Inligting

1.4.14.15: Epiteelweefsels - Biologie

1.4.14.15: Epiteelweefsels - Biologie


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Leerdoelwitte

  • Beskryf epiteelweefsels

Epiteelweefsel bedek die buitekant van organe en strukture in die liggaam en voer die lumen van organe in 'n enkele laag of in verskeie selle. Die tipes epiteel word geklassifiseer volgens die vorms van die teenwoordige selle en die aantal sellae. Epithelia wat uit 'n enkele laag selle bestaan, word genoem eenvoudige epiteel; epiteelweefsel wat uit verskeie lae bestaan, word genoem gestratifiseerde epithelia. Tabel 1 som die verskillende tipes epiteelweefsels op.

Tabel 1. Verskillende tipes epiteelweefsels
SelvormBeskrywingLigging
plaveiselagtigplat, onreëlmatige ronde vormeenvoudig: longalveoli, kapillêre

gestratifiseerd: vel, mond, vagina

kubusvormigkubusvormige, sentrale kernkliere, nierbuisies
kolomvormighoog, smal, kern na basis hoog, smal, kern langs seleenvoudig: spysverteringskanaal

pseudostratified: respiratoriese kanaal

oorgangrond, eenvoudig, maar lyk gestratifiseerdurinêre blaas

Plaveiselepithelia

Plaveisel -epiteel selle is oor die algemeen rond, plat en het 'n klein, sentraal geleë kern. Die buitelyn van die sel is effens onreëlmatig en selle pas bymekaar om 'n bedekking of voering te vorm. As die selle in 'n enkele laag gerangskik is (eenvoudige epitheel), vergemaklik dit diffusie in weefsels, soos die gebiede van gaswisseling in die longe en die uitruil van voedingstowwe en afval by bloedkapillêre.

Figuur 1a illustreer 'n laag plaveiselagtige selle met hul membrane wat saamgevoeg is om 'n epiteel te vorm. Figuur 1b illustreer plaveiselepiteelselle wat in gestratifiseerde lae gerangskik is, waar beskerming op die liggaam nodig is teen skuur en skade van buite. Dit word 'n gestratifiseerde plaveiselepiteel genoem en kom voor in die vel en in weefsels wat die mond en vagina bedek.

Kuboïdale Epithelia

Kuboïdale epiteel selle, getoon in Figuur 2, is kubusvormig met 'n enkele sentrale kern. Hulle word meestal in 'n enkele laag aangetref wat 'n eenvoudige epiteel in klierweefsels regdeur die liggaam voorstel waar hulle kliermateriaal voorberei en afskei. Dit kom ook voor in die wande van die buise en in die niere en lewer.

Kolomepithelia

Kolomnêre epiteel selle is groter as breed: hulle lyk soos 'n stapel kolomme in 'n epiteellaag en kom meestal voor in 'n enkellaags rangskikking. Dit lyk asof die kerne van kolomepiteelselle in die spysverteringskanaal aan die onderkant van die selle geplaas is, soos geïllustreer in figuur 3. Hierdie selle absorbeer materiaal uit die lumen van die spysverteringskanaal en berei dit voor om deur die bloedsomloop in die liggaam te kom. en limfatiese stelsels.

Kolomvormige epiteelselle in die asemhalingskanaal blyk gestratifiseer te wees. Elke sel is egter aan die basismembraan van die weefsel geheg, en daarom is dit eenvoudige weefsels. Die kerne is op verskillende vlakke in die laag selle gerangskik, sodat dit lyk asof daar meer as een laag is, soos in figuur 4. Dit word genoem gepseudostratifiseer kolomepiteel. Hierdie sellulêre bedekking het silia op die apikale of vrye oppervlak van die selle. Die silia verbeter die beweging van slym en vasgevang deeltjies uit die respiratoriese kanaal, wat help om die stelsel te beskerm teen indringende mikroörganismes en skadelike materiaal wat in die liggaam ingeasem is. Bekerselle word in sommige weefsels (soos die voering van die tragea) afgewissel. Die bekerselle bevat slym wat irritante vasvang, wat in die geval van die tragea verhoed dat hierdie irritante in die longe beland.

Oorgangsepithelia

Oorgang of uroepitheelselle verskyn slegs in die urinêre stelsel, hoofsaaklik in die blaas en ureter. Hierdie selle is in 'n gestratifiseerde laag gerangskik, maar dit lyk asof hulle bo -op mekaar in 'n ontspanne, leë blaas ophoop, soos geïllustreer in figuur 5. Namate die urienblaas vol word, ontvou die epiteellaag en brei uit na hou die hoeveelheid urine daarin ingebring. Namate die blaas vul, brei dit uit en word die voering dunner. Met ander woorde, die weefsel gaan oor van dik na dun.

Oefenvraag

Watter van die volgende stellings oor tipes epiteelselle is onwaar?

  1. Eenvoudige kolomepiteelselle voer die weefsel van die long uit.
  2. Eenvoudige kuboïdale epiteelselle is betrokke by die filter van bloed in die nier.
  3. Pseudostevrede kolomepithilia kom in 'n enkele laag voor, maar die rangskikking van kerne laat blyk dat meer as een laag teenwoordig is.
  4. Oorgangsepithelie verander in dikte, afhangende van hoe vol die blaas is.

[reveal-answer q=”277616″]Wys antwoord[/reveal-answer]
[hidden-answer a = ”277616 ″] Stelling d is onwaar. Die oorgangsepiteel self verander nie van dikte nie: die laag ontvou eenvoudig.[/hidden-answer]


Endoteel

Die endoteel is 'n laag selle wat die bloedvate en limfvate van die liggaam beklee. Alhoewel u waarskynlik nie weet dat dit bestaan ​​nie, is u epiteel noodsaaklik om u aan die lewe te hou! Dit sluit alle bloed-en-limfdraende vate in, insluitend die kamers van die hart en die glomeruli, of "filters," van die niere.

Endoteelselle is 'n tipe epiteelsel en '8211' epiteel ', wat saam met bindweefsel, spierweefsel en senuweeweefsel die vierde hoofsoort dierweefsel is.

Epiteelselle is goed om stowwe selektief af te skei en te absorbeer, stowwe tussen selle te vervoer en veranderinge aan die sellulêre omgewing te bespeur. Hierdie eienskappe maak endoteelselle 'n uitstekende keuse om bloed- en limfvate uit te voer.

Vir die behoorlike werking van bloed en limf, moet witbloedselle, water, voedingstowwe en ander stowwe sorgvuldig gebalanseer en onderhou word, sodat die endoteel se selle veranderinge aan bloed- of limfchemie kan aanvoel en die liggaam kan opdrag gee om daarvolgens te reageer.

Die endoteelselle wat bloedvate beklee, speel rolle, insluitend hulp met die nier se filtrasie van afvalprodukte in urine, die vrystelling van hormone deur die kliere, die beweging van immuunselle, en die stywer of verwyding van bloedvate in reaksie op hormone soos adrenalien.

Hier sal ons hierdie belangrike – en dikwels onderwaardeerde – seltipe in meer besonderhede bespreek.


Nuwe insigte in die meganismes van epiteel-mesenchimale oorgang en implikasies vir kanker

Epiteel-mesenchimale oorgang (EMT) is 'n sellulêre program wat bekend is dat dit deurslaggewend is vir embriogenese, wondgenesing en kwaadaardige vordering. Tydens EMT word sel-sel en sel-ekstrasellulêre matriks-interaksies hermodelleer, wat lei tot die losmaak van epiteelselle van mekaar en die onderliggende basismembraan, en 'n nuwe transkripsieprogram word geaktiveer om die mesenchimale lot te bevorder. In die konteks van neoplasieë, gee EMT aan kankerselle 'n verhoogde tumor-initierende en metastatiese potensiaal en 'n groter weerstand teen eliminasie deur verskeie terapeutiese regimes. In hierdie oorsig bespreek ons ​​onlangse bevindings oor die meganismes en rolle van EMT in normale en neoplastiese weefsels, en die sel-intrinsieke seine wat die uitdrukking van hierdie program ondersteun. Ons beklemtoon ook hoe EMT aanleiding gee tot 'n verskeidenheid tussenliggende seldoestande tussen die epiteel- en die mesenchymale toestand, wat as kankerstamselle kan funksioneer. Boonop beskryf ons die bydraes van die gewasmikromilieu in die indusering van EMT en die effekte van EMT op die immunobiologie van karsinoom.


Epiteel: definisie, eienskappe, tipes en funksies

Die dierliggaam bestaan ​​uit sommige elementêre weefsels. Die weefsel wat 'n beperkende en voeringmembraan vorm (epiteelmembraan) en die vrye oppervlak van 'n orgaan bedek, staan ​​bekend as epiteelweefsel of epiteel.

Eienskappe van epiteel

Klassifikasie van epiteel

Volgens die funksies word die epiteelweefsel hoofsaaklik in die volgende twee groepe geklassifiseer:

Elke groep word weer soos volg onderverdeel:

Tipes epiteelweefsels

1. Simple Epiteel

Die epiteelselle, as dit in een laag gerangskik is, staan ​​bekend as eenvoudige epiteel. Eenvoudige epiteel is van die volgende tipes:

(a) Eenvoudige plaveiselepiteel

Dit bestaan ​​uit 'n enkele laag afgeplatte selle van verskillende vorms, gewoonlik veelhoekig en van verskillende grootte. Hierdie selle pas by hul rande soos die teëls van 'n mosaïek sypaadjie. Die kern het oor die algemeen afgeplat, maar kan sferoïed wees.

Hierdie soort weefsel vorm die voering van die alveoli van longe, Bowman se kapsule, Henle se nefronlus, die binneste voering van die hart (endokardium) en bloedvate (endoteel).

Funksies

  • Dit vorm die buitenste oppervlak van die liggaam en is besorg oor die beskerming van die organisme.
  • Dit maak dit maklik om gas te versprei deur onderskeidelik diffusie en vloeistof deur filtrasie of dialise.

(b) Eenvoudige kuboïdale epiteel

  • Dit is saamgestel uit enkellaag kubiese selle met dieselfde afmetings aan elke kant. Die selle kleef aan mekaar deur hul syoppervlakke. Die kern is sferies. Op die vrye oppervlak verskyn hierdie epiteel as mosaïek van klein, gewoonlik seskantige veelhoeke.
  • Kuboïdale epiteel is teenwoordig in die kiemepiteel van die eierstok, op die tiroïedfollikels, in die uitskeidingskanale van baie kliere, klein terminale brongiole en proksimale kronkelbuisies van nefrone.

Figuur: Epiteel: Image credit-wikipedia-org

Funksies

  • Dit dien as 'n beskermende laag in sommige dele van die liggaam.
  • In 'n mate help dit met afskeiding en berging.
  • Dit vorm kiemepiteel (eierstok).

(c) Eenvoudige kolomepiteel

Dit bestaan ​​uit enkellaag hoë (silindriese) selle wat op die keldermembraan geleë is. Die hoogte van die sel is meer as die breedte. Die kern is langwerpig of ovaalvormig en is nader aan die basis geleë. Daar word gesien dat die vrye oppervlaktes van sommige kolomselle vertikaal gestreep is. Hierdie strepe lyk soos borselrand en staan ​​bekend as mikrovilli. Die vrye oppervlaktes van die selle verskyn as klein veelhoeke. Op sommige plekke (dikderm) word die kolomselle verander in kolfvormige slymafskeidende selle, bekend as bekerselle.

Dit word gevind in die slymlaag van die spysverteringskanaal, slymvlies van die galblaas, die grootste deel van die manlike uretra, die vas deferens en kanaal van postrate, die groot kanaal van speekselklier.

Funksies

(d) Eenvoudige Cilliated Epithelium

Die selle van die epiteel is oor die algemeen kolomvormig, maar soms kan dit kubusvormig wees. Die vrye oppervlak het 20-30 wimpers (haaragtige) prosesse. Hulle staan ​​bekend as cilia. Die rand van die sel bevat 'n rou deeltjies bekend as basale deeltjies. Uit elke basale deeltjie strek 'n cilium uit vrye oppervlak en longitudinale filamente, wat wortels genoem word. Dit dring deur die selstof en kom saam tot 'n punt naby die vaste einde.

Dit word versprei in die respiratoriese kanaal, baarmoeder en fallopiese buis, ventrikels van die brein en sentrale kanaal van die rugmurg, efferente buisies van testis.

Funksies

Die hooffunksie van die cilia is om permanent te beweeg solank die sel aan die voering is; deur hierdie beweging behou ciliated ciliated epithelium die volgende funksies:

  • Beskerming: In die fallopiese buis dra dit die eiersel na die baarmoeder.
  • Sirkulasie: Die sirkulasie van serebrospinale vloeistof in die ventrikels van die brein en die sentrale kanaal van die rugmurg vind plaas met behulp van gekilileerde epiteel.

2. Saamgestelde epiteel

Wanneer die epiteelselle in twee of meer lae op die basismembraan gerangskik is, word saamgestelde epiteel genoem. Die binneste laag selle kom in kontak met die keldermembraan, saamgestelde epiteel is die volgende tipes:

(a) Oorgangsepiteel

Dit was oorspronklik veronderstel om 'n oorgang voor te stel, dit wil sê tussen die gestratifiseerde plaveisel, nie-gekorniseerde en gestratifiseerde kolomepiteel. Dit bevat drie of vier lae selle. Die selle van die mees oppervlakkige laag is groot vierhoekige afgeplatte selle. Hulle het 'n konvekse vrye oppervlak rondom die verdieping op hul onderoppervlakke om op die afgeronde punte van die tweede laag te pas. Die selle van die tweede laag is peervormig en staan ​​bekend as pyriforme selle. Die volgende een of twee lae bestaan ​​uit klein poliëderale selle wat tussen die puntige punte van die pyriformselle voorkom.

Hierdie epiteel kom voor in die bekken van die nier, ureters, urinêre blaas en boonste gedeelte van die uretra.

Funksies

  • Dit dien as beskermende weefsel en verhoed herabsorpsie van uitgeskei materiaal (urine) in die liggaam.

(b) Gestratifiseerde plaveiselepiteel

Dit bestaan ​​uit verskillende lae selle wat verskillende vorms het. Die meer oppervlakkige laag is van afgeplatte skaalagtige selle. Die dieper laag van die selle wissel van kubusvormig tot kolomvormig. Die selle wat langs die basismembraan bly, toon aansienlike onreëlmatigheid. Volgens die aard van die vrye oppervlak is die gestratifiseerde plaveiselepiteel twee tipes:

(i) Gestratifiseerde plaveisel geperste epiteel: As die suo -oppervlakkige sellaag van gestratifiseerde plaveiselepiteelweefsel droog is en omskep word in 'n taai, weerstandbiedende, dooie geil aard as gevolg van afsetting van Keratien, staan ​​dit bekend as gestratifiseerde plaveisel geperste epiteel.

Dit word versprei in vel, hare, naels, horings, emalje van tande, ens.

Funksies

As gevolg van die teenwoordigheid van keratien, vervul dit die volgende funksies: Dit is wrywingsbestand Dit is relatief ondeurdringbaar vir bakteriese invalle.

(ii) Gestratifiseerde nie-gekorniseerde epiteel

Die oppervlakkige skaal soos selle is klam en word nie gekeratiniseer nie en staan ​​dus bekend as nie-gekorniseerde epiteel.

Dit word versprei in vagina, vroulike uretra, slukderm, epiglottis, kornea, 'n deel van konjunktiva, ens.

Funksies

(c) Gestratifiseerde kubieke epiteel:

Dit is saamgestel uit twee of meer lae kubiese selle. Die oppervlakkige lae is kleiner kubies as dié van die basale lae. Dit word slegs in die kanaal van die sweetklier aangetref.

Funksies

(d) Gestratifiseerde kolomepiteel

Dit bestaan ​​uit verskeie lae selle. Die dieper laag bestaan ​​uit klein onreëlmatige veelhoekige of fusiforme selle. Slegs die selle van die oppervlakkige laag is van die lang kolomvormige tipe.

Dit kom slegs voor in manlike uretra, in sommige uitskeidingsbuise, sommige dele van die farinks, epiglottis, anale slym.

Funksies

(d) Gestratifiseerde kolomvormige gesilieerde epiteel

Die selle is gerangskik soos in die vorige tipe. Die vrye oppervlaktes van oppervlakkige kolomvormige selle word van silia voorsien. Dit kom slegs voor in die boonste oppervlak van die sagte verhemelte, sommige dele van die larinks, ens.

Funksies

Klier epiteel

Die massas sekretoriese epiteelselle wat in die verskillende kliere van die liggaam voorkom, staan ​​gesamentlik bekend as klierepitheel. Tydens die embrioniese ontwikkeling van die fetus ontwikkel die sekretoriese sel uit die gedisintegreerde kubusvormige of kolomepiteel. Die klierepitheel is van die volgende tipes:

1. Gebaseer op die teenwoordigheid van die aantal selle in die kliere, kliere word in twee hoofgroepe verdeel, eensellige klier en meersellige kliere.

Ensellige kliere: By soogdiere is die enigste eensellige klier die slym- of bekersel wat mukien afskei. Hierdie bekerselle bly versprei tussen die kolomepiteelselle van baie slymvliese.

Meersellige kliere: Die kliere wat uit baie selle bestaan, staan ​​bekend as meersellige klier. Die afskeiding van hierdie kliere bereik die vrye oppervlak óf direk óf deur uitskeidingskanale.

Figuur: Toon verskillende tipes kliere en hul ontwikkeling. Beeldkrediet-Universiteit van Vigo

2. Volgens afskeidingswyse, kliere kan verdeel word in eksokriene en endokriene tipes. Die eksokriene kliere staan ​​ook bekend as buisklier wat materiaal afskei in buise wat lei na 'n spesifieke kompartement of oppervlak soos die lumen van spysverteringskanaal of die veloppervlak. Die endokriene klier of buislose klier het geen buise nie en skei materiaal meer presies in die bloedstroom af, in die ekstra sellulêre ruimte rondom die kliersel waaruit die afskeiding in kapillêre diffundeer.

3. Volgens die struktuur van buise en alveoli, eksokriene meersellige kliere kan eenvoudig of saamgestel wees, afhangende van of die kanale wat die afskeiding na die oppervlak dra, vertak of onvertak is.

(a) Eenvoudige eksokriene klier

Dit bestaan ​​uit sekretariese selle wat direk of met 'n onvertakte kanaal met die oppervlakepiteel verbind is. Die eenvoudige kliere van die mens is van die volgende tipes:

  • Eenvoudige buisklier: Die terminale gedeelte is reguit soos dermkliere.
  • Eenvoudige opgerolde buisvormige klier: Die eindgedeelte is 'n lang opgerolde buis wat in 'n lang uitskeidingskanaal, soos sweetklier, oorgaan.
  • Eenvoudige vertakte buiskliere: Die buise van die eindgedeelte is gesnyde vurk soos in twee of meer takke wat soms naby ente wikkel, soos maagkliere, baarmoeder, bruiner kliere van dunderm, ens.
  • Eenvoudige vertakte acinous of saccular klier: As die eindgedeelte die vorm van 'n sferiese of langwerpige sak het, word die klier as of alveolêr genoem. As slegs een asyn met een uitskeidingskanaal teenwoordig is, is dit 'n eenvoudige asklier, soos die slymklier van die padda se vel, maar dit word nie by soogdiere aangetref nie. As 'n hele paar buise op 'n kanaal gerangskik is, vorm dit 'n enkele vertakte asklier, soos talgkliere van die vel.

(b) Saamgestelde eksokriene kliere

'N Saamgestelde klier bestaan ​​uit baie lobbe. Elke lob bestaan ​​uit baie lobules wat kliereenhede bevat. Saamgestelde kliere is van die volgende twee tipes:

  • Saamgestelde buisklier: Die terminale gedeeltes van die kleinste lobules is min of meer opgerolde en gewoonlik vertakkende buisies soos kliere van die mondholte, sommige kliere van die maag, Brunner se klier van die ingewande, ens.
  • Saamgestelde as of alveolêre klier: Die eindgedeeltes is veronderstel om die vorm van ovaal of sferiese sakke te hê, bv. meeste van die lae van eksokriene kliere soos kliere van die mondholte en respiratoriese gange en pankreas.

Figuur: Tipes eksokriene kliere- Eksokriene kliere word geklassifiseer volgens hul struktuur. Beeldkrediet-Openstax.org

4. Volgens die aard van afskeiding, saamgestelde eksokriene kliere word ook soms onderverdeel in slymagtige, sereuse of gemengde tipe.

5. Volgens die manner waarin hul sekretarisprodukte ontslaan word, kan die kliere in drie tipes verdeel word:


Bespreking

Ons het stelselmatig ondersoek ingestel na die mikrobiota-geïnduseerde transkripsionele reaksies in spesifieke subpopulasies van dermepiteelselle met behulp van uitgebreide mikroarray-analise van LCM-geoesde ileale en kolonpunt- en kriptfraksies van GF- en CR-muise sowel as gedurende die kolonisasie. Hierdie analise het aan die lig gebring dat ongeveer 10% van die gasheer se transkriptoom mikrobies gereguleer is en dat die transkripsionele reaksie van die epiteel op die mikrobiota vinniger in die kolon was as in die ileum. Die hoof geenfunksies wat deur die mikrobiota beïnvloed is, was gasheerimmuniteit, selproliferasie en metabolisme. Die mikrobiese impak op die uitdrukking van epiteelgeen was egter ook baie terreinspesifiek, aangesien die mikrobiota-geïnduseerde gasheer-transkripsionele reaksies nie net tussen ileale en kolonmonsters verskil nie, maar ook tussen tip- en kriptfraksies. Ons het byvoorbeeld bevestig dat die derm-mikrobiota die verspreiding van selle in kripte van die ileum en kolon sowel as glutathione-S-transferase-aktiwiteit in die kolonpunt-epiteel bevorder. Dit het gelyk of die mikrobiota verskillende netwerke van transkripsionele reguleerders gebruik om die waargenome spesifieke veranderinge in die epiteeltranskripsieprofiele te ontlok. Om 'n verdere ontsyfering van die mikrobiota-epiteel-interaksies in die ingewande deur die navorsingsgemeenskap te vergemaklik, het ons 'n aanlyn databasis [37] genereer met behulp van die data wat hier aangebied word, wat maklike toegang tot ons datastel wat hier aangebied word, moontlik maak.

Die meeste mikrobiese geïnduseerde transkripsionele veranderinge is beperk tot epiteelselle

In 'n vorige studie het ons die transkripsieprofiele in duodenum, jejunum, ileum en kolon tussen GF- en CR -muise [15] vergelyk. 'N Paar ander onlangse studies het ook op 'n sistematiese wyse ondersoek ingestel na die instruktiewe kapasiteit van die derm-mikrobiota op die gasheertranskriptoom tydens 'n nie-siek toestand. El Aidy en kollegas het die interaksie tussen die mikrobiota en die gasheerdermweefsel ondersoek tydens kolonisasie van kiemvrye muise in jejunum, ileum en kolon [11,13,14]. Verder het 'n paar onlangse studies 'n mikrobiese impak op geïsoleerde maar ongebreekte epiteel ontleed [38-40]. In ons huidige studie het ons hierdie vroeëre bevindings uitgebrei deur LCM-geoes epiteel fraksies te gebruik in plaas van heelweefselmonsters of ongebreekte epiteel, wat die analise van die interaksies tussen die derm mikrobiota en spesifieke epiteel fraksies moontlik gemaak het. Die waarde van ons eksperimentele benadering word bewys deur die feit dat baie bevindings van mikrobies gereguleerde gene of prosesse waargeneem in ongeskonde weefsels of selfs in ongebreekte epiteel uit vorige studies nie universeel is nie, maar beperk is tot spesifieke epiteel breuke. Byvoorbeeld, Donohue en kollegas [38] het getoon dat die mikrobiota die metabolisme van die kolonosiet verander deur butyraat as energiesubstraat te verskaf en sodoende gene wat betrokke is by ß-oksidasie (Acads, Hadha) of die trikarboksielsuur siklus (Aco2, Mdh2). Ons het egter gevind dat die veranderinge in uitdrukking van hierdie gene beperk is tot IEC's van die kolonpuntepiteel. Pott en kollegas [39] het getoon dat die mikrobiota die uitdrukking van Tlr4 in die dunderm-epiteel. Ons data toon aan dat hierdie effek beperk is tot die punt van die ileum. Camp en kollegas [40] toon soortgelyke epiteelreaksies in ileum en kolon teenoor die mikrobiota. Ons het egter gevind dat baie van die mikrobies geïnduseerde funksionele veranderinge plekspesifiek is: immuunrespons in die puntepiteel van ileum en kolon, regulering van selproliferasie in die kriptfraksies van ileum en kolon, terwyl lipiedmetabolisme en glutathionmetabolisme spesifiek was vir ileum- en kolonpuntfraksies, onderskeidelik. In 'n onlangse studie het Kim en kollegas [41] transkripsieprofiele vir Lgr5-positiewe stamselle, IEC-voorlopers van die sekretoriese en enterosiet-lyn en volwasse enterosiete gerapporteer. Om te ondersoek of die mikrobiota-geïnduseerde transkripsieveranderinge wat hier gerapporteer word, deels te wyte was aan veranderinge in oorvloed of aktiwiteit van spesifieke IEC-tipes, het ons daarop gemik om hierdie twee epiteel-transkripoomdatastelle te vergelyk. Ongelukkig was hierdie vergelykings tegnies onvanpas as gevolg van verwarrende faktore tussen die twee datastelle, byvoorbeeld die gebruik van verskillende mikroskikkingstegnologieë en normalisering van die data.

In ooreenstemming met die data uit vorige verslae, het ons gevind dat die derm-mikrobiota 'n wye uitwerking op die uitdrukking van die gasheergene het, wat veral gene veroorsaak met immuunfunksies in die ileum en gene met metaboliese funksie in die kolon. Trouens, die meeste gene, byvoorbeeld Cxcl5, Cxcl9 of Sprr1a, wat in mukosa versterking funksioneer, het 'n soortgelyke uitdrukkingspatroon getoon as wat in ons vorige studie [15] gerapporteer is. Dit kan dus aandui dat baie van die mikrobiota-geïnduseerde transkripsionele veranderinge in epiteelselle van die dermslymvlies gebaseer is. In teenstelling met die vorige verslae, het ons egter nie veranderinge in verskeie immuungene opgespoor wat voorheen mikrobies gereguleer is nie. Ons het byvoorbeeld geen toename en in werklikheid nie eens waarneembare vlakke van die regulatoriese T-selmerkers gevind nie T-weddenskap en Foxp3 of die Th17-geen Cxcl-17 tydens konvensionalisering soos voorheen gerapporteer [14,42]. Hierdie verskille is heel waarskynlik te wyte aan ons eksperimentele ontwerp wat LCM behels, wat die ontleding van die transkripsieresponse van geïsoleerde epiteelfraksies moontlik gemaak het en dus nie regulerende T-sel of Th17 limfosiete bevat het nie, wat toon dat baie van die mikrobies-geïnduseerde immuunresponse opgespoor is deur studies met behulp van hele weefsels. kan wees as gevolg van die teenwoordigheid van immuunselle. Deur die studie van mikrobies geïnduseerde uitdrukking tot epiteelselle, soos ons hier uitgevoer het, te beperk, kon die beskrywing van slegs hierdie seltipe toegelaat word. Hierdie eksperimentele ontwerp verteenwoordig egter ook 'n moontlike beperking, aangesien moontlike interaktiewe of indirekte reaksies - byvoorbeeld saam met of via sensoriese immuunselle - uit hierdie analise weggelaat is weens die epiteelfokus daarvan. Ons kan dus nie uitsluit dat sommige gene indirek deur die derm -mikrobiota gereguleer word deur sy interaksies met immuunselle nie. Verder laat ons ontledings ons nie toe om te identifiseer watter epiteelselle op die dermmikrobiota reageer nie. Dit sal verdere eksperimente vereis deur enkelsel-ontledings te gebruik.

Epiteelselle op verskillende plekke reageer verskillend op die mikrobiota

Die gebruik van LCM het 'n gedetailleerde ontleding van gasheer-mikrobiese interaksies in spesifieke subpopulasies van derm-epiteelselle gefasiliteer en het aan die lig gebring dat die meerderheid mikrobies gereguleerde gene (1 941 van 2 256) spesifiek was vir een van die vier epiteelfraksies (ileum kript, ileum, punt). , kolonkrip en dubbelpunt). Ons het byvoorbeeld die geen gevind Angptl4, wat betrokke is by lipiedmetabolisme en reeds vroeër beskryf is as mikrobies gereguleer [43], wat deur bakterieë onderdruk moet word, spesifiek in die epiteel van die ileale punt (Bl < 0,001). Net so, die mikrobiese gereguleerde gene Fgf15 en Sprr1a [15,44] is slegs gemoduleer in die epiteel van die ileale en kolonpunt.

Aangesien die dermmikrobiota slegs 'n geringe impak op IEC samestelling gehad het soos ondersteun deur gepubliseerde data [14,45], blyk die waargenome plekspesifieke mikrobiese impak op epiteelgeenuitdrukking hoofsaaklik deur direkte transkripsionele herprogrammering in die epiteelfraksies veroorsaak te word. Daar is verskeie faktore wat die sterk webwerf -spesifisiteit kan verantwoord. Eerstens bevat die punt- en kriptfraksies verskillende tipes epiteelselle (enterosiete en beekselle in die punt versus stam- en Paneth -selle in die krip) met verskillende sellulêre funksies. Tweedens verskil die mikrobiese samestelling tussen beide die proksimaal-distale en weefsellumen-asse [4]. Dus, mikrobiota-afgeleide seinstimuli verskil waarskynlik van ileum tot kolon en tussen punt en kript in dieselfde dermsegment en kan daardeur verskillende seingebeurtenisse veroorsaak wat lei tot alternatiewe transkripsionele reaksies in die gasheerepiteel. In ooreenstemming met hierdie hipotese, deur die sifting vir verrykte transkripsiereguleerders onder die mikrobiese responsiewe gene, het ons regulatoriese faktore geïdentifiseer wat spesifiek in 'n enkele epiteelfraksie verryk is en geassosieer is met die mees betekenisvolle GO-funksies (byvoorbeeld NFkB en CEBPB) met die immuun gene Vark of Mif in die ileum punt epiteel. Dit word verder ondersteun deur ons waarneming dat ons, tydens die groepering van alle mikrobies gereguleerde gene volgens hul veranderinge in uitdrukking tydens kolonisasie, verskillende gene en regulatoriese faktore in elk van die vier geengroepe van 'n enkele epiteelfraksie geïdentifiseer het (byvoorbeeld groepe 1 tot 4 van die ileumpunt), maar ook onder dieselfde groep verskillende epiteelfracties (byvoorbeeld cluster 1 in ileum crypt, ileum tip, colon crypt en colon tip), hoewel hulle dikwels betrokke is by soortgelyke sellulêre funksies soos lipiedmetabolisme. Dit beklemtoon dus die spesifieke regulatoriese netwerke wat deur die dermmikrobiota betrek word om gasheerepiteelgeenuitdrukking en -funksie te verander volgens die vereistes in daardie spesifieke nis. Dit is egter belangrik om daarop te let dat baie van die gepubliseerde databasisse wat ons gebruik het om transkripsionele reguleerders te voorspel nie afkomstig was van die derms van die muis nie, en dus moet funksionele bewys van die voorspelde transkripsionele regulatoriese interaksies in die ingewande nog bewys word.

Mikrobiese impak op epiteel herprogrammering

Die dermmikrobiota is geïmpliseer om die gasheer se epigenetiese program te beïnvloed [46-49]. Folaat wat deur bakterieë geproduseer word, is die noodsaaklike metielgroepskenker tydens histoonmetilering en lei daardeur tot tremming van transkripsie [49]. Daarteenoor is die mikrobies geproduseerde kortketting-vetsure butyraat en propionaat kragtige histondeacetylase (HDAC) remmers en verhoog daardeur transkripsionele aktiwiteit [47]. Daar is onlangs getoon dat epiteel HDAC3 van kritieke belang is vir derm homeostase deur behoorlike integrasie van mikrobies afgeleide seine [46]. Baie van die GO-funksies wat in ons analise verryk is, insluitend lipiedmetabolisme, glutathionmetabolisme, antigeenaanbieding of immuunrespons, is ook verryk in IEC's wat geïsoleer is van HDAC3 knock-out in vergelyking met wildtipe muise [46]. Verder was baie van die transkripsionele reguleerders wat ons gevind het verryk onder die mikrobies gereguleerde gene, metilerings en asetilasies van histone, insluitend die prototipiese HDAC3 -teiken H3k9ac. Baie van die gene wat mikrobies reageer, kan dus epigeneties gereguleer word, moontlik via kortketting-vetsuur-onderdrukte HDAC's of 'n folaat-geïnduseerde toename in DNA-metilering.

Dit lyk asof die kolonepiteel vinniger reageer op mikrobiese stimuli as die ileale

Op grond van hierdie assosiasies tussen die derm mikrobiota en gasheerepigenetika, het ons ondersoek of die derm mikrobiota die herprogrammering van epiteel kan beïnvloed. Daarom het ons die kinetika in die epiteelrespons op mikrobiese kolonisasie ontleed en verwag dat 'n vertraagde in plaas van onmiddellike reaksies in die punt in vergelyking met die kriptfraksies is, aangesien alle epiteelselle van die kripte afkomstig is. In teenstelling met ons hipotese het ons geen vertraagde reaksies in die wenke opgemerk in vergelyking met kripte nie, maar ons het gevind dat die kolonepiteel gemiddeld vinniger reageer as die ileale epiteel. Die vinniger reaksie in die kolon teenoor die ileale puntfraksie kan verklaar word deur 'n korter afstand tussen die proliferatiewe stamselle in die krip en die gedifferensieerde selle in die punt, wat lei tot 'n vinniger epiteelomset tyd: 1 tot 2 dae versus 3 tot 5 dae onderskeidelik in die kolon versus ileum [50,51]. Dit sou egter nie verklaar waarom die kripte in die kolon ook vinniger op mikrobiese kolonisering gereageer het as ileale kripte nie. Dit is veral interessant omdat die dikderm meer beskerm is teen bakteriële kontak as die ileum as gevolg van 'n dikker en deurlopende slymlaag [52]. Aan die ander kant bevat die kolon die hoogste digtheid van bakterieë en dus moontlik meer seine om vinniger transkripsionele reaksies [8] te veroorsaak. 'N Ander moontlike verklaring vir die vinniger reaksie in die kolon kan wees dat die mikrobiota wat gebruik word vir die kolonisering van die muise uit die kolon van skenkermuise geoes is, en dat die koloniserende mikrobiota dus meer aangepas kan word vir die kolonomgewing. Afgesien van direkte transkripsionele beheer, kan ander prosesse, soos mRNA -stabiliteit of IEC -omset en differensiasie, ook bydra tot die algehele transkripsievlakke.


Agtergrond

Kankers ontwikkel in 'n komplekse mutasielandskap. Interaksie van geneties abnormale kankerselle met normale stromale selle kan die plaaslike mikro -omgewing verander om die vordering van siektes by sommige gewassoorte te bevorder. Genetiese modelle van tumorigenese bied die geleentheid om te ondersoek hoe kombinasies van kankerbestuurder -mutasies verskillende eienskappe aan gewasse verleen. Vorige Drosophila modelle van EGFR-gedrewe kanker het gefokus op epiteelneoplasie.

Resultate

Hier rapporteer ons a Drosophila genetiese model van EGFR-gedrewe tumorigenese waarin die neoplastiese transformasie afhang van interaksie tussen epiteel- en mesenchymale selle. Ons verskaf bewyse dat die afgeskeide proteoglikaan Perlecan as 'n konteksafhanklike onkogeen kan optree wat met EGFR saamwerk om tumorgenese te bevorder. Ko-uitdrukking van Perlecan in die EGFR-uitdrukkende epiteelselle versterk endogene Wg/Wnt en Dpp/BMP seine van die epiteelselle om die uitbreiding van 'n mesenchymale kompartement te ondersteun. Wg-aktiwiteit word in die epiteelkompartement vereis, terwyl Dpp-aktiwiteit in die mesenchimale kompartement vereis word. Hierdie geneties normale mesenchymale kompartement is nodig om groei en neoplastiese transformasie van die geneties gemodifiseerde epiteelpopulasie te ondersteun.

Gevolgtrekkings

Ons rapporteer 'n genetiese model van tumorvorming wat afhanklik is van oorspraak tussen 'n geneties gemodifiseerde epiteelselpopulasie en normale gasheer mesenchimale selle. Tumorigenese in hierdie model stem saam vir 'n regulerende meganisme wat gewoonlik betrokke is by die beheer van die groei van die beeldskyf tydens ontwikkeling.


Gespesialiseerde epiteelselle

Sommige epiteelselle is gespesialiseerde om te bedien verskillende funksies in u liggaam. Microvilli is vingeragtige uitsteeksels wat help met absorpsie. U kan dit in die ingewande vind. Cilia Dit is projeksies wat dinge kan beweeg en vee. Alhoewel silia 'n bietjie soos mikrovilli lyk, is hulle langer en dikker.

Jy kan silia in die longe vind terwyl hulle stof en ander deeltjies beweeg deur ritmiese aksies te gebruik. Mikrotubuli grimeer silia. Wanneer die silia klop, kan hulle slym of ander stowwe saam beweeg. Microvilli het aktien filamente.

Bekertjie selle is 'n spesiale tipe epiteelselle wat dinge afskei. Hulle skei dikwels slym in kliere af. U kan dit in die ingewande en asemhalingstelsel vind. Hul slym kan die membrane beskerm. Boonop kan hulle antimikrobiese proteïene, sitokiene en ander stowwe maak wat u gesond hou en bydra tot die immuunstelsel.


Toegang opsies

Kry volledige joernaaltoegang vir 1 jaar

Alle pryse is netto pryse.
BTW sal later by die betaalpunt bygevoeg word.
Belastingberekening sal tydens afhandeling afgehandel word.

Kry tydsbeperkte of volledige artikeltoegang op ReadCube.

Alle pryse is netto pryse.


Epiteelweefsel

Epiteelweefsel Definisie
Epiteelweefsels is dun weefsels wat al die blootgestelde oppervlaktes van die liggaam bedek.

Epiteelweefsel en vel
Die kenmerke en funksies van Epiteelweefsel
Velfunksies en weefsels.

Epiteelweefsel[wysig]
Hoofartikel: Epiteel
Die epiteel weefsels word gevorm deur selle wat die orgaanoppervlaktes bedek, soos die veloppervlak, die lugweë, die voortplantingskanaal en die binnekant van die spysverteringskanaal.

is named based on the shape of the individual cells: squamous (flat), cuboidal (cube shaped) and columnar (tall, like a column) and named based based on the number of layers of cells: simple (single layer) and stratified (multiple layers).

s are formed by cells that cover the organ surfaces such as the surface of skin, the airways, the reproductive tract, and the inner lining of the digestive tract.

s cover the outside of organs and structures in the body and line the lumens of organs in a single layer or multiple layers of cells. Die tipes epiteel word geklassifiseer volgens die vorms van die teenwoordige selle en die aantal sellae.

Cells in animals that are closely packed in either single or multiple layers, and which cover both internal and external surfaces of the animal body. Also referred to as epithelium. PICTURE
epoch Subdivision of a geological period.

s are animal tissues and form sheets covering surfaces. Two tissues that you need to know about are squamous and ciliated epithelia. Both are one cell thick and so are called simple epithelia.

(ep-eh-theel-ee-ul) [Gk. epi, on or over + thele, nipple]
Sheets of tightly packed cells that line organs and body cavities.
epitope .

in a region where it was absent.
epoch A portion of a geological period.

The cellular covering of internal and external surfaces of the body consists of cells joined by small amounts of cementing substances. Epithelium is classified into types based on the number of layers deep and the shape of the superficial cells.

s are the linings and covering of surfaces with one side toward the inner (gut) or outer environment (skin) and the other side attached to cells below. For example, epithelium forms the skin, the lining of the digestive tract, glands and the lining of blood vessels.

. It is supported by a layer of connective tissue.

s (epithelium) - cells tightly bound together into sheets
endocrine cell - specialized animal cell that secretes a hormone into the blood usually part of a gland, such as the thyroid or pituitary gland .

A malignant tumor derived from

, which forms the skin and outer cell layers of internal organs. Katalisator. A substance that promotes a chemical reaction by lowering the activation energy of a chemical reaction, but which itself remains unaltered at the end of the reaction.

The four major types of animal tissues are (1)

, (2) muscular tissue, (3) connective tissue, and (4) nervous tissue. The nervous tissue is made up of nerve cells (or neurons) and their associate cells such as neuroglia cells.

The extracellular matrix is the product principally of connective tissue , one of the four fundamental tissue types, but may also be produced by other cell types, including those in

encasing a visceral organ. (wiktionary.org) 3.

s, cell renewal takes place in the basal part of the epithelium and as new cells are generated, older cells loose contact with the basal membrane and are pushed towards the edge to the epithelium.

Tissues are classified into four main categories:

covers the outside of the body and lines organs and cavities within the body.

In animals the four basic kinds of tissues are

s. Those are the things that cover. It's like the outer layers of your skin or the lining of your internal organs like inside my cheek, that's derived from epithilial tissue.

As these organisms develop, what seems to be plain-vanilla "stem cells" diversify into four broad biological categories: nervous tissues, connective tissues, muscle tissues, and

s (which line the organs and blood vessels).

PRKCH (protein kinase C, eta) - is a calcium-independent and phospholipids-dependent protein kinase. It is mostly expressed in

s and has been shown to activate the protein kinase cascade that targets CCAAT/enhancer-binding protein alpha (CEBPA), .

Connective Tissue (CT) binds to and supports body parts
Muscle Tissue protects joints, produces movement and heat
Nervous Tissue responds to stimuli and transmits impulses from one body part to another

covers body surfaces and lines body cavities
Skin is an organ .

(al-vee-oh-lus) [L. dim. of alveus, cavity, hollow]
(1) One of the deadend, multilobed air sacs that constitute the gas exchange surface of the lungs. (2) One of the milk-secreting sacs of

These daughter cells are at first smaller than the original mother cell but they grow, and the process may be repeated in them, so that multiplication may take place rapidly. Indirect division or karyokinesis (karyomitosis) has been observed in all the tissues"generative cells,


Oorgangsepithelia

Transitional or uroepithelial cells appear only in the urinary system, primarily in the bladder and ureter. These cells are arranged in a stratified layer, but they have the capability of appearing to pile up on top of each other in a relaxed, empty bladder, as illustrated in Figure 5. As the urinary bladder fills, the epithelial layer unfolds and expands to hold the volume of urine introduced into it. Namate die blaas vul, brei dit uit en word die voering dunner. Met ander woorde, die weefsel gaan oor van dik na dun.

Figure 5. Transitional epithelia of the urinary bladder undergo changes in thickness depending on how full the bladder is.

Oefenvraag

Watter van die volgende stellings oor tipes epiteelselle is onwaar?


Kyk die video: Вести Тыва 31 января 2014 г 19 40 (Oktober 2022).