Inligting

Verskil in roossaailinge met rooi of groen saadblare

Verskil in roossaailinge met rooi of groen saadblare


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ek het die eerste keer probeer om rose uit rose heupe te saai. (In die herfs het ek 'n paar rose heupe versamel wat uit verskillende bosse in die omgewing gewild is. Ek het die sade gemeng terwyl ek saai.) Nou groei die saailinge die een na die ander. Daardeur het ek opgemerk dat sommige hul eerste blare in 'n meer rooi kleur het, en ander in 'n helder groen.

Kan ek 'n paar kenmerke van die volwasse plant hieruit aflei?

(Ek het probeer om te soek vir "rose rooi of groen blare" maar kry net 'n hoeveelheid resultate met rooi blomblare...)


Hoe om Lenten Rose te kweek

Lenten rose (Helleborus x hybridus) is nie 'n roos nie, maar eerder 'n meerjarige wat behoort aan die botterbloemfamilie. As 'n groep, die Helleborus spesies en basters, insluitend Lenten rose, staan ​​bekend as hellebore. Die tweedelige algemene naam van Lenten rose verwys na die plant se blomseisoen (om die vastyd) en die roosagtige vorm van sy blomknoppe.

Lentenroos is 'n basterplant, geteel uit kruising H. orientalis met ander naverwante spesies om die blomme te verbeter. Waardeer vir sy vroeë blomme van pers, rooi, geel, groen, blou, laventel en pienk, en sy leeragtige immergroen blare, dra die Lenten -roos goeie kleur deur die groeiseisoen.

Die blomme-eintlik kelkblare, wat soortgelyk is aan kroonblare, maar langer hou-is groot (3 tot 4 duim in deursnee) en hang afwaarts in trosse van dik stingels wat bo die blare uitstyg. Benewens die kleurvariasies, kan daar ook variasies in merke wees, soos marges van 'n ander kleur, opvallende sproet of aar. Bloei vind aanvanklik naby grondvlak, onder verlede jaar se blare, plaas.

Vaste roos word normaalweg geplant uit kweekplante wat in hul eerste jaar sal blom. Dit neem twee of drie jaar om 'n blomplant te groei, van sade. Hellebores kan vroeg in die herfs of laat lente geplant word en het 'n lang blomperiode van agt tot 10 weke. As hulle weer saai en versprei om 'n gebied in te vul, maak hulle aantreklike blare 'n pragtige grondbedekking. Lenten rose sal ook onder die regte omstandighede naturaliseer. Maar as jy jou Lenten-rose as enkele monsters wil hou, kan goed gevestigde saailinge na 'n ander deel van jou tuin oorgeplant word.

Botaniese naam Helleborus x hybridus
Algemene naam Lenten het gestyg
Tipe plant Immergroen meerjarige
Volwasse grootte 18–24 duim lank, 18 duim breed
Sonblootstelling Gedeeltelike skaduwee
Soort grond Ryk, klam, goed dreinerend
Grond pH 6.5–8
Bloeityd Lente
Blomkleur Pers, rooi, geel, groen, blou, laventel of pienk
Gehardheidsones 4-9 (USDA)
Inheemse gebied Suid-Europa
Giftigheid Giftig vir mense en diere


Top 2 plantgroei -remmers: Abscisic Acid en Ethylene

Sommige planthormone lei tot inhibisie, eerder as stimulasie, van groei en ontwikkeling in plante. Alhoewel 'n aantal remmende stowwe in die verlede geïsoleer is, bly die werklike rol daarvan as 'n natuurlike groeiereguleerder verdag.

Een groei-inhibeerder is egter onomwonde vasgestel as 'n kategorie groeistowwe gelykstaande aan ouksiene, gibberelliene en sitokiniene. Hierdie stof is absisiensuur.

Plantgroei-inhibeerders # 1. Absisiensuur (ABA):

Die naam absisiensuur (ABA) is afgelei van die vermoë van hierdie stof om afskeiding te bevorder, 'n ontdekking wat deur F.D. Addicott et. al. in Kalifornië (1963) besig met die ontbinding van katoenbolle. ABA is gevind in alle hoër plantweefsels, insluitend blare, wortels, xileem boomstamme, xileemsap, floëemsap, stuifmeel, blare, vrugte en sade (Milborrow, 1974). Konsentrasies verskil egter baie.

Die toediening van ABA op 'n aktief groeiende takkie van 'n houtagtige plant lei tot die verlenging van die internodes, sommige van die blare ontwikkel afskeidingslae en val af, jong ontwikkelende blare vorm skaalblare in plaas van blare, en die eindknop word stil. Soortgelyke reaksie van takkies word normaalweg gesien aan die begin van die winterseisoen en ABA kan beskryf word as 'n “dormansie-induserende hormoon”.

Fisiologiese rolle van ABA:

1. Afsny van blare en blomme:

Toediening van ABA veroorsaak baie vinnige afskeiding van blare en blomme.

ABA versnel die verouderingsproses deur proteïene en nukleïensure af te breek.

3. Seldeling en selverlenging:

ABA vertraag ook seldeling en selverlenging.

Interessant genoeg is gevind dat ABA ook sekere groeiprosesse bevorder, soos stimulering van die ontwikkeling van parthenokarpiese saad, wortels van steggies, verlenging van hipokotiele by baie lae konsentrasies.

Dit is bekend dat ABA rus in aartappelknolle en -knoppe veroorsaak en handhaaf, en dormante aartappelknolle en rusknoppe bevat meer ABA as aktiewe knolle en knoppe. Gibberelliene en sitokiniene kan die effek van ABA teenstry en dormansie onderbreek.

6. ABA as streshormoon:

ABA word oor die algemeen genoem “Stress Hormone ”, wat die mees geskikte beskrywing is van die algehele rol daarvan in die plante. Oor die algemeen word dit gevorm as gevolg van spanning of ongunstige omgewingstoestande, en dit verander op sy beurt die plant om die spanning te weerstaan. Die mees treffende voorbeeld van so 'n reaksie is die vinnige sintese van ABA in reaksie op waterstres, dit wil sê. 'n tekort aan water.

As 'n plant 'n tekort aan water het, styg die ABA -inhoud van die blare vinnig. Dit werk dan op die wagselle van huidmondjies, om dit te laat afblaas sodat die huidmondjies vinnig kan sluit, lank voordat so 'n sluiting sou plaasvind as gevolg van algehele waterverlies deur die plant. Ander spanninge soos lae temperatuur kan ook lei tot die sintese van ABA en die sluiting van huidmondjies.

Die verandering van seisoene in gematigde gebiede veroorsaak oorlewingsprobleme vir plante wat gedeeltelik oorkom word deur induksie in en uit die slaapstand. Afnemende daglengte kan dus die vorming van ABA veroorsaak wat die aktiewe vegetatiewe groei van 'n knop of 'n ontwikkelende embrio verminder, en die gebeurtenisse wat aanleiding gee tot die winter dormansie aan die gang sit. By terugkeer van gunstige seisoen word dormansie gebreek deur die effek van ABA deur middels soos sitokiniene te verwyder.

Alhoewel rypwordende vrugte groot hoeveelhede ABA bevat, het die toediening van ABA op vrugte min of geen effek nie. As 'n uitsondering, word die rypwording daarvan egter versnel en word die kleur vinnig verander wanneer ABA toegedien word op rypwording van druiwe. ABA in die vrugtejas beïnvloed nie die ontkieming of rus van saad nie. ABA is teenwoordig in redelik konstante hoeveelhede tydens die ontwikkeling van saad. Die geaborteerde vrugte bevat egter groter hoeveelhede ABA.

Dit is bekend dat ABA selde partenokarpiese ontwikkeling van vrugte in sommige plante veroorsaak (bv. in geëmaskuleerde vrugte van Rosa sherardii, die wilde roos, soos gerapporteer deur Jackson & Blundell, 1966).

ABA bevorder gewoonlik nie die groei van blomme in kortdagplante nie. Hoë konsentrasies ABA inhibeer of vertraag gewoonlik blom in plante. Sowel ABA as etileen werk gedeeltelik deur middel van effekte op differensieel deurlaatbare membrane en gedeeltelik deur die beheer van proteïensintese.

Toepassings van Abscisic Acid:

Toediening van klein hoeveelhede ABA op die blare verminder die tempo van transpirasie in 'n plant deur die nadering van 'n huidmondjie te veroorsaak. Op hierdie manier kan baie water deur die gewas bespaar word.

Dit word ook gebruik om blom in kortdagplante te veroorsaak, stamsteggies by sommige plante te wortel en om dormansie in knoppe en sade te veroorsaak.

Plantgroei-inhibeerders # 2. Etileen:

Dit is al baie jare bekend dat meer as ryp vrugte iets produseer wat die rypwording van aangrensende vrugte versnel (een vrot appel sal 'n vat bederf). Hierdie rypwordingsfaktor was die eenvoudige onversadigde koolwaterstof, etileen (C2H4). Dit word gesintetiseer uit aminosuur metionien. Dit is 'n komponent van vervaardigde steenkoolgas en word geïdentifiseer deur die rypwording van vrugte wat blootgestel word aan toevallige lekkasies van steenkoolgas.

Etileen is 'n natuurlike plantproduk wat deur ryp vrugte geproduseer word en soos 'n planthormoon optree. Ryp vrugte produseer etileen wat die rypwording van aangrensende vrugte (en die produksie van etileen deur hulle) stimuleer. Vrugte soos piesangs wat groen gepluk word vir vervoer na die mark, word met etileen behandel sodat dit behoorlik ryp sal wees wanneer dit die mark bereik.

Voortydige rypwording van vrugte in 'n pakhuis kan voorkom word deur ventilasie om die etileen te verwyder en deur die inhoud van koolstofdioksied in die lug te verhoog, want koolstofdioksied teëwerk die effek van etileen.

Etileen is 'n taamlik ander tipe hormoon van die vier vorige kategorieë deurdat dit 'n gas is. Dit word in verskillende konsentrasies uit die meeste plantorgane vrygestel, veral uit rypwordende vrugte. In geringe hoeveelhede werk dit in wisselwerking met die ander planthormone, veral auxien, om 'n wye verskeidenheid groei- en ontwikkelingsprosesse te koördineer en te reguleer.

Die effek van etileen is baie opvallend in die geval van vrugte rypwording, afskeiding, rustyd, blom en aanpassing van geslagsuitdrukking. Etileen as planthormoon is uniek in sy strukturele eenvoud en gasagtige aard.

Daar word vermoed dat die Russiese plantkundige Neljubow (1901) die eerste was wat die groei-regulerende eienskappe van etileen erken het. Teen 1930 is erken etileen het 'n wye verskeidenheid interessante effekte op plante. Gane het in 1934 ontdek dat etileen 'n natuurlike plantproduk is. Kort daarna het Crocker, Hitchcock & amp; Zimmerman in 1935 berig dat etileen 'n vrugteryp hormoon is en dat dit ook as 'n reguleerder in vegetatiewe plantorgane dien.

Teen 1960 is etileen duidelik geïdentifiseer as 'n endogene reguleerder vir vrugteryp. Inrol van blomblare in oop blomme (dws slaapsiekte) word veroorsaak deur etileen. Selfs 1 dpm etileen verhoed dat die blomknop oopgaan.

Fisiologiese rolle en ampse van etileen:

Die rypwording van vrugte was die eerste plantrespons wat duidelik bewys is dat dit deur etileen gereguleer word. Daar is nou eksperimenteel ten volle vasgestel dat etileen 'n vrugteryp hormoon is.

(ii) In saailinggroei:

Etileen dien as 'n reguleerder van selvorm en saailinggedrag, eerder as streng as 'n remmer vir groei.

Daar is voldoende eksperimentele bewyse beskikbaar om aan te dui dat etileen betrokke is by die afskeiding (dit wil sê die skeiding van organe van die plant) van blomknoppe, blomme en jong vrugte sowel as vrugte -ontbinding. Plantblare maak etileen wat lei tot hul eie abscissie.

Die toediening van etileen op blare veroorsaak 'n nuwe stel metaboliese gebeurtenisse wat tot afskeiding lei, insluitend nuwe seldelings, wat 'n afskeidingslaag van swakwandige selle vorm, waarvan die vertering deur nuutgevormde sellulose blaarval veroorsaak.

(iv) Etileen in normale groei en ontwikkeling:

Etileen neem deel aan byna alle fases van plantgroei en gedrag. Etileen reguleer 'n verskeidenheid lewensprosesse in plante, wat wissel van saadstilstand en vroeë saailinggedrag tot blaarafskeiding en rypwording van vrugte. Etileen kan ontwikkeling verander selfs wanneer sy produksietempo in die aanleg op 'n baie lae vlak is.

Kommersiële belangrikheid van etileen:

Etileen is oor die hele wêreld op 'n baie groot manier kommersieel ontgin vir die verbetering van die gehalte of die bevordering van rypwording van vrugte soos tamaties, appels, koffiebessies en druiwe om die oes van kersies, okkerneute en katoen te vergemaklik deur die versnelling van abscissie of vrugafskeiding wat rubber verhoog. produksie deur latexvloei in rubberbome te verleng, suikerproduksie in suikerriet te verhoog wat blom in pynappel sinchroniseer en veroudering van tabakblare versnel. Vir al sulke doeleindes ‘vloeistof-etileen’ (etefon), verkoop in die mark onder die handelsnaam van Ethrel, wat 2-chlooretiel-fosfonsuur (CICH) is2 CH2 PO3 H2), is gebruik.

Groei en ontwikkeling in enige plant word beheer deur 'n groep groeibevorderaars sowel as groei -remmers. Die hormone koördineer met mekaar om groei en differensiasie teweeg te bring.


Resultate

Plantmorfologie en ophoping van biomassa onder verskillende ligbehandelings

'N Visuele oorsig van die invloed van monochroom en gemengde R- en B -lig op morfologie van paprika -saailinge op 28 dae (d) na behandeling (DAT) is getoon in Fig. 1 en Aanvullende Fig. 2 en die verskille tussen verskillende behandelings was beduidend . Die plantgewig se droë gewig (DW) onder RB is aansienlik verhoog in vergelyking met W (Bl & lt 0,05), en dit was ook hoër as onder ander behandelings, terwyl R -lig die laagste DW's lewer (Fig. 2a). Die wortel DW's het soortgelyke neigings getoon onder al die behandelings (Fig. 2b).

Effekte van verskillende ligbehandelings op plantmorfologie van paprika -saailinge op 28 dae na behandeling. W, wit lig R, monochromaties R lig B, monochromaties B lig RB, gemengde R en B lig van 3:1

Effekte van verskillende ligbehandelings op (a) skiet droë gewig en (b) wortel droë gewig van paprika saailinge op 28 dae na behandeling. Data word aangebied as middel ± SE, n = 3. Verskillende letters dui beduidende verskille tussen waardes aan (bl < 0,05). W, wit lig R, monochromaties R lig B, monochroom B lig RB, gemengde R en B lig van 3: 1

Blaaranatomie onder verskillende ligbehandelings

Tabel 1 en figuur 3 het getoon dat R- en B -lig 'n beduidende uitwerking op die anatomiese struktuur van peperblare het. Blaardikte was die hoogste onder RB, gevolg deur B en W, terwyl die dunste blare onder R-lig gevind is. Verder, in vergelyking met W, was die dikte van palisade mesofilweefsel (PT), sponsagtige mesofilweefsel (SPT) en die boonste epidermis aansienlik groter onder RB -behandeling (Bl < 0,05). Hierdie drie parameters het onderskeidelik met 26, 19 en 22% toegeneem, maar hulle is aansienlik verminder deur R-lig. Dunner, laer epidermale diktes is onder R gevind, terwyl die epidermis geneig was om dikker te wees onder RB, hoewel dit nie beduidend van W. verskil nie. Die effek op die PT- en SPT -verhouding was nie sterk nie (Bl & gt 0.05) en die dunste sellae het onder R.

Effekte van verskillende ligbehandelings: (a) wit lig (b) monochromatiese R -lig (c) monochromatiese B -lig (d) gemengde R en B lig van 3: 1 op blaarsny -anatomie van paprika -saailinge op 28 dae na behandeling. Beelde van die anatomie van blaarsnitte het dieselfde vergroting. Die beelde is met 200 × vergroting geneem. EP, epidermis sel PT, palisade mesofilweefsel SPT, sponsagtige mesofilweefsel

Fotosintetiese lig- en CO2-Response krommes onder verskillende ligbehandelings

Beide die netto fotosintetiese tempo (Pn) van die blare het vinnig toegeneem saam met die toename in PPFD (Fig. 4a) en CO2 konsentrasie (Fig. 4b) in die beginfase, daarna het hul toenemende neiging geleidelik stabiel geword. Die hoogste Pn-PPFD-reaksiekrommewaarde is onder RB opgespoor, gevolg deur B en W, terwyl R die laagste waarde geproduseer het. Verder het verskillende ligbehandelings soortgelyke neigings vir Pn-CO opgelewer2. Die skynbare kwantumdoeltreffendheid (AQY), ligversadigingspunt (LSP), ligversadigde maksimum (Pnmaks), karboksileringsdoeltreffendheid (CE) en CO2 versadigingspunt (CSP) vlakke en die maksimum RuBP regenereringsnelheid was aansienlik hoër onder RB (Bl & lt 0,05) as dié onder W, terwyl die ligvergoedingspunt (LCP) en CO2 kompensasiepunt (CCP) waardes is onder hierdie behandeling verlaag (Tabel 2 en Tabel 3).

Uitwerking van verskillende ligbehandelings op (a) fotosintetiese lig- en (b) CO2-reaksiekurwes van paprika -saailinge op 28 dae na behandeling. Pn, netto fotosintetiese tempo PPFD, fotosintetiese fotonvloeidigtheid W, wit lig R, monochromatiese R lig B, monochromatiese B lig RB, gemengde R en B lig van 3: 1. □ W ● R △ B ◆ RB

Chlorofil a fluorescentie en die chlorofil fluorescentie oorgange onder verskillende ligbehandelings

Die effekte van R en B lig op die pepersaailing Chl fluoressensie parameters is in Fig. 5 getoon. Fv/Fm, wat die grootste ligomskakelingsdoeltreffendheid of die maksimum kwantumopbrengs van PS II verteenwoordig, was beduidend hoër onder RB en B as onder W en daar was geen beduidende verskille tussen RB- en B -behandelings nie (Fig. 5a). Verder het hierdie parameter aansienlik afgeneem onder R (Bl < 0,05). ΦPSII verteenwoordig die werklike omskakelingsdoeltreffendheid van PS II of die werklike kwantumopbrengs en dit het 'n soortgelyke reaksie getoon as die vier ligkwaliteit behandelings (Fig. 5b). Fv/Fm dui aan hoe doeltreffend die opwekkingsenergie deur oop fotosisteem II (PSII) reaksiesentrums vasgelê word en dit is verbeter in RB-gekweekte saailinge, gevolg deur W en B, en daar was geen beduidende verskille tussen hierdie drie behandelings nie (Bl & gt 0,05) (Fig. 5c). Saailinge wat onder R -lig gegroei het, het egter aansienlik laer Fv/Fm waardes (Bl 0,05), en daar was geen beduidende verskil tussen R- en B -behandelings nie.

Effekte van verskillende ligbehandelings op chlorofilfluoressensie parameters: (a) Fv/Fm, maksimum fotochemiese doeltreffendheid van PSII (b) ΦPSII, werklike PSII fotochemiese doeltreffendheid (c) Fv/Fm, maksimum fotochemiese doeltreffendheid van PSII onder ligte aanpassing van soetrissie saailinge op 28 dae na behandeling. Data word aangebied as gemiddeldes ± SE, n = 3. Verskillende letters dui beduidende verskille tussen waardes aan (bl < 0,05). W, wit lig R, monochromaties R lig B, monochromaties B lig RB, gemengde R en B lig van 3:1

Die tipiese polyfasiese Chl a fluorescentie-verbygaande (OJIP) het op verskillende eksperimentele tydpunte toegeneem, is in figuur 6a-d getoon. Oor die algemeen het die resultate aangedui dat die W-, B- en RB -behandelings die amplitude van die OJIP -krommes verlaag het in vergelyking met R, hoofsaaklik by die J- en I -stap, terwyl dit hoër was onder R -lig. Daar was geen duidelike verskil in die maksimum amplitude van die O- en P -stappe tussen die behandelings nie (Bl > 0,05). Ten einde die meganismes agter die waargenome veranderinge verder te bestudeer, is die JIP-toets gebruik vir die fluoressensie-induksie-oorgange (Fig. 7a-h). Die meeste JIP-toets parameters (bv. Die algemene elektron draer van die reaksiesentrum (Sm), die potensiaal vir energiebesparing vanaf fotone wat deur PSII geabsorbeer word tot die reduksie van die intersisteem-elektron-ontvangers (PIABS), die potensiaal vir energiebesparing vanaf fotone wat deur PSII geabsorbeer word tot die vermindering van PSI -eindaanvaarders (PItotaal), die kwantumopbrengs vir die vermindering van eindelektronakseptors aan die PSI -acceptorkant (ΦRo) en die doeltreffendheid/waarskynlikheid waarmee 'n elektron van die interstelsel -elektrondraers oorgedra word om eindelektron -acceptors aan die PSI -acceptorkant te verminder (δRo)) is aansienlik verhoog deur B en RB in vergelyking met W (Bl & lt 0,05), maar die R -lig het relatief laer waardes opgelewer. Boonop is die breuk van PSII Chl a molekules wat as reaksiesentrums (RC/ABS) funksioneer, die gedissipeerde energie in die reaksiesentrum (DI)o/RC) en die maksimum ingeslote energie -eksiton per aktiewe PSII -reaksiesentrum (TRo/RC) in die blare onder R beduidend groter was as dié onder ander behandelings (Bl < 0,05).

Effekte van verskillende ligbehandelings op chlorofil a fluoressensie-verbygaande (OJIP) van soetrissiesaailinge tydens verskillende eksperimentele periodes. (a), (b), (c), en (d) was onderskeidelik 7, 14, 21 en 28 dae na behandeling. W, wit lig R, monochromaties R lig B, monochroom B lig RB, gemengde R en B lig van 3: 1

Uitwerking van verskillende ligbehandelings op JIP-toets parameters: (a) RC/ABS, fraksie van PSII Chl a molekules wat as reaksiesentrums funksioneer (b) Sm, algemene elektroniese draer van die reaksiesentrum (c) DIo/RC, gedissipeerde energie in die reaksiesentrum (d) TRo/RC, maksimum ingeslote energie -eksiton per aktiewe PSII -reaksiesentrum (e) PIABS, potensiaal vir energiebesparing van fotone wat deur PSII geabsorbeer word tot die vermindering van die interstelsel elektron -aannemers (f) PItotaal, potensiaal vir energiebesparing van fotone wat deur PSII geabsorbeer word tot die vermindering van PSI -eindaanvaarders (g) ΦRo, kwantumopbrengs vir vermindering van eindelektronakseptors aan die PSI -acceptorkant (h) δRo, doeltreffendheid/waarskynlikheid waarmee 'n elektron van die intersisteem-elektrondraers oorgedra word om eindelektron-aannemers aan die PSI-aanvaarderkant van soetrissiesaailinge by verskillende eksperimentele periodes te verminder. Data word aangebied as middele ± SE, n = 3. Verskillende letters dui beduidende verskille tussen waardes aan (bl < 0,05). W, wit lig R, monochromatiese R lig B, monochromatiese B lig RB, gemengde R en B lig van 3:1. □ W ● R △ B ◆ RB

Calvyn siklus ensieme aktiwiteit onder verskillende lig behandelings

Rubisco, FBPase, fruktose-1, 6-bisfosfaat aldolase (FBA), gliseraldehied-fosfaat dehidrogenase (GAPDH) en transketolase (TK) is sleutelensieme in die Calvin-siklus. Die resultate het getoon dat die Rubisco-aktiwiteite aanvanklik toegeneem en daarna afgeneem het namate die verskillende behandelings van ligkwaliteit toegeneem het (Fig. 8a-e). Saailinge onder B en RB het aansienlik hoër Rubisco-aktiwiteite as W-gegroeide saailinge (Bl & lt 0,05) met onderskeidelik 65 en 36% verhogings by 28 DAT (Fig. 8). Daarteenoor het R-gegroeide plante 'n aansienlik laer aktiwiteitsvlakke (15% minder) gehad as W-gegroeide plante.

Uitwerking van verskillende ligbehandelings op die aktiwiteite van Calvin-siklusverwante ensieme: (a) Rubisco, ribulose-1, 5-bisfosfaatkarboksilase/oksigenase (b) FBPase, fruktose-1, 6-bisfosfatase (c) FBA, fruktose-1, 6-bisfosfaat aldolase (d) GAPDH, gliseraldehied-fosfaat dehidrogenase (e) TK, transketolase van paprika -saailinge tydens verskillende eksperimentele periodes. Data word aangebied as middele ± SE, n = 3. Verskillende letters dui beduidende verskille tussen waardes aan (bl < 0,05). FW, vars gewig W, wit lig R, monochroom R lig B, monochroom B lig RB, gemengde R en B lig van 3: 1. □ W ● R △ B ◆ RB

Skerp toenames in FBPase -aktiwiteit is waargeneem by pepersaailinge onder die verskillende ligbehandelings. Die FBPase -aktiwiteite het hul hoogste vlakke bereik by 21 DAT en daarna afgeneem oor die daaropvolgende dae (Fig. 8b). Die aktiwiteite van hierdie ensiem in plante onder B -lig bly aansienlik hoër as dié onder ander behandelings van 7 tot 21 DAT (Bl & lt 0,05), maar daar was geen beduidende verskil tussen W en B by 28 DAT (Bl > 0,05). Tydens R -lig is beduidend laer aktiwiteite waargeneem as dié onder ander behandelings gedurende die eksperimentele periode. Die FBA-aktiwiteite in plante wat met W- en R-lig behandel is, het gedurende die eksperimentele periode stadig toegeneem (Fig. 8c), terwyl dit vinnig toegeneem het in die RB- en B-behandelings na 14 DAT, wat aangedui het dat die ensiemaktiwiteit in die RB- en B-behandelings was groter as in die W- en R -behandelings. Die GAPDH -aktiwiteite het tydens alle behandelings in plante afgeneem, maar die W- en RB -ligtoepassings het die vermindering verlig (Fig. 8d). Die TK-aktiwiteite was soortgelyk onder al die behandelings gedurende die eksperimentele tydperk, behalwe dat die GAPDH- en TK-aktiwiteite aansienlik laer was onder die R-behandeling as dié onder ander behandelings (Fig. 8e).

Geenuitdrukking onder verskillende ligbehandelings

Die RT-PCR metode is gebruik om die relatiewe uitdrukkingsvlakke van FBA, FBPase, GAPDH en TK gene wat by die Calvynsiklus betrokke is nadat peperplanting blootgestel is aan verskillende ligkwaliteite vir 28 dae. Figuur 9a-d het getoon dat die transkripsievlakke van hierdie gene aansienlik gevarieer het na gelang van die ligkwaliteite wat verskaf word en soortgelyke variasiepatrone is verkry vir FBA, FBPase en GAPDH onder verskillende behandelings. In die algemeen, in vergelyking met W, het saailinge onder RB aansienlik verhoogde uitdrukkingsvlakke van hierdie drie gene getoon, terwyl blootstelling aan R -lig gelei het tot verminderde gene transkripsie. Die relatiewe uitdrukkingsvlak van TK is op-gereguleer in B-behandelde saailinge, gevolg deur RB en W, maar R het die laagste gelewer TK vlakke.

Uitwerking van verskillende ligbehandelings op die uitdrukking van (a) FBA (b) FBPase (c) GAPDH (d) TK van paprika -saailinge op 28 dae na behandeling. Data word aangebied as middele ± SE, n = 3. Verskillende letters dui beduidende verskille tussen waardes aan (bl < 0,05). W, wit lig R, monochromaties R lig B, monochroom B lig RB, gemengde R en B lig van 3: 1


Die blaar: betekenis, tipes en wysiging

Die blare is die mees opvallende vegetatiewe organe van die plante. Dit is laterale uitvloeisels of aanhangsels van die stamme of takke. Blare is gewoonlik groen, plat, uitgebreide organe met beperkte groei. Hulle ontwikkel uit die knope wat altyd knoppe by hul oksels het, en bly in akropetale volgorde gerangskik.

Blare ontstaan ​​as eksogene uitgroeisels vanaf die groei-&skupunt van die stam. Hierdie uitsteeksels word blaar primordia genoem, wat deur volgehoue ​​groei ontwikkel tot volwasse groen blare wat blare genoem word.

Funksies van die blaar:

Blare is van die allergrootste belang, aangesien dit hoofsaaklik weerbaar is vir voedselproduksie. Fotosintese, soos die proses genoem word, is die hooffunksie van die blaar. As gevolg van die teenwoordigheid van chlorofil, die groen kleurpigment, kan die blare komplekse organiese voedsel (soos suiker en stysel) vervaardig en vervaardig uit water en koolstofdioksiedgas wat onderskeidelik uit die grond en die lug geabsorbeer word, met behulp van sonlig.

Blare dra ook asemhaling voort, 'n energievrystellingsproses, wat inname van suurstof en uitlaat van byna gelyke volume koolstofdioksied behels. Alle lewende organe het natuurlik hierdie funksie. Die derde funksie van die blaar is transpirasie of gee uit oormaat water as waterdamp.

Plante absorbeer gewoonlik water uit die grond, veel meer as wat hulle nodig het. Hulle ontslae raak van die oortollige water deur transpirasie. Behalwe hierdie normale funksies, beskerm blare die okselknoppe, stoor dit dikwels water en voedsel en voer dit ook ander spesiale funksies uit.

Dele van 'n tipiese blaar (Fig. 61):

'N Tipiese of 'n ideale blaar bestaan ​​gewoonlik uit drie dele:

(i) Blaarbasis, waardeur die blaar aan die stam of tak geheg bly.

(ii) Blaarstingel of blaarsteel, die silindriese steel wat die blaarbasis met die plat lem saambind.

(iii) Blaarblad of laminaat, die groen plat uitgebreide deel van die blaar. Dit is vanselfsprekend dat die lem die belangrikste en belangrikste ding is.

Die lem het gewoonlik 'n prominente rib wat tot by die punt loop. Dit is die midrib. Die midrib het baie takke en sub-takke versprei in die lamina. Hulle word are genoem. Aars vorm regtig die skelet van die blaar waarop sagter materiaal ingebring bly, en dit is die kanale vir die geleiding van water en voedsel. Die buitenste rand van die blaar vorm die kantlyn, en die uiterste punt, die toppunt.

Eenvoudige en saamgestelde blare:

'n Blaar word eenvoudig genoem wanneer dit 'n enkele lem het met 'n hele of ingesnyde kantlyn. Dit is eenvoudig so lank dat dit 'n enkele voorkoms bied. Volgens die grade van insnydings word die agtervoegsels ‘fid’, ‘partite’ en ‘sek’ gebruik.

'N Eenvoudige blaar met pinnate of uni & shycostate. Verering word pinnatifid genoem, wanneer dit insnydings minder as halfpad na die middelrib het, soos in Chrysanthemum (B. Chandramallika) dit pinnati-partiet is, as die insnydings verder as halfpad strek, bv. Argemone (B. Shialkanta) en dit is pinnati-sekte, wanneer die insnydings byna die middelrib bereik, soos in goudsbloem, Ipomoea (B. Tarulata).

Net so kan eenvoudige blare met multicostate of palmate venation palmate-fid wees, bv. dame’s vinger palmati- partite, bv. bitter kalebas (B. Uchche) en palmati-sekte, soos in die oggendglorie (Fig. 70).

Maar wanneer die insnydings die middellyf bereik en die blaar in 'n aantal segmente of pamflette opbreek, word die blaar saamgestel genoem.

Die pamflette van 'n com­pound-blaar kan geheg bly aan 'n gemeenskaplike as, genoem rachis, soos die pinnae van 'n veer of kan aan 'n gemeenskaplike punt op 'n as soos die uitgestrekte palm verbind of geartikuleer wees. Eersgenoemde soorte word blare van pinnate -saamgestelde blare genoem, en laasgenoemde staan ​​bekend as palmate -saamgestelde blare.

Gevylde saamgestelde blare (Fig. 71):

Die pamflette van 'n geveerde saamgestelde blaar bly vas aan 'n as wat rachis genoem word. As hulle in pare gerangskik is, eindig die rachis skielik en die getal is ewe, word die blaar pari-pinnate genoem soos in tamarind, Cassia (B. Kalkasunde), maar as 'n terminale pamflet op die rachis teenwoordig is, maak dit natuurlik die nommer vreemd, die blaar word onparipienaat genoem, soos in roos, Clitoria (B. Aparajita).

Pinnate saamgestelde blare kan unipinnate of een keer pinnate, bi-pinnate of twee keer pinnate, tri-pinnate of drie keer pinnate wees, ensovoorts.

Vierkantige blare van tamarinde en blare van rooi blare is unipinnate, aangesien hulle pamflette direk aan die rachis geheg het. In twee-pinnate blare word die rachis vertak en die pamflette is pinnately gerangskik op die sekondêre asse van die rachis, soos in die sensitiewe plant (B. Lajjabati).

Die drie-geveerde blare het die derde reeks takke wat pamflette dra, bv. perd en shiradish. Wanneer die blare meer as drie keer gevyl is, word hulle ontbind genoem, bv. wortel.

Handmatig saamgestelde blare (Fig. 72):

Hier word die pamflette saamgevoeg of verwoord tot 'n gemeenskaplike punt op die as.

Afhangende van die aantal pamflette, kan blare van palmate saamgestelde wees:

(i) Eenbladig, met slegs een pamflet, soos in suurlemoen

(ii) Bi-foliaat, met twee pamflette, bv. Balaniete (B. Hinghan)

(iii) Trifoliate, met drie pamflette, soos in houtappel, Oxalis (B. Amrul)

(iv) Kwadrifolieer met vier pamflette, soos in Marsilea (B. Sushni) en

(v) Digiteer, met vyf of meer pamflette, soos in sykatoen.

Verskille tussen 'n Pinnate Compound Leaf en 'n kort tak:

'N Blaar met baie pamflette wat baie saamgestel is, lyk dikwels baie soos 'n tak met eenvoudige blare.

Die volgende karakters sal die verskil tussen die twee wys:

(1) 'n Saamgestelde blaar het geen eindknop wat die tak altyd het nie.

(2) 'n Saamgestelde blaar ontwikkel vanaf die knoop van die stam of die tak, met knoppe by die oksels, terwyl die kort tak okselstandig is.

(3) As daar stipules voorkom, word dit aangetref aan die basis van die rachis van 'n saamgestelde blaar, terwyl die individuele blare op 'n kort tak die stipules dra.

(4) Knoppe is nooit aanwesig by die oksels van die pamflette van 'n skuimblaar nie, maar die eenvoudige blare van 'n kort tak dra sonder uitsondering ogies by die oksels.

Filotaksie van blare:

Die blare is nie lukraak op die stamme en takke gerangskik nie, maar hulle kom in 'n besliste volgorde uit. Hierdie rangskikking van blare op die stamme en takke staan ​​bekend as filotaxie, wat blaarorde beteken. Die hoofdoel van phyllotaxy is om die blare bloot te stel aan behoorlike beligting vir verskillende lewensbelangrike funksies, om skaduwee sover moontlik te vermy.

Daar is drie hooftipes rangskikking (Fig. 73):

(1) Afwisselend, wanneer 'n enkele blaar uit 'n knoop ontstaan ​​en die blare natuurlik om die beurt geplaas word. Hierdie rangskikking word ook spiraal genoem, want as 'n denkbeeldige lyn deur die basis van die blare beweeg in die volgorde van hul ontwikkeling, vorm dit 'n spiraal om die stam.

(2) Teenoor, wanneer twee blare ontwikkel vanaf 'n knoop oorkant mekaar.

Die teenoorgestelde reëling kan wees:

(i) Superposisioneer, wanneer een paar blare net bokant die onderste paar staan. Hier is blare in twee vertikale rye gerangskik en die internodes is lank om skaduwee sover moontlik te vermy, bv. koejawel, Rangoon rankplant en

(ii) Decussate, when one pair of leaves is at right angles to the next upper or lower pair, forming four vertical rows of leaves on the stem or branch, e.g. Ocimum (B. Tulsi), Ixora (B. Rangan), Calotropis (B. Akanda).

(3) Whorled or Verticillate, when more than two leaves arise from a node forming a whorl, e.g. Nerium (B. Karabi), Alstonia (B. Chatim).

Leaf Mosaic:

Plants growing in shady places with poor light exhibit a peculiar sort of arrangement of leaves. Here all the leaves come up and arrange them­selves side by side with a view to utilizing the maxi­mum amount of light. They form something like a mosaic (Fig. 74), hence called leaf mosaic, e.g. Oxalis (B. Amrul), Garden Nasturtium.

Heterophylly:

Leaves of different forms are sometimes found on the same plant. This condition is known as heterophylly (heteros=different phylla=leaves). Hetero­phylly is particularly noticed in aquatic plants.

Sagittaria or arrow-head, a common water-plant, has two kinds of leaves the submerged ones are ribbon- shaped, whereas the aerial ones are sagittate (arrow-shaped). Many other aquatic plants bear finely dissected submerged leaves and flat expanded floating or aerial leaves.

Heterophyllous condition in aquatic plants is an adaptation to two different environmental conditions. Even land plants often bear different environmental conditions. Even land plants often bears different types of leaves.

Leaves vary considerably in shape in plants like Pterospermun (B. Kanak champa), Artocarpus chaplasa (B. Chaplas), coriander, etc. The first formed leaves in wood apple, Mormodica (B. Uchche), etc., are quite different from later-formed ones.

Kinds of Leaves:

Besides the green foliage leaves, there are other types of leaves as well. Cotyledons of the embryo are the seed leaves, and so are the first leaves of the plants.

The scale leaves, as found in modified stems, are small mem­branous bodies. Bracts are specialised leaves often brightly coloured, bearing floral buds at the axils. The beautifully coloured petals and other floral parts are also specialised leaves meant for reproduction.

Modifications of Leaves:

Leaves are often modified for parrying on special functions.

An account of the modified leaves is given below:

The whole leaf or more commonly the parts of the leaves are modified into slender sensitive tendrils for climbing. The whole lamina in Lathyrus or wild pea, the terminal leaflets in pea, the apex in Gloriosa (B. Ulat chandal), the petiole in Clematis and the stipules in Smilax (B. Kumarika) are modified into tendrils.

The lamina or a part of it may be modified into hard sharp-pointed structure, called spine, for the purpose of self-defence. In common Opuntia (B. Fani manasha) the stem becomes green and flattened (phylloclade) and the leaves are converted into spines.

Similarly the apex of date-palm, the margin of Argemone (B. Shialkanta), stipules in Acacia (B. Babla) is modified into spines. (It should be noted that thorns and spines carry on the same function but thorns are modified stems and spines are modi­fied leaves. The curved sharp-pointed outgrowths of roses are the prickles.)

Many leaves become fleshy and succulent due to the storage of water and food. Here the leaves are partly modified. Leaves of Agave, Aloe, Portulaca (B. Nune-shak), the scaly leaves of onion are familiar examples.

4. Insect-Catching Leaves:

The insectivorous plants have peculiar leaves nicely adapted for catching insects (Fig. 176).

(a) Nepenthes or Pitcher Plant:

Here the leaf-base is modified into a flat lamina-like body, the petiole into a slender coiled tendril for climbing and the lamina into the pitcher proper. The pitcher has a coloured hood for attracting the insects.

(b) Utricularia or Bladder-Wort:

The bladder-worts (B. Jhanji) have much dissected compound leaves. Some of the leaflets are modified into bladders having special devices for catch­ing insects. Each bladder has a valve-like door which opens only inwards. The small aquatic insects push in the valve and are caught. In course of time they die and the bodies are digested.

It is another insectivorous plant where the spatula-shaped leaves bear many tentacles, the tips of which glisten in the sun and look like dew drops. Small insects are attracted, come and rest on the leaf only to find the tentacles bend and imprison them. By the secretion of enzymes the insect body is decomposed. After completing digestion the tentacles resume their original position and get ready for another prey.

5. Leaves of Bryophyllum (B. Pathar kuchi), Begonia bear epiphyllous buds and thus help in vegetative multiplication.


Rosa carolina Rosa carolina, commonly called pasture rose, occurs in both dryish and wet soils. It is typically found in glades, open woods, prairies, along roads and railroads, and in wet soils along streams and swamps and low areas. Grows from 3-5' tall (less frequently to 6') and often spreads by suckers to form colonies or thickets in the wild. Features single (5-petaled), pink flowers (to 2.5" across) which bloom in May. No repeat bloom. It has smooth, dark green foliage. Has red hips in late summer. Best grown in average, medium to wet, well-drained soil in full sun. Best flowering and disease resistance occur in full sun. Water deeply and regularly (mornings are best). Avoid overhead watering. Good air circulation promotes vigorous and healthy growth and helps control foliar diseases. Summer mulch helps retain moisture and keep roots cool. Remove and destroy diseased leaves from plants (as practicable), and clean up and destroy dead leaves from the ground around the plants both during the growing season and as part of a thorough clean-up during winter (dormant season). Crowns appreciate protection in cold winter climates. Prune in late winter to early spring. Seasons of Interest: Blooms: Spring, summer Nut/Fruit/Seed: Fall Remove the white, bitter base of the petals of the edible flowers before using to garnish desserts, freeze in ice cubes and float in punch. The petals can be used in syrup, jelly, butter, and spreads. VIDEO Created by Elizabeth Meyer for "Trees, Shrubs and Conifers" a plant identification course offered in partnership with Longwood Gardens. Charles Wohlers CC BY-NC-ND 4.0 Fritz Flohr Reynolds CC BY-NC 4.0 Malcolm Manners CC BY 4.0 Let's Stay Connected.

Word in kennis gestel wanneer ons nuus, kursusse of gebeurtenisse het wat vir jou belangstel.

Deur u e -posadres in te voer, gee u toestemming om kommunikasie van Penn State Extension te ontvang. Kyk na ons privaatheidsbeleid.

Dankie vir u voorlegging!

Herbicide Recommendations for Noxious Pigweeds

Artikels

Mid-Atlantic Field Crop Weed Management Guide

Gidse en publikasies

Beheer van die hemelboom: waarom dit saak maak

Video's

Problem Weeds in Field Crops: Managing Annuals and Biennials

Aanlyn kursusse

Problem Weeds in Field Crops: Managing Perennials

Aanlyn kursusse

Difference in rose seedlings with red or green seed leaves - Biology

Malvaceae
Plants of the Mallow Family

If you have seen a hollyhock or hibiscus flower, then you can recognize the Mallow family. Wild species may be smaller, but you will know you have a Mallow when you find a funnel-shaped flower with 5 separate petals and a distinctive column of stamens surrounding the pistil. There are also 3-5 partially united sepals, often surrounded by several bracts. Crush any part of the plant and rub it between your fingers. You will notice a mucilaginous (slimy) texture, even in seemingly dry, desert species.

Worldwide there are about 85 genera and 1500 species, including 27 genera in North America. Hollyhock, hibiscus, and cotton are members of this family. Cotton is the only member of this family with documented poisonous properties. All others seem to be safe for edible and medicinal uses. Okra is the edible fruit of a variety of hibiscus. Marshmallow was originally derived from the marshmallow plant shown here. Some additional members of the family can be used as marshmallow substitutes. The ground up root or seeds are covered with water and boiled until half the liquid is gone. Then the liquid is beaten to a froth and sugar is added. It should make something resembling whipped cream.

The plants contain natural gums called mucilage, pectin, and asparagin, which gives them a slimy texture when crushed. It is the presence of these gums that creates the marshmallow effect. The members of the Mallow family are mostly edible as a salad greens and potherbs, although not very commonly used, probably due to their slimy consistency. The flowers and seeds are also edible.

Medicinally, the mucilaginous quality of the Mallows may be used just like the unrelated Aloe vera or cactus: externally as an emollient for soothing sunburns and other inflamed skin conditions, or internally as a demulcent and expectorant for soothing sore throats.

Key Words: Key Words: 5 separate petals and a column of stamens. Mucilaginous texture.

Please e-mail Thomas J. Elpel to report mistakes or to inquire about purchasing high resolution photos of these plants.

Key to Genera in the Rocky Mountains
Read through the options and pick the closest match(es).

No bracts (modified leaves) beneath flowers.
Flowers cream-colored. Fruit is a capsule. Hibiscus trionum
Flowers yellow. Fruit forms a ring of seeds. Abutilon theophrasti

One to several bracts beneath flowers. Fruit forms a ring of seeds.
Plants 3-6 feet tall. Palmate, rounded leaves: Alcea
Plants 3-5 feet tall. Palmate, pointed leaves: Iliamna
Plants usually less than 3 feet tall. Mostly rounded leaves. Petal-ends notched: Malva
Plants less than 3 feet tall. Mostly rounded leaves. Flowers whitish. Petal-ends not notched: Sida
Plants less than 3 feet tall. Often deeply divided palmate leaves. Flowers orange: Sphaeralcea
Plants less than 3 feet tall. Deeply divided palmate leaves. Flowers white to pink, red, or lavender: Sidalcea
Plants less than 3 feet tall. leaves 3-5 parted. Hairy. Flowers reddish-purple: Callirhoe involucrata

Tall Mallow: Malva sylvestris. Tall mallow is native to Europe, Asia, and northwestern Africa, but widely naturalized across the English-speaking world. Photographed in New Zealand.


Non-endospermic seed structure (Eudicots): Fabaceae - pea as model system in seed biology

  • Non-endospermic seeds: The cotyledons serve as sole food storage organs. During embryo development the cotyledons absorb the food reserves from the endosperm. The endosperm is almost degraded in the mature seed and the embryo is enclosed by the testa. Examples: rape ( Brassica napus ), and the legume family including pea ( Pisum sativum ), garden or French bean ( Phaseolus vulgaris ), soybean ( Glycine max ).
  • Pea seeds: The embryo of mature seeds of Pisum sativum consists of the embryonic axis and the cotyledons. FA4-type seed. The fleshy storage cotyledons make up most of the seed's volume and weight. The pea embryo is enclosed by the testa and the endosperm is obliterated during seed development, when it's nutrients are taken up by the embryo. References on pea seed development: Marinos, Protoplasma 70: 261-279 (1970) and Hardman, Aust J Bot 24: 711-721 (1976).

Drawing of a mature pea (Pisum sativum) seed, a typical non-endospermic seed with storage cotyledons and the testa as sole covering letters. Color drawing published in Finch-Savage and Leubner-Metzger (2006).


Cover photograph of the May 2003 issue of Plant, Cell & Environment:
Germinated seeds of Pisum sativum showing the effect of ethylene on radicle growth. Seeds were
germinated (48 h) and then treated for 8 h with (left) or without (right) 30 µL / L ethylene
Petruzzelli et al., Plant Cell Environ 26: 661-671 (2003)

See the web page"Plant hormones" for information about ethylene and pea seed germination and seedling radicle growth.



There are probably no counties in Missouri where multiflora rose cannot be found today. The species was designated a noxious weed by Missouri state law in 1983. As such, Missouri counties may adopt a law that requires mandatory control of multiflora rose.

Trek

Pulling, grubbing, or removing individual plants from the soil is effective only when all roots are removed or when plants that develop afterward from severed roots are destroyed. These approaches are most practical for light, scattered infestations.

Prescribed burns

In fire-adapted communities, a routine prescribed burn program will hinder invasion and establishment of multiflora rose.

Mowing

Three to six cuttings or mowings per growing season for more than one year can achieve high plant mortality. Such treatment may need to be repeated for two to four years. Increased mowing rates (more than six per season) did not increase plant mortality.

In high quality communities, repeated cutting is preferred over mowing, because repeated mowing will damage native vegetation as well as multiflora rose.

Cutting then Applying Herbicides

Cutting stems and either painting herbicide on the stump with a sponge applicator (sponge-type paint applicators can be used) or spraying herbicide on the stump with a low pressure hand-held sprayer kills root systems and prevents re-sprouting. With this technique, herbicide is applied specifically to the target plant, reducing the possibilities of damaging nearby, desirable vegetation.

Glyphosate

Roundup herbicide (a formulation of glyphosate) has been effective in controlling multiflora rose when used as a 10- to 20-percent solution and applied directly to the cut stump. Although the Roundup label recommends a higher concentration for cut-stump treatment (50- to 100-percent), this lower concentration has proven effective.

Cut-stump treatment is effective late in the growing season (July–Sept), and also during the dormant season. Dormant season application is preferred because it will minimize potential harm to non-target species.

Glyphosate is a nonselective herbicide, so care should be taken to avoid contacting non-target species. Both glyphosate and picloram (Tordon RTU) are recommended for controlling established plants. (Note: some products containing glyphosate or another herbicide may be pre-diluted, so be sure to read product labels to understand herbicide concentration levels).

Triclopyr

In addition, Triclopyr (trade name Garlon 3A) can be applied to cut stems or canes for selective control of multiflora rose. Garlon 3A diluted in water at a rate of 50 percent can be sprayed, using a hand sprayer, to the cut surface. Application should be within minutes of cutting.

Use of Garlon 3A is best done in the dormant season to lessen damage to non-target species. Great care should be exercised to avoid getting any of the herbicide on the ground near the target plant since some non-target species may be harmed. Avoid using Triclopyr if rain is forecast for the following one to four days otherwise runoff will harm non-target species.

By law, herbicides may only be applied according to label directions.

Sny

Repeated cutting, as discussed above, is effective. For large populations on severely disturbed areas, mowing can be substituted for cutting individual plants. However, mowing multiflora rose can result quickly in flat tires. On mowers, filling tires with foam is recommended.

Herbicide Treatment

Fosamine

Fosamine (trade name Krenite) can be applied as a foliar spray in a 2-percent solution plus 0.25-percent surfactant (2 1/2 ounces of Krenite plus 1/2 ounce surfactant per gallon of water). The Krenite S formulation contains the appropriate amount of surfactant. Coverage of foliage should be complete. Krenite should be applied only in July through September. No effects will be observed during the autumn season following application. Slight regrowth may occur the following season but canes will die during the summer. Fosamine kills only woody species and is non-volatile, therefore it is the preferred foliar spray treatment.

Dicamba

Dicamba (trade name Banvel) is an effective foliar spray that is less preferred than Krenite. Banvel is selective against broadleaf plants, so care must be taken to avoid contacting desirable, broadleaf vegetation. It can be applied as a foliar spray in a 1-percent solution (1 ounce of Banvel per gallon of water). Though this solution can be applied any time during the growing season, best results are obtained during May and June when plants are actively growing and flowering, following full leaf-out.

One-half ounce of a surfactant (wetting agent that results in better coverage of the plant) should be added when treating dense foliage and, to enhance control in late season applications, complete coverage of all green leaves should be achieved.

CAUTION! Do not spray Krenite or Dicamba so heavily that herbicide drips off the target species. Foliar spray of herbicides should only be used in less sensitive areas because of problems with contacting non-target species.

Glyphosate

Glyphosate (trade name Roundup) is an effective foliar spray when applied as a 1-percent solution to multiflora rose plants that are flowering or in bud. Roundup, however, is not a preferred chemical treatment because it is nonselective and the selective herbicides mentioned above are an effective alternative. Nevertheless, Roundup can be used as a foliar spray during the growing season on severely disturbed sites if care is taken to avoid contacting non-target plants.

Roundup should not be used as a foliar spray during the growing season in high-quality natural communities because it can be result in damage to non-target species. Roundup is useful as a foliar spray for exotic plants that remain green and retain their leaves after native vegetation is dormant or senescent. Multiflora rose does not fit this description adequately and is controlled most effectively when treating during the growing season.