Inligting

Is dit moontlik om plante uit verskillende gesinne te ent?

Is dit moontlik om plante uit verskillende gesinne te ent?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ek het byvoorbeeld 'n paar Oosterse Hemlock onderstokke (Pinaceae), en wil 'n lepel van Dawn Redwood (Cupressaceae) daarop ent. Is dit moontlik? Is so iets moontlik?


Nee. Uitsonderings is altyd moontlik, maar dit is opmerklik.

Ek vind hierdie notas net in: https://courses.cit.cornell.edu/hort494/mg/specific.grafting/compatibility.html

Interfamilieus

Alhoewel daar 'n paar berigte is oor die vorming van korttermyn-ente tussen ver verwante (interfamiliale) kruidagtige spesies, is daar geen bevestigde berigte van interfamiliale ente tussen houtagtige meerjariges nie.

Een uiters eienaardige verslag van natuurlike interfamiliale ent-versoenbaarheid wat as onbevestig en selfs onwaarskynlik beskou moet word, was die waarneming van La Rue (1934) [… ]


Is dit moontlik om plante uit verskillende gesinne te ent? - Biologie

In die proses van ent word 'n tak van een plantsoort aan 'n plant van 'n ander spesie geheg en laat groei. Dit word gereeld gebruik om die lewenskragtigheid van vrugtebome te verbeter. Dit word algemeen gebruik om 'n tak van 'n lekker appelsoort, soos Red Delicious, op 'n onderstok van 'n geharde, vinnig groeiende, maar nie so lekker krapappel te ent nie. As 'n tak suksesvol geënt word, deel dit uiteindelik die vaskulêre stelsel van die plant waarop dit geënt word. Plantvaatstelsels, anders as ons bloedsomloopstelsels, is redelik eenvoudig: die buisagtige xileemselle dra water en voedingstowwe vanaf die wortels opwaarts, en die floëemselle dra suiker vanaf die blare, waar dit vervaardig word, na die res van die plant. Oor die algemeen is die voedingsbehoeftes van plante baie soortgelyk, selfs onder plantgroepe so verskillend soos gimnosperme en angiosperme, so dit sal teoreties moontlik wees om die een op die ander te ent.

Die meeste enting word deur mense gedoen, maar sommige parasitiese plante kan eintlik ent hulself in hul gashere se vaskulêre stelsels! Trouens, onder parasitiese plante is daar baie voorbeelde van die presiese soort enting wat jy genoem het, tussen 'n gimnosperm en 'n angiosperm. Die genus Arceuthobium, in die angiospermfamilie Santalaceae, bestaan ​​uit 42 spesies wat parasiete is op naaldbome (gimnosperme). Hier is 'n goeie foto van 'n spar met 'n Arceuthobium besmetting.

In jou vraag noem jy die idee om "nuwe spesie te skep" deur gimnosperme en angiosperme te ent. Dit is 'n interessante gedagte, maar ongelukkig sou dit onmoontlik wees. By plante (en diere) word die sellyne van die liggaam in twee kategorieë verdeel: somatiese selle en kiemselle. Die somatiese selle produseer die liggaam van die organisme en laat dit funksioneer in die wêreld, terwyl die kiemselle in voortplanting gebruik word. Enting is 'n proses wat slegs somatiese selle behels, so enige veranderinge wat gemaak word, sal nie na die volgende generasie oorgedra word nie. Dit sou teoreties moontlik wees om die kiemselle van 'n gimnosperm op 'n angiosperm te ent, of omgekeerd, maar die enting sou nie die sade self beïnvloed nie. Dit sou blyk te wees slegs gimnosperme (as die bronplant 'n gimnosperm was) of slegs angiosperme (as die bronplant 'n angiosperm was). Om 'n groep organismes as 'n spesie te beskou, moet hul unieke eienskappe deur generasies in hul genetiese materiaal oorgedra word.


Inhoud

  • Presiesheid: Die vermoë om vrugbaarheid te veroorsaak sonder om die jeugdige fase te voltooi. Jeugdigheid is die natuurlike toestand waardeur 'n saailingplant moet verbygaan voordat dit voortplantend kan word. In die meeste vrugtebome kan jeugdigheid tussen 5 en 9 jaar duur, maar in sommige tropiese vrugte, bv. mangosteen, kan jeugdigheid tot 15 jaar verleng word. Oorplanting van volwasse bobbejane op onderstokke kan lei tot vrugte in so min as twee jaar.
  • Dwerg: Om dwerg- of koueverdraagsaamheid of ander kenmerke aan die boet te veroorsaak. Die meeste appelbome in moderne boorde word geënt op dwerg- of semi-dwergbome wat teen hoë digtheid geplant is. Hulle lewer meer vrugte per eenheid grond, van hoër gehalte, en verminder die gevaar van ongelukke deur oespersoneel wat op lere werk. Wees versigtig wanneer dwerg- of halfdwergbome geplant word. As so 'n boom met die ent onder die grond geplant word, dan kan die boetgedeelte ook wortels laat groei en sal die boom steeds tot sy standaardgrootte groei.
  • Gemak van voortplanting: Omdat dit moeilik is om vegetatief op ander maniere te plant, soos deur steggies. In hierdie geval word steggies van 'n maklik gewortelde plant gebruik om 'n onderstam te verskaf. In sommige gevalle kan die botter maklik gepropageer word, maar enting kan steeds gebruik word omdat dit kommersieel die mees koste-effektiewe manier is om 'n spesifieke planttipe te kweek.
  • Hibriede teling: Om volwassenheid van basters in vrugteboomteelprogramme te versnel. Hybride saailinge kan tien of meer jaar neem om op hul eie wortels te blom en te vrug. Die ent kan die blomtyd verminder en die teelprogram verkort.
  • Gehardheid: Omdat die boetie swak wortels het of die wortels van die stamplante verdraagsaam is vir moeilike toestande. bv. baie Wes-Australiese plante is sensitief vir afsterwing op swaar gronde, algemeen in stedelike tuine, en word ingeënt op geharde oostelike Australiese familielede. Grevilleas en bloekombome is voorbeelde.
  • Stewigheid: Om 'n sterk, hoë stam te voorsien vir sekere sier struike en bome. In hierdie gevalle word 'n ent op die gewenste hoogte gemaak op 'n voorraadplant met 'n sterk stam. Dit word gebruik om 'standaard' -rose, wat roosbosse op 'n hoë stam is, groot te maak, en dit word ook gebruik vir 'n paar sierbome, soos sekere huilende kersies.
  • Weerstand teen siektes/plae: In gebiede waar plae of patogene wat deur die grond gedra word, die suksesvolle aanplant van die gewenste kultivar sou verhinder, laat die gebruik van plaag-/siektetolerante onderstamme die produksie van die kultivar toe wat andersins onsuksesvol sou wees. 'N Belangrike voorbeeld is die gebruik van onderstokke in die stryd teen Phylloxera.
  • Stuifmeelbron: Om bestuiwers te verskaf. Byvoorbeeld, in digte of swak beplande appelboorde van 'n enkele variëteit kan ledemate van krapappels gereeld met tussenposes op bome in rye ingeënt word, sê elke vierde boom. Dit sorg vir stuifmeelbehoeftes tydens blomtyd.
  • Herstel: Om skade aan die stam van 'n boom te herstel wat voedingstofvloei sou verbied, soos die stroop van die bas deur knaagdiere wat die stam heeltemal omgord. In hierdie geval kan 'n brugoorplanting gebruik word om weefsels wat vloei van die wortels ontvang, te verbind met weefsels bokant die skade wat van die vloei afgesny is. Waar 'n waterspruit, basale loot of boompie van dieselfde spesie in die omgewing groei, kan enige hiervan op die gebied bo die skade ingeënt word deur 'n metode wat inarge -enting genoem word. Hierdie alternatiewe vir boe moet van die korrekte lengte wees om die gaping van die wond te oorspan.
  • Veranderende kultivars: Om die kultivar in 'n vrugteboord te verander na 'n meer winsgewende kultivar, genaamd top werk. Dit kan vinniger wees om 'n nuwe kultivar op bestaande ledemate van gevestigde bome te ent as om 'n hele boord te herplant.
  • Genetiese konsekwentheid: Appels is berug om hul genetiese veranderlikheid, selfs in verskillende eienskappe, soos grootte, kleur en geur, van vrugte wat op dieselfde boom geleë is. In die kommersiële boerdery word die konsekwentheid gehandhaaf deur 'n lepel met gewenste vrugteienskappe op 'n geharde voorraad te ent.
  • Nuuskierighede
    • ’n Praktyk wat soms deur tuiniers uitgevoer word, is om verwante aartappels en tamaties te ent sodat albei op dieselfde plant geproduseer word, een bogronds en een ondergronds. van baie verskillende vorme word soms op mekaar geënt.
    • Veelvuldige kultivars van vrugte soos appels word soms op 'n enkele boom geënt. Hierdie sogenaamde "stamboom" verskaf meer vrugteverskeidenheid vir klein ruimtes soos 'n voorstedelike agterplaas, en sorg ook vir die behoefte aan stuifstowwe. Die nadeel is dat die tuinier voldoende opgelei moet word om dit korrek te snoei, anders sal 'n sterk variëteit gewoonlik 'oorneem'. Veelvuldige kultivars van verskillende "steenvrugte" (Prunus spesies) kan op 'n enkele boom geënt word. Dit word 'n vrugteslaai -boom genoem.
    • Ornamenteel en funksioneel, boomvorming gebruik enttegnieke om aparte bome of dele van dieselfde boom aan homself te verbind. Meubels, harte, ingangsportale is voorbeelde. Axel Erlandson was 'n produktiewe boomvormer wat meer as 75 volwasse monsters gegroei het.
    • Versoenbaarheid van bies en voorraad: Omdat inplanting behels die koppeling van vaskulêre weefsels tussen die saad en onderstam, kan plante wat nie vaskulêre kambium het nie, soos monokotte, normaalweg nie geënt word nie. As 'n algemene reël, hoe nader twee plante geneties is, is die kans groter dat die ent -unie sal ontstaan. Geneties identiese klone en intra-spesie plante het 'n hoë suksessyfer vir enting. Soms is dit moontlik om tussen spesies van dieselfde genus te plant. Enting het 'n lae suksessyfer wanneer dit uitgevoer word met plante in dieselfde familie, maar in verskillende genera. En ent tussen verskillende gesinne is skaars. [3]
    • Kambiumbelyning en druk: Die vaskulêre kambium van die bof en vee moet styf saamgedruk word en in die rigting van normale groei georiënteer word. Behoorlike belyning en druk moedig die weefsels aan om vinnig aan te sluit, sodat voedingstowwe en water van die wortel na die boel oorgedra word. [4] : 466
    • Voltooi tydens die toepaslike stadium van plant: Die oorplanting word voltooi op 'n tyd wanneer die bof en vee in staat is om eelt en ander wondreaksieweefsels te produseer. Oor die algemeen word enting uitgevoer wanneer die saad dormant is, aangesien voortydige ontluiking die entplek van vog kan dreineer voordat die enting behoorlik gevestig word. Temperatuur beïnvloed die fisiologiese stadium van plante grootliks. As die temperatuur te warm is, kan voortydige ontluiking ontstaan. Andersins kan hoë temperature die vorming van eelte vertraag of stop. [3]
    • Behoorlike versorging van die terrein: Na enting is dit belangrik om die geënte plant vir 'n tydperk terug na gesondheid te verpleeg. Verskeie entbande en wasse word gebruik om die boet en vee teen oormatige waterverlies te beskerm. Verder, afhangende van die tipe ent, word tou of tou gebruik om strukturele ondersteuning by die entplek te voeg. Soms is dit nodig om die plek te snoei, aangesien die onderstam lote kan produseer wat die groei van die bont belemmer. [3]
    • Sny gereedskap: Dit is 'n goeie prosedure om die snygereedskap skerp te hou om weefselskade te minimaliseer en skoon te maak van vuilheid en ander stowwe om die verspreiding van siektes te vermy. 'N Goeie mes vir algemene ent moet onderskeidelik 'n lem en handvatsel lengte van ongeveer 3 duim en 4 duim hê. Gespesialiseerde messe vir enting sluit in knop-messe, chirurgiese messe en snoeimesse. Hakselaars, beitels en saag word gebruik as die voorraad te groot is om anders te sny.
    • Gereedskap vir ontsmetting: Die behandeling van die snygereedskap met ontsmettingsmiddels verseker dat die entplek vry is van patogene. 'N Algemene steriliseringsmiddel is absolute alkohol.
    • Entseëls: Hou die entplek gehidreer. Goeie seëls moet styf genoeg wees om vog te behou, terwyl dit terselfdertyd los genoeg is om plantgroei te akkommodeer. Bevat gespesialiseerde soorte klei, was, petroleumjellie en kleeflint.
    • Bind- en ondersteuningsmateriaal: Voeg ondersteuning en druk by die entplek om die vee en boontjie bymekaar te hou voordat die weefsels bymekaarkom, wat veral belangrik is in kruidagtige oorplanting. Die gebruikte materiaal word dikwels gedemp voor gebruik om die plek teen uitdroging te beskerm. Ondersteuningstoerusting bevat stroke gemaak van verskillende stowwe, toue, spykers en spalke. [5]
    • Entmasjiene: Omdat enting baie tyd en vaardigheid kan verg, is entmasjiene gemaak. Outomatisering is veral gewild vir saailingoorplanting in lande soos Japan en Korea, waar landbougrond beperk en intensief gebruik word. Sekere masjiene kan 800 saailinge per uur ent. [4] : 496

    Benadering wysig

    Benadering of inkering word gebruik om plante wat andersins moeilik is om aan te sluit, saam te voeg. Die plante word naby mekaar gegroei en dan saamgevoeg sodat elke plant wortels onder het en groei bo die punt van eenheid. [6] Beide boontjies en vee behou hul onderskeie ouers wat na aansluiting verwyder mag word of nie. Word ook gebruik in pleaching. Die oorplanting kan enige tyd van die jaar suksesvol uitgevoer word. [7]

    Bud Edit

    Knoppe -enting (ook bekend as chip -bot) gebruik 'n knop in plaas van 'n takkie. Rooi -ent is die algemeenste voorbeeld van knopoorplanting. In hierdie metode word 'n knop van die ouerplant verwyder, en die basis van die knop word onder die bas van die stam van die stamplant geplaas waaruit die res van die loot gesny is. Enige ekstra knop wat uit die stam van die plant begin groei, word verwyder. Voorbeelde: rose en vrugtebome soos perskes.

    Budwood is 'n stok met verskeie knoppe daarop wat uitgesny kan word en gebruik kan word vir knopoorplanting. Dit is 'n algemene voortplantingsmetode vir sitrusbome. [8] [9] [10]

    Gesplete wysiging

    Skuif die wig in die spleet sodat dit aan die rand van die vee is en die middel van die wigvlakke is teen die kambiumlaag tussen die bas en die hout. Dit is verkieslik as 'n tweede deel op 'n soortgelyke manier in die ander kant van die spleet ingevoeg word. Dit help om die spleet af te sluit. Plak om die bokant van die aftreksel om die botter vas te hou en bedek dit met ent of wasmiddel. Dit keer dat die kambiumlae uitdroog en voorkom ook dat water in die spleet binnedring.

    Sweep Edit

    Die aftreksel word aan die een kant net teen 'n vlak hoek met 'n skerp mes deurgesny. (As die stok 'n tak is en nie die hoofstam van die onderstam nie, moet die snyoppervlak na buite wys vanaf die middel van die boom.) Die boet word eweneens deurgesny teen 'n gelyke hoek wat net onder 'n knop begin, sodat die knop is aan die bokant van die snit en aan die ander kant as die gesnyde gesig.

    In die sweep- en tongvariasie word 'n kerf afwaarts in die gesnyde gesig van die aftreksel gesny en 'n soortgelyke snit opwaarts in die gesig van die bofsnit. Dit dien as die tonge en dit verg 'n mate van vaardigheid om die snitte te maak sodat die bof en die vee netjies bymekaar pas. Die langwerpige "Z"-vorm voeg krag by en verwyder die behoefte aan 'n metgeselstaaf in die eerste seisoen (sien illustrasie).

    Die gewrig word dan vasgeplak en behandel met 'n boom-verseëlende verbinding of entwas. 'n Sweepoorplanting sonder 'n tong is minder stabiel en benodig dalk ekstra ondersteuning.

    Stomp Edit

    Stompoorplanting is 'n tegniek wat minder voorraad benodig as gesplete enting, en die vorm van 'n boom behou. Ook telbome het gewoonlik 6-8 knoppies in hierdie proses.

    Nadat die ent geneem is, word die tak verwyder en 'n paar sentimeter bokant die ent behandel, om heeltemal verwyder te word as die ent sterk is.

    Vier-klep wysig

    Die vier-flap-ent (ook genoem piesang-ent) word algemeen gebruik vir pekanneute, en het die eerste keer gewild geword by hierdie spesie in Oklahoma in 1975. Dit word aangekondig vir maksimum kambium-oorvleueling, maar is 'n komplekse ent. Dit benodig dieselfde grootte diameters vir die onderstok en die ui. Die bas van die onderstok word in vier kleppe in skywe gesny en teruggeskil, en die hardehout word verwyder, wat ietwat soos 'n geskilde piesang lyk. Dit is 'n moeilike ent om te leer.

    Al wysig

    Skeeloorplanting verg die minste hulpbronne en die minste tyd. Dit word die beste gedoen deur 'n ervare teler, aangesien dit moontlik is om die instrument per ongeluk te ver in die vee te ry, wat die kans op oorlewing verminder. Ul-enting kan gedoen word deur 'n skroewedraaier te gebruik om 'n gleuf in die bas te maak, wat nie die kambiumlaag heeltemal binnedring nie. Plaas dan die ingewigde boontjie in die insnyding.

    Fineer Edit

    Skil (ook genoem bas) Wysig

    Skil-enting behels die ent van 'n klein botjie op die punt van 'n dik stok. Die dik aftreksel word afgesaag, en a

    4 cm lank basdiep sny word parallel met die stok gemaak, van die afgesaagde punt af, en die bas word aan een of albei kante van die hout geskei. Die bolyf is gevorm as 'n wig, wat kambium aan beide kante blootlê, en word onder die agterkant van die stok ingedruk, met 'n plat kant teen die hout.

    Boomtakke en meer dikwels wortels van dieselfde spesie sal soms op 'n natuurlike manier ingeënt word. Dit word inoskulasie genoem. Die bas van die boom kan gestroop word as die wortels fisies met mekaar in aanraking kom, wat die vaatkambium blootstel en die wortels laat saamtrek. 'n Groep bome kan water en minerale voedingstowwe deel via worteloorplantings, wat voordelig kan wees vir swakker bome, en kan ook 'n groter wortelmassa vorm as 'n aanpassing om brandweerstand en regenerasie te bevorder, soos geïllustreer deur die Kaliforniese swart eikehout (Quercus kelloggii). [11] Boonop kan enting die groep teen windskade beskerm as gevolg van die verhoogde meganiese stabiliteit wat die enting bied. [12] Albino-rooibosse gebruik wortel-enting as 'n vorm van plantparasitisme van normale rooibosse.

    'N Probleem met worteloorplantings is dat dit die oordrag van sekere patogene, soos Nederlandse elmsiekte, moontlik maak. Inoskulasie vind ook soms plaas waar twee stamme aan dieselfde boom, struik of wingerdstok met mekaar in aanraking kom. Dit is algemeen in plante soos aarbeie en aartappels.

    Natuurlike enting word selde by kruidagtige plante gesien, aangesien die planttipes oor die algemeen kortstondige wortels het met min of geen sekondêre groei in die vaatkambium. [12]

    Soms kan 'n sogenaamde "ent-baster" of meer akkuraat ent-chimera voorkom waar die weefsels van die vee binne-in die tel bly groei. So 'n plant kan blomme en blare produseer wat tipies is van beide plante asook lote tussen die twee. Die bekendste voorbeeld is waarskynlik +Laburnocytisus 'Adamii', 'n ent -baster tussen Laburnum en Sitisus, wat ontstaan ​​het in 'n kwekery naby Parys, Frankryk, in 1825. Hierdie boompie dra geel blomme tipies van Laburnum anagyroides, pers blomme tipies van Cytisus purpureus en nuuskierige koperpienk blomme wat eienskappe van albei "ouers" toon. Baie kaktussoorte kan ook chimeras van die ent produseer onder die regte omstandighede, hoewel dit dikwels onbedoeld geskep word, en dit is dikwels moeilik om dit te herhaal.

    Enting was belangrik in blomnavorsing. Blare of lote van plante wat veroorsaak word om te blom, kan op nie -geïnduseerde plante geënt word en 'n blommestimulus oordra wat hulle laat blom. [13]

    Die oordrag van plantvirusse is bestudeer met behulp van enting. Virusindeksering behels die ent van 'n simptoomlose plant wat vermoedelik 'n virus op 'n aanwyserplant dra wat baie vatbaar is vir die virus.

    Enting kan chloroplaste (gespesialiseerde DNA in plante wat fotosintese kan uitvoer), mitochondriale DNA en die hele selkern wat die genoom bevat, oordra om moontlik 'n nuwe spesie te maak wat 'n vorm van natuurlike genetiese ingenieurswese maak. [14]

    Wit Spruce Edit

    Wit spar kan met konstante sukses geënt word deur gebruik te maak van 8-10 cm (3-4 in) skyfies van huidige groei op spaarsamige 4- tot 5-jarige onderstok (Nienstaedt en Teich 1972). [15] Voordat die kweekhuis ingeënt word, moet onderstokke in die laat lente gepot word, sodat dit seisoenaal kan groei, en dan 'n tydperk van koue in die buitelug kan ondergaan, of vir ongeveer 8 weke in 'n koel kamer van 2 ° C (Nienstaedt 1966). [16]

    'N Metode om wit spar van saaddraende ouderdom te ent tydens die saadoes in die herfs, is ontwikkel deur Nienstaedt et al. (1958). [17] Aftalle witspar van 2 ouderdomme hout van 30- tot 60 jaar oue bome is in die herfs versamel en met 3 metodes geënt op potvee waarop verskillende daglengte behandelings toegepas is voor enting. Die ingeënt voorraad is langdurige en natuurlike behandelings gegee. Oorlewing was 70% tot 100% en het in slegs enkele gevalle die effek van onderstam en na-entings getoon. Fotoperiode- en temperatuurbehandelings na enting het egter 'n beduidende uitwerking op die pynappelaktiwiteit en totale groei gehad. Die beste na-ent-behandeling was 4 weke langdagbehandeling gevolg deur 2 weke kortdagbehandeling, daarna 8 weke koue en uiteindelik langdagbehandeling.

    Aangesien ente van witspar relatief min groei in die 2 jaar na enting aangebring het, is tegnieke om die vroeë groei te versnel deur Greenwood (1988) [18] en ander bestudeer. Die kulturele regimes wat gebruik word om 'n bykomende groeisiklus in een jaar te bevorder, behels manipulasie van daglengte en die gebruik van koue stoorplek om aan die koelvereistes te voldoen. Greenwood het vroeg in Januarie dormante potte in die kweekhuis geneem en die temperatuur geleidelik in die loop van 'n week verhoog totdat die minimum temperatuur tot 15 ° C gestyg het. Fotoperiode is met gloeilamp vermeerder tot 18 uur. In hierdie tegniek word ente gekweek totdat die verlenging voltooi is, gewoonlik middel Maart. Oplosbare 10-52-10 kunsmis word aan beide kante van die groeisiklus toegedien en 20-20-20 gedurende die siklus, met besproeiing indien nodig. As die groei verleng is, word die daglengte verminder tot 8 uur met 'n verduisteringsgordyn. Budset volg, en die oorplantings word tot middel Mei in die kweekhuis gehou. Die ente word dan vir 1000 uur in 'n koeler by 4 ° C verplaas, waarna dit na 'n skadu -raam verskuif word waar dit normaalweg groei, met toediening van kunsmis en besproeiing soos in die eerste siklus. Ente word in September tot Januarie in koue rame of onverhitte kweekhuise oorgeplaas. Blominduksiebehandelings word begin op ente wat 'n minimum lengte van 1,0 m bereik het. Verpot van 'n aanvanklike potgrootte van 4,5 liter tot 16 liter houers met 'n 2:1:1 grondmengsel van turfmos, leem en aggregaat.

    In een van die eerste versnelde groeiteksperimente, het wit spar -ente wat in Januarie en Februarie gemaak is, wat gewoonlik kort na enting sou verleng, bot, en in die toestand bly tot die volgende lente, vir 500, 1000 of 1500 uur in die yskas gestoor, begin in middel Julie, en 'n nie-verkoelde beheer is in die kwekery gehou. [18] Na voltooiing van die kouebehandeling is die ente met 'n 18-uur fotoperiode tot laat Oktober in die kweekhuis ingetrek. Hoogtetoename is betekenisvol (P 0.01) deur koue behandeling beïnvloed. Die beste resultate is gegee deur die 1000-uur-behandeling. [18]

    Die verkoeling (koue behandeling) fase is vervolgens doeltreffend getoon wanneer dit 2 maande vroeër toegepas word met behoorlike hantering en gebruik van verduistering gordyne, wat toelaat dat die tweede groeisiklus betyds voltooi word om rusvereistes voor Januarie te bevredig (Greenwood et al. 1988) ). [18]

    Daar word gereeld ingeënt vir nie-houtagtige en groenteplante (tamatie, komkommer, eiervrug en waatlemoen). [19] Tamatienting is baie gewild in Asië en Europa, en word steeds gewild in die Verenigde State. Die grootste voordeel van enting is vir siektebestande onderstamme. Navorsers in Japan het reeds in 1987 outomatiese prosesse ontwikkel met behulp van entrobotte. [20] [21] [22] Plastiekbuise kan gebruik word om uitdroging te voorkom en die genesing by die ent/skyf -koppelvlak te ondersteun. [23]

    Vrugbare Crescent Edit

    Soos mense begin het om plante en diere te mak, moes tuinboutegnieke ontwikkel word wat die verlangde eienskappe van langlewende houtagtige plante betroubaar kon voortplant. Alhoewel enting nie spesifiek in die Hebreeuse Bybel genoem word nie, word daar beweer dat antieke Bybelteks dui op die praktyk van enting. Levitikus 19:19, wat omstreeks 1400 VHJ dateer, sê byvoorbeeld “[die Hebreeuse volk] mag hulle saad nie met gemengde saad saai nie” (King James Bible). Sommige geleerdes glo dat die frase gemengde sade enting insluit, hoewel hierdie interpretasie omstrede bly onder geleerdes.

    Enting word ook in die Nuwe Testament genoem. In Romeine 11, vanaf vers 17, is daar 'n bespreking oor die ent van wilde olyfbome oor die verhouding tussen Jode en heidene.

    Teen 500 vC was enting goed gevestig en beoefen in die streek, aangesien die Mishna enting beskryf as 'n alledaagse tegniek wat gebruik word om wingerde te kweek. [24]

    China Redigeer

    Volgens onlangse navorsing: "entingtegnologie is voor 2000 vC in China beoefen". [25] Bykomende bewyse vir enting in China word gevind in Jia Sixie se 6de eeu CE landbou verhandeling Qimin Yaoshu (noodsaaklike vaardighede vir die gewone mense). [26] Dit bespreek die inplanting van pertakkies op krapappel-, jujube- en granaatappelvoorraad (mak appels het nog nie in China aangekom nie), asook enting van persimmons. Die Qimin yaoshu verwys na ouer tekste wat na enting verwys het, maar daardie werke ontbreek. Gegewe die gesofistikeerdheid van die metodes wat bespreek is, en die lang geskiedenis van boombou in die streek, moes enting teen hierdie tyd al eeue lank beoefen gewees het.

    Griekeland en Rome, en Islamitiese Goue Era Edit

    In Griekeland bevat 'n mediese rekord wat in 424 vC geskryf is, die eerste direkte verwysing na enting. Die titel van die werk is Oor die aard van die kind en word vermoedelik geskryf deur 'n volgeling van Hippokrates. Die taal van die skrywer dui daarop dat enting eeue voor hierdie tydperk verskyn het.

    In Rome het Marcus Porcius Cato die oudste oorlewende Latynse teks in 160 vC geskryf. Die boek word genoem De Agri Cultura (oor landbou) en skets verskeie entmetodes. Ander outeurs in die streek sou in die daaropvolgende jare oor enting skryf, maar die publikasies bevat dikwels valse kombinasies van voorraad.

    Gedurende die Europese donker eeue beleef Arabiese streke 'n Islamitiese goue era van wetenskaplike, tegnologiese en kulturele vooruitgang. Die skep van weelderige florerende tuine sou destyds 'n algemene vorm van kompetisie onder Islamitiese leiers wees. Omdat die streek 'n toestroming van buitelandse sierplante sou ontvang om hierdie tuine te versier, is enting gedurende hierdie tydperk baie gebruik. [24]

    Europa en die Verenigde State Redigeer

    Na die val van die Romeinse Ryk het enting in die Christelike kloosters van Europa oorleef totdat dit tydens die Renaissance gewilde aantrekkingskrag gekry het. Die uitvinding van die drukpers het 'n aantal skrywers geïnspireer om boeke oor tuinmaak te publiseer wat inligting bevat oor enting. Een voorbeeld, 'N Nuwe boord en tuin: of, die beste manier om te plant, te grawe en om enige grond goed te maak vir 'n ryk boord, veral in die noorde, is geskryf deur William Lawson in 1618. Alhoewel die boek praktiese enttegnieke bevat, waarvan sommige selfs vandag nog gebruik word, ly dit aan oordrewe aansprake op verenigbaarheid van veevoorraad wat tipies is vir hierdie tydperk.

    Terwyl enting gedurende die agtiende eeu in Europa steeds gegroei het, word dit in die Verenigde State as onnodig beskou, aangesien die vrugte van vrugtebome grootliks gebruik is om cider of varke te maak. [24]

    Franse Wyn Pandemic Edit

    Vanaf 1864, en sonder waarskuwing, begin wingerdstokke dwarsdeur Frankryk skerp daal. Danksy die pogings van wetenskaplikes soos C. V. Riley en J. E. Planchon, is die skuldige geïdentifiseer as phylloxera, 'n insek wat die wortels van wingerdstokke besmet en swaminfeksies veroorsaak. Boere het aanvanklik sonder sukses probeer om die plaag te bekamp deur aangetaste wingerdstokke te verwyder en te verbrand. Toe ontdek word dat phylloxera 'n indringersoort is wat uit Noord -Amerika ingevoer is, het sommige voorgestel dat onderstam uit die streek ingevoer word, aangesien die Noord -Amerikaanse wingerde bestand is teen die plaag. Ander, in teenstelling met die idee, het aangevoer dat Amerikaanse onderstamme die Franse druiwe met 'n ongewenste smaak sou gee, maar hulle verkies om die grond met duur plaagdoders te spuit. Uiteindelik het enting van Amerikaanse onderstok op Franse wingerde in die hele streek algemeen geword en nuwe enttegnieke en masjiene geskep. Amerikaanse onderstokke het probleme ondervind om by die hoë grond pH-waarde van sommige streke in Frankryk aan te pas, so die finale oplossing vir die pandemie was om die Amerikaanse en Franse variante te hibridiseer. [24]


    Meervoudige ente

    Die truuk om 'n veelvoudige vrugdraende boom te skep, is om verskeie versoenbare variëteite of spesies op dieselfde onderstok te ent. Dit is die maklikste by die gebruik van knopoorplanting, aangesien die onderstok minder skok ondervind. Verenigbaarheid word bepaal deur die spesie vrugtebome wat jy saam wil ent. Oor die algemeen moet hulle baie nou verwant wees om die ent suksesvol te neem. Soms kan onversoenbare ente in die beginfases oorleef, maar uiteindelik misluk dit.


    Kruis-teel dagga met 'n ander plant, soos 'n vrug

    Is dit moontlik om byvoorbeeld onkruid te kruis, soos 'n aarbeiplant? Dan kry jy soos pienk aarbei -knoppies of iets mmmmm.

    Enige iemand met idees of wat dit probeer het plaas hier!

    Sak

    Bekende lid

    Cbtwohundread

    Bekende lid

    Feroce

    Bekende lid

    Is dit moontlik om byvoorbeeld onkruid te kruis, soos 'n aarbeiplant? Dan kry jy soos pienk aarbeiknoppies of iets mmmmm.

    Enige iemand met idees of wat dit probeer het plaas hier!

    Boneman

    Bekende lid

    Spartree

    Bekende lid

    Gebraai op 420

    Bekende lid

    Mariapastoor

    Bekende lid

    Sy algehele pols

    Aktiewe lid

    Luger187

    Bekende lid

    Is dit moontlik om onkruid te kruisteel met byvoorbeeld 'n aarbeiplant? Dan kry jy soos pienk aarbeiknoppies of iets mmmmm.

    Enigiemand met idees of wat dit al probeer het, plaas dit hier!

    Jogro

    Bekende lid

    Nee, jy kan dit nie doen nie.
    Soos reeds genoem, kan verskillende spesies eenvoudig nie op hierdie manier kruis nie.
    Jy kan nie 'n tabakplant met 'n tamatie kruis nie, jy kan nie 'n aap met 'n hond kruis nie, en jy kan nie 'n daggaplant met 'n aarbei kruis nie.

    Wat hop betref, is die plant op 'n afstand verwant aan cannabis, maar dit is nie naby genoeg dat 'n eenvoudige kruising moontlik is nie.
    Ek is meegedeel dat dit moontlik is om 'n daggaplant op 'n hop-wingerdstok te GRAFT, of andersom.
    Nou, ek weet nie of dit waar is nie, maar selfs al sou u eintlik 'n & quotfrankenstein & quot; plant maak wat gedeeltelik hop, gedeeltelik cannabis was. Die cannabis-deel daarvan lyk nog steeds, ruik en gedra dieselfde as enige ander cannabisplant, sodat u niemand sou mislei nie, en u sou nie THC-belaaide blomme hê nie.

    Met betrekking tot wat u genetiese ingenieurswese kan noem, ja, dit is moontlik om individuele gene van een spesie na 'n ander oor te dra.
    Sommige van hierdie soort werk is met tabakplante gedoen, dink ek, en om ooglopende redes kan 'n tabakplant 'n goeie kandidaat wees om THC-produksiegene oor te dra.
    Die probleem is dat hierdie werk baie tegnies, ingewikkeld en redelik duur is.

    Wat THC -produksie betref, is dit nie een gen om oor te dra nie, maar eerder 'n komplekse stel daarvan, wat sintese -proteïene, transportproteïene, regulatoriese proteïene, ens. Insluit. Ek is redelik seker dat hierdie spesifieke ensieme en regulerende meganismes vir cannabinoïde produksie is nog nie eers uitgewerk nie. Selfs as hulle aanvaar dat hulle dit was, sou die oordrag van hulle groothandel van een spesie na 'n ander op 'n funksionele manier 'n ongekende tegniese uitdaging bied. Wie wil byvoorbeeld sê dat die produksie van THC nie net 'n tabakplant sou toeneem nie?

    Sover ek weet, het niemand nog ooit iets op afstand bereik nie. Ek sou nie sê dat dit 'onmoontlik' is nie, maar op die oomblik is dit effektief wetenskapfiksie.

    As u wil voortgaan met hierdie soort pypdrome, het ek twee alternatiewe maniere.

    a. Soek *'n ander* plant wat THC-agtige molekules produseer, en maak dit dan geneties en/of teel dit selektief om cannabinoïden te skep. Ongelukkig, as mense wat hulle is, sou ek my voorstel dat as daar nog so 'n plant bestaan, dit alreeds bekend sou wees.

    b. Selektief teel en/of geneties 'n werklike cannabisplant te teel tot die punt waar dit nie meer fisies soos een gelyk het nie. Dit sou weereens 'n groot tegniese uitdaging inhou, hoewel ek dink dat hierdie spesifieke invalshoek heelwat makliker sou wees as om te probeer om 'n hennepplant met 'n bloubessie oor te steek!


    Hoe om plante te ent

    Hierdie artikel is mede-outeur van Andrew Carberry, MPH. Andrew Carberry werk sedert 2008 in voedselstelsels. Hy het 'n Meestersgraad in Openbare Gesondheidsvoeding en Openbare Gesondheidsbeplanning en -administrasie van die Universiteit van Tennessee-Knoxville.

    Daar is 10 verwysings wat in hierdie artikel aangehaal word, wat onderaan die bladsy gevind kan word.

    wikiHow merk 'n artikel as leser-goedgekeur sodra dit genoeg positiewe terugvoer ontvang. In hierdie geval het 93% van die lesers wat gestem het die artikel nuttig gevind, wat dit ons leser-goedgekeurde status verdien.

    Hierdie artikel is 291 453 keer bekyk.

    Enting is 'n tegniek om twee plante of stukke plante te kombineer sodat hulle saam groei. Dit laat jou toe om die eienskappe van 'n sterk, siektebestande plant te kombineer met die eienskappe van 'n ander plant, gewoonlik een wat goeie vrugte of aantreklike blomme produseer. Alhoewel daar baie entmetodes is, moet die metodes wat hier beskryf word, u in staat stel om byna enige groente- of vrugte -saailing, blombos en selfs sekere bome soos sitrusbome te ent. Vir inligting oor die ent van groter takke of verskillende soorte bome, sien die artikel Graft a Tree.


    Is dit moontlik om vrugte-/blombome op 'n gevestigde jacaranda -boom te ent?

    Ek het 'n groot jacaranda-boom in my voortuin (miskien 30-50 jaar oud). Ek het onlangs 'n paar takke gesnoei wat so 2" dik was. Jy kan een vars sny in die prentjie hieronder sien en daar is nog 'n paar op verskillende plekke.

    Al hierdie dinge is binne 'n arm se bereik en ek het gewonder of dit moontlik is om 'n stuk van 'n vrugteboom of 'n ander blomboom op elk van hierdie nuwe stingels te ent. Gewoonlik word ent tussen "soortgelyke" plante uitgevoer. Die Wikipedia -artikel oor onderstam sê:

    Die onderstok kan 'n ander spesie as die bostam wees, maar moet nou verwant wees.

    Maar hoe "naby" is naby genoeg? Dieselfde geslag/familie/volgorde? Dit kan maklik wees om soortgelyke blombome as jacaranda te vind, maar is dit moontlik om vrugtebome hierop te ent?

    Ek het nie op 'n spesifieke vrugte-/blomboom gedink nie, en dit is eerder 'n eksperiment as om eintlik iets vir verbruik te wil verbou (as dit goed werk!). As dit saak maak, is ek in Suid-Kalifornië, so daar is regtig geen winter om van te praat nie en temperature gaan skaars onder 8-10 ºC (46-50 º F).


    Plante wat saam ingeënt is, moet soortgelyk genoeg wees dat hulle mekaar as verwante variëteite herken. As u met 'n pruimboom begin, kan u enige ander steenvrugte op sy stam ent. Perske-, nektarien-, appelkoos- en selfs kersietakke is almal lewensvatbare keuses. Alternatiewelik kan u 'n pruimboom probeer produseer met drie of vier verskillende soorte pruime, van klein Italiaanse pruimedante pruime tot sappige Black Beauty -eksemplare.

    Afhangende van die ouderdom van u onderstam en die aantal takke wat u het, is daar 'n paar verskillende enttegnieke wat u moet oorweeg. Die ent, of tak wat by die stam gevoeg moet word, moet vroeg in die seisoen versamel word. Gryp dit op die onderstok deur die sny in 'n hoek en die onderstok in dieselfde hoek te sny, draai dan die twee stukke saam en stamp die rou houtoppervlakke teen mekaar. Nog 'n opsie is om 'n T-vorm in die bas van die stam te sny en die bof in te skuif, die stam en bof saam te draai om hulle vas te hou totdat hulle genees. C As alternatief, sny 'n spleet aan die bokant van 'n takstomp en dwing een of twee stukke na binne, sodat hulle saam met die spleet in die tak kan genees.

    Nie alle oorplantings is suksesvol nie, so probeer om verskeie bome om die hoofstam te ent om jou kanse op sukses te verhoog. Steriliseer u gereedskap met alkohol voordat u dit gebruik om die kans op die verspreiding van siektes te verminder. Draai die wond toe en verf dit dan met wondbedekking. Outydse vrugteboorders sal was in plaas van chemiese bemesting gebruik, aangesien dit waterdig is en kieme uithou.


    Mikro voortplanting: tegniek, faktore, toepassings en nadele

    Plante kan voortgeplant word deur middel van seksuele (deur die generering van sade) of aseksueel (deur vermeerdering van vegetatiewe dele).

    Klonale voortplanting verwys na die proses van ongeslagtelike voortplanting deur vermeerdering van geneties identiese kopieë van individuele plante. Die term kloon word gebruik om 'n plantpopulasie voor te stel wat afkomstig is van 'n enkele individu deur ongeslagtelike voortplanting.

    Aseksuele voortplanting deur vermeerdering van vegetatiewe dele is die enigste metode vir die in vivo voortplanting van sekere plante, aangesien dit nie lewensvatbare sade produseer nie, bv. piesang, druiwe, vye en krisant. Klonale voortplanting is suksesvol toegepas vir die voortplanting van appels, aartappels, knolle en verskeie sierplante.

    Voordele van vegetatiewe vermeerdering:

    Ongeslagtelike (vegetatiewe) voortplanting van plante het sekere voordele bo seksuele voortplanting.

    ek. Vinniger vermenigvuldiging - 'n groot aantal plante kan binne 'n kort tydperk van 'n enkele individu geproduseer word.

    ii. Dit is moontlik om geneties identiese plante te produseer.

    iii. Seksueel afgeleide steriele basters kan gepropageer word.

    iv. Saad - opgegroeide plante gaan deur 'n ongewenste jeugdige fase wat vermy word in ongeslagtelike voortplanting.

    v. Genebanke kan makliker gevestig word deur klonies gepropageerde plante.

    In vitro klonale voortplanting:

    Die in vivo klonale voortplanting van plante is vervelig, duur en onsuksesvol. In vitro word klonale voortplanting deur weefselkultuur na verwys as mikro -voortplanting. Die gebruik van weefselkultuurtegniek vir mikro -voortplanting is eers deur Morel (1960) begin vir die voortplanting van orgideë, en word nou op verskeie plante toegedien. Mikro voortplanting is 'n handige tegniek om plante vinnig te vermeerder.

    Mikro -voortplantingstegniek:

    Mikrovoortplanting is 'n ingewikkelde proses en behels hoofsaaklik 3 stadiums (I, II en III). Sommige skrywers voeg nog twee stadiums (stadium 0 en IV) by vir meer omvattende voorstelling van mikro-voortplanting. Al hierdie fases word in Fig. 47.1 voorgestel en hieronder kortliks beskryf.

    Dit is die eerste stap in mikro-voortplanting, en behels die seleksie en groei van voorraadplante vir ongeveer 3 maande onder gekontroleerde toestande.

    In hierdie stadium word die aanvang en vestiging van kultuur in 'n geskikte medium bereik. Die keuse van toepaslike eksplantate is belangrik. Die eksplante wat die meeste gebruik word, is organe, skietpunte en okselknoppe. Die gekose ontploffing word gesteriliseer en voor gebruik gewas.

    In hierdie stadium vind die belangrikste aktiwiteit van mikro -voortplanting plaas in 'n gedefinieerde kultuurmedium. Stadium II behels hoofsaaklik vermenigvuldiging van lote of vinnige embriovorming vanaf die uitplanting.

    Hierdie fase behels die oordrag van lote na 'n medium vir 'n vinnige ontwikkeling na lote. Soms word die lote direk in die grond geplant om wortels te ontwikkel. In vitro-worteling van lote word verkies terwyl 'n groot aantal spesies gelyktydig hanteer word.

    Hierdie stadium behels die vestiging van plantjies in die grond. Dit word gedoen deur die plantjies van stadium III van die laboratorium na die kweekhuisomgewing oor te dra. Vir sommige plantspesies word fase III oorgeslaan, en nie-gewortelde fase II-lote word in potte of in 'n geskikte komposmengsel geplant.

    Die verskillende stadiums wat hierbo beskryf word vir mikro-voortplanting is veral nuttig vir vergelyking tussen twee of meer plantsisteme, benewens beter begrip. Daar kan egter op gelet word dat nie alle plantspesies in vitro deur al die vyf stadiums waarna hierbo verwys is, gepropageer hoef te word nie.

    Mikro -voortplanting behels meestal in vitro klonale voortplanting deur twee benaderings:

    1. Vermenigvuldiging deur okselknoppe/apikale lote.

    2. Vermenigvuldiging deur bykomende lote.

    Benewens bogenoemde twee benaderings, kan die plantregenerasieprosesse, naamlik organogenese en somatiese embryogenese, ook as mikro -voortplanting behandel word.

    3. Organogenese: Die vorming van individuele organe soos lote, wortels, direk vanaf 'n ontploffing (sonder vooraf gevormde meristeem) of uit die eelte en selkultuur wat deur die eksplant veroorsaak word.

    4. Somatiese embriogenese: Die regenerasie van embrio's vanaf somatiese selle, weefsels of organe.

    1. Vermenigvuldiging deur okselknoppe en apikale lote:

    Rustige of aktief verdelende meristeme is teenwoordig by die oksel- en apikale lote (skietpunte). Die okselknoppe in die oksels van die blare kan tot lote ontwikkel. In die in vivo toestand kan slegs 'n beperkte aantal oksel -meristeme lote vorm. Deur middel van geïnduseerde in vitro vermeerdering in mikrovoortplanting is dit moontlik om plante uit meristeem- en lootpuntkulture en uit knopkulture te ontwikkel.

    Meristem en skiet tipkulture:

    Apikale meristem is 'n weefselkoepel wat aan die uiterste punt van 'n loot geleë is. Die apikale meristeem vorm saam met die jong blaar primordia die toppunt van die loot. Vir die ontwikkeling van siektevrye plante, moet meristeme-wenke gekweek word.

    Meristeem of lootpunt word van 'n stam geïsoleer deur 'n V-vormige snit. Die grootte (gereeld 0,2 tot 0,5 mm) van die punt is van kritieke belang vir kultuur. Oor die algemeen, hoe groter die uitplant (skietpunt), hoe beter is die kans op kultuuroorlewing. Vir goeie resultate van mikro -voortplanting, moet ontplante uit die aktief groeiende lote geneem word, en die ideale tydsberekening is aan die einde van die rustyd van die plant.

    Die mees gebruikte media vir meristeemkultuur is MS medium en White ’s medium. 'N Diagrammatiese voorstelling van die lootpunt (of meristeem) kultuur in mikro -voortplanting word in figuur 47.2 gegee en hieronder kortliks beskryf.

    In stadium I, word die kultuur van meristeem gevestig. Byvoeging van groeiereguleerders, naamlik sitokiniene (kinetien, BA) en auxiene (NAA of IBA), sal die groei en ontwikkeling ondersteun.

    In stadium II, skietontwikkeling, tesame met die okselskietverspreiding, vind plaas. Vir hierdie doel word hoë sitokiniene benodig.

    Fase III hou verband met die wortel van lote en verdere groei van plantjies. Die wortelvorming word vergemaklik deur lae sitokinien en hoë ouksienkonsentrasie. Dit is die teenoorgestelde van lootvorming aangesien hoë vlak van sitokiniene vereis word (in stadium II). Gevolglik moet fase II -medium en stadium III -medium in samestelling verskil. Die optimale temperatuur vir kultuur is in die omgewing van 20-28 ° C (vir meerderheid 24-26 ° C). Laer ligintensiteit is meer gepas vir goeie mikrovoortplanting.

    Die plantknoppies beskik oor rustige of aktiewe meristeme na gelang van die fisiologiese toestand van die plant. Twee soorte knopkulture word gebruik - enkelknoopkultuur en okselknopkultuur.

    Dit is 'n natuurlike metode vir vegetatiewe voortplanting van plante in vivo en in vitro toestande. Die knop wat in die oksel van die blaar voorkom, is vergelykbaar met die stingelpunt, vanweë sy vermoë om mikro te versprei. 'n Knop saam met 'n stuk stam word geïsoleer en gekweek om in 'n plantjie te ontwikkel. Geslote knoppe word gebruik om die kanse op infeksies te verminder.

    'N Diagrammatiese voorstelling van enkele knoopkultuur word in Figuur 47.3 uitgebeeld. In enkelnoduskultuur word geen sitokinien bygevoeg nie.

    In hierdie metode word 'n lootpunt saam met okselknop geïsoleer. Die kulture word uitgevoer met hoë sitokinienkonsentrasie. As gevolg hiervan stop apikale dominansie en ontwikkel okselknoppe. 'N Skematiese voorstelling van okselknopkultuur vir 'n rosetplant en 'n langwerpige plant word in figuur 47.4 gegee.

    Vir 'n goeie okselknopkultuur is die sitokinien/uksienverhouding ongeveer 10:1. Dit is egter veranderlik en hang af van die aard van die plantspesie en die ontwikkelingstadium van die eksplantaat wat gebruik word. Oor die algemeen benodig jong ontploffings minder sitokinien in vergelyking met volwassenes. Soms kan die teenwoordigheid van apikale meristeem die ontwikkeling van die okselskiet belemmer. In so 'n geval moet dit verwyder word.

    2. Vermenigvuldiging deur Adventitious Shoots:

    Die stam- en blaarstrukture wat natuurlik op plantweefsels gevorm word wat op ander plekke as die normale blaarokstreke geleë is, word as bykomende lote beskou. Daar is baie bykomende lote wat stingels, bolle, knolle en risome insluit. Die bykomende lote is nuttig vir in vivo en in vitro klonale voortplanting. Die meristematiese streke van afvallige lote kan in 'n geskikte medium geïnduseer word om na plante te herleef.

    3. Organogenese:

    Organogenese is die proses van morfogenese wat die vorming van plantorgane behels, dit wil sê lote, wortels, blomme, ogies uit ontplante of gekweekte plantweefsels. Dit is van twee tipes - direkte organogenese en indirekte organogenese.

    Direkte organogenese:

    Weefsels van blare, stingels, wortels en bloeiwyses kan direk gekweek word om plantorgane te produseer. In direkte organogenese ondergaan die weefsel morfogenese sonder om deur 'n eelt- of suspensie -selkweekstadium te gaan. Die term direkte bykomende orgaanvorming word ook vir direkte organogenese gebruik.

    Induksie van bykomende lootvorming direk op wortels, blare en verskeie ander organe van ongeskonde plante is 'n wyd gebruikte metode vir plantvoortplanting. Hierdie benadering is veral nuttig vir kruidagtige spesies. Vir 'n gepaste organogenese in die kultuursisteem is eksogene toevoeging van groeiereguleerders - auxien en sitokinien nodig. Die konsentrasie van die groeibevorderende stof hang af van die ouderdom en aard van die plant, behalwe die groeitoestande.

    Indirekte Organogenese:

    As die organogenese plaasvind deur die vorming van eelt- of suspensieselkultuur, word dit as indirekte organogenese beskou (Fig. 47.5 B en C). Callusgroei kan gevestig word vanaf baie uitplantings (blare, wortels, saadlobbe, stingels, blomblare ens.) vir daaropvolgende organogenese.

    Die uitplantings vir goeie organogenese moet mitoties aktiewe onvolwasse weefsels wees. In die algemeen, hoe groter die plant, hoe groter is die kans om lewensvatbare kulture van eelte/selskorsing te verkry. Dit is voordelig om meristematiese weefsels (lootpunt, blaar en blaarsteel) te selekteer vir doeltreffende indirekte organogenese. Dit is omdat hul groeikoers en oorlewingsyfer baie beter is.

    Vir indirekte organogenese kan die kulture verbou word in vloeibare medium of vaste medium. Baie kultuurmedia (MS, B5 White ’s, ens.) Kan in organogenese gebruik word. Die konsentrasie van groeiereguleerders in die medium is van kritieke belang vir organogenese.

    Deur die konsentrasies van auxiene en sitokiniene te verander, kan in vitro organogenese gemanipuleer word:

    ek. Lae auxien en lae sitokinienkonsentrasie sal die vorming van eelte veroorsaak.

    ii. Lae ouksien en hoë sitokinienkonsentrasie sal lootorganogenese van callus bevorder.

    iii. Hoë auxien en lae sitokinienkonsentrasie sal wortelvorming veroorsaak.

    4. Somatiese embriogenese:

    Die proses van wedergeboorte van embrio's uit somatiese selle, weefsels of organe word as somatiese (of aseksuele) embryogenese beskou. Somatiese embryogenese kan lei tot nie-sigotiese embrio's of somatiese embrio's (direk gevorm uit somatiese organe), parthogenetiese embrio's (gevorm uit onbevrugte eier) en androgene embrio's (gevorm uit manlike gametofiet).

    In die algemeen, as die term somatiese embrio gebruik word, beteken dit dat dit gevorm word uit somatiese weefsels onder in vitro -toestande. Somatiese embrio's is struktureel soortgelyk aan sigotiese (seksueel gevormde) embrio's, en hulle kan uit die ouerweefsel gesny word en geïnduseer word om in weefselkultuurmedia te ontkiem.

    Ontwikkeling van somatiese embrio's kan in plantkulture gedoen word deur gebruik te maak van somatiese selle, veral epidermis, parenchymatiese selle van blaarstele of sekondêre wortel floëem. Somatiese embrio's ontstaan ​​uit enkelselle wat binne die trosse meristematiese selle in die callus of selsuspensie geleë is. Eers word 'n pro-embrio gevorm wat dan ontwikkel tot 'n embrio, en uiteindelik 'n plant.

    Twee roetes van somatiese embryogenese is bekend - direk en indirek (Fig. 47.6).

    Direkte Somatiese Embriogenese:

    As die somatiese embrio's direk op die uitgesnyde plant (eksplant) ontwikkel sonder om eeltvorming te ondergaan, word dit direk somatiese embryogenese genoem (Fig. 47.6A). Dit is moontlik as gevolg van die teenwoordigheid van pre-embrioniese bepaalde selle (PEDQ wat in sekere weefsels van plante voorkom.

    Indirekte somatiese embryogenese:

    In indirekte embryogenese word die selle van ontplante (uitgesnyde plantweefsels) laat vermeerder en eelt vorm, waaruit selskorsings kulture verkry kan word. Sekere selle waarna geïnduseerde embrio -geneties bepaalde selle (IEDC) uit die selsuspensie kom, kan somatiese embrio's vorm. Embriogenese word moontlik gemaak deur die teenwoordigheid van groeireguleerders (in gepaste konsentrasie) en onder geskikte omgewingstoestande.

    Somatiese embriogenese (direk of indirek) kan op 'n wye reeks media uitgevoer word (bv. MS, White’s). Die toevoeging van die aminosuur L-glutamien bevorder embryogenese. Die teenwoordigheid van auxien soos 2, 4-dichlorophenoxy asynsuur is noodsaaklik vir die aanvang van die embrio. By 'n lae of geen auxienmedium ontwikkel die embriogeniese klonte tot volwasse embrio's.

    Indirekte somatiese embryogenese is kommersieel baie aantreklik, aangesien 'n groot aantal embrio's in 'n klein hoeveelheid kultuurmedium gegenereer kan word. Die somatiese embrio's wat so gevorm word, is sinchronies en met goeie regenerasievermoë.

    Kunsmatige sade van somatiese embrio's:

    Kunsmatige sade kan gemaak word deur die inkapseling van somatiese embrio's. Die embrio's, bedek met natriumalginaat en voedingsoplossing, word in kalsiumchloriedoplossing gedoop. Die kalsiumione veroorsaak 'n vinnige verknoping van natriumalginaat om klein gelkrale te produseer wat elk 'n ingekapselde embrio bevat. Hierdie kunsmatige sade (ingekapselde embrio's) kan in 'n lewensvatbare toestand gehou word totdat dit geplant word.

    Faktore wat mikro-voortplanting beïnvloed:

    Vir 'n suksesvolle in vitro klonale voortplanting (mikro voortplanting), is optimalisering van verskeie faktore nodig.

    Sommige van hierdie faktore word kortliks beskryf:

    1. Genotipe van die plant:

    Seleksie van die regte genotipe van die plantsoort (deur sifting) is nodig vir verbeterde mikro -voortplanting. Oor die algemeen is plante met sterk ontkieming en vertakkingsvermoë meer geskik vir mikro-voortplanting.

    2. Fisiologiese status van die eksplantate:

    Verduidelikings (plantmateriaal) van meer onlangs vervaardigde dele van plante is meer effektief as dié van ouer streke. Goeie kennis van skenkerplante’ natuurlike voortplantingsproses met spesiale verwysing na groeistadium en seisoenale invloed sal nuttig wees in die seleksie van uitplantings.

    Die standaard plantweefselkweekmedia is geskik vir mikro -voortplanting tydens stadium I en fase II. Vir stadium III is sekere wysigings egter nodig. Toevoeging van groeireguleerders (uksiene en sitokiniene) en veranderinge in mineraalsamestelling word vereis. Dit is grootliks afhanklik van die tipe kultuur (meristeem, knop ens.).

    4. Kultuuromgewing:

    Fotosintetiese pigment in gekweekte weefsels absorbeer wel lig en beïnvloed dus mikro-voortplanting. Dit is ook bekend dat die kwaliteit van lig die in vitro -groei van lote beïnvloed, bv. Variasies in daaglikse beligting beïnvloed ook mikrovoortplanting. Oor die algemeen is 'n beligting van 16 uur per dag en 8 uur nag bevredigend vir die verspreiding van die lote.

    Die meerderheid van die kultuur vir mikro -voortplanting benodig 'n optimale temperatuur rondom 25 ° C. Daar is egter 'n paar uitsonderings, bv. Begonia X Cheimantha basterweefsel groei teen 'n lae temperatuur (ongeveer 18 ° C).

    Samestelling van gasfase:

    Die samestelling van die gasfase in die kultuurvate beïnvloed ook die mikro -voortplanting. Ongorganiseerde selgroei word oor die algemeen bevorder deur etileen, O2, CO2 etanol en asetaldehied.

    Faktore wat in Vitro wortel:

    'n Algemene beskrywing van die faktore wat mikrovoortplanting beïnvloed, veral met betrekking tot lootvermeerdering, word hierbo gegee. Vir doeltreffende in vitro wortels tydens mikro-voortplanting is lae konsentrasie soute (vermindering tot die helfte tot een kwart van die oorspronklike) voordelig. Induksie van wortels word ook bevorder deur die teenwoordigheid van geskikte ouksien (NAA of IBA).

    Toepassings van mikro-voortplanting:

    Mikro voortplanting het 'n geskikte alternatief geword vir konvensionele metodes van vegetatiewe voortplanting van plante. Daar is verskeie voordele van mikro -voortplanting.

    Hoë tempo van plantvoortplanting:

    Deur mikro -voortplanting kan 'n groot aantal plante binne 'n kort tydperk uit 'n stuk plantweefsel verbou word. 'N Ander voordeel is dat mikro -voortplanting regdeur die jaar uitgevoer kan word, ongeag die seisoenale variasies. Verder, vir baie plante wat hoogs bestand is teen konvensionele voortplanting, is mikro voortplanting die geskikte alternatief. Die klein grootte voortplantings wat by mikro -voortplanting verkry word, kan maklik vir baie jare gestoor word (kiemplasma -berging) en oor internasionale grense vervoer word.

    Produksie van siektevrye plante:

    Dit is moontlik om siektevrye plante deur mikro-voortplanting te produseer. Meristem-tipkulture word algemeen gebruik om patogeenvrye plante te ontwikkel. Mikro-voortplanting word trouens suksesvol gebruik vir die produksie van virusvrye plante van patats (Ipomea batatus), kassava (Manihot esculenta) en jams (Discorea rotundata).

    Produksie van sade in sommige gewasse:

    Mikro voortplanting, deur middel van okselknoppe -verspreiding, is geskik vir saadproduksie in sommige plante. Dit word vereis in sekere plante waar die beperking vir ’ saadproduksie 'n hoë graad van genetiese bewaring is, bv. blomkool, ui.

    Koste-effektiewe proses:

    Mikro voortplanting vereis minimale groeiplek. Miljoene plantspesies kan dus binne kultuurflessies in 'n klein kamer in 'n kwekery onderhou word. Die produksiekoste is relatief laag, veral in ontwikkelende lande (soos Indië) waar die mannekrag en arbeidskoste laag is.

    Outomatiese mikro-voortplanting:

    Dit het nou moontlik geword om mikrovoortplanting in verskeie stadiums te outomatiseer. Trouens, bioreaktors is opgestel vir grootskaalse vermeerdering van lote en bolle. Sommige werkers gebruik robotte (in plaas van arbeiders) vir mikro-voortplanting, en dit verlaag die produksiekoste van plante verder.

    Nadele van mikro-voortplanting:

    Besmetting van Kulture:

    Gedurende die mikro-voortplanting besmet en groei verskeie stadig-groeiende mikroörganismes (bv. Eswinia sp, Bacillus sp) in kulture. Die mikrobiese infeksie kan beheer word deur toevoeging van antibiotika of swamdoders. Dit sal egter die voortplanting van plante nadelig beïnvloed.

    Gebrou van medium:

    Mikro -voortplanting van sekere plante (bv. Houtagtige meerjariges) word dikwels geassosieer met die opeenhoping van groei -remmende stowwe in die medium. Chemies is hierdie stowwe fenoliese verbindings, wat die medium in 'n donker kleur kan verander. Fenoliese verbindings is giftig en kan die groei van weefsels inhibeer. Die bereiding van die medium kan voorkom word deur toevoeging van askorbiensuur of sitroensuur of polivinielpyrrolidoon aan die medium.

    Genetiese veranderlikheid:

    Wanneer mikrovoortplanting deur lootpuntkulture uitgevoer word, is genetiese variasie baie laag. Die gebruik van afvallige lote hou egter dikwels verband met uitgesproke genetiese veranderlikheid.

    Verglasing:

    Gedurende herhaalde in vitro -skietvermenigvuldiging vertoon die kulture water geweekte of byna deurskynende blare. Sulke lote kan nie groei nie en kan selfs doodgaan. Hierdie verskynsel word vitrifikasie genoem. Verglasing kan voorkom word deur die agarkonsentrasie (van 0,6 tot 1%) in die medium te verhoog. Verhoogde agarkonsentrasie verminder egter die groeitempo van weefsels.

    Kostefaktor:

    Vir sommige mikro -voortplantingstegnieke is duur toerusting, gesofistikeerde fasiliteite en opgeleide mannekrag nodig. Dit beperk die gebruik daarvan.

    Produksie van siektevrye plante:

    Baie plantspesies is besmet met patogene - virusse, bakterieë, swamme, mikoplasma en nematodes wat sistemiese siektes veroorsaak. Alhoewel hierdie siektes nie altyd die dood van plante tot gevolg het nie, verminder dit die kwaliteit en opbrengs van plante. Die plante wat met bakterieë en swamme besmet is, reageer gereeld op chemiese behandeling deur bakterie- en swamdoders.

    Dit is egter baie moeilik om die virusbesmette plante te genees. Virussiektes word ook maklik oorgedra in saad- sowel as vegetatief gepropageerde plantsoorte. Planttelers is altyd geïnteresseerd in die ontwikkeling van siektevrye plante, veral virussiektesvrye plante. Dit het 'n werklikheid geword deur weefselkulture.

    Apikale meristeems met 'n lae konsentrasie van virusse:

    Oor die algemeen is die apikale meristeme van die patogeen wat besmet is en plante wat siektes bevat, óf gratis, óf 'n lae konsentrasie virusse, om die volgende redes:

    ek. Afwesigheid van vaskulêre weefsel in die meristeme waardeur virusse maklik in die plant se liggaam beweeg.

    ii. Deur vinnig meristematiese selle met 'n hoë metaboliese aktiwiteit te verdeel, kan virusse nie vermeerder nie.

    iii. Virusreplikasie word belemmer deur 'n hoë konsentrasie endogene auxien in lootpunte. Weefselkultuurtegnieke met behulp van meristeme-wenke word suksesvol gebruik vir die produksie van siektevrye plante, veroorsaak deur verskeie patogene-virusse, bakterieë, swamme, mycoplasmas.

    Metodes om virusse in plante uit te skakel:

    Oor die algemeen word plante met baie virusse besmet, sommige van hulle is moontlik onbekend. Die gebruik virusvrye plant impliseer dat die gegewe plant vry is van al die virusse, alhoewel dit dalk nie altyd waar is nie. Die algemeen gebruikte metodes vir die uitskakeling van virusse by plante word hieronder gelys en vervolgens kortliks beskryf.

    ek. Hittebehandeling van plant

    iii. Chemiese behandeling van media

    iv. Ander in vitro metodes

    Hittebehandeling (termoterapie) van plante:

    In die vroeë dae, voor die koms van meristeemkulture, is in vivo uitroeiing van virusse uit plante verkry deur hittebehandeling van heel plante. Die onderliggende beginsel is dat baie virusse in plantweefsels by hoër temperature gedeeltelik of heeltemal geïnaktiveer word met minimale skade aan die gasheerplant. Termoterapie (by temperature 35-40°C) is uitgevoer deur warm water of warm lug te gebruik om virusse uit groeiende lote en knoppe uit te skakel.

    Daar is twee beperkings van virale eliminasie deur hittebehandeling:

    1. Meeste van die virusse is nie sensitief vir hittebehandeling nie.

    2. Baie plantsoorte oorleef nie na termoterapie nie.

    Met die bogenoemde nadele het hittebehandeling nie gewild geword vir virusuitskakeling nie.

    Meristem-tip kultuur:

    'n Algemene beskrywing van die metodologie wat vir meristeem- en lootpuntkulture gebruik is, is beskryf (sien Fig 47.2). Vir virale uitskakeling is die grootte van die meristeem wat in kulture gebruik word, baie krities. Dit is te wyte aan die feit dat die meeste van die virusse bestaan ​​deur 'n gradiënt in plantweefsels vas te stel.

    Oor die algemeen is die regenerasie van virusvrye plante deur kulture omgekeerd eweredig aan die grootte van die meristeem wat gebruik word. Die ontploffing van die meristeem-punt wat vir virale uitskakelingskulture gebruik word, is te klein. 'n Stereoskopiese mikroskoop word gewoonlik vir hierdie doel gebruik.

    Meristeem-puntkulture word deur die volgende faktore beïnvloed:

    ek. Fisiologiese toestand van die uitplant - aktief groeiende knoppe is meer effektief.

    ii. Termoterapie voor meristem-tip-kultuur-vir sekere plante (wat virusse in die meristematiese streke het), word eers hittebehandeling gegee en dan word die meristempunte geïsoleer en gekweek.

    iii. Kultuurmedium —MS-medium met lae konsentrasies ouksiene en sitokiniene is ideaal.

    'N Geselekteerde lys van die plante waaruit virusse deur meristeemkulture uitgeskakel is, word in Tabel 47.1 gegee.

    Chemiese behandeling van media:

    Sommige werkers het probeer om virusse van besmette plante uit te roei deur chemiese behandeling van die weefselkultuurmedia. Die chemikalieë wat algemeen gebruik word, is groeistowwe (bv. Sitokiniene) en antimetaboliete (bv. Thiouracil, asetielsalisielsuur).

    Daar is egter teenstrydige berigte oor die eliminasievirusse deur chemiese behandeling van die media. Byvoorbeeld, byvoeging van sitokinien het die vermeerdering van sekere virusse onderdruk terwyl dit vir sommige ander virusse eintlik gestimuleer het.

    Ander in vitro metodes:

    Benewens meristeem-punt-kultuur, word ander in vitro-metodes ook gebruik om virusvrye plante te kweek. In hierdie verband was eeltkulture tot 'n mate suksesvol. Die eelt wat van die besmette weefsel afkomstig is, dra nie die patogene deur die selle nie. Die ongelyke verspreiding van tabakmosaïekvirus in tabakblare is eintlik benut om virusvrye tabakplante te ontwikkel. Somatiese selhibridisasie, gentransformasie en somaklonale variasies is ook nuttig om siektevrye plante groot te maak.

    Uitskakeling van ander patogene as virusse:

    Behalwe die uitskakeling van virusse, is meristem-tip kulture en eelte kulture ook nuttig vir die uitwissing van bakterieë, swamme en mycoplasmas. Enkele voorbeelde word gegee

    ek. Die swam Fusarium roseum is suksesvol uitgeskakel deur meristeemkulture van angelierplante.

    ii. Sekere bakterieë (Pseudomonas carophylli, Pectobacterium parthenii) word uit angelierplante uitgeroei deur meristeemkulture te gebruik.

    Voor- en nadele van siektevrye plantproduksie:

    Onder die kultuurtegnieke is meristem-tip-kultuur die betroubaarste metode vir die uitskakeling van virusse en ander patogene. Dit vereis egter goeie kennis van plantpatologie en weefselkultuur.

    Virusvrye plante toon verhoogde groei en groeikragtigheid van plante, hoër opbrengs (bv. aartappel), groter blomgrootte (bv. Krisante) en verbeterde wortels van stamsteggies (bv. Pelargonium)

    Virusvrye plante is meer vatbaar vir dieselfde virus wanneer hulle weer blootgestel word. Dit is die belangrikste beperking. Herbesmetting van siektevrye plante kan tot die minimum beperk word met goeie kennis van kweekhuisinstandhouding.


    Weefselkultuur: Definisie, geskiedenis en belangrikheid

    Weefselkultuur is die metode van ‘in vitro’ kultuur van plant- of dierselle, weefsel of orgaan – op voedingsmedium onder aseptiese toestande gewoonlik in 'n glashouer. Daar word soms na weefselkultuur verwys as ‘ steriele kultuur ’ of ‘ in vitro ’ kultuur. Deur hierdie tegniek kan lewende selle vir 'n aansienlike tydperk buite die liggaam van die organisme in stand gehou word.

    Volgens Street (󈨑) word weefselkultuur verwys na enige meersellige kultuur met protoplasmiese kontinuïteit tussen selle en groei op 'n vaste medium of tota op 'n substraat geskroom en gevoed deur 'n vloeibare medium.

    Deur plantweefselkweek kan nuwe plante in 'n kunsmatige medium uit baie klein dele van die plant grootgemaak word, soos skietpunt, wortelpunt, eelt, saad, embrio, stuifmeelkorrel, ovule of selfs 'n enkele sel, of die gekweekte weefsel ontwikkel in 'n plant of onorganiseerd groei, hang af van die genetiese potensiaal van die weefsel en die chemiese en fisiese omgewing.

    Volgens die dele wat vir kultuur gebruik word, kan die aseptiese plantkultuur van die volgende tipes wees:

    (a) As 'n saailing gekweek word, word dit plantkultuur genoem.

    (b) Wanneer 'n embrio gekweek word, staan ​​dit bekend as embriokultuur.

    (c) As plantorgane, soos skietpunte, wortelpunte, blaar primordia, blom primordia of onvolwasse vrugte gekweek word, word dit orgaankultuur genoem.

    (d) Die kultuur van ongeorganiseerde weefsels van selproliferasies van segmente van plantorgane word calluskultuur genoem. Selproliferasies word in die eksplant gevorm as gevolg van besering wat veroorsaak word deur uitsny.

    (e) Wanneer 'n enkele sel of klein sel aggregaat in 'n verspreide toestand gekweek word, word dit sel suspensie kultuur genoem. Dit staan ​​ook bekend as selkultuur.

    Kultuur van enkelsel word soms enkelselkloning genoem. Die gedeelte van die plant om die kultuur te begin word 'n uitplant genoem. Kultuur afkomstig van 'n enkele uitplant word 'n kloon genoem. Om 'n kultuur vir 'n betreklik langer tydperk in stand te hou, word die kultuur me­dium van tyd tot tyd verander.

    Hierdie proses sal daardie skadelike uitskeidingsstowwe verwyder wat as gevolg van metabolisme opgehoop het. Deur 'n fragment van die ouerkultuur oor te dra na 'n nuwe medium word subkultuur gedoen. So 'n fragment word 'n inokulum genoem.

    Geskiedenis van weefselkultuur:

    In 1832 het Theodor Schwann gesê dat selle buite die liggaam van die organisme gekweek kan word as dit van behoorlike eksterne toestande voorsien word. In 1835 verbou Wilhelm Roux embrionale selle van hoender in soutoplossing. Reichinger (1839) het gesê dat fragmente dikker as 1,5 mm kan groei, maar fragmente onder hierdie limiet kan nie groei nie. Hy het geen voedingstowwe in sy eksperiment gebruik nie.

    Arnold (1885) en Jolly (1903) het groei en seldeling van leukosietselle van salamander in kultuur waargeneem. In 1907 het die Amerikaanse dierkundige Ross Granville Harrison suksesvol senuweeselle van padda in gestolde limf gekweek. Harrison staan ​​bekend as die vader van weefselkultuur.

    M.J. Burrows (1910) het embrioniese weefsel van hoender in plasma gekweek. Soogdiere is eers deur Alexis Carrel gekweek. Deur herhaalde sub-kweek kon hy die weefsel vir 34 jaar kweek. Orrankultuur is die eerste keer gedoen deur D.H. Fell (1929) in Engeland. Hy gebruik gestolde plasma en embrioniese ekstrak as voedingsmedium.

    Geskiedenis van plantweefselkultuur:

    Die Duitse plantkundige Gottlieb Haberlandt het eers gepoog om plantweefsels ‘in vitro’ te kweek. Hy begin sy werk in 1898. Hy gebruik selle uit palissadeweefsels van blare, selle uit pit, epidermis en epidermale hare van verskillende plante vir kultuur in die media -bevattende Knop ’s -oplossing, asperge, peptoon en sukrose.

    Die gekweekte selle het 'n paar maande lank geleef, maar die selle kon nie vermeerder nie.

    Dit kan wees as gevolg van:

    (a) Gebruik van baie eenvoudige media,

    (b) Kweek van hoogs gedifferensieerde selle en

    (c) Aseptiese tegnieke en shyques is nie gebruik nie.

    In soortgelyke eksperimente deur sommige latere werkers het selle vir 'n lang tydperk lewendig gebly, maar hulle kon nie verdeel nie.

    Kultuur van meristematiese weefsel is vroeg in die 20ste eeu begin. Geïsoleerde wortelpunte is die eerste keer gekweek deur Robbin in 1922. Onafhanklike werk het Kotte (󈧚) ook soortgelyke waarnemings gemaak. Robbin en Maneval (󈧛) het wortels gekweek en die kultuur vir 20 weke onderhou deur sub-kweek.

    In 1934 het White die eerste suksesvol geïsoleerde tamatiewortels gekweek in 'n mediumbevattende sukrose, anorganiese ystersoute, tiamien, glisien, piridoksien en nikotiensuur, ens. Gautheret (󈧦) het opgemerk dat kambiumkultuur van Salix capraea, Populus nigra, ens. vir 'n paar maande onder aseptiese toestande. Hy het later (󈧩, 󈧪) medium gebruik wat aangevul is met B-vitamiene en IAA.

    In 1937 erken White die belangrikheid van B-vitamiene vir die groei van wortelkulture. Went en Thimann (󈧩) het die belangrikheid van auxien (IAA) ontdek. Nobecourt (󈧩,󈧪) het 'n mate van groei in die kultuur van wortelworteluitplantings verkry. Hy het ook kennis geneem van worteldifferensiasie in weefselkultuur. In 1938 is tumorweefsels van tabakhibriede suksesvol en skaars gekweek.

    In 1939 het drie wetenskaplikes onafhanklik gewerk, White in die VSA en Nobecourt en Gautheret in Frankryk, wat voortdurend eeltweefsel op sintetiese medium suksesvol gekweek het. Gautheret (󈧫) het gesê dat wortelkultuur 'n Knop -oplossing benodig, aangevul met Bertholots soutmengsel, glukose, gelatien, cystein HC1 en IAA.

    Wit (󈧫a) in die kultuur van prokambiale weefsel van jong stam van die baster Nicotiana glauca × N. langsdorfii het onbeperkte en ongedifferensieerde groei opgemerk. Hy het gewys dat hierdie weefsel herhaaldelik gesubkweek kan word. Wit (󈧫b) het ontwikkeling van blaarknoppe in weefselkultuur van die baster N. glauca × N.langsdorfii in voedingsmedium aangeteken.

    Weefsels van verskeie plante is daarna gekweek. Daar is opgemerk dat ouer kulture toenemende mate van organisasie toon. Die rol van vitamiene in plantgroei is ook erken. Wetmore en Wardlaw (󈧷) het lootpunte van pteridofiete (Selaginella, Equisetum en varings) suksesvol gekweek.

    Weefsels van Sequoia semipervirens is deur Ball (󈧻) verbou. Stuifmeel van Taxus en Ginkgo biloba is deur Tulecke (󈧿) verbou. Naaldweefsels is suksesvol verbou deur Harvey en Grasham (󈨉).

    Uit weefselkultuurstudies kan belangrike inligting oor wortel-loot verwantskap verkry word. Verskeie wetenskaplikes het gerapporteer oor die faktore wat die differensiasie van vaskulêre weefsel van weefselkultuurstudies beheer.

    Van Oberbeck (󈧭) gekweekte embrio's van Datura op 'n medium aangevul met klappermelk. Die belangrikheid van klappermelk en 2-4D as voedingstof is erken. Die stimulerende pro&hyperty van klappermelk is te wyte aan die teenwoordigheid van zeatien.

    Daar is gevind dat die kragtige seldelingsfaktor kinetien is, wat 'n 6 -furfurylaminopurien is. Sitokinien is 'n 6-gesubstitueerde aminopurienverbinding wat selverdeling in kultuur van plantweefsel kan stimuleer. Monokotweefsels is suksesvol gekweek op 'n medium wat klappermelk bevat.

    Calluskultuur van Tagetus erecta en Nicotiana tabacum op vloeibare kultuurmedium wanneer geroer op 'n skudder het suspensie van enkelselle of selaggregate geproduseer (Muir 󈧹). Sulke selskorsing kan ondergekweek word.

    Studies oor selsuspensiekul­ture is uitgevoer deur Muir, Hildebrandt en Riker (󈧺), Street, Shigomura (󈧽), Torrey en Reinert (󈨁), Reinert en Markel (󈨂). Muir (󈧹) het 'n papiervlot -verpleegstertegniek vir enkelselkultuur ontwikkel.

    In hierdie metode is geïsoleerde enkelselle op 'n vierkantige filtreerpapier geplaas, op 'n aktiewe verpleegweefsel geplaas, wat die nodige voedingstowwe aan die groeiende enkelsel verskaf. In 'n ander metode is selle opgeskort op 'n druppel in 'n mikrokamer.

    Bergman (󈨀) werk met suspensiekulture van Nicotiana tabacum var. sansum en Phaseolus vulgaris var. 'Vroeë goue staaf ’ het 'n agarplateringstegniek vir enkelselkloning ontwikkel. In hierdie me & shythod enkelsellefraksie is deur filtrasie geskei, gemeng met warm agar en dan in 'n dun laag in 'n petrol geplateer.

    Melchers en Bergmann (󈧿) het opgemerk dat daar 'n toename in ploidie was na verskeie kulture van die haploïede loot van Antirrhinum majus. Ball (󈧲) het kennis geneem van die moontlikheid van herlewing van die hele plant in die kultuur van die lootpunt van angiospermiese plante. Wetmore en Wardlaw (󈧷), Morel (󈨀) het hele plante verkry uit kultuur van lootapies met 1 of 2 blaar primordia. Morel (󈨄) het hierdie metode gebruik vir die verbouing van orgideë.

    'n Sel wat deur wedergeboorte tot 'n hele organisme kan ontwikkel, word 'n shytipotente sel genoem. Hierdie term is geskep deur Morgan in 1901. Volgens White (󈧺) as al die selle van 'n meersellige organisme totipotent is, dan herwin sulke selle in geïsoleerde toestand hul verdeelkrag en kan hele plante produseer. In 'n organisme bly hierdie hoedanigheid onderdruk.

    Daar is opgemerk dat enkelselle in staat is om nuwe plante te produseer. Uit stuifmeel- en helmknopkultuur is haploïede embrio's verkry. 'n Metode van mikrospoorkultuur van Nicotiana en Datura is ontwikkel deur Nitsch (󈨎,󈨑). Hy kon die chromosoomgetal verdubbel en homosigotiese diploïede plante verkry.

    Van helmknopkultuur van tabak Bourgin en Nitsch (󈨇), Nakata en Tanaka (󈨈) het haploïede weefsels en haploïede embrioïede verkry.

    Cocking (󈨀) het vrystelling van protoplaste vanaf wortelpuntselle aangeteken deur swamsellulase in 0.6M sukrose te gebruik. Hy kon geïsoleerde protoplaste kweek, wat nuwe selwande herstel en selkolonies en uiteindelik plantjies produseer.

    In baie plantskorsings kulture is selprotoplaste suksesvol vrygestel. Plantweefselkultuurtegniek word gebruik vir die studie van tumorfisiologie.

    Wit en Bruin (󈧮) was in staat om bakterieëvrye kroongalgewas te kweek. In Scorzonera hispanica het Gautheret (󈧲) opgemerk dat die calluskultuur wat aanvanklik ouksien benodig het, 'n paar proliferasies geproduseer het wat in 'n medium met 'n ouksientekort kan groei.

    Sulke oorerflike veranderinge wat plaasvind in die voedingsbehoeftes (veral met behulp van auxien) van selle van 'n kultuur word gewoontes genoem. 'N Auxin -aangepaste kultuur herhaal nie die toevoer van eksogene auxien nie (Butcher 󈨑). Slagter het opgemerk (󈨑) dat gewasse wat deur auxien en sitokinien gewoond is, in 'n gesonde plant ingeënt word.

    Patogene vrye plante kan verkry word deur apikale ’ meristeem te kweek.

    Teen die laat 70's was dit duidelik dat plantweefselkultuurtegniek suksesvol op verskillende gebiede van die landbou gebruik kan word, soos die produksie van patogeenvrye kultuur, die verspreiding van sekondêre produkte, klonale voortplanting, mutante kultuur, haploïede teling en genetiese ingenieurswese.

    Deur weefselkultuur is patogeenvrye kulture geproduseer. Hierdie tegniek is baie belangrik vir plantpatologiese ondersoeke. Protoplaste in kultuur word gebruik vir virusinfeksie en biochemiese studies.

    Uit suspensiekultuur kan sekondêre produkte in groot hoeveelhede gesintetiseer word. Sommige van hierdie stowwe is ensieme, vitamiene, voedselgeure, versoeters, anti-tu & shymour alkaloïede en insekdoders. In Japan ‘in vitro’ kultuur is bereik op industriële vlak.

    Klonale voortplanting van orgideë en verskeie ander sier- en ekonomiese plante is bereik deur 'n vitro -kultuur. In aartappels is klonale voortplanting verkry deur blaarselprotoplaste te kweek. Deur mutageen in die kultuur te gebruik, gevolg deur seleksie, is weerstandbiedende of stresbestande mutante plante herstel.

    Deur haploïede teling is min kultivars geproduseer. Basters van verwante maar seksueel onversoenbare spesies is deur protoplastfusie geproduseer. Deur hierdie tegniek is baster tussen aartappel en tamatie geproduseer. Deur selsamesmelting van geïsoleerde selle van twee verskillende spesies word hibriede tabakplante geproduseer.

    Die rustyd van sade kan verkort word deur die sade uit te sny en die embrio daarvan op kunsmatige medium (embriokultuur) te kweek. Abortiewe embrio kan suksesvol deur embriokultuur gekweek word.

    Vreemde gene met gewenste karakters wat aan 'n plasmied geheg is, kan gewoonlik deur middel van liposome in die naakte protoplast ingevoeg word. Die uitdrukking van ingevoerde geen in die volwasse plant is steeds te betwyfel.

    Belangrikheid van Weefselkultuur:

    Weefselkultuur is baie belangrik in die bestudering van plantmorfogenese, fisio en sjylogie, biochemie, patologie, embriologie, sitologie, ens. Uit weefselkultuurstudies is dit moontlik om te weet dat boog eenvoudige selle onderskei en gespesialiseer word om spesiale funksies uit te voer. Verskeie veranderinge wat in 'n sel plaasvind, kan opgemerk word uit die klonale kultuur.

    Onderlinge verwantskap tussen twee selle kan in weefselkultuur bestudeer word. Met behulp van fasekontras-kin-fotomikrografie is 'n baie duidelike begrip van mitose en meiose moontlik in weefselkultuur. Haberlandt het kennis geneem van die belangrikheid van weefselkultuur in die bestudering van plantmorfogenese. Die verband tussen groei en differensiasie kan goed verstaan ​​word vanuit so 'n kultuur.

    By plante wat vegetatief voortplant, word baie plantjies baie vinnig gevorm uit eeltkultuur of uitplantkultuur. Orgideë, wat normaalweg baie stadig voortplant, kan baie plantjies baie vinnig in lootpuntkultuur vorm. Dit word ook opgemerk in motor­nasie.

    Deur weefselkultuurmetode kan nuwe plantvariante verkry word deur geen- en skei -unieke selle te isoleer. Uit eeltkulture van tabak, wortel, aspersies, ens. Word nuwe plante gevorm. Sulke plante toon genetiese veranderlikheid.

    Uit studies van mutante selle kan die biochemiese en ontwikkelingsproses van 'n organisme beter verstaan ​​word. In weefselkultuur kan mutasie maklik geïnduseer word en uit sulke mutantselle kan mutante plante geproduseer word.

    In tabak, rys, ens. uit helmknopkultuur word haploïede plantjies geproduseer. Deur die verdubbeling van die chromosoom word homosigotiese plante die vinnigste verkry. So, hierdie proses is van groot belang in plantteling.

    Weefselkultuurtegniek is suksesvol in voedingsnavorsing gebruik. Die uitwerking van verskeie minerale soute, vitamiene ens. op groei kan in kultuur bestudeer word. Baie belangrike inligting oor glukose metabolisme, stikstof metabolisme en hormoon produksie kan verkry word uit ‘in vitro’ kultuur.

    Skorsingskultuur onder beheerde toestande kan gebruik word om baie fisiologiese of biochemiese probleme op te los en bied ook 'n stelsel vir die produksie van belangrike plantprodukte, soos plantalkaloïede.

    Uit sel- en orgaankultuur onder beheerde omgewingsomstandighede kan voedings- en skeppings- en metaboliese prosesse bestudeer word. Sommige mutantselle kan nie groei in 'n medium wat nie 'n spesiale voedingstof bevat nie. Hieruit kan biochemiese stappe van 'n proses bepaal word.

    Weefselkultuur het 'n groot betekenis in patologiese studies. Die effek van verskillende medisyne op selle wat deur patogene besmet is, kan in weefselkultuur bestudeer word.

    Kweek van mielieselle van plante wat vatbaar is vir die ras T van Helminthosporium maydis is met patotoksien van die swam behandel. Wetenskaplikes kon selle kry wat weerstand teen hierdie swam is. Uit sulke selle is weerstandbiedende plante ook geproduseer.

    Weefselkultuurtegniek word gebruik in die studie van gewasgewas siektes en gasheerparasietverwantskappe. Siektevrye plante kan deur weefselkultuur te & shychnique geproduseer word. Weefselkultuur het groot belang in entstofproduksie. In 1949 is entstof vir poliomiëlitis geproduseer nadat opgemerk is dat die poliomiëlitisvirus menslike selle kan aanval. Latere entstowwe vir bof, meseales en griep is voorgeskryf.

    Die proses van virusaanval, effek van virus op Post-selle en hoe nuwe virusse geproduseer word, ens. is in weefselkultuur bestudeer. Die gedrag van stowwe wat virusaanval kan voorkom, is op virus-geïnfekteerde selle bestudeer.

    In weefselkultuur kan die gedrag van normale en kankerselle bestudeer word. Daar is opgemerk dat sommige virusse en kankerverwekkende chemikalieë kanker kan produseer. Effek van bestraling en chemikalieë op normale en kankerselle is bestudeer. Uit sulke studies kan dit moontlik wees om te weet watter chemiese stowwe kankerselle kan vernietig.

    Uit weefselkultuurstudies is inligting oor sommige oorerflike siektes van die mens verkry. Draers van sommige siektes kan ook geïdentifiseer word deur middel van weefselkultuur. Vanuit leukosietkultuur is die oorsaak van mongolisme by die mens opgespoor. Uit so 'n kultuur is abnormale Philadelphia -chromosoom geïdentifiseer. Hierdie chromosoom het 'n verband met chroniese granulositiese leukomie.

    Wanneer weefseloorplanting van een persoon na die ander gedoen word, is daar soms weefselverwerping. Dit is dus nodig om die weefsel van skenker en ontvanger te pas voor werklike oorplanting. Dit kan gedoen word deur die gemengde leukosiete van die skenker en die ontvanger te kweek.

    Ververwante spesies hibridiseer gewoonlik nie. Hierdie probleem kan deur selfusie en protoplastfusietegniek weggelaat word. Carlson het in 1972 suksesvol hibriede plante geproduseer deur protoplast -samesmelting tussen Nicotiana glauca X N. langsdorfii. Krag (󈨐) verkry basters tussen Petunia hybrida en P. parodii deur samesmelting van protoplast.

    Kaw en Wetter (󈨑) het basters tussen tabak en sojaboon deur selversmelting vervaardig. Daarom het selversmelting en protoplast -samesmeltingstegnieke 'n baie belangrike rol by plantteling. Tetraploïede vrugbare Lolium- en Festuca -basters is verkry deur somatiese selversmelting.

    Daardie embrio's wat gewoonlik nie volwasse vrugte produseer nie, kan gekweek word en uit sulke embriokulture word plante geproduseer. Embriokultuur verhoed ook saadrus. Cooper (󈨒) het basterplante tussen gars en rog deur embriokultuur verkry.

    Bewaring van kiemplasma:

    Deur weefselkultuur kan plantkiemplasma gestoor word.

    Hierdie metode kan suksesvol en skaam gebruik word om verskillende probleme op te los:

    (a) Baie sade, soos sade van Citrus sp., Coffea sp., Hevea brasiliensis ens. behou hul lewensvatbaarheid vir 'n kort tydperk. Dit kan deur weefselkultuur bewaar word.

    (b) Vegetatief vermeerderde plante (soos piesang, aartappel, patats en garingboom) wat nie sade produseer nie of wat hoogs heterosigoties is, word as steggies of knolle gestoor. Dit verg baie arbeidskoste en is duur om te propageer en te verberg. Hierdie probleem kan opgelos word deur weefselkweek.

    Baie vrugtebome van Rosaceae word gepropageer deur bot, enting en laagteer. Deur weefselkweek kan sulke plante vinnig voortplant.

    (c) In baie ekonomiese plante, soos klapper, dadelplam, ens., vind vegetatiewe pro -shipagasie gewoonlik nie plaas nie. Die kiemplasma van sulke plante kan deur weefselkultuur bewaar word.

    (d) Baie bome plant baie stadig voort. Deur weefselkultuur kan sulke verf vinnig vermenigvuldig word en baie plante met ouerlike genotipes word gevorm.

    Vir die behoud van kiemplasma moet die selle in so 'n toestand geberg word dat die minimum seldeling moontlik is. Een van die metodes wat gepoog word, is die berging van selle in vloeibare stikstof met 'n temperatuur van -196°C.

    Vir die behoud van kiemplasma kan lote of plantjies gestoor word. Sulke gebergde materiaal kan gebruik word indien nodig.

    In weefselkultuur kan seldeling deur verskeie metodes onderdruk word:

    (i) By die mediumgroei kan vertragers bygevoeg word. Die stowwe wat gebruik word is absisiensuur, mannitol, sorbitol, appelhidrasied, barnsteensuur, ens. Aartappellote word suksesvol gestoor in 'n medium wat appelhidrisied bevat.

    (ii) Lae temperatuur is nuttig vir die stoor van selle in kultuur. Kulture van aartappel, patat, beet, druiwe, appel, ens. Kan op hierdie manier geberg word. Gematigde gewasse (bv. Aartappel) word gewoonlik gestoor by 'n temperatuur van 0-6 ° C en tropiese gewasse (bv. Patat) by 15-20 ° C. Deur hierdie metode word die meristeemkultuur van aarbei vir ses jaar bewaar.

    (iii) Die konsentrasie van voedingstowwe van die kweekmedium kan verander word. Sommige stowwe wat vir normale groei benodig word, kan teen 'n laer konsentrasie verskaf word of mag glad nie verskaf word nie.

    (iv) Die gassamestelling binne die kultuurvat kan verander word. Die atmosferiese en syferiese druk of suurstofkonsentrasie kan verlaag word om die selle te bewaar.

    Produksie van sekondêre metaboliese produkte:

    Sommige plante produseer sekondêre metaboliese produkte, soos alkaloïed, anti- en shybiotic, glikosied, hars, tannien, saponien, vlugtige olie, ens., Wat van groot ekonomiese belang is.

    Deur selkultuur is verskillende sekondêre metaboliete (bv. Allergien) kunsmatig gesintetiseer. Kweek van plante wat sekondêre metaboliete produseer, kan aansienlik verbeter word deur weefselkultuur. Daar is sekere nadele in die produksie van sekondêre metaboliete deur weefselkweek.

    (i) In selkultuur vind sintese van sekondêre metaboliete plaas teen 'n laer tempo as in 'n hele plant,

    (ii) Na langdurige kweek ‘in vitro’ kan die produksie van sekondêre metaboliete afneem of selfs stop,

    (iii) Die koste van grootskaalse produksie van sekondêre metaboliete in selkultuur is hoog. Slegs baie seldsame en duur sekondêre metaboliete word dus deur weefselkweek geproduseer.