Inligting

7.2: Hoekom dit saak maak - Selafdeling - Biologie

7.2: Hoekom dit saak maak - Selafdeling - Biologie


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Waarom moet u meer leer oor die verskillende fases van seldeling?

Seldeling is die sleutel tot die lewe: vanaf die eerste keer dat ons verwek is, verander en groei ons voortdurend. Seldeling vind plaas volgens 'n streng siklus, met veelvuldige stadiums en kontrolepunte om dinge te verseker moenie loop skeef.

Miskien die belangrikste, sonder seldeling, sou geen spesie in staat wees om voort te plant nie—lewe sou eenvoudig eindig (of sou lank gelede geëindig het). Elke mens, sowel as elke seksueel voortplantende organisme, begin die lewe as 'n bevrugte eier (embrio) of sigoot. Triljoene seldelings vind daarna op 'n beheerde wyse plaas om 'n komplekse, meersellige mens te produseer. Met ander woorde, daardie oorspronklike enkele sel is die voorouer van elke ander sel in die liggaam. Eensellige organismes gebruik seldeling as hul metode van voortplanting.


BIO -EKSAMEN 3 HOOFSTUKE: 7, 8 en 9

Gene - kort dele van DNA. Inligtingseenhede wat die oorerflike eienskappe van 'n organisme spesifiseer.

G1-fase-sel word groter, sitoplasma neem toe, RNA en amp-proteïene word geproduseer en organelle word gedupliseer

S-fases sintetiseer 'n volledige kopie van DNA in die kern. Dupliseer mikro-buis-organiserende struktuur (sentrosoom) (Centrosome help om DNA te skei tydens M-fase)

2. Metafase:
-spilvesels heg aan sentromeer van elke paar susterchromatiede
susterchromatiede staan ​​by ewenaar/metafaseplaat van die sel

3. Anafase:
-susterchromatiede skei en sentromere verdeel
-susterchromatiede = uitmekaar getrek deur die spilvesels te verkort
-een suster chromatied beweeg na een pool en die ander suster chromatied moeders na die teenoorgestelde pool
-eind: elke pool van die sel het 'n volledige stel chromosome

4. Telofase:
-chromosome rol af en vorm weer chromatien
-spil breek af
-nuwe kernomhulsel/membrane vorm

G2-kontrolepunt: kontroleer om seker te maak of die DNA korrek in S-fase gerepliseer is (DNS-foute word hier geassesseer!)

M kontrolepunt: kontroleer om seker te maak dat die chromosoom in die middel (metafaseplaat) korrek in lyn is, en dat die mikrotubulus-spilvesels aan die chromosoom se sentromeer geheg is.

2.
G1 kontrolepunt se ligging:
aan die einde van die selsiklus se G1 -fase, net voor die toetrede tot die S -fase

G2 -kontrolepunt se ligging:
Vind plaas na S-fase

2. Dupliseer chromosoom- bevat twee identiese kopieë (susterchromatiede) wat deur 'n sentromeer verbind word, wat voortspruit uit DNA-replikasie.

3. Chromatied- die helfte van twee identiese kopieë van 'n gerepliseerde chromosoom.

4. Sentromere- punt van aanhegting van die kinetochoor, proteïenstruktuur wat met die spilvesels verbind is.

2. haploïed- enkele stel ongepaarde chromosome. (n)

G0 fase-rus fase, sel berei nie voor vir enige seldeling nie. Normale funksies vind hier plaas

G1-fase-sel word groter, sitoplasma neem toe, RNA en amp-proteïene word geproduseer en organelle word gedupliseer

S-fases sintetiseer 'n volledige kopie van DNA in die kern. Dupliseer mikrotubuli-organiserende struktuur (sentrosoom) (Sentrosoom help om DNA te skei tydens M-fase)

a) Profase I: sinapsis, oorkruising en vorming van tetrads

d) Telofase I in sitokinese:

b) Metafase I:
-Tetrads/homoloë pare chromosome word na die middel van die sel getrek (Metafaseplaat)
-diploïed

c) Anafase I:
-Tetrads/Homoloë pare chromosome word uitmekaar getrek en beweeg na teenoorgestelde punte van die sel
-diploïed

d) Telofase I na sitokinese:
-Sitokinese- sitoplasma verdeel
-kloof voor vorm wat beteken sel gaan afknyp
-tetrads is steeds hier teenwoordig
-2 haploïede selle vorm
-hervorming van die kernmembraan

e) Profase II:
-kernmembraan los weer op
-susterchromatiede is nou teenwoordig in plaas van tetrads as gevolg van die verdeling van die sel
-haploïed

f) Metafase II:
-chromosome (nie pare nie) is in lyn met die Metafase -plaat
-haploid

g) Anafase II:
-spilvesels trek hard en die chromosome breek -& gt vorm susterchromatiede
susterchromatiede word na die teenoorgestelde ente van elke sel getrek
-haploid


Alhimar.com

2018 Aktiwiteit B: Duur van fases Maak die Gizmo gereed: klik Herstel. Kies die TABEL -oortjie. Vraag: Wat is die relatiewe duur van elke fase van die selsiklus? 1. Versamel data: Stel die sikluslengte op 10 uur in en klik op Speel. Klik op Onderbreek wanneer die maksimum aantal selle bereik is. Klik op die TABEL -oortjie Rekorddata op. Teken die aantal selle in elke fase van die selsiklus in die … op

2 .hoekom is dit belangrik dat die sel se DNA voor seldeling gedupliseer word?

4. Dink en bespreek: Waarom is dit belangrik dat die sel se DNA gedupliseer word voor seldeling? As die sel se DNA nie gedupliseer word nie, kry elke dogtersel slegs die helfte van 'n volledige stel DNA. 5. Uitdaging: Menslike selle het 46 chromosome. Elke chromosoom bestaan ​​uit 'n paar identiese chromatiede wat aan mekaar geheg is deur 'n struktuur wat 'n sentromeer genoem word.

3 .waarom is dit belangrik dat die sel se dna gedupliseer word voor seldeling?

Na/ DNA -replikasie vind plaas voor seldeling. Waarom is dit belangrik dat die sel DNA dupliseer voor seldeling? Dit is noodsaaklik dat die DNA gedupliseer word voor seldeling,…

4 .waarom is dit belangrik dat die sel se dna gedupliseer word voor seldeling?

Die sel se DNA word herhaal of gekopieer voor seldeling, want dit is belangrik dat die sel 2 DNS -molekules het omdat die sel in 2 gaan verdeel. Elke nuwe sel benodig 'n 1 DNA dome7w en nog 7 gebruikers het hierdie antwoord nuttig gevind 5.0

5 .waarom is dit belangrik dat die sel se dna gedupliseer word voor seldeling?

As die DNS gedupliseer sou word en die sel verdeel het, sou elke dogtersel slegs die helfte van die DNA van die moedersel kry, of een sel meer as die helfte en die ander sel minder as die helfte. Óf…

6 .hoekom is dit belangrik dat die sel se DNA voor seldeling gedupliseer word?

Elke nuwe sel benodig 'n DNA-kopie, wat dien as instruksies oor hoe om as 'n sel te funksioneer. DNS herhaal voordat 'n sel verdeel. Die replikasieproses is semi-konserwatief, wat beteken dat wanneer DNA 'n kopie skep, die helfte van die ou string in die nuwe string behoue ​​bly om die aantal kopieerfoute te verminder.

7 .hoekom is dit belangrik dat die sel se DNA voor seldeling gedupliseer word?

Waarom is dit belangrik dat die sel se DNA gedupliseer word voor seldeling? Elke dogtersel sal 46 dogterchromosome hê. Elkeen van die 46 oorspronklike chromosome verdeel in twee dogterchromosome, dus is daar twee stelle van 46 dogterchromosome wat in elke sel beland.

8 .waarom is dit belangrik dat die sel se dna gedupliseer word voor seldeling?

DNA -replikasie moet plaasvind omdat bestaande selle verdeel om nuwe selle te produseer. Elke sel benodig 'n volledige handleiding om behoorlik te werk. Die DNA moet dus voor seldeling gekopieer word sodat elke nuwe sel 'n volledige stel instruksies ontvang! Hier is 'n video wat 'n geanimeerde handleiding gebruik om die proses van DNA -replikasie te verduidelik.

9 .hoekom is dit belangrik dat die sel se DNA voor seldeling gedupliseer word?

Die DNA -heliks draai af en die stringe skei sodat die ensieme wat in replikasie gebruik word, hul werk kan verrig. As daar gevind word dat die DNA -string gebreek of beskadig is, stop die hele proses totdat dit is#8230

10 .waarom is dit belangrik dat die sel se dna gedupliseer word voor seldeling?

Die DNA moet gedupliseer word voordat die sel verdeel word, sodat beide nuwe selle dieselfde hoeveelheid DNA het, watter fase van die selsiklus die sel die langste tyd deurbring Interfase (90% van die tyd) wat is die rol van spilvesels tydens sel verdeling

Nuusuitslae

1 .Navorsers bou kunsmatige chromosoom

Die voordeel van 'n kunsmatige chromosoom, soos die een wat nou deur die Delft-navorsers gebou is, is dat die toevoeging van gene daarby nie inmeng met die sel’s … gekopieer die sintetiese chromosoom’s …

Gepubliseerdatum: 2021-01-11T18:21:00.0000000Z

2 .Delft Universiteit van Tegnologie: Navorsers bou kunsmatige chromosoom

Biotegnoloë van die Delft Universiteit van Tegnologie het 'n kunsmatige chromosoom in gis gebou. Die chromosoom kan langs die natuurlike gischromosome bestaan, en dien as 'n platform om

Gepubliseerdatum: 2021-01-11T18:54:00.0000000Z

1 Chromosoomgetalle tydens verdeling: ontmoedig!
Verward met hoe chromosoomgetalle verander in mitose en meiose? Die Amoeba-susters lei jou deur die raaisel van chromosoom- en chromatiedtelling in mitose en meiose. Die video het 'n uitdeelstuk: http://www.amoebasisters.com/handouts.html detailsBrei besonderhede uit vir die inhoudsopgawe. Verhaal van inhoud: Aantal chromosome in mense 0:53 Basiese beginsels van …
Kyk video: https://www.youtube.com/watch?v=gcz1FOWw0Cg

media Die selsiklus, of sel- en#8211 -afdelingsiklus, is die reeks gebeurtenisse wat in 'n sel plaasvind wat veroorsaak dat dit in twee dogterselle verdeel. Hierdie …

meiose I en meiose II. Voordat meiose begin, gedurende S-fase van die selsiklus, word die DNA van elke chromosoom gerepliseer sodat dit uit twee identiese… bestaan.

dat elkeen van die nuwe selle sy eie kopie van die DNA ontvang. Die sel beskik oor die kenmerkende eienskap van deling, wat replikasie van DNA noodsaaklik maak

Jy sal dalk ook van &hellip hou


Verwante Biologie Terme

  • Meiose – Geslagseldeling, waarin selle verdeel in vier dogterselle wat elk 'n halwe stel genetiese inligting bevat.
  • Alleel - 'n Moontlike uitdrukking van 'n geen, hetsy dominant of resessief.
  • Rekombinasie -Die proses wat die onafhanklik gesorteerde gene van ouergeslagselle kombineer om die genotipe te skep en die uiteindelike fenotipe van die nageslag in te lig.
  • Fenotipe – Die fisiese manifestasie van 'n genotipe.

1. Die beginsel van onafhanklike assortiment bepaal dat die genetiese inligting op ouer geslagselle __________ tot/as dié van die ouer se eie genotipe kan wees.
A. Beter
B. Identies
C. Anders
D. Vreemdeling

2. 'n Ouer met die genotipe GG want 'n eienskap kan geen _____ of geen ______ op hul geslagselle dra.
A. G, G
B. g, g
C. H, H
D. G, g

3. Ouers kan nageslag hê wat niks soos hulle lyk nie, want __________.
A. Die nageslag het 'n genotipe geërf gg, en albei ouers het genotipe Gg.
B. Die nageslag het genotipe geërf GG, en albei ouers het 'n genotipe gg.
C. Die nageslag het genotipe geërf Gg, en albei ouers het genotipe GG.
D. Die nageslag het 'n genotipe geërf gg, en albei ouers het genotipe GG.


Afdeling Biologiese Wetenskappe Navorsingshoogtepunte


Jon Jacobs
Brian Thrall
Proteïene wat by HMEC afgeskei word tydens behandeling met PMA behoort hoofsaaklik tot drie funksionele kategorieë: proteolise, selseine en ekstrasellulêre matriks. Vergrote aansig

Resultate: Navorsers by Pacific Northwest National Laboratory het die sekretoom geïdentifiseer as die familie van proteïene wat afgeskei word deur selle en van menslike melkepiteelselle, of HMEC. Epiteelselle voer die holtes en oppervlaktes van strukture in die menslike liggaam uit. Deur die nuwe deure oop te maak vir die bestudering van hierdie swak gekenmerkde deel van die proteoom, is die metode van navorsers van toepassing op ander sellyne. Hulle werk is in 'n Februarie 2008 -uitgawe van die Tydskrif vir Proteoomnavorsing.

Waarom dit saak maak: Omdat die sekretoom belangrik is vir weefselfunksie en ewewig sowel as selkommunikasie, proliferasie en organisasie, kan die bestudering van hierdie proteïene lei tot nuwe behandelings en biomerker-ontdekking.

Metodes: Vir hul studies het die span PMA (phorbol 12-myristate 13-acetate) en mdasha secretagogue ('n stof wat afskeiding van 'n ander stof veroorsaak) en tumor promotor en mdashto gebruik om proteïenvrystelling van HMEC te stimuleer. Behalwe dat proteïene deur algemene paaie uit die sel afgeskei word en metodes wat metalloproteases insluit, veroorsaak PMA spesifiek die aktivering van 'n epidermale groeifaktorreseptor (EGFR). Dit doen dit deels deur EGFR outokriene ligandstorting te stimuleer. Outokriene aktivering, of stimulasie, van EGFR is van kritieke belang vir normale HMEC -funksie, insluitend proliferasie en beweeglikheid. Daarom is PMA 'n algemene hulpmiddel vir die bestudering van die sekretoom en het die bykomende spesifieke voordeel dat dit die ondersoek moontlik maak van afgeskeide proteïene betrokke by HMEC-funksie.

Deur gebruik te maak van massaspektrometrie-gebaseerde analise en bioinformatika-vergelykings, het die span 889 proteïene in gekondisioneerde HMEC-medium geïdentifiseer en hierdie proteïene vergelyk met dié wat in heelsellysate geïdentifiseer is en die serum wat by die selgroeimedium gevoeg is. Met die vergelyking van die potensiële sekretome met hierdie vergelykings, het die span se analise 'n konserwatiewe skatting van 151 proteïene wat direk aan die sekretoom behoort, gelewer. Hiervan is bewys dat 36 proteïene spesifiek veroorsaak word deur PMA, die tumorpromotor.

Interessant genoeg behoort die HMEC PMA-gestimuleerde afgeskeide proteïene hoofsaaklik aan drie funksionele kategorieë: proteolise, selsein en ekstrasellulêre matriks. Verder word baie PMA-gestimuleerde afgeskeide proteïene uitgedruk in 'n reeks menslike kankers en interessante bevindinge, aangesien die HMEC-lyn wat vir die studies gebruik word, nie in staat is om gewasse te produseer nie.

Die navorsers het ook 'n verband geïdentifiseer tussen EGFR en regulering van matrixmetalloprotease en mdashenzieme wat proteïene kan afbreek. PMA-transaktivering van EGFR is betrokke by die regulering van MMP-afskeiding, veral van MMP-1, MMP-9 en MPP-10. Dit is bekend dat die eerste twee hiervan tumorindringing en bloedvatvorming reguleer. Hierdie bevindings kan navorsers help om die verband tussen EGFR -sein en borskanker te verstaan.

Wat is volgende: Belangrike opvolgstudies sluit in die gebruik van hierdie aanvanklike ontdekkings om doelgerigte pogings te ontwerp om die spesifieke seinpaaie onder EGFR-transaktivering te verstaan. Dit sluit die bepaling van die presiese seinmeganismes (proteïenfosforyleringgebeurtenisse) van regulering in. Boonop gaan die navorsers voort om die ekstrasellulêre rol van die baie geïdentifiseerde afgeskei proteïene met min of geen aantekening te bepaal.

Erkennings: Die navorsingspan het Jon Jacobs, Brian Thrall, Katrina Waters, Loel Kathmann, Dave Camp, Dick Smith en Steven Wiley ingesluit. Die werk is ondersteun deur PNNL se Biomolecular Systems Initiative, die NIH Nasionale Sentrum vir Navorsingshulpbronne en die Environmental Molecular Sciences Laboratory by PNNL. EMSL is 'n nasionale wetenskaplike gebruikersfasiliteit wat deur die Amerikaanse departement van energie se kantoor vir biologiese en omgewingsnavorsing geborg word.

Verwysing: Jacobs JM, KM Waters, LE Kathmann, DG Camp, II, HS Wiley, RD Smith en BD Thrall. 2008. " Die melkepiteelsel-sekretoom en die regulering daarvan deur seintransduksiepaaie.& quot Tydskrif vir Proteoomnavorsing 7(2):558-569.


Wat maak uiewortels ideaal om mitose te bestudeer?

Ui wortels is ideaal vir die bestudering van mitose omdat uie groter chromosome het as die meeste plante, wat die waarneming van selle makliker maak. Die wortels van plante groei ook terwyl hulle steeds water en voedingstowwe soek. Dit maak dit ook maklik om selle in die wortels van uieplante op verskillende stadiums van mitose te vind.

Die chromosome in uie wortels vlek ook donker, wat dit maklik maak om te sien met 'n ligte mikroskoop. Die waarneming van mitose met uiewortels word in biologieklasse gedoen as 'n manier om die stadiums van seldeling aan te toon. Afgesien van uiewortels, word gemmerwortels ook gebruik.

Die deel van die wortels wat op 'n mikroskopiese skyfie geplaas word, word gewoonlik geneem uit die punte wat die apikale meristeme genoem word. Die ui -wortelpunte is die plek waar die groei en seldeling van plante baie vinnig plaasvind, dus is die kans groot dat u selle in al die vyf stadiums van seldeling kan waarneem.

Mitose is die proses van seldeling waar die chromosome verdeel en presiese duplikate van homself skep. Hierdie selsiklus is belangrik vir die ontwikkeling, groei, wedergeboorte en voortplanting van die meeste lewende dinge. Die stadiums van mitose is interfase, profase, metafase, anafase en telofase.


INHOUDSOPGAWE

Eenheid I Wat is nanotegnologie? 1

1 Die basiese beginsels van nanotegnologie 3

1.1 Definisies en skale 3

1.2 Die oorsprong van nanotegnologie 5

1.3 Die huidige stand van nanotegnologie 8

1.4 Die toekoms van nanotegnologie 12

1.5 Nanotegnologie in die natuur en toepassings 16

2 Handelsgereedskap 20

2.1 Sien die Nanoschaal 21

2.2 Basiese bestuursteorieë 30

3.1 Vorming van materiale 36

3.2 Koolstof -nanomateriale 37

3.3 Anorganiese nanomateriale 44

4 Toegepaste nanotegnologie 56

4.1 Gebruik van nanomateriaal 56

4.2 Nanotegnologie-rekenaarkunde en robotika 62

4.3 Die voorspelling van die toekoms van tegnologie 67

Eenheid II Risiko, Regulasie en Billikheid 71

5 Risiko en voorsorgmaatreël 73

5.2 Koste –Voordele -analise 79

5.3 Voorsorgsbeginsels 82

5.4 Evaluering van die voorsorgbeginsel 89

6 Regulering van nanotegnologie 96

6.1 Die Strenger Reg Argument 97

6.2 Leer uit geskiedenis 100

6.3 Besware teen die strengereg-argument 102

6.4 'n Tussentydse oplossing? 120

6.5 Die stukke saamvoeg 124

7 Ekwiteit en toegang 126

7.1 Distributiewe geregtigheid 127

7.2 Nanotegnologie en die ontwikkelende wêreld 132

7.3 Watersuiwering 135

7.6 Nanotegnologie, die ontwikkelende wêreld en verspreidingsgeregtigheid 145

Eenheid III Etiese en sosiale implikasies 151

8.1 Samelewing, Tegnologie en die Omgewing 154

8.2 Omgewingsrisiko's van nanotegnologie 159

8.3 Nanotegnologie -oplossings vir omgewingsprobleme 161

8.4 Algehele assesserings: Risiko en Voorsorgmaatreël 168

9.1 Die Militêre en Tegnologie 170

9.2 'n Nano-geaktiveerde weermag 173

9.3 'n Nano-geaktiveerde verdedigingstelsel 177

10.1 Historiese en regsagtergrond 186

10.2 Filosofiese grondslae 192

10.3 Radiofrekwensie-identiteitskyfies 198

10.4 Merk op itemvlak 201

10.6 RFID-gebreekte identifikasie 207

10.7 Is RFID 'n bedreiging vir privaatheid? 210

11.1 Die opkoms van nanogeneeskunde 216

11.2 Diagnostiek en mediese rekords 219

12 Menslike verbetering 230

12.1 Wat is menslike verbetering? 231

12.2 Definisie van menslike verbetering 234

12.3 Die Therapy–Enhancement Onderskeiding 237

12.4 Menslike verbeteringscenario's 240

12.5 Ontwikkeling van die kwessies in menslike verbetering 243

12.6 Beperking van menslike verbeteringstegnologieë? 252

13.1 Hoofstukopsommings 255

13.2 Finale gedagtes en toekomstige ondersoeke 258


Twee tipes seldeling - mitose en meiose

Daar is twee tipes seldeling: Mitose en Meiose. Mitose is 'n seldeling wat een moedersel in twee dogterselle verdeel. Die twee dogterselle erf identiese genetiese inligting (DNS) van hul moedersel. Die seldeling wat ons hierbo genoem het om ons liggaam te laat groei en beskadigde selle te herstel, behoort aan Mitosis.

Aan die ander kant is Meiose 'n reduksiedeling waarin die dogterselle slegs die helfte van die genetiese inligting van die ouerselle dra. Meiose vind slegs plaas tydens die opwekking van sperms en eiers.

Mitose

Selle in ons liggaam, behalwe vir sperms en eiers, het twee kopieë van genetiese inligting (gestoor as DNS-kodes). Ons noem die genetiese status van hierdie selle 'diploïed' of '2n'. Voor die seldeling herhaal die moedersel eers sy DNA om twee identiese kopieë van die hele genetiese inligting te maak. Die gedupliseerde DNA verdeel dan gelykop in twee dogterselle. Die twee dogterselle is identies aan die moederselle en word gehandhaaf as "diploïed" of "2n".

Meiose

Soos die begin van die mitose, herhaal die moedersel sy DNA. In Meiose sal DNA egter in vier dele verdeel word deur twee meiotiese seldeling. Gevolglik gee een ouerselle aanleiding tot vier gameetselle (sperms of eiers) met slegs die helfte van die ouersel se genetiese inligting. Ons noem hierdie selstatus 'haploïed' of 'n '. Na bevrugting verkry die bevrugte eier DNA van beide sperms of eier en keer terug na die "diploïede" status (2n).

[In hierdie figuur] Mitose en meiose

Volgende week bespreek ek die fase van mitose in meer besonderhede, hoe selle 3 meter lange DNA in die piepklein kern inpak sonder om te verstrengel, en die voedselmodel van mitose. Bly ingeskakel!


Waarom is mitose belangrik?

Mitose is belangrik omdat dit noodsaaklik is vir groei en herstel in die liggaam. Mitose vind plaas wanneer 'n ouersel verdeel, wat twee identiese kopieë skep, waarna verwys word as dogterselle. Tydens hierdie proses is dit noodsaaklik dat die dogterselle presies dieselfde is met dieselfde afskrifte van DNA.

Wanneer mense beserings het, soos 'n sny op hul vel, laat mitose die liggaam toe om homself te genees deur nuwe selle te skep om die beskadigde selle te vervang. Mitose is nie net belangrik vir herstel nie, maar ook vir groei. Dink daaraan wanneer 'n persoon langer word: mitose is belangrik vir hierdie proses, want dit skep nuwe selle wat nodig sal wees vir die groeiende liggaam.

Dit is ook belangrik om te verstaan ​​dat mitose 'n tipe seldeling is, maar daar word na die proses van seldeling verwys as sitokinese. Soos sitokinese, het mitose sy eie stappe, en daar is vier daarvan. Die DNA moet gekondenseer word sodat dit behoorlik gerepliseer kan word, en dit begin gebeur tydens die eerste fase van mitose, wat profase genoem word. Tydens metafase word die chromosome georganiseer en tydens anafase skei hulle uitmekaar. Nadat die DNS suksesvol na die dogterselle verskuif het, de-kondenseer die laaste stap, telofase, die DNS terug na sy oorspronklike vorm.


Waarom is PH belangrik vir lewende organismes?

Lewende organismes is afhanklik van 'n behoorlike balans van waterstof- en hidroksiedione om noodsaaklike fisiologiese prosesse te handhaaf. Wetenskaplikes gebruik pH om die konsentrasie van waterstofione in 'n oplossing uit te druk. Baie organismes het streng gereguleerde stelsels om die pH binne die vereiste omvang te handhaaf.

Die normale pH van menslike bloed is effens basies op 7,4. Siekte en omgewingsfaktore beïnvloed normale bloed pH. As die individu sukkel om asem te haal, bou koolstofdioksied in die bloed op wat tot asidose lei. Die opgeloste koolstofdioksied verlaag die pH van die bloed. Onbehandeld raak die toestand gevaarlik vir die individu. Aan die ander kant lei 'n toename in bikarbonaat of lae vlakke van koolstofdioksied in die bloed tot alkalose. Die verandering in bloed pH veroorsaak spiertrekkings en moegheid. Onbehandelde alkalose vorder soms tot verlamming of dood.

Die pH beïnvloed die funksie van ensieme in organismes, insluitend mense. Hierdie chemikalieë, wat nodig is vir behoorlike funksionering van lewensprosesse, verloor hul doeltreffendheid buite die regte pH-reeks. Komplekse organismes soos soogdiere het areas binne die liggaam wat die beste funksioneer teen baie verskillende pH-vlakke. Menslike speeksel het 'n pH van 7,0, maar maagsappe het 'n uiters suur pH van 2,0. Terwyl teensuurmiddels sooibrand neutraliseer, maak hulle die maagsappe naby aan neutrale en stadige vertering.


Kyk die video: INSTALLED CAMERAS IN THE CEMETERY AND FOILED A REAL GHOST (Junie 2022).


Kommentaar:

  1. Wendel

    Now that's something like it!

  2. Enea

    Maak foute. Skryf vir my in PM.

  3. Winwodem

    Stem absoluut saam met jou. In hierdie iets is ek dink dat dit die goeie idee is.

  4. Cameron

    It is remarkable, rather useful idea



Skryf 'n boodskap