Inligting

15.4P: Passiewe immuniteit - Biologie

15.4P: Passiewe immuniteit - Biologie


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Immuun Globulien (IG)

Perd- en skaapproteïene is vreemd aan die menslike pasiënt en sal mettertyd 'n aktiewe immuunrespons ontlok. Dit kan lei tot 'n allergiese reaksie soos sistemiese anafilakse of serum siekte. Om sulke probleme te vermy, word mense dikwels gebruik as die bron van passiewe teenliggaampies.

  • IG word ook gebruik om beskerming te bied aan seuns met X-gekoppelde agammaglobulinemie, wat nie in staat is om teenliggaampies te vervaardig nie weens 'n mutasie in hul enkele (omdat op hul X -chromosoom) geen vir Bruton se tyrosienkinase.
  • hepatitis A ("aansteeklike" hepatitis), masels en rubella. Sommige immuunglobulien (IG) word berei uit die gamma-globulienfraksie van saamgevoegde plasma uit die verouderde bloed van etlike duisende bloedskenkers met die veronderstelling dat hierdie groot poel goeie vlakke van teenliggaampies teen baie algemene siektes sal bevat, bv.
  • Sommige preparate van immuunglobululien word van geselekteerde geoes individu skenkers wat óf onlangs van die siekte herstel het, óf wat doelbewus en intensief daarteen ingeënt is. Dit word gebruik om onmiddellike beskerming te bied teen siektes soos hondsdolheid, tetanus, varicella (waterpokkies) en komplikasies as gevolg van die toediening van die pokke -entstof (vaccinia immune globulin of VIG).
  • Die onlangse behoefte aan 'n effektiewe behandeling vir mense met inaseming miltsiekte gelei het tot die gebruik van plasma geskenk deur militêre personeel wat voorheen aktief met miltsiekte -entstof geïmmuniseer is. Binnekort behoort dit moontlik te wees om 'n gesuiwerde immuunglobulien uit hierdie plasma te berei. Verder op die pad sal die gebruik van anti-anthrax monoklonale teenliggaampies wees.
  • Rh immuunglobulien (RhIg) of Rhogam word gebruik om te verhoed dat Rh-negatiewe moeders sensitief word vir die Rh-antigeen van hul pasgebore kind.

Voordele van menslike immuunglobulien

Die preparaat bevat minder irrelevante serumproteïene en van die wat oorbly, is menslike proteïene, dit is baie minder immunogeen en word stadiger gekataboliseer as perdeproteïene. Sorg moet (en word) egter getref word om te verseker dat die preparate nie met menslike patogene soos die VIGS-virus (MIV) of hepatitisvirusse besmet is nie.

Nie-antigeen-spesifieke effekte van menslike immuunglobulien

Intraveneuse inspuitings van IG het pasiënte met outo -immuun siektes gehelp soos

  • immuun hemolitiese anemie
  • immuun trombositopeniese purpura
  • myasthenia gravis

Die terapeutiese effek het blykbaar niks te doen met die antigeenspesifisiteite (bv. antitetanus) van die teenliggaampies in die preparaat nie. Dit is in plaas daarvan die gedeelte van die C-gebied van die teenliggaammolekules wat die beskerming bied. Dierstudies dui daarop dat dit dit doen deur aan 'n klas reseptore op makrofage te bind, wat hulle verhinder om selle wat deur fagocytoseer word, te fagositiseer, bv.

  • teenliggaampies bedekte rooi selle in immuun hemolitiese anemie
  • teenliggaam-bedekte bloedplaatjies in idiopatiese trombositopeniese purpura

Die milt is vol makrofage en is die plek waar die meeste rooibloedselle en bloedplaatjies vernietig word by hierdie siektes (en verduidelik waarom die verwydering van die milt die pasiënt so gereeld help).


Aangebore immuniteit en entstowwe

Die gebruik van entstowwe het gelei tot 'n geweldige afname in siektelas oor die hele wêreld. Daar is baie uitdagings om die dekking van entstowwe na nuwe patogene uit te brei, maar 'n stryd word verder belemmer deur 'n gebrek aan begrip vir baie van die fundamentele prosesse waardeur entstowwe 'n sterk immuniteit veroorsaak. In hierdie oorsig behandel ons die onlangse vordering op die gebied van aangebore immuniteit en inenting, wat nuwe insigte bied oor die redes waarom sommige entstowwe kan slaag of misluk. Ons begin met die afgeskeide sitokiene wat die aard van die aanpasbare immuunrespons kan beïnvloed, en hoe dit ingestel kan word met die gebruik van spesifieke bymiddels. Vandaar dek ons ​​dendritiese selle, miskien die sleutelsel in die koppelvlak tussen aangebore en aanpasbare immuniteit. Ons bespreek meganismes om spesifieke subgroepe van dendritiese selle te rig, en die gevolge van hierdie doelwit. Ons bespreek verder addisionele modifikasies van die entstofformulering om interaksies met aangebore immuniteit te verbeter, insluitend fagositose en antigeenaanbieding. Laastens stap ons terug om onlangse vooruitgang in sisteembiologie te hersien, en die vermoë van hierdie nuwe instrumente om dieper begrip van aangebore immuunfunksies te gee. Ons hoop dat hierdie oorsig navorsers toegang sal bied tot 'n breedte en diepte van onlangse werk wat die rasionele ontwerp van nuwe entstowwe sal moontlik maak om die ernstigste aansteeklike siektes van vandag en môre te bestry.


'N Sistematiese oorsig van teenliggaam -gemedieerde immuniteit teen koronavirus: kinetika, korrelasies van beskerming en verband met erns

Baie reaksies op openbare gesondheid en gemodelleerde scenario's vir COVID-19-uitbrake wat deur SARS-CoV-2 veroorsaak word, neem aan dat infeksie 'n immuunrespons tot gevolg het wat individue vir 'n geruime tyd beskerm teen toekomstige infeksies of siektes. Die teenwoordigheid of afwesigheid van beskermende immuniteit as gevolg van infeksie of inenting (indien beskikbaar) sal toekomstige oordrag en erns van die siekte beïnvloed. Hier hersien ons die wetenskaplike literatuur oor teenliggaamimmuniteit teen koronavirusse, insluitend SARS-CoV-2 sowel as die verwante SARS-CoV, MERS-CoV en endemiese menslike koronavirusse (HCoVs). Ons het 2 452 opsommings hersien en 491 manuskripte geïdentifiseer wat relevant is vir 5 fokusareas: 1) teenliggaamkinetika, 2) beskermingskorrele, 3) immunopatogenese, 4) antigene diversiteit en kruisreaktiwiteit, en 5) seroprevalensie van die bevolking. Alhoewel verdere studies oor SARS-CoV-2 nodig is om immuunrespons te bepaal, kan bewyse van ander koronavirusse leidrade verskaf en toekomstige navorsing rig.

Verklaring van belangebotsing

Die skrywers verklaar geen mededingende belange nie.

Syfers

Fig. 1. Aspekte van teenliggaamreaksie ingesluit...

Fig. 1. Aspekte van teenliggaampies wat in hierdie oorsig ingesluit is.

Hierdie figuur toon die gebiede ...

Fig. 2. Verdeling van tye vanaf simptoom ...

Fig. 2. Verdeling van tye vanaf die aanvang van die simptoom tot die opsporing van teenliggaampies.

Fig. 3. MERS-CoV teenliggaam kinetika.

Fig. 3. MERS-CoV-teenliggaamkinetika.

Die boonste ry toon die data vir studies wat IgG rapporteer ...

Fig. 4. Antigene en filogenetiese verwantskappe tussen ...

Fig. 4. Antigene en filogenetiese verwantskappe tussen HCoV's.

Gewone kwalitatiewe opsomming van die reaktiwiteit van ...

Fig. 5. Bewyse wat SARS-CoV teenliggaamverwante patogenese ondersteun/weerspreek.…

Fig. 5. Bewyse wat SARS-CoV teenliggaamverwante patogenese ondersteun/weerspreek. Ondersteunende getuienis wat in rooi gegee word en teenstrydige bewyse ...

Fig. 6. Ouderdom-seropevalensiekurwes op endemiese HCoV.

Fig. 6. Ouderdom-seroprevalenskurwes op endemiese HCoV.

Die kleur dui die studie aan, en die punt ...

Fig. 7. Ouderdom-sero-toevalskrommes onder vier modelle ...

Fig. 7. Ouderdom-sero-voorkoms krommes onder vier modelle van koronavirus-immuniteit.


Aanvullende inligting

Aanvullende inligting

Aanvullende nota. Wiskundige modellering toon 'n opvallend veranderde HSPC -dinamika aan P. berghei infeksie. Hier beskryf ons in detail die redenasie agter die fenotipiese analise van selle wat in hierdie studie gebruik word, verskaf 'n in-diepte bespreking oor die wiskundige modellering wat uitgevoer is met behulp van ons eksperimentele data, en rapporteer die metodes wat gebruik is om die modelle wat in Fig. .

Verslagdoening Opsomming

Aanvullende tabelle 1-3

Aanvullende Tabel 1: Aandryfgene geïdentifiseer deur scRNA-volg. Die 109 dryfgene wat geïdentifiseer is deur scRNA-seq analise van kontrole en besmette Lineage-c-Kit + BM op dag 7 psi. Die aanvanklike 20 dryfgene van die ontleding word in vetdruk uitgelig. Aanvullende Tabel 2: Gene Ontologie analise van biologiese prosesse verryk in kontrole en besmette muise. Tabel van alle data wat uitgevoer is vir die Gene Ontologie-analise van biologiese prosesse verryk in monsters wat van kontrole en besmette muise opvolg. Die Bl waardes is bepaal deur Fisher se presiese toets en aangepas vir veelvuldige vergelykings deur gebruik te maak van post-hoc Bonferroni korreksies. Aanvullende tabel 3: Teenliggaampies wat in hierdie studie gebruik is.

Aanvullende video 1

Verhoogde dinamika van endoteelselle in P. berghei-besmette muise. Verteenwoordigende maksimum projeksie van driedimensionele time-lapse data (getoon met drie rame per sekonde) van 'n gebied vanaf 'n bedieningspaneel (linker paneel) en geïnfekteerde (regter paneel) Flk1-GFP muis wat op dag 7 psi afgebeeld word (getoon in Fig. 5f ). 'N Beeld is elke 3 minute aangeteken vir 120 minute. Flk1-GFP + endoteelselle word in swart getoon. Rooi genommerde pylpunte wys migrerende GFP +-selle. Blou pylpunte wys endoteelselle wat hul massamiddelpunt verskuif. Hierdie video is verteenwoordigend van vier kontrole muise en sewe besmette muise afgebeeld.

Aanvullende video 2

P. berghei veroorsaak 'n toename in vaskulêre deurlaatbaarheid. Verteenwoordigende maksimum projeksie van driedimensionele tydsverloopdata (getoon teen twee rame per sekonde) van 'n area vanaf 'n kontrole (linkerpaneel) en besmette (regterpaneel) Flk1-GFP-muis afgebeeld op dag 7 psi, ingespuit met 3 mg 65 –80 kDa TRITC – dextran (getoon in Fig. 5i). 'N Beeld is elke minuut vir 10 minute aangeteken onmiddellik na die inspuiting van die vaskulêre kleurstof om vaatlekkasie te bepaal. Flk1 – GFP + endoteelselle word in groen getoon. TRITC – dextran word in magenta getoon. Wit lyne omlyn die been en rooi bokse beklemtoon streke van belang binne die parenchiem waar metings geneem is. Hierdie video is verteenwoordigend van vier kontrole en vyf besmette muise wat afgebeeld is.