sy 'ongemaklik' gevoel het nie, sou u dieselfde vraag hier moes stel. As seks seergemaak het, hoekom het sy nie opgehou nie? Waarom gebeur dit? Waarom verduur vroue verskriklike pyn om seker te maak dat mans orgasmes kry?

Die antwoord is nie skeibaar van ons huidige bespreking oor hoe vroue gereeld geteister, mishandel en afgedank is omdat mans ereksies in die werkplek wou hê nie. Dit ontstel die gedagte dat Sullivan meen dat ons nie die biologiese werklikheid van mans genoegsaam in ag neem as ons hele samelewing ingestem het om hom te organiseer rondom die strewe na die reguit manlike orgasme nie. Hierdie soeke het totale kulturele sentraliteit gekry - met ongelukkige gevolge vir ons begrip van liggame, en plesier en pyn.

Per Sullivan se versoek, ek praat van biologie. Ek praat spesifiek oor die fisiese sensasies wat die meeste vroue gesocialiseer het om te ignoreer in hul strewe na seksuele plesier.

Vroue word voortdurend en spesifiek opgelei om op te let of te reageer op hul liggaamlike ongemak, veral as hulle seksueel lewensvatbaar wil wees. Het jy gekyk hoe moet vroue hulself as seksueel aantreklik beskou? Hoëhakskoene? Opleiers? Spanx? Dit is dinge wat ontwerp is om liggame te skeur. Mans kan aantreklik wees in gemaklike klere. Hulle loop in skoene wat nie hul Achillessene verkort nie. Hulle hoef nie die hare van hul geslagsdele afgeruk te kry of naalde na die gesig te neem om as "konvensioneel" aantreklik beskou te word nie. Hulle kan - net soos vroue kan - dit alles uitskakel, maar die basislynverwagtinge is eenvoudig anders, en dit is belaglik om voor te gee dat dit nie die geval is nie.

Die ou geïmpliseerde sosiale winskopie tussen vroue en mans (wat Andrew Sullivan "natuurlik" noem) is dat die een kant baie ongemak en pyn sal verduur vir die ander se plesier en vreugde. En ons het almal ingestem om op te tree asof dit normaal is, en net hoe die wêreld werk. Daarom was dit radikaal dat Frances McDormand geen make -up by die Golden Globes gedra het nie. Dit is hoekom dit transformerend was toe Jane Fonda 'n foto geplaas het van haarself wat uitgeput lyk langs een van haar wat glansend lyk. Dit is nie net 'n uitputtende manier om te lewe nie, dit is ook 'n ingesteldheid wat redelik moeilik is om te skud.

Om duidelik te wees, ek maak nie eens beswaar teen ons absurde skoonheidstandaarde nie. My enigste doelwit hier is om te verken hoe die opleiding wat vroue ontvang ons kan help om te verstaan ​​wat "Grace" gedoen het en nie gedoen het nie.

Vroue is veronderstel om troos en plesier wat hulle nie voel nie, te verrig onder omstandighede wat ware troos byna onmoontlik maak. Volgende keer as jy 'n vrou sien lag in 'n ingewikkelde en onthullende rok wat vereis dat sy vir ure nie eet of drink nie, weet a) dat jy die werk van 'n volmaakte illusie sien wat haar hart uithaal en b) dat jy opgelei is om dit te sien buitengewoon, Oscar-waardige optrede as bloot roetine.

Dink nou aan hoe daardie opleiding na seksuele kontekste kan filtreer.

Hoekomwonder mans, vervals vroue orgasmes? Lyk dit so teenproduktief? Dit is waar! Dit doen. Dit beteken dit is die moeite werd om te dink baie versigtig oor hoekom soveel mense iets kan doen wat so heeltemal in stryd met hul eiebelang lyk. Vroue trek aan en gaan deels op afsprake omdat hulle libido's het en hoop om seksuele plesier te kry. Hoekom, wanneer die oomblik uiteindelik aanbreek, sou hulle opgee en dit namaak?

Die terugwaartse antwoord (die een wat daardie vroue ignoreer het libidos) is dat vroue seksposisies waarvan hulle nie hou nie, verruil vir sosiale posisies wat hulle doen. Hulle gee nie om oor plesier nie.

Daar kan ander redes wees. Miskien vals vroue byvoorbeeld orgasmes omdat hulle self op plesier gehoop het. As dit lyk asof dit nie gebeur nie, volg hulle standaard hul opleiding. En hulle is geleer a) om ongemak te verdra en b) om op een of ander manier plesier te vind in die plesier van die ander party as die sosiale omstandighede dit vereis.

Dit is veral waar waar seks aangaan. Om 'n orgasme te vervals bereik allerhande dinge: Dit kan die man aanmoedig om klaar te maak, wat beteken dat die pyn (as jy dit het) uiteindelik kan stop. Dit laat hom goed voel en spaar sy gevoelens. As om 'n goeie minnaar te wees beteken om die ander persoon goed te laat voel, dan het jy ook op daardie front uitgeblink. Totale oorwinning.

Ons is so blind vir pyn as die reuse ontbrekende term in ons seksuele besprekings dat ABC News se epiese 2004 "American Sex Survey", wat 'n ongelooflike 67 vrae insluit, dit nooit een keer noem nie. Dit verskyn nie eens as 'n moontlike rede vir orgasme-vervalsing nie:

Dit is hoe sleg ons wetenskap en sosiale wetenskap oor seks was. Deur te weier om pyn en ongemak te sien as dinge wat vroue gereeld in seksuele kontekste verduur, word selfs ons studies dit as vreemde en willekeurige wesens genoem wat (om een ​​of ander rede) "nie in die bui is nie" of seks stop, omdat hulle "net wou" . "

Maar dit gaan nie net oor seks nie. Een van die komplimente wat meisies as kinders die meeste kry, is dat hulle mooi is, hulle leer dus dat baie van hul sosiale waarde daarin lê hoeveel ander dit geniet om na hulle te kyk. Hulle word geleer om vreugde te hê in ander se plesier in hul voorkoms. Dit is inderdaad die belangrikste manier waarop hulle sosiaal beloon word.

Dit is ook hoe vroue geleer word om goeie gashere te wees. Om hul begeertes te ondergeskik stel aan die van ander. Om konfrontasie te vermy. Om elke draai word dit aan vroue geleer hoe iemand op hulle reageer doen meer om hul goedheid en waarde vas te stel as enigiets hulle kan self voel.

Een newe-effek daarvan om een ​​geslag te leer om sy plesier aan 'n derde party uit te kontrakteer (en baie ongemak in die proses te verduur), is dat hulle swak ontleders van hul eie ongemak gaan wees, wat hulle aanhoudend geleer is om te ignoreer.

In 'n wêreld waar vroue gelyke vennote is in seksuele plesier, natuurlik dit maak sin om te verwag dat 'n vrou sou weggaan die oomblik wat iets aan haar gedoen word waarvan sy nie hou nie.

Dit is nie die wêreld waarin ons leef nie.

In die regte wêreld is dit die eerste les wat die tipiese vrou leer oor wat om te verwag van seks om haar maagdelikheid te verloor, gaan seermaak. Sy moet haar tande kners en daardeur kom. Dink daaraan hoe die inleiding tot seks u vermoë om 'ongemak' te herken, kan stuit nie veronderstel is om te gebeur. As seks aanhou seerkry lank nadat maagdelikheid verlore gegaan het, soos vir baie van my vriende, neem baie vroue aan syis die een met die probleem. En wel, as u veronderstel was om op u tande te kners en die eerste keer daardeur te kom, waarom nie die tweede nie? Op watter punt verander seks op 'n magiese manier van blywend iemand wat iets aan u doen waarvan u nie hou nie - maar onthou: almal is dit eens dat u dit moet verdra - tot die wedersyds aangename ervaring wat almal dink dit is?

Ons het nie regtig 'n taal vir die ongelooflik ingewikkelde oorgang nie, want ons dink nie aan die biologiese realiteite van seks van die vrou se kant af nie.

Vroue het dekades lank hul eie ongemak en pyn beleefd geïgnoreer om mans maksimum plesier te gee. Hulle het liefde en seksuele vervulling speletjies nagejaag ten spyte van skeur en bloeding en ander simptome van "slegte seks". Hulle werk in nywerhede waar hul objektivering en teistering genormaliseer is, en het liefde en seksuele vervulling gejaag ondanks pynlike toestande, niemand, veral nie hul dokters nie, het ernstig opgeneem. Intussen, die geslag vir wie slegte seks soms beteken om 'n bietjie verveeld te wees tydens orgasme, die geslag wie se seksuele behoeftes die mediese gemeenskap haas om te vervul, die geslag wat in sartoriale gemak rondloop, met 'n hele samelewing wat georden is om sy estetiese en maksimeer seksuele plesier - daardie geslag, wat wankel van die onthulling dat vroue nie altyd so goed voel as wat hulle onder druk is om voor te gee dat hulle dit doen nie, en dit sal waardeer om in te kyk - vertel vroue hulle is hipersensitief en oorreageer op ongemak? Mans biologiese realiteite onvoldoende waardeer word?

Ek wens ons het in 'n wêreld geleef wat vroue aangemoedig het om aandag te gee aan hul liggame se pynseine in plaas daarvan om soos uithouvermoëkampioene deur te dryf.Dit sal wonderlik wees as vroue (en mans) geleer word om die pyn van 'n vrou as abnormaal beter te beskou as ons die ongemak van 'n vrou verstaan ​​as genoeg rede om 'n man se plesier te verminder.

Maar dit is nie eintlik die lesse wat die samelewing leer nie - nee, nie eens aan "geregtigde" millennials nie. Onthou: Seks is altyd 'n stap agter sosiale vooruitgang op ander gebiede vanweë die intimiteit daarvan. Dit is moeilik om besonderhede te praat, en dit is goed dat ons uiteindelik begin. Maar volgende keer is ons geneig om te wonder hoekom 'n vrou nie onmiddellik haar eie ongemak registreer en regmaak nie, ons wonder miskien hoekom ons die voorafgaande dekades bestee het om die seine wat ons haar nou blameer omdat sy dit nie herken nie, te ignoreer.


Inhoud

Fantoompyn behels die sensasie van pyn in 'n deel van die liggaam wat verwyder is.

Fantoompyn kan binne die eerste paar dae na amputasie voorkom. Die gewaarwording kan kom en gaan, maar kan aanhoudend wees. Terwyl die sensasie dikwels die deel van die ledemaat wat verste van die liggaam af raak, soos die voet van 'n geamputeerde been, kan ander liggaamsdele nader aan die brein, soos die arm of hand, steeds soortgelyke sensasies ervaar. Sensasies kan beskryf word as skiet, steek, vervelig, druk, klop of brand. Sensasies op kleiner ledemate en syfers soos tone of vingers is geneig om minder ernstig te wees. Soms voel die gevoel asof die spookdeel in 'n ongemaklike posisie gedwing word. In die algemeen kan die sensasies veroorsaak word deur druk op die oorblywende deel van die ledemaat of emosionele spanning. [4]

Tipes Wysig

Daar is verskillende soorte gewaarwordinge:

  • Sensasies wat verband hou met die fantoomledemaat se postuur, lengte en volume bv. voel dat die fantoomledemaat net soos 'n normale ledemaat optree soos om met die knie gebuig te sit of te voel dat die fantoomledemaat so swaar soos die ander ledemaat is. Soms ervaar 'n geamputeerde 'n gewaarwording genaamd teleskoop, die gevoel dat die spooklid mettertyd geleidelik verkort.
  • Bewegingsbewegings (bv. Gevoel dat die spookvoet beweeg).
  • Sensasies van aanraking, temperatuur, druk en jeuk. Baie geamputeerdes meld hitte, tinteling, jeuk en pyn.
  • In minder ernstige gevalle waar klein syfers geamputeer word, kan die sensasie beskryf word as 'n tintelende gevoel in teenstelling met 'n pynlike sensasie.

Die neurologiese basis en meganismes vir fantoomledemaatpyn is almal afgelei van eksperimentele teorieë en waarnemings. Min is bekend oor die ware meganisme wat spookpyne veroorsaak, en baie teorieë oorvleuel sterk. Histories is vermoed dat fantoompyne afkomstig is van neuromas wat by die stomppunt geleë is. Traumatiese neurome, of nie-tumor senuwee beserings, kom dikwels voort uit operasies en is die gevolg van die abnormale groei van beseerde senuweevesels. Alhoewel stompneurome bydra tot spookpyne, is dit nie die enigste oorsaak nie. Dit is omdat pasiënte met aangebore ledemaattekort soms, hoewel selde, spookpyne kan ervaar. Dit dui daarop dat daar 'n sentrale voorstelling is van die ledemaat wat verantwoordelik is vir pynlike sensasies. [5] Tans is teorieë gebaseer op veranderde neurologiese weë en kortikale herorganisasie.

Perifere meganismes Wysig

Neurome wat gevorm word uit beseerde senuwee -eindpunte op die stomp, kan abnormale aksiepotensiale afvuur, en dit is histories gedink dat dit die hoofoorsaak van spookpyn is. Alhoewel neuromas tot fantoompyn kan bydra, word pyn nie heeltemal uitgeskakel wanneer perifere senuwees met geleidingblokkerende middels behandel word nie. [5] Fisiese stimulasie van neuromas kan C-veselaktiwiteit verhoog, en sodoende fantoompyn verhoog, maar pyn bly steeds voort sodra die neuromas opgehou het om aksiepotensiale af te vuur. Daar word vermoed dat die perifere senuweestelsel hoogstens 'n modulasie -effek op skynpyn het. [3]

Rugmeganismes Redigeer

Benewens perifere meganismes, word vermoed dat spinale meganismes 'n invloedryke rol in spookpyne speel. Perifere senuweebesering kan lei tot die degenerasie van C-vesels in die dorsale horing van die rugmurg, en eindigende A-vesels kan daarna in dieselfde lamina vertak. [3] As dit gebeur, kan A -veselinsette as skadelike stimuli aangemeld word. Stof P, wat betrokke is by die oordrag van pynseine, word gewoonlik uitgedruk deur Aδ- en C -vesel, maar na perifere senuweeskade word stof P uitgedruk deur Aβ -vesels. [3] Dit lei tot hiperprikkelbaarheid van die rugmurg, wat gewoonlik slegs in die teenwoordigheid van skadelike stimuli voorkom. Omdat pasiënte met volledige rugmurgbesering spookpyne ervaar het, moet 'n onderliggende sentrale meganisme verantwoordelik wees vir die opwekking van spookpyne.

Sentrale meganismes Wysig

Onder gewone omstandighede bly die geneties-bepaalde stroombaan in die brein grootliks stabiel deur die lewe. Daar is tot ongeveer 30 jaar gelede gedink dat geen nuwe neurale stroombane in die volwasse soogdierbrein gevorm kon word nie. [5] Onlangs het funksionele MRI -studies by geamputeerdes getoon dat byna alle pasiënte motoriese kortikale herkaarting ondervind het. [6] Die meerderheid van motoriese herorganisasie het plaasgevind as 'n afwaartse verskuiwing van die handarea van die korteks na die area van gesigvoorstelling, veral die lippe. Soms is daar 'n syskuif van die handmotoriese korteks na die ipsilaterale korteks. [5] By pasiënte met fantoomledemaatpyn was die herorganisasie groot genoeg om slegs tydens lipbewegings 'n verandering in kortikale lipvoorstelling in die handareas te veroorsaak. [5] Daar is ook gevind dat daar 'n hoë korrelasie bestaan ​​tussen die omvang van pyn in die spooklidmate en die mate waarin die verskuiwing van die kortikale voorstelling van die mond na die handarea in motoriese en somatosensoriese kortikale herorganisasie plaasgevind het. [7] Verder, namate fantoompyne in amputees in die boonste ledemate toeneem, was daar 'n hoër mate van mediale verskuiwing van die gesigsmotoriese voorstelling. [7] Daar is verskeie teorieë wat probeer verduidelik hoe kortikale herverandering by geamputeerdes voorkom, maar nie een word in 'n groot mate ondersteun nie.

Die neuromatrix Edit

Die neuromatriksteorie stel voor dat daar 'n uitgebreide netwerk is wat die talamus en die korteks, en die korteks en die limbiese sisteem verbind. [3] Dit is 'n teorie wat verder strek as die liggaamskemateorie en die bewuste bewustheid van jouself insluit. Hierdie teorie stel voor dat bewuste bewustheid en die persepsie van self in die brein gegenereer word via patrone van insette wat deur verskillende perseptuele insette gewysig kan word. [1] Die netwerk is geneties voorafbepaal, en word deur 'n mens se leeftyd deur verskeie sensoriese insette gemodifiseer om 'n neurohandtekening te skep. Dit is die neurosignature van 'n spesifieke liggaamsdeel wat bepaal hoe dit bewustelik waargeneem word. [3] Die insetstelsels wat bydra tot die neurosignature is hoofsaaklik die somatosensoriese, limbiese en thalamokortikale sisteme. Die neuromatriksteorie het ten doel om te verduidelik hoe sekere aktiwiteite wat met pyn geassosieer word, lei tot die bewuste persepsie van fantoompyn. Die aanhoudendheid van die neurosignatuur, selfs na amputasie van die ledemate, kan die oorsaak wees van fantoom sensasies en pyn. Spookpyn kan ontstaan ​​as gevolg van abnormale herorganisasie in die neuromatrix na 'n bestaande pynstatus. [8]

Teenstand teen die neuromatriksteorie bestaan ​​grootliks omdat dit nie daarin slaag om te verduidelik waarom verligting van fantoomsensasies selde fantoompyne uitskakel nie. Dit handel ook nie oor hoe sensasies spontaan kan eindig nie en hoe sommige amputees glad nie spooksensasies ervaar nie. [3] Boonop is 'n groot beperking van die neuromatriksteorie dat dit te wyd verantwoordelik is vir verskeie aspekte van fantoomledemaatpersepsie. Dit is ook waarskynlik dat dit te moeilik is om empiries getoets te word, veral as u pynlose fantoom sensasies toets. [1]

Verskeie metodes is gebruik om fantoomledemaatpyn te behandel. Dokters kan medikasie voorskryf om die pyn te verminder. Daar is getoon dat sommige antidepressante of antiepileptika 'n voordelige uitwerking het op die vermindering van spierpyn. Dikwels is fisiese metodes soos ligmassering, elektriese stimulasie en warm en koue terapie gebruik met verskillende resultate.

Daar is baie verskillende behandelingsopsies vir spookpyn wat aktief ondersoek word. Die meeste behandelings hou nie die meganismes onderliggend aan spookpyne in ag nie, en is dus ondoeltreffend. Daar is egter 'n paar behandelingsopsies wat by sommige pasiënte bewys het dat dit pyn verlig, maar hierdie behandelingsopsies het gewoonlik 'n sukseskoers van minder as 30%. [3] Dit is belangrik om daarop te let dat hierdie sukseskoers nie die placebo-effek oorskry nie. Dit is ook belangrik om daarop te let dat, omdat die mate van kortikale herorganisasie eweredig is aan spierpynpyn, enige versteurings aan die geamputeerde streke die pynwaarneming kan verhoog. [3]

Spieëlterapie Edit

Spieëlboksterapie maak voorsiening vir illusies van beweging en aanraking in 'n fantoomledemaat deur somatosensoriese en motoriese padkoppeling tussen die fantoom en werklike ledemaat te veroorsaak. [1] Baie pasiënte ervaar pyn as gevolg van 'n gebalde spookledemaat, en omdat spookledemate nie onder vrywillige beheer is nie, word ontknoping onmoontlik. [9] Hierdie teorie stel voor dat die spooklid verlam voel omdat daar geen terugvoer van die spook terug na die brein is om dit andersins in te lig nie. Vilayanur S. Ramachandran glo dat as die brein visuele terugvoer ontvang dat die ledemaat beweeg het, sou die spooklid nie verlam raak nie. [9]

Alhoewel bewys is dat die gebruik van spieëlterapie in sommige gevalle effektief is, bestaan ​​daar steeds nie 'n algemeen aanvaarde teorie oor hoe dit werk nie. Volgens 'n artikel van 2017 wat 'n wye reeks studies oor spieëlterapie ondersoek het, "Navorsingsgetuienis dui daarop dat 'n behandeling (vier weke) spieëlterapie chroniese pyn kan verminder. Kontraindikasies en newe -effekte is min. Die werkingsmeganisme van spieëlterapie bly onseker, met herintegrasie van motoriese en sensoriese sisteme, herstelde liggaamsbeeld en beheer oor vreesvermyding sal waarskynlik die uitkoms beïnvloed. Die bewyse vir kliniese doeltreffendheid van spieëlterapie is bemoedigend, maar nog nie definitief nie. Nietemin is spieëlterapie goedkoop, veilig en maklik vir die pasiënt om self toe te dien. " [10]

Min navorsing is voor 2009 op MT gepubliseer, en baie van die navorsing is sedertdien van lae gehalte. [11] Uit 115 publikasies tussen 2012 en 2017 oor die gebruik van spieëlterapie vir die behandeling van fantoompyn, het 'n oorsig van 2018 slegs 15 studies gevind waarvan die wetenskaplike resultate in ag geneem moet word. Uit hierdie 15 studies het die beoordelaars tot die gevolgtrekking gekom dat "MT blykbaar effektief is om PLP te verlig, wat die intensiteit en duur van daaglikse pynepisodes verminder. Dit is 'n geldige, eenvoudige en goedkoop behandeling vir PLP." [12]

Medikasie wysig

Farmakologiese tegnieke word dikwels voortgesit in samewerking met ander behandelingsopsies. Dosisse pynstillers wat nodig is, daal dikwels aansienlik in kombinasie met ander tegnieke, maar word selde heeltemal gestaak. Trisikliese antidepressante, soos amitriptilien, en natriumkanaalblokkeerders, hoofsaaklik karbamazepien, word dikwels gebruik om chroniese pyn te verlig, en is onlangs gebruik in 'n poging om fantoompyne te verminder. Pynverligting kan ook verkry word deur die gebruik van opioïede, ketamien, kalsitonien en lidocaïne. [3]

Diepbreinstimulasie Redigeer

Diepbreinstimulasie is 'n chirurgiese tegniek wat gebruik word om pasiënte van fantoomledemaatpyn te verlig. Voor die operasie ondergaan pasiënte funksionele breinbeeldtegnieke soos PET -skanderings en funksionele MRI om 'n geskikte baan te bepaal van waar pyn ontstaan. Chirurgie word dan onder plaaslike narkose uitgevoer, omdat pasiëntterugvoer tydens die operasie nodig is. In die studie wat deur Bittar et al. gedoen is, is 'n radiofrekwensie-elektrode met vier kontakpunte op die brein geplaas. Sodra die elektrode in plek was, is die kontakplekke effens verander volgens waar die pasiënt die grootste verligting van pyn gevoel het. Sodra die ligging van maksimum verligting bepaal is, is die elektrode ingeplant en aan die skedel vasgemaak. Na die primêre operasie is 'n sekondêre operasie onder algemene narkose uitgevoer. 'N Onderhuidse polsgenerator is in 'n borsak onder die sleutelbeen ingeplant om die elektrode te stimuleer. [3] Daar is gevind dat al drie pasiënte wat bestudeer is, bevredigende pynverligting gekry het van die diepbreinstimulasie. Pyn is nie heeltemal uitgeskakel nie, maar die intensiteit is met meer as 50% verminder en die brandende komponent het heeltemal verdwyn. [3]

Spookledemaatpyn en fantoomledemaatsensasies is gekoppel, maar moet van mekaar onderskei word. Alhoewel mense met 'n aangebore ledemaattekort, rugmurgbesering en amputasie gevoelens van die spooklid ervaar, vind die pyn van die spierbene byna uitsluitlik plaas as gevolg van amputasie. [13] Byna onmiddellik na die amputasie van 'n ledemaat, meld 90-98% van die pasiënte 'n fantoomgevoel. Byna 75% van die individue ondervind die spook sodra narkose verdwyn, en die oorblywende 25% van die pasiënte ervaar binne 'n paar dae of weke fantome. [5] Van diegene wat onskadelike sensasies ondervind, meld 'n meerderheid van die pasiënte ook duidelike pynlike gewaarwordinge.

Daar is nie getoon dat ouderdom en geslag die aanvang of duur van spookpyn kan beïnvloed nie. Alhoewel dit nie volledig ondersoek is nie, het een ondersoek na amputasie van die onderste ledemate waargeneem dat namate stomplengte afgeneem het, daar 'n groter voorkoms van matige en erge fantoompyn was. [3]


As COVID-19 langdurige pyn veroorsaak

'N Groeiende aantal mense rapporteer langdurige simptome nadat hulle hul eerste aanval met COVID-19 oorkom het. 'Langafstand-COVID' verwys na 'n toestand waarin 'n persoon nie heeltemal herstel van sy siekte voel nie, selfs maande later, nadat die infeksie verdwyn het. Aanvanklike verslae dui daarop dat een van die gevolge van selfs ligter COVID-19-infeksies aanhoudende pyn kan insluit, insluitend pynlike gewrigte of spiere, splitsende hoofpyne en borspyn.

Omdat dit 'n relatief nuwe en ontwikkelende kliniese prentjie is, moet u nog baie leer oor hoe COVID-19 pyn kan veroorsaak, hoe lank die pyn kan duur en hoe om dit die beste te behandel. Selfs terwyl die navorsing voortduur, moet ons steeds meer onmiddellike maniere vind om diegene wat sukkel om te herstel, te help, sodat hulle met hul lewens kan voortgaan.

Sommige van die pyn wat verband hou met COVID-19 hou verband met hospitalisasie en behandeling - en dit is soorte pyn waarmee ons ietwat vertroud is. Ons weet uit ervaring dat die uitgang van 'n intensiewe sorgeenheid dikwels verband hou met langdurige pynprobleme, sowel as kognitiewe agterstande, sielkundige nood en probleme met die herwinning van fisiese funksie tydens daaglikse aktiwiteite. En ons weet dat pasiënte wat 'n lang tyd geïmmobiliseer of op 'n ventilator spandeer, waarskynlik spieratrofie, swakheid en neurologiese probleme kan ontwikkel, wat alles tot aanhoudende pynuitdagings kan lei. Vorige studies het getoon dat senuweeveranderinge jare kan voortduur na 'n ICU -verblyf. Sommige van die medisyne wat gebruik word om ernstig siek COVID-19 te behandel, kan sommige van hierdie probleme nog vererger.

Aangesien COVID tot onlangs onbekend was, leer ons steeds hoe en waarom dit pyn in die liggaam veroorsaak. Ons weet dat COVID-19 die senuweestelsel direk kan beïnvloed, soms op diepgaande maniere, wat kan bydra tot langdurige pynsimptome. Beide senuwee- en spierweefsel bevat die reseptore vir die koronavirus-pikproteïen, wat die virus toelaat om hul normale aktiwiteit binne te dring en te beskadig. Dit lyk asof COVID-19 op verskillende maniere pyn kan veroorsaak, insluitend skade aan perifere senuwees wat neuropatie-agtige simptome veroorsaak, deur pyn in die brein te beïnvloed en deur die aktiwiteit van die muskuloskeletale stelsel te verswak of te versteur.

Die sielkundige simptome wat verband hou met langafstand-COVID speel ook 'n rol. Tekens van depressie en angs word gereeld aangemeld, saam met slapeloosheid en kognitiewe probleme. Dit kan 'n bose kringloop skep waar gemoedsprobleme die pyn moeiliker maak om te beheer, wat weer tot groter emosionele nood lei. Posttraumatiese stresversteuring moet ook oorweeg word wanneer COVID-pasiënte aanhou sukkel met hul herstel. Die trauma wat geassosieer word met die psigososiale ervaring van COVID, sowel as die ervaring om in die hospitaal of op 'n ventilator te wees, kan bydra tot aktiewe PTSV-simptome.

As die pyn u vertraag nadat u COVID-19 gehad het, moet u dit met u dokter bespreek en advies vra oor hoe u die beste kan voel hoe u voel terwyl u steeds u krag en emosionele welstand herwin. Laat jou dokter weet waar jy die meeste hulp nodig het wanneer dit kom by die terugkeer na jou normale roetine, soos om terug te gaan werk toe, take by die huis te doen of weer te oefen.

Hier is 'n paar dinge om in gedagte te hou:

  • Wees geduldig met jou liggaam. Die herstel en rehabilitasie van gekondisioneerde en seer spiere kan tyd neem, dus verwag dat verbetering stadig en geleidelik sal plaasvind.
  • Soek hulp van spesialiste. U kan baat by diegene met kundigheid in die rehabilitasie van chroniese siektes, soos fisioterapeute of arbeidsterapeute.
  • Soek emosionele ondersteuning. Dit kan van baie plekke afkomstig wees, insluitend geestesgesondheidswerkers, godsdiens- en gemeenskapsinstellings, hulpbronne vir openbare gesondheid, en natuurlik uit die empatie van familielede, vriende en medewerkers.
  • Oorweeg aanvullende en alternatiewe behandelings. Die integrasie van jou gereelde mediese sorg met aanvullende behandelings soos akupunktuur en massering kan nuttig wees wanneer dit as veilig beskou word.
  • Wees oop vir telegesondheid. Hulp vind terwyl die pandemie steeds woed, voeg ekstra uitdagings by en kan toegang beperk, wat moontlik kan beteken dat u na belangrike hulpbronne soek via telehealth of ander virtuele dienste.

Namate die navorsing oor COVID voortgaan, kry ons 'n beter begrip van die beste maniere om die verskillende kompleksiteite en variasies van pynprobleme te behandel. Intussen, as jy COVID-verwante pyn ervaar, is die beste ding wat jy kan doen om die ondersteuning te soek wat jy nodig het en geduldig met jou liggaam te probeer wees terwyl dit genees.

Peter Abaci, MD, is een van die wêreld se voorste kenners oor pyn en integrerende medisyne en dien as medestigter en mediese direkteur van die Bay Area Pain & amp Wellness Center. Hy is 'n toegewyde geneser, skrywer en radioberoemdheid. Om meer te wete te kom oor Dr. Abaci, besoek sy webwerf.

Meer van die Pain Management Blog

Is dit tyd vir 'n herlaai van pynbestuur?

As jy uit die pandemie kom, is dit tyd om na te dink oor lesse wat geleer is en 'n paar veranderinge aan te bring.

3 maniere waarop die pandemie die dokter/pasiënt-verhouding verander het

COVID-19 het die manier waarop ons ons gesondheid bestuur, verander. Ten spyte van al die uitdagings, is daar baie positiewe lesse wat ons uit hierdie ervaring kan neem.

Jongste blogplasings op WebMD

Hoe ek by my psoriase-diagnose gekom het

'N Man met psoriase praat oor hoe sy diagnose sy lewe verander het.

'N Goeie verhouding met my dokter maak die lewe makliker met UC

'n Man met UC praat oor die voordele van 'n goeie dokter-pasiënt-verhouding.

Belangrik: Die menings wat in WebMD -blogs uitgespreek word, is uitsluitlik die mening van die gebruiker, wat al dan nie mediese of wetenskaplike opleiding het. Hierdie menings verteenwoordig nie die menings van WebMD nie. Blogs word nie deur 'n WebMD -dokter of 'n lid van die WebMD -redaksie nagegaan vir akkuraatheid, balans, objektiwiteit of enige ander rede nie, behalwe vir die nakoming van ons bepalings en voorwaardes. Sommige van hierdie menings kan inligting bevat oor behandelings of gebruike van dwelmprodukte wat nie deur die Amerikaanse Food and Drug Administration goedgekeur is nie. WebMD onderskryf geen spesifieke produk, diens of behandeling nie.

Moenie WebMD Blogs as mediese advies beskou nie. Moet nooit vertraag of vergeet om professionele mediese advies by u dokter of ander gekwalifiseerde gesondheidsorgverskaffer te soek nie, weens iets wat u op WebMD gelees het. U moet altyd met u dokter praat voordat u 'n voorgeskrewe deel van u sorgplan of behandeling begin, stop of verander. WebMD verstaan ​​dat die lees van individuele, werklike ervarings 'n nuttige bron kan wees, maar dit is nooit 'n plaasvervanger vir professionele mediese advies, diagnose of behandeling deur 'n gekwalifiseerde gesondheidsorgverskaffer nie. As u dink dat u 'n mediese noodgeval het, skakel u dokter of skakel onmiddellik 911.


Inhoud

Daar word vermoed dat die byvoeglike naamwoord 'sielkundig' die funksies van oortuigings, gedagtes, gevoelens en gedrag omvat [16], wat as 'n aanduiding vir die vele bronne van sielkundige pyn beskou kan word. Een manier om hierdie verskillende pynbronne te groepeer, is aangebied deur Shneidman, wat gesê het dat sielkundige pyn veroorsaak word deur gefrustreerde sielkundige behoeftes. [1] Byvoorbeeld, die behoefte aan liefde, outonomie, affiliasie en prestasie, of die behoefte om skade, skaamte en verleentheid te vermy. Sielkundige behoeftes is oorspronklik deur Henry Murray in 1938 beskryf as behoeftes wat menslike gedrag motiveer. [17] Shneidman het volgehou dat mense die belangrikheid van elke behoefte anders beoordeel, wat verklaar waarom mense se vlak van sielkundige pyn verskil as hulle met dieselfde gefrustreerde behoefte gekonfronteer word. Hierdie behoefteperspektief val saam met Patrick David Wall se beskrywing van fisiese pyn wat sê dat fisiese pyn 'n noodtoestand veel meer aandui as 'n sensoriese ervaring. [18]

In die velde van sosiale sielkunde en persoonlikheidsielkunde, word die term sosiale pyn gebruik om sielkundige pyn aan te dui wat veroorsaak word deur skade of bedreiging van sosiale konneksie rou, verleentheid, skaamte en seergemaakte gevoelens is subtipes van sosiale pyn. [19] Vanuit 'n evolusionêre perspektief dwing sielkundige pyn die assessering van werklike of potensiële sosiale probleme wat die individu se geskiktheid vir oorlewing kan verminder. [20] Die manier waarop ons ons sielkundige pyn sosiaal toon (byvoorbeeld huil, skree, kreun) dien om aan te dui dat ons in nood is.

Daar word al lank geglo dat grenslynpersoonlikheidsversteuring (BPD) die enigste psigiatriese versteuring is wat die ernstigste emosionele pyn en nood veroorsaak het by diegene wat aan hierdie toestand ly. Studies het getoon dat grenspasiënte chroniese en beduidende emosionele lyding en geestelike pyn ervaar. [21] [22] Grenspasiënte kan oorweldig voel deur negatiewe emosies, erge hartseer in plaas van hartseer, skaamte en vernedering in plaas van ligte verleentheid, woede in plaas van ergernis en paniek in plaas van senuweeagtigheid. [23] Mense met BPD is veral sensitief vir gevoelens van verwerping, isolasie en waargenome mislukking. [24] Beide klinici en leke het die desperate pogings aanskou om hierdie subjektiewe innerlike ervarings van hierdie pasiënte te ontsnap. Grenspasiënte is erg impulsief en hul pogings om die pyn te verlig is dikwels baie vernietigend of selfvernietigend. Selfmoordgedagtes, selfmoordpogings, eetversteurings (anorexia nervosa, eetversteuring en bulimia nervosa), selfbeskadiging (sny, oordosis, honger, ens.), Kompulsiewe besteding, dobbel, seksverslawing, gewelddadige en aggressiewe gedrag, seksuele losbandigheid en afwykende seksuele gedrag, is desperate pogings om hierdie pyn te ontsnap.

Die intrapsigiese pyn wat ervaar word deur diegene wat met BPD gediagnoseer is, is bestudeer en vergelyk met normale gesonde kontroles en met ander wat ly aan ernstige depressie, bipolêre versteuring, substansgebruiksversteuring, skisofrenie, ander persoonlikheidsversteurings en 'n reeks ander toestande. Die buitengewoon pynlike innerlike ervaring van die grenspasiënt is uniek en verwarrend. In kliniese populasies word die koers van selfmoord van pasiënte met grenspersoonlikheidsversteuring geskat op 10%, 'n koers veel groter as dié in die algemene bevolking en steeds aansienlik groter as vir pasiënte met skisofrenie en bipolêre versteuring. 60–70% van die pasiënte met 'n borderline persoonlikheidsversteuring doen egter selfmoordpogings, so selfmoordpogings kom veel meer gereeld voor as voltooide selfmoorde by pasiënte met BPD. [25]

Die intense disforiese toestande wat pasiënte wat gediagnoseer is met BPD gereeld verduur, onderskei hulle van diegene wat aan ander persoonlikheidsversteurings ly: ernstige depressiewe versteuring, bipolêre versteuring en feitlik alle bekende as I en as II toestande. In 'n 1998-studie getiteld "The Pain of Being Borderline: Disphoric States Specific to Borderline Personality Disorder", het honderd-ses-en-veertig gediagnoseerde grenspasiënte 'n 50-item self-rapporteringsmaattoets afgelê. Die gevolgtrekkings uit hierdie studie dui daarop "dat die subjektiewe pyn van grenspasiënte meer deurdringend en meer veelsydig kan wees as wat voorheen erken is en dat die algehele" amplitude "van hierdie pyn 'n besonder goeie merker vir die grensdiagnose kan wees". [26]

Gevoelens van leegheid is 'n sentrale probleem vir pasiënte wat aan persoonlikheidsversteurings ly. In 'n poging om hierdie gevoel te vermy, gebruik hierdie pasiënte verdediging om hul fragmentariese self te behou. In narsistiese persoonlikheidsversteuring kan dit losmaak wees, ekshibisionisme, oormatige selfbesorgdheid, selfisolasie, ontkenning van ander se menswees, aanname van 'n vals self en optrede, is 'n paar algemene verdediging. Gevoelens van leegheid kan so pynlik wees dat selfmoord oorweeg word. [27]

Navorsing dui daarop dat fisiese pyn en sielkundige pyn 'n paar onderliggende neurologiese meganismes kan deel. [28] [29] [31] . Breinstreke wat ook betrokke was by sielkundige pyn, sluit in die insulêre korteks, posterior cingulate cortex, thalamus, parahippocampal gyrus, basale ganglia en serebellum. Sommige pleit dat, omdat soortgelyke breinstreke betrokke is by beide fisiese pyn en sielkundige pyn, ons pyn moet sien as 'n kontinuum wat wissel van suiwer fisies tot suiwer sielkundig. [32] Boonop noem baie bronne die feit dat ons metafore van fisiese pyn gebruik om na sielkundige pynervarings te verwys. [8] [12] [33] Verdere verband tussen fisiese en sielkundige pyn is ondersteun deur bewyse dat acetaminophen, 'n pynstiller, aktiwiteit in die anterior cingulate korteks en die insulêre korteks kan onderdruk wanneer dit sosiale uitsluiting ervaar, op dieselfde manier as wat dit onderdruk aktiwiteit wanneer u fisiese pyn ervaar. [34] [35] en verminder die opwinding van mense met demensie. [36] [37] Die gebruik van parasetamol vir meer algemene sielkundige pyn word egter betwis. [38]

Godsdienstige perspektiewe

Baie godsdienstige tradisies, soos die Noble Eightfold Path in Boeddhisme, het gepoog of daarin geslaag om behandeling van sielkundige lyding te verskaf. Meditasie het voordele vir geestesgesondheid. [39] [40] Die mees algemene vorm van meditatiewe praktyk as terapie is bewustheid, maar asemgerigte oefeninge word ook gebruik vir die hantering van spanning en angs wat verband hou met emosionele pyn, wat fisiologiese simptome verminder.