Inligting

Bereken proteïenkonsentrasie vanaf kilo-eenhede (KU)

Bereken proteïenkonsentrasie vanaf kilo-eenhede (KU)


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ek soek Pyruvate Kinase van die Sigma-webwerf aan, hulle noem die volume in Kilo-eenhede (KU), dit wil sê 1, 5 of 25 KU. Dit stel ook dat daar 350-600 eenhede / mg proteïen is.

Beteken dit een eenheid is een proteïen? so 1KU is 1000 eenhede proteïen? Wat is die verwantskap tussen die KU en mg? en hoe kan ek hierdie verhouding gebruik om my konsentrasie in um of mg te bereken.


EDIT

In hierdie vraestel (kyk na die metodes-afdeling) het hulle die konsentrasie van 25 000 eenhede kalmodulien in 0,5 ml bereken om ongeveer 75um te wees, wat 40 000 eenhede/mg is. Hoe het hulle dit bereken?


Vanaf die bladsy wat vanaf jou skakel gekoppel is:

Eenheid Definisie

Een eenheid sal 1.0 μmol fosfo(enol)piruvaat per minuut omskakel na piruvaat by pH 7.6 by 37 °C.

Dus, die eenheid word gedefinieer deur aktiwiteit, en daar is geen manier om te weet hoeveel molekules of milligram proteïen ingesluit is nie


Die syfer van 350 - 600 Eenhede per mg verwys na die spesifieke aktiwiteit van die ensiem.

Die Eenheid is Internasionale Eenheid of EK JOU en word gewoonlik gedefinieer as daardie hoeveelheid ensiem wat die transformasie van 1 mikromol substraat (of produk) per minuut sal kataliseer, onder gedefinieerde toetstoestande (soos pH, temperatuur, substraatkonsentrasie, teenwoordigheid van Mg++, ens). Dit is dus 'n maatstaf van aktiwiteit.

Wanneer die ensiem suiwer is (geen ander vreemde proteïene teenwoordig nie), verskaf die spesifieke aktiwiteit belangrike inligting oor die katalitiese kapasiteit van die ensiem.

Dit word gewoonlik bereken deur te meet

  • die aktiwiteit van die ensiempreparaat onder gedefinieerde toetstoestande
  • die proteïenkonsentrasie van dieselfde ensiempreparaat (Gebruik byvoorbeeld die Lowry- of Biuret-metode vir proteïenskatting).
    Alternatiewelik, as die E(1%, 280) bekend is (sien hieronder) en die ensiem is suiwer, meting van die absorpsie by 280 nm gee 'n baie goeie skatting van proteïeninhoud (en die ensiem kan aan die einde van die meting 'onbeskadig' herwin word).

Dus, met 'n syfer van 450 Eenhede/mg vir die spesifieke aktiwiteit van piruvaatkinase, bevat 25 KU (25 Kilo-eenhede, ek neem aan) 500/9 mg (~55 mg) proteïen.

Ek merk op dat die Sigma-produkblad 'n syfer verskaf vir E(0,1%, 280) = 0.54.

Dit beteken dat 'n 1 mg/ml oplossing van die proteïen 'n absorpsie by 280 nm van 0,54 sal hê

E(0.1%, 280) kan gebruik word as 'n baie gerieflike maatstaf van die proteïeninhoud mits die ensiempreparaat wat deur Sigma verskaf word suiwer is.

'n 'Duimreël', nuttig wanneer die E(0.1%, 280) onbekend is, is dat 'n 1mg/ml proteïenoplossing 'n A het280 van 1.

Dus as, sê, die A280 (absorpsie by 280 nm) van die geresuspendeerde gevriesdroogde poeier is 1,08 en jy het 5 ml hiervan, die proteïenkonsentrasie is 2mg/ml en jy het 10 mg proteïen in totaal. Miskien wil jy self die ensiem toets om 'n akkurate spesifieke aktiwiteit te bepaal.

Die EC (Enzyme Commission) Nommer kan ook van belang wees. Vir piruvaatkinase (EC 2.7.1.40) sien hier.

Vir 'n goeie ref oor PK (pdf kan afgelaai word) sien hier (Ainsworth et al.)


Vir jou tweede vraag, Ek het nie toegang tot daardie vraestel van die huis af nie.

As kalmodulien egter 'n spesifieke aktiwiteit van 40 000 eenhede/mg het,

  • 25 000 Eenhede is gelykstaande aan 0,625 mg; dit is in 'n volume van 0,5 ml. Daarom is die kalmodulienkonsentrasie 1.25mg/ml.
  • As die molekulêre gewig van kalmodulien 16 000 is, dan sal 16 000 mg /ml (teoreties) 'n 1 Molêre oplossing wees. Dus is 'n 1,25 mg/ml oplossing ongeveer 78 mikromolêr.

Yucel Yilmaz / Getty Images

Molariteit is een van die mees algemene konsentrasie-eenhede. Dit word gebruik wanneer die temperatuur van 'n eksperiment nie sal verander nie. Dit is een van die maklikste eenhede om te bereken.

Bereken molariteit: mol opgeloste stof per liter oplossing (nie volume oplosmiddel bygevoeg aangesien die opgeloste stof 'n bietjie spasie opneem)

M = mol / liter

Voorbeeld: Wat is die molariteit van 'n oplossing van 6 gram NaCl (

1 teelepel tafelsout) opgelos in 500 milliliter water?

Skakel eers gram NaCl om na mol NaCl.

  • Na = 23,0 g/mol
  • Cl = 35,5 g/mol
  • NaCl = 23,0 g/mol + 35,5 g/mol = 58,5 g/mol
  • Totale aantal mol = (1 mol / 58,5 g) * 6 g = 0,62 mol

Bepaal nou mol per liter oplossing:

Let daarop dat ek aanvaar het dat die oplossing van die 6 gram sout nie die volume van die oplossing noemenswaardig beïnvloed het nie. Wanneer jy 'n molêre oplossing voorberei, vermy hierdie probleem deur oplosmiddel by jou opgeloste stof te voeg om 'n spesifieke volume te bereik.


Inhoud

Glomerulêre filtrasietempo (GFR) is die volume vloeistof wat vanaf die renale (nier) glomerulêre kapillêre in die Bowman se kapsule per tydseenheid gefiltreer word. [4] Sentraal tot die fisiologiese instandhouding van GFR is die differensiële basale toon van die afferente en efferente arterioles (sien diagram). Met ander woorde, die filtrasietempo is afhanklik van die verskil tussen die hoër bloeddruk wat geskep word deur vasokonstriksie van die inset of afferente arteriool teenoor die laer bloeddruk wat geskep word deur minder vasokonstriksie van die uitset of efferente arteriool.

GFR is gelyk aan die nieropruimingsverhouding wanneer enige opgeloste stof vrylik gefiltreer word en nie deur die niere herabsorbeer of afgeskei word nie. Die tempo wat dus gemeet word, is die hoeveelheid van die stof in die urine wat uit 'n berekenbare volume bloed ontstaan ​​het. Deur hierdie beginsel in verband te bring met die onderstaande vergelyking – vir die stof wat gebruik word, is die produk van urinekonsentrasie en urinevloei gelyk aan die massa stof wat uitgeskei word gedurende die tyd wat urine versamel is. Hierdie massa is gelyk aan die massa wat by die glomerulus gefiltreer word aangesien niks in die nefron bygevoeg of verwyder word nie. Deur hierdie massa deur die plasmakonsentrasie te deel, gee die volume plasma waaruit die massa oorspronklik moes gekom het, en dus die volume plasmavloeistof wat binne die voorgenoemde tydperk in Bowman se kapsule ingekom het. Die GFR word tipies aangeteken in eenhede van volume per keer, bv. milliliter per minuut (ml/min). Vergelyk met filtrasiefraksie.

Daar is verskeie verskillende tegnieke wat gebruik word om die glomerulêre filtrasietempo (GFR of eGFR) te bereken of te skat. Bogenoemde formule is slegs van toepassing vir GFR-berekening wanneer dit gelyk is aan die Opruimingskoers.

Creatinine Edit

In die kliniese praktyk, egter, kreatinienopruiming of skattings van kreatinienopruiming gebaseer op die serumkreatinienvlak word gebruik om GFR te meet. Kreatinien word natuurlik deur die liggaam geproduseer (kreatinien is 'n afbreekproduk van kreatienfosfaat, wat in spiere voorkom). Dit word vrylik deur die glomerulus gefiltreer, maar word ook aktief afgeskei deur die peritubulêre kapillêre in baie klein hoeveelhede, sodat kreatinienopruiming werklike GFR met 10% tot 20% oorskat. Hierdie foutmarge is aanvaarbaar, met inagneming van die gemak waarmee kreatinienopruiming gemeet word. Anders as presiese GFR-metings wat konstante infusies van inulien behels, is kreatinien reeds by 'n bestendige konsentrasie in die bloed, en dus is die meting van kreatinienopruiming baie minder omslagtig. Kreatinienskattings van GFR het egter hul beperkings. Al die skattingsvergelykings hang af van 'n voorspelling van die 24-uur kreatinien-uitskeidingstempo, wat 'n funksie is van spiermassa wat redelik veranderlik is. Een van die vergelykings, die Cockcroft- en Gault-vergelyking (sien hieronder) is nie korrek vir ras nie. Met 'n hoër spiermassa sal serumkreatinien hoër wees vir enige gegewe tempo van opruiming.

Inulien wysig

Die GFR kan bepaal word deur inulien of die inulien-analoog sinistrin in die bloedstroom in te spuit. Aangesien beide inulien en sinistrin nie herabsorbeer of deur die niere afgeskei word na glomerulêre filtrasie nie, is hul tempo van uitskeiding direk eweredig aan die tempo van filtrasie van water en opgeloste stowwe oor die glomerulêre filter. Onvolledige urineversameling is 'n belangrike bron van foute in inulienopruimingsmeting. [5] Die gebruik van inulien om nierfunksie te meet is die "goue standaard" vir vergelyking met ander maniere om glomerulêre filtrasietempo te skat. [6]

Radioaktiewe spoorsnyers Wysig

GFR kan akkuraat gemeet word met behulp van radioaktiewe stowwe, veral chroom-51 en technetium-99m. Dit kom naby aan die ideale eienskappe van inulien (wat slegs glomerulêre filtrasie ondergaan), maar kan meer prakties gemeet word met slegs 'n paar urine- of bloedmonsters. [7] Meting van nier- of plasmaopruiming van 51 Cr-EDTA word algemeen in Europa gebruik, maar nie beskikbaar in die Verenigde State nie, waar 99m Tc-DTPA eerder gebruik kan word. [8] Renale en plasma-opruiming 51 Cr-EDTA is getoon om akkuraat te wees in vergelyking met die goudstandaard, inulien. [9] [10] [11] Gebruik van 51 Cr-EDTA word beskou as 'n verwysing standaard maatstaf in die Britse leiding. [12]

Cystatin C Edit

Probleme met kreatinien (wisselende spiermassa, onlangse vleis inname (baie minder afhanklik van die dieet as ureum), ens.) het gelei tot die evaluering van alternatiewe middels vir die skatting van GFR. Een hiervan is sistatien C, 'n alomteenwoordige proteïen wat deur die meeste selle in die liggaam afgeskei word (dit is 'n inhibeerder van sisteïenprotease).

Sistatien C word vrylik by die glomerulus gefiltreer. Na filtrasie word Cystatin C herabsorbeer en gekataboliseer deur die tubulêre epiteelselle, met slegs klein hoeveelhede wat in die urine uitgeskei word. Sistatien C-vlakke word dus nie in die urine gemeet nie, maar in die bloedstroom.

Vergelykings is ontwikkel wat beraamde GFR verbind met serum sistatien C vlakke. Mees onlangs het sommige voorgestelde vergelykings (geslag, ouderdom en ras) aangepaste sistatien C en kreatinien gekombineer. Die mees akkurate is (geslag, ouderdom en ras) aangepaste sistatien C, gevolg deur (geslag, ouderdom en ras) aangepaste kreatinien en dan sistatien C alleen in effens anders met aangepaste kreatinien. [13]

Meer presies, GFR is die vloeistofvloeitempo tussen die glomerulêre kapillêre en die Bowman se kapsule:

  • d ⁡ Q d ⁡ t Q oor operateurnaam t>> is die GFR.
  • K f > word die genoem filtrasie konstante en word gedefinieer as die produk van die hidrouliese geleidingsvermoë en die oppervlakarea van die glomerulêre kapillêre.
  • P G > is die hidrostatiese druk binne die glomerulêre kapillêre.
  • P B > is die hidrostatiese druk binne die Bowman se kapsule.
  • Π G > is die kolloïed-osmotiese druk binne die glomerulêre kapillêre.
  • en Π B > is die kolloïed osmotiese druk binne die Bowman se kapsule.

Kf Wysig

Omdat hierdie konstante 'n meting is van hidrouliese geleidingsvermoë vermenigvuldig met die kapillêre oppervlakte, is dit byna onmoontlik om fisies te meet. Dit kan egter eksperimenteel bepaal word. Metodes om die GFR te bepaal word in die bo- en onderafdelings gelys en dit is duidelik uit ons vergelyking dat K f > kan gevind word deur die eksperimentele GFR te deel deur die netto filtrasiedruk: [14]

PG Wysig

Die hidrostatiese druk binne die glomerulêre kapillêre word bepaal deur die drukverskil tussen die vloeistof wat onmiddellik vanaf die afferente arteriool binnegaan en deur die efferente arteriool vertrek. Die drukverskil word benader deur die produk van die totale weerstand van die onderskeie arteriool en die vloei van bloed daardeur: [15]

PB Wysig

Die druk in die Bowman se kapsule en proksimale buis kan bepaal word deur die verskil tussen die druk in die Bowman se kapsule en die dalende buis: [15]

∏G Wysig

Bloedplasma het 'n groot aantal proteïene in en hulle oefen 'n na binne gerigte krag uit wat die osmotiese druk op die water in hipotoniese oplossings oor 'n membraan uitoefen, dit wil sê in die Bowman's-kapsule. Omdat plasmaproteïene feitlik nie in staat is om die glomerulêre kapillêre te ontsnap nie, word hierdie onkotiese druk eenvoudig gedefinieer deur die ideale gaswet: [14] [15]

  • R is die universele gaskonstante
  • T is die temperatuur.
  • En, c is konsentrasie in mol/L plasma proteïene (onthou die opgeloste stowwe kan vrylik deur die glomerulêre kapsule diffundeer).

∏B Wysig

Hierdie waarde word byna altyd gelyk aan nul geneem, want in 'n gesonde nefron behoort daar geen proteïene in die Bowman's Capsule te wees nie. [14]

Filtrasie breuk Wysig

Die filtrasiefraksie is die hoeveelheid plasma wat eintlik deur die nier gefiltreer word. Dit kan gedefinieer word deur die vergelyking te gebruik:

Renale klaring Wysig

  • Cx is die opruiming van X (gewoonlik in eenhede van ml/min).
  • Ux is die urinekonsentrasie van X.
  • Px is die plasmakonsentrasie van X.
  • V is die urinevloeitempo.

In die kliniese praktyk, egter, kreatinienopruiming of skattings van kreatinienopruiming gebaseer op die serumkreatinienvlak word gebruik om GFR te meet. Kreatinien word natuurlik deur die liggaam geproduseer (kreatinien is 'n afbreekproduk van kreatienfosfaat, wat in spiere voorkom). Dit word vrylik deur die glomerulus gefiltreer, maar word ook aktief deur die peritubulêre kapillêre afgeskei in baie klein hoeveelhede, sodat kreatinienopruiming werklike GFR met 10% tot 20% oorskat. Hierdie foutmarge is aanvaarbaar, met inagneming van die gemak waarmee kreatinienopruiming gemeet word. Anders as presiese GFR-metings wat konstante infusies van inulien behels, is kreatinien reeds by 'n bestendige konsentrasie in die bloed, en dus is die meting van kreatinienopruiming baie minder omslagtig. Kreatinienskattings van GFR het egter hul beperkings. Al die skattingsvergelykings hang af van 'n voorspelling van die 24-uur kreatinien-uitskeidingstempo, wat 'n funksie is van spiermassa wat redelik veranderlik is. Een van die vergelykings, die Cockcroft- en Gault-vergelyking (sien hieronder) is nie korrek vir ras nie. Met 'n hoër spiermassa sal serumkreatinien hoër wees vir enige gegewe tempo van opruiming. [ aanhaling nodig ]

'n Algemene fout wat gemaak word wanneer net na serumkreatinien gekyk word, is die versuim om vir spiermassa rekening te hou. Gevolglik kan 'n ouer vrou met 'n serumkreatinien van 1,4 mg/dL 'n matig ernstige chroniese niersiekte hê, terwyl 'n jong gespierde man 'n normale vlak van nierfunksie by hierdie serumkreatinienvlak kan hê. Kreatinien-gebaseerde vergelykings moet met omsigtigheid gebruik word in kakektiese pasiënte en pasiënte met sirrose. Hulle het dikwels baie lae spiermassa en 'n baie laer kreatinien-uitskeidingstempo as wat deur die vergelykings hieronder voorspel word, sodat 'n sirrotiese pasiënt met 'n serumkreatinien van 0.9 mg/dL 'n matige ernstige graad van chroniese niersiekte kan hê.

Geskatte GFR (eGFR) word nou aanbeveel deur kliniese praktykriglyne en regulatoriese agentskappe vir roetine-evaluering van GFR, terwyl gemete GFR (mGFR) aanbeveel word as 'n bevestigende toets wanneer meer akkurate assessering vereis word. [3]

Kreatinienopruiming CKr Wysig

Een metode om GFR van kreatinien te bepaal, is om urine te versamel (gewoonlik vir 24 uur) om die hoeveelheid kreatinien te bepaal wat oor 'n gegewe tydsinterval uit die bloed verwyder is. As mens 1440 mg in 24 uur verwyder, is dit gelykstaande aan die verwydering van 1 mg/min. As die bloedkonsentrasie 0,01 mg/ml (1 mg/dL) is, dan kan 'n mens sê dat 100 ml/min bloed van kreatinien "uitgemaak" word, aangesien, om 1 mg kreatinien te kry, 100 ml bloed wat 0,01 bevat mg/ml sou skoongemaak moes word.

Kreatinienopruiming (CKr) word bereken uit die kreatinienkonsentrasie in die versamelde urienmonster (UKr), urinevloeitempo (Vdt), en die plasmakonsentrasie (PKr). Aangesien die produk van urienkonsentrasie en urienvloeitempo kreatinien-ekskresietempo lewer, wat die tempo van verwydering uit die bloed is, word kreatinienopruiming bereken as verwyderingstempo per minuut (UKr×Vdt) gedeel deur die plasma kreatinienkonsentrasie. Dit word algemeen wiskundig voorgestel as

Voorbeeld: 'n Persoon het 'n plasmakreatinienkonsentrasie van 0,01 mg/ml en produseer in 1 uur 60 ml urine met 'n kreatinienkonsentrasie van 1,25 mg/ml.

Die algemene prosedure behels 'n 24-uur-urienversameling, van leë blaas een oggend tot die inhoud van die blaas die volgende oggend, met 'n vergelykende bloedtoets wat dan geneem word. Die urinêre vloeitempo word steeds per minuut bereken, dus:

Om vergelyking van resultate tussen mense van verskillende groottes moontlik te maak, het die CKr word dikwels gekorrigeer vir die liggaamsoppervlakte (BSA) en uitgedruk in vergelyking met die gemiddelde grootte man as mL/min/1.73 m 2 . Terwyl die meeste volwassenes 'n BSA het wat 1,7 m 2 (1,6 m 2 tot 1,9 m 2 ) nader, behoort uiters vetsugtige of skraal pasiënte hul C te hêKr gekorrigeer vir hul werklike BSA.

Vier-en-twintig-uur-urienversameling om kreatinienopruiming te bepaal, word nie meer algemeen uitgevoer nie, weens die moeilikheid om volledige monsterversameling te verseker. Om die toereikendheid van 'n volledige versameling te bepaal, bereken 'n mens altyd die hoeveelheid kreatinien wat oor 'n tydperk van 24 uur uitgeskei word. Hierdie hoeveelheid wissel met spiermassa en is hoër by jongmense/oud, en by mans/vroue. 'n Onverwags lae of hoë 24-uur kreatinien-uitskeidingsyfer maak die toets ongeldig. Nietemin, in gevalle waar skattings van kreatinienopruiming uit serumkreatinien onbetroubaar is, bly kreatinienopruiming 'n nuttige toets. Hierdie gevalle sluit in "beraming van GFR by individue met variasie in dieetinname (vegetariese dieet, kreatienaanvullings) of spiermassa (amputasie, wanvoeding, spiervermorsing), aangesien hierdie faktore nie spesifiek in voorspellingsvergelykings in ag geneem word nie." [16]

'n Aantal formules is ontwerp om GFR of C te skatkr waardes op grond van serumkreatinienvlakke. Waar nie anders vermeld nie, word aanvaar dat serumkreatinien in mg/dL aangegee word, nie μmol/L nie—deel deur 88.4 om van μmol/L na mg/dL om te skakel.

Cockcroft-Gault formule Wysig

'n Algemeen gebruikte surrogaatmerker vir skatting van kreatinienopruiming is die Cockcroft-Gault (CG) formule, wat op sy beurt GFR in ml/min skat: [17] Dit is vernoem na die wetenskaplikes, die asmoloog Donald William Cockcroft [de] (b 1946) en die nefroloog Matthew Henry Gault (1925–2003), wat die formule vir die eerste keer in 1976 gepubliseer het, en dit gebruik serumkreatinienmetings en 'n pasiënt se gewig om die kreatinienopruiming te voorspel. [18] [19] Die formule, soos oorspronklik gepubliseer, is:

e C C r = ( 140 − A g e ) × Massa (in kilogram) × [ 0.85 as Vroulik ] 72 × [ Serumkreatinien (in mg/dL) ] = keer < eks> imes [< ext<0.85 if Female>>]> imes [< ext>]>>> Hierdie formule verwag dat gewig in kilogram gemeet word en kreatinien in mg/dL, soos standaard in die VSA is. Die gevolglike waarde word vermenigvuldig met 'n konstante van 0,85 as die pasiënt vroulik is. Hierdie formule is nuttig omdat die berekeninge eenvoudig is en dikwels sonder die hulp van 'n sakrekenaar uitgevoer kan word.

Wanneer serumkreatinien in μmol/L gemeet word:

Een interessante kenmerk van die Cockcroft- en Gault-vergelyking is dat dit wys hoe afhanklik die skatting van CCr op ouderdom gebaseer is. Die ouderdomstermyn is (140 – ouderdom). Dit beteken dat 'n 20-jarige persoon (140 – 20 = 120) twee keer die kreatinienopruiming sal hê as 'n 80-jarige (140 – 80 = 60) vir dieselfde vlak van serumkreatinien. Die C-G-vergelyking neem aan dat 'n vrou 'n 15% laer kreatinienopruiming sal hê as 'n man op dieselfde vlak van serumkreatinien.

Wysiging van dieet in niersiekte (MDRD) formule Wysig

Nog 'n formule vir die berekening van die GFR is die een wat ontwikkel is deur die Modifikasie van dieet in niersiekte Studiegroep. [20] Die meeste laboratoriums in Australië, [21] en die Verenigde Koninkryk bereken en rapporteer nou die beraamde GFR saam met kreatinienmetings en dit vorm die basis van die diagnose van chroniese niersiekte. [22] [23] Die aanvaarding van die outomatiese rapportering van MDRD-eGFR is wyd gekritiseer. [24] [25] [26]

Die mees algemeen gebruikte formule is die "4-veranderlike MDRD", wat GFR skat deur vier veranderlikes te gebruik: serumkreatinien, ouderdom, etnisiteit en geslag. [27] Die oorspronklike MDRD het ses veranderlikes gebruik met die bykomende veranderlikes die bloed ureum stikstof en albumien vlakke. [20] Die vergelykings is bekragtig in pasiënte met chroniese niersiekte, maar beide weergawes onderskat die GFR in gesonde pasiënte met GFR's van meer as 60 ml/min. [28] [29] Die vergelykings is nie bekragtig in akute nierversaking nie.

'n Meer uitgebreide weergawe van die MDRD-vergelyking sluit ook serumalbumien en bloedureumstikstof (BUN) vlakke in:

Hierdie MDRD-vergelykings moet slegs gebruik word as die laboratorium NIE sy serumkreatinienmetings na isotoopverdunningsmassaspektrometrie (IDMS) gekalibreer het nie. Wanneer IDMS-gekalibreerde serumkreatinien gebruik word (wat ongeveer 6% laer is), moet die bogenoemde vergelykings met 175/186 of met 0,94086 vermenigvuldig word. [30]

Aangesien hierdie formules nie vir liggaamsgrootte aanpas nie, word resultate gegee in eenhede van ml/min per 1,73 m 2 , 1,73 m 2 is die geskatte liggaamsoppervlakte van 'n volwassene met 'n massa van 63 kg en 'n hoogte van 1,7 m.

CKD-EPI formule Wysig

Die CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration)-formule is in Mei 2009 gepubliseer. Dit is ontwikkel in 'n poging om 'n formule meer akkuraat as die MDRD-formule te skep, veral wanneer werklike GFR groter as 60 ml/min per 1,73 m 2 is . Dit is die formule wat tans deur NICE in die VK aanbeveel word. [23]

Navorsers het data van verskeie studies saamgevoeg om hierdie nuwe vergelyking te ontwikkel en te bekragtig. Hulle het 10 studies gebruik wat 8254 deelnemers ingesluit het, wat lukraak 2/3 van die datastelle gebruik vir ontwikkeling en die ander 1/3 vir interne validering. Sestien bykomende studies, wat 3896 deelnemers ingesluit het, is vir eksterne validering gebruik.

Die CKD-EPI vergelyking het beter gevaar as die MDRD (Modification of Diet in Renal Disease Study) vergelyking, veral by hoër GFR, met minder vooroordeel en groter akkuraatheid. Wanneer na NHANES (Nasionale Gesondheid en Voeding Ondersoek Opname) data gekyk word, was die mediaan beraamde GFR 94,5 mL/min per 1,73 m 2 vs. 85,0 mL/min per 1,73 m 2, en die voorkoms van chroniese niersiekte was 11,5% teenoor 13,5% %. Ten spyte van sy algehele superioriteit teenoor die MDRD-vergelyking, het die CKD-EPI-vergelykings swak gevaar in sekere bevolkings, insluitend swart vroue, bejaardes en vetsugtiges, en was minder gewild onder klinici as die MDRD-skatting. [31]

waar SCr serumkreatinien is (mg/dL), k is 0,7 vir wyfies en 0,9 vir mans, a is -0,329 vir wyfies en -0,411 vir mans, min dui die minimum van SCr/k of 1 aan, en maks dui die maksimum van SCr/k of 1.

As aparte vergelykings vir verskillende populasies: Vir kreatinien (IDMS gekalibreer) in mg/dL:

Hierdie formule is ontwikkel deur Levey et al. [32]

Die formule CKD-EPI kan verbeterde kardiovaskulêre risiko voorspelling bied bo die MDRD Studie formule in 'n middeljarige bevolking. [33]

Mayo Kwadratiese formule Wysig

Nog 'n skattingsinstrument om GFR te bereken, is die Mayo-kwadratiese formule. Hierdie formule is ontwikkel deur Rule et al., [28] in 'n poging om GFR beter te skat by pasiënte met behoue ​​nierfunksie. Dit word algemeen erken dat die MDRD-formule geneig is om GFR by pasiënte met behoue ​​nierfunksie te onderskat. Studies in 2008 het bevind dat die Mayo Clinic Kwadratiese Vergelyking matig goed vergelyk het met radionuklied GFR, maar het minderwaardige vooroordeel en akkuraatheid as die MDRD vergelyking in 'n kliniese omgewing. [34] [35]

As Serum Kreatinien < 0,8 mg/dL, gebruik 0,8 mg/dL vir Serum Kreatinien.

Schwartz formule Wysig

By kinders word die Schwartz-formule gebruik. [36] [37] Dit gebruik die serumkreatinien (mg/dL), die kind se lengte (cm) en 'n konstante om die glomerulêre filtrasietempo te skat:

Die metode van seleksie van die konstante k is bevraagteken as afhanklik van die goudstandaard van nierfunksie wat gebruik word (d.i. inulienopruiming, kreatinienopruiming, ens.) en kan ook afhanklik wees van die urinêre vloeitempo ten tyde van meting. [39]

In 2009 is die formule opgedateer om gestandaardiseerde serumkreatinien te gebruik (aanbeveel k=0.413) en bykomende formules wat verbeterde presisie moontlik maak, is as serum afgelei sistatien C word bykomend tot serumkreatinien gemeet. [40]

IDMS-standaardiseringspoging Wysig

Een probleem met enige kreatinien-gebaseerde vergelyking vir GFR is dat die metodes wat gebruik word om kreatinien in die bloed te bepaal, baie verskil in hul vatbaarheid vir nie-spesifieke chromogene, wat veroorsaak dat die kreatinienwaarde oorskat word. Die MDRD-vergelyking is veral afgelei met behulp van serumkreatinienmetings wat hierdie probleem gehad het. Die NKDEP-program in die Verenigde State het probeer om hierdie probleem op te los deur te probeer om alle laboratoriums sover te kry om hul maatstawwe van kreatinien na 'n "goue standaard" te kalibreer, wat in hierdie geval isotoopverdunningsmassaspektrometrie (IDMS) is. Aan die einde van 2009 het nie alle laboratoriums in die VSA na die nuwe stelsel oorgeskakel nie. Daar is twee vorme van die MDRD-vergelyking wat beskikbaar is, afhangende van of kreatinien deur 'n IDMS-gekalibreerde toets gemeet is of nie. Die CKD-EPI-vergelyking is ontwerp om slegs met IDMS-gekalibreerde serumkreatinienwaardes gebruik te word. [ aanhaling nodig ]

Die normale omvang van GFR, aangepas vir liggaamsoppervlakte, is 100–130 gemiddeld 125 ml/min/1.73m 2 by mans en 90–120 ml/min/1.73m 2 by vroue jonger as die ouderdom van 40. By kinders, GFR gemeet deur inulienopruiming is 110 mL/min/1.73 m 2 tot 2 jaar oud in beide geslagte, en dan neem dit progressief af. Na ouderdom 40 neem GFR progressief af met ouderdom, met 0,4-1,2 ml/min per jaar. [ aanhaling nodig ]

'n Verminderde nierfunksie kan deur baie tipes niersiekte veroorsaak word. By vertoon van verminderde nierfunksie, word dit aanbeveel om 'n geskiedenis en fisiese ondersoek uit te voer, sowel as 'n nier-ultraklank en 'n urinale ondersoek. [ aanhaling nodig ] Die mees relevante items in die geskiedenis is medikasie, edeem, nocturie, growwe hematurie, familiegeskiedenis van niersiekte, diabetes en poliurie. Die belangrikste items in 'n fisiese ondersoek is tekens van vaskulitis, lupus erythematosus, diabetes, endokarditis en hipertensie. [ aanhaling nodig ]

'n Urinalise is nuttig selfs wanneer dit geen patologie toon nie, aangesien hierdie bevinding 'n ekstrarenale etiologie voorstel. Proteïenurie en/of urinêre sediment dui gewoonlik op die teenwoordigheid van glomerulêre siekte. Hematurie kan veroorsaak word deur glomerulêre siekte of deur 'n siekte langs die urienweg. [ aanhaling nodig ]

Die mees relevante assesserings in 'n nier-ultraklank is niergroottes, eggogenisiteit en enige tekens van hidronefrose. Niervergroting dui gewoonlik op diabetiese nefropatie, fokale segmentele glomerulêre sklerose of myeloom. Nieratrofie dui op langdurige chroniese niersiekte. [ aanhaling nodig ]

Chroniese niersiekte stadiums Edit

Risikofaktore vir niersiekte sluit in diabetes, hoë bloeddruk, familiegeskiedenis, ouer ouderdom, etniese groep en rook. Vir die meeste pasiënte is 'n GFR van meer as 60 ml/min/1,73 m 2 voldoende. Maar beduidende afname van die GFR van 'n vorige toetsuitslag kan 'n vroeë aanduiding wees van niersiekte wat mediese ingryping vereis. Hoe gouer nierdisfunksie gediagnoseer en behandel word, hoe groter kans om oorblywende nefrone te bewaar en die behoefte aan dialise te voorkom. [ aanhaling nodig ]

CKD stadium GFR vlak (ml/min/1,73 m 2 )
Stadium 1 ≥ 90
Stadium 2 60–89
Stadium 3 30–59
Stadium 4 15–29
Stadium 5 < 15

Die erns van chroniese niersiekte (CKD) word beskryf deur ses stadiums, die ernstigste drie word gedefinieer deur die MDRD-eGFR waarde, en eerste drie hang ook af of daar ander bewyse van niersiekte is (bv. proteïenurie):

0) Normale nierfunksie – GFR bo 90 mL/min/1.73 m 2 en geen proteïenurie 1) CKD1 – GFR bo 90 mL/min/1.73 m 2 met bewyse van nierskade 2) CKD2 (lig) – GFR van 60 tot 89 mL/min/1.73 m 2 met bewyse van nierskade 3) CKD3 (matig) – GFR van 30 tot 59 mL/min/1.73 m 2 4) CKD4 (ernstig) – GFR van 15 tot 29 mL/min/1.73 m 2 5) CKD5 nierversaking – GFR minder as 15 mL/min/1.73 m 2 Sommige mense voeg CKD5D by vir daardie stadium 5 pasiënte wat dialise benodig baie pasiënte in CKD5 is nog nie op dialise nie.

Let wel: ander voeg 'n "T" by pasiënte wat 'n oorplanting gehad het, ongeag stadium.

Nie alle klinici stem saam met bogenoemde klassifikasie nie, wat daarop dui dat dit pasiënte met effens verminderde nierfunksie, veral bejaardes, as 'n siekte kan bestempel. [41] [42] 'n Konferensie is in 2009 gehou oor hierdie kontroversies deur Niersiekte: Verbetering van globale uitkomste (KDIGO) oor CKD: Definisie, Klassifikasie en Prognose, wat data oor CKD-prognose versamel het om die definisie en stadium van CKD te verfyn. [43]


Elke persentasie tipe kan bereken word deur klein veranderinge aan dieselfde metode te maak. Byvoorbeeld, om die % w/v van 'n oplossing te vind, is die berekening:

(Mass van opgeloste stof (g) / Volume van oplossing (ml)) x 100

Om dus die % w/v van 'n 100ml oplossing wat uit 65g salpetersuur bestaan ​​uit te vind, sal ons 65g deur 100ml deel en dan die antwoord met 100 vermenigvuldig. Dit sê vir ons dat daar 'n salpetersuuroplossing van 65% is W v.

Wanneer die % v/v van 'n oplossing uitgewerk word, word dieselfde metode gebruik behalwe dat dit die volume van die opgeloste stof (ml) is wat deur die volume van die oplossing (ml) gedeel word. Byvoorbeeld, 'n 1000ml oplossing wat 450ml metanol bevat, het 'n metanolkonsentrasie van 45% v/v (450 / 1000 x 100).

Weereens, die metode vir die berekening van % w/w gebruik dieselfde stappe in plaas daarvan is dit gewig gedeel deur gewig.

Dit is belangrik om presies te verstaan ​​wat jy’re aankoop. Dis hoekom ons by ReAgent 'n vaardige en toegewyde span het met wie jy kan praat oor enige produknavraag wat jy mag hê. Kontak vandag nog om te sien hoe ons kan help.


Hoe kan ek die persentasie konsentrasie van 'n oplossing bereken?

Die persentasie konsentrasie van enige oplossing word mees algemeen uitgedruk as massa persentasie:

Massa % van enige komponent van die oplossing =
(Mass van die komponent in die oplossing / Totale massa van die oplossing) x 100

Volume % van 'n komponent =
(Volume van die komponent/Totale volume van die oplossing) x 100

d.w.s. Massa volgens volume persentasie =
(Massa opgeloste stof in gram/volume oplossing in ml) x 100

Hier is 'n punt wat in gedagte gehou moet word :
Wanneer ons sê massa of volume van die oplossing, moet jy die onderskeie massas en volumes van AL die komponente van die oplossing byvoeg. MOENIE die fout begaan om die massa of volume van slegs die opgeloste stof of oplosmiddel in die noemers van die bogenoemde uitdrukkings te neem nie.

Die konsentrasie van 'n oplossing word meestal uitgedruk as die aantal mol opgeloste stof teenwoordig in 1 liter van die oplossing (ook genoem molariteit )

(Daar is ook ander maniere om konsentrasie uit te druk. Volg asseblief hierdie skakel. )

VOORBEELD:
(a) As 25 mol NaCl teenwoordig is in 100 L van 'n oplossing waarin H2O die oplosmiddel is, dan is die konsentrasie van die oplossing #25/100=0.25 "mol·L"^-1# .

(b) Wat is die molariteit van 'n oplossing wat voorberei is deur 15.0 g natriumhidroksied in genoeg water op te los om 'n totaal van 225 ml oplossing te maak?

Mol NaOH = 15,0 g NaOH × #(1"mol NaOH")/(40,00"g NaOH")# = 0,375 mol NaOH


Hoe om die konsentrasie van 'n oplossing te bereken

Hierdie artikel is mede-outeur van ons opgeleide span redakteurs en navorsers wat dit vir akkuraatheid en volledigheid bekragtig het. wikiHow se inhoudbestuurspan monitor die werk van ons redaksie noukeurig om te verseker dat elke artikel deur betroubare navorsing gerugsteun word en aan ons hoë kwaliteitstandaarde voldoen.

Daar is 7 verwysings wat in hierdie artikel aangehaal word, wat onderaan die bladsy gevind kan word.

Hierdie artikel is 1 602 936 keer bekyk.

In chemie is 'n oplossing se konsentrasie hoeveel van 'n oplosbare stof, bekend as 'n opgeloste stof, gemeng word met 'n ander stof, genoem die oplosmiddel. Die standaardformule is C = m/V, waar C die konsentrasie is, m die massa van die opgeloste stof is en V die totale volume van die oplossing is. As jy 'n klein konsentrasie het, vind die antwoord in dele per miljoen (dpm) om dit makliker te maak om te volg. In 'n laboratorium-omgewing kan jy gevra word om eerder die molariteit, of molêre konsentrasie, van die oplossing te vind.


Nagel, D. H. & Kay, S. A. Kompleksiteit in die bedrading en regulering van plant sirkadiese netwerke. Curr. Biol. 22, R648–R657 (2012).

Sehgal, A., Price, J. L., Man, B. & Young, M. W. Loss of circadian behavioral rhythms and per RNA oscillations in the Drosophila mutant timeless. Wetenskap 263, 1603–1606 (1994).

Brody, S. & Harris, S. Circadian rhythms in Neurospora: spatial differences in pyridine nucleotide levels. Wetenskap 180, 498–500 (1973).

Gachon, F., Nagoshi, E., Brown, S., Ripperger, J. & Schibler, U. The mammalian circadian timing system: from gene expression to physiology. Chromosoma 113, 103–112 (2004).

Fei, C., Cao, Y., Ouyang, Q. & Tu, Y. Design principles for enhancing phase sensitivity and suppressing phase fluctuations simultaneously in biochemical oscillatory systems. Nat. Commun. 9, 1434 (2018).

Hsu, P. Y. & Harmer, S. L. Wheels within wheels: the plant circadian system. Tendense Plant Sci. 19, 240–249 (2014).

Hurley, J., Loros, J. J. & Dunlap, J. C. Dissecting the mechanisms of the clock in Neurospora. Metodes Ensiemol. 551, 29–52 (2015).

Mendoza-Viveros, L. et al. Molecular modulators of the circadian clock: lessons from flies and mice. Sel Mol. Lewenswetenskap. 74, 1035–1059 (2017).

Sancar, C., Sancar, G., Ha, N., Cesbron, F. & Brunner, M. Dawn- and dusk-phased circadian transcription rhythms coordinate anabolic and catabolic functions in Neurospora. BMC Biol. 13, 17 (2015).

Lee, C., Etchegaray, J. P., Cagampang, F. R., Loudon, A. S. & Reppert, S. M. Posttranslational mechanisms regulate the mammalian circadian clock. Sel 107, 855–867 (2001).

Liu, A. C. et al. Redundant function of REV-ERBα en β and non-essential role for Bmal1 cycling in transcriptional regulation of intracellular circadian rhythms. PLoS Genet. 4, e1000023 (2008).

Preitner, N. et al. The orphan nuclear receptor REV-ERBα controls circadian transcription within the positive limb of the mammalian circadian oscillator. Sel 110, 251–260 (2002).

McDearmon, E. L. et al. Dissecting the functions of the mammalian clock protein BMAL1 by tissue-specific rescue in mice. Wetenskap 314, 1304–1308 (2006).

Kiba, T., Henriques, R., Sakakibara, H. & Chua, N.-H. Targeted degradation of PSEUDO-RESPONSE REGULATOR5 by an SCF ZTL complex regulates clock function and photomorphogenesis in Arabidopsis thaliana. Plantsel 19, 2516–2530 (2007).

Fujiwara, S. et al. Post-translational regulation of the Arabidopsis circadian clock through selective proteolysis and phosphorylation of pseudo-response regulator proteins. J. Biol. Chem. 283, 23073–23083 (2008).

Foo, M., Somers, D. E. & Kim, P.-J. Kernel architecture of the genetic circuitry of the Arabidopsis circadian system. PLoS Rekenaar. Biol. 12, e1004748 (2016).

Hatakeyama, T. S. & Kaneko, K. Reciprocity between robustness of period and plasticity of phase in biological clocks. Fis. Ds Lett. 115, 218101 (2015).

Lück, S., Thurley, K., Thaben, P. F. & Westermark, P. O. Rhythmic degradation explains and unifies circadian transcriptome and proteome data. Sel Rep. 9, 741–751 (2014).

Patton, A. P., Chesham, J. E. & Hastings, M. H. Combined pharmacological and genetic manipulations unlock unprecedented temporal elasticity and reveal phase-specific modulation of the molecular circadian clock of the mouse suprachiasmatic nucleus. J. Neurosci. 36, 9326–9341 (2016).

Korenčič, A. et al. Timing of circadian genes in mammalian tissues. Wetenskap. Rep. 4, 5782 (2014).

Yoo, S.-H. et al. Competing E3 ubiquitin ligases govern circadian periodicity by degradation of CRY in nucleus and cytoplasm. Sel 152, 1091–1105 (2013).

Kim, J. K. & Forger, D. B. On the existence and uniqueness of biological clock models matching experimental data. SIAM J. Appl. Wiskunde. 72, 1842–1855 (2012).

de Montaigu, A. et al. Natural diversity in daily rhythms of gene expression contributes to phenotypic variation. Proc. Natl Acad. Wetenskap. VSA 112, 905–910 (2015).

Scialdone, A. et al. Arabidopsis plants perform arithmetic division to prevent starvation at night. eLife 2, e00669 (2013).

Cole, S. R. & Voytek, B. Brain oscillations and the importance of waveform shape. Tendense Cogn. Wetenskap. 21, 137–149 (2017).

Nakamichi, N. et al. PSEUDO-RESPONSE REGULATORS 9, 7, and 5 are transcriptional repressors in the Arabidopsis circadian clock. Plantsel 22, 594–605 (2010).

Flis, A. et al. Defining the robust behaviour of the plant clock gene circuit with absolute RNA timeseries and open infrastructure. Open Biol. 5, 150042 (2015).

Farré, E. M. & Kay, S. A. PRR7 protein levels are regulated by light and the circadian clock in Arabidopsis. Plant J. 52, 548–560 (2007).

Baudry, A. et al. F-Box proteins FKF1 and LKP2 act in concert with ZEITLUPE to control Arabidopsis clock progression. Plantsel 22, 606–622 (2010).

Wang, L., Fujiwara, S. & Somers, D. E. PRR5 regulates phosphorylation, nuclear import and subnuclear localization of TOC1 in the Arabidopsis circadian clock. EMBO J. 29, 1903–1915 (2010).

Kim, W.-Y., Geng, R. & Somers, D. E. Circadian phase-specific degradation of the F-box protein ZTL is mediated by the proteasome. Proc. Natl Acad. Wetenskap. VSA 100, 4933–4938 (2003).

Más, P., Kim, W.-Y., Somers, D. E. & Kay, S. A. Targeted degradation of TOC1 by ZTL modulates circadian function in Arabidopsis thaliana. Natuur 426, 567–570 (2003).

Schwanhäusser, B. et al. Globale kwantifisering van soogdier geenuitdrukking beheer. Natuur 473, 337–342 (2011).

Christiano, R., Nagaraj, N., Fröhlich, F. & Walther, T. C. Global proteome turnover analyses of the yeasts S. cerevisiae and S. pombe. Sel Rep. 9, 1959–1965 (2014).

Zhou, M., Kim, J. K., Eng, G. W., Forger, D. B. & Virshup, D. M. A Period2 phosphoswitch regulates and temperature compensates circadian period. Mol. Sel 60, 77–88 (2015).

Leloup, J.-C. & Goldbeter, A. Toward a detailed computational model for the mammalian circadian clock. Proc. Natl Acad. Wetenskap. VSA 100, 7051–7056 (2003).

Kim, J. K. & Forger, D. B. A mechanism for robust circadian timekeeping via stoichiometric balance. Mol. Syst. Biol. 8, 630 (2012).

Vanselow, K. et al. Differential effects of PER2 phosphorylation: molecular basis for the human familial advanced sleep phase syndrome (FASPS). Gene Dev. 20, 2660–2672 (2006).

van Ooijen, G., Dixon, L. E., Troein, C. & Millar, A. J. Proteasome function is required for biological timing throughout the twenty-four hour cycle. Curr. Biol. 21, 869–875 (2011).

Yagita, K. et al. Development of the circadian oscillator during differentiation of mouse embryonic stem cells in vitro. Proc. Natl Acad. Wetenskap. VSA 107, 3846–3851 (2010).

Merrow, M. et al. Circadian regulation of the light input pathway in Neurospora crassa. EMBO J. 20, 307–315 (2001).

Meng, Q.-J. et al. Setting clock speed in mammals: The CK1ε tau mutation in mice accelerates circadian pacemakers by selectively destabilizing PERIOD proteins. Neuron 58, 78–88 (2008).

Yin, L., Wang, J., Klein, P. S. & Lazar, M. A. Nuclear receptor Rev-erbα is a critical lithium-sensitive component of the circadian clock. Wetenskap 311, 1002–1005 (2006).

Iitaka, C., Miyazaki, K., Akaike, T. & Ishida, N. A role for glycogen synthase kinase-3β in the mammalian circadian clock. J. Biol. Chem. 280, 29397–29402 (2005).

Besing, R. C. et al. Circadian rhythmicity of active GSK3 isoforms modulates molecular clock gene rhythms in the suprachiasmatic nucleus. J. Biol. Rhythms 30, 155–160 (2015).

Narumi, R. et al. Mass spectrometry-based absolute quantification reveals rhythmic variation of mouse circadian clock proteins. Proc. Natl Acad. Wetenskap. VSA 113, E3461–E3467 (2016).

Chen, Y., Kim, J. K., Hirning, A. J., Josić, K. & Bennett, M. R. Emergent genetic oscillations in a synthetic microbial consortium. Wetenskap 349, 986–989 (2015).

Tyson, J. J. & Novák, B. Models in biology: lessons from modeling regulation of the eukaryotic cell cycle. BMC Biol. 13, 46 (2015).

O’Keeffe, K. P., Hong, H. & Strogatz, S. H. Oscillators that sync and swarm. Nat. Commun. 8, 1504 (2017).


It has been shown experimentally that if the amount of the enzyme is kept constant and the substrate concentration is then gradually increased, the reaction velocity will increase until it reaches a maximum. After this point, increases in substrate concentration will not increase the velocity (delta A/delta T). This is represented graphically in Figure 8.

It is theorized that when this maximum velocity had been reached, all of the available enzyme has been converted to ES, the enzyme substrate complex. This point on the graph is designated Vmax. Using this maximum velocity and equation (7), Michaelis developed a set of mathematical expressions to calculate enzyme activity in terms of reaction speed from measurable laboratory data.

The Michaelis constant Km is defined as the substrate concentration at 1/2 the maximum velocity. This is shown in Figure 8. Using this constant and the fact that Km can also be defined as:

K +1 , K -1 and K +2 being the rate constants from equation (7). Michaelis developed the following


Michaelis constants have been determined for many of the commonly used enzymes. The size of Km tells us several things about a particular enzyme.

  • A small Km indicates that the enzyme requires only a small amount of substrate to become saturated. Hence, the maximum velocity is reached at relatively low substrate concentrations.
  • A large Km indicates the need for high substrate concentrations to achieve maximum reaction velocity.
  • The substrate with the lowest Km upon which the enzyme acts as a catalyst is frequently assumed to be enzyme's natural substrate, though this is not true for all enzymes.

How to Calculate Molecular Weight

This article was co-authored by Bess Ruff, MA. Bess Ruff is a Geography PhD student at Florida State University. She received her MA in Environmental Science and Management from the University of California, Santa Barbara in 2016. She has conducted survey work for marine spatial planning projects in the Caribbean and provided research support as a graduate fellow for the Sustainable Fisheries Group.

Daar is 7 verwysings wat in hierdie artikel aangehaal word, wat onderaan die bladsy gevind kan word.

wikiHow merk 'n artikel as leser-goedgekeur sodra dit genoeg positiewe terugvoer ontvang. In this case, 90% of readers who voted found the article helpful, earning it our reader-approved status.

This article has been viewed 122,679 times.

The molecular mass, often called the molecular weight (MW), is the weight of all atoms in a given molecular formula. Molecular weight is measured in Atomic Mass Units, usually expressed as u or amu. [1] X Research source In order to calculate the molecular weight of a formula, you'll need to add up the atomic masses of each element present.


Keyboard shortcuts: Enter value with unit answers

You can use keyboard shortcuts to enter the following formats and symbols for value and unit answers, whether answering on a computer, tablet, or smartphone. Tablet and smartphone users: Tap the answer box for the toolbar to appear beneath it.


Numeric keyboard to enter _

10 2
(exponent for a waarde or superscript for a eenheid, like m 2 )

*To enter a unit with multiplication in the numerator, such as : Kies from the Templates menu for the correct format. (You can't use /.)

For these characters Type this from your keyboard On a tablet or smartphone, open the .

(multiplication dot)
* (asterisk)
Numeric keyboard to enter *
( )

Wenk: When you enter the first part, it appears in rooi until you close the expression.


Numeric keyboard to enter ()

To move the cursor within your answer or between answer boxes: On a computer, use your keyboard arrow keys (, , , ). On a mobile device, use your finger or other input device. For finer cursor control on a phone: Enlarge your view of the answer box before moving the cursor.

More info about entering value with unit answers.

Kies  Keyboard shortcuts from the answer box toolbar. .

Kies  Druk at the top right of these Help instructions online.
The topic will print as it appears online. To print the complete topic, choose  Expand all before printing.


Kyk die video: SI-eenheden (Oktober 2022).