Inligting

1.5: Lipiedaggregate van enkel- en dubbelkettingamfifiele - Biologie

1.5: Lipiedaggregate van enkel- en dubbelkettingamfifiele - Biologie


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Leerdoelwitte

  • verduidelik in nie-wiskundige taal waarom enkelketting amfifiele oor die algemeen misel vorm terwyl dubbelketting amfifiele dubbellaags vorm
  • beskryf lipiedfases anders as miselle en jel/vloeibare kristallyne dubbellae gevorm deur enkel- en dubbelketting amfifiele

E1. Hoekom Micelles en Bilayers?

Miselle en liposome vorm spontaan - dit wil sê delta G < 0. Wanneer water by gedroogde fosfolipiede gevoeg word, vorm multi-lamellêre vesikels (MLV's), met water vasgevang tussen die opeenvolgende polêre kopgroepe van die veelvuldige dubbellaags. Deur dit te sonikas sal klein unilamellêre vesikels (SUV's) produseer. As 'n waterige skoonmaakmiddeloplossing (soos beta-D-oktylglukopiranosied) egter bygevoeg word tot 'n konsentrasie groter as die CMC daarvan, word gemengde miselle van die fosfolipied en skoonmaakmiddel tot gevolg. Deur die skoonmaakmiddel, wat op grond van sy hoë CMC geselekteer word, stadig te dialiseer, aggreger die fosfolipiede in die misel om 'n groot unilamellêre vesikel (LUV) te vorm. Verskeie middels kan in die liposoom ingekapsuleer word deur dit voor die dialisestap in oplossing te plaas.

Waarom vorm enkelketting-amfifiele misele en dubbelketting-amffiele vorm dubbele?

Soos die aantal C in die alkielketting toeneem, word die Δμ vir HC-oordrag na 'n misel, of na analogie, vir 'n enkelketting amfifiel wat 'n misel binnedring, word meer en meer negatief. Die volgende vergelyking blyk van toepassing te wees op die oordrag van 'n enkelketting amfifiel na 'n misel:

Δμo = μo (mikrofoon) - μo (aq) = + getal - 709 NC

waar NC die aantal koolstofatome in die ketting is. Die eerste positiewe term hang af van die aard van die kopgroep, terwyl die tweede negatiewe term onafhanklik van die kopgroep is. Hierdie + en - terme bring ons terug na die beginsel van opponerende kragte wat ons bespreek het toe ons gekyk het na die intemolekulêre kragte betrokke by misel- en dubbellaagvorming. Daar is aantreklike IMF's, insluitend van der Waals-interaksies tussen die kettings en dipool-ioon, en H-binding interaksies met water en die kopgroepe. Daar is eweneens afstootlike interaksies wat voortspruit uit steriese belemmering met lywige koppige groepe en ioon-ioon afstotings. Natuurlik is daar ook entropiese oorwegings. Kom ons oorweeg nou hierdie faktore terwyl ons ondersoek wat met 'n voorafgevormde misel kan gebeur terwyl ons probeer om meer enkelketting-amfifiele (sca) daarin te plaas. Dit is duidelik dat, namate ons die aantal Cs in die sca verhoog, die misel 'n groter radius sal hê. Vir 'n gegewe sca van vaste aantal Cs, sodra 'n sferiese misel gevorm is, kan dit nie meer sy sferiese vorm behou as meer sca's bygevoeg word nie. Stel jou voor om die deursnee van 'n sferiese misel 10x te vergroot. 'n Groot deel van die binnekant sou geen atome hê nie of gevul wees met water, wat nie gunstig sou wees nie. As die misel dus wil groei, kan dit dit net doen deur van vorm te verander na iets anders as 'n sfeer. Deur 'n bal te druk, kan 'n mens jou voorstel dat die vorm tot 'n sirkelvormige silinder kan vervorm. Op hierdie manier kan die asielkettings steeds interaksie hê. Die enigste probleem is dat hoofgroepe nou nader sal wees as wat hulle in die sfeer was. Stel jou voor in 'n sfeer wat die kopgroepe in 'n loodregte rigting vanaf die sfeeroppervlak uitstraal. Soos die sfeer tot 'n silinder verwring word, sal die kopgroepe nader aan mekaar kom, en dus sal hulle meer steriese interferensie ervaar. As 'n silinder gevorm kan word, kan dit egter aanhou groei so lank as wat nodig is sonder dat verdere kompressie nodig is. Stel jou nou voor dat jy die silinder verder saamgepers het in 'n vlakke "tweelaag"-struktuur. Die hoofgroepe sou selfs nader wees en selfs meer afstoot ervaar. Hierdie dubbellaag sal nie vorm nie aangesien groei in die silindriese fase kan plaasvind sonder die bykomende afstoting.

Oorweeg nou 'n dubbelketting amfifiel (dca). In die geval van 'n sca is die aantal (N) kopgroepe (HG) = die aantal asielkettings (CH). Dus is die oppervlakte per HG gelyk aan die oppervlakte per HC. Of: As/N HG = As/ N CH. Vir 'n dca, N HG = N CH/2, dus As/N HG = 2As/NCH. Daar is twee keer die oppervlakte beskikbaar per kopgroep in vergelyking met dié van die skurfte. Daarom kan die dca meer kompressie verdra. Trouens, dit kan maklik saamgepers word tot 'n dubbellaag, wat, soos ons gesien het, baie minder As/HG het. Die silindriese vorm het eintlik te veel spasie per kopgroep aangesien water die struktuur kan binnedring. Die ekstra nabyheid van kopgroepe in die dubbellaag kan selfs meer geduld word, aangesien die Dmo vir oordrag van 'n dca in 'n misel 60% meer negatief is as dié van 'n sca. Die As/HG vir geslote vesikels verskil net effens van dié van 'n werklik planêre dubbellaag aangesien die vesikels so groot is in vergelyking met 'n misel.

Weereens het ons ontdek dat struktuur funksie bemiddel. Ons kan die feit verreken dat sca en dca onderskeidelik misel en dubbellaag vorm deur die struktuur van die monomere te verstaan!

Figuur: Oppervlakte per Hoofgroep vs. van C in Amfifiele - Bolvormige, Silindriese, Planêre Vorms.

In werklikheid is dinge meer ingewikkeld

In hierdie inleidende hoofstuk oor lipiedaggregate, het ek die aard van die komplekse lipiedstrukture vereenvoudig as wat kan vorm op aggregasie van enkel- en dubbelkettingamfifiele. Die algemene reël geld dat enkelketting-amfifiele micelle vorm en dubbelketting-amfifiele vorm dubbele. Onder die regte toestand kan enkelkettingvetsure egter van dubbellaags afkomstig wees, wat vetsure soos oleïensuur eersteklas kandidate maak vir komponente van die membrane van protoselle in die evolusie van lewe uit abiotiese toestande. Daarbenewens kan ander lipiedefases waargeneem word. Watter aggregate of fase uiteindelik vorm, hang af van die struktuur van die lipied, die oplosmiddeltoestande en die temperatuur. Dit sluit die volgende fases in:

  • lamellêre gel (Lb) en lamellêre vloeibare kristallyne (La) fases
  • seskantige HI (silinders gepak in die vorm van 'n seshoek met poolkoppe wat na water toe wys
  • seskantige HII (silinders gepak in die vorm van 'n seshoek met asielkettings wat uitwys soos in omgekeerde miselle, en
  • miselêr (M).

Figuur: Lipiedfases


Abstrak

Die wateroplosbaarheid van nanopartikels is die sleutel vir baie toepassings in biogeneeskunde. Ten spyte van die belangrikheid van oppervlakfunksionalisasie, was vordering grootliks empiries en baie min sistematiese studies is uitgevoer. Hier rapporteer ons oor die wateroplosbaarheid van kwantumkolle met behulp van lipied-inkapseling. Ons evalueer sistematies die monodispersiteit, zeta-potensiaal, stabiliteit en kwantumopbrengs vir kwantumkolletjies wat ingekapsuleer is met enkel- en dubbelasielkettinglipiede, gepegileerde dubbelasielkettinglipiede en enkelalkielkettingbenattermolekules met gelaaide kopgroepe. Ons wys dat gelaaide oppervlakaktiewe middels en gepegileerde lipiede belangrik is om monodisperse suspensies met hoë opbrengs en uitstekende langtermynstabiliteit te verkry.

Van die kliniese redakteur

Hierdie studie doen verslag oor die oplosbaarheid van nanopartikels in water, 'n sleutel, maar dikwels verwaarloosde aspek vir biomediese toepassings. Die skrywers demonstreer dat gelaaide oppervlakaktiewe middels en PEGyleerde lipiede belangrik is om monodisperse suspensies met hoë opbrengs en langtermynstabiliteit te verkry.


Kliniese Biochemie

Buddhi Prakash Jain,. Shweta Pandey, in Protocols in Biochemistry and Clinical Biochemistry, 2021

Beraming van trigliseriede in serum (ensiematiese metode)

Definisie

Trigliseriede is eenvoudige lipied wat een molekule gliserol en drie molekules vetsure uitmaak. Trigliseried is die bergingsvorm van lipied, wat vir energieproduksie gebruik word. Trigliseriede word gevind wat in die bloed sirkuleer waar dit deur baie lae-digtheid lipoproteïen (VLDL) vervoer word. Trigliseriedevlak word dikwels geskat as lipiedprofilering. Die verhoogde vlak van trigliseriede in die bloed word hipertrigliseriedemie genoem. Wanneer beide die vlak van cholesterol en trigliseriede in die bloed hoër is as die verlangde, word hierdie toestand hiperlipidemie genoem. Hoë trigliseriede in die bloed word geassosieer met verskeie risiko's as hartsiektes.

Gewenste trigliseriedvlak: Minder as 150 mg/dL.

Grenslyn hoog: 150–199 mg/dL.

Baie hoog: meer as 499 mg/dL.

Rasionaal

Trigliseriede gehidroliseer in een molekule gliserol en drie molekules vetsure deur die ensiem lipase. Gliserol word deur die ensiem gliserolkinase tot gliserol-3-fosfaat gefosforileer. Die fosfaatgroep word deur die ATP verskaf. Die gliserol-3-fosfaat word deur die ensiem gliserol-3-fosfaatoksidase (GPO) na dihidroksasetoonfosfaat geoksideer. Waterstofperoksied wat as 'n neweproduk in die bogenoemde reaksie gevorm word en dan met 4-amino antipirien (4-AAP)/4-aminofenasoon (chromogeniese substraat) en 4-chloorfenol gekondenseer word om 'n rooikleurige kinoon-imien kleurstof te vorm. Die absorpsie kan by 505 nm gemeet word en die intensiteit daarvan is direk eweredig aan die inhoud van trigliseried in die monster.

Materiale, toerusting en reagense

Reagense: Werkende reagens (dit bevat lipoproteïenlipase, ATP, gliserolkinase, gliserol-3-fosfaatoksidase, peroksidase, 4-AAP/4-aminofenasoon en 4-chloorfenol), trigliseriedstandaard (200 mg/dL), monster.

Glasware: Proefbuis, pipette, puntboks, kuvette.

Instrumente/apparaat: Spektrofotometer.

Protokolle

Isoleer eers die bloed en skei die serum. Berg die serum by 2–8°C.

Neem drie skoongemaakte proefbuise en benoem hulle as S (standaard), B (blank) en T (toets).

Voeg die reagense by soos in die tabel getoon:

ReagensLeegStandaardToets
Voorbeeld0,01 ml
Trigliseriede standaard0,01 ml
Water0,01 ml
Werkende reagens1 ml1 ml1 ml
Meng dit hou dit vir 10 min by kamertemperatuur
Absorbansie by 505 nm (OD505)ODBOD'sODT

Bereken die hoeveelheid cholesterol.

Berekening
Veiligheidsoorwegings en standaarde

Vermy hemolise van die bloed.

Moenie sitraat, fluoried en oksalaat gebruik terwyl die monster versamel word nie.

Ontleding en statistiek

Die hoeveelheid trigliseriede in die gegewe monster is __________mg/dL.

Voordele en nadele
VoordeleNadele
Maklike en vinnige metodeInmenging op die werking van lipase deur die skoonmaakmiddels en sommige dwelms
Geen effek van lae bilirubien nieDuur metode
Spesifisiteit is meer as chemiese metodes
Alternatiewe metodes/prosedures

Chemiese metode. Vloeistof-fase partisie metode, GC-MS metode, ens.

Opsomming

Die serum moet na 12 uur se vas versamel word.

Dit is die ensiematiese metode van trigliseriede skatting.

In hierdie metode hidroliseer die lipase-ensiem die trigliseried in gliserol en vetsure. Gliserol ondergaan fosforilering en dan oksidasiereaksie waarin peroksied gegenereer word, wat kondenseer met chromogeen 4-amino antipirien (4-AAP)/4-aminofenasoon om rooikleurige kinoon-imien kleurstof te vorm. Die absorpsie word gemeet by 505 nm.


1.5: Lipiedaggregate van enkel- en dubbelkettingamfifiele - Biologie

_ Y53 r W nog steeds endstream endobj 1 0 obj > endobj 2 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]/ExtGState >>> endobj 3 0 obj >stream hބY r > X uN 6 & i4 8

>? U ` endstream endobj 31 0 obj > endobj 32 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text]/ExtGState >>> endobj 33 0 obj >stream h޴X r > W J 0 $a?i O 4 I ,'q N 3F hQj ł E N7 91 an f 2 n n 2 4 7 [ ˠ J>O " G T O1 nн >

Acrobat Distiller 8.1.0 (Windows)

application / pdf UUID: 9ffad8a1-834f-42f0-8522-2b3655bf4f24 UUID: 4f6d3187-7553-49a0-a585-e7a570204cf8 endstream endobj 40 0 ​​obj> endobj xref 0 41 0000000000 65535 f 0000008609 00000 N 0000008742 00000 N 0000008848 00000 N 0000012002 00000 N 0000012135 00000 N 0000012338 00000 N 0000014474 00000 N 0000017633 00000 N 0000018778 00000 N 0000020712 00000 N 0000022277 00000 N 0000023744 00000 N 0000023880 00000 N 0000023987 00000 N 0000027142 00000 N 0000027278 00000 N 0000027483 00000 N 0000029854 00000 N 0000030707 00000 N 0000050248 00000 N 0000051101 00000 N 0000067170 00000 N 0000067306 00000 N 0000067413 00000 N 0000070253 00000 N 0000070389 00000 N 0000070496 00000 N 0000073662 00000 N 0000073798 00000 N 0000073905 00000 N 0000077234 00000 N 0000077370 00000 N 0000077477 00000 N 0000079441 00000 N 0000079486 00000 N 0000079531 00000 N 0000079567 00000 N 0000079592 00000 n 0000079699 00000 n 0000083319 00000 n sleepwa > startxref 116 %%EOF 39 0 obj >stream 2009-02-27T18:33:57+08:00 PSc ript5.dll Weergawe 5.2.2 2009-02-27T18:35:23+08:00 2009-02-27T18:35:23+08:00

Acrobat Distiller 8.1.0 (Windows)

application/pdf Sheref S. Mansy Model Protocells from Enkelkettinglipiede uuid:9ffad8a1-834f-42f0-8522-2b3655bf4f24 uuid:55f6e5d6-942e-41bd-abc6-d32146bf 1 0000088152 00000 n sleepwa ]/Vorige 116 >> startxref 88399 %%EOF 39 0 obj >stroom 2009-02-27T18:33:57+08:00 PScript5.dll Weergawe 5.2.2 3-507T-10:6029 +01:00 2009-03-02T14:57:06+01:00

Acrobat Distiller 8.1.0 (Windows)

application/pdf Sheref S. Mansy Model Protocells from Single-Chain Lipids uuid:9ffad8a1-834f-42f0-8522-2b3655bf4f24 uuid:2edbc9b8-8195-44d7-abf2-797ff2-797ff. ProcSet[/PDF/Teks]/ExtGState >>>/Type/Page>> endobj 56 0 obj > endobj 57 0 obj > endobj 58 0 obj > endobj 59 0 obj > endobj 67 0 obj >stream H W >7 DF 6 y _ⱽI& Hy E Ф MZ

µ M )- , w lx kXm G $ R G i b G 3 y _ y2 . < M Vc(: ĪEk R z ]/Vorige 88399 >> ob startxref 9678 E 35%j 0 9678 -27T18:33:57+08:00 PScript5.dll Weergawe 5.2.2 2009-03-02T14:57:20+01:00 2009-03-02T14:57:20+01:00

Acrobat Distiller 8.1.0 (Windows)

Oorsprong van lewe prebiotiese vesikel sintetiese biologie vetsuur

application/pdf Sheref S. Mansy Model Protocells from Single-Chain Lipids Beduidende vordering is gemaak in die konstruksie van laboratoriummodelle van protoselle. Meestal gebruik die ontwikkelde vesikelsisteme enkelkettinglipiede eerder as die dubbelkettinglipiede wat tipies in biologiese membrane aangetref word. Alhoewel enkelkettinglipiede minder robuuste vesikels lewer, is hul dinamiese eienskappe hoogs ontginbaar vir protosellulêre funksies. Hierin word die voordele van die gebruik van enkelkettinglipiede in die konstruksie van protoselle bespreek. Oorsprong van lewe prebiotiese vesikel sintetiese biologie vetsuur UUID: 9ffad8a1-834f-42f0-8522-2b3655bf4f24 UUID: cd7b1889-83e2-43ea-8906-f310387c74cb Vals endstream endobj 68 0 obj> endobj xref 39 1 0000097132 00000 N 68 1 0000102124 00000 N sleepwa ]/Vorige 96785 >> startxref 102939 %%EOF


Tweelaagmembrane van drieketting-ammoniumamfifiele

Artikelaansigte is die COUNTER-voldoenende som van volteksartikelaflaaie sedert November 2008 (beide PDF en HTML) oor alle instansies en individue heen. Hierdie maatstawwe word gereeld opgedateer om gebruik te weerspieël wat tot die laaste paar dae gelei het.

Aanhalings is die aantal ander artikels wat hierdie artikel aanhaal, bereken deur Crossref en daagliks opgedateer. Kry meer inligting oor Crossref-aanhalingstellings.

Die Altmetriese Aandagtelling is 'n kwantitatiewe maatstaf van die aandag wat 'n navorsingsartikel aanlyn ontvang het. As u op die doughnut-ikoon klik, sal 'n bladsy by altmetric.com gelaai word met bykomende besonderhede oor die telling en die sosiale media-teenwoordigheid vir die gegewe artikel. Kry meer inligting oor die Altmetriese Aandagtelling en hoe die telling bereken word.

Let wel: In plaas van 'n opsomming, is dit die artikel se eerste bladsy.


Abstrak

Altesaam agt suikergebaseerde amfifiele is gesintetiseer. Hieruit het vier amfifiele slegs een koolwaterstofketting in hul hidrofobiese segment bevat. Twee van hierdie enkelketting-amfifiele het ten volle sikliese disakkariedkopgroepe bevat, terwyl die ander twee gemaak is van een sikliese suikereenheid wat deur oop, gereduseerde alditol-eenhede aan die koolwaterstofketting gekoppel is. Die eerste twee enkelketting-amfifiele het vesikels gevorm na suspensie in water soos aangedui deur transmissie-elektronmikroskopie en kleurstofvasvang-eksperimente. Die deursnee van hierdie vesikels het gewissel van 500 tot 800 Å. Met veroudering het hierdie vesikels omskep in buisvormige en lamellêre mikrostrukture. Die ander twee enkelketting-amfifiele het egter micelle in water geproduseer. Vier dubbelkettingstelsels insluitend twee glikolipied-analoë, N-heksadesiel-(1-heksadesilamido)-β-d-laktosied en N-heksadesiel-(1-heksadesilamido)-β-d-maltosied, is ook gesintetiseer. Die ander twee dubbelketting (diheksadecileter) lipiede was gebaseer op 'n pseudogliseriel ruggraat waar die kopgroep residue gemaak is van onderskeidelik amino-β-d-maltoside en amino-β-d-laktosied. Al die dubbelketting amfifiele het vesikels gevorm na suspensie in water soos aangedui deur transmissie elektronmikroskopie en kleurstof vasvang eksperimente. Die diameters van hierdie vesikels het gewissel van ~1000 tot 1100 Å. X-straaldiffraksie van die gegote films van die vesikelvormende amfifiele het 'n lamellêre dikte van ~58-60 Å vir hierdie membraneuse organisasies aangedui. Die vesikulêre aggregate het skerp, soliede-na-vloeistof termiese oorgange getoon wat gewissel het van ~52 tot 62 °C. Vorming van reuse-grootte vesikels vanaf die enkelketting amfifiele kan ook veroorsaak word deur kompleks vorming met Cu 2+ ione onder omgewings pH toestande.

Deel van die spesiale uitgawe "Clifford A. Bunton: Van reaksiemeganismes tot assosiasiekolloïede deurslaggewende bydraes tot fisiese organiese chemie".

Aan wie die korrespondensie gerig moet word: faks, +91-80-3443529 e-pos, [email protected] Ook by die Chemiese Biologie-eenheid van JNCASR, Bangalore 560 012, Indië.


Abstrak

Fotochemiese omskakeling is bestudeer van dubbelstert fosfaat amfifiele wat asobenseen eenhede bevat in beide sterte in waterige vesikulêre dispersies en in gemengde vesikulêre sisteme met 1,2-dioleoyl-sn-glisero-3-fosfocholien (DOPC). Aangesien die gemak van omskakeling afhang van die sterkte van die dubbellaagpakking, is veral klem geplaas op die voorkoms van H-aggregasie in die hidrofobiese kern van die vesikels. UV-vis spektrometrie is gebruik om H-aggregasie te monitor en het gewys hoe hierdie proses afhang van die ioniese sterkte en van die manier van voorbereiding van die vesikels. Twee tipes H-aggregate is waargeneem in gemengde DOPC vesikels met 5 mol % asobenseenfosfaat: een met λmaks by ongeveer 300 nm en een met λmaks by 305-320 nm. Diegene met λmaks by 300 nm kon nie trans-cis gefotoisomeriseer word nie, terwyl dié met λmaks by 305−320 nm is meer los gepak en kan fotochemies omgeskakel word. Die deurlaatbaarheid van die vesikulêre dubbellaags, soos ondersoek met lekkasie-eksperimente met behulp van kalseïen as 'n fluoresserende sonde, is ondersoek as nog 'n maatstaf vir die sterkte van dubbellaagpakking. Lekkasie het slegs voorgekom vir DOPC-vesikels wat meer as 20 mol % asobenseenfosfaat bevat, bestraal met UV-lig om trans-cis foto-isomerisasie te induseer. Ons beweer dat gedetailleerde inligting oor dubbellaagverpakking van deurslaggewende belang sal wees vir die fyninstelling van die laterale druk in vesikulêre membrane met die uiteindelike doel om die opening en sluiting van meganosensitiewe proteïenkanale met groot geleiding te bestuur.

Aan wie korrespondensie gerig moet word. Faks: +31(0)503634296. E-pos: [epos beskermd]


SELFREPRODUSERENDE KOMPARTEMENTE

Soos hierbo bespreek, moes selfs die vroegste sellulêre vorme van lewe membraangrense gehad het, 'n spesifieke stel gekatalyseerde metaboliese en polimerisasiereaksies en die kapasiteit vir selfreproduksie. Selfreproduksie behels nie net die replikasie van 'n genetiese materiaal en katalisators nie, maar ook die produksie van addisionele membraanoppervlakte om groei te akkommodeer en om die bot van dogterselle moontlik te maak. Figuur 7 illustreer 'n hipotetiese minimale sel van 'n RNA-wêreld. Die genetiese materiaal moet vir drie noodsaaklike komponente van die sel kodeer: 1) 'n Ribozimale polimerase-aktiwiteit word benodig vir transkripsie van die geen na ander aktiewe ribosime, insluitend replikasie van die genetiese RNA self. 2) 'n Ribozimale asieltransferase-aktiwiteit sintetiseer nuwe membraanmolekules vanaf hul voorlopers. Asiel CoA en lisofatidielcholien word as voorbeelde van sulke voorlopers getoon, en daar is in werklikheid gedemonstreer dat dit nuwe membrane uit oplosbare voorlopers genereer (Gavino en Deamer, 1982). 3) 'n RNS-fragment, "knop-RNA," word benodig om die bot van die kompartementgrense te aktiveer sodra dit 'n drempeloppervlakte oorskry.

'n Minimale sel gebaseer op katalitiese/strukturele RNA. 'n Laboratoriumweergawe van 'n minimale sel wat hier uitgebeeld word, sal 'n rudimentêre genetiese biblioteek hê wat kodeer vir drie katalitiese/strukturele RNA wat nodig is vir sy groei en selfreproduksie: Pol-geen (polimerase vir replikasie en transkripsie), AT-geen (asieltransferase vir lipiedsintese), en knop RNA. Substrate in die vorm van NTP's diffundeer passief oor die dubbellaagmembrane deur gebruik te maak van verbygaande defekte, terwyl voorlopers van dubbellaagverbindings (Acyl CoA en lisofosfatidielcholien (LysoPC)) verdeel in die bestaande dubbellaags (swart pyle) waar die AT RNA fosfolipiede sintetiseer. Die rooi pyle verteenwoordig die werklike reaksienetwerk van die minimale selle: RNA-polimerisasie, lipiedvorming en strukturele bevordering van membraanbot. Die groen gestippelde pyle verteenwoordig die sekondêre aktiwiteit van die polimerase ribosiem wat kopieë van die gene produseer. Let daarop dat die polimerase asieltransferase en drie gene ook teenwoordig sal wees in die waterige volume van die ontluikende membraan.

Luisi en medewerkers (Walde et al., 1994a, b Oberholzer et al., 1995a Morigaki et al., 1997) by die ETH in Zürich het die kwessie van selfreproduserende kompartemente benader deur vesikels te gebruik wat gevorm word uit vetsure wat aanneemlik amfifiel is kandidate vir selfsamestelling van grensstrukture van vroeë sellulêre lewe. Beginnende met voorafgevormde oliesuurblasies, is 'n bron van amfifiele voorlopers bygevoeg in die vorm van 'n water-onmengbare anhidried van oliesuur. Die anhidried vorm nie vesikels nie, maar kom eerder as vloeistofdruppels voor. Soos die anhidried hidroliseer, verskaf dit bykomende membraanboublokke, en die aantal en grootte van die vesikels in die waterige medium neem toe. Dit is betekenisvol dat wanneer die hidrolise sonder vesikels in die waterfase uitgevoer word, twee afsonderlike kinetiese regimes waargeneem word: 'n aanvanklike stadige fase voordat vesikels teenwoordig is, en 'n outokatalitiese vinnige fase namate die aantal vesikels in die suspensie toeneem.

Twee addisionele reekse eksperimente met behulp van oleïensuur vesikels met vasgevang PNPase en Qβ replikase het vesikel selfreproduksie en gelyktydige polimerisasie van RNA getoon vanaf substrate wat by die eksterne medium gevoeg is. Dit verteenwoordig die eerste modelstelsels wat 'n gekataliseerde membraangroei in samewerking met 'n gekataliseerde sintese van 'n nukleïensuur inkorporeer (Walde et al., 1994a Oberholzer et al., 1995a).

Dit is interessant om hierdie eksperiment in terme van die prebiotiese omgewing te oorweeg. Die anhidrieddruppels is modelle vir 'n eksterne bron van membraanvoorlopers, en die hidrolise van die anhidriedbinding vind plaas ten koste van chemiese energie wat in die anhidriedbinding gestoor word. Verder kataliseer die vetsuur-tweelae self die reaksie waardeur hul komponente geproduseer word. 'n Stelsel soortgelyk aan die selfreproduserende oleïensuurblasies kon 'n lipiedsintese voorafgegaan het wat in die genetiese materiaal van vroeë selle gekodeer is, al het sulke stelsels nie terugvoerregulering nie en kan lei tot die produksie van leë vesikels. Inderdaad, as die tempo van amfifielvorming die voortplantingstempo's van die metaboliese netwerkelemente (genetiese kodes en katalitiese spesies) aansienlik oorskry, sal hierdie spesies vinnig verdun word in die uitbreidende interne waterige kompartement, en die nuutgevormde vesikels sal die eienskappe van die ouer sel. Om hierdie rede glo ons dit sal die moeite werd wees om te ondersoek hoe regulatoriese terugvoer in vroeë sellulêre stelsels geïnkorporeer word.


Anders, E., Hayatsu, R., en Studier, M. H. (1973) Organiese verbindings in meteoriete.Wetenskap 182, 781–790.

Arrhenius, T., Arrhenius, G., en Paplawsky, W. (1994) Argeaanse geochemie van formaldehied en sianied en die oligomerisering van sianohidrien.Oorsprong Lewe 24, 1–17.

Brack, A., en Orgel, L. E. (1975) β-strukture van afwisselende polipeptiede en hul moontlike prebiotiese betekenis.Natuur 256, 383–387.

Brack, A. en Raulin, F. (1991)L'évolution chimique et les origines de la vie, Masson, Parys.

Cooper, G. W., Onwo, W. M., en Cronin, J. R. (1992) Alkylfosfonsure en sulfonsure in die Murchison-meteoriet.Geochim. Kosmochim. Acta 56, 4109–4115.

Crick, F. H. C. (1968) Die oorsprong van die genetiese kode.J. Mol. Biol. 38, 367–379.

Cronin, J. R., en Pizzarello, S. (1986) Aminosure of the Murchison meteorite. III.Geochim. Kosmochim. Acta 50, 2419–2427.

Cronin, J. R., en Pizzarello, S. (1990) Alifatiese koolwaterstowwe van die Murchison-meteoriet.Geochim. Kosmochim. Acta 54, 2859–2868.

Cronin, J.R., Pizzarello, S., en Cruikshank, D.P. (1988) Organiese materiaal in koolstofhoudende chondriete, planetêre satelliete, asteroïdes en komete, inMeteoriete en die vroeë Sonnestelsel, J. F. Kerridge en M. S. Matthews (reds.), Univ. Arizona Press, Tucson.

Cronin, J. R., Pizzarello, S., Epstein, S., en Krishnamurthy, R. V. (1993) Molekulêre en isotopiese ontledings van die hidroksisure, dikarboksielsure en hidrodikarboksielsure van die Murchison-meteoriet.Geochim. Kosmochim. Acta 57, 4745–4752.

Cullis, P. R., en De Kruijff, B. (1979) Lipiedpolimorfisme en die funksionele rolle van lipiede in biologiese membrane.Biochim. Biofis. Acta 559, 399–420.

Deamer, D.W., en Fleischaker, G.R. (1994)Oorsprong van lewe: die sentrale konsepte. Jones en Bartlett, Boston.

Deamer, D. W., en Pashley, R. M. (1989) Amfifiliese komponente van die Murchison koolstofhoudende chondriet.Oorsprong Lewe 19, 21–38.

de Duve, C. (1991)Bloudruk vir 'n sel. Patterson/Carolina Biol. Verskaf, Burlington.

de Duve, C. en Miller, S. L. (1991) Tweedimensionele lewe?Proc. Natl. Acad. Wetenskap. VSA 88, 10014–10017.

Eirich, F. (1990) Oor 'n mede-evolusie van polipeptiede en nukleïensure en liposoomsamestelling, inPrebiologiese selforganisasie van materie, C. Ponnamperuma en F. R. Eirich (reds.), Deepak, Hampton, 149–170.

Engelman, D. M. (1969) Oppervlakte per lipiedmolekule in die ongeskonde membraan van die menslike rooisel.Natuur 223, 1279–1280.

Ferris, J. P., en Usher, D. A. (1983) Origins of life, inBiochemie, G. Zubai (red.), Addison Wesley, Reading, 1191–1241.

Finean, J.B., en Michell, R.H. (eds., 1981)Membraanstruktuur, Elsevier/Noord-Holland, Amsterdam.

Fox, S. W. (1990) Oparin, die eerste selle en seleksieprosesse, inPrebiologiese selforganisasie van materie, C. Ponnamperuma en F. R. Eirich (reds.), Deepak, Hampton, 183–195.

Fox, S., en Harada, K. (1958) Termiese kopolimerisasie van aminosure tot 'n produk wat soos proteïen lyk.Wetenskap 128: 1214.

Gesteland, R. F., en Atkins, J. F. (eds. 1993)Die RNA-wêreld. Cold Spring Harbor Lab. Pers, Plainview.

Goldacre, R. J. (1958) Oppervlakfilms, hul ineenstorting by kompressie, die vorms en groottes van selle en die oorsprong van lewe, inOppervlakverskynsels in chemie en biologie, J. F. Danielli, K. G. A. Pankhurst en A. C. Riddiford (reds.), Pergamon, Londen, 278–298.

Guidotti, G. (1972) Membraanproteïene.Ann. Ds Biochem. 41, 731–752.

Gurr, M. I. en Harwood, J. L. (1991)Lipied biochemie. Chapman, Londen.

Hargreaves, W. R., en Deamer, D. W. (1978) Liposome van ioniese, enkelketting amfifiele.Biochemie 17, 3759–3768.

Hargreaves, W. R., Mulvihill, S. J., en Deamer, D. W. (1977) Sintese van fosfolipiede en membrane in prebiotiese toestande.Natuur 266, 78–80.

Hirose, Y., Ohmuro, K., Soigoh, M., Nakayama, T., en Yamagata, Y. (1991) Sintese van biomolekules uit N.2, CO en H2O deur elektriese ontlading.Oorsprong Lewe 20, 471–481.

Ingraham, J.L., Maaloe, O., en Neidhardt, F.C. (1983)Groei van die bakteriese sel. Sinauer, Sunderland.

Israelachvili, J. N. en Mitchell, D. J. (1975) 'n Model vir die verpakking van lipiede in dubbellaagmembrane.Biochim. Biofis. Acta 389, 13–19.

Kvenvolden, K. A., Lawless, J. G., en Ponnamperuma, C. (1971) Nie-proteïen-aminosure in die Murchison-meteoriet.Proc. Natl. Acad. Wetenskap. VSA 68, 486–490.

Lehninger, A. L. (1975)Biochemie. Worth, New York.

Maddox, J. (1994) Oorsprong van die eerste selmembraan?Natuur 371, 101.

Maddy, A. H. (ed. 1976)Biochemiese analise van membrane. Chapman en Hall, Londen

Mangold, H. K. (1988) Alifatiese lipiede, inDunlaagchromatografie, E. Stahl (red.), Springer, Berlyn, 363–421.

Miller, S. L. (1987) Watter organiese verbindings kon op die prebiotiese Aarde voorgekom het?Cold Spring Harbor Simp. Quant. Biol. 52, 17–27.

Morowitz, H. J. (1992)Begin van sellulêre lewe. Yale Univ. Press, New Haven.

Nikaido, H., en Vaara, M. (1987) Buitenste membraan. InEscherichia coli en Salmonella typhimurium, F. C. Neidhardt (red.), Am. Soc. Microbiol., Washington, 7–22.

Orò, J. en Lazcano, A. (1990) 'n Holistiese presellulêre organisasiemodel, inPrebiologiese selforganisasie van materie, C. Ponnamperuma en F. R. Eirich (reds.), Deepak, Hampton, 11–34.

Ourisson, G., en Nakatani, Y. (1994) Die terpenoïde teorie van die oorsprong van sellulêre lewe.Chem. Biol. 1, 11–23.

Rao, M., Eichberg, J., en Oró, J. (1982) Sintese van fosfatidielcholien onder moontlike primitiewe Aarde toestande.J. Mol. Evol. 18, 196–202.

Rizzotti, M. (1991)Materia en vita (Materie en lewe). UTET, Torino.

Rizzotti, M. (1994) Geleidelike opkoms van sellulêre vertaling, inChemiese evolusie: oorsprong van lewe, C. Ponnamperuma en J. Chela-Flores (reds.), Deepak, Hampton, (in druk).

Shapiro, R. (1986)Oorsprong. Heinemann, Londen.

Tanford, C. (1980)Die hidrofobiese effek. Wiley, New York.

Wächtershäuser, G. (1988) Voor ensieme en sjablone.Mikrobiol. Ds. 52, 452–484.

Weber, A. L. (1991) Oorsprong van vetsuursintese.J. Mol. Evol. 32, 93–100.

Yanagawa, H., Kobayashi, Y., en Egami, F. (1980) Karakterisering van marigorrels en marisome, georganiseerde deeltjies met elastienagtige strukture.J. Biochem. 87, 855–869.


Komposisionele heterogeniteit verleen selektiewe voordeel om protosellulêre membrane te modelleer tydens die oorsprong van sellulêre lewe

Protosellulêre membrane word vermoedelik saamgestel uit mengsels van enkelketting amfifiele, soos vetsure en hul afgeleides, dele wat deel van die komplekse prebiotiese chemiese landskap sou gewees het. Die samestelling en fisies-chemiese eienskappe van hierdie prebiologiese membrane sou aansienlik deur hul omgewing beïnvloed en gereguleer gewees het. In hierdie studie is pertinente eienskappe sistematies gekarakteriseer, onder vroeë Aarde toestande. Twee verskillende vetsure is gemeng met hul onderskeie alkohol en/of gliserol monoester derivate om kombinasies van binêre en tersiêre membraan sisteme te genereer. Hul eienskappe is dan geëvalueer as 'n funksie van veelvuldige faktore insluitend hul stabiliteit onder wisselende pH, wisselende Mg 2+ ioonkonsentrasies, verdunningsregimes en hul permeabiliteit vir kalseïen. Ons resultate demonstreer hoe omgewingsbeperkings as belangrike prebiotiese seleksiedruk sou opgetree het om die evolusie van prebiologiese membrane te vorm. Die studie illustreer ook dat komposisionele diverse membraanstelsels meer stabiel en robuust is vir veelvuldige seleksiedruk, waardeur hulle meer geskik is vir die ondersteuning van protosellulêre lewe.

Verklaring van belangebotsing

Die skrywers verklaar geen mededingende belange nie.

Syfers

Vorming van membraan onder alkaliese ...

Vorming van membraan onder alkaliese pH-regimes. Mikroskopiese analise van C11-gebaseerde membraan...

Opsomming van membraanvormingsvermoë...

Opsomming van membraanvormingsvermoë onder alkaliese pH-regimes. Die illustrasie wat die...

Membraanstabiliteit in die teenwoordigheid van ...

Membraanstabiliteit in teenwoordigheid van Mg 2 + ione. Toon DLS-metings van...

Mikroskopiese analise van model protosellulêre...

Mikroskopiese analise van model protosellulêre membraanstabiliteit in teenwoordigheid van Mg 2+ ione.…

Membraanpermeabiliteit as 'n funksie ...

Membraanpermeabiliteit as 'n funksie van die samestelling daarvan, LC-MS-analise vir vrye suur ...

Membraanstabiliteit onder Meervoudige seleksie...

Membraanstabiliteit onder veelvuldige seleksiedruk (MSP's), wanneer opeenvolgend toegepas word. Panele b tot...


Biochemie II Hoofstuk 9 Lipiede Praktykvrae/MC

I. Hulle beskerm die inhoud van die sel teen chaotropiese middels soos ureum.
II. Hulle word maklik van die membraan gedissosieer deur veranderinge in pH of hoë soutkonsentrasie.
III. Hulle word styf vasgehou deur hidrofobiese effekte tussen die membraan en hidrofobiese aminosure.

I. vetsure
II. triasielgliserole
III. gliserofosfolipiede
IV. sfingomiëliene

I. contain a glycerol core with a phosphocholine headgroup.
II. contain a modified sphingosine.
III. often function as receptor components of membranes.
IV. function as a precursor to sterols.

I. is often used to direct proteins to the lysosome for incorporation into the lysosome.
II. is usually not used for small eukaryotic proteins.
III. of some transmembrane proteins is embedded into the membrane as an anchor.
IV. is usually cleaved off the completed protein.

I-cell disease results in psychomotor retardation, skeletal deformities and death. Which of the following is true regarding this disease?

1. Synthesis occurs with a leading signal peptide
2. The SRP-ribosome complex binds the SRP receptor-translocon complex
3. The signal peptide binds the SRP and GDP is replaced with GTP
4. GTP hydrolysis results in dissociation of SRP and SR
5. SRP changes in conformation arresting peptide growth
6. The nascent protein begins to fold and post-translational modification is initiated
7. Signal peptidase cleaves the protein from the signal peptide

I. Glycogen has greater polarity than fatty acids.
II. Fatty acids predominate in an anhydrous form
III. Fatty acids are less oxidized than carbohydrates.
IV. Triglycerides have a higher average molecular mass.



Kommentaar:

  1. Khatib

    Ek ken 'n webwerf met antwoorde op 'n tema wat jou interesseer.

  2. Walker

    dis hoe ander mense leef

  3. Germain

    Ek bied u aan om die webwerf te besoek, wat baie inligting gee oor die onderwerp wat u interesseer.

  4. Momus

    En alles, en variante?

  5. Gilibeirt

    Bravo, ek dink dit is 'n wonderlike frase

  6. Kolt

    Voordat ek anders gedink het, bedank ek u vir die hulp in hierdie vraag.

  7. Senghor

    Ek moet vir jou sê jy is verkeerd.



Skryf 'n boodskap