Inligting

Kan die menslike brein gereduseer word tot 'n binêre stelsel?

Kan die menslike brein gereduseer word tot 'n binêre stelsel?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Werk die brein regtig soos 'n rekenaar soos in, uiteindelik is elke reaksie verwant aan 'n binêre volgorde gebaseer op of spesifieke neurone vuur of nie?


Eerstens wil ek daarop wys dat die maak van analogie tussen digitale rekenaars en die brein dikwels baie misleidend is.

Dit gesê, my antwoord is, sommige wetenskaplikes glo so, sommige nie.

Verskeie dinge om te oorweeg:

  1. Sommige neurale stelsels spik nie. C. elegans het byvoorbeeld 'n senuweestelsel wat heeltemal analoog is. Die menslike senuweestelsel bevat ook neurone met gegradeerde reaksies (maar meestal in die sensoriese voorkant).

  2. Spikende neurone kan op elke tydstip binêr wees, maar tyd self is aaneenlopend. Om 0,003 sekondes later te skiet kan iets anders verteenwoordig. (in teenstelling met die gewone sinchrone digitale argitektuur van rekenaars)

  3. Die neuron leerstelling word soms uitgedaag. Gliale selle wat nie vuur nie, kan belangrike funksies vir inligtingverwerking hê. Sien:

    • Bullock, T. H., Bennett, M. V. L., Johnston, D., Josephson, R., Marder, E., en Fields, R. D. (2005). Die neuron leerstelling, redux. Science, 310(5749):791-793.

Terwyl aksiepotensiale gewoonlik binêr is, moet jy daarop let dat sinaptiese kommunikasie tussen neurone oor die algemeen nie binêr is nie. Die meeste sinapse werk deur neuro-oordragstowwe, en dit is 'n chemies-gemedieerde gegradeerde reaksie wat byvoorbeeld op spanning-gehekte ioonkanale inwerk. Dus alhoewel aksiepotensiaal dikwels binêr is, is kommunikasie tussen neurone meestal nie, en aksiepotensiaalvuur kan die integrasie van sinaptiese inligting van baie verskillende neurone behels. Daarom kan die brein as geheel nie gereduseer word tot 'n binêre sisteem nie.

Sien dit as 'n aanvulling tot @Memmings antwoord.


John vonNeumann, die beroemde rekenaarwetenskaplike, het hierdie idee aangepak in sy laaste boek, 'The Computer and the Brain.' Hy het persoonlik aan die kant van die brein beland as 'n binêre stelsel, as gevolg van die gedrag van neurone wat óf vuur óf nie vuur nie.

Alhoewel dit 'n belangrike waarneming is, en aansienlike gevolge sal hê vir mense wat probeer om kunsmatige breine binne rekenaarstelsels te skep, dink ek 'n belangriker waarneming het te doen met rekenaarkompleksiteit. Dit is baie maklik om stelsels te bou wat, ten minste teoreties, die potensiaal het om universele rekenaars te wees. Vanuit daardie feit is dit redelik triviaal om te sien dat watter definisies jy ook al kies om mee te werk in terme van breininset en -uitset (sensoriese senuweeselle wat elektriese impulse van persepsieorgane voed, is 'n moontlike definisie van 'insette' en voortgeplante impulse na spiere, of veranderinge in die neurale struktuur self as moontlike definisies van 'uitset' byvoorbeeld), ja dit is moontlik om 'n binêre stelsel te konstrueer wat dieselfde berekeninge as 'n menslike brein kan uitvoer.

Daar is egter 'n vangplek. Omdat dit onmoontlik is om die volledige toestand van die brein perfek te ken, en omdat enige mate van onakkuraatheid in die begintoestand van die binêre stelsel, hoe klein ook al, sal veroorsaak dat die gedrag van die binêre stelsel heeltemal afwyk van die gedrag van die spesifieke brein gemodelleer word, is dit redelik om te sê dat geen spesifieke individuele brein tot 'n binêre sisteem gereduseer kan word nie.


sover ek weet verwerk die brein data in stadiums, die neurone self is nie suiwer binêr soos in 'n rekenaar nie, aangesien elke aksie 'n voorafbepaalde uitset het. die neuronreaksie is geneig om beheer te word deur sigmoïedfunksie-uitset en dus die gebruik van hierdie funksie in kunsmatige neurale netwerke. verder het die sinapse sterkpunte wat afhang van die hoeveelheid neuro-oordragstof daarin wat natuurlik verskil van sel tot sel en selfs in dieselfde sel en dus praat mens van die waarskynlikheid dat 'n neuron afvuur gegewe 'n sekere stimulus. addisioneel vuur die neurone van sensoriese organe pulse af teen 'n frekwensie wat toeneem met die sterkte van die stimulus. verder word die data van sensors verwerk in lae neurone laer lae het vinnig-vuur neurone whule hoër lae vuur teen baie laer tempo.

jy moet ook die feit in ag neem dat die brein eintlik 'n ingewikkelde netwerk van "herhalende" neurone is, wat beteken dat die uitset terugvoer as 'n inset is en dit verskil van eenvoudige rekenaarhekke soos EN-hekke of XOR-hekke, dit is soortgelyk aan tellers wees maar natuurlik op 'n baie groter skaal. nog 'n punt is dat herhalende neurale netwerke 'n ingeboude geheue het wat die patroonherroeping en -herkenning moontlik maak, en dus is die studie van die brein as 'n binêre sisteem baie ingewikkeld en sal dit nie verduidelik hoe die brein werk nie.

op die makro skaal funksioneer die menslike brein as 'n Bayesiaanse inferensie-enjin min of meer ek bedoel wanneer dit kom by denke en inferensie d.w.s. dit maak staat op waarskynlikhede en kennis verkry uit vorige ervarings om huidige probleme en nuwe data te hanteer


Dit is teoreties moontlik, omdat alle inligting goed benader/gekopieer kan word in binêre, en dit is prakties onmoontlik as gevolg van grootte, energie en programgrootte/-diepte.

'n Vliegbrein is <1 mm breed en 'n intelvliegbrein-ekwivalent is >1000 mm breed ... baie stadiger as die vrugtevlieg. (Daarom sien vlieë jou hand stadig inkom).

Hierdie intel-skyfie het soveel neurone soos 'n slak, baie minder as 'n vlieg: https://www.cnet.com/google-amp/news/intel-packs-8-million-digital-neurons-onto-brain-like -pohoiki-strand-rekenaar-loihi-skyfies/

Die binêre model moet "chemiese modellering" en "fisiese modellering" insluit soos 'n grafiese kaart wat lig en wesens as binêr modelleer.

Behalwe dat daar 'n bykomende probleem is: verwerkingspoed. Die brein kan direkte verbindings ontwikkel wat baie vinnig is. Silikonseine moet 1000 keer verder beweeg vir elke berekening.

2D-skyfies neem soveel spasie in as 'n wolkekrabber en 'n klein kernstasie vir energie, en toekomstige mitiese 3d-transistors sal ruimte neem en sal stadiger wees omdat hulle direkte chemiese verwerking en buigsame interne verbinding vereis om so vinnig te wees.

KI is baie presterend en is een van die toekomstige paradigmaveranderinge soos "internet/selfoon / elektriese motor / KI"


menslike brein is 'n streng digitale toestel wat gedefinieerde aksiepotensiale gebruik (0 volt as logiese 0 en gespesifiseerde (vaste) spanningspotensiaal as logiese 1). hierdie twee potensiale werk op dieselfde manier as komplekse logiese hekkestelsels. brein verwerk alle soorte analoog-agtige variasies (seinamplitude of reaksiesterkte) as baie kort tydgebaseerde somme van logiese hekke-operasies. daar is geen ander toepaslike beskrywing van breinfunksionaliteit nie


COVID-19: Wetenskaplikes identifiseer menslike gene wat infeksie beveg

Wetenskaplikes by Sanford Burnham Prebys het 'n stel menslike gene geïdentifiseer wat SARS-CoV-2-infeksie, die virus wat COVID-19 veroorsaak, beveg. Om te weet watter gene help om virale infeksie te beheer, kan navorsers se begrip van faktore wat die erns van die siekte beïnvloed, baie help en ook moontlike terapeutiese opsies voorstel. Die betrokke gene hou verband met interferone, die liggaam se frontlinie-virusvegters.

Die studie is in die joernaal gepubliseer Molekulêre sel.

"Ons wou 'n beter begrip kry van die sellulêre reaksie op SARS-CoV-2, insluitend wat 'n sterk of swak reaksie op infeksie dryf," sê Sumit K. Chanda, Ph.D., professor en direkteur van die Immuniteit en Patogenese Program by Sanford Burnham Prebys en hoofskrywer van die studie. "Ons het nuwe insigte gekry oor hoe die virus die menslike selle wat dit binnedring, uitbuit, maar ons soek steeds na sy Achille-hak sodat ons optimale antivirale middels kan ontwikkel."

Kort ná die begin van die pandemie het klinici gevind dat 'n swak interferonreaksie op SARS-CoV-2-infeksie gelei het tot sommige van die ernstiger gevalle van COVID-19. Hierdie kennis het Chanda en sy medewerkers gelei om te soek na die menslike gene wat veroorsaak word deur interferone, bekend as interferon-gestimuleerde gene (ISG's), wat die SARS-CoV-2-infeksie beperk.

Gebaseer op kennis verkry uit SARS-CoV-1, die virus wat 'n dodelike, maar relatief kort, siekte-uitbraak van 2002 tot 2004 veroorsaak het, en wetende dat dit soortgelyk aan SARS-CoV-2 was, kon die ondersoekers laboratorium ontwikkel eksperimente om die ISG's te identifiseer wat virale replikasie in COVID-19 beheer.

"Ons het gevind dat 65 ISG's SARS-CoV-2-infeksie beheer het, insluitend sommige wat die virus se vermoë om selle binne te dring, gerem het, sommige wat die vervaardiging van die RNA wat die virus se lewensbloed is onderdruk, en 'n groep gene wat die samestelling van die virus belemmer het. ," sê Chanda. "Wat ook van groot belang was, was die feit dat sommige van die ISG's beheer getoon het oor onverwante virusse, soos seisoenale griep, Wes-Nyl en MIV, wat tot vigs lei."

"Ons het agt ISG's geïdentifiseer wat beide SARS-CoV-1 en CoV-2 replikasie in die subsellulêre kompartement verantwoordelik vir proteïenverpakking inhibeer, wat daarop dui dat hierdie kwesbare terrein uitgebuit kan word om virale infeksie skoon te maak," sê Laura Martin-Sancho, Ph.D. , 'n senior nadoktorale medewerker in die Chanda-laboratorium en eerste skrywer van hierdie studie. "Dit is belangrike inligting, maar ons moet steeds meer leer oor die biologie van die virus en ondersoek of genetiese variasie binne hierdie ISG's korreleer met COVID-19-erns."

As 'n volgende stap sal die navorsers kyk na die biologie van SARS-CoV-2-variante wat voortgaan om te ontwikkel en entstofdoeltreffendheid bedreig. Martin-Sancho merk op dat hulle reeds variante vir laboratoriumondersoek begin versamel het.

"Dit is uiters belangrik dat ons nie ons voet van die pedaal van basiese navorsingspogings afhaal noudat entstowwe help om die pandemie te beheer nie," sluit Chanda af. "Ons het so ver so vinnig gekom as gevolg van belegging in fundamentele navorsing by Sanford Burnham Prebys en elders, en ons volgehoue ​​pogings sal veral belangrik wees wanneer, nie as daar nog 'n virale uitbraak plaasvind nie."

Bykomende studie skrywers sluit in Lars Pache, Anshu P. Gounder, Courtney Nguyen, Yuan Pu, Heather M. Curry, Paul D. De Jesus, Ariel Rodriguez-Frandsen en Xin Yin by Sanford Burnham Prebys. Ander skrywers sluit in Mary K. Lewinski, Charlotte A. Stoneham, Aaron L. Oom en John Guatelli by die Universiteit van Kalifornië in San Diego en die VA San Diego Healthcare System Mark Becker, Thomas J. Hope en Judd F. Hultquist by die Northwestern University Feinberg School of Medicine Dexter Pratt, Christopher Churas, Sara B. Rosenthal, Sophie Liu, Fan Zheng, Max W. Chang, Christopher Benner, Trey Ideker en Alan M. O'Neill aan die Universiteit van Kalifornië San Diego Lisa Miorin, Matthew Urbanowski, Megan L. Shaw en Adolfo García-Sastre by die Icahn Skool vir Geneeskunde by Berg Sinai Stuart Weston en Matthew B. Frieman by die Universiteit van Maryland Skool vir Geneeskunde en Chunxiang Wu en Yong Xiong by Yale Universiteit.


Inhoud

Die endokannabinoïde stelsel, breedweg, sluit in:

  • Die endogene arakidonaat-gebaseerde lipiede, anandamied (N-arachidonoylethanolamide) en 2-AG dit staan ​​bekend as "endocannabinoïden" en is fisiologiese ligande vir die cannabinoïde reseptore. Endokannabinoïede is almal eikosanoïede. [16]
  • Die ensieme wat die endokannabinoïede sintetiseer en afbreek, soos vetsuuramiedhidrolase of monoasielgliserollipase.
  • Die cannabinoïde reseptore CB1 en CB2, twee G-proteïengekoppelde reseptore wat in die sentrale en perifere senuweestelsel geleë is.

Die neurone, neurale weë en ander selle waar hierdie molekules, ensieme en een of albei cannabinoïde reseptortipes almal saam gekolokaliseer is, bestaan ​​uit die endokannabinoïde stelsel.

Die endokannabinoïde stelsel is bestudeer met behulp van genetiese en farmakologiese metodes. Hierdie studies het aan die lig gebring dat cannabinoïden optree as neuromoduleerders [17] [18] [19] vir 'n verskeidenheid prosesse, insluitend motoriese leer, [20] eetlus, [21] en pynsensasie, [22] onder ander kognitiewe en fisiese prosesse. Die lokalisering van die CB1-reseptor in die endokannabinoïde stelsel het 'n baie groot mate van oorvleueling met die oreksinergiese projeksiestelsel, wat baie van dieselfde funksies, beide fisies en kognitief, bemiddel. [23] Boonop word CB1 gekolokaliseer op oreksienprojeksieneurone in die laterale hipotalamus en baie uitsetstrukture van die oreksienstelsel, [23] [24] waar die CB1- en oreksienreseptor 1 (OX1)-reseptore fisies en funksioneel saamgevoeg word om die CB1-OX1 reseptor heterodimeer. [23] [25] [26]

Uitdrukking van reseptore Edit

Kannabinoïedbindingsplekke bestaan ​​regdeur die sentrale en perifere senuweestelsels. Die twee mees relevante reseptore vir cannabinoïden is die CB1 en CB2 reseptore, wat hoofsaaklik onderskeidelik in die brein en immuunstelsel uitgedruk word. [27] Digtheid van uitdrukking wissel na gelang van spesies en korreleer met die doeltreffendheid wat cannabinoïden sal hê in die modulering van spesifieke aspekte van gedrag wat verband hou met die plek van uitdrukking. Byvoorbeeld, by knaagdiere is die hoogste konsentrasie van cannabinoïde-bindingsplekke in die basale ganglia en serebellum, streke van die brein wat betrokke is by die aanvang en koördinering van beweging. [28] By mense bestaan ​​kannabinoïedreseptore in baie laer konsentrasies in hierdie streke, wat help verduidelik waarom cannabinoïede 'n groter doeltreffendheid het om knaagdiermotoriese bewegings te verander as wat dit by mense doen.

'N Onlangse ontleding van cannabinoïdebinding in CB1 en CB2 reseptor-uitklopmuise het kannabinoïed-reaksie gevind selfs wanneer hierdie reseptore nie uitgedruk word nie, wat aandui dat 'n bykomende bindende reseptor in die brein teenwoordig kan wees. [28] Binding is gedemonstreer deur 2-arachidonoylglycerol (2-AG) op die TRPV1 reseptor wat daarop dui dat hierdie reseptor 'n kandidaat vir die gevestigde respons kan wees. [29]

Benewens CB1 en CB2, is dit bekend dat sekere weesreseptore ook endokannabinoïede bind, insluitend GPR18, GPR55 ('n reguleerder van neuro-immuunfunksie) en GPR119. Daar is ook opgemerk dat CB1 'n funksionele menslike reseptor-heterodimeer in oreksienneurone vorm met OX1, die CB1-OX1-reseptor, wat voedingsgedrag en sekere fisiese prosesse bemiddel, soos kannabinoïed-geïnduseerde drukreaksies wat bekend is dat dit plaasvind deur sein in die rostral ventrolaterale medulla. [30] [31]

Endokannabinoïde sintese, vrystelling en afbraak Wysig

Tydens neurotransmissie stel die pre-sinaptiese neuron neurotransmitters vry in die sinaptiese spleet wat bind aan verwante reseptore wat op die post-sinaptiese neuron uitgedruk word. Gebaseer op die interaksie tussen die sender en reseptor, kan neurotransmitters 'n verskeidenheid effekte in die post-sinaptiese sel veroorsaak, soos opwekking, inhibisie of die aanvang van tweede boodskapper-kaskenades. Gebaseer op die sel, kan hierdie effekte lei tot die sintese op die terrein van endogene cannabinoïede anandamied of 2-AG deur 'n proses wat nie heeltemal duidelik is nie, maar die gevolg is van 'n toename in intrasellulêre kalsium. [27] Uitdrukking blyk eksklusief te wees, sodat beide tipes endokannabinoïede nie saam gesintetiseer word nie. Hierdie uitsluiting is gebaseer op sintese-spesifieke kanaalaktivering: 'n onlangse studie het bevind dat in die bedkern van die stria terminalis, kalsiumtoetreding deur spanningsensitiewe kalsiumkanale 'n L-tipe stroom geproduseer het wat lei tot 2-AG-produksie, terwyl mGluR1 geaktiveer word. /5-reseptore het die sintese van anandamied veroorsaak. [29]

Bewyse dui daarop dat die depolarisasie-geïnduseerde invloei van kalsium in die post-sinaptiese neuron die aktivering van 'n ensiem genaamd transasilase veroorsaak. Hierdie ensiem word voorgestel om die eerste stap van endokannabinoïed biosintese te kataliseer deur fosfatidieletanolamien, 'n membraan-inwonende fosfolipied, om te skakel na N-asiel-fosfatidieletanolamien (NAPE). Eksperimente het getoon dat fosfolipase D NAPE klief om anandamied te lewer. [32] [33] Hierdie proses word deur galsure bemiddel. [34] [35] In NAPE-fosfolipase D (NAPEPLD)-uitklopmuise word die splitsing van NAPE verminder in lae kalsiumkonsentrasies, maar nie afgeskaf nie, wat daarop dui dat veelvuldige, afsonderlike weë betrokke is by anandamiedsintese. [36] Die sintese van 2-AG is minder gevestig en regverdig verdere navorsing.

Sodra dit deur 'n vermeende endokannabinoïde vervoerder in die ekstrasellulêre ruimte vrygelaat is, is boodskappers kwesbaar vir gliale sel-inaktivering. Endokannabinoïede word deur 'n vervoerder op die gliale sel opgeneem en afgebreek deur vetsuuramiedhidrolase (FAAH), wat anandamied in arakidonsuur en etanolamien of monoasielgliserollipase (MAGL), en 2-AG in arakidonsuur en gliserol splits. [37] Terwyl arakidonsuur 'n substraat vir leukotriene en prostaglandien sintese is, is dit onduidelik of hierdie afbrekende neweproduk unieke funksies in die sentrale senuweestelsel het. [38] [39] Opkomende data in die veld dui ook daarop dat FAAH uitgedruk word in postsinaptiese neurone wat komplementeer tot presinaptiese neurone wat cannabinoïde reseptore uitdruk, wat die gevolgtrekking ondersteun dat dit 'n groot bydraer is tot die opruiming en inaktivering van anandamied en 2-AG na endokannabinoïed heropname . [28] 'n Neurofarmakologiese studie het getoon dat 'n inhibeerder van FAAH (URB597) selektief anandamiedvlakke in die brein van knaagdiere en primate verhoog. Sulke benaderings kan lei tot die ontwikkeling van nuwe middels met pynstillende, anxiolitiese-agtige en antidepressant-agtige effekte, wat nie gepaard gaan met openlike tekens van misbruik-aanspreeklikheid nie. [40]

Binding en intrasellulêre effekte Edit

Cannabinoïde reseptore is G-proteïen gekoppelde reseptore wat op die pre-sinaptiese membraan geleë is. Alhoewel daar 'n paar vraestelle was wat gelyktydige stimulasie van dopamien en CB verbind het1 reseptore tot 'n akute toename in sikliese adenosienmonofosfaat (cAMP) produksie, word dit algemeen aanvaar dat CB1 aktivering via cannabinoïden veroorsaak 'n afname in cAMP-konsentrasie [41] deur inhibisie van adenielielsiklase en 'n styging in die konsentrasie van mitogeen-geaktiveerde proteïenkinase (MAP-kinase). [16] [28] Die relatiewe sterkte van verskillende cannabinoïede in inhibisie van adenielielsiklase korreleer met hul wisselende doeltreffendheid in gedragstoetse. Hierdie inhibisie van cAMP word gevolg deur fosforilering en daaropvolgende aktivering van nie net 'n reeks MAP kinases (p38/p42/p44), maar ook die PI3/PKB en MEK/ERK pad. [42] [43] Resultate van rot hippocampus geen-skyfie data na akute toediening van tetrahydrocannabinol (THC) het 'n toename in die uitdrukking van transkripsies getoon wat kodeer vir miëlien basiese proteïen, endoplasmiese proteïene, sitochroom oksidase, en twee sel adhesie molekules: NCAM, en SC1 afnames in uitdrukking is in beide kalmodulien en ribosomale RNAs gesien. [44] Daarbenewens is gedemonstreer dat CB1-aktivering die aktiwiteit van transkripsiefaktore soos c-Fos en Krox-24 verhoog. [43]

Binding en neuronale prikkelbaarheid Edit

Die molekulêre meganismes van CB1-gemedieerde veranderinge aan die membraanspanning is ook in detail bestudeer. Kannabinoïede verminder kalsiuminvloei deur die aktiwiteit van spanningsafhanklike N-, P/Q- en L-tipe kalsiumkanale te blokkeer. [45] [46] Benewens die inwerking op kalsiumkanale, is getoon dat aktivering van Gi/o en Gs, die twee mees algemeen gekoppelde G-proteïene aan cannabinoïde reseptore, kaliumkanaalaktiwiteit moduleer. Onlangse studies het bevind dat CB1 aktivering fasiliteer spesifiek kaliumioonvloed deur GIRKs, 'n familie van kaliumkanale. [46] Immunohistochemie-eksperimente het getoon dat CB1 is saam met GIRK- en Kv1.4-kaliumkanale gelokaliseer, wat daarop dui dat hierdie twee in fisiologiese kontekste interaksie kan hê. [47]

In die sentrale senuweestelsel, CB1 reseptore beïnvloed neuronale prikkelbaarheid, wat die inkomende sinaptiese insette verminder. [48] ​​Hierdie meganisme, bekend as presinaptiese inhibisie, vind plaas wanneer 'n postsinaptiese neuron endokannabinoïede vrystel in retrograde oordrag, wat dan aan kannabinoïedreseptore op die presinaptiese terminaal bind. CB1 reseptore verminder dan die hoeveelheid neurotransmitter wat vrygestel word, sodat daaropvolgende opwekking in die presinaptiese neuron verminderde effekte op die postsinaptiese neuron tot gevolg het. Dit is waarskynlik dat presinaptiese inhibisie baie van dieselfde ioonkanaalmeganismes gebruik wat hierbo gelys is, hoewel onlangse bewyse getoon het dat CB1 reseptore kan ook neurotransmitter vrystelling reguleer deur 'n nie-ioonkanaalmeganisme, dit wil sê deur Gi/o-gemedieerde inhibisie van adenielielsiklase en proteïenkinase A. [49] Direkte effekte van CB1 reseptore op membraanprikkelbaarheid is aangemeld, en het 'n sterk impak op die afvuur van kortikale neurone. [50] 'n Reeks gedragseksperimente het getoon dat NMDAR, 'n ionotropiese glutamaatreseptor, en die metabotropiese glutamaatreseptore (mGluRs) saamwerk met CB1 om analgesie by muise te veroorsaak, hoewel die meganisme onderliggend aan hierdie effek onduidelik is. [ aanhaling nodig ]

Geheue wysig

Muise wat met tetrahydrocannabinol (THC) behandel is, toon onderdrukking van langtermynpotensiëring in die hippokampus, 'n proses wat noodsaaklik is vir die vorming en berging van langtermyngeheue. [51] Hierdie resultate kan ooreenstem met anekdotiese bewyse wat daarop dui dat die rook van dagga korttermyngeheue benadeel. [52] In ooreenstemming met hierdie bevinding, muise sonder die CB1 reseptor toon verbeterde geheue en langtermyn potensiasie wat aandui dat die endokannabinoïde stelsel 'n deurslaggewende rol kan speel in die uitwissing van ou herinneringe. Een studie het bevind dat die hoë dosis behandeling van rotte met die sintetiese cannabinoïde HU-210 oor 'n paar weke gelei het tot stimulasie van neurale groei in die rotte se hippokampusstreek, 'n deel van die limbiese stelsel wat 'n rol speel in die vorming van verklarende en ruimtelike herinneringe, maar het nie die uitwerking op korttermyn- of langtermyngeheue ondersoek nie. [53] Saamgevat dui hierdie bevindinge daarop dat die effekte van endokannabinoïede op die verskillende breinnetwerke betrokke by leer en geheue kan verskil.

Rol in hippocampale neurogenese Edit

In die volwasse brein fasiliteer die endokannabinoïde stelsel die neurogenese van hippokampale korrelselle. [53] [54] In die subgranulêre sone van die dentate gyrus, gee multipotente neurale stamvaders (NP) aanleiding tot dogterselle wat oor die verloop van 'n paar weke verouder tot korrelselle waarvan die aksone uitsteek na en sinapseer op dendriete op die CA3 streek. [55] Daar is getoon dat NP's in die hippokampus vetsuuramiedhidrolase (FAAH) besit en CB uitdruk.1 en gebruik 2-AG. [54] Interessant genoeg, CB1 aktivering deur endogene of eksogene cannabinoïden bevorder NP-proliferasie en differensiasie hierdie aktivering is afwesig in CB1 uitklophoue en afgeskaf in die teenwoordigheid van antagonis. [53] [54]

Induksie van sinaptiese depressie Edit

Dit is bekend dat endokannabinoïede sinaptiese plastisiteit beïnvloed, en word veral gedink om langtermyn depressie te bemiddel (LTD, wat verwys na neuronale afvuur, nie sielkundige depressie nie). Korttermyn depressie (STD) is ook beskryf (sien die volgende paragraaf). Eerste berig in die striatum, [56] is bekend dat hierdie stelsel funksioneer in verskeie ander breinstrukture soos die nucleus accumbens, amygdala, hippokampus, serebrale korteks, serebellum, ventrale tegmentale area (VTA), breinstam en superior colliculus. [57] Tipies word hierdie retrograde oordragstowwe deur die postsinaptiese neuron vrygestel en veroorsaak dit sinaptiese depressie deur die presinaptiese CB1-reseptore te aktiveer. [57]

Daar is verder voorgestel dat verskillende endokannabinoïede, dws 2-AG en anandamied, verskillende vorme van sinaptiese depressie deur verskillende meganismes kan bemiddel. [29] Die studie wat met die bedkern van die stria terminalis gedoen is, het bevind dat die uithouvermoë van die onderdrukkende effekte bemiddel is deur twee verskillende seinweë gebaseer op die tipe reseptor wat geaktiveer is. Daar is gevind dat 2-AG op presinaptiese CB optree1 reseptore om retrograde STD na aktivering van L-tipe kalsiumkanale te bemiddel, terwyl anandamied gesintetiseer is na mGluR5 aktivering en outokriene seining op postsinapiese TRPV1 reseptore veroorsaak het wat LTD geïnduseer het. [29] Hierdie bevindings verskaf aan die brein 'n direkte meganisme om neuronale prikkelbaarheid selektief oor veranderlike tydskale te inhibeer. Deur verskillende reseptore selektief te internaliseer, kan die brein die produksie van spesifieke endokannabinoïede beperk om 'n tydskaal in ooreenstemming met sy behoeftes te bevoordeel.

Eetlus wysig

Bewyse vir die rol van die endokannabinoïde stelsel in voedselsoekgedrag kom uit 'n verskeidenheid cannabinoïde studies. Opkomende data dui daarop dat THC via CB optree1 reseptore in die hipotalamiese kerne om eetlus direk te verhoog. [58] Daar word gedink dat hipotalamus-neurone tonies endokannabinoïede produseer wat werk om honger noukeurig te reguleer. Die hoeveelheid endokannabinoïede wat geproduseer word, is omgekeerd gekorreleer met die hoeveelheid leptien in die bloed. [59] Byvoorbeeld, muise sonder leptien word nie net massief vetsugtig nie, maar druk abnormaal hoë vlakke van hipotalamus endokannabinoïede uit as 'n kompenserende meganisme. [21] Net so, wanneer hierdie muise behandel is met 'n endokannabinoïde omgekeerde agoniste, soos rimonabant, is voedselinname verminder. [21] Toe die SL1 reseptor by muise uitgeslaan word, is hierdie diere geneig om maerder en minder honger te wees as wilde-tipe muise. 'n Verwante studie het die effek van THC op die hedoniese (plesier) waarde van voedsel ondersoek en verbeterde dopamienvrystelling in die nucleus accumbens gevind en verhoogde plesierverwante gedrag na toediening van 'n sukrose-oplossing. [60] 'n Verwante studie het bevind dat endokannabinoïede smaakpersepsie in smaakselle beïnvloed [61] In smaakselle is getoon dat endokannabinoïede die sterkte van neurale sein vir soet smake selektief verbeter, terwyl leptien die sterkte van dieselfde reaksie verminder het. Alhoewel daar behoefte is aan meer navorsing, dui hierdie resultate daarop dat cannabinoïde aktiwiteit in die hipotalamus en nucleus accumbens verband hou met eetlus, voedselsoekende gedrag. [58]

Energiebalans en metabolisme Edit

Daar is getoon dat die endokannabinoïde stelsel 'n homeostatiese rol speel deur verskeie metaboliese funksies te beheer, soos energieberging en voedingstofvervoer. Dit werk op perifere weefsels soos adiposiete, hepatosiete, die spysverteringskanaal, die skeletspiere en die endokriene pankreas. Dit is ook geïmpliseer in die modulering van insuliensensitiwiteit. Deur dit alles kan die endokannabinoïde stelsel 'n rol speel in kliniese toestande, soos vetsug, diabetes en aterosklerose, wat dit ook 'n kardiovaskulêre rol kan gee. [62]

Stresreaksie Wysig

Terwyl die afskeiding van glukokortikoïede in reaksie op stresvolle stimuli 'n aanpassingsreaksie is wat nodig is vir 'n organisme om gepas op 'n stressor te reageer, kan aanhoudende afskeiding skadelik wees. Die endokannabinoïde stelsel is geïmpliseer in die gewoonte van die hipotalamus-pituïtêre-bynier-as (HPA-as) aan herhaalde blootstelling aan selfbeheersingstres. Studies het differensiële sintese van anandamied en 2-AG tydens toniese stres getoon. 'n Afname van anandamied is gevind langs die as wat bygedra het tot basale hipersekresie van kortikosteroon in teenstelling, 'n toename van 2-AG is gevind in die amygdala na herhaalde stres, wat negatief gekorreleer was met die grootte van die kortikosteroon reaksie. Alle effekte is deur die SL afgeskaf1 antagonis AM251, wat die gevolgtrekking ondersteun dat hierdie effekte cannabinoïde-reseptor afhanklik was. [63] Hierdie bevindinge toon dat anandamied en 2-AG die HPA-as-reaksie op stres uiteenlopend reguleer: terwyl gewenning van die stresgeïnduseerde HPA-as via 2-AG oormatige afskeiding van glukokortikoïede na nie-bedreigende stimuli voorkom, die toename van basale kortikosteroon sekresie as gevolg van verminderde anandamied maak voorsiening vir 'n gefasiliteer reaksie van die HPA-as op nuwe stimuli.

Verkenning, sosiale gedrag en angs Wysig

Hierdie kontrasterende effekte openbaar die belangrikheid van die endokannabinoïde stelsel in die regulering van angsafhanklike gedrag. Resultate dui daarop dat glutamatergiese kannabinoïedreseptore nie net verantwoordelik is vir die bemiddeling van aggressie nie, maar 'n anxiolitiese-agtige funksie produseer deur oormatige opwekking te inhibeer: oormatige opwinding produseer angs wat die muise beperk het om beide lewende en lewelose voorwerpe te verken. Daarteenoor blyk dit dat GABAergiese neurone 'n anxiogeniese funksie beheer deur inhiberende vrystelling van die sender te beperk. Tesame blyk dit dat hierdie twee stelle neurone help om die organisme se algehele gevoel van opwekking tydens nuwe situasies te reguleer. [64]

Immuunstelsel Wysig

In laboratorium eksperimente het aktivering van cannabinoïde reseptore 'n effek gehad op die aktivering van GTPases in makrofage, neutrofiele en beenmurgselle. Hierdie reseptore is ook betrokke by die migrasie van B-selle na die marginale sone en die regulering van IgM-vlakke. [65]

Vroulike voortplanting Edit

Die ontwikkelende embrio druk vroeg in ontwikkeling kannabinoïedreseptore uit wat reageer op anandamied wat in die baarmoeder afgeskei word. Hierdie sein is belangrik om die tydsberekening van embrioniese inplanting en baarmoederontvanklikheid te reguleer. In muise is dit getoon dat anandamied die waarskynlikheid van inplanting aan die baarmoederwand moduleer. Byvoorbeeld, by mense verhoog die waarskynlikheid van miskraam as uteriene anandamiedvlakke te hoog of laag is. [66] Hierdie resultate dui daarop dat die inname van eksogene cannabinoïden (bv. cannabis) die waarskynlikheid vir swangerskap vir vroue met hoë anandamiedvlakke kan verminder, en alternatiewelik kan dit die waarskynlikheid vir swangerskap verhoog by vroue wie se anandamiedvlakke te laag was. [67] [68]

Outonome senuweestelsel Wysig

Perifere uitdrukking van cannabinoïde reseptore het daartoe gelei dat navorsers die rol van cannabinoïden in die outonome senuweestelsel ondersoek het. Navorsing het bevind dat die CB1 reseptor word presinapties uitgedruk deur motoriese neurone wat viscerale organe innerveer. Kannabinoïed-gemedieerde inhibisie van elektriese potensiale lei tot 'n vermindering in noradrenalien vrystelling van simpatiese senuweestelsel senuwees. Ander studies het soortgelyke effekte gevind in endokannabinoïde regulering van intestinale motiliteit, insluitend die innervering van gladde spiere wat verband hou met die spysverteringstelsel, urinêre en voortplantingstelsels. [28]

Analgesie wysig

By die rugmurg onderdruk cannabinoïede skadelike-stimulus-ontlokte reaksies van neurone in die dorsale horing, moontlik deur dalende noradrenalien-insette van die breinstam te moduleer. [28] Aangesien baie van hierdie vesels hoofsaaklik GABAergies is, lei cannabinoïedstimulasie in die werwelkolom tot disinhibisie wat noradrenalienvrystelling en verswakking van skadelike-stimuli-verwerking in die periferie en dorsale wortelganglion behoort te verhoog.

Die endokannabinoïed wat die meeste in pyn nagevors word, is palmitoieletanolamied. Palmitoieletanolamied is 'n vetterige amien verwant aan anandamied, maar versadig en hoewel daar aanvanklik gedink is dat palmitoieletanolamied aan die CB1 en die CB2 reseptor sou bind, is later gevind dat die belangrikste reseptore die PPAR-alfa reseptor, die TRPV reseptor en die GPR55 reseptor. Palmitoieletanolamied is geëvalueer vir sy pynstillende aksies in 'n groot verskeidenheid pynindikasies [69] en gevind dat dit veilig en effektief is.

Modulering van die endokannabinoïde stelsel deur metabolisme na N-arachidinoyl-fenolamien (AM404), 'n endogene cannabinoïde neurotransmitter, is ontdek as een meganisme [70] vir pynstillers deur acetaminophen (parasetamol).

Endokannabinoïede is betrokke by placebo-geïnduseerde analgesie-reaksies. [71]

Termoregulering Wysig

Anandamide en NDaar is getoon dat -arachidonoyl dopamien (NADA) op temperatuurgevoelige TRPV1-kanale inwerk, wat betrokke is by termoregulering. [72] TRPV1 word geaktiveer deur die eksogene ligand capsaïcine, die aktiewe komponent van chili pepers, wat struktureel soortgelyk is aan endokannabinoïede. NADA aktiveer die TRPV1-kanaal met 'n EC50 van ongeveer 50 nM. [ verduidelik ] Die hoë sterkte maak dit die vermoedelike endogene TRPV1-agonis. [73] Daar is ook gevind dat anandamied TRPV1 op sensoriese neuronterminale aktiveer, en daarna vasodilatasie veroorsaak. [28] TRPV1 kan ook geaktiveer word deur metanandamied en arakidoniel-2'-chlooretielamied (ACEA). [16]

Slaap Redigeer

Verhoogde endokannabinoïde sein binne die sentrale senuweestelsel bevorder slaap-induserende effekte. Daar is getoon dat interserebroventrikulêre toediening van anandamied by rotte wakkerheid verminder en stadigegolfslaap en REM-slaap verhoog. [74] Toediening van anandamied in die basale voorbrein van rotte is ook getoon om vlakke van adenosien te verhoog, wat 'n rol speel om slaap te bevorder en opwekking te onderdruk. [75] REM-slaapontneming in rotte is gedemonstreer om CB1-reseptoruitdrukking in die sentrale senuweestelsel te verhoog. [76] Verder besit anandamiedvlakke 'n sirkadiese ritme in die rot, met vlakke wat hoër is in die ligfase van die dag, dit is wanneer rotte gewoonlik slaap of minder aktief is, aangesien hulle nagdiere is. [77]

Fisiese oefening Edit

Anandamied is 'n endogene cannabinoïde neurotransmitter wat aan cannabinoïde reseptore bind. [78] Die ECS is ook betrokke by die bemiddeling van sommige van die fisiologiese en kognitiewe effekte van vrywillige fisiese oefening by mense en ander diere, soos om by te dra tot oefening-geïnduseerde euforie sowel as die modulering van lokomotoriese aktiwiteit en motiverende opvallendheid vir belonings. [78] [79] By mense is gevind dat die plasmakonsentrasie van sekere endokannabinoïede (dws anandamied) tydens fisiese aktiwiteit styg [78] [79] aangesien endokannabinoïede effektief die bloed-breinversperring kan binnedring, is daar voorgestel dat anandamied, saam met ander euforiese neurochemikalieë, dra by tot die ontwikkeling van oefening-geïnduseerde euforie by mense, 'n toestand wat in die volksmond na verwys word as 'n hardloper. [78] [79]

Die endokannabinoïde sisteem is deur molekulêre filogenetiese verspreiding van oënskynlik ou lipiede in die planteryk, wat 'n aanduiding is van biosintetiese plastisiteit en potensiële fisiologiese rolle van endokannabinoïde-agtige lipiede in plante, [80] en opsporing van arakidonsuur (AA) dui op chemotaksonomiese verbindings tussen monofiliese groepe met gemeenskaplike voorouer dateer tot ongeveer 500 miljoen jaar gelede (Siluriese Devoon). Die filogenetiese verspreiding van hierdie lipiede kan 'n gevolg wees van interaksies/aanpassings aan die omringende toestande soos chemiese plant-bestuiwer interaksies, kommunikasie en verdedigingsmeganismes. Die twee nuwe EC-agtige molekules afgelei van die eikosatetraeensuur juniperonzuur, 'n omega-3 strukturele isomeer van AA, naamlik juniperoyl etanolamied en 2-juniperoyl gliserol (1/2-AG) in gimnosperme, lykofiete en min monilofiete, toon 'n evolusionêr bewaarde seinmolekule wat in plante optree in reaksie op stres soortgelyk aan dié in dierestelsels. [81]


COVID-19 verander grysstofvolume in die brein, toon nuwe studie

Covid-19-pasiënte wat suurstofterapie ontvang of koors ervaar, toon verminderde grysstofvolume in die frontale-temporale netwerk van die brein, volgens 'n nuwe studie gelei deur navorsers aan die Georgia State University en die Georgia Institute of Technology.

Die studie het bevind dat laer grysstofvolume in hierdie breinstreek geassosieer word met 'n hoër vlak van gestremdheid onder Covid-19-pasiënte, selfs ses maande ná hospitaalontslag.

Grysstof is noodsaaklik vir die verwerking van inligting in die brein en grysstof-abnormaliteite kan beïnvloed hoe goed neurone funksioneer en kommunikeer. Die studie, gepubliseer in die Mei 2021-uitgawe van Neurobiologie van stres, dui aan dat grysstof in die frontale netwerk 'n kerngebied vir breinbetrokkenheid by Covid-19 kan verteenwoordig, selfs verder as skade wat verband hou met kliniese manifestasies van die siekte, soos beroerte.

Die navorsers, wat verbonde is aan die Sentrum vir Translasienavorsing in Neurobeelding en Datawetenskap (TReNDS), het rekenaartomografieskanderings by 120 neurologiese pasiënte ontleed, insluitend 58 met akute Covid-19 en 62 sonder Covid-19, wat ooreenstem met ouderdom, geslag en siekte. Hulle het brongebaseerde morfometrie-analise gebruik, wat die statistiese krag vir studies met 'n matige steekproefgrootte verhoog.

"Wetenskap het getoon dat die brein se struktuur sy funksie beïnvloed, en abnormale breinbeelding het na vore gekom as 'n groot kenmerk van Covid?19," het Kuaikuai Duan, die studie se eerste skrywer, 'n gegradueerde navorsingsassistent by TReNDS en Ph.D. student aan Georgia Tech se Skool vir Elektriese en Rekenaaringenieurswese. "Vorige studies het ondersoek hoe die brein deur Covid-19 geraak word deur 'n eenveranderlike benadering te gebruik, maar ons s'n is die eerste wat 'n meerveranderlike, data-gedrewe benadering gebruik om hierdie veranderinge te koppel aan spesifieke Covid-19-eienskappe (byvoorbeeld koors en gebrek aan suurstof) en uitkoms (gestremdheidsvlak)."

Die analise het getoon dat pasiënte met hoër vlakke van gestremdheid laer grysstofvolume in die superior, mediale en middel frontale gyri gehad het by ontslag en ses maande later, selfs wanneer serebrovaskulêre siektes beheer word. Grysstofvolume in hierdie streek is ook aansienlik verminder in pasiënte wat suurstofterapie ontvang het in vergelyking met pasiënte wat nie suurstofterapie ontvang het nie. Pasiënte met koors het 'n beduidende vermindering in grysstofvolume in die inferior en middel temporale gyri en die fusiform gyrus in vergelyking met pasiënte sonder koors. Die resultate dui daarop dat Covid-19 die frontale-temporale netwerk kan beïnvloed deur koors of 'n gebrek aan suurstof.

Verminderde grysstof in die superior, mediale en middel frontale gyri was ook teenwoordig by pasiënte met agitasie in vergelyking met pasiënte sonder agitasie. Dit impliseer dat veranderinge in grysstof in die frontale gebied van die brein die gemoedsversteurings wat algemeen deur Covid-19-pasiënte vertoon word, kan onderlê.

"Neurologiese komplikasies word toenemend gedokumenteer vir pasiënte met Covid-19," sê Vince Calhoun, senior skrywer van die studie en direkteur van TReNDS. Calhoun is Vooraanstaande Universiteitsprofessor in Sielkunde by Georgia State en beklee aanstellings in die Skool vir Elektriese en Rekenaaringenieurswese by Georgia Tech en in neurologie en psigiatrie by Emory Universiteit. "Daar is ook getoon dat 'n vermindering van grysstof teenwoordig is in ander gemoedsversteurings soos skisofrenie en hou waarskynlik verband met die manier waarop grysstof neuronfunksie beïnvloed."

Die studie se bevindinge toon dat veranderinge aan die frontale-temporale netwerk as 'n biomerker gebruik kan word om die waarskynlike prognose van Covid-19 te bepaal of behandelingsopsies vir die siekte te evalueer. Vervolgens hoop die navorsers om die studie te herhaal op 'n groter steekproefgrootte wat baie soorte breinskanderings en verskillende bevolkings van Covid-19-pasiënte insluit.

TReNDS is 'n vennootskap tussen Georgia State, Georgia Tech en Emory Universiteit en is gefokus op die verbetering van ons begrip van die menslike brein deur gevorderde analitiese benaderings te gebruik. Die sentrum gebruik grootskaalse datadeling en multimodale datasamesmeltingstegnieke, insluitend diepleer, genomika, breinkartering en kunsmatige intelligensie.


Covid 21 kom - die tweede helfte van 'n binêre wapenstelsel.

(Natuurlike Nuus) Ongeveer 'n jaar gelede het ek 'n regstreekse aanbieding in Branson, Missouri, gegee, wat nou eers volledig openbaar gemaak word. Die aanbieding, wat hieronder getoon word via Brighteon.com, onthul dat die werklike meesterplan wat tot COVID gelei het, eintlik 'n uitwissingsplan vir die mensdom.

Bevolkingsvermindering was die hele tyd die doelwit. Maar waar die globaliste hul ware bose genie gewys het, is in hul keuse om 'n biologiese wapen te skep met hoë transmissie eerder as hoë sterftesyfers. Die virus was nooit baie dodelik vir mense onder die ouderdom van 50 nie, maar dit was altyd hoogs aansteeklik vir mense van alle ouderdomme. En daardie aansteeklikheid, blyk dit, was genoeg om hul onheilspellende plan teen die mensdom te bevorder.

Die vinnige verspreiding van die virus het die globalisties-beheerde media toegelaat om te beweer dat "gevalle" die hoogte ingeskiet het, en sodoende regverdig gewapende inperkings en 'n wêreldwye uitrol van mediese fascisme vermom as "openbare gesondheid"-beleide. Heeltemal gebaseer op die spoed van die verspreiding van die virus, kon stede, state en nasies van die wêreld drie sleuteldoelwitte bereik wat die nodige voorlopers tot globale menslike uitwissing verteenwoordig:

  1. Die vernietiging van die bestaande menslike ekonomieë van die wêreld, insluitend voedselproduksie, wat uiteindelik lei tot massa hongersnood, haweloosheid en totale afhanklikheid van die regering.
  2. Die uitrol van nuwe, Orwelliaanse mediese fascismewette en -bevele wat die presedent skep vir massa-arrestasies en gedwonge verskuiwing na "kwarantynkampe" vir diegene wat weerstand bied. Hierdie kampe is natuurlik eintlik doodskampe en verwerkingsfasiliteite om mense uit te skakel.
  3. Om voldoening aan globale entstofmandate af te dwing wat natuurlik gebruik sal word om wêreldwye onvrugbaarheid en versnelde sterftes as gevolg van siektes en daaropvolgende infeksies te bereik. Terwyl 'n patogeen nie op sy eie 'n sterftesyfer van 90% kon behaal nie, kon die gemanipuleerde patogeen (die Wuhan-koronavirus) gebruik word om mense tot massa-entstofvoldoening te dryf, waartydens hulle kan direk ingespuit met giftige stowwe, entstofnakoming nanotegnologie (kwantumkolletjies) en biologie-veranderende mRNA-volgordes wat letterlik die liggaam se selle kaap en hulle herprogrammeer om enige proteïenvolgorde te produseer wat in die mRNA-entstowwe gemanipuleer is.

So het globaliste gelyktydig gebou 'n wêreldwye pandemie-gevangeniskamp gekombineer met 'n verpligte entstofgehoorsaamheidstelsel waardeur hulle herhaaldelik meer aansteeklike siektes kan versprei en versnelde sterftes of onvrugbaarheid kan bevorder.

Die einddoel, soos globaliste soos Bill Gates openlik ondersteun, is die uitskakeling van miljarde mense wat vandag leef. Ideaal gesproke poog globaliste om die wêreldbevolking tot ongeveer 500 miljoen mense te verminder, wat ongeveer 'n vermindering van 94% in die huidige menslike bevolking is.

Die wêreld wat jy eens geken het, kom nooit terug nie, want die globaliste wat die wêreld bestuur, het ander planne

Elke dag kom meer en meer mense tot die besef dat daar geen herstel sal wees van die wêreld wat ons almal eens geken het nie. Globaliste het geen voorneme om menslike vryheid, ekonomiese welvaart en globale mobiliteit te herstel nie. Nou word menslike samelewings doelbewus verpletter - selfs in die lig van teenstrydige wetenskaplike bewyse wat toon dat toesluitings nie werk nie - om massale ontbering en ineenstorting te veroorsaak.

Slegs deur hierdie beplande ineenstorting kan die miljarde mense in die wêreld gedwing word om aan die globalistiese ontvolkingsagenda te onderwerp.

’n Sleutelelement hiervan is die Universal Basic Income (UBI), wat reeds vir die laaste paar maande regoor Amerika uitgerol is, onder die goedkeuring van Republikeine, Demokrate en President Trump. Die UBI verskaf basiese lewensinkomste om mense toe te laat om kos te koop en aan die lewe te bly, terwyl CDC-mandate die uitsetting van huurders verbied wat nie meer huur kan betaal nie. Deur die UBI, die uitsettingsverbod en die oppomp van die aandelemark met Fed-gelddrukbeleide, bly Amerika onder die valse voorkoms dat die ekonomie aan die herstel is. In werklikheid is dit alles tydelike, tydelike taktieke om te verhoed dat miljoene haweloses net voor 'n verkiesing in die strate uitspoel.

Die werklike plan - op die punt om uitgerol te word - is om UBI-voordele te koppel entstof voldoening en spraaknakoming. Slegs die gehoorsames sal staatskrediete vir kos toegestaan ​​word, en enigiemand wat weier om die nuwe entstof te neem, sal van staatsvoordele afgesny word. Dit is 'n doelbewuste "druk" om die skape tot massa-entstof-selfmoord te dwing deur seker te maak dat hulle nie in die samelewing kan funksioneer nie (of regeringsvoordele kan ontvang) tensy hulle saamgaan met die entstofmandate, wat natuurlik 'n wêreldwye uitwissingsprogram is wat as 'n publiek vermom is. gesondheidsprogram.

Hoe entstowwe gebruik sal word om miljarde mense uit te roei terwyl aansteeklike siektes op 'n wêreldwye skaal versterk word

Die massa-uitwissing deur middel van entstowwe bestaan ​​uit twee strategieë:

  1. Spuit die entstowwe met nuwe biowapens virale stamme om die voortsetting van die "uitbraak"-vertelling te verseker. Dit vereis veral dat minder as een persent van toegediende entstowwe ingeryg moet word.
  2. Ontwerp die entstowwe om 'n baie hoë sterftesyfer te veroorsaak by blootstelling aan 'n sekondêre toekomstige infeksie, in 'n dodelike reaksie wat 'n "sitokienstorm" genoem word, wat 'n hiper-inflammasie-gebeurtenis is wat tot vinnige dood lei.

Dus, mense sal nie dadelik doodval nadat hulle die entstowwe geneem het nie. In plaas daarvan sal dit goed lyk totdat die volgende groot biowapenpandemie hulle tref, op watter stadium die sterftesyfer uiters hoog sal wees (miskien so hoog as 75% gemiddeld oor alle ouderdomsgroepe).

Die volgende stam wat deur die entstowwe vrygestel sal word, sal wees COVID-21, en die COVID-21-stam kan met reg beskou word as die tweede helfte van 'n binêre wapenstelsel wat uiters hoë doodsyfers vir mense regoor die wêreld sal behaal.

Wat belangrik is, die massa-afsterwings sal die regering se inperkings, kwarantyne en mediese outoritarisme verder regverdig wat regerings die mag gee om mense met geweld in te spuit, mense te ontvoer, mense in die tronk te sit en selfs mense na goeddunke uit te roei. Die massa-histerie van die skielike vlaag van sterftes sal ook direk lei tot die regverdiging van verhoogde sensuur deur die tegnologiereuse, wat enigiemand wat die waarheid bespreek oor hoe hierdie hele skema van die begin af beplan is, sal de-platform.

Wat uiteindelik geskep word, is 'n terugvoerlus van dood, histerie en tirannie. Hoe meer mense sterf, hoe meer histerie versprei die media en hoe meer tirannie word deur die staat geregverdig. Dit lei op sy beurt tot hoër getalle entstofinspuitings, wat meer gewapende virusstamme versprei, wat lei tot nog 'n golf van histerie en so aan. Dit is die perfekte bedrogspul van tirannie en ontvolking: Die einste regerings wat die biowapens bou, gebruik dit om die massas uit te roei terwyl hulle die infeksies gebruik om hul eie mag te regverdig om die uitwissingswapens (d.w.s. entstowwe) toe te dien.

Regeringtiranne giggel van vreugde met hul nuutgevonde magte oor lewe en dood

YouTube het onlangs bevestig dat dit alle entstofvideo's sal verbied wat nie ooreenstem met Big Pharma en die China-beheerde WGO nie. Ons het almal die versnelde suiwerings van sogenaamde "anti-vax" kanale en luidsprekers oor al die groot tegnologie platforms gesien. Dit is alles deel van die narratiewe beheer wat sal handhaaf inligting monopolieë om aan te hou om die entstowwe, inperkings en tirannie te druk wat mense by die miljarde doodmaak.

Dit is hoe hulle dit regkry! Dit is nie die pandemie wat mense regtig doodmaak nie, dit is die regerings. En enigeen wat nie aan die tirannie oorgee nie, sal uitgesonder word as "bedreigings" vir openbare gesondheid, dan stilgemaak of met geweld verwyder word.

Victoria, Australië het reeds hierdie programme beta getoets en het 'n skokkende mate van voldoening gevind onder die bevolking wat vir uitwissing geteiken is. Nieu-Seeland het ook skokkende hoë vlakke van voldoening ontdek, en Kanada vind baie dieselfde ding. Soos dit blyk, is "progressiewe" samelewings gevul met gretig om te gehoorsaam skaap wat irrasionele geloof en vertroue in die regering handhaaf - dieselfde regering wat hulle almal voorberei om beëindig te word.

Weerstandsgroepe groei regoor die wêreld, insluitend in Amerika waar plaaslike ekonomieë (in konserwatiewe state) relatief goed gevaar het deur die bestraffende inperkings wat nou linksgesinde stede en state kenmerk, te vermy.

Dit is die rede waarom die globaliste desperaat werk om president Trump van mag te verwyder: Trump en sy volgelinge is die laaste oorblywende verdediging vir die mensdom, wat opstaan ​​teen die anti-menslike magte van tirannie en vernietiging wat die koronavirus-biowapen in die eerste plek gebou het ( en dit met opset vrygelaat, toe daaroor gelieg). Dus moet Trump ten alle koste van mag verwyder word, en sy volgelinge en ondersteuners moet ten alle koste ook stilgemaak, gekriminaliseer, gesmeer en uitgeskakel word. Geen pro-menslike stem wat die COVID-21-tirannieskema weerstaan, mag toegelaat word om te bestaan ​​nie, of die hele plan kan in gevaar gestel word omdat dit vereis breë vrywillige nakoming van die skaap wat uitgeroei word. Sodra die skape wakker word en besef dat hulle na die slagting gelei word, sal hulle dalk nie so maklik bevele volg nie.

Hoe miljarde mense sal toustaan ​​en smeek om "selfmoord" met entstowwe te word

Rasionele mense kan die meeste van wat ek hierbo beskryf het verwerk as hulle die navorsing doen en nie breinbeskadig is deur fluoried, plaagdoders, swaar metale en 5G nie. Maar nou bring ons 'n onderwerp in waar baie mense net nie die werklikheid kan begryp nie: Die aarde se globaliste volg bevele van nie-menslike entiteite.

Verskillende mense beskryf hierdie nie-menslike, nie-aarde entiteite op verskillende maniere. Vir sommige mense is hulle demone van bonatuurlike oorsprong. Vir ander is hulle vreemdelinge van buiteaardse oorsprong. Nog ander sê hulle is KI stelsels van gevorderde beskawings regoor die kosmos, en 'n ander verduideliking beskryf hierdie beïnvloedende entiteite as interdimensionele wesens uit 'n parallelle heelal. (Interessante nota: CERN-wetenskaplikes het aangekondig dat hulle voorberei om CERN aan te dryf om letterlik "kontak te maak met 'n parallelle heelal", volgens hoofstroommedia-opskrifte.)


'N Verdediging van die binêre in menslike seks

As 'n bioloog word ek veral kwaad oor die herhaalde bewering dat seks by mense “'n spektrum is, nie 'n binêre nie.” Trouens, soos ek al verskeie kere voorheen bespreek het (bv. hier, hier, hier en hier) ), kan seks net sowel 'n binêr wees, want die oorweldigende meerderheid mense voldoen aan die definisies van óf manlik óf vroulik, wat differensiële gameetproduksie (sperm versus eiers) behels, en net 'n bietjie minder versuim om aan 'n binêre van ander te voldoen. primêre seksuele kenmerke (voorkoms van geslagsdele) of sekondêre seksuele kenmerke wat tydens puberteit voorkom (borste, skaamhare, ens.).

Om 'n bietjie meer presies te wees, biologiese seks by mense is bimodaal: as jy 'n frekwensieplot doen met “seks” op die X-as en “frekwensie van individue wat aan daardie seks voldoen” op die Y-as, kry jy 'n groot hoogtepunt by “manlik”, nog 'n groot hoogtepunt by “vroulik”, en dan 'n paar klein blits tussenin wat ooreenstem met hermafrodiete of intersekse.

Daar’s 'n rede waarom seks 'n binêre is: evolusie produseer twee verskillende geslagte wat met mekaar paar om nageslag te produseer. Presies hoekom daar is seks eerder as dat almal van ons klone ontkiem of op ander ongeslagtelike maniere voortplant, is 'n onopgeloste probleem, maar sodra daar is seksuele voortplanting, kan jy 'n redelike teorie konstrueer oor hoekom daar twee van hulle moet wees, en dat hulle onderskeibaar moet wees. ('n Paar spesies het “paringstipes” wat meer “sekse” insluit, maar dit bestaan ​​feitlik nie by gewerwelde diere nie.)

Geslag, aan die ander kant, is minder bimodaal, want dit’s gebaseer op mense’s eise van wat hulle is, en daar is baie verskillende sosio-seksuele rolle wat mense kan eis. Nogtans is geslag ook bimodaal, hoewel minder binêr, want die oorgrote meerderheid mense maak steeds aanspraak op identiteite van “manlik” en “vroulik”. Maar laat’s laat dit eenkant, soos vandag ons’re te doen met biologiese seks.

En dit’s veral ontstellend dat bioloë, van alle mense-selfs evolusionêr bioloë, wat beter behoort te weet—sal dit beweer seks is nie 'n binêre nie. Ek was byvoorbeeld geskok toe die Society for the Study of Evolution (SSE), waarvan ek vroeër president was, 'n wakker-agtige verklaring uitgereik het dat nie seks of geslag nie was binêr (sien skakel hieronder). Dit’s misleidend vir beide terme, maar veral vir seks. Ken hulle nie die evolusionêre rasionaal om afsonderlike en afsonderlike geslagte te hê nie? (Antwoord: ja, hulle doen dit, maar hulle probeer wakker word.)

Die skande van dit alles is dat die wetenskaplike tydskrif Natuur, sowel as drie evolusionêre biologie/ekologie-samelewings, wat beter behoort te weet, het stellings of hoofartikels gemaak dat nóg seks nóg geslag binêr is. Dit is 'n volstrekte ontkenning van beide hul verantwoordelikheid en van die wetenskap self. Evolusie self produseer 'n binêre van seks! Om antropomorfies te wees, evolusie wil hê 'n binêre van seks.

'n Rukkie terug was bioloë soos ek stemme wat in die wildernis gehuil het, want as jy sê dat seks 'n binêr is, is jy geneig om as 'n transfobe gemerk te word. (Dit is 'n dwase belediging, want die feite oor die natuur is onafhanklik van hoe ons transseksuele of ander “nie-konformerende” individue moet behandel.)

Maar nou praat ander bioloë. Twee van hulle, Colin Wright en Emma Hilton, het 'n sinvolle rubriek oor die seks binêre in gister’s Wall Street Journal ('n konserwatiewe orgaan, natuurlik: jy’sal nooit 'n eis vir 'n seks binêre in Salon of HuffPost, veel minder die New York Times, wat 'n opinie deur Anne Fausto-Sterling gehou het wat ontken dat seks binêr was).

Colin Wright is 'n navorsingsgenoot by Penn State, en Emma Hilton 'n ontwikkelingsbioloog en navorsingsgenoot aan die Universiteit van Manchester. Jy kan die begin van hul WSJ artikel sien deur te klik op die skakel hieronder, maar dit’s paywalled. ’n Oordeeltelike ondersoek kan egter vir jou ’n afskrif oplewer:

Wright en Hilton gee nie net voorbeelde van die hoofstroompers wat ontken dat seks binêr is nie, maar verduidelik hoekom daardie ontkenning verkeerd is, en bespreek dan kortliks die gevaar van hierdie soort verkeerde inligting. (Ja, die bewering dat seks by mense nie 'n binêr is nie, is amper 'n leuen, en word op ideologiese eerder as wetenskaplike gronde gemaak.) Ek het 'n paar aanhalings uit hul kort, maar deursigtige stuk ingespring:

Tog is dit een ding om te beweer dat 'n man kan “identifiseer” as 'n vrou of andersom. Ons sien toenemend 'n gevaarlike en antiwetenskaplike neiging tot die volstrekte ontkenning van biologiese seks.

“Die idee van twee geslagte is simplisties,”, het 'n artikel in die wetenskaplike joernaal Nature in 2015 verklaar. “Bioloë dink nou daar is 'n wyer spektrum as dit.” 'n 2018 Scientific American-stuk het beweer dat “bioloë dink nou daar is 'n groter spektrum as net binêre vroulik en manlik.” En 'n New York Times-opskrif van Oktober 2018 het belowe om te verduidelik “Why Sex Is Not Binary.”

Die argument is dat omdat sommige mense interseks is — hulle ontwikkelingstoestande het wat tot dubbelsinnige geslagskenmerke lei — die kategorieë manlik en vroulik bestaan ​​op 'n “spektrum,” en is dus nie meer as “sosiale konstrukte. ” As manlik en vroulik bloot arbitrêre groeperings is, volg dit dat almal, ongeag genetika of anatomie vry moet wees om te kies om te identifiseer as manlik of vroulik, of om seks heeltemal te verwerp ten gunste van 'n nuwe pasgemaakte “geslagsidentiteit.

Om hierdie gedagtegang as geen basis in die werklikheid te karakteriseer nie, sou 'n groot onderbeklemtoning wees. Dit is onwaar op elke denkbare resolusieskaal.

Waarom seks sterk bimodaal is, en vir alle praktiese doeleindes is 'n binêre by mense. Hier praat hulle oor die seldsame uitsonderings vir seks, nie geslag nie:

Daar is egter 'n verskil tussen die stellings dat daar net twee geslagte is (waar) en dat almal netjies as óf manlik óf vroulik (onwaar) gekategoriseer kan word. Die bestaan ​​van slegs twee geslagte beteken nie seks is nooit dubbelsinnig nie. Maar interseks individue is uiters skaars, en hulle is nie 'n derde geslag of bewys dat seks 'n “spektrum” of 'n “sosiale konstruk is nie. vir biologiese seks om funksioneel binêr te wees. Om anders te aanvaar — om sekondêre seksuele eienskappe te verwar met biologiese seks self — is 'n kategoriefout.

Ten slotte, hulle argumenteer dat dit’s belangrik vir die samelewing om die bimodaliteit van seks te erken (weereens, ons praat nie oor geslag nie). Daar is 'n aantal kwessies, en onthou dit is hul lys, nie myne nie, alhoewel ek die effek op sport beklemtoon het eerder as die belangriker kwessies wat hulle hier noem:

Om die realiteit van biologiese seks te ontken en dit met subjektiewe “geslagsidentiteit” te vervang, is nie bloot 'n eksentrieke akademiese teorie nie. Dit wek ernstige kommer oor menseregte vir kwesbare groepe, insluitend vroue, homoseksuele en kinders.

Vroue het hard geveg vir seksgebaseerde wetlike beskerming. Slegs vroulike ruimtes is nodig weens die alomvattende bedreiging van manlike geweld en seksuele aanranding.Afsonderlike sportkategorieë is ook nodig om te verseker dat vroue en meisies nie mededingers moet trotseer wat die onomkeerbare prestasieverbeterende effekte verkry het wat deur manlike puberteit verleen word nie. Die verskillende voortplantingsrolle van mans en vroue vereis wette om vroue teen diskriminasie in die werkplek en elders te beskerm. Die valsheid dat seks gewortel is in subjektiewe identiteit in plaas van objektiewe biologie, maak al hierdie geslagsgebaseerde regte onmoontlik om af te dwing.

Hulle het ook 'n effek op kinders, en dit is iets waaraan ek gedink het as ek sien hoe ouers as helde beskou word omdat hulle dadelik aanvaar het dat hul kinders - kinders so jonk as twee of drie - transgender is, soos hulle beweer. Wright en Hilton beweer dat die vervaging van sekskategorieë in die populêre literatuur kan lei dat ouers bydra tot verwarring by hul kinders en, op wat blykbaar 'n eenrigtinguitdrukking is, onvermydelik lei tot hul onherroeplike identifikasie as transgender-kinders, en dan tot hormoonbehandeling en chirurgie. Die aantal van hierdie kinders het eksponensieel toegeneem in onlangse jare, kan dit gekorreleer word met die toenemende aantal bewerings dat seks bloot 'n sosiale konstruk is? Wright en Hilton dink so, en hulle punt moet nie van die hand gewys word nie:

Diegene wat die meeste kwesbaar is vir seksontkenning is kinders. Wanneer hulle geleer word dat seks gegrond is op identiteit in plaas van biologie, kan sekskategorieë maklik vermeng raak met regressiewe stereotipes van manlikheid en vroulikheid. Manlike meisies en vroulike seuns kan verward raak oor hul eie geslag. Die dramatiese opkoms van “geslagsdisforiese adolessente — veral jong meisies — in klinieke weerspieël waarskynlik hierdie nuwe kulturele verwarring.

Die groot meerderheid van geslagsdisforiese jeugdiges ontgroei uiteindelik hul gevoelens van disforie tydens puberteit, en baie identifiseer uiteindelik as homoseksuele volwassenes. “Bevestigingsterapieë, wat daarop aandring dat 'n kind se kruisgeslagidentiteit nooit bevraagteken moet word nie, en puberteitblokkerende middels, geadverteer as 'n manier vir kinders om “tyd te koop” om hul identiteite uit te sorteer, mag dalk net stol gevoelens van disforie, wat hulle op 'n pad na meer indringende mediese intervensies en permanente onvrugbaarheid plaas. Hierdie patologisering van seks-atipiese gedrag is uiters kommerwekkend en regressief. Dit is soortgelyk aan gay “conversion” terapie, behalwe dat dit nou liggame is in plaas van gedagtes wat omgeskakel word om kinders in “behoorlike” belyning met hulself te bring.

Hulle (en ek) ontken natuurlik nie dat geslagsdisforiese kinders met deernis behandel moet word nie en, as hul disforie tot in jong volwassenheid voortduur, oor mediese intervensies begin praat. (Ek voel steeds dit moet wag tot die middel van die tienerjare, wanneer kinders volwassenes word en sulke besluite kan neem.) Maar ongeag wat ons doen, is dit tyd dat bioloë nie net die waarheid erken nie, maar dit hardop verkondig aan daardie verduisterende wetenskaplike-ideoloë wat beweer dat seks nie 'n binêr is nie. En dit’s die manier waarop Wright en Hilton hul stuk eindig:

Die tyd vir beleefdheid oor hierdie kwessie is verby. Bioloë en mediese beroepslui moet opstaan ​​vir die empiriese werklikheid van biologiese seks. Wanneer gesaghebbende wetenskaplike instellings empiriese feit ignoreer of ontken in die naam van sosiale akkommodasie, is dit 'n gruwelike verraad aan die wetenskaplike gemeenskap wat hulle verteenwoordig. Dit ondermyn die publiek se vertroue in die wetenskap, en dit is gevaarlik skadelik vir diegene wat die kwesbaarste is.


'n Nuwe vennootskap vir die mensdom

Ons is by 'n interessante oorgangspunt waar ons beweeg van die gebruik van ons gereedskap as passiewe uitbreidings van onsself, om saam met hulle as aktiewe vennote te werk. 'n Byl of 'n hamer is 'n passiewe verlenging van 'n hand, maar 'n hommeltuig vorm 'n verspreide intelligensie saam met sy operateur, en is nader aan 'n hond of perd as 'n toestel. Sulke instrumente kan met ons in wisselwerking tree op maniere wat nooit tevore moontlik was nie, soos om saam met ons te werk in 'n gechoreografeerde dans vir 'n talentkompetisie of om ons te help om 'n roman of nuwe wetenskapfiksie-fliek te skryf.

Ons gereedskap is nou akteurs vir hulself, en hul toekoms is in ons hande. Dink aan die evolusie van die motor: van perd en koets tot Model-T, van spoedbeheer tot aanpasbare spoedbeheer, en nou tot bestuurderlose motors.

Ingenieurs programmeer nou motors met behulp van subtiele etiese modelle om te bepaal, in situasies waar 'n ongeluk onvermydelik is, of hulle voetgangers moet tref of van die pad afwyk en die bestuurder se lewe in gevaar stel.

Die gevolgtrekkings wat sulke motors in werklike situasies bereik, kan heelwat verskil van die besluite wat jy of ek sou neem as ons in die bestuurdersitplek was, maar met terugskouing kan ons hulle as baie beter beoordeel, al lyk dit aanvanklik vir ons vreemd. Ideaal gesproke kan sulke tegnologies-ontwikkelde besluitnemingsvermoëns saam met ontwikkelende HI floreer, om aannames te heroorweeg, moontlikhede te herraam en nuwe gebiede te verken.

Ons het al gesien hoe skaak ontwikkel na 'n nuwe soort spel waar jong kampioene soos Magnus Carlsen speelstyle aangeneem het wat voordeel trek uit KI-skaakenjins. Met vroeë voorbeelde van onverbeterde mense en hommeltuie wat saam dans, is dit reeds duidelik dat mense en KI's 'n duiselingwekkende verskeidenheid kombinasies sal kan vorm om nuwe soorte kuns, wetenskap, rykdom en betekenis te skep. Wat kan ons doen as die mense in die prentjie op kragtige maniere verbeter word? Wat kan gebeur as elke mens byvoorbeeld perfekte geheue gehad het?

Kortom, ons is gereed vir 'n plofbare, generatiewe tydperk van massief verhoogde menslike vermoë deur 'n Kambriese ontploffing van moontlikhede verteenwoordig deur die eenvoudige vergelyking: HI+AI. Wanneer HI met KI kombineer, sal ons die belangrikste vordering tot ons denkvermoë, kreatiwiteit en intelligensie hê wat ons nog ooit in die geskiedenis gehad het.

Terwyl ons met HI+KI begin in gesondheidsdiagnose, vervoerkoördinasie, kuns en musiek, brei ons vennootskap vinnig uit na mede-skepping van tegnologie, bestuur en verhoudings, en orals anders neem ons HI+KI-verbeelding ons.

Die grootste knelpunt om hierdie kragtige nuwe toekoms oop te maak, is dat ons mense tans hoogs beperk is in hoe ons aan hierdie moontlikhede kan deelneem. Ons konneksie met ons nuwe skeppings van intelligensie word beperk deur skerms, sleutelborde, gebare koppelvlakke en stemopdragte — beperkte invoer/uitvoer modaliteite. Ons het baie min toegang tot ons eie brein, wat ons vermoë beperk om op kragtige maniere saam met silikon-gebaseerde masjiene te ontwikkel.

Relatief tot die gemak en spoed waarmee ons vordering kan maak met die ontwikkeling van KI, HI, wat uitsluitlik van ons inheemse biologiese vermoëns praat, is tans 'n landgeslote eiland van intelligensiepotensiaal. Om die onontginde vermoëns van die menslike brein te ontsluit, en dit aan hierdie nuwe vermoëns te koppel, is vandag die grootste uitdaging en geleentheid.

Die enkele kragtigste manier om hierdie ontsluiting vandag te bereik, is neuroprostetika. In onlangse jare het navorsingslaboratoriums regoor die wêreld enorme vordering gemaak om te verstaan ​​hoe die brein werk, hoe om dit aan eksterne bronne te koppel en hoe ons die potensiaal daarvan dieper kan benut. Die mees onmiddellike behoefte aan hierdie toestelle is duidelik in die groeiende aantal mense wat langer lewe terwyl hulle aan neurodegeneratiewe afwykings ly. Hierdie toestelle — deur HI direk uit te brei, insluitend ons geheue en ander kognitiewe vermoëns — kan lei tot ongekende lang lewe van die gees en liggaam. (Volledige openbaarmaking: Ek het 'n maatskappy in hierdie arena begin.)

Daar is ander paaie na verbeterde HI, insluitend genomika en farmakologiese intervensies. Maar dit het een ernstige beperking, hul onvermoë om die brein se vermoë om met ons intelligensie-instrumente (KI) te kommunikeer, uit te brei.

Om werklik die potensiaal van HI+KI te verwesenlik, moet ons die kapasiteit van mense om inligting in te neem, te verwerk en te gebruik, volgens grootteordes verhoog. Hiervoor is neuroprostetika die mees belowende manier om hierdie uitdaging die hoof te bied.


Effekte van veroudering op die senuweestelsel

Breinfunksie wissel normaalweg soos mense van kinderjare deur volwassenheid na ouderdom oorgaan. Gedurende die kinderjare neem die vermoë om te dink en redeneer geleidelik toe, wat 'n kind in staat stel om toenemend komplekse vaardighede aan te leer.

Gedurende die grootste deel van volwassenheid is breinfunksie relatief stabiel.

Na 'n sekere ouderdom, wat van persoon tot persoon verskil, neem breinfunksie af. Sommige areas van die brein verminder in grootte met tot 1% per jaar by sommige mense, maar sonder enige verlies aan funksie. Ouderdomsverwante veranderinge in breinstruktuur lei dus nie altyd tot verlies aan breinfunksie nie. 'n Afname in breinfunksie met veroudering kan egter die gevolg wees van talle faktore wat veranderinge in breinchemikalieë (neurotransmitters), veranderinge in senuweeselle self, giftige stowwe wat mettertyd in die brein ophoop, en oorgeërfde veranderinge insluit. Verskillende aspekte van breinfunksie kan op verskillende tye beïnvloed word:

Korttermyngeheue en die vermoë om nuwe materiaal aan te leer is geneig om relatief vroeg aangetas te word.

Verbale vermoëns, insluitend woordeskat en woordgebruik, kan later begin afneem.

Intellektuele prestasie - die vermoë om inligting te verwerk (ongeag die spoed) - word gewoonlik gehandhaaf indien geen onderliggende neurologiese of vaskulêre afwykings teenwoordig is nie.

Reaksietyd en uitvoering van take kan stadiger word omdat die brein senuwee-impulse stadiger verwerk.

Die uitwerking van veroudering op breinfunksie kan egter moeilik wees om te skei van die uitwerking van verskeie afwykings wat algemeen onder ouer mense voorkom. Hierdie afwykings sluit in depressie, beroerte, 'n onderaktiewe skildklier (hipotireose) en degeneratiewe breinafwykings soos Alzheimersiekte.

Soos mense ouer word, kan die aantal senuweeselle in die brein afneem, alhoewel die getal wat verlore gaan baie van persoon tot persoon verskil, afhangende van die persoon se gesondheid. Daarbenewens is sommige tipes geheue meer kwesbaar vir verlies, soos geheue wat inligting tydelik hou. Die brein het egter sekere eienskappe wat help om vir hierdie verliese te vergoed.

Oortolligheid: Die brein het meer selle as wat dit nodig het om normaal te funksioneer. Oortolligheid kan help om te vergoed vir die verlies aan senuweeselle wat plaasvind met veroudering en siekte.

Vorming van nuwe verbindings: Die brein kompenseer aktief vir die ouderdomsverwante afname in senuweeselle deur nuwe verbindings tussen die oorblywende senuweeselle te maak.

Produksie van nuwe senuweeselle: Sommige areas van die brein kan nuwe senuweeselle produseer, veral na 'n breinbesering of 'n beroerte. Hierdie areas sluit in die hippokampus (wat betrokke is by die vorming en herwinning van herinneringe) en die basale ganglia (wat bewegings koördineer en gladmaak).

Mense wat 'n breinbesering of beroerte gehad het, kan dus soms nuwe vaardighede aanleer, soos tydens arbeidsterapie voorkom.

Mense kan beïnvloed hoe vinnig breinfunksie afneem. Byvoorbeeld, fisieke oefening vertraag die verlies van senuweeselle in areas van die brein wat by geheue betrokke is. Sulke oefening help ook om die oorblywende senuweeselle te laat funksioneer. Aan die ander kant kan die inname van twee of meer drankies alkohol per dag die afname in breinfunksie versnel.

Soos mense ouer word, kan bloedvloei na die brein met gemiddeld 20% afneem. Die afname in bloedvloei is groter by mense wat aterosklerose van die are na die brein het (serebrovaskulêre siekte). Hierdie siekte is meer geneig om te voorkom by mense wat al lank gerook het of wat hoë bloeddruk, hoë cholesterol of hoë bloedsuiker (diabetes mellitus) het wat nie deur lewenstylveranderinge of dwelms beheer word nie. Hierdie mense kan breinselle voortydig verloor, wat moontlik verstandelike funksie benadeel. As gevolg hiervan word die risiko van skade aan bloedvate wat tot vaskulêre demensie op 'n relatief jong ouderdom lei, verhoog.

Het jy geweet.

Fisiese oefening kan die ouderdomsverwante afname in breinfunksie vertraag.

Onbeheerde hoë bloeddruk, diabetes of hoë cholesterolvlakke kan die ouderdomverwante afname in breinfunksie versnel.


Beide IB Biology SL en HL bestaan ​​uit dieselfde kernvereistes (95 uur). Beide klasse dek dieselfde ses onderwerpe in die volgorde hieronder gelys met dieselfde subonderwerpe hieronder:

Onderwerp 1: Selbiologie—15 uur vir beide SL en HL

  • Volgens die selleorie bestaan ​​lewende organismes uit selle.
  • Organismes wat slegs uit een sel bestaan, voer alle lewensfunksies in daardie sel uit.
  • Oppervlakte-tot-volume verhouding is belangrik in die beperking van selgrootte.
  • Veelsellige organismes het eienskappe wat ontstaan ​​uit die interaksie van hul sellulêre komponente.
  • Gespesialiseerde weefsels kan ontwikkel deur seldifferensiasie in meersellige organismes.
  • Differensiasie behels die uitdrukking van sommige gene en nie ander nie in 'n sel se genoom.
  • Die kapasiteit van stamselle om langs verskillende weë te verdeel en te differensieer is nodig in embrioniese ontwikkeling en maak ook stamselle geskik vir terapeutiese gebruike.
  • Prokariote het 'n eenvoudige selstruktuur sonder kompartementalisering.
  • Eukariote het 'n kompartementale selstruktuur.
  • Elektronmikroskope het 'n baie hoër resolusie as ligmikroskope.
  • Fosfolipiede vorm dubbellage in water as gevolg van die amfipatiese eienskappe van fosfolipiedmolekules.
  • Membraanproteïene is uiteenlopend in terme van struktuur, posisie in die membraan en funksie.
  • Cholesterol is 'n komponent van dierselmembrane.
  • Deeltjies beweeg oor membrane deur eenvoudige diffusie, gefasiliteer diffusie, osmose en aktiewe vervoer.
  • Die vloeibaarheid van membrane laat materiaal toe om deur endositose in selle ingeneem te word of deur eksositose vrygestel te word. Vesikels beweeg materiaal binne selle.
  • Selle kan slegs gevorm word deur verdeling van reeds bestaande selle.
  • Die eerste selle moes uit nie-lewende materiaal ontstaan ​​het.
  • Die oorsprong van eukariotiese selle kan verklaar word deur die endosimbiotiese teorie.
  • Mitose is die verdeling van die kern in twee geneties identiese dogterkerne.
  • Chromosome kondenseer deur supercoiling tydens mitose.
  • Sitokinese vind plaas na mitose en is anders in plant- en dierselle.
  • Interfase is 'n baie aktiewe fase van die selsiklus met baie prosesse wat in die kern en sitoplasma plaasvind.
  • Sikliene is betrokke by die beheer van die selsiklus.
  • Mutagene, onkogene en metastase is betrokke by die ontwikkeling van primêre en sekondêre gewasse.

Onderwerp 2: Molekulêre Biologie—21 uur vir beide SL en HL

  • Molekulêre biologie verduidelik lewende prosesse in terme van die betrokke chemiese stowwe.
  • Koolstofatome kan vier kovalente bindings vorm wat 'n verskeidenheid van stabiele verbindings toelaat om te bestaan.
  • Lewe is gebaseer op koolstofverbindings insluitend koolhidrate, lipiede, proteïene en nukleïensure.
  • Metabolisme is die web van al die ensiem-gekataliseerde reaksies in 'n sel of organisme.
  • Anabolisme is die sintese van komplekse molekules uit eenvoudiger molekules insluitend die vorming van makromolekules uit monomere deur kondensasiereaksies.
  • Katabolisme is die afbreek van komplekse molekules in eenvoudiger molekules insluitend die hidrolise van makromolekules in monomere.
  • Watermolekules is polêr en waterstofbindings vorm tussen hulle.
  • Waterstofbinding en dipolariteit verduidelik die samehangende, kleefmiddel-, termiese en oplosmiddeleienskappe van water.
  • Stowwe kan hidrofiel of hidrofobies wees.
  • Monosakkariedmonomere word deur kondensasiereaksies aan mekaar verbind om disakkariede en polisakkariedpolimere te vorm.
  • Vetsure kan versadig, mono-onversadig of poli-onversadig wees.
  • Onversadigde vetsure kan cis- of trans-isomere wees.
  • Trigliseriede word gevorm deur kondensasie van drie vetsure en een gliserol.
  • Aminosure word deur kondensasie aan mekaar gekoppel om polipeptiede te vorm.
  • Daar is 20 verskillende aminosure in polipeptiede wat op ribosome gesintetiseer word.
  • Aminosure kan in enige volgorde aan mekaar gekoppel word wat 'n groot verskeidenheid moontlike polipeptiede gee.
  • Die aminosuurvolgorde van polipeptiede word deur gene gekodeer.
  • 'n Proteïen kan bestaan ​​uit 'n enkele polipeptied of meer as een polipeptied wat aan mekaar gekoppel is.
  • Die aminosuurvolgorde bepaal die driedimensionele konformasie van 'n proteïen.
  • Lewende organismes sintetiseer baie verskillende proteïene met 'n wye reeks funksies.
  • Elke individu het 'n unieke proteoom.
  • Ensieme het 'n aktiewe plek waaraan spesifieke substrate bind.
  • Ensiemkatalise behels molekulêre beweging en die botsing van substrate met die aktiewe plek.
  • Temperatuur, pH en substraatkonsentrasie beïnvloed die tempo van aktiwiteit van ensieme.
  • Ensieme kan gedenatureer word.
  • Geïmmobiliseerde ensieme word wyd in die industrie gebruik.
  • Die nukleïensure DNA en RNA is polimere van nukleotiede.
  • DNA verskil van RNA in die aantal stringe teenwoordig, die basissamestelling en die tipe pentose.
  • DNS is 'n dubbelheliks wat bestaan ​​uit twee antiparallelle stringe nukleotiede wat deur waterstofbinding tussen komplementêre basispare verbind is.
  • Die replikasie van DNA is semi-konserwatief en hang af van komplementêre basisparing.
  • Helikase wikkel die dubbelheliks af en skei die twee stringe deur waterstofbindings te breek.
  • DNA-polimerase koppel nukleotiede aan mekaar om 'n nuwe string te vorm, deur die reeds bestaande string as 'n sjabloon te gebruik.
  • Transkripsie is die sintese van mRNA wat deur RNA-polimerase vanaf die DNA-basisvolgorde gekopieer word.
  • Translasie is die sintese van polipeptiede op ribosome.
  • Die aminosuurvolgorde van polipeptiede word bepaal deur mRNA volgens die genetiese kode.
  • Kodons van drie basisse op mRNA stem ooreen met een aminosuur in 'n polipeptied.
  • Translasie hang af van komplementêre basisparing tussen kodons op mRNA en antikodons op tRNA.
  • Selrespirasie is die beheerde vrystelling van energie uit organiese verbindings om ATP te produseer.
  • ATP van selrespirasie is onmiddellik beskikbaar as 'n bron van energie in die sel.
  • Anaërobiese selrespirasie gee 'n klein opbrengs van ATP uit glukose.
  • Aërobiese selrespirasie vereis suurstof en gee 'n groot opbrengs van ATP uit glukose.
  • Fotosintese is die produksie van koolstofverbindings in selle deur ligenergie te gebruik.
  • Sigbare lig het 'n reeks golflengtes met violet die kortste golflengte en rooi die langste.
  • Chlorofil absorbeer rooi en blou lig die doeltreffendste en weerkaats groen lig meer as ander kleure.
  • Suurstof word in fotosintese geproduseer uit die fotolise van water.
  • Energie is nodig om koolhidrate en ander koolstofverbindings uit koolstofdioksied te produseer.
  • Temperatuur, ligintensiteit en koolstofdioksiedkonsentrasie is moontlike beperkende faktore op die tempo van fotosintese.

Onderwerp 3: Genetika—15 ure vir beide SL en HL

  • 'n Geen is 'n oorerflike faktor wat uit 'n lengte DNA bestaan ​​en 'n spesifieke eienskap beïnvloed.
  • 'n Geen neem 'n spesifieke posisie op 'n chromosoom in.
  • Die verskillende spesifieke vorme van 'n geen is allele.
  • Allele verskil met een of slegs 'n paar basisse van mekaar.
  • Nuwe allele word deur mutasie gevorm.
  • Die genoom is die geheel van die genetiese inligting van 'n organisme.
  • Die hele basisvolgorde van menslike gene is in die Menslike Genoomprojek georden.
  • Prokariote het een chromosoom wat uit 'n sirkelvormige DNA-molekule bestaan.
  • Sommige prokariote het ook plasmiede, maar eukariote het nie.
  • Eukariote-chromosome is lineêre DNA-molekules wat met histoonproteïene geassosieer word.
  • In 'n eukariote spesie is daar verskillende chromosome wat verskillende gene dra.
  • Homoloë chromosome dra dieselfde volgorde van gene, maar nie noodwendig dieselfde allele van daardie gene nie.
    • Diploïede kerne het pare homoloë chromosome.
    • Haploïede kerne het een chromosoom van elke paar.
    • Een diploïede kern deel deur meiose om vier haploïede kerne te produseer.
    • Die halvering van die chromosoomgetal laat 'n seksuele lewensiklus met samesmelting van gamete toe.
    • DNA word voor meiose gerepliseer sodat alle chromosome uit twee susterchromatiede bestaan.
    • Die vroeë stadiums van meiose behels die paring van homoloë chromosome en oorkruising gevolg deur kondensasie.
    • Oriëntasie van pare homoloë chromosome voor skeiding is ewekansig.
    • Skeiding van pare homoloë chromosome in die eerste verdeling van meiose halveer die chromosoomgetal.
    • Oorkruising en ewekansige oriëntasie bevorder genetiese variasie.
    • Versmelting van gamete van verskillende ouers bevorder genetiese variasie.
    • Mendel het die beginsels van oorerwing ontdek met eksperimente waarin groot getalle ertjieplante gekruis is.
    • Gamete is haploïed en bevat dus slegs een alleel van elke geen.
    • Die twee allele van elke geen skei in verskillende haploïede dogterkerne tydens meiose.
    • Fusie van gamete lei tot diploïede sigote met twee allele van elke geen wat dieselfde alleel of verskillende allele kan wees.
    • Dominante allele masker die effekte van resessiewe allele maar ko-dominante allele het gesamentlike effekte.
    • Baie genetiese siektes by mense is te wyte aan resessiewe allele van outosomale gene, hoewel sommige genetiese siektes te wyte is aan dominante of ko-dominante allele.
    • Sommige genetiese siektes is geslagsgekoppel. Die patroon van oorerwing is anders met geslagsgekoppelde gene as gevolg van hul ligging op geslagschromosome.
    • Baie genetiese siektes is by mense geïdentifiseer, maar die meeste is baie skaars.
    • Bestraling en mutageniese chemikalieë verhoog die mutasietempo en kan genetiese siektes en kanker veroorsaak.
    • Gelelektroforese word gebruik om proteïene of fragmente van DNA volgens grootte te skei.
    • PCR kan gebruik word om klein hoeveelhede DNA te versterk.
    • DNA-profilering behels vergelyking van DNA.
    • Genetiese modifikasie word uitgevoer deur geenoordrag tussen spesies.
    • Klone is groepe geneties identiese organismes, afgelei van 'n enkele oorspronklike ouersel.
    • Baie plantspesies en sommige dierspesies het natuurlike metodes van kloning.
    • Diere kan in die embriostadium gekloon word deur die embrio in meer as een groep selle op te breek.
    • Metodes is ontwikkel vir die kloning van volwasse diere deur gebruik te maak van gedifferensieerde selle.

    Onderwerp 4: Ekologie—12 uur vir beide SL en HL

    • Spesies is groepe organismes wat moontlik kan kruisteel om vrugbare nageslag te produseer.
    • Lede van 'n spesie kan reproduktief in afsonderlike populasies geïsoleer word.
    • Spesies het of 'n outotrofiese of heterotrofiese voedingsmetode ('n paar spesies het albei metodes).
    • Verbruikers is heterotrofe wat op lewende organismes voed deur inname.
    • Detritivore is heterotrofe wat organiese voedingstowwe uit detritus verkry deur interne vertering.
    • Saprotrofe is heterotrofe wat organiese voedingstowwe van dooie organismes verkry deur eksterne vertering.
    • 'n Gemeenskap word gevorm deur bevolkings van verskillende spesies wat saamleef en met mekaar in interaksie is.
    • 'n Gemeenskap vorm 'n ekosisteem deur sy interaksies met die abiotiese omgewing.
    • Outotrofe verkry anorganiese voedingstowwe uit die abiotiese omgewing.
    • Die voorsiening van anorganiese voedingstowwe word gehandhaaf deur voedingstofsiklusse.
    • Ekosisteme het die potensiaal om oor lang tydperke volhoubaar te wees.
    • Die meeste ekosisteme maak staat op 'n toevoer van energie van sonlig.
    • Ligenergie word omgeskakel na chemiese energie in koolstofverbindings deur fotosintese.
    • Chemiese energie in koolstofverbindings vloei deur voedselkettings deur middel van voeding.
    • Energie wat deur asemhaling uit koolstofverbindings vrygestel word, word in lewende organismes gebruik en in hitte omgeskakel.
    • Lewende organismes kan nie hitte na ander vorme van energie omskakel nie.
      • Hitte gaan verlore van ekosisteme.
      • Outotrofe skakel koolstofdioksied om in koolhidrate en ander koolstofverbindings.
      • In akwatiese ekosisteme is koolstof teenwoordig as opgeloste koolstofdioksied en waterstofkarbonaatione.
      • Koolstofdioksied diffundeer uit die atmosfeer of water na outotrofe.
      • Koolstofdioksied word deur asemhaling geproduseer en diffundeer uit organismes na water of die atmosfeer.
      • Metaan word geproduseer uit organiese materiaal in anaërobiese toestande deur metanogene argea en sommige diffundeer in die atmosfeer of versamel in die grond.
      • Metaan word in die atmosfeer tot koolstofdioksied en water geoksideer.
      • Turf vorm wanneer organiese materiaal nie ten volle ontbind word nie as gevolg van suur en/of anaërobiese toestande in versuipte gronde.
      • Gedeeltelik ontbinde organiese materiaal uit vorige geologiese eras is óf in steenkool óf in olie en gas omgeskakel wat in poreuse gesteentes ophoop.
      • Koolstofdioksied word geproduseer deur die verbranding van biomassa en gefossileerde organiese materiaal.
      • Diere soos rifbou-korale en weekdiere het harde dele wat uit kalsiumkarbonaat saamgestel is en in kalksteen gefossileer kan word.
      • Koolstofdioksied en waterdamp is die belangrikste kweekhuisgasse.
      • Ander gasse, insluitend metaan- en stikstofoksiede, het minder impak.
      • Die impak van 'n gas hang af van sy vermoë om langgolfstraling te absorbeer asook van die konsentrasie daarvan in die atmosfeer.
      • Die warm aarde straal langer golflengtestraling (hitte) uit.
      • Langer golfbestraling word geabsorbeer deur kweekhuisgasse wat die hitte in die atmosfeer behou.
      • Globale temperature en klimaatpatrone word deur konsentrasies van kweekhuisgasse beïnvloed.
      • Daar is 'n korrelasie tussen stygende atmosferiese konsentrasies van koolstofdioksied sedert die begin van die industriële rewolusie 200 jaar gelede en gemiddelde globale temperature.
      • Onlangse toenames in atmosferiese koolstofdioksied is grootliks te wyte aan toenames in die verbranding van gefossileerde organiese materiaal.

      Onderwerp 5: Evolusie en Biodiversiteit—12 uur vir beide SL en HL

      • Evolusie vind plaas wanneer oorerflike eienskappe van 'n spesie verander.
      • Die fossielrekord verskaf bewyse vir evolusie.
      • Selektiewe teling van mak diere wys dat kunsmatige seleksie evolusie kan veroorsaak.
      • Evolusie van homoloë strukture deur aanpasbare bestraling verklaar ooreenkomste in struktuur wanneer daar verskille in funksie is.
      • Bevolkings van 'n spesie kan deur evolusie geleidelik in aparte spesies divergeer.
      • Deurlopende variasie oor die geografiese omvang van verwante populasies pas by die konsep van geleidelike divergensie.
      • Natuurlike seleksie kan slegs plaasvind as daar variasie tussen lede van dieselfde spesie is.
      • Mutasie, meiose en seksuele voortplanting veroorsaak variasie tussen individue in 'n spesie.
      • Aanpassings is eienskappe wat 'n individu geskik maak vir sy omgewing en lewenswyse.
      • Spesies is geneig om meer nageslag te produseer as wat die omgewing kan ondersteun.
      • Individue wat beter aangepas is, is geneig om te oorleef en meer nageslag te produseer terwyl die minder goed aangepas geneig is om te sterf of minder nageslag te produseer.
      • Individue wat voortplant, dra eienskappe aan hul nageslag oor.
      • Natuurlike seleksie verhoog die frekwensie van eienskappe wat individue beter aangepas maak en verlaag die frekwensie van ander eienskappe wat lei tot veranderinge binne die spesie.
      • Die binomiale stelsel van name vir spesies is universeel onder bioloë en is ooreengekom en ontwikkel by 'n reeks kongresse.
      • Wanneer spesies ontdek word, kry hulle wetenskaplike name deur die binomiale stelsel te gebruik.
      • Taksonome klassifiseer spesies deur 'n hiërargie van taksa te gebruik.
      • Alle organismes word in drie domeine geklassifiseer.
      • Die belangrikste taksa vir die klassifikasie van eukariote is koninkryk, filum, klas, orde, familie, genus en spesie.
      • In 'n natuurlike klassifikasie bestaan ​​die genus en gepaardgaande hoër taksa uit al die spesies wat uit een algemene voorvaderspesie ontwikkel het.
      • Taksonome herklassifiseer soms groepe spesies wanneer nuwe bewyse toon dat 'n vorige takson spesies bevat wat uit verskillende voorvaderspesies ontwikkel het.
      • Natuurlike klassifikasies help met die identifisering van spesies en laat die voorspelling van eienskappe toe wat deur spesies binne 'n groep gedeel word.
      • 'n Klade is 'n groep organismes wat uit 'n gemeenskaplike voorouer ontwikkel het.
      • Bewyse vir watter spesie deel is van 'n klade kan verkry word uit die basisvolgorde van 'n geen of die ooreenstemmende aminosuurvolgorde van 'n proteïen.
      • Volgordeverskille akkumuleer geleidelik so daar is 'n positiewe korrelasie tussen die aantal verskille tussen twee spesies en die tyd sedert hulle van 'n gemeenskaplike voorouer afgewyk het.
      • Eienskappe kan analoog of homoloog wees.
      • Kladogramme is boomdiagramme wat die mees waarskynlike volgorde van divergensie in klades toon.
      • Bewyse uit die kladistiek het getoon dat klassifikasies van sommige groepe gebaseer op struktuur nie ooreenstem met die evolusionêre oorsprong van 'n groep of spesie nie.

      Onderwerp 6: Mensfisiologie—20 uur vir beide SL en HL

      • Die sametrekking van sirkel- en longitudinale spiere van die dunderm meng die kos met ensieme en beweeg dit langs die ingewande.
      • Die pankreas skei ensieme in die lumen van die dunderm af.
      • Ensieme verteer die meeste makromolekules in voedsel tot monomere in die dunderm.
      • Villi vergroot die oppervlakte van epiteel waaroor absorpsie uitgevoer word.
      • Villi absorbeer monomere wat deur vertering gevorm word, sowel as minerale ione en vitamiene.
      • Verskillende metodes van membraanvervoer word benodig om verskillende voedingstowwe te absorbeer.
      • Arteries vervoer bloed teen hoë druk vanaf die ventrikels na die weefsels van die liggaam.
      • Arteries het spierselle en elastiese vesels in hul wande.
      • Die spier- en elastiese vesels help om bloeddruk tussen pompsiklusse te handhaaf.
      • Bloed vloei deur weefsels in kapillêre. Kapillêre het deurlaatbare wande wat uitruiling van materiale tussen selle in die weefsel en die bloed in die kapillêre moontlik maak.
      • Vene versamel bloed teen lae druk uit die weefsels van die liggaam en stuur dit terug na die atria van die hart.
      • Kleppe in are en die hart verseker sirkulasie van bloed deur terugvloei te voorkom.
      • Daar is 'n aparte sirkulasie vir die longe.
      • Die hartklop word geïnisieer deur 'n groep gespesialiseerde spierselle in die regteratrium wat die sinoatriale knoop genoem word.
      • Die sinoatriale nodus dien as 'n pasaangeër.
      • Die sinoatriale knoop stuur 'n elektriese sein uit wat sametrekking stimuleer soos dit deur die wande van die atria en dan die wande van die ventrikels gepropageer word.
      • Die hartklop kan verhoog of verlaag word deur impulse wat deur twee senuwees vanaf die medulla van die brein na die hart gebring word.
      • Epinefrien verhoog die hartklop om voor te berei vir kragtige fisiese aktiwiteit.
      • Die vel en slymvliese vorm 'n primêre verdediging teen patogene wat aansteeklike siektes veroorsaak.
      • Snye in die vel word verseël deur bloedstolling.
      • Stollingsfaktore word van bloedplaatjies vrygestel.
      • Die kaskade lei tot die vinnige omskakeling van fibrinogeen na fibrien deur trombien.
      • Inname van patogene deur fagositiese witbloedselle gee nie-spesifieke immuniteit teen siektes.
      • Produksie van teenliggaampies deur limfosiete in reaksie op bepaalde patogene gee spesifieke immuniteit.
      • Antibiotika blokkeer prosesse wat in prokariotiese selle voorkom, maar nie in eukariotiese selle nie.
      • Virusse het nie 'n metabolisme nie en kan dus nie met antibiotika behandel word nie. Sommige bakterieë het ontwikkel met gene wat weerstand teen antibiotika verleen en sommige bakterieë het veelvuldige weerstand.
      • Ventilasie handhaaf konsentrasiegradiënte van suurstof en koolstofdioksied tussen lug in alveoli en bloed wat in aangrensende kapillêre vloei.
      • Tipe I pneumosiete is uiters dun alveolêre selle wat aangepas is om gaswisseling uit te voer.
      • Tipe II pneumosiete skei 'n oplossing af wat oppervlakaktiewe middel bevat wat 'n klam oppervlak binne die alveoli skep om te verhoed dat die kante van die alveolus aan mekaar kleef deur oppervlakspanning te verminder.
      • Lug word na die longe in die tragea en brongi vervoer en dan na die alveoli in brongiole.
      • Spiersametrekkings veroorsaak die drukveranderinge binne die toraks wat lug in en uit die longe dwing om hulle te ventileer.
      • Verskillende spiere word benodig vir inspirasie en ekspirasie omdat spiere net werk wanneer hulle saamtrek.
      • Neurone dra elektriese impulse oor.
      • Die miëlinering van senuweevesels maak voorsiening vir soutgeleiding.
      • Neurone pomp natrium- en kaliumione oor hul membrane om 'n rustende potensiaal te genereer.
      • 'n Aksiepotensiaal bestaan ​​uit depolarisasie en repolarisasie van die neuron.
      • Senuwee-impulse is aksiepotensiale wat langs die aksone van neurone gepropageer word.
      • Voortplanting van senuwee-impulse is die gevolg van plaaslike strome wat veroorsaak dat elke opeenvolgende deel van die akson die drempelpotensiaal bereik.
      • Sinapse is verbindings tussen neurone en tussen neurone en reseptor- of effektorselle.
      • Wanneer presinaptiese neurone gedepolariseer word, stel hulle 'n neurotransmitter in die sinaps vry.
      • 'n Senuwee-impuls word slegs geïnisieer as die drempelpotensiaal bereik word.
      • Insulien en glukagon word onderskeidelik deur β- en α-selle van die pankreas afgeskei om bloedglukosekonsentrasie te beheer.
      • Tiroksien word deur die tiroïedklier afgeskei om die metaboliese tempo te reguleer en liggaamstemperatuur te help beheer.
      • Leptien word deur selle in vetweefsel afgeskei en werk op die hipotalamus van die brein in om eetlus te inhibeer.
      • Melatonien word deur die pineale klier afgeskei om sirkadiese ritmes te beheer.
      • 'n Geen op die Y-chromosoom veroorsaak dat embrioniese gonades as testes ontwikkel en testosteroon afskei.
      • Testosteroon veroorsaak voorgeboortelike ontwikkeling van manlike geslagsdele en beide spermproduksie en ontwikkeling van manlike sekondêre seksuele eienskappe tydens puberteit.
      • Estrogeen en progesteroon veroorsaak voorgeboortelike ontwikkeling van vroulike voortplantingsorgane en vroulike sekondêre seksuele eienskappe tydens puberteit.
      • Die menstruele siklus word beheer deur negatiewe en positiewe terugvoermeganismes wat ovariale en pituïtêre hormone insluit.

      Neurowetenskap vir kinders

      Deur die geskiedenis heen het mense die brein met verskillende uitvindings vergelyk. In die verlede is gesê dat die brein soos 'n waterhorlosie en 'n telefoonskakelbord is. Deesdae is die gunsteling uitvinding waarmee die brein vergelyk word, 'n rekenaar. Sommige mense gebruik hierdie vergelyking om te sê dat die rekenaar beter is as die brein sommige mense sê dat die vergelyking wys dat die brein beter is as die rekenaar. Miskien is dit die beste om te sê dat die brein beter is om sommige werke te doen en die rekenaar is beter om ander werke te doen.

      Kom ons kyk hoe die brein en die rekenaar soortgelyk en verskillend is.

      Die brein vs. die rekenaar: ooreenkomste en verskille

      Ooreenkomstigheid
      Verskil

      Albei gebruik elektriese seine om boodskappe te stuur.
      Die brein gebruik chemikalieë om inligting oor te dra die rekenaar gebruik elektrisiteit. Selfs al beweeg elektriese seine teen hoë spoed in die senuweestelsel, beweeg hulle selfs vinniger deur die drade in 'n rekenaar.

      Albei stuur inligting oor.
      'n Rekenaar gebruik skakelaars wat óf aan óf af is ("binêr"). Op 'n manier is neurone in die brein óf aan óf af deur óf 'n aksiepotensiaal af te vuur óf nie 'n aksiepotensiaal af te vuur nie. Neurone is egter meer as net aan of af omdat die "opwekking" van 'n neuron altyd verander. Dit is omdat 'n neuron voortdurend inligting van ander selle kry deur sinaptiese kontakte. Inligting wat oor 'n sinaps beweeg, lei NIE altyd tot 'n aksiepotensiaal nie. Hierdie inligting verander eerder die kans dat 'n aksiepotensiaal geproduseer sal word deur die drumpel van die neuron te verhoog of te verlaag.

      Albei het 'n geheue wat kan groei.
      Rekenaargeheue groei deur rekenaarskyfies by te voeg. Herinneringe in die brein groei deur sterker sinaptiese verbindings.

      Albei kan aanpas en leer.
      Dit is baie makliker en vinniger vir die brein om nuwe dinge te leer. Tog kan die rekenaar baie komplekse take op dieselfde tyd doen ("multitasking") wat moeilik is vir die brein. Probeer byvoorbeeld om agteruit te tel en 2 getalle gelyktydig te vermenigvuldig. Die brein doen egter ook 'n mate van multitasking deur die outonome senuweestelsel te gebruik. Die brein beheer byvoorbeeld asemhaling, hartklop en bloeddruk op dieselfde tyd wat dit 'n geestelike taak verrig.

      Albei het mettertyd ontwikkel.
      Die menslike brein het die afgelope 100 000 jaar ongeveer 3 pond geweeg. Rekenaars het baie vinniger as die menslike brein ontwikkel. Rekenaars bestaan ​​​​net vir 'n paar dekades, maar vinnige tegnologiese vooruitgang het rekenaars vinniger, kleiner en kragtiger gemaak.

      Albei het energie nodig.
      Die brein benodig voedingstowwe soos suurstof en suiker vir krag die rekenaar het elektrisiteit nodig om aan te hou werk.

      Albei kan beskadig word.
      Dit is makliker om 'n rekenaar reg te maak - kry net nuwe onderdele. Daar is geen nuwe of gebruikte dele vir die brein nie. Daar word egter werk gedoen met die oorplanting van senuweeselle vir sekere neurologiese afwykings soos Parkinson se siekte. Beide 'n rekenaar en 'n brein kan "siek" word - 'n rekenaar kan 'n "virus" kry en daar is baie siektes wat die brein aantas. Die brein het in sommige gevalle "ingeboude rugsteunstelsels". As een baan in die brein beskadig is, is daar dikwels 'n ander baan wat hierdie funksie van die beskadigde baan sal oorneem.

      Beide kan verander en gewysig word.
      Die brein verander altyd en word aangepas. Daar is geen "af" vir die brein nie - selfs wanneer 'n dier slaap, is sy brein steeds aktief en werk. Die rekenaar verander slegs wanneer nuwe hardeware of sagteware bygevoeg word of iets in die geheue gestoor word. Daar IS 'n "af" vir 'n rekenaar. Wanneer die krag na 'n rekenaar afgeskakel word, word seine nie oorgedra nie.

      Albei kan wiskunde en ander logiese take doen.
      Die rekenaar is vinniger om logiese dinge en berekeninge te doen. Die brein is egter beter om die buitewêreld te interpreteer en met nuwe idees vorendag te kom. Die brein is in staat tot verbeelding.

      Beide breine en rekenaars word deur wetenskaplikes bestudeer.
      Wetenskaplikes verstaan ​​hoe rekenaars werk. Daar is duisende neurowetenskaplikes wat die brein bestudeer. Nietemin is daar nog baie meer om oor die brein te leer. "Daar is meer wat ons NIE van die brein weet nie, as wat ons van die brein weet"

      Hierdie lys beskryf slegs sommige van die ooreenkomste en verskille tussen die rekenaar en die brein. Kan jy aan nog dink? Probeer die Brein Metafoor-bladsy.


      Kyk die video: Компьютер и Мозг. Биология Цифровизации. 001 (Oktober 2022).