Inligting

Voordele van biseksuele voortplanting bo ongeslagtelike voortplanting vir spesiebevordering?

Voordele van biseksuele voortplanting bo ongeslagtelike voortplanting vir spesiebevordering?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Is daar enige voordele van biseksuele voortplanting bo ongeslagtelike een ten opsigte van spesiebewaring en -bevordering? Het diere wat twee of meer geslagte het meer kanse om voort te plant? Het iemand 'n kwantitatiewe weergawe van hierdie feit gehad?


Dit is baie goeie vrae. Ongelukkig is antwoorde nie maklik nie en vra jy baie om te skryf! Maar miskien sal iemand anders dit probeer en dit beter maak as wat ek kan. Let daarop dat die evolusie van rekombinasie en van seksuele voortplanting nie heeltemal dieselfde ding is nie. Ook, evolusie van seksuele voortplanting is nie dieselfde as evolusie van verskeie voortplantingstelsels nie. Laastens is daar ook vrae oor die evolusie van seksuele vasberadenheidstelsel. Jy sal dalk meer kans hê om nuttige antwoorde te kry deur jou vraag op te deel en te vra vir evolusie tussen verskillende voortplantingstelsels. Hermafroditisme vs biseksuele voortplanting. Ongeslagtelike vs seksueel. En ten slotte op 'n ander pos kan jy die "bewaring" deel van jou vraag byvoeg.

Wat bedoel jy "diere wat twee of meer geslagte het"? Bedoel jy hermafrodiete?

Jy kan dalk na ander plasings op hierdie webwerwe kyk wat die vraag bespreek. Ek dink nie daar is nog een plasing wat regtig in diepte gaan nie.

Ek dink dit sal wonderlik wees as iemand 'n maklik leesbare bron van inligting oor die onderwerp kan plaas. Hier is een, maar dit is slegs in Frans. Hierdie aanbieding deur Sally Otto sal jou waarskynlik interesseer.

Enkele wenke in baie kort: Een probleem met hermafroditisme is selfing en die gepaardgaande konsep inteling depressie. Vir bewaringsdoeleindes, let daarop dat as een voordelige mutasie voorkom (op enige lokus) voordat 'n ander voordelige mutasie tyd gehad het om fiksasie te bereik, dan sal die frekwensie van een van die twee voordelige mutasies noodwendig na nul gaan. Jy sal dalk belangstel in die tweevoudige koste van seks. Müller se ratel is ook 'n konsep waaroor jy dalk wil leer. Daar is verskeie baie interessante kwantitatiewe modelle oor die onderwerp en dit is steeds 'n voortdurende debat. Jy sal dalk belangstel in die werk van S. Otto en B.& D. Charlesworth. Jy sal dalk in E. Charnov se boek belangstel al is dit nou 'n bietjie oud.


Voordele van biseksuele voortplanting bo ongeslagtelike voortplanting vir spesiebevordering? - Biologie

Om te verstaan ​​hoe spesiediversiteit gehandhaaf word, het implikasies vir beide toegepaste en basiese wetenskappe.

Daar word gereeld gedink dat spesies naasbestaan ​​in biologiese gemeenskappe ekologiese nisdifferensiasie tussen spesies vereis.

Onlangse ontwikkelings het getoon dat ekologiese verskille nie nodig is nie, en dat seksuele seleksie en ander reproduktiewe interaksies naasbestaan ​​kan bevorder in die afwesigheid van ekologiese differensiasie.

Die sleutelmeganismes wat saambestaan ​​tesame met hul empiriese ondersteuning genereer, word uitgelig.

'n Meer uitgebreide en meganistiese siening van meganismes wat naasbestaan ​​bevorder, kan help om te besluit hoe diverse groepe kan voortbestaan ​​in die afwesigheid van ekologiese verskille.

Dat spesies ekologies moet verskil, word dikwels beskou as 'n fundamentele voorwaarde vir hul stabiele naasbestaan ​​in biologiese gemeenskappe. Tog het onlangse werk getoon dat ekologies ekwivalente spesies saam kan bestaan ​​wanneer reproduktiewe interaksies en seksuele seleksie bevolkingsgroei reguleer. Hier hersien ons teoretiese modelle en beklemtoon empiriese studies wat 'n rol vir reproduktiewe interaksies in die handhawing van spesiediversiteit ondersteun. Ons plaas reproduktiewe interaksienavorsing binne 'n ontluikende konseptuele raamwerk van naasbestaansteorie, identifiseer vier sleutelmeganismes in intra- en interspesifieke interaksies binne en tussen geslagte, spekuleer oor nuwe meganismes en stel toekomstige navorsing voor. Gegewe die oorwig van seksuele voortplanting in die natuur, stel ons oorsig voor dat dit 'n verwaarloosde pad is om spesiediversiteit te verduidelik wanneer tradisionele ekologiese verduidelikings misluk het.


Voordele van biseksuele voortplanting bo ongeslagtelike voortplanting vir spesiebevordering? - Biologie

Welkom by die ongeslagtelike sigbaarheid en opvoedingsnetwerk. AVEN huisves die wêreld se grootste aanlyn ongeslagtelike gemeenskap sowel as 'n groot argief van hulpbronne oor aseksualiteit. AVEN streef daarna om oop, eerlike gesprek oor aseksualiteit onder seksuele en ongeslagtelike mense te skep.

Anders as selibaat, wat 'n keuse is om van seksuele aktiwiteit te onthou, is aseksualiteit 'n intrinsieke deel van wie ons is, net soos ander seksuele oriëntasies. Aseksuele mense het dieselfde emosionele behoeftes as almal anders en is net so in staat om intieme verhoudings te vorm. Om meer uit te vind oor aseksualiteit, klik hier. Vir media- en praatversoeke kontak asseblief [email protected]

Jy kan ook graag ons forums besoek. (Ons forums kan soms onderhoud ondergaan: indien wel, besoek asseblief ons rugsteunbord.)

Ons waardeer enige skenkings om te help met ons bedienerkoste. Gaan asseblief hierheen.

COVID-19-opdatering - April 2020 Ons hoop dit gaan goed met almal tydens die pandemie. Ons het 'n kort lys van hulpbronne en ondersteuningsgroepe saamgestel wat gerig is op die ace en aro-gemeenskap vir die inperking in baie stede, sowel as 'n skakel na die AVEN Unofficial discord-bediener.

NUUT! (6 April) Gelukkige Internasionale Aseksualiteitsdag (IAD) almal! Volg asseblief op sosiale media. Vroeër op 5 April het ons 'n regstreekse stroom gehou wat op die IAD YouTube-kanaal gevind kan word met ace-aktiviste van regoor die wêreld.


Aanpasbare betekenis en langtermyn-oorlewing van ongeslagtelike afstammelinge

Belangrike vrae bly oor die langtermyn-oorlewing en aanpasbare betekenis van eukariotiese ongeslagtelike afstammelinge. Talle referate wat handel oor geslagsvoordele het steeds voortgegaan om partenogenetiese populasies te vergelyk versus seksuele bevolkings wat aanvoer dat seks 'n beter fiksheid toon. Omdat ongeslagtelike afstammelinge nie oor enige rekombinasiemeganismes beskik wat vinnige veranderinge in die lig van ernstige omgewingstoestande bevoordeel nie, moet hulle as 'n evolusionêre doodloopstraat beskou word. Desnieteenstaande, deur literatuur oor ongeslagtelike voortplanting te hersien, is dit moontlik om drie stimulerende gevolgtrekkings te maak. (1) Ongeslagtelike voortplanting in eukariote verskil aansienlik van prokariote wat rekombinasie ervaar maar nóg meiose nóg singamie. Rekombinasie en meiose sou 'n dryfkrag vir seksuele voortplanting wees. Eukariote moet dus beskou word as 'n kontinuum van seksuele organismes wat min of meer tot seksuele voortplanting in staat is (en soms nie in staat is nie). (2) Eerder as om voorvaderlike eukariotiese vorms te openbaar, het die meeste bekende afstammelinge van ongeslagtelike eukariote seks verloor as gevolg van 'n genomiese konflik wat hul seksuele kapasiteit beïnvloed. Daar kan dus geargumenteer word dat verbastering 'n groot oorsaak van hul aseksualiteit is. Aseksualiteit het moontlik ontwikkel as 'n voortplantingsmeganisme wat konflik binne organismes verminder. (3) Daar kan voorgestel word dat, eerder as om generaliste te wees, partenogenetiese hibriede afstammelinge bevoordeel kan word wanneer eienaardige beperkte ekologiese nisse ontgin word, volgens die "bevrore nisvariasie"-model. Alhoewel hibriede gebeurtenisse tot geslagsverlies kan lei, waarskynlik veroorsaak deur genomiese konflik, kan ongeslagtelike basters nuwe oorspronklike aanpasbare eienskappe vertoon, en die vinnige kolonisasie van omgewings deur klonale voortplanting kan hul langtermyn-oorlewing bevoordeel, wat lei tot evolusionêre veranderinge en basterspesiasie. Ondersoek van die evolusionêre geskiedenis van ongeslagtelike geslagte toon dat evolusionêre prosesse deur oorgangsfases optree waarin selfs baie klein tydelike voordele genoeg kan wees om die verwagte selektiewe nadele teë te werk.

Dit is 'n voorskou van intekeninginhoud, toegang via jou instelling.


Plaagbestande plante:

  • Verskeie aalwurms parasiteer 'n wye verskeidenheid plante en diere, insluitend mense.
  • 'n Aalwurm Meloidegyne incognitia besmet die wortels van tabakplante en veroorsaak 'n
    groot vermindering in opbrengs.
  • 'n Nuwe strategie is aangeneem om hierdie besmetting te voorkom wat gebaseer was op die
    proses van RNA-interferensie (RNAi).
  • RNAi vind plaas in alle eukariotiese organismes as 'n metode van sellulêre verdediging.
  • Hierdie metode behels die stilmaak van 'n spesifieke mRNA as gevolg van 'n komplementêre dsRNA
    molekule wat bind aan en translasie van die mRNA (stilte) verhoed.
  • Die bron van hierdie komplementêre RNA kan wees van 'n infeksie deur virusse wat
    RNA-genome of mobiele genetiese elemente (transposons) wat via 'n RNA repliseer
    intermediêre.
  • Met behulp van Agrobacterium vektore is aalwurm-spesifieke gene in die gasheer ingebring
    plant.
  • Die bekendstelling van DNA was sodanig dat dit beide sin- en anti-sin-RNA geproduseer het
    die gasheerselle. Hierdie twee RNA’s word aanvullend tot mekaar gevorm 'n dubbel
    gestrand (dsRNA) wat RNAi geïnisieer het en dus die spesifieke mRNA van die stilgemaak het
    nematode.
  • Die gevolg was dat die parasiet nie in 'n transgeniese gasheer kon oorleef nie
    spesifieke interfererende RNA uit te druk. Die transgeniese plant het dus homself teen die parasiet beskerm.


Inhoud

Leigh Van Valen het die hipotese voorgestel as 'n "verklarende raaklyn" om die "wet van uitsterwing" (bekend as "Van Valen se wet") te verduidelik, [1] wat sê dat die waarskynlikheid van uitsterwing nie afhang van die leeftyd van die spesie nie ( of hoër rang takson), eerder konstant oor miljoene jare vir enige gegewe takson. Die waarskynlikheid van uitsterwing is egter sterk verwant aan aanpasbare sones, omdat verskillende taksa verskillende waarskynlikhede van uitsterwing het. [1] Met ander woorde, uitsterwing vind lukraak plaas met betrekking tot ouderdom, maar nie-lukraak met betrekking tot ekologie. Gesamentlik dui hierdie twee waarnemings daarop dat die effektiewe omgewing van enige homogene groep organismes teen 'n stogasties konstante tempo agteruitgaan. Van Valen het voorgestel dat dit die resultaat is van 'n evolusionêre nul-somspel wat deur interspesifieke mededinging gedryf word: die evolusionêre vordering (= toename in fiksheid) van een spesie verswak die fiksheid van naasbestaande spesies, maar omdat saambestaande spesies ook ontwikkel, is geen enkele spesie kry 'n langtermyn toename in fiksheid, en die algehele fiksheid van die stelsel bly konstant. Die verskynsel se naam is afgelei van 'n stelling wat die Rooi Koningin aan Alice gemaak het in Lewis Carroll's Deur die Kykglas in haar verduideliking van die aard van Looking-Glass Land:

Nou, hier, jy sien, dit verg al die hardloop wat jy kan doen, om op dieselfde plek te bly. [4]

Van Valen het die hipotese "Rooi Koningin" geskep, want onder hierdie interpretasie moet spesies "hardloop" of ontwikkel om op dieselfde plek te bly, of anders uitsterf.

Positiewe korrelasie tussen spesiasie en uitsterwingsyfers (Stanley se reël) Red

Paleontologiese data dui daarop dat hoë spesiasiekoerse korreleer met hoë uitsterwingsyfers in byna alle groot taksa. [5] [6] Hierdie korrelasie is toegeskryf aan 'n aantal ekologiese faktore, [7] maar dit kan ook voortspruit uit 'n Rooi Koningin-situasie, waarin elke spesiesgebeurtenis in 'n klade die fiksheid van naasbestaande spesies in dieselfde klade verswak. (mits daar filogenetiese niskonserwatisme is). [3]

Evolusie van seks Edit

Besprekings oor die evolusie van seks was nie deel van Van Valen se Rooi Koningin-hipotese nie, wat evolusie op skale bo die spesievlak aangespreek het. Die mikro-evolusionêre weergawe van die Rooi Koningin-hipotese is voorgestel deur Bell (1982), wat ook Lewis Carroll aanhaal, maar nie Van Valen aanhaal nie.

Die Red Queen-hipotese word onafhanklik deur Hartung [8] en Bell gebruik om die evolusie van seks te verduidelik, [2] deur John Jaenike om die handhawing van seks te verduidelik [9] en W. D. Hamilton om die rol van seks in reaksie op parasiete te verduidelik. [10] [11] In alle gevalle verleen seksuele voortplanting spesieveranderlikheid en 'n vinniger generasiereaksie op seleksie deur die nageslag geneties uniek te maak. Seksuele spesies is in staat om hul genotipe in veranderende toestande te verbeter. Gevolglik kan ko-evolusionêre interaksies, tussen gasheer en parasiet, byvoorbeeld, selekteer vir seksuele voortplanting in gashere om die risiko van infeksie te verminder. Ossillasies in genotipefrekwensies word waargeneem tussen parasiete en gashere op 'n antagonistiese ko-evolusionêre manier [12] sonder dat veranderinge aan die fenotipe noodsaak. In multi-gasheer en multi-parasiet ko-evolusie, kan die Rooi Koningin dinamika beïnvloed watter gasheer en parasiet tipes dominant of skaars sal word. [13] Wetenskapskrywer Matt Ridley het die term gewild gemaak in verband met seksuele seleksie in sy 1993-boek Die Rooi Koningin, waarin hy die debat in teoretiese biologie bespreek het oor die aanpasbare voordeel van seksuele voortplanting vir daardie spesies waarin dit voorkom. Die verbintenis van die Rooi Koningin met hierdie debat spruit uit die feit dat die tradisioneel aanvaarde Vicar of Bray-hipotese slegs aanpasbare voordeel op die vlak van die spesie of groep getoon het, nie op die vlak van die geen nie (alhoewel die protean "Vicar of Bray" aanpassing is baie nuttig vir sommige spesies wat tot die laer vlakke van die voedselketting behoort). Daarenteen, 'n Rooi-Koningin-tipe tesis wat daarop dui dat organismes loop sikliese wapenwedrenne met hul parasiete kan die nut van seksuele voortplanting op die vlak van die geen verklaar deur te stel dat die rol van seks is om gene te bewaar wat tans nadelig is, maar wat voordelig sal word teen die agtergrond van 'n waarskynlike toekomstige populasie van parasiete.

Verdere bewyse van die Rooi Koningin-hipotese is waargeneem in alleliese effekte onder seksuele seleksie. Die Rooi Koningin-hipotese lei tot die begrip dat alleliese rekombinasie voordelig is vir populasies wat betrokke is by aggressiewe biotiese interaksies, soos roofdier-prooi of parasiet-gasheer interaksies. In gevalle van parasiet-gasheer-verhoudings kan seksuele voortplanting die produksie van nuwe multi-lokus genotipes versnel wat die gasheer in staat stel om parasiete te ontsnap wat by die vorige generasies van tipiese gashere aangepas het. [14] Mutasie-effekte kan deur modelle voorgestel word om te beskryf hoe rekombinasie deur seksuele voortplanting voordelig kan wees. Volgens die mutasie-deterministiese hipotese, as die skadelike mutasietempo hoog is, en as daardie mutasies interaksie het om 'n algemene afname in organisme fiksheid te veroorsaak, bied seksuele voortplanting 'n voordeel bo ongeslagtelike voortplantende organismes deurdat populasies die skadelike mutasies kan elimineer nie net meer nie. vinnig, maar ook mees effektief. [14] Rekombinasie is een van die fundamentele maniere wat verduidelik waarom baie organismes ontwikkel het om seksueel voort te plant.

Seksuele organismes moet hulpbronne bestee om maats te vind. In die geval van seksuele dimorfisme dra gewoonlik een van die geslagte meer by tot die voortbestaan ​​van hul nageslag (gewoonlik die moeder). In sulke gevalle is die enigste aanpasbare voordeel van 'n tweede geslag die moontlikheid van seksuele seleksie, waardeur organismes hul genotipe kan verbeter.

Bewyse vir hierdie verduideliking vir die evolusie van seks word verskaf deur die vergelyking van die tempo van molekulêre evolusie van gene vir kinases en immunoglobuliene in die immuunstelsel met gene wat ander proteïene kodeer. Die gene wat vir immuunstelselproteïene kodeer, ontwikkel aansienlik vinniger. [15] [16]

Verdere bewyse vir die Rooi Koningin-hipotese is verskaf deur die waarneming van langtermyndinamika en parasiet-ko-evolusie in 'n gemengde seksuele en ongeslagtelike populasie van slakke (Potamopyrgus antipodarum). Die aantal seksuele, die aantal ongeslagtelike, en die koerse van parasitiese infeksie vir beide is gemonitor. Daar is gevind dat klone wat aan die begin van die studie volop was, mettertyd meer vatbaar vir parasiete geword het. Namate parasietinfeksies toegeneem het, het die eens volop klone dramaties in getal afgeneem. Sommige klontipes het heeltemal verdwyn. Intussen het seksuele slakbevolkings mettertyd baie meer stabiel gebly. [17] [18]

In 2011 het navorsers die mikroskopiese rondewurm gebruik Caenorhabditis elegans as gasheer en die patogene bakterie Serratia marcescens om 'n gasheer-parasiet-koevolusionêre stelsel in 'n beheerde omgewing te genereer, wat hulle in staat stel om meer as 70 evolusie-eksperimente uit te voer wat die Rooi Koningin-hipotese toets. Hulle het die paringstelsel van geneties gemanipuleer C. elegans, wat veroorsaak dat bevolkings óf seksueel, deur selfbevrugting, óf 'n mengsel van beide binne dieselfde bevolking paar. Toe het hulle daardie bevolkings blootgestel aan die S. marcescens parasiet. Daar is gevind dat die selfbevrugtende bevolkings van C. elegans is vinnig uitgesterf deur die saam-ontwikkelende parasiete, terwyl seks bevolkings toegelaat het om tred te hou met hul parasiete, 'n resultaat wat ooreenstem met die Rooi Koningin-hipotese. [19] [20]

Tans is daar geen konsensus onder bioloë oor die belangrikste selektiewe kragte wat seks handhaaf nie. Die mededingende modelle om die aanpasbare funksie van seks te verduidelik, is deur Birdsell en Wills hersien. [21]

Evolusie van veroudering Edit

Die Rooi Koningin-hipotese is ook deur sommige skrywers gebruik om die evolusie van veroudering te verduidelik. [22] [23] Die hoofgedagte is dat veroudering deur natuurlike seleksie bevoordeel word, aangesien dit vinniger aanpassing by veranderende toestande moontlik maak, veral om tred te hou met die evolusie van patogene, roofdiere en prooi. [23]

Interspesie wapenwedloop Edit

"Die haas hardloop vinniger as die jakkals, want die haas hardloop vir sy lewe terwyl die jakkals net vir sy aandete hardloop." Aesop [24] Die roofdier-prooi-verhouding kan ook in die mikrobiese wêreld gevestig word, wat dieselfde evolusionêre verskynsel veroorsaak wat in die geval van jakkalse en hase voorkom. 'n Onlangs waargenome voorbeeld het as protagoniste M.xanthus (roofdier) en E.coli (prooi) waarin 'n parallelle evolusie van beide spesies waargeneem kan word deur genomiese en fenotipiese modifikasies, wat in toekomstige generasies 'n beter aanpassing van een van die spesies produseer wat word teëgewerk deur die evolusie van die ander, en genereer dus 'n wapenwedloop wat slegs gestop kan word deur die uitsterwing van een van die spesies. [25]

  • Die interaksies tussen parasitiese wespies en inseklarwes, wat nodig is vir die parasitiese wesp se lewensiklus, is ook 'n goeie illustrasie van 'n wapenwedloop. Inderdaad, 'n mate van evolusionêre strategie is deur beide vennote gevind om te reageer op die druk wat gegenereer word deur die onderlinge assosiasie van geslagte. Byvoorbeeld, die parasitoïde wespgroep, Campoletis sonorensis, is in staat om teen die immuunstelsel van sy gashere te veg, Heliothis virescens (Lepidoptera) met die assosiasie van 'n polydnavirus (PDV) (Campoletis sonorensis PDV). Tydens die oviposisie-proses dra die parasitoïed die virus oor (CsPDV) na die inseklarwe. Die CsPDV sal die fisiologie, groei en ontwikkeling van die besmette inseklarwes verander tot voordeel van die parasitoïed. [26]

'n Mededingende evolusionêre idee is die hofnar-hipotese, wat aandui dat 'n wapenwedloop nie die dryfkrag van evolusie op groot skaal is nie, maar eerder abiotiese faktore is. [27] [28]

Die Black Queen-hipotese is 'n teorie van reduktiewe evolusie wat daarop dui dat natuurlike seleksie organismes kan dryf om hul genoomgrootte te verminder. [29] Met ander woorde, 'n geen wat 'n lewensbelangrike biologiese funksie verleen, kan onmisbaar word vir 'n individuele organisme as sy gemeenskapslede daardie geen op 'n "lekkende" wyse uitdruk. Soos die Rooi Koningin-hipotese, is die Swart Koningin-hipotese 'n teorie van ko-evolusie.

Van Valen het sy artikel oorspronklik by die Journal of Theoretical Biology ingedien, waar dit vir publikasie aanvaar is. Omdat "die wyse van verwerking egter van die betaling van bladsykoste afgehang het", [1] het Van Valen sy manuskrip teruggetrek en 'n nuwe Tydskrif genaamd "Evolutionary Theory" gestig, waarin hy sy manuskrip as die eerste artikel gepubliseer het. Die tydskrif "Evolutionary Theory" is in Van Valens kantoor op 'n fotostaatmasjien vervaardig onder die leuse "substance over form."

Nog 'n noemenswaardige detail is Van Valen se erkenning aan die Nasionale Wetenskapstigting: "Ek bedank die Nasionale Wetenskapstigting dat hulle gereeld my (eerlike) toekenningsaansoeke vir werk aan werklike organismes afgekeur het, en my dus tot teoretiese werk gedwing het". [1]


5. Die genetika onderliggend aan Seks

Tot op datum is 'n verskeidenheid genetiese meganismes bekend wat in verskillende groepe eukariote oorsaaklik is vir die voorkoms van mans en vrouens [10, 11]. Dit gee die indruk dat seksuele voortplanting meer as een keer in evolusie na vore gekom het sonder om van 'n bestaande universele genetiese seinweg gebruik te maak. Dat so 'n baie komplekse fisiologiese proses selfstandig twee keer of selfs meer keer kan ontstaan, maar altyd sperm- en eierselle met 'n baie soortgelyke fisiologie oplewer, is hoogs onwaarskynlik. Myns insiens mis ons steeds die meganisme wat die verskillende strategieë verbind wat in die loop van evolusie in werking getree het. Byvoorbeeld, in muise en die meeste ander soogdiere stuur een geen seksuele differensiasie in mans en wyfies in soogdiere, naamlik die SRY-geen [12, 13]. Die stelsel is meer ingewikkeld by vroue [14]. Die SRY-geen is op die Y-chromosoom geleë en na aktivering lei dit die individu in die manlike rigting. Monotreme wat ook soogdiere is maar wat steeds eiers lê, het egter nie die SRY-geen nie maar onderskei nietemin in mannetjies en wyfies. In insekte is verskeie meganismes bekend wat seksuele differensiasie en gonade funksioneer [10, 11, 15]. By skaaldiere kom beide 'n androgene hormoon (wat insulienagtig is [16]) en 'n peptitiese vroulike geslagshormoon (geen ooreenkoms met ander hormone in ander spesies [17]) voor, hierdie lys is nie volledig nie. Wat ook al die genetiese variasie in geslagsbepaling mag wees, en watter endokriene meganismes ook al aan die werk is, die finale uitkoms in alle seksueel voortplantende spesies is dat wyfies sonder uitsondering met hul eiers baie meer Ca 2+ uitstoot as wat mans met hul sperm doen: die Calcigender-paradigma [ 2]). Blykbaar kan hierdie uitkoms verwesenlik word deur diverse seinpaaie.

Die feit dat man en vrou in soveel eienskappe verskil, laat ons dalk dink dat hulle 'n groot aantal geslagspesifieke gene het. Dit is nie noodwendig so nie. Die meganisme wat in ontwikkeling gebruik word, is om die genoom in die gedifferensieerde selle van 'n individu konstant te hou, maar om weer en weer die uitdrukking van sommige stelle gene op 'n sel-tipe / weefsel spesifieke manier te verander [18]. Dieselfde geld vir man-vrou-differensiasie: nie baie gene verander nie, maar hul differensiële uitdrukking wel. Hoe kragtig die sellulêre strategie kan wees, word duidelik geïllustreer deur werk van Uhlenhaut etਊl [19]. Hulle het ontdek dat selle wat vooraf bepaal is vir die vorming van die ovarium geïnduseer kan word om in 'n testis te transdifferensieer deur 'n induseerbare delesie van slegs een geen, naamlik die vurkkop transkripsiereguleerder FOXL2. Sulke skrapping in volwasse ovariale follikels lei tot onmiddellike opregulering van testis-spesifieke gene, insluitend die kritieke SRY-teikengeen Sox9. Op hierdie manier kan die produksie van androgene geslagsteroïede ook geïnduseer word.


Abstrak

Klonale groei is 'n algemene verskynsel in plante en laat hulle voortduur wanneer seksuele lewensiklusvoltooiing belemmer word. Baie lae vlakke van werwing uit saad sal uiteindelik lei tot lae vlakke van genotipiese diversiteit. Daar kan verwag word dat die situasie vererger sal word in ruimtelik geïsoleerde populasies van verpligte allogame spesies, aangesien lae genotipiese diversiteite lae beskikbaarheid van versoenbare genotipes en lae reproduktiewe sukses tot gevolg sal hê. Populasies van die selfonversoenbare boskruid lelie-van-die-vallei (Convallaria majalis) is bestudeer met die doel om die relatiewe belangrikheid van seksuele en ongeslagtelike werwing af te lei. Toe was die doel om 'n verband tussen genotipiese diversiteit, seksuele voortplanting en die plaaslike woudomgewing te vestig.

Hoogs polimorfiese mikrosatellietmerkers is gebruik om klonale diversiteite en bevolkingsgenetiese struktuur van 20 populasies van C. majalis in sentraal-België.

Die meeste van die populasies wat bestudeer is, het uit 'n enkele genotipe bestaan ​​en koppelingsonewewig binne populasies was hoog, wat klonale groei as die hoofmetode van voortplanting manifesteer. 'n Bevolking wat uit veelvuldige genotipes bestaan ​​het, het hoofsaaklik in plekke met 'n dun rommellaag en hoë grondfosforvlakke voorgekom, wat omgewingsgemedieerde sporadiese werwing uit saad voorstel. Hoogs betekenisvolle genetiese differensiasie het aangedui dat bevolkings reproduktief geïsoleer is. In ooreenstemming met die self-onversoenbaarheid van C. majalis, monoklonale populasies het baie lae of selfs afwesige vrugset getoon.

Gebrek aan seksuele werwing in ruimtelik geïsoleer C. majalis bevolkings het gelei tot byna monoklonale bevolkings met verminderde of afwesige seksuele voortplanting, wat moontlik hul langtermyn-volharding beperk. Die plaaslike woudomgewing kan 'n belangrike rol speel in die bemiddeling van seksuele werwing in klonale woudplantspesies.


Resultate

Geen betekenisvolle effek van visgroep op liggaamsgrootte parameters is gevind nie (p > 0.05), dit wil sê standaardlengte, totale liggaamsgewig en somatiese liggaamsgewig het nie tussen visgroepe verskil nie. Liggaamsgrootte parameters het egter verskil tussen seisoenale monsters (faktor ANOVA, p < 0,001), met visse wat die kleinste liggaamsparameter (dws met betrekking tot al bogenoemde liggaamsparameters) in die lente en die grootste liggaamsparameters in die somer vertoon het in vergelyking met vroeë lente en herfs monsters (Tukey post hoc toets, p < 0,001). Geen betekenisvolle effek van visgroep op dermlengte gekorrigeer vir liggaamslengte is gevind nie (p > 0.05), maar 'n betekenisvolle effek van seisoen op dieselfde parameter is bepaal (p < 0.001), met 'n hoër waarde in herfs in vergelyking met ander seisoene ( p < 0,001) en 'n hoër waarde in die somer in vergelyking met lente (p < 0,001). Dermgewig gekorrigeer vir liggaamsgewig is deur beide visgroep en seisoen beïnvloed (faktor ANOVA, F = 6.196, p < 0.001 vir visgroep, F = 10.528, p < 0.001 en vir seisoen, F = 8.250, p < 0.001). Die hoogste dermgewig is gevind in die laat lente in vergelyking met somer en vroeë lente (Tukey post hoc toets, p < 0,001) en herfs (maar met bl = 0,084). 'n Beduidende laer dermgewig is gevind in triploïede ginogenetiese wyfies in vergelyking met beide seksuele wyfies en mans (p < 0.01). Hierdie patroon is bewys in alle monsters behalwe vir die somer, waar beide wyfies 'n soortgelyke dermgewig bereik het (Fig. 1a). 'n Hoër toestand-indeks is in die herfs aangeteken in vergelyking met ander seisoene (p < 0.01) en dit was ook hoër in die vroeë lente in vergelyking met somer (bl = 0,034). Beduidende effekte van monsternemingsperiode en visgroep op kondisiefaktor is gevind (Tabel 1). Toestandsfaktor by mans was laer in vergelyking met beide ginogenetiese en seksuele vroue (p & lt 0,001) (Fig. 1b). Die effek van visgroep het egter verdwyn toe somatiese liggaamsgewig gebruik is in die berekening van kondisiefaktor.

Die uitwerking van seisoen en visgroep (insluitend 3 nF - triploïede ginogenetiese wyfies, 2 nF - diploïede seksuele wyfies en 2 nM - diploïede seksuele mannetjies) op relatiewe gewig van derm (a) en toestand faktor (b)

Wat organo-somatiese indekse (Tabel 1) betref, is almal behalwe HI deur seisoen beïnvloed. 'n Beduidende effek van visgroep op alle indekse is gevind. Die indeks van reproduktiewe belegging, GSI, is ook aansienlik beïnvloed deur die interaksie van seisoen en visgroep. SSI het sy aansienlik laagste waardes in die herfs en vroeë lente bereik, dit het in die laat lente toegeneem (p < 0.01) en bereik sy hoogste waardes in die somer (p < 0.001). Hoër waardes van SSI in diploïede seksuele mans in vergelyking met beide diploïede seksuele en triploïede ginogenetiese wyfies (p < 0.001) is gevind. Hierdie patroon is binne elke seisoen herken (Fig. 2a). Die betekenisvol hoogste waarde van GSI is in die laat lente aangeteken (p < 0.001) hierdie indeks het toe in die somer afgeneem, maar het weer toegeneem van somer tot herfs en van herfs tot vroeë lente (p < 0.001). Die GSI van beide vroulike vorms was betekenisvol hoër as GSI by mans (p < 0.001), terwyl geen beduidende verskil in GSI tussen seksuele en gingenetiese vrouens gevind is nie (p > 0.05). Hierdie patroon is goed bewys binne elke seisoen (Fig. 2b). 'n Beduidende effek van visgroep op relatiewe hartgrootte (HI) is gevind dat hierdie indeks sy hoogste waarde bereik het in 2n seksuele mans gevolg deur seksuele 2n wyfies. Die laagste HI-waardes is gevind in triploïede ginogenetiese wyfies (Fig. 2c). Aan die ander kant het HSI (Fig. 2d) sy hoogste waardes in die herfs bereik (p & lt 0,001) en aansienlik afgeneem in die volgende volgorde: vroeë lente, somer en laat lente (p & lt 0,001). HSI was aansienlik hoër in triploïede ginogenetiese wyfies in vergelyking met beide seksuele mans en wyfies (p < 0,001).

Die uitwerking van seisoen en visgroep (insluitend 3 nF - triploïede ginogenetiese wyfies, 2 nF - diploïede seksuele wyfies en 2 nM - diploïede seksuele mannetjies) op toestand-verwante en fiksheidsverwante eienskappe a milt-somatiese indeks, b gonado-somatiese indeks, c hart indeks, d hepato-somatiese indeks

Hematologiese parameters was veranderlik deur die verskillende seisoene. Boonop is eritrosiettelling, hematokrit en Hb beduidend deur visgroep beïnvloed (Tabel 3). Meer spesifiek, al hierdie veranderlikes het aansienlik hoër waardes in seksuele mans gehad in vergelyking met ginogenetiese en seksuele vroue (p & lt 0.01). Daarbenewens was eritrosietetelling in ginogenetiese wyfies laer in vergelyking met seksuele wyfies (p & lt 0,001) (Fig. 3a). Al drie veranderlikes het dieselfde seisoenale veranderinge gevolg, dit wil sê die hoogste waardes van Hb is in die laat lente gevind en die hoogste waardes van eritrosiettelling en hematokrit is in die laat lente en somer gevind (p < 0.01). Die seisoenale variasie in hierdie parameters was die duidelikste by seksuele mans (Fig. 3a, b). Toe Hb aangepas is vir eritrosiettelling (d.i. die suurstofdravermoë van individuele eritrosiete) het GLM die beduidende effekte van monsternemingsperiode en visgroep geopenbaar (Tabel 2). Geen betekenisvolle verskil is gevind tussen seksuele wyfies en mans nie (p > 0.05), terwyl ginogenetiese wyfies hoër Hb bereik het, aangepas vir die aantal eritrosiete (Fig. 3c). Dieselfde resultaat is gevind nadat Hb vir hematokritwaardes aangepas is. Leukosiettelling was hoër in die herfs in vergelyking met ander seisoene (p < 0,001), terwyl leukokrit sy hoogste waardes in die somer bereik het (p < 0,01).

Die uitwerking van seisoen- en visgroepe (insluitend 3 nF – triploïede ginogenetiese wyfies, 2 nF – diploïede seksuele wyfies en 2 nM – diploïede seksuele mannetjies) op rooibloedselparameters a eritrosiete telling, b hematokrit en c suurstofdravermoë per eritrosiet

Wat immuunparameters betref, is 'n betekenisvolle effek van seisoen op alle immuunmaatreëls gevind (Tabel 3), met 'n toename in hul waardes in die lente. Slegs IgM-vlak, die enkele geanaliseerde parameter van spesifieke immuniteit, het egter tussen visgroepe verskil. Die IgM was aansienlik hoër in die laat lente in vergelyking met ander seisoene (p < 0.01), en aansienlik hoër in ginogenetiese wyfies in vergelyking met seksuele mannetjies en wyfies (p < 0.001). Hierdie patroon is binne elke tydperk bewys (Fig. 4). Daarbenewens was die IgM-vlak van seksuele mans ook laer as dié van seksuele vrouens (bl = 0,034). Concerning measures of non-specific immunity, the highest values were found in late spring (lysozym concentration and complement activity) or in both late spring and summer (oxidative burst) (p < 0.001).

IgM concentration affected by reproductive forms (including the effect of sex) and season (3 nF – triploid gynogenetic females, 2 nF – diploid sexual females and 2 nM – diploid sexual males)

The levels of three steroid hormones—estradiol, cortisol and 11-ketotestosterone—were analyzed. Cortisol level was significantly affected by sampling period whilst the effect of fish group was not significant in the GLM model (Table 3). Estradiol level was significantly affected by both sampling period and fish group using the GLM model (Table 3). A significantly higher estradiol level was found in early spring (p < 0.001) when compared to other sampling periods. Males expressed a lower estradiol level when compared to both gynogenetic and sexual females (p < 0.001). No significant difference was found between gynogenetic and sexual females (p > 0.05). Concerning 11-ketotestosterone, the GLM model revealed the significant effects of fish group and sampling period (Table 3). Males expressed a higher 11-ketotestosterone when compared to both gynogenetic and sexual females (p < 0.001), but no significant difference was found between two groups of females. The highest values of 11-KT were found in early spring and late spring samples for males.


Affiliasies

Dipartimento di Informatica, Università di Pisa, Pisa, Italy

Roberto Barbuti, Paolo Milazzo & Aureliano Rama

Institut für Zoologie, Karl-Franzens Universität, Graz, Austria

Selma Mautner & Christian Sturmbauer

Dipartimento di Scienze della Terra, Università degli Studi di Torino, Torino, Italy

Jy kan ook vir hierdie skrywer soek in PubMed Google Scholar

Jy kan ook vir hierdie skrywer soek in PubMed Google Scholar

Jy kan ook vir hierdie skrywer soek in PubMed Google Scholar

Jy kan ook vir hierdie skrywer soek in PubMed Google Scholar

Jy kan ook vir hierdie skrywer soek in PubMed Google Scholar

Jy kan ook vir hierdie skrywer soek in PubMed Google Scholar

Ooreenstemmende skrywer


Kyk die video: Bs 6 - Ongeslachtelijke voortplanting Thema 7 - Bloemen, vruchten, zaden (September 2022).