Inligting

6.3.1: Kultuurmedia - Biologie

6.3.1: Kultuurmedia - Biologie



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

LEERDOELWITTE

  • Klassifiseer kultuurmedia

Kweekmedium of groeimedium is 'n vloeistof of gel wat ontwerp is om die groei van mikroörganismes te ondersteun. Hier bespreek ons ​​mikrobiologiese kulture wat gebruik word vir die kweek van mikrobes, soos bakterieë of gis.

VOEDINGSBESTE EN AGARBLADE

Dit is die mees algemene groeimedia, hoewel gespesialiseerde media soms benodig word vir mikroörganisme- en selkultuurgroei. Sommige organismes, wat kieskeurige organismes genoem word, benodig gespesialiseerde omgewings as gevolg van komplekse voedingsbehoeftes. Virusse is byvoorbeeld verpligte intrasellulêre parasiete en benodig 'n groeimedium wat lewende selle bevat. Baie menslike mikrobiese patogene vereis ook die gebruik van menslike selle of sellisate om op 'n medium te groei.

Die algemeenste voedingsoplossings vir groeimedia (vloeibare voedingsmedium) of LB -medium (Lysogeny -sous) is vloeibaar. Dit word gereeld met agar gemeng en in petriskottels gegooi om te stol. Hierdie agarplate verskaf 'n soliede medium waarop mikrobes gekweek kan word. Hulle bly solied, aangesien baie min bakterieë agar kan ontbind. Baie mikrobes kan ook verbou word in vloeibare kulture wat bestaan ​​uit vloeibare voedingsmedia sonder agar.

GEDEFINEERDE VERSUS ONGEDEFINEERDE MEDIA

Dit is 'n belangrike onderskeid tussen groeimediasoorte. A gedefinieer medium sal bekende hoeveelhede van alle bestanddele bevat. Vir mikroörganismes verskaf dit spoorelemente en vitamiene wat deur die mikrobe benodig word en veral 'n gedefinieerde koolstof- en stikstofbron. Glukose of gliserol word dikwels as koolstofbronne gebruik, en ammoniumsoute of nitrate as anorganiese stikstofbronne. An ongedefinieerd medium het 'n paar komplekse bestanddele, soos gisekstrak, wat bestaan ​​uit 'n mengsel van baie, baie chemiese spesies in onbekende verhoudings. Ongedefinieerde media word soms gekies op grond van prys en soms noodsaaklik - sommige mikroörganismes is nog nooit op gedefinieerde media gekweek nie.

Daar is baie verskillende soorte media wat gebruik kan word om spesifieke mikrobes te kweek, en selfs sekere sellulêre prosesse te bevorder; soos wort, die medium wat die groeimedium is vir die gis wat bier maak. Sonder wort in sekere omstandighede kan fermentasie nie plaasvind nie en die bier sal nie alkohol bevat of koolzuurhoudend wees nie (borrelend).

GEMEENSKAPLIK BREEDDEFINIEERDE KULTUURMEDIA

Voedingsmedia - 'n Bron van aminosure en stikstof (bv. Beesvleis, gisekstrak). Dit is 'n ongedefinieerde medium omdat die aminosuurbron 'n verskeidenheid verbindings bevat, met die presiese samestelling onbekend. Hierdie media bevat al die elemente wat die meeste bakterieë nodig het vir groei en is nie-selektief, dus word hulle gebruik vir die algemene verbouing en instandhouding van bakterieë wat in laboratorium-kultuur versamelings gehou word.

Minimale media - Media wat die minimum voedingstowwe bevat wat moontlik is vir koloniegroei, gewoonlik sonder die teenwoordigheid van aminosure, en word dikwels deur mikrobioloë en genetici gebruik om "wilde tipe" mikroörganismes te kweek. Hierdie media kan ook gebruik word om vir of teen die groei van spesifieke mikrobes te selekteer. Gewoonlik moet 'n redelike hoeveelheid inligting oor die mikrobe bekend wees om sy minimale mediavereistes te bepaal.

Selektiewe media - Word slegs gebruik vir die groei van geselekteerde mikroörganismes. Byvoorbeeld, as 'n mikro -organisme bestand is teen 'n sekere antibiotika, soos ampisillien of tetrasiklien, kan die antibiotika by die medium gevoeg word om te verhoed dat ander selle wat nie die weerstand het nie, groei.

Differensiële media – Ook bekend as aanwysermedia, word gebruik om een ​​mikroörganismetipe te onderskei van 'n ander wat op dieselfde media groei. Hierdie tipe media gebruik die biochemiese eienskappe van 'n mikro-organisme wat groei in die teenwoordigheid van spesifieke voedingstowwe of aanwysers (soos neutraal rooi, fenolrooi, eosien y of metileenblou) wat by die medium gevoeg word om die kenmerkende eienskappe van 'n mikro-organisme sigbaar aan te dui. Hierdie tipe media word gebruik vir die opsporing en identifisering van mikroörganismes.

Hierdie paar voorbeelde van algemene mediasoorte gee slegs 'n aanduiding; daar is 'n magdom verskillende soorte media wat gebruik kan word om mikrobes te kweek en te beheer.

Kern punte

  • Kweekmedia bevat die voedingstowwe wat nodig is om 'n mikrobe te onderhou.
  • Kultuurmedia kan in baie bestanddele wissel, sodat die media vir of teen mikrobes kan kies.
  • Glukose of gliserol word dikwels as koolstofbronne gebruik, en ammoniumsoute of nitrate as anorganiese stikstofbronne in kultuurmedia.

Sleutel terme

  • kultuur: Die proses om 'n bakteriële of ander biologiese entiteit in 'n kunsmatige medium te kweek.
  • lysogeniese sous: Lysogenie-bouillon (LB) is 'n voedingsryke medium; hoofsaaklik gebruik vir die groei van bakterieë.

Kojinsuurproduksie uit landbou-industriële byprodukte met behulp van swamme

'N Totaal van 278 verskillende isolate van filamentagtige swamme is met behulp van sintetiese medium gekeur vir die onderskeie vermoë om kojiensuur te produseer. Negentien, ses en vyf isolate was onderskeidelik lae, matige en hoë kojiensuurprodusente. Vlakke van kojiensuur wat geproduseer is, is oor die algemeen verhoog wanneer skudbewerking gebruik is eerder as dié wat verkry is met statiese bewerking. 'n Proef vir die benutting van 15 agro-industriële afvalstowwe of neweprodukte vir kojiensuurproduksie deur die vyf geselekteerde hoër kojiensuurprodusente-isolate is gemaak. Die beste neweprodukmedium wat aangeteken is, was melasse vir kojiensuur. A. flavus nommers 7 en 24 kon slegs kojiensuur op 12 uit 15 afvalstowwe of byprodukte produseer. Die beste medium wat gebruik word vir die produksie van kojiensuur deur A. flavus nommer 7 was rysfragmente gevolg deur melasse, terwyl die beste medium wat gebruik word vir die produksie van kojiensuur deur A. flavus nommer 24 was die melasse gevolg deur lemoen-, ertjie- en rysfragmente. 'n Poging vir die produksie van kojiensuur met behulp van 'n 1,5 L laboratoriumfermentor is aangewend. Aspergillus flavus nommer 7 is gebruik en gekweek op melasse medium maksimum vlak (53.5 g/L) kojisuur is verkry na agt dae van inkubasie.

1. Inleiding

Kojiensuur is 'n metaboliese produk van verskeie spesies van die ekonomies waardevolle genus Aspergillus. Hierdie vorm word gebruik in die produksie van 'n aantal kosse, insluitend miso (sojaboonpasta), shoyu (sojasous), en onthalwe, wat regoor die wêreld geproduseer word. Hierdie vorm word ook gebruik in die vervaardiging van ander gegiste produkte, insluitend amazake ('n soet drankie), shochu ('n gedistilleerde drank), en mirin ('n soet, alkoholiese geurmiddel), wat hoofsaaklik onder die Japannese geëet word. Omdat kojiensuur geproduseer word tydens die fermentasie van hierdie histories gebruikte voedingsmiddels, het dit 'n lang verbruiksgeskiedenis. Gesondheidsvoedsel wat kojiensuur bevat, word wyd in Japan [1] verkoop. Kojiensuur word toegelaat vir toevoeging tot voedsel in Japan [2]. Kojiensuur is by voedsel gevoeg as 'n antioksidant [3], as 'n preserveermiddel om die vorming van opgewarmde geur in beesvleis te voorkom [4], as 'n verwerkingshulpmiddel om die vorming van nitrosopyrrolidine in gebraaide spek te inhibeer [5], en om produseer rooi in onryp aarbeie [6]. Dit is ook gebruik as 'n beginmateriaal vir die sintese van die geurversterker se maltol [7]. Geel produkvorming vind plaas wanneer beide kojiensuur en o-kinone is teenwoordig. Kojiensuur en 'n paar van die afgeleides daarvan word in kosmetiese preparate gebruik om 'n velverligende effek te verkry deur die vorming van melanien en 'n UV-lig beskermende werking te belemmer. Kojiensuur verbeter ook die rakleeftyd van die produk deur sy preserveermiddels teen chemiese en mikrobiese afbraak [8, 9]. Daarbenewens is kojiensuur gebruik as 'n antibiotikum, plaagdoder en analitiese chemikalie (vir die bepaling van torium en seldsame erde), soos deur baie ondersoekers aangeteken [10-12]. Die gebruik van industriële afval of neweprodukte vir die swamproduksie van nuttige produkte is aanbeveel deur baie ondersoeke soos gliserolproduksie deur filamentagtige swamme met kaaswei [13–15], lipied, en sterol- en ergosterolproduksie deur swamme wat suikerrietmelasse gebruik of kaas wei [16–18] en agteruitgang van die ketting en 'n mate van biologiese transformasie van progesteroon deur swamme met behulp van suikerrietmelasse [19] en siklosporien A produksie deur swamme wat ook op agro-industriële afval van vrugte, groente en piekels geproduseer word. as melasse en mielies steil [20–22]. Die doel van hierdie studie was om die volgende te bestudeer: die potensiaal van kojiensuur en produksie deur 278 verskillende swamisolate vergelyking tussen statiese en skudbewerkingsmetodes vir die produksie -optimalisering van beide voedings- en omgewingsfaktore wat die suurproduksie en gebruik van 15 soorte agro-industriële afval of byprodukte deur die hoë kojiensuurprodusente vir suurvorming sowel as die produksie van hierdie produk op semi-industriële skaal met behulp van 'n laboratorium fermentor.

2. Materiale en metodes

2.1. Getoetste isolate

Tweehonderd nege en sewentig isolate van drie-en-sewentig spesies en een spesiesoort verteenwoordig sestien geslagte filamentagtige swamme wat tydens hierdie studie versamel is, is ondersoek vir kojiensuurproduksie. Hierdie verskillende isolate is verkry van die Plantkunde Departement, Fakulteit Natuurwetenskappe, Assiut Universiteit, Egipte, en AUMC (Assiut University Mycological Centre), Assiut Universiteit.

2.2. Medium en fermentasie

Die geoptimaliseerde medium vir kojiensuurproduksie deur A. flavus Skakel soos voorgestel deur Madiha et al. [23] is gebruik in alle eksperimente vir inokulumvoorbereiding en ook vir kojiensuurfermentasie. Die eksperimentele kulture is verbou in 250 ml Erlenmeyer -flesse, elk met 50 ml van die sintetiese medium. Die flesse is 20 minute by 121 ° C gesteriliseer en na afkoeling ingeënt met 2 ml 7- tot 10-dae-oue kulture. Die inokulumspoorsuspensies is voorberei deur steriele gedistilleerde water by die skuins kultuur te voeg, gevolg deur sagte roering. Die finale konsentrasie van spoor se suspensie was ongeveer 5 × 10 6 spore per ml. Die kulture is by 28 ± 2°C as stilstaande bewerking vir 15 dae geïnkubeer.

2.3. Landbou-industriële afval en neweprodukte wat as kultuurmedia gebruik word

(1) Vrugte, Groente, en piekelafval en Landbou Byprodukte. Elke individuele swamisolaat van die hoogs kojiensuurprodusente (vyf isolate) is op semisintetiese kultuurmedia verbou. Elke medium bevat 100 g agro-industriële afvalprodukte, afsonderlik, van elk van lemoen, perske, appel en appelkoos as vrugte-afval, ertjie, gemengde groente en nierboontjies, terwyl groente wortel en raap as pekelafval sowel as koringsemels afval , rysfragmente en rysskille as byprodukte van landbou bygevoeg tot een liter gedistilleerde water en aangevul met 5 g/L gisekstrak. Alle industriële afval is versamel van verskillende sappe, groente-inmaak- en piekelfabrieke wat by die industriële gebiede van verskillende goewerneurate in Egipte geleë is, terwyl die drie landbou-byprodukte van verskillende plase van verskillende goewerneurse in Egipte versamel is.

(2) Corn Steep Liquor. Koring steile drank is berei deur suikermieliemielies te gebruik. 100 g van die substraat word in 2000 ml Erlenmeyer -flesse gesit, tot 2000 ml met gedistilleerde water gevul en 12 uur daarna op 'n baie stil vlam gaargemaak, dit deur 'n moeseliendoek gefiltreer en gebruik. Elke individuele swam-isolaat van die hoogs kojiensuur-produsente is gekweek op 'n medium bestaande uit 100 ml mielie-steepvloeistof wat by 900 ml gedistilleerde water gevoeg is om een ​​liter medium te voltooi.

(3) Kaas Wei. Gesoute kaas wei is 'n neweproduk wat uit melk gevorm word tydens die produksie van kaas (beide sagte en harde kaas). Wei wat tydens hierdie werk gebruik is, is geproduseer van melk wat saamgestel is uit 1 : 1 koei- en buffelmelk wat gebruik is vir die produksie van wit sagte (Domiati-tipe) kaas. Wei -monster is vriendelik deur die Suiwelafdeling, die Fakulteit Landbou, Assiut Universiteit verskaf. Wei -monsters (8% NaCl) is gesentrifugeer (5000 rpm, 10 min), die sediment is weggegooi en monsters van supernatant is gebruik soos dit is.

(4) Melasse met swart band. Swartbandmelasse aangevul uit die suikerrietfabriek van El-Hawamdya is getoets as 'n natuurlike medium vir die verbouing van die eksperimentele organismes. Die melasse -monster is gesentrifugeer (5000 rpm, 10 min), die modderige sediment is weggegooi en monsters van supernatant is getoets. Elke individuele swam-isolaat van die hoogs kojiensuur-produsente is gekweek op vloeibare semisintetiese medium van die volgende samestelling: supernatant melassemonster, 100 ml gisekstrak, 5.0 g en voltooi tot een liter gedistilleerde water. Die pH van die verskillende media is voor sterilisasie op 3,0 aangepas. Die kulture is vir 10 dae by 28 ± 2°C op roterende skudder (220 rpm) geïnkubeer.

2.4. Kwantitatiewe bepaling van Kojisuur

Kojiensuur is bepaal deur gebruik te maak van 'n spektrofotometriese metode met 2,6 dichlorofenolindophenol (DCIP) soos aangeteken deur Tanigaki et al. [7].

2.5. Produksie van Kojic Acid op semi-industriële skaal

'N 1,5 liter B. Braun-geroerde tenk (Biostat. A) fermentor (van B. Braun Biotech. International, Sortorius group, GmbH, Schwarzenberger, Duitsland) met 'n liter werk volume is in hierdie studie gebruik. Die fermentor is toegerus met pH, temperatuur, roering, opgeloste suurstofspanning (DOT) en skuimbeheerders. Saadkulture is uitgevoer in 250 ml fles wat 50 ml medium bevat, gehou op 'n roterende skudder teen 150 rpm, by 28°C vir 48 uur. Saadkultuurkolf (50 ml) van swamisolate (Aspergillus flavus nommer 7), wat geblyk het die hoër kojiensuurprodusent te wees, is gebruik om die fermentor by 30°C in te ent. Fermentasie het ongeveer 14 dae geduur. Die kweekmedium was gemodifiseerde sintetiese medium bestaande uit (g/L): glukose, 100 gisekstrak, 5.0 KH2PO4, 1.5 en MgSO4· 7H2O, 0,5. Die pH is aangepas op 3,0, temperatuur by 30 ° C en roering by 400 rpm, terwyl die DOT in die kweekbouillon deur 'n opeenvolgende kaskadebeheer as lugvloeisnelheid beheer word. Die maksimum en minimum stelpunte van toegelate lugvloeitempo's was onderskeidelik 1.2 L/min en 0.1 L/min. Die DOT tydens fermentasie is beheer teen medium (

3. Resultate en bespreking

Die sifting van die vermoëns van 278 verskillende swam-isolate wat aan 16 genera en 71 spesies behoort bykomend tot een spesie variëteit vir kojiensuurproduksie was 'n doel in hierdie studie. Aspergillus is verteenwoordig deur 135 isolate van 18 spesies en een variëteit wat aan nege afdelings behoort (tabel 1). Hoë konsentrasies (meer as 15 g/L medium) kojiensuur is deur slegs drie isolate van A. flavus (syfers 7, 23 en 24) en twee isolate van A. flavus var. kolomnaris (nommers 36 en 41). Matige vlakke (5 tot 15 g/L medium) is met vyf verkry Aspergillus isolate (een van elk van A. flavus var. kolomnaris, nommer 39 A. terreus, nommer 131, en A. versicolor, nommer 143 benewens twee isolate van A. tamarii (getalle 129 en 130), terwyl lae konsentrasies (minder as 5 g/L medium) met agt verkry is Aspergillus isoleer soos volg: drie isolate van A. flavus (nommers 4, 9 en 32), twee van A. phoenicis (nommers 119 en 120) benewens een isolaat van elk A. sclerotiorum (nommer 121), A. flavus var. kolomnaris (nommer 43), en A. wentii (nommer 145). Dit is die moeite werd om te noem dat 12 uit die 18 Aspergillus isolate, wat as kojiensuurprodusente aangeteken word, behoort aan twee spesies (A. flavus en A. tamarii) en een spesie verskeidenheid (A. flavus var. kolomnaris) van seksie flavi (tabel 1). Ook een isolaat van elk Emericella nidulans (nommer 148) en Eurotium amstelodami (nommer 155) as spesie wat aan behoort Aspergillus verwante genera (gebaseer op anamorf/teleomorf) het die vermoë gehad om lae vlakke van kojiensuur te produseer. Kharchenko [24] bestudeer die vermoë van 98 stamme van A. flavus kojiensuur te vorm en het 14 stamme daarvan as hoogs aktief aangeteken. Dit is amper soortgelyk aan dié wat in die huidige ondersoek aangeteken is (drie uit 29 isolate waarvan getoets is A. flavus is as hoogs vervaardigers aangeteken). Voorheen het verskeie spesies van Aspergillus is aangeteken as kojiensuurprodusente soos A. flavus [25–31], A. oryzae [32, 33], A. fumigatus [28, 34, 35], A. candidus, [33, 36], A. awamori, A. clavatus., A. ustus, en A. wentii [33]. Ook Manabe et al. [33] aangeteken A. nidulans (= anamorf van Emericella nidulans) as kojiensuurprodusent. Parrish et al. [37], het die produksie van kojiensuur deur 14 spesies van Aspergillus en die produksie van die suur deur elk van aangeteken A. clavatus, A. flavus, A. beroking, A.oryzae, A. parasiticus, A. tamarii, A. ustus, en A. nidulans (=Emericella nidulans). Produksie van kojiensuur deur A. flavus var. kolomnaris, A. terreus, A. versicolor, A. phoenicis, A. sclerotiorum, en Eurotium amstelodami volgens die beskikbare literatuur vir die eerste keer in hierdie studie aangeteken.

Ses en sewentig isolate van 24 spesies van Penicillium wat tot vier subgenera behoort, is getoets op die onderskeie vermoëns om kojiensuur te produseer (tabel 2). Slegs een isolaat van elk P. spinulosum (nommer 230), P. janthinellum (nommer 216), P. aurantiogriseum (nommer 154), P. frequentans (nommer 211), en P. godlewski (nommer 214) het die vermoë gehad om kojiensuur teen lae konsentrasies (minder as 5 g/L medium) te produseer. Ariff et al. [31] en Burdock et al. [38] berig dat kojiensuur deur baie spesies geproduseer kan word Aspergillus en Penicillium. Parrish et al. [37] het agt spesies van getoets Penicillium vir die produksie van kojiensuur en gevind dat elk van P. puberulum, P. estmogenum, P. albidum, en P. daleae het die vermoë gehad om kojiensuur te produseer. Produksie van kojiensuur deur P. citrinum, P. griseofulvum, P. rubrum, en P. purpurogenum is voorheen deur Manabe et al. [33].

Uit 60 isolate van 27 spesies van 12 genera wat Hyphomycetes (22 spesies van 9 genera) en Zygomycetes (vyf spesies van drie genera) verteenwoordig, is getoets vir kojiensuurproduksie. Slegs een isolaat van elk van Fusarium equiseti nommer 271 (teleomorf: Gibberella intricans), F. moniliforme nommer 283 (teleomorf: G. fujikuroi), F. oxysporum nommer 287, F. tricinctum nommer 299, en Chaetomium globosum nommer 242 was produsente van kojiensuur teen lae of matige vlakke (tabel 3). Al hierdie produsente het aan Hyphomycetes behoort terwyl al die getoetsde isolate van Zygomycetes heeltemal misluk het om enige waarneembare hoeveelhede kojiensuur te produseer. Volgens die beskikbare literatuur is daar geen rekord oor die produksie van kojiensuur deur enige lede van Hyphomycetes of Zygomycetes nie. Die hoër produsente -isolate van kojiensuur (A. flavus syfers 7, 23 en 24 en A. flavus var. kolomnaris nommers 36 en 41) is gekies vir vergelyking tussen statiese en skudverbouingsmetodes. Oor die algemeen is die konsentrasies van kojiensuur wat geproduseer word, verhoog wanneer die onderdompeling verbouing (skud) gebruik is as dié wat met oppervlakteverbouing (staties) aangeteken is (tabel 4). Kojiensuurvlakke geproduseer deur die vyf isolate wat met skudbewerking gekweek is, het gewissel tussen 18.3 en 34.4 g/L medium, terwyl daardie vlakke wat met statiese bewerking aangeteken is, van 16.3 tot 21.4 g/L medium gewissel het. Die hoë konsentrasie kojiensuur (34,4 g/L) is gevorm deur A. flavus nommer 7 deur skudbewerking te gebruik. Byna soortgelyke resultate is aangeteken deur Ariff et al. [31]. Hulle het gevind dat die vlak van kojiensuur opgehoop deur A. flavus stam 44-1 met 'n roterende skudder was 32,5 g/L. Rosfarizan en Ariff [39] het bevind dat die hoogste vlak van kojiensuurproduksie deur A. flavus stam 44-1 het 39.9 g/L in ondergedompelde bondelfermentasie bereik.


Die selkultuurmark is matig gefragmenteerd met 'n groot aantal klein en mediumgrootte vervaardigers, wat 'n groot deel van die globale aandeel uitmaak. Die vervaardigers is goed toegerus met vervaardigingsfasiliteite en is betrokke by verskeie navorsings- en ontwikkelingsaktiwiteite. Sommige van die prominente spelers in die mark sluit in:

  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • Cell Culture Company LLC
  • Sigma-Aldrich Co. LLC
  • Corning Ingelyf
  • Dickinson & Company
  • VWR International LLC
  • BioSpherix Bpk.
  • General Electric
  • Sartorius AG
  • Merck KGaA

In Junie 2019 het Shimadzu Corporation die Cell Culture Media Analysis Platform, C2MAPTM-2030, bekendgestel wat 'n outomatiese werkspasie is wat ontwerp is om media-analise van selkultuur uit te voer. Met vloeistofchromatografie-massaspektrometrie, sal die C2MAP-metode kombinasies van 95 komponente in 'n supernatantkultuur opspoor as kweekontwikkeling, wat lei tot hoë kwaliteit en reproduceerbare resultate van die kapasiteitsvlak van 'n operateur.

In Maart 2019 het Thermo Fisher Scientific 150 miljoen USD in sy farmaseutiese dienstesektor bestee. Hierdie uitgawes sal gebruik word om verhoogde hulpbronne vir steriele vloeistowwe en die vervaardiging van gevriesdroogde goedere en industriële groei in te sluit. Daardie plek sal goed toegerus wees met aseptiese laailyne en isolatortoerusting in die VSA en Italië.

In April 2017 het Hitachi Inc. gevorderde selmassa-verbouingsmasjiene in Japan onthul om industriële iPS-selle vir regeneratiewe middels te genereer. Dit kan ook gebruik word vir die outomatiese verwerking en terapeutiese toediening van 'n poel geïnduseerde pluripotente stamselle. Hierdie bekendstelling het die maatskappy se portefeulje van produkte uitgebrei en sy markaandeel verbreed.

GRENSE BESONDERHEDE
Die markgrootte waarde in 2019 20,52 miljard dollar
CAGR (2020 - 2027) 10.3%
Die inkomstevoorspelling in 2027 45,12 miljard dollar
Basisjaar vir skatting 2020
Historiese gegewens 2017-2019
Voorspelling tydperk 2021-2028
Kwantitatiewe eenhede Volume: kilotonne,

Inkomstevoorspelling, maatskappy posisie, mededingende landskap, groeifaktore en tendense

Verbruiksgoedere, produk, toepassing, streek

Noord -Amerika Europa Asië -Stille Oseaan Sentraal- en Suid -Amerika MEA

VSA Kanada Mexiko VK Duitsland Frankryk Italië Spanje China Indië Japan Suid-Korea Brasilië Saoedi-Arabië Suid-Afrika Turkye

Thermo Fisher Scientific Inc., Cell Culture Company LLC, Sigma-Aldrich Co. LLC, Corning Incorporated, Dickinson & Company, VWR International LLC, BioSpherix Ltd., General Electric, Sartorius AG en Merck KGaA

10 uur se gratis aanpassing en kundige konsultasie

Hierdie verslag voorspel inkomstegroei op globale, streeks- en landvlak, en bied 'n ontleding van die marktendense in elk van die subsegmente van 2018 tot 2027. Die omvang van die verslag kan gedefinieer word as:

Vir die doel van hierdie verslag het Emergen Research die wêreldwye selkultuurmark gesegmenteer op grond van verbruiksgoedere, produk, toepassing en streek:

  • Kultuurstelsels
  • Broeikaste
  • Sentrifuge
  • Pipetteerinstrumente
  • Bioveiligheidstoerusting
  • Cryostorage -toerusting
  • Biofarmaseutika
  • Kankernavorsing
  • Entstofproduksie
  • Ontwikkeling van dwelms
  • Genterapie
  • Ander
  • Noord -Amerika
    1. VSA
    2. Kanada
  • Europa
    1. Duitsland
    2. VK
    3. Frankryk
    4. BENELUX
    5. Res van Europa
  • Asiatiese Stille-Oseaan
    1. Sjina
    2. Japan
    3. Suid-Korea
    4. Die res van APAC
  • Latyns-Amerika
    1. Brasilië
    2. Res van LATAM
  • MEA
    1. Saoedi -Arabië
    2. UAE
    3. Res van MEA

Richard Whelan, biskop van die Diocese of Wheeling, het in die 19de eeu by die Society of Jesus beywer om 'n universiteit in die groeiende stad te stig. Meer as 'n eeu later het Whelan se oorspronklike visie tot stand gekom. Nadat 'n skenker, Sara Tracy, haar boedel aan die bisdom oorgelaat het, het dit grond gekoop vir 'n Jesuïete kollege van Mount De Chantal Visitation Academy. [6]

Wheeling College is gestig deur 'n vennootskap van die bisdom Wheeling-Charleston met die Maryland Province of the Society of Jesus. Grond is op 24 November 1953 gebreek en die kollege is amptelik op 25 September 1954 ingelyf. Dit het op 26 September 1955 vir studente geopen. Die stigting van die kollege het $2,75 miljoen se aanvangskoste vereis. [7] Deur die probleme van tydelike fasiliteite en 'n fakulteit van twaalf Jesuïete-priesters en vier lekeprofessore te oorkom, het die skool aansienlik gegroei.

Vir die skooljaar 1987–1988 het die universiteit Wheeling Jesuit College geword, en in Julie 1996 het hy universiteitstatus verwerf. [8]

In 2012 is die universiteitsleierskap deur die federale regering daarvan beskuldig dat hulle NASA -subsidiegeld wat vir geborgde programme ontvang is, wanaanwend. Wheeling Jesuit het in 2015 met die federale regering afgereken en $ 2,3 miljoen terugbetaal. [9]

In Maart 2013 kondig die universiteit die keuse van ds. James Fleming as sy tiende president. Fleming tree in op 1 Julie 2013. [10] Fleming bedank uit die presidensie op 3 Januarie 2017.

In 2019 het die skool hoofvakke in geskiedenis, teologie, filosofie, letterkunde en ingenieurswese uitgeskakel en 20 van die universiteit se voltydse fakulteitslede gesny. [11]

In Maart 2021 het die Hoër Onderrigkommissie die Universiteit op proef geplaas nadat dit nie aan verskeie akkreditasiekriteria voldoen het nie. [12]

Jesuïet -erfenis Redigeer

Voor 2019 was die Jesuïete-gemeenskap aktief in die onderwysproses by Wheeling. Daarbenewens was die Jesuïete betrokke by baie ander akademiese werke, soos die Appalachian Institute op die kampus. [13] Lede van Wheeling se Jesuïete-gemeenskap woon by Whelan Hall, wat in 1955 toegewy is. [14] Die Jesuïete-gemeenskap en tradisie vir kritiese denke is in die skool se kurrikulum en missie weerspieël. [15] Wheeling Jesuit University was lid van die Association of Jesuit Colleges and Universities. [16] [17]

In April 2019, as deel van 'n breër herstrukturering van sy akademiese programme, het die universiteit die uitskakeling aangekondig van sy programme in teologie en filosofie wat die sleutel tot sy identiteit as 'n Jesuïete-instelling is. [18] Die Jesuïete het op hul beurt besluit om hul akademiese verbintenis met die universiteit aan die einde van die akademiese jaar 2018–2019 te beëindig, terwyl hulle voortgaan om ''n voortdurende Jesuïet -teenwoordigheid' 'te bied deur middel van sy kampusbediening en ander programme. [19] Twee maande later het Monseigneur Kevin Quirk uit sy pos as voorsitter van die universiteit se raad van trustees bedank nadat Die Washington Post besonderhede gepubliseer uit 'n vertroulike verslag waarin beweer word dat een van sy voormalige kollegas skuldig was aan seksuele mishandeling en finansiële onbehoorlikheid. [20] In Julie het die universiteit 'Jesuïet' formeel van sy naam verwyder en die Universiteit van Wheeling geword.

Presidente wysig

  • Baie Eerwaarde Lawrence R. McHugh, S.J., 1954-1959
  • Ds William F. Troy, S.J., 1959-1966
  • Ds Frank R. Haig, S.J., 1966-1972 [21]
  • Eerwaarde Charles L. Currie Jr., S.J., 1972-1982
  • Ds Thomas S. Acker, S.J., 1982-2000 [22][23]
  • Ds George F. Lundy, S.J., 2000-2003
  • Ds Joseph R. Hacala, S.J., 2003-2006
  • James F. Birge, Ph.D. (tussentyds), ​​2006-2007 [24]
  • Eerwaarde Julio Giulietti, S.J., 2007-2009 [25] [26]
  • J. Davitt McAteer (waarnemend), 2009–2010 [26]
  • Sr. Francis Marie Thrailkill (tussentyds), ​​2010 [26][27]
  • Richard A. Beyer – 2011-2013
  • Ds James J. Fleming, S.J., 2013-2017 [28]
  • Debra M. Townsley, Ph.D., 2017-2018
  • Mark Phillips, interim, Summer 2018, Jr., D.M.A., 2018–2019
  • Ginny R. Favede - 2019-

Volgens die Wheeling University se bladsy op die U-CAN Network, [29], is die gemiddelde hoërskool-GPA van die eerstejaarsklas 3.5 [30]. Princeton Review. In 1997 is WJU aangewys as die vierde beste opvoedkundige waarde in die suidooste en die 15de beste kollege in die streek. [31] Boonop word die skool as die 18de beste meestersuniversiteit in die Suide gereken deur Amerikaanse nuus en wêreldverslag. [32] Die 2009 Forbes tydskrifranglys het WJU as 180 van 600 kolleges geplaas, [33] 'n merkbare verbetering van hul nommer 437 in 2008. [34] Forbes het die universiteit as die 79ste beste waarde in Amerika gerangskik. [35] Die universiteit is onder die John Templeton Foundation Kolleges wat karakterontwikkeling aanmoedig. [36]

Ter ere van oud -professor ds. Stephen J. Laut, S.J., die universiteit bied die Laut-honneursprogram aan. Gedurende elke skooljaar vergader lede van die program om materiaal wat verband hou met die tema van daardie jaar te bespreek en te bestudeer. Aan die einde van die tweede jaar van 'n student word studente wat die Laut -program suksesvol voltooi het, uitgenooi om aan te sluit by die Ignatian Honours Seminar, 'n meer streng program waarvoor slegs ses juniors en ses seniors gekies word. [37]

Wheeling moedig alle studente aan om aktief betrokke te raak by navorsing in hul gewenste velde. In baie velde word seniors vereis om 'n tesis of sluitsteenprojek te voltooi. Daarbenewens word studente aktief aangemoedig om deel te neem aan die jaarlikse studentenavorsings- en studiebeurssimposium, waarin studente navorsing aanbied wat die afgelope akademiese jaar gedoen is. [38]

Nagraadse programme wysig

Die Sentrum vir Professionele en Nagraadse Studies bied 'n Baccalaureus Artium in Organisatoriese Leierskap en Ontwikkeling (BOLD) en 'n Master of Science in Organisatoriese Leierskap (MSOL) aan. Dit is programme vir volwassenes wat een keer per week in die aand vergader.

Clifford M. Lewis, S.J. Appalachian Institute Redigeer

Die Appalachian Institute by Wheeling University fokus op kwessies soos Appalachian-gesondheid, hoop, onderwys, ekonomiese ontwikkeling en steenkoolopslag, en het navorsing gedoen en uitstallings oor hierdie kwessies vervaardig.

In 2010 het die universiteit die Ignatian Solidarity Network Spring Teach-In aangebied, wat fokus op kwessies van omgewingsvolhoubaarheid en rentmeesterskap. [40] In September 2010 het die Appalachian Institute sy tweede jaarlikse Appalachian Film Festival gehou. [41]

Institute for the Study of Capitalism and Morality Redigeer

As gevolg van 'n skenking van BB & ampT, het die universiteit in 2006 die tuiste geword van die Institute for the Study of Capitalism and Morality. Volgens sy webwerf wil die Instituut die rolle van kapitalisme in 'n vrye samelewing bestudeer. Die instituut bevorder ook navorsings- en opstelkompetisies, forums en debatte, en 'n lesingsreeks. Dosente vir die skooljaar 2007–2008 was Thomas Woods en Doug Bandow. [42] In 2011 verwelkom die ISCM die voormalige uitvoerende hoof van BB & ampT John A. Allison IV op die kampus. [43]

Akademiese fasiliteite Edit

Acker Science Center [44] Redigeer

Vernoem na die skool se voormalige president ds. Thomas S. Acker, S.J., [45] die sentrum is gebou in 2002. Dit is die tuiste van klaskamers en laboratoriums.

Donahue Hall Edit

Die oudste akademiese gebou op die kampus, Donahue Hall, is in 1955 gebou en is in 1988 opgeknap. [46] Donahue beklee fakulteitskantore, laboratoriums en klaskamers. [47] Die saal is verbind met die Acker Science Center via die "Acker bridge."

Die aangrensende voormalige meisiesakademie, Mount de Chantal Visitation Academy, het in Augustus 2010 sy bedrywighede gestaak en die Sisters of the Visitation wat die skool bestuur het sedert die aanvang daarvan, verhuis na die klooster by Georgetown Visitation Academy in Washington, DC. [48] ​​Om die erfenis van die berg te sien voortsit, het die susters 'n groot bedrag geld geskenk om 'n konservatorium vir musiek aan die universiteit te stig en te finansier. [49]

So het die Mount de Chantal Konservatorium vir Musiek op die onderste verdieping van die universiteit se CET-gebou gekom. Die konservatorium het 'n voordragsaal, oefenkamers, 'n salon vir studente en besoekers, en 'n galery met kuns, oudhede en argiefmateriaal van Mount de Chantal Visitation Academy. [50] Elke jaar ontvang een inkomende vroulike eerstejaars 'n $10,000 Mount de Chantal-beurs, wat jaarliks ​​hernu kan word, deur die Mount de Chantal Fine Arts Education Fund. [51]

In die herfs van 2013 het Wheeling University sy doktorale program vir fisiese terapie uitgebrei na Wheeling, WV, waar dit 'n gratis kliniek vir fisioterapie bied. [52] Die fisioterapieprogram sal in die herfs 2019 -semester na die kampus terugkeer.

Wheeling ondersteun tans 16 NCAA Afdeling II-sportsoorte, insluitend: Vrouevlugbal, mans- en vrouesokker, mans- en vrouegholf, mans- en vrouelandloop, mans en vroue se binne- en buitebaan- en baanveld, mans- en vrouebasketbal, vroue-lacrosse, sagtebal, bofbal en sokker. Die Cardinals het ook 'n D1A -mansrugbyprogram.

Die huis se binnenshuise atletiekbyeenkomste vir vlugbal en basketbal word in die McDonough -sentrum van WJU gehou. [53] WJU se sokker- en dameslacrosse -spanne speel op die grasveld Bishop Schmitt Field. Die Cardinals-bofbal- en sagtebalspanne noem die J.B. Chambers-kompleks buite die kampus langs I-470 as hul tuisveld.

Wheeling neem deel aan die National Collegiate Athletic Association (NCAA) as deel van die Mountain East Conference (LUR) as een van die stigterslede van die vierjaarlikse konferensie. Voor die LUR het die Cardinals in die West Virginia Intercollegiate Athletic Conference (WVIAC) van 1957 tot 2013 gespeel.

Wheeling Universiteit se kampus beskik oor vyftien geboue, [54] waarvan ses koshuise is. [55]

Koshuislewe Redigeer

Die universiteit het sewe koshuise onder sy jurisdiksie.

  • Campion - Behuising vir manlike eerstejaars en hoërklasse studente met 1 verdieping vir vrouestudente
  • McHugh - Behuising vir manlike eerstejaars
  • Ignatius-Opgradeerde gesamentlike behuising vir studente in die hoër klas, met 'n 'Ace Floor' vir goedgekeurde, akademies behaalde studente met stil ure rondom die klok
  • Kirby - opgegradeerde behuising vir vroulike studente, soms nuwelinge
  • Sara Tracy - Behuising vir eerstejaarstudente
  • Steenrod-Woonstelbehuising vir gegradueerde studente, buite die hoofkampus, maar op eiendom wat aan universiteit geleë is oorkant Washingtonlaan.

Studente -organisasies en publikasies Redigeer

Studenteregering Redigeer

Die Studenteregeringsvereniging se kantore is in Swint Hall geleë. Die Student Government Association is die verkose stem van WU -studente. Die Wheeling SGA bestaan ​​uit twee takke: die Uitvoerende Raad ("E-Board") en die Studente Senaat. Die E-Raad bestaan ​​uit 'n President en Visepresident, Sekretaris, Tesourier, Studenteadvokaat, Maatskaplike Sakeverteenwoordiger, Akademiese Sakeverteenwoordiger en Akademiese Sakeverteenwoordiger. [56] Die Studente-senaat bestaan ​​uit groot verteenwoordigers, klasoffisiere en 'n pendelverteenwoordiger. [57]

Organisasies Redigeer

Studente van Wheeling University kry 'n verskeidenheid geleenthede vir kampusbetrokkenheid. Studenteregering en die Raad vir Kampusaktiwiteite beplan elke jaar aktiwiteite, benewens dié wat reeds deur klubs aangebied word. Alhoewel baie van die klubs diensgerig van aard is, is daar ook politieke, artistieke en grootverwante organisasies. [58]

  • Appalachian Experience Club
  • Kampusaktiwiteitsraad
  • Criminal Justice Club
  • HESS (Help Verryk Iemand Spesiaal) Mentorskap
  • Internasionale Studenteklub
  • Filosofieklub (sin en nonsens)
  • Studenteleiers regoor die kampus
  • Student Verpleegsters Vereniging
  • Teatergilde

Kampus tradisies Wysig

Kultuurfees Redigeer

Elke lente borg Wheeling's International Student Club 'n fees ter viering van die kulturele diversiteit van WU. Die aktiwiteite het voorbeelde van etniese kos sowel as musiek en demonstrasies uit studente se geboorteland ingesluit. [59]

Laaste ontploffingsbewerking

"Laaste ontploffing" word aan die einde van elke skooljaar gehou. Die geleenthede sluit in 'n konsert, 'n formele dans, 'n karnaval wat buite die Donahue -saal gehou word, en 'n vlotwedloop in Wheeling Creek. [60] Sommige van die kunstenaars by vorige Last Blast -konserte sluit in Andy Grammer en Punchline.

Jesuit Idol Edit

Jesuit Idol is 'n jaarlikse talentkompetisie wat na American Idol geskoei is en elke lente semester aangebied word. Deelnemers sing voor 'n lewendige gehoor en 'n paneel beoordelaars en word uitgeskakel in 'n reeks temarondes. Die wenner ontvang 'n kontantprys. Die geleentheid word aanlyn gestroom. [61]

Opmerklike alumni Edit

    , (1975), voormalige hoofafrigter, mans basketbalspan van Cleveland Cavaliers, (1982), countrymusikant [62], lid, Huis van Afgevaardigdes in West Virginia [63], (1968), president van die Amerikaanse Federasie van Regeringswerknemers, lid van die AFL-CIO uitvoerende komitee [64] , hoofafrigter, Ocean City Nor'easters[65] , MD, (1983), hoof van Afdeling Onkologie en Direkteur van die Sentrum vir Kinderkankernavorsing by die Kinderhospitaal van Philadelphia[ 66], jr., Risikobestuur- en sekuriteitskenner, sekuriteitsdirekteur vir die Olimpiese Somerspele 2004 [67], voormalige uitvoerende hoof van MapQuest [68], (1974), Amerikaanse verteenwoordiger vir Pennsylvania se 18de distrik [69], voormalige president, The Sage Kolleges [70] , voormalige president, Bloomfield College [71] , (1968), assistent departementele voorsitter en senior lektor in rekenaarwetenskap, Universiteit van Pittsburgh., (1990), Grieks-Ortodokse teoloog [72][73] (1972), direkteur, Federale Buro vir Gevangenisse, 1992–2003 [74], (1996), lid, Wes-Virginië Huis van Afgevaardigdes[75], (MBA) , Senator van die staat Ohio (1964), Baltimore County, Maryland, uitvoerende hoof [76], 2000, mej. West Virginia, VSA (bygewoon, nie gegradueer nie), hoofsanger van Hawthorne Heights [77], (1961), voormalige OMNOVA Solutions Uitvoerende hoof [78], (2007), hulpafrigter, Cornell Big Red mans basketbalspan [79], (2004), programbeampte oor verskillende afdelings, adjunkprogramwetenskaplike van NASA se hoofkwartier, missie OSIRIS-REx, (2002), stand-up komediant, parodie-musikant en videokunstenaar, veral bekend as GoRemy, (2018), Philadelphia 76ers-speler

Bekende fakulteit en personeel Edit

    , voormalige professor in filosofie en akademiese vise -president van die Georgetown Universiteit, voormalige sakeprofessor en biskop van Reykjavík [80], voormalige basketbalafrigter, huidige Indiana Pacers -afrigter, voormalige professor in godsdienswetenskap, huidige president van Marymount Manhattan College [81]
  • Vr. Michael F. Steltenkamp, ​​S.J., professor in teologie, skrywer, Nicholas Black Elk: Medicine Man, Missionary, Mystic, [82]Black Elk: Heilige Man van die Oglala, en Die Heilige Visie: Inheemse Amerikaanse godsdiens en die praktyk daarvan vandag. , professor in rekeningkunde en besigheidsadministrasie, skrywer [83][84]

Challenger -leersentrum wysig

Die Challenger Learning Center [85] aan die WU is een van 43 sulke sentrums wêreldwyd. Dit bied verskeie opvoedkundige programme aan middel- en hoërskoolleerlinge. Een van die meer opvallende is 'n Space Shuttle -simulasie. [86]


Bespreking

In die huidige studie het ons kultuuronafhanklike en kultuurafhanklike tegnieke toegepas om mikrobiese diversiteit en funksies betrokke by die degradasie van 'n mikrobiese biopolimeer, WH15EPS, te evalueer, met die fokus op ensieme van biotegnologiese belang. Eerstens het ons die funksionele potensiaal van die omgewing vergelyk met en sonder die teenwoordigheid van WH15EPS, en die taksonomiese en funksionele verryking wat geproduseer word deur die byvoeging van die biopolimeer met behulp van stabiele isotoop-ondersoek (SIP) te evalueer. Tweedens het ons metagenomika gebruik om die funksionele potensiaal van die mikroörganismes wat in kweekmedium verbou word, te evalueer met WH15EPS as die enigste koolstofbron.

SIP-analise het getoon dat fille in beide 16S rRNA-metagenome datastelle onttrek en op ORF gebaseerde karakterisering Proteobakterieë, Aktinobakterieë, Asidobakterieë, en Planctomycetes was die volopste in WH15EPS gewysigde en ongewysigde behandelings. Die toevoeging van WH15EPS tot die rommelmonsters het egter 'n toename in die oorvloed van die filum bevorder Planctomycetes, wat meer duidelik was in 'swaar' breukmonsters, wat dit toon Planctomycetes speel ook 'n aktiewe rol in die agteruitgang van WH15EPS. Verder, op genusvlak in die 16S rRNA-gebaseerde analise, "ongeklassifiseer Planctomycetes” en Singulisphaera, wat tot dieselfde filum behoort, was die groepe wat die meeste voorkom in die benoemde behandeling, terwyl dit "nie geklassifiseer is nie Planctomycetes”Was ook een van die volopste in die ORF-gebaseerde analise. Proteobakterieë, Aktinobakterieë, en Asidobakterieë is wyd bekend dat hulle betrokke is by koolstofafbraakprosesse, byvoorbeeld glukose [29], xilaan [30] en sellulose-assimilasie [31]. Die glikolitiese potensiaal van filum Planctomycetes is onlangs deur Ivanova et al. [32], in watter genus Singulisphaera, byvoorbeeld, het aansienlik gereageer op pektien- en xilaan-wysigings.

Die verbouing-afhanklike benadering het, soos verwag, 'n laer taksonomiese diversiteit getoon, waarin die wyd bestudeerde Proteobakterieë was een van die volopste. Die teenstrydigheid tussen die diversiteit van taxa, veral die mees voorkomende groepe, waargeneem in gekweekte en ongeboude tegnieke, word gedefinieer as "The Great Plate Count Anomaly" [33]. Die kweekbaarheid van mikroörganismes in die laboratorium hang af van baie faktore, soos voedingstowwe, suurstofvlak, temperatuur, pH en groeifaktore [34], wat die totale verskeidenheid takse beperk wat eintlik in kultuurmedia herwin kan word. Deur die toevoeging van WH15EPS as 'n alternatiewe koolstofbron kon ons egter demonstreer dat verskeie nog onbekende mikroörganismes in laboratoriumtoestande verbou kan word as ongewone verbindings ondersoek word. Die laer diversiteit in die kultuurmediaplate het die samestelling van 4 konsepgenome moontlik gemaak wat verband hou met die volopste Proteobakterieë, welke klassifikasie tot genusvlak nie moontlik was nie, wat weereens die verryking en potensiaal vir isolasie van voorheen onbekende mikrobes demonstreer.

Ten einde potensiële ensieme van biotegnologiese belang te vind, het ons die diversiteit van CAZymes in beide kultuur-onafhanklike en kultuur-afhanklike gegenereerde datastelle ondersoek, as gevolg van hul belangrikheid in byna alle industriële sektore, soos chemiese, farmaseutiese en voedselindustrieë, asook as produksie van skoonmaakmiddels, tekstiele, leer, papier en bio-energie [4]. Verder het ons ook die teenwoordigheid van ensieme ondersoek wat gebruik kan word vir die verwydering van biofilms.

Van alle CAZymes wat waargeneem is, het die volopste families aan glikosied-transferase-families behoort, soos GT41, GT2 en GT4, hetsy in kultuurgebaseerde of in kultuur-onafhanklike datastelle. Dit is bekend dat GT's die vorming van glikosidiese bindings kataliseer deur 'n suikerresidu van 'n skenker na 'n acceptor oor te dra, wat koolhidrate, proteïene, lipiede, DNA en ander molekules kan wees [35]. Alhoewel 'n groot deel van die gene van mikro -organisme se genome in die algemeen vir GT's kodeer (ongeveer 1-2% van die totale aantal gene) [36], word die ensieme steeds nie so goed ondersoek as GH's nie [35]. Glikosileerde verbindings speel 'n wye reeks rolle, soos energieberging, selintegriteit en sein, onder andere, en die glikosilering van natuurlike produkte is belangrik in die verkenning van bioaktiewe verbindings [37]. GT's is betrokke by die vervaardiging van antibiotika, soos chlooroeremomisien [38], vankomisien [39] en eritromisien D [40], daarom kan dit veral vir die farmaseutiese bedryf van belang wees.

Binne glikosiedhidrolases was die volopste familie in beide metagenomiese datastelle GH13 (vanaf Proteobakterieë), wat stysel- en pullulaan-veranderende ensieme insluit, insluitend α-amylases, pullulanases, α-1,6-glukosidases, vertakkende ensieme, maltogene amilases, neopullulanases en siklodextrinases [41]. Amilases is van die belangrikste ensieme vir die voedselindustrie, waar hulle aangewend kan word vir die produksie van glukose en maltose stroop, vermindering van viskositeit van stroop, produksie van verhelderde vrugtesappe, oplosbaarheid van stysel vir brou prosesse, en vervaardiging van gebakte produkte [12 ]. Verder is die toepassing van α-amilases vir die inhibisie van biofilmvorming ondersoek. In die studie van Fleming et al. [42], die gebruik van amilase (van Bacillus subtilis) en sellulose (van Aspergillus niger) oplossings vir biofilms van S. aureus en P. aeruginosa biomassa aansienlik verminder, wat die doeltreffendheid van antibiotikabehandelings verhoog. 'n Soortgelyke effek is waargeneem in die studie van Craigen et al. [43], waar 'n kommersiële α-amilase die aggregate wat deur S. aureus en biofilmproduksie geïnhibeer.

Nietemin het funksiekeuse met Boruta -pakket die differensiële oorvloed van GH -families in "swaar" breuk SIP -monsters onthul, afkomstig van mikroörganismes wat vermoedelik WH15EPS kan afbreek. Hierdie mikroörganismes het hoofsaaklik aan filums behoort Proteobakterieë, Asidobakterieë, Aktinobakterieë, Planctomycetes, sowel as 'n groot deel van die onbekende mikroörganismes. GH109 (Asidobakterieë en Planctomycetes) bevat α-N-asetielgalaktosaminidases, wat gebruik kan word in die ontwikkeling van universele rooibloedselle, deur die ensiematiese verwydering van monosakkariede uit die membrane van rooibloedselle en die verbetering van bloedtoevoer in hospitale [44]. Verder kan daardie ensieme betrokke wees by die dekonstruksie van WH15EPS, aangesien dit eenhede van xilose, glukose en arabinose bevat [23]. Gesinne GH117 (Asidobakterieë en Aktinobakterieë) en GH50 (Proteobakterieë) bevat agarases, wat gebruik kan word vir die produksie van oligosakkariede met antioksidantaktiwiteite vir toepassings in voedsel-, farmaseutiese en kosmetiese industrieë [45]. Gesin GH32 (Asidobakterieë) bestaan ​​uit invertases en inulinases, ensieme wat in voedsel en fermentasieprosesse toegepas kan word [46, 47]. GH17 (Proteobakterieë) is saamgestel uit endoglukanases met aktiwiteit teen β-glukan en laminarien, effektiewe bymiddels vir die afbreek van polisakkariede vir dierevoer [47]. Mutanases wat aan GH71 behoort (Aktinobakterieë) familie het reeds aktiwiteit getoon teen glukane wat in tandplak voorkom [48].

Interessant genoeg is bevind dat sestien van die algemeenste GH-gesinne in die kultuur-onafhanklike datastel die oorheersendste in die kultuurafhanklike benadering is, en dat al die GH-gesinne met 'n groter hoeveelheid in die gemerkte SIP-monsters ook waargeneem is in die kultuurafhanklike datastel . Verder het die MAG's ook GH-families van belang bevat, met wisselende hoeveelhede onder hulle. MAG1 (soortgelyk aan Paraburkholderia) bevat 8 ORF's wat aan familie GH92 behoort, wat alfa-mannosidases insluit met toepassings in voedsel- en farmaseutiese industrieë, vir die produksie van sappe, afbreek van plantmateriaal of koffie-ekstraksie [49]. In MAG2 (soortgelyk aan Amantichitinum), is vyf ORF's geklassifiseer as GH23, wat lisosime bevat wat as polisakkariedhidroliseerders vir biofilmafbreek gebruik kan word [2, 50]. MAG3 (Rhodanobacteraceae) is volop in GH92 en GH23, maar ook in die GH2 -familie ORF's, wat uit verskeie ensieme bestaan. Binne die wat die beste gekenmerk word, is daar β-galaktosidases wat gebruik word vir die vervaardiging van laktosevrye melkprodukte en ander galaktooligosakkariede [51]. MAG4 (soortgelyk aan Amantichitinum) is ryk aan GH18 -ensieme, wat chitinases insluit, wat byvoorbeeld belangrike middels is vir die toepassing van swambiologiese bestrydings- en bioremediëringsprosesse [52]. Dit is belangrik om te erken dat, alhoewel die MAG's 'n lae vlak van kontaminasie gehad het (< 5%), hulle nie genome van akseniese kulture van geïsoleerde mikroörganismes verteenwoordig nie. Daarom moet die ooreenstemmende laboratoriumkulture steeds herwin word om ons MAG's volledig te bevestig.

Ons studie het getoon dat ons met behulp van SIP en 'n komplekse EPS (WH15EPS) die subset van die totale mikrobiese gemeenskap kon opspoor wat die biopolymeer kon inkorporeer. Onder diegene wat ons waargeneem lede van Planctomycetes as 'n interessante teiken vir biotegnologiese studies en heteroloë uitdrukking, wat ook in verskeie ander gene uitgevoer kan word, wat bioinformatika, geensintese en ensiematiese sifting kombineer [53]. Daarbenewens het ons getoon dat funksionele diversiteit veroorsaak deur die teenwoordigheid van WH15EPS in kultuurafhanklike en kultuur-onafhanklike benaderings verryk is in gene wat kodeer vir GH's, byvoorbeeld amilases, chitinases, agarases en endoglucanases en wat in chemiese toepassings toegepas kan word. , farmaseutiese en voedselbedrywe. Verder kan die gebruik van WH15EPS gebruik word vir die ondersoek en isolasie van nog onbekende taxa, soos ongeklassifiseer Proteobakterieë en Planctomycetes, wat die aantal huidige gekweekte bakteriële verteenwoordigers verhoog.


Kultuur en biologie

Hierdie voorbeelde dui daarop dat menslike gedrag meer die gevolg is van kultuur as van biologie. Dit is nie te sê dat biologie heeltemal onbelangrik is nie. As net een voorbeeld, mense het 'n biologiese behoefte om te eet, en so het hulle. Maar mense is baie minder onder die beheer van biologie as enige ander diersoort, insluitend ander primate soos ape en sjimpansees. Hierdie en ander diere word grootliks beheer deur biologiese instinkte wat hulle heeltemal beheer. 'n Hond jaag enige eekhoring wat hy sien as gevolg van instink, en 'n kat jaag 'n muis om dieselfde rede. Verskillende rasse van honde het wel verskillende persoonlikhede, maar selfs hierdie spruit uit die biologiese verskille tussen rasse wat van een generasie na 'n ander oorgedra is. Instink laat baie honde omdraai voordat hulle gaan lê, en dit laat die meeste honde hul gebied verdedig. Wanneer die deurklokkie lui en 'n hond begin blaf, reageer dit op antieke biologiese instink.

Omdat mense so 'n groot, komplekse sentrale senuweestelsel het, word ons minder beheer deur biologie. Die kritieke vraag word dan, hoeveel beïnvloed biologie ons gedrag? Voorspelbaar beantwoord geleerdes in verskillende dissiplines hierdie vraag op verskillende maniere. Die meeste sosioloë en antropoloë sal waarskynlik sê dat kultuur gedrag veel meer beïnvloed as wat biologie doen. Daarteenoor sal baie bioloë en sielkundiges baie meer gewig aan biologie gee. Sommige geleerdes bepleit 'n standpunt genaamd sosiobiologie en sê dat verskeie belangrike menslike gedrag en emosies, soos mededinging, aggressie en altruïsme, spruit uit ons biologiese samestelling. Sosiobiologie is krities gekritiseer en net so sterk verdedig, en gerespekteerde geleerdes debatteer steeds oor die uitgangspunte daarvan (Freese, 2008).

Waarom verkies sosioloë oor die algemeen kultuur bo biologie? Twee redes staan ​​uit. Eerstens, en soos ons gesien het, verskil baie gedrag dramaties tussen samelewings op maniere wat die sterk impak van kultuur toon. Tweedens kan biologie nie maklik verduidelik waarom groepe en liggings verskil ten opsigte van sekere gedrag nie. Byvoorbeeld, watter biologiese rede kan verklaar waarom selfmoordsyfer wes van die Mississippirivier hoër is as dié oos daarvan, om 'n verskil te maak wat bespreek word in Hoofstuk 2 “ Eye on Society: Doing Sociological Research ”, of waarom die Amerikaanse moordsyfer is dit soveel hoër as dié van Kanada? Verskeie aspekte van kultuur en sosiale struktuur blyk baie beter as biologie in staat te wees om hierdie verskille te verklaar.

Baie sosioloë waarsku ook oor sekere implikasies van biologiese verklarings. Eerstens, sê hulle, ondersteun hierdie verduidelikings implisiet die status quo. Omdat dit moeilik is om biologie te verander, kan enige probleem met biologiese oorsake nie maklik opgelos word nie. 'N Tweede waarskuwing begin sedert 'n eeu gelede, toe biologiese verskille gebruik is om gedwonge sterilisasie en massa geweld, insluitend volksmoord, teen sekere groepe te regverdig. As slegs een voorbeeld, in die vroeë 1900's is sowat 70 000 mense, die meeste van hulle arm en baie van hulle immigrante of Afro-Amerikaners, onwillekeurig gesteriliseer in die Verenigde State as deel van die eugenetika-beweging, wat gesê het dat sekere soorte mense biologies was minderwaardig en moet nie toegelaat word om voort te plant nie (Lombardo, 2008). Die Nazi -slagting 'n paar dekades later het 'n soortgelyke eugenetiese argument gebruik om die volksmoord daarvan op Jode, Katolieke, sigeuners en gays te regverdig (Kuhl, 1994). Met hierdie geskiedenis in gedagte, vrees sommige geleerdes dat biologiese verklarings van menslike gedrag steeds gebruik kan word om sienings van biologiese minderwaardigheid te ondersteun (York & Clark, 2007).

Belangrike wegneemetes

  • Kultuur verwys na die simbole, taal, oortuigings, waardes en artefakte wat deel is van enige samelewing.
  • Omdat kultuur mense se oortuigings en gedrag beïnvloed, is kultuur 'n sleutelbegrip in die sosiologiese perspektief.
  • Baie sosioloë is versigtig vir biologiese verklarings van gedrag, deels omdat hierdie verduidelikings die status quo implisiet ondersteun en gebruik kan word om bewerings van biologiese minderwaardigheid te regverdig.

Vir jou oorsig

  1. Het u al ooit buite die Verenigde State gereis? Indien wel, beskryf 'n kulturele verskil wat u onthou in die land wat u besoek het.
  2. Het jy al ooit binne die Verenigde State gereis na 'n heel ander streek (bv. stedelik teenoor landelik, of 'n ander deel van die land) as die een waarin jy grootgeword het? Indien wel, beskryf een kulturele verskil wat jy onthou in die streek wat jy besoek het.
  3. Deel u die kommer van baie sosioloë oor biologiese verduidelikings van gedrag? Hoekom of hoekom nie?

Kultuur en biologie

Hierdie voorbeelde dui daarop dat menslike gedrag meer die gevolg is van kultuur as wat dit is van biologie. Dit wil nie sê dat biologie heeltemal onbelangrik is nie. As net een voorbeeld, mense het 'n biologiese behoefte om te eet, en so het hulle. Maar mense is baie minder onder die beheer van biologie as enige ander diersoort, insluitend ander primate soos ape en sjimpansees. Hierdie en ander diere word grootliks beheer deur biologiese instinkte wat hulle heeltemal beheer. 'N Hond jaag enige eekhoring wat hy sien as gevolg van instink, en 'n kat jaag 'n muis om dieselfde rede. Verskillende rasse van honde het wel verskillende persoonlikhede, maar selfs hierdie spruit uit die biologiese verskille tussen rasse wat van een generasie na 'n ander oorgedra is. Instink laat baie honde omdraai voordat hulle gaan lê, en dit laat die meeste honde hul gebied verdedig. As die deurklokkie lui en 'n hond begin blaf, reageer dit op antieke biologiese instink.

Omdat mense so 'n groot, komplekse sentrale senuweestelsel het, word ons minder beheer deur biologie. Die kritieke vraag word dan, hoeveel beïnvloed biologie ons gedrag? Voorspelbaar beantwoord geleerdes in verskillende dissiplines hierdie vraag op verskillende maniere. Die meeste sosioloë en antropoloë sou waarskynlik sê dat kultuur gedrag baie meer beïnvloed as wat biologie doen. Daarteenoor gee baie bioloë en sielkundiges baie meer gewig aan biologie. Voorspraak van 'n standpunt genoem sosiobiologie, sê sommige geleerdes dat verskeie belangrike menslike gedrag en emosies, soos kompetisie, aggressie en altruïsme, uit ons biologiese samestelling spruit. Sosiobiologie is krities gekritiseer en net so sterk verdedig, en gerespekteerde geleerdes debatteer steeds oor die uitgangspunte daarvan (Freese, 2008).

Waarom verkies sosioloë oor die algemeen kultuur bo biologie? Twee redes val op. Eerstens, en soos ons gesien het, verskil baie gedrag dramaties tussen samelewings op maniere wat die sterk impak van kultuur toon. Tweedens kan biologie nie maklik verklaar waarom groepe en liggings verskil in hul koerse om sekere gedrag te pleeg nie. Watter biologiese rede kan byvoorbeeld verklaar waarom selfmoordsyfer wes van die Mississippirivier hoër is as dié oos daarvan, of waarom die Amerikaanse moordsyfer soveel hoër is as dié van Kanada? Verskeie aspekte van kultuur en sosiale struktuur lyk baie beter as biologie om hierdie verskille te verduidelik.

Baie sosioloë waarsku ook oor sekere implikasies van biologiese verklarings.Eerstens, sê hulle, ondersteun hierdie verduidelikings implisiet die status quo. Omdat dit moeilik is om biologie te verander, kan enige probleem met biologiese oorsake nie maklik opgelos word nie. 'N Tweede waarskuwing begin sedert 'n eeu gelede, toe biologiese verskille gebruik is om gedwonge sterilisasie en massa geweld, insluitend volksmoord, teen sekere groepe te regverdig. As net een voorbeeld, in die vroeë 1900's is ongeveer 70 000 mense, die meeste armes en baie immigrante of Afro -Amerikaners, onwillekeurig in die Verenigde State gesteriliseer as deel van die eugenetika beweging, wat gesê het dat sekere soorte mense biologies minderwaardig is en nie toegelaat moet word om voort te plant nie (Lombardo, 2008). Die Nazi -slagting 'n paar dekades later het 'n soortgelyke eugenetiese argument gebruik om die volksmoord daarvan op Jode, Katolieke, sigeuners en gays te regverdig (Kuhl, 1994). Met hierdie geskiedenis in gedagte, vrees sommige geleerdes dat biologiese verklarings van menslike gedrag steeds gebruik kan word om sienings van biologiese minderwaardigheid te ondersteun (York & Clark, 2007).

Belangrike wegneemetes

  • Kultuur verwys na die simbole, taal, oortuigings, waardes en artefakte wat deel is van enige samelewing.
  • Omdat kultuur mense se oortuigings en gedrag beïnvloed, is kultuur 'n sleutelbegrip in die sosiologiese perspektief.
  • Baie sosioloë is versigtig vir biologiese verklarings van gedrag, deels omdat hierdie verduidelikings die status quo implisiet ondersteun en gebruik kan word om bewerings van biologiese minderwaardigheid te regverdig.

Vir jou oorsig

  1. Het u al ooit buite die Verenigde State gereis? Indien wel, beskryf 'n kulturele verskil wat u onthou in die land wat u besoek het.
  2. Het jy al ooit binne die Verenigde State gereis na 'n heel ander streek (bv. stedelik teenoor landelik, of 'n ander deel van die land) as die een waarin jy grootgeword het? Indien wel, beskryf een kulturele verskil wat jy onthou in die streek wat jy besoek het.
  3. Deel u die kommer van baie sosioloë oor biologiese verduidelikings van gedrag? Hoekom of hoekom nie?

Handleiding oor die produksie en gebruik van lewende voedsel vir akwakultuur

Die handleiding beskryf die belangrikste produksietegnieke wat tans gebruik word vir die verbouing van die belangrikste tipes lewende voedsel wat algemeen in larvikultuur gebruik word, sowel as hul toepassingspotensiaal in terme van hul voeding- en fisiese eienskappe en voedingsmetodes.

Die handleiding is in verskillende afdelings verdeel volgens die hoofgroepe lewende voedselorganismes wat in akwakultuur gebruik word, naamlik mikro-alge, rotifers, Artemia, natuurlike soöplankton, en copepoda, nematodes en trochofore.

Lewende voedselorganismes, mikro-alge, rotifere, Artemia, natuurlike soöplankton, copepods, nematodes, trochophores.

INHOUDSOPGAWE

2. MIKRO-ALGE
2.1. Inleiding
2.2. Groot klasse en genera van gekweekte algspesies
2.3. Algale produksie
2.3.1. Fisiese en chemiese toestande
2.3.1.1. Kweekmedium/voedingstowwe
2.3.1.2. Lig
2.3.1.3. pH
2.3.1.4. Belugting/vermenging
2.3.1.5. Temperatuur
2.3.1.6. Soutgehalte
2.3.2. Groei dinamika
2.3.3. Isolering/verkryging en instandhouding van kulture
2.3.4. Bronne van kontaminasie en waterbehandeling
2.3.5. Algkultuurtegnieke
2.3.5.1. Batch kultuur
2.3.5.2. Deurlopende kultuur
2.3.5.3. Semi-kontinue kultuur
2.3.6. Algproduksie in buitelugdamme
2.3.7. Kultuur van sitbare mikroalge
2.3.8. Kwantifisering van alge biomassa
2.3.9. Oes en bewaring van mikro-alge
2.3.10. Algale produksiekoste
2.4. Voedingswaarde van mikro-alge
2.5. Gebruik van mikro-alge in akwakultuur
2.5.1. Tweekleppige weekdiere
2.5.2. Penaeid garnale
2.5.3. Mariene vis
2.6. Vervangingsdiëte vir lewende alge
2.6.1. Bewaarde alge
2.6.2. Mikro-ingekapsuleerde diëte
2.6.3. Gisgebaseerde dieet
2.7. Literatuur van belang
2.8. Werkkaarte
Werkkaart 2.1.: Isolasie van suiwer algestamme deur die agarplateringstegniek
Werkkaart 2.2.: Bepaling van selkonsentrasies met behulp van hematositometer volgens Fuchs-Rosenthal en Burker.
Werkkaart 2.3.: Sellulêre droë gewig skatting van mikro-alge.

3. ROTIFERS
3.1. Inleiding
3.2. Morfologie
3.3. Biologie en lewensgeskiedenis
3.4. Drukverskille
3.5. Algemene kultuurvoorwaardes
3.5.1. Marine rotifers
3.5.1.1. Soutgehalte
3.5.1.2. Temperatuur
3.5.1.3. Opgeloste suurstof
3.5.1.4. pH
3.5.1.5. Ammoniak (NH3)
3.5.1.6. Bakterieë
3.5.1.7. Ciliates
3.5.2. Varswater rotifers
3.5.3. Kultuurprosedures
3.5.3.1. Veekultuur van rotifers
3.5.3.2. Opskaling van veekulture na aanvangskulture
3.5.3.3. Massaproduksie op alge
3.5.3.4. Massaproduksie op alge en gis
3.5.3.5. Massakultuur op gis
3.5.3.6. Massakultuur op geformuleerde diëte
3.5.3.7. Hoë digtheid grootmaak
3.5.4. Oes/konsentrasie van rotifers
3.6. Voedingswaarde van gekweekte rotifers
3.6.1. Tegnieke vir (n-3) HUFA-verryking
3.6.1.1. Alge
3.6.1.2. Geformuleerde voer
3.6.1.3. Olie emulsies
3.6.2. Tegnieke vir die verryking van vitamien C
3.6.3. Tegnieke vir proteïenverryking
3.6.4. Oes/konsentrasie en verkoue van verkoelers
3.7. Produksie en gebruik van rustende eiers
3.8. Literatuur van belang
3.9 Werkkaarte
Werkblad 3.1. Voorbereiding van 'n indikatoroplossing vir die bepaling van oorblywende chloor

4. ARTEMIA
4.1. Inleiding, biologie en ekologie van Artemia
4.1.1. Inleiding
4.1.2. Biologie en ekologie van Artemia
4.1.2.1. Morfologie en lewensiklus
4.1.2.2. Ekologie en natuurlike verspreiding
4.1.2.3. Taksonomie
4.1.2.4. Stam-spesifieke eienskappe
4.1.3. Interessante literatuur
4.2. Gebruik van siste
4.2.1. Siste biologie
4.2.1.1. Siste morfologie
4.2.1.2. Fisiologie van die uitbroeiproses
4.2.1.3. Uitwerking van omgewingstoestande op siste -metabolisme
4.2.1.4. Diapause
4.2.2. Ontsmettingsprosedures
4.2.3 Dekapseling
4.2.4. Direkte gebruik van ontkapselde siste
4.2.5. Uitbroei
4.2.5.1. Broeikondisies en toerusting
4.2.5.2. Uitbroeikwaliteit en evaluering
4.2.6. Interessante literatuur
4.2.7. Werkkaarte
Werkkaart 4.2.1.: Prosedure vir die skatting van waterinhoud van Artemia siste
Werkblad 4.2.2 .: Spesifieke tegnieke vir die beëindiging van diapouse
Werkblad 4.2.3 .: Ontsmetting van Artemia siste met vloeibare bleikmiddel
Werkkaart 4.2.4.: Prosedures vir die dekapsulering van Artemia siste
Werkkaart 4.2.5.: Titrimetriese metode vir die bepaling van aktiewe chloor in hipochlorietoplossings
Werkkaart 4.2.6.: Artemia-uitbroei
Werkkaart 4.2.7.: Bepaling van uitbroeipersentasie, uitbroeidoeltreffendheid en uitbroeitempo
4.3. Gebruik van nauplii en meta-nauplii
4.3.1. Oes en verspreiding
4.3.2. Koelkamer
4.3.3. Voedingskwaliteit
4.3.4. Verryking met voedingstowwe
4.3.5. Verryking vir siektebeheer
4.3.6. Toepassings van Artemia vir die voeding van verskillende spesies
4.3.6.1. Penaeid garnale
4.3.6.2. Varswatergarnaal
4.3.6.3. Mariene vis
4.3.6.4. Varswater vis
4.3.6.5. Akwariumvisse
4.3.7. Literatuur van belang
4.3.8. Werkkaarte
Werkkaart 4.3.1 .: Standaardverryking vir Great Salt Lake Artemia.
4.4. Tenkproduksie en gebruik van gegroeide Artemia
4.4.1. Voedingseienskappe van gegroeide Artemia
4.4.2. Tenk produksie
4.4.2.1. Voordele van tenkproduksie en tenk geproduseerde biomassa
4.4.2.2. Fisies-chemiese toestande
4.4.2.3. Artemia
4.4.2.4. Voeding
4.4.2.5. Infrastruktuur
4.4.2.6. Kultuur tegnieke
4.4.2.7. Verryking van toegegroeide Artemia
4.4.2.8. Beheer van infeksies
4.4.2.9. Oes- en verwerkingstegnieke
4.4.2.10. Produksiesyfers en produksiekoste
4.4.3. Literatuur van belang
4.4.4. Werkkaarte
Werkblad 4.4.1: Voedingstrategie vir intensiewe Artemia -kultuur.
4.5. Damproduksie
4.5.1. Beskrywing van die verskillende Artemia-habitatte
4.5.1.1. Natuurlike mere
4.5.1.2. Permanente sonsoutbedrywighede
4.5.1.3. Seisoenale eenhede
4.5.2. Terreinkeuse
4.5.2.1. Klimatologie
4.5.2.2. Topografie
4.5.2.3. Grondtoestande
4.5.3. Dam aanpassing
4.5.3.1. Groot permanente soutbedrywighede
4.5.3.2. Klein damstelsels
4.5.4. Damvoorbereiding
4.5.4.1. Bekalking
4.5.4.2. Roofdierbeheer
4.5.4.3. Bemesting
4.5.5. Artemia inenting
4.5.5.1. Seleksie van artemia-stam
4.5.5.2. Inentingsprosedures
4.5.6. Monitering en bestuur van die kultuurstelsel
4.5.6.1. Monitering van die Artemia -bevolking
4.5.6.2. Abiotiese parameters wat Artemia-bevolkings beïnvloed
4.5.6.3. Biotiese faktore wat Artemia -bevolkings beïnvloed
4.5.7. Oes- en verwerkingstegnieke
4.5.7.1. Oes en verwerking van artemie -biomassa
4.5.7.2. Artemia siste oes en verwerking
4.5.8. Interessante literatuur
4.5.9. Werkkaarte
Werkkaart 4.5.1.: Damverbeterings en oesprosedures
Werkkaart 4.5.2.: Prosedures vir die pekelverwerkingstap
Werkblad 4.5.3 .: Prosedures vir die verwerking van varswaterstappe

5. SOOPLANKTON
5.1. Wilde soöplankton
5.1.1. Inleiding
5.1.2. Versameling uit die natuur
5.1.3. Versamelingstegnieke
5.1.3.1. Plankton nette
5.1.3.2. Treilnette
5.1.3.3. Oesstelsel vir baleen
5.1.3.4. Deurvloeioes
5.1.3.5. Plankton lig vang
5.1.4. Zooplankton gradering
5.1.5. Vervoer en berging van versamelde soöplankton
5.2. Produksie van copepode
5.2.1. Inleiding
5.2.2. Lewens siklus
5.2.3. Biometrie
5.2.4. Voedingskwaliteit
5.2.5. Kultuur tegnieke
5.2.5.1. Kalanoïede
5.2.5.2. Harpaktikoïede
5.2.6. Gebruik van rustende eiers
5.2.7. Toepassings in larvikultuur
5.3. Mesokosmos stelsels
5.3.1. Inleiding
5.3.2. Tipes mesokosmos
5.3.2.1. Poelstelsel (2-60 m³)
5.3.2.2. Sakstelsel (50-200 m³)
5.3.2.3. Damstelsel
5.3.2.4. Tenkstelsel
5.3.3. Mesokosmos protokol
5.3.4. Vergelyking met intensiewe metodes
5.4. Literatuur van belang

6. CLADOCERANS, NEMATODES EN TROCHOPHORA LARVAE
6.1. Daphnia en Moina
6.1.1. Biologie en lewensiklus van Daphnia
6.1.2. Voedingswaarde van Daphnia
6.1.3. Voeding en voeding van Daphnia
6.1.4. Massakultuur van Daphnia
6.1.4.1. Algemene prosedure vir tenkkultuur
6.1.4.2. Nadeel stelsel
6.1.4.3. Outotrofiese stelsel
6.1.4.4. Algemene prosedure vir damkultuur
6.1.4.5. Besoedeling
6.1.5. Produksie en gebruik van rus -eiers
6.1.6. Gebruik van Moina
6.2. Aalwurms
6.3. Trochophora larwes
6.3.1. Inleiding
6.3.2. Produksie van trochophora -larwes
6.3.2.1. Mossellarwes
6.3.2.2. Stille oester en Manila -mossellarwes
6.3.3. Kwaliteitsbeheer van die geproduseerde trochophora -larwes
6.3.4. Kryokonservering
6.4. Interessante literatuur

Onder redaksie van Patrick Lavens en Patrick Sorgeloos
Laboratorium vir Akwakultuur en Artemia-verwysingsentrum, Universiteit van Gent, België


Waterchemie en biologie

M. Hausner,. S. Bathe, in Treatise on Water Science, 2011

3.13.2.3 Bekendstelling van Plasmid pWW0 aan grondwater-afgeleide mikrobiese gemeenskappe

Terwyl bioaugmentasie deur HGT suksesvol was in afvalwaterremediëring, sowel as in sommige toepassings op mikrobiese gemeenskappe onder die oppervlak (Smets et al., 2003) of na endogene endofitiese mikrobiese gemeenskappe van populier om grondwater wat met organiese oplosmiddels besmet is te verbeter (Taghavi et al., 2005), het 'n huidige studie in ons laboratorium oor die toepaslikheid van plasmied pWW0-gemedieerde verbeterde afbraak van tolueen of BA nie soortgelyke resultate in 'n model van grondwatervloei in 'n rotsbreuk-akwifeer opgelewer nie. Hierdie vloeisel-mikrokosmos verteenwoordig een van die eerste pogings om te bepaal of HGT 'n geskikte manier kan wees om die bioremediëringsvermoë van ondergrondse biofilms wat aan grondwatervloei blootgestel is, te verhoog. Die bekendstelling van skenkerstam P. putida SM1443 wat pWW0 in hierdie modelstelsel bevat, het ook nie die verwydering van tolueen of BA versnel nie, en geen aanduiding van HGT is opgespoor nie. Hierdie resultate is in kontras met gelyktydige konjugasie-eksperimente wat as agarplaatparingseksperimente uitgevoer is met dieselfde skenkerstam en ontvangermikrobiese gemeenskap (Starek, 2010). Hierdie parings vertoon 'n lae, maar tog waarneembare, vlak van HGT. Daar is duidelike kontraste tussen ons stelsel en vorige studies - soos verskeidenheid en konsentrasie voedingstowwe, minder potensiële ontvangers ten opsigte van selgetalle en bakteriespesies, konsentrasies opgeloste suurstof en 'n rigtingvloei van grootmaat vloeistof - wat fokus op afvalwater. Vroeë resultate ondersteun blykbaar die idee dat HGT nie net afhang van skenker en ontvanger nie, maar ook van omgewingsfaktore (Lambertsen et al., 2004 ).


3 Laboratoriumdiagnose/toetse

3.1 Kultuur

Yersinia pestis is 'n nie-verslete bakterie en kan groei op 'n verskeidenheid geskikte ryk of selektiewe mikrobiologiese media, insluitend bloedagar, MacConkey-agar en CIN-agar 2, 6.

3.1.1 Media

Yersinia pestis groei goed op 5% skaapbloedagar of sjokoladeagar. Twee bloedagarplate moet geënt word, een vir inkubasie by 37 C en die ander by 28 C. By die laer temperatuur Y. pestis sal vinniger groei as die meeste enteriese bakterieë (alhoewel ander Yersinia spp sal ook goed groei by hierdie temperatuur), maar is aansienlik stadiger by 37 C. Groei van Y. pestis kom ook op MacConkey agar voor. Vir besmette monsters, soos seleksie van sputum, soos Yersinia, kan CIN -agar bykomend tot hierdie media ook nuttig wees.

3.1.2 Geskikte monsters

A. Monsters van akuut siek pasiënte

  • Bloed vir kultuur
  • Sputum
  • Trageale of long aspireer
  • Aspireer uit 'n bubo indien teenwoordig.
  • As geen vloeistof of etter verkry word nie, kan 'n klein hoeveelheid steriele soutoplossing ingespuit word en dan weer geaspireer word vir kweek (fynnaald aspiraat)
  • CSF as kliniese kenmerke van meningitis
  • Akute en herstellende sera

NB. Monsters moet gemerk word as &ldquoHoërisiko&rdquo en aangestuur word na 'n PHLN-laboratorium vir kultuur.

B. Monsters van nadoodse ondersoek

  • Bloed uit 'n aar (indien moontlik)
  • Bubo aspireer
  • Limfoïede weefsel
  • Longweefsel
  • Beenmurg
  • CSF as kenmerke van meningitis

NB. Uitgebreide nadoodse ondersoek word ontmoedig in gevalle van vermoedelike pes weens die risiko van aërosolisering Y. pestisTeenwoordig in liggaamsvloeistowwe, druppels, ens. 5, 6.

3.1.3 Toets sensitiwiteit

Geen kwantitatiewe data beskikbaar nie.

Na 48 uur inkubasie by 37 C, lyk die kolonies soos dié van 'n tipiese Gram-negatiewe staaf. Dit is dus nodig om bevestigende toetse uit te voer om die identifikasie te verifieer. In sous kultuur na 24 uur by 37 C, Y. pestis produseer strukture wat soos stalaktiete lyk. Krummelige klonte vorm aan die kant en onderkant van die buis terwyl die res van die sous helder bly. Hierdie verdwyn na 48 uur inkubasie 5 .

3.1.4 Toets spesifisiteit

Aangesien daar geen unieke kolonieseienskappe is wat die organisme kan identifiseer nie, is ander bevestigende toetse nodig om 'n diagnose te bevestig. 'n Gekleurde smeer wat bipolêre kleuring van die basille aantoon, behoort agterdog te verhoog wanneer geskikte simptoomologie duidelik is 5 .

3.1.5 Voorspellingswaardes

'n Negatiewe kultuur sluit nie plaag uit nie, veral as daar twyfel bestaan ​​oor die ouderdom en berging tydens vervoer van die monster. 'n Positiewe kultuur in die afwesigheid van simptome moet met die grootste agterdog behandel word, maar moet nie lei tot 'n outomatiese diagnose van pes nie. Stamme van Y. pseudotuberculosis kan biochemies baie ooreenstem met Y. pestis, wat problematies kan wees vir outomatiese bakteriologiese toetsstelsels.

3.1.6 Geskikte aanvaardingskriteria

Op bloedagar verskyn klein deurskynende kolonies na 24 uur by 37 ° C 2, 6. Na 48 uur inkubasie wissel kolonies in grootte van 1-2 mm in deursnee, is gryswit tot effens geel van voorkoms en word hulle grootgemaak met 'n onreëlmatige en kopervormige voorkoms. 3 kolonies is nie hemolities nie. Op MacConkey-agar is die kolonies presies en nie-laktose fermenteer. Hulle verdwyn gewoonlik na 2-3 dae, vermoedelik as gevolg van outolise 6. Op CIN agar, kolonies van Y. pestis sal dieprooi sentrums hê. Groei op CIN-agar is stadiger as groei op bloedagar, dus sal kolonies gewoonlik 1-2 mm wees na 48 uur-inkubasie by 25 ° C.

3.1.7 Geskikte interne beheermaatreëls

Bloedagar is 'n redelik konsekwente produk, maar alle groepe moet bekragtig word vir geskikte prestasie met behulp van 'n gedokumenteerde interne kwaliteitsbeheerstelsel. Die konsekwente groei van kieskeurige en nie-veelgerigte Gram-negatiewe basille moet 'n aanduiding wees van geskikte prestasie.

3.1.8 Geskikte toetsvalideringskriteria

Biochemiese identifikasie kan verkry word met behulp van API 20E, Microbact 24E of ander soortgelyke kommersiële toetsstelsels, maar dit is moontlik nie altyd betroubaar nie 5. Die stadig groeiende aard van die organisme vereis die gebruik van 'n swaar entstof om biochemiese aktiwiteit binne 24 uur na inkubasie op te spoor. Omdat die resultate vir die meeste van die toetse negatief is, moet daar bevestig word dat die isolaat werklik gegroei het (op 'n suiwerheidsplaat). Sulke toetse moet slegs as vermoedelike identifikasie beskou word. Bevestiging kan gemaak word met behulp van spesifieke bakteriofage -analise en direkte fluorescerende teenliggaamplek 5. Spesifieke konyn antiserum opgewek teen Y pestis (binne), vir buisagglutinasie, is ook beskikbaar.

3.1.9 Geskikte eksterne QC -program

Die RCPA Biosecurity QAP loop virtuele modules wat die identifikasie van Yersinia pestis sowel as monstermodules wat naby bure dek (Yersinia enterocolitica en Yersinia pseudotuberkulose).

3.2 Identifikasie van Yersinia pestis

Daar is twee hoofstappe wat moontlik sal plaasvind in die etiologiese diagnose van pes:

  • Diagnostiese laboratoriums – In die geval van 'n pasiënt wat terugkeer van 'n plaag endemiese area of ​​'n doelbewuste vrystelling van biogevaar, moet kliniese monsters na 'n roetine diagnostiese mikrobiologie laboratorium gestuur word vir ontleding. Sodra daar enige vermoede van die organisme bestaan Yersinia pestis, alle kultuurwerk moet ophou. Die kulture moet onmiddellik na 'n PHLN-laboratorium gestuur word volgens reëling met senior PHLN-laboratoriumpersoneel.
  • Verwysings (PHLN) laboratoriums – Monsters soos hierbo beskryf, of, waar 'n vermoedelike diagnose reeds gemaak is en kliniese monsters op grond van hierdie diagnose versamel word, moet hierdie monsters na 'n PHLN laboratorium verwys word vir kweek en bevestiging.

3.2.1 Vermoedelike identifikasie

Kleuring & # 8211 Y. pestis is 'n klein (1 x 0,5 m) Gram-negatiewe bipolêre kleurstaaf. 'N Vermoedelike pestdiagnose kan gemaak word as die direkte vlek van 'n bubo, bloed of trageale of longasperge van 'n pasiënt met verenigbare kliniese simptome klein bipolêre vlekke bevat.Die Wayson-vlek of Wright-Giemsa kan gebruik word om die geslote veiligheidspen-voorkoms van te demonstreer Y. pestis 5 . NB. Bipolêre kleuring is nie spesifiek vir Y. pestis. Dit is 'n kenmerk van ander fakultatiewe intrasellulêre patogene soos ander Yersinia spesies, Burkholderia mallei, Burkholderia pseudomallei en Francisella tularensis.

  • Y. pestis druk 'n omhulselglikoproteïen bekend as die Fraksie 1 (F1)-antigeen uit, terwyl hierdie antigeen immunologies reaktief is en anti-fagositiese eienskappe het, genereer afwesigheid van hierdie antigeen nie avirulensie in 'n isolaat nie. Gegewe dit is egter hoogs bewaar onder Y. pestis stamme, is dit 'n nuttige diagnostiese teiken, veral op kulture.
  • Identifikasie toetsstroke – 'n biochemiese identifikasie van Y. pestis van 'n geskikte monster van 'n pasiënt wat versoenbare simptome toon, verskaf verdere vermoedelike bewyse. NB. Biochemiese toetsstrokies sal dalk nie 'n duidelike sny-identifikasie verskaf nie.
  • 'n Direkte fluoresserende teenliggaamvlek is in sommige laboratoriums beskikbaar.
  • Laboratoria wat 'n Maldi-TOF-instrument gebruik, moet bewus wees dat die standaard Bruker-databasis dalk nie betroubare identifikasie van Y. pestis. Dit word aanbeveel dat die biosekuriteitsdatabasis wat as 'n byvoeging vir die Bruker gekoop kan word, gebruik word vir vermoedelike isolate.
  • PCR -toetse is tipies gerig op plasmiedgene soos kafI, pla en lcrV, sowel as 'n chromosomale merker spesifiek vir Y. pestis is beskikbaar.
  • Sommige PHLN -laboratoriums het toegang tot die GeneXpert- of Biofire Film Array -stelsel met 'n paneel vir bioterrorisme wat PCR -identifikasie dek Yersinia pestis.

3.2.2 Definitiewe identifikasie

Bevestiging van die identiteit van vermoedelik Y. pestis benodig gespesialiseerde reagense met 'n baie beperkte verspreiding. Dit sluit in spesifieke bakteriofaag vir die lisistoets 5 .

3.2.3 Voorspellingswaardes

'N Negatiewe resultaat in 'n biochemiese toetsstrook sluit nie uit nie Y. pestis as 'n diagnose. Isolate moet bevestig word deur die metodes hierbo uiteengesit.

3.2.4 Geskikte toetskriteria

'n Isolaat wat gramvlekke as 'n gram-negatiewe coccobacillus, bipolêre kleuring met 'n toepaslike vlek vertoon, voldoen biochemies aanY. pestis en gee 'n positiewe spesifieke bakteriofaag lisis toets.

3.2.5 Geskikte interne beheermaatreëls

Elke bondel reagense is getoets met positiewe en negatiewe kontroles. Resultate van alle QC-toetse aangeteken en die rekords bygehou.

3.2.6 Geskikte valideringskriteria

Korrekte reaksies wat deur 'n erkende beheerstam van Y. pestis.

3.2.7 Eksterne QC-program

3.3 Nukleïensuuropsporing

Verskeie interne en kommersiële intydse PCR-toetse is ontwikkel vir die opsporing van Y. pestis by diere wat teikens gebruik, soos die plasminogeenaktiveerder (pla) en muriene toksien (mlt) gene 8. Geen kommersiële gevalideerde kits is beskikbaar vir die opsporing van Y. pestis by mense 2.

3.4 Serologiese diagnose

Serologie vir Y. pestis is nie algemeen beskikbaar in Australiese laboratoriums nie. 'N & ldquoin-house & rdquo-toets, ontwikkel volgens metodes wat deur die WGO aanbeveel word Yersinia Verwysingslaboratorium, Parys, is beskikbaar. Serologiese diagnose kan nuttig wees in kultuur-negatiewe gevalle 6. Akute en herstellende seras kan via jurisdiksionele verwysingslaboratorium na die Health Protection Agency (HPA) in die Verenigde Koninkryk of die CDC in die VSA gestuur word.