Inligting

3.2: Membrane - Biologie

3.2: Membrane - Biologie


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Membraanlipiede

Die selmembraan is 'n dinamiese struktuur wat bestaan ​​uit lipiede, proteïene en koolhidrate. Ons sal eers die anatomie van die selmembraan ondersoek en dan voortgaan om die fisiologie van membraanvervoer te bestudeer.

Die fosfolipied dubbellaag is die hoofstof van die membraan. Die dubbellaag se struktuur veroorsaak dat die membraan semi-deurlaatbaar is. Onthou dat fosfolipiedmolekules amfifilies is, wat beteken dat hulle beide 'n niepolêre en polêre gebied bevat. Fosfolipiede het 'n polêre kop (dit bevat 'n gelaaide fosfaatgroep) met twee niepolêre hidrofobiese vetsuursterte. Die sterte van die fosfolipiede kyk na mekaar in die kern van die membraan terwyl elke poolkop aan die buitekant en binnekant van die sel lê. As die polêre koppe na die eksterne en interne kante van die membraan gerig is, lok ander polêre molekules na die selmembraan. Die hidrofobiese kern blokkeer die verspreiding van hidrofiele ione en polêre molekules. Klein hidrofobiese molekules en gasse, wat in die membraan se kern kan oplos, kruis dit met gemak.

Ander molekules benodig proteïene om hulle oor die membraan te vervoer. Proteïene bepaal die meeste van die membraan se spesifieke funksies. Die plasmamembraan en die membrane van die verskillende organelle het elkeen unieke versamelings proteïene. Byvoorbeeld, tot op datum is meer as 50 soorte proteïene in die plasmamembraan van rooibloedselle gevind.

Belangrikheid van fosfolipied membraanstruktuur

Wat is belangrik omtrent die struktuur van 'n fosfolipiedmembraan? Eerstens is dit vloeibaar. Dit laat selle toe om van vorm te verander, wat groei en beweging toelaat. Die vloeibaarheid van die membraan word gereguleer deur die tipes fosfolipiede en die teenwoordigheid van cholesterol. Tweedens is die fosfolipiedmembraan selektief deurlaatbaar.

Die vermoë van 'n molekule om deur die membraan te gaan hang af van sy polariteit en tot 'n mate sy grootte. Baie nie-polêre molekules soos suurstof, koolstofdioksied en klein koolwaterstowwe kan maklik deur selmembrane vloei. Hierdie kenmerk van membrane is baie belangrik omdat hemoglobien, die proteïen wat suurstof in ons bloed dra, in rooibloedselle vervat is. Suurstof moet vrylik die membraan kan oorsteek sodat hemoglobien ten volle met suurstof in ons longe gelaai kan word en dit effektief aan ons weefsels kan lewer. Die meeste polêre stowwe word deur 'n selmembraan gestop, behalwe miskien vir klein polêre verbindings soos die een koolstofalkohol, metanol. Glukose is te groot om sonder hulp deur die membraan te gaan en 'n spesiale vervoerderproteïen vervoer dit oor. Een tipe diabetes word veroorsaak deur wanregulering van die glukose vervoerder. Dit verminder die vermoë van glukose om die sel binne te gaan en lei tot hoë bloedglukosevlakke. Gelaaide ione, soos natrium (Na+) of kalium (K+) ione gaan selde deur 'n membraan, gevolglik benodig hulle ook spesiale vervoerder molekules om deur die membraan te gaan. Die onvermoë van Na+ en K+ om deur die membraan te gaan, laat die sel toe om die konsentrasies van hierdie ione aan die binnekant of buitekant van die sel te reguleer. Die geleiding van elektriese seine in jou neurone is gebaseer op die vermoë van selle om Na+ en K+ vlakke te beheer.

Selektief deurlaatbare membrane laat selle toe om die chemie van die sitoplasma anders te hou as dié van die eksterne omgewing. Dit stel hulle ook in staat om chemies unieke toestande binne hul organelle te handhaaf.

Vloeibaarheid van selmembrane

Die selmembraan is nie 'n statiese struktuur nie. Dit is 'n dinamiese struktuur wat die beweging van fosfolipiede en proteïene toelaat. Vloeibaarheid is 'n term wat gebruik word om die gemak van beweging van molekules in die membraan te beskryf en is 'n belangrike eienskap vir selfunksie. Vloeibaarheid is afhanklik van die temperatuur (verhoogde temperature dit meer vloeibaar en verlaagde temperature maak dit meer solied), versadigde vetsure en onversadigde vetsure. Versadigde vetsure maak die membraan minder vloeibaar terwyl onversadigde vetsure dit meer vloeibaar maak. Die korrekte verhouding van versadigde tot onversadigde vetsure hou die membraanvloeistof by enige temperatuur bevorderlik vir lewe. Winterkoring reageer byvoorbeeld op dalende temperature deur die hoeveelheid onversadigde vetsure in selmembrane te verhoog om te verhoed dat die selmembraan te solied word in die koue. In dierselle help cholesterol om die pak van vetsuursterte te voorkom en verlaag dus die behoefte aan onversadigde vetsure. Dit help om die vloeibare aard van die selmembraan te handhaaf sonder dat dit te vloeibaar word by liggaamstemperatuur.


Biologiese membraan

A biologiese membraan, biomembraan of selmembraan is 'n selektief deurlaatbare membraan wat sel van die eksterne omgewing skei of intrasellulêre kompartemente skep. Biologiese membrane, in die vorm van eukariotiese selmembrane, bestaan ​​uit 'n fosfolipied dubbellaag met ingebedde, integrale en perifere proteïene wat gebruik word in kommunikasie en vervoer van chemikalieë en ione. Die grootste deel van lipied in 'n selmembraan verskaf 'n vloeibare matriks vir proteïene om te roteer en lateraal te diffundeer vir fisiologiese funksionering. Proteïene is aangepas vir hoë membraanvloeibaarheid omgewing van lipied dubbellaag met die teenwoordigheid van 'n ringvormige lipied dop, bestaande uit lipied molekules styf gebind aan oppervlak van integrale membraan proteïene. Die selmembrane verskil van die isolerende weefsels wat gevorm word deur lae selle, soos slymvliese, basismembrane en sereuse membrane.


Verwelking verwys na die verlies aan styfheid van nie-houtagtige dele van plante. Dit vind plaas wanneer die turgordruk in nie-verharde plantselle na nul daal, as gevolg van verminderde water in die selle. Die proses van verwelking verander die blaarhoekverspreiding van die plant (of blaredak) na meer erektofiele toestande.

Laer waterbeskikbaarheid kan die gevolg wees van:

    toestande, waar die grondvog onder toestande daal wat die gunstigste is vir plantfunksionering
  • die temperatuur daal tot die punt waar die plant se vaskulêre stelsel nie kan funksioneer nie.
  • hoë soutgehalte, wat veroorsaak dat water uit die plantselle diffundeer en krimping veroorsaak
  • versadigde grondtoestande, waar wortels nie in staat is om voldoende suurstof vir sellulêre asemhaling te verkry nie, en dus nie in staat is om water in die plant of of swamme te vervoer wat die plant’ se vaskulêre stelsel verstop nie.

Verwelking verminder die plant’ se vermoë om uit te steek en te groei. Permanente verwelking lei tot plantdood. Simptome van verwelking en roeë lyk op mekaar.

In houtagtige plante lei verminderde waterbeskikbaarheid tot kavitasie van die xileem.

Verwelking vind plaas in plante soos Balsem en tulasi.

7 redes waarom plante verlep en hoe om dit reg te maak

  1. Oorwatering – dit is 'n algemene fout met die kweek van binnenshuise plante. Ons gee hulle dikwels dieselfde water as dié wat buite groei, maar vergeet dat verdamping binne baie laer is. Plante sit dus uiteindelik in baie klam grond en hul wortels begin sukkel.
    Oorwater is ook 'n algemene fout vroeg in die lente, aangesien tuiniers aanpas by hul plant se vereistes. Ons is gretig om hulle te sien groei dat ons 'n bietjie te vroeg begin natmaak.
  2. Gebrek aan water – die keersy van die eerste probleem is om hulle nie genoeg water te gee nie. As jou plante verlep omdat die grond te droog geword het, is die voor die hand liggende oplossing om hulle te begin natmaak en dit konstant te hou totdat die plant weer optel.
    Houerplante het 'n vermoë om vinniger uit te droog as dié wat in die grond groei. Dus, die beste manier om jou potplante te laat herleef, is om hulle in 'n emmer water te dompel en te hou totdat al die lugborrels bedaar het. Let wel: dit is slegs vir uiterste gevalle.
  3. Te veel son – plantverwelk kom dikwels voor wanneer jy hulle in die verkeerde posisie kweek of as die plant binnenshuis te naby aan 'n venster is. Te veel son vir 'n plant wat lief is vir skaduwee is soos te veel sosiale aktiwiteit vir 'n introvert.
    As dit buite is, probeer om jou plant na 'n ander tuinbedding te skuif waar dit minder geneig is om deur die son se strale verskroei te word. Binneplante moet dalk van die venster af wegbeweeg word, maar steeds waar dit indirekte sonlig kan ontvang.
  4. Nie genoeg son nie – en dit sluit aan by die oorwater-idee. Plante verlep soms omdat hulle nie genoeg sonlig ontvang nie. Stel jou 'n ekstrovert voor wat elke dag tot 'n hokkie-kantoorruimte beperk is en jy sal die probleem verstaan. Die antwoord is weer om hulle te beweeg.
  5. Wortelgebonde plante – plante kan dikwels hul houers ontgroei as hulle nie baie jaar of twee oorgeplant word nie. Sodra 'n plant te groot word vir sy pot, sukkel hy om voedingstowwe en vog uit die grond te trek - as daar nog oor is, dit wil sê.
    Die antwoord is om jou plant in 'n groter houer te verpot en 'n bietjie kwaliteit potmengsel as groeimedium te gebruik.
  6. Te veel kunsmis – oorywerige tuiniers kan plantverwelk veroorsaak net deur dit te veel te voer. Wanneer kunsmis by 'n plant se groeimedium gevoeg word, of dit nou grond of potmengsel is, neem die grootte van die plant in ag en wanneer jy dit laas gevoer het. Plante word gewoonlik nie vetsugtig nie, hulle sterf net.
    Probeer om stadig vrystelling kunsmis te gebruik waar moontlik en gewoonlik moet dit eers aan die begin van die groeiseisoen en weer tydens blomtye bygevoeg word.
  7. Siekte – plante kan dikwels ook verlep as gevolg van 'n infeksie. Daar is 'n paar hooftipes plantverwelk wat met siektes verband hou, naamlik - Fusarium-verwelk wat 'n swamsiekte is wat algemeen by katoen, tamaties en palms voorkom. Hierdie tipe verwelking kan beheer word deur middel van 'n swamdoder wat volgens die aanwysings gebruik moet word. Ander vorme is Bakteriële verwelking en Verticillium verwelking.

Dus, om jou gunsteling plantverwelk te vind, beteken nie dat dit die einde daarvan is nie. Daar is 'n paar dinge wat jy kan doen om al jou moeite te probeer bespaar en hopelik jou plant om te draai sodat dit nog 'n dag blom.


Ehrenfest & rsquos Definisie van fase-oorgang

Die Oostenrykse fisikus Paul Ehrenfest het 'n definisie vir fase-oorgange verskaf, waar fasegedrag beskryf word in terme van vrye energie (&Delta G) as 'n funksie van verskillende termodinamiese veranderlikes. Die &ldquoorder&rdquo is die afgeleide van &Delta G (as 'n funksie van een of ander fisiese of chemiese veranderlike) en die punt waarop dit diskontinu is, is die punt van faseverandering [4].

Fisiese toestand fase veranderinge, soos die oorgang tussen 'n vastestof, vloeistof, gas (of vloeistof na gel toestand van 'n lipied dubbellaag) is eerste orde fase oorgange omdat hulle diskontinu in digtheid is by hul Tm, wat die eerste afgeleide is van &Delta G met betrekking tot chemiese potensiaal.

In 'n tweede-orde fase-oorgang is die eerste afgeleide van &Delta G kontinu, maar die tweede afgeleide is diskontinu vir die tweede afgeleide van &Delta G. Magnetisering is 'n voorbeeld van 'n tweede-orde fase-oorgangsproses.
Die fase-oorgang van gel na vloeistof is 'n eerste-orde proses en behels 'n latente hitte, waarin die termodinamiese sisteem (membraan) 'n vaste hoeveelheid entalpie &DeltaS absorbeer of vrystel. Tydens fase-oorgang bly die temperatuur konstant terwyl hitte by die sisteem gevoeg word [4].


'n Vereenvoudigde diagram van faseverandering

Die hittevloei wat benodig word vir 'n eerste-orde faseverandering kan gemodelleer word as T&DeltaS. Die plot van hittevloei teenoor temperatuur toon intuïtief die energie wat benodig word vir fase-oorgang, met 'n integraal van die geboë area wat die vrye energie van die proses verteenwoordig:



Histerese is die verskynsel waar daar 'n verskil in T ism afhangende van watter rigting die fase-oorgang gaan ('n verskil tussen Tvloeistof&rarrgelen Tgel en vloeistof).Hierdie verskynsel kom slegs in eerste en nie tweede orde fase-oorgange voor nie [5].


Die stikstofkringloop

Dit is moeilik om stikstof in lewende organismes te kry. Plante en fitoplankton is nie toegerus om stikstof uit die atmosfeer te inkorporeer nie (waar dit bestaan ​​as styfgebonde, driedubbele kovalente N2) al beslaan hierdie molekule ongeveer 78 persent van die atmosfeer. Stikstof kom die lewende wêreld binne deur vrylewende en simbiotiese bakterieë, wat stikstof in hul organiese molekules inkorporeer deur gespesialiseerde biochemiese prosesse. Sekere spesies bakterieë is in staat om te presteer stikstofbinding, die proses om stikstofgas in ammoniak om te skakel (NH3), wat spontaan ammonium (NH4 + ). Ammonium word deur bakterieë in nitriete (NO2 − ) en dan nitrate (NO3 − ). Op hierdie stadium word die stikstofbevattende molekules deur plante en ander produsente gebruik om organiese molekules soos DNA en proteïene te maak. Hierdie stikstof is nou vir verbruikers beskikbaar.

Organiese stikstof is veral belangrik vir die studie van ekosisteemdinamika omdat baie ekosisteemprosesse, soos primêre produksie, beperk word deur die beskikbare voorraad stikstof. Soos getoon in Figuur 4 hieronder, word die stikstof wat lewende stelsels binnedring uiteindelik deur bakterieë van organiese stikstof terug na stikstofgas omgeskakel (Figuur 4). Die proses van denitrifikasie is wanneer bakterieë die nitrate in stikstofgas omskakel en dit sodoende toelaat om weer die atmosfeer binne te gaan.

Figuur 4. Stikstof betree die lewende wêreld vanuit die atmosfeer via stikstofbindende bakterieë. Hierdie stikstof- en stikstofafval van diere word dan deur grondbakterieë tot gasvormige stikstof terug verwerk, wat ook terrestriële voedselwebbe van die organiese stikstof voorsien wat hulle benodig. (krediet: “Stikstofsiklus” deur Johann Dréo & Raeky is gelisensieer onder CC BY-SA 3.0)

Menslike aktiwiteit kan die stikstofsiklus op twee primêre maniere verander: die verbranding van fossielbrandstowwe, wat verskillende stikstofoksiede vrystel, en deur die gebruik van kunsmatige bemestingstowwe (wat stikstof- en fosforverbindings bevat) in die landbou, wat dan in mere, strome gespoel word. , en riviere deur oppervlakafloop. Atmosferiese stikstof (behalwe N2) word geassosieer met verskeie effekte op die aarde se ekosisteme, insluitend die produksie van suurreën (soos salpetersuur, HNO3) en kweekhuisgas-effekte (soos stikstofoksied, N2O), wat moontlik klimaatsverandering kan veroorsaak. 'n Groot effek van kunsmisafloop is soutwater en varswater eutrofikasie, 'n proses waardeur voedingstofafloop die oorgroei van alge, die uitputting van suurstof en die dood van akwatiese fauna veroorsaak.

In mariene ekosisteme versamel stikstofverbindings wat deur bakterieë geskep word, of deur ontbinding, in seebodem sedimente. Dit kan dan in geologiese tyd na die land verskuif word deur die opheffing van die aardkors en daardeur in terrestriële gesteentes opgeneem word. Alhoewel die beweging van stikstof vanaf rots direk na lewende sisteme tradisioneel as onbeduidend beskou is in vergelyking met stikstof wat uit die atmosfeer vasgemaak is, het 'n onlangse studie getoon dat hierdie proses inderdaad betekenisvol kan wees en ingesluit moet word in enige studie van die globale stikstofsiklus.


Proteïentranslokasiemutante wat gebrekkig is in die invoeging van integrale membraanproteïene in die endoplasmiese retikulum.

Gismutante wat gebrekkig is in die translokasie van oplosbare sekretoriese proteïene na die lumen van die endoplasmiese retikulum (sec61, sec62, sec63) word nie benadeel in die samestelling en glikosilering van die tipe II membraanproteïen dipeptidylaminopeptidase B (DPAPB) of van 'n chimeriese membraanproteïenbestaande van die meervoudige membraan-omspannende domein van gis hidroksimetielglutariel CoA reduktase (HMG1) saamgesmelt met gis histidinol dehidrogenase (HIS4C). Hierdie chimera word in wildtipe of mutante selle saamgestel sodat die His4c-proteïen op die ER-lumen georiënteer is en dus nie beskikbaar is vir die omskakeling van sitosoliese histidinol na histidien nie. Selle wat die chimera huisves, is gebruik om nuwe translokasie-defekte sek-mutante te selekteer. Temperatuursensitiewe dodelike mutasies wat twee komplementeringsgroepe definieer, is geïsoleer: 'n nuwe alleel van sec61 en 'n enkele isolaat van 'n nuwe geen sec65. Die nuwe isolate is gebrekkig in die samestelling van DPAPB, sowel as die sekretoriese proteïen alfa-faktor voorloper. Die chimeriese membraanproteïen laat dus die keuse van meer beperkende sek-mutasies toe eerder as om gene te definieer wat slegs vir membraanproteïensamestelling benodig word. Die SEC61-geen is gekloon, in volgorde geplaas en gebruik om poliklonale antiserum te verhoog wat die Sec61-proteïen opgespoor het. Die geen kodeer vir 'n 53-kDa proteïen met vyf tot agt potensiële membraan-omspannende domeine, en Sec61p antiserum bespeur 'n integrale proteïen gelokaliseer aan die endoplasmiese retikulum membraan. Sec61p blyk 'n deurslaggewende rol te speel in die invoeging van sekretoriese en membraanpolipeptiede in die endoplasmiese retikulum.


  • Alle lewe op aarde bestaan ​​as selle. Hierdie het basiese kenmerke gemeen. Verskille tussen selle is te wyte aan die byvoeging van ekstra kenmerke. Dit verskaf indirekte bewyse vir evolusie.
  • Alle selle ontstaan ​​uit ander selle, deur binêre splitsing in prokariotiese selle en deur mitose en meiose in eukariotiese selle.
  • Alle selle het 'n sel-oppervlakmembraan en boonop het eukariotiese selle interne membrane.
  • Die basiese struktuur van hierdie plasmamembrane is dieselfde en maak beheer van die deurgang van stowwe oor uitruiloppervlakke moontlik deur passiewe of aktiewe vervoer.
  • Seloppervlakmembrane bevat ingebedde proteïene. Sommige hiervan is betrokke by selsein - kommunikasie tussen selle. Ander dien as antigene, wat die herkenning van 'self' en 'vreemde' selle deur die immuunstelsel moontlik maak. Interaksies tussen verskillende tipes sel is betrokke by siekte, herstel van siekte en voorkoming van simptome wat op 'n latere datum voorkom as dit aan dieselfde antigeen, of antigeendraende patogeen blootgestel word.

Ingesluit by hierdie aflaai

ModuleTitel
3.2.1Selstruktuur
3.2.2Alle selle ontstaan ​​uit ander selle
3.2.3Vervoer oor selmembrane
3.2.4Selherkenning en die immuunstelsel

3.2.4 Noem een ​​funksie van glukose, laktose en glikogeen in diere, en van fruktose, sukrose en sellulose in plante.

By diere word glukose as 'n energiebron vir die liggaam gebruik en laktose is die suiker wat in melk voorkom wat energie aan pasgeborenes verskaf totdat hulle gespeen word. Laastens word glikogeen as 'n energiebron (slegs korttermyn) gebruik en in spiere en lewer gestoor.

In plante is fruktose wat vrugte soet laat proe wat diere lok en hulle eet dan die vrugte en versprei die sade wat in die vrugte voorkom. Sukrose word as 'n energiebron vir die plant gebruik, terwyl sellulosevesels die plantselwand sterk maak.


Geakkrediteerde Post-Sekondêre Programme - RPBio

Nuwe akademiese standaardvereistes vir die Bioloog in Opleiding (BIT) en Geregistreerde Professionele Bioloog geregistreerde kategorieë het op 1 Januarie 2020 in werking getree. In die lente van 2021 het geakkrediteerde programme 'n hersiening ondergaan om te verseker dat hulle aan nuwe vereistes voldoen.

Huidige kollege geakkrediteerde instellings en programme

Instellings en hul verwante programme in tabel 1.0 is deur die Kollege geakkrediteer. Aansoekers wat aan hierdie programme gradueer:

  • Voldoen aan die akademiese vereistes vir toetrede tot die Kollege onder Stroom 1 as 'n BIT of RPBio as jy van die program gegradueer het met 'n Baccalaureusgraad gedurende die program se geakkrediteerde tydperk en
  • Jy hoef nie kursusbeskrywings in te dien nie.

Aansoekers wat voor die jaar van akkreditasie of nadat die program nie meer geakkrediteer is nie (1 Januarie 2022) aan programme gegradueer het, moet deur stroom 2 aansoek doen en kursusbeskrywings by hul aansoeke insluit.

Let wel: Sommige programme ondergaan nog 'n hersiening en die instansie en die Kollege werk saam aan die akkreditasieproses vir die program en word [!] hieronder gemerk. Aansoekers van hierdie geakkrediteerde programme moet aansoek doen onder Stroom 2. Ons verwag om hierdie kwessie volgende week op te los.

Tabel 1.0 Huidige kollege-geakkrediteerde instellings en programme vir Stroom 1 BIT- en RPBio-toepassings.

Inrigting

BC Institute of Technology (BCIT)

Ekologiese restourasie (BSc) + Vis, wild en ontspanning

Geakkrediteer (2019) (moet FWR diploma-pad voltooi)

Simon Fraser Universiteit (SFU)

Toegepaste Biologie Konsentrasie

Simon Fraser Universiteit (SFU)

Ekologie, Evolusie en Bewaring stroom in Biologiese Wetenskappe

Geakkrediteer (2017) [!] Onder oorsig

Vir aansoekers wat hul graad deur SFU in hierdie program van 2017 tot 2021 voltooi het, doen asseblief aansoek as 'n BIT of RPBio deur Stroom 1. SFU en die Kollege werk aan die akkreditasieproses vir die program.

Thompson Rivers Universiteit (TRU)

Natuurlike Hulpbronwetenskappe

Geakkrediteer (2014) [!] Onder oorsig

Vir aansoekers wat hul graad deur TRU vanaf 2014 tot 2021 voltooi het, doen asseblief aansoek as 'n BIT of RPBio deur Stroom 1. TRU en die Kollege werk aan die akkreditasieproses vir die program.

Universiteit van Noord-BC (UNBC)

Geakkrediteer (2014) - Hernu Maart, 2021

Universiteit van Noord-BC (UNBC)

Geakkrediteer (2014) - Hernu Maart, 2021

Vorige geakkrediteerde instellings en programme

Die volgende programme hieronder in tabel 2.0 is nie meer deur die Kollege geakkrediteer nie. Op hierdie oomblik aansoekers van hierdie vorige geakkrediteerde programme moet aansoek doen onder Stroom 2 vir 'n Bioloog in Opleiding of Geregistreerde Professionele Bioloog. Ons verwag om hierdie probleem volgende week op te los.

Tabel 2.0 Vorige Kollege-geakkrediteerde instelling en programme vir Stroom 1 BIT- en RPBio-toepassings.

Geakkrediteerde RPBio/BIT-instellingsprogramme

Geakkrediteerde Tydraamwerk

Voorwaardelike vereiste kursus(se) die onderstaande kursus(se) moet deur 'n aansoeker in die program geneem gewees het om onder Stroom 1 aansoek te doen

Groot ekosisteembestuur (Fakulteit Omgewingswetenskappe/Ekosisteembestuur)

  • Wiskunde en
  • 1 van die volgende 2de jaar of hoër kursusse:
    • Organismiese Biologie 1 OF
    • Sellulêr 2

    Universiteit van Victoria (UVic)

    Hoof Biologie (Fakulteit Natuurwetenskappe, Departement Biologie)

    • Toegepaste Biologie 3 2de jaar of hoër (BIOL 370 of BIOL 461)
    • Kommunikasie 4 en
    • 1 van die volgende 2de jaar of hoër kursusse:
      • Sistematiek of Klassifikasie 5 (BIOL 324L BIOL 307 BIOL 329 BIOL 312 BIOL 449 of BIOL 355) OF
      • Organismiese Biologie 1 (BIOL 365 of BIOL 366)

      Vancouver Island Universiteit

      Universiteit van Brits-Columbië, Okanagan (UBCO)

      Biologieprogram, Evolusionêre Biologie hoofvak

      Biologieprogram, Mikrobiologie hoofvak

      Biologieprogram, Dierkunde-hoofvak

      Biologieprogram, Biologie hoofvak

      Universiteit van Brits-Columbië, Vancouver (UBC)

      Departement Bos- en Bewaringswetenskappe, Natuurlike Hulpbronbewaringsprogram, Wetenskap en Bestuur hoofvak

      1 'n Kursus in Organismiese Biologie sal fokus op die verband tussen die struktuur en funksionering van individuele organismes relatief tot die omgewings wat hulle beset. Die meerderheid van die kursusinhoud (d.w.s. >80%) moet die fisiologie van die organisme in die konteks van omgewingsreaksies en/of die interaksie tussen anatomiese struktuur en lewensgeskiedenis, insluitend aanpasbare gedrag, in ag neem. Die kursus kan die studie van 'n enkele taksonomiese groep of 'n breër perspektief oor 'n aantal Koninkryke insluit. Kursusse wat uitsluitlik op dieregedrag, sistematiek, anatomie of ekosisteembiologie gefokus is, word in die konteks van ander Onderwyskategorieë beskou en voldoen nie aan die inhoudsvereistes vir Organismiese Biologie nie. Tipies voldoen 'n kursus in fisiologie aan die vereistes vir Organiese Biologie. Definisies vir hierdie reeks kursusse sluit in: Selfisiologie: Onderwerpe moet die sitoskelet, die selmembraan, seldinamika en regulering van sellulêre aktiwiteite insluit. Dierefisiologie: Die beginsels van homeostase - die regulering van 'n konstante interne toestand - en die sisteme betrokke by die handhawing van hierdie konstante interne omgewing: kardiovaskulêre, respiratoriese, osmoregulerende, endokriene en prikkelbare membrane van senuwee en spiere. Plantfisiologie: Meganismes en regulering van funksionele prosesse wat bydra tot die assimilasie, vervoer en benutting van water, minerale voedingstowwe en koolstof deur plante. Inleiding tot die prosesse betrokke by groei en ontwikkeling: seldeling, weefselkultuur, meristeme, differensiasie, die werking van groot groeireguleerders en fotomorfogenese."

      2 'n Sellulêre kursus sal sellulêre chemie, bio-energetika, ensiemproduksie en -funksie, membrane en selsein, membraanvervoerprosesse, seintransduksiemeganismes, ekstrasellulêre strukture (adhesies, aansluitings, ens.), chemotrofiese energiemetabolisme, intrasellulêre kompartemente, fototrofiese metabolisme, insluit. strukturele basis van sellulêre inligting, seksuele voortplanting, geenuitdrukking – transkripsie en proteïensintese, regulering van geenuitdrukking, sitoskeletale sisteme, asook beweeglikheid en kontraktiliteit. Kursusse wat aan hierdie vereiste sal voldoen, sluit in genetika, molekulêre biologie, selbiologie en, in sommige gevalle, biochemie.

      3 'n Kursus in Toegepaste Biologie sal fokus op die toepassing van biologiese, ekologiese of sosio-ekonomiese beginsels, insluitend reg en bestuur, op die bestuur of bewaring van biologiese hulpbronne, elemente of sisteme. Die kursus kan op 'n spesifieke groep organismes fokus of breër kwessies op ekosisteemvlak oorweeg, maar die meerderheid van die kursusinhoud (dws >80%) moet biologiese hulpbronne, elemente of stelsels oorweeg, nie onderwerpe wat verband hou met die bestuur of bewaring van abiotika nie. hulpbronne of die meer algemene idee van omgewingsvolhoubaarheid. Kursusse wat tipies aan die vereistes vir hierdie vakkategorie voldoen, sluit in Bewaringsbiologie, Omgewingsbiologie, Natuurlewebestuur, Visserybestuur, Reeksbestuur, Natuurlike Hulpbronbeleid of Landskapekologie.

      4 'n Kursus in Kommunikasie is gefokus op kommunikasievaardighede soos Engelse samestelling, tegniese skryfwerk, joernalistiek, openbare redevoering of gebruik van massamedia.


      3.2: Membrane - Biologie

      Alle artikels wat deur MDPI gepubliseer word, word onmiddellik wêreldwyd beskikbaar gestel onder 'n ooptoeganglisensie. Geen spesiale toestemming word vereis om die hele of 'n gedeelte van die artikel wat deur MDPI gepubliseer is, te hergebruik nie, insluitend syfers en tabelle. Vir artikels wat onder 'n ooptoegang Creative Common CC BY-lisensie gepubliseer is, mag enige deel van die artikel sonder toestemming hergebruik word, mits die oorspronklike artikel duidelik aangehaal word.

      Feature Papers verteenwoordig die mees gevorderde navorsing met beduidende potensiaal vir 'n hoë impak in die veld. Spesifieke referate word op individuele uitnodiging of aanbeveling deur die wetenskaplike redakteurs ingedien en ondergaan ewekniebeoordeling voor publikasie.

      Die hoofartikel kan óf 'n oorspronklike navorsingsartikel wees, 'n aansienlike nuwe navorsingstudie wat dikwels verskeie tegnieke of benaderings behels, óf 'n omvattende oorsigartikel met bondige en presiese opdaterings oor die jongste vordering in die veld wat sistematies die opwindendste vooruitgang in wetenskaplike letterkunde. Hierdie tipe vraestel bied 'n uitkyk op toekomstige navorsingsrigtings of moontlike toepassings.

      Editor's Choice-artikels is gebaseer op aanbevelings deur die wetenskaplike redakteurs van MDPI-tydskrifte van regoor die wêreld. Redakteurs kies 'n klein aantal artikels wat onlangs in die joernaal gepubliseer is wat hulle glo veral interessant sal wees vir skrywers, of belangrik sal wees in hierdie veld. Die doel is om 'n momentopname te verskaf van van die opwindendste werk wat in die verskillende navorsingsareas van die joernaal gepubliseer is.


      3.2: Membrane - Biologie

      Beide prokariotiese en eukariotiese selle beskik oor die basiese kenmerke van 'n plasmamembraan en sitoplasma. Die plasmamembraan is die buitenste oppervlak van die sel wat die sel van die omgewing skei. Die sitoplasma is die waterige inhoud binne die plasmamembraan.

      Plasma membraan : Dit is soos enige ander membraan in die sel, maar dit speel 'n baie belangrike funksie. Dit vorm die grens van 'n sel, so dit word ook die selmembraan genoem. Dit is hoofsaaklik saamgestel uit proteïene en fosfalipied. Die fosfolipiede kom in twee lae voor waarna verwys word as 'n dubbellaag. Proteïen is in die lipiedlaag ingebed, of aan die oppervlak daarvan geheg. Die plasmamembraan is elasties en baie vloeibaar as gevolg van proteïene en lipied. Normaalweg is die funksie van die plasmamembraan dié van 'n hekwagter. Dit laat sekere belangrike stowwe die sel binnekom en verlaat.

      Sitoplasma en organelle : Die sitoplasma is 'n halfvaste stof wat in die sel teenwoordig is en wat struktuur, grootte, vorm en fondasie aan die sel gee. Dit word omring deur die plasmamembraan. Binne die sitoplasma is 'n aantal mikroskopiese liggame genoem organelle wat verskeie funksies verrig wat noodsaaklik is vir die oorlewing van die sel.

      Figuur 3.2 Endoplasmiese retikulum met die kern en die Golgi-kompleks

      Endoplasmiese retikulum (ER): is een van die belangrike organelle wat in die sitoplasma teenwoordig is. Endoplasmiese retikulum is 'n reeks membrane wat deur die sitoplasma in eukariotiese selle strek. In sekere gevalle in ER is daar submikroskopiese liggame genoem ribosome wat betrokke is by die produksie van proteïene.

      Ruwe ER: In hierdie soort ER is die ribosome op die oppervlak aanwesig. Die endoplasmiese retikulum is verantwoordelik vir proteïensintese in 'n sel. Ribosome is suborganelle waarin die aminosure eintlik saamgebind is om proteïene te vorm. Daar is spasies binne die voue van ER membraan bekend as sisternae.

      Gladde ER: Hierdie tipe ER het nie ribosome nie.

      Nog 'n organel is die Golgi-liggaam of Golgi-apparaat (G.A.). Die Golgi-liggaam is 'n reeks afgeplatte sakkies wat gewoonlik aan die rande gekrul is. Proteïene wat in ER gevorm is, word in G.A. Na verwerking word die finale produk uit die G.A. In hierdie tyd het die G.A. bult uit en breek weg om 'n druppellyn vesikel bekend as sekretoriese vesikels te vorm. Die vesikels beweeg na die selmembraan en plaas óf hul proteïeninhoud in die membraan, óf laat hul inhoud buite die sel vry.

      Daar is nog 'n organel wat verwant is aan die Golgi-apparaat wat die lisosoom genoem word. Die lisosoom is afkomstig van die Golgi-liggaam. Dit is 'n sak van ensieme in die sitoplasma, wat gebruik word vir vertering binne die sel. Hierdie ensieme breek deeltjies van voedsel wat in die sel ingeneem word af en maak die voedselproduk beskikbaar vir gebruik. Daar is ook sitoplasmiese organelle genoem peroksisome in die sel wat die ensieme produseer om vetmolekules af te breek.


      Kyk die video: Cell Transport (Oktober 2022).