Inligting

24.2: Ekologie van Fungi - Biologie

24.2: Ekologie van Fungi - Biologie



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

24.2: Ekologie van Fungi

24.2: Ekologie van Fungi - Biologie

Swamme is die belangrikste ontbinders van die natuur, hulle breek organiese materiaal af wat andersins nie herwin sou word nie.

Leerdoelwitte

Verduidelik die rolle wat swamme speel in ontbinding en herwinning

Sleutel wegneemetes

Kern punte

  • Om die voortbestaan ​​van spesies uit ander koninkryke te help deur die voorsiening van voedingstowwe, speel swamme 'n groot rol as ontbinders en herwinners in die wye verskeidenheid habitatte waarin hulle bestaan.
  • Swamme speel 'n belangrike rol in die vrystelling van skaars, dog biologies-essensiële elemente, soos stikstof en fosfor, uit verrottende materie.
  • Hul manier van voeding, wat vertering voor inname behels, laat swamme toe om baie groot en onoplosbare molekules af te breek wat andersins in 'n habitat vasgevang sou bly.

Sleutel terme

  • ontbinder: enige organisme wat ontbindende organiese materiaal voed, veral bakterieë of swamme
  • eksoënsiem: enige ensiem, gegenereer deur 'n sel, wat buite daardie sel funksioneer
  • saprobe: 'n organisme wat lewe van dooie of verrottende organiese materiaal

Swamme en hul rolle as ontbinders en herwinners

Swamme speel 'n deurslaggewende rol in die balans van ekosisteme. Hulle koloniseer die meeste habitatte op aarde en verkies donker, klam toestande. Hulle kan floreer in oënskynlik vyandige omgewings, soos die toendra. Die meeste lede van die Koninkrykswamme groei egter op die woudvloer waar die donker en klam omgewing ryk is aan verrottende puin van plante en diere. In hierdie omgewings speel swamme 'n groot rol as ontbinders en herwinners, wat dit vir lede van die ander koninkryke moontlik maak om van voedingstowwe voorsien te word en te lewe.

Die voedselweb sou onvolledig wees sonder organismes wat organiese materiaal ontbind. Sommige elemente, soos stikstof en fosfor, word in groot hoeveelhede deur biologiese stelsels benodig, maar hulle is nie volop in die omgewing nie. Die werking van swamme stel hierdie elemente vry van verrottende materie, wat dit aan ander lewende organismes beskikbaar stel. Spoorelemente teenwoordig in lae hoeveelhede in baie habitatte is noodsaaklik vir groei, maar sal vasgebind bly in verrottende organiese materiaal as swamme en bakterieë hulle nie na die omgewing terugbring deur hul metaboliese aktiwiteit nie.

Swamme as ontbinders: Swamme is 'n belangrike deel van ekosisteem se voedingstofsiklusse. Hierdie hakieswamme wat aan die kant van 'n boom groei, is die vrugstrukture van 'n basidiomiset. Hulle ontvang hul voedingstowwe deur hul hifes, wat die boomstam binnedring en verval.

Die vermoë van swamme om baie groot en onoplosbare molekules af te breek is te danke aan hul manier van voeding. Soos vroeër gesien, gaan vertering inname vooraf. Swamme produseer 'n verskeidenheid eksoensieme om voedingstowwe te verteer. Hierdie ensieme word óf in die substraat vrygestel óf bly aan die buitekant van die swamselwand gebind. Groot molekules word in klein molekules afgebreek, wat in die sel vervoer word deur 'n stelsel van proteïendraers wat in die selmembraan ingebed is. Omdat die beweging van klein molekules en ensieme afhanklik is van die teenwoordigheid van water, hang aktiewe groei af van 'n relatief hoë persentasie vog in die omgewing.

As saprobes help swamme om 'n volhoubare ekosisteem te handhaaf vir die diere en plante wat dieselfde habitat deel. Benewens die aanvulling van die omgewing met voedingstowwe, werk swamme direk met ander organismes op voordelige, maar soms skadelike maniere.

Swamme: voordelig en patogenies: Rakswamme, so genoem omdat hulle op bome in 'n stapel groei, val die stam of takke van 'n boom aan en verteer dit. Terwyl sommige rakswamme slegs op dooie bome gevind word, kan ander lewende bome parasiteer, wat uiteindelik die dood veroorsaak. Hulle word as ernstige boompatogene beskou.


Plantkunde en mikologie

Die Fungus Collection by die New York State Museum het ontstaan ​​van die eerste New York State Plantkundige, Charles Horton Peck (1868–1913) wat 33 600 mikologiese monsters versamel het. In die daaropvolgende jare het die volgende Staatsbotanikus, Homer House en ander mikoloë by hierdie getal gevoeg. Tans bevat die versameling meer as 90 000 eksemplare. Die belangrikheid van die versameling is egter nie in die aantal eksemplare wat dit bevat nie, maar in die meer as 2 000 tipe eksemplare wat gedurende die vroeë jare van Amerikaanse mikologie versamel is. Dit is veral ryk aan agarics en ander groter swamme. Van die ander versamelaars wat in die herbarium verteenwoordig word, is GF Atkinson, ME Banning, E. Bartholomew, MJ Berkeley, EA Burt, GW Clinton, MC Cooke, MA Curtis, J. Dearness, JB Ellis, WR Gerard, EC Howe, JH Haines , HW Harkness, EWD Holway, CH Kauffman, WA Murrill, PA Saccardo, SJ Smith en CJ Sprague.

Benewens monsters, bevat die Museum talle oorspronklike tekeninge en skilderye van swamme deur Charles H. Peck, Mary Banning en ander, sowel as 'n uitgebreide korrespondensielêer wat die vormingsjare van Amerikaanse mikologie dek.

Vir inligting oor die aanvra van monsterlenings, sien asseblief die leningsbeleid.


Inhoud

Die genus is die eerste keer in die wetenskaplike literatuur beskryf deur Johann Heinrich Friedrich Link in sy 1809-werk Waarnemings in ordines plantarum naturales hy het geskryf: "Penicillium. Thallus e floccis caespitosis septatis simplicibus aut ramosis fertilibus erectis apice penicillatis", waar penicillatis verwys na "potloodagtig" (verwys na 'n Kameelhare-potloodkwas. [3] [4] Skakel het drie spesies ingesluit—P. candidum, P. expansum, en P. glaucum-wat almal 'n kwasagtige konidiofoor (ongeslagtelike spoor-produserende struktuur) geproduseer het. Die algemene appelvrotswam P. expansum is later as die tipe spesie gekies. [5]

In sy 1979-monografie het John I. Pitt verdeel Penisillium in vier subgenera gebaseer op konidiofore morfologie en vertakkingspatroon: Aspergilloides, Biverticillium, Furcatum, en Penisillium. [6] Spesie ingesluit in subgenus Biverticillium is later saamgesmelt in Talaromyces.

Spesies wysig

  • Penicillium albocoremium
  • Penicillium aurantiogriseum, 'n graankontaminant
  • Penicillium bilaiae, wat 'n landbou-entstof is
  • Penicillium camemberti, wat gebruik word in die vervaardiging van Camembert en Briechees
  • Penicillium candidum, wat gebruik word om Brie en Camembert te maak. Dit is gereduseer tot sinoniem met Penicillium camemberti
  • Penicillium chrysogenum (voorheen bekend as Penicillium notatum), wat die antibiotikapenisillien produseer
  • Penicillium claviforme
  • Penicillium gemeente
  • Penicillium crustosum
  • Penicillium digitatum, a Sitrus patogeen
  • Penicillium echinulatum produseer mikofenolsuur
  • Penicillium expansum, 'n patogeen van appels en ander vrugte, produseer patulien
  • Penicillium glabrum
  • Penicillium imranianum
  • Penicillium italicum, a Sitrus patogeen
  • Penicillium lacussarmientei
  • Penicillium lusitanum, geïsoleer van mariene habitat
  • Penicillium purpurogenum
  • Penicillium roqueforti, wat gebruik word om Roquefort, Deense Bloukaas, Engelse Blou Stiltonkaas en Gorgonzola-kaas te maak
  • Penicillium stoloniferum
  • Penicillium ulaiense, a Sitrus patogeen in Asië
  • Penicillium verrucosum, 'n graankontaminant wat ochratoksien A produseer
  • Penicillium viridicatum

Etimologie wysig

Die genusnaam is afgelei van die Latynse wortel penisil, wat "skilderkwas" beteken, en verwys na die kettings van konidia wat soos 'n besem lyk. [7]

Die tallus (miselium) bestaan ​​uit hoogs vertakte netwerke van meerkernige, gewoonlik kleurlose hifes, met elke paar selle geskei deur 'n septum. Konidiofore word aan die einde van elke tak vergesel deur groen sferiese vernoue eenhede wat konidia genoem word. Hierdie propagules speel 'n beduidende rol in voortplanting konidia is die hoofverspreidingstrategie van hierdie swamme. [8]

Seksuele voortplanting behels die produksie van askospore, wat begin met die samesmelting van 'n argegonium en 'n antheridium, met deling van kerne. Die onreëlmatig verspreide asci bevat agt eensellige askospore elk.

Spesies van Penisillium is alomteenwoordige grondswamme wat koel en matige klimate verkies, wat algemeen teenwoordig is waar organiese materiaal ook al beskikbaar is. Saprofitiese spesies van Penisillium en Aspergillus is van die bekendste verteenwoordigers van die Eurotiales en leef hoofsaaklik van organiese bioafbreekbare stowwe. Algemeen bekend in Amerika as skimmels, is hulle een van die hoofoorsake van voedselbederf, veral spesies van subgenus Penisillium. [9] Baie spesies produseer hoogs giftige mikotoksiene. Die vermoë van hierdie Penisillium spesies om op sade en ander gestoor voedsel te groei, hang af van hul geneigdheid om in lae humiditeit te floreer en om vinnig te koloniseer deur lugverspreiding terwyl die sade voldoende klam is. [10] Sommige spesies het 'n blou kleur, wat gewoonlik op ou brood groei en dit 'n blou wasige tekstuur gee.

Sommige Penisillium spesies beïnvloed die vrugte en bolle van plante, insluitend P. expansum, appels en pere P. digitatum, sitrusvrugte [11] en P. allii, knoffel. [12] Dit is bekend dat sommige spesies patogenies vir diere is P. corylophilum, P. fellutanum, P. implicatum, P. janthinellum, P. viridicatum, en P. waksmanii is potensiële patogene van muskiete. [13]

Penisillium spesies is teenwoordig in die lug en stof van binnenshuise omgewings, soos huise en openbare geboue. Die swam kan maklik van die buite af vervoer word, en groei binnenshuis deur boumateriaal of opgehoopte grond te gebruik om voedingstowwe vir groei te verkry. Penisillium groei kan steeds binnenshuis plaasvind selfs al is die relatiewe humiditeit laag, solank daar voldoende vog op 'n gegewe oppervlak beskikbaar is. ’n Britse studie het dit vasgestel Aspergillus- en Penisillium-tipe spore was die algemeenste in die binnenshuise lug van residensiële eiendomme, en het buitelugvlakke oorskry. [14] Selfs plafonteëls kan die groei van ondersteun Penisillium-soos een studie getoon het - as die relatiewe humiditeit 85% is en die voginhoud van die teëls groter as 2,2%. [15]

Sommige Penisillium spesies veroorsaak skade aan masjinerie en die brandbare materiale en smeermiddels wat gebruik word om dit te laat loop en in stand te hou. Byvoorbeeld, P. chrysogenum (voorheen P. notatum), P. steckii, P. cyclopium, en P. nalgiovensis brandstof beïnvloed P. chrysogenum, P. rubrum, en P. verrucosum skade aan olies en smeermiddels veroorsaak P. regulosum beskadig optiese en beskermende glas. [16]

Verskeie spesies van die genus Penisillium speel 'n sentrale rol in die produksie van kaas en van verskeie vleisprodukte. Om spesifiek te wees, Penisillium vorms word in Bloukaas gevind. Penicillium camemberti en Penicillium roqueforti is die vorms op Camembert, Brie, Roquefort, en baie ander kase. Penicillium nalgiovense word gebruik in sagte vormrypgemaakte kase, soos Nalžovy (ellischau) kaas, en om die smaak van worsies en hamme te verbeter, en om kolonisasie deur ander vorms en bakterieë te voorkom. [17] [18]

Benewens hul belangrikheid in die voedselbedryf, spesies van Penisillium en Aspergillus dien in die produksie van 'n aantal biotegnologies vervaardigde ensieme en ander makromolekules, soos glukon-, sitroensuur- en wynsteensure, asook verskeie pektinases, lipase, amilases, sellulases en proteases. Sommige Penisillium spesies het potensiaal getoon vir gebruik in bioremediëring, meer spesifiek mycoremediation, vanweë hul vermoë om 'n verskeidenheid xenobiotiese verbindings af te breek. [19] Penicillium keer ook dat bakterieë die liggaam aantas. [ aanhaling nodig ]

Die genus sluit 'n wye verskeidenheid spesiesvorms in wat die bronvorms van groot antibiotika is. Penisillien, 'n dwelm wat deur P. chrysogenum (voorheen P. notatum), is per ongeluk in 1929 deur Alexander Fleming ontdek, en gevind dat dit die groei van Gram-positiewe bakterieë inhibeer (sien beta-laktame). Die potensiaal daarvan as 'n antibiotika is in die laat 1930's verwesenlik, en Howard Florey en Ernst Chain het die verbinding gesuiwer en gekonsentreer. Die sukses van die dwelm om soldate in die Tweede Wêreldoorlog te red wat aan besmette wonde gesterf het, het daartoe gelei dat Fleming, Florey en Chain gesamentlik die Nobelprys in Geneeskunde in 1945 gewen het. [20]

Griseofulvin is 'n antifungale middel en 'n potensiële chemoterapeutiese middel [21] wat ontdek is in P. griseofulvum. [22] Bykomende spesies wat verbindings produseer wat die groei van tumorselle kan inhibeer in vitro insluit: P. pinophilum, [23] P. canescens, [24] en P. glabrum. [24]

Alhoewel baie eukariote in staat is om seksueel voort te plant, is gedink dat soveel as 20% van swamspesies uitsluitlik op ongeslagtelike wyse voortplant. Onlangse studies het egter aan die lig gebring dat seks selfs in sommige van die vermoedelik ongeslagtelike spesies voorkom. Seksuele vermoë is byvoorbeeld onlangs vir die swam getoon Penicillium roqueforti, gebruik as 'n voorgereg vir bloukaasproduksie. [25] Hierdie bevinding was deels gebaseer op bewyse vir funksionele paringstipe (MAT) gene wat betrokke is by swam seksuele versoenbaarheid, en die teenwoordigheid in die opeenvolgende genoom van die meeste van die belangrike gene wat bekend is dat dit by meiose betrokke is. Penicillium chrysogenum is van groot mediese en historiese belang as die oorspronklike en hedendaagse industriële bron van die antibiotika penisillien. Die spesie is vir meer as 100 jaar as aseksueel beskou ten spyte van gesamentlike pogings om seksuele voortplanting te bewerkstellig. In 2013 het Bohm et al. [26] het uiteindelik seksuele voortplanting in P. chrysogenum.

Hierdie bevindinge met Penisillium spesies stem ooreen met die versamelde bewyse van studies van ander eukariotiese spesies dat seks waarskynlik teenwoordig was in die gemeenskaplike voorouer van alle eukariote. [27] Verder dui hierdie onlangse resultate daarop dat seks gehandhaaf kan word selfs wanneer baie min genetiese variasie geproduseer word.

Voor 2013, toe die "een swam, een naam" nomenklatuurverandering in werking getree het, Penisillium is gebruik as die genus vir anamorfe (klonale vorms) van swamme en Talaromyces is gebruik vir die teleomorf (geslagsvorme) van swamme. Na 2013 is swamme egter herklassifiseer op grond van hul genetiese verwantskap met mekaar en nou die genera Penisillium en Talaromyces albei bevat sommige spesies wat slegs tot klonale voortplanting kan voortplant en ander wat seksueel kan voortplant.


4 MIKORHIZAL-GEMIDDELDE PLANT–INSEK HERBIVORE INTERAKSIES ONDER eCO2

Vanuit die perspektief van gasheerplantkwaliteit, eCO2 kan voedingskwaliteit verlaag deur koolhidrate te verhoog en voedingstowwe te verdun, wat herbivoorprestasie verminder (Figuur 1). Onder hierdie scenario, egter, as AM swamme toeneem in oorvloed en gasheer kolonisasie onder eCO2 en in staat is om aan die verhoogde voedingsbehoeftes van hul gasheer te voldoen, kan dit die eCO regstel2-gedrewe vermindering in voedingskwaliteit (Johnson et al., 2015). Dit sal waarskynlik verskil tussen C3 en C4 gashere. As C3 plante belê in AM-swamme, wat hul voedingstoftekorte bevredig, mag insekherbivore nie op een of ander manier aangetas word nie, of selfs baat vind. Alternatiewelik, C3 plante kan hul verhoogde fotosintaatreserwes in hul eie groei belê, eerder as na hul AM-swamsimbiote, en sodoende voedingstofopname verminder, wat herbivore negatief beïnvloed (Compant et al., 2010), terwyl C4 plante belê hul fotosinteat in AM-swamme, wat die voedingskwaliteit verhoog en insekherbivore bevoordeel.

Hierdie uitkomste sal afhang van die AM swam gemeenskap samestelling. Daar word byvoorbeeld dikwels gesien dat swamme van die Gigasporaceae afneem (Cotton et al., 2015 Maherali & Klironomos, 2007), wat daarop dui dat, tesame met die direkte effekte van eCO2, kan algehele plantvoedingskwaliteit 'n merkbare afname sien. Dit kan moontlik 'n uitgesproke impak hê op veral spesialis-insekherbivore, wie se prestasie dikwels minder sensitief is vir veranderinge in gasheerplant-verdediging, en dus deur veranderinge in voedingskwaliteit aangedryf kan word (Figuur 2 Agrawal & Weber, 2015). Dit sal ook afhang van omgewingskonteks, beskikbaarheid van grondvoedingstowwe, vog en lig wat die uitkomste vir die gasheerplant en dus insekherbivore sal beïnvloed.

Voorspel hoe AM swam effekte op plant sekondêre metabolisme onder eCO verander sal word2 is waarskynlik meer kompleks as die voedingsdrywers van hierdie interaksies (Jung et al., 2012). AM-swamme is geneig om die SA-geassosieerde verdediging te onderdruk en JA-gereguleerde verdedigingsreaksies te verbeter (García-Garrido & Ocampo, 2002 Hause et al., 2002). Omgekeerd, egter, eCO2 is geneig om die SA pad te bevorder en die JA pad te onderdruk (Robinson et al., 2012). Gevolglik, vanuit 'n fitohormonale plantverdedigingsoogpunt, eCO2 en AM-swamme kan antagonisties optree (Figure 1 en 2). Net soos AM-swamverenigings 'n eCO kan versag2-gedrewe vermindering in plantvoedingskwaliteit, kan hulle ook die eCO versag2-gedrewe bevordering van SA-verwante verdediging en onderdrukking van JA verdediging. Die doeltreffendheid van die AM-swamgemeenskap om sulke "regstellings" te maak, sal weer afhang van plantfotosintetiese fisiologie sowel as AM-swamgemeenskapstruktuur. Dus, as 'n eCO2-gedrewe toename in AM-swamme (Glomeraceae) het 'n algehele opregulering van JA-geassosieerde verdediging veroorsaak, dit kan negatiewe gevolge vir veral algemene kouende insekherbivore inhou (Figuur 2 Ali & Agrawal, 2012). Dit kan evolusionêre druk na gasheerplant-dieetspesialisasie en 'n monofaag/oligofagiese dieetwydte verhoog (sien ook Afdeling 5.14kenmerk).

Soos bespreek, die potensiële meganistiese drywers van mikorisa-gemedieerde plant-insek herbivoor interaksies onder eCO2 kan oënskynlik antagonisties optree. Ons kan spekuleer oor die uitkomste op grond van watter inligting beskikbaar is, maar dit bied 'n beduidende uitdaging wanneer voorspellings gemaak word. Byvoorbeeld, eCO2 kan voedingskwaliteit van C verminder3 plante, maar AM-swamme kan voedingskwaliteit verhoog, maar terselfdertyd eCO2 kan JA-geassosieerde plantverdediging verminder, maar AM-swamme kan dit bevorder (Figure 1 en 2). Om te voorspel hoe 'n insek-herbivoor hierop sal reageer, sal nie net afhang van die sterkte van hierdie potensieel interaksie-effekte nie, maar ook van of hulle werklik akkurate voorspellers van herbivoor is. Die relatiewe belangrikheid van plantvoedingskwaliteit en sekondêre verdediging as drywers van herbivoorprestasie word aktief gedebatteer (Agrawal & Weber, 2015). Tans het ons min om aan te gaan wanneer dit kom by die voorspelling van hoe veranderinge in atmosferiese CO2 konsentrasies kan mikorisa-gemedieerde plant-herbivoor interaksies verander (Pineda, Dicke, Pieterse, & Pozo, 2013). Deur te oorweeg wat bekend is van hoe eCO2 die verhouding tussen plante en AM-swamme affekteer, en hoe dit interaksies tussen plante en insek herbivore kan verander, kan ons spekuleer oor hoe die voedings- en verdedigingsmeganismes wat hierdie tweeledige interaksies aandryf, kan interaksie hê wanneer dit saam beskou word (Kassie, Figuur 1 en 2).

BOX 1. Voorspelde scenario's

  1. eCO2 sal fotosinteatproduksie in C aansienlik verhoog3 plante wat die meeste van hul oortollige C toewys aan hul eie groei, eerder as aan AM-swamme. Dit lei tot 'n afname in voedingskwaliteit, wat insekherbivore negatief beïnvloed. C4 plante belê hul oortollige fotosintete in hul AM-swamvennote, wat hul voedingstofverkryging verhoog. Daarom voed insekte op C4 plante het 'n algehele verbeterde prestasie, terwyl dié wat op C3 negatief beïnvloed kan word.
  2. eCO2 sal fotosintese verbeter en plantvoedingskwaliteit verminder. Die groter aanvraag vir plantvoedingstowwe word nie heeltemal deur die AM-simbiose bevredig nie as gevolg van 'n eCO2-gedrewe vermindering in AM-swamtaksa wat veral geassosieer word met die verbetering van voeding (Gigasporaceae). Dus, beide C3 en C4 plante toon 'n algehele afname in voedingskwaliteit, wat insekherbivoor se prestasie verminder, maar verhoog insekplantverbruik namate hulle probeer om in hul eie voedingsbehoeftes te voorsien.
  3. eCO2 sal SA-verwante verdediging verbeter en JA-geassosieerde verdediging egter onderdruk, eCO2 sal ook 'n toename in die oorvloed van AM-swamtaksa veroorsaak, veral geassosieer met verbeterde plantverdediging (Glomeraceae). Hierdie AM-swamme onderdruk effektief SA-geassosieerde verdediging en verbeter JA-geassosieerde verdediging, wat die uitwerking van eCO teenwerk2 op verdedigingsweë. Die gevolge van eCO2 en AM-swamme tree antagonisties op plantverdediging op met geen noemenswaardige impak op insek herbivoor prestasie in die algemeen nie.
  4. eCO2 sal AM-swamme en gasheerplantkolonisasie bevorder, veral AM-swamtaksa wat met plantverdediging (Glomeraceae) geassosieer word. Hierdie swamme onderdruk SA-geassosieerde verdediging en verhoog JA-geassosieerde verdediging (voldoende om die opponerende direkte effekte van eCO te oorkom2 oor plantverdediging). Dit verminder die prestasie van kou-insek herbivore, wat veral algemene kou-insekte negatief beïnvloed.

Huidige navorsing in omgewings- en toegepaste mikologie (Joernaal vir swambiologie)

Current Research in Environmental & Applied Mycology (Journal of Fungal Biology) is 'n internasionale eweknie-geëvalueerde joernaal met vinnige publikasie. Dit sluit oorsigte van navorsingsvooruitgang en metodologie en artikels in toegepaste en omgewingsmikologie in. Huidige navorsing in omgewings- en toegepaste mikologie het geen bladsykoste of ooptoegangkoste nie en bied 'n gratis afsetpunt vir die publikasies van die mikologiegemeenskap. Alle manuskripte sal portuurbeoordeling ondergaan voor aanvaarding. Kopiereg word deur die outeurs behou.

Hoogtepunte van publikasie

  • Portuurgeëvalueerde manuskripte en monografieë
  • Vrye toegang
  • Vinnige ommeswaai
  • Geen bladsykoste vir publikasie ongeag die lengte nie
  • Aanlyn uitgawe kleur plate gratis
  • Spesiale volumes

Om 'n artikel in te dien, besoek die voorleggingsbladsy.

Publikasiebeleid

Huidige Navorsing in Omgewings- en Toegepaste Mykologie (Journal of Fungal Biology) sal as 'n enkele jaarlikse volume gepubliseer word.


Mikrobiologie

Mikrobiologie is die studie van die biologie van mikroskopiese organismes - virusse, bakterieë, alge, swamme, slymskimmels en protosoë. Die metodes wat gebruik word om hierdie klein en meestal eensellige organismes te bestudeer en te manipuleer verskil van dié wat in meeste ander biologiese ondersoeke gebruik word. Rekombinante DNS-tegnologie gebruik mikroörganismes, veral bakterieë en virusse, om DNS-volgordes te versterk en die gekodeerde produkte te genereer. Deur gene van een mikro-organisme na 'n ander te skuif, of hulle binne mikroörganismes te versterk, laat die toepassing van mikrobiese vaardighede toe om mediese en omgewingsprobleme op te los. Baie mikroörganismes is uniek onder lewende dinge in hul vermoë om gasvormige stikstof uit die lug vir hul voedingsbehoeftes te gebruik, of om komplekse makromolekules in materiale soos hout af te breek. Deur die gene wat hierdie en ander prosesse beheer, te herrangskik, poog wetenskaplikes om mikro-organismes te ontwerp wat afval sal verwerk, landbougrond sal bemes, gewenste biomolekules sal produseer en ander probleme goedkoop en veilig sal oplos.

Mikrobioloë volg loopbane in baie velde, insluitend landbou-, omgewings-, voedsel- en industriële mikrobiologie openbare gesondheid hulpbronbestuur basiese navorsingsopvoeding en farmaseutiese produkte. Werk in al hierdie velde is beskikbaar op die BS-vlak sowel as die MS- en PhD-vlakke (sien ons gids vir aansoeke by nagraadse skole). Die Mikrobiologie hoofvak sluit ook die vereistes in wat verwag word vir toelating tot mediese, tandheelkundige en ander gesondheidsprofessionele skole, en om skole in mikrobiologie, molekulêre biologie, biochemie en verwante dissiplines te gradueer.


Reaksies van arbuskulêre mikorisale swamme op stikstoftoevoeging: 'n Meta-analise

Biao Zhu, Instituut vir Ekologie, Kollege vir Stedelike en Omgewingswetenskappe, en Sleutellaboratorium vir Aardoppervlakprosesse van die Ministerie van Onderwys, Peking Universiteit, Beijing 100871, China.

Instituut vir Ekologie, Kollege vir Stedelike en Omgewingswetenskappe, en Sleutellaboratorium vir Aardoppervlakprosesse van die Ministerie van Onderwys, Peking Universiteit, Beijing, China

Instituut vir Ekologie, Kollege vir Stedelike en Omgewingswetenskappe, en Sleutellaboratorium vir Aardoppervlakprosesse van die Ministerie van Onderwys, Peking Universiteit, Beijing, China

Instituut vir Ekologie, Kollege vir Stedelike en Omgewingswetenskappe, en Sleutellaboratorium vir Aardoppervlakprosesse van die Ministerie van Onderwys, Peking Universiteit, Beijing, China

Instituut vir Ekologie, Kollege vir Stedelike en Omgewingswetenskappe, en Sleutellaboratorium vir Aardoppervlakprosesse van die Ministerie van Onderwys, Peking Universiteit, Beijing, China

Biao Zhu, Instituut vir Ekologie, Kollege vir Stedelike en Omgewingswetenskappe, en Sleutellaboratorium vir Aardoppervlakprosesse van die Ministerie van Onderwys, Peking Universiteit, Beijing 100871, China.

Abstrak

Arbuskulêre mikorisa (AM) swamme speel belangrike rolle in koolstof (C), stikstof (N) en fosfor (P) siklusse van terrestriële ekosisteme. Die impak van toenemende N-neerlegging op AM-swamme sal noodwendig ekosisteemprosesse beïnvloed. Veralgemeenbare patrone van hoe N-afsetting AM-swamme affekteer, word egter steeds swak verstaan. Hier het ons 'n globale meta-analise van 94 publikasies en 101 webwerwe gedoen om die reaksies van AM-swamme op N-toevoeging te ondersoek, insluitende oorvloed in beide intra-radikale (gasheerwortels) en ekstra-radikale gedeelte (grond), rykdom en diversiteit . Ons het ook die meganismes van N-toevoeging wat AM-swamme beïnvloed deur die eienskap-gebaseerde gilde-metode ondersoek. Resultate het getoon dat N-byvoeging die algehele oorvloed van AM-swam aansienlik verminder het (-8.0%). Die reaksie van oorvloed in intra-radikale gedeelte was egter nie in ooreenstemming met dié in ekstra-radikale gedeelte nie: wortelkolonisasie het betekenisvol afgeneem (-11.6%), terwyl ekstraradikale hife-lengtedigtheid nie betekenisvol verander het nie. Verskillende AM-swamgildes het verskillende reaksies op N-toevoeging getoon: beide die volopheid (spoordigtheid) en relatiewe volopheid van die risofiele gilde het betekenisvol afgeneem onder N-toevoeging (-29.8% en -12.0%, onderskeidelik), terwyl die volopheid en relatiewe volopheid van die edafofiele gilde het onbeduidende reaksie op N-toevoeging gehad. Sulke inkonsekwente reaksies van risofiele en edafofiele gildes is hoofsaaklik gemodereer deur die verandering van grond pH en die reaksie van wortelbiomassa, onderskeidelik. Bowendien het N-toevoeging 'n onbeduidende negatiewe effek op AM swam rykdom en diversiteit gehad, wat sterk verband hou met die relatiewe beskikbaarheid van grond P (d.w.s. grond beskikbare N/P verhouding). Gesamentlik beklemtoon hierdie meta-analise dat die oorweging van eienskap-gebaseerde AM-swamgilde, grond P beskikbaarheid en gasheerplant C-toekenning ons begrip van die genuanseerde dinamika van AM-swamgemeenskappe onder toenemende N-afsetting aansienlik kan verbeter.


Abraham, B. en Berger, R. G. 1994. Hoër swamme vir die generering van aromakomponente deur nuwe tegnologieë. J. Agric. Food Chem. 42:2344-2348.

Andersen, N. H., Costin, C. R., Kramer, M. en Ohta, Y. 1973. Sesquiterpenes of Barbilophozia spesies. Fitochemie 12:2709-2716.

Barklund, P. 1987. Voorkoms en patogenisiteit van Lophodermium piciae verskyn as endofiet in naalde van Picea abies. Trans. Br. Mycol. Soc. 89(3):307-313.

Bax, A., en Summers, M. F. 1986. 1 H en 13 C opdragte van sensitiwiteit-verbeterde opsporing van heteronukleêre meervoudige-binding konnektiwiteit deur 2D meervoudige kwantum KMR. J. Am. Chem. Soc. 108:2093-2094.

Bengtsson, G., Hedlund, K. en Rundgren, S. 1991. Selektiewe reukpersepsie in die grond Collembola. J. Chem. Ecol. 17(11): 2113-2125.

Bernays, E. A. en Chapman, R. F. 1994. Gasheerplantseleksie deur fitofagiese insekte. Chapman & Hall, New York.

Bodenhausen, G., en Ruben, D. J. 1980. Natuurlike oorvloed stikstof-15 KMR deur verbeterde heteronukleêre spektroskopie. Chem. Fis. Lett. 69:185-188.

Borg-Karlson, A.-K. 1990. Chemiese en etologiese studies van bestuiwing in die genus Ophrys (Orchidaceae). Fitochemie 29(5):1359-1387.

Borg-Karlson, A.-K. , en Mozuraitis, R. 1996. Vastefase mikro-onttrekkingstegniek wat gebruik word vir die versameling van semiochemikalieë. Z. Naturforsch. 51c:599-602.

Borg-Karlson, A.-K., LindstrÖm, M., Norin, T., Persson, M., en ValterovÁ, I. 1993. Enantiomere samestelling van monoterpeen koolwaterstowwe in verskillende weefsels van Noorse spar Picea abies (L.) Karst. 'n Multidimensionele gaschromatografiestudie. Fitochemie 33(2):303-307.

Borg-Karlson, A.-K., Unelius, C. R. en Nilsson, L. A. 1996. Floral fragrances chemistry in the early flower shrub Daphne mezereum. Fitochemie 41(6):1477-1483.

BÖrjesson, T. S., StÖllman, U. M. en SchnÜrer, J. L. 1993. Reukagtige verbindings wat deur vorms op hawermeelagar geproduseer word: Identifikasie en verband met ander groeikenmerke. J. Agric. Food Chem. 41:2104-2111.

Braun, S., Kalinowski, H.-O. , en Berger, S. 1996. 100 en meer basiese KMR-eksperimente. 'n Praktiese kursus. VCH, Weinheim.

Clark, C. L., Miller, J. D. en Whitney, N. J. 1989. Toksisiteit van naaldnaalde endofiete vir sparknopwurm. Mycol. Res. 93(4):508-512.

Gallois, A., Gross, B., Lanlois, D., Spinnler, H.-E. , en Brunerie, P. 1990. Invloed van kultuurtoestande op produksie van geurverbindings deur ligninolitiese basidiomisete. Mycol. Res. 94(4):494-504.

HÅgvar, S. en Økland, B. 1997. Saproxylic beetle fauna wat verband hou met lewende sporokarpe van Fomitopsis pinicola (Fr.) Karst. in vier sparwoude met verskillende bestuursgeskiedenisse. Fauna Norv. B 44:95-105.

Hansen, O. C. 1987. Grannålevikler på rödgran. PhD-verhandeling. Departement Bevolkingsbiologie, Universiteit van Kopenhagen, Kopenhagen.

Hansen, V. 1964. Fortegnelse oor Danmarks biller 1. og 2. del. (Katalogus van die Coleoptera van Denemarke 1ste en 2de deel). Entomol. Medd. 33(1–2):1-507.

Hanski, I. 1989. Fungivory: fungi, insekte en ekologie. pp. 25-68, in N. Wilding, N. M. Collins, P. M. Hammond en J. F. Webber (reds.). Insek-Swam Interaksies. Akademiese Pers. Londen.

Hanssen, H.-P., Sinnwell, V., en Abraham, W.-R. 1986. Vlugtige geurverbindings van die swam Gleophyllum odoratum. Z. Naturforsch. 41(9–10):825-829.

Harrington, T. C., Furniss, M. M. en Shaw, C. G. 1981. Verspreiding van Hymenomycetes deur Dendroctonus pseudotsugae (Coleoptera, Scolytidae). Fitopatologie 71:551-554.

Honda, H., Ishiwatari, T. en Matsumoto, Y. 1988. Swamvlugtige stowwe as oviposisie lokmiddels vir die geel perskemot, Conogethes punctiferalis (Guenée) (Lepidoptera Pyralidae). J. Insekfisiol. 34(3):205-211.

Jonsell, M, en Nordlander, G. 1995. Veldaantrekkingskrag van Coleoptera tot reuke van die houtverrottende poliepore Fomitopsis pinicola en Fomes fomentarius. Ann. Dieretuin. Fenn. 32:391-402.

Jonsson, M., Nordlander, G. en Jonsell, M. 1997. Feromone wat vlieënde kewers affekteer wat die poliepore koloniseer Fomes fomentarius en Fomitopsis pinicola. Entomol. Fenn. 8:161-165.

Kaminski, E., Stawicki, S., Wasowicz, E. en Kasperek, M. 1980. Vlugtige reukstowwe wat deur mikroflora geproduseer word. Nahrung 24(2):103-113.

KÖnig, W. A., Riek, A., Saritas, Y., Hardt, I. H., en Kubeczka, K.-H. 1996. Sesquiterpene koolwaterstowwe in die essensiële olie van Meum athamanticum. Fitochemie 42(2):461-464.

Matsuo, A., Nakayama, N. en Nakayama, M. 1985. Enantiomere tipe sesquiterpenoïede van die lewerkruid Marchantia polymorpha. Fitochemie 24(4):777-781.

Matthewman, W. G., en Pielou, D. P. 1971. Geledepotiges wat die sporofore van Fomes fomentarius (Polyporacae) in Gatineau Park, Quebec. Kan. Entomol. 103(6):775-847.

MÜnster-Swendsen, M. 1989. Fenologie en natuurlike mortaliteite van die firnaaldmes, Epinotia fraternana (Hw.) (Lepidoptera, Tortricidae). Entomol. Medd. 57:111-120.

Nuss, I. 1975. Zur Ökologie der Porlinge. Bibliotheca Mycologica. Vaduz. J. Cramer. 45.

Pacioni, G., Bologna, M. A. en Laurenzi, M. 1991. Insek-aantrekking deur Knol: 'n Chemiese verduideliking. Mycol. Res. 95(12):1359-1363.

Palm, T. 1959. Die Holz-und Rindenkäfer der Süd-und Mittelschwedischen Laubbäume. Opusc. Entomol. Suppl. 16:374 pp.

Persson, M., SjÖdin, K., Borg-Karlson, A.-K., Norin, T. en Ekberg, I. 1996. Relatiewe hoeveelhede enantiomere samestelling van monoterpeenkoolwaterstowwe in xileem en naalde van Picea abies. Fitochemie 42(5):1289-1297.

Pfeil, R. M. en Mumma, R. O. 1993. Biotoets vir die evaluering van die aantrekkingskrag van die foride vlieg, Megaselia halterata tot kompos wat deur die kommersiële sampioen gekoloniseer is, Agaricus bisporus en tot 1-okteen-3-ol en 3-oktanoon. Entomol. Exp. Appl. 69:137-144.

Phelan, L. P. en Lin, H. 1991. Chemiese karakterisering van vrugte- en swamvlugtige stowwe wat aantreklik is vir gedroogde vrugtekewer Carpophilus hemipterus (L.) (Coleoptera: Nitidulidae). J. Chem. Ecol. 17(6):1253-1262.

Pierce, A. M., Jr. H. D. P., Oehlschlager, A. C. en Borden, J. H. 1991. 1-okteen-3-ol, aantreklike semiochemiese vir vreemde graankewer, Ahasverus advena (Waltl) (Coleoptera: Cucujidae). J. Chem. Ecol. 17(3):567-580.

Priesner, E., Reed, D. W., Underhill, E. W. en BogenschÜtz, H. 1989. (Z, Z)-7,9-Dodecadienyl acetate, seksferomoon van Epinotia tedella Clerck (Lepidoptera: Tortricidae). J. Chem. Ecol. 15:2457-2464.

Pyysalo, H. 1976. Identifikasie van vlugtige verbindings in sewe eetbare vars sampioene. Acta Chem. Scand. B 30(3):235-244.

Reif, B., KÖck, M., Kerssebaum, R., Kang, H., Fenical, W. en Greisinger, C. 1996. ADE-QUATE, 'n nuwe stel eksperimente om die samestelling van klein molekules by natuurlike te bepaal oorvloed. J. Magn. Resoneer. A 118:282-285.

Roelofs, W. L. , and Brown, R. L. 1982. Pheromones and evolutionary relationships of Tortricidae. Annu. Ds Ecol. Syst. 13:395-422.

Silfverberg, H. 1992. Enumeratio Coleopterorum Fennoscandiae, Daniae et Baltiae. Helsinki. Helsingin Hyönteisvaihtoyhdistys.

Soukup, F. 1987. Príspevek k poznání sporulace nekterych chorosu (Study of sporulation of some polypores). Lesnictvi 33(2):145-158.

Turner, W. B. , and Aldridge, D. C. 1993. Terpenes and Steroids. Fungal Metabolites II. Akademiese Pers, Londen.

ValterovÁ, I., Unelius, C. R., VrkoĆ, J. , and Norin, T. 1992. Enantiomeric composition of monoterpene hydrocarbons from the liverwort Conocephalum conicum. Fitochemie 31(9):3121-3123.

Wold, S., Albano, C., Dunn, W. J., III, Esbensen, K., SjÖstrÖm, M., Skagerberg, B. WikstrÖm, C. , and Öhman, J. 1985. Multivariate data analysis: Converting chemical data tables to plots. Proceedings VIth ICCR, Garmixh. Intell. Instrum. Reken. Sept–Oct:197.

Zar, J. H. 1984. Biostatistical Analysis, 2nd ed. Prentice-Hall, Englewood Cliffs, New Jersey.

Zhang, Z. , and Pawliszyn, J. 1993. Headspace solidphase microextraction. Anaal. Chem. 65:1843-1852.


Vera Meyer studied biotechnology at the Sofia University, Bulgaria, and the Berlin University of Technology (TUB), Germany. After obtaining a PhD degree (2001) and habilitation (2008) at the TUB, she worked as Assistant Professor at Leiden University (2008-2011). She has been visiting scientist at the Imperial College London (2003) and at Leiden University (2005-2006). She became Full Professor of Applied and Molecular Microbiology at the TUB in 2011.

Vera has research interests on fungal biotechnology with an emphasis on systems biology, genetic engineering, and antifungal drug development.

Alexander Idnurm was an undergraduate and PhD student at the University of Melbourne, Australia, studying plant pathogenic fungi. After obtaining a PhD degree (2002), he worked as a post-doctoral fellow at Duke University Medical Center, USA (2002-2007). He was an Assistant and then Associate Professor at the University of Missouri-Kansas City (2007-2014), before returning to the University of Melbourne as a Senior Lecturer/ARC Future Fellow in 2014.

Alex has research interests on fungal genetics with an emphasis on mechanisms of pathogenesis, environmental sensing and signal transduction, and the evolution of mating systems.