Inligting

16.6: Enkelhulpbron fase fase - Biologie

16.6: Enkelhulpbron fase fase - Biologie


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Sommige aspekte van mededinging vir 'n hulpbron word uitgeklaar deur na die faseruimte te kyk, soos in Hoofstuk 10 bekendgestel. Die kombinasie van Vergelykings 16.3.1 en 16.3.2 gee die volgende as 'n beginpunt:

[frac{1}{N_1}frac{dN_1}{dt},=,m_1(R_{maks},-,R_1^{ast}),-,u_1m_1N_1,- , u_2m_2N_2 ]

[frac{1}{N_2}frac{dN_2}{dt},=,m_2(R_{maks},-,R_2^{ast}),-,u_2m_2N_2,- , u_1m_1N_1 ]

Soos voorheen, (m_i ) is die groeikoers van spesies (i ) vir elke vlak van hulpbronne bo sy minimum hulpbronvereiste (R_i^{ ast} ), en (u_i ) is die hoeveelheid van hulpbronne wat in elke spesie (i ) vasgemaak is. Hier is die toewysing van parameters in terme van (r_i ) en (s_ {i, j} ).

[r_1 , = , m_1 (R_ {max} , - , R_1^{ ast}), , , , s_ {1,1} , = , - u_1m_1, , , , s_ {1,2} , = , - u_2m_2 ]

[r_2,=,m_2(R_{maks},−,R_2^{ast}),,,,s_{2,1},=,−u_1m_1,, ,,s_{2,2},=,−u_2m_2]

Waar in die fase -ruimte sal die groeitempo 0 vir elke spesie wees? Vir spesies 1 sal dit waar wees

( frac {1} {N_1} frac {dN_1} {dt} , = , 0 , = , r_1 ,+, s_ {1,1} N_1 ,+, s_ {1 , 2} N_2 )

Oplos vir (N_2) gee

[N_2 , = ,- frac {r_1} {s_ {1,2}} ,- frac {s_ {1,1}} {s_ {1,2}} N_1 , , , , , leftarrow , Species , 1 , isocline ]

Figuur (PageIndex{1}). Soort 1 neem toe onder die isokline, gekleur met grys afskrifte van die syfer 1.

Oral langs die lyn sal die populasie van spesie 1 nie verander nie, maar aan weerskante van die lyn (figuur ( PageIndex {1} )). Formules vir die vier moontlike ewewig en hul stabiliteit is in Tabel 10.1. Die vertikale afsnit van die isokline, waar (N_1 , = , 0 ), is (-r_1/s_ {1,2} ), en die horisontale afsnit, waar (N_2 , = , 0 ), is (-r_1/s_ {1,1} ). Die helling is (-s_ {1,1}/s_ {1,2}) , = , (u_1m_1)/(u_2m_2) ).

Net so sal groei van Spesie 2 0 wees waar

( frac {1} {N_2} frac {dN_2} {dt} , = , 0 , = , r_2 ,+, s_ {2,2} N_2 ,+, s_ {2 ,1}N_1)

Oplos vir (N_2) gee

[N_2,=,-frac{r_2}{s_{2,2}},-frac{s_{2,1}}{s_{2,2}}N_1,,, , , , leftarrow , Species , 2 , isocline ]

Weereens, enige plek langs daardie lyn sal die populasie van Spesie 2 nie verander nie, maar aan weerskante van die lyn sal dit (Figuur (PageIndex{2})). Die vertikale snysnit van daardie lyn, waar (N_1,=,0), (-r_2/s_{2,2}) is, die horisontale snysnit, waar (N_2,=,0 ), is -(r_2/s_{2,1}), en die helling is (-s_{2,1}/s_{2,2},=,(u_1m_1)/(u_2m_2) ).

Let hierna op: Wat die hulpbron betref, is die helling van die isoklien vir Spesie 2 identies aan die helling vir Spesie 1—albei is gelyk aan ((u_1m_1)/(u_2m_2)). Wat beteken dit? Dit beteken dat die twee isokliene parallel is. En dit beteken op sy beurt dat die twee spesies nie permanent kan saamleef nie.

Die bevolkings kan slegs in een van die drie streke van Figuur ( PageIndex {3} ) ingedeel word. As hulle in die boonste gebied begin, verminder hulle totdat hulle die middelste gebied binnegaan. As hulle in die onderste gebied begin, neem hulle toe totdat hulle ook die middelste gebied binnegaan. As dit eers in die middelstreek is, neem slegs spesie 2 toe. Dit beteken dat die populasie van spesie 1 na links gedryf word, na laer waardes van (N_1 ), terwyl die populasie van spesie 2 opwaarts gedryf word, na hoër waardes van (N_2 ).

Hierdie dinamika verskyn in die vloeidiagram van Figuur ( PageIndex {4} ). Die oorsprong (0,0) is 'n onstabiele ewewig. In hierdie enkelhulpbronstelsel neem enige bevolkings naby uitsterwing toe, maar nie heeltemal uitgesterf nie, totdat hulle die middelstreek tref. Die horisontale as het nog 'n onstabiele ewewig, waar Spesie 1 op sy drakrag is en Spesie 2 uitgesterf het ((−r_1/s_{1,1},)0). Enige bevolking naby die onstabiele ewewig kom binnekort in die middelstreek. Alle bevolkings, nie juis op een van die twee onstabiele ekwilibrië nie, kom saam op die rooi skyf op die vertikale as, waar spesie 2 sy dravermoë het, (K_2 , = , - r_2/s_ {2,2} ), en spesie 1 het uitgesterf (0, ( - r_2/s_ {2,2} )). Hierdie ewewig word 'n 'globale aantrekker' genoem.

Fase -ruimtes bied dus 'n ander siening van mededingende uitsluiting, waarvan die teorie ten minste van toepassing is op twee spesies wat om 'n enkele hulpbron by ewewig meeding.


Volgers van heuningby-dansers verander hul gedrag as dansers slaapbeperk is of onnauwkeurige danse uitvoer

Heuningby-volgelinge van rigtinggewys onakkurate waggeldanse wissel danse.

Volgers van rigtinggewende presiese waai -danse verlaat die nes.

Volgers van korter danse, spesifiek deur slaapbeperkte dansers, skakel danse oor.

Volgers van dansers met beperkte slaap kan minder herhalings van onakkurate danse volg.

Slaapbeperkte dansers voer proporsioneel minder presiese waggedanse uit.

Kommunikasie en slaap is belangrik vir mense en heuningbye. Desondanks is studies wat die gevolge van slaapverlies op dierekommunikasie meld - beide sein en ontvangs - verbasend beperk. Heuningbye (Apis mellifera) kan die bestemming van 'n voedselbron bekend maak met 'n waggeldans, maar as slaapbeperk is, voer dansers rigtingloos minder presiese danse uit. Ons het die gedrag van die dansvolgers ontleed met betrekking tot die presisie van 'n dans en of die danser slaapbeperk was al dan nie. Volgers was meer geneig om van dans te verander as hulle 'n onakkurate dans volg en meer geneig om die nes te verlaat as hulle 'n presiese dans volg. Volgers was ook meer geneig om die nes te verlaat nadat hulle 'n dans gevolg het wat uit meer iterasies (waggle-fases) bestaan ​​het, maar slegs as die danser slaapbeperk was. Dit lyk asof bye minder waggelfases volg van 'n dans wat minder presies was, maar weereens slegs as die danser slaapbeperk was. As gevolg van minder waggelfases, is dit bewys dat dit die akkuraatheid van die vlug van bye verminder, so ons resultate dui daarop dat leidrade wat verband hou met slaapverlies 'n gevolg kan hê op die sukses van die volgeling. Hierdie studie bied 'n unieke geval van sender-ontvanger-effekte van slaapverlies in 'n ongewerwelde dier, en 'n moontlike akkuraatheid-afhanklike kwesbaarheid in kolonies van heuningbye.


Die NLP -patroon van die maand: Somatiese sintaksis

"'n Herhalende emosionele toestand verskyn altyd saam met die houding van die liggaam en die vegetatiewe toestand waarmee dit vroeër gekondisioneer is. Daarom, wanneer 'n individuele emosionele kompleks opgelos is, word 'n spesifiek individuele liggaamsgewoonte gelyktydig opgelos."
Moshe Feldenkrais

"As ek dit kon sê, sou ek dit nie hoef te dans nie."
Isadora Duncan

Somatic Syntax is ontwikkel deur Judith DeLozier en Robert Dilts as 'n manier om die teorieë van transformasie -grammatika van Noam Chomsky (1956, 1966) op 'n breër omvang van voorstellingstelsels toe te pas. Volgens Chomsky kan sensoriese en emosionele ervarings (diep strukture) uitgedruk word deur 'n verskeidenheid taalkundige beskrywings (oppervlakstrukture). Dieper strukture bereik die oppervlak na 'n reeks 'transformasies'. Hierdie transformasies dien as 'n tipe filter op die ervaringsdiepe strukture. Volgens Grinder en Bandler (1975) behels die beweging van diepe struktuur na die oppervlakstruktuur noodwendig die prosesse van verwydering, veralgemening en vervorming. Baie belangrike leidrade oor die diep struktuur word egter uitgedruk en weerspieël in die verbale struktuur.

Somatiese sintaksis pas hierdie beginsels van digitale (verbale) taal toe op analoog (kinestetiese) uitdrukking. Die term "somaties" kom van die Griekse woord "soma" wat "liggaam" beteken. "Sintaksis" is 'n Griekse woord wat beteken "om in orde te bring" of "rangskik". Somatiese sintaksis het dus te doen met die organisasie van fisiologie en 'lyftaal'.

As 'n voorbeeld van die verhouding tussen 'diep struktuur' en 'oppervlakstrukture', het die meeste van ons geleer om met ons regter- of linkerhand te skryf. Tog, sodra ons hand hierdie vaardigheid aangeleer het, kan dit onmiddellik na ander dele van die liggaam oorgedra word. Ons kan byvoorbeeld maklik ons ​​naam in sand skryf met ons linkergroottoon of letters maak deur 'n potlood in ons mond te hou, al is die fisiese struktuur van hierdie dele van ons liggame heeltemal anders. Die diep struktuur wat verband hou met die vorm van die letters is nie gekoppel aan enige spesifieke deel van die liggaam nie. Dit kan veralgemeen word op baie oppervlakstrukture.

Omdat Somatiese sintaksis verband hou met 'analoog' uitdrukking, is dit meer sistemies en nie 'lineêr' nie en bring dit ons gevolglik dikwels nader aan ons ervaringsdiepe strukture. Een van die doelstellings van Somatiese sintaksis is om die 'aantrekkom' van 'n bepaalde interne toestand of hulpbron te verdiep en uit te brei. Somatic Syntax gebruik in wese die beweging van die liggaam as 'n manier om hulpbronne op diep vlak te versterk, te integreer en te veralgemeen. Deur die fisiese vorm en organisasie van die bewegings wat met 'n bepaalde toestand geassosieer word te ondersoek, kan ons leer om daardie toestand in meer situasies beter uit te druk of te manifesteer en ons buigsaamheid te verhoog.

Somatiese sintaksisoefeninge

Fase 1 Verken die landskap

  1. Identifiseer 'n beweging wat verband hou met 'n hulpbrontoestand (1ste posisie teenwoordig).
  2. Verken die 'organisasie' (diep struktuur) van die beweging deur verskillende aspekte daarvan te verander (kwaliteit, spoed, liggaamsdele, rigting, ens.).
  3. Let op watter veranderinge
    1. Versterk/maak meer van die staat.
    2. Demp/maak minder van die staat.
    3. Verander die toestand na 'n ander toestand.

    Fase 2 Verryk die diep struktuur

    Neem die 'organisasie' wat verband hou met die beweging wat in fase 1 geïdentifiseer is, tot 3 ander SOAR -ruimtes (dit wil sê, toekomstige eerste posisie, huidige posisie 2, verlede posisie, ens.). Vir elke nuwe ruimte

    1. Assosieer in die nuwe ruimte. Neem die fisiologie wat verband hou met die ruimte volledig aan.
    2. Keer terug na die huidige posisie en kry weer toegang tot die hulpbronstatus en -beweging.
    3. Bring die beweging 'soos dit is' na die nuwe ruimte.
    4. Pas die hulpbronbeweging aan om die posisie die mees ekologies en elegant te pas.
    5. Keer terug na u eerste posisie en let op hoe u ervaring met die hulpbron verdiep of verryk is.

    Fase 3 Verbreding van die 'wasbak'

    Kies drie algemene aksies/'makro' -gedrag (loop, iets dra, sit, skryf). Vir elke aksie

    1. Begin in die huidige posisie met die hulpbronbeweging wat u in fase 1 en 2 ondersoek het.
    2. Begin die aksie en pas die hulpbronbeweging aan om daardie aktiwiteit te pas op die manier wat die natuurlikste is en die volle ervaring van die hulpbron bewaar.

    Fase 4 Toevoeging tot die landskap

    1. Impliseer vanaf die 1ste posisie die hulpbronbeweging van 'n ander persoon (dit wil sê dat u die beweging van die ander persoon doen).
    2. Gaan na die 2de posisie saam met die ander persoon en doen die beweging (d.w.s. wees die ander persoon wat die beweging doen).
    3. Gaan na die derde posisie. Wat leer jy oor jouself, die ander persoon en die hulpbron?
    4. Keer terug na eerste posisie en neem een ​​of ander aspek van die ander persoon se hulpbron saam (diep struktuur en oppervlakstruktuur) wat beide ekologies en verrykend vir jou landskap is. Druk dit as 'n beweging uit.

    Fase 5 Deel Landskappe

    1. Vorm groepe mense van soortgelyke kulture (Brasiliaans, Brits, Duits, ens.)
    2. Identifiseer 'n bewegingsgehalte waarvan die groep saamstem dat dit hul kulturele identiteit uitdruk.
    3. Kom saam met mense uit ander groepe en herhaal die stappe van fase 4 met mekaar se bewegings.

    Fase 6 Die vrystelling van die 'wysheid van die liggaam' deur 'somatiese sintaksis'

    1. Koppel aan die ervaring van 'n 'simptoom', dit wil sê 'n weerstand, inmenging of 'vas' toestand.
    2. Identifiseer 'n beduidende beweging wat verband hou met die ervaring van die simptoom (1ste posisie teenwoordig), byvoorbeeld, wys jou arm en vinger.
    3. Verken die 'organisasie' (diep struktuur) van die beweging deur verskillende aspekte daarvan te verander (d.w.s. kwaliteit, spoed, dele van die betrokke liggaam, rigting, ens.).
    4. Identifiseer die minimum beweging (bv. effense rotasie van wysvinger) wat die simptoomervaring 'destabiliseer'. Die resultaat moet 'n 'oorgangstoestand' wees, in teenstelling met 'n ander herkenbare toestand.
    5. Gaan voort om baie klein veranderinge in die fisiologie te ondersoek totdat u 'n toestand bereik waarin u 'oop' voel vir iets nuuts.
    6. Gaan voort met baie geringe veranderinge, keer terug na die 'simptoom' -fisiologie vanuit die' oop 'fisiologie.
    7. Met dieselfde aandagskwaliteit, gaan terug na die "oop" toestand. Herhaal die siklus van verskuiwing tussen die simptoom en "oop" state verskeie kere. Laat u toe om bewus te word van 'n gevoel of 'n deel van u fisiologie wat u nog nie opgemerk het nie.
    8. As u 'oop' is vir iets nuuts, hou u aandag versigtig op u nuwe bewustheid en let op watter hulpbronne organies na vore kom.
    9. Hou die toestand van "openheid", die nuwe bewustheid en hulpbron, stap terug na jou gesondheidspad.

    Die telling. Model

    Die meeste NLP is gerig op die definisie van 'n huidige toestand en 'n gewenste toestand, en dan die identifisering en toepassing van 'n tegniek wat hopelik iemand sal help om in die gewenste toestand te kom. Die telling. Die model verryk die beskrywing deur nog 'n paar eenvoudige onderskeidings by te voeg. Die letters staan ​​vir Simptome, oorsake, uitkomste, hulpbronne en gevolge. Hierdie elemente verteenwoordig die minimum hoeveelheid inligting wat deur enige proses van verandering of genesing aangespreek moet word.

    1. Simptome is tipies die mees opvallende en bewuste aspekte van 'n probleem of probleemtoestand.
    2. Oorsake is die onderliggende elemente wat verantwoordelik is vir die skep en instandhouding van die simptome. Hulle is gewoonlik minder duidelik as die simptome wat hulle produseer.
    3. Uitkomste is die spesifieke doelwitte of gewenste toestande wat die plek van die simptome sou inneem.
    4. Hulpbronne is die onderliggende elemente wat verantwoordelik is vir die verwydering van die oorsake van die simptome en vir die manifestering en instandhouding van die gewenste uitkomste.
    5. Effekte is die langtermyn resultate van die bereiking van 'n bepaalde uitkoms. Spesifieke uitkomste is oor die algemeen trapklippe om tot 'n langer termyn effek te kom.
      1. Positiewe gevolge is dikwels die rede of motivering om 'n bepaalde uitkoms te begin.
      2. Negatiewe effekte kan weerstand of ekologiese probleme skep.

      Tegnieke is opeenvolgende strukture vir die identifisering, toegang tot en die toepassing van bepaalde hulpbronne op 'n bepaalde stel simptome, oorsake en uitkomste. 'n Tegniek is nie op sigself 'n hulpbron nie. 'N Tegniek is slegs effektief in die mate dat dit toegang kry tot die bronne wat toepaslik is om die hele stelsel wat deur die ander S.C.O.R.E. elemente.

      'Dans' S.C.O.R.E. Tegniek

      1. Dink aan 'n probleem wat jy probeer oplos.
      2. Gee vier plekke in 'n volgorde wat die oorsaak, simptoom, uitkoms en gewenste effek van die probleem voorstel.
      3. Verbind fisies met die ervaring en interne toestand wat met elke plek verband hou. Gee spesiale aandag aan die bewegingspatroon wat met elke plek verband hou.
      4. Begin op die 'oorsaak' -plek en stap stadig deur die hele volgorde. Herhaal hierdie proses verskeie kere totdat daar 'n enkele beweging van oorsaak tot gevolg is.
      5. Gaan na 'n fisiese metaposisie en laat u liggaam u lei na 'n spesiale beweging wat die toepaslike hulpbron verteenwoordig om in die S.C.O.R.E. volgorde.
      6. Begin by die oorsaakligging, inkorporeer die hulpbronbeweging in die ander beweging wat met daardie ligging geassosieer word. Loop deur die ander liggings en voeg die hulpbronbeweging by die ander bewegings totdat jy die effekspasie bereik het.
      7. Herhaal die beweging deur oorsaak, simptoom, uitkoms en gevolg totdat jy dit in 'n soort 'dans' omskep het.

      Vir meer inligting oor Robert Dilts se produkte en dienste, sien die komende seminare of Robert ’ se produkbladsy, of keer terug na die tuisblad. As u probleme of opmerkings rakende ons WWW-diens het, stuur 'n e-pos na die volgende adres: [email protected]

      Hierdie bladsy en alle inhoud is kopiereg en kopie 1998 deur Robert Dilts., Santa Cruz, CA.


      1 Inleiding en oorsig

      Die monogene sein is 'n beeldontledingsmetodiek wat in 2001 deur Felsberg en Sommer bekendgestel is en vir 'n verskeidenheid doeleindes in beeldverwerking en rekenaarvisie -navorsing gebruik is. Dit is veral nuttig gevind in die ontleding van ultraklankbeelde in verskeie navorsingscenario's, meestal in werk wat in die BioMedIA -laboratorium in Oxford gedoen is.

      Die literatuur oor die monogene sein kan egter moeilik wees om binne te dring as gevolg van die gebrek aan 'n enkele hulpbron om die verskillende beginsels uit basiese beginsels te verduidelik. Die doel van hierdie dokument is dus om die beginsels, doel, toepassings en beperkings van die metodologie bekend te stel. Dit veronderstel 'n mate van agtergrondkennis op die gebiede van beeld- en seinverwerking, veral 'n goeie kennis van Fourier -transformasies soos toegepas op seine en beelde. Ons sal nie probeer om 'n deeglike wiskundige beskrywing of afleiding van die monogene sein te verskaf nie, maar eerder fokus op die ontwikkeling van 'n intuïsie vir die verstaan ​​en gebruik van die metodologie en die leser elders verwys vir 'n meer wiskundige behandeling.

      My MATLAB/GNU Octave -implementering van die monogene sein (gebruik vir syfers in hierdie dokument) is beskikbaar op Github onder die GNU Public License op https://github.com/CPBridge/monogenic_signal_matlab.


      ERKENNINGS

      Hierdie navorsing is uitgevoer by die Laboratoire méditerranéen de préhistoire Europe Afrique (LAMPEA), en befonds deur 'n toekenning van die A*MIDEX-stigting (Grant WEBERRHR/SOCA/AM15AVHRXX) aan A. Weber (Hoofondersoeker). Spesiale dank aan alle navorsers, ondersteuningspersoneel en studente verbonde aan LAMPEA en die Baikal Argeology Project. Hierdie navorsing sou nie moontlik gewees het sonder die deurlopende samewerking en ondersteuning van die Irkutsk State University in Rusland en ons talle Russiese vriende en kollegas wat gehelp het om toegang tot materiaal, insig in onlangse plaaslike ontdekkings en navorsingsaanwysings te verkry nie.

      Data S1. Kaart van die begraafplaas Shamanka II wat die dominante tydelike en ruimtelike kenmerke aandui wat tydens opgrawings aangeteken is.

      Data S2. Koolstof (δ 13 C) en stikstof (δ 15 N) resultate vir individuele afdelings van Shamanka II individue.

      Neem asseblief kennis: Die uitgewer is nie verantwoordelik vir die inhoud of funksionaliteit van enige ondersteunende inligting wat deur die skrywers verskaf word nie. Enige navrae (behalwe ontbrekende inhoud) moet aan die ooreenstemmende outeur vir die artikel gerig word.


      Kyk die video: mitosis 3d animation Phases of mitosiscell division (Junie 2022).


Kommentaar:

  1. JoJozragore

    Dankie! I will now visit this blog every day!

  2. Mahpee

    Ek is van mening dat u verkeerd is. Ek kan my posisie verdedig. E -pos my by PM.

  3. Kazisho

    Ek dink dit is die bewonderenswaardige idee

  4. Bort

    Many thanks for the information, now I will not commit such error.

  5. Floinn

    Jy het die punt getref.



Skryf 'n boodskap