Inligting

Genetika en blou oë

Genetika en blou oë


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Blou oë is 'n resessiewe eienskap by mense. Ek het onlangs 'n artikel gelees wat lui:

Mense met blou oë het 'n enkele, gemeenskaplike voorouer, volgens nuwe navorsing.

'N Span wetenskaplikes het 'n genetiese mutasie opgespoor wat tot blou oë lei. Die mutasie het tussen 6 000 en 10 000 jaar gelede plaasgevind. Voor die tyd was daar geen blou oë nie.

“Ons het oorspronklik almal bruin oë gehad,” het Hans Eiberg van die departement sellulêre en molekulêre medisyne aan die Universiteit van Kopenhagen gesê.

Wat blyk vandag 'n hoofstroomhipotese te wees. My vraag is: As daar 'n genetiese mutasie by een individu is wat hul oë blou gemaak het, en die res van die bevolking bruin oë het, hoe maak dit dan so baie individue blou oë? As die blou oë resessief is, sal die individu se kinders met die ander bruinoog-individue meng en hul nageslag sal bruinoog wees. Hoe behandel iemand hierdie teorie ernstig?


@'n ander 'Homo sapien' is basies korrek, en wat hulle bereik het, is dat slegs resessiewe eienskappe in die F1 -generasie gemasker word. As u egter hiermee voortgaan, word resessiewe eienskappe in die daaropvolgende teling ontmasker. (Dit is basies waarom inteling 'n slegte ding is).

As ons die tradisionele Punnet square -metode gebruik om genotipe te bepaal:

as A 'n bruinoog dominante alleel is, maar a 'n blou-oog resessiewe allel is:

F1:

U kan sien dat 'n enkele resessiewe allel nou in 50% van die nageslag van 'n gegewe paar ouers voorkom.

As ons in F2 aanvaar dat 2 van die resessiewe nageslag sou paar, sou die resessiewe geen ontmasker word in 'n kwart van die nageslag (statisties gesproke), en 50% draers.

F2:

Nou raak dit 'n bietjie meer ingewikkeld. Ons dubbelresessiewe F2-lid het blou oë fenotipies, hulle is nie net 'n resessiewe alleeldraer nie.

F3:

Dus, as in F3, onsaapaar met 'n anderaa, (Ignoreer spontane mutasie vir eenvoud) behoort dit duidelik te wees dat al hul nageslag in F3 blou oë sal hê (en ek kan nie vinnig 'n Punnett-vierkant in Google vind wat dit wys nie).

As ons egteraanou maats met 'nAA(homosigoties dominant bruin), kry ons 100% nageslag met 'n heterosigotieseAagenotipe - met ander woorde alle blou oogdraers, maar met bruin oë fenotipies.

Asaaeggenote met 'n heterosigotiese individu (Aa), ons het die volgende:

En dus, 50% blou oog individue, met 50% bruin heterosigotiese dominant. Ensovoorts ensovoorts, ad infinitum.

Hopelik verklaar dit hoe 'n resessiewe alleel tot fiksasie kan gaan ten spyte daarvan dat dit net een keer voorkom.


Dit blyk dat 'n genetiese mutasie by 'n enkele individu in Europa 6 000 tot 10 000 jaar gelede tot die ontwikkeling van blou oë gelei het, volgens navorsers aan die Universiteit van Kopenhagen.

"Oorspronklik het ons almal bruin oë gehad," het Hans Eiberg, medeprofessor in die Departement Sellulêre en Molekulêre Geneeskunde aan die universiteit, en hoofskrywer van die studie gesê. " Maar 'n genetiese mutasie wat die OCA2-geen in ons chromosome beïnvloed, het gelei tot die skepping van 'n &aposswitch&apos, wat letterlik die vermoë om bruin oë te produseer, afgeskakel het."

Oogkleur hang af van die hoeveelheid van 'n enkele tipe pigment (genoem melanien) in die iris van die oog. Hierdie genetiese skakelaar, geleë in die geen langs die OCA2-geen, beperk die produksie van melanien in die iris — effektief "verdunning" bruin oë tot blou.

Benewens die feit dat hulle aansienlik minder melanien in hul iris het as mense met bruin oë, rooibruin oë of groen oë, het blou-oog individue slegs 'n klein mate van variasie in hul genetiese kodering vir melanienproduksie. Bruinoog individue, aan die ander kant, het aansienlike individuele variasie in die area van hul DNA wat melanienproduksie beheer.

"Hieruit kan ons aflei dat alle blouoog-individue aan dieselfde voorouer gekoppel is," het Eiberg gesê. & quot Hulle het almal dieselfde skakelaar op presies dieselfde plek in hul DNA geërf. & quot

Dus, as blou oë die gevolg is van 'n genetiese mutasie by 'n enkele individu, hoe het die eienskap versprei van slegs een persoon tot teenwoordigheid in 20 tot 40 persent van die bevolkings van sommige Europese lande vandag?

Een teorie is dat blou oë onmiddellik as 'n aantreklike kenmerk beskou is, wat veroorsaak het dat mense maats met blou oë soek om kinders mee te hê, wat die genetiese mutasie in staat stel om te vermeerder.


Hoe Oogkleur ontwikkel

Die gekleurde deel van die oog is die iris. Wat ons as oogkleur beskou, is 'n kombinasie van pigmente wat geproduseer word in 'n laag van die iris, bekend as die stroma. Daar is drie sulke pigmente:

  • Melanien: Die geelbruin pigment wat ook velkleur bepaal
  • Feomelanien: 'n Rooi-oranje pigment verantwoordelik vir rooi hare wat oorheersend is in groen en blou oë
  • Eumelanien: 'N Swartbruin pigment wat die kleurversadiging bepaal en volop is in donker oë

Die kombinasie van pigmente, sowel as hoe dig dit versprei word en hoe dit deur die stroma geabsorbeer word, bepaal of 'n oog bruin, bruin, groen, grys, blou of 'n variasie van die kleure lyk.

Bruin oë het byvoorbeeld digter konsentrasies melanien as groen of blou oë. Interessant genoeg het blou oë baie min pigment en lyk blou om dieselfde rede dat die lug en water blou lyk—deur lig te verstrooi sodat meer blou lig terugreflekteer. 'n Volledige afwesigheid van melanien lei tot die ligblou oë van mense met albinisme.

Die oë van 'n pasgebore baba is gewoonlik donker en die kleur pas gereeld by die velkleur. Kaukasiese babas is geneig om met blou of grys oë gebore te word, terwyl swart, Spaanse en Asiatiese babas gewoonlik bruin of swart oë het.

By geboorte word pigment egter nie wyd versprei in die iris nie. Gedurende die eerste ses maande van hul lewe begin pigmentepiteelselle melanien, feomelanien en eumelanien in die stroma pomp. Teen die ouderdom van 1 word die oogkleur gewoonlik bepaal.


Het u baba die kans om met blou oë gebore te word? Kyk eers na jou gesinsagtergrond. Mense met blou oë het gewoonlik Europese afkoms. As óf jy, jou maat, óf enigiemand in jou direkte of tweede lyn van oorerwing (ouers, grootouers, broers en susters of tantes en ooms) blou oë het, is daar 'n kans dat jou baba kan.

Het u nie nou tyd om te lees nie? Speld dit vas vir later:


Die genetika van oogkleur

Die kleur van oë is 'n interessante onderwerp. In die verlede het 'n bruinoogkind 'n onwaarskynlike uitkoms van twee ouers met blou oë gelyk, maar namate ons meer oor genetika leer, leer ons dat oogkleur nie so eenvoudig is soos blou + blou = blou nie. Kom ons leer meer oor die genetika van oogkleur.

Kaukasiese kinders word gewoonlik gebore met ongepigmenteerde, blou oë. Namate die kind ontwikkel, begin die selle melanien produseer wat uiteindelik die finale kleur van die oë sowel as die vel en hare bepaal. Oogkleure wissel van bruin, wat die algemeenste is, tot groen, die skaarsste, met skakerings van blou, amber, hasel en grys iewers tussenin. Oogkleur word oor die algemeen bepaal deur die hoeveelheid pigment in die oog en dit word bepaal deur ons genetiese samestelling lank voor ons gebore word!!

Daar is verskeie gene wat die kleur van 'n persoon se oë beïnvloed. As 'n algemene reël is bruin oë gene gewoonlik dominant en gene met blou oë is geneig om resessief te wees. Hierdie faktore van genetiese oorheersing word bygevoeg tot die komplekse genetiese vergelyking wat ons liggame gebruik om ons oogkleur te bepaal

Ons gene bestaan ​​uit twee allele. Ons ontvang een allel van ons ma en 'n tweede van ons vader. Oorheersende allele word tipies as 'n hoofletter getoon en resessief word as 'n kleinletter getoon.

Kom ons sê daar was 'n geen wat oogkleur bepaal het. 'N B -alleel gee bruin oë en 'n b -allel lei tot blou oë. Iemand met BB sou bruin oë hê, terwyl 'n ander persoon met Bb ook bruin oë sou hê, hoewel dit moontlik ligter was. Uiteindelik sal 'n persoon met bb blou oë hê.

Maar oogkleur is nie so eenvoudig nie. Veelvuldige gene speel 'n rol in die bepaling van oogkleur. Alhoewel die B -gen waaroor ons net gepraat het, een rol kan speel, is daar moontlik 'n tweede of selfs derde geen betrokke by die proses.

In 'n tweede oogkleur -geen, laat ons sê dat G groen of bruin oë gee en g ligter oë tot gevolg het. In eenvoudige terme in een geen gee die B-alleel bruin oogkleur, en die resessiewe b-alleel gee blou oë. In 'n ander geen gee G groen of bruin oë en g sal ligter oë gee. In hierdie geval sou B dominant wees oor al die ander allele en die oë bruin. As jy homosigoties (met identiese gene) aan die B-allele is, sal die oë donkerder bruin wees as wanneer jy heterosigoties is (met verskillende pare gene). As u homosigoties is vir die G -allel in die afwesigheid van B, sou u oë donkerder of meer bruin wees as as u net een G -allel gehad het.

As een BG- of Bg -allel met enige ander BG-, Bg-, bG- of bg -allel kruis, sal die resultaat bruin oë wees, maar in verskillende skakerings. BBGG sou die donkerste bruin oë skep. As bbGG baie groen/bruin oë veroorsaak. Groen oë het 'n bG -allel nodig om met 'n bG of 'n bg te kruis, en die donkerste groen sou met 'n bG bG -kruising geskep word. Ware blou oë kan slegs uit 'n genotipe bbgg geproduseer word.

As ons terugkeer na die eerste voorbeeld van twee blouoogouers wat 'n bruinoogkind produseer, was die ouers waarskynlik bbGg met 'n verskuiwing na die ligter kant van hazel wat die skakering van blou beïnvloed. Die kind is bbGG en die teenwoordigheid van twee G-allele gee in hierdie geval 'n bruin kleur.

Om die kwessie verder te kompliseer, beïnvloed beide genetiese en omgewingsinvloede ook die oogkleur tot 'n mate. Swangerskap, puberteit en trauma kan ook 'n verandering in die kleur van 'n persoon se oë sien. Oogkleur is ingewikkeld.

Blou oë
Blou oë het die afgelope paar dekades steeds skaars geword by Amerikaanse kinders. Aangesien blou oë resessief is, het dit ouers van Engelse, Ierse en Noord-Europese afkoms nodig gehad om hierdie eienskappe oor te dra. Immigrasie het toenemend 'n groter aantal meer dominante gene meegebring, met die gevolglike afname in blou oë. Dertig jaar gelede het ongeveer 30% van die Amerikaanse babas blou oë gehad noudat die statistiek na ongeveer 1 uit 6 verander het.

Navorsers glo dat alle blou-oog mense een gemeenskaplike voorouer deel. Daar word geglo dat die mutasie wat blou oë veroorsaak het iewers tussen 6 000-10 000 jaar gelede plaasgevind het. Is dit nie vreemd om te dink dat alle blou-oog mense op een of ander manier verwant is nie?

bruin oë
Bruin oë is oorheersend by mense en in baie bevolkings is dit die enigste iriskleur. Meer as die helfte van die wêreld se bevolking het bruin oë en 90% van die wêreld het bruin, haselbruin of amber oë wat almal variante van bruin oë is. Donkerbruin oë is prominent in Oos-Asië en bevat groot hoeveelhede melanien in die iris.

Alhoewel bruin oë oorheersend is en die belangrikste oogkleur wêreldwyd is, is dit in sommige dele van die wêreld baie skaars. In Ysland het 80% van die bevolking groen of blou oë.

Grys ​​oë
Grys ​​oë is donkerder as ware blou oë en het minder melanien as blou oë. Grys ​​oë is oorheersend in Rusland, Finland, Estland, Letland en Litaue. Die grys oogkleur word bepaal deur die digtheid van proteïene en die hoeveelheid melanien in die iris. Grys ​​oë word deur die lig beïnvloed en dit kan lyk of hulle van kleur verander in verskillende beligtings, of om make -up en klere te weerspieël.

Groen oë
Groen oë het matige of lae hoeveelhede melanien en word dikwels geassosieer met rooi hare. Slegs 2% van die wêreld het groen oë en vreemd genoeg kom hulle meer by vroue voor. Hulle kom algemeen voor in die Yslandse bevolking en dié met Keltiese en Duitse voorouers.

rooi bruin oë
Hazel -oë word gedefinieer as die kleur tussen die ligste blou en die donkerste bruin oë. Hazel oë het 'n groot hoeveelheid melanien in die voorste rand van die iris. In verskillende ligte kan dit lyk asof hulle van ligbruin tot mediumgoud of selfs donkergroen verander. Soms het hulle 'n veelkleurige iris, die ligste in die middel van die iris en donkerbruin of groen aan die buitekant.

  • Plaaslike trauma óf terwyl die baba nog in die baarmoeder was óf kort na geboorte
  • Verkeerde ontwikkeling van pigment vervoer
  • 'N Genetiese afwyking (goedaardig)
  • Inflammasie
  • Verspreide nevus van die iris (dit is tegnies 'n sproet)
  • Horner se sindroom, 'n potensieel ernstige toestand

Deur ons leeftyd kan dit voorkom asof die menslike oog van kleur verander, selfs al is die effek net gering, as gevolg van beligting, bui en tot 'n mate, wat ons dra. Die iris, wat die gekleurde deel van die oog is, is 'n spier wat deels die grootte en vorm van die pupil beheer. Die pupil is wyer in tye van swak lig en is smaller in tye van helder lig. Wanneer die iris om die pupil uitsit of saamtrek, word die pigmente van sy oppervlak óf uitgesprei óf saamgepers, wat die kleur wat ons waarneem, beïnvloed. Daarbenewens kan sekere emosies die leerlinge laat vergroot en sodoende die kleur van ons oë verander. Wat ons dra veroorsaak nie eintlik 'n fisiese verandering in die kleur van ons oë nie, maar die persepsie van ons oogkleur kan beïnvloed word deur die klere, grimering of juweliersware wat ons dra.

Die toekoms van oogkleurgenetika
Navorsers werk aan interessante maniere om DNS te gebruik om 'n persoon se oogkleur te bepaal. Hierdie inligting kan veral nuttig wees tydens kriminele ondersoeke. Daar kan selfs 'n tyd kom dat die wetenskap jou kan vertel watter kleur jou baba se oë sal hê terwyl hy of sy nog in die baarmoeder is.

Nuwe tegnologie word ook ontwikkel om oogkleur te verander sonder om genetika te verander. Een oogarts glo dat hy bruin oë permanent in blou kan verander deur 'n spesiale laser te gebruik om die pigment uit die oog te verwyder.

Wat dink jy van oogkleur en genetika? Plaas jou kommentaar hieronder.


Klik hier om ons nuutste boek, A Handy Guide to Ancestry and Relationship DNA -toetse, te bestel

Een van my vriende het blonde hare en blou oë ten spyte daarvan dat hulle gemeng is (ma, wit blonde hare en blou oë pa Afro-Amerikaanse, swart hare bruin oë). My biologie -onderwyser sê dit is onmoontlik, aangesien albei hierdie eienskappe resessief is, maar sy suster het ook blou oë (maar nie blonde hare nie). Kan u die genetika verduidelik wat dit kan veroorsaak?

— 'n Hoërskoolleerling van LA

12 Februarie 2020

U biologie -onderwyser het beslis die reg dat blonde hare en blou oë inderdaad resessiewe eienskappe is!

Daar is 'n paar moontlike maniere waarop jou vriend met blonde hare en blou oë beland het.

  1. Kaukasiese familielede iewers in die vader se verlede
  2. 'N Nuwe mutasie in die oogkleur en hare gene
  3. Albinisme

Albinisme kan uitgesluit word as jou vriend nie ligte vel is nie. Albinisme is 'n oorerflike genetiese toestand wat lei tot die verlies van melanienpigment in die oë, hare en vel. Mense met albinisme het ernstige sigprobleme en word dikwels "wettig blind."

Aangesien swak sig deel is van die diagnose vir albinisme, as jou vriend nie swak sig het nie, is hulle nie albino's nie. Ons het dus twee moontlikhede.


Beeld van Wikimedia

Nuwe oog- en haarmutasies

Blou oë het eintlik oorspronklik ontstaan want van mutasies! Duisende jare gelede het iemand 'n ewekansige verandering in die gene gehad wat die oogkleur beïnvloed. Met verloop van tyd het hierdie genetiese verskil versprei en meer algemeen geword.

Maar die kans dat iemand 'n nuut ewekansige mutasie wat dit doen, is redelik laag.

Onthou, ons liggame beskik oor 'proeflees' -herstelmasjinerie wat hierdie mutasies regstel. So selfs as 'n mutasie plaasvind, sluip hierdie ensieme in en probeer dit regstel! Gewoonlik vang ons selle hierdie foute op en maak dit reg.

Maar soms word sommige mutasies gemis en uiteindelik geërf. Wetenskaplikes het bestudeer hoe goed hierdie herstelensieme is, en hoe gereeld hulle foute maak. Gebaseer op hierdie skattings, sou 'n mens verwag om te vind een mutasie op 'n spesifieke plek in 'n spesifieke geen per miljoen mense. 1

Die kans dat 'n nuwe mutasie blou oë veroorsaak, is baie onwaarskynlik, veral as dit gebeur twee broers en susters in die gesin het blou oë. Letterlik 'n 1 uit 'n miljoen kans!

Kaukasiese afkoms

Die mees waarskynlike genetiese verduideliking vir jou vriendin is dat haar pa 'n draer is vir blou oë en blonde hare. Kom ons pak uit wat dit beteken om 'n genetiese draer te wees.

Almal het twee kopieë van elke geen, een van hul ma en een van hul pa. Elke geen kan in effens verskillende weergawes kom, genaamd allele. So byvoorbeeld, 'n geen wat oogkleur affekteer kan in twee weergawes kom: 'n blou oog alleel, en 'n bruin oog alleel.

Vir die meeste pigmentasiegene is die alleel vir donkerder kleure sterker, of dominant. U hoef slegs een bruin oogallel te erf om die kleur te sien.

Die allel vir ligter kleure (soos blou oë!) Is swakker, of resessief. U sal hierdie ligte kleure nie sien nie, tensy u erf twee kopieë van die alleel.

So iemand met een bruin alleel en een blou alleel sal bruin oë hê. Al het hulle die DNA vir blou, is dit weggesteek. Iemand soos hierdie word a genoem draeromdat hulle onsigbaar die DNA vir blou oë dra.

'n Resessiewe geen kan in 'n familie skuil, en 'n paar generasies neem om weer te verskyn. Maar as twee draers vir blou oë 'n kind het, kan hulle 'n blouoogkind hê!

En die kans op 'n blouoogkind is selfs groter as een van die ouers het daardie resessiewe eienskap.

Sommige eienskappe is onlosmaaklik verbind aan u afkoms. Sekere etnisiteite deel sommige eienskappe meer gereeld as ander groepe.

Eienskappe soos blonde hare en blou oë kom die meeste voor in Europese lande - veral Noord -Europa 2,3. Eienskappe soos reguit swart hare kom die meeste voor by inheemse Amerikaanse en Oos -Asiatiese mense 4. Laktose -verdraagsaamheid word algemeen geassosieer met Europeërs, Sentraal -Asiërs en sommige Afrika -groepe 5.

Dit beteken dat die kennis van u afkoms inligting oor u genetika kan onthul.

Die waarskynlikheid dat jou vriend se pa 'n draer vir blonde hare en blou oë van Kaukasiese afkoms is, is eintlik redelik groot.

Trouens, baie Afro -Amerikaners het 'n Europese afkoms, gemiddeld tussen 20 en 25%. 6

Vir baie mense kan dit 'n skok wees om hul afkoms te leer. Om inligting te leer wat jou identiteit bevraagteken, kan oorweldigend en disoriënterend voel. Ons gene vertel ons nie net van onsself nou nie, maar gee ons ook 'n venster na die verlede.

Soms is die verlede 'n pynlike geskiedenis-'n aandenking van slawerny, slawerny deur 'n ander nasie. Met die geweldige opkoms van genetiese toetse tuis, staar baie mense in die land nou hul identiteit op 'n baie nuwe manier in die lig van ons 'verborge' genetiese inligting.


Top 14 probleme met genetika (met oplossing)

Albinisme is resessief tot normale liggaamspigmentasie by die mens. Dit is 'n outosomale eienskap. As 'n homosigotiese normale man met 'n albino-meisie trou, wat sal die fenotipiese en genotipiese verhoudings in F wees2 geslag uit hierdie huwelik?

Aangesien die twee eienskappe (albinisme en normale liggaamskleur) teenwoordig is in outosome, gedra hulle hulle as 'n Mendeliese monohibriede kruis. Aangesien albinisme resessief is, kan dit aangedui word met “cc” allele en normale liggaamspigmentasie deur “CC” gene omdat albei homosigoties is.

(a) Die huwelik sou fenotipies 3 normale kinders en 1 albino -kind oplewer.

(b) Die huwelik sou genotipies 1 normale homosigotiese 2 normale heterosigotiese en 1 albino homosigotiese kind voortbring.

Probleem 2:

Albinisme, die totale gebrek aan pigment is te wyte aan 'n resessiewe geen. 'n Man en vrou beplan om te trou en wil weet wat die waarskynlikheid is dat hulle 'n albino-kind sal hê. Watter raad sal jy aan hulle gee as ?

(a) Albei is normaalweg gepigmenteerd, maar elkeen het een albino-ouer.

(c) Die man is 'n albino- en vrouefamilie en bevat ten minste drie generasies geen albino nie.

Albinisme is te danke aan 'n outosomale geen en word uitgedruk in 'n homosigotiese toestand. As sodanig sal die probleem opgelos word volgens die beginsels van dominansie en segregasie van Mendel.

(A) Aangesien beide man en vrou nou normale pigmentasie het, maar een van hul ouers albino was, is die genotipe van die twee individue heterosigoties “Aa ” (as ons albinisme met “a ” en normale pigmentasie met " A").

As hulle trou, is die kanse om 'n albino-kind te hê 25% soos hieronder in die grafiek verduidelik:

Die genotipes van die twee individue is Aa en Aa:

Uit vier moontlike kombinasies sou slegs een lei tot die voortbring van 'n albino-kind. Daarom is die kans 25%

(B) As 'n man albino is en 'n vrou normaalweg gepigmenteer is, is hul genotipes moontlik 'n homosigotiese resessief vir albinisme vir die man en vir die vrou, óf die genotipe is “AA ” of “Aa ” , want beide gevalle sal die fenotipe normaal gepigmenteerde produseer.

Die twee kruisies sal onder genoteerde resultate gee soos in grafiek getoon:

Die moontlikheid van 'n albino -kind sou 50%wees. (ii) As 'n man albino is en vroue homosigoties is vir normale pigment, is die moontlikheid van 'n albino -kind nul, soos in die grafiek getoon.

(C) As die man albino is en vroue se familie geen albino vir drie generasies insluit, sal die genotipes van man en vrou homosigoties wees (“aa” vir albino en “AA” vir normale pigmentasie) en sal kinders voortbring het slegs normale pigmentasie.

Almal normale gepigmenteerde (heterosigotiese) kinders.

Probleem 3:

By die mens is bruin oë (B) dominant vir blou (b) en donker hare (R) is dominant vir rooi hare (r). 'N Man met bruin oë en rooi hare trou met 'n vrou met blou oë en donker hare. Hulle het twee kinders, van wie een bruin oë en rooi hare het. Gee die genotipes van die ouers en kinders.

Die genotipe van die twee ouers kan moontlik soos volg wees:

Vir Bruin oë en Rooi hare kan die genotipe BBrr of Bbrr wees en vir blou oë en donker hare kan dit óf bb RR óf bbRr wees.

(a) Ons kan’t aanvaar dat beide ouers homosigoties is vir beide karakters, want dan sou alle kinders bruin oë en donker hare hê soos per Wet van Dominansie, wat nie die gevolg is in die probleem hierbo nie.

(b) Ons kan nie aanvaar dat 'n man heterosigoties is vir bruin oogkleur en homosigoties vir rooi hare en 'n vrou wat homosigoties is vir albei karakters nie, want dan het al die kinders donker hare, wat ook nie waar is volgens die gegewe resultate nie in probleem hierbo.

(c) Die enigste moontlikheid wat nou oorbly, is dat óf die man homosigoties is vir beide karakters (oogkleur sowel as haarkleur) met genotipe en#8220BBrr ” en dat vrou heterosigoties is vir donker hare, maar homosigoties vir blou oë met genotipe & #8220bb Rr ” of (ii) die man is heterosigoties vir bruin kleur met genotipe “Bb rr ” en die vrou is heterosigoties vir donker hare met genotipe “bb Rr ”.

In die eerste geval is daar net twee moontlikhede soos in die onderstaande grafiek getoon:

Aangesien daar slegs twee kinders is en een van hulle bruin oë en rooi hare het, het die ander bruin oog en donker hare, en hul genotipes sou onderskeidelik Bb rr en Bb Rr wees. Die genotipes van die ouers in hierdie geval sal Bb rr (vader) en bb Rr (ma) wees.

(ii) As ons egter die (ii) saak aanvaar, sou die huwelik tot gevolg hê dat daar vier soorte kinders sou word, soos in die tabel hieronder getoon:

In hierdie geval is die fenotipes van kinders bruin oë en donker hare bruin oë en rooi hare blou oë en donker hare en blou oë en rooi hare ’. Aangesien daar spesifiek in die probleem genoem word dat die egpaar twee kinders gehad het, sou die resultaat van oplossing (i) meer gepas wees.

Probleem 4:

'n Bruinoogman trou met 'n blouoogvrou en hulle het agt kinders, almal bruinoog. Wat is die genotipes van al die individue in die gesin?

Die bruin oogkleur is 'n dominante eienskap omdat dit in F, kinders uitgedruk word en met B aangedui moet word, terwyl blou oog met b aangedui moet word. Aangesien al die agt kinders in F1 bruin oë is, is dit slegs moontlik volgens die oorheersingswet, as die ouer met 'n dominante karakter (bruin oog) homosigoties is, BB -genotipe.

As ons nou hierdie hipotese aanvaar, sou die genotipes van ouers BB wees vir pa, bb vir ma en Bb vir alle kinders.

Probleem 5:

'N Blouoog man, wie se ouers albei bruin oë het, trou met 'n bruinoog vrou. Hulle het een kind gehad, met 'n blou oog. Wat is die genotipes van al die individue in probleem hierbo genoem?

As ons die bruin oogkleur as dominant en blou resessief aanvaar, gaan ons soos volg te werk:

(a) Die blouoogman, wie se beide ouers bruin oë gehad het, behoort die genotipe bb te hê, want volgens die dominante wet sal blou kleur slegs in homosigotiese toestand uitdruk.

(b) Beide ouers van hierdie blouoogman behoort die genotipe Bb te hê, want volgens die wet van dominansie sal 'n resessiewe karakter eers homosigoties raak as albei die ouers heterosigoties is vir die spesifieke karakter.

(c) Die blouoogman met bb genotipe trou met 'n bruinoogvrou en het blouoogkind voortgebring, wat weer genotipe bb sou hê: volgens die rigting van die Wet van dominansie beskryf in (a) hierbo. As beide vader en kind genotipes bb het, behoort die bruinoogmoeder outomaties die heterosigotiese genotipe Bb te hê.

Die genotipes van alle individue is soos volg:

Ouers van blouoog =Bb en Bb man

Probleem 6:

Wat is die kanse dat die eerste kind van 'n huwelik van twee heterosigotiese bruinoogouers blouoog sal wees? As die eerste kind bruin oë het, wat is die kanse dat die tweede kind blou oë sal hê?

As ons aanvaar dat bruin oogkleur dominant is oor blou oogkleur, gaan ons soos volg te werk:

(a) Uit 'n huwelik van ouers wat heterosigoties is vir bruin oogkleur met genotipe Bb, kan twee soorte kinders geproduseer word, dws bruin of blou oë in 'n verhouding van 3: 1 (3 bruin oë: 1 blou oog), soos volgens die wet van skeiding.

(a) Die kans om 'n blouoogkind te hê, is 25%.

(b) As die eerste kind bruin oë het, sal die kans dat die tweede kind blou oë is, 33% wees.

Probleem 7:

In 'n geval van betwiste ouerskap het die moeder van 'n buite-egtelike kind bloedgroep N, die kind het MN, een vermeende pa het N en ander MN. Hoe sou jy die saak beslis?

In die geval van bloedgroepe word vasgestel dat bloedgroepe M en N homosigoties is en onderskeidelik deur genotipe M M M M en M N M N aangedui word. Die bloedgroep MN is egter heterosigoties en word aangedui deur genotipe M M M N.

Deur hierdie feite te aanvaar, gaan ons soos volg te werk:

(a) Aangesien die moeder van die buite-egtelike kind N is, behoort sy die homosigotiese genotipe M N M N te hê en sal gamete van slegs een tipe produseer, dit wil sê met M N gene.

(b) Die Kind is, aangesien, MN hy die heterosigotiese genotipe M M M N sou hê en M M geen van een van die vermeende vaders moes ontvang het, want die ander geen M N moes van sy ma af gekom het.

(e) Nou, ons het twee persone ter sprake waarvan een bloedgroep N het en die genotipe M N M N omdat bloedgroep N homosigoties is. Die ander persoon ter sprake het bloedgroep MN en die genotipe in hierdie geval sal M M M N wees omdat bloedgroep MN heterosigoties is.

(d) Deur die genotipes van die twee verdagte persone in die oog te hou as ons probeer om die moontlikheid van oordrag van MN geen na die kind te ontleed, sal ons tot die gevolgtrekking kom dat die persoon met groep N nie MM geen kon bygedra het nie en dus die enigste moontlikheid oor is die ander persoon met bloedgroep MN en genotipe MMMN wat 'n MM geen kan bydra.

Die vader van die kind moet die persoon met 'n MN -bloedgroep wees.

Seksgekoppelde erfenisoefeninge:

Probleem 8:

Van watter tipe sal die kinders wees met verwysing na kleurblindheid, wanneer 'n man kleurblind is en sy vrou normaal is?

Die oorsaak van die kleurblindheid is die teenwoordigheid van resessiewe (c) geen op die X-chromosoom.

Omdat die man kleurblind is (X c Y) en sy vrou normaal is (X C X C), sal die volgende die resultate van die huwelik wees, soos in die grafiek hieronder getoon:

Volgende sal die resultate na bevrugting wees:

(i) X C X c dws normale dogter.

Geen kind sal kleurblind wees nie.

Probleem 9:

Watter hemofiliese verhouding is daar by kinders van elke geslag as 'n hemofiele mannetjie getroud is met 'n heterosigotiese wyfie?

Aangesien, Hemofilie is 'n siekte wat veroorsaak vertraagde stolling van bloed, Dit is duo aan 'n resessiewe geen h’, geleë op X-chromosoom, sien grafiek hieronder:

Probleem 10:

Wanneer 'n hemofiele man met 'n homosigotiese nie-hemofiele vrou getroud is, wat sal die gevolg van hierdie huwelik wees?

'N Verhouding van 2 draersdogter en 2 normale seun word geproduseer.

Probleem 11:

Van watter tipe sal die kinders wees met betrekking tot kleurblindheid, as 'n vrou kleurblind is en haar man normaal is?

In sulke gevalle sou alle seuns kleurblind wees en van die dogters albei normaal maar draer.

Probleem 12:

'N Vrou het 'n normale gesig, maar haar pa was kleurblind. Sy trou met 'n man wat kleurblind is. Ontdek die waarskynlikheid dat die eerste kind kleurblind is as dit (a) Seun of (b) Dogter is

Kleurblindheid is 'n resessiewe geslagsgekoppelde karakter en geen is in Xc-chromosoom geleë. As sodanig word dit uitgedruk in fenotipe by mans in homosigotiese toestand, maar by vroue kan dit slegs in fenotipe uitdruk as dit homosigoties is (teenwoordig in beide X#X17 x chromosome).

Die vrou met normale visie het kleurblinde pa gehad wat beteken dat sy 'n draer of heterosigoties is met genotipe “X c X C “.

Sy trou met die man, wat kleurblind is en die genotipe “X C Y ” sou hê.

Hulle huwelik sou lei tot die onderstaande grafiek:

In hierdie probleem is daar 'n effense draai dat die waarskynlikheid van 'n eerste kleurblinde kind as 'n man en 'n vrou gevra word. Die antwoord moet 25% wees vir 'n manlike of vroulike kind, maar as ons nie die woord beklemtoon nie, is die waarskynlikheid dat die eerste kind kleurblind is, 50%.

Probleem 13:

'N Meisie met 'n normale gesig, wie se pa kleurblind was, trou met 'n man met 'n normale gesig, wie se pa ook kleurblind was. Watter tipe visie kan in hul nageslag verwag word?

Omdat ons goed weet dat geen vir kleurblindheid resessief is en in Xc-chromosoom geleë is, gaan ons voort om die probleem soos volg op te los:

(a) Meisie het normale sig, maar haar pa was kleurblind. Dit beteken dat die vader, alhoewel homosigoties, homosigoties sou optree in geval van dogters, omdat die enkele X c -chromosoom met geen vir kleurblindheid na die dogters oorgedra sou word. Aangesien die dogter steeds 'n normale visie het, beteken dit dat sy 'n draer is en geen kleurblinde geen in haar ander X C -chromosoom dra nie, en daarom moet haar genotipe X 82 C wees.

(b) Die man het ook normale visie en sy pa was ook kleurblind. In teenstelling met die voormelde verduideliking in (a) moet die genotipe van die mens “X C Y ” wees. Dit is omdat hy Y -chromosoom van sy kleurblinde vader sou ontvang het, en aangesien hy 'n normale visie het, moet hy die X C -chromosoom vry van die geen vir kleurblindheid hê.

(c) Die huwelik van hierdie meisie en hierdie man sou 'n nageslag voortbring, soos in die onderstaande grafiek getoon:

Alle dogters sal 'n normale gesig hê, maar 50% van die seuns het kleurblinde sig.

Probleem 14:

'N Kleurblinde man trou met 'n vrou met normale sig. Hulle het seuns en dogters wat almal normale visie het en almal getroude persone met normale visie. Waar onder die kleinkinders sou kleurblindheid verwag word? If there are cousin marriages among these grand children, where among their offspring’s would colour blindness be expected to appear? (All persons with normal vision mentioned are homozygous).

Knowing fully well that gene for colour blindness is recessive and is located in X c chromosome we proceed to solve this problem as follows:

(a) The colour blind man must be having genotype X C Y and the woman of normal vision, at first step, should be homozygous for normal vision and must be having genotype X C X C .

(b) The sons and daughters from the marriage of (a) are all having normal vision, which means that all sons are having an X C chromosome for normal vision with genotype X C Y and all daughters must be carriers because they would have received the X c chromosome for colour blindness from their father in (a) and their genotype should be “X c X C “.

(c) All these sons (X C Y) and daughters (X c X C ) married (X c X C & X c Y) as mentioned in the end of the problem.

Now, the colour blindness should be expected to appear only in the grand male children produced from this marriage of carrier daughters as shown below in the chart:

Colour blindness would appear in 50% of the sons (male grand children from the marriage of daughters of (b).

(e) If cousin marriages take place between these children of (d) the colour-blindness would appear in male children from the marriage of normal carrier daughter (X c X C ) from (ii) and normal male children (sons) of (i) X C Y only as explained below:

Colorblindness would appear only in 50% male grand children from the cousin marriage between sons of (i) and daughters of (ii).


Rooi hare

The general consensus is that the first red-headed human appeared in Africa about 50,000 years ago. Soon after, people with fiery hair began migrating to Europe. But how did red hair happen in the first place?

Scientists have declared that red hair is a genetic mutation of sorts that occurs in less than three percent of the entire human population. In some areas, such as Great Britain, red hair occurs in as much as six percent of the population. It is the rarest hair color among humans and is often associated with very fair skin, light colored eyes and freckles.

The genetic culprit is the gene melanocortin 1 receptor, or MC1R. MC1R is located in the cell membrane and is affected by the pituitary gland. The pigment feomelanien is what gives hair its red color. 50,000 years ago, a genetic anomaly occurred that caused MC1R to release more feomelanien that normal and, viola, a redhead was born.

Red hair is referred to as a recessive gene. For a recessive trait to be inherited, both parents have to be carrying a copy of the trait in their DNA. Because both parents need to have the recessive gene to pass it on to their children, certain traits often skip at least one generation.

Blond hair is also a genetic mutation believed to have first occurred about 11,000 years ago. The color is thought to be so prevalent in certain areas of the globe, especially Europe, because of sexual selection. Since blond hair was rare and prized, people possessing it were more often chosen as mates.

A woman with Heterochromia Iridium.


Genes and genetics – related parents

Related parents are more likely than unrelated parents to have children with health problems or genetic conditions. This is because the two parents share one or more common ancestors and so carry some of the same genetic material. If both partners carry the same inherited gene change, their children are more likely to have a genetic condition.

Related couples are recommended to seek advice from a clinical genetics service if their family has a history of a genetic condition .


Bito, L. Z., A. Matheny, K. J. Cruickshanks, D. M. Nondahl, and O. B. Carino. 1997. Eye color changes past early childhood: the Louisville Twin Study. Archives of Ophthalmology 115: 659-663.

Boas, H. M. 1918. Inheritance of eye color in man. American Journal of Physical Anthropology 2: 15-20.

Brues, A. M. 1975. Rethinking human pigmentation. American Journal of Physical Anthropology 43: 387-391.

Davenport, G. C., and C. B. Davenport. 1907. Heredity of eye color in man. Science 26: 589-592.

Holmes, S. J., and H. M. Loomis. 1909. The heredity of eye color and hair color in man. Biological Bulletin 18: 50 65.

Hurst, C. C. 1908. On the inheritance of eye-colour in man. Proceedings of the Royal Society of London B 80: 85-96.

Liu, F., et al. (20 co-authors). 2010. Digital quantification of human eye color highlights genetic association of three new loci. PLOS Genetics 6: e1000934.

Mackey, D. A., C. H. Wilkinson, L. S. Kearns, and A. W. Hewitt. 2011. Classification of iris colour: review and refinement of a classification schema. Clinical and Experimental Ophthalmology 39: 462-471.

Matheny, A. P., and A. B. Dolan. 1975. Changes in eye color during early childhood: sex and genetic differences. Annals of Human Biology 2: 191-196.

Pospiech, E., J. Draus-Barini, T. Kupiec, A. Wojas-Pelc, and W. Branicki. 2011. Gene-gene interactions contribute to eye colour variation in humans. Journal of Human Genetics 56: 447-455.

Sturm, R. A., and M. Larsson. 2009. Genetics of human iris colour and patterns. Pigment Cells and Melanoma Research 22: 544-562.

This page was last revised December 8, 2011. Its address is http://udel.edu/

©2011 by John H. McDonald. U kan waarskynlik doen wat u wil met hierdie inhoud, sien die toestemmingsbladsy vir meer inligting.


Kyk die video: Genetika Mendelian 1 (Junie 2022).


Kommentaar:

  1. Heh

    It is incomparable)))))))

  2. Waylan

    Kan nie skryf nie: skyf is vol (R) oor, (F) formaat, (Z) gewen # 911?

  3. Aeccestane

    en alles, en die variante?

  4. Dekle

    Is jy ernstig?

  5. Jovon

    Ek het gedink en die boodskap verwyder

  6. Lazar

    Onvergelykbare frase, ek hou daarvan :)



Skryf 'n boodskap