Inligting

Elektriese transmissie vs chemiese transmissie

Elektriese transmissie vs chemiese transmissie



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

"Die voordeel van elektriese transmissie, afgesien van spoed, is dat dit sinchronie in vuur kan bevoordeel. Byvoorbeeld, in die breinstam kan 'n kern wat die minderwaardige olyf genoem word, ossillasies genereer as gevolg van gapingsaansluitings."

Kan iemand hierdie idee verduidelik? Ek verstaan ​​nie die betekenis van ossillasies in hierdie konteks nie. Bedoel dit dat die neuron impulse kan stuur en dit teen dieselfde tempo kan ontvang? Is dit wat hulle probeer te kenne gee?

Bron: Lesingsuitdeelstukke


Elektriese transmissie vs chemiese transmissie - Biologie

Ritika Goyal het hierop geantwoord

Chemiese oordrag by sinaps:

Oordrag van impuls oor sinaps vind gewoonlik deur chemiese oordrag plaas, dit beteken dat met behulp van chemiese molekules die impuls van een neuron na die ander deur die sinaps oorgedra word. Die volgende stappe vind plaas tydens chemiese oordrag:

1) Sintese van neurotransmitter deur presynaptiese neuron

2) Neurotransmitters word in klein vesikels verpak en bereik die sinaptiese terminaal.

3) By ontvangs van 'n sein word die neurotransmitters in die sinaptiese spleet vrygestel. Van daar af swem hulle oor die sinaps en bereik die reseptore wat op die post -sinaptiese neuron voorkom.

4) Neurotransmitter bind aan die reseptore en hierdie reseptore skakel die seine weer om in elektriese seine. Die elektriese sein word verder oor die neuron vervoer.

5) Na oordrag word die neurotransmitter afgebreek en word sinaps skoongemaak om die volgende sein te ontvang.

Elektriese transmissie by senuweevesels:

Elektriese oordrag van impuls by senuweevesels vind plaas met behulp van aksiepotensiaal. Aksiepotensiaal dra sein van een punt van die senuweevesel na 'n ander oor.

Verskeie spanning -omhulde ioonkanale reguleer die elektriese transmissie. Die stappe is soos volg:

1) Russtadium: Die membrane van senuweevesel word onder normale omstandighede by 'n ruspotensiaal van -70 mV gehou.

2) As 'n stimulus word deur die dendriete van 'n senuweesel ontvang. Die Na + -kanale in die membraan maak oop. As die sein genoeg is om 'n drempelwaarde van 50 tot -55 mV te bereik, gaan die proses voort.

3) Depolarisasie: Meer natriumkanale maak oop. Die Na + invloei dryf die binnekant van die selmembraan tot ongeveer +30 mV. Die proses tot op hierdie punt word depolarisasie genoem.

4) Nadat die maksimum potensiaal bereik is, sluit die Na + -kanale en die K + -kanale word oopgemaak. Die membraan begin terugpolariseer na rustende potensiaal.

5) Hiperpolarisasie: Die membraanpotensiaal gaan onder die ruspotensiaal. Dit is hiperpolarisasie en dit is belangrik vir die voorbereiding van die neuronvesels vir die volgende sein.


Wat is 'n chemiese sinaps

'N Chemiese sinaps verwys na die selverbindings waardeur die senuwee -impulse deur middel van neurotransmitters in een rigting oorgedra word. Die twee plasmamembrane word pre-sinaptiese en post-sinaptiese membrane genoem. Die pre-sinaptiese membraan is in die pre-sinaptiese sel, en die post-sinaptiese membraan is in die post-sinaptiese sel. Die sinaptiese spleet is tussen die pre-sinaptiese en post-sinaptiese membrane. 'N Chemiese sinaps word getoon in Figuur 1.

Figuur 1: Chemiese sinaps

Die sinaptiese spleet is gevul met interstisiële vloeistof. As 'n aksiepotensiaal na die terminaal van die pre-sinaptiese membraan ontvang word, word die spanning-omheinde kalsiumkanale van die pre-sinaptiese membraan oopgemaak. Oor die algemeen is die konsentrasie van die kalsiumione in die sinaptiese spleet 10-3 M, en die binnekant van senuweeselle is 10-7 M. Daarom beweeg kalsiumione vanaf die sinaptiese spleet na die pre-sinaptiese senuweesel deur kalsium kanale. Dit verhoog die kalsiumkonsentrasie in die pre-sinaptiese senuweesel, sodat die sinaptiese vesikels met die pre-sinaptiese membraan kan saamsmelt om neurotransmitters vry te stel na die sinaptiese spleet deur eksositose. Hierdie neurotransmitters versprei deur die sinaptiese spleet om aan die reseptore in die post-sinaptiese membraan te bind. Hulle induseer 'n aksiepotensiaal op die membraan van die post-sinaptiese neuron.


'N Vergelyking van chemiese en elektriese sinaptiese oordrag tussen enkele sensoriese selle en 'n motoneuroon in die sentrale senuweestelsel van die bloedsuiker

In bloedsuierganglia konvergeer drie sensoriese selle van verskillende modaliteit op 'n motoneuroon, waar hulle chemiese en elektriese sinapse vorm. Elkeen van hierdie sinapse optree op 'n kenmerkende manier en die aard van die transmissiemeganisme het beduidende funksionele gevolge vir die werking van die reflekse. 'N Ontleding is gemaak van die effekte van treine van impulse op sinaptiese transmissie deur hierdie paaie, met behulp van frekwensies wat ooreenstem met natuurlike vuur. By die chemiese sinaps tussen die nociceptive sensoriese sel en die motoneuroon kom twee teenoorgestelde gebeurtenisse voor: fasilitering en depressie. Met treine van impulse neem die sinaptiese potensiaal dus eers toe in amplitude en neem dan af. Die twee prosesse kan geskei word deur die Mg- en Ca -inhoud van die badvloeistof te verander. In konsentrasies van Mg wat die amplitude van 'n enkele kontrole chemiese sinaptiese potensiaal verminder het, het suiwer fasilitering tydens 'n trein plaasgevind. Depressie het tydens kort treine oorheers in verhoogde konsentrasies van Ca, hoewel sinaptiese potensiale aanvanklik groter was. Hierdie resultate dui daarop dat veranderinge in die hoeveelheid sender wat deur elke presinaptiese aksiepotensiaal vrygestel word, verantwoordelik kan wees vir die veranderinge wat in chemiese sinaptiese transmissie waargeneem word.2. Daarteenoor het elektriese transmissie tussen die sensoriese sel wat op aanraking reageer en dieselfde motoneuroon nie fasilitering of depressie getoon nie. Die elektriese koppelpotensiaal in die motoneuroon was relatief konstant toe die raaksel op hoë of lae frekwensies in normale Ringer -vloeistof, hoë Mg of hoë Ca -vloeistof afgevuur het.3. Verdere verskille tussen chemiese en elektriese sinapse was duidelik toe die preparaat afgekoel is tot 4 grade C. In die koue het die latensie van chemies ontlokte sinaptiese potensiale in die motoneuron toegeneem en hul amplitude het drasties afgeneem met herhalende stimulasie, terwyl elektriese koppelpotensiale nie geraak is nie.4 . 'n Kort hiperpolarisasie van die presinaptiese sel deur ingespuite stroom het 'n merkbare en langdurige toename in chemies opgewekte sinaptiese potensiale veroorsaak, maar het nie elektriese sinaptiese transmissie beïnvloed nie.5. Die sinapse van die sensoriese sel wat op druk reageer, wat beide chemies en elektries is, gedra soos verwag: die chemiese sinaptiese potensiale het fasilitering en depressie getoon terwyl elektriese transmissie relatief konstant gebly het. Hierdie eksperimente beklemtoon die verskillende funksionele gevolge van elektriese of chemiese sinapse in refleksbane vir die oordrag van seine wat ontstaan ​​as gevolg van natuurlike sensoriese stimuli.


Sinaptiese oordrag

Paul Johns BSc BM MSc FRCPath, in Kliniese Neurowetenskap, 2014

Elektriese sinapse

Elektriese sinapse staan ​​ook bekend as gaping aansluitings en is direkte raakpunte tussen die sitoplasma van aangrensende neurone (Grieks: sunapsis, raakpunt). Dit maak baie vinnige tweerigtingkommunikasie en sinchronisasie van elektriese ontladings moontlik.

'N Gapingsaansluiting bestaan ​​uit ongeveer 100 intersellulêre kanale wat genoem word konneksies wat in die plasmamembrane van aangrensende selle ingevoeg word (Fig. 7.1). Elke konnekson is saamgestel uit 'n seskantige reeks proteïene genoem konneksienerondom 'n waterige kanaal wat 2 nm breed is. Die porieë in aangrensende selmembrane word in lyn gebring om 'n 'tonnel' tussen die twee selle te vorm. Hierdie kan oop- of toegemaak word deur 'n konformasieverandering in die samestellende proteïene, gereguleer deur fosforileringstoestand.

Gapingsaansluitings verteenwoordig 'n lae weerstandsweg wat gelaaide deeltjies en klein molekules vrylik in beide rigtings kan laat vloei en die elektriese aktiwiteit van aangrensende selle koppel. Groepe selle wat met gapingsaansluitings verbind word, vorm 'n elektriese sincytium wat groot, gesinchroniseerde ontladings kan genereer. Dit gebeur in sekere breinstamkerne wat asemhaling beheer en kan bydra tot die opwekking van abnormaal gesinkroniseerde afskeidings in sommige vorme van epilepsie (Hfst. 11).


Elektriese sinapse en leer-geïnduseerde plastisiteit in motoriese ritmogenese

R. Nargeot, A. Bédécarrats, in Netwerkfunksies en plastisiteit, 2017

2.1 Elektriese sinapse in Ritmiese Motor Patroon Genesis

Elektriese sinapse is teenwoordig in baie strukture van die sentrale senuweestelsel (SSS) wat die ontstaan ​​van gedrag by gewerweldes en ongewerweldes onderlê. By gewerweldes is hulle byvoorbeeld wydverspreid in die premotoriese en motoriese kortikale (Gibson et al., 1999), die striatum (Koos en Tepper, 1999), die olyf -serebellêre kompleks (Sotelo en Llinas, 1972 De Zeeuw et al. , 1998), en die rugmurg (Fulton et al., 1980 Tresch en Kiehn, 2000).

Die funksionele implikasie van elektriese sinapse in motoriese ritmogenese is ondersoek in die rugmurg waar ritmiese bewegings van die voor- en agterste ledemate gegenereer word. In spesifieke modulerende toestande kan 'n periodieke bewegingspatroon, sogenaamde fiktiewe beweging, vanaf die ventrale wortels van geïsoleerde rugmurg van die neonatale rot aangeteken word. 'n Periodieke aktiwiteit kan steeds vanaf hierdie spinale ventrale wortels aangeteken word in die afwesigheid van kalsiumione wat chemiese sinapse blokkeer, of in die teenwoordigheid van tetrodotoksien, 'n natriumkanaalblokker wat aksiepotensiaal-afhanklike chemiese sinaptiese transmissie uitskakel (Tresch en Kiehn, 2000). . Hierdie aanhoudende ritmiese motoriese aktiwiteit, sowel as normale fiktiewe beweging, word onderdruk deur carbenoxolone, 'n farmakologiese blokkering van gapings. Dit blyk dus dat elektriese sinapse noodsaaklik is, hoewel nie noodwendig eksklusief verantwoordelik nie, vir die periodieke motoriese patroongenese in die rugmurg van pasgebore diere (Tresch en Kiehn, 2000 Li en Rekling, 2017 (Hoofstuk 11). Alhoewel die neuronale oorsprong van hierdie ossillasie -aktiwiteit moet nog geïdentifiseer word, daar is elektriese sinapse gevind tussen verskillende spinale neurone, insluitend opwindende interneurone en motoneurone wat bydra tot die ontstaan ​​van die motoriese patroon (Fulton et al., 1980 Rash et al., 1996 Kiehn en Tresch, 1996 Hinckley en Ziskind -Conhaim, 2006 Song et al., 2016).

Teoretiese studies het aangedui dat elektriese sinapse onder 'n populasie van nie-ossillerende neurone voldoende is om 'n gereelde ossillerende aktiwiteit te produseer (Sherman en Rinzel, 1992 Smolen et al., 1993 Traub et al., 2017 (Hoofstuk 13)). In biologiese netwerke werk hierdie sinapse egter dikwels saam met ossillatoriese intrinsieke membraan-eienskappe van die elektries gekoppelde neurone (Tresch en Kiehn, 2000 Rekling et al., 2000 Blatow et al., 2003 Leznik en Llinas, 2005). Benewens hul deelname aan die werklike ontstaan ​​van ossillatoriese aktiwiteit, kan elektriese sinapse dus die sinchronisasie, frekwensie en veranderlikheid van 'n ossillerende aktiwiteit wat deur endogene pasaangeër of bars neurone geproduseer word, reguleer.

Sulke regulerende rolle is ondersoek in die pyloriese netwerk van die skaaldiere se stomatogastriese senuweestelsel (Nadim et al., 2017 (Hoofstuk 4), waar hierdie netwerk die sikliese motoriese uitsetpatroon genereer wat alternatiewe vernouings-/dilatasiebewegings van die voorste pyloriese kamer dryf. hoogs gereelde herhalende motoriese aktiwiteit word aangedryf deur 'n kern van elektries gekoppelde ossillasie selle wat bestaan ​​uit die AB interneuron en twee PD motoneurone (Selverston en Miller, 1980). In eksperimentele toestande van sinaptiese isolasie in situ van hul vennote in die pyloriese netwerk, elk hierdie neurone kan afsonderlik spontane ossillerende barsaktiwiteit genereer (Miller en Selverston, 1982 Bal et al., 1988). Hierdie aktiwiteit verskil volgens die seltipe as gevolg van hul verskillende intrinsieke membraaneienskappe. Die AB neuron is die enigste pasaangeërsel wat genereer spontaan 'n gereelde ossillasie met 'n frekwensie soortgelyk aan dié van die normale pyloriese motor ritme. Daarteenoor genereer die twee PD-neurone afsonderlik herhaalde uitbarstings van aksiepotensiale met onreëlmatige uitbarstingsduur en tussenuitbarstingsintervalle en teen 'n gemiddelde siklusfrekwensie wat laer is as die ongeskonde piloriese netwerkritme. Dus, 'n belangrike rol van die sterk elektriese sinapse tussen die AB- en die PD-neurone is om hul inherente bars-aktiwiteite te sinchroniseer met die meer gereelde en vinnige pasaangeër-aktiwiteit van die AB-neuron (Bal et al., 1988 Abbott et al., 1991) .

Benewens so 'n rol in die sinchronisasie van neuronale intrinsieke ossillatoriese aktiwiteite, het eksperimentele en modelstudies getoon dat elektriese sinapse die frekwensie, burstduur en veranderlikheid van ossillasies in ensembles van elektries gekoppelde neurone kan reguleer (Kepler et al., 1990 Sharp et al., 1992 Szucs et al., 2000). Die regulatoriese beheer van ossillatoriese aktiwiteit in 'n heterogene populasie neurone is ondersoek in 'n hibriede stelsel waarin 'n elektroniese neuron kunsmatig elektries gekoppel is aan in situ geïsoleerde PD neurone (Szucs et al., 2000). Die elektroniese neuron is toe gekonfigureer om óf 'n periodieke óf 'n onreëlmatige barsaktiwiteit te genereer. Afhangende van die koppelsterkte, het die toevoeging van 'n elektriese sinaps in elk geval die veranderlikheid van die individuele ossillatoriese aktiwiteit verminder en gelei tot periodieke ossillasies in die neuronale ensemble. Konkordante resultate is ook verkry deur 'n berekeningsmodel van twee heterogene ossillerende neurone te gebruik of in 'n eksperimentele benadering waarin twee geïsoleerde en ossillerende biologiese neurone via 'n kunsmatige elektriese sinaps gekoppel is (Sharp et al., 1992 Soto-Trevino et al., 2005 ). Weereens, in beide gevalle, verander die sterkte van die elektriese sinaps die gereeldheid en frekwensie van ritmiese bars in die gekoppelde ossillators.

Daarom sinchroniseer elektriese sinapse nie net bloot aktiwiteit binne neuronale netwerke nie, maar oefen ook subtiele beheer uit oor die wisselvalligheid en frekwensie van endogene bars of ossillerende eienskappe van gekoppelde neurone. Afhangende van elektriese sinaptiese sterkte en die heterogeniteit van die intrinsieke membraaneienskappe van gekoppelde neurone, kan 'n gegewe netwerk gevolglike komplekse en veranderlike patrone van aktiwiteit uitdruk.


Skakel Sinaps uit

Sodra sy werk voltooi is, moet die neurotransmitter uit die sinaptiese spleet verwyder word om die sinaps voor te berei vir die koms van die volgende aksiepotensiaal. Twee metodes word gebruik:

  • Heropname. Die neurotransmitter word deur aktiewe vervoer na die sinaptiese knop van die presynaptiese neuron teruggeneem. Al die neurotransmitters behalwe asetielcholien gebruik hierdie metode.
  • Asetielcholien word uit die sinaps verwyder deur ensiematiese afbreek in onaktiewe fragmente. Die ensiem wat gebruik word is asetielcholienesterase.

Senuwee gasse wat in oorlogvoering gebruik word (bv. Sarin) en die organofosfaat insekdoders (bv. Parathion) bereik hul effek deur asetielcholinesterase te inhibeer, waardeur ACh aktief kan bly. Atropien word as teenmiddel gebruik omdat dit ACh -muskariene reseptore blokkeer.


Transmissie verlore: hoeveel elektrisiteit verdwyn tussen 'n kragsentrale en u prop?

Hoeveel energie is dit verlore langs die pad terwyl elektrisiteit van 'n kragsentrale na die prop in jou huis beweeg? Hierdie vraag kom van Jim Barlow, 'n Wyoming-argitek, deur ons IE Vrae-projek.

Om die antwoord te vind, moet ons dit stap vir stap uitbreek: eers grondstowwe omskakel in elektrisiteit, die volgende elektrisiteit na u woonbuurt, en uiteindelik die elektrisiteit deur die mure van u huis na u winkel stuur.

Stap 1: Maak elektrisiteit

Kragsentrales en steenkool, aardgas, petroleum of kernkrag werk op dieselfde algemene beginsel. Energiedig goed word verbrand om hitte vry te laat, wat water in stoom kook, wat 'n turbine draai, wat elektrisiteit opwek. Die termodinamiese grense van hierdie proses (“Damn that rising entropy!”) Beteken dat slegs twee derdes van die energie in die grondstowwe eintlik in die vorm van elektrisiteit op die netwerk kom.

Energie verlore in kragsentrales: Ongeveer 65%, oftewel 22 kwadriljoen Btus in die VSA in 2013

Hierdie grafiek toon die verwarmingsdoeltreffendheid van verskillende tipes kragsentrales. Alle soorte aanlegte het min of meer dieselfde doeltreffendheid, met die uitsondering van aardgas, wat onlangse verbeterings in doeltreffendheid in onlangse jare gesien het met die toevoeging van gekombineerde siklus-aanlegte. (Die steenkooldoeltreffendheidslyn is byna identies aan kernenergie en word in die pers verswelg).

Stap 2: Beweeg elektrisiteit & # 8211 Transmissie en verspreiding

Die meeste van ons woon nie reg langs 'n kragsentrale nie. Ons moet dus op die een of ander manier elektrisiteit by ons huise kry. Dit klink soos 'n werk vir kraglyne.

Eerstens ry elektrisiteit oor langafstand-, hoogspannings-transmissielyne, dikwels kilometers ver oor die land. Die spanning in hierdie lyne kan honderde duisende volt wees. U wil nie met hierdie reëls mors nie.

Hoekom soveel spanning? Om hierdie vraag te beantwoord, moet ons 'n paar hoërskoolfisika hersien, naamlik Ohm se wet. Ohm se wet beskryf hoe die hoeveelheid krag in elektrisiteit en sy eienskappe – spanning, stroom en weerstand – met mekaar verband hou. Dit kom daarop neer: Verliesskaal met die vierkantig van 'n draad se stroom. Daardie vierkante faktor beteken dat 'n klein sprong in stroom 'n groot bult in verliese kan veroorsaak. As ons spanning hoog hou, kan ons stroom en verliese laag hou. (Vir geskiedenisnerds: Dit is waarom AC die stryd om die strome gewen het. Dankie, George Westinghouse.)

Jordan Wirfs-Brock / Inside Energy

Die slapheid van kraglyne is eintlik die beperkende faktor in hul ontwerp. Ingenieurs moet sorg dat hulle nie te naby aan bome en geboue kom nie.

Wanneer daardie elektrisiteit verlore gaan, waar gaan dit heen? Hitte. Elektrone wat heen en weer beweeg, raak in mekaar vas, en die botsings maak kragdrade en die lug om hulle warm.

U kan eintlik hierdie verliese hoor: Die geknettergeluid as u onder 'n transmissietoring staan, is elektrisiteit verlore. U kan ook die verliese sien: Let op hoe kraglyne in die middel sak? Sommige daarvan is swaartekrag. Maar die res is elektriese verliese. Hitte, soos die soort van verlore elektrisiteit, laat metaalkraglyne uitbrei. Wanneer hulle dit doen, sak hulle. Kraglyne is sagter en lekker op warm dae.

Hoëspanning transmissielyne is groot, lank, duur en potensieel gevaarlik, so ons gebruik dit net wanneer elektrisiteit lang afstande moet reis. By substasies naby jou woonbuurt word elektrisiteit na kleiner, laerspanningkraglyne – die soort op houtpale – verlaag. Nou praat ons tienduisende volt. Vervolgens verlaag transformators (die blikvormige dinge wat op die pale sit) die spanning nog meer, tot 120 volt, om dit veilig te maak om by u huis in te gaan.

Oor die algemeen beteken kleiner kragdrade groter relatiewe verliese. So alhoewel elektrisiteit baie verder kan reis op hoëspanning transmissielyne - dosyne of honderde kilometers - is verliese laag, ongeveer twee persent. En hoewel u elektrisiteit 'n paar kilometer of minder op laespanning-verspreidingslyne kan ry, is die verliese ongeveer vier persent.

Energie verlore in transmissie en verspreiding: Ongeveer 6% - 2% in transmissie en 4% in verspreiding - of 69 triljoen Btus in die VSA in 2013

Hierdie grafiek toon die gemiddelde persentasie elektrisiteit wat tydens die oordrag en verspreiding, per staat, tussen 1990 en 2013 verlore gaan. Met die uitsondering van Idaho is die state met die laagste verliese almal landelik, en die state met die grootste verliese is almal dig bevolk.

Pret feit: Transmissie- en verspreidingsverliese is geneig om laer te wees in landelike state soos Wyoming en Noord-Dakota. Hoekom? Minder digbevolkte state het meer hoogspannings-, lae-verlies-transmissielyne en minder verspreidingslyne met 'n laer spanning en hoë verlies. Verken die oordrag- en verspreidingsverliese in jou staat op ons interaktiewe grafika.

Transmissie- en verspreidingsverliese wissel ook van land tot land. Sommige lande, soos Indië, het 'n verlies van 30 persent. Dikwels is dit weens elektrisiteitsdiewe.

Stap 3: Gebruik elektrisiteit in u huis

Nutsmaatskappye meet die verliese van die kragsentrale na u meter noukeurig. Hulle moet, want elke bietjie wat hulle verloor, vreet in hul wins. Maar sodra jy elektrisiteit gekoop het en dit by jou huis inkom, verloor ons tred met die verliese.

Jou huis en die drade binne jou mure is 'n swart boks, en dit is moeilik om te bepaal hoeveel elektrisiteit verlore gaan - elektrisiteit waarvoor jy al betaal het. As jy wil uitvind hoeveel elektrisiteit in jou huis verlore gaan, moet jy dit óf skat deur 'n stroombaandiagram van jou huis te gebruik óf dit moet meet deur meters op al jou toestelle te plaas. Is u 'n energieke man wat dit probeer? Laat weet ons, ons hoor graag van jou!

Energie verlore in die bedrading binne jou mure: Ons weet nie! Dit kan weglaatbaar wees, of dit kan nog 'n paar persent wees.

Die toekoms van transmissie- en verspreidingsverliese

Netingenieurs werk aan tegnologieë soos supergeleidende materiale wat elektrisiteitstransmissie en verspreidingsverliese tot nul kan verminder. Maar vir eers is die koste van hierdie tegnologie baie hoër as die geld wat nutsbedryf verloor deur hul bestaande warm, lekkende kragdrade.

'N Meer ekonomiese oplossing om transmissie- en verspreidingsverliese te verminder, is om te verander hoe en wanneer ons krag gebruik. Verliese is nie 'n konstante hoeveelheid nie. Hulle verander elke oomblik op grond van dinge soos die weer en kragverbruik. Wanneer die vraag hoog is, soos wanneer ons almal ons AC's op warm somersdae gebruik, is verliese groter. Wanneer die vraag laag is, soos in die middel van die nag, is verliese laer. Hulpprogramme eksperimenteer met maniere om die gebruik van elektrisiteit eweredig te versprei om verliese te verminder.

Dieselfde beginsel geld vir u huis, wat basies u eie persoonlike rooster is. U kan verliese in u huis verminder deur u elektrisiteitsverbruik eweredig oor die dag te versprei, in plaas daarvan om al u toestelle tegelyk te gebruik.

  • Met die opwekking van elektrisiteit het ons verloor 22 kwadriljoen Btu van steenkool-, aardgas-, kern- en petroleumkragsentrales in 2013 in die VSA - dit is meer as die energie in al die petrol wat ons in 'n gegewe jaar gebruik.
  • Ons het verloor as ons elektrisiteit van aanlegte na huise en besighede op die transmissie- en verspreidingsnet vervoer 69 triljoen Btu in 2013 – dit is omtrent hoeveel energie Amerikaners elke jaar gebruik om ons klere te droog.

Het u 'n idee vir 'n energie -onderwerp wat lekker in die klas kan wees? Dien dit hieronder in.

Verwante reeks

Opvoederhulpbronne
IE -vrae

Energie is 'n breë en verwarrende onderwerp. In hierdie reeks ontmystifiseer Inside Energy-verslaggewers die verwaandheid wat soveel van die energiegesprek oorheers, deur jou vrae te beantwoord, sowel as vrae wat ons in die veld teëkom. Wat is jou energiekopskraper? Dien dit in by ask.insideenergy.org, stuur dit per e-pos aan ons by [email protected], of tweet dit na @InsideEnergyNow met die hashtag #MyEnergyQuestion.

Oor Jordan Wirfs-Brock

Jordan Wirfs-Brock was Inside Energy se eerste datajoernalis, gebaseer in Colorado. Nou woon sy op die San Juan -eilande, maar help ons steeds. As sy nie probleme ondervind nie, hardloop sy graag op en af ​​deur berge, krabbel, bordspeletjies speel en bier brou.


Hoe word 'n senuwee -impuls oor 'n sinaps oorgedra?

'n Senuwee-impuls word oor die sinaps oorgedra vanaf 'n pre-sinaptiese neuron na 'n post-sinaptiese neuron deur die gebruik van neurotransmitter diffusie. Om dit in meer besonderhede te verduidelik, kom ons neem die voorbeeld van 'n cholinergiese sinaps 'n sinaps wat die neurotransmitter asetielcholien gebruik. Die oordrag oor 'n cholinergiese sinaps kan in 10 stappe opgesom word: 1. Eerstens kom 'n aksiepotensiaal (verandering in elektriese potensiaal) by die pre-sinaptiese neuron. 2. Dit verander die spanning in die neuroon wat veroorsaak dat die spanning-omhulde kalsiumkanale op die pre-sinaptiese neuron oopgaan. 3. Kalsiumione diffundeer dan in die pre-sinaptiese neuron. 4. Die verhoogde konsentrasie van kalsium in die neuroon veroorsaak dan dat sinaptiese vesikels, wat die neurotransmitter asetielcholien bevat, na die membraan van die pre-sinaptiese neuron beweeg. 5. Die vesikels smelt saam met die membraan en die neurotransmitter word vrygestel in die gaping tussen die twee neurone (bekend as die sinaptiese spleet). 6. Die asetielcholien neurotransmitter versprei dan oor die sinaptiese spleet na die post-sinaptiese neurone membraan. 7. Hier bind die asetielcholien-neurotransmitter dan aan die komplimentêre reseptore op die post-sinaptiese neuron se membraan. 8. Die toename in konsentrasie van die neurotransmitter veroorsaak dat ligand (chemiese) omheinde natriumkanale in die post-sinaptiese neuronmembraan oopgaan, sodat natrium in die post-sinaptiese neuron kan diffundeer. 9. Die verhoogde konsentrasie van natriumione wat nou in die post-sinaptiese neuron is, depolariseer die neuron se membraan wat EPSP's veroorsaak (opwindende postsinaptiese potensiale). 10. As hierdie EPSP's 'n sekere drempel bereik, dan word 'n aksiepotensiaal in die post-sinaptiese neuron geïnisieer en die impuls is suksesvol van een neuron na die volgende oorgedra! As u hierdie tien stappe kan onthou, kan u die oordrag van 'n senuwee -impuls oor 'n sinaps deeglik verduidelik. Om u te help om hierdie stappe te onthou, probeer om 'n plakkaat te maak wat die proses visueel toon, of probeer om 'n geheue te maak.


Hidrouliese ratkas

Hidrouliese transmissie is 'n transmissiemetode wat vloeistof as werkmedium gebruik om energie en beheer oor te dra.

  • Vanuit die strukturele oogpunt, is die uitsetkrag per eenheid gewig en die uitset krag per eenheid grootte krag saamgepers in die vier tipes transmissie modusse, en het 'n groot moment traagheid verhouding. Die volume van die hidrouliese transmissie is klein wanneer dieselfde krag oorgedra word. Ligte gewig, lae traagheid, kompakte struktuur en buigsame uitleg.
  • Uit die oogpunt van die prestasie kan spoed, wringkrag, krag traploos verstel word, vinnige reaksie, vinnige pendeling en verskuiwing, wye snelheidsbereik, spoedbereik tot 100: 1 tot 2000: 1 vinnige werking, die beheer en aanpassing is relatief eenvoudig , die werking is gerieflik en arbeidsbesparend, en dit is gerieflik om saam te werk met die elektriese beheer en die verbinding met die SVE (rekenaar) om outomatisering te vergemaklik.
  • Vanuit die oogpunt van gebruik en instandhouding het die komponente goeie selfsmeer-eienskappe, maklik om oorbelastingbeskerming en drukhouding te bereik, veilige en betroubare komponente is maklik om serialisering, standaardisering en veralgemening te bereik.
  • Alle toerusting met hidrouliese tegnologie is veilig en betroubaar.
  • Ekonomie: die plastisiteit en veranderlikheid van hidrouliese tegnologie is baie sterk, wat die buigsaamheid van buigsame produksie kan verhoog en die produksieproses maklik kan verander en aanpas. Hidrouliese komponente is relatief goedkoop om te vervaardig en het relatief hoë aanpasbaarheid.
  • Maklike kombinasie van hidrouliese tegnologie met nuwe tegnologieë soos mikrorekenaarbeheer vorm die "masjien-elektries-hidrouliese-lig"-integrasie, wat die neiging van wêreldontwikkeling geword het en maklik is om digitalisering te realiseer.

Alles het twee kante, daar is voordele en nadele. Hidrouliese aandrywers is geen uitsondering nie: