Inligting

Konsentrasie-afhanklike sellulêre prosesse

Konsentrasie-afhanklike sellulêre prosesse


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Is daar enige bekende biologiese prosesse wat sterk afhang van 'n chemiese konsentrasie wat 'n bepaalde waarde bereik, soos 'n soort skakelaar?

Bv. as die konsentrasie van chemiese stof x konsentrasie y by selligging z (membraan, organel ens) bereik, sal 'n bepaalde biologiese proses plaasvind?

Dankie


Daar is verskeie, maar ek dink die bekendste is die neuronaksiepotensiaal, waar die konsentrasies van Na+, K+ en Cl- ione die membraanpotensiaal van die sel bepaal. Wanneer die potensiaal 'n sekere vlak bereik, veroorsaak dit die aksiepotensiaal. Jy kan in baie meer besonderhede hieroor lees op wikipedia, https://en.wikipedia.org/wiki/Action_potential.

Maar om pedanties daaroor te wees, is byna elke sellulêre proses konsentrasieafhanklik.


Wat jy basies vra, is of daar sellulêre prosesse is wat drempelwaarde (ultrasensitief) is. Ja; daar is baie voorbeelde en dit sal moeilik wees om almal te lys.

Daar is verskillende meganismes waardeur so 'n skakelaaragtige gedrag geïmplementeer kan word. Positiewe terugvoerlusse en koöperasie (in transkripsiefaktorbinding of ensiem-ligandbinding) is algemene meganismes waardeur sulke skakelaars geïmplementeer kan word. Gaan kyk gerus na hierdie wikipedia-bladsy. Vir meer besonderhede kan jy verwys na 'n boek oor ensiemkinetika en nie-lineêre dinamika. As jy koöperatiewe en postitiewe terugvoer-lusse soek, sal jy studies oor spesifieke voorbeelde vind.

Maar soos reeds in die ander antwoord aangedui, is byna alle sellulêre prosesse konsentrasie-afhanklik. Daar is 'n baie min voorbeelde waar jy werklik nul-orde kinetika kan waarneem.


3.6 Aktiewe vervoer

Aktiewe vervoermeganismes vereis die gebruik van die sel se energie, gewoonlik in die vorm van adenosientrifosfaat (ATP). As 'n stof in die sel moet beweeg teen sy konsentrasiegradiënt, dit wil sê as die konsentrasie van die stof binne die sel groter moet wees as sy konsentrasie in die ekstrasellulêre vloeistof, moet die sel energie gebruik om die stof te beweeg. Sommige aktiewe vervoermeganismes beweeg materiaal met klein molekulêre gewig, soos ione, deur die membraan.

Benewens die beweging van klein ione en molekules deur die membraan, moet selle ook groter molekules en deeltjies verwyder en inneem. Sommige selle is selfs in staat om hele eensellige mikroörganismes te verswelg. Jy het dalk korrek veronderstel dat die opname en vrystelling van groot deeltjies deur die sel energie vereis. 'n Groot deeltjie kan egter nie deur die membraan gaan nie, selfs met energie wat deur die sel verskaf word.

Elektrochemiese gradiënt

Ons het eenvoudige konsentrasiegradiënte bespreek - differensiële konsentrasies van 'n stof oor 'n ruimte of 'n membraan - maar in lewende stelsels is gradiënte meer kompleks. Omdat selle proteïene bevat, waarvan die meeste negatief gelaai is, en omdat ione in en uit selle beweeg, is daar 'n elektriese gradiënt, 'n verskil in lading, oor die plasmamembraan. Die binnekant van lewende selle is elektries negatief met betrekking tot die ekstrasellulêre vloeistof waarin hulle terselfdertyd gebad word, selle het hoër konsentrasies kalium (K + ) en laer konsentrasies natrium (Na + ) as die ekstrasellulêre vloeistof. Dus, in 'n lewende sel, bevorder die konsentrasiegradiënt en elektriese gradiënt van Na + diffusie van die ioon in die sel, en die elektriese gradiënt van Na + ('n positiewe ioon) is geneig om dit na binne te dryf na die negatief gelaaide binnekant. Die situasie is egter meer kompleks vir ander elemente soos kalium. Die elektriese gradiënt van K + bevorder diffusie van die ioon in die sel, maar die konsentrasiegradiënt van K + bevorder diffusie uit van die sel (Figuur 3.24). Die gekombineerde gradiënt wat 'n ioon affekteer, word sy elektrochemiese gradiënt genoem, en dit is veral belangrik vir spier- en senuweeselle.

Beweeg teen 'n gradiënt

Om stowwe teen 'n konsentrasie of 'n elektrochemiese gradiënt te beweeg, moet die sel energie gebruik. Hierdie energie word geoes uit ATP wat deur sellulêre metabolisme gegenereer word. Aktiewe vervoermeganismes, wat gesamentlik pompe of draerproteïene genoem word, werk teen elektrochemiese gradiënte. Met die uitsondering van ione, gaan klein stowwe voortdurend deur plasmamembrane. Aktiewe vervoer handhaaf konsentrasies van ione en ander stowwe wat deur lewende selle benodig word in die lig van hierdie passiewe veranderinge. Baie van 'n sel se voorraad metaboliese energie kan bestee word om hierdie prosesse in stand te hou. Omdat aktiewe vervoermeganismes afhanklik is van sellulêre metabolisme vir energie, is hulle sensitief vir baie metaboliese gifstowwe wat inmeng met die toevoer van ATP.

Twee meganismes bestaan ​​vir die vervoer van klein-molekulêre gewig materiaal en makromolekules. Primêre aktiewe vervoer beweeg ione oor 'n membraan en skep 'n verskil in lading oor daardie membraan. Die primêre aktiewe vervoerstelsel gebruik ATP om 'n stof, soos 'n ioon, in die sel in te beweeg, en dikwels word 'n tweede stof terselfdertyd uit die sel beweeg. Die natrium-kaliumpomp, 'n belangrike pomp in dierselle, gebruik energie om kaliumione in die sel in te skuif en 'n ander aantal natriumione uit die sel (Figuur 3.25). Die werking van hierdie pomp lei tot 'n konsentrasie- en ladingsverskil oor die membraan.

Sekondêre aktiewe vervoer beskryf die beweging van materiaal met behulp van die energie van die elektrochemiese gradiënt wat deur primêre aktiewe vervoer gevestig word. Deur die energie van die elektrochemiese gradiënt wat deur die primêre aktiewe vervoerstelsel geskep word, te gebruik, kan ander stowwe soos aminosure en glukose deur membraankanale in die sel ingebring word. ATP self word gevorm deur sekondêre aktiewe vervoer met behulp van 'n waterstofioongradiënt in die mitochondrion.

Endositose

Endositose is 'n tipe aktiewe vervoer wat deeltjies, soos groot molekules, dele van selle, en selfs heel selle, in 'n sel inskuif. Daar is verskillende variasies van endositose, maar almal deel 'n gemeenskaplike kenmerk: Die plasmamembraan van die sel invagineer en vorm 'n sak om die teikendeeltjie. Die sak knyp af, wat daartoe lei dat die deeltjie in 'n nuutgeskepte vakuool vervat word wat uit die plasmamembraan gevorm word.

Fagositose is die proses waardeur groot deeltjies, soos selle, deur 'n sel ingeneem word. Byvoorbeeld, wanneer mikroörganismes die menslike liggaam binnedring, verwyder 'n tipe witbloedsel wat 'n neutrofiel genoem word die indringer deur hierdie proses, wat die mikro-organisme omring en verswelg, wat dan deur die neutrofiel vernietig word (Figuur 3.26).

'n Variasie van endositose word pinositose genoem. Dit beteken letterlik "sel drink" en is genoem in 'n tyd toe die aanname was dat die sel doelbewus ekstrasellulêre vloeistof ingeneem het. In werklikheid neem hierdie proses opgeloste stowwe in wat die sel nodig het uit die ekstrasellulêre vloeistof (Figuur 3.26).

'n Geteikende variasie van endositose maak gebruik van bindende proteïene in die plasmamembraan wat spesifiek vir sekere stowwe is (Figuur 3.26). Die deeltjies bind aan die proteïene en die plasmamembraan invagineer, wat die stof en die proteïene in die sel bring. As deurgang oor die membraan van die teiken van reseptor-gemedieerde endositose ondoeltreffend is, sal dit nie uit die weefselvloeistowwe of bloed verwyder word nie. In plaas daarvan sal dit in daardie vloeistowwe bly en in konsentrasie toeneem. Sommige menslike siektes word veroorsaak deur 'n mislukking van reseptor-gemedieerde endositose. Byvoorbeeld, die vorm van cholesterol genaamd lae-digtheid lipoproteïen of LDL (ook na verwys as "slegte" cholesterol) word uit die bloed verwyder deur reseptor-gemedieerde endositose. In die menslike genetiese siekte familiale hipercholesterolemie, is die LDL-reseptore gebrekkig of ontbreek heeltemal. Mense met hierdie toestand het lewensgevaarlike vlakke van cholesterol in hul bloed, omdat hul selle nie die chemikalie uit hul bloed kan verwyder nie.

Konsepte in Aksie

Sien reseptor-gemedieerde endositose-animasie in aksie.

Eksositose

In teenstelling met hierdie metodes om materiaal in 'n sel te beweeg, is die proses van eksositose. Eksositose is die teenoorgestelde van die prosesse wat hierbo bespreek is deurdat die doel daarvan is om materiaal uit die sel na die ekstrasellulêre vloeistof te verdryf. 'n Deeltjie wat in membraan omhul is, versmelt met die binnekant van die plasmamembraan. Hierdie samesmelting maak die membraneuse omhulsel oop na die buitekant van die sel, en die deeltjie word in die ekstrasellulêre ruimte uitgedryf (Figuur 3.27).


Beskrywing

Oorsig van die noodsaaklike idees vir hierdie onderwerp.

8.1: Metaboliese reaksies word gereguleer in reaksie op die sel se behoeftes.

8.2:Energie word omgeskakel na 'n bruikbare vorm in selrespirasie.

8.3: Ligenergie word in chemiese energie omgeskakel.

Vrae wat direk verband hou

  • 15M.1.HL.TZ1.29: Watter proses vind plaas tydens die lig-onafhanklike reaksies van fotosintese?A. Suurstof is.
  • 15M.3.SL.TZ2.9b: Vergelyk mededingende en nie-mededingende ensieminhibisie
  • 13M.2.HL.TZ1.8a: Teken 'n benoemde diagram van 'n mitochondrion soos gesien in 'n elektronmikrograaf.
  • 13M.2.HL.TZ2.1a: Beskryf die algehele neiging in liggaamsvetophoping vir die vier groepe muise.
  • 13M.2.HL.TZ2.1e: Bespreek of die resultate duidelike bewyse van 'n verskil in opname verskaf.
  • 13M.2.HL.TZ2.7c: Van die water wat na die blare van 'n plant gedra word, word in fotosintese gebruik. Verduidelik die rol van.
  • 11M.1.HL.TZ1.30: Waar word chlorofil in 'n plantsel aangetref? A. Tilakoïedmembrane B. Stroma C. Matriks D.
  • 11M.1.HL.TZ1.29: Die elektronmikrograaf hieronder toon 'n organel in 'n eukariotiese sel. Wat is die area gemerk.
  • 11M.3.SL.TZ1.7a: Noem die koolstofdioksiedkonsentrasie by pH 7.2.
  • 12M.1.HL.TZ1.30: Wat gebeur tydens die lig-onafhanklike reaksies van fotosintese? A. ATP word geproduseer. B.
  • 09M.2.HL.TZ1.6c: Skets hoe ensieme reaksies kataliseer.
  • 10M.2.HL.TZ1.1a (ii): Stel twee redes vir die verhouding voor.
  • 10M.3.SL.TZ1.9a (ii): Verduidelik die redes vir maksimum koolstofdioksiedwisselkoers op hierdie tydstip.
  • 10M.3.SL.TZ1.11a (ii): Dui twee plekke aan waar dekarboksilering op die diagram voorkom.
  • 11N.1.HL.TZ0.14: Watter van die volgende is 'n rol van ATP in fotosintese? A. Dit verskaf die energie om te maak.
  • 11N.3.SL.TZ0.7a: Gebruik die grafiek en meet die hoeveelheid ATP wat deur oksidatiewe fosforilering geproduseer word, wat die eenhede gee.
  • 12N.3.SL.TZ0.7c: Vergelyk die data vir die suurlemoenbome wat teen 400 dpm groei met dié wat teen 700 dpm groei.
  • 10N.3.SL.TZ0.7c: Verduidelik waarom die aktiwiteit van die ensiem van wilde-tipe plante verander wanneer die inhibeerder bygevoeg word.
  • 10N.2.HL.TZ0.7c: Verduidelik die proses van aërobiese selrespirasie nadat glikolise plaasgevind het.
  • 15N.1.HL.TZ0.10: Sodra die blare gepluk is, moet alle verdere metabolisme gestaak word. Met watter middel kon.
  • 13N.1.HL.TZ0.31: Waar is ATP-sintase geleë?
  • 13N.2.HL.TZ0.8b: Die proteïen hemoglobien vervoer suurstof na selle. Beskryf die prosesse wat in die.
  • 13N.3.SL.TZ0.7c: Identifiseer, met 'n rede, watter van die peptiede die doeltreffendste inhibeerder van triose is.
  • 13N.3.SL.TZ0.9a: Noem die plek van die lig-onafhanklike reaksies van fotosintese.
  • 09N.1.HL.TZ0.26: Die grafiek hieronder toon energieveranderinge tydens 'n chemiese reaksie wat sonder 'n katalisator plaasvind.
  • 16M.1.HL.TZ0.12: Watter molekule sal eerste 14C bevat as die alg Chlorella in die teenwoordigheid van lig gekweek word.
  • 16M.1.HL.TZ0.9: In een van die krommes in die grafiek is die tempo van 'n ensiem-gekataliseerde reaksie geplot.
  • 16N.2.HL.TZ0.3a: Identifiseer die volgende prosesse as óf anabolisme óf katabolisme deur 'n regmerkie (√) in die.
  • 15M.1.HL.TZ1.26: Wat beskryf die rol van aminosure in die kanale van membraanproteïene wat gebruik word vir gefasiliteer.
  • 13M.2.HL.TZ1.1b: Stel voor waarom hittebehandeling fotosintesetempo's kan verminder.
  • 13M.2.HL.TZ1.5c: Verduidelik die lig-onafhanklike prosesse van fotosintese in plante.
  • 13M.1.HL.TZ1.30: In die ligafhanklike reaksies van fotosintese wat voorsien lae-energie-elektrone aan .
  • 13M.3.SL.TZ1.7b: Noem die persentasiewaarde van totale blaarstikstof in chlorofil vir Spinacia by lae lig.
  • 11M.3.SL.TZ1.9b: Verduidelik hoe die struktuur van 'n mitochondrion vir sy funksie aangepas is.
  • 12M.1.HL.TZ1.26: 'n Substraat ondergaan 'n reeks ensiemgekataliseerde reaksies om intermediêre stowwe X, Y te vorm.
  • 12M.1.HL.TZ1.27: Watter effek sal die byvoeging van 'n ensiem hê op energieveranderinge tydens die reaksie? A. Verminder.
  • 12M.1.HL.TZ1.29: Waar presies in die sel vind die reaksies van die Krebs-siklus plaas? A. In die sitoplasma.
  • 09M.2.HL.TZ1.4a: Teken 'n benoemde diagram van die struktuur van 'n chloroplast soos gesien met 'n elektronmikroskoop.
  • 09M.1.HL.TZ1.28: Wat is die laaste elektronaannemer in die mitochondriale elektronvervoerketting? A. CO2 B. H2O.
  • 10M.2.HL.TZ1.1a (i): Skets die verband tussen temperatuur en suurstofkonsentrasie in die liggaamsvloeistowwe in.
  • 10M.1.HL.TZ2.29: Wat is chemiosmose? A. Koppeling van ATP-sintese aan die elektrontransport en protonbeweging.
  • 10M.3.SL.TZ1.9a (i): Noem die tyd waarop koolstofdioksiedwisselkoers maksimaal is.
  • 12N.1.HL.TZ0.29: Die diagram verteenwoordig komponente van die cristae in mitochondria. Watter pyltjie dui aan hoe.
  • 12N.1.HL.TZ0.25: Die volgende grafiek toon energieveranderinge met en sonder ensieme tydens 'n chemiese reaksie. .
  • 12N.3.SL.TZ0.7d: Identifiseer, met 'n rede, of CO2-konsentrasie of temperatuur die beperkende faktor is.
  • 10N.3.SL.TZ0.7d: Die wetenskaplikes het tot die gevolgtrekking gekom dat die ensieme van die mutante plante 'n verminderde aktiwiteit gehad het, maar was.
  • 09N.3.SL.TZ0.9a: Noem die ligging van hoë protonkonsentrasie wat deur elektrontransport in die mitochondrion veroorsaak word.
  • 15N.2.HL.TZ0.1g: Beskryf die verband tussen die afstand van stroomop migrasie en die konsentrasie van.
  • 15N.3.SL.TZ0.7c: Vergelyk die effek van rehidrasie op chlorofilvlakke in plante wat in skadu en sonlig gekweek word.
  • 15N.3.SL.TZ0.7d: Gebruik die data en lei, met 'n rede, twee stadiums van fotosintese af wat beperk kan word tydens.
  • 13N.3.SL.TZ0.7a: Noem die oorblywende aktiwiteit van triosefosfaat-isomerase wanneer.
  • 16M.1.HL.TZ0.10: Die diagram verteenwoordig die Krebs-siklus. Watter prosesse vind plaas by I en II?
  • 16M.2.HL.TZ0.4c: Mitochondria het vermoedelik uit prokariotiese selle ontwikkel. Beskryf twee aanpassings van die.
  • 16N.1.HL.TZ0.29: Die grafiek toon 'n voorbeeld van 'n ensiemgekataliseerde reaksie. Wat beteken die kromme gemerk X.
  • 16N.3.SL.TZ0.9a: Skets hoe 'n geengeweer gene in plante plaas.
  • 17M.2.HL.TZ1.5a: Verduidelik hoe chemiese energie vir gebruik in die sel deur elektrontransport en chemiosmose gegenereer word.
  • 17M.2.HL.TZ2.2a: Die skets toon die verband tussen die reaksietempo en substraatkonsentrasie in die.
  • 17N.1.HL.TZ0.29: Watter reaksie veroorsaak nie 'n netto vrystelling van energie nie? A. ADP kombineer met anorganiese fosfaat.
  • 17N.1.HL.TZ0.31: Die beeld toon 'n gedeelte van 'n sel wat 'n mitochondrion bevat. [Bron: 'TEM van a.
  • 15M.2.HL.TZ2.7a: Verduidelik chemiosmose soos dit in fotofosforilering voorkom.
  • 15M.2.HL.TZ1.2b (iii): Hierdie proteïen word beskryf as 'n bolvormige proteïen. Onderskei tussen bolvormig en veselagtig.
  • 15M.2.HL.TZ1.7c: Skets twee faktore wat die tempo van fotosintese beïnvloed.
  • 15M.3.SL.TZ1.9b: Die ensiem heksokinase kataliseer die reaksie tussen glukose en ATP om Glukose –6– te vorm.
  • 13M.2.HL.TZ1.1a: Stel een ander metode voor as die meet van CO2-opname waardeur die tempo van fotosintese kan hê.
  • 13M.2.HL.TZ1.1j: Verduidelik die bewyse verskaf deur die data in die staafgrafiek vir die hipotese dat isopreen.
  • 13M.2.HL.TZ2.1d: Hierdie studie het ook 'n beduidende vermindering in insuliensensitiwiteit getoon wanneer deelnemers was.
  • 13M.3.SL.TZ1.7d: Evalueer die hipotese dat laer ligintensiteit tilakoïedstikstof verhoog.
  • 11M.3.SL.TZ2.8b: Skets die verskille tussen mededingende en nie-mededingende inhibeerders.
  • 12M.1.HL.TZ2.27: Hoe wissel 'n mededingende inhibeerder met 'n ensiem? A. Dit bind aan die aktiewe plek.
  • 10M.2.HL.TZ1.1g: Gebruik die data in hierdie vraag en verduidelik redes vir kommer oor die langtermyn-oorlewing van.
  • 10M.2.HL.TZ1.1f: Gebruik die data in die grafiek en lei die verwantskap tussen atmosferiese koolstofdioksied af.
  • 10M.2.HL.TZ2.6a: Skets die proses van glikolise.
  • 10M.1.HL.TZ1.30: Waar vind die lig-afhanklike en lig-onafhanklike reaksies plaas in die diagram hieronder?
  • 10M.1.HL.TZ1.10: Watter van die volgende faktore beïnvloed die tempo van suurstofproduksie in fotosintese? ek.
  • 10M.3.SL.TZ1.9b: Noem die temperatuur wat gelei het tot die hoogste tempo van fotosintese onder stroom.
  • 11N.1.HL.TZ0.15: Wat gebeur met triosefosfaat (TP) in die lig-onafhanklike reaksies van fotosintese? A.
  • 12N.1.HL.TZ0.26: Die diagram stel 'n allosteriese ensiem voor. Waar sal die volgende inhibeerders die meeste waarskynlik wees.
  • 10N.3.SL.TZ0.8b: Noem twee beperkende faktore van fotosintese.
  • 09N.3.SL.TZ0.7d: Gebruik die grafiek en voorspel die effek van hoë soutkonsentrasie op die groei van Chlorella.
  • 15N.3.SL.TZ0.7b: Skets die effek van sonlig en skaduwee op CO2-assimilasie tydens dehidrasie.
  • 14N.1.HL.TZ0.25: Wat is die verskil tussen beweging van die kniegewrig en heupgewrig?A. Die knie laat net toe.
  • 17M.1.HL.TZ2.13: Watter tegnologiese vooruitgang het Calvyn in staat gestel om sy suigstokkie-eksperiment op die.
  • 17M.2.HL.TZ2.2b.i: Beskryf die ligging daarvan.
  • 17M.2.HL.TZ2.2b.ii: Beskryf die funksie daarvan.
  • 17N.1.HL.TZ0.30: Watter proses vind plaas tydens die ligafhanklike reaksie van fotosintese? A. ATP, CO2 en H2O.
  • 15M.2.HL.TZ1.7b: Die ligafhanklike reaksies in fotosintese vind op die tilakoïedmembrane plaas. Verduidelik.
  • 13M.2.HL.TZ1.1k: Stel twee redes voor vir sommige plantspesies wat isopreen sintetiseer en vrystel, maar ander nie.
  • 13M.2.HL.TZ2.1f: Bepaal watter suiker hoofsaaklik in die produksie van ribose gebruik word.
  • 13M.2.HL.TZ2.1b: Vergelyk die liggaamsvetophoping tussen die vier groepe.
  • 13M.2.HL.TZ2.1c: Onderskei tussen die resultate vir die twee groepe.
  • 13M.3.SL.TZ1.7a: Noem die verskil in chlorofil-inhoud vir Phaseolus tussen hoë en lae ligintensiteit.
  • 13M.3.SL.TZ2.5b: Skets ATP-produksie in spiervesels tydens intense oefening.
  • 13M.3.SL.TZ2.9a: Onderskei tussen oksidasie en vermindering in biologiese reaksies.
  • 11M.1.HL.TZ1.31: Wat word deur die ligafhanklike reaksies van fotosintese geproduseer en in die Calvyn gebruik.
  • 11M.2.HL.TZ2.1a: Bereken hoeveel minute die groepmuise aktief is tussen 21:00 en 00:00 by 8°C.
  • 11M.2.HL.TZ2.1d: Noem die verband tussen temperatuur en metaboliese tempo.
  • 11M.2.HL.TZ2.5c: Verduidelik die lig-onafhanklike reaksies van fotosintese.
  • 11M.2.HL.TZ2.1h: Gebruik die data van beide grafieke en evalueer die hipotese dat verhoogde aktiwiteit 'n.
  • 11M.3.SL.TZ1.7e: Gebaseer op die inligting en data verskaf, bespreek die rol van een beperkende faktor, anders as.
  • 11M.3.SL.TZ1.9a: Teken 'n benoemde diagram van 'n mitochondrion.
  • 09M.1.HL.TZ1.27: Waar word koolstofdioksied in die mitochondrion geproduseer?
  • 10M.2.HL.TZ1.1e (ii): Noem die hoogste temperatuur wat op die grafiek gewys word.
  • 10M.2.HL.TZ1.1b: In sy natuurlike omgewing begrawe Laternula elliptica homself in die modder op die seebodem. In hierdie.
  • 10M.1.HL.TZ1.27: Wat is korrek vir die nie-mededingende inhibisie van ensieme?
  • 10M.1.HL.TZ2.27: Waarom is oksaloasetaat 'n mededingende inhibeerder? A. Dit veroorsaak 'n konformasieverandering aan die.
  • 10M.3.SL.TZ2.8a: Teken 'n benoemde diagram wat die struktuur van 'n mitochondrion toon soos gesien in elektronmikrograwe.
  • 10M.3.SL.TZ2.7b: Identifiseer, met 'n rede, die waterdiepte wat geen lig ontvang nie.
  • 11N.3.SL.TZ0.8b: Verduidelik die verband tussen chloroplaststruktuur en sy funksie.
  • 12N.2.HL.TZ0.6c: In anaërobiese toestande stel plante energie vry deur glikolise. Beskryf die proses van glikolise.
  • 12N.3.SL.TZ0.7b: Die lyn op elke grafiek dui die gemiddelde netto fotosintesetempo aan. Bereken die verskil in.
  • 12N.3.SL.TZ0.9a: Teken 'n benoemde diagram wat die struktuur van 'n mitochondrion soos gesien onder 'n elektron toon.
  • 09N.3.SL.TZ0.7a: Beskryf die effek van soutkonsentrasie op die aktiwiteit van die ligafhanklike reaksies in die algemeen.
  • 09N.3.SL.TZ0.7c: Wanneer soutkonsentrasie verhoog word, verhoog sommige algselle hul tempo van sikliese.
  • 15N.1.HL.TZ0.28: Van watter substraat is die eerste koolstofdioksiedmolekule vrygestel tydens sellulêre.
  • 15N.2.HL.TZ0.1d: Noem die omvang van lipiedinhoud gemeet in O. nerka gevang gedurende herfs 2008. . g
  • 15N.2.HL.TZ0.1f: Stel redes voor vir die verskille in lipiedinhoud.
  • 15N.3.SL.TZ0.7a: Noem die vlak van chlorofil by 50 % waterinhoud vir plante wat in sonlig groei, wat die.
  • 13N.2.HL.TZ0.7b: Sommige proteïene in membrane dien as ensieme. Beskryf 'n model wat verantwoordelik is vir die vermoë van.
  • 13N.3.SL.TZ0.8b: Die diagram toon chemiosmose in die mitochondrion. Etiket I, II en III.
  • 13N.3.SL.TZ0.6a.ii: Skets watter metodes van ATP-produksie in spiervesels gebruik word tydens verskillende intensiteite van.
  • 14N.1.HL.TZ0.12: Wat veroorsaak dat sikliese fotofosforilering in fotosintese plaasvind?A. Verminderde NADP is.
  • 14N.1.HL.TZ0.21: Op terreine wat met swaar metale besoedel is, toon sommige grasse verdraagsaamheid teenoor konsentrasies daarvan.
  • 14N.1.HL.TZ0.24: Hoe is die oordrag van MIV verminder?A. Vertraag die vordering van MIV na VIGS. Enkellopend.
  • 09N.1.HL.TZ0.28: Watter reaksie, wat gliseraat 3-fosfaat behels, is deel van die lig-onafhanklike reaksies van.
  • 09N.1.HL.TZ0.29: Wat is die voordeel daarvan om 'n klein volume binne die tilakoïede van die chloroplast te hê?A. Hoog.
  • 17M.1.SL.TZ1.1: Watter struktuur wat in eukariote voorkom, het 'n enkele membraan? A. Kern B. Lysosoom C.
  • 17M.1.HL.TZ1.31: Die grafiek toon die tempo van 'n ensiematiese reaksie teenoor die substraatkonsentrasie, in die.
  • 17M.1.HL.TZ2.14: Hierdie reaksie vind plaas in mitochondria. Wat verduidelik dat hierdie reaksie energie in staat stel om te wees.
  • 17N.2.HL.TZ0.04b: Beskryf die proses van fotolise in fotosintese.
  • 13M.3.SL.TZ1.7c: Stel een voordeel vir plante voor om hul blaarchlorofil-inhoud per oppervlak te verhoog wanneer.
  • 13M.3.SL.TZ1.8a (ii): Noem die rol van ribulose bisfosfaat (RuBP) karboksilase in die Calvyn-siklus.
  • 13M.3.SL.TZ2.9b: Noem twee produkte van glikolise. 1. .
  • 13M.3.SL.TZ2.9c: Verduidelik die rol van cristae in mitochondria.
  • 11M.2.HL.TZ2.1c: Diere wat snags aktief is, is nagdiere. Stel een voordeel voor vir muise wat nagdiere is.
  • 11M.2.HL.TZ2.1e: Vergelyk die resultate vir die enkelmuise by 15°C met dié vir die groepmuise by 15°C.
  • 11M.3.SL.TZ1.7c: Skets die verband tussen pH en die tempo van fotosintese.
  • 11M.3.SL.TZ2.9: Verduidelik die skakelreaksie wat tussen glikolise en die Krebs-siklus plaasvind.
  • 12M.1.HL.TZ1.28: Wat is die totale aantal ATP-molekules wat tydens glikolise gebruik en geproduseer word?
  • 12M.1.HL.TZ2.28: Wat vind plaas tydens oksidatiewe fosforilering? A. ATP-produksie deur elektrone van NADP B te gebruik.
  • 12M.3.SL.TZ2.8c: Beskryf nie-mededingende inhibisie.
  • 12M.3.SL.TZ2.9b: Verduidelik hoe oksidatiewe fosforilering deur middel van chemiosmose plaasvind.
  • 12M.3.SL.TZ2.7c: Bepaal watter ensiem algehele groter aktiwiteit toon vanaf 25°C tot 42°C.
  • 12M.3.SL.TZ2.7d: Verduidelik die verandering in aktiveeraktiwiteit by temperature hoër as 42 °C.
  • 10M.2.HL.TZ1.5c: Fotosintese en transpirasie vind in blare plaas. Verduidelik hoe temperatuur hierdie prosesse beïnvloed.
  • 10M.2.HL.TZ1.1c (ii): Stel twee redes voor vir die neigings wat jy beskryf het.
  • 10M.1.HL.TZ2.30: Die diagram hieronder toon die struktuur van 'n chloroplast. Wat is die struktuur gemerk X? A.
  • 10M.3.SL.TZ1.11a (iii): Lys een ander produk as koolstofdioksied wat in hierdie stadium van asemhaling gevorm word.
  • 11N.1.HL.TZ0.13: Wat gebeur vir elke glukose tydens glikolise? A. Vier ATP word gebruik. B. Twee driekoolstof.
  • 11N.3.SL.TZ0.8c: Onderskei tussen oksidasie en reduksie.
  • 12N.1.HL.TZ0.30: In die volgende diagram van 'n metaboliese pad, watter letter verteenwoordig asetiel CoA?
  • 15N.2.HL.TZ0.1b: Vergelyk die data in die grafiek vir herfs 2008 en winter 2009.
  • 15N.2.HL.TZ0.1c: Stel twee faktore voor wat die verspreiding van O. nerka in die Noord-Stille Oseaan kan beïnvloed.
  • 13N.3.SL.TZ0.9b: Verduidelik die verband tussen die struktuur van die chloroplast en sy funksie.
  • 15M.2.HL.TZ1.2b (ii): Beskryf hoe struktuur I bymekaar gehou word.
  • 13M.2.HL.TZ1.1c: Skets die effek van droogte en van herwater op die tempo van fotosintese.
  • 13M.2.HL.TZ1.1e: Vergelyk die effek van die twee temperature op die vrystelling van isopreen.
  • 13M.2.HL.TZ1.1i: Noem die verskil in persentasie herstel van fotosintese 1 uur na hittebehandeling tussen.
  • 13M.2.HL.TZ1.3a: Noem die tipe inhibisie wat in hierdie diagram getoon word.
  • 13M.2.HL.TZ1.3b: Verduidelik hoe hierdie tipe regulering die sintese van 'n aminosuur kan beïnvloed.
  • 13M.1.HL.TZ1.29: Waar is die ensieme van die Calvyn-siklus in 'n chloroplast geleë? A. TilakoïedmembraneB.
  • 12M.3.SL.TZ2.9a: Benoem die volgende mikrograaf van 'n mitochondrion.
  • 09M.1.HL.TZ1.29: Waar word komplekse koolhidrate in die chloroplast gemaak? A. In die intermembraanruimte B. In die.
  • 10M.2.HL.TZ1.1e (i): Noem die hoogste koolstofdioksiedkonsentrasie wat op die grafiek gewys word.
  • 10M.2.HL.TZ1.1d (i): Verspreiding van koolstofdioksied vind slegs plaas wanneer daar 'n konsentrasiegradiënt is. Lei die af.
  • 10M.1.HL.TZ1.29: Tydens glikolise word 'n heksosesuiker afgebreek tot twee piruvaatmolekules. Wat is die korrekte.
  • 10M.3.SL.TZ1.11b: Noem presies waar in 'n sel hierdie stadium van asemhaling plaasvind.
  • 10M.3.SL.TZ2.8b: Verduidelik die verband tussen die struktuur van die mitochondrion en sy funksie.
  • 11N.3.SL.TZ0.7c: Gebruik die data en lei, met redes, af of anaërobiese respirasie sommige of al die.
  • 11N.3.SL.TZ0.8a: Etiket I en II. ek... II.
  • 12N.3.SL.TZ0.8a: Beskryf hoe die tersiêre proteïenstruktuur met ensiemfunksie verband hou.
  • 12N.3.SL.TZ0.8b: Verduidelik die beheer van metaboliese weë deur eindproduk-inhibisie, insluitend die rol van.
  • 12N.3.SL.TZ0.9b: Verduidelik die verband tussen die struktuur van die mitochondrion en sy funksie.
  • 15N.1.HL.TZ0.30: Watter produkte van die lig-afhanklike reaksies word in die lig-onafhanklike reaksies gebruik? A.
  • 15N.2.HL.TZ0.3c(ii): Skets die rol van koënsiem A in aërobiese respirasie.
  • 17M.1.HL.TZ1.29: Die diagram toon 'n mitochondrion. Watter letter dui die struktuur aan waar ATP-sintase is.
  • 15M.1.HL.TZ1.28: Waar in 'n eukariotiese sel vind die Krebs-siklus plaas?A. In die sitoplasmaB. Tussen die.
  • 15M.3.SL.TZ1.8a: Teken 'n benoemde diagram van die struktuur van 'n mitochondrion soos gesien onder die elektronmikroskoop.
  • 13M.2.HL.TZ2.1h: Gebruik al die data en evalueer die bewyse wat die verbruik van groot hoeveelhede voorstel.
  • 13M.1.HL.TZ2.29: Wanneer word energie in 'n sel vrygestel? A. ADP kombineer met anorganiese fosfaat.B. ATP vrystellings.
  • 13M.3.SL.TZ2.5c: Verduidelik die rol van ATP in spiersametrekking.
  • 13M.3.SL.TZ1.8c: Verduidelik nie-mededingende inhibisie.
  • 11M.2.HL.TZ2.1g: Verduidelik waarom suurstofverbruik as 'n maatstaf van metaboliese tempo gebruik word.
  • 11M.2.HL.TZ2.5b: Onderskei tussen kompeterende en nie-mededingende ensieminhibisie van chemiese reaksies.
  • 12M.2.HL.TZ1.5c: Verduidelik die effek van inhibeerders op die aktiwiteit van ensieme.
  • 12M.1.HL.TZ2.30: Wat is 'n funksie van Y? A. Koolstofbinding B. Absorpsie van lig C. Berging van glukose D.
  • 12M.1.HL.TZ2.29: Wat is die struktuur gemerk X? A. Stroma B. Granum C. Crista D. Styselkorrel
  • 12M.3.SL.TZ1.8b: Skets die proses van glikolise.
  • 12M.3.SL.TZ1.8c: Gebruik lig as 'n voorbeeld en verduidelik die konsep van beperkende faktore in fotosintese.
  • 12M.3.SL.TZ2.7a: Noem die verband tussen Rubisco-aktiwiteit en temperatuur.
  • 09M.1.HL.TZ2.8: Waar in die sel vind die Calvyn-siklus plaas? A. Stroma van chloroplastB. Mitochondriale.
  • 10M.1.HL.TZ2.28: Wat is die skakelreaksie in aërobiese respirasie? A. Piruvaat is gekarboksileer, asetiel reageer.
  • 10M.3.SL.TZ1.12: Verduidelik die beheer van metaboliese weë.
  • 10M.3.SL.TZ1.9c: Gebruik die data in die tabel en bespreek of stygende koolstofdioksiedvlakke in die atmosfeer sal.
  • 10M.3.SL.TZ2.7d: Vergelyk produksie in Maart met produksie in September.
  • 11N.3.SL.TZ0.7b: Vergelyk die veranderinge in suurstof- en laktaatinhoud in die bloed wanneer 'n rustende ratelslang begin.
  • 12N.3.SL.TZ0.7a: Identifiseer die verband tussen temperatuur en CO2-absorpsie wat in beide grafieke getoon word.
  • 12N.3.SL.TZ0.7e: Noem twee produkte wat van die ligafhanklike na die ligonafhanklike stadiums van oorgaan.
  • 10N.3.SL.TZ0.7a: Noem die aktiwiteit van die wildtipe ensiem sonder die inhibeerder en met die inhibeerder. Sonder.
  • 10N.3.SL.TZ0.8a(ii): Verduidelik H+-beweging in mitochondria en die betekenis daarvan vir chemiosmose.
  • 10N.3.SL.TZ0.7b: Onderskei tussen die ensiemaktiwiteit sonder die inhibeerder in die wild-tipe en die mutant.
  • 09N.3.SL.TZ0.8c: Verduidelik wat met allosteriese inhibisie bedoel word.
  • 15N.2.HL.TZ0.1a: Identifiseer die totale aantal O. nerka met vurklengte van 240 tot 245 mm wat in herfs 2008 gevang is.
  • 15N.2.HL.TZ0.1i: Soos die O. nerka stroomop migreer, voed hulle nie meer nie. Stel 'n rede vir die verhouding van.
  • 13N.1.HL.TZ0.28: Wat beskryf nie-mededingende inhibisie?A. Inhiberende molekule lyk nie soos substraat en.
  • 13N.3.SL.TZ0.7d: Lei af, met redes, of die peptiede optree as mededingende of nie-mededingende inhibeerders van.
  • 16N.1.HL.TZ0.30: Watter proses vereis suurstof in aërobiese selrespirasie? A. Oksidasie van triosefosfaatB.
  • 16N.2.HL.TZ0.8a: Verduidelik die prosesse waardeur ligenergie in chemiese energie omgeskakel word.
  • 15M.2.HL.TZ1.2b (i): Identifiseer die proteïenstrukture wat deur I en II aangedui word. ek:.
  • 15M.3.SL.TZ1.8b: Verduidelik hoe die struktuur van 'n mitochondrion met sy funksie verband hou.
  • 13M.2.HL.TZ1.1h: Stel moontlike gevolgtrekkings vir hierdie eksperiment voor.
  • 13M.2.HL.TZ1.1d: Beskryf die isopreen-emissies tydens die droogte en herstelperiodes by 25°C.
  • 13M.2.HL.TZ1.1f: Noem die effek van hittebehandeling op die tempo van fotosintese.
  • 13M.2.HL.TZ1.1g: Gebruik die resultate in die grafiek en lei die effek af van die teenwoordigheid van fosmidomisien op die tempo van.
  • 13M.1.HL.TZ1.27: Die ensiem succiniese dehidrogenase kataliseer die omskakeling van suksinaat na fumaraat. Die.
  • 13M.1.HL.TZ2.28: Wat is 'n allosteriese terrein? A. Die area op 'n ensiem wat die eindproduk van 'n metaboliese bindmiddel bind.
  • 13M.3.SL.TZ2.8c: Beskryf hoe die skakelreaksie en die Krebs-siklus verband hou.
  • 13M.3.SL.TZ1.9b: Verduidelik die verband tussen die aksiespektrum en die absorpsiespektrum van.
  • 11M.2.HL.TZ2.1f: Stel een rede voor waarom die resultate verskil vir enkelmuise en groepmuise.
  • 11M.2.HL.TZ2.1b: Skets die verband tussen aktiwiteit en temperatuur vanaf 21:00 tot 03:00 in al die muise.
  • 11M.3.SL.TZ1.7d: Stel voor hoe Zostera marina fotosintese kan uitvoer selfs by baie lae koolstofdioksied.
  • 12M.2.HL.TZ2.6b: Skets beheer van metaboliese weë.
  • 12M.3.SL.TZ1.8a: Onderskei tussen oksidasie en reduksie.
  • 12M.3.SL.TZ2.7e: In 'n blaar is beide ensieme saam teenwoordig. Voorspel, met 'n rede, hoe die koers van.
  • 09M.2.HL.TZ2.4b: Skets die ligafhanklike reaksies van fotosintese.
  • 10M.2.HL.TZ1.1c (i): Beskryf die neigings in atmosferiese koolstofdioksiedkonsentrasie, getoon in die grafiek.
  • 10M.2.HL.TZ1.1d (ii): Die grafiek verskaf bewyse vir die hipotese dat daar geen netto diffusie van koolstof sal wees nie.
  • 10M.3.SL.TZ1.11a (i): Benoem piruvaat en asetielkoënsiem A op die diagram hierbo.
  • 10M.3.SL.TZ2.7a: Noem die maand wanneer totale fotosintese die grootste was.
  • 10M.3.SL.TZ2.7c: In die boonste 40m is daar 'n daling in fotosintese van Maart tot Junie. Dit is waarskynlik as gevolg van.
  • 11N.2.HL.TZ0.8 a: Teken die absorpsiespektrum van chlorofil.
  • 11N.2.HL.TZ0.8 b: Verduidelik die proses van fotofosforilering in chloroplaste.
  • 11N.3.SL.TZ0.9c: Verduidelik die beheer van metaboliese weë deur eindproduk-inhibisie.
  • 10N.3.SL.TZ0.8a(i): Noem twee produkte van glikolise.
  • 09N.2.HL.TZ0.4c: Verduidelik hoe chemiosmose bydra tot ATP-produksie tydens oksidatiewe fosforilering.
  • 09N.3.SL.TZ0.7b: Vergelyk die effek van toenemende soutkonsentrasie op fotosisteem I met die effek op.
  • 09N.3.SL.TZ0.9c: Verduidelik hoe enige twee strukturele kenmerke van die mitochondrion met sy funksie verband hou.
  • 15N.1.HL.TZ0.29: Wat gebeur tydens fotosintese in die chloroplast by die plek gemerk lumen? A.
  • 15N.2.HL.TZ0.1e: Skets enige korrelasie tussen totale lipiedinhoud en vurklengte in die herfs 2008 en in die winter.
  • 15N.2.HL.TZ0.1h: Noem die konsentrasie van PCB's in spierlipiede op 125 km van die see geskat deur die.
  • 15N.2.HL.TZ0.3c(i): Een van die stadiums van aërobiese respirasie word die skakelreaksie genoem. Benoem die diagram na.
  • 15N.3.SL.TZ0.9a: Teken 'n benoemde diagram wat die struktuur van 'n chloroplast toon.
  • 15N.3.SL.TZ0.9b: Verduidelik hoe energie vrygestel en gebruik word om ATP te maak deur elektrondraers in die elektron.
  • 13N.1.HL.TZ0.30: Wat gebeur tydens oksidatiewe dekarboksilering van piruvaat?A. Vermindering van NAD+ en oksidasie van.
  • 13N.2.HL.TZ0.4b: Skets fotoaktivering van fotosisteem II in die ligafhanklike reaksie van fotosintese.
  • 13N.3.SL.TZ0.7b: Vergelyk die effek van die verhoging van die konsentrasie van peptied 2 en peptied 3 op die oorblywende.
  • 14N.1.HL.TZ0.17: As albei ouers heterosigoties is vir sekelselanemie (HbA HbS), watter persentasie van hul.
  • 09N.1.HL.TZ0.27: Wat is die rol van NADH + H+ in aërobiese selrespirasie?A. Om waterstof na die elektron oor te dra.
  • 16N.1.HL.TZ0.31: Die elektronmikrograaf toon 'n deel van 'n plantsel. Waar kom die lig-onafhanklike reaksies van.
  • 16N.2.HL.TZ0.3b: Skets die belangrikheid van ensieme vir metaboliese prosesse.
  • 17M.1.HL.TZ2.15: Wat word gebruik om NADP in die ligafhanklike reaksies van fotosintese te verminder? A. Omskakeling van.

Onderafdelings en hul verwante vrae

8.1 Metabolisme

  • 15M.1.HL.TZ1.26: Wat beskryf die rol van aminosure in die kanale van membraanproteïene wat gebruik word vir gefasiliteer.
  • 15M.3.SL.TZ2.9b: Vergelyk mededingende en nie-mededingende ensieminhibisie
  • 15M.2.HL.TZ1.2b (i): Identifiseer die proteïenstrukture wat deur I en II aangedui word. ek:.
  • 15M.2.HL.TZ1.2b (ii): Beskryf hoe struktuur I bymekaar gehou word.
  • 15M.2.HL.TZ1.2b (iii): Hierdie proteïen word beskryf as 'n bolvormige proteïen. Onderskei tussen bolvormig en veselagtig.
  • 15M.3.SL.TZ1.9b: Die ensiem heksokinase kataliseer die reaksie tussen glukose en ATP om Glukose –6– te vorm.
  • 15N.1.HL.TZ0.10: Sodra die blare gepluk is, moet alle verdere metabolisme gestaak word. Met watter middel kon.
  • 15N.2.HL.TZ0.1a: Identifiseer die totale aantal O. nerka met vurklengte van 240 tot 245 mm wat in herfs 2008 gevang is.
  • 15N.2.HL.TZ0.1b: Vergelyk die data in die grafiek vir herfs 2008 en winter 2009.
  • 15N.2.HL.TZ0.1c: Stel twee faktore voor wat die verspreiding van O. nerka in die Noord-Stille Oseaan kan beïnvloed.
  • 15N.2.HL.TZ0.1d: Noem die omvang van lipiedinhoud gemeet in O. nerka gevang gedurende herfs 2008. . g
  • 15N.2.HL.TZ0.1e: Skets enige korrelasie tussen totale lipiedinhoud en vurklengte in die herfs 2008 en in die winter.
  • 15N.2.HL.TZ0.1f: Stel redes voor vir die verskille in lipiedinhoud.
  • 15N.2.HL.TZ0.1g: Beskryf die verband tussen die afstand van stroomop migrasie en die konsentrasie van.
  • 15N.2.HL.TZ0.1h: Noem die konsentrasie van PCB's in spierlipiede op 125 km van die see geskat deur die.
  • 15N.2.HL.TZ0.1i: Soos die O. nerka stroomop migreer, voed hulle nie meer nie. Stel 'n rede vir die verhouding van.
  • 13M.2.HL.TZ1.3a: Noem die tipe inhibisie wat in hierdie diagram getoon word.
  • 13M.2.HL.TZ1.3b: Verduidelik hoe hierdie tipe regulering die sintese van 'n aminosuur kan beïnvloed.
  • 13M.2.HL.TZ2.1a: Beskryf die algehele neiging in liggaamsvetophoping vir die vier groepe muise.
  • 13M.2.HL.TZ2.1b: Vergelyk die liggaamsvetophoping tussen die vier groepe.
  • 13M.2.HL.TZ2.1c: Onderskei tussen die resultate vir die twee groepe.
  • 13M.2.HL.TZ2.1d: Hierdie studie het ook 'n beduidende vermindering in insuliensensitiwiteit getoon wanneer deelnemers was.
  • 13M.2.HL.TZ2.1e: Bespreek of die resultate duidelike bewyse van 'n verskil in opname verskaf.
  • 13M.2.HL.TZ2.1f: Bepaal watter suiker hoofsaaklik in die produksie van ribose gebruik word.
  • 13M.2.HL.TZ2.1h: Gebruik al die data en evalueer die bewyse wat die verbruik van groot hoeveelhede voorstel.
  • 13M.1.HL.TZ1.27: Die ensiem succiniese dehidrogenase kataliseer die omskakeling van suksinaat na fumaraat. Die.
  • 13M.1.HL.TZ2.28: Wat is 'n allosteriese terrein? A. Die area op 'n ensiem wat die eindproduk van 'n metaboliese bindmiddel bind.
  • 13N.1.HL.TZ0.28: Wat beskryf nie-mededingende inhibisie?A. Inhiberende molekule lyk nie soos substraat en.
  • 13N.2.HL.TZ0.7b: Sommige proteïene in membrane dien as ensieme. Beskryf 'n model wat verantwoordelik is vir die vermoë van.
  • 13M.3.SL.TZ1.8c: Verduidelik nie-mededingende inhibisie.
  • 13M.3.SL.TZ2.9a: Onderskei tussen oksidasie en vermindering in biologiese reaksies.
  • 13N.3.SL.TZ0.7a: Noem die oorblywende aktiwiteit van triosefosfaat-isomerase wanneer.
  • 13N.3.SL.TZ0.7b: Vergelyk die effek van die verhoging van die konsentrasie van peptied 2 en peptied 3 op die oorblywende.
  • 13N.3.SL.TZ0.7c: Identifiseer, met 'n rede, watter van die peptiede die doeltreffendste inhibeerder van triose is.
  • 13N.3.SL.TZ0.7d: Lei af, met redes, of die peptiede optree as mededingende of nie-mededingende inhibeerders van.
  • 11M.2.HL.TZ2.5b: Onderskei tussen kompeterende en nie-mededingende ensieminhibisie van chemiese reaksies.
  • 11M.3.SL.TZ2.8b: Skets die verskille tussen mededingende en nie-mededingende inhibeerders.
  • 12M.2.HL.TZ1.5c: Verduidelik die effek van inhibeerders op die aktiwiteit van ensieme.
  • 12M.2.HL.TZ2.6b: Skets beheer van metaboliese weë.
  • 12M.1.HL.TZ1.26: 'n Substraat ondergaan 'n reeks ensiemgekataliseerde reaksies om intermediêre stowwe X, Y te vorm.
  • 12M.1.HL.TZ1.27: Watter effek sal die byvoeging van 'n ensiem hê op energieveranderinge tydens die reaksie? A. Verminder.
  • 12M.1.HL.TZ2.27: Hoe wissel 'n mededingende inhibeerder met 'n ensiem? A. Dit bind aan die aktiewe plek.
  • 12M.3.SL.TZ2.7a: Noem die verband tussen Rubisco-aktiwiteit en temperatuur.
  • 12M.3.SL.TZ2.7c: Bepaal watter ensiem algehele groter aktiwiteit toon vanaf 25°C tot 42°C.
  • 12M.3.SL.TZ2.7d: Verduidelik die verandering in aktiveeraktiwiteit by temperature hoër as 42 °C.
  • 12M.3.SL.TZ2.7e: In 'n blaar is beide ensieme saam teenwoordig. Voorspel, met 'n rede, hoe die koers van.
  • 12M.3.SL.TZ2.8c: Beskryf nie-mededingende inhibisie.
  • 09M.2.HL.TZ1.6c: Skets hoe ensieme reaksies kataliseer.
  • 10M.1.HL.TZ1.27: Wat is korrek vir die nie-mededingende inhibisie van ensieme?
  • 10M.1.HL.TZ2.27: Waarom is oksaloasetaat 'n mededingende inhibeerder? A. Dit veroorsaak 'n konformasieverandering aan die.
  • 10M.3.SL.TZ1.12: Verduidelik die beheer van metaboliese weë.
  • 09N.1.HL.TZ0.26: Die grafiek hieronder toon energieveranderinge tydens 'n chemiese reaksie wat sonder 'n katalisator plaasvind.
  • 11N.3.SL.TZ0.8c: Onderskei tussen oksidasie en reduksie.
  • 11N.3.SL.TZ0.9c: Verduidelik die beheer van metaboliese weë deur eindproduk-inhibisie.
  • 12N.1.HL.TZ0.25: Die volgende grafiek toon energieveranderinge met en sonder ensieme tydens 'n chemiese reaksie. .
  • 12N.1.HL.TZ0.26: Die diagram stel 'n allosteriese ensiem voor. Waar sal die volgende inhibeerders die meeste waarskynlik wees.
  • 12N.3.SL.TZ0.8a: Beskryf hoe die tersiêre proteïenstruktuur met ensiemfunksie verband hou.
  • 12N.3.SL.TZ0.8b: Verduidelik die beheer van metaboliese weë deur eindproduk-inhibisie, insluitend die rol van.
  • 10N.3.SL.TZ0.7a: Noem die aktiwiteit van die wildtipe ensiem sonder die inhibeerder en met die inhibeerder. Sonder.
  • 10N.3.SL.TZ0.7b: Onderskei tussen die ensiemaktiwiteit sonder die inhibeerder in die wild-tipe en die mutant.
  • 10N.3.SL.TZ0.7c: Verduidelik waarom die aktiwiteit van die ensiem van wilde-tipe plante verander wanneer die inhibeerder bygevoeg word.
  • 10N.3.SL.TZ0.7d: Die wetenskaplikes het tot die gevolgtrekking gekom dat die ensieme van die mutante plante 'n verminderde aktiwiteit gehad het, maar was.
  • 09N.3.SL.TZ0.8c: Verduidelik wat met allosteriese inhibisie bedoel word.
  • 16M.1.HL.TZ0.9: In een van die krommes in die grafiek is die tempo van 'n ensiem-gekataliseerde reaksie geplot.
  • 16N.1.HL.TZ0.29: Die grafiek toon 'n voorbeeld van 'n ensiemgekataliseerde reaksie. Wat beteken die kromme gemerk X.
  • 16N.2.HL.TZ0.3b: Skets die belangrikheid van ensieme vir metaboliese prosesse.
  • 17M.1.SL.TZ1.1: Watter struktuur wat in eukariote voorkom, het 'n enkele membraan? A. Kern B. Lysosoom C.
  • 17M.1.HL.TZ1.31: Die grafiek toon die tempo van 'n ensiematiese reaksie teenoor die substraatkonsentrasie, in die.
  • 17M.2.HL.TZ2.2a: Die skets toon die verband tussen die reaksietempo en substraatkonsentrasie in die.

8.2 Selrespirasie

  • 15M.1.HL.TZ1.28: Waar in 'n eukariotiese sel vind die Krebs-siklus plaas?A. In die sitoplasmaB. Tussen die.
  • 15M.3.SL.TZ1.8a: Teken 'n benoemde diagram van die struktuur van 'n mitochondrion soos gesien onder die elektronmikroskoop.
  • 15M.3.SL.TZ1.8b: Verduidelik hoe die struktuur van 'n mitochondrion met sy funksie verband hou.
  • 15N.1.HL.TZ0.28: Van watter substraat is die eerste koolstofdioksiedmolekule vrygestel tydens sellulêre.
  • 15N.2.HL.TZ0.3c(i): Een van die stadiums van aërobiese respirasie word die skakelreaksie genoem. Benoem die diagram na.
  • 15N.2.HL.TZ0.3c(ii): Skets die rol van koënsiem A in aërobiese respirasie.
  • 15N.3.SL.TZ0.9b: Verduidelik hoe energie vrygestel en gebruik word om ATP te maak deur elektrondraers in die elektron.
  • 13M.2.HL.TZ1.8a: Teken 'n benoemde diagram van 'n mitochondrion soos gesien in 'n elektronmikrograaf.
  • 13M.1.HL.TZ2.29: Wanneer word energie in 'n sel vrygestel? A. ADP kombineer met anorganiese fosfaat.B. ATP vrystellings.
  • 13N.1.HL.TZ0.30: Wat gebeur tydens oksidatiewe dekarboksilering van piruvaat?A. Vermindering van NAD+ en oksidasie van.
  • 13N.2.HL.TZ0.8b: Die proteïen hemoglobien vervoer suurstof na selle. Beskryf die prosesse wat in die.
  • 13M.3.SL.TZ2.5b: Skets ATP-produksie in spiervesels tydens intense oefening.
  • 13M.3.SL.TZ2.5c: Verduidelik die rol van ATP in spiersametrekking.
  • 13M.3.SL.TZ2.8c: Beskryf hoe die skakelreaksie en die Krebs-siklus verband hou.
  • 13M.3.SL.TZ2.9b: Noem twee produkte van glikolise. 1. .
  • 13M.3.SL.TZ2.9c: Verduidelik die rol van cristae in mitochondria.
  • 13N.3.SL.TZ0.8b: Die diagram toon chemiosmose in die mitochondrion. Etiket I, II en III.
  • 13N.3.SL.TZ0.6a.ii: Skets watter metodes van ATP-produksie in spiervesels gebruik word tydens verskillende intensiteite van.
  • 11M.1.HL.TZ1.29: Die elektronmikrograaf hieronder toon 'n organel in 'n eukariotiese sel. Wat is die area gemerk.
  • 11M.2.HL.TZ2.1a: Bereken hoeveel minute die groepmuise aktief is tussen 21:00 en 00:00 by 8°C.
  • 11M.2.HL.TZ2.1b: Skets die verband tussen aktiwiteit en temperatuur vanaf 21:00 tot 03:00 in al die muise.
  • 11M.2.HL.TZ2.1c: Diere wat snags aktief is, is nagdiere. Stel een voordeel voor vir muise wat nagdiere is.
  • 11M.2.HL.TZ2.1d: Noem die verband tussen temperatuur en metaboliese tempo.
  • 11M.2.HL.TZ2.1e: Vergelyk die resultate vir die enkelmuise by 15°C met dié vir die groepmuise by 15°C.
  • 11M.2.HL.TZ2.1f: Stel een rede voor waarom die resultate verskil vir enkelmuise en groepmuise.
  • 11M.2.HL.TZ2.1g: Verduidelik waarom suurstofverbruik as 'n maatstaf van metaboliese tempo gebruik word.
  • 11M.2.HL.TZ2.1h: Gebruik die data van beide grafieke en evalueer die hipotese dat verhoogde aktiwiteit 'n.
  • 11M.3.SL.TZ1.9a: Teken 'n benoemde diagram van 'n mitochondrion.
  • 11M.3.SL.TZ1.9b: Verduidelik hoe die struktuur van 'n mitochondrion vir sy funksie aangepas is.
  • 11M.3.SL.TZ2.9: Verduidelik die skakelreaksie wat tussen glikolise en die Krebs-siklus plaasvind.
  • 12M.1.HL.TZ1.28: Wat is die totale aantal ATP-molekules wat tydens glikolise gebruik en geproduseer word?
  • 12M.1.HL.TZ1.29: Waar presies in die sel vind die reaksies van die Krebs-siklus plaas? A. In die sitoplasma.
  • 12M.1.HL.TZ2.28: Wat vind plaas tydens oksidatiewe fosforilering? A. ATP-produksie deur elektrone van NADP B te gebruik.
  • 12M.3.SL.TZ1.8a: Onderskei tussen oksidasie en reduksie.
  • 12M.3.SL.TZ1.8b: Skets die proses van glikolise.
  • 12M.3.SL.TZ2.9a: Benoem die volgende mikrograaf van 'n mitochondrion.
  • 12M.3.SL.TZ2.9b: Verduidelik hoe oksidatiewe fosforilering deur middel van chemiosmose plaasvind.
  • 09M.1.HL.TZ1.27: Waar word koolstofdioksied in die mitochondrion geproduseer?
  • 09M.1.HL.TZ1.28: Wat is die laaste elektronaannemer in die mitochondriale elektronvervoerketting? A. CO2 B. H2O.
  • 10M.2.HL.TZ1.1a (i): Skets die verband tussen temperatuur en suurstofkonsentrasie in die liggaamsvloeistowwe in.
  • 10M.2.HL.TZ1.1a (ii): Stel twee redes vir die verhouding voor.
  • 10M.2.HL.TZ1.1b: In sy natuurlike omgewing begrawe Laternula elliptica homself in die modder op die seebodem. In hierdie.
  • 10M.2.HL.TZ1.1c (i): Beskryf die neigings in atmosferiese koolstofdioksiedkonsentrasie, getoon in die grafiek.
  • 10M.2.HL.TZ1.1c (ii): Stel twee redes voor vir die neigings wat jy beskryf het.
  • 10M.2.HL.TZ1.1d (i): Verspreiding van koolstofdioksied vind slegs plaas wanneer daar 'n konsentrasiegradiënt is. Lei die af.
  • 10M.2.HL.TZ1.1d (ii): Die grafiek verskaf bewyse vir die hipotese dat daar geen netto diffusie van koolstof sal wees nie.
  • 10M.2.HL.TZ1.1e (i): Noem die hoogste koolstofdioksiedkonsentrasie wat op die grafiek gewys word.
  • 10M.2.HL.TZ1.1e (ii): Noem die hoogste temperatuur wat op die grafiek gewys word.
  • 10M.2.HL.TZ1.1f: Gebruik die data in die grafiek en lei die verwantskap tussen atmosferiese koolstofdioksied af.
  • 10M.2.HL.TZ1.1g: Gebruik die data in hierdie vraag en verduidelik redes vir kommer oor die langtermyn-oorlewing van.
  • 10M.2.HL.TZ2.6a: Skets die proses van glikolise.
  • 10M.1.HL.TZ1.29: Tydens glikolise word 'n heksosesuiker afgebreek tot twee piruvaatmolekules. Wat is die korrekte.
  • 10M.1.HL.TZ2.28: Wat is die skakelreaksie in aërobiese respirasie? A. Piruvaat is gekarboksileer, asetiel reageer.
  • 10M.1.HL.TZ2.29: Wat is chemiosmose? A. Koppeling van ATP-sintese aan die elektrontransport en protonbeweging.
  • 10M.3.SL.TZ1.11a (i): Benoem piruvaat en asetielkoënsiem A op die diagram hierbo.
  • 10M.3.SL.TZ1.11a (ii): Dui twee plekke aan waar dekarboksilering op die diagram voorkom.
  • 10M.3.SL.TZ1.11a (iii): Lys een ander produk as koolstofdioksied wat in hierdie stadium van asemhaling gevorm word.
  • 10M.3.SL.TZ1.11b: Noem presies waar in 'n sel hierdie stadium van asemhaling plaasvind.
  • 10M.3.SL.TZ2.8a: Teken 'n benoemde diagram wat die struktuur van 'n mitochondrion toon soos gesien in elektronmikrograwe.
  • 10M.3.SL.TZ2.8b: Verduidelik die verband tussen die struktuur van die mitochondrion en sy funksie.
  • 14N.1.HL.TZ0.12: Wat veroorsaak dat sikliese fotofosforilering in fotosintese plaasvind?A. Verminderde NADP is.
  • 14N.1.HL.TZ0.17: As albei ouers heterosigoties is vir sekelselanemie (HbA HbS), watter persentasie van hul.
  • 14N.1.HL.TZ0.21: Op terreine wat met swaar metale besoedel is, toon sommige grasse verdraagsaamheid teenoor konsentrasies daarvan.
  • 14N.1.HL.TZ0.24: Hoe is die oordrag van MIV verminder?A. Vertraag die vordering van MIV na VIGS. Enkellopend.
  • 14N.1.HL.TZ0.25: Wat is die verskil tussen beweging van die kniegewrig en heupgewrig?A. Die knie laat net toe.
  • 09N.1.HL.TZ0.27: Wat is die rol van NADH + H+ in aërobiese selrespirasie?A. Om waterstof na die elektron oor te dra.
  • 11N.1.HL.TZ0.13: Wat gebeur vir elke glukose tydens glikolise? A. Vier ATP word gebruik. B. Twee driekoolstof.
  • 11N.3.SL.TZ0.7a: Gebruik die grafiek en meet die hoeveelheid ATP wat deur oksidatiewe fosforilering geproduseer word, wat die eenhede gee.
  • 11N.3.SL.TZ0.7b: Vergelyk die veranderinge in suurstof- en laktaatinhoud in die bloed wanneer 'n rustende ratelslang begin.
  • 11N.3.SL.TZ0.7c: Gebruik die data en lei, met redes, af of anaërobiese respirasie sommige of al die.
  • 12N.2.HL.TZ0.6c: In anaërobiese toestande stel plante energie vry deur glikolise. Beskryf die proses van glikolise.
  • 12N.1.HL.TZ0.29: Die diagram verteenwoordig komponente van die cristae in mitochondria. Watter pyltjie dui aan hoe.
  • 12N.1.HL.TZ0.30: In die volgende diagram van 'n metaboliese pad, watter letter verteenwoordig asetiel CoA?
  • 12N.3.SL.TZ0.9a: Teken 'n benoemde diagram wat die struktuur van 'n mitochondrion soos gesien onder 'n elektron toon.
  • 12N.3.SL.TZ0.9b: Verduidelik die verband tussen die struktuur van die mitochondrion en sy funksie.
  • 10N.2.HL.TZ0.7c: Verduidelik die proses van aërobiese selrespirasie nadat glikolise plaasgevind het.
  • 10N.3.SL.TZ0.8a(i): Noem twee produkte van glikolise.
  • 10N.3.SL.TZ0.8a(ii): Verduidelik H+-beweging in mitochondria en die betekenis daarvan vir chemiosmose.
  • 09N.2.HL.TZ0.4c: Verduidelik hoe chemiosmose bydra tot ATP-produksie tydens oksidatiewe fosforilering.
  • 09N.3.SL.TZ0.9a: Noem die ligging van hoë protonkonsentrasie wat deur elektrontransport in die mitochondrion veroorsaak word.
  • 09N.3.SL.TZ0.9c: Verduidelik hoe enige twee strukturele kenmerke van die mitochondrion met sy funksie verband hou.
  • 16M.1.HL.TZ0.10: Die diagram verteenwoordig die Krebs-siklus. Watter prosesse vind plaas by I en II?
  • 16M.2.HL.TZ0.4c: Mitochondria het vermoedelik uit prokariotiese selle ontwikkel. Beskryf twee aanpassings van die.
  • 16N.1.HL.TZ0.30: Watter proses vereis suurstof in aërobiese selrespirasie? A. Oksidasie van triosefosfaatB.
  • 16N.3.SL.TZ0.9a: Skets hoe 'n geengeweer gene in plante plaas.
  • 17M.1.SL.TZ1.1: Watter struktuur wat in eukariote voorkom, het 'n enkele membraan? A. Kern B. Lysosoom C.
  • 17M.1.HL.TZ1.29: Die diagram toon 'n mitochondrion. Watter letter dui die struktuur aan waar ATP-sintase is.
  • 17M.2.HL.TZ1.5a: Verduidelik hoe chemiese energie vir gebruik in die sel deur elektrontransport en chemiosmose gegenereer word.
  • 17M.1.HL.TZ2.14: Hierdie reaksie vind plaas in mitochondria. Wat verduidelik dat hierdie reaksie energie in staat stel om te wees.
  • 17M.2.HL.TZ2.2b.i: Beskryf die ligging daarvan.
  • 17M.2.HL.TZ2.2b.ii: Beskryf die funksie daarvan.
  • 17N.1.HL.TZ0.29: Watter reaksie veroorsaak nie 'n netto vrystelling van energie nie? A. ADP kombineer met anorganiese fosfaat.
  • 17N.1.HL.TZ0.31: Die beeld toon 'n gedeelte van 'n sel wat 'n mitochondrion bevat. [Bron: 'TEM van a.

8.3 Fotosintese

  • 15M.1.HL.TZ1.29: Watter proses vind plaas tydens die lig-onafhanklike reaksies van fotosintese?A. Suurstof is.
  • 15M.2.HL.TZ2.7a: Verduidelik chemiosmose soos dit in fotofosforilering voorkom.
  • 15M.2.HL.TZ1.7b: Die ligafhanklike reaksies in fotosintese vind op die tilakoïedmembrane plaas. Verduidelik.
  • 15M.2.HL.TZ1.7c: Skets twee faktore wat die tempo van fotosintese beïnvloed.
  • 15N.1.HL.TZ0.29: Wat gebeur tydens fotosintese in die chloroplast by die plek gemerk lumen? A.
  • 15N.1.HL.TZ0.30: Watter produkte van die lig-afhanklike reaksies word in die lig-onafhanklike reaksies gebruik? A.
  • 15N.3.SL.TZ0.7a: Noem die vlak van chlorofil by 50 % waterinhoud vir plante wat in sonlig groei, wat die.
  • 15N.3.SL.TZ0.7b: Skets die effek van sonlig en skaduwee op CO2-assimilasie tydens dehidrasie.
  • 15N.3.SL.TZ0.7c: Vergelyk die effek van rehidrasie op chlorofilvlakke in plante wat in skadu en sonlig gekweek word.
  • 15N.3.SL.TZ0.7d: Gebruik die data en lei, met 'n rede, twee stadiums van fotosintese af wat beperk kan word tydens.
  • 15N.3.SL.TZ0.9a: Teken 'n benoemde diagram wat die struktuur van 'n chloroplast toon.
  • 13M.2.HL.TZ1.1a: Stel een ander metode voor as die meet van CO2-opname waardeur die tempo van fotosintese kan hê.
  • 13M.2.HL.TZ1.1b: Stel voor waarom hittebehandeling fotosintesetempo's kan verminder.
  • 13M.2.HL.TZ1.1c: Skets die effek van droogte en van herwater op die tempo van fotosintese.
  • 13M.2.HL.TZ1.1d: Beskryf die isopreen-emissies tydens die droogte en herstelperiodes by 25°C.
  • 13M.2.HL.TZ1.1e: Vergelyk die effek van die twee temperature op die vrystelling van isopreen.
  • 13M.2.HL.TZ1.1f: Noem die effek van hittebehandeling op die tempo van fotosintese.
  • 13M.2.HL.TZ1.1g: Gebruik die resultate in die grafiek en lei die effek af van die teenwoordigheid van fosmidomisien op die tempo van.
  • 13M.2.HL.TZ1.1h: Stel moontlike gevolgtrekkings vir hierdie eksperiment voor.
  • 13M.2.HL.TZ1.1i: Noem die verskil in persentasie herstel van fotosintese 1 uur na hittebehandeling tussen.
  • 13M.2.HL.TZ1.1j: Verduidelik die bewyse verskaf deur die data in die staafgrafiek vir die hipotese dat isopreen.
  • 13M.2.HL.TZ1.1k: Stel twee redes voor vir sommige plantspesies wat isopreen sintetiseer en vrystel, maar ander nie.
  • 13M.2.HL.TZ1.5c: Verduidelik die lig-onafhanklike prosesse van fotosintese in plante.
  • 13M.2.HL.TZ2.7c: Van die water wat na die blare van 'n plant gedra word, word in fotosintese gebruik. Verduidelik die rol van.
  • 13M.1.HL.TZ1.29: Waar is die ensieme van die Calvyn-siklus in 'n chloroplast geleë? A. TilakoïedmembraneB.
  • 13M.1.HL.TZ1.30: In die ligafhanklike reaksies van fotosintese wat voorsien lae-energie-elektrone aan .
  • 13N.1.HL.TZ0.31: Waar is ATP-sintase geleë?
  • 13N.2.HL.TZ0.4b: Skets fotoaktivering van fotosisteem II in die ligafhanklike reaksie van fotosintese.
  • 13M.3.SL.TZ1.7a: Noem die verskil in chlorofil-inhoud vir Phaseolus tussen hoë en lae ligintensiteit.
  • 13M.3.SL.TZ1.7b: Noem die persentasiewaarde van totale blaarstikstof in chlorofil vir Spinacia by lae lig.
  • 13M.3.SL.TZ1.7c: Stel een voordeel vir plante voor om hul blaarchlorofil-inhoud per oppervlak te verhoog wanneer.
  • 13M.3.SL.TZ1.7d: Evalueer die hipotese dat laer ligintensiteit tilakoïedstikstof verhoog.
  • 13M.3.SL.TZ1.8a (ii): Noem die rol van ribulose bisfosfaat (RuBP) karboksilase in die Calvyn-siklus.
  • 13M.3.SL.TZ1.9b: Verduidelik die verband tussen die aksiespektrum en die absorpsiespektrum van.
  • 13N.3.SL.TZ0.9a: Noem die plek van die lig-onafhanklike reaksies van fotosintese.
  • 13N.3.SL.TZ0.9b: Verduidelik die verband tussen die struktuur van die chloroplast en sy funksie.
  • 11M.1.HL.TZ1.30: Waar word chlorofil in 'n plantsel aangetref? A. Tilakoïedmembrane B. Stroma C. Matriks D.
  • 11M.1.HL.TZ1.31: Wat word deur die ligafhanklike reaksies van fotosintese geproduseer en in die Calvyn gebruik.
  • 11M.2.HL.TZ2.5c: Verduidelik die lig-onafhanklike reaksies van fotosintese.
  • 11M.3.SL.TZ1.7a: Noem die koolstofdioksiedkonsentrasie by pH 7.2.
  • 11M.3.SL.TZ1.7c: Skets die verband tussen pH en die tempo van fotosintese.
  • 11M.3.SL.TZ1.7d: Stel voor hoe Zostera marina fotosintese kan uitvoer selfs by baie lae koolstofdioksied.
  • 11M.3.SL.TZ1.7e: Gebaseer op die inligting en data verskaf, bespreek die rol van een beperkende faktor, anders as.
  • 12M.1.HL.TZ1.30: Wat gebeur tydens die lig-onafhanklike reaksies van fotosintese? A. ATP word geproduseer. B.
  • 12M.1.HL.TZ2.29: Wat is die struktuur gemerk X? A. Stroma B. Granum C. Crista D. Styselkorrel
  • 12M.1.HL.TZ2.30: Wat is 'n funksie van Y? A. Koolstofbinding B. Absorpsie van lig C. Berging van glukose D.
  • 12M.3.SL.TZ1.8c: Gebruik lig as 'n voorbeeld en verduidelik die konsep van beperkende faktore in fotosintese.
  • 12M.3.SL.TZ2.7a: Noem die verband tussen Rubisco-aktiwiteit en temperatuur.
  • 12M.3.SL.TZ2.7e: In 'n blaar is beide ensieme saam teenwoordig. Voorspel, met 'n rede, hoe die koers van.
  • 09M.2.HL.TZ1.4a: Teken 'n benoemde diagram van die struktuur van 'n chloroplast soos gesien met 'n elektronmikroskoop.
  • 09M.2.HL.TZ2.4b: Skets die ligafhanklike reaksies van fotosintese.
  • 09M.1.HL.TZ1.29: Waar word komplekse koolhidrate in die chloroplast gemaak? A. In die intermembraanruimte B. In die.
  • 09M.1.HL.TZ2.8: Waar in die sel vind die Calvyn-siklus plaas? A. Stroma van chloroplastB. Mitochondriale.
  • 10M.2.HL.TZ1.5c: Fotosintese en transpirasie vind in blare plaas. Verduidelik hoe temperatuur hierdie prosesse beïnvloed.
  • 10M.1.HL.TZ1.10: Watter van die volgende faktore beïnvloed die tempo van suurstofproduksie in fotosintese? ek.
  • 10M.1.HL.TZ1.30: Waar vind die lig-afhanklike en lig-onafhanklike reaksies plaas in die diagram hieronder?
  • 10M.1.HL.TZ2.30: Die diagram hieronder toon die struktuur van 'n chloroplast. Wat is die struktuur gemerk X? A.
  • 10M.3.SL.TZ1.9a (i): Noem die tyd waarop koolstofdioksiedwisselkoers maksimaal is.
  • 10M.3.SL.TZ1.9a (ii): Verduidelik die redes vir maksimum koolstofdioksiedwisselkoers op hierdie tydstip.
  • 10M.3.SL.TZ1.9b: Noem die temperatuur wat gelei het tot die hoogste tempo van fotosintese onder stroom.
  • 10M.3.SL.TZ1.9c: Gebruik die data in die tabel en bespreek of stygende koolstofdioksiedvlakke in die atmosfeer sal.
  • 10M.3.SL.TZ2.7a: Noem die maand wanneer totale fotosintese die grootste was.
  • 10M.3.SL.TZ2.7b: Identifiseer, met 'n rede, die waterdiepte wat geen lig ontvang nie.
  • 10M.3.SL.TZ2.7c: In die boonste 40m is daar 'n daling in fotosintese van Maart tot Junie. Dit is waarskynlik as gevolg van.
  • 10M.3.SL.TZ2.7d: Vergelyk produksie in Maart met produksie in September.
  • 09N.1.HL.TZ0.28: Watter reaksie, wat gliseraat 3-fosfaat behels, is deel van die lig-onafhanklike reaksies van.
  • 09N.1.HL.TZ0.29: Wat is die voordeel daarvan om 'n klein volume binne die tilakoïede van die chloroplast te hê?A. Hoog.
  • 11N.2.HL.TZ0.8 a: Teken die absorpsiespektrum van chlorofil.
  • 11N.2.HL.TZ0.8 b: Verduidelik die proses van fotofosforilering in chloroplaste.
  • 11N.1.HL.TZ0.14: Watter van die volgende is 'n rol van ATP in fotosintese? A. Dit verskaf die energie om te maak.
  • 11N.1.HL.TZ0.15: Wat gebeur met triosefosfaat (TP) in die lig-onafhanklike reaksies van fotosintese? A.
  • 11N.3.SL.TZ0.8a: Etiket I en II. ek... II.
  • 11N.3.SL.TZ0.8b: Verduidelik die verband tussen chloroplaststruktuur en sy funksie.
  • 12N.3.SL.TZ0.7a: Identifiseer die verband tussen temperatuur en CO2-absorpsie wat in beide grafieke getoon word.
  • 12N.3.SL.TZ0.7b: Die lyn op elke grafiek dui die gemiddelde netto fotosintesetempo aan. Bereken die verskil in.
  • 12N.3.SL.TZ0.7c: Vergelyk die data vir die suurlemoenbome wat teen 400 dpm groei met dié wat teen 700 dpm groei.
  • 12N.3.SL.TZ0.7d: Identifiseer, met 'n rede, of CO2-konsentrasie of temperatuur die beperkende faktor is.
  • 12N.3.SL.TZ0.7e: Noem twee produkte wat van die ligafhanklike na die ligonafhanklike stadiums van oorgaan.
  • 10N.3.SL.TZ0.8b: Noem twee beperkende faktore van fotosintese.
  • 09N.3.SL.TZ0.7a: Beskryf die effek van soutkonsentrasie op die aktiwiteit van die ligafhanklike reaksies in die algemeen.
  • 09N.3.SL.TZ0.7b: Vergelyk die effek van toenemende soutkonsentrasie op fotosisteem I met die effek op.
  • 09N.3.SL.TZ0.7c: Wanneer soutkonsentrasie verhoog word, verhoog sommige algselle hul tempo van sikliese.
  • 09N.3.SL.TZ0.7d: Gebruik die grafiek en voorspel die effek van hoë soutkonsentrasie op die groei van Chlorella.
  • 16M.1.HL.TZ0.12: Watter molekule sal eerste 14C bevat as die alg Chlorella in die teenwoordigheid van lig gekweek word.
  • 16N.1.HL.TZ0.31: Die elektronmikrograaf toon 'n deel van 'n plantsel. Waar kom die lig-onafhanklike reaksies van.
  • 16N.2.HL.TZ0.3a: Identifiseer die volgende prosesse as óf anabolisme óf katabolisme deur 'n regmerkie (√) in die.
  • 16N.2.HL.TZ0.8a: Verduidelik die prosesse waardeur ligenergie in chemiese energie omgeskakel word.
  • 17M.1.SL.TZ1.1: Watter struktuur wat in eukariote voorkom, het 'n enkele membraan? A. Kern B. Lysosoom C.
  • 17M.1.HL.TZ2.13: Watter tegnologiese vooruitgang het Calvyn in staat gestel om sy suigstokkie-eksperiment op die.
  • 17M.1.HL.TZ2.15: Wat word gebruik om NADP in die ligafhanklike reaksies van fotosintese te verminder? A. Omskakeling van.
  • 17N.2.HL.TZ0.04b: Beskryf die proses van fotolise in fotosintese.
  • 17N.1.HL.TZ0.29: Watter reaksie veroorsaak nie 'n netto vrystelling van energie nie? A. ADP kombineer met anorganiese fosfaat.
  • 17N.1.HL.TZ0.30: Watter proses vind plaas tydens die ligafhanklike reaksie van fotosintese? A. ATP, CO2 en H2O.

&kopie Internasionale Baccalaureaat Organisasie 2018
International Baccalaureate® - Baccalauréat International® - Bachillerato Internacional®


Vinnige veranderinge in morfogeenkonsentrasie beheer self-georganiseerde patroonvorming in menslike embrioniese stamselle

Tydens embrioniese ontwikkeling word gemeen dat diffundeerbare seinmolekules genaamd morfogene sellots op 'n konsentrasie-afhanklike manier bepaal. Tog, in soogdierembrio's, verander konsentrasies vinnig in vergelyking met die tyd om selflotbesluite te neem. Hier gebruik ons ​​menslike embrioniese stamselle (hESC's) om aan te spreek hoe veranderende morfogeenvlakke differensiasie beïnvloed, en fokus op hoe BMP4 en Nodale sein die sellotbesluite wat met gastrulasie verband hou, beheer. Ons wys dat BMP4-reaksie konsentrasieafhanklik is, maar dat uitdrukking van baie nodale teikens afhang van tempo van konsentrasieverandering. Verder, in 'n self-georganiseerde stamselmodel vir menslike gastrulasie, volg uitdrukking van hierdie gene vinnige veranderinge in endogene Nodale sein. Ons studie toon 'n treffende kontras tussen die spesifieke maniere waarop liganddinamika geïnterpreteer word deur twee nou verwante seinpaaie, wat beide die subtiliteit en belangrikheid van morfogeendinamika beklemtoon vir die verstaan ​​van soogdierembriogenese en die ontwerp van geoptimaliseerde protokolle vir gerigte stamseldifferensiasie.

Redaksionele nota: Hierdie artikel is deur 'n redaksionele proses waarin die skrywers besluit hoe om te reageer op die kwessies wat tydens portuurbeoordeling geopper is. Die hersienende redakteur se beoordeling is dat al die kwessies aangespreek is (sien besluitbrief).

Sleutelwoorde: BMP berekeningsbiologie ontwikkelingsbiologie embrioniese stamselle menslike morfogeen nodale selforganisasie seindinamika sisteembiologie.

Verklaring van belangebotsing

IH, KB, MM, SC, MG, LL, AW Geen mededingende belange verklaar nie

Syfers

Figuur 1.. SMAD4 seinreaksie van hESC's ...

Figuur 1.. SMAD4-seinreaksie van hESC's op BMP4 word volgehou terwyl dit op Activin ...

700, verspreidings getoon in (Figuur 1—figuuraanvulling 1b–c). (e) SMAD4-reaksie op verskillende dosisse BMP4 toon afname by lae dosisse met 'n dosisafhanklike tydskaal, wat liganduitputting voorstel. Dosisse in grafieklegende is in ng/ml. (f) SMAD4 seinreaksie op verskillende dosisse Activin toon vaste tydskaal van aanpassing. (g) Kwantifisering van GFP:SMAD4 kern tot sitoplasmiese verhouding in reaksie op óf Activin alleen óf saam met die BMP inhibeerder Noggin (h) Kwantifisering van GFP:SMAD4 kern tot sitoplasmiese verhouding in reaksie op óf BMP alleen of saam met die Activin/Nodale inhibeerder SB431542 .

Figuur 1—figuuraanvulling 1.. Verdere karakterisering van...

Figuur 1—figuuraanvulling 1.. Verdere karakterisering van reaksie van hESC's op BMP4 en Activin.

10 3 . (h) dieselfde data as (g) genormaliseer sodat die gemiddelde in SB431542-behandelde selle nul is en pieksein 1 is. Die vlak van SMAD2-intensiteit op tyd 0 dui op basislynseining wat deur SB431542 onderdruk word.(i) Vergelyking van die reaksie van GFP:SMAD4 op Activin of Nodal. (j) Dieselfde data as in die (i) behalwe dat die basislyn van die kontrole BSA enigste toestand van elke kurwe afgetrek is en elkeen dan genormaliseer is tot sy maksimum waarde. (k) Kontrole vir Figuur 1g wat volledige inhibisie van reaksie op 50 ng/ml BMP4 deur 500 ng/ml Noggin toon.

Figuur 2.. Aanpasbare aktivienreaksie is nie...

Figuur 2.. Aanpasbare aktivienreaksie is nie 'n terugkeer na die pre-stimulustoestand nie en is ...

Figuur 3.. Transkripsie van BMP-teikens en...

Figuur 3.. Transkripsie van BMP-teikens en Nodale differensiasie-teikens weerspieël SMAD4-dinamika, terwyl ander ...

Figuur 3—figuuraanvulling 1.. Addisionele qPCR-data.

Figuur 3—figuuraanvulling 1.. Addisionele qPCR-data.

( a ) Transkripsionele reaksie van NOGGIN om …

Figuur 4.. BMP4-reaksie weerspieël konsentrasie, maar...

Figuur 4.. BMP4-reaksie weerspieël konsentrasie, maar Activin-reaksie weerspieël tempo van konsentrasietoename.

Figuur 4—figuuraanvulling 1.. Bykomende qPCR-oprit...

Figuur 4—figuuraanvulling 1.. Addisionele qPCR-opritdata.

( a ) Transkripsie van MIXL1 ,…

Figuur 5.. Herhaalde vinnige toenames in Activin/Nodale...

Figuur 5.. Herhaalde vinnige toenames in Activin/Nodal verbeter differensiasie na primitiewe streep-lot.

6 × 10 3 ) bepaal uit immunofluorescerende beelde (c). (e, f, g) Dosis-responsreekse wat BRA-uitdrukking toon, neem monotonies toe met Activin dosis, en daarom is die effek van pulse nie te wyte aan verminderde gemiddelde Activin blootstelling nie. (e) Immunofluoressensiekleuring vir BRA na 34 uur differensiasie met verskillende dosisse Activin. (f) Verspreidings van BRA-intensiteit per sel in die beelde wat (d). (g) Kumulatiewe verspreidings van BRA-intensiteit.

Figuur 5—figuuraanvulling 1.. Verhoogde BRA-uitdrukking...

Figuur 5—figuuraanvulling 1.. Verhoogde BRA-uitdrukking na polsing is nie te wyte aan verminderde geïntegreerde...

Figuur 6. Vinnige veranderinge in endogene nodale...

Figuur 6.. Vinnige veranderinge in endogene Nodale seining vind plaas tydens self-georganiseerde patroonvorming.

Bylaag 1—figuur 1.. Gesimuleerde dosisreaksies vir...

Bylaag 1—figuur 1.. Gesimuleerde dosisresponse vir die aangeduide waardes van a en b .

Bylaag 1—figuur 2.. Gesimuleerde trap en oprit...

Bylaag 1—figuur 2.. Gesimuleerde stap- en opritreaksies vir die aangeduide waardes van 'n en...

Bylaag 1—figuur 3.. Gesimuleerde dosis-respons vir die...

Bylaag 1—figuur 3.. Gesimuleerde dosis-respons vir die ligand-uitputtingsmodel, wat wys dat dit verantwoordelik is vir ...


Diffusie kan óf eenvoudige diffusie wees en deur 'n ander molekule vergemaklik word

Eenvoudige verspreiding

Eenvoudige diffusie is bloot die beweging van molekules langs hul konsentrasiegradiënt sonder die direkte betrokkenheid van enige ander molekules. Dit kan óf die verspreiding van 'n materiaal deur 'n medium óf die vervoer van 'n deeltjie oor 'n membraan behels. Al die voorbeelde wat hierbo gegee is, was gevalle van eenvoudige diffusie.


Die beeld is 'n eenvoudige voorstelling van die diffusie van een deeltjie in 'n ander medium.

Eenvoudige diffusie is relevant in chemiese reaksies, in baie fisiese verskynsels, en kan selfs globale weerpatrone en geologiese gebeurtenisse beïnvloed. In die meeste biologiese sisteme vind diffusie plaas oor 'n semi-deurlaatbare membraan gemaak van 'n lipied dubbellaag. Die membraan het porieë en openinge om die deurgang van spesifieke molekules moontlik te maak.

Gefasiliteerde diffusie

Aan die ander kant vereis gefasiliteerde diffusie, soos die term aandui, die teenwoordigheid van 'n ander molekule (die fasiliteerder) sodat diffusie kan plaasvind. Gefasiliteerde diffusie is nodig vir die beweging van groot of polêre molekules oor die hidrofobiese lipied dubbellaag. Gefasiliteerde diffusie is nodig vir die biochemiese prosesse van elke sel aangesien daar kommunikasie tussen verskeie subsellulêre organelle is. As 'n voorbeeld, terwyl gasse en klein molekules soos metaan of water vrylik oor 'n plasmamembraan kan diffundeer, het groter gelaaide molekules soos koolhidrate of nukleïensure die hulp nodig van transmembraanproteïene wat porieë of kanale vorm.


Die beeld toon die beweging van 'n onoplosbare molekule vanaf die ekstrasellulêre ruimte na die sitoplasma.

Aangesien hulle relatief groot openinge in die plasmamembraan is, het hierdie integrale membraanproteïene ook hoë spesifisiteit. Byvoorbeeld, die kanaalproteïen wat kaliumione vervoer, het 'n baie hoër affiniteit vir daardie ioon as 'n baie soortgelyke natriumioon, met byna dieselfde grootte en lading.


52 Beheer van die selsiklus

Aan die einde van hierdie afdeling sal jy die volgende kan doen:

  • Verstaan ​​hoe die selsiklus beheer word deur meganismes wat beide intern en ekstern tot die sel is
  • Verduidelik hoe die drie interne "beheerkontrolepunte" aan die einde van G voorkom1, by die G2/M oorgang, en tydens metafase
  • Beskryf die molekules wat die selsiklus beheer deur positiewe en negatiewe regulering

Die lengte van die selsiklus is hoogs veranderlik, selfs binne die selle van 'n enkele organisme. By mense wissel die frekwensie van selomset van 'n paar uur in vroeë embrioniese ontwikkeling, tot 'n gemiddeld van twee tot vyf dae vir epiteelselle, en tot 'n hele menslike leeftyd wat in G deurgebring word.0 deur gespesialiseerde selle, soos kortikale neurone of hartspierselle.

Daar is ook variasie in die tyd wat 'n sel in elke fase van die selsiklus spandeer. Wanneer vinnig-delende soogdierselle in 'n kultuur gekweek word (buite die liggaam onder optimale groeitoestande), is die lengte van die selsiklus ongeveer 24 uur. In vinnig verdelende menslike selle met 'n 24-uur selsiklus, het die G1 fase duur ongeveer nege uur, die S-fase duur 10 uur, die G2 fase duur ongeveer vier en 'n half uur, en die M-fase duur ongeveer 'n halfuur. Ter vergelyking, in bevrugte eiers (en vroeë embrio's) van vrugtevlieë word die selsiklus in ongeveer agt minute voltooi. Dit is omdat die kern van die bevrugte eiersel baie keer deur mitose verdeel, maar nie deur sitokinese gaan voordat 'n meerkernige "sigoot" geproduseer is, met baie kerne wat langs die periferie van die selmembraan geleë is, en sodoende die tyd van die seldeling verkort siklus. Die tydsberekening van gebeure in die selsiklus van beide "invertebrate" en "vertebrate" word beheer deur meganismes wat beide intern en ekstern tot die sel is.

Regulering van die selsiklus deur eksterne gebeurtenisse

Beide die aanvang en inhibisie van seldeling word veroorsaak deur gebeure buite die sel wanneer dit op die punt staan ​​om die replikasieproses te begin. 'n Gebeurtenis kan so eenvoudig wees soos die dood van nabygeleë selle of so ingrypend soos die vrystelling van groeibevorderende hormone, soos menslike groeihormoon (HGH of hGH). 'n Gebrek aan HGH kan inhibeer seldeling, wat lei tot dwerggroei, terwyl te veel HGH tot gigantisme kan lei. Ophoping van selle kan ook seldeling inhibeer. Daarteenoor is 'n faktor wat seldeling kan inisieer die grootte van die sel: Soos 'n sel groei, word dit fisiologies ondoeltreffend as gevolg van sy dalende oppervlak-tot-volume verhouding. Die oplossing vir hierdie probleem is om te verdeel.

Wat ook al die bron van die boodskap is, die sel ontvang die sein, en 'n reeks gebeurtenisse binne die sel laat dit toe om in interfase voort te gaan. As ons vorentoe beweeg vanaf hierdie beginpunt, moet elke parameter wat tydens elke selsiklusfase vereis word, nagekom word anders kan die siklus nie vorder nie.

Regulering by interne kontrolepunte

Dit is noodsaaklik dat die dogterselle wat geproduseer word, presiese duplikate van die ouersel is. Foute in die duplisering of verspreiding van die chromosome lei tot mutasies wat oorgedra kan word na elke nuwe sel wat uit 'n abnormale sel geproduseer word. Om te verhoed dat 'n gekompromitteerde sel aanhou verdeel, is daar interne beheermeganismes wat by drie hoofsel-sikluskontrolepunte werk: 'n Kontrolepunt is een van verskeie punte in die eukariotiese selsiklus waar die vordering van 'n sel na die volgende stadium in die siklus kan gestaak word totdat toestande gunstig is. Hierdie kontrolepunte kom naby die einde van G voor1, by die G2/M-oorgang, en tydens metafase ((Figuur)).


Die G1 Kontrolepunt

Die G1 kontrolepunt bepaal of alle toestande gunstig is vir seldeling om voort te gaan. Die G1 kontrolepunt, ook genoem die beperkingspunt (in gis), is 'n punt waarop die sel onomkeerbaar tot die seldelingsproses verbind. Eksterne invloede, soos groeifaktore, speel 'n groot rol om die sel verby die G te dra1 kontrolepunt. Benewens voldoende reserwes en selgrootte, is daar 'n ondersoek vir genomiese DNA-skade by die G1 kontrolepunt. ’n Sel wat nie aan al die vereistes voldoen nie, sal nie toegelaat word om in die S-fase te vorder nie. Die sel kan die siklus stop en probeer om die problematiese toestand reg te stel, of die sel kan in G beweeg0 en wag vir verdere seine wanneer toestande verbeter.

Die G2 Kontrolepunt

Die G2 kontrolepunt strepies toetrede tot die mitotiese fase indien sekere voorwaardes nie nagekom word nie. Soos by die G1 kontrolepunt, selgrootte en proteïenreserwes word beoordeel. Die belangrikste rol van die G2 kontrolepunt is om te verseker dat al die chromosome gerepliseer is en dat die gerepliseerde DNA nie beskadig is nie. As die kontrolepuntmeganismes probleme met die DNS opspoor, word die selsiklus gestop, en die sel probeer om óf DNS-replikasie te voltooi óf die beskadigde DNS te herstel.

Die M Kontrolepunt

Die M-kontrolepunt vind plaas naby die einde van die metafasestadium van karyokinese. Die M-kontrolepunt staan ​​ook bekend as die spilkontrolepunt, want dit bepaal of al die susterchromatiede korrek aan die spilmikrotubuli geheg is. Omdat die skeiding van die susterchromatiede tydens anafase 'n onomkeerbare stap is, sal die siklus nie voortgaan voordat die kinetochore van elke paar susterchromatiede stewig geanker is aan ten minste twee spilvesels wat uit teenoorgestelde pole van die sel ontstaan ​​nie.

Kyk wat gebeur by die G1, G2, en M kontrolepunte deur hierdie webwerf te besoek om 'n animasie van die selsiklus te sien.

Reguleerdermolekules van die selsiklus

Benewens die intern beheerde kontrolepunte, is daar twee groepe intrasellulêre molekules wat die selsiklus reguleer. Hierdie regulatoriese molekules bevorder óf die vordering van die sel na die volgende fase (positiewe regulering) óf stop die siklus (negatiewe regulering). Reguleerdermolekules kan individueel optree, of hulle kan die aktiwiteit of produksie van ander regulerende proteïene beïnvloed. Daarom kan die mislukking van 'n enkele reguleerder amper geen effek op die selsiklus hê nie, veral as meer as een meganisme dieselfde gebeurtenis beheer. Die effek van 'n gebrekkige of nie-funksionele reguleerder kan egter wydverspreid wees en moontlik dodelik vir die sel wees as verskeie prosesse geraak word.

Positiewe regulering van die selsiklus

Twee groepe proteïene, genoem sikliene en siklienafhanklike kinases (Cdk's), word positiewe reguleerders genoem. Hulle is verantwoordelik vir die vordering van die sel deur die verskillende kontrolepunte. Die vlakke van die vier siklienproteïene fluktueer deur die selsiklus in 'n voorspelbare patroon ((Figuur)). Toenames in die konsentrasie van siklienproteïene word veroorsaak deur beide eksterne en interne seine. Nadat die sel na die volgende stadium van die selsiklus beweeg het, word die sikliene wat in die vorige stadium aktief was deur sitoplasmiese ensieme afgebreek, soos in (Figuur) hieronder getoon.


Sikliene reguleer die selsiklus slegs wanneer hulle styf aan Cdk's gebind is. Om ten volle aktief te wees, moet die Cdk/siklien-kompleks ook op spesifieke plekke gefosforileer word om die kompleks te aktiveer. Soos alle kinases, is Cdk's ensieme (kinases) wat weer ander proteïene fosforileer. Fosforilering aktiveer die proteïen deur sy vorm te verander. Die proteïene wat deur Cdk's gefosforileer word, is betrokke by die bevordering van die sel na die volgende fase. ((Figuur)). Die vlakke van Cdk-proteïene is relatief stabiel regdeur die selsiklus, maar die konsentrasies van siklien fluktueer en bepaal wanneer Cdk/siklien komplekse vorm. Die verskillende sikliene en Cdk's bind op spesifieke punte in die selsiklus en reguleer dus verskillende kontrolepunte.


Omdat die sikliese skommelinge van siklienvlakke grootliks gebaseer is op die tydsberekening van die selsiklus en nie op spesifieke gebeurtenisse nie, vind regulering van die selsiklus gewoonlik plaas deur óf die Cdk-molekules alleen óf die Cdk/siklien-komplekse. Sonder 'n spesifieke konsentrasie van ten volle geaktiveerde siklien/Cdk-komplekse kan die selsiklus nie deur die kontrolepunte voortgaan nie.

Alhoewel die sikliene die belangrikste regulatoriese molekules is wat die voorwaartse momentum van die selsiklus bepaal, is daar verskeie ander meganismes wat die vordering van die siklus fyn instel met negatiewe, eerder as positiewe, effekte.Hierdie meganismes blokkeer in wese die vordering van die selsiklus totdat problematiese toestande opgelos is. Molekules wat die volle aktivering van Cdk's voorkom, word Cdk-inhibeerders genoem. Baie van hierdie inhibeerdermolekules monitor direk of indirek 'n bepaalde selsiklusgebeurtenis. Die blok wat deur inhibeerdermolekules op Cdk's geplaas is, sal nie verwyder word voordat die spesifieke gebeurtenis wat die inhibeerder moniteer voltooi is nie.

Negatiewe regulering van die selsiklus

Die tweede groep sel-siklus regulerende molekules is negatiewe reguleerders, wat die selsiklus stop. Onthou dat aktiewe molekules in positiewe regulering die siklus laat vorder.

Die mees verstaanbare negatiewe regulatoriese molekules is retinoblastoomproteïen (Rb), p53 en p21. Retinoblastoom proteïene is 'n groep van tumor-onderdrukker proteïene algemeen in baie selle. Ons moet hier daarop let dat die 53 en 21 benamings verwys na die funksionele molekulêre massas van die proteïene (p) in kilodaltons ('n dalton is gelyk aan 'n atoommassa-eenheid, wat gelyk is aan een proton of een neutron of 1 g/mol). Baie van wat bekend is oor selsiklusregulering kom van navorsing wat uitgevoer is met selle wat het regulatoriese beheer verloor. Daar is ontdek dat al drie hierdie regulatoriese proteïene beskadig of nie-funksioneel is in selle wat onbeheerbaar begin repliseer het (d.w.s. kankeragtig geword het). In elke geval was die hoofoorsaak van die ongekontroleerde vordering deur die selsiklus 'n foutiewe kopie van die regulatoriese proteïen.

Rb, p53 en p21 tree hoofsaaklik op by die G1 kontrolepunt. p53 is 'n multifunksionele proteïen wat 'n groot impak het op die verbintenis van 'n sel tot deling omdat dit optree wanneer daar beskadigde DNA in selle is wat die voorbereidingsprosesse tydens G ondergaan.1. As beskadigde DNA opgespoor word, stop p53 die selsiklus en werf dan spesifieke ensieme om die DNA te herstel. As die DNA nie herstel kan word nie, kan p53 apoptose, of selselfmoord, veroorsaak om die duplisering van beskadigde chromosome te voorkom. Soos p53-vlakke styg, word die produksie van p21 geaktiveer. p21 dwing die stilstand in die siklus gedikteer deur p53 af deur te bind aan en die aktiwiteit van die Cdk/siklien-komplekse te inhibeer. Soos 'n sel aan meer stres blootgestel word, akkumuleer hoër vlakke van p53 en p21, wat dit minder waarskynlik maak dat die sel in die S-fase sal beweeg.

Rb, wat grootliks selgrootte monitor, oefen sy regulerende invloed op ander positiewe reguleerderproteïene uit. In die aktief, gedefosforileerde toestand, Rb bind aan proteïene genoem transkripsie faktore, mees algemeen, E2F ((Figuur)). Transkripsiefaktore "skakel" spesifieke gene aan, wat die produksie van proteïene moontlik maak wat deur daardie geen gekodeer word. Wanneer Rb aan E2F gebind is, produksie van proteïene wat nodig is vir die G1/S-oorgang is geblokkeer. Soos die sel groter word, word Rb stadig gefosforileer totdat dit word geïnaktiveer. Rb stel E2F vry, wat nou die geen kan aanskakel wat die oorgangsproteïen produseer, en hierdie spesifieke blok word verwyder. Vir die sel om verby elk van die kontrolepunte te beweeg, moet alle positiewe reguleerders "aangeskakel" wees en alle negatiewe reguleerders moet "afgeskakel" wees.


Rb en ​​ander proteïene wat die selsiklus negatief reguleer, word soms tumoronderdrukkers genoem. Hoekom dink jy is die naam tumoronderdrukker dalk geskik vir hierdie proteïene?

Afdeling Opsomming

Elke stap van die selsiklus word gemonitor deur interne kontroles wat kontrolepunte genoem word. Daar is drie hoofkontrolepunte in die selsiklus: een naby die einde van G1, 'n sekonde by die G2/M-oorgang, en die derde tydens metafase. Positiewe reguleerdermolekules laat die selsiklus toe om na die volgende stadium van seldeling te vorder. Negatiewe reguleerdermolekules monitor sellulêre toestande en kan die siklus stop totdat aan spesifieke vereistes voldoen word.

Visuele verbindingsvrae

(Figuur) Rb en ​​ander proteïene wat die selsiklus negatief reguleer, word soms tumoronderdrukkers genoem. Hoekom dink jy is die naam tumoronderdrukker dalk geskik vir hierdie proteïene?

(Figuur) Rb en ​​ander negatiewe regulatoriese proteïene beheer seldeling en voorkom dus die vorming van gewasse. Mutasies wat verhoed dat hierdie proteïene hul funksie verrig, kan kanker tot gevolg hê.

Hersien vrae

By watter van die selsikluskontrolepunte het eksterne kragte die grootste invloed?

Wat is die hoofvoorvereiste vir klaring by die G2 kontrolepunt?

  1. sel het 'n voldoende grootte bereik
  2. 'n voldoende voorraad nukleotiede
  3. akkurate en volledige DNA-replikasie
  4. behoorlike hegting van mitotiese spilvesels aan kinetochore

As die M-kontrolepunt nie skoongemaak word nie, watter stadium van mitose sal geblokkeer word?

Watter proteïen is 'n positiewe reguleerder wat ander proteïene fosforileer wanneer dit geaktiveer word?

Baie van die negatiewe reguleerderproteïene van die selsiklus is in watter tipe selle ontdek?

Watter negatiewe regulatoriese molekule kan selfmoord (apoptose) veroorsaak as belangrike selsiklusgebeure nie plaasvind nie?

Kritiese Denke Vrae

Beskryf die algemene voorwaardes waaraan by elk van die drie hoofselsikluskontrolepunte voldoen moet word.

Die G1 kontrolepunt monitor voldoende selgroei, die toestand van die genomiese DNA, voldoende berge van energie en materiale vir S-fase. By die G2 kontrolepunt, word DNS nagegaan om te verseker dat alle chromosome gedupliseer is en dat daar geen foute in nuut gesintetiseerde DNS is nie. Daarbenewens word selgrootte en energiereserwes geëvalueer. Die M-kontrolepunt bevestig die korrekte hegting van die mitotiese spilvesels aan die kinetochore.

Vergelyk en kontrasteer die rolle van die positiewe selsiklusreguleerders negatiewe reguleerders.

Positiewe selreguleerders soos siklien en Cdk voer take uit wat die selsiklus na die volgende stadium bevorder. Negatiewe reguleerders soos Rb, p53 en p21 blokkeer die vordering van die selsiklus totdat sekere gebeurtenisse plaasgevind het.

Watter stappe is nodig vir Cdk om ten volle aktief te word?

Cdk moet aan 'n siklien bind, en dit moet in die regte posisie gefosforileer word om ten volle aktief te word.

Rb is 'n negatiewe reguleerder wat die selsiklus by die G blokkeer1 kontrolepunt totdat die sel 'n vereiste grootte bereik. Watter molekulêre meganisme gebruik Rb om die selsiklus te stop?

Rb is aktief wanneer dit gedefosforileer word. In hierdie toestand bind Rb aan E2F, wat 'n transkripsiefaktor is wat nodig is vir die transkripsie en uiteindelike vertaling van molekules wat vir die G benodig word.1/S oorgang. E2F kan sekere gene nie transkribeer wanneer dit aan Rb gebind is nie. Soos die sel in grootte toeneem, word Rb gefosforileer, geïnaktiveer en stel E2F vry. E2F kan dan die transkripsie van die gene wat dit beheer bevorder, en die oorgangsproteïene sal geproduseer word.

Woordelys


Drup van P-korrels.

Fliek wys sinsitiale kiemselkerne bedek met P-korrels in die kiemlyn van 'n GFP::PGL-1-wurm. Die kiemlyn is gedissekteer en fyngedruk. Dit lyk asof P-korrels van die kerne afdrup, saamsmelt en na bo afrond. Van Brangwynne, C.P. et al. Germline P korrels is vloeibare druppels wat lokaliseer deur beheerde oplossing/kondensasie. Wetenskap 324, 1729–1732 (2009). Herdruk met toestemming van AAAS. (MOV 259 kb)

Dinamika van FUS-liggame.

Tydsverloopbeelding van streskorrels in 'n lewendige HeLa-sel wat FUS-GFP uitdruk deur gebruik te maak van hoë-resolusie ligbladmikroskopie. Fliek met vergunning van H. O. Lee en M. Weigert, MPI-CBG, Dresden, Duitsland. (MOV 28339 kb)

Versmelting van stres korrels.

Uitgebreide en weergegee fliek van dieselfde sel in Aanvullende fliek 2, wat samesmelting van twee streskorrels wys wat deur FUS-GFP gevisualiseer is. Fliek met vergunning van H. O. Lee en M. Weigert, MPI-CBG, Dresden, Duitsland. (AVI 60 kb)

Vorming en samesmelting van pNefrien-klusters.

Alexa 488-gemerkte His8-pNefrien is geheg aan 'n DOPC ondersteunde lipied dubbellaag gedoteer (1%) met Ni2+-NTA lipiede, en Nck en N-WASP is bygevoeg. Fliek wys TIRF-beelde wat elke minuut verkry word. Aanvanklike trosse is klein en talryk, maar smelt mettertyd saam om groter strukture te maak. Weergegee uit Banjade, S. & Rosen, M. K. Fase-oorgange van multivalente proteïene kan groepering van membraanreseptore bevorder. eLife 3, e04123 (2014). (AVI 553 kb)

Aanvullende inligting S5 (kassie)

Hoe verskil gekondenseerde fases van makromolekulêre komplekse? (PDF 147 kb)

Aanvullende inligting S6 (tabel)

Verskeie biomolekulêre kondensate en hul funksies (PDF 156 kb)


Aktiewe vervoer van aminosure

Die aktiewe vervoer van aminosure word ook deur Na + kotransport bemiddel.

Hoeveel natriumione is nodig om die vrye energie te verskaf om 'n molekule van te vervoer glutamiensuur vanaf 'n konsentrasie van 0,1 mM buite die sel tot 20 mM binne die sel?

Weereens, aanvaar 'n temperatuur van 37°C (310°K).

7, glutamiensuurmolekules dra 'n netto lading van minus 1 [Beskou].

  • 'n konsentrasiegradiënt (20/0.1 = 200) en a
  • elektrostatiese gradiënt (beweeg 'n negatiewe lading teen 'n spanning van &minus 70 mV).

Omdat natriumione slegs 3,3 kcal/mol (hierbo) vrystel, is ten minste 2 Na + nodig om een ​​molekule glutamiensuur saam te vervoer.


Voorbeelde van die konsentrasiegradiënt

Natrium simport pomp

Hierdie pomp gebruik 'n natrium/kaliumgradiënt om glukose en natrium te beweeg. Glukose is relatief moeilik om te bestuur in vergelyking met klein natriumatome, wat dikwels teen die konsentrasiegradiënt beweeg. Om hierdie probleem op te los, koppel sommige selle die beweging van glukose met die beweging van kalium en neem hulp van 'n spesifieke proteïen wat slegs die natriumatoom sal toelaat om te beweeg as dit 'n glukosemolekule saamdra.

Proton gradiënte

Protongradiënt word ook geïdentifiseer as die H+ gradiëntvorms as gevolg van die verskil in protonkonsentrasie tussen die interne en eksterne sye van 'n membraan. Vervoer van protone oor die membraan deur 'n proteïen genaamd protonpomp skep 'n protongradiënt. Die protonpomp vervoer die protone na die intermembraanruimte van die mitochondria wat lei tot 'n groter aantal protone buite. Opbou dus 'n protongradiënt oor die biologiese membraan.

Asemhaling

Gasse behels ook konsentrasiegradiënt soortgelyk aan deeltjies wat in verskillende vloeistowwe opgelos is. Mense en ander lewende organismes verkry suurstof uit hul longe/kieue aangesien suurstof ook die wet van die konsentrasiegradiënt gehoorsaam. Longe bevat alveoli waar die lug vasgevang word wanneer ons inasem. Sodra ons die lug inasem, diffundeer suurstof in ons bloed langs die konsentrasiegradiënt. Daar is kapillêre oor elke alveolus wat gedeoksigeneerde bloed dra, wat die diffusieproses versnel.

Alledaagse voorbeelde van die konsentrasiegradiënt

Wanneer jy ook al ’n kamerbespuiting gebruik, spuit jy dit net aan die een kant van die kamer. Na 'n rukkie versprei die reuk egter in die hele kamer deur diffusie langs die konsentrasiegradiënt. Die verskil in konsentrasie van geur in die hele kamer skep 'n konsentrasiegradiënt, wat deeltjies van 'n hoër intensiteit na laer intensiteit beweeg, en uiteindelik ewewig in die hele kamer tot stand bring.


Ondersoek die konsentrasie-afhanklike aksies van interferon-τ op beesneutrofiele om die proses van inplanting te verstaan

Interferon-τ (IFNT) is 'n hoofsitokien wat deur die trofoektoderm van herkouers geproduseer word gedurende die peri-inplantingsperiode wat immunomodulerende aksies op verskeie selle uitoefen, insluitend neutrofiele. Die huidige in vitro studie is onderneem om die konsentrasie-afhanklike effekte van IFNT op neutrofiel geendinamika te ontleed om die moontlike rol daarvan in die inplantingsproses te verstaan. Die neutrofiele is uit die bloed van verse geïsoleer en is gekweek deur hulle aan verskillende IFNT-konsentrasies (1, 5 of 10 ng/ml) te onderwerp. Die geen-uitdrukkingspatrone van verskillende interferon-gestimuleerde gene, l-selektien, CD31, CD11b en progesteroon-geïnduseerde blokkeerfaktor (PIBF) is deur kwantitatiewe intydse PCR ontleed. Daar is waargeneem dat by laer konsentrasies van IFNT, die IFI16, l-selektien, ISG15 en PIBF opgereguleer is, terwyl dieselfde by hoër konsentrasies af gereguleer is. By al die eksperimentele konsentrasies was IFI44, OAS1, MX gene aansienlik opgereguleer en CD31, CD11b was betekenisvol afgereguleer. By laer konsentrasies van IFNT word die neutrofielaktiwiteit ten opsigte van chemoatraksie gestimuleer, terwyl dit by hoër konsentrasies dieselfde verminder word. Daarom kan daar tot die gevolgtrekking gekom word dat IFNT konsentrasie-afhanklike aksies uitoefen op neutrofiel geen-uitdrukking dinamika wat 'n fyn modulasie van sy aktiwiteit aandui afhangende van die tydelike variasie in sy bestemde funksies wat uiteindelik lei tot suksesvolle inplanting.


Kyk die video: 9 Worrying Signs That Youre Gluten Sensitive (September 2022).