Inligting

18.1: Voorbeeldlaboratoriumverslag: Suikergrootte en verspreiding deur 'n skynselmembraan - Biologie

18.1: Voorbeeldlaboratoriumverslag: Suikergrootte en verspreiding deur 'n skynselmembraan - Biologie



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

BIO 101L

Instrukteur: L. Hauser

Inleiding

Diffusie is die proses waarin 'n stof van 'n gebied met hoë konsentrasie na 'n gebied met laer konsentrasie beweeg. Dit is belangrik dat membrane semi-deurlaatbaar is. As membrane universeel deurlaatbaar was, sou dit nie wettiglik hul doel as membrane dien nie; sekere stowwe moet uit 'n sel gehou word, en ander in gehou word. As membrane glad nie deurlaatbaar was nie, sou daar geen raakvlak tussen die sel en sy omgewing wees nie - die sel effektief uitgehonger. Membrane, wat selektief deurlaatbaar is, laat voedingstowwe en ander nodige stowwe toe, en sorg ook vir die suiwering van selafval.

Hierdie eksperiment ondersoek die deurlaatbaarheid van selmembrane vir verskeie soorte suikers: polisakkariede, disakkariede en polisakkariede. Dialisebuise word gebruik om 'n selmembraan te simuleer; dit is deurlaatbaar vir klein molekules en water, maar nie vir groter molekules nie.

Gegewe die algemeen groter polisakkariede, word vermoed dat stysel nie deur die dialise -buis sal gaan nie, en dat jodium deur die membraan sal beweeg as gevolg van die klein grootte van sy molekules. Op grond van die moeilikheid dat sommige mense laktose verteer, word voorspel dat dit 'n polisakkaried of disakkaried is en diffusieresultate soortgelyk aan stysel sal lewer.

Metodes

I) Permeabiliteit van selmodel vir stysel

Die 100 ml gegradueerde silinder is gebruik om 50 ml kraanwater af te meet; die water is in 'n 250ml beker gegooi. Een teelepel mieliestysel is by die beker gevoeg en met 'n lepel geroer. 'n 50ml beker is met 50ml kraanwater gevul. 'n Stuk dialisebuis is in die beker water geplaas totdat dit sag en buigbaar geword het. Die buis is dan uit die beker gehaal; een punt is toegemaak met tandvlos, met 'n dubbelknoop. Die ander kant van die dialisebuis is oopgemaak; 'n pipet is gebruik om die dialisebuis met die styseloplossing te vul. Nog 'n stuk tandvlos is gebruik om die einde van die dialisebuis toe te bind. ’n Tweede 250ml-beker is halfpad met kraanwater gevul. 'N Ander pipet is gebruik om 15 druppels jodium by die beker te voeg; die oplossing is met 'n lepel gemeng. Die gevulde dialisebuis is in die 250ml beker geplaas sodat die mieliestyselmengsel in die jodiumwatermengsel ondergedompel is. Nadat 15 minute verloop het, is resultate waargeneem en aangeteken.

II) Permeabiliteit van selmodel vir laktose

Deel I: Bepaling van die tipe suiker wat getoets word

Die 100ml gegradueerde silinder is gebruik om 100ml kraanwater af te meet; die water is in 'n 250ml beker gegooi. Twee teelepels laktose is by die water gevoeg en die oplossing word met 'n lepel geroer om deeglik te meng. 50ml van die resulterende oplossing is afgemeet met die 100ml gegradueerde silinder, en is gereserveer vir Deel II.

Twintig druppels Benedict se reagens is in 'n skoon, leë proefbuis geplaas. Twintig druppels laktose -oplossing is by dieselfde proefbuis gevoeg en die oplossing word vir 2 minute in 'n kookwaterbad verhit. Die resultate is daarna geïnterpreteer.

Twintig druppels van Barfoed se reagens is in 'n skoon, leë proefbuis geplaas. Twintig druppels laktose-oplossing is by dieselfde proefbuis gevoeg. Die gevolglike oplossing word vir 3,5 minute in 'n kookwaterbad geblaas. Die resultate is toe geïnterpreteer.

Deel II: Deurlaatbaarheid van selmodel

Hierdie metode is gebaseer op die uitgangspunt dat die onbekende suiker 'n disakkaried is.

'n 50 ml beker is gevul met 50 ml kraanwater. 'n Stuk dialisebuis is in die beker water geplaas en gelaat om te week totdat dit sag en buigbaar geword het. Die dialisebuis is toe uit die beker verwyder, en die een punt is toegemaak met 'n dubbelgeknoopte stuk tandvlos. Die ander kant van die dialisebuis is oopgemaak. Die buis is gevul met laktose-oplossing (opsy gesit van Deel I); 'n pipet is gebruik om die oplossing van die gegradueerde silinder na die buis oor te dra. 'n Tweede stuk tandvlos is gebruik om die ander kant van die dialisebuis toe te bind. ’n Tweede 250ml-beker is halfpad vol met kraanwater gevul.

15 druppels jodium is by die kraanwater in die beker gevoeg. Die resulterende oplossing is met 'n lepel gedraai om dit te meng; die kleure van die baggie-oplossing en die beker-oplossing is aangeteken. Die dialise buis sakgie is in die 250ml beker geplaas sodat die laktose oplossing in die beker oplossing ondergedompel is en vir 15 minute ongestoord gelaat. Die kleur van die baggie-oplossing is opgemerk.

Die sakkie is uit die beker verwyder en monsters van die bekeroplossing is na aparte, toepaslik gemerkte proefbuise oorgeplaas. 20 druppels van Bendict se reagens is by een proefbuis gevoeg, en die buis is vir 2 minute verhit. Die kleur van die resulterende oplossing is opgemerk. 20 druppels Barfoed se reagens is by die tweede proefbuis gevoeg, en die buis is vir 3,5 minute verhit. Die kleur van die resulterende oplossing is opgemerk.

Resultate

Tabel 1: Stysel eksperiment resultate
Oplossing in baggieOplossing in beker
Begin kleurTroebel witHelder geel
Kleur na 15 minute inDonker persgeel

In die styseleksperiment soos in tabel 1 gesien, was die styseloplossing binne -in die dialise -sakkie aanvanklik 'n troebel wit kleur. Die oplossing in die beker buite die sak was 'n helder geel kleur. Na 15 minute onderdompeling in die bekeroplossing, het die sak 'n donker pers kleur gekry. Die bekeroplossing het helder en geel gebly.

In deel I van die laktose -eksperiment was die laktose -oplossing aanvanklik 'n donkerbruin kleur. Benedict se reagens is ligblou van kleur. Laktose, gemeng en verhit met die Benedict se reagens, het 'n oplossing van 'n troebel geel-bruin kleur gelewer. Barfoed se reagens, soos Benedict se reagens, is ligblou van kleur. Laktose, gemeng en verhit met die Barfoed se reagens, het 'n ligblou oplossing gelewer.

Tabel 2: Laktose eksperiment resultate
Oplossing in sakOplossing in Beker
Begin kleurbruingeel
Kleur na 15 minute ingeel(? Nie gegee nie)

In Deel II van die laktose-eksperiment, soos gesien in Tabel 2, was die laktose-oplossing binne-in die dialise-sakkie aanvanklik donkerbruin van kleur. Die jodium- en wateroplossing in die beker was 'n heldergeel kleur. 'n Benedictus-toets op die bekeroplossing na die eksperiment het 'n donkerbruin vloeistof opgelewer; 'n Barfoed-toets op die bekeroplossing na die eksperiment het 'n helder blou vloeistof tot gevolg gehad.

Bespreking

Deurlaatbaarheid van selmodel vir stysel

Die styseloplossing binne-in die dialise-sakkie het van 'n troebelwit kleur na donkerpers verander; jodium uit die bekeroplossing moes in die dialise-sak gediffundeer het, met die styseloplossing gereageer het en die "positiewe" donkerpers resultaat lewer, wat die teenwoordigheid van 'n polisakkaried binne-in die sak bevestig. Die bekeroplossing het regdeur die eksperiment 'n helder geel kleur gebly; daar kan dus afgelei word dat geen polisakkaried aan die einde van die eksperiment in die bekeroplossing aanwesig was nie, en op sy beurt dat geen stysel uit die sak en in die bekeroplossing gedurende die 15-minute deurweek versprei het nie.

Die eksperimentele hipotese vir hierdie afdeling was korrek; stysel kon nie deur die selmodel diffundeer nie, maar jodium kon deur die selmodel diffundeer. Die verskil in deurlaatbaarheid is te wyte aan die verskil in die groottes van jodium- en styselmolekules.

Deurlaatbaarheid van selmodel vir laktose

Die Benedictus se toetskontrole op laktose het 'n oplossing gelewer wat 'n troebel geelbruin kleur was; dit het die teenwoordigheid van 'n mono- of disakkaried aangedui. Die Barfoed se toetskontrole op laktose het 'n oplossing gekry wat ligblou van kleur was, sonder enige rooi neerslag; dit dui aan dat geen monosakkaraïede teenwoordig was nie, en dat laktose op sy beurt 'n disakkaried is. Die oplossing binne-in die dialisebuis het in die loop van die eksperiment van kleur verander; dit impliseer dat jodium in die dialisebuis diffundeer en met die laktose-oplossing gereageer het. Die gevolglike helder geel kleur dui aan dat daar geen polisakkariede in die dialisebuis teenwoordig was nie.

’n Negatiewe Benedictus-toets is van blou kleur; 'n toets op die bekeroplossing na die eksperiment is 'n baie donker rooi-oranje-bruin kleur wat soortgelyk lyk aan die oorspronklike laktose in die buis. 'n Barfoed se toets op die na-eksperiment beker oplossing was 'n helder ligblou; geen monosakkariede het in die bekeroplossing uitgediffundeer nie, maar hierdie resultaat was irrelevant. Die Benedict se toets het aan die lig gebring dat laktose in staat was om uit die dialise-sak in die bekeroplossing te diffundeer. As die selmodel betroubaar is, blyk dit dat laktose in en uit selle kan diffundeer.

Die eksperimentele hipotese vir hierdie afdeling blyk verkeerd te wees; die selmodel was deurlaatbaar vir laktose.

Oor die algemeen het die selmodel ondeurdringbaarheid vir groot molekules soos polisakkariede en deurlaatbaarheid vir kleiner molekules soos disakkariede en jodiummolekules getoon. Aangesien die model deurlaatbaar was vir 'n disakkaried, sou dit redelik wees om af te lei dat die model deurlaatbaar is vir monosakkariede, aangesien dit selfs kleiner is as disakkariede. Verdere toetsing met 'n verskeidenheid disakkariede moet gedoen word om te bepaal of laktose uniek is en of die selmodel deurlaatbaar is vir alle disakkariede.


Honneurs Biologie @ Lawrenceville

Osmose en diffusie is noodsaaklik vir die handhawing van ewewig van opgeloste stowwe en water in selle. Osmose is die beweging van water oor 'n semi-deurlaatbare membraan, waar diffusie die beweging van opgeloste stowwe vanaf 'n gebied met 'n hoë konsentrasie na 'n gebied met 'n lae konsentrasie is. Verskeie vervoerproteïene wat in die selmembraan geleë is, help om groot opgeloste stofmolekules oor die selmembraan te beweeg. Daar word gesê dat oplossings waar die konsentrasie van opgeloste stowwe buite die sel kleiner is as in die sel, hipotonies is. Selle in hipotoniese oplossings is geneig om te swel soos water die sel binnedring om ewewig te handhaaf. Oplossings waar die konsentrasie van opgeloste stowwe buite die sel groter is as binne -in die sel, is hipertonies. In hipertoniese oplossings verlaat water die sel om ewewig te probeer handhaaf. Laastens, wanneer die konsentrasie van opgeloste stowwe buite en binne die sel gelyk is, is die oplossing isotonies. Is dit moontlik om die gevolge van osmose met die blote oog te sien deur 'n hoendereier (sonder 'n dop) as 'n model van die selmembraan te gebruik? As 'n eier sonder 'n dop in 'n suikeroplossing geplaas word, sal daar 'n mate van verandering in die massa van die eier wees as gevolg van osmose.

Een dosyn groot wit hoendereiers van die Jackson Star-supermark is 72 uur lank in Best’s wit asyn in 'n drie liter bak gedompel. Gedurende hierdie tydperk is die asyn elke 24 uur verander om die tempo waarteen die dop ontbind, te verhoog. Eiers is een keer elke 24 uur in die asyn rondgeskuif om te verseker dat alle kante van die doppe ewe veel onder water is. Enige tyd wat eiers hanteer is, is rubberhandskoene gebruik om die individu te beskerm teen enige bakterieë wat moontlik teenwoordig was. Na 72 uur was die eiers gereed om vir die eksperiment gebruik te word.

Die kontrole-eier is uit die asyn verwyder en op 'n elektroniese weegskaal geweeg om die aanvanklike massa te verkry. Hierdie eier is in 'n 400mL-beker met 350mL kraanwater geplaas en as die kontrole gemerk. Die eksperimentele eier is met 'n elektroniese balans geweeg en eenkant in 'n weegboot geplaas terwyl die suikeroplossing geskep is. Die suikeroplossing bevat 15g tafelsuiker en 35g sukrose wat by 250mL kraanwater gevoeg is, in 'n 400mL-beker. Die suikeroplossing is deeglik geroer totdat al die suikerkorrels opgelos is. Die suikerkonsentrasies is in 'n datatabel op 'n laboratoriumuitdeelstuk aangeteken. Die beker is gemerk met die vanne van groeplede, klasblok en in 'n kas geplaas om ongestoord vir 48 uur oor die naweek te sit. Na 48 uur is die sekondêre waarnemings van die eier voltooi, insluitend die verkryging van die finale massa van die eier met behulp van 'n elektroniese balans. Finale massa is in die laboratoriumuitdeelstuk aangeteken. Eiers is deur die instrukteur weggedoen.

Die algehele resultate in E- en F-blok het grootliks gewissel: in E-blok het al die eiers 'n negatiewe persentasieverandering gehad wat beteken dat hulle massa opgeneem het, terwyl al die eiers, soos in F-blok, 'n positiewe persentasieverandering gehad het wat beteken dat hulle massa verloor het.

Figuur 1: Hierdie grafiek toon die persentasie verandering in massa vir al die eiers wat getoets is. Eier nommer 1 is die beheer. Eiers 2-5 was van E-blok en eiers 6-8 was van F-blok.

Miskien wat die interessantste is om op te let oor hierdie eksperiment is dat elke blok dieselfde algehele resultaat ervaar het: E-blok-eiers is almal in hipotoniese oplossings geplaas en F-blok-eiers is almal in hipertoniese oplossings geplaas. Die resultate ondersteun wel die hipotese dat, as 'n eier in 'n suikeroplossing geplaas word, 'n verandering in massa sal plaasvind. Geen moontlike verduideliking kan tans gevind word om te verduidelik hoekom die eiers in die verskillende klasse so verskillend op die oplossings gereageer het nie. Moontlike foutbronne vir hierdie eksperiment sluit in: verkeerde etikettering van suiker in die groot plastieksak verkeerde notasie vir wat en hoeveel in oplossing geplaas is en laat die eiers te lank in oplossing sit. Die tafelsuiker wat vir hierdie laboratorium gebruik is, kom van die chemie. stoorkamer en het vir 'n onbekende hoeveelheid tyd in 'n plastieksak gesit wat losweg met 'n knoop vasgemaak was. Blootstelling aan dampe en moontlik ander chemikalieë het moontlik oorblyfsels in die suiker gelaat wat verander het hoe dit in die eksperiment gereageer het. As die opgeloste stowwe wat by water gevoeg is, verkeerd neergeskryf is, kon dit beslis 'n impak gehad het hoe die eiers reageer het. Laastens, aangesien die eiers oor die naweek gesit het, het niemand hulle op 24 uur waargeneem nie, miskien was die grootste verandering in massa toe sigbaar, maar niemand kon dit waarneem nie. Verdere studie sal nodig wees om die moontlike oorsake van die anomalieë in die resultate te bepaal.

Alhoewel die data in hierdie eksperiment teenstrydig is tussen E- en F-blokke, ondersteun dit wel die hipotese dat indien 'n eier in 'n suikeroplossing geplaas word, daar 'n verandering in massa sal wees. Verdere toetse wat 'n groter steekproefgrootte gebruik, sal nodig wees om meer konsekwente gebeure vas te stel.

Dankie aan mnr. Brummer vir die verskaffing van die asyn en me. Saxe wat die eiers vooraf geweek het sodat dit in die eksperiment gebruik kan word.


Laai nou af!

Ons het dit vir jou maklik gemaak om 'n PDF-e-boeke te vind sonder om te grawe. En deur toegang tot ons e-boeke aanlyn te hê of deur dit op jou rekenaar te stoor, het jy gerieflike antwoorde met Cell Membrane Transport Lab Answers. Om te begin vind Sel Membraan Vervoer Lab Antwoorde, is jy reg om ons webwerf te vind wat 'n omvattende versameling van handleidings gelys het.
Ons biblioteek is die grootste hiervan wat letterlik honderdduisende verskillende produkte verteenwoordig het.

Uiteindelik kry ek hierdie e-boek, dankie vir al hierdie Sel Membraan Transport Lab Antwoorde wat ek nou kan kry!

Ek het nie gedink dit sou werk nie, my beste vriend het my hierdie webwerf gewys, en dit doen! Ek kry my gewildste e-boek

wtf hierdie wonderlike e-boek gratis?!

My vriende is so kwaad dat hulle nie weet hoe ek al die hoë kwaliteit e-boeke het wat hulle nie het nie!

Dit is baie maklik om kwaliteitboeke te kry)

soveel vals webwerwe. dit is die eerste een wat gewerk het! Baie dankie

wtffff ek verstaan ​​dit nie!

Kies net u klik en dan die aflaai -knoppie en voltooi 'n aanbod om die e -boek te begin aflaai. As daar 'n opname is, neem dit net 5 minute, probeer enige opname wat vir jou werk.


BYLAAG

Groep 1 2 4 5 6 7 8 9 10 Gemiddeld
Soutkonsentrasie %
0 1.44 2.32 1 0 1.3 1.64 3.1 0 0.05 1.205556
5 -5.55 -5.63 -8 -4.02 -5.9 -4.33 3.9 -5.5 -8.5 -4.83667
10 -6.96 -7.25 -7 -9.7 -7.1 -5.99 -6.2 -8.3 -9.5 -7.55556
15 -10.83 -9.23 -8.5 -6.58 -8.4 -7.15 -6.6 -8.85 -9 -8.34889

Figuur 5, Klasdata (Groep 3 weggeneem, onakkurate data)

[1] Tonisiteit: hipertoniese, isotoniese en hipotoniese oplossings (artikel) | Khan Akademie (2020). Beskikbaar by: https://www.khanacademy.org/science/biology/membranes-and-transport/diffusion-and-osmosis/a/osmosis (Besoek: 23 Maart 2020).

Help ons om sy glimlag reg te maak met jou ou opstelle, dit neem sekondes!

-Ons is op soek na vorige opstelle, laboratoriums en opdragte wat jy geslaag het!

Verwante poste

Doel: Soek silwer geproduseer en vergelyk met voorspelde. Cu + 2AgNo3 → Cu(NO3)2 + 2Ag&hellip

Inleiding Hierdie laboratorium sal beantwoord of die aanvanklike snelheid die tyd wat 'n & hellip beïnvloed, beïnvloed

Vraag: Watter effek het die konsentrasie van 'n stof op die algehele tempo van&hellip

Doel Die doel van hierdie laboratorium is om te leer hoe om 'n nat heuwel voor te berei,&hellip

Inleiding: Volgens Beer's Law, A=Ebc, onder ideale toestande, 'n stof se konsentrasie en sy absorpsie&hellip

Skrywer: William Anderson (Skoolwerkhelper Redaksiespan)

Tutor en vryskutskrywer. Wetenskaponderwyser en liefhebber van opstelle. Artikel laas hersien: 2020 | Rosemary Institution © 2010-2021 | Creative Commons 4.0


Kyk die video: cellen - bouw dierlijke cel (Augustus 2022).