Inligting

9.12: Plantweefsels - Biologie

9.12: Plantweefsels - Biologie


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Wat is hierdie abstrakte patroon?

Is dit net 'n lukrake artistieke stuk? Is dit 'n uitbeelding van 'n patroon van borrels? Sou jy glo dit is deel van 'n plant? Dit is eintlik die middelste gedeelte van 'n wortelpenwortel. En dit is almal selle. Selle wat saamgekom het om 'n weefsel te vorm, met 'n spesifieke funksie. Wat dink jy is die hooffunksie van weefsel in 'n plant se wortel?

Plantweefsels

Soos vir alle diere, bestaan ​​jou liggaam uit vier tipes weefsel: epidermale, spier-, senuwee- en bindweefsel. Plante is ook van weefsels gebou, maar nie verbasend nie, hul baie verskillende lewenstyl spruit uit verskillende soorte weefsel. Al drie soorte plantselle word in die meeste plantweefsels aangetref. Drie hooftipes plantweefsels is dermale, grond- en vaskulêre weefsels.

Dermale Weefsel

Dermale weefsel bedek die buitekant van 'n plant in 'n enkele laag selle genoem die epidermis. Jy kan aan die epidermis dink as die plant se vel. Dit bemiddel die meeste van die interaksies tussen 'n plant en sy omgewing. Epidermale selle skei 'n wasagtige stof af wat genoem word kutikula, wat die bogrondse dele van plante bedek, waterdig en beskerm. Kutikula help om waterverlies, skaafplekke, infeksies en skade deur gifstowwe te voorkom.

Hierdie weefsel sluit verskeie tipes gespesialiseerde selle in. Plaveisel selle, groot, onreëlmatig gevormde parenchimale selle wat nie chloroplaste het nie, maak die meerderheid van die epidermis uit. Binne die epidermis, duisende pare van boontjie-vormige schlerenchymale wagselle swel en krimp deur osmose om oop en toe te maak huidmondjies, klein porieë wat die uitruil van suurstof en koolstofdioksiedgasse en die vrystelling van waterdamp beheer. Die onderste oppervlaktes van sommige blare bevat soveel as 100 000 huidmondjies per vierkante sentimeter.

Die epidermis van Arabidopsis toon beide plaveisel (A) en huidmondjies gemaak van sklerenchiem wagselle (B), wat waterverlies en gaswisseling beheer.

Grondweefsel

Grondweefsel maak baie van die binnekant van 'n plant uit en voer basiese metaboliese funksies uit. Grondweefsel in stingels bied ondersteuning en kan kos of water stoor. Grondweefsels in wortels kan ook voedsel stoor.

Vaskulêre Weefsel

Vaskulêre weefsel loop deur die grondweefsel binne 'n plant. Jou liggaam kon van 'n enkele sel tot miskien 100 triljoen selle groei, want 21 dae na bevrugting het 'n klein hartjie bloed deur jou klein self begin pomp - en dit het sedertdien nie opgehou nie. Die bloed wat dit pomp, dra water, suurstof en voedingstowwe na elkeen van jou triljoene selle, en verwyder CO2 en ander afval. Natuurlik het plante nie harte nie, maar hulle het wel vate wat water, minerale en voedingstowwe deur die plant vervoer. Hierdie vate is die vaskulêre weefsel, en bestaan ​​uit xileem en floëem. Xileem en floëem word saam in bondels verpak, soos getoon in Figuur hieronder.

Bondels xileem en floëem loop deur die grondweefsel binne hierdie steel seldery. Watter funksie dien hierdie weefsels?

Opsomming

  • Die drie tipes plantselle word in elk van die hooftipes plantweefsels aangetref: dermale, grond- en vaskulêre weefsels.
  • Dermale weefsel bedek die buitekant van 'n plant in 'n enkele laag selle wat die epidermis genoem word. Dit bemiddel die meeste van die interaksies tussen 'n plant en sy omgewing.
  • Grondweefsel maak die grootste deel van die binnekant van 'n plant uit. Dit voer basiese metaboliese funksies uit en stoor voedsel en water.
  • Vaskulêre weefsel loop deur die grondweefsel binne 'n plant. Dit bestaan ​​uit bondels xileem en floëem, wat vloeistowwe deur die plant vervoer.

Resensie

  1. Vergelyk dermale, grond- en vaskulêre weefsels van plante.
  2. Wat is kutikula? Wat is die rol daarvan?
  3. Wat is beskermselle en huidmondjies?
  4. 'n Belangrike konsep in biologie is dat vorm op funksie volg. Met ander woorde, die struktuur van 'n organisme, of deel van 'n organisme, hang af van sy funksie. Pas hierdie konsep op plante toe en verduidelik hoekom plante verskillende tipes selle en weefsels het.

Reseptoragtige kinases vorm die plant

Om die verskillende weefsels en organe te genereer wat die volwasse liggaam opbou, benodig plante en diere georganiseerde formatiewe selverdelings en korrekte selspesifikasie. By plante word hierdie prosesse hoofsaaklik deur fitohormone en transkripsionele netwerke beheer. Onlangs is ligand-reseptor-agtige kinase seinweë geopenbaar as addisionele potensieel noodsaaklike reguleerders van sel spesifikasie in plante. Ons hersien hier die belangrikheid van sulke seinkaskades vir plantgroei en -ontwikkeling, en ons bespreek, waar moontlik, ooreenkomste met goed ondersoeke kaskades by diere.


Vergelykende transkriptoomanalise in verskillende weefsels van 'n medisinale kruie, Picrorhiza kurroa identifiseer transkripsiefaktore wat pikrosiede biosintese reguleer

Transkripsieregulering van pikrosiede biosintese, die iridoïde glikosiede van 'n bedreigde medisinale kruie, Picrorhiza kurroa, is heeltemal onbekend. P. kurroa plante verkry uit natuurlike habitat versamel hoër pikrosiede as in vitro gekweekte plante, wat die identifisering van transkripsiefaktore (TF's) noodsaak wat hul differensiële biosintese reguleer. Die huidige studie ondersoek die volledige spektrum van verskillende TF-klasse in P. kurroa transkriptome en onderskei hul assosiasie met pikrosiede biosintese. Transkriptome van differensiële pikrosied-I inhoud lote en pikrosied-II inhoud wortels is ontgin vir sewe klasse van TF's geïmpliseer in sekondêre metabolisme regulering in plante. Sleutel-TF's is deur in silico-transkripsie oorvloed geïdentifiseer en qPCR-analise is uitgevoer om transkripsievlakke van TF's wat bestudeer word in differensiële inhoudweefsels en genotipes te bevestig. Promotor streke van sleutel pikrosides biosintetiese pad gene is ondersoek om te veronderstel watter TF's moontlik teikengene kan reguleer. 'n Totaal van 131, 137, 107, 82 en 101 transkripsies wat verskillende TFs-families kodeer, is onderskeidelik in PKS-25, PKS-15, PKSS, PKR-25 en PKSR-transkriptome geïdentifiseer. ERF-18, bHLH-104, NAC-25, 32, 94 en SUF-4 het verhoogde uitdrukking getoon in wortels (tot 37 voue) en lote (tot 195 voue) van plante verkry uit natuurlike habitat, wat hul rol as aktiveerders aandui van pikrosiede-biosintese, terwyl verhoogde uitdrukking van WRKY-17, 40, 71 en MYB-4 in toestande met lae pikrosiede-inhoud hul afregulerende rol voorgestel het. In silico analise van sleutel pikrosiede biosintetiese pad geen promotor streke het bindingsdomeine vir ERF-18, NAC-25, WRKY-40 en MYB-4 geopenbaar. Identifikasie van kandidaat-TF's wat bydra tot pikrosiede-biosintese is 'n voorvereiste vir die ontwerp van toepaslike metaboliese ingenieurstrategieë wat daarop gemik is om pikrosiede-inhoud in vitro en in vivo te verbeter.


Daar is 'n paar baie belangrike vrae vir Klas 9 Wetenskap Hoofstuk 6 waarvan studente moet weet as hulle wil verseker dat hul uitslae vir hul eindeksamen goed genoeg is. Vedantu verskaf die Klas 9 Wetenskap Hoofstuk 6 belangrike vrae in PDF-formaat, sodat studente maklik vir hul eksamens kan voorberei. Studente kan die belangrike vrae PDF gratis by Vedantu aflaai en dit oefen om goeie punte in die eksamen te kry. Om nie te praat nie dat 'n paar ekstra vrae vir klas 9 wetenskap hoofstuk 6 ook vir hulle 'n bietjie bykomende kennis sal gee.

Vedantu is 'n platform wat gratis CBSE Solutions (NCERT) en ander studiemateriaal vir studente verskaf. Wiskunde Studente wat op soek is na die beter oplossings, hulle kan Klas 9 Wiskunde NCERT-oplossings aflaai om jou te help om volledige sillabus te hersien en meer punte in jou eksamens te behaal.


Xileem

Die xileemvate vervoer water en minerale vanaf die wortels na die lote en blare.

Hierdie beweging van water en minerale deur die plant word transpirasie genoem.

Xileemvate is hol buise of lumen met 'n dik versterkte sellulose selwand.

Die hol buise tree op soos pype wat toelaat dat water en opgeloste minerale daardeur vloei. Hulle ontwikkel van silindriese selle wat end-tot-end gerangskik is, waarin die sitoplasma sterf en die selwande tussen aangrensende selle afbreek en 'n dooie leë buis laat.

Die selwande in xileemvate bevat 'n stof genaamd lignien wat die selle versterk en strukturele ondersteuning gee.


Dictyophara europaea (Hemiptera: Fulgoromorpha: Dictyopharidae): beskrywing van onvolwasse, biologie en gasheerplantassosiasies

Die Europese lanternvlieg Dictyophara europaea (Linnaeus, 1767), is 'n polifagiese diktjofaride plantspringer van Auchenorrhyncha wat algemeen in die Palearktika voorkom. Ten spyte van oorvloedige data oor sy verspreidingsgebied en verslae oor sy rol in die epidemiologie van plantpatogeniese fitoplasmas ( Flavescence dorée , FD-C), is literatuur oor die biologie en gasheerplante van hierdie spesie skaars. Daarom was die doel van ons studie om die seisoenale voorkoms, gasheerplantassosiasies, oviposisiegedrag en onvolwasse stadiums van hierdie wydverspreide plantspringer van ekonomiese belang te ondersoek. Ons het 'n 3-jaar veldstudie uitgevoer om die tydruimtelike verspreiding en voedingsbronne van D. europaea waar te neem. Die insekte se voortplantingstrategie, nimfevervelling en gedrag is onder semi-veldhoktoestande waargeneem. Meting van die nimfe-hoekpuntlengte is gebruik om die aantal instars te bepaal, en die kombinasie van hierdie data met liggaamslengte, aantal pronotale rye sensoriese putte en liggaamskleurpatroon het die onderskeid van elke stadium moontlik gemaak. Ons verskaf data wat wys dat D. europaea vyf instars het met een generasie per jaar en dat dit in die eierstadium oorwinter. Verder het ons studie die hoogs polifagiese voedingsaard van D. europaea bevestig, vir alle stadiums en volwassenes, sowel as volwasse horisontale beweging gedurende die plantegroei groeiseisoen na die tydelike voorkeur voedende plante waar hulle saamvoeg tydens droë seisoen. Ons het D. europaea volwasse aggregasie in die laat somer gevind op Clematis vitalba L. (Ranunculaceae), 'n reservoirplant van FD-C phytoplasma stam, maar dit blyk 'n gevolg te wees van gedwonge migrasie as gevolg van uitdroging van kruidagtige plantegroei eerder as van 'n hoë voorkeur van C. vitalba as voedingsplant. Gedetailleerde oviposisiegedrag en 'n opsomming van die belangrikste diskriminerende kenmerke van die vyf instars word verskaf. Klem word geplaas op die ekonomiese belangrikheid van D. europaea as gevolg van sy betrokkenheid by epidemiologiese siklusse van fitoplasma-geïnduseerde plantsiektes.


Plantweefsels en -organe - volledige les (GCSE 1-9)

Die hulpbronne wat hier ingesluit is, is ontwerp om stimulerend, uitdagend en voldoende gedifferensieer te wees. Tyd is kosbaar vir 'n onderwyser, en hierdie 'oondgereed lesse' sluit alles in wat jy nodig het teen 'n koste-effektiewe prys. Die hulpbronne wat ingesluit is, is perfek vir sowel vakspesialiste as nie-spesialiste, en word vervaardig deur 'n moderne/professionele gebruik van PowerPoint wat grafika, animasie en tydhouers (ens.) gebruik om maksimum vordering tydens lesse te bevorder.

Deel dit

docx, 17,43 KB pptx, 2,45 MB docx, 83,86 KB

'n Volle gedifferensieerde les gebaseer op die nuwe AQA B4.6 SOW. Die les dek algemene plantweefsels, xileem en floëem, plantorgane en plantorgaanstelsels. 'n Gedifferensieerde vraagrooster word dan gebruik om studentekennis toe te pas en AFL uit te voer (antwoorde ingesluit). Studente neem dan blaarsnitte waar met behulp van mikroskope, identifiseer plantweefsels/organe en teken skets. Rekvrae is ingesluit vir die meer bekwame (antwoorde ingesluit). Die plenum is gebaseer op studente wat besin oor hul vordering teenoor die leerdoelwitte.

As jy van hierdie hulpbron hou, besoek asseblief my winkel vir ander: https://www.tes.com/teaching-resources/shop/matt_nick1in

Resensies

Jou gradering word vereis om jou geluk te weerspieël.

Dit is goed om terugvoer te gee.

Iets het verkeerd geloop. Probeer asseblief later weer.

Gaborone

Uitstekende hulpbron, dankie! Het my baie tyd gespaar!

Leë antwoord maak nie sin vir die eindgebruiker nie

Annettep1

Lieflike hulpbron, baie dankie. Goeie inligting en aktiwiteite

Leë antwoord maak nie sin vir die eindgebruiker nie

Fernbritnell

Leë antwoord maak nie sin vir die eindgebruiker nie

Hermiet

Leë antwoord maak nie sin vir die eindgebruiker nie

Ed11ame

Leë antwoord maak nie sin vir die eindgebruiker nie

Rapporteer hierdie hulpbron om ons te laat weet as dit ons bepalings en voorwaardes oortree.
Ons kliëntediensspan sal jou verslag hersien en sal kontak maak.


Epidermale selle in ui

Epidermale selle van uie is baie eenvoudig. Gevolglik het die epidermale weefsel die ideale model geword waardeur studente bekendgestel word aan die morfologie/anatomie van plantselle.

Epidermale selle van uie het ook goed gedefinieerde vorms wat reghoekig of vierkantig (of as verlengde seskantige) onder die mikroskoop kan voorkom.

Wanneer dit onder die mikroskoop bekyk word, is dit moontlik om die selkern te sien, 'n baie dun laag sitoplasma wat in sommige van die selle sowel as die selwande by die grens van elke sel gesien kan word. Dit is kenmerke van lewende selle wat tot verdeling en groei in staat is. In teenstelling met epidermale selle van verskeie plante, het epidermale selle van uie 'n laag van een sel in dikte.

Sommige van die ander komponente van epidermale selle van uie sluit in:

Soos ander epidermale selle, is die primêre funksie van epidermale selle van 'n ui om onderliggende weefsel teen mikroörganismes soos virusse te beskerm.


Plantwetenskap

Eduardo Blumwald, PhD, Erich Grotewold, Liwen Jiang, PhD, David Wendehenne, PhD

Plantwetenskap sal binne die minimum tyd publiseer, navorsing manuskripte sowel as opdrag resensies, metode vraestelle (tegniese vraestelle) en kommentaar aanbeveel deur sy skeidsregters op alle gebiede van eksperimentele plantbiologie met klem op die breë gebiede van genomika, proteomika, biochemie (insluitend ensiemologie), fisiologie, selbiologie, ontwikkeling, genetika, funksionele plantteling, sisteembiologie en die interaksie van plante met die omgewing. Alhoewel manuskripte wat groot data bevat verwelkom word, moet dit funksionele validering bevat.

Manuskripte vir volledige oorweging moet bondig en in wese as 'n finale verslag geskryf word. Die hoofkriterium vir publikasie is dat die manuskrip oorspronklike en betekenisvolle insigte moet bevat wat lei tot 'n beter begrip van fundamentele plantbiologie. Referate wat op plantselkultuur sentreer behoort vir 'n wye gehoor van belang te wees en metodes wat gebruik word lei tot 'n aansienlike verbetering bo bestaande gevestigde tegnieke en benaderings. Metodevraestelle is slegs welkom wanneer die tegniek(e) wat beskryf word, nuut is of 'n groot vooruitgang van gevestigde protokolle bied.

Plantwetenskap is nie 'n publikasievoertuig vir voorlopige waarnemings nie, vir studies wat bloot bevestigend is van resultate wat in ander plantstelsels, of wat slegs aan 'n gespesialiseerde leserspubliek gerig is. Ingediende manuskripte wat studies van voorlopige aard beskryf, wat bloot bevestigend in omvang of van beperkte omvang en belangstelling vir die algemene leserspubliek van die tydskrif is, sal sonder formele hersiening teruggestuur word. As 'n algemene beleid sal die joernaal nie meer manuskripte oorweeg wat net die kloning, volgordebepaling en uitdrukkingspatrone van geenvolgorde beskryf wat in ander plantspesies geïdentifiseer en gekenmerk is, uitdrukking van 'n proteïen sonder behoorlike karakterisering van die rekombinante produk en inheemse vorm, die isolasie, suiwering en karakterisering van ensieme wat omvattend in ander plante ontleed is, beskrywing van molekulêre merkers en plantgenetiese diversiteit sonder enige relevante biologiese inligting, selkultuur en/of transformasie van plantspesies (of naverwante spesies) wat reeds in die literatuur vasgestel is en basiese transkriptomiese benaderings met geen verdere relevante funksionele karakterisering van gene van belang nie.


9.12: Plantweefsels - Biologie

Selwande - Struktuur & Funksie

  1. handhawing/bepaling van selvorm (analoog aan 'n eksterne skelet vir elke sel). Aangesien protoplaste altyd rond is, is dit 'n goeie bewys dat die wand uiteindelik die vorm van plantselle bepaal.
  2. Ondersteuning en meganiese sterkte (laat plante toe om hoog te word, hou dun blare uit om lig te verkry)
  3. verhoed dat die selmembraan in 'n hipotoniese medium bars (d.w.s. weerstaan ​​waterdruk)
  4. beheer die tempo en rigting van selgroei en reguleer selvolume
  5. uiteindelik verantwoordelik vir die plantargitektoniese ontwerp en die beheer van plantmorfogenese aangesien die muur bepaal dat plante ontwikkel deur seltoevoeging (nie selmigrasie nie)
  6. het 'n metaboliese rol (d.w.s. sommige van die proteïene in die muur is ensieme vir vervoer, afskeiding)
  7. fisiese versperring vir: (a) patogene en (b) water in gesuberiseerde selle. Onthou egter dat die muur baie poreus is en die vrye deurgang van klein molekules toelaat, insluitend proteïene tot 60 000 MW. Die porieë is ongeveer 4 nm (Tepfert & Taylor 1987)
  8. koolhidraatberging - die komponente van die muur kan hergebruik word in ander metaboliese prosesse (veral in sade). Dus, in 'n sekere sin dien die muur as 'n stoorplek vir koolhidrate
  9. sein - fragmente van muur, genoem oligosakkariene, dien as hormone. Oligosakkariene, wat kan voortspruit uit normale ontwikkeling of patogeenaanval, dien 'n verskeidenheid funksies, insluitend: (a) stimuleer etileensintese (b) induseer fitoaleksien (verdedigingchemikalieë wat geproduseer word in reaksie op 'n swam/bakteriële infeksie) sintese (c) induseer chitinase en ander ensieme (d) verhoog sitoplasmiese kalsiumvlakke en (d) veroorsaak 'n "oksidatiewe uitbarsting". Hierdie bars produseer waterstofperoksied, superoksied en ander aktiewe suurstofspesies wat die patogeen direk aanval of verhoogde kruisbindings in die muur veroorsaak wat die muur moeiliker maak om binne te dring.

II. Muurkomponente - Chemie
Die hoofbestanddeel in selwande is polisakkariede (of komplekse koolhidrate of komplekse suikers) wat uit monosakkariede (of eenvoudige suikers) gebou word. Elf verskillende monosakkariede is algemeen in hierdie polisakkariede, insluitend glukose en galaktose. Koolhidrate is goeie boustene omdat hulle 'n byna oneindige verskeidenheid strukture kan produseer. Daar is 'n verskeidenheid ander komponente in die muur, insluitend proteïen en lignien. Kom ons kyk na hierdie muurkomponente in meer detail:

A. Sellulose
β 1,4-glukaan (struktuur verskaf in die klas). Gemaak van soveel as 25 000 individuele glukosemolekules. Elke ander molekule (genoem residue) is " onderstebo". Sellobiose (glukose-glukose disakkaried) is die basiese bousteen. Sellulose vorm maklik waterstofbindings met homself (intra-molekulêre H-bindings) en met ander sellulose kettings (inter-molekulêre H-bindings). 'n Selluloseketting sal waterstofbindings met ongeveer 36 ander kettings vorm om 'n te lewer mikrofibriel. Dit is ietwat analoog aan die vorming van 'n dik tou uit dun vesels. Mikrofibrille is 5-12 nm breed en gee die muur sterkte - hulle het 'n treksterkte gelykstaande aan staal. Sommige streke van die mikrofibrille is hoogs kristallyn terwyl ander meer "amorf" is.

B. Kruisbindende glikane (=hemisellulose)
Diverse groep koolhidrate wat vroeër hemisellulose genoem is. Gekenmerk deur oplosbaar te wees in sterk alkali. Hulle is lineêr (reguit), plat, met 'n β -1,4 ruggraat en relatief kort sykettings. Twee algemene tipes sluit xiloglukane en glukuronarabinoksielane in. Ander minder algemene sluit in glucomannane, galactoglucomannane en galactomannane. Die hoofkenmerk van hierdie groep is dat hulle nie saamvoeg met hulself nie - met ander woorde, hulle vorm nie mikrofibrille nie. Hulle vorm egter waterstofbindings met sellulose en vandaar die rede waarom hulle " genoem wordkruisbindende glikane". Daar kan 'n fukose suiker aan die einde van die sykettings wees wat kan help om die molekules plat te hou deur interaksie met ander streke van die ketting.

C. Pektiese polisakkariede
Dit word uit die muur onttrek met warm water of verdunde suur of kalsium chelators (soos EDTA). Hulle is die maklikste bestanddele om van die muur af te verwyder. Hulle vorm gels (d.w.s. gebruik in die maak van jellie). Hulle is ook 'n diverse groep polisakkariede en is besonder ryk aan galakturonzuur (galacturonans = pektiese sure). Hulle is polimere van hoofsaaklik β 1,4 galakturonane (=polygalakturonane) word homogalakturone (HGA) genoem en is veral algemeen. Hierdie is spiraalvormig. Tweewaardige katione, soos kalsium, vorm ook kruisbindings om aangrensende polimere te verbind wat 'n jel vorm. Pektiese polisakkariede kan ook deur dihydrokaneel- of diferuliese sure gekruis word. Die HGA's (galakturonane) word aanvanklik van die golgi afgeskei as gemetileerde polimere, die metielgroepe word deur pektienmetielesterase verwyder om kalsiumbinding te inisieer.

Ander pektiese sure sluit in Rhamnogalacturonan II (RGII) wat rhamnose en galakturonzuur in kombinasie met 'n groot verskeidenheid ander suikers in verskillende skakels bevat. Dimers van RGII kan gekruis word deur booratome wat aan apiose suikers in 'n syketting gekoppel is.

Alhoewel die meeste pektiese polisakkariede suur is, is ander saamgestel uit neutrale suikers, insluitend arabinane en galaktane. Die pektiese polisakkariede dien 'n verskeidenheid funksies, insluitend die bepaling van wandporositeit, die verskaffing van 'n gelaaide wandoppervlak vir sel-sel adhesie - of met ander woorde om selle aan mekaar vas te plak (d.w.s. middellamel), sel-sel herkenning, patogeen herkenning en ander.

D. Proteïen
Muurproteïene is tipies glikoproteïene (polipeptiedruggraat met koolhidraat-sykettings). Die proteïene is besonder ryk aan die aminosure hidroksiprolien (hidroksiprolienryke glikoproteïen, HPRG), prolien (prolienryke proteïen, PRP), en glisien (glisienryke proteïen, GRP). Hierdie proteïene vorm stawe (HRGP, PRP) of beta-geplooide velle (GRP). Extensin is 'n goed bestudeerde HRGP. HRGP word geïnduseer deur wond en patogeenaanval. Die wandproteïene het ook 'n strukturele rol aangesien: (1) die aminosure kenmerkend is van ander strukturele proteïene soos kollageen en (2) om die proteïen uit die wand te onttrek, vernietigende toestande vereis. Proteïen blyk gekruis te wees aan pektiese stowwe en kan plekke vir lignifikasie hê. Die proteïene kan dien as die steierwerk wat gebruik word om die ander muurkomponente te bou.

Nog 'n groep wandproteïene is sterk geglikosileer met arabinose en galaktose. Hierdie arabinogalaktaanproteïene, of AGP's, blyk weefselspesifiek te wees en kan in selseine funksioneer. Hulle kan belangrik wees in embriogenese en groei en leiding van die stuifmeelbuis.

E. Lignien
Polimeer van fenole, veral fenielpropanoïede. Lignien is hoofsaaklik 'n versterkingsmiddel in die muur. Dit weerstaan ​​ook swam-/patogeenaanvalle.

F. Suberin, was, cutin
’n Verskeidenheid lipiede word met die muur geassosieer vir sterkte en waterdigting.

G. Water
Die muur is grootliks gehidreer en bestaan ​​uit tussen 75-80% water. Dit is verantwoordelik vir sommige van die muureienskappe. Byvoorbeeld, gehidreerde mure het groter buigsaamheid en rekbaarheid as nie-gehidreerde mure.

  1. Middellamel - buitenste laag, gom wat aangrensende selle bind, hoofsaaklik saamgestel uit pektiese polisakkariede.
  2. Primêre wand - wand wat deur selle gedeponeer word voor en tydens aktiewe groei. Die primêre wand van gekweekte wildevye-selle bestaan ​​uit pektiese polisakkariede (ongeveer 30%), kruisbindende glikane (hemisellulose ongeveer 25%), sellulose (15-30%) en proteïen (ongeveer 20%) (sien Darvill et al. , 1980). Die werklike inhoud van die muurkomponente wissel met spesie en ouderdom. Alle plantselle het 'n middellamel en primêre wand.
  3. Sekondêre muur - sommige selle deponeer bykomende lae binne die primêre muur. Dit vind plaas nadat groei gestaak is of wanneer die selle begin differensieer (spesialiseer). Die sekondêre wand is hoofsaaklik vir ondersteuning en bestaan ​​hoofsaaklik uit sellulose en lignien. Dikwels kan onderskeie lae, S1, S2 en S3 - wat verskil in die oriëntasie, of rigting, van die sellulose mikrofibrille onderskei.
  1. kruisbindende glikane (hemisellulosiese polisakkariede) is waterstofgebind aan die sellulose mikrofibrille
  2. kruisbindende glikane kan ook in sellulose mikrofibrille vasgevang word soos hulle vorm
  3. die verskillende tipes pektiese polisakkariede is kovalent aan mekaar gebind
  4. kalsiumbrûe verbind pektiese sure
  5. verbindings tussen die proteïen en ander wandpolimere is steeds nie duidelik nie
  6. pektiese polisakkariede en kruisbindende glikane is in wisselwerking
  7. kruisbindende glikane word deur feruliensuurbrûe of boor verbind

V. Muurvorming
Die selwand word tydens seldeling gemaak wanneer die selplaat tussen dogterselkerne gevorm word. Die selplaat vorm uit 'n reeks vesikels wat deur die golgi-apparaat geproduseer word. Die vesikels migreer langs die sitoskelet en beweeg na die selewenaar. Die vesikels smelt saam en stort hul inhoud. Die membrane van die vesikel word die nuwe selmembraan. Die golgi sintetiseer die nie-sellulosiese polisakkariede. Aanvanklik bevat die golgi-vesikels meestal pektiese polisakkariede wat gebruik word om die middelste lamel te bou. Soos die muur neergelê word, word ander nie-sellulosiese polisakkariede in die golgi gemaak en na die groeiende muur vervoer.

Sellulose word op die seloppervlak gemaak. Die proses word gekataliseer deur die ensiem sellulose sintase wat in 'n rosetkompleks in die membraan voorkom. Sellulose sintase, wat aanvanklik deur die ribosome (rowwe ER) ingemaak word en vanaf die ER → vesikels → golgi → vesikel → selmembraan beweeg. Die ensiem het blykbaar twee katalitiese plekke wat twee glukose op 'n slag oordra (d.w.s., sellobiose) van UDP-glukose na die groeiende selluloseketting. Sukrose kan die glukose verskaf wat aan die UDP bind. Muurproteïen word vermoedelik op 'n soortgelyke wyse in die muur ingewerk.

Onthou dat die muur van buite na binne gemaak is. Dus, soos die muur dikker word, word die lumen (spasie binne die muur) kleiner.

Presies hoe die muurkomponente saamvoeg om die muur te vorm sodra hulle in plek is, word nie heeltemal verstaan ​​nie. Twee metodes lyk waarskynlik:

  1. selfmontering. Dit beteken dat die muurkomponente spontaan saamvoeg en
  2. ensiematiese samestelling – verskeie ensiematiese reaksies (XET) is ontwerp vir muursamestelling. Byvoorbeeld, een groep ensieme "steek" xylane saam in die muur om lang kettings te vorm. Oksidases kan addisionele kruisbinding tussen muurkomponente kataliseer en pektienmetielesterase kan 'n belangrike rol speel (sien hieronder).

VI. Sterk muur/seluitbreidingsparadoks (Hou jy nie net van 'n goeie paradoks nie?)
Hoe kan die muur sterk wees (dit moet druk van 100 MPa weerstaan!), maar tog voorsiening maak vir uitbreiding? Goeie vraag, nè? Die antwoord vereis dat die muur:

A. In staat wees tot uitbreiding
Met ander woorde, slegs selle met primêre wande is in staat om te groei aangesien die vorming van die sekondêre wand verdere uitbreiding van die sel uitsluit. Die volgorde van mikrofibrieloriëntasie verander tydens ontwikkeling. Aanvanklik word die mikrofibrille ietwat willekeurig (isotropies) neergelê. So 'n sel kan in enige rigting uitbrei. Soos die sel volwasse word, word die meeste mikrofibrille lateraal neergelê, soos die hoepels van 'n loop, wat sygroei beperk, maar groei in lengte toelaat. Soos die sel verleng, neem die mikrofibrille 'n oorvleuelende kruis-gearceerde patroon aan, soortgelyk aan veselglas. Dit gebeur omdat die sel soos 'n slinky uitbrei - die breedte van die sel verander nie deurdat die mikrofibrille net soos die lente in die groeirigting in lyn kom nie. Hierdie oorvleueling van mikrofibrille, wat sterk en liggewig is, verbied verdere uitbreiding.

Maar wat bepaal die oriëntasie van die mikrofibrille? Hulle is gekorreleer met die rigting van die mikrotubuli in die sel. Bewyse: die behandeling van 'n sel met kolgisien of oryzalin (wat mikrotubuli-vorming inhibeer) vernietig die oriëntasie van die mikrofibrille. Die mikrotubuli rig blykbaar die sellulose sintetiseringsensieme na die plasmamembraan.

  1. die vervaardiging van muurpolisakkariede in 'n vorm wat stywer komplekse met sellulose of ander materiale maak
  2. verhoging van die lignien in die wand sal kruisbindings tussen polimere verhoog
  3. de-verestering van die pektiese sure sal kalsiumbrûe verhoog

B. Losmaak (of spanningsverslapping) die muur op die gepaste tyd
Alhoewel die mikrofibrille in die regte posisie is om los te maak, is die muur nog steeds taamlik sterk. Onthou dat ons muurmodel sterk (kovalente) en swak (waterstofbindings) skakels tussen die muurkomponente voorgestel het. Wanneer die muur losgemaak word, word swak bindings tydelik verbreek sodat die muurkomponente verby mekaar kan gly of kruip. So, hoe word die muur tydelik losgemaak?

  • suurbuffers stimuleer verlenging en vinnige reaksies 5-15 min, selfs in nie-lewende weefsels (Evans, 1974)
  • suurafskeiding word geassosieer met plekke van selverlenging (sien Evans & Mulkey, 1981)
  • Fusicoccin, 'n diterpeenglikosied wat uit 'n swam onttrek word, stimuleer protonafskeiding (aktiveer 'n H + /K + pomp) en stimuleer verlenging.
  • geskil koleoptiele + IAA → medium suur geskil koleoptiele + water → nie suur nie en
  • oorstroming van ouksien-behandelde weefsel met neutrale buffers verhoed die groeireaksie.
  • Nooden (1968) het gevind dat artisjokskyfies in grootte toegeneem het wanneer dit met IAA geïnkubeer word, maar dat die byvoeging van antimisien ('n proteïensintese-inhibeerder) hierdie reaksie verhoed het.
  • sojaboonhipokotiele geïnkubeer met 2,4-D ('n analoog van IAA) produseer binne drie uur ten minste 3 nuwe polipeptiede (Zurfluh & Guilfoyle, 1980)
  • in vitro vertaling van mRNA vind plaas binne 15 minute van IAA behandeling
  • Die protoneffek is van korte duur. Selverlenging stop 30-60 minute na versuring. Deurlopende verlenging vereis langtermyn metaboliese veranderinge soos proteïensintese.

C. Muursintese vind plaas
Soos die sel groei, moet muursintese plaasvind. Dink aan die kleur van ’n ballon soos dit opgeblaas word – dit word ligter van kleur soos die ballon groter word omdat die dikte van die ballon afneem soos dit uitsit en rek. Deur hierdie logika te gebruik, verwag ons dat plantselle dunner moet word soos hulle uitbrei. Reg? Verkeerd - selwande bly 'n relatief eenvormige dikte regdeur selgroei. Ons kan dus tot die gevolgtrekking kom dat nuwe muurmateriaal tydens selverlenging gemaak moet word.

D. Verbeterde sintese van opgeloste stowwe
Die opgeloste stofkonsentrasie van die sel bly konstant tydens selvergroting. Dit dui daarop dat opgeloste stowwe gesintetiseer word aangesien die volume van die sel toeneem. Om 'n hoë konsentrasie opgeloste stof te handhaaf is nodig om wateropname moontlik te maak.

E. Sluit muur in plek nadat uitbreiding voltooi is
Sodra muurverlenging voltooi is, moet die sel dit in plek " sluit". Dit gebeur waarskynlik as die tydelike bindings wat gebreek is, hervorm, en as gevolg van verhoogde interaksies (insluitend ensiematies) tussen muurmolekules.

  • Carpita, N, McCann (2000) Selwande. Hoofstuk 2. In Biochemie en molekulêre biologie van plante.Buchanan, BB, Gruissem W, Jones, RL. eds. Amerikaanse Vereniging van Plantbiologie, Beltsville, MD. Dit is 'n wonderlike artikel!
  • Albersheim, P. 1975. Die mure van groeiende plantselle. Wetenskap. Amer. 232: 81-95.
  • Albersheim, P. 1985. Oligosaccharines. Wetenskap. Amer. 253:58.
  • Brett, C.T. en J.R.Hillman. 1985. Biochemie van plantselwande. Cambridge University Press, NY.
  • Brett, C. &. K. Waldron. 1996. Fisiologie en Biochemie van Plantselwande. 2de uitg. Chapman & Hall, NY.
  • Cosgrove, D. 1986. Selgroei. ARPP 37: 377
  • Delmer, D. 1987. Sellulosebiosintese. ARPP 38: 259
  • Fry, S.C. 1989. Dissecting the complexity of the plant cell wall. Plants Today 2: 126-132.
  • Mulkey, T.J., K.M. Kuzmanoff and M.L. Evans. 1981. The agar-dye method for visualizing acid efflux paterns during tropistic curvatures. What's New in Plant Physiol. 12:9-12.
  • Preston, R.D. 1979. Polysaccharide conformation and cell wall formation. ARPP 30:50.
  • Taiz, L. 1984. Plant cell expansion. ARPP 35: 585-647
  • R uszkowski, Martha - check this link for the Ukrainian translation by M Ruszkowski.

Last updated: 09/30/2011 Copyright by SG Saupe


Kyk die video: Inner Life Of A Cell - Full Version (Oktober 2022).