Inligting

26.2: Ontwikkeling en Organogenese - Biologie

26.2: Ontwikkeling en Organogenese - Biologie


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Die proses waardeur 'n organisme van 'n eensellige sigoot tot 'n veelsellige organisme ontwikkel, is kompleks en goed gereguleer. Die regulering vind plaas deur middel van sein tussen selle en weefsels en reaksies in die vorm van differensiële geenuitdrukking.

Vroeë embrioniese ontwikkeling

Bevrugting is die proses waarin gamete ('n eiersel en sperm) saamsmelt om 'n sigoot te vorm (Figuur 18.2.1). Om te verseker dat die nageslag slegs een volledige diploïede stel chromosome het, moet slegs een sperm met een eier saamsmelt. By soogdiere beskerm 'n laag genaamd die zona pellucida die eier. Aan die punt van die kop van 'n spermsel is 'n struktuur soos 'n lisosoom wat die akrosoom genoem word, wat ensieme bevat. Wanneer 'n sperm aan die zona pellucida bind, vind 'n reeks gebeurtenisse plaas, wat die akrosomale reaksies genoem word. Hierdie reaksies, wat ensieme van die akrosoom behels, laat die plasmamembraan van die sperms met die eierplasmamembraan smelt en laat die spermkern in die eiersel oorgaan. Die kernmembrane van die eiersel en sperm breek af en die twee haploïede kerne versmelt om 'n diploïede kern of genoom te vorm.

Om te verseker dat nie meer as een sperm die eier bevrug nie, sodra die akrosomale reaksies op een plek van die eiermembraan plaasvind, stel die eier proteïene op ander plekke vry om te voorkom dat ander sperms met die eier versmelt.

Die ontwikkeling van meer-sellulêre organismes begin by hierdie eensellige sigoot, wat vinnige seldeling ondergaan, genoem splitsing (Figuur 18.2.2a) om 'n hol bol selle te vorm wat 'n blastula genoem word (Figuur 18.2.2b).

By soogdiere vorm die blastula die blastosist in die volgende ontwikkelingsfase. Hier rangskik die selle in die blastula hulself in twee lae: die binneste selmassa en 'n buitenste laag wat die trofoblast genoem word. Die binneste selmassa sal voortgaan om die embrio te vorm. Die trofoblast skei ensieme af wat inplanting van die blastosist in die endometrium van die baarmoeder moontlik maak. Die trofoblast sal bydra tot die plasenta en die embrio voed.

KONSEP IN AKSIE

Besoek die Virtual Human Embryo-projek by die Endowment for Human Development-webwerf om deur 'n interaktiewe stadium van embrioontwikkeling te klik, insluitend mikrografieë en roterende 3D-beelde.

Die selle in die blastula herrangskik hulself dan ruimtelik om drie lae selle te vorm. Hierdie proses word gastrulasie genoem. Tydens gastrulasie vou die blastula op homself in en selle migreer om die drie lae selle (Figuur 18.2.3) te vorm in 'n struktuur, die gastrula, met 'n hol spasie wat die spysverteringskanaal sal word. Elkeen van die lae selle word 'n kiemlaag genoem en sal in verskillende orgaanstelsels differensieer.

Die drie kiemlae is die endoderm, die ektoderm en die mesoderm. Selle in elke kiemlaag differensieer in weefsels en embrionale organe. Die ektoderm gee aanleiding tot onder meer die senuweestelsel en die epidermis. Die mesoderm gee aanleiding tot die spierselle en bindweefsel in die liggaam. Die endoderm gee aanleiding tot die derm en baie interne organe.

Organogenese

Gastrulasie lei tot die vorming van die drie kiemlae wat tydens verdere ontwikkeling aanleiding gee tot die verskillende organe in die diereliggaam. Hierdie proses word organogenese genoem.

Organe ontwikkel uit die kiemlae deur die proses van differensiasie. Tydens differensiasie druk die embrioniese stamselle spesifieke stelle gene uit wat hul uiteindelike seltipe sal bepaal. Byvoorbeeld, sommige selle in die ektoderm sal die gene spesifiek vir velselle uitdruk. As gevolg hiervan sal hierdie selle die vorm en eienskappe van epidermale selle aanneem. Die proses van differensiasie word gereguleer deur liggingspesifieke chemiese seine van die sel se embrioniese omgewing wat 'n kaskade van gebeure in die spel stel wat geenuitdrukking reguleer.

Opsomming

Die vroeë stadiums van embrioniese ontwikkeling begin met bevrugting. Na bevrugting ondergaan die sigoot splitsing om die blastula te vorm. Die blastula, wat in sommige spesies 'n hol bol selle is, ondergaan 'n proses wat gastrulasie genoem word, waartydens die drie kiemlae vorm. Die ektoderm gee aanleiding tot die senuweestelsel en die epidermale velselle, die mesoderm lei tot die spierselle en bindweefsel in die liggaam, en die endoderm lei tot die spysverteringstelsel en ander interne organe. Organogenese is die vorming van organe uit die kiemlae. Elke kiemlaag gee aanleiding tot spesifieke weefseltipes.

Hersien vrae

Die proses van gastrulasie vorm die _______.

A. blastula
B. sigoot
C. organe
D. kiemlae

D

Watter van die volgende gee aanleiding tot die velselle?

A. ektoderm
B. endoderm
C. mesoderm
D. nie een van bogenoemde nie

A

Gratis reaksie

Wat dink jy sou gebeur as veelvuldige sperms met een eier saamsmelt?

As veelvuldige sperms saamgevoeg word met een eier, vorm 'n sigoot met 'n veelvoudige ploidieniveau (veelvuldige kopieë van die chromosome) en sterf dan.

Woordelys

blastosist
die struktuur wat gevorm word wanneer selle in die soogdierblastula in 'n binne- en buitenste laag skei
gastrulasie
die proses waarin die blastula oor homself vou om die drie kiemlae te vorm
innerlike selmassa
die binneste laag selle in die blastosist, wat die embrio word
organogenese
die proses van orgaanvorming tydens ontwikkeling
trofoblast
die buitenste laag selle in die blastosist, wat aanleiding gee tot die embrio se bydrae tot die plasenta

Studienotas oor organogenese | Biotegnologie

Die onderstaande artikel verskaf 'n studienota oor organogenese.

In plantweefselkultuur is organogenese 'n differensiasieproses waardeur plantorgane soos wortels, lote, knoppe, ens. Gevorm word uit die ongewone oorsprongspunte van 'n georganiseerde plant waar 'n vooraf gevormde meristeem ontbreek. Plantontwikkeling deur organogenese is die vorming van organe óf de novo óf toevallig van oorsprong en plantherlewing deur organogenese is 'n mono-polêre struktuur.

Plantproduksie deur organogenese kan op twee maniere bereik word:

(i) Die opkoms van bykomende organe direk uit die plant.

(ii) Organogenese deur callus forma & shytion met de novo oorsprong (Fig. 18.1).

Direkte adventiewe orgaanvorming:

Elke plantsel is afkomstig van die oorspronklike sigoot deur mitotiese verdelings wat die volledige genoom behou. Die vorming van afwykende knoppe hang af van die reaksie van die gene wat verband hou met die embrionale ontwikkelingsfase. Die toevoeging van groeiereguleerders soos auxien en sitokinien in die medium is nodig om lootvorming van verskillende soorte weefselontploffing te begin.

Toevallige in vitro-regenerasie kan 'n veel hoër tempo van lootproduksie gee as wat moontlik is deur prolifererende okselstande. Hierdie tegnologie word baie gebruik vir vermenigvuldiging in die mikropropagasiestelsel (Fig. 18.2A.

In geskikte medium aangevul met groeihormone is die somatiese weefsels van hoër plante in staat om bykomende knoppe/lote te regenereer. Hierdie knoppe word direk uit 'n plantorgaan of enige stukkie weefsel gevorm sonder om enige eeltstruktuur te vorm. Hierdie tipe organogenese kom meestal in kruidagtige plante voor.

Bevordering van knop vir en verswakking deur sitokinien kom by verskeie plantsoorte voor, alhoewel die vereiste van eksogene sitokinien en auxien in die proses verskil met die weefselstelsel van verskillende spesies. By sommige plantsoorte word die bykomende knoppe tydens vegetatiewe voortplanting geproduseer.

Organogenese deur callusvorming:

Soms behels plantregenerasie vanaf gekweekte uitplantings (saadlobbe, hipokotiel, stam, blaar, loottop, loot, wortel, jong bloeiwyse, embrio's, ens.) die aanvang van basale eeltvorming en dan lootknopdifferensiasie (Fig. 18.2B). Vir verskillende spesies kan verskillende soorte plante nodig wees vir suksesvolle plantregenerasie.

Alhoewel die uitplantings met mitoties aktiewe selle d.w.s. meristeme, lootpunte, okselknoppe, onvolwasse blaar, onvolwasse embrio's goed is vir callus-inisiasie en kan ook suksesvol gebruik word om plantjies deur organogenese te inisieer.

Twee maniere van selkultuur word gewoonlik vir organogene pad gebruik:

(i) Die kweek van selgroepe op 'n vaste medium

(ii) Die kweek van selsuspensies in vloeibare medium.

Vereiste vir medium- en groeiereguleerders:

Die toepassing van groeiereguleerders is van kritieke belang vir morfogenese, wat baie wissel na gelang van die weefseltipe. Callusweefsel bestaan ​​uit 'n wye verskeidenheid seltipes, die meristematiese selle word tussen die vakuoleerde selle afgewissel. Tydens sub-cul en shyturing kan die meristematiese selle bevoordeel word deur die medium samestelling en georganiseerde groei van meristematiese weefsel kan lei tot die vorming van meristemoïede.

In hierdie strukture begin die vaskularisasie as gevolg van die voorkoms van trageïdale selle in die eelte wat uiteindelik die vorming van lote en wortels begin. Die verlaging van die auxien en die verhoging van die sitokinienkonsentrasie word tradisioneel uitgevoer om skietorganogenese van callus te veroorsaak (Fig. 18.3 A).

Auxiene alleen of in kombinasie met 'n lae konsentrasie sitokinien is belangrik in die induksie van wortel primordia (Fig. 18.3B). Organogenese kan veroorsaak word in óf die sel suspensie óf die callus kultuur selle, die oordrag van selle van die callus vormende medi & shyum na die regenereringsmedium, en dan kan voortgesette subkweek help met die vorming van orgaan.

Organogeniese differensiasie is 'n uitkoms van die proses van dedifferensiasie wat gevolg word deur herdifferensiasie van selle. Dedifferensiasie bevoordeel ongeorganiseerde selgroei en die gevolglike ontwikkelde eelt het meristeme lukraak verdeel.

Die meeste van hierdie meristeme sou, indien dit in geskikte omstandighede in vitro- en 8221-omstandighede voorsien word, lootknoppe en wortels herdifferensieer. Die hele plantregenerasie uit gekweekte selle kan plaasvind deur differensiasie van lootknoppe of deur somatiese embryogenese. Al hierdie gebeure bepaal die totipotensie van somatiese selle.


Konsep in Aksie

Besoek die Virtual Human Embryo-projek by die Endowment for Human Development-webwerf om deur 'n interaktiewe stadium van embrioontwikkeling te klik, insluitend mikrografieë en roterende 3D-beelde.

Die selle in die blastula herrangskik hulself dan ruimtelik om drie lae selle te vorm. Hierdie proses word gastrulasie genoem. Tydens gastrulasie vou die blastula op homself in en selle migreer om die drie lae selle (Figuur 13.10) te vorm in 'n struktuur, die gastrula, met 'n hol spasie wat die spysverteringskanaal sal word. Elke sellaag word 'n kiemlaag genoem en sal in verskillende orgaanstelsels differensieer.

Figuur 13.10 Gastrulasie is die proses waarin die selle in die blastula hulself herrangskik om die kiemlae te vorm. (krediet: wysiging van werk deur Abigail Pyne)

Die drie kiemlae is die endoderm, die ektoderm en die mesoderm. Selle in elke kiemlaag differensieer in weefsels en embrioniese organe. Die ektoderm gee aanleiding tot onder meer die senuweestelsel en die epidermis. Die mesoderm gee aanleiding tot die spierselle en bindweefsel in die liggaam. Die endoderm gee aanleiding tot die derm en baie interne organe.


OOR ONS

Ons gevorderde wondsorgprodukte is ontwerp vir die behandeling van chroniese en akute wonde. Ons bied 'n omvattende portefeulje van regeneratiewe medisyne produkte wat in staat is om pasiënte van vroeg in die wondgenesingsproses tot wondsluiting te ondersteun, ongeag die wondtipe.

Chirurgiese en sportgeneeskunde

Ons chirurgiese en sportmedisyne ondersteun die genesing van muskuloskeletale beserings, insluitend degeneratiewe toestande soos osteoartritis en tendonitis.

Geskiedenis

Organogenesis is in 1985 gestig as 'n spin-off van tegnologie wat ontwikkel is by die Massachusetts Institute of Technology (MIT). Ons lang en suksesvolle geskiedenis van versterkende genesing het begin met die bekendstelling van Apligraf ®, die eerste en nog steeds die enigste lewende selgebaseerde produk wat deur die FDA goedgekeur is vir die behandeling van beide diabetiese voetsere en veneuse beensere. In 2014 het ons produkportefeulje uitgebrei tot Dermagraft ®, 'n FDA-goedgekeurde terapie vir die behandeling van diabetiese voetsere. Die bekendstelling van ons PuraPly ® -produkreeks in 2015 het klinici nuwe opsies gebied vir die hantering van wonde in 'n verskeidenheid akute en chroniese wondtipes. Die bekendstelling van PuraPly ® Antimicrobial as 'n gevorderde wondsorgproduk het ook aandag gegee aan die groeiende behoefte om biobelasting te bestuur en biofilmhervorming te voorkom. In 2017 het Organogenesis NuTech Medical verkry, wat ons produkportefeulje verder uitgebrei het en bykomende oplossings vir die gevorderde wondsorgmark bekend gestel het en ons in staat gestel het om die chirurgiese en sportmedisynemarkte op 'n betekenisvolle wyse te betree.


Meganismes van morfogenese en organogenese – Marta Llimargas

Sellulêre en molekulêre meganismes onderliggend aan tubulêre orgaanmorfogenese.

Tydens ontwikkeling organiseer selle in tyd en ruimte op 'n streng gereguleerde wyse om aanleiding te gee tot funksionele weefsels en organe wat pas by die fisiologiese behoeftes van die organisme. Komplekse genetiese netwerke tree saam om veranderinge op sellulêre vlak aan te dui wat uiteindelik die organe vorm. Interessant genoeg word 'n paar genetiese netwerke op 'n herhalende wyse aangewend om die vorming van verskillende organe en weefsels te beheer, wat 'n beperkte aantal sellulêre meganismes opdrag gee (bv. migrasie, selherrangskikkings, selvormveranderinge, proliferasie, onder andere).

Die molekulêre meganismes waardeur hierdie genetiese netwerke veranderinge in morfologie en gedrag by enkelselresolusie reguleer, is uiteenlopend en hang af van die sellulêre konteks, maar hulle word ook herhaaldelik tydens morfogenese gebruik. Merkwaardig genoeg is al hierdie genetiese, sellulêre en molekulêre meganismes van orgaan- en weefselvorming (organogenese en morfogenese) hoogs behoue ​​​​gebly tydens evolusie. Verder tree hierdie meganismes nie net op tydens ontwikkeling nie, maar word ook benodig vir weefselhomeostase, en wanneer hulle normale regulering vryspring, kan dit tot verskillende patologieë en misvormings lei.

Aan die ander kant, uit die vergelyking van ontwikkelingsprosesse wat in verskillende organe van verskillende organismes plaasvind, het dit ook geblyk dat dieselfde meganismes wat op verskillende kontekste inwerk, tot baie verskillende uitkomste kan lei. Daarom is die begrip van die gemeenskaplikhede en spesifisiteite van organogenese en morfogenese 'n absolute vereiste om orgaan- en weefselontwikkeling te antisipeer.

Om die sellulêre, molekulêre en genetiese meganismes in eenvoudige modelstelsels te ondersoek, is die sleutel om ontwikkeling, homeostase en siekte te verstaan. Danksy die wye wetenskaplike agtergrond en die beskikbare tegniese gereedskap, is Drosophila melanogaster een van die beste modelle vir die ontwikkeling van diere. Ons gebruik die vorming van epiteelweefsels, met 'n spesiale fokus op die ontleding van die embrioniese trageale (respiratoriese) sisteem, om die algemene meganismes van orgaan- en weefselvorming te ondersoek, en veral die meganismes van morfogenese van vertakte buisstrukture (tubulogenese). Ons vra hoe die algemene en noodsaaklike sellulêre meganismes van morfogenese geneties beheer word, en hoe die geneties beheerde veranderinge in morfologie en gedrag by enkelselresolusie bydra tot weefsel- en orgaanvorming.


Tabel III - Toon middele en variasie vir elke rotouderdom
Maksimum variasie
Ouderdom
Dae-Ure.
Nommer van
Rommel
Nommer van
Embrio's
Getel
Beteken Alle embrio's Een rommel Standaard
Afwyking
Koëffisiënt van
Variasie  %
10-12 1 4 8.7 6-11 6-11 2.8 32
10-13 1 6 1 0. 2 8-13 8-13 1.9 19
10-16 2 12 12.4 6-26 6-26 5.8 47
10-17 6 48 12.9 4-26 7-26 3 .3 26
10-18 4 23 14.1 6-18 9-18 3.1 22
10-19 1 6 14 .3 12-17 12-17 1.2 8
10-22 3 16 13.1 6-19 6-14 3.9 30
10-23 3 17 15.2 8-18 8-18 2.4 16
11-00 2 0 14.6 10-17 10-17 1.9 13
11-02 2 15 20 . 9 17-22 17-22 1. 3 6
11-04 1 10 25. 3 23-26 23-26 1.2 5
11-06 1 2 18.0 18-18 18-18 .0 0
11-08 1 8 25 0 23-28 23-28 1.9 8
11-09 1 3 22 .0 20-25 20-25 2 . 2 10
11-10 2 18 26.2 21-31 21-31 2.9 11
11-11 3 26 25.6 14-29 14-27 3.2 12
11-12 1 3 26. 7 25-28 25-28 1.2 4
11-14 1 3 21.3 21-22 21-22 .6 2
11-15 1 8 23.1 17-28 17-28 4 . 0 17
11-16 1 7 26.7 24-28 24-28 1.3 5
11-17 1 7 26.1 25-28 25-28 1.1 4
11-18 3 25 25 .4 19-28 19-28 1.9 7
11-20 2 16 27.2 25-29 25-29 1.2 4
23 Eeue 44 292 Gem 2.2 Gem. 13%
Dataverwysing ΐ ]      Skakels: rot | somitogenese

Die tabel hieronder gee 'n benaderde vergelyking van mens-, muis- en rotembrio's gebaseer op Carnegie-stadiëring.

O'Rahilly R. (1979). Vroeë menslike ontwikkeling en die belangrikste inligtingsbronne oor verhoogde menslike embrio's. EUR. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. , 9, 273-80. PMID: 400868
Otis EM en Brent R. Gelykstaande ouderdomme in muis- en menslike embrio's. (1954) Anat Rek. 120 (1): 33-63. PMID 13207763

Muis
Theiler K. The House Mouse: Atlas of Mouse Development (1972, 1989) Springer-Verlag, NY. Aanlyn
OTIS EM & BRENT R. (1954). Gelykstaande ouderdomme in muis- en menslike embrio's. Anat. Rek. , 120, 33-63. PMID: 13207763

Rat
Witschi E. Rat Ontwikkeling. In: Groei, insluitend reproduksie en morfologiese ontwikkeling. (1962) Altman PL. en Dittmer DS. red. Fed. Am. Soc. Exp. Biol., Washington DC, pp. 304-314.
Pérez-Cano FJ, Franch À, Castellote C & Castell M. (2012). Die sogende rot as 'n model vir immunovoedingstudies in die vroeë lewe. Clin. Dev. Immunol. , 2012, 537310. PMID: 22899949 DOI.


Carnegie stadium 13 Oorsig van die embrio

Hieronder is 'n oorsig van die afdelings wat begin op die vlak van farinks wat dorsoventraal saamgepers word, wat die SVK volg tot by die rektum. Die mees voor die hand liggende kenmerk is dié van 'n aaneenlopende buis wat aanvanklik deur dorsoventrale mesentrie geheg is. Buite hierdie buis en mesentry (op die vlakke onder die longknoppe) is die intra -embrionale seloom wat die buikholte sal vorm. Die hepatiese divertikulum (lewerknop) lê onder die septum transversum is die vroegste geassosieerde SVK-orgaan wat gedifferensieer het en nou 'n aansienlike area van die buik beslaan. Deur op afdelings hieronder te klik, sal die oorspronklike beelde oopmaak.

Bifurcasie van die farinks in anterior respiratoriese en posterior esofagiese. Die maag vorm onder die longknoppe en grens aan die ontwikkelende lewer. Onder die maag het die GIT 'n groot dorsale mesogastrium en fyner ventrale mesogastrium. Geassosieer met die kanaal is die groot portaalbloedvat wat afkomstig is van die vitellinesirkulasie. By die onderste kromming van die embrio toon die mesentry -assosiasie met die GIT uitgebreide vitelline -vate wat deur die naeltjie uitloop. Die agterderm kan dan gesien word en eindig by die gewone urogenitale sinus, die cloaca.


Toegang tot dokument

  • APA
  • Standaard
  • Harvard
  • Vancouver
  • Skrywer
  • BIBTEX
  • RIS

Huidige onderwerpe in ontwikkelingsbiologie. red. / Deneen M. Wellik. Academic Press Inc., 2019. p. 177-220 (Huidige onderwerpe in ontwikkelingsbiologie Vol. 132).

Navorsingsuitset: Hoofstuk in boek/verslag/konferensieprosedure ›Hoofstuk

T1 - Vaskulariserende organogenese

T2 - Lesse uit ontwikkelingsbiologie en implikasies vir regeneratiewe medisyne

N1 - Befondsingsinligting: Ons bedank Janet Rossant vir die Flk1 -eGFP -muislyn sowel as lede van die Cleaver Lab, waaronder Haley Barlow, Xiaowu Gu, Caitlin Braitsch en Anne Ryan vir besprekings en kritiese lees van die manuskrip. Ons bedank ook Anne Ryan, Alethia Villasenor, Ashwani Gupta en Leif Oxburgh vir sy bydrae. Hierdie werk is ondersteun deur Nasionale Instituut vir Diabetes en Spysverterings- en Niersiektes, insluitend die ReBuilding the Kidney (RBK)-konsortium en DK106743, DK079862 tot O.C. en die National Institute of Heart, Lung and Blood HL113498 aan O.C. Gedeponeer in PMC vir vrystelling na 12 maande. Uitgewer Kopiereg: © 2019 Elsevier Inc.

N2 - Organogenese vereis styf gekoördineerde en patroongroei van talle seltipes om 'n ten volle volwasse en vaskulariseerde orgaan te vorm. Endoteelselle wat die bloedvate langs die groeiende orgaan ontwikkel, maar eers onlangs word hul rol in die aanstuur van epiteel- en stromale groei waardeer. Endoteel-, epiteel- en stromale selle in embrionale organe kommunikeer aktief met mekaar gedurende die hele ontwikkeling om te verseker dat die orgaan op die regte manier vorm. Watter seine vertel bloedvatvoorlopers waarheen om te gaan? Hoe word weefsels beïnvloed deur die bloedvate wat dit deurdring? In hierdie hoofstuk hersien ons die maniere waarop oorspraak tussen EC's en epiteel- of stromale selle tydens ontwikkeling lei tot 'n volledig patroon pankreas, long of nier. EK's in al hierdie organe is nodig vir behoorlike epiteel- en stromale groei, maar hoe hulle hierdie proses rig, is orgaan- en tydspesifiek, wat die konsep van dinamiese EG-heterogeniteit beklemtoon. Ons eindig met 'n bespreking oor hoe die verstaan ​​van sel-oorspraak tydens ontwikkeling terapeuties toegepas kan word deur die opwekking van oorplantbare miniatuur orgaanagtige weefsels wat "organoïede" genoem word. Ons sal die huidige stand van organoïde tegnologie bespreek en die groot uitdagings beklemtoon in die vorming van 'n behoorlik gepatroneerde vaskulêre netwerk wat van kritieke belang sal wees om hulle in 'n lewensvatbare terapeutiese opsie te omskep.

AB - Organogenese vereis styf gekoördineerde en patroongroei van talle seltipes om 'n ten volle volwasse en vaskulariseerde orgaan te vorm. Endoteelselle (EC's) wat bloedvate omlyn ontwikkel langs die groeiende orgaan, maar eers onlangs is hul rol in die rigting van epiteel- en stromale groei waardeer. Endoteel-, epiteel- en stromale selle in embrionale organe kommunikeer aktief met mekaar gedurende die hele ontwikkeling om te verseker dat die orgaan op die regte manier vorm. Watter seine vertel bloedvatvoorlopers waarheen om te gaan? Hoe word weefsels beïnvloed deur die bloedvate wat dit deurdring? In hierdie hoofstuk kyk ons ​​na die maniere waarop kruising tussen EC's en epiteel- of stromalselle tydens ontwikkeling tot 'n volledig gevormde pankreas, long of nier lei. EC's in al hierdie organe is nodig vir behoorlike epiteel- en stromale groei, maar hoe hulle hierdie proses rig, is orgaan- en tydspesifiek, wat die konsep van dinamiese EC-heterogeniteit beklemtoon. Ons eindig met 'n bespreking oor hoe die verstaan ​​van sel-oorspraak tydens ontwikkeling terapeuties toegepas kan word deur die opwekking van oorplantbare miniatuur orgaanagtige weefsels wat "organoïede" genoem word. Ons sal die huidige toestand van organoïede tegnologie bespreek en die belangrikste uitdagings beklemtoon in die vorming van 'n behoorlik gevormde vaskulêre netwerk wat van kritieke belang sal wees om dit in 'n lewensvatbare terapeutiese opsie te omskep.


Muisontwikkeling word mondig

Tien jaar gelede, as 'n gegradueerde student in ontwikkelingsbiologie, kan ek my duidelik herinner aan 'n vrugtelose soektog na 'n handboek wat die ontwikkeling van die muis beskryf en 'n paar van die mistieke van die soogdierstelsel onthul. Manipuleer die muis-embrio (Hogan et al., 1994) was, en is steeds, 'n wonderlike tegniese hulpbron, en Die Atlas van Muisontwikkeling (Kaufman, 1992) het 'n uitsonderlike anatomiese beskrywing van die muis verskaf. Nie een van hierdie volumes het egter meer as 'n vlugtige inleiding tot die ontwikkeling van die muis gebied nie. Wat duidelik ontbreek het, was 'n verwysingsteks wat die verwikkeldheid van soogdierontwikkeling in diepte gedek het.

Uiteindelik, tien jaar later, is die trilogie voltooi. Patrick Tam en Janet Rossant, twee van die mees gerespekteerde muisontwikkelingsbioloë, het 'n besonderse boek gelewer. Van die begin af beklemtoon dit die ongelooflike ontploffing in ons kennis en begrip van soogdierontwikkeling die afgelope dekade en die enorme bydrae wat uit studies met muise gelei het. Soos die titel aandui, Muisontwikkeling, patroonvorming, morfogenese en organogenese is georganiseer in drie primêre afdelings. Begin met die vestiging van liggaamspatrone, word ons bekendgestel aan die muisembrio vanaf bevrugting deur gastrulasie, met besondere klem op segmentering en die generering van asimmetrie langs die drie hoofasse van die liggaam. Die boek neem ons dan op 'n reis deur afstammingspesifikasie en differensiasie, wat onderwerpe soos kieme- en stamselspesifikasie dek, asook spier-, skelet-, vaskulêre en hematopoïese ontwikkeling. Die boek sluit af met 'n aantal hoofstukke wat aan organogenese gewy word, wat geslagsbepaling en ontwikkeling van die hart, interne orgaan en sensoriese organe dek. Daar is talle goedgeskrewe hoofstukke in die boek. Veral opvallend is dié wat endodermale, kraniofasiale en hartontwikkeling dek vir hul buitengewone breë dekking van baie komplekse velde. Baie van die hoofstukke beskryf die buitengewone aantal geen-uitklop- en mutasie-ontledings wat in muise uitgevoer is, tesame met hul fenotipiese relevansie vir menslike ontwikkeling. Dit herinner ons aan en beklemtoon sommige van die belangrikste voordele van die muis as 'n eksperimentele modelstelsel. Muis ontwikkeling vang die essensie en ingewikkeldhede van muisembryogenese in diepte vas en sal 'n noodsaaklike verwysingsteks wees vir enige ernstige ontwikkelingsbioloog.

Daar is egter 'n paar duidelike weglatings uit die boek, veral hoofstukke wat ledemaatontwikkeling, afdrukke en X-inaktivering dek. Ek sou ook verkies het om duidelike hoofstukke oor rugmurg- en sentrale senuweestelsel-differensiasie te sien, gegewe die volume navorsing en begrip op hierdie gebied wat gedurende die afgelope paar jaar na vore gekom het, hoofsaaklik gebaseer op studies wat in muise uitgevoer is. 'N Mens sou kon redeneer dat hoofstukke wat hierdie onderwerpe dek, elders in Beginsels van neurale wetenskap (Kandel et al., 2000). Insluiting in 'n toekomstige hersiene uitgawe sal egter sekerlik hierdie boek 'n werklik volledige naslaanteks maak. Dit is jammer dat 'n teks van hierdie kwaliteit baie substandaard figure bevat. Die syfers van swak gehalte lyk asof hulle uit geskandeerde beelde van ou skyfies vervaardig is en in sommige gevalle is die gepaardgaande teks amper onleesbaar. Dit sou 'n bietjie moeite geverg het om die teks te vervang, maar dit sou die moeite werd gewees het.

Oor die algemeen doen dit egter min afbreuk aan die hoë kwaliteit en betekenis van hierdie fyn boek, wat tans geen eweknie het nie. Muisontwikkeling, Patroon Morphohgnenesis en OrganogenesiDit sal baie gemaklik op enige boekrak sit Manipulasie van die muis -embrio (Hogan et al., 1994), Gids vir tegnieke in die ontwikkeling van muis (Wassarman en DePamphilis, 1993) en Die Atlas van Muisontwikkeling (Kaufman, 1992).


Vaskulariserende organogenese: lesse uit ontwikkelingsbiologie en implikasies vir regeneratiewe medisyne

Organogenese vereis styf gekoördineerde en patroongroei van talle seltipes om 'n ten volle volwasse en vaskulêre orgaan te vorm. Endoteelselle wat die bloedvate langs die groeiende orgaan ontwikkel, maar eers onlangs word hul rol in die aanstuur van epiteel- en stromale groei waardeer. Endoteel-, epiteel- en stromale selle in embrioniese organe kommunikeer aktief met mekaar regdeur ontwikkeling om te verseker dat die orgaan gepas vorm. Watter seine vertel die bloedvate waarheen hulle moet gaan? Hoe word weefsels beïnvloed deur die vaskulatuur wat dit deurdring? In hierdie hoofstuk kyk ons ​​na die maniere waarop kruising tussen EC's en epiteel- of stromalselle tydens ontwikkeling lei tot 'n volledig gevormde pankreas, long of nier. EC's in al hierdie organe is nodig vir behoorlike epiteel- en stromale groei, maar hoe hulle hierdie proses rig, is orgaan- en tydspesifiek, wat die konsep van dinamiese EC-heterogeniteit beklemtoon. Ons eindig met 'n bespreking oor hoe die verstaan ​​van sel-uitspraak tydens ontwikkeling terapeuties toegepas kan word deur die opwekking van oorplantbare miniatuur orgaanagtige weefsels genaamd "organoïede". Ons sal die huidige toestand van organoïede tegnologie bespreek en die belangrikste uitdagings beklemtoon in die vorming van 'n behoorlik gevormde vaskulêre netwerk wat van kritieke belang sal wees om dit in 'n lewensvatbare terapeutiese opsie te omskep.

Sleutelwoorde: Bloedvat Endoteelsel heterogeniteit Endoteel Nier Long Organogenese Organoïede Pankreas.


Kyk die video: Implantation of the blastocyst (September 2022).


Kommentaar:

  1. Watter nodige woorde... super, 'n uitstekende frase

  2. Garett

    Na my mening is jy verkeerd. Ek kan dit bewys. Skryf vir my in PM, ons sal praat.

  3. Kamarre

    Ek is seker jy is verkeerd.



Skryf 'n boodskap