Inligting

Klenow versterking

Klenow versterking



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Is ek korrek as ek dink dat in 'n standaard probe sintese reaksie waar primer/template verhit word en dan afgekoel word vir Klenow om te verleng, is die teoretiese maksimum amplifikasie verdubbeling van die template?

Aangesien daar in wese slegs een smelt-/primerhibridisasiestap is, kan daar nie verdere versterking na verdubbeling plaasvind nie?

Ek verstaan ​​dat daar randgevalle kan wees. IE. ewekansige heksamere word gebruik waar aanvanklike amplifikasieproduk deur 'n verdere stroomop-heksamer verplaas word. Maar gegewe 'n ideesituasie waarin ons net een spesifieke primer en een spesifieke dsDNA -sjabloon het waaraan primers kan bind, is die maksimum opbrengs dubbel?


Klenow het blykbaar 'n gebrek aan eksonuklease-aktiwiteit ("proeflees"), maar werk anders soos normale DNA-polimerase, so ek sou niks anders as PCR verwag nie. By elke stap, solank daar genoeg sjabloon en onderlaag is, verdubbel u die huidige sjabloon.