Inligting

38: Die muskuloskeletale stelsel - Biologie

38: Die muskuloskeletale stelsel - Biologie


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

38: Die muskuloskeletale stelsel

Hoe spiere werk

Spiere is een van die dinge wat die meeste van ons heeltemal vanselfsprekend aanvaar, maar dit is ongelooflik belangrik om twee belangrike redes:

  • Spiere is die 'motor' wat u liggaam gebruik om homself aan te dryf. Alhoewel hulle anders werk as 'n motorenjin of 'n elektriese motor, doen spiere dieselfde ding - hulle verander energie in beweging.
  • Dit sou onmoontlik wees om iets te doen sonder jou spiere. Alles wat u met u brein bedink, word uitgedruk as spierbeweging. Die enigste maniere vir jou om 'n idee uitdruk is met die spiere van jou larinks, mond en tong (gesproke woorde), met die spiere van jou vingers (geskrewe woorde of "praat met jou hande") of met die skeletspiere (lyftaal, dans, hardloop, bou of baklei, om te noem a paar).

Omdat spiere so belangrik is vir enige dier, is hulle ongelooflik gesofistikeerd. Hulle is doeltreffend om brandstof in beweging te verander, hulle is langdurig, hulle is selfgenesend en hulle kan sterker word met oefening. Hulle doen alles van jou toelaat om te loop om jou bloed te laat vloei!

As die meeste mense aan 'spiere' dink, dink hulle aan die spiere wat ons kan sien. Die meeste van ons weet byvoorbeeld van die bisepsspiere in ons arms. Maar daar is drie unieke soorte spiere in enige soogdier se liggaam:

  • Skeletspier is die tipe spier wat ons kan sien en voel. Wanneer 'n liggaamsbouer uitwerk om spiermassa te verhoog, is skeletspier wat geoefen word. Skeletspiere heg aan die skelet en kom in pare - een spier om die been in een rigting te beweeg en 'n ander om dit andersom te beweeg. Hierdie spiere trek gewoonlik saam vrywillig, wat beteken dat u daaraan dink om hulle op te doen en u senuweestelsel hulle vertel om dit te doen. Hulle kan 'n kort, enkele sametrekking doen (ruk) of 'n lang, aanhoudende inkrimping (tetanus).
  • Gladde spier kom voor in u spysverteringstelsel, bloedvate, blaas, lugweë en by die baarmoeder. Gladde spiere het die vermoë om rek en spanning handhaaf vir lang tydperke. Dit trek saam onwillekeurigDit beteken dat u nie hoef te dink daaroor om dit op te doen nie, omdat u senuweestelsel dit outomaties beheer. Jou maag en ingewande doen byvoorbeeld die hele dag hul gespierde dinge, en meestal weet jy nooit wat daar aangaan nie.
  • Hartspier word slegs in u hart aangetref, en die belangrikste kenmerke daarvan is uithouvermoë en konsekwentheid. Dit kan op 'n beperkte manier rek, soos gladde spiere, en saamtrek met die krag van 'n skeletspier. Dit is 'n ruk slegs spiere en trek saam onwillekeurig.

In hierdie artikel gaan ons kyk na die verskillende tipes spiere in jou liggaam en die wonderlike tegnologie wat hulle so goed laat werk. Van hier af sal ons fokus op skeletspier. Die basiese molekulêre prosesse is dieselfde in al drie tipes.

Skeletspier word ook genoem gestreepte spiere, want wanneer dit onder gepolariseerde lig gekyk word of met 'n aanwyser gekleur word, kan jy afwisselende strepe van lig en donker sien.

Skeletspier het 'n komplekse struktuur wat noodsaaklik is vir hoe dit saamtrek. Ons sal 'n skeletspier uitmekaar maak, begin met die grootste strukture en werk na die kleiner.

Die basiese werking van enige spier is inkrimping. Byvoorbeeld, as u daaraan dink om u arm met u biceps -spier te beweeg, stuur u brein 'n sein na 'n senuweesel wat u biceps -spier vertel om te kontrakteer. Die hoeveelheid krag wat die spier skep, wissel - die spier kan 'n bietjie of baie saamtrek, afhangende van die sein wat die senuwee stuur. Al wat enige spier kan doen, is om sametrekkingskrag te skep.

'N Spier is 'n bondel van baie selle wat genoem word vesels. U kan so lank aan spiervesels dink silinders, en in vergelyking met ander selle in jou liggaam, is spiervesels redelik groot. Hulle is van ongeveer 1 tot 40 mikron lank en 10 tot 100 mikron in deursnee. Ter vergelyking, 'n haarstring is ongeveer 100 mikron in deursnee, en 'n tipiese sel in jou liggaam is ongeveer 10 mikron in deursnee.

'N Spiervesel bevat baie miofibrille, wat silinders van spierproteïene is. Hierdie proteïene laat 'n spiersel saamtrek. Miofibrille bevat twee tipes filamente wat langs die lang as van die vesel loop, en hierdie filamente is ingerig seskantige patrone. Daar is dik en dun filamente. Elke dik filament word omring deur ses dun filamente.

Dik en dun filamente word geheg aan 'n ander struktuur wat die Z-skyf of Z-lyn, wat loodreg op die lang-as van die vesel loop (die miofibril wat van een Z-lyn na 'n ander loop, word 'n genoem sarkomeer). Loop vertikaal langs die Z-lyn af is 'n klein buis genoem die dwars of T-buis, wat eintlik deel is van die selmembraan wat diep binne die vesel strek. Binne die vesel, wat langs die lang-as tussen T-buisies strek, is 'n membraanstelsel wat die sarkoplasmiese retikulum, wat die kalsiumione wat spiersametrekking veroorsaak, stoor en vrystel.

Tydens sametrekking gly die dun filamente verby die dik filamente, wat die sarkomeer verkort.

Die dik en dun filamente doen die werklike werk van 'n spier, en die manier waarop hulle dit doen, is redelik gaaf. Dik filamente word gemaak van 'n proteïen wat genoem word miosien. Op molekulêre vlak is 'n dik filament 'n skag van miosienmolekules wat in 'n silinder gerangskik is. Dun filamente word gemaak van 'n ander proteïen genoem aktien. Die dun filamente lyk soos twee stringe pêrels wat om mekaar gedraai is.

Tydens sametrekking gryp die miosien dik filamente na die aktien dun filamente deur te vorm kruisbruggies. Die dik filamente trek die dun filamente langs hulle, wat die sarkomeer korter maak. In 'n spiervesel word die sein vir inkrimping oor die hele vesel gesinchroniseer sodat al die myofibrille wat die sarkomeer vorm, gelyktydig verkort.

Daar is twee strukture in die groewe van elke dun filament wat die dun filamente in staat stel om langs die dikke te gly: 'n lang, staafagtige proteïen genaamd tropomiosien en 'n korter, kraalagtige proteïenkompleks genoem troponien. Troponien en tropomiosien is die molekulêre skakelaars wat die interaksie van aktien en myosien tydens kontraksie beheer.

Terwyl die gly van filamente verduidelik hoe die spier verkort, verduidelik dit nie hoe die spier die krag benodig vir verkorting. Om te verstaan ​​hoe hierdie krag geskep word, laat ons nadink oor hoe u iets met 'n tou optrek:

  1. Gryp die tou met albei hande, arms uitgestrek.
  2. Maak u greep met een hand los, laat ons sê die linkerhand, en behou u greep met die regterhand.
  3. Terwyl u regterhand die tou vashou, verander die vorm van u regterarm om sy reikafstand te verkort en trek die tou na u toe.
  4. Gryp die tou met u verlengde linkerhand en los die greep van u regterhand.
  5. Verander jou linkerarm se vorm om dit te verkort en trek die tou, en bring jou regterarm terug na sy oorspronklike verlengde posisie sodat dit die tou kan gryp.
  6. Herhaal stappe 2 tot 5, afwisselende arms, totdat jy klaar is.

Spiere skep krag deur miosien kruisbruggies te ry.

Om te verstaan ​​hoe spiere krag skep, laat ons die tou -voorbeeld toepas.

Myosienmolekules het 'n gholfstokvorm. Vir ons voorbeeld is die miosien-klubkop (saam met die kruisbrug wat dit vorm) jou arm, en die aktienfilament is die tou:

  1. Tydens sametrekking vorm die miosienmolekule 'n chemiese binding met 'n aktienmolekule op die dun filament (wat die tou vasgryp). Hierdie chemiese binding is die dwarsbrug. Vir die duidelikheid word slegs een dwarsbrug in die figuur hierbo getoon (met die fokus op een arm).
  2. Aanvanklik word die kruisbrug verleng (jou arm strek) met adenosiendifosfaat (ADP) en anorganiese fosfaat (P)i) geheg aan die myosien.
  3. Sodra die kruisbrug gevorm word, buig die miosienkop (jou arm verkort), waardeur krag geskep word en die aktienfilament verby die miosien gly (trek die tou). Hierdie proses word die kragslag. Tydens die kragslag stel miosien die ADP en P vryi.
  4. Sodra ADP en Pi vrygestel word, bind 'n molekule adenosientrifosfaat (ATP) aan die miosien. Wanneer die ATP bind, stel die miosien die aktienmolekule vry (laat die tou los).
  5. As die aktien vrygestel word, word die ATP -molekule verdeel in ADP en P.i deur die myosien. Die energie van die ATP stel die myosienkop terug in sy oorspronklike posisie (rek jou arm uit).
  6. Die proses word herhaal. Die aksies van die myosienmolekules word nie gesinchroniseer nie - op 'n gegewe oomblik word sommige myosiene aan die aktienfilament geheg (die tou vasgryp), ander skep krag (trek aan die tou) en ander laat die aktienfilament los (los die tou ).

Die sametrekkings van alle spiere word veroorsaak deur elektriese impulseOf dit nou deur senuweeselle oorgedra word, intern gemaak (soos met 'n pasaangeër) of ekstern toegepas (soos met 'n elektriese skokstimulus).


Hoe bene werk


Hulton Argief/Getty Images
'N Diagram met 'n voor- en syaansig van die menslike skelet, omstreeks 1900

Die menslike liggaam is 'n ongelooflike masjien. Dit loop die meeste van die tyd so goed dat ons nie veel aandag hoef te skenk aan enige van die lewensonderhoudende stelsels wat 24 uur per dag aan die gang is nie, sonder om ons te bewonder.

Op die oomblik verrig jou liggaam belangrike en ingewikkelde take byna te veel om te begryp. Gelukkig eis ons liggame nie ons begrip om die hart te pomp, bloed te suurstof, hormoonproduksie te reguleer, sensoriese data te interpreteer en elke ander proses uit te voer wat ons biologiese bote aan die gang hou nie.

In hierdie artikel bespreek ons ​​een van die stelsels wat lewe moontlik maak: die skeletsisteem.

Bene verhoed dat jy in die vorm van 'n jellievis op die vloer plas, maar wat doen hulle nog meer? Bene herbou hulself, dit produseer bloedselle, dit beskerm ons brein en ons organe, dit bied 'n reuse stelsel hefbome wat ons toelaat om rond te beweeg, en bene help ook om 'n bestendige hoeveelheid kalsium in ons liggame te handhaaf.

En selfs as u nooit u stempel op die wêreld (of in die geskiedenisboeke) afdruk nie, sal u bene vassteek lank nadat u andersins verdwyn het om aan die wêreld te verklaar: & quot Hierdie skelet bly een keer die vel en weefsel en organe ondersteun! Hierdie persoon het eens bestaan! & Quot En terwyl die konstruksiespan wat u bene opgegrawe het, verskrik terugspoel, lyk elke lewenskeuse wat u ooit gemaak het - as dit maar vir 'n oomblik voordat u in 'n vullisbak word geskep - baie die moeite werd.

Voordat ons ons skeletoorblyfsels agterlaat om toekomstige geslagte uit te skrik, moet ons eers 'n paar basiese beginsels oor bene leer: Waaruit bestaan ​​bene? Wat gebeur as hulle breek? En hoeveel van hulle het u in elk geval?

Daar is 206 bene in die volwasse liggaam. Been is 'n heuningkoekvormige kalsiumsoute wat rondom 'n netwerk van proteïenvesels geleë is. Hierdie proteïenvesels word genoem kollageen.

Wanneer jy 'n gat in 'n stuk gips lap, bedek jy dit gewoonlik met kleefband wat 'n gomagtige veselagtige rooster het, en bedek dit dan met muurmengsel. Die been word op dieselfde manier gemaak. Kollageenvesels word saamgegom deur 'n soort skokabsorberende gom [bron: Universiteit van Kalifornië-Santa Barbara]. Dan word dit alles bedek en omring deur kalsiumfosfaat, wat alles in plek verhard. Bene gebruik nie net kalsium as sterkte nie, dit hou ook sommige in die reserwe. Wanneer ander dele van die liggaam 'n kalsium-hupstoot nodig het, stel die bene die nodige hoeveelheid in die bloedstroom vry.

Daar is twee verskillende tipes beenweefsel: kortikale been (die buitenste laag) en kankeragtige been (die binneste laag). Kortikale been, ook bekend as kompakte been, bied eksterne beskerming vir die binneste laag teen eksterne krag. Dit maak 80 persent van beenmassa uit en is dig, sterk en styf [bron: Hollister].

Kortikale been word bedek deur 'n veselagtige membraan genaamd die periosteum. Dink aan die periosteum as 'n nutsbaadjie wat oor die been pas - dit het hakies en plekke vir spiere en senings om te heg. Die periosteum bevat kapillêre wat verantwoordelik is vir die behoud van die been wat met bloed gevoed word.

In die geval van lang bene soos die femur (die bobeenbeen), bedek die periosteum die sentrale gedeelte van die been, maar stop - net soos 'n moulose baadjie - by die kraakbeenweefsel wat aan beide kante van die been lê ( ons sal hierdie kraakbeen in 'n latere afdeling bespreek).

Kreukbeen, ook bekend as trabekulêr of sponsagtige been, is die binneste laag been en is baie minder dig as kortikale been. Dit word gevorm deur trabeculae, wat naaldagtige strukture is wat 'n gaaswerk skep. In plaas van 'n netwerk van beenstruktuur met periodieke gapings, lyk die kanselagtige been egter meer as 'n netwerk van verbindingsruimtes met periodieke struktuur. Die traliewerk van klein kamertjies is gevul met beenmurg of bindweefsel. Binne hierdie murggevulde ruimtes is waar nuwe bloedselle gevorm word.

Alhoewel kreukelbeen slegs ongeveer 20 persent van die liggaamsmassa uitmaak, speel dit 'n belangrike rol in die liggaamsfunksie. Dit bied strukturele stabiliteit en dien as 'n soort skokbreker binne die been, maar sonder om te veel by te dra tot die algehele gewig van die liggaam.

In die volgende afdeling leer ons meer oor beenmurg.

Binne die holtes van kanselagtige been is sagte, vetterige weefsel wat bestaan ​​uit 'n onreëlmatige netwerk van bloedvate en seltipes. Dit word genoem beenmurg. Daar is twee tipes murg: rooi en geel.

Rooi murg bevat stamselle, ongespesialiseerde selle wat in verskillende tipes gespesialiseerde selle kan groei. Hulle is verantwoordelik vir die aanvulling en vervanging van selle in die liggaam wat beskadig of verlore geraak het. (Vir die hele storie oor stamselle, lees hoe stamselle werk.) Daar is twee tipes stamselle wat in rooi murg voorkom:

    Hematopoietiese stamselle (HSC's). Hierdie tipe stamsel is verantwoordelik vir die skep van miljarde nuwe bloedselle daagliks, teen 'n tempo van ongeveer 8 miljoen elke sekonde [bron: Houston Museum of Natural Science]. HSC's skep elke tipe bloedselle: rooibloedselle (wat suurstof deur die liggaam dra), witbloedselle (wat infeksies beveg en bakterieë doodmaak) en bloedplaatjies (wat jou bloed help stol). Murg stamselle kan selfs meer murg stamselle produseer. HSC's kan die murg verlaat en die bloedstroom binnedring, waar die verhouding tussen bloedselle en stamselle ongeveer 100,000 tot 1 is [bron: National Institutes of Health].

Geel murg is meestal vet, en namate ons ouer word, kan dit gevind word op plekke waar rooi murg voorheen gebly het - byvoorbeeld sommige van die bene in ons arms, bene, vingers en tone. As die liggaam meer bloedselle benodig, kan geel murg weer in rooi murg verander en dit produseer. Sommige bene het baie meer rooi murg as ander - die bekkenbeen, die werwels van die ruggraat en ons ribbes is ryk daaraan. Die liggaam stoor ook yster in beenmurg.

Beenmurg kan siek word. Myeloproliferatiewe versteurings (MPD's) veroorsaak die oorproduksie van onvolwasse selle vanaf die murg. Versteurings soos aplastiese anemie en myelodysplastiese sindrome (MDS) belemmer die murg se vermoë om genoeg bloedselle te produseer.

Verskeie murgsiektes kan behandel word deur stamseloorplantings, wat gesonde stamselle aan die pasiënt se liggaam inbring om die siek selle te vervang. Die tradisionele manier om hierdie stamselle oor te plant, is om beenmurg uit die skenker se heupbeen met 'n spuit te onttrek en die materiaal in die ontvanger se liggaam in te voer. U hoef nie regtig iemand te ervaar wat die proses binnedring om te dink hoe onaangenaam dit is nie. Dokters pluk eerder die murgstamselle uit die bloedstroom, wat lei tot beter stamselmonsters vir die ontvanger en minder pyn en ongemak vir die skenker.

In die volgende afdeling sal ons sommige van die bene ondersoek wat help om te verhoed dat jou brein en longe in jou sokkies afgly -- die aksiale bene.

Bene kan breedweg in twee kategorieë verdeel word: aksiaal en appendikulêr. In hierdie afdeling gaan ons kyk na die aksiaalbene, so genoem omdat hulle die as van die liggaam vorm. Axiale bene word verbind met die sentrale senuweestelsel en beskerm delikate organe soos u hart en brein.

    Die skedel. Alhoewel daardie klapper bo-op jou nek soos een groot eenheid voel met 'n kakebeen aangeheg, bestaan ​​die skedel eintlik uit 22 ineensluitende skedel- en gesigbene. Hierdie kraniale plate en vreemd gevormde bene word deur gewrigte bymekaar gehou, alhoewel hierdie gewrigte (baie verstandig) nie beweging moontlik maak nie (behalwe die onderkaak of kakebeen). Diep in jou oor is die kleinste been in jou liggaam, die beugel. Dit is omtrent so groot soos 'n ryskorrel.

Die ruggraat. Jou ruggraat (ook bekend as die vertebrale kolom) bestaan ​​uit 33 gespesialiseerde bene wat werwels genoem word. Hierdie werwels verskaf vorm vir die res van die liggaam en beskerm die rugmurg. Begin van die kop en beweeg afwaarts, die eerste sewe werwels is servikale werwels, wat keer dat u pragtige skedel in die straat afrol elke keer as u skielik stop. Hulle laat jou ook toe om te knik & quotyes & quot of jou kop te skud & quotno. & Quot Volgende is die 12 torakale werwels, wat die agterkant van u ribbekas vorm. Onder die torakale werwels is die lumbale werwels, wat baie van die liggaam se las dra. Die meeste rugspiere is met hierdie werkperde verbind. Onder hierdie is die sakrum, wat eintlik in die kinderjare as vyf verskillende werwels begin, maar mettertyd in een eenheid saamsmelt. Hieronder is nog 'n enkele eenheid wat die lewe in verskeie stukke begin, die kokkel (stertbeen).

In die volgende afdeling leer ons oor die bene wat meer dien as wat hulle beskerm: appendikulêre bene.


BrainMass -oplossings beskikbaar vir onmiddellike aflaai

Bespreek die psoas major, iliopsoas en psoas minor spiere

Dit kan maklik wees om die psoas major, iliopsoas en psoas minor spiere te verwar. Bespreek hierdie spiere in duidelike anatomiese terme.

Gladde, skeletale en hartspierhistologie

Beskryf die histologiese verskille tussen gladde, skeletspiere en hartspiere. Bespreek die aantal kerne wat in elke spiersel voorkom, en let op die unieke eienskappe wat in elke spiersoort voorkom.

Suprakondylêre proses en die moontlike kliniese betekenis daarvan

Bespreek kortliks die suprakondilêre proses, 'n anatomiese variant van die humerus. Maak seker dat u die potensiële kliniese betekenis daarvan met betrekking tot neurovaskulêre strukture van die arm oorweeg.

Hoekom het die atlas nie 'n vertebrale liggaam nie?

Daar is baie onderskeidings tussen die atlas, of die eerste servikale werwel, en ander tipiese werwels van die ruggraat. Een van hierdie onderskeidings is die feit dat die atlas nie 'n werwel liggaam het nie. Hoekom is dit?

Bespreek die omgekeerde palmaris longus anatomiese variasie

Gee 'n kort opsomming van die omgekeerde palmaris longus spier. Maak seker dat u besonderhede bevat oor die bruto anatomie en kliniese relevansie van hierdie variasie.

Die palatienbeen bespreek met sy anatomiese verwantskappe

Die gepaarde palatinebene word dikwels oor die hoof gesien om die verhoudings van belangrike anatomiese ruimtes van die kop te verstaan. Bespreek die wyse waarop elke palatienbeen bydra tot die vorming van die mondholte, baan, neusholte en pterygopalatine fossa.

Bespreek die atlantomastoïede spier

Bespreek die atlantomastoïede spier. Maak seker dat u die volgende insluit: Oorsprong, invoeging, bloedtoevoer, innervasie en 'n paar opmerklike punte oor hierdie variantspier.

Quadriceps femoris, of moet die naam quinticeps femoris wees?

Histories word beskou dat die quadriceps -spiergroep 4 spiere het. Onlangse navorsing dui egter daarop dat 'n vyfde spier in hierdie groep bestaan, die tensor vastus intermedius. Bespreek die tensor vastus intermedius -spier oor die oorsprong daarvan, invoeging, werking, bloed- en senuweevoorsiening, en enige ander interessante punte.

Die Spierstelsel

Verduidelik die verskillende dele van die spierstelsel. Sluit die patologie van die spierstelsel in.

Genetiese aanleg om uithouvermoë te oefen

Gevallestudie: Word groot Keniaanse hardlopers gebore of gemaak? Alison het haar sitplek gevind op die vlug van New York na Nairobi. 'N Ouer vrou gaan sit langs haar en glimlag. 'Ek is 'n senuweeagtige flyer', het die ouer vrou erken. "Gee u om as ek met u praat terwyl die vliegtuig opstyg, sodat ek afleiding het?" "Glad nie," het Alison gesê. & quotWh

Positiewe terugvoer, negatiewe terugvoer en homeostase met voorbeelde

Die liggaam gebruik twee verskillende terugvoerstelsels om homeostase te handhaaf. Een word gebruik om 'n stelsel te versterk terwyl die ander die uitset van die stelsel verminder. Beskryf kortliks die twee terugvoerstelsels, kies twee liggaamstelsels en bespreek hoe hierdie liggaamstelsels homeostase kan handhaaf. Gee aandag aan die volgende vrae:

Opinie oor 'n sosiale/kulturele toestand - VIGS-wanopvatting

Onthou 'n situasie waarin u 'n mening gehad het oor 'n sosiale of kulturele toestand. Watter aannames het jy gemaak toe jy hierdie mening geformuleer het? Watter feite ondersteun hierdie aannames? Watter feite weerlê hierdie aannames? Hoe verander u mening na al hierdie feite?

Geestesgesondheid Die Springdale Gemeenskapskoalisie

I Live Georgia Die Springdale Community Coalition het elke lid gevra om voort te gaan met die insameling van inligting oor spesifieke gesondheidskwessies terwyl hulle streef na 'n gesonder gemeenskap. Hierdie keer is u gevra om op geestesgesondheid te fokus. Kyk vir hierdie opdrag na hoe goed (of nie goed) u staat behaal het

Chroniese gesondheidstoestande en vetsug

'N Paar weke gelede het u 'n brief aan die redakteur van die plaaslike koerant geskryf waarin hy beskryf hoe gemeenskappe die gesondheid van hul inwoners beïnvloed. Die redakteur het 'n groot aantal komplimente ontvang oor die inligting wat u gedeel het. Mense in die dorp het gehoor van die idee om 'n koalisie te vorm en wil meer weet. Daarom

Gemeenskapskoalisie-doeltreffendheid

Omdat jy 'n uitgesproke burger is wat 'n gesonde leefstyl voorstaan, is jy gevra om te help om 'n Springdale-gemeenskapskoalisie te ontwikkel wat op 'n verskeidenheid gesondheids- en veiligheidskwessies in jou gemeenskap gefokus sal wees. Jy is gretig om betrokke te wees, maar nie heeltemal seker wat om te verwag nie. Doen 'n bietjie navorsing om meer te wete te kom oor wat

Skep inisiatiewe vir gesonde gemeenskappe

Nadat jy geleer het van die hoofoorsake van dood en die sosiaal-ekologiese model van gesondheid, het jy besluit om navorsing te doen oor hoe die samelewing betrokke kan wees by die skep van gesonder gemeenskappe. U het 'n video oor Kaiser Permanente se Community Health Initiatives gekyk op http://www.partnershipph.org/gallery/video?page=1 The v

SSS versteuring

Kies en verken SSS-patologie. Beskryf die streke van die brein wat vermoedelik met hierdie toestand geassosieer word. Bespreek die anatomie/fisiologie van die patologiese proses wat jy gekies het. Spesifiek fokus op hoe normale anatomie/fisiologie verander is om die gekose siektetoestand aan te toon. Maak seker dat u t

Outo -immuun siektes: Myesthenia Gravis

identifiseer die betrokke gene (s) en beskryf die presiese genetiese mutasie wat die geen (e) beïnvloed. Vergelyk en kontrasteer die geenprodukte (proteïene) wat deur daardie gene (s) gekodeer word en hul funksies, beide in normale, gesonde individue en by individue met die genetiese afwyking Beskryf die huidige behandelings en die doeltreffendheid daarvan

Osteopetrose: Patofisiologie, Simptoom en Behandelingsopsies

- Beskryf die simptome van daardie siekte - Verduidelik die wanbalans op die molekulêre, sellulêre en weefselvlakke - Beskryf die huidige behandelings en prognoses van daardie behandelings

Knie en skouergewrig

PowerPoint wat uit 15 skyfies bestaan, 1) Stel die anatomie van die knie- en skouergewrigte (artikulerende oppervlakke van been) bekend. 2) Bespreek die anatomie van die knie en skouer. Sluit etikette in van: Knie Die ligamente ACL, MCL, PCL, LCL, (ETIKET MET DIE VOLLEDIGE NAME) die meniski Die spiere wat die kniegewrig oorsteek: die quad

Spierstelsel

2-3 bladsye APA-formaat. Beskryf normale anatomie/fisiologie van spiersametrekking wat die benutting van ATP in hierdie proses beklemtoon. Beskryf die verskil tussen vinnige oksidatiewe, stadige oksidatiewe en vinnige glikolitiese vesels. Bespreek die tipes aktiwiteite wat elk van hierdie drie tipes vesels gebruik. Spreek hierdie que aan

Skeletstelsel (s)

15 skyfies Bekendstelling van die skeletstelsel in die algemeen en onderskei tussen die aksiale en appendikulêre skelet Sluit illustrasies van die bene van die skedel in. Onderskei tussen: Die gesigbene en die kraniale bene die anterior, middelste en posterior kraniale fossa 3. Volg die pad van die volgende

Skeletstelsels

Gee 'n bespreking van die normale anatomie van endochondrale versus intramembraneuse beengroei Beskryf die patologiese (siekte) prosesse wat by achondroplasie betrokke is, en beantwoord hierdie vraag: Waarom het individue met achondroplasie 'n normale grootte, maar abnormaal proporsionele ledemate? Bespreek hoe beenherstelwerk plaasvind

Bolyfspiere

1) Kompressie van die buikwand vind plaas deur watter vier spiere? 2) Wat is die fisiese verwantskap van die interkostale spiere tot mekaar? 3) Met watter spiere kan u na die plafon kyk as u staan? 4) Watter spier is 'n sinergis van die masseter spier? 5) Waar is die oorsprong van die levator scapulae

Verskille gladde, hart- en geraamte (gestreepte) spiere.

'n Eenvoudige opsomming van die ooreenkomste en verskille tussen gladde, hart- en skeletspiere (gestreepte) spiere. 'n Kleurgekodeerde grafiek maak dit maklik om die vergelyking tussen die drie tipes spiere te leer en te onthou.

Spiersametrekkings

Som die volgende begrippe op om my te help studeer vir my eksamen: 1) Vergelyk die werking van 'n neuromuskulêre aansluiting met die van 'n tipiese neuronale chemiese sinaps. 2) Meganisme van opwekking-sametrekking koppeling 3) Bronne van ATP vir spiersametrekking 4) Isometriese en isotoniese sametrekking

Hartspierweefsel

1) Om te hardloop en te speel, vereis 'n sterk hart. Dit beteken die bou van hartspierweefsel. Die masjinerie in 'n hartspiervesel gebruik _____________ as boustene vir aktien en myosien sintese. Hierdie molekules is direk afgelei van die melk en Oreo's ___________ terug in die __________ stelsel. 2) Om t

'N uiteensetting en beskrywing van die hoofkenmerke van chloried-geleidende (ClC) ioonkanale en hul rol in skeletspiere.

Vir baie jare is Cl-kanale goed bestudeer in neurologiese stelsels, waar hierdie kanale aksiepotensiaal by sinapse inisieer, seine langs aksone en dendriete voortplant, en neurotransmitter vrystelling en kalsium invloei veroorsaak. Hierdie aktiwiteite speel 'n sentrale rol in die menslike fisiologie. Kanale met Cl- geleiding uit

Hoe kan 'n spierprobleem werklik 'n probleem met senuwees wees?

'n Persoon met ernstige, lewenslange hardlywigheid kry uiteindelik 'n akkurate diagnose. Hy mis 'n paar senuwees in sy onderste spysverteringskanaal, wat lei tot trae en onderbroke peristalse (ritmiese kontraksies van die spysverteringstelselwand). Hoe kan 'n probleem met spiere werklik 'n probleem met senuwees wees?

Die effek van asetielcholien op die intestinale gladde spiersametrekking

'n Segment van geïsoleerde konyn-ileum is in 'n orgaanbad van tyrodes-oplossing gesuspendeer en aan 'n kimograaf gekoppel. Ritmiese fasiese kontraksies is aangeteken. Asetielcholien is by die orrelbad gevoeg en het onmiddellik 'n groot toename in toon veroorsaak. Hierna was die amplitude van kontraksies ongeveer. 90% kleiner as


Beginvasvra: Biologie 38 Die vasvra van die muskuloskeletale stelsel MCQ

Hierdie NASA-beeld is 'n samestelling van verskeie satelliet-gebaseerde aansigte van die aarde. Om die hele aarde-beeld te maak, kombineer NASA-wetenskaplikes waarnemings van verskillende dele van die planeet. (krediet: NASA/GSFC/NOAA/USGS)

Uit die ruimte gesien, bied die aarde geen leidrade oor die verskeidenheid lewensvorme wat daar bestaan ​​nie. Daar word vermoed dat die eerste lewensvorme op aarde mikroörganismes was wat miljarde jare in die see bestaan ​​het voordat plante en diere verskyn het. Die soogdiere, voëls en blomme wat ons so bekend is, is almal relatief onlangs en het 130 tot 200 miljoen jaar gelede ontstaan. Mense het hierdie planeet slegs die afgelope 2,5 miljoen jaar bewoon, en slegs in die afgelope 200 000 jaar het mense soos ons vandag begin lyk.

Hoofstuk 38: Die Muskuloskeletale Stelsel MCQ Meervoudige keuses Vrae vasvra Toetsbank

38.1 Tipes skeletstelsels

38.3 Gewrigte en Skeletbeweging

38.4 Spiersametrekking en voortbeweging

Naam: Biologie 38 Die muskuloskeletale stelsel MCQ
Laai URL af: Laai MCQ Quiz PDF e-boek af
Boekgrootte: 16 bladsye
Kopieregdatum: 2015
Taal: Engels VS
Kategorieë: Opvoedkundige materiaal

Vraag: Die selle wat verantwoordelik is vir beenresorpsie is ________.

Vraag: Die Haversiaanse kanaal:

is as stawe of plate gerangskik

bevat die been se bloedvate en senuweevesels

is verantwoordelik vir die lengtegroei van lang bene

matriks sintetiseer en skei af

Vraag: Kompakte been bestaan ​​uit ________.

Vraag: Watter van hierdie is 'n gesigsbeen?

Vraag: Die voorarm bestaan ​​uit:

Vraag: Die borsgordel bestaan ​​uit:

Vraag: Die epifiseplaat:

word as stafies of borde gerangskik

bevat die been se bloedvate en senuweevesels

is verantwoordelik vir die lengtegroei van lang bene

botmatriks sintetiseer en skei af

Vraag: Die beweging van been weg van die middellyn van die liggaam word ________ genoem.

Vraag: Sinchondrose en simfise is:

Vraag: Watter van die volgende is nie 'n kenmerk van die sinoviale vloeistof nie?

regulering van die waterbalans in die gewrig

beskerming van gewrigskraakbeen

Vraag: Al die volgende is groepe werwels behalwe ________, wat 'n kromming is.


Handleiding vir menslike embriologie deur Franz Keibel en Franklin P. Mall (1910)

Boonste ledemaat

Tabel Van Ossifikasie Van Die Bene Van Die Hoë Uiterste
Been Sentrums Tyd van verskyning van middel Verbintenis van primêre en sekondêre sentrums.
Sleutelbeen Diafise 6de week Daar is twee middelpunte in die as, 'n mediale en 'n laterale. Dit meng op die 45ste dag (Mall). Skag en epifise verenig tussen die 20ste en 25ste jaar.
Sternale epifise 18de tot 20ste jaar
Scapula Primêre sentrums: Die hoofsentrum verskyn naby die syhoek. Die subkoracoïede middelpunt verskyn aan die basis van die korakoïedproses en gee ook aanleiding tot 'n deel van die superieure marge van die glenoid fossa. Die korakoïede proses sluit by die liggaam aan op die ouderdom van puberteit. Die akromiale epifise -sentrums (twee of drie in getal) versmelt mekaar kort na hul verskyning en met die ruggraat tussen die 22ste en 25ste jaar (Quain) 20ste jaar (Wilms). Die subkorakoïed en die epifise van die korakoïed proses, die glenoïed fossa, die inferior hoek en die vertebrale marge sluit tussen die 18de en 24ste jaar in die genoemde volgorde aan (Sappey).
1. Dié van die liggaam, die ruggraat en die basis van die glenoïedholte. 8ste week (winkelsentrum) 1
2. Goraooide proses 1ste jaar
3. Subkorakoïed 10de tot 12de jaar
Epifise:
Akromiale epifise 15de tot 18de jaar
Epifise van die minderwaardige hoek. 16 tot 18 jaar
Epifise van die werwelkante. 18de tot 20ste jaar
Epifise van die boonste oppervlak van die korakoïed. 16de tot 18de jaar.
Epifise van oppervlak van glenoid fossa. 16de tot 18de jaar.
Humerus Diafise 6de tot 7de week (Mall) Die epifise van die kop, die tuberculum majus en die tuberculum minus (die laaste is onbestendig) verenig met mekaar in die 4de-6de jaar en met die as in die 20ste-25ste jaar. Die epifise van die capitulum, laterale epikondiel en trochlea verenig met mekaar en sluit dan in die 16de tot 17de jaar by die as aan. Die epifise van die mediale epikondiel sluit in die 18de jaar by die skag aan.
Epifise:
Kop 1ste tot 2de jaar
Tuberculum majus 2d tot 3d jaar
Tuberkulum minus 3d tot 5de jaar
Capitulum 2d tot 3d jaar
Epioondylus med 5de tot 8ste jaar
Laterale kantlyn van trochlea 11de tot 12de jaar
Epicondylus lat 12de tot 14de jaar
Radius Diafise 7de week (winkelsentrum) Die superieure epifise en skag verenig tussen die 17de en 20ste jaar. Die minderwaardige epifise en skag oor die 21ste jaar (Pryor) M 21ste jaar, F 21ste-25ste jaar (Sappey). Soms word 'n epifise gevind by die tuberositeit (R. en K.) en in die styloïedproses (Sappey).
Epifise:
Karpale einde F 8ste maand - M 15de maand (Pryor)
Humerale einde 6de-7de jaar
Ulna Diafise 7de week Die middelpunt van die as van die ulna ontstaan ​​'n paar dae later as die radius. Die proksimale epifise word verenig met die skag omtrent die 17de jaar die minderwaardige epifise tussen die 18de en 20ste jaar F 20ste - 21ste jaar, M 21ste - 24ste jaar (Sappey). Daar is soms 'n epifise in die styloïde proses (Sohwegel) en in die punt van die olecranon proses (Sappey).
Epifise:
Karpale einde F 6de-7de jaar-M 7de-8ste jaar (Pryor)
Humerale einde 10de jaar
Karpus Os capitatum F 3d-6de maand M 4de-10de maand Die navikulêre het soms twee sentrums van ossifikasie (Serres. Rambaud en Renault). Serres en Pryor het twee sentrums van ossifikasie in die lunatum beskryf. Debierre het twee sentrums in die pisiform beskryf, een in 'n meisie van elf, die ander in 'n seuntjie van twaalf. Die OS-hamatum kan 'n spesiale sentrum vir die hamulêre proses hê. Pryor het twee sentrums in die triquetrum gevind. Pryor (1908) beskryf die middelpunte van onsifikasie van die karpale bene as vorms wat kenmerkend is van elke been op 'n vroeë tydperk.
Os hamatum F 5de-10de maand M 6de-12de maand
Os triquetrum F 2d-3d jaar M ongeveer 3 jaar
Os lunatum F 3de-4de jaar M ongeveer 4 jaar
Os naviculare F op 4 jaar, of vroeg in die 5de jaar M ongeveer 5 jaar
Os veel. maj. F 4de-5de jaar M 5de-6de jaar
Osmult. min. F 4de-5de jaar M 6de-6de jaar
Os pisiforme F 9de-10de jaar M 12de-3de jaar
Metakarpale Diafise 9de week (winkelsentrum) The centres for the shafts of the second and third metacarpals are the first to appear. There may be a distal epiphysis for the first metacarpal and a proximal epiphysis for the second. Pryor (1906). found the distal epiphysis of the first metacarpal in about 6 per cent, of cases. It is a family characteristic. It arises before the 4th year and unites later. Pryor found the proximal epiphysis of the second metacarpal in six out of two hundred families. It unites with the shaft between the 4th and 6th-7th year sometimes, however, not until the 14th year. In the seal and some other animals all the metacarpals have proximal and distal epiphyses (Quain). The epiphyses join the shafts between the 15th and 20th years. There may bean independent epiphysis for the styloid process of the 5th metacarpal. The epiphysis of the metacarpal of the index finger appears first. This is followed by those of the 3d, 4th, 5th, and 1st digits.
Proximal epiphysis of the first metacarpal 3d year
Distal epiphyses of the metacarpals 2d year
Phalanges Diaphyses 9th week (Mall)
First row Proximal epiphyses 1st-3rd year (Pryor) The shafts of the phalanges of the second and third fingers are the first to show centres of ossification. The phalanges of the little finger are the last, the epiphysis in the middle finger is the first to appear. This is followed by those of the 4th, 2d, 5th, and 1st digits.
Middle row Diaphyses 11th-12th week (Mall) The centres in the shafts of this row are the last to appear. The epiphysis of the phalanx of the middle finger is the first to appear. This is followed by those of the ring, index, and little finger (Pryor).
Proximal epiphyses 2nd-3rd year
Terminal row Diaphyses 7th-8th week The terminal phalanx of the thumb is the first to show a centre of ossification in the shaft. This is the first centre of ossification in the hand. It is developed in connective tissue while the centres of the other phalanges are developed in cartilage (Mall). The epiphysis of the ungual phalanx of the thumb is followed by those of the middle, ring, index, and little fingers. The fusion of the epiphyses of the phalanges with the diaphyses takes place in the 18th-20th year.
Proximal epiphyses 2nd-3rd year
Sesamoid bones Ossification begins generally in the 13th - 14th years, and may not take place until after middle life (Thilenius). For table of relative frequency in the embryo and adult see p. 385.
Days and weeks refer to the prenatal, years to the postnatal period. M. = male F = female.

According to Poirier, Traite d'Anatomie, p. 138, two centres appear in the eighth week, and unite in the third month to form a centre of ossification for the body of the scapula.