Inligting

Wat is die verskil tussen die basale membraan en die basale lamina?

Wat is die verskil tussen die basale membraan en die basale lamina?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ek doen navorsing oor die basale lamina in longweefsel en ek is nie seker of die basale membraan dieselfde is nie.

Wat is die verskil tussen hulle?


Die basale lamina is 'n gespesialiseerde tipe ekstrasellulêre matriks. Dit word aan die basale kant van alle epiteelweefsel aangetref, maar kan ook ander seltipes soos miosiete en adiposiete omring. Dit word ook die basismembraan genoem, hoewel dit nie die tradisionele plasmamembraan is wat ons leer ken en liefhet nie. Dit is eerder saamgestel uit proteïene (dikwels geglikosileerde) en polisakkariede.

Die basale membraan is die werklike plasmamembraan aan die basale kant van 'n epiteelsel (aangrensend aan die basale lamina/basale membraan).


Soos gesien met die elektronmikroskoop, is die basismembraan saamgestel uit twee lae, die basale lamina en die retikulêre lamina. [4] Die onderliggende bindweefsel heg aan die basale lamina met kollageen VII ankerfibrille en fibrillien mikrofibrille. [5]

Die basale lamina-laag kan verder in twee lae onderverdeel word op grond van hul visuele voorkoms in elektronmikroskopie. Die ligter gekleurde laag nader aan die epiteel word die lamina lucida genoem, terwyl die digter gekleurde laag nader aan die bindweefsel die lamina densa genoem word. Die elektrondigte lamina densa-laag is ongeveer 30–70 nanometer dik en bestaan ​​uit 'n onderliggende netwerk van retikulêre kollageen IV fibrille wat gemiddeld 30 nanometer in deursnee en 0.1–2 mikrometer dik is en bedek is met die heparansulfaatryke proteoglikaanperlekaan. [6] Benewens kollageen, bevat hierdie ondersteunende matriks intrinsieke makromolekulêre komponente. Die lamina lucida-laag bestaan ​​uit laminien, integrine, entaktiene en distroglikane. Integrine is 'n sleutelkomponent van hemidesmosome wat dien om die epiteel aan die onderliggende basismembraan te anker.

Om bogenoemde op 'n visueel georganiseerde manier voor te stel, is die keldermembraan soos volg georganiseer:

Die primêre funksie van die keldermembraan is om die epiteel af te anker aan sy los bindweefsel (die dermis of lamina propria) daaronder. Dit word bereik deur sel-matriks adhesies deur substraat adhesie molekules (SAMs).

Die keldermembraan dien as 'n meganiese versperring, wat verhoed dat kwaadaardige selle die dieper weefsel binnedring. [7] Vroeë stadiums van kwaadaardigheid wat dus deur die basismembraan tot die epiteellaag beperk word, word karsinoom in situ genoem.

Die basismembraan is ook noodsaaklik vir angiogenese (ontwikkeling van nuwe bloedvate). Daar is gevind dat keldermembraanproteïene die differensiasie van endoteelselle versnel. [8]

Die mees noemenswaardige voorbeelde van basale membrane is die glomerulêre basismembraan van die nier, deur die samesmelting van die basale lamina vanaf die endoteel van glomerulêre kapillêre en die podosiet basale lamina, [9] en tussen long alveoli en pulmonêre kapillêre, deur die samesmelting van die basale lamina van die longalveoli en van die basale lamina van die longkapillêres, dit is waar suurstof en CO
2 diffusie vind plaas (gaswisseling).

Vanaf 2017 is baie ander rolle vir die basismembraan gevind wat bloedfiltrasie en spierhomeostase insluit. [1]

Sommige siektes spruit uit 'n swak funksionerende basaalmembraan. Die oorsaak kan genetiese defekte, beserings deur die liggaam se eie immuunstelsel of ander meganismes wees. [10] Siektes wat basaalmembrane op verskeie plekke insluit, sluit in:

  • Genetiese defekte in die kollageenvesels van die keldermembraan, insluitend Alport-sindroom en Knobloch-sindroom wat keldermembrane teiken. Nie-kollageendomein keldermembraan kollageen tipe IV is outo-antigeen (teikenantigeen) van outo-teenliggaampies in die outo-immuunsiekte Goodpasture se sindroom. [11]
  • 'n Groep siektes wat voortspruit uit onbehoorlike funksie van die basaalmembraansone word verenig onder die naam epidermolysis bullosa. [12]

In histopatologie dui 'n verdikte basaalmembraan hoofsaaklik op sistemiese lupus erythematosus of dermatomyositis, maar ook moontlik lichen sclerosus. [13]


Wat is die verskil tussen die basale membraan en die basale lamina? - Biologie

Die basale lamina (lamina - lae), ook bekend as die basaal membraan, is 'n gespesialiseerde vorm van ekstrasellulêre matriks. Die basale lamina kan op drie maniere georganiseer word:

1. dit kan selle omring (spiervesels het byvoorbeeld 'n laag basale lamina om hulle)

2. dit lê onder velle epiteelselle

3. dit skei twee velle selle, soos die endoteelselle van bloedvate en epiteelselle van 'n ander weefsel. Hierdie tipe rangskikking word gevind in die nier glomerulus, waar die basale lamina optree as 'n deurlaatbaarheidsversperring of sif.

Funksies van die basale lamina.

Die presiese samestelling van die basale lamina wissel tussen verskillende tipes sel. In die nier, die basale lamina dien as 'n molekulêre filter. By die neuromuskulêre aansluiting, die basale lamina wat die spierselle omring, skei die senuweesel van die spiersel by die sinaps, en help om die sinaps na besering te regenereer, en help om asetielcholienreseptore te lokaliseer.

Die basale lamina bied ondersteuning aan die oorliggende epiteel, beperk kontak tussen epiteelselle en die ander seltipes in die weefsel en dien as 'n filter wat net water en klein molekules toelaat om deur te gaan. As die epiteelselle getransformeer word (kankeragtig) en 'kwaadaardig' word, kan hulle deur die basismembraan breek en die weefsels daaronder binnedring. Hierdie eienskap word gebruik in die diagnose van kwaadaardige epiteelgewasse.

Komponente van die basale lamina.

Die basale lamina bestaan ​​uit 'n mengsel van kollagene, laminien (glikoproteïen), perlekaan (heparaansulfaatglikoproteïen), entaktien (glikoproteïen). Hierdie proteïene kan aan mekaar bind om 'n hoogs verknoopte ekstrasellulêre matriks te maak soos in hierdie diagram getoon.

Alle epithelia het 'n basale lamina wat tussen die selle en die onderliggende bindweefsel lê. Hierdie laag is so dun dat dit dikwels moeilik is om met konvensionele ligmikroskopie te sien en word gewoonlik net duidelik onder die elektronmikroskoop gedefinieer.

Die basale lamina help om die selle aan die onderliggende bindweefsel te heg en te anker. Proteïene (integrine en proteglikane) in die selmembrane heg aan proteïene in die basale lamina, wat weer aan die ekstrasellulêre matriks van bindweefsel gekoppel is.

Met die elektronmikroskoop gesien, kan drie duidelike lae van die basale lamina beskryf word:

lamina lucida - elektron deursigtig (baie min kleuring in die EM).

lamina densa - elektron dig.

lamina reticularis - kan geassosieer word met retikulêre vesels van die onderliggende bindweefsel.

Hierdie prent toon die rangskikking van hierdie drie lae van die basale lamina wat onder 'n epiteelsel lê.

Die integrine en proteoglikane in die selmembraan wat aan proteïene in die ekstrasellulêre matriks/basale lamina heg, kommunikeer met en sein na mekaar. Selle kan hul eie ekstrasellulêre matriks organiseer, en die ekstrasellulêre matriks help op sy beurt om selle te organiseer. Veranderinge in die integrine kan beteken dat selle ophou om klewerend te wees, en bly sit, om weg te beweeg, of omgekeerd.

Siekte:

Distrofien is 'n glikoproteïen in die plasmamembraan van spierselle, wat aan laminien in die ekstrasellulêre matriks bind. In spierdistrofie is hierdie proteïen gebrekkig of ontbreek, en verminder die aanhegting van spierselle aan hul basale lamina. Hierdie verminderde aanhegting lei tot spierdegenerasie en spierswakheid.

Hierdie prent toon 'n buis vanaf die nier, gekleur met alcian blou, waar die basale membraan duideliker gesien kan word, onderliggend aan die kubiese epiteel.

Kyk of jy die lumen van die buis, die eenvoudige kuboïdale epiteel en die basismembraan kan identifiseer.

Hierdie diagram toon 'n deel van die kuboïdale epiteel in die foto's oorkant saam met sy basale lamina.

Histologiegids &kopie Fakulteit Biologiese Wetenskappe, Universiteit van Leeds | Krediete


Ekstrasellulêre matriksmolekules

Basale Lamina

Die basale lamina, 'n dun, vlakke samestelling van ekstrasellulêre matriksproteïene, ondersteun alle epithelia, spierselle en senuweeselle buite die sentrale senuweestelsel (Fig. 29.17). Hierdie tweedimensionele netwerk van proteïenpolimere vorm 'n aaneenlopende mat onder epiteel en 'n mou om spier- en senuweeselle. Daarbenewens kan basale laminae as semipermeabele filters vir makromolekules optree, 'n besonder belangrike rol wat hulle speel in die omskakeling van bloedplasma in urine in die nier. Die gene vir basale lamina-komponente is baie oud en het in vroeë metazoë ontstaan.

In elektronmikrofoto's van dun dele van weefsel wat deur chemiese fiksasie voorberei is, is die basale lamina 'n homogene, fyn fibrillêre materiaal naby die plasmamembraan (Fig. 29.17D). Kollageen tipe VI, VII, XV en XVIII verbind die lamina met die onderliggende bindweefsel. Die basale lamina en geassosieerde kollageenfibrille vorm die "keldermembraan" wat in histologiese voorbereidings van epithelia waargeneem word. 'n Basale lamina alleen kan nie deur ligmikroskopie gesien word sonder spesiale etikette, soos dié wat in Fig. 29.17A en C gebruik word nie.

Alhoewel baie proteïene bydra tot die stabiliteit van die basale lamina (Fig. 29.18), is slegs die adhesiewe glikoproteïen laminien is noodsaaklik vir die aanvanklike samestelling van basale laminae tydens embriogenese. Die C-terminale einde van die kruisvormige laminienmolekule bind aan seloppervlakreseptore (integrine, sien Fig. 30.9) dystroglikaan sien Fig. 39.17). Laminiene versamel self in deurlopende, tweedimensionele netwerke deur niekovalente interaksies van hul kort arms. Muisembrio's wat nie distroglycan of laminien het nie, sterf vroeg in ontwikkeling as gevolg van versuim om basale laminae te maak.

Die daaropvolgende byvoeging van ander proteïene versterk die laminiennetwerk. N tweedimensionele netwerk van kollageen IV self saamstel deur kop-tot-kop-interaksies van die N-termini van vier molekules en stert-tot-stert-interaksies van die C-terminale NC1-domeine van twee molekules (Fig. 29.2). Die netwerke van beide laminien en kollageen IV lê relatief parallel aan die seloppervlak. Muisembrio's wat nie kollageen IV het nie, maak ontluikende basale laminae wat uit laminien bestaan, maar sterf uiteindelik as gevolg van defekte in basale lamina-funksies.

Ander proteïene versterk die kollageen IV en laminien in basale laminae. Die staafvormige proteïen nidogen kruisbind laminien aan tipe IV kollageen. Perlecan, 'n heparansulfaatproteoglikaan, verskaf bykomende kruisbindings. Dit bind aan homself benewens laminien, nidogeen en kollageen IV. Hierdie kruisbindings help om die porositeit van die basale lamina te bepaal en dus die grootte van molekules wat daardeur kan filtreer. Fibrillien en 'n geassosieerde proteïen, fibulien, is ook teenwoordig.

Epiteel- en spierselle skei laminien en die ander komponente van basale lamina af. Twee verskillende selle kan saamwerk om 'n basale lamina tussen twee weefsels te produseer. Byvoorbeeld, epiteelselle maak laminien, en mesenchimale selle dra nidogeen by tot dieselfde basale lamina.

Die verweefde netwerk van proteïenvesels verskaf die fisiese basis vir die twee hooffunksies van die basale lamina: meganiese ondersteuning en selektiewe deurlaatbaarheid. Die basale lamina is 'n steier wat epiteel-, spier- en senuweeselle anker. In epithelia heg al die basale selle aan die onderliggende basale lamina, wat op sy beurt aan die onderliggende bindweefsel geheg is. Dus, krag wat toegepas word op 'n blootgestelde epiteeloppervlak, soos vel, word deur die basale lamina na die bindweefsel oorgedra. Net so kleef alle epiteelselle in buisstrukture, soos bloedvate en kliere, aan 'n silindriese basale lamina wat bydra tot die integriteit van die buis. In spiere dra die basale lamina om elke sel die kontraktiele kragte tussen selle en na tendons oor.

Die veselagtige netwerk in die basale lamina dien ook as 'n filter vir makromolekules en 'n deurlaatbaarheidsversperring vir sellulêre migrasie. In die niere filtreer 'n basale lamina tussen twee velle epiteelselle die bloedplasma om die vorming van urine te begin. Die molekulêre gewigsdrempel vir die filter is ongeveer 60 kD, dus word die meeste serumproteïene in die bloed behou, terwyl sout en water in die uitskeidingsbuisies beweeg. Die hoë lading van basale lamina proteoglikane dra by tot filtrasie deur elektrostatiese afstoting. Basale laminae beperk ook epiteelselle tot hul natuurlike kompartement. As neoplastiese transformasie in 'n epiteel voorkom, verhoed die basale lamina die verspreiding van die tumor totdat matriksmetalloproteïnases (sien " Matriksmetalloproteïnases " hieronder) die basale lamina afbreek.

Die hoofbasismembraan tipe IV kollageen bestaan ​​uit twee α1(IV) kettings en een α2(IV) ketting. Geen menslike mutasies in die twee hoof tipe IV kollageengene is waargeneem nie, vermoedelik omdat hulle dodelik is, soos waargeneem in Drosophila.

Beperkte menslike weefsels druk vier bykomende tipe IV kollagene uit. Merkwaardig genoeg is elkeen by menslike siektes betrek (Tabel 29.1). Meer as 200 verskillende puntmutasies en delesies in die α5(IV) kollageengeen veroorsaak Alport X-gekoppelde familiële nefritis. Hierdie mutasies meng in met die vou van die kollageenmolekule en ontwrig die keldermembrane wat die bloedfiltrasieversperring in die glomerulus van die nier vorm, wat progressiewe nierversaking veroorsaak. Hulle veroorsaak ook defekte in die oog en oor, ander plekke waar die α5(IV) kollageengeen word uitgedruk. Pasiënte met outosomaal oorgeërfde Alport-sindroom het mutasies in hul α3(IV) of α4(IV) kollageengene. In Goodpasture-sindroom produseer die immuunstelsel outo-teenliggaampies teen die C-terminale NC1-domein van α3(IV) kollageen. Die proteïenvolgordes wat outo-teenliggaampie produksie uitlok, word in die NC1-domein begrawe, sodat hulle blootgestel kan word deur bakteriële infeksies of organiese oplosmiddels, wat gebeure predisponeer wat die sindroom veroorsaak. Teenliggaampies wat aan basaalmembrane in die nier en long gebind word, veroorsaak inflammasie wat lei tot nierversaking en bloeding in die longe.


Leydig-selle vs Sertoli-selle

Leydig-selle en Sertoli-selle is twee belangrike selkomponente wat in die saadbuisies van die testis van die manlike voortplantingstelsel voorkom. Beide selle aktief betrokke by die proses van spermatogenese. Leydig-selle is teenwoordig tussen die saadbuisies. Die funksie van hierdie selle is om die hormoon testosteroon te produseer met behulp van luteïniserende hormoon. Hulle is rond van vorm en kom as groepe voor. Leydig-selgewasse word gevorm omdat Leydig-selle abnormaal en onbeheerbaar gegroei word. Sertoli-selle is lang, verlengde selle wat as enkelselle voorkom en betrokke is by die ondersteuning en voorsiening van voldoende voedingstowwe aan die saadbuisies vir die behoorlike funksionering daarvan. Hulle word tussen die kiemepiteel van die saadbuise gevind. Dit kan uitgebrei word as die verskil tussen Leydig-selle en Sertoli-selle.

Laai die PDF-weergawe van Leydig Cells vs Sertoli Cells af

U kan die PDF-weergawe van hierdie artikel aflaai en dit vir vanlyn doeleindes gebruik soos per aanhalingsnota. Laai asseblief PDF-weergawe hier af Verskil tussen Leydig-selle en Sertoli-selle

Verwysing:

1.Haider, Syed G. "Selbiologie van Leydig-selle in die Testis." International Review of Cytology, 2004, pp. 181–241., doi:10.1016/s0074-7696(04)33005-6.
2.Griswold, Michael D. "Die sentrale rol van Sertoli-selle in spermatogenese." Seminare in Sel & Ontwikkelingsbiologie, vol. 9, nr. 4, 1998, pp. 411–416., doi:10.1006/scdb.1998.0203.

Beeld met vergunning:

1.’Leydig selle – baie hoë mag’Deur Nephron – Eie werk, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2.’Sertoli-selnodule intermed mag’Deur Nephron – Eie werk, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia


Wat is die twee lae van die basismembraan, en wat maak elke laag?

Die meeste epiteelselle word van die bindweefsel geskei deur 'n vel ekstrasellulêre materiaal genaamd Basement Membraan. Die basismembraan is gewoonlik met die ligmikroskoop sigbaar. Dit word gevorm deur die assosiasie van twee lae: Basale lamina en retikulêre lamina.

Basale lamina is slegs sigbaar met die elektronmikroskoop, en ongeveer 20-100 nm in dikte. Dit bestaan ​​uit 'n delikate netwerk van fyn fibrille (lamina densa). Daarbenewens kan die basale lamina 'n elektron-deursigtige laag aan een of albei kante van die lamina densa . Hierdie laag word lamina rara of genoem lamina lucida . Die hoofkomponente van basale lamina is tipe 4 kollageen, die glikoproteïene laminien en entasien, en proteoglikane.

Retikulêre lamina word gevorm deur retikulêre vesels , soos die naam aandui. Die retikulêre lamina is gewoonlik dikker as die basale lamina.


Jy sal ook hou.

Die oorsprong van die lewe

Hierdie tutoriaal delf in die verlede om die oorsprong van lewe te ondersoek. Die gedeelte is verdeel in geologiese tydperke in die..

Darwin en natuurlike seleksie

Hierdie tutoriaal ondersoek die genetiese diversiteit in meer besonderhede. Dit skets ook hoe sekere allele bevoordeel word bo..

Plantmeristeme en groei

In plante vind groei plaas in meristeme, wat die plek is van herhaalde seldeling van ongespesialiseerde selle. Hierdie selle ..

Die Waterkringloop

Die watersiklus (ook na verwys as die hidrologiese siklus) is 'n stelsel van voortdurende oordrag van water uit die lug, s.

Genetika en evolusie

Mense is diploïede wesens. Dit beteken dat daar vir elke chromosoom in die liggaam 'n ander een is wat daarby pas. Tog..

Lopende Water Varswater Gemeenskapsfaktore

Hierdie tutoriaal het kennis geneem van sommige van die fisiese en chemiese faktore wat die raamwerk van 'n lopende watergemeenskap in ...


Desmosome en Hemidesmosome

van Molekulêre Biologie van die Sel

Desmosome verbind twee selle saam. 'n Desmosoom staan ​​ook bekend as 'n vlek-desmosoom of macula adherens (macula = Latyn vir vlek), omdat dit sirkelvormig of vlek soos in buitelyn is, en nie gordel- of band gevorm soos adherens-aansluitings nie.

Desmosome is veral algemeen in epithelia wat skuur moet weerstaan ​​(sien vel). Desmosome word ook in hartselle gevind, maar die intermediêre filament in hierdie geval is desmin, nie keratien nie (wat in epiteelselle voorkom).

Die prent toon 'n EM van 'n desmosoom wat tussen twee selle gevorm word. Let op die fasedigte materiaal tussen die twee selmembrane, wat bestaan ​​uit transmembraanskakel-glikoproteïene (bv. demosgleins en desmocollins - wat cadherin-proteïene is). Let ook op die intermediêre filamente wat van die desmosoom na die sitoplasma loop.

Ander proteïene loop oor die membraan in die intrasellulêre ruimte in om die twee selle met mekaar te verbind. Hierdie 'transmembraanskakelaar'-proteïene word cadheriene genoem (die tipe cadheriene wat hier gevind word, word desmoglein en desmocollin genoem).

Die diagram toon a desmosome. Dit bestaan ​​uit 'n digte sitoplasmiese gedenkplaat, waaraan die tussenfilamente heg.

Hemidesmosome

Hierdie lyk soortgelyk aan desmosome, maar verskil funksioneel en in hul inhoud. Hulle verbind die basale oppervlak van epiteelselle via intermediêre filamente met die onderliggende basale lamina. Die transmembraanproteïene van hemidesmosome is nie kadheriene nie, maar 'n ander tipe proteïen wat integrien genoem word.

Gap Junctions

'n Groep proteïenmolekules genaamd konneksiene vorm 'n struktuur wat 'n konnekson genoem word (elke deeltjie in B hierbo is 'n konnekson). Wanneer konneksons (blou in die diagram na regs) van twee aangrensende selle (rooi en geel in die diagram) in lyn is, vorm hulle 'n aaneenlopende kanaal tussen hulle.

Hierdie kanaal is groot genoeg om klein molekules soos anorganiese ione en ander klein wateroplosbare molekules (kleiner as 1000kDa) tussen die selle te laat beweeg. Die kanaal is egter te klein vir proteïene, nukleïensure of suikers om deur te gaan.

Histologiegids &kopie Fakulteit Biologiese Wetenskappe, Universiteit van Leeds | Krediete


Wat is die verskil tussen die basale membraan en die basale lamina? - Biologie

HISTOLOGIE BIOL-4000 LESINGNOTAS #4

intermediêre filamente = tonofilamente

endoplasmiese retikulum (rof, glad)

A. Daar is 4 basiese weefseltipes

1. 'n Eenvoudige definisie kan "a laag selle met 'n vrye oppervlak" wees.

2. 'n Beter definisie is dat hulle enkel- of veelvuldige lae selle is wat gekenmerk word deur,

a. nou saamgevoegde, veelvlakkige selle

c. baie min intersellulêre stof tussen selle (ken die verskil tussen inter en intra)

d. selle wat sterk aan mekaar kleef

e. selle wat velle vorm wat 'n oppervlak bedek

3. In embrioniese terme kan ons sê dat epithelia afkomstig is van al 3 hoofkiemlae, dit is ektoderm, mesoderm, endoderm.

a. Die embrio begin as 'n enkele sel wat die sigoot genoem word. Hierdie sel ondergaan 'n proses genaamd splitsing wat gekenmerk word deur veelvuldige mitoses wat 'n hol bal selle in baie spesies skep. Hierdie selle rangskik hulself in 3 afsonderlike kiemlae wat aanleiding gee tot spesifieke groepe organe.

* Ektoderm - hoofsaaklik senuweestelsel.

* Mesoderm - hoofsaaklik spiere en die voering van liggaamsholtes

* Endoderm - hoofsaaklik organe van die spysverteringskanaal.

A. Bedekking en voering oppervlaktes, bv. vel, epiteelselle (endoteel) wat bloedvate beklee, liggaamsholtes = seelome = peritoneale, pleurale en perikardiale selome). Byvoorbeeld, die hele eksterne liggaam is bedek deur 'n epiteel. Eienskappe van epithelia verskil na gelang van watter deel van die liggaam jy praat. (Let daarop dat kos in die maag of derm regtig nog buite die liggaam is, dit is net in 'n tonnel wat deur die liggaam gaan).

B. Aangesien epiteelholtes binne die liggaam, sowel as die buitekant van die liggaam, uitlyn, moet enigiets wat in of uit die liggaam beweeg, deur 'n epiteel gaan.

C. Verskeie eienskappe wat 'n epiteel kan hê:

1. absorpsie (hoë kolomepiteel van derm)

2. afskeiding (epithelia van kliere)

3. sensasie (sensoriese selle, neuroepiteel - smaakknoppies)

4. kontraktiliteit (mioepithelium - dikwels geassosieer met kliere soos sweet en melkkliere)

BASIESE SELVORMES GEVIND IN EPITHELIA

A. plaveiselagtig - plat - baie dun in deursnee

B. kubusvormig - vierkantige vorm in deursnee

C. kolomvormig - hoog, kolomvormig - reghoekig in deursnee

1. LET WEL DAT HOE 'N EPITHLIUM IN SEKSIES LYK, AFHANKEL VAN ORIËNTERING VAN DIE EPITHELIUM WANNEER SEKSIES SNY WORD. 'N KUBOIDALE EPITELEIUM KAN "LAAG" KOLOM LYK, ENS.

2. LET OOK DAT TERWYL DIE DRIE VORMS VAN EPITHELIA IS SOOS DIT IN Dwarsdeursnit GESIEN WORD, DIE SELLE REGTIG POLIEEDRAES IN DRIE DIMENSIES IS.

3. Daar is ook tussenvorms van sommige epitele wat tussen die hooftipes hierbo beskryf is, lê.

4. Vorm van kern stem dikwels ooreen met selvorm.

a. Kuboïdale epiteelselle, kern – sferies (sirkelvormig in dwarssnit)

b. Plaveiselepiteelselle - kern afgeplat met 'n lang as parallel met die basismembraan.

c. Kolom - langwerpige kern, lang as loodreg op die basismembraan.

5. Die vorm van die kern is soms belangrik om verskillende tipes epithelia te onderskei aangesien die selplasmalemma dikwels onduidelik is ten spyte van kleuring.

ALGEMENE KENMERKE VAN EPITHELIA EN WAAROM EPITHELIA HIERDIE KENMERKE HET.

A. 'n Epiteel het 'n basale lamina (50 - 80 nm, nie deur ligmikroskoop opgelos nie)

1. Word gevind waar 'n epiteel ook al kontak maak met bindweefsel. Slegs sigbaar op EM-vlak. Bestaan ​​uit korrelige laag dun fibrille wat saamgestel is uit

b. 'n glikoproteïen genoem laminien, en

c. ander groot molekules genoem proteoglikane.

2. 'n Gedeeltelike versperring (semipermeabel) vir diffusie tussen epiteel en onderliggende bindweefsel.

3. Bewyse dui daarop dat die basale lamina deur die epiteelselle eerder as die bindweefsel gevorm word.

B. Keldermembraan - naam vir gekleurde struktuur gesien onder lae selle wat met die ligmikroskoop sigbaar is. Dit bestaan ​​uit basale lamina + retikulêre lamina (of lamina rara) wat bestaan ​​uit 'n retikulêre vesellaag wat aan basale lamina geheg word deur vesels te veranker.

1. Sigbaar onder ligmikroskoop wanneer silwer bevrugting of PAS (Periodic Acid Schiff stain - stains carbohydrates) metode gebruik word. Bestaan ​​uit basale lamina en 'n dikker laag retikulêre vesels. Kleureienskappe dui op hoë glikoproteïeninhoud.

C. Kohesie, hou vas aan hou

1. Epiteelselle koheren sterk aan mekaar. Deels as gevolg van bindingsaksie van oppervlakmolekules soos glikoproteïene.

2. Kalsium belangrik. Bewys deur die feit dat selle geneig is om te disassosieer in kalsiumvrye media.

3. Een van die strukture wat veroorsaak dat epiteelselle met mekaar saamhang, is die desmosoom. Dit kan slegs met die elektronmikroskoop gesien word.

a. Skyfvormige strukture op selle wat aangrensende elektrondigte areas vorm, gesien in ultrastrukturele voorbereidings. Klein filamente genoem tonofilamente steek vanaf die sitoplasma in die elektrondigte streke in.

b. Granulêre of fibrillêre strukture in intersellulêre ruimte (bv. kadheine genoem desmogleins en desmocollins).

c. Desmosome bind selle saam. Gevind langs seloppervlakke onder die apikale punte van selle.

* septaat demosoom - het fibrillêre strukture in intersellulêre ruimte.

* hemidesmosoom - 'n halwe desmosoom. Elektrondigte stof en tonofilamente word net aan die een kant aangetref. Voorbeeld - bindingspunte van epiteelselle aan basale lamina.

a. Verbindingskompleks aan die apikale einde van selle. Oorspronklik waargeneem met 'n ligmikroskoop. Op EM-vlak bestaan ​​dit uit 'n apikale stywe aansluiting wat die zonula occludens genoem word. Die zonula occludens beperk direkte deurgang van materiale van buite epiteel na selle onder. (ZONULA - LATYNS, BETEKEN STRUKTUUR OM SELLE AS BAND VOLLEDIG OMRING. OCCLUDENS - LATYN, VERWYS NA FEIT DAT SELMMBRANE DIREK OPPOSEER IS MET GEEN INTERSELLULÊRE SPASIE TUSSEN NIE.) Let daarop dat in 3-D die zonumfere wat dit omring, die hele sirkel is wat dit omring. apikale einde van 'n sel.

b. zonula adherens - 'n mate van ooreenkoms met desmosome, dien as ankerpunt vir terminale web van apikale filamente wat in hoë kolomepiteelselle gevind word, soos dié van die voering van die ingewande.

D. Oppervlakspesialisasies van epithelia

1. mikrovilli - vergroot oppervlak, kan vertakt wees en genoem stereocilia (nie eintlik silia nie)

2. silia, flagella - dieselfde basiese struktuur, verskil in lengte. beweging van materiaal oor epiteel. Kan puin verwyder- bv. trageale silia wat slym wat deeltjies uit tragea dra, lei. werk seker hard hierdie tyd van die jaar.

KLASSIFIKASIE VAN EPITHELIA

A. Eenvoudig - een laag selle, endoteel van bloedvate. voering van Bowman se kapsule in nier nefrone.

B. Gestratifiseerd ep[ithelium - meer as een laag selle

1. gekeratiniseerde, gestratifiseerde, plaveiselepiteel - vel. Eintlik is slegs die selle naby die vrye oppervlak plaveiselagtig. Dieper selle is geneig om kubusvormig of onreëlmatig in vorm te wees. Oppervlakselle is dood en sterk gekeratiniseer.

2. gestratifiseerde plaveiselmukosale epiteel (membrane) - voer nat holtes, mond, slukderm, vagina uit. Dikwels klieragtig.

3. gestratifiseerde kuboïdale epiteel & # 8211 oppervlak selle kubusvormig. Dieper selle kubusvormig tot onreëlmatig.

4. gestratifiseerde kolomepiteel – oppervlakselle is kolomvormig met dieper selle wat kubusvormig tot onreëlmatig van vorm is.

5. oorgangsepiteel - intermediêre vorm van selle, dikwels tweevormig. urinêre blaas. Selle van hierdie epiteel is geneig om uit te bult in die holte waaraan die vrye oppervlak aangrensend is. Wanneer epiteel uitgerek word as gevolg van vulling van blaas, lyk die epiteel soos gestratifiseerde plaveisel.

6. gepseudostratifiseerde kolomepiteel - lyk soos meer as een laag selle as gevolg van die kerne van die selle wat op verskillende vlakke in aangrensende selle is (bv. gesilieerde pseudostratifiseerde kolomepiteel van respiratoriese kanaal). In werklikheid strek die meeste van die selle van die epiteel van die keldermembraan na die vrye oppervlak.

C. Kliervormig epiteel - sekretaris in funksie

1. endokriene – geen kanaal, sekretoriese produk word in nabygeleë kapillêre vrygestel (bv. Langerhans-eilandjies in pankreas),

2. eksokrien - behou verbinding met die vrye oppervlak van die epiteel via 'n buis. Sien lesingnotas vir hoe om verskeie eksokriene kliere te klassifiseer.

a. Beide tipes (endokriene en eksokriene) bestaan ​​in die pankreas. Eksokrien - afskeidings (verteringsensieme) wat deur buise na duodenum gedra word. Endokriene - Eilandjies van Langerhans, insulien wat direk in kapillêre bloed afgeskei word. Eksokriene & # 8211 acinêre kliere met kanale.

3. Tipes eksokriene kliere:

a. merokriene - produk vrygestel deur eksositose, sekretoriese korrels

b. holokriene - heelselskuur.

c. apokriene - apikale gedeelte van selskuur.

BIOLOGIE VAN EPITEELSELLE

A. Epiteelselle kontak gewoonlik nie kapillêres nie, so voeding hang af van diffusie deur weefsels na epiteelselle. Net so hang die uitskeiding van afval af van diffusie. Afskeiding word soms deur eksositose bewerkstellig.

B. Epithelia is dikwels onderhewig aan hoë slytasie. In sulke gevalle word die selle voortdurend vernuwe deur die mitotiese aktiwiteit van stamselle in die epiteel.

C. Epithelia kan onderhewig wees aan werking van hormone - klierepithelia kan sekresie van produk verhoog of verlaag in reaksie op hormonale beheer.

D. Aangesien epiteelselle dikwels in organe geleë is waar hulle aktief betrokke is by adsorpsie of afskeiding, is dit nie verbasend dat ons aktiewe vervoerstelsels sal vind wat optree om ioniese balans binne die sel te handhaaf nie.

1. bv. Nierbuisies - stywe aansluitings verhoed direkte vloei van ione oor epiteelvoering. Dus, ione moet deur epiteelselle vloei. Kan in enige rigting beweeg. Aktiewe vervoerstelsels wat verantwoordelik is vir ioonbeweging vereis ATP om te funksioneer. Aangesien selle baie aktief is in die vervoer van ione, is baie ATP nodig, dus baie mitochondria.

2. Hierdie selle het hoë tempo van aktiewe vervoer en is dus metabolies baie aktief. Dus kan die teenwoordigheid van ensieme wat nodig is vir oksadatiewe fosforilering in mitochondria, sowel as ander ensieme in Krebs siklus en glikolise gedemonstreer word deur histochemiese metodes.

VERHOUDING VAN STRUKTUUR EN FUNKSIE

A. Epiteelselle is betrokke by die beheer van beweging van molekules of ione in of uit 'n spesifieke deel van die liggaam. U kan dus aktiewe vervoerstelsels soos eksositose en pinositose vind.

1. VOORBEELD - plaveisel (endoteel) epiteel wat bloedvate beklee - vervoer via pinositose in en uit selle. Die pinositotiese vesikels kan met die elektronmikroskoop met ferritien gevisualiseer word.

2. NOG 'N VOORBEELD - VERSKILLENDE TIPE SEL - SEKRETORIUM. Sekretoriese selle soos dié wat gevind word in epiteel wat die eksokriene gedeelte van pankreas (pankreas acinêre selle) beklee. Hierdie selle het aktiewe Golgi-liggame naby die kern wat membraangebonde vesikels produseer vir eksositose van verteringsensieme wat daarin verpak is. Hierdie vesikels word afskeidingskorrels genoem. Eksositose van die inhoud van hierdie vesikels vind plaas aan die apikale einde ("vrye oppervlak") van die sel.

3. Glikoproteïen afskeidingselle - bekerselle van epiteelvoering van derm – slym – apokriene afskeiding

4. Al hierdie proteïensekretoriese selle het 'n aantal strukturele komponente in gemeen.


Definisie

Fibronektien verwys na 'n veselagtige proteïen wat bind aan kollageen, fibrien en ander proteïene en ook aan die selmembrane, wat as 'n anker en verbinding funksioneer. Terwyl laminien verwys na 'n veselagtige proteïen wat in die basale lamina van die epiteel voorkom. Therefore, these definitions explain the main difference between fibronectin and laminin.

Molecular Weight

The molecular weight of fibronectin is

440 kDa while the molecular weight of laminin is 400-900 kDa.

Struktuur

Another difference between fibronectin and laminin is that the fibronectin is a homodimer while the laminin is a heterotrimer.

Ligging

An important difference between fibronectin and laminin is the place of occurence. While fibronectin occurs in the ECM and bloodstream, laminin mainly occurs in the basal lamina.

Functional Significance

Moreover, fibronectin is important in wound healing while laminin is important in the development of neurons and peripheral nerve repair. Thus, this is another difference between fibronectin and laminin.

Disorders

Besides, a defective fibronectin can cause cancer and fibrosis while defective laminin can cause muscular dystrophy, defects of the kidney filter, and lethal skin blistering disease.

Afsluiting

Fibronectin is a high-molecular-weight glycoprotein mainly found in the ECM, attached to the integrins. The soluble part of the fibronectin occurs in the blood plasma. Laminin is another high-molecular-weight glycoprotein that occurs in the ECM and is a major component of the basal lamina. The primary function of fibronectin and laminin is to aid in cell adhesion, growth, differentiation, and migration. Fibronectin helps in wound healing while laminin helps in the neural development and peripheral nerve repair. Thus, the main difference between fibronectin and laminin is the structure and differential functions.

Verwysings:

1. Carlsson, R et al. “Laminin and fibronectin in cell adhesion: enhanced adhesion of cells from regenerating liver to laminin” Verrigtinge van die Nasionale Akademie van Wetenskappe van die Verenigde State van Amerika vol. 78,4 (1981): 2403-6. Available Here

Beeld met vergunning:

1. “Extracellular Matrix Components of Cartilage” By Kassidy Veasaw – Own work (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. “Schematic Diagram of Laminin 111” By Maiaaspe – Own work (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia

About the Author: Lakna

Lakna, 'n gegradueerde in Molekulêre Biologie en Biochemie, is 'n Molekulêre Bioloog en het 'n breë en groot belangstelling in die ontdekking van natuurverwante dinge


Kyk die video: Boeremusic with a beat! (Oktober 2022).